# sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1 # text = THESE Présentée par 1 THESE thèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Présentée Présentée NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 par par NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2 # text = Jean-François MILLAU 1 Jean-François Jean-François NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 MILLAU MILLAU NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3 # text = Pour obtenir le titre de DOCTEUR DE L'UNIVERSITE JOSEPH FOURIER GRENOBLE 1 Ecole 1 Pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 obtenir obtenir VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 titre titre NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 DOCTEUR DOCTEUR NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 DE DE PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 L' L' DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 UNIVERSITE UNIVERSITE NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 JOSEPH JOSEPH NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 FOURIER FOURIER NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 GRENOBLE GRENOBLE NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 Ecole Ecole NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4 # text = Doctorale Ingénierie pour la Santé , la Cognition et l'Environnement Discipline : 1 Doctorale doctoral ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 Ingénierie Ingénierie NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 Santé Santé NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Cognition Cognition NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 Environnement Environnement NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 Discipline Discipline VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-5 # text = Biotechnologie 1 Biotechnologie biotechnologie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-6 # text = Directeur de thèse : 1 Directeur directeur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 thèse thèse NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-7 # text = Sylvie Sauvaigo 1 Sylvie Sylvie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-8 # text = Date de soutenance : 1 Date Date NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 soutenance soutenance NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-9 # text = 15 Novembre 2006 1 15 15 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 Novembre Novembre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 2006 2006 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-10 # text = Jury : 1 Jury Jury NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-11 # text = Thèse préparée au sein du laboratoire Lésions des Acides Nucléiques 1 Thèse thèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 préparée préparer VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 au au sein de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sein au sein de DET _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du au sein de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 laboratoire laboratoire NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Lésions Lésions NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Acides Acides NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Nucléiques Nucléiques NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-12 # text = SCIB / DRFMC / Commissariat à l'Energie Atomique de Grenoble 1 SCIB SCIB NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 / sur PUNC _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 DRFMC DRFMC NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 / sur PUNC _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Commissariat Commissariat NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Energie Energie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Atomique Atomique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 Grenoble Grenoble NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-13 # text = Remerciements 1 Remerciements remerciement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-14 # text = En premier lieu , je tiens à remercier le professeur Christian Brambilla , le professeur 1 En en PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 lieu lieu NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 je je CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 tiens tenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 remercier remercier VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 professeur professeur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 Christian Christian NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Brambilla Brambilla NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 professeur professeur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-15 # text = Charles Dumontet , Jaime Angulo , et Thierry Oddos pour avoir accepté d'être membres de mon jury et d'avoir évalué mon travail de thèse . 1 Charles Charles NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Dumontet Dumontet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 4 Jaime Jaime NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 Angulo Angulo NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 Thierry Thierry NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 Oddos Oddos NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 accepté accepter VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 être être VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 membres membre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mon son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 jury jury NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 21 avoir avoir VNF _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 évalué évaluer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 mon son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 travail travail NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 thèse thèse NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-16 # text = Je suis très reconnaissant envers Sylvie Sauvaigo pour m'avoir encadré et permis de réaliser mon stage de DEA ainsi que ma thèse au LAN , et je la remercie pour avoir su être toujours disponible . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 suis être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 très très ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 reconnaissant reconnaissant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 envers envers PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 Sylvie Sylvie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 m' le CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 avoir avoir VNF _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 encadré encadrer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 permis permettre VPP _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réaliser réaliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mon son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 stage stage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 DEA DEA NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ainsi ainsi que COO _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 que ainsi que COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 ma son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 thèse thèse NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 24 au à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 LAN LAN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 28 je je CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 29 la le CLI _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 remercie remercier VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 31 pour pour PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 avoir avoir VNF _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 su savoir VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 être être VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 toujours toujours ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 disponible disponible ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-17 # text = Je remercie également le professeur Alain Favier pour avoir toujours été présent aux différents tournants de mon cursus universitaire , du magistère au DEA en passant par la thèse . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 également également ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 professeur professeur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 Alain Alain NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Favier Favier NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 avoir avoir VNF _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 toujours toujours ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 présent présent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 aux à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différents différent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 tournants tournant NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mon son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cursus cursus NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 universitaire universitaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 magistère magistère NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 DEA DEA NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 en le CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 passant passer VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 par par PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 thèse thèse NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-18 # text = Je remercie Thierry Douki pour avoir réalisé les dosages CLHP-SM / SM des lésions , et pour ses corrections avisées de mon manuscrit de thèse ainsi que pour son aide quant à l'utilisation de Word sur un document dépassant cent pages . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Thierry Thierry NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Douki Douki NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réalisé réaliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dosages dosage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 / ou PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 SM SM NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 14 lésions lésion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 ses son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 corrections correction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 avisées aviser VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 mon son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 manuscrit manuscrit NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 thèse thèse NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ainsi ainsi que COO _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 que ainsi que COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 pour pour PRE _ _ 24 para _ _ _ _ _ 29 son son DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 aide aide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 quant quant à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 à quant à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 l' le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 utilisation utilisation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 Word Word NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 sur sur PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 un un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 document document NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 dépassant dépasser VPR _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 cent cent NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 pages page NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-19 # text = Je suis également reconnaissant envers Jean-Luc 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 suis être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 également également ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 reconnaissant reconnaissant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 envers envers PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 Jean-Luc Jean-Luc NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-20 # text = Ravanat pour son aide précieuse concernant le dosage des lésions , mais aussi pour avoir été de très bon conseil lors de la préparation de mon oral de thèse . 1 Ravanat Ravanat NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 son son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 aide aide NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 précieuse précieux ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 concernant concerner VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dosage dosage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 mais mais COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 aussi aussi ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 15 avoir avoir VNF _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 très très ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 bon bon ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 conseil conseil NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 lors lors de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de lors de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 préparation préparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 mon son DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 oral oral NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 thèse thèse NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-21 # text = Je le remercie aussi pour avoir su dompter les bugs informatiques les plus récalcitrants . 1 Je je CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 le le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 su savoir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dompter dompter VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 bugs bug NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 informatiques informatique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 plus plus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 récalcitrants récalcitrant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-22 # text = Je remercie Jean Breton ( le Mangeur 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Jean Jean NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Breton Breton ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Mangeur Mangeur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-23 # text = Masqué ) pour tous ses conseils et contributions qui m'ont beaucoup aidé pour réaliser la partie de ce manuscrit se rapportant à la cancérologie . 1 Masqué masquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 tous tout ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 ses son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 conseils conseil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 contributions contribution NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 10 m' le CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 beaucoup beaucoup ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 13 aidé aider VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réaliser réaliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 partie partie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ce ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 manuscrit manuscrit NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 se se CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 rapportant rapporter VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 cancérologie cancérologie NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-24 # text = Je le remercie aussi pour avoir été mon premier auditeur lors de la préparation de mon oral de thèse . 1 Je je CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 le le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 mon son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 premier premier ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 auditeur auditeur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 de lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 préparation préparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mon son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 oral oral NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 thèse thèse NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-25 # text = Je remercie Jean Cadet pour ses conseils et les discussions toujours enrichissantes que nous avons eues . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Jean Jean NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Cadet Cadet ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ses son DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 conseils conseil NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 discussions discussion NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 toujours toujours ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 enrichissantes enrichissant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 que que PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 avons avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 eues avoir VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-26 # text = Je suis reconnaissant envers la société Johnson & Johnson et notamment Thierry Oddos qui , les premiers , ont cru en ce projet et nous ont permis d'avoir les fonds nécessaires à son bon développement . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 suis suivre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 reconnaissant reconnaissant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 envers envers PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 société société NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Johnson Johnson NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 Johnson Johnson NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Thierry Thierry NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 Oddos Oddos NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 premiers premier NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 ont avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 cru croire VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ce ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 projet projet NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 nous le CLI _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 ont avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 permis permettre VPP _ _ 20 para _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 avoir avoir VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 fonds fonds NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 son son DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 35 bon bon ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 développement développement NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-27 # text = Je remercie Sylvie Chevillard et Marie-Françoise Olivier du Laboratoire de Cancérologie 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Sylvie Sylvie NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Chevillard Chevillard NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 Marie-Françoise Marie-Françoise NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 Olivier Olivier NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Laboratoire Laboratoire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Cancérologie Cancérologie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-28 # text = Expérimentale du CEA Fontenay-aux-Roses pour avoir accepté de collaborer avec nous et nous avoir permis de réaliser les expériences d'adaptation cellulaire au rayonnement gamma . 1 Expérimentale expérimental ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 CEA CEA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Fontenay-aux-Roses Fontenay-aux-Roses NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 accepté accepter VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 collaborer collaborer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nous lui PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 13 nous le CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 avoir avoir VNF _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 permis permettre VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réaliser réaliser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 expériences expérience NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 adaptation adaptation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 rayonnement rayonnement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 gamma gamma ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-29 # text = Je remercie Nicolas Ugolin et Guillaume Arras également du Laboraoire de Cancérologie 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Nicolas Nicolas NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Ugolin Ugolin NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 Guillaume Guillaume NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 Arras Arras NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 également également NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Laboraoire Laboraoire NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Cancérologie Cancérologie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-30 # text = Expérimentale pour le fantastique travail qu'ils ont accompli concernant la normalisation des données ainsi que pour la mise au point du logiciel NormelizeIt . 1 Expérimentale expérimental ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 fantastique fantastique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 travail travail NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 qu' que PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 ils ils CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 ont avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 accompli accomplir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 concernant concernant PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 normalisation normalisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 données donnée NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ainsi ainsi que COO _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 que ainsi que COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 mise mise NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 au au point de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 point au point de DET _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 du au point de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 logiciel logiciel NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 NormelizeIt NormelizeIt NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-31 # text = Je remercie Béatrice Schaak et Julien Reboud du Laboratoire des Biopuces du CEA Grenoble pour nous avoir permis de réaliser les dépôts de nos premières biopuces à l'aide de leur robot de dispense . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Béatrice Béatrice NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Schaak Schaak NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 Julien Julien NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 Reboud Reboud NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Laboratoire Laboratoire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Biopuces Biopuces NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 CEA CEA NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Grenoble Grenoble NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 16 nous le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 avoir avoir VNF _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 permis permettre VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réaliser réaliser VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dépôts dépôt NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 nos son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 premières premier ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 biopuces bio NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 aide aide NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 leur son DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 robot robot NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 dispense dispense NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-32 # text = Je remercie Didier Grunwald du Département de Réponse et Dynamique Cellulaires du CEA 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Didier Didier NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Grunwald Grunwald NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 Département Département NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 Réponse Réponse NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 Dynamique Dynamique NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 Cellulaires Cellulaires NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 CEA CEA NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-33 # text = Grenoble pour nous avoir permis de réaliser l'étude au microscope confocal de notre support . 1 Grenoble grenoble NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nous le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 avoir avoir VNF _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 permis permettre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaliser réaliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 étude étude NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 microscope microscope NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 confocal confocal ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 notre son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 support support NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-34 # text = Je tenais à dire un grand merci à Sylvain Caillat sans qui tout ce travail n'aurait pu être accompli , je tiens également à le remercier pour tous les bons moments que nous avons passés ensemble durant ces quatres années . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 tenais tenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dire dire VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 grand grand ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 merci merci NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Sylvain Sylvain NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Caillat Caillat NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sans sans PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 tout tout ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 ce ce DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 travail travail NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 n' ne ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 aurait avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 pu pouvoir VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 être être VNF _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 accompli accomplir VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 je je CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 tiens tenir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 24 également également ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 le le CLI _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 remercier remercier VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 pour pour PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 tous tout ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 bons bon ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 moments moment NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 que que CSU _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 nous nous CLS _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 35 avons avoir VRB _ _ 36 aux _ _ _ _ _ 36 passés passer VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 ensemble ensemble ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 durant durant PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 ces ce DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 quatres quarte NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 années année NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-35 # text = Je remercie Caroline Marie pour nos longues conversations « philosophiques » cela a été un vrai plaisir de partager le bureau en sa compagnie . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Caroline Caroline NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 4 Marie Marie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nos son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 longues long ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 conversations conversation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 « « PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 philosophiques philosophique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 » » PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 cela cela PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 a avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 vrai vrai ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 plaisir plaisir NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 partager partager VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 bureau bureau NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 sa son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 compagnie compagnie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-36 # text = Je remercie également Peggy Regulus pour sa bonne humeur , pour m'avoir initié aux notions de mode et coordination , mais aussi pour notre soutien mutuel de doctorants . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 remercie remercier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 également également ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Peggy Peggy NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 Regulus Regulus NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 sa son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 bonne bon ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 humeur humeur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 m' le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 avoir avoir VNF _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 initié initier VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 aux à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 notions notion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 mode mode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 coordination coordination NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 22 mais mais aussi COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 aussi mais aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 25 notre son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 soutien soutien NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 mutuel mutuel ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 doctorants doctorant NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-37 # text = Un merci à Olivier 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 merci merci NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Olivier Olivier NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-38 # text = Falletti pour les discussions concernant des sujets scientifiques mais aussi musicaux , ce fut un plaisir de jouer quelques morceaux avec lui . 1 Falletti Falletti NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 discussions discussion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 concernant concerner VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 sujets sujet NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 scientifiques scientifique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mais mais aussi COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 aussi mais aussi ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 musicaux musical ADJ _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 ce ce CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 fut être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 plaisir plaisir NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 jouer jouer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 quelques quelque DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 morceaux morceau NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 lui lui PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-39 # text = Je tiens aussi à remercier Zorha Termache pour son professionnalisme hors pair qui permet de naviguer dans les méandres administratifs auxquels est enclin le CEA . 1 Je je CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 tiens tenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 remercier remercier VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Zorha Zorha NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Termache Termache NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 son son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 professionnalisme professionnalisme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 hors hors PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pair pair NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 16 naviguer naviguer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 méandres méandre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 administratifs administratif ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 auxquels à P+PRO _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 enclin enclin ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 CEA CEA NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-40 # text = Un grand merci également à tous les autres membres du laboratoire avec qui ce fut un réel plaisir de travailler : 1 Un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 grand grand ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 merci merci NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 également également ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 tous tout ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 autres autre ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 membres membre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 laboratoire laboratoire NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ce ce CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 fut être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 réel réel ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 plaisir plaisir NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 travailler travailler VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-41 # text = Stéphane , Anne-Laure , Francette , Christine , Didier , Sandra , Alexia , Karine , Sandrine , Jocelyne ... 1 Stéphane Stéphane NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 3 Anne-Laure Anne-Laure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 Francette Francette NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 7 Christine Christine NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 Didier Didier NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Sandra Sandra NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 13 Alexia Alexia NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 15 Karine Karine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 Sandrine Sandrine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 Jocelyne Jocelyne NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 ... ... PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-42 # text = Pour finir je tiens à remercier mes parents pour leur soutien indéfectible tout au long de mon cursus universitaire ; 1 Pour pour PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 finir finir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 je je CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 tiens tenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 remercier remercier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mes son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 parents parent NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 leur son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 soutien soutien NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 indéfectible indéfectible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 tout tout au long de ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 au tout au long de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 long tout au long de NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de tout au long de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mon son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cursus cursus NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 universitaire universitaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ; ; PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-43 # text = et je tiens à dire grand merci à Delphine qui m'a supporté au sens propre comme au sens figuré et qui a permis à ce manuscrit de ne pas être entaché par un grand nombre de malencontreuses fautes d'orthographe . 1 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 2 je je CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 tiens tenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dire dire VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 grand grand ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 merci merci NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Delphine Delphine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 m' le CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 supporté supporter VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 sens sens NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 propre propre ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 comme comme COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 sens sens NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 figuré figurer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 22 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 a avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 permis permettre VPP _ _ 18 para _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ce ce DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 manuscrit manuscrit NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 ne ne ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 30 pas pas ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 31 être être VNF _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 entaché entacher VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 par par PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 un un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 35 grand grand ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 nombre nombre NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 malencontreuses malencontreux ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 fautes faute NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 d' de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 orthographe orthographe NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-44 # text = Etude bibliographique 1 1 Etude étude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 bibliographique bibliographique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 1 1 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-45 # text = I ) Les systèmes de réparation 4 1 I i NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 systèmes système NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 4 4 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-46 # text = A ) La réparation par excision de nucléotides ( REN ) 6 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 6 6 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-47 # text = 1 ) Découverte et historique 6 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Découverte Découverte ADJ _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 historique historique ADJ _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 6 6 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-48 # text = 2 ) Le fonctionnement mécanistique de la réparation par excision de nucléotides 7 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mécanistique mécanistique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléotides nucléotide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 7 7 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-49 # text = 3 ) Voie de signalisation et régulation de la REN 12 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Voie Voie VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 signalisation signalisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 régulation régulation NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 de de+le PRE _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 9 la de+le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 12 12 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-50 # text = B ) La réparation par excision de base ( REB ) 16 1 B b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 base base NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 REB REB NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 16 16 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-51 # text = 1 ) Découverte et historique 16 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Découverte Découverte ADJ _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 historique historique ADJ _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 16 16 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-52 # text = 2 ) Le mécanisme de la réparation par excision de base 17 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mécanisme mécanisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 base base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 17 17 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-53 # text = 3 ) La réparation par excision de base couplée à la transcription 21 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 base base NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 couplée coupler VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 transcription transcription NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 21 21 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-54 # text = 4 ) La régulation de la réparation par excision de base 22 1 4 4 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 régulation régulation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 base base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 22 22 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-55 # text = C ) Les autres systèmes de réparation 24 1 C c NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 autres autre ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 systèmes système NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 24 24 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-56 # text = 1 ) Les systèmes de réparation des cassures de l'ADN 24 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 systèmes système NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cassures cassure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 24 24 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-57 # text = 2 ) Les polymérases translésionelles 26 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 polymérases polymérase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 translésionelles translésionel ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 26 26 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-58 # text = 3 ) La réparation des mésappariements et des insertions / délétions 27 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mésappariements désappariement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 insertions insertion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 / sur PUNC _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 délétions délétion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 27 27 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-59 # text = 4 ) Les alkyltransférases 28 1 4 4 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 alkyltransférases alkyltransférases VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 28 28 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-60 # text = D ) Complémentarités et interactions des systèmes de réparation 30 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Complémentarités Complémentarités NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 interactions interaction NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 systèmes système NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 30 30 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-61 # text = E ) Régulation par translocation nucléaire des protéines de réparation 31 1 E e NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Régulation Régulation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 translocation translocation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 31 31 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-62 # text = F ) Dommages de l'ADN et cycle cellulaire 32 1 F f NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Dommages Dommages NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 cycle cycle NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 32 32 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-63 # text = II ) Les maladies impliquant les systèmes de réparation 34 1 II ii NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 maladies maladie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 impliquant impliquer VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 systèmes système NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 34 34 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-64 # text = A ) Implication des systèmes de réparation dans le processus de carcinogenèse et de résistance aux traitements de chimiothérapie et radiothérapie 34 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 systèmes système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 processus processus NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 15 résistance résistance NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 aux à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 traitements traitement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 34 34 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-65 # text = 1 ) Implication de la réparation de l'ADN dans le processus de carcinogenèse 34 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 processus processus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 34 34 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-66 # text = 2 ) Implication de la réparation de l'ADN dans le phénomène de résistance au traitement par chimiothérapie et radiothérapie 37 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 phénomène phénomène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 résistance résistance NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 traitement traitement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 37 37 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-67 # text = 3 ) Effets secondaire liés aux traitements par chimiothérapie et radiothérapie 43 1 3 3 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effets Effets NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 secondaire secondaire NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 liés lier VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 traitements traitement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 43 43 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-68 # text = 4 ) Conclusion 44 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 44 44 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-69 # text = B ) Les maladies génétiques liées à des gènes impliqués dans la réparation 45 1 B b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 maladies maladie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 génétiques génétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 liées lier VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 gènes gène NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 impliqués impliquer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 45 45 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-70 # text = 1 ) Xeroderma pigmentosum pigmentosum 45 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 45 45 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-71 # text = 2 ) Le syndrome de Cockayne 48 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Cockayne Cockayne NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 48 48 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-72 # text = 3 ) Trichothiodystrophie ( TTD ) 51 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Trichothiodystrophie Trichothiodystrophie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 TTD TTD NOM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 51 51 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-73 # text = 4 ) Le cancer du colon héréditaire non-polyposique ( CCHNP ) 52 1 4 4 NUM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cancer cancer NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 colon colon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 héréditaire héréditaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 non-polyposique non-polyposique VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 CCHNP CCHNP NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 52 52 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-74 # text = 5 ) Réparation de l'ADN et polymorphisme génétique 53 1 5 5 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réparation Réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 génétique génétique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 53 53 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-75 # text = C ) Conclusion sur les maladies liées à la réparation de l'ADN 57 1 C c NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 maladies maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 liées lier VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 57 57 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-76 # text = III ) Les outils permettant d'étudier la réparation de l'ADN 58 1 III iii NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 outils outil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 permettant permettre VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 étudier étudier VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 58 58 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-77 # text = A ) Etude de la réparation : 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-78 # text = mesure des activités enzymatiques 58 1 mesure mesurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 activités activité NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 58 58 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-79 # text = 1 ) Méthodes indirectes basées sur la mesure des lésions 58 1 1 1 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Méthodes Méthodes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 indirectes indirect ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 basées baser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mesure mesure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 58 58 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-80 # text = 2 ) Les méthodes de mesure directe des activités enzymatiques de réparation 64 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 méthodes méthode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mesure mesure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 directe direct ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 64 64 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-81 # text = 3 ) Conclusion 70 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 70 70 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-82 # text = B ) Mesure de la réparation : 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Mesure Mesure VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de+le PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la de+le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-83 # text = les biopuces 70 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuces bio NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 70 70 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-84 # text = 1 ) L'étude du transcriptome au moyen de biopuces 70 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étude étude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 transcriptome transcrire NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 au au moyen de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 moyen au moyen de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de au moyen de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 70 70 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-85 # text = 2 ) Les puces à anticorps 73 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 puces puce NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 anticorps anticorps NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 73 73 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-86 # text = C ) Conclusion sur les outils permettant d'étudier la réparation 76 1 C c NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 outils outil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 permettant permettre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 étudier étudier VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 76 76 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-87 # text = Objectifs de la thèse 77 1 Objectifs objectif NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 thèse thèse NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 77 77 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-88 # text = Partie expérimentale 81 1 Partie partie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 expérimentale expérimental ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 81 81 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-89 # text = Chapitre I : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 I I NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-90 # text = Mise au point de la fabrication de la biopuce 85 1 Mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 point point NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fabrication fabrication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 85 85 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-91 # text = I ) Les différentes lésions présentes sur la biopuce 88 1 I i NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 présentes présent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 88 88 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-92 # text = A ) L'ADN portant les lésions 88 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 ADN ADN NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 88 88 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-93 # text = B ) Préparation des plasmides portant les lésions 88 1 B b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 88 88 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-94 # text = 1 ) La qualité des plasmides 88 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 qualité qualité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 88 88 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-95 # text = 2 ) La qualité des lésions 89 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 qualité qualité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 89 89 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-96 # text = 3 ) Choix du nombre de lésions par plasmide 89 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmide plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 89 89 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-97 # text = C ) Les différents plasmides présents sur la biopuce 90 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 différents différent DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 présents présent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 90 90 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-98 # text = 1 ) Plasmide contrôle 90 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 contrôle contrôler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 90 90 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-99 # text = 2 ) Plasmide portant les dimères de cyclobutane de pyrimidine et les photoproduits ( 6 - 4 ) 90 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dimères dimère NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cyclobutane cycle NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 photoproduits photo ADJ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 6 6 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 - 6 - 4 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 4 4 NUM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 90 90 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-100 # text = 3 ) Les plasmides portant des produits d'oxydation de bases 92 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 produits produit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 oxydation oxydation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 bases base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 92 92 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-101 # text = 4 ) Plasmide portant des bases alkylées 94 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 bases base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 alkylées allyle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 94 94 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-102 # text = 5 ) Les plasmides portant des pontages 96 1 5 5 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 pontages pontage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 96 96 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-103 # text = 6 ) Plasmide portant des sites abasiques 97 1 6 6 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 abasiques abasique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 97 97 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-104 # text = D ) Organisation des dépôts sur la biopuce 98 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Organisation Organisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuce bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 98 98 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-105 # text = II ) Réalisation des dépôts à l'aide du robot de dispense 100 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 aide aide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 robot robot NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dispense dispense NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 100 100 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-106 # text = A ) Le robot de dispense ScieFlexarrayer 100 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 robot robot NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dispense dispense NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ScieFlexarrayer ScieFlexarrayer NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 100 100 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-107 # text = 1 ) Présentation du robot et caractéristiques techniques 100 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Présentation Présentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 robot robot NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 techniques technique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 100 100 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-108 # text = 2 ) Fonctionnement du robot 100 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Fonctionnement Fonctionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 robot robot NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 100 100 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-109 # text = 3 ) La technologie de dispense piézoélectrique 102 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 technologie technologie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dispense dispense NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 102 102 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-110 # text = B ) Mise au point des paramètres de dépôt 103 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 paramètres paramètre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 103 103 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-111 # text = 1 ) Le lavage de la buse de dispense 103 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lavage lavage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 buse buse NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dispense dispense NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 103 103 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-112 # text = 2 ) Choix du nombre de gouttes par dépôt 105 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gouttes goutte NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 105 105 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-113 # text = 3 ) Choix du volume de prélèvement 107 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 volume volume NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 prélèvement prélèvement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 107 107 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-114 # text = 4 ) Conditionnement de la buse de dispense et reproductibilité 109 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conditionnement Conditionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 buse buse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dispense dispense NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 109 109 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-115 # text = III ) Le support utilisé pour réaliser la biopuce 109 1 III iii NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 support support NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 utilisé utiliser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaliser réaliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 109 109 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-116 # text = A ) Lames de Poly-L-Lysine ou lames Hydrogel 110 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Lames Lames VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 110 110 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-117 # text = 1 ) Morphologie des dépôts 110 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Morphologie Morphologie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 110 110 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-118 # text = 2 ) Signal de réparation obtenu 111 1 2 2 NUM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Signal Signal NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenu obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 111 111 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-119 # text = 3 ) Conservation des plasmides sur le support 113 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conservation Conservation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 113 113 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-120 # text = 4 ) Conclusion 116 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 116 116 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-121 # text = B ) Analyse par microscopie confocale du support 116 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Analyse Analyse VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 confocale confocal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 116 116 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-122 # text = 1 ) Présentation de la microscopie confocale 117 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Présentation Présentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 confocale confocal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 117 117 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-123 # text = 2 ) Localisation des plasmides et de la réparation dans l'Hydrogel 118 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Localisation Localisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 118 118 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-124 # text = 3 ) Conclusion 120 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 120 120 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-125 # text = C ) Fabrication de lames hydrogel 121 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Fabrication Fabrication NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 121 121 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-126 # text = 1 ) Problèmes rencontrés avec les lames Perkin Elmer 121 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Problèmes Problèmes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 rencontrés rencontrer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 Perkin Perkin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Elmer Elmer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 121 121 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-127 # text = 2 ) Mise au point de lames hydrogel 121 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 hydrogel hydro- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 121 121 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-128 # text = IV ) Conclusion 125 1 IV iv NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 125 125 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-129 # text = Chapitre II : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 II II ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-130 # text = Mise au point de la quantification de la fluorescence , de la normalisation des données et de l'analyse des résultats 127 1 Mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 point point NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 quantification quantification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 normalisation normalisation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 données donnée NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 analyse analyse NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 résultats résultat NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 127 127 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-131 # text = I ) Quantification de la fluorescence 130 1 I i NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Quantification Quantification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fluorescence fluorescence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 130 130 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-132 # text = A ) Lecture des biopuces et reconnaissance des dépôts 130 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Lecture Lecture NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 biopuces bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôts dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 130 130 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-133 # text = B ) Choix de la méthode de mesure de la fluorescence des dépôts 132 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mesure mesure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 132 132 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-134 # text = II ) Normalisation des données 135 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Normalisation Normalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 données donnée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 135 135 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-135 # text = III ) Analyse des résultats 138 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Analyse Analyse VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 résultats résultat NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 138 138 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-136 # text = IV ) Conclusion 140 1 IV iv NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 140 140 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-137 # text = Chapitre III : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 III III ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-138 # text = Mise au point des conditions de réaction du test et de la préparation des extraits cellulaires 141 1 Mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 point point NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 conditions condition NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaction réaction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 test test NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 préparation préparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 141 141 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-139 # text = I ) Mise au point des conditions de réaction du test 144 1 I i NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 conditions condition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réaction réaction NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 144 144 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-140 # text = A ) La composition de la solution de réparation 144 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 composition composition NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 solution solution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 144 144 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-141 # text = 1 ) Effets de la concentration en MgCl 2 144 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effets Effets NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 MgCl MgCl NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 144 144 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-142 # text = 2 ) Effet de la concentration en Dithiothreitol ( DTT ) 147 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 Dithiothreitol Dithiothreitol NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 DTT DTT NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 147 147 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-143 # text = 3 ) Effet de la concentration en HEPES 147 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 HEPES HEPES NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 147 147 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-144 # text = 4 ) Effet de la concentration en EDTA 148 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 EDTA EDTA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 148 148 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-145 # text = 5 ) Effet de la concentration en ATP 148 1 5 5 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ATP ATP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 148 148 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-146 # text = B ) Effet de la concentration en extrait 151 1 B b NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 extrait extraire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 151 151 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-147 # text = C ) Cinétique de réparation 152 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Cinétique Cinétique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 152 152 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-148 # text = D ) Conclusion 153 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 153 153 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-149 # text = II ) Préparation des extraits cellulaires 153 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 153 153 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-150 # text = A ) Précautions quant à la préparation des extraits cellulaires 154 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Précautions Précautions NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 154 154 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-151 # text = B ) Extraits cellulaires totaux 154 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 totaux total ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 154 154 NUM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-152 # text = 1 ) Le principe de la préparation des extraits totaux 154 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 totaux total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 154 154 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-153 # text = 2 ) Résultats obtenus avec les extraits totaux 156 1 2 2 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Résultats Résultats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 obtenus obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 totaux total ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 156 156 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-154 # text = C ) Extraits cellulaires nucléaires 158 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 158 158 NUM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-155 # text = 1 ) Le principe de la préparation des extraits nucléaires 158 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 158 158 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-156 # text = 2 ) Résultats obtenus avec les extraits nucléaires 159 1 2 2 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Résultats Résultats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 obtenus obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 159 159 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-157 # text = 3 ) Optimisation de la préparation des extraits 162 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Optimisation Optimisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 préparation préparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 162 162 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-158 # text = III ) Conclusion 165 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 165 165 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-159 # text = Chapitre IV : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 IV IV ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-160 # text = Validation du test 167 1 Validation validation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 test test NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 167 167 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-161 # text = I ) Validation biochimique 169 1 I i NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Validation Validation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 biochimique biochimique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 169 169 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-162 # text = A ) Mise en évidence des activités de la REB et de la de la REN 169 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évidence évidence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activités activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 REB REB NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 12 de de la PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 la de la DET _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 REN REN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 169 169 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-163 # text = 1 ) Effet de la concentration en ATP 169 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ATP ATP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 169 169 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-164 # text = 2 ) Inhibition des polymérases epsilon et delta ( & 206;& 181; / & 206;& 180; ) 173 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Inhibition Inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 polymérases polymérase NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 epsilon epsilon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 delta delta NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 ε ε NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 11 / sur PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 δ δ NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 14 173 173 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-165 # text = 3 ) Conclusion 175 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 175 175 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-166 # text = B ) Inhibition par compétition 175 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Inhibition Inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 compétition compétition NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 175 175 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-167 # text = C ) Inhibition des réactions enzymatiques à l'aide d'anticorps 177 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Inhibition Inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réactions réaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 aide aide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 anticorps anticorps NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 177 177 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-168 # text = II ) Validation biologique du test 177 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Validation Validation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 biologique biologique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 test test NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 177 177 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-169 # text = III ) Conclusion 179 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 179 179 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-170 # text = Chapitre V : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 V V ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-171 # text = Expériences applicatives 181 1 Expériences expérience NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 applicatives applicatif ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 181 181 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-172 # text = I ) Etude des profils de réparation de différents types cellulaires 183 1 I i NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 différents différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 types type NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 183 183 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-173 # text = A ) Fonction et localisation des cellules étudiées 184 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Fonction Fonction NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 localisation localisation NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étudiées étudier ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 184 184 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-174 # text = 1 ) Les cellules de la peau : 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 peau peau NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-175 # text = fibroblastes et kératinocytes 184 1 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 3 kératinocytes kératinocytes ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 184 184 NUM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-176 # text = 2 ) Les cellules mononuclées du sang périphérique 185 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mononuclées mono- ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sang sang NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 périphérique périphérique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 185 185 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-177 # text = B ) Comparaison de profils de réparation cellulaire 185 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 185 185 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-178 # text = 1 ) Comparaison des profils de réparation de trois cultures primaires de fibroblastes 185 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 trois trois NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cultures culture NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 primaires primaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 185 185 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-179 # text = 2 ) Comparaison des activités de réparation de fibroblastes et de kératinocytes 187 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 activités activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 187 187 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-180 # text = 3 ) Activités de réparation des cellules mononuclées du sang périphérique ( CMSP ) 189 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Activités Activités NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mononuclées mono- ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sang sang NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 périphérique périphérique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 CMSP CMSP NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 189 189 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-181 # text = C ) Conclusion 191 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 191 191 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-182 # text = II ) Etude de l'effet de doses adaptatives de rayonnement gamma sur les activités de réparation cellulaires 191 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 effet effet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 doses dose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 adaptatives adaptatif ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 rayonnement rayonnement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 gamma gamma ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activités activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 191 191 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-183 # text = A ) Le rayonnement gamma et l'adaptation cellulaire 191 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 rayonnement rayonnement NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 gamma gamma ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 adaptation adaptation NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 191 191 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-184 # text = 1 ) Le rayonnement gamma ( & 206;& 179; ) 191 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 rayonnement rayonnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 gamma gamma ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 γ γ ADJ _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 191 191 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-185 # text = 2 ) Effet du rayonnement gamma sur l'ADN 192 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 rayonnement rayonnement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 gamma gamma ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 192 192 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-186 # text = 3 ) L'adaptation cellulaire 193 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 adaptation adaptation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 193 193 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-187 # text = B ) Expérience d'adaptation cellulaire 195 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Expérience Expérience NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 adaptation adaptation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 195 195 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-188 # text = 4 ) Conclusion 200 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 200 200 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-189 # text = III ) Conclusion 201 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 201 201 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-190 # text = Conclusion et perspectives 203 1 Conclusion conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 perspectives perspective NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 203 203 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-191 # text = Matériels et méthodes 211 1 Matériels matériel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 méthodes méthode NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 211 211 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-192 # text = I ) Préparation des plasmides 213 1 I i NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 213 213 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-193 # text = A ) Amplification et purification du plasmide contrôle pBluescript 213 1 A a NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 3 Amplification Amplification NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 purification purification NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmide plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 contrôle contrôler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pBluescript pBluescript ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 213 213 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-194 # text = B ) Préparation des différents plasmides comportant les lésions 213 1 B b NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 différents différent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 comportant comporter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 213 213 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-195 # text = 1 ) Le plasmide pCPD- 64 213 1 1 1 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 213 213 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-196 # text = 2 ) Le plasmide pCPD- 64 * 213 1 2 2 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 * - PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 213 213 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-197 # text = 3 ) Le plasmids p 8 oxo 214 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmids plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 p page NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 oxo homo ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 214 214 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-198 # text = 4 ) Le plasmide p 8 oxo * 214 1 4 4 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 p page NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 oxo homo ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 * - PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 214 214 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-199 # text = 5 ) Le plasmide pAlkB 214 1 5 5 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pAlkB pAlkB VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 214 214 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-200 # text = 6 ) Le plasmide pCisP 214 1 6 6 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pCisP pCisP VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 214 214 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-201 # text = 7 ) Le plasmide pPso 215 1 7 7 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pPso pPso VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 215 215 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-202 # text = 8 ) Le plasmide pAbaS 215 1 8 8 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pAbaS pAbaS VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 215 215 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-203 # text = 9 ) Le plasmide pThymG 215 1 9 9 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pThymG pThymG VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 215 215 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-204 # text = C ) Purification des plasmides traités 216 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Purification Purification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 traités traiter ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 216 216 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-205 # text = II ) Quantification des lésions 216 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Quantification Quantification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 216 216 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-206 # text = A ) Digestion des plasmides 216 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Digestion Digestion NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 216 216 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-207 # text = B ) Dosage des lésions 217 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Dosage Dosage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 217 217 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-208 # text = 1 ) Par CLHP-SM / SM 217 1 1 1 NUM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 3 Par Par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 / / PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 6 SM SM NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 217 217 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-209 # text = 2 ) Dosage CLHP couplé à un détecteur électrochimique 218 1 2 2 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Dosage Dosage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 CLHP CLHP NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 couplé coupler VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 détecteur détecteur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 électrochimique électrochimique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 218 218 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-210 # text = 3 ) Dosage des sites abasiques par électrophorèse sur gel d'agarose 218 1 3 3 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 3 Dosage Dosage NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abasiques abasique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gel gel NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 agarose de N+N+V _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 218 218 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-211 # text = 4 ) Résultats de la quantification des lésions des différents plasmides 218 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Résultats Résultats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 quantification quantification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différents différent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 218 218 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-212 # text = III ) Réalisation des dépôts de plasmides 219 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 219 219 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-213 # text = A ) Dispense des solutions de plasmides 219 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Dispense Dispense VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 solutions solution NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 219 219 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-214 # text = B ) Support utilisés 219 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Support Support NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 utilisés utiliser ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 219 219 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-215 # text = 1 ) Supports commerciaux 219 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Supports Supports NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 commerciaux commercial ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 219 219 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-216 # text = 2 ) Lame hydrogel mise au point au laboratoire 220 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Lame Lame NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 hydrogel hydro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mise mettre VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 point point NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 laboratoire laboratoire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 220 220 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-217 # text = IV ) Etude en microscopie confocale du support 221 1 IV iv NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 confocale confocal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 221 221 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-218 # text = A ) Marquage de plasmides par « nick-translation » ( pCy 3 ) 221 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Marquage Marquage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 « « PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 nick-translation Nick NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 » » PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 pCy pCy NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 12 3 3 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 14 221 221 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-219 # text = B ) Réalisation des dépôts 221 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 221 221 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-220 # text = C ) Réaction de réparation 222 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réaction Réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 222 222 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-221 # text = D ) Observation au microscope confocal 222 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Observation Observation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscope microscope NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 confocal confocal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 222 222 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-222 # text = V ) Culture cellulaire 222 1 V v NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Culture Culture NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 222 222 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-223 # text = A ) Obtention des cellules 222 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Obtention Obtention NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 222 222 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-224 # text = 1 ) Fibroblastes et kératinocytes 222 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Fibroblastes Fibroblastes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 222 222 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-225 # text = 2 ) CMSP 222 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 CMSP CMSP NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 222 222 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-226 # text = B ) Culture des cellules 223 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Culture Culture NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 223 223 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-227 # text = 1 ) Cellules HeLa 223 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 Cellules Cellules NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 223 223 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-228 # text = 2 ) Fibroblastes 223 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Fibroblastes Fibroblastes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 223 223 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-229 # text = 3 ) Kératinocytes 223 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Kératinocytes Kératinocytes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 223 223 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-230 # text = C ) Conservation des cellules 223 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conservation Conservation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 223 223 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-231 # text = VI ) Extraits cellulaires 224 1 VI vi NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 224 224 NUM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-232 # text = A ) Extraits totaux 224 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 totaux total ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 224 224 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-233 # text = B ) Extraits nucléaires 224 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 224 224 NUM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-234 # text = VII ) Test de réparation par excision resynthèse 225 1 VII vii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Test Test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 resynthèse re- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 225 225 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-235 # text = VIII ) Lecture biopuces , normalisation et analyse des données 226 1 VIII viii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Lecture Lecture NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 biopuces bio NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 normalisation normalisation NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 analyse analyse NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 données donnée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 226 226 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-236 # text = A ) Lecture des biopuces 226 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Lecture Lecture NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 biopuces bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 226 226 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-237 # text = B ) Normalisation des données 226 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Normalisation Normalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 données donnée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 226 226 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-238 # text = C ) Analyse des données 227 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Analyse Analyse VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 données donné ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 227 227 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-239 # text = Références Bibliographiques 229 1 Références référence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Bibliographiques Bibliographiques ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 229 229 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-240 # text = Annexes 251 1 Annexes annexe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 251 251 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-241 # text = Abréviations : 1 Abréviations abréviation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-242 # text = Etude bibliographique 1 Etude étude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 bibliographique bibliographique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-243 # text = Introduction : 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-244 # text = Qu'est ce que le vivant ? 1 Qu' queComp? PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ce ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dis _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 vivant vivant NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ? ? PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-245 # text = Une définition simple pourrait être : 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 définition définition NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 simple simple ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-246 # text = toute entité biologique présentant la capacité de se reproduire . 1 toute tout DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 entité entité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 biologique biologique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présentant présenter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 capacité capacité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 se se CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 reproduire reproduire VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-247 # text = Cette définition très large permet d'englober les procaryotes mais aussi les plus complexes des organismes eucaryotes pluricellulaires . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 définition définition NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 très très ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 large large ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 englober englober VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 procaryotes pro NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 mais mais aussi COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 11 aussi mais aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 plus plus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 complexes complexe ADJ _ _ 9 para _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 organismes organisme NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 eucaryotes eucaryote ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pluricellulaires pluricellulaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-248 # text = Tous deux , pour se reproduire , ont le même besoin de transmettre de l'information à leur descendance . 1 Tous tout PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 se se CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 reproduire reproduire VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 8 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 même même ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 besoin besoin NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 transmettre transmettre VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 information information NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 leur son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 descendance descendance NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-249 # text = La nature , à travers l'évolution , a notamment trouvé comme solution à ce problème l'acide désoxyribonucléique ( ADN ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nature nature NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 à à travers PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 travers à travers PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 évolution évolution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 notamment notamment ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 trouvé trouver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 comme comme PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 solution solution NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ce ce DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 problème problème NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 acide acide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 désoxyribonucléique désoxyribonucléique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 ADN ADN NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-250 # text = Cette molécule en double hélice , composée de quatre bases 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 molécule molécule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 double double ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 hélice hélice NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 composée composer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 quatre quatre NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 bases base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-251 # text = A , T , G et C , est le support de l'information génétique . 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 3 T T NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 G G NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 C C NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 support support NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 information information NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 génétique génétique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-252 # text = Son rôle est essentiel car elle contient tout le programme nécessaire au déroulement de la vie cellulaire . 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rôle rôle NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 essentiel essentiel ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 car car COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 6 elle elle CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 contient contenir VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 8 tout tout ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 programme programme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 déroulement déroulement NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 vie vie NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-253 # text = Mais l'ADN est constamment endommagé par des agents endogènes ( par exemple les espèces réactives de l'oxygène ) et exogènes ( le rayonnement ultraviolet , les polluants ) , qui modifient sa structure chimique et par conséquent l'information qu'il contient . 1 Mais mais COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 ADN ADN NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 est est NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 constamment constamment ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 endommagé endommager VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 agents agent NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 endogènes endogène ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 par par exemple PRE _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 13 exemple par exemple ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 espèces espèce NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 16 réactives réactif ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 oxygène oxygène NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 exogènes exogène ADJ _ _ 4 para _ _ _ _ _ 23 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 rayonnement rayonnement NOM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 26 ultraviolet ultraviolet ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 polluants polluant NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 32 qui qui PRQ _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 33 modifient modifier VRB _ _ 29 para _ _ _ _ _ 34 sa son DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 structure structure NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 chimique chimique ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 38 par par NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 39 conséquent conséquent ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 information information NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 42 qu' que PRQ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 43 il il CLS _ _ 44 subj _ _ _ _ _ 44 contient contenir VRB _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-254 # text = Au cours de l'évolution , des systèmes de réparation ont fait leur apparition , permettant aux êtres vivants de maintenir en partie l'intégrité de leur génome . 1 Au au cours de PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 cours au cours de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de au cours de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 évolution évolution NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 systèmes système NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 fait faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 leur son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 apparition apparition NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 permettant permettre VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 aux à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 êtres être NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 vivants vivant ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 maintenir maintenir VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 partie partie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 intégrité intégrité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 leur son DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 génome génome NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-255 # text = Il faut cependant souligner le fait que la réparation de l'ADN est imparfaite . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 souligner souligner VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fait fait NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 imparfaite imparfait ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-256 # text = Cela a permis aux êtres vivants d'évoluer en permettant un certain degré de liberté dans les séquences d'ADN génomiques . 1 Cela cela PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 êtres être NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 vivants vivant ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 évoluer évoluer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 permettant permettre VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 certain certain ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 degré degré NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 liberté liberté NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 séquences séquence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 génomiques génomiques NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-257 # text = Nous allons aborder dans cette étude bibliographique la description des différents systèmes de réparation présents dans les cellules humaines . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étude étude NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 bibliographique bibliographique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 description description NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 différents différent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 systèmes système NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 présents présent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cellules cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 humaines humain ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-258 # text = Nous aborderons la complexité de ces mécanismes , notamment le fait que certains d'entre eux se recouvrent mais aussi se complètent . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 aborderons aborder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 complexité complexité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ces ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 mécanismes mécanisme NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 9 notamment notamment ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fait fait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 certains certains PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 entre entre PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 eux lui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 recouvrent recouvrir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 mais mais COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 aussi aussi ADV _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 se se CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 complètent compléter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-259 # text = Nous parlerons ensuite des maladies génétiques et acquises qui découlent de défauts de la réparation de l'ADN . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 parlerons parler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 maladies maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 génétiques génétique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 acquises acquérir ADJ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 découlent découler VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 défauts défaut NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-260 # text = Enfin seront présentés les outils utilisés pour étudier la réparation de l'ADN . 1 Enfin enfin ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 seront être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 outils outil NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 6 utilisés utiliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étudier étudier VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-261 # text = I - Les systèmes de réparation 1 I i NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - - PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 systèmes système NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-262 # text = Au sein de la cellule , l'ADN peut être endommagé et subir des modifications chimiques . 1 Au au sein de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 sein au sein de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de au sein de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cellule cellule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 être être VNF _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 endommagé endommager VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 subir subir VNF _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 modifications modification NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 chimiques chimique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-263 # text = Ces modifications peuvent avoir des origines diverses que l'on peut cependant classer en trois groupes . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 modifications modification NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 avoir avoir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 origines origine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 diverses divers ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 l' l'on DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 on l'on PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 peut pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 cependant cependant ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 classer classer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 trois trois NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 groupes groupe NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-264 # text = - Les modifications de l'ADN créées par des facteurs exogènes  : 1 - - PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 Les Les DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 modifications modification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 créées créer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 facteurs facteur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 exogènes exogène ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12  : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-265 # text = On trouve dans cette catégorie les rayonnements ionisants qui provoquent principalement des cassures double et simple brin de l'hélice d'ADN , mais aussi les rayonnements UV qui conduisent à la formation de dimères cyclobutane de pyrimidine ( DCP ) et de la 8- oxogunine 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 trouve trouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 catégorie catégorie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 rayonnements rayonnement NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 ionisants ionisant ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 provoquent provoquer VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 principalement principalement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cassures cassure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 double double NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 simple simple ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 brin brin NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 hélice hélice NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 mais mais aussi COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 aussi mais aussi ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 rayonnements rayonnement NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 28 UV UV NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 conduisent conduire VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 formation formation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dimères dimère NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 cyclobutane cycle NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 ( ( PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 40 DCP DCP NOM _ _ 38 parenth _ _ _ _ _ 41 ) ) PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 42 et et COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 37 para _ _ _ _ _ 44 la le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 45 8- 8- NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 oxogunine oxogunine NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-266 # text = ( 8- oxoG ) par l'action des UVA , et à la formation de DCP et de photoproduits ( 6 - 4 ) ( pp ( 6 - 4 ) ) par l'action des UVB . 1 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 2 8- 8- NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 oxoG oxoG ADJ _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 action action NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 UVA UVA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 formation formation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 DCP DCP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 photoproduits photo N+V _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 6 6 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 - 6 - 4 PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 4 4 NUM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 26 pp page NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 28 6 6 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 - 6 - 4 PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 4 4 NUM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 33 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 34 l' le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 action action NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 UVB UVB NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-267 # text = Des produits chimiques , dont certains ont été utilisés dans le traitement de cancers , peuvent également être la source de modifications de la structure de l'ADN : 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 produits produit NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 chimiques chimique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 dont dont PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 6 certains certains PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 utilisés utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 traitement traitement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cancers cancer NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 16 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 également également ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 être être VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 source source NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 modifications modification NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 structure structure NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 : : PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-268 # text = les agents alkylants ( diméthyle sulfate ) , les agents pontants ( cisplatine , psoralène ) , et les radiomimétiques ( bléomycine ) pour ne citer qu'eux . 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 agents agent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alkylants alkylants ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 diméthyle de ADV _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 6 sulfate sulfate NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 agents agent NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 pontants ponter ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 cisplatine situer NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 psoralène psoralène NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 radiomimétiques radiomimétique ADJ _ _ 10 para _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 bléomycine bléomycine NOM _ _ 20 parenth _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 ne ne ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 citer citer VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 qu' que ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 eux lui PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-269 # text = Enfin des polluants tels que le 1 Enfin enfin ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 polluants polluant NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 tels tel ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 le le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-270 # text = Benzo [ a ] pyrène ( fumée de diesel , incinérateurs ) , les nitrosamines ( fumée de cigarette ) , peuvent aussi causer des modifications chimiques des bases . 1 Benzo Benzo NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 [ ( PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 a avoir _ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 ] ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 pyrène pyrène NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 fumée fumer VPP _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 diesel diesel NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 incinérateurs incinérateur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nitrosamines nitron NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 fumée fumée NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cigarette cigarette NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 22 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 aussi aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 causer causer VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 modifications modification NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 27 chimiques chimique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 bases base NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-271 # text = - Les modifications de l'ADN créées par des facteurs endogènes  : 1 - - PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 Les Les DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 modifications modification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 créées créer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 facteurs facteur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 endogènes endogène ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12  : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-272 # text = Les espèces réactives de l'oxygène ( ERO ) font partie des principales sources endogènes de modification de l'ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 espèces espèce NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 réactives réactif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 oxygène oxygène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 ERO ERO NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 font faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 partie partie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 principales principal ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 sources source NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 endogènes endogène ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 modification modification NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-273 # text = Elles sont en grande partie générées par le métabolisme aérobie qui a lieu dans les mitochondries . 1 Elles elles CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 grande grand ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 partie partie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 générées générer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 métabolisme métabolisme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 aérobie aérobie ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 lieu lieu NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 mitochondries mitochondrie NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-274 # text = Ces espèces sont nombreuses et comprennent entre autres le radical hydroxyle et le peroxyde d'hydrogène . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 espèces espèce NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 nombreuses nombreux ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 comprennent comprendre VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 entre entre autres PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 autres entre autres ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 radical radical ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 hydroxyle hydroxyle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 peroxyde peroxyde NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 hydrogène hydrogène NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-275 # text = Leur caractère électrophile les rend très réactives et elles peuvent notamment oxyder les bases de l'ADN . 1 Leur son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 caractère caractère NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 électrophile phile suffAdj _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 rend rendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 très très ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 réactives réactif ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 elles elles CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 peuvent pouvoir VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 oxyder oxyder VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 bases base NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-276 # text = Ces oxydations conduisent à un nombre très important de bases modifiées , les plus étudiées étant la 8- oxoG , et les diols de thymines . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 oxydations oxydation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 conduisent conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 important important ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 bases base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 modifiées modifier ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 étudiées étudier ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 étant être VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 8- 8- NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 oxoG oxoG NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 diols dol NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 thymines thymine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-277 # text = La seconde source endogène de modification de l'ADN est la péroxydation lipidique . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 seconde second ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 source source NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 endogène endogène ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 modification modification NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 péroxydation péroxydation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 lipidique lipidique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-278 # text = Cette réaction d'oxydation des lipides présents dans les membranes de la cellule conduit à la formation de produits de dégradation aldéhydiques ( 4-HNE , trans , trans- 2 , 4 -Decadienal ( DDE ) ) qui réagissent préférentiellement avec la guanine et forment des dérivés de type 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 oxydation oxydation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lipides lipide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présents présent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 membranes membrane NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cellule cellule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 formation formation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 produits produit NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dégradation dégradation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 aldéhydiques aldéhydique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 24 4-HNE 4-HNE NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 26 trans trans NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 28 trans- trans- VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 2 2 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 , 2 , 4 PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 4 4 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 -Decadienal -Decadienal ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 34 DDE DDE NOM _ _ 32 parenth _ _ _ _ _ 35 ) ) PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 37 qui qui PRQ _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 38 réagissent réagir VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 39 préférentiellement préférentiellement ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 avec avec PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 guanine guanine NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 et et COO _ _ 44 mark _ _ _ _ _ 44 forment former VRB _ _ 38 para _ _ _ _ _ 45 des un DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 dérivés dérivé NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 type type NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-279 # text = EthenoGuanine . 1 EthenoGuanine EthenoGuanine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-280 # text = - L'altération spontanée de base  : 1 - - PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 L' L' DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 altération altération NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 spontanée spontané ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 base base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7  : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-281 # text = Elle est due aux propriétés intrinsèques de la molécule d'ADN qui présente la particularité de se dépuriner de manière spontanée , conduisant ainsi à la formation de sites abasiques . 1 Elle elle CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 due devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 propriétés propriété NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 intrinsèques intrinsèque ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 molécule molécule NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 présente présenter VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 particularité particularité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 dépuriner déprimer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 manière manière NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 spontanée spontané ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 conduisant conduire VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 ainsi ainsi ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 formation formation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 sites site NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 abasiques abasique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-282 # text = A ce phénomène s'ajoute le fait que la cytosine possède la caractéristique de se désaminer spontanément , conduisant à la formation d'uracile . 1 A à PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 phénomène phénomène NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 ajoute ajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fait fait NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cytosine chymosine NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 possède posséder VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 caractéristique caractéristique NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 se se CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 désaminer dé- VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 spontanément spontanément ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 conduisant conduire VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 formation formation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 uracile uracile NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-283 # text = Toutefois , certaines cellules comme les lymphocytes possèdent des désasimases ( adénosine désaminase , cytosine désaminase ) qui jouent un rôle important dans les réarrangements des gènes des immunoglobulines 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 certaines certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 désasimases désasimase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 adénosine adénosine NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 13 désaminase désaminase NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 15 cytosine chymosine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 désaminase désaminase NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 jouent jouer VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 rôle rôle NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 important important ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réarrangements réarrangement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 gènes gène NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 immunoglobulines immunoglobuline NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-284 # text = La cellule a donc à faire face à une grande diversité de dommages de l'ADN : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellule cellule NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 faire faire VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 face face NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 grande grand ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 diversité diversité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dommages dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-285 # text = modifications de bases , pontages de bases , pontages de brins , cassures de chaînes , perte de base dont nous avons regroupé , en fonction de leur taille , les principaux représentants dans la Figure 1 . 1 modifications modification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 bases base NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 pontages pontage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 bases base NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 pontages pontage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 brins brin NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 cassures cassure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chaînes chaîne NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 perte perte NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 base base NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dont dont PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 avons avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 regroupé regrouper VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 fonction fonction NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 leur son DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 taille taille NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 principaux principal ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 représentants représentant NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 34 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 Figure Figure NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 1 1 NUM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-286 # text = Nous allons , dans la partie qui suit , présenter les mécanismes que possèdent les cellules eucaryotes humaines afin de réparer les lésions de l'ADN ; 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 suit suivre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 présenter présenter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mécanismes mécanisme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 que que PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 possèdent posséder VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 cellules cellule NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 17 eucaryotes eucaryote ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 humaines humain ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 afin afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 de afin de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparer réparer VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 lésions lésion NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-287 # text = nous verrons que le type et la taille du dommage joue un rôle important dans ce processus . 1 nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 verrons voir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 type type NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 taille taille NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommage dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 joue jouer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 rôle rôle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 important important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 ce ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 processus processus NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-288 # text = Figure 1 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-289 # text = Figure présentant quelques lésions de l'ADN classées en fonction de leur taille . 1 Figure figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 quelques quelque DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 classées classer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fonction fonction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 leur son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 taille taille NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-290 # text = A . La réparation par excision de nucléotides ( REN ) 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-291 # text = 1 . Découverte et historique 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Découverte Découverte ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 historique historique ADJ _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-292 # text = La réparation par excision de nucléotides est un système de réparation versatile qui est très largement répandu dans le monde vivant . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nucléotides nucléotide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 système système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 versatile versatile ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 largement largement ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 répandu répandre VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 monde monde NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 vivant vivant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-293 # text = En effet , il est aussi bien présent dans les mycoplasmes que dans les cellules eucaryotes , ce qui indique qu'il a été très conservé au cours de l'évolution . 1 En en effet PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 bien bien ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 présent présent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mycoplasmes mycoplasme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 eucaryotes eucaryote ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ce ce PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 indique indiquer VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 qu' que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 il il CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 23 a avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 été être VPP _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 25 très très ADV _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 26 conservé conserver VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 au au cours de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cours au cours de NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de au cours de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 l' le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 évolution évolution NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-294 # text = Les premières publications scientifiques décrivant ce système de réparation remontent à l'année 1964 , au cours de laquelle trois articles mirent en évidence ce mécanisme à la fois chez les mammifères mais aussi chez les bactéries . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 premières premier NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 publications publication NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 scientifiques scientifique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 décrivant décrire VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 système système NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 remontent remonter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 année année NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 1964 1964 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 16 au au cours de PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 17 cours au cours de NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de au cours de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 laquelle lequel PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 trois trois NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 articles article NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 mirent mettre VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 évidence évidence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ce ce DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 mécanisme mécanisme NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 fois fois NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 chez chez PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 mammifères mammifère NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 mais mais aussi COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 34 aussi mais aussi ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 chez chez PRE _ _ 30 para _ _ _ _ _ 36 les le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 bactéries bactérie NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-295 # text = Quatre ans plus tard , la découverte de l'implication de la REN dans la prévention du processus de carcinogenèse fut possible grâce aux travaux de J.E. Cleaver menés sur les cellules de patients atteints de Xeroderma pigmentosum pigmentosum ( XP ) , une maladie génétique provoquant l'apparition précoce de cancers cutanés . 1 Quatre quatre NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ans an NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 plus plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 tard tard ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 découverte découverte NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 implication implication NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 la de DET _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 prévention prévention NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 processus processus NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 fut être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 possible possible ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 grâce grâce à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 aux grâce à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 travaux travail NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 J.E. J.E. NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Cleaver Cleaver NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 menés mener VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 sur sur PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 cellules cellule NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 patients patient NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 atteints atteindre ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 ( ( PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 41 XP XP NOM _ _ 38 parenth _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 , , PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 44 une un DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 maladie maladie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 46 génétique génétique ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 provoquant provoquer VPR _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 l' le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 apparition apparition NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 précoce précoce ADJ _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 de de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 cancers cancer NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 cutanés cutané ADJ _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-296 # text = Il fut notamment démontré que les cellules de patients XP étaient déficientes en réparation par excision de nucléotides . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 fut être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 notamment notamment ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 démontré démontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 patients patient NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 XP XP NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 étaient être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 déficientes déficient ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 excision excision NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléotides nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-297 # text = Les recherches sur la REN progressèrent alors formidablement grâce aux puissants outils que sont les cellules XP . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 recherches recherche NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 REN REN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 progressèrent progresser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 formidablement formidablement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 grâce grâce à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 aux grâce à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 puissants puissant ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 outils outil NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 que que PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 cellules cellule NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 17 XP XP NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-298 # text = Elles permirent d'identifier les gènes responsables du Xeroderma pigmentosum pigmentosum , et de remonter jusqu'aux protéines impliquées dans la réparation par excision de nucléotides . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 permirent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 identifier identifier VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 responsables responsable ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 15 remonter remonter VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 jusqu'aux jusqu'à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 protéines protéine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 impliquées impliquer VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 excision excision NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 nucléotides nucléotide NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-299 # text = Les protéines ainsi découvertes portent le nom de XP suivi d'une lettre de l'alphabet correspondant au groupe de complémentation auquel elles appartiennent . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ainsi ainsi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 découvertes découvrir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 portent porter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 nom nom NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 XP XP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 suivi suivre ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lettre lettre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 alphabet alphabet NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 correspondant correspondre VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 groupe groupe NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 complémentation complémentation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 auquel à P+PRO _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 elles elles CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 appartiennent appartenir VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-300 # text = Il restait alors à déterminer le mécanisme biochimique de la REN , la fonction des protéines impliquées et la manière dont elles s'assemblent . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 restait rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 déterminer déterminer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 mécanisme mécanisme NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 biochimique biochimique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 la de DET _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 REN REN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 fonction fonction NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 protéines protéine NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 impliquées impliquer ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 manière manière NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 21 dont dont PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 22 elles elles CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 s' s' CLI _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 assemblent assembler VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-301 # text = En 1986 , I. Mellon et P.C . 1 En en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 1986 1986 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 Mellon Mellon NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 P.C P.C NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-302 # text = Hanawalt démontrèrent que la REN peut être divisée en deux voies : 1 Hanawalt Hanawalt NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 démontrèrent démontrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 REN REN NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 peut pouvoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 divisée diviser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 voies voie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-303 # text = la réparation couplée à la transcription ( RCT ) et la réparation globale du génome ( GGR ) . 1 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 couplée coupler VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 transcription transcription NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 RCT RCT NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 13 globale global ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 génome génome NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 GGR GGR NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-304 # text = Il faudra attendre les travaux de R. Wood pour voir apparaître en 1988 le premier test in-vitro permettant de mesurer la réparation par excision de nucléotides , puis , en 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faudra falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 attendre attendre VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 travaux travail NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 R. R. NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 Wood Wood NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 voir voir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 apparaître apparaître VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 1988 1988 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 premier premier ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 in-vitro in- ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 permettant permettre VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 mesurer mesurer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 excision excision NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 nucléotides nucléotide NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 28 puis puis COO _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-305 # text = 1995 , la première reconstitution in-vitro de ce mécanisme avec des protéines purifiées . 1 1995 1995 NUM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 première premier ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 reconstitution reconstitution NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 in-vitro in- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ce ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mécanisme mécanisme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 protéines protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 purifiées purifier ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-306 # text = Toutes ces avancées ainsi que les plus récentes ont permis de mieux appréhender les bases génétiques et biochimiques de la réparation par excision de nucléotides . 1 Toutes tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 avancées avancée NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 ainsi ainsi que COO _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 que ainsi que COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 récentes récent ADJ _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mieux mieux ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 13 appréhender appréhender VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 bases base NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 génétiques génétique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 biochimiques biochimique ADJ _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 excision excision NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 nucléotides nucléotide NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-307 # text = 2 . Le fonctionnement mécanistique de la réparation par excision de nucléotides 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mécanistique mécanistique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléotides nucléotide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-308 # text = La REN est un mécanisme que l'on peut décomposer simplement en cinq étapes : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 REN REN NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mécanisme mécanisme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 l' l'on DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 on l'on PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 peut pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 décomposer décomposer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 simplement simplement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cinq cinq NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 étapes étape NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-309 # text = la reconnaissance du dommage , l'incision du brin d'ADN contenant le dommage , son excision , la re-synthèse du brin excisé , et enfin la ligation du brin néoformé . 1 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommage dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 incision incision NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 brin brin NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 contenant contenir VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dommage dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 son son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 excision excision NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 re-synthèse re- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 du de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 brin brin NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 excisé exciser ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 26 enfin enfin ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ligation ligation NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 brin brin NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 néoformé néo- ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-310 # text = a ) La reconnaissance de la lésion 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lésion lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-311 # text = Les types de dommages reconnus par la REN : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 types type NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 reconnus reconnaître VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 REN REN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-312 # text = La réparation par excision de nucléotides est un système de réparation très versatile car elle permet d'éliminer une grande variété de dommages tels que : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nucléotides nucléotide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 système système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 versatile versatile ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 car car COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 elle elle CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 permet permettre VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 éliminer éliminer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 grande grand ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 variété variété NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dommages dommage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 tels tel ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 que queComp? PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 : : PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-313 # text = Les lésions induites par les ultraviolets ( UV ) : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lésions lésion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 induites induire VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ultraviolets ultraviolet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 UV UV NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-314 # text = les dimères cyclobutane de pyrimidine , les pp ( 6 - 4 ) . 1 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 dimères dimère ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 cyclobutane cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 pp page NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 6 6 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 - 6 - 4 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 4 4 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-315 # text = Les pontages intra-brin 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pontages pontage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intra-brin intra- NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-316 # text = Les gros adduits de l'ADN comme par exemple ceux des hydrocarbures aromatiques polycycliques ( HAP ) . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 gros gros ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 adduits duit NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 8 par par exemple PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 exemple par exemple ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ceux celui PRQ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 hydrocarbures hydrocarbure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 aromatiques aromatique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 polycycliques polycyclique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 HAP HAP NOM _ _ 12 parenth _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-317 # text = Cette versatilité réside dans le mode de reconnaissance du dommage , qui est basé sur la déformation de la structure de l'ADN générée par la lésion , et non sur la modification chimique de la base elle-même . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 versatilité versatilité NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 réside résider VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mode mode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommage dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 basé baser VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 déformation déformation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 structure structure NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 générée générer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 lésion lésion NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 non non ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 sur sur PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 modification modification NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 chimique chimique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 base base NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 elle-même lui-même PRQ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-318 # text = Mécanismes de reconnaissance des lésions 1 Mécanismes mécanisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-319 # text = La REN est divisée en deux voies , la réparation couplée à la transcription et la réparation globale du génome . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 REN REN NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 divisée diviser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 voies voie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 couplée coupler VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 transcription transcription NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 18 globale global ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 génome génome NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-320 # text = Ces deux voies ne diffèrent que par les processus de reconnaissance du dommage que nous allons présenter ici . 1 Ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 voies voie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 diffèrent différer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 processus processus NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dommage dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 que que PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 allons aller VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 présenter présenter VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ici ici ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-321 # text = La reconnaissance de dommages lors de la réparation couplée à la transcription ( RCT ) : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 couplée coupler VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 transcription transcription NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 RCT RCT NOM _ _ 12 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-322 # text = La réparation couplée à la transcription est un système puissant car il permet à la cellule de réparer en priorité les gènes qui sont transcrits et donc importants pour la vie cellulaire . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 couplée coupler VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 transcription transcription NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 système système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 puissant puissant ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 car car COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 il il CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 permet permettre VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 cellule cellule NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 réparer réparer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 priorité priorité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 gènes gène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 transcrits transcrire VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 donc donc ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 importants important NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 29 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 vie vie NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-323 # text = Lors de RCT , c'est le blocage de l'ARN polymérase au niveau du site lésé qui permet de recruter alors le complexe d'incision de la REN . 1 Lors lors de PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 RCT RCT NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 c' ce CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 blocage blocage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 ARN ARN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 polymérase polymérase NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 niveau niveau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 site site NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 lésé léser ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 permet permettre VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 recruter recruter VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 alors alors ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 complexe complexe NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 incision incision NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 la de DET _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 REN REN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-324 # text = Trois protéines semblent impliquées dans cette étape , ce sont : 1 Trois trois NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 impliquées impliquer ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 étape étape NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 ce ce CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-325 # text = les protéines CSA et CSB , déficientes chez les patients atteints du syndrome de Cockayne , ainsi que la protéine XAB2 . 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 CSA CSA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 CSB CSB NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 déficientes déficient NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 chez chez PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 patients patient NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 atteints atteindre ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 syndrome syndrome NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Cockayne Cockayne NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 ainsi ainsi que COO _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 que ainsi que COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 protéine protéine NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 21 XAB2 XAB2 NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-326 # text = Ces protéines permettent au complexe d'incision de la REN de venir se positionner au niveau du site lésé , notamment en permettant le retrait de l'ARN polymérase . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 complexe complexe NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 incision incision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 la de DET _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 venir venir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 se se CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 positionner positionner VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 niveau niveau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 site site NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 lésé léser ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 notamment notamment ADV _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 22 en le CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 permettant permettre VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 retrait retrait NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 ARN ARN NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 polymérase polymérase NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-327 # text = Cependant le mécanisme d'action précis de ce processus n'a pas encore été clairement élucidé . 1 Cependant cependant ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 mécanisme mécanisme NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 action action NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 précis précis ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 ce ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 processus processus NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 12 pas pas encore ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 encore pas encore ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 14 été être VPP _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 15 clairement clairement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 élucidé élucider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-328 # text = La reconnaissance des dommages lors de la réparation globale du génome ( RGG ) : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 globale global ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 génome génome NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 RGG RGG NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-329 # text = La réparation globale du génome , contrairement à la RCT , ne répare pas l'ADN en fonction de son niveau de transcription . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 globale global ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 génome génome NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 contrairement contrairement ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 RCT RCT NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 répare réparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 fonction fonction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 son son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 niveau niveau NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 transcription transcription NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-330 # text = Elle répare aussi bien les zones non codantes que codantes , ainsi que les brins transcrits et non transcrits . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 répare réparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi bien ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 bien aussi bien ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 zones zone NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 non non ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 codantes codant ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 codantes codant ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 ainsi ainsi que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 que ainsi que CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 brins brins NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 transcrits transcrire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 non non ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 transcrits transcrire VPP _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-331 # text = La RGG est donc très importante pour les cellules qui se divisent et se différencient , car elles ont besoin de transmettre à leur descendance un génome exempt de toute erreur . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 RGG RGG NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 importante important ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cellules cellule NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 se se CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 divisent diviser VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 se se CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 différencient différencier VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 car car COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 elles elles CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 ont avoir VRB _ _ 15 para _ _ _ _ _ 20 besoin besoin NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 transmettre transmettre VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 leur son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 descendance descendance NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 génome génome NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 exempt exempt ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 toute tout DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 erreur erreur NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-332 # text = Lors de la RGG , plusieurs protéines sont impliquées dans la reconnaissance des dommages . 1 Lors lors de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 RGG RGG NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 plusieurs plusieurs DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 protéines protéine NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 impliquées impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-333 # text = Tout d'abord , le complexe protéique XPC / hHR 23B , qui est l'élément essentiel de ce processus . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 le le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 complexe complexer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 protéique protéique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 XPC XPC NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 9 / sur PUNC _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 hHR hHR NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 23B 23B NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 élément élément NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 essentiel essentiel ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ce ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 processus processus NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-334 # text = Il a la capacité de fixer sur l'ADN , avec une affinité d'autant plus importante si des dommages comme les dimères de pyrimidine , les photoproduits ( 6 - 4 ) , ou bien des adduits cisplatine ( CDDP ) sont présents . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 capacité capacité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 fixer fixer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 affinité affinité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' d'autant plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 autant d'autant plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 plus d'autant plus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 importante important ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 si si CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 dommages dommage NOM _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 21 comme comme PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 dimères dimère NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 photoproduits photo ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 30 6 6 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 - 6 - 4 PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 4 4 NUM _ _ 28 parenth _ _ _ _ _ 33 ) ) PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 35 ou ou bien COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 36 bien ou bien ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 des de PRE _ _ 24 para _ _ _ _ _ 38 adduits duit NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 cisplatine situer NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 ( ( PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 41 CDDP CDDP NOM _ _ 38 parenth _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 sont être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 44 présents présent ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-335 # text = Cependant , ce complexe ne se limite pas à la reconnaissance du dommage dans le sens où il est aussi nécessaire au recrutement des protéines permettant de réaliser les étapes suivantes de la REN . 1 Cependant cependant ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 ce ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 complexe complexe NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 se se CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 limite limiter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 pas pas ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dommage dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans le sens où CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 le dans le sens où CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 sens dans le sens où CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 où dans le sens où CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 il il CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 aussi aussi ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 recrutement recrutement NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 protéines protéine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 permettant permettre VPR _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réaliser réaliser VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 étapes étape NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 suivantes suivant ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 la de DET _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 REN REN NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-336 # text = Il a aussi été montré que l'étape de reconnaissance peut passer par le complexe DDB1 / 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 montré montrer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 étape étape NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 peut pouvoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 passer passer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 complexe complexe NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 DDB1 DDB1 NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 / / PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-337 # text = DDB2 ( XPE ) qui a une affinité très forte pour les dimères de pyrimidine . 1 DDB2 DDB2 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 XPE XPE NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 qui qui PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 affinité affinité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 très très ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 forte fort ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dimères dimère NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-338 # text = Néanmoins , si XPC / hHR 23B n'est pas présent , le complexe DDB1 / DDB2 à lui seul ne permet pas à la REN d'avoir lieu . 1 Néanmoins néanmoins ADV _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 si si CSU _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 4 XPC XPC NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 / sur PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 hHR hHR NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 23B 23B NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 présent présent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 complexe complexe NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 15 DDB1 DDB1 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 / ou PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 DDB2 DDB2 NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 lui lui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 seul seul ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ne ne ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 pas pas ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 REN REN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 avoir avoir VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lieu lieu NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-339 # text = Deux hypothèses s'opposent quant au mécanisme impliqué . 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 hypothèses hypothèse NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 opposent opposer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 quant quant à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 au quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 mécanisme mécanisme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 impliqué impliquer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-340 # text = La première suggère que DDB1 / DDB2 fixe le dommage puis recrute alors directement le complexe XPC / hHR 23B . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 première premier ADJ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 suggère suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 DDB1 DDB1 NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 / ou PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 7 DDB2 DDB2 NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 fixe fixer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dommage dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 puis puis COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 recrute recruter VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 13 alors alors ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 directement directement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 complexe complexe NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 XPC XPC NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 / sur PUNC _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 hHR hHR NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 23B 23B NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-341 # text = La seconde , quant à elle , confère à DDB1 / DDB2 un rôle dans le remaniement de la chromatine permettant ainsi à XPC / hHR 23B d'avoir accès au site lésé . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 seconde second NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 elle lui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 8 confère conférer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 DDB1 DDB1 NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 / ou PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 DDB2 DDB2 NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 rôle rôle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 remaniement remaniement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 chromatine chromatine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 permettant permettre VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ainsi ainsi ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 XPC XPC NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 / sur PUNC _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 hHR hHR NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 23B 23B NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 avoir avoir VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 accès accès NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 au à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 site site NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 lésé léser ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-342 # text = Pour finir , la protéine XPA a longtemps été considérée comme la protéine présente dans les toutes premières étapes de reconnaissance des dommages . 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 finir finir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéine protéine NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 XPA XPA NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 longtemps longtemps ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 considérée considérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 comme comme PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 protéine protéine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 présente présent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 17 toutes tout ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 premières premier ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 étapes étape NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dommages dommage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-343 # text = Le fait que cette protéine présente une certaine affinité pour l'ADN endommagé , ainsi que la sévérité des cas de Xeroderma pigmentosum pigmentosum qu'elle engendre lorsqu'elle est mutée , en faisait une candidate idéale . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéine protéine NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 présente présenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 certaine certain ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 affinité affinité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 endommagé endommager ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 ainsi ainsi que COO _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 que ainsi que COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 sévérité sévérité NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cas cas NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 qu' que PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 26 elle elle CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 engendre engendrer VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 28 lorsqu' lorsque CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 elle elle CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 mutée muter VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 33 en le CLI _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 faisait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 une un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 candidate candidat NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 idéale idéal ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-344 # text = Aujourd'hui son rôle semble plus clair , elle n'interviendrait pas dans l'étape précoce de reconnaissance , mais jouerait plutôt un rôle dans la stabilisation du complexe d'incision , et ce , de concert avec la protéine RPA . 1 Aujourd'hui aujourd'hui ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 son son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 rôle rôle NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 plus plus COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 6 clair clair ADJ _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 elle elle CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 interviendrait intervenir VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 étape étape NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 précoce précoce ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 mais mais COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 jouerait jouer VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 21 plutôt plutôt ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 rôle rôle NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 stabilisation stabilisation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 du de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 complexe complexe NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 incision incision NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 33 ce ce PRQ _ _ 20 para _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 36 concert concert NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 avec avec PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 protéine protéine NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 RPA RPA NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-345 # text = Cette stabilisation passerait par une reconnaissance du dommage , XPA / RPA aurait une fonction de vérificateur de la présence effective d'une lésion afin de ne pas réaliser d'incision dans un brin d'ADN non lésé ( Figure 2 ) . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 stabilisation stabilisation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 passerait passer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dommage dommage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 XPA XPA NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 / ou PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 RPA RPA NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 aurait avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 fonction fonction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 vérificateur vérificateur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 présence présence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 effective effectif ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 lésion lésion NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 afin afin de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 26 de afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ne ne ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 28 pas pas ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 réaliser réaliser VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 incision incision NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 un un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 brin brin NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 d' de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ADN ADN NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 non non ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 lésé léser ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 ( ( PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 40 Figure Figure NOM _ _ 36 parenth _ _ _ _ _ 41 2 2 NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-346 # text = Figure 2 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-347 # text = Schéma représentant les différentes voies de reconnaissance du dommage au cours de la réparation par excision de nucléotides . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 représentant représenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 voies voie NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 dommage dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cours cours NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 excision excision NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléotides nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-348 # text = b ) L'étape d'incision   et d'excision 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étape étape NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 incision incision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7     ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-349 # text = Une fois que le dommage est reconnu , le complexe d'incision est alors formé afin d'éliminer la lésion . 1 Une une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 fois une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que une fois que CSU _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dommage dommage NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 reconnu reconnaître VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 complexe complexe NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 incision incision NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 14 alors alors ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 formé former VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 afin afin de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 d' afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 éliminer éliminer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lésion lésion NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-350 # text = Le facteur TFIIH est tout d'abord recruté , il est composé notamment de deux hélicases XPB et XPD qui , en présence d'ATP , vont permettre de dérouler la double hélice d'ADN . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteur facteur NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 TFIIH TFIIH NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 5 tout tout d'abord NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 d' tout d'abord PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 abord tout d'abord ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 recruté recruter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 composé composer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 notamment notamment ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 deux deux NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 hélicases hélicase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 XPB XPB NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 XPD XPD NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 23 présence présence NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ATP ATP NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 27 vont aller VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 28 permettre permettre VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dérouler dérouler VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 double double ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 hélice hélice NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 d' de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ADN ADN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-351 # text = Cette ouverture de la double hélice permet le recrutement des protéines nécessaires à la suite du processus de réparation . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ouverture ouverture NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 double double ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 hélice hélice NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 recrutement recrutement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 protéines protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 suite suite NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 processus processus NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-352 # text = Il est intéressant de noter que TFIIH est aussi nécessaire lors de la transcription , et que son rôle dans la REN doit être proche de celui qu'il joue lors de l'initiation de la transcription . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 TFIIH TFIIH NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 lors lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 transcription transcription NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 6 para _ _ _ _ _ 18 son son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 rôle rôle NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 REN REN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 doit devoir VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 proche proche ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 celui celui PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 qu' que PRQ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 29 il il CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 joue jouer VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 lors lors de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de lors de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 l' le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 initiation initiation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 transcription transcription NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-353 # text = La protéine XPA rejoint alors le complexe . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 XPA XPA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 rejoint rejoindre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 complexe complexe NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-354 # text = La suite du processus d'incision se déroule avec le recrutement de la protéine RPA qui se fixe à XPA , et de l'endonucléase XPG qui se positionne en 3 'de la lésion . XPC et hHR 23B quittent alors le complexe de réparation . Le duplex ERCC1 / XPF , qui tout comme XPG a une activité endonucléase , se positionne en 5 'de la lésion . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 suite suite NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 processus processus NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 incision incision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 se se CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 déroule dérouler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 recrutement recrutement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 protéine protéine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 RPA RPA NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 fixe fixer VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 XPA XPA NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 24 l' le D+N+V _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 endonucléase le PRO+N+V _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 XPG XPG NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 28 se se CLI _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 positionne positionner VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 3 3 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ' ' PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 33 de de+le PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 la de+le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 lésion lésion NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 37 XPC XPC NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 38 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 hHR hHR NOM _ _ 37 para _ _ _ _ _ 40 23B 23B NUM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 quittent quitter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 alors alors ADV _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 le le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 complexe complexe NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 réparation réparation NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 48 Le Le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 duplex duplex NOM _ _ 64 subj _ _ _ _ _ 50 ERCC1 ERCC1 NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 / ou PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 52 XPF XPF NOM _ _ 50 para _ _ _ _ _ 53 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 54 qui qui PRQ _ _ 58 subj _ _ _ _ _ 55 tout tout ADV _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 56 comme comme PRE _ _ 58 periph _ _ _ _ _ 57 XPG XPG NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 a avoir VRB _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 59 une un DET _ _ 60 spe _ _ _ _ _ 60 activité activité NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 endonucléase endonucléase NOM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 63 se se CLI _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 64 positionne positionner VRB _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 65 en en PRE _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 5 5 NUM _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 ' ' PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 68 de de+le PRE _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 69 la de+le DET _ _ 70 spe _ _ _ _ _ 70 lésion lésion NOM _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 71 . . PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-355 # text = La double incision en 5 'et 3 'du dommage a ensuite lieu ; 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 double double ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 incision incision NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ' ' PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 3 3 NUM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 ' ' PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 dommage dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 ensuite ensuite ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lieu lieu NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ; ; PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-356 # text = cette étape est dépendante de Mg 2 + , cation nécessaire à l'activité endonucléase de XPG . 1 cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 dépendante dépendant ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Mg Mg NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 + plus ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 cation cation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 activité activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 endonucléase endonucléase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 XPG XPG NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-357 # text = Le brin d'ADN contenant le dommage , d'une taille d'environ trente nucléotides , est alors excisé ( Figure 3 ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 brin brin NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 contenant contenir VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dommage dommage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 taille taille NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 environ environ ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 trente trente NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 alors alors ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 excisé exciser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 Figure Figure NOM _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 22 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-358 # text = c ) L'étape de resynthèse et de ligation 1 c c NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étape étape NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 resynthèse re- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 ligation ligation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-359 # text = Le complexe de resynthèse est composé de la polymérase réplicative & 206;& 181; ou & 206;& 180; , du facteur de processivité PCNA , et de RFC . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 complexe complexe NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 resynthèse re- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 composé composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 polymérase polymérase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 réplicative réplicative ε ou δ NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 ε réplicative ε ou δ NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 ou réplicative ε ou δ COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 δ réplicative ε ou δ NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 facteur facteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 processivité processivité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 PCNA PCNA NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 23 RFC RFC NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-360 # text = Le facteur RFC permet de charger PCNA sur l'ADN qui va permettre à la polymérase de resynthétiser l'ADN excisé en prenant comme modèle le brin complémentaire . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteur facteur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 RFC RFC NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 charger charger VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 PCNA PCNA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 va aller VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 permettre permettre VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 polymérase polymérase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 resynthétiser re- VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 excisé exciser ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 prenant prendre VPR _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 comme comme PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 modèle modèle NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 le le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 brin brin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 complémentaire complémentaire ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-361 # text = Pour finir , la ligase I vient ligaturer la double hélice d'ADN ( Figure 2 ) . 1 Pour pour PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 finir finir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ligase ligase NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 I I NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 vient venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 ligaturer ligaturer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 double double ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 hélice hélice NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 Figure Figure NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-362 # text = Figure 3 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 3 3 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-363 # text = Schéma présentant les différentes étapes lors de la réparation par excision de nucléotides . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 lors lors de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 de lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 excision excision NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 nucléotides nucléotide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-364 # text = 3 . Voie de signalisation et régulation de la REN 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Voie Voie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 signalisation signalisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 régulation régulation NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 la de DET _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-365 # text = Nous allons aborder maintenant la manière dont la cellule régule le système de réparation par excision de nucléotides et présenter les différents mécanismes que possède la cellule pour contrôler ce formidable outil de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 maintenant maintenant ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 manière manière NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 dont dont PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cellule cellule NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 régule réguler VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 système système NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 excision excision NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléotides nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 présenter présenter VNF _ _ 3 para _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 différents différent ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 mécanismes mécanisme NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 que que PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 possède posséder VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 cellule cellule NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 28 pour pour PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 contrôler contrôler VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ce ce DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 formidable formidable ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 outil outil NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 réparation réparation NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-366 # text = a ) ATR  : 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 ATR ATR NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4  : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-367 # text = senseur des dommages 1 senseur senseur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 dommages dommage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-368 # text = Au cours de sa vie , la cellule fait face à un nombre variable de dommages . 1 Au au cours de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 cours au cours de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de au cours de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sa son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 vie vie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cellule cellule NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 face face à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à face à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 nombre nombre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 variable variable ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-369 # text = En effet , les dommages que subit son ADN sont en grande partie liés à des événements exogènes imprévisibles comme l'exposition au rayonnement solaire , la pollution . 1 En en effet PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dommages dommage NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 subit subir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 son son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 grande grand ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 partie partie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 liés lier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 événements événement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 exogènes exogène ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 imprévisibles imprévisible ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 comme comme PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 exposition exposition NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 rayonnement rayonnement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 solaire solaire ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 pollution pollution NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-370 # text = La cellule a donc besoin de senseurs capables d'activer des effecteurs lui permettant d'adapter son niveau de réparation . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellule cellule NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 besoin besoin NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 senseurs senseur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 capables capable ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 activer activer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 effecteurs effecteur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 lui le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 permettant permettre VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 adapter adapter VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 son son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 niveau niveau NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-371 # text = La protéine ATR est un des principaux senseurs qui permettent de réguler la REN , c'est une kinase qui appartient à la famille des PIKK . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ATR ATR NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 principaux principal ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 senseurs senseur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 permettent permettre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réguler réguler VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 REN REN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 c' ce CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 kinase kinase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 appartient appartenir VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 famille famille NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 PIKK PIKK NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-372 # text = Cette protéine est présente dans le noyau sous forme de dimère avec ATRIP , et peut se fixer sur les fourches de réplication bloquées , ainsi que sur les dommages UV induits . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 présente présent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 noyau noyau NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sous sous PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 forme forme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dimère dimère NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ATRIP ATRIP NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 peut pouvoir VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 17 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 fixer fixer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 fourches fourche NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réplication réplication NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 bloquées bloquer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 ainsi ainsi que COO _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 que ainsi que COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 19 para _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 dommages dommage NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 UV UV NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 induits induire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-373 # text = Dans l'un ou l'autre de ces cas , ATR s'autophosphoryle , et déclenche alors une cascade de signalisation par phosphorylations successives qui aboutissent à l'activation de différents effecteurs tels que : p 53 qui est un des principaux effecteurs agissant sur la REN et le cycle cellulaire . 1 Dans dans PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 un un PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 ou ou COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 l' l'autre DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 autre l'autre PRQ _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ces ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cas cas NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 ATR ATR NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 s' s' CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 autophosphoryle uwSe VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 déclenche déclencher VRB _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 alors alors ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cascade cascade NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 signalisation signalisation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 phosphorylations phosphorylation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 successives successif ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 aboutissent aboutir VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 activation activation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 différents différent DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 effecteurs effecteur NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 tels tel ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 que queComp? PRQ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 : SMILEY PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 36 p SMILEY _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 53 53 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 qui quiComp? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 39 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 un un PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 41 des de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 principaux principal ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 effecteurs effecteur NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 agissant agir VPR _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 sur sur PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 la le DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 REN REN NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 et et COO _ _ 50 mark _ _ _ _ _ 49 le le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 cycle cycle NOM _ _ 47 para _ _ _ _ _ 51 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-374 # text = BRCA1 qui est impliqué dans la recombinaison homologue . 1 BRCA1 BRCA1 NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 2 qui qui PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 impliqué impliquer VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 recombinaison recombinaison NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 homologue homologuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-375 # text = Chk 1 qui va permettre de bloquer le cycle cellulaire . 1 Chk Chk NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 qui qui PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 va aller VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 permettre permettre VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 bloquer bloquer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cycle cycle NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-376 # text = Tous ces effecteurs sont essentiels quant à l'adaptation de la réponse cellulaire aux dommages de l'ADN . 1 Tous tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 effecteurs effecteur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 essentiels essentiel ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 quant quant à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 à quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 adaptation adaptation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réponse réponse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 aux à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-377 # text = Comme nous allons le voir , la protéine p 53 est impliquée fortement et à plusieurs niveaux dans la régulation de la REN . 1 Comme comme CSU _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 allons aller VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 voir voir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protéine protéine NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 p page NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 53 53 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 fortement fortement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 plusieurs plusieurs DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 niveaux niveau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 régulation régulation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 la de DET _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 REN REN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-378 # text = Il est à noter qu'une voie de signalisation très similaire existe , elle a pour senseur 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 qu' que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 voie voie NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 signalisation signalisation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 similaire similaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 existe exister VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 elle elle CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 senseur senseur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-379 # text = ATM qui est aussi une protéine de la famille des PIKK . 1 ATM ATM NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 qui qui PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 protéine protéine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 famille famille NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 PIKK PIKK NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-380 # text = Cette voie est décrite comme pouvant être activée par la présence de cassures dans l'ADN , elle a aussi p 53 comme effecteur central . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 voie voie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 décrite décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 comme comme CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pouvant pouvoir VPR _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 activée activer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 présence présence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cassures cassure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 18 elle lui PRQ _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 20 aussi aussi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 p page NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 53 53 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 comme comme PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 effecteur effecteur NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 central central NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-381 # text = Elle pourrait donc par l'intermédiaire de p 53 réguler aussi la REN . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 intermédiaire intermédiaire NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 53 53 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réguler réguler VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-382 # text = b ) p 53   : 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 53 53 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5   53   NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-383 # text = un effecteur important régulant la REN 1 un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effecteur effecteur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 important important ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 régulant réguler VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REN REN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-384 # text = La protéine p 53 , aussi appelée protéine gardienne du génome , est impliquée dans beaucoup de processus cellulaires , comme notamment l'apoptose , la régulation du cycle cellulaire , mais aussi la réparation de l'ADN . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 53 53 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 appelée appeler ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 protéine protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 gardienne gardien ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 génome génome NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 beaucoup beaucoup ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 processus processus NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 comme comme PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 notamment notamment ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 l' le NOM _ _ 24 det _ _ _ _ _ 24 apoptose le NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 régulation régulation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cycle cycle NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 32 mais mais aussi COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 33 aussi mais aussi ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 l' le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 ADN ADN NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-385 # text = Elle est très fortement impliquée dans la régulation de la réparation par excision de nucléotides et ce à deux niveaux : 1 Elle elle CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 3 très très ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 fortement fortement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 régulation régulation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 ce ce PRQ _ _ 5 para _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 19 deux deux NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 niveaux niveau NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-386 # text = Premièrement au niveau transcriptionnel : 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 niveau niveau NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 transcriptionnel transcription NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-387 # text = une fois activée par phosphorylation ( par exemple par la voie de signalisation ATR ) , p 53 peut directement induire la transcription des gènes codant pour les deux protéines de reconnaissance de dommage de la RGG , à savoir 1 une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fois fois NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 3 activée activer VPP _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 phosphorylation phosphorylation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 par par exemple PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 exemple par exemple ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 voie voie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 signalisation signalisation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ATR ATR NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 17 p page NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 53 53 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 directement directement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 induire induire VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 transcription transcription NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 gènes gène NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 codant codant ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 pour pour PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 deux deux NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 protéines protéine NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 dommage dommage NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 RGG RGG NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 39 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 40 savoir savoir VNF _ _ 39 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-388 # text = XPC et DDB2 . 1 XPC XPC NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 DDB2 DDB2 NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-389 # text = Cette induction est rendue possible grâce au rôle de facteur de transcription que joue alors p 53 en se fixant à son élément de réponse qui est présent au niveau des promoteurs respectifs des gènes XPC et DDB2 . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 induction induction NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 rendue rendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 possible possible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 grâce grâce à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 au grâce à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 rôle rôle NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 facteur facteur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 transcription transcription NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 joue jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 alors alors ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 53 53 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 se se CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 fixant fixer VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 son son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 élément élément NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réponse réponse NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 est être VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 présent présent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 niveau niveau NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 promoteurs promoteur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 respectifs respectif ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 gènes gène NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 XPC XPC NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 38 DDB2 DDB2 NOM _ _ 36 para _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-390 # text = Le deuxième niveau de régulation , controversé , se ferait par une interaction directe de p 53 avec XPB et XPD du complexe TFIIH . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deuxième deuxième NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 niveau niveau NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 régulation régulation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 7 controversé controversé ADJ _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 ferait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 interaction interaction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 directe direct ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 p page NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 53 53 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 avec avec PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 XPB XPB NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 XPD XPD NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 complexe complexe NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 TFIIH TFIIH NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-391 # text = Cependant les conséquences de cette interaction ne sont pas claires et pourraient jouer un rôle plus important dans la régulation de l'apoptose que dans celle de la REN . 1 Cependant cependant ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 conséquences conséquence NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 interaction interaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 claires clair ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 pourraient pouvoir VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 jouer jouer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 rôle rôle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 important important ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 régulation régulation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le NOM _ _ 23 det _ _ _ _ _ 23 apoptose le NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 celle celui PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 la de DET _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 REN REN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-392 # text = c ) L'ubiquitination des protéines de reconnaissance de la REN 1 c c NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' NOM _ _ 4 det _ _ _ _ _ 4 ubiquitination le NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 protéines protéine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 la de DET _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 REN REN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-393 # text = L'ubiquitination est un mécanisme impliqué dans la régulation et la dégradation des protéines . 1 L' le NOM _ _ 2 det _ _ _ _ _ 2 ubiquitination le NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mécanisme mécanisme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 impliqué impliquer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 régulation régulation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dégradation dégradation NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-394 # text = L'ubiquitination consiste en l'ajout d'un peptide d'ubiquitine sur une protéine ; 1 L' le NOM _ _ 2 det _ _ _ _ _ 2 ubiquitination le NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 consiste consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ajout ajout NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 peptide peptide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ubiquitine de N+N+ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 protéine protéine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ; ; PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-395 # text = le degré d'ubiquitination peut varier et conduire à des conséquences diverses . 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 degré degré NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 d' de ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ubiquitination de NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 varier varier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 conduire conduire VNF _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 conséquences conséquence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 diverses divers ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-396 # text = La polyubiquitination a comme principale conséquence la dégradation de la protéine par le complexe du protéasome , la monoubiquitination quant à elle semblerait moduler l'activité des protéines , leur localisation , ainsi que leurs interactions . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polyubiquitination polyubiquitination NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 comme comme PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 principale principal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 conséquence conséquence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dégradation dégradation NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 protéine protéine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 complexe complexe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 protéasome prote N+V _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 monoubiquitination monoubiquitination NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 20 quant quant à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 à quant à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 elle lui PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 semblerait sembler VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 24 moduler moduler VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 activité activité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 protéines protéine NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 30 leur son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 localisation localisation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 33 ainsi ainsi que COO _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 que ainsi que COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 35 leurs son DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 interactions interaction NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-397 # text = - L'ubiquitination de DDB2 1 - - PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 2 L' L' NOM _ _ 3 det _ _ _ _ _ 3 ubiquitination le NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 DDB2 DDB2 NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-398 # text = Il a été montré que , bien qu'étant induite après une irradiation UV , DDB2 est rapidement dégradée . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 7 bien bien que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 qu' bien que CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 9 étant être VPR _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 induite induire VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 après après PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 irradiation irradiation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 UV UV NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 16 DDB2 DDB2 NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 rapidement rapidement ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 dégradée dégrader VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-399 # text = Or cette dégradation est empêchée par des inhibiteurs du protéasome , confortant ainsi l'idée que cette régulation passe par une ubiquitination de DDB2 . 1 Or or COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dégradation dégradation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 est est NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 empêchée empêcher VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 protéasome prote N+V _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 confortant conforter VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ainsi ainsi ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 idée idée NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 cette ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 régulation régulation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 passe passer VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ubiquitination ubiquitination NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 DDB2 DDB2 NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-400 # text = Une hypothèse pour expliquer cette dégradation serait l'élimination de DDB2 permettant ainsi l'accès de la protéine XPC au dommage . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 hypothèse hypothèse NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 expliquer expliquer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dégradation dégradation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 élimination élimination NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 DDB2 DDB2 NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 permettant permettre VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ainsi ainsi ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 accès accès NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 protéine protéine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 XPC XPC NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 dommage dommage NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-401 # text = Cette régulation par ubiquitination rajoute un niveau de complexité à la régulation de DDB2 qui est aussi dépendante de p 53 . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 régulation régulation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ubiquitination ubiquitination NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 rajoute rajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 niveau niveau NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 complexité complexité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 régulation régulation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 DDB2 DDB2 NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 aussi aussi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dépendante dépendant ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 20 p page NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 53 53 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-402 # text = - L'ubiquitination de XPC 1 - - PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 2 L' L' NOM _ _ 3 det _ _ _ _ _ 3 ubiquitination le NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 XPC XPC NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-403 # text = La protéine XPC est elle aussi régulée par ubiquitination car , tout comme DDB2 , sa dégradation est stoppée par les inhibiteurs du protéasome . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 XPC XPC NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 5 elle elle CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 régulée réguler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ubiquitination ubiquitination NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 car car COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 12 tout tout ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 comme comme PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 14 DDB2 DDB2 NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 16 sa son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dégradation dégradation NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 18 est est NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 stoppée stopper VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 protéasome prote N+V _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-404 # text = La protéine hHR 23B régulerait cette dégradation en masquant le site d'ubiquitination d'XPC lorsque ces deux protéines sont sous forme de complexe . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 hHR hHR ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 23B 23B NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 régulerait réguler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dégradation dégradation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 masquant masquer VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 site site NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ubiquitination de NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 XPC XPC NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lorsque lorsque CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 ces ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 deux deux NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 protéines protéine NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 sous sous PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 forme forme NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 complexe complexe NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-405 # text = d ) Conclusion 1 d d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-406 # text = La régulation de la REN est donc un phénomène très complexe ( Figure 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 régulation régulation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 la de DET _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 REN REN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 donc donc ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 phénomène phénomène NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 complexe complexe ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-407 # text = 4 ) qui permet à la cellule d'ajuster finement l'activité de la réparation par excision de nucléotides et ainsi s'adapter à son environnement . 1 4 4 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 qui quiNom? PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellule cellule NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 ajuster ajuster VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 finement finement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activité activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 excision excision NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 nucléotides nucléotide NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 21 ainsi ainsi ADV _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 22 s' s' CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 adapter adapter VNF _ _ 9 para _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 son son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 environnement environnement NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-408 # text = Elle peut avoir lieu à différents niveaux : 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 avoir avoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lieu lieu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 différents différent DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 niveaux niveau NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-409 # text = du senseur à l'effecteur en passant par les protéines de reconnaissance des dommages . 1 du de PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 senseur senseur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 effecteur effecteur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 passant passer VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 protéines protéine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-410 # text = A cela s'ajoute un second niveau de régulation par ubiquitination . 1 A à PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 ajoute ajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 second second ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 niveau niveau NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 régulation régulation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ubiquitination ubiquitination NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-411 # text = Figure 4 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 4 4 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-412 # text = Figure représentant le système de régulation de la REN . 1 Figure figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 représentant représenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 système système NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 régulation régulation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 la de DET _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 REN REN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-413 # text = Le seneur de dommage ATR active l'effecteur p 53 , qui régule la transcription des gènes 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 seneur seneur NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommage dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ATR ATR NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 active activer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 effecteur effecteur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 p page NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 53 53 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 régule réguler VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 transcription transcription NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 gènes gène NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-414 # text = XPC et DDB2 . 1 XPC XPC NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 DDB2 DDB2 NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-415 # text = Le protéasome dégrade les protéines XPC et DDB2 dans le cas où elles sont ubiquitinylées 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéasome prote N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 dégrade dégrader VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéines protéine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 XPC XPC NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 DDB2 DDB2 NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cas cas NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 où où PRQ _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 elles elles CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 ubiquitinylées ubiquitinylées NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-416 # text = La réparation par excision de base ( REB ) 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 base base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 REB REB NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-417 # text = 1 . Découverte et historique 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Découverte Découverte ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 historique historique ADJ _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-418 # text = Tout comme la réparation par excision de nucléotides , la réparation par excision de base est très largement représentée chez les êtres vivants . 1 Tout tout ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 comme comme PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 base base NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 17 très très ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 largement largement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 représentée représenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 chez chez PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 êtres être NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 vivants vivant ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-419 # text = Cependant sa découverte a été beaucoup plus tardive , et ceci peut s'expliquer par plusieurs facteurs . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 sa son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 découverte découverte NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 beaucoup beaucoup ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 tardive tardif ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 ceci ceci PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 peut pouvoir VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 s' s' CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 expliquer expliquer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plusieurs plusieurs DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 facteurs facteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-420 # text = Premièrement , aucune maladie génétique liée à la REB n'a été découverte , l'attention des chercheurs n'a donc pas pu être focalisée par l'existence d'un phénotype particulier . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 aucune aucun DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 maladie maladie NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 5 génétique génétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 liée lier VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 REB REB NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 découverte découvrir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 attention attention NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chercheurs chercheur NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 n' ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 20 a avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 21 donc donc ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 pu pouvoir VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 focalisée focaliser VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 par par PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 existence existence NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 phénotype phénotype NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 particulier particulier ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-421 # text = Deuxièmement , son observation in vitro a longtemps été masquée et/ou confondue avec des activités de dégradation de l'ADN de type nucléase . 1 Deuxièmement deuxièmement NUM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 son son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 observation observation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 in in vitro ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 vitro in vitro ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 longtemps longtemps ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 masquée masquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 et/ou et-ou COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 confondue confondre VPP _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activités activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dégradation dégradation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 type type NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 nucléase nucléase NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-422 # text = En effet , la première découverte d'une activité enzymatique impliquée dans la REB remonte à 1972 , date à laquelle est décrite chez E.coli une activité endonucléase spécifique des sites dépurinés . 1 En en effet PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 première premier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 découverte découverte NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activité activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 impliquée impliquer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 REB REB NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 remonte remonter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 1972 1972 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 date date NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 21 laquelle lequel PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 décrite décrire VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 chez chez PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 E.coli E.coli NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 activité activité NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 28 endonucléase endonucléase NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 spécifique spécifique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 sites site NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 dépurinés dé- NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-423 # text = Les auteurs de l'article émettent l'hypothèse que cette enzyme permet de réparer les sites dépurinés . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 auteurs auteur NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 article article NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 émettent émettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 hypothèse hypothèse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cette ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 enzyme enzyme NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparer réparer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 sites site NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 dépurinés dé- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-424 # text = Toujours chez E.coli , T. Lindahl mettra en évidence en 1974 une activité glycosylase capable d'éliminer les uraciles de l'ADN . 1 Toujours toujours ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 chez chez PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 E.coli E.coli NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 Lindahl Lindahl NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 mettra mettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 évidence évidence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 1974 1974 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activité activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 glycosylase glycosylase ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 capable capable ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 éliminer éliminer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 uraciles uracile NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-425 # text = En 1979 , c'est T. Lindahl encore qui posera les bases de la REB , à savoir : 1 En en PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 1979 1979 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 c' ce CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 T. T. NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Lindahl Lindahl NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 encore encore ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 posera poser VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 bases base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 REB REB NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 savoir savoir VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-426 # text = une glycosylase coupe la base lésée formant ainsi un site abasique , puis une endonucléase coupe l'hélice d'ADN permettant la resynthèse de la partie lésée . 1 une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 glycosylase glycosylase NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 coupe couper VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 base base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 lésée léser ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 formant former VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ainsi ainsi ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 site site NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 abasique abasique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 13 puis puis COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 endonucléase endonucléase NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 coupe couper VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 hélice hélice NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 permettant permettre VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 resynthèse re- NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 partie partie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 lésée léser ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-427 # text = Un grand nombre de glycosylases seront alors découvertes et étudiées , aussi bien chez les procaryotes que chez les eucaryotes . 1 Un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 grand grand ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 nombre nombre NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 glycosylases glycosylases NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 seront être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 découvertes découvrir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 étudiées étudier VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 aussi aussi bien ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 bien aussi bien ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 chez chez PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 procaryotes pro NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 chez chez PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 eucaryotes eucaryote NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-428 # text = La compréhension mécanistique de la REB sera approfondie quand , en 1994 , 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 compréhension compréhension NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 mécanistique mécanistique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REB REB NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sera être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 approfondie approfondir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 quand quand? ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 1994 1994 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-429 # text = D.F . Bogenhagen démontre chez Xenopus laevis que deux voies de resynthèse du brin réparé existent . 1 D.F d.f NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Bogenhagen Bogenhagen NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 démontre démontrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 chez chez PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Xenopus Xenopus NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 laevis laevis NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 deux deux NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 voies voie NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 resynthèse re- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 brin brin NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparé réparer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 existent exister VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-430 # text = Une non dépendante de PCNA où la taille du brin synthétisé est de 1 à 2 nucléotides ( voie de resynthèse courte ) , et l'autre dépendante de PCNA présentant une resynthèse de cinq à sept nucléotides ( voie de resynthèse longue ) . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 non non ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 dépendante dépendant ADJ _ _ 17 det _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 PCNA PCNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 où où PRQ _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 taille taille NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 brin brin NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 synthétisé synthétiser ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 nucléotides nucléotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 voie voie NOM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 resynthèse re- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 courte court ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 autre autre ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 dépendante dépendant ADJ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 PCNA PCNA NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 présentant présenter VPR _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 resynthèse re- NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 cinq cinq NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 37 sept sept NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 nucléotides nucléotide NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 ( ( PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 40 voie voie NOM _ _ 38 parenth _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 resynthèse re- NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 longue long ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 ) ) PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-431 # text = Un an plus tard , 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 an an NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 plus plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 tard tard ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-432 # text = E . 1 E e NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-433 # text = Dogliotti et A. Abbondandolo mettront en évidence que ces deux voies de resynthèse existent aussi dans les cellules des mammifères . 1 Dogliotti Dogliotti NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 A. A. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 Abbondandolo Abbondandolo NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 mettront mettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 évidence évidence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 voies voie NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 resynthèse re- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 existent exister VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 aussi aussi ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cellules cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 mammifères mammifère NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-434 # text = A l'heure actuelle , des questions restent encore en suspens : 1 A à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 heure heure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 actuelle actuel ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 questions question NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 restent rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 encore encore ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 suspens suspens NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-435 # text = & 226;& 151;& 143; Comment se fait la sélection entre la voie de resynthèse longue et courte  ? 1 ● ● ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 Comment Comment NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 se se CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 sélection sélection NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 entre entre PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 voie voie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 resynthèse re- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 longue long ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 courte court ADJ _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15  ? ? PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-436 # text = & 226;& 151;& 143; Existe -t-il une réparation par excision de base couplée à la transcription  ? 1 ● ● ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 Existe Existe VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 -t-il -t-il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 base base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 couplée coupler VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 transcription transcription NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14  ? ? PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-437 # text = Nous le verrons un peu plus loin dans ce chapitre , des théories s'opposent concernant l'une ou l'autre de ces deux questions . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 le le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 verrons voir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un peu ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 peu un peu ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 plus plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 loin loin ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 ce ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 chapitre chapitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 théories théorie NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 s' s' CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 opposent opposer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 concernant concernant PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' l'un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 une l'un PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ou ou COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 autre autre PRQ _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ces ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 deux deux NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 questions question NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-438 # text = 2 . Le mécanisme de la réparation par excision de base 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mécanisme mécanisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 base base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-439 # text = a ) La reconnaissance de la base lésée 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 base base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 lésée léser ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-440 # text = Les types de dommages reconnus par la REB 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 types type NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 reconnus reconnaître VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 REB REB NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-441 # text = Contrairement à la réparation par excision de nucléotides , la REB répare les petits dommages de l'ADN , à savoir les modifications de bases . 1 Contrairement contrairement ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 REB REB NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 répare réparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 petits petit ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 savoir savoir VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 modifications modification NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 bases base NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-442 # text = Il existe plusieurs facteurs pouvant modifier la chimie des bases : 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 existe exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 plusieurs plusieurs DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 facteurs facteur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 pouvant pouvoir VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 modifier modifier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 chimie chimie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 bases base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-443 # text = & 226;& 151;& 143; La désamination spontanée de la cytosine qui conduit à la formation de l'uracile . 1 ● ● VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 La La DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 désamination désamination NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 spontanée spontané ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cytosine chymosine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 conduit conduire VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 formation formation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 uracile uracile NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-444 # text = & 226;& 151;& 143; Les espèces réactives de l'oxygène qui peuvent , en réagissant avec l'ADN , conduire à la formation de toute une famille de bases oxydées dont la plus étudiée est la 8- oxoG . 1 ● ● VPR _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 Les Les DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 espèces espèce NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 réactives réactif ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 oxygène oxygène NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 peuvent pouvoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réagissant réagir VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 17 conduire conduire VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 formation formation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 toute tout ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 famille famille NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 bases base NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 oxydées oxyder ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dont dont PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 30 plus plus ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 étudiée étudier ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 est est NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 8- 8- NUM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 oxoG oxoG NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-445 # text = & 226;& 151;& 143; Les aldéhydes issus de la peroxydation lipidique qui peuvent induire par l'intermédiaire du 4 -Hydroxynonenal ( HNE ) des adduits exocycliques . 1 ● ● VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Les Les DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 aldéhydes aldéhyde NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 issus issu ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 peroxydation peroxydation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 lipidique lipidique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 peuvent pouvoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 induire induire VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 intermédiaire intermédiaire NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 4 4 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 -Hydroxynonenal -Hydroxynonenal NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 HNE HNE NOM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 adduits duit NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 exocycliques exocyclique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-446 # text = & 226;& 151;& 143; Les agents chimiques qui peuvent alkyler les bases en ajoutant par exemple un groupement méthyle . 1 ● ● VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Les Les DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 agents agent NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 chimiques chimique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 qui qui PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 peuvent pouvoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 alkyler Al NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 bases base NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 ajoutant ajouter VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par exemple PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 exemple par exemple ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 groupement groupement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 méthyle méthyle NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-447 # text = Comme nous le constatons , l'éventail des dommages auxquels fait face la réparation par excision de base est donc large et très varié et suppose une stratégie de reconnaissance adaptée . 1 Comme comme CSU _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 le le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 constatons constater VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 éventail éventail NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 auxquels à P+PRO _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 11 fait faire VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 face face NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 excision excision NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 base base NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 20 donc donc ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 21 large large ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 très très ADV _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 varié varier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 suppose supposer VRB _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 stratégie stratégie NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 adaptée adapter ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-448 # text = Le mécanisme de reconnaissance de la base modifiée et son excision 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 base base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 modifiée modifier ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 son son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 excision excision NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-449 # text = Au cours de la réparation par excision de base , c'est une ADN N-Glycosylase qui réalise l'étape de reconnaissance de la base modifiée et procède alors à son excision . 1 Au à PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 base base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 c' ce CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 réalise réaliser VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 étape étape NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 base base NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 modifiée modifier ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 procède procéder VRB _ _ 17 para _ _ _ _ _ 28 alors alors ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 son son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 excision excision NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-450 # text = Après sa fixation sur la base lésée , l'ADN N-Glycosylase N-Glycosylase coupe la lésion N-glycosidique qui relie la base au sucre , il en résulte alors un site abasique . 1 Après après PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 sa son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 fixation fixation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 base base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 lésée léser ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 coupe couper VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 lésion lésion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 N-glycosidique N-glycosidique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 relie relier VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 base base NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 sucre sucre NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 il il CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 25 en le CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 résulte résulter VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 27 alors alors ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 site site NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 abasique abasique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-451 # text = Face au nombre important de bases modifiées , la cellule a acquis un nombre important d'ADN N-Glycosylases N-Glycosylases , chacune plus ou moins spécifique d'un dommage . 1 Face face à PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 au face à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nombre nombre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 important important ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 bases base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 modifiées modifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellule cellule NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 acquis acquérir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nombre nombre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 important important ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 chacune chacun PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 22 plus plus ou moins ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 23 ou plus ou moins COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 moins plus ou moins NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 spécifique spécifique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 dommage dommage NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-452 # text = Cette stratégie , à l'opposée de celle de la réparation par excision de nucléotides , permet d'avoir une reconnaissance très fine et précise de modifications chimiques parfois minimes . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 stratégie stratégie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 l' le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 opposée opposer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 celle celui PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 17 permet permettre VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 avoir avoir VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 22 très très ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 fine fin ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 précise préciser VRB _ _ 17 para _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 27 modifications modification NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 chimiques chimique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 parfois parfois ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 minimes minime ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-453 # text = Cette reconnaissance passe par la conformation spatiale bien particulière des ADN N-Glycosylases N-Glycosylases . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 passe passer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 conformation conformation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 spatiale spatial ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 bien bien ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 particulière particulier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-454 # text = En effet , la plupart d'entre elles partagent une conformation tridimensionnelle très proche bien qu'ayant des séquences peptidiques totalement différentes . 1 En en PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plupart plupart NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 d' d'entre PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 entre d'entre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 elles lui PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 partagent partager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 conformation conformation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 tridimensionnelle tridimensionnel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 très très ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 proche proche ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 bien bien que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 qu' bien que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 ayant avoir VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 séquences séquence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 peptidiques peptidique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 totalement totalement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 différentes différent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-455 # text = Elles ont aussi en commun un domaine de fixation à l'ADN de type helice-boucle-helice ( HbH ) . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en commun PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 commun en commun NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 domaine domaine NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fixation fixation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 type type ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 helice-boucle-helice hélice NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 HbH HbH NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-456 # text = Ces similarités ont permis de les regrouper dans une superfamille d'ADN N-Glycosylase N-Glycosylase . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 similarités similarité NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 regrouper regrouper VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 superfamille super- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-457 # text = Le Tableau 1 ci-dessous présente quelques ADN N-Glycosylases N-Glycosylases humaines ainsi que les bases modifiées qu'elles peuvent reconnaître et exciser . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Tableau Tableau NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 1 1 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ci-dessous ci-dessous ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 quelques quelque DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 humaines humain ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ainsi ainsi que COO _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que ainsi que COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 bases base NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 modifiées modifier ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qu' que PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 elles elles CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 peuvent pouvoir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 reconnaître reconnaître VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 exciser exciser VNF _ _ 5 para _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-458 # text = Tableau 1 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-459 # text = Tableau regroupant différentes ADN N-Glycosylases N-Glycosylases humaines et leurs activités . 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 regroupant regrouper VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 différentes différent DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 humaines humain ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 leurs son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-460 # text = Il est à noter que certaines glycosylases présentent aussi une activité AP lyase , en plus de leur activité N-Glycosylase , qui permet d'inciser l'ADN après formation du site abasique . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 certaines certain DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 glycosylases glycosylases NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 activité activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 AP AP NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lyase lyase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 en en plus de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 plus en plus de NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de en plus de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 leur son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 activité activité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 qui qui PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 permet permettre VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 inciser inciser VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ADN ADN NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 après après PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 formation formation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 du de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 site site NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 abasique abasique ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-461 # text = Nous allons le voir , cette activité AP lyase a une importance sur le déroulement de la suite du mécanisme de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 le le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 voir voir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 AP AP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lyase lyase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 importance importance NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 déroulement déroulement NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 suite suite NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 mécanisme mécanisme NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-462 # text = b ) L'incision du brin d'ADN 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 incision incision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 brin brin NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-463 # text = Une fois que le site abasique est formé par l'ADN N-Glycosylase N-Glycosylase , une incision dans le brin d'ADN doit avoir lieu afin de permettre la resynthèse de la base éliminée . 1 Une une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 fois une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que une fois que CSU _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 site site NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 abasique abasique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 formé former VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 N-Glycosylase N-Glycosylase NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 incision incision NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 brin brin NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 avoir avoir VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 lieu lieu NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 afin afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 permettre permettre VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 resynthèse re- NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 base base NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 éliminée éliminer ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-464 # text = Cette incision peut être réalisée selon deux mécanismes distincts . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 incision incision NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 être être VNF _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 selon selon PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 deux deux NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mécanismes mécanisme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 distincts distinct ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-465 # text = Incision réalisée par les AP-Endonucléases : 1 Incision incision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 réalisée réaliser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 AP-Endonucléases AP-Endonucléases NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-466 # text = Cette incision peut être réalisée par une famille de protéines appelées 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 incision incision NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 être être VNF _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 famille famille NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 protéines protéine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 appelées appeler ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-467 # text = AP-Endonucléases / Exonucléases . 1 AP-Endonucléases AP-Endonucléases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 / ou PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Exonucléases Exonucléases NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-468 # text = Deux d'entre elles ont été identifiées chez l'homme pour le moment , il s'agit de APEX1 et APEX2 . 1 Deux deux NUM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 entre entre PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 elles lui PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 identifiées identifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 chez chez PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 homme homme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 moment moment NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 il il CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 s' s' CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 agit agir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 APEX1 APEX1 NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 APEX2 APEX2 NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-469 # text = Ces protéines ont la capacité de reconnaître les sites abasiques et d'hydrolyser la liaison phosphodiester qui se trouve en 5 'provoquant ainsi l'ouverture de la double hélice ; elles présentent aussi de faibles activités exonucléases . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 capacité capacité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 reconnaître reconnaître VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 sites site NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 abasiques abasique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 hydrolyser hydrolyser VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 liaison liaison NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 phosphodiester phosphodiester ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 se se CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 trouve trouver VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 5 5 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ' ' PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 23 provoquant provoquer VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ainsi ainsi ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 ouverture ouverture NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 double double ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 hélice hélice NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 ; ; PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 32 elles elles CLS _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 33 présentent présenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 34 aussi aussi ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de un DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 faibles faible ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 activités activité NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 38 exonucléases exonucléase NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-470 # text = L'activité de APEX1 est dépendante en cations divalents notamment en Mg 2 + , le magnésium affecte à la fois l'interaction avec l'ADN et le clivage de la liaison phosphodiester . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 activité activité NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 APEX1 APEX1 NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dépendante dépendant ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 cations cation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 divalents bivalent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 notamment notamment ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 Mg Mg NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 2 2 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 + plus ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 magnésium magnésium NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 affecte affecter VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 fois fois NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 interaction interaction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 avec avec PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 clivage clivage NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 liaison liaison NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 phosphodiester phosphodiester ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-471 # text = Il est intéressant de noter que APEX1 est aussi impliquée dans d'autres mécanismes . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 APEX1 APEX1 NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 impliquée impliquer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 autres autre ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 mécanismes mécanisme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-472 # text = Sa région N-terminale permet notamment d'activer , par réduction , plusieurs facteurs de transcription : 1 Sa son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 région région NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 N-terminale N-terminale ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 notamment notamment ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 activer activer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 réduction réduction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 plusieurs plusieurs DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 facteurs facteur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 transcription transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-473 # text = AP- 1 , NF-& 239;& 129;& 171;B , p 53 , Myb , ATF , CREB , impliqués dans de nombreux mécanismes cellulaires . 1 AP- AP- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 4 NF-B NF-B NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 6 p page NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 53 53 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 Myb Myb NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 ATF ATF NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 CREB CREB NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 impliqués impliquer VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 nombreux nombreux ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 mécanismes mécanisme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-474 # text = Cette activité réductrice de APEX1 est modulée par le niveau rédox cellulaire . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 activité activité NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 réductrice réducteur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 APEX1 APEX1 NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 modulée moduler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 rédox ré- ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-475 # text = Lors de stress oxydant , APEX1 est rapidement oxydé et n'est plus capable , par exemple , d'activer AP- 1 ; 1 Lors lors de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 stress stress NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 oxydant oxydant ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 APEX1 APEX1 NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 rapidement rapidement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 oxydé oxyder VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 plus plus ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 capable capable ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 16 par par exemple PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 exemple par exemple ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 activer activer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 AP- AP- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-476 # text = la régénération de l'activité rédox de la protéine APEX1 est alors assurée par la thioredoxine . 1 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 régénération régénération NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 activité activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 rédox ré- ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 protéine protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 APEX1 APEX1 NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 alors alors ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 assurée assurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 thioredoxine thioredoxine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-477 # text = Les ADN N-Glycosylases N-Glycosylases AP lyase : 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 AP AP NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 lyase lyase NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-478 # text = L'étape d'incision peut aussi être réalisée par les ADN N-Glycosylases N-Glycosylases ayant une activité AP lyase . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 incision incision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisée réaliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 N-Glycosylases N-Glycosylases NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ayant avoir VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 activité activité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 AP AP NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 lyase lyase NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-479 # text = Grâce à cette activité AP lyase , elles sont capables d'hydrolyser la liaison phosphodiester qui est en 3 'd'un site abasique . Dans le cas où une glycosylase bifonctionnelle excise une base et crée un site abasique , elle générera alors aussi une coupure en 3 'du site abasique . 1 Grâce grâce à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 à grâce à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 activité activité NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 AP AP NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lyase lyase NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 elles elles CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 capables capable ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 hydrolyser hydrolyser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 liaison liaison NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 phosphodiester phosphodiester ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 3 3 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ' ' PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 site site NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 abasique abasique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 26 Dans Dans PRE _ _ 43 periph _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 cas cas NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 où où PRQ _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 glycosylase glycosylase NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 32 bifonctionnelle bifonctionnel ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 excise exciser VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 34 une un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 base base NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 37 crée créer VRB _ _ 33 para _ _ _ _ _ 38 un un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 site site NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 abasique abasique ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 42 elle elle CLS _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 43 générera générer VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 44 alors alors ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 aussi aussi ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 une un DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 coupure coupure NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 48 en en PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 3 3 NUM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 ' ' PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 51 du de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 52 site site NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 abasique abasique ADJ _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-480 # text = Cette double activité permet de diminuer le temps de réparation , puisque dans ce cas précis le recrutement d'une endonucléase n'est pas nécessaire . 1 Cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 double double ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 diminuer diminuer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le temps de DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 temps le temps de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de le temps de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 puisque puisque CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 14 ce ce DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cas cas NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 précis précis ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 recrutement recrutement NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 endonucléase endonucléase NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 n' ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 24 pas pas ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-481 # text = Lors de l'incision du brin d'ADN au niveau du site abasique par une AP lyase , la liaison phosphodiester sur laquelle était fixée la base modifiée doit être éliminée afin de permettre la resynthèse d'ADN . 1 Lors lors de PRE _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 incision incision NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 brin brin NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 site site NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 abasique abasique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 AP AP NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 lyase lyase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 liaison liaison NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 21 phosphodiester phosphodiester ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 sur sur PRE _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 23 laquelle lequel PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 était être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 fixée fixer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 base base NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 28 modifiée modifier ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 être être VNF _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 éliminée éliminer VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 afin afin de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de afin de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 permettre permettre VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 resynthèse re- NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 d' de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 ADN ADN NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-482 # text = Une phosphodiestérase réalise cette hydrolyse , permettant la formation d'un 3 'OH nécessaire pour l'élongation du brin d'ADN neosynthétisé neosynthétisé . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 phosphodiestérase phosphodiestérase NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 réalise réaliser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 hydrolyse hydrolyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 permettant permettre VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 formation formation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 12 3 3 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 ' ' PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 OH OH NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 élongation élongation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 brin brin NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 neosynthétisé neosynthétisé NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 neosynthétisé synthétiser ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-483 # text = c ) Resynthèse de la zone excisée 1 c c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Resynthèse Resynthèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 zone zone NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 excisée exciser ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-484 # text = Deux voies de resynthèse sont possibles , et pour chacune d'entre elles le nombre de nucléotides incorporés diffère : 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 voies voie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 resynthèse re- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 possibles possible ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 10 chacune chacun PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' d'entre PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 entre d'entre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 elles lui PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nombre nombre NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nucléotides nucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 incorporés incorporer ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 diffère différer VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 20 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-485 # text = La voie de resynthèse courte : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 voie voie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 resynthèse re- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 courte court ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-486 # text = Durant cette voie de resynthèse , un à deux nucléotides sont incorporés par la polymérase & 206;& 178; associée à XRCC1 . 1 Durant durant PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 voie voie NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 resynthèse re- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 un un PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 deux deux NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléotides nucléotide NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 sont être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 incorporés incorporer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 polymérase polymérase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 β β ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 associée associer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-487 # text = La voie de resynthèse longue : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 voie voie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 resynthèse re- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 longue long ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-488 # text = Contrairement à la voie courte , lors de la voie de resynthèse longue , un nombre plus important de nucléotides est incorporé , environ cinq à sept . 1 Contrairement contrairement ADV _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 voie voie NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 courte court ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 lors lors de PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 8 de lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 voie voie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 resynthèse re- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 longue long ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 nombre nombre NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 17 plus plus ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 important important ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 nucléotides nucléotide NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 incorporé incorporer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 environ environ ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 cinq cinq NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 sept sept NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-489 # text = Cette étape est réalisée par les mêmes polymérases que celles impliquées dans la resynthèse lors de REN , à savoir : 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 mêmes même ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 polymérases polymérase NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 celles celui PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 impliquées impliquer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 resynthèse re- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 lors lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 de lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 REN REN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 20 savoir savoir VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-490 # text = les polymérases & 206;& 181; ou & 206;& 180; associées au facteur de processivité PCNA . 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymérases polymérase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ε ε ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ou ou COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 δ δ ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 associées associer VPP _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 facteur facteur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 processivité processivité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 PCNA PCNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-491 # text = Les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; n'ayant pas d'activité dRpase , les nucléotides qu'elles polymérisent provoquent une zone de recouvrement où l'ancien brin d'ADN n'est plus hybridé à son complémentaire . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymérases polymérase NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 3 ε ε ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 5 δ δ ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 ayant avoir VPR _ _ 3 para _ _ _ _ _ 8 pas pas ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 activité activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dRpase dRpase ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nucléotides nucléotide NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 qu' que PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 elles elles CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 polymérisent polymériser VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 provoquent provoquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 zone zone NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 recouvrement recouvrement NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 où où PRQ _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 ancien ancien ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 brin brin NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 n' ne ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 31 plus plus ADV _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 32 hybridé hybrider VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 son son DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 complémentaire complémentaire NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-492 # text = Une Flap endonucléase ( FEN1 ) va alors venir le couper afin de permettre à l'étape de ligation d'avoir lieu . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 Flap Flap NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 endonucléase endonucléase NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 FEN1 FEN1 NOM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 va aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 alors alors ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 venir venir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 le le CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 couper couper VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 afin afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de afin de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 permettre permettre VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 étape étape NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ligation ligation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 avoir avoir VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lieu lieu NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-493 # text = Ce mécanisme de sélection entre l'une ou l'autre de ces deux voies n'a pas encore été élucidée . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sélection sélection NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 entre entre PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' l'un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 une l'un PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ou ou COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 l' l'autre DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 autre l'autre PRQ _ _ 2 para _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 ces ce DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 deux deux NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 voies voie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 n' ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 17 pas pas encore ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 encore pas encore ADV _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 19 été être VPP _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 élucidée élucider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-494 # text = Certains résultats tendent à montrer que cette sélection dépendrait de la glycosylase qui a réalisé l'excision , d'autres qu'elle serait guidée par la capacité à éliminer le résidu dRp . 1 Certains certain DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 tendent tendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 montrer montrer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 sélection sélection NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 dépendrait dépendre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 glycosylase glycosylase NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 a avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 réalisé réaliser VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 excision excision NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 d' un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 autres autre ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 qu' que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 22 elle elle CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 serait être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 guidée guider VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 capacité capacité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 éliminer éliminer VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 résidu résidu NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 dRp dRp ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-495 # text = L'hypothèse est que , si le résidu dRP est hydrolysé rapidement , alors la voie de resynthèse courte est favorisée et inversement . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 hypothèse hypothèse NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 6 si si CSU _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 résidu résidu NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 dRP dRP ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 hydrolysé hydrolyser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 rapidement rapidement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 14 alors alors ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 voie voie NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 resynthèse re- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 courte court ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 favorisée favoriser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 inversement inversement ADV _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-496 # text = d ) L'étape de ligation 1 d d NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étape étape NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ligation ligation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-497 # text = Cette étape finale de la REB fait intervenir différents acteurs en fonction de la voie de resynthèse qui a été prise . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 finale final ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REB REB NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 intervenir intervenir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 différents différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 acteurs acteur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 fonction fonction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 voie voie NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 resynthèse re- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 été être VPP _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 prise prendre VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-498 # text = Dans le cas de la voie courte , c'est le complexe ligase III / 1 Dans dans PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 voie voie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 courte court ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 c' ce CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 complexe complexe ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 ligase ligase NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 III III ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 / sur PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-499 # text = XRCC1 qui referme la double hélice d'ADN , lors de la voie longue c'est le complexe ligase I 1 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 qui qui PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 referme refermer VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 double double ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 hélice hélice NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 10 lors lors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 de de+le PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 la de+le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 voie voie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 longue long ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 c' ce CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 complexe complexe NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ligase ligase NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 I I NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-500 # text = / XRCC1 . 1 / sur PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-501 # text = Il est à noter que l'étape de ligation de la voie longue partage la même ligase que celle utilisée par la REN . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 étape étape NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ligation ligation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 voie voie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 longue long ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 partage partager VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 même même ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 ligase ligase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 celle celui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 utilisée utiliser VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 REN REN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-502 # text = Ci-après est présenté un schéma récapitulatif de toutes les étapes de la réparation par excision de base ( Figure 5 ) . 1 Ci-après ci-après ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 schéma schéma NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 6 récapitulatif récapitulatif ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 toutes tout ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 étapes étape NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 excision excision NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 base base NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 Figure Figure NOM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-503 # text = Figure 5 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 5 5 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-504 # text = Schéma représentant le déroulement séquentiel des différentes étapes de la réparation d'une base lésée ( noire ) par la REB , ainsi que les différentes voies de resynthèse possibles . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 représentant représenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 déroulement déroulement NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 séquentiel séquentiel ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 différentes différent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 étapes étape NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 base base NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 lésée léser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 noire noir ADJ _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 REB REB NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 23 ainsi ainsi que COO _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 que ainsi que COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 différentes différent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 voies voie NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 resynthèse re- NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 possibles possible ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-505 # text = 3 . La réparation par excision de base couplée à la transcription 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 base base NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 couplée coupler VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 transcription transcription NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-506 # text = De nombreux travaux se sont attachés à l'étude de la réparation par excision de base couplée à la transcription . 1 De un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 nombreux nombreux ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 travaux travail NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 se se CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 attachés attacher VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 étude étude NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 excision excision NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 base base NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 couplée coupler VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 transcription transcription NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-507 # text = Cependant , aucune démonstration génétique ou biochimique n'a pu mettre en avant un rôle direct de la REB . 1 Cependant cependant ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 aucune aucun DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 démonstration démonstration NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 génétique génétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 biochimique biochimique ADJ _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 mettre mettre VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 avant avant NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 rôle rôle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 direct direct ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 REB REB NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-508 # text = De plus , les bases modifiées comme la 8- oxoG et les diols de thymines ne bloquent que très faiblement l'ARN polymérase ( 50 % ) , ce qui pourrait rendre plus difficile le recrutement des protéines de réparation . 1 De de plus PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 bases base NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 6 modifiées modifier VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 8- 8- NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 oxoG oxoG NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 diols dol NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 thymines thymine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 bloquent bloquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 que que ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 très très ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 faiblement faiblement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 ARN ARN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 polymérase polymérase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 50 50 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 % pourcent NOM _ _ 23 parenth _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 ce ce PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 30 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 pourrait pouvoir VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 rendre rendre VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 plus plus ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 difficile difficile ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 le le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 recrutement recrutement NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 des de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 protéines protéine NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 réparation réparation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-509 # text = Toutefois il faut rester très prudent quant à cette éventuelle implication de la REB dans la réparation couplée à la transcription , des éclaircissements sur ce mécanisme étant nécessaires . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 rester rester VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 prudent prudent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 quant quant à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 à quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 éventuelle éventuel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 implication implication NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 REB REB NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 couplée coupler VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 transcription transcription NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 24 éclaircissements éclaircissement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 sur sur PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ce ce DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mécanisme mécanisme NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 étant être VPR _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-510 # text = 4 . La régulation de la réparation par excision de base 1 4 4 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 régulation régulation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 base base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-511 # text = Contrairement à la réparation par excision de nucléotides , très peu de données sont disponibles concernant la régulation de la réparation par excision de base . 1 Contrairement contrairement ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 peu peu ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 données donnée NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 disponibles disponible ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 concernant concernant PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 régulation régulation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 excision excision NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 base base NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-512 # text = Toutefois , dans l'état actuel des connaissances , la protéine p 53 semble ici aussi jouer un rôle très important , et ce à deux niveaux : 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 état état NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 actuel actuel ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 connaissances connaissance NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 protéine protéine NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 12 p page NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 53 53 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 ici ici ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 jouer jouer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 rôle rôle NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 très très ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 important important ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 ce ce PRQ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 26 deux deux NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 niveaux niveau NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 : : PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-513 # text = & 226;& 151;& 143; De manière indirecte , en régulant le niveau d'expression du gène codant pour la polymérase & 206;& 178;. 1 ● ● NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 De De PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 manière manière NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 indirecte indirect ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 régulant réguler VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 niveau niveau NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 expression expression NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 gène gène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 codant coder VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 polymérase polymérase NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 β. β. ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-514 # text = & 226;& 151;& 143; De manière directe , en interagissant et en stimulant différentes protéines impliquées dans la REB ,   notamment APEX1 et la polymérase & 206;& 178;. 1 ● ● NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 2 De De PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 manière manière NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 directe direct ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 7 interagissant interagir VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 en le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 stimulant stimuler VPR _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 différentes différent DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 protéines protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 impliquées impliquer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 REB REB NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 18     VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 notamment notamment ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 APEX1 APEX1 NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 polymérase polymérase NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 24 β. β. ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-515 # text = L'implication de p 53 dans la régulation de la réparation par excision de base souligne une nouvelle fois son rôle dans le maintien de l'intégrité du génome . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 implication implication NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 p page NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 53 53 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 régulation régulation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 base base NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 souligne souligner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 nouvelle nouveau ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 fois fois NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 son son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 rôle rôle NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 maintien maintien NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 intégrité intégrité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 génome génome NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-516 # text = La Poly ( ADP-ribose ) polymérase ( PARP ) est une protéine décrite comme intervenant dans la régulation de la REB . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Poly Poly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 polymérase polymérase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 PARP PARP NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 protéine protéine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 décrite décrire VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 comme comme PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 intervenant intervenant NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 régulation régulation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 REB REB NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-517 # text = La PARP est capable de polymériser de l'ADP-ribose sur d'autres protéines , mais aussi et principalement sur elle-même en utilisant du NAD + comme source d'ADP-ribose . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 PARP PARP NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 capable capable ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 polymériser polymériser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 d' un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 autres autre ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 protéines protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 15 mais mais COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 principalement principalement ADV _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 20 elle-même lui-même PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 22 utilisant utiliser VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 24 NAD NAD NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 + - PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 comme comme PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 27 source source NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-518 # text = Cette polymérisation lui permet de recruter des protéines , notamment lorsque la PARP est activée par la présence de cassures double , simple brin , ou de résidu dRp , ce dernier par exemple étant produit lors de la REB . 1 Cette ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymérisation polymérisation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 lui le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 recruter recruter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 notamment notamment ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 lorsque lorsque CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 PARP PARP NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 activée activer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 présence présence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cassures cassure NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 double double NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 simple simple ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 brin brin NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 26 ou ou COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 28 résidu résidu NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dRp dRp ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 31 ce ce DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 dernier dernier NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 33 par par exemple PRE _ _ 36 periph _ _ _ _ _ 34 exemple par exemple ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 étant être VPR _ _ 36 aux _ _ _ _ _ 36 produit produire VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 lors lors de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de lors de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 REB REB NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-519 # text = La PARP semble réguler la REB en agissant sur le recrutement spécifique de la protéine XRCC1 , de la polymérase & 206;& 178; , et de la ligase 3 avec lesquelles elle peut interagir . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 PARP PARP NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 réguler réguler VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REB REB NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 agissant agir VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 recrutement recrutement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 spécifique spécifique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 protéine protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 polymérase polymérase NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 β β ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 ligase ligase NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 3 3 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 avec avec PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 29 lesquelles lequel PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 elle elle CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 peut pouvoir VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 32 interagir interagir VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-520 # text = Ce recrutement est modulé par l'état d'activation de la PARP qui dépendrait dans ce cas précis de la présence de résidus dRp , mais aussi de la concentration cellulaire en NAD + . 1 Ce ce DET _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 recrutement recrutement NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 modulé moduler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 état état NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 activation activation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 PARP PARP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 dépendrait dépendre VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ce ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cas cas NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 précis précis ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 présence présence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 résidus résidu NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dRp dRp ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 mais mais aussi COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 aussi mais aussi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 concentration concentration NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 NAD NAD NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 + plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-521 # text = Enfin , une voie de régulation concernant la glycosylase UDG a aussi été décrite . 1 Enfin enfin ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 voie voie NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 régulation régulation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 concernant concerner VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 glycosylase glycosylase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 UDG UDG NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 aussi aussi ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 décrite décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-522 # text = La quantité d'UDG semble régulée en fonction du cycle cellulaire , sa quantité doublant entre la phase G1 et la phase S. Cette régulation permettrait à la cellule , en augmentant sa quantité de glycosylase au cours de la division cellulaire , d'améliorer ses capacités de réparation , et ainsi de réduire le nombre de dommages transmis à sa descendance . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 quantité quantité NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 UDG UDG NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 régulée réguler ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 fonction fonction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cycle cycle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 13 sa son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 quantité quantité NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 15 doublant doubler VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 entre entre PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 phase phase NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 G1 G1 NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 phase phase NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 S. S. NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 Cette Cette NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 régulation régulation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 permettrait permettre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 cellule cellule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 32 augmentant augmenter VPR _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 sa son DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 quantité quantité NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 glycosylase glycosylase NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 au au cours de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 38 cours au cours de NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de au cours de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 division division NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 44 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 45 améliorer améliorer VNF _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ses son DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 capacités capacité NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 de de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 réparation réparation NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 , , PUNC _ _ 53 punc _ _ _ _ _ 51 et et COO _ _ 53 mark _ _ _ _ _ 52 ainsi ainsi ADV _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 de de PRE _ _ 44 para _ _ _ _ _ 54 réduire réduire VNF _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 le le DET _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 nombre nombre NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 57 de de PRE _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 dommages dommage NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 transmis transmettre VPP _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 à à PRE _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 sa son DET _ _ 62 spe _ _ _ _ _ 62 descendance descendance NOM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 63 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-523 # text = 5 . Comparaison entre la REN et la REB 1 5 5 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 entre entre PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REN REN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 REB REB NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-524 # text = Le Tableau 2 présenté ci-dessous permet d'avoir une vue d'ensemble des carractéristiques principales de la de la REN et de la REB , et ainsi d'apprécier leurs similitudes et différences . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Tableau Tableau NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 2 2 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présenté présenter ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 ci-dessous ci-dessous ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avoir avoir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 vue vue NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ensemble ensemble NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 carractéristiques carractéristique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 principales principale NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de la PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 la de la DET _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 REN REN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 REB REB NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 ainsi ainsi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 29 apprécier apprécier VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 leurs son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 similitudes similitude NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 différences différence NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-525 # text = Tableau 2 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-526 # text = Tableau de comparaison entre la REN et la voie de resynthèse courte et longue de la REB . 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 comparaison comparaison NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 entre entre PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REN REN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 voie voie NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 resynthèse re- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 courte court ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 longue long ADJ _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 REB REB NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-527 # text = C . Les autres systèmes de réparation 1 C c NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 autres autre ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 systèmes système NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-528 # text = Nous venons de présenter les systèmes de réparation par excision de nucléotides et de réparation par excision de base , cependant d'autres mécanismes de réparation tout aussi importants existent et prennent en charge d'autres types de dommages . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 venons venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présenter présenter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 systèmes système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléotides nucléotide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 excision excision NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 base base NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 21 cependant cependant ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 22 d' un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 autres autre ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 mécanismes mécanisme NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réparation réparation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 tout tout ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 aussi aussi ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 importants important ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 30 existent exister VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 prennent prendre VRB _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 charge charge NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 d' un DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 autres autre ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 types type NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 dommages dommage NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-529 # text = Nous allons aborder dans cette partie quelques-uns de ces mécanismes . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 quelques-uns quelques-uns PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mécanismes mécanisme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-530 # text = 1 . Les systèmes de réparation des cassures de l'ADN 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 systèmes système NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cassures cassure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-531 # text = Aux cours de la vie cellulaire , des cassures de la double hélice d'ADN peuvent survenir . 1 Aux à PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 vie vie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cassures cassure NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 double double ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 hélice hélice NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 survenir survenir VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-532 # text = Plusieurs facteurs sont à l'origine de ces cassures , notamment les espèces réactives de l'oxygène , mais aussi le rayonnement ionisant . 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteurs facteur NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 origine origine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ces ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cassures cassure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 espèces espèce NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 réactives réactif ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 oxygène oxygène NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 mais mais aussi COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 20 aussi mais aussi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 rayonnement rayonnement NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 23 ionisant ionisant ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-533 # text = Ces cassures de la chaîne d'ADN peuvent engendrer des instabilités génomiques telles que des remaniements chromosomiques . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cassures cassure NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 chaîne chaîne NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 engendrer engendrer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 instabilités instabilité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 génomiques génomique NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 telles tel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 remaniements remaniement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 chromosomiques chromosomique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-534 # text = Actuellement , nous connaissons deux systèmes de réparation permettant de corriger ces dommages . 1 Actuellement actuellement ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 connaissons connaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 systèmes système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 permettant permettre VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 corriger corriger VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ces ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dommages dommage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-535 # text = a ) La réparation par recombinaison non homologue ( RNH ) 1 a a NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 recombinaison recombinaison NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 non non NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 homologue homologuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 RNH RNH NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-536 # text = La réparation par recombinaison non homologue est la principale voie de réparation des cassures double brin chez les eucaryotes . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 recombinaison recombinaison NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 non non ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 homologue homologue ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 principale principal ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 voie voie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 cassures cassure NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 double double ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 brin brin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 chez chez PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 eucaryotes eucaryote NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-537 # text = Elle permet de rejoindre deux extrémités d'ADN même si ces dernières n'ont pas ou très peu d'homologie de séquences . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 rejoindre rejoindre VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 extrémités extrémité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 même même si CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 si même si CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 ces ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dernières dernier NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 n' ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 ont avoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ou ou COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 très très ADV _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 peu peu ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 homologie homologie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 séquences séquence NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-538 # text = Ce mécanisme est initié par le dimère Ku 80 / Ku 70 qui a la capacité de fixer les extrémités d'ADN . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 initié initier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dimère dimère NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 Ku Ku NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 80 80 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 / sur PUNC _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 Ku Ku NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 70 70 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 a avoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 capacité capacité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 fixer fixer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 extrémités extrémité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-539 # text = Son premier rôle serait de protéger les extrémités afin d'éviter leur dégradation et de permettre leur bon positionnement . 1 Son son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 rôle rôle NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 protéger protéger VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extrémités extrémité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 afin afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 d' afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 éviter éviter VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 leur son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dégradation dégradation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 16 permettre permettre VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 leur son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 bon bon ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 positionnement positionnement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-540 # text = Ku 80 et Ku 70 recrutent la protéine DNA-PK qui s'active alors et permet l'arrivée d'autres facteurs essentiels pour la suite du processus , à savoir 1 Ku Ku NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 80 80 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Ku Ku NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 70 70 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 recrutent recruter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protéine protéine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 DNA-PK DNA-PK NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 s' s' CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 active activer VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 alors alors ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 permet permettre VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 arrivée arrivé NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 autres autre ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 facteurs facteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 essentiels essentiel ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 suite suite NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 processus processus NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 29 savoir savoir VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-541 # text = Rad 50 , Mre 11 et Xrs 2 . 1 Rad rad NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 50 50 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Mre Mre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 11 11 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 Xrs Xrs NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 2 2 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-542 # text = Ces protéines sont impliquées dans la préparation des extrémités de l'ADN , ajout , suppression de nucléotides , et dans le maintien de l'organisation spatiale des deux brins d'ADN . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 impliquées impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extrémités extrémité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 ajout ajout NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 suppression suppression NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléotides nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 maintien maintien NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 organisation organisation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 spatiale spatial ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 deux deux NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 brins brin NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-543 # text = La ligase IV en dimère avec XRCC4 vient alors ressouder les deux brins d'ADN ( Figure 6 ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ligase ligase NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 IV IV ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 dimère dimère NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 XRCC4 XRCC4 NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 vient venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 alors alors ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ressouder ressouder VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 brins brin NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 Figure Figure NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 6 6 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-544 # text = Figure 6 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 6 6 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-545 # text = Schéma présentant les différentes étapes lors de la réparation non homologue de cassures double brin de l'ADN 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 lors lors de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 de lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 non non ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 homologue homologue ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 cassures cassure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 double double ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 brin brin NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-546 # text = Il est important de souligner que le fonctionnement même de ce système de réparation peut générer des mutations ; 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 important important ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 souligner souligner VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 9 même même ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ce ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 système système NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 peut pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 générer générer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mutations mutation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-547 # text = en effet , comme aucune complémentarité des brins n'est nécessaire pour que la RNH ait lieu , deux brins non complémentaires peuvent être rejoints . 1 en en PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 comme comme CSU _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 5 aucune aucun DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 complémentarité complémentarité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 brins brin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 que pour que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 RNH RNH NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 ait avoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 lieu lieu NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 19 deux deux NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 brins brin NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 non non ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 complémentaires complémentaire ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 rejoints rejoindre VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-548 # text = De plus , avant que les extrémités d'ADN ne soient prises en charge par la ligase , des nucléotides peuvent être ajoutés ou retirés , ce qui accroit le risque mutagène de la RNH . 1 De de plus PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 avant avant que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 que avant que CSU _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extrémités extrémité NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ne ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 soient être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 prises prendre VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 charge charge NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ligase ligase NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 nucléotides nucléotide NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 être être VNF _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 ajoutés ajouter VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 retirés retirer VPP _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 ce ce PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 accroit accroître VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 risque risque NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 mutagène mutagène ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 RNH RNH NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-549 # text = b ) La réparation par recombinaison homologue ( RH ) 1 b b NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 recombinaison recombinaison NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 homologue homologuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 RH RH NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-550 # text = La réparation par recombinaison homologue est un mécanisme beaucoup plus complexe que celui de la recombinaison non homologue . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 recombinaison recombinaison NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 homologue homologue ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mécanisme mécanisme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 beaucoup beaucoup ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 complexe complexe ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 celui celui PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 recombinaison recombinaison NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 non non ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 homologue homologue ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-551 # text = Contrairement à cette dernière , il utilise la complémentarité des brins d'ADN afin de les rejoindre . 1 Contrairement contrairement ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dernière dernier NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 il il CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 utilise utiliser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 complémentarité complémentarité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 brins brin NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 afin afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 de afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 rejoindre rejoindre VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-552 # text = Par conséquent , aucune information génétique n'est théoriquement perdue ou modifiée . 1 Par par conséquent PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 conséquent par conséquent ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 aucune aucun DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 information information NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 génétique génétique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 théoriquement théoriquement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 perdue perdre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 ou ou COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 modifiée modifier VPP _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-553 # text = Cependant , il semblerait que ce mode de réparation des cassures double brin soit moins utilisé par la cellule que la RNH , et serait restreint aux phases S et G2 du cycle cellulaire où les recombinaisons entre chromatides soeurs peuvent avoir lieu . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 mode mode NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cassures cassure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 double double ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 brin brin NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 soit être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 moins moins ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 utilisé utiliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cellule cellule NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 RNH RNH NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 serait être VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 restreint restreindre VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 27 aux à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 phases phase NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 S S NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 G2 G2 NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 cycle cycle NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 où où PRQ _ _ 41 periph _ _ _ _ _ 36 les le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 recombinaisons recombinaison NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 38 entre entre PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 chromatides chromatides ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 soeurs soeur NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 peuvent pouvoir VRB _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 42 avoir avoir VNF _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 lieu lieu NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-554 # text = Nous ne rentrerons pas dans les détails mécanistiques de ce mode de réparation dont une partie de son fonctionnement n'a pas été élucidée . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 rentrerons rentrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 détails détail NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 mécanistiques mécanistique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ce ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mode mode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dont dont PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 partie partie NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 son son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 n' ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 21 a avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 été être VPP _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 élucidée élucider VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-555 # text = 2 . Les polymérases translésionelles 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 polymérases polymérase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 translésionelles translésionel ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-556 # text = Un dommage est dangereux pour la cellule s'il modifie les données génétiques , mais aussi s'il bloque la réplication , ce qui peut provoquer la formation de chromosomes tronqués et conduire à un processus de cancérisation . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dommage dommage NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 dangereux dangereux ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellule cellule NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 s' si C+CL _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 il si C+CL _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 modifie modifier VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 données donnée NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 génétiques génétique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 mais mais aussi COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 16 aussi mais aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 s' si C+CL _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 il si C+CL _ _ 9 para _ _ _ _ _ 19 bloque bloquer VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réplication réplication NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 ce ce PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 peut pouvoir VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 provoquer provoquer VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 formation formation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 chromosomes chromosome NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 tronqués tronquer ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 conduire conduire VNF _ _ 26 para _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 un un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 processus processus NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 cancérisation cancérisation NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-557 # text = A l'entrée du cycle cellulaire , il arrive que certains dommages pouvant bloquer les polymérases ( réplicationnelles DCP , pp ( 6 - 4 ) ) n'aient pas été réparés , soit parce qu'ils sont passés aux travers des systèmes de réparation , soit parce que leur formation est récente . 1 A à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 entrée entrée NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cycle cycle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 arrive arriver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 certains certain DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 13 pouvant pouvoir VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 bloquer bloquer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 polymérases polymérase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 18 réplicationnelles réplicationnel ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 DCP DCP NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 21 pp page NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 6 6 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 - 6 - 4 PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 4 4 NUM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 28 n' ne ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 29 aient avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 30 pas pas ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 31 été être VPP _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 réparés réparer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 34 soit soit COO _ _ 47 mark _ _ _ _ _ 35 parce parce que CSU _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 qu' parce que CSU _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 ils ils CLS _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 38 sont être VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 passés passer VPP _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 40 aux à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 travers travers NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 des de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 systèmes système NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 de de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 réparation réparation NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 47 soit soit COO _ _ 49 mark _ _ _ _ _ 48 parce parce que CSU _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 49 que parce que CSU _ _ 36 para _ _ _ _ _ 50 leur son DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 formation formation NOM _ _ 52 subj _ _ _ _ _ 52 est être VRB _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 53 récente récent ADJ _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-558 # text = Dans ce cas de figure , des polymérases translésionelles sont mises en jeu . 1 Dans dans PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 figure figure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 polymérases polymérase NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 translésionelles translésionel ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 mises mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 jeu jeu NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-559 # text = Ces enzymes sont capables de polymériser des nucléotides bien qu'un dommage soit présent sur le brin matrice . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 enzymes enzyme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 capables capable ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 polymériser polymériser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 bien bien que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 qu' bien que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommage dommage NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 13 soit soit COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 présent présent NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 brin brin NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 matrice matricer VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-560 # text = Actuellement , cinq de ces polymérases ont été identifiées , ce sont les polymérases & 206;& 186; , & 206;& 188; , & 206;& 184; , & 206;& 185; , et & 206;& 183;. Lorsque l'une des deux polymérases réplicationnelles & 206;& 181; ou & 206;& 180; se trouve bloquée au niveau d'un dommage , une des polymérases translésionelles prend alors le relais afin de passer cet obstacle . 1 Actuellement actuellement ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 cinq cinq NUM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 polymérases polymérase NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 identifiées identifier VPP _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 ce ce CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 polymérases polymérase NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 κ κ ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 17 μ μ ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 19 θ θ ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 21 ι ι ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 48 mark _ _ _ _ _ 24 η. η. ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 Lorsque Lorsque CSU _ _ 48 periph _ _ _ _ _ 26 l' l'un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 une l'un PRQ _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 deux deux NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 polymérases polymérase NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 réplicationnelles réplicationnelles ε ou δ NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 32 ε réplicationnelles ε ou δ NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 33 ou réplicationnelles ε ou δ COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 δ réplicationnelles ε ou δ NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 35 se se CLI _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 trouve trouver VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 37 bloquée bloquer VPP _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 au à PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 niveau niveau NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 d' de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 un un DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 dommage dommage NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 44 une un PRQ _ _ 48 subj _ _ _ _ _ 45 des de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 polymérases polymérase NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 translésionelles translésionel ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 prend prendre VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 49 alors alors ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 le le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 relais relais NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 52 afin afin de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 53 de afin de PRE _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 passer passer VNF _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 cet ce DET _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 obstacle obstacle NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 57 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-561 # text = Par la suite , la polymérase translésionelle se retire de l'ADN et une des polymérases réplicationnelles reprend alors la polymérisation ( Figure 7 ) . 1 Par par PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 polymérase polymérase NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 translésionelle translésionel ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 se se CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 retire retirer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 14 une un PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 polymérases polymérase NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réplicationnelles réplicationnel ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 reprend reprendre VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 19 alors alors ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 polymérisation polymérisation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 Figure Figure NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 24 7 7 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-562 # text = Figure 7 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 7 7 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-563 # text = Les différentes étapes lors de la polymérisation translésionelle de DCP ( point rouge ) 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 différentes différent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 étapes étape NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 polymérisation polymérisation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 translésionelle translésionel ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 DCP DCP NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 point point NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 13 rouge rouge ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-564 # text = Certaines des polymérases translésionelles ne conduisent pas à des mutations . 1 Certaines certains PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 polymérases polymérase NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 translésionelles translésionel ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 conduisent conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mutations mutation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-565 # text = On peut citer par exemple la polymérase & 206;& 183; qui réalise une synthèse translésionelle non mutagène des dimères de thymines , la polymérase & 206;& 186; est aussi capable de passer des dommages tels que la 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 citer citer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 par par exemple PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 exemple par exemple ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 polymérase polymérase NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 η η ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 réalise réaliser VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 synthèse synthèse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 translésionelle translésionel ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 non non ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 mutagène mutagène ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dimères dimère NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 thymines thymine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 polymérase polymérase NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 κ κ ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 25 aussi aussi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 capable capable ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 passer passer VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 dommages dommage NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 tels tel ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 que queComp? PRQ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la la NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-566 # text = 8- oxoG , les diols de thymines sans introduire d'erreur . 1 8- 8- NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 oxoG oxoG NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 diols dol NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 thymines thymine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sans sans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 introduire introduire VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 erreur erreur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-567 # text = Cependant , certaines polymérases comme la & 206;& 184; ne permettent pas de réaliser une synthèse translésionelle sans introduire de modification dans la séquence nucléotidique . 1 Cependant cependant ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 certaines certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 polymérases polymérase NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 θ θ NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ne ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réaliser réaliser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 synthèse synthèse NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 translésionelle translésionel ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sans sans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 introduire introduire VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 modification modification NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 séquence séquence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 nucléotidique nucléotidique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-568 # text = Ceci souligne le fait que , pour la cellule , il est plus important d'éviter un blocage de la fourche de réplication que d'introduire des mutations dans son génome . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 souligne souligner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fait fait NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cellule cellule NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 plus plus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 important important ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 éviter éviter VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 blocage blocage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 fourche fourche NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réplication réplication NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 que que ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 26 introduire introduire VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 mutations mutation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 son son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 génome génome NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-569 # text = Nous allons le voir maintenant , la cellule est dotée de systèmes capables de réparer ces mésappariements . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 le le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 voir voir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 maintenant maintenant ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cellule cellule NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 dotée doter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 systèmes système NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 capables capable ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparer réparer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ces ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mésappariements désappariement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-570 # text = 3 . La réparation des mésappariements et des insertions / délétions 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mésappariements désappariement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 insertions insertion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 / sur PUNC _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 délétions délétion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-571 # text = Les mésappariements de bases sont des dommages qui se produisent très fréquemment durant la vie cellulaire . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mésappariements désappariement NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 bases base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dommages dommage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 produisent produire VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 très très ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 fréquemment fréquemment ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 durant durant PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 vie vie NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-572 # text = Par exemple , pendant la réplication , les polymérases peuvent introduire des erreurs de deux manières : 1 Par par exemple PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 exemple par exemple ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 pendant pendant PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réplication réplication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 polymérases polymérase NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 introduire introduire VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 erreurs erreur NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 deux deux NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 manières manière NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-573 # text = en ne mettant pas le nucléotide correct en face de son complémentaire , ou en faisant des insertions / délétions de nucléotides . 1 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 mettant mettre VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 nucléotide nucléotide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 correct correct ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 en en face de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 face en face de NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de en face de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 son son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 complémentaire complémentaire NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 ou ou COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 en le CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 faisant faire VPR _ _ 3 para _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 insertions insertion NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 / sur PUNC _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 délétions délétion NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 nucléotides nucléotide NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-574 # text = La réparation des mésappariements et des insertions / délétions fait intervenir plusieurs dimères de protéines qui ont chacun leurs spécificités . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mésappariements désappariement NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 insertions insertion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 / sur PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 9 délétions délétion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 intervenir intervenir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 plusieurs plusieurs DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dimères dimère NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 ont avoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 chacun chacun PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 leurs son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 spécificités spécificité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-575 # text = Par exemple , MutS& 206;& 177; dimère formé par hMSH 2 / hMSH 6 , reconnaît les mésappariements de bases ainsi que les insertions et délétions de un à huit nucléotides . 1 Par par PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 exemple exemple NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 MutSα MutSα NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 dimère dimère ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 formé former VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 hMSH hMSH VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 / sur PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 hMSH hMSH NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 6 6 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 reconnaît reconnaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 mésappariements désappariement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 bases base NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ainsi ainsi que COO _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 que ainsi que COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 insertions insertion NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 délétions délétion NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 26 un un PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 huit huit NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 nucléotides nucléotide NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-576 # text = MutS& 206;& 178; , dimère formé par hMSH 2 / hMSH 3 , reconnaît des boucles d'insertion / délétion plus grandes , mais ne reconnait que très faiblement celle d'un seul nucléotide . 1 MutSβ MutSβ NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 dimère dimère NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 formé former VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 hMSH hMSH VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 / sur PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 hMSH hMSH NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 3 3 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 reconnaît reconnaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 boucles boucle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 insertion insertion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 / sur PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 18 délétion délétion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 grandes grand ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 22 mais mais COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 ne ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 reconnait reconnaître VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 25 que que ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 très très ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 faiblement faiblement ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 celle celui PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 seul seul ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 nucléotide nucléotide NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-577 # text = MutS& 206;& 177; et MutS& 206;& 178; jouent un véritable rôle de senseur et peuvent s'activer de manière ATP dépendante lorsqu'ils rencontrent un mésappariement ou une insertion délétion . 1 MutSα MutSα NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 MutSβ MutSβ NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 jouent jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 véritable véritable ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 rôle rôle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 senseur senseur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 peuvent pouvoir VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 12 s' s' CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 activer activer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 manière manière NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ATP ATP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dépendante dépendant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 lorsqu' lorsque CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 ils ils CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 rencontrent rencontrer VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 mésappariement désappariement NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 insertion insertion NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 délétion délétion NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-578 # text = Cette activation permet de recruter alors de manière ATP dépendante MutL& 206;& 177; dimère formé par hMLH 1 / hPMS 2 , ce qui conduit à l'incision de l'ADN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 activation activation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 recruter recruter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 manière manière NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ATP ATP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dépendante dépendant ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 MutLα MutLα NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 dimère dimère ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 formé former ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 hMLH hMLH VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 1 1 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 / sur PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 18 hPMS hPMS NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 2 2 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 ce ce PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 qui qui PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 conduit conduire VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 incision incision NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-579 # text = Le complexe PCNA , RFC , polymérase & 206;& 180; vient ensuite synthétiser l'ADN de la zone réparée . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 complexe complexe NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 PCNA PCNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 RFC RFC NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 polymérase polymérase NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 δ δ ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 vient venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 ensuite ensuite ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 synthétiser synthétiser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 zone zone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 réparée réparer ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-580 # text = Plusieurs questions restent en suspend quant à la réparation des mésappariements : 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 questions question NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 restent rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 suspend suspendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 quant quant à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 à quant à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mésappariements désappariement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-581 # text = Quel est l'homologue humain de MutH , la protéine réalisant l'excision chez E.coli ? 1 Quel quel? ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 homologue homologue NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 5 humain humain ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 MutH MutH NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 protéine protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 réalisant réaliser VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 chez chez PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 E.coli E.coli NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ? ? PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-582 # text = Comment , chez les eucaryotes , est -ce que ce système de réparation reconnaît et discrimine le brin à corriger ? 1 Comment comment? ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 chez chez PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 eucaryotes eucaryote NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 -ce ce CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ce ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 système système NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 reconnaît reconnaître VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 discrimine discriminer VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 brin brin NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 corriger corriger VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ? ? PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-583 # text = 4 . Les alkyltransférases 1 4 4 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 alkyltransférases alkyltransférases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-584 # text = Nous avons brièvement abordé lors de la partie consacrée à la réparation par excision de base les lésions provoquées par les agents alkylants . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 brièvement brièvement ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 abordé aborder VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 partie partie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 consacrée consacrer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 excision excision NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 base base NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 provoquées provoquer VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 agents agent NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 alkylants alkylants ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-585 # text = Ces dommages sont la conséquence de l'ajout d'un groupement chimique sur une des quatre bases de l'ADN , ce qui peut avoir comme conséquence de provoquer des mutations lors de la réplication . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dommages dommage NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 conséquence conséquence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ajout ajout NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 groupement groupement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 chimique chimique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 une un PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 quatre quatre NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 bases base NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 ce ce PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 peut pouvoir VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 avoir avoir VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 comme comme PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 conséquence conséquence NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 provoquer provoquer VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 des un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 mutations mutation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 lors lors de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 de lors de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 réplication réplication NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-586 # text = Des sources diverses d'agents alkylants existent , comme le chlorure de méthyle , produit par exemple lors de la combustion de la biomasse , mais aussi les nitrosamines présentes dans la fumée de cigarette , ou encore le diméthyle sulfate ( DMS ) utilisé par l'industrie chimique et pharmaceutique . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 sources source NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 diverses divers ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 agents agent NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 alkylants alkylants ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 comme comme PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 chlorure chlorure NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 méthyle méthyle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 produit produire VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 par par exemple PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 exemple par exemple ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lors lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 de lors de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 combustion combustion NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 biomasse biomasse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 26 mais mais aussi COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 27 aussi mais aussi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 nitrosamines nitron NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 30 présentes présent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dans dans PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 fumée fumée NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 cigarette cigarette NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 37 ou ou COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 38 encore encore ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 le le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 diméthyle do NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 41 sulfate sulfate NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 ( ( PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 43 DMS DMS NOM _ _ 40 parenth _ _ _ _ _ 44 ) ) PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 45 utilisé utiliser VPP _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 46 par par PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 l' le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 industrie industrie NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 chimique chimique ADJ _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 et et COO _ _ 51 mark _ _ _ _ _ 51 pharmaceutique pharmaceutique ADJ _ _ 49 para _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-587 # text = Nous sommes donc amenés à être exposés fréquemment à ce type de dommage . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 sommes être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 amenés amener VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 exposés exposer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 fréquemment fréquemment ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ce ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 type type NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dommage dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-588 # text = a ) La O 6 -MéthylGuanine DNA MéthyleTransférase ( O6-MGMT ) 1 a a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 O O NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 6 6 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 -MéthylGuanine -MéthylGuanine VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 MéthyleTransférase MéthyleTransférase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-589 # text = La O 6 -MethylGuanine , alkylation de la guanine par un groupement méthyle est un des rares dommages qui est spécifiquement pris en charge par un système de réparation dédié . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 O O NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 3 6 6 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 -MethylGuanine -MethylGuanine NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 alkylation alkylation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 guanine guanine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 groupement groupement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 méthyle méthyle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 un un PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 rares rare ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 21 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 pris prendre VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 charge charge NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 système système NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dédié dédier ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-590 # text = Ce système de réparation est composé d'une seule enzyme , la O6-MGMT , qui a la capacité de retirer le groupement méthyle de la guanine . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 système système NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 composé composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 seule seul ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 enzyme enzyme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 capacité capacité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 retirer retirer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 groupement groupement NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 méthyle méthyle NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 guanine guanine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-591 # text = Lors de la réaction de réparation , la cystéine de la O6-MGMT joue le rôle d'accepteur de méthyle . 1 Lors lors de PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réaction réaction NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cystéine cystine NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 joue jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 rôle rôle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 accepteur accepteur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 méthyle méthyle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-592 # text = L'enzyme sous forme méthylée n'est plus fonctionnelle et sera alors dégradée , d'où son appellation « d'enzyme suicide » ( Figure 8 ) . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 enzyme enzyme NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 sous sous PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 forme forme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 méthylée méthyle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 plus plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fonctionnelle fonctionnel ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 11 sera être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 alors alors ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 13 dégradée dégrader VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 d' d'où PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 où d'où NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 son son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 appellation appellation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 « « PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 enzyme enzyme NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 suicide suicide NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 » » PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 Figure Figure NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 26 8 8 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-593 # text = Il est intéressant de noter que l'O6-MGMT procède à une réparation directe de la base endommagée et non à son élimination et son remplacement comme dans la 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 O6-MGMT O6-MGMT PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 procède procéder VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 directe direct ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 base base NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 endommagée endommager ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 non non ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 21 son son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 élimination élimination NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 son son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 remplacement remplacement NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 comme comme PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 27 dans dans PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la la NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-594 # text = REB ou la REN . 1 REB REB NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ou ou COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 REN REN NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-595 # text = Figure 8 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-596 # text = Les différentes étape de la réparation de l'O 6 -MethylGuanine par la O6-MGMT . 1 Les Les NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 différentes différent DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étape étape NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 O O NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 6 6 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 -MethylGuanine -MethylGuanine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-597 # text = b ) ABH1 , 2 et 3 1 b b NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 ABH1 ABH1 NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 2 2 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 3 3 NUM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-598 # text = Les gènes ABH1 , ABH2 et ABH3 codent pour des methyle-transférases homologues de AlkB chez E.coli . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 gènes gène NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 ABH1 ABH1 NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 ABH2 ABH2 NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 ABH3 ABH3 NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 codent coder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 methyle-transférases méthyle-transférase NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 homologues homologue NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 AlkB AlkB NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chez chez PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 E.coli E.coli NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-599 # text = ABH1 , ABH2 , et ABH3 peuvent retirer le groupement méthyle de la 1 ABH1 ABH1 NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 ABH2 ABH2 NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 ABH3 ABH3 NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 retirer retirer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 groupement groupement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 méthyle méthyle NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 la la NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-600 # text = 1- méthyladénine et de la 3- méthylcytosine par une réaction oxydative dépendante en Fe 2 + et 2- oxoglutarate Figure 9 . 1 1- 1- NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthyladénine méthyl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 5 la la NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 3- 3- NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 méthylcytosine méthyl NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réaction réaction NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 oxydative oxydatif ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépendante dépendant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 Fe Fe NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 + plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 2- 2- NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 oxoglutarate oxoglutarate NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 20 Figure Figure VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 21 9 9 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-601 # text = Figure 9 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 9 9 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-602 # text = Réparation de la 1- méthyladénine et de la 1 Réparation réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 1- 1- NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 méthyladénine méthyl NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 2 para _ _ _ _ _ 8 la la NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-603 # text = 3- méthylcytosine par ABH1 , 2 ou 3 . 1 3- 3- NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthylcytosine méthyl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ABH1 ABH1 NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ou ou COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 3 3 NUM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-604 # text = ABH3 semble pouvoir réparer les bases méthylées présentes dans l'ARN comme la 1 ABH3 ABH3 NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 pouvoir pouvoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparer réparer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 bases base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 méthylées méthyle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 présentes présent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ARN ARN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 la la NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-605 # text = 1- méthyladénine et la 3- méthylcytosine . 1 1- 1- NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthyladénine méthyl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 3- 3- NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 méthylcytosine méthyl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-606 # text = Mais très peu de recherches se sont focalisées sur la réparation de l'ARN . 1 Mais mais COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 2 très très ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 peu peu ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 recherches recherche NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 se se CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 focalisées focaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ARN ARN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-607 # text = Cependant , il a été montré que la présence de groupements méthyles sur les bases des ARN pouvait bloquer la traduction . 1 Cependant cependant ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 présence présence NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 groupements groupement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 méthyles méthyle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 bases base NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ARN ARN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pouvait pouvoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 19 bloquer bloquer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 traduction traduction NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-608 # text = D . Complémentarités et interactions des systèmes de réparation 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Complémentarités Complémentarités NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 interactions interaction NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 systèmes système NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-609 # text = Comme nous venons de le voir , chaque système de réparation est spécifique d'un type ou d'une famille de dommages , ce qui les rend complémentaires les uns des autres . 1 Comme comme CSU _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 venons venir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 voir voir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 chaque chaque DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 système système NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 spécifique spécifique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ou ou COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 famille famille NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dommages dommage NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 ce ce PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 les le CLI _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 rend rendre VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 complémentaires complémentaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 29 les l'un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 uns l'un PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 autres autre ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-610 # text = Si la REN est spécialisée dans les dommages qui induisent une déformation dans la double hélice d'ADN , la 1 Si si ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 REN REN NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 spécialisée spécialiser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dommages dommage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 induisent induire VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 déformation déformation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 double double ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 hélice hélice NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 la la NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-611 # text = REB au contraire répare essentiellement les petites modifications de bases . 1 REB REB NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 contraire contraire NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 répare réparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 essentiellement essentiellement ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 petites petit ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 modifications modification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 bases base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-612 # text = La RH et la RNH quant à elles sont dédiées à la réparation des cassures double brin , et la O6-MGMT à la réparation des bases alkylées . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 RH RH NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 RNH RNH NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 quant quant à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 à quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 elles lui PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 dédiées dédier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cassures cassure NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 double double ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 brin brin NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 bases base NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 alkylées allyle NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-613 # text = Cependant , notre connaissance évolue , et de plus en plus de résultats montrent que des interactions entre les différents mécanismes de réparation ont lieu . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 notre son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 connaissance connaissance NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 évolue évoluer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 8 de de plus PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 9 plus de plus NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en plus PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 plus en plus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 résultats résultat NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 montrent montrer VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 interactions interaction NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 18 entre entre PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 différents différent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 mécanismes mécanisme NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ont avoir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 25 lieu lieu NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-614 # text = A . Sancar à démontré in vitro que les protéines de la réparation par excision de nucléotides sont capables d'exciser faiblement des dommages oxydatifs , émettant l'hypothèse que la REN pourrait jouer , dans certains cas , un rôle de complément à la REB . 1 A a NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Sancar Sancar NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 démontré démontrer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 in in vitro ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 vitro in vitro ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 que que? PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 protéines protéine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 excision excision NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nucléotides nucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 capables capable ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 exciser exciser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 faiblement faiblement ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 dommages dommage NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 émettant émettre VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 hypothèse hypothèse NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 que que CSU _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 REN REN NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 33 pourrait pouvoir VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 jouer jouer VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 36 dans dans PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 certains certain DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 cas cas NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 40 un un DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 rôle rôle NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 complément complément NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 à à PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 la le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 REB REB NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-615 # text = Toujours dans ce même sens , les protéines XPA et XPG sembleraient favoriser les activités de la REB suggérant , là aussi , des interactions entre ces deux systèmes de réparation par l'intermédiare de certaines protéines . 1 Toujours toujours ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 dans dans PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 3 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 même même ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sens sens NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 XPA XPA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 XPG XPG NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 sembleraient sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 favoriser favoriser VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activités activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 REB REB NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 suggérant suggérer VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 là là ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 aussi aussi ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 interactions interaction NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 entre entre PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ces ce DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 deux deux NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 systèmes système NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 par par PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 l' le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 intermédiare intermédiaire NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 certaines certain ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 protéines protéine NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-616 # text = De leur côté , des protéines liées à la réparation des mésappariements auraient aussi des implications avec d'autres systèmes de réparation . 1 De de PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 leur son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 côté côté NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 protéines protéine NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 7 liées lier VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mésappariements désappariement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 auraient avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 aussi aussi ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 implications implication NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 avec avec PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 autres autre ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 systèmes système NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-617 # text = Les protéines hMLH 1 et hMSH 2 semblent jouer un rôle dans la RCT des dommages UVC induits , et que MutS& 206;& 177; serait capable de reconnaître la 8- oxo-Guanine . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 hMLH hMLH VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 hMSH hMSH VPR _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 jouer jouer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 rôle rôle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 RCT RCT NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 UVC UVC NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 induits induire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 21 que que PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 22 MutSα MutSα NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 serait être VRB _ _ 15 para _ _ _ _ _ 24 capable capable ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 reconnaître reconnaître VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 8- 8- NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 oxo-Guanine oxo-Guanine NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-618 # text = Compte tenu de ces résultats récents , les systèmes de réparation apparaissent donc plus complexes que la vision segmentée que l'on pouvait en avoir . 1 Compte compte tenu de ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 tenu compte tenu de PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 3 de compte tenu de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 résultats résultat NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 récents récent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 systèmes système NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 apparaissent apparaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 donc donc ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 complexes complexe ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 vision vision NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 segmentée segmenter ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 que que PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 l' l'on DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 on l'on PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 pouvait pouvoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 en le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 avoir avoir VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-619 # text = Les complémentarités et les interactions qui les régissent demandent donc de les appréhender de façon plus globale . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 complémentarités complémentarité NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 interactions interaction NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 les le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 régissent régir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 demandent demander VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 les le CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 appréhender appréhender VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 façon façon NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 globale global ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-620 # text = E . Régulation par translocation nucléaire des protéines de réparation 1 E e NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Régulation Régulation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 translocation translocation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-621 # text = Beaucoup de recherches portent sur le déclenchement des voies de signalisation agissant sur la réparation de l'ADN , mais peu d'entre elles traitent de la régulation des systèmes de réparation , à savoir la modulation positive et négative de ces activités . 1 Beaucoup beaucoup ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 recherches recherche NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 portent porter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 déclenchement déclenchement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 voies voie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 signalisation signalisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 agissant agir VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 20 mais mai NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 21 peu peu ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 d' d'entre PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 entre d'entre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 elles lui PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 traitent traiter VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 régulation régulation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 systèmes système NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 34 à à savoir COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 35 savoir à savoir VRB _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 modulation modulation NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 38 positive positif ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 et et COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 40 négative négatif ADJ _ _ 38 para _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 ces ce DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 activités activité NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-622 # text = Nous avons vu que certains gènes de réparation peuvent être induits et que leur produit peut être dégradé s'il est ubiquitinylé ; 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 vu voir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 certains certain DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 gènes gène NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 peuvent pouvoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 être être VNF _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 induits induire VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 4 para _ _ _ _ _ 14 leur son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 produit produit NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 peut pouvoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 être être VNF _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 dégradé dégrader VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 s' si C+CL _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 il si C+CL _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ubiquitinylé ubiquitinylé NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-623 # text = ce mécanisme constitue en soi une régulation . 1 ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 constitue constituer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 soi soi NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 régulation régulation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-624 # text = Cependant , certaines recherches ont montré qu'une régulation pouvait aussi avoir lieu par modulation de la translocation nucléaire des protéines de réparation , et ce pour différents systèmes de réparation . 1 Cependant cependant ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 certaines certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 recherches recherche NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 qu' que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 régulation régulation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 pouvait pouvoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 lieu lieu NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 modulation modulation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 translocation translocation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 protéines protéine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 ce ce PRQ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 27 pour pour PRE _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 28 différents différent DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 systèmes système NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-625 # text = Une translocation nucléaire directement dépendante de la présence de dommages a été mise en évidence pour des protéines impliquées dans : 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 translocation translocation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 directement directement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 dépendante dépendant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 présence présence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 évidence évidence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 protéines protéine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 impliquées impliquer ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-626 # text = La REN : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 REN REN NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-627 # text = DDB1 / DDB2 1 DDB1 DDB1 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 / / PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 DDB2 DDB2 NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-628 # text = La RCT : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 RCT RCT NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-629 # text = CSA 1 CSA csa NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-630 # text = Le mécanisme de réparation des mésappariements : 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 mésappariements désappariement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-631 # text = MSH2 , MSH6 1 MSH2 MSH2 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 MSH6 MSH6 NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-632 # text = Les effecteurs entrant en jeu afin de provoquer cette translocation ne sont pas toujours connus . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effecteurs effecteur NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 entrant entrer VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 jeu jeu NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 afin afin de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 provoquer provoquer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 translocation translocation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ne ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 toujours toujours ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 connus connaître VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-633 # text = Cependant , il a été montré que la protéine XPA peut être transloquée vers le noyau de manière ATR dépendante , dans ce cas précis la translocation pourrait être médiée par un effecteur de ATR . 1 Cependant cependant ADV _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 montré montrer VPP _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 protéine protéine NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 XPA XPA NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 peut pouvoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 être être VNF _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 transloquée trans- VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 vers vers PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 noyau noyau NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 manière manière NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ATR ATR NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 dépendante dépendant ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 23 ce ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 cas cas NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 précis précis ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 translocation translocation NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 être être NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 médiée médire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 par par PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 un un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 effecteur effecteur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ATR ATR NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-634 # text = Les différentes protéines dont nous venons de parler possèdent dans leur séquence un signal de localisation nucléaire ( SLN ) , mais n'ont , pour le moment , pas été décrites comme possédant un signal d'export nucléaire ( SEN ) . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 différentes différent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 protéines protéine NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 dont dont PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 venons venir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 parler parler VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 leur son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 séquence séquence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 signal signal NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 localisation localisation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 SLN SLN NOM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 22 mais mais COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 23 n' ne ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 24 ont avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 26 pour pour PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 moment moment NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 30 pas pas ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 été être VPP _ _ 9 para _ _ _ _ _ 32 décrites décrire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 comme comme COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 possédant posséder VPR _ _ 32 para _ _ _ _ _ 35 un un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 signal signal NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 d' de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 export export NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 ( ( PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 41 SEN SEN NOM _ _ 36 parenth _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-635 # text = Une fois la réparation des dommages effectuée , la cellule doit à nouveau retrouver un niveau de réparation basal . 1 Une une fois DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fois une fois PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dommages dommage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 effectuée effectuer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellule cellule NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à nouveau PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 nouveau à nouveau ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 retrouver retrouver VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 niveau niveau NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 basal basal ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-636 # text = Leur dégradation par le protéasome suite à leur ubiquitination pourrait donc avoir lieu , comme cela a été décrit par exemple pour DDB2 . 1 Leur son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dégradation dégradation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéasome prote N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 suite suite NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 leur son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ubiquitination ubiquitination NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 donc donc ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 lieu lieu NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 comme comme CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 cela cela PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 a avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 été être VPP _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 décrit décrire VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 par par exemple PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 exemple par exemple ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 pour pour PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 DDB2 DDB2 NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-637 # text = Toutefois la protéine APEX1 impliquée dans la REB possède à la fois un SLN et un 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 protéine protéine NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 APEX1 APEX1 NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 impliquée impliquer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 REB REB NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 possède posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à la fois ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la à la fois DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 fois à la fois NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 SLN SLN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 un un PRQ _ _ 14 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-638 # text = SEN , suggérant qu'une régulation par import-export pourrait aussi avoir lieu . 1 SEN sen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 suggérant suggérer VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 régulation régulation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 import-export import-export NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pourrait pouvoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 aussi aussi ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 lieu lieu NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-639 # text = La translocation des enzymes de réparation apparaît donc comme une voie de régulation potentiellement importante des systèmes de réparation , dont l'implication concrète reste à déterminer . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 translocation translocation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 enzymes enzyme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 apparaît apparaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 donc donc ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 comme comme PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 voie voie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 régulation régulation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 potentiellement potentiellement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 importante important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 systèmes système NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 dont dont PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 implication implication NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 concrète concret ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 reste rester VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 déterminer déterminer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-640 # text = F . Dommages de l'ADN et cycle cellulaire 1 F f NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dommages Dommages NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 cycle cycle NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-641 # text = Le cycle cellulaire est un processus très important de la vie cellulaire , durant lequel l'intégralité du génome va être dupliqué . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cycle cycle NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 processus processus NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 important important ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 vie vie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 14 durant durant PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 15 lequel lequel PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 intégralité intégralité NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 génome génome NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 va aller VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 21 être être VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dupliqué dupliquer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-642 # text = La cellule doit donc éviter qu'il ait des dommages avant de débuter le cycle et que des dommages ne se forment pendant le cycle . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellule cellule NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 éviter éviter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 ait avoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avant avant de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de avant de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 débuter débuter VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cycle cycle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 6 para _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 dommages dommage NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 ne ne ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 21 se se CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 forment former VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 pendant pendant PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 cycle cycle NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-643 # text = Pour cela deux mécanismes coopèrent , le premier est basé sur un réseau de protéines capables de bloquer le cycle si des dommages sont présents afin de permettre leur réparation . 1 Pour pour PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 deux deux NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mécanismes mécanisme NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 coopèrent coopérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 premier premier ADJ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 basé baser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réseau réseau NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 capables capable ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 bloquer bloquer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cycle cycle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 si si CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 dommages dommage NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 présents présent ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 afin afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de afin de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 permettre permettre VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 leur son DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-644 # text = Ce réseau comprend deux protéines senseurs de dommages ATR et ATM qui déclenchent une cascade de signalisation , passant respectivement par Chk 1 et Chk 2 , capables de bloquer le cycle cellulaire en G2 / M et G1 / S . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réseau réseau NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéines protéine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 senseurs senseur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dommages dommage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ATR ATR NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 ATM ATM NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 déclenchent déclencher VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cascade cascade NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 signalisation signalisation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 19 passant passer VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 20 respectivement respectivement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 Chk Chk NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 1 1 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 Chk Chk NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 2 2 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 28 capables capable ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 bloquer bloquer VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 cycle cycle NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 G2 G2 NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 / sur PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 37 M M _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 G1 G1 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 / ou PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 41 S S NOM _ _ 39 para _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-645 # text = Mais ATM et ATR ont aussi comme effecteur p 53 ; 1 Mais mais COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 2 ATM ATM NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 ATR ATR NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 effecteur effecteur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 p page NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 53 53 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ; ; PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-646 # text = ce dernier , par l'intermédiaire de p 21 , est capable de bloquer le cycle en phase G1 / S et en phase G2 . 1 ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dernier dernier ADJ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 intermédiaire intermédiaire NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 21 21 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 capable capable ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 bloquer bloquer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 cycle cycle NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 phase phase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 G1 G1 NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 / ou PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 S S NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 24 phase phase NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 G2 G2 NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-647 # text = Enfin la protéine BRCA1 peut être activée par ATM et arrêter le cycle en phase S . 1 Enfin enfin ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 protéine protéine NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 BRCA1 BRCA1 NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 activée activer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ATM ATM NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 arrêter arrêter VNF _ _ 7 para _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cycle cycle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 phase phase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 S S NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-648 # text = Le deuxième mécanisme permettant d'éviter l'apparition de dommages durant le cycle cellulaire est basé sur une régulation des protéines de réparation en fonction des phases du cycle . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deuxième deuxième NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 mécanisme mécanisme NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 4 permettant permettre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 éviter éviter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 apparition apparition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 durant durant PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cycle cycle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 basé baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 régulation régulation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 protéines protéine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 25 fonction fonction NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 phases phase NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cycle cycle NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-649 # text = Ce mécanisme permet ainsi à la cellule d'augmenter ses capacités de réparation de l'ADN de manière à les adapter aux besoins du cycle cellulaire . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ainsi ainsi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellule cellule NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 augmenter augmenter VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ses son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 capacités capacité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de manière à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 manière de manière à NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à de manière à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le CLI _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 adapter adapter VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 aux à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 besoins besoin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 cycle cycle NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-650 # text = A l'heure actuelle , seuls trois systèmes de réparation semblent présenter ce type de régulation . 1 A à PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 heure heure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 actuelle actuel ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 seuls seul ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 systèmes système NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 présenter présenter VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ce ce DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 type type NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 régulation régulation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-651 # text = Pour la REB , il a été montré que la quantité en UNG double lors de la phase S , et que la quantité de transcrit APEX1 est également mulipliée par quatre au moment de la phase S. La réparation des mésapariements de son côté voit la quantité des protéines hMLH 1 et hPMS 2 augmenter entre la phase G1 et S. Enfin une régulation importante des protéines impliquées dans la réparation par recombinaison homologue est non homologue a été démontrée . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 REB REB NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 il il CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 quantité quantité NOM _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 UNG UNG NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 double double ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lors lors de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 phase phase NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 S S NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 81 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 22 que que PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 quantité quantité NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 transcrit transcrire ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 APEX1 APEX1 NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 est être VRB _ _ 16 para _ _ _ _ _ 29 également également ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 30 mulipliée multiplier VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 31 par par PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 quatre quatre NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 au au moment de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 moment au moment de NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de au moment de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 phase phase NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 S. S. NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 La La DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 réparation réparation NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 41 des de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 mésapariements désappariement NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 son son DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 côté côté NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 voit voir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 47 la le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 quantité quantité NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 des de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 protéines protéine NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 hMLH hMLH ADJ _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 1 1 NUM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 et et COO _ _ 54 mark _ _ _ _ _ 54 hPMS hPMS NOM _ _ 48 para _ _ _ _ _ 55 2 2 NUM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 augmenter augmenter VNF _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 57 entre entre PRE _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 la le DET _ _ 59 spe _ _ _ _ _ 59 phase phase NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 60 G1 G1 NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 et et COO _ _ 81 mark _ _ _ _ _ 62 S. S. NOM _ _ 81 subj _ _ _ _ _ 63 Enfin Enfin NOM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 une un DET _ _ 65 spe _ _ _ _ _ 65 régulation régulation NOM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 66 importante important ADJ _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 des de PRE _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 68 protéines protéine NOM _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 69 impliquées impliquer VPP _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 70 dans dans PRE _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 71 la le DET _ _ 72 spe _ _ _ _ _ 72 réparation réparation NOM _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 73 par par PRE _ _ 72 dep _ _ _ _ _ 74 recombinaison recombinaison NOM _ _ 73 dep _ _ _ _ _ 75 homologue homologue ADJ _ _ 76 dep _ _ _ _ _ 76 est est NOM _ _ 74 dep _ _ _ _ _ 77 non non ADV _ _ 78 dep _ _ _ _ _ 78 homologue homologue ADJ _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 79 a avoir VRB _ _ 80 aux _ _ _ _ _ 80 été être VPP _ _ 81 aux _ _ _ _ _ 81 démontrée démontrer VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 82 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-652 # text = Les activités des protéines Rad 50 et DNA-PK sont plus importantes lors de la phase G1 / S , alors que l'activité des protéines Rad 52 , Rad 51 et Ku 80 augmente lors des phases G2 / M. Pour le moment , il semblerait donc que la réparation des cassures soit le mécanisme de réparation le plus régulé au cours du cycle cellulaire . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 activités activité NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 protéines protéine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Rad Rad NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 50 50 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 DNA-PK DNA-PK NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 importantes important ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 lors lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de lors de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 phase phase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 G1 G1 NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 / ou PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 S S NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 20 alors alors que CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 que alors que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 activité activité NOM _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 protéines protéine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 Rad Rad NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 52 52 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 29 Rad Rad NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 30 51 51 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 Ku Ku NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 33 80 80 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 augmente augmenter VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 35 lors lors de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 des lors de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 phases phase NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 G2 G2 NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 / sur PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 40 M. monsieur NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 Pour Pour PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 42 le le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 moment moment NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 45 il il CLS _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 46 semblerait sembler VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 47 donc donc ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 que que CSU _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 la le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 réparation réparation NOM _ _ 53 subj _ _ _ _ _ 51 des de PRE _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 cassures cassure NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 soit être VRB _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 54 le le DET _ _ 55 spe _ _ _ _ _ 55 mécanisme mécanisme NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 56 de de PRE _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 réparation réparation NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 le le plus DET _ _ 59 spe _ _ _ _ _ 59 plus le plus ADV _ _ 60 periph _ _ _ _ _ 60 régulé réguler VPP _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 61 au au cours de PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 cours au cours de DET _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 du au cours de PRE _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 cycle cycle NOM _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-653 # text = Les cassures de l'ADN pouvant survenir lors du cycle , et avoir des conséquences graves , son importance au cours de ce processus est donc capitale . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cassures cassure NOM _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pouvant pouvoir VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 survenir survenir VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cycle cycle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 avoir avoir VNF _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 conséquences conséquence NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 graves grave ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 18 son son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 importance importance NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cours cours NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ce ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 processus processus NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 donc donc ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 capitale capital ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-654 # text = Un schéma intégrant ces deux mécanismes impliqués lors du cycle cellulaire est présenté sur la Figure 10 . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 schéma schéma NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 intégrant intégrer VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 mécanismes mécanisme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 impliqués impliquer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cycle cycle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 Figure Figure NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 10 10 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-655 # text = Figure 10 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 10 10 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-656 # text = Schéma présentant les différents mécanismes d'arrêt du cycle cellulaire induits par la présence de dommages , ainsi que la régulation en fonction du cycle cellulaire de protéines de réparation impliquées dans la REB , la RMA , la 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différents différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 mécanismes mécanisme NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 arrêt arrêt NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cycle cycle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 induits induire VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 présence présence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 18 ainsi ainsi que COO _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 que ainsi que COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 régulation régulation NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 fonction fonction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 cycle cycle NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 protéines protéine NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 impliquées impliquer VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 REB REB NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 RMA RMA NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 39 la la NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-657 # text = RNH et la RH . 1 RNH RNH NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 RH RH NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-658 # text = II . Les maladies impliquant les systèmes de réparation 1 II ii NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 maladies maladie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 impliquant impliquer VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 systèmes système NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-659 # text = Les systèmes de réparation de l'ADN , nous venons de le voir , veillent au maintien de l'intégrité du génome . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 systèmes système NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 venons venir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 voir voir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 15 veillent veiller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 maintien maintien NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 intégrité intégrité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 du de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 génome génome NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-660 # text = Nous allons aborder dans cette partie les conséquences que peuvent avoir des défauts dans leur fonctionnement . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 conséquences conséquence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 peuvent pouvoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 défauts défaut NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 leur son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-661 # text = A . Implication des systèmes de réparation dans le processus de carcinogenèse et de résistance aux traitements de chimiothérapie et radiothérapie 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 systèmes système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 processus processus NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 15 résistance résistance NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 aux à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 traitements traitement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-662 # text = 1 . Implication de la réparation de l'ADN dans le processus de carcinogenèse 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 processus processus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-663 # text = Chez tous les organismes pluricellulaires adultes , il existe un équilibre entre le nombre de cellules qui se divisent et le nombre de cellules qui meurent . 1 Chez chez PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 tous tout ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 organismes organisme NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 pluricellulaires pluricellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 adultes adulte ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 existe exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 équilibre équilibre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 entre entre PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nombre nombre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cellules cellule NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 se se CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 divisent diviser VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 nombre nombre NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cellules cellule NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 meurent mourir VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-664 # text = Cette régulation délicate de la prolifération cellulaire permet le maintien de l'organisation structurelle et fonctionnelle des organes et par conséquent de conserver l'intégrité de l'individu . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 régulation régulation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 délicate délicat ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 prolifération prolifération NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 maintien maintien NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 organisation organisation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 structurelle structurel ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 fonctionnelle fonctionnel ADJ _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 organes organes NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 par par NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 conséquent conséquent ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 23 conserver conserver VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 intégrité intégrité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 individu individu NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-665 # text = La transformation cellulaire est un phénomène qui tend à détruire cet équilibre conduisant à l'immortalisation d'une cellule et à sa multiplication clonale par des divisions non régulées . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 transformation transformation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 phénomène phénomène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 tend tendre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 détruire détruire VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cet ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 équilibre équilibre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 conduisant conduire VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 immortalisation immortalisation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cellule cellule NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 22 sa son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 multiplication multiplication NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 clonale clonal ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 divisions division NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 non non ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 régulées réguler ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-666 # text = Ce processus complexe fait intervenir l'activation de proto-oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 processus processus NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 complexe complexe ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 intervenir intervenir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activation activation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 proto-oncogènes proto-oncogènes NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 inactivation inactivation NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 gènes gène NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 suppresseurs suppresseur ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 tumeurs tumeur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-667 # text = Les proto-oncogènes codent pour des protéines impliquées dans différents processus cellulaires favorisant par exemple la prolifération cellulaire , le cycle cellulaire , mais aussi empêchant la cellule de mourir par apoptose . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 proto-oncogènes proto-oncogènes NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 codent coder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 protéines protéine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 impliquées impliquer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 différents différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 processus processus NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 favorisant favoriser VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 par par exemple PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 exemple par exemple ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 prolifération prolifération NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cycle cycle NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 mais mais COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 aussi aussi ADV _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 25 empêchant empêcher VPR _ _ 12 para _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 cellule cellule NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 mourir mourir VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 par par PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 apoptose apoptose NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-668 # text = Les gènes suppresseurs de tumeurs , de leur côté , possèdent des activités opposées , telles que : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 gènes gène NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 suppresseurs suppresseur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 tumeurs tumeur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 leur son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 côté côté NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 11 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activités activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 opposées opposer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 telles tel ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 que que? PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-669 # text = inhiber la prolifération cellulaire , bloquer le cycle cellulaire , induire l'apoptose , et favoriser la réparation de l'ADN . 1 inhiber inhiber VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 prolifération prolifération NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 6 bloquer bloquer VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cycle cycle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 induire induire VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 l' le NOM _ _ 13 det _ _ _ _ _ 13 apoptose le NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 favoriser favoriser VNF _ _ 11 para _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 ADN ADN NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-670 # text = Dans la plupart des cas , les événements conduisant aux changements d'activité des protéines codées par des proto-oncogènes ou des gènes suppresseurs de tumeurs sont liés à des modifications du code génétique , ceci pouvant se produire de différentes façons . 1 Dans dans PRE _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 plupart plupart NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cas cas NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 événements événement NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 9 conduisant conduire VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 aux à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 changements changement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 activité activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 codées coder VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 proto-oncogènes proto-oncogènes NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ou ou COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 22 gènes gène NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 suppresseurs suppresseur ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 tumeurs tumeur NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 sont être VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 liés lier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 modifications modification NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 du de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 code code NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 génétique génétique ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 ceci ceci PRQ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 36 pouvant pouvoir VPR _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 se se CLI _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 produire produire VNF _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de un DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 40 différentes différent ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 façons façon NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-671 # text = Premièrement , l'apparition d'une mutation peut conduire à l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 apparition apparition NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 mutation mutation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 conduire conduire VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 inactivation inactivation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 gènes gène NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 suppresseurs suppresseur ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 tumeurs tumeur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-672 # text = Par exemple , la protéine pRB , régulant le cycle cellulaire , est retrouvée sous une forme mutée inactive dans les cas de rétinoblastomes . 1 Par par exemple PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 exemple par exemple ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéine protéine NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 6 pRB pRB ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 8 régulant réguler VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cycle cycle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 retrouvée retrouver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 sous sous PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 forme forme NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 mutée muter ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 inactive inactif ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cas cas NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 rétinoblastomes rétinoblastomes NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-673 # text = La protéine p 53 est aussi sous forme mutée non active dans de très nombreux cas de cancers de la peau . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 53 53 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sous sous PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 forme forme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mutée muter ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 non non ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 active actif ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 14 très très ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 nombreux nombreux ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 cas cas NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cancers cancer NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 peau peau NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-674 # text = Il a par exemple été montré que des « points chauds » hautement mutables par les dommages UV induits sont présents dans le gène codant pour p 53 . 1 Il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 3 par par exemple PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 exemple par exemple ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 montré montrer ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 « « PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 points point NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 11 chauds chaud ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 » » PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 hautement hautement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 mutables mutable ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 UV UV NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 induits induire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 21 présents présent ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 gène gène NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 codant codant ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 p page NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 53 53 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-675 # text = Certaines mutations peuvent aussi conduire à l'activation de proto-oncogènes , par exemple la protéine G de signalisation Ras , où la modification de son activité GTPase induit une transduction du signal permanente . 1 Certaines certain DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mutations mutation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 conduire conduire VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activation activation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 proto-oncogènes proto-oncogènes NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 par par NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 exemple exemple NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 protéine protéine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 16 G G NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 signalisation signalisation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 Ras Ras NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 21 où où PRQ _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 modification modification NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 son son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 activité activité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 GTPase GTPase NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 induit induire VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 transduction transduction NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 du de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 signal signal NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 permanente permanent ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-676 # text = Mais , les modifications de bases ne sont pas les seuls dommages de l'ADN pouvant conduire au phénomène de cancérisation . 1 Mais mai NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 modifications modification NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 bases base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 seuls seul ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 pouvant pouvoir VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 conduire conduire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 phénomène phénomène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cancérisation cancérisation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-677 # text = La formation de coupures dans l'ADN peut engendrer des réarrangements chromosomiques favorisant par exemple l'échange de promoteurs . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 formation formation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 coupures coupure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 engendrer engendrer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réarrangements réarrangement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 chromosomiques chromosomique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 favorisant favoriser VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 par par exemple PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 exemple par exemple ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 échange échange NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 promoteurs promoteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-678 # text = Un gène ayant subi une telle modification voit son niveau d'expression modifié . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 gène gène NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 ayant avoir VPR _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 subi subir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 telle tel ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 modification modification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 voit voir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 son son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 expression expression NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 modifié modifier ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-679 # text = Le proto-oncogène MYC est très souvent activé par des réarrangements d'ADN le plaçant sous le contrôle d'un promoteur fort . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 proto-oncogène proto-oncogène NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 MYC MYC NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 souvent souvent ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 activé activer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réarrangements réarrangement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 plaçant placer VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 sous sous PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 contrôle contrôle NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 promoteur promoteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 fort fort ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-680 # text = Il est intéressant de noter que le processus de cancérisation nécessite des mutations dans plusieurs gènes afin d'obtenir une cellule transformée . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 processus processus NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cancérisation cancérisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nécessite nécessiter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mutations mutation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 plusieurs plusieurs DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 gènes gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 afin afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 d' afin de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 obtenir obtenir VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cellule cellule NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 transformée transformer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-681 # text = Il faut que la cellule échappe à l'apoptose ( ex : inactivation de p 53 , expression constitutive de hTERT ) , ne régule plus son cycle cellulaire ( ex : inactivation de pRB ) , que les voies de prolifération soient activées ( ex : activation de RAS ) . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cellule cellule NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 échappe échapper VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le NOM _ _ 9 det _ _ _ _ _ 9 apoptose le NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 13 inactivation inactivation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 p page NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 53 53 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 18 expression expression NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 constitutive constitutif ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 hTERT hTERT NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 24 ne ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 régule réguler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 plus plus ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 son son DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 cycle cycle NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 29 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 : : PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 33 inactivation inactivation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 pRB pRB NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 38 que que CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 39 les le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 voies voie NOM _ _ 44 subj _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 prolifération prolifération NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 soient être VRB _ _ 44 aux _ _ _ _ _ 44 activées activer VPP _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 45 ( ( PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 47 : : PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 48 activation activation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 RAS RAS NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 ) ) PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-682 # text = Toutes ces modifications d'activité enzymatique nécessitent des mutations dans les gènes correspondants . 1 Toutes tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 modifications modification NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 activité activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nécessitent nécessiter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mutations mutation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 gènes gène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 correspondants correspondant ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-683 # text = La probabilité de muter un ou plusieurs de ces gènes en même temps est très faible , cependant ces multiples mutations sont bien présentes dans les cellules tumorales . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 probabilité probabilité NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 muter muter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 plusieurs plusieurs PRQ _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 gènes gène NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 même même ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 faible faible ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 18 cependant cependant ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 ces ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 multiples multiple ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 mutations mutation NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 23 bien bien ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 présentes présent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 cellules cellule NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 tumorales tumoral ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-684 # text = Deux mécanismes peuvent expliquer ce phénomène . 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanismes mécanisme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 expliquer expliquer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ce ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 phénomène phénomène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-685 # text = Premièrement l'hypothèse décrite par L . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 hypothèse hypothèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 décrite décrire VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 L L NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-686 # text = A . Loeb basée sur l'apparition d'une mutation primaire dans un gène des systèmes de réparation ou dans celui d'une polymérase conférant ainsi à la cellule un «  phénotype mutateur  » générant un grand nombre de mutations . 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Loeb Loeb NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 basée baser ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 apparition apparition NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mutation mutation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 primaire primaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 gène gène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 systèmes système NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ou ou COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 21 celui celui PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 polymérase polymérase NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 conférant conférer VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ainsi ainsi ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 cellule cellule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 «  «  PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 phénotype phénotype NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 33 mutateur mutateur ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34  »  » PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 générant générer VPR _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 un un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 grand grand ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 nombre nombre NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 mutations mutation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-687 # text = Ce phénotype permet alors à la cellule d'acquérir toutes les mutations nécessaires à sa transformation . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 phénotype phénotype NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellule cellule NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 acquérir acquérir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 toutes tout ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mutations mutation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sa son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 transformation transformation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-688 # text = Une autre hypothèse avancée par B. Vogelstein , est basée sur une vision Darwinienne du processus de cancérisation . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autre autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 hypothèse hypothèse NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 avancée avancer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 B. B. NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Vogelstein Vogelstein NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 basée baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 vision vision NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 Darwinienne Darwinienne NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 processus processus NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cancérisation cancérisation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-689 # text = Selon sa théorie , des mutations aléatoires surviendraient dans le génome , parfois dans des gènes nécessaires au processus de cancérisation cellulaire . 1 Selon selon PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 sa son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 théorie théorie NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mutations mutation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 aléatoires aléatoire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 surviendraient survenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 génome génome NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 parfois parfois ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 gènes gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 processus processus NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cancérisation cancérisation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-690 # text = Des sélections clonales successives opéreraient alors sur ces gènes mutés en fonction de l'environnement , permettant ainsi l'émergence d'un clone tumoral . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 sélections sélection NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 clonales clonal ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 successives successif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 opéreraient opérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ces ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 gènes gène NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 mutés muter VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fonction fonction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 environnement environnement NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 permettant permettre VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 ainsi ainsi ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 émergence émergence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 clone clone NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 tumoral tumoral ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-691 # text = A la vue de ces deux hypothèses , où l'une donne à la réparation une place centrale et l'autre confère un rôle important à l'environnement cellulaire , on peut penser que ces deux mécanismes existent et peuvent en synergie cumulative contribuer à la transformation cellulaire ( Figure 11 ) . 1 A à PRE _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 vue vue NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 hypothèses hypothèse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 où où PRQ _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 10 l' l'un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 une l'un PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 donne donner VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 place place NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 centrale central NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 autre autre PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 confère conférer VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 rôle rôle NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 important important ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 environnement environnement NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 31 on on CLS _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 32 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 penser penser VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 que que CSU _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ces ce DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 deux deux NUM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 mécanismes mécanisme NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 38 existent exister VRB _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 39 et et COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 40 peuvent pouvoir VRB _ _ 38 para _ _ _ _ _ 41 en en PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 synergie synergie NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 cumulative cumulatif ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 contribuer contribuer VNF _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 45 à à PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 la le DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 transformation transformation NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 ( ( PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 50 Figure Figure NOM _ _ 47 parenth _ _ _ _ _ 51 11 11 NUM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 ) ) PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 53 . . PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-692 # text = Figure 11 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 11 11 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-693 # text = Schéma bilan présentant les différentes étapes du processus de carcinogenèse . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 bilan bilan NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 présentant présenter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 différentes différent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 étapes étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 processus processus NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-694 # text = On comprend donc toute l'importance des systèmes de réparation à travers leur double implication dans le processus de cancérisation cellulaire . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 toute tout ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 importance importance NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 systèmes système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à travers PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 travers à travers PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 leur son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 double double ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 implication implication NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 processus processus NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cancérisation cancérisation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-695 # text = En effet , ils jouent un rôle d'élément déclencheur dans le cas de dommages non réparés présents dans des proto-oncogènes ou des gènes suppresseurs de tumeurs , mais aussi d'accélérateur du processus de carcinogenèse s'ils viennent à devenir inactifs . 1 En en effet PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ils ils CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 jouent jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 rôle rôle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 élément élément NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 déclencheur déclencheur ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cas cas NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 non non ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 réparés réparer ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 présents présent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 proto-oncogènes proto-oncogènes NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 24 gènes gène NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 suppresseurs suppresseur ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 tumeurs tumeur NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 29 mais mais aussi COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 aussi mais aussi ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 32 accélérateur accélérateur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 du de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 processus processus NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 s' si C+CL _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 ils si C+CL _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 39 viennent venir VRB _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 à à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 devenir devenir VNF _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 inactifs inactif ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-696 # text = L'aptitude qu'ont nos cellules à maintenir l'intégrité de leur génome est donc corrélée en partie à leur capacité à ne pas devenir cancéreuse . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 aptitude aptitude NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 qu' que PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 nos son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 maintenir maintenir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 intégrité intégrité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 leur son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 génome génome NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 15 donc donc ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 corrélée corréler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 partie partie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 leur son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 capacité capacité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ne ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 pas pas ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 devenir devenir VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 cancéreuse cancéreux ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-697 # text = Nous aborderons plus loin le fait que nous ne sommes pas tous égaux en terme de capacité de réparation de l'ADN , et que le polymorphisme de nos gènes de réparation fait que certains individus sont plus enclins que d'autres à développer certaines formes de cancer . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 aborderons aborder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 plus plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 loin loin ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fait fait NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 ne ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 sommes être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 tous tout PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 égaux égal ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 en en terme de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 terme en terme de NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de en terme de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 capacité capacité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 que que CSU _ _ 7 para _ _ _ _ _ 26 le le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 nos son DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 gènes gène NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 fait faire VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 34 que que CSU _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 certains certain DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 individus individu NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 37 sont être VRB _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 plus plus ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 enclins enclin ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 que que CSU _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 d' un DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 autres autre ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 à à PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 développer développer VNF _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 certaines certain DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 formes forme NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 cancer cancer NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-698 # text = 2 . Implication de la réparation de l'ADN dans le phénomène de résistance au traitement par chimiothérapie et radiothérapie 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 phénomène phénomène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 résistance résistance NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 traitement traitement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-699 # text = a ) Le traitement des cancers et la résistance au traitement 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 traitement traitement NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cancers cancer NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 résistance résistance NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 traitement traitement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-700 # text = Les traitements les plus largement utilisés pour lutter contre le cancer sont les chimiothérapies , et les radiothérapies . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 traitements traitement NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 largement largement ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 utilisés utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lutter lutter VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 contre contre PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cancer cancer NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-701 # text = Ces deux méthodes de traitement ont pour but , notamment , de créer des dommages dans l'ADN cellulaire . 1 Ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 méthodes méthode NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 traitement traitement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 but but NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 notamment notamment ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 créer créer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-702 # text = Leur concept est basé sur deux constatations . 1 Leur son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concept concept NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 basé baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 constatations constatation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-703 # text = Premièrement , quand l'ADN d'une cellule est trop endommagé et qu'elle ne peut le réparer , sa division cellulaire est arrêtée et elle peut alors mourir par apoptose . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 quand quand CSU _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ADN ADN NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cellule cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 trop trop ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 11 endommagé endommager VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 qu' que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 14 elle elle CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 ne ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 peut pouvoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 le le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 réparer réparer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 20 sa son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 division division NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 22 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 arrêtée arrêter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 elle elle CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 peut pouvoir VRB _ _ 24 para _ _ _ _ _ 28 alors alors ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 mourir mourir VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 par par PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 apoptose apoptose NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-704 # text = La seconde constatation est que les cellules cancéreuses se divisent de manière très rapide . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 seconde second ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 constatation constatation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 cancéreuses cancéreux ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 divisent diviser VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 manière manière NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 très très ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 rapide rapide ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-705 # text = Si des dommages sont présents dans leur ADN , elles ont donc moins de temps pour les réparer que des cellules saines qui elles ont des divisions plus lentes . 1 Si si CSU _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dommages dommage NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 présents présent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 leur son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 elles elles CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 donc donc ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 moins moins ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 temps temps NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 les le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 réparer réparer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 que que ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 cellules cellule NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 saines sain ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 elles lui PRQ _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 25 ont avoir VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 divisions division NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 plus plus ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 lentes lent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-706 # text = Très tôt les oncologues ont eu l'idée , en ajustant la quantité de dommages formés et les intervalles des traitements , d'induire spécifiquement la mort des cellules tumorales en endommageant leur génome . 1 Très très ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 tôt tôt ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 oncologues oncologue NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 eu avoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 idée idée NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 ajustant ajuster VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 quantité quantité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 formés former ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 intervalles intervalle NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 traitements traitement NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 induire induire VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mort mort NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cellules cellule NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 tumorales tumoral ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 endommageant endommager VPR _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 leur son DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 génome génome NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-707 # text = L'utilisation de rayonnement ionisant comme les rayons X , de radio-mimétiques comme la doxorubicine , mais aussi d'agents alkylants mono ou bi fonctionnels comme le cisplatine , le cyclophosphamide , le melphalan , les nitroso-urées , ont permis et permettent toujours de traiter un grand nombre de cancers : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 40 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 rayonnement rayonnement NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ionisant ionisant ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 rayons rayons NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 X X ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 11 de un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 radio-mimétiques radio- ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 comme comme PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 doxorubicine doxorubicine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 mais mais aussi COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 aussi mais aussi ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 20 agents agent NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 alkylants alkylants VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 mono mono NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 bi bis NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 fonctionnels fonctionnel ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 comme comme PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 cisplatine situé NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 cyclophosphamide cyclophosphamide NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 33 le le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 melphalan melphalan NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 36 les le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 nitroso-urées uw-urée NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 39 ont avoir VRB _ _ 40 aux _ _ _ _ _ 40 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 41 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 42 permettent permettre VRB _ _ 40 para _ _ _ _ _ 43 toujours toujours ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 traiter traiter VNF _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 un un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 47 grand grand ADJ _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 nombre nombre NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 cancers cancer NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 : : PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-708 # text = 50 % des patients atteints de cancer subiront des chimiothérapies , et 70 % une radiothérapie . 1 50 50 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 patients patient NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 atteints atteindre ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cancer cancer NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 subiront subir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 70 70 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 % pourcent NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-709 # text = Cependant l'utilisation de ces méthodes s'est révélée dans certains cas inefficace , ceci étant dû à l'apparition de résistances lors du traitement . 1 Cependant cependant ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 utilisation utilisation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthodes méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 s' s' CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 révélée révéler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 certains certains PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 cas cas NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 inefficace inefficace ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ceci ceci PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 étant être VPR _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 dû devoir VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 apparition apparition NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 résistances résistance NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 lors lors de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 du lors de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 traitement traitement NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-710 # text = L'étude de ce processus de résistance a permis de mettre en lumière son caractère multifactoriel dont la conséquence est une diminution de la réponse à la chimiothérapie ou à la radiothérapie . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étude étude NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 processus processus NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 résistance résistance NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mettre mettre VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lumière lumière NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 son son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 caractère caractère NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 multifactoriel multi- ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dont dont PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 conséquence conséquence NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 diminution diminution NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réponse réponse NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 ou ou COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-711 # text = Nous allons brièvement aborder ces différentes voies . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 brièvement brièvement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 différentes différent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 voies voie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-712 # text = Tout d'abord , cette résistance au traitement peut passer par une diminution de la concentration cellulaire de la molécule thérapeutique , et ce par deux mécanismes distincts : 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 résistance résistance NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 traitement traitement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 passer passer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 diminution diminution NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 concentration concentration NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 molécule molécule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 thérapeutique thérapeutique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 ce ce PRQ _ _ 10 para _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 26 deux deux NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mécanismes mécanisme NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 distincts distinct ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 : : PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-713 # text = une diminution de l'entrée de la molécule dans la cellule , ou un relargage dans le milieu extracellulaire via des transporteurs de type ABC . 1 une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 diminution diminution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 entrée entrée NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 molécule molécule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cellule cellule NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 ou ou COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 relargage relargage NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 milieu milieu NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 extracellulaire extracellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 via via PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 des un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 transporteurs transporteur NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 type type NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ABC ABC NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-714 # text = Une autre possibilité pour la cellule cancéreuse de devenir résistante à la chimiothérapie est d'inactiver la molécule chimique en la métabolisant . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autre autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 possibilité possibilité NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellule cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cancéreuse cancéreux ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 devenir devenir NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 résistante résistant ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 inactiver inactiver VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 molécule molécule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 chimique chimique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 métabolisant métabolisant NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-715 # text = On peut citer deux protéines impliquées dans ce mécanisme , la glutathion-S-transférase , et la métallothionéine qui ont la capacité de réagir avec les agents alkylants et ainsi de les neutraliser . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 citer citer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protéines protéine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 impliquées impliquer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ce ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mécanisme mécanisme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 glutathion-S-transférase glutathion-S-transférase NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 métallothionéine métallothionéine NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 ont avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 capacité capacité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réagir réagir VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 avec avec PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 agents agent NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 alkylants alkylants ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 ainsi ainsi ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 30 les le CLI _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 neutraliser neutraliser VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-716 # text = En outre , ce mécanisme de résistance peut aussi passer par la perte du déclenchement de la mort cellulaire par apoptose , par exemple par la perte de l'activité de la protéine p 53 . 1 En en outre PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 outre en outre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mécanisme mécanisme NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 résistance résistance NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 passer passer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 perte perte NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 déclenchement déclenchement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mort mort NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 apoptose apoptose NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 par par exemple PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 exemple par exemple ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 perte perte NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 activité activité NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 protéine protéine NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 p page NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 53 53 NUM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-717 # text = Dans ce cas , les cellules ne répondent alors plus par la mort apoptotique à une présence importante de dommages dans leur ADN . 1 Dans dans PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 répondent répondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 alors alors ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mort mort NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 apoptotique apoptotique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 présence présence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 importante important ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 20 dommages dommage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-718 # text = Le dernier mécanisme cellulaire permettant aux cellules cancéreuses d'échapper à l'effet des traitements par chimiothérapies et radiothérapies est une augmentation de leur activité de réparation de l'ADN , leur conférant la capacité de corriger les dommages plus rapidement , et ce , de manière adaptée à leur cycle cellulaire . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 dernier dernier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 mécanisme mécanisme NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 4 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 permettant permettre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cancéreuses cancéreux ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 échapper échapper VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 effet effet NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 traitements traitement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 augmentation augmentation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 leur son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 activité activité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ADN ADN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 32 leur le CLI _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 conférant conférer VPR _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 capacité capacité NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 corriger corriger VNF _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 les le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 dommages dommage NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 plus plus ADV _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 rapidement rapidement ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 43 et et COO _ _ 46 mark _ _ _ _ _ 44 ce ce PRQ _ _ 37 para _ _ _ _ _ 45 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 44 mark _ _ _ _ _ 47 manière manière NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 adaptée adapter VPP _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 à à PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 leur son DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 cycle cycle NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-719 # text = Il est important de noter que les deux premiers facteurs de résistance au traitement ( une diminution de l'assimilation , et une inactivation par métabolisation du composé thérapeutique ) ne sont pas en jeu dans le cas de l'utilisation de rayonnements , en effet les rayonnements accèdent directement à leur cible qu'est l'ADN . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 important important ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 premiers premier ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 facteurs facteur NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 résistance résistance NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 traitement traitement NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 diminution diminution NOM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 assimilation assimilation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 inactivation inactivation NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 métabolisation métabolisation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 du de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 composé composé NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 thérapeutique thérapeutique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 31 ne ne ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 sont être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 33 pas pas ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 jeu jeu NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 37 le le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 cas cas NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 utilisation utilisation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 rayonnements rayonnement NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 45 en en effet PRE _ _ 49 periph _ _ _ _ _ 46 effet en effet NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 les le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 rayonnements rayonnement NOM _ _ 49 subj _ _ _ _ _ 49 accèdent accéder VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 50 directement directement ADV _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 à à PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 leur son DET _ _ 53 spe _ _ _ _ _ 53 cible cible NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 qu' que PRQ _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 55 est être VRB _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 56 l' le DET _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 ADN ADN NOM _ _ 55 subj _ _ _ _ _ 58 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-720 # text = Enfin , ces mécanismes de résistance étant indépendants les uns des autres , un effet cumulatif peut donc avoir lieu , rendant la cellule d'autant plus résistante au traitement . 1 Enfin enfin ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mécanismes mécanisme NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 résistance résistance NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 étant être VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 indépendants indépendant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 les l'un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 uns l'un PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 autres autre ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 effet effet NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 cumulatif cumulatif ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 donc donc ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 avoir avoir VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 lieu lieu NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 rendant rendre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 cellule cellule NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 d' d'autant plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 26 autant d'autant plus ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 plus d'autant plus ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 résistante résistant ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 30 traitement traitement NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-721 # text = Ce statut de haute résistance peut être acquis par sélection clonale au cours du traitement selon le même mécanisme que celui décrit par B. Vogelstein lors du processus de carcinogenèse . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 statut statut NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 haute haut ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 résistance résistance NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 acquis acquérir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sélection sélection NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 clonale clonal ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 au au cours de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 cours au cours de DET _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 du au cours de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 traitement traitement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 selon selon PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 même même ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 mécanisme mécanisme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 que que PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 21 celui celui PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 décrit décrire VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 B. B. NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 Vogelstein Vogelstein NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lors lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 du lors de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 processus processus NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-722 # text = b ) Les différents systèmes de réparation de l'ADN et les résistances qu'ils confèrent 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 différents différent DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 systèmes système NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 résistances résistance NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 qu' que PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 ils ils CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 confèrent conférer VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-723 # text = Nous avons vu que les systèmes de réparation participent au processus de résistance au traitement lorsque leurs activités sont exacerbées . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 vu voir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 systèmes système NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 participent participer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 processus processus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 résistance résistance NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 traitement traitement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lorsque lorsque CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 leurs son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 sont être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 exacerbées exacerber VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-724 # text = Nous allons maintenant aborder l'implication de chaque système de réparation dans la résistance aux différents traitements utilisés . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 maintenant maintenant ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 implication implication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 chaque chaque DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 système système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 résistance résistance NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 aux à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 différents différent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 traitements traitement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 utilisés utiliser ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-725 # text = L'inhibition des systèmes de réparation est un axe de recherche en plein essor , afin de potentialiser les traitements de chimiothérapie et radiothérapie , nous présenterons aussi les molécules développées dans ce but . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inhibition inhibition NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 systèmes système NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 axe axe NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 recherche recherche NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en plein PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plein en plein NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 essor essor NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 16 afin afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 de afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 potentialiser potentialiser VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 traitements traitement NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 présenterons présenter VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 28 aussi aussi ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 molécules molécule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 développées développer VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ce ce DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 but but NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-726 # text = Résistance liée à la O6-MGMT 1 Résistance résistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 liée lier VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-727 # text = Nous avons abordé le mode fonctionnement de la O6-MGMT dans le chapitre dédié aux systèmes de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 abordé aborder VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mode mode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 chapitre chapitre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 dédié dédier VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 aux à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 systèmes système NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-728 # text = Cette protéine est spécialisée dans la réparation des bases alkylées notamment en position O6 de la guanine , or certains traitements par chimiothérapie sont basés sur l'alkylation des bases de l'ADN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 spécialisée spécialiser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 bases base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 alkylées allyle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 position position NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 O6 O6 NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 guanine guanine NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 19 or or COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 20 certains certain DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 traitements traitement NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 basés baser VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 alkylation alkylation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 bases base NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-729 # text = Les dérivés de nitroso-urée tels que le BCNU ou le CCNU ainsi que la dacarbazine et la procarbazine pour ne citer qu'eux , alkylent tous l'adénine en position N3 mais aussi la guanine en position N7 et plus faiblement en O6 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dérivés dérivé NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nitroso-urée uw-urée NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 tels tel ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 BCNU BCNU NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ou ou COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 CCNU CCNU NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 ainsi ainsi que COO _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 que ainsi que COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dacarbazine dacarbazine NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 procarbazine procarbazine NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 19 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ne ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 citer citer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 qu' que ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 eux lui PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 25 alkylent allylène NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 26 tous tout ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 adénine adénite NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 29 en en PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 position position NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 N3 N3 NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 mais mais aussi COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 33 aussi mais aussi ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 guanine guanine NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 36 en en PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 position position NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 N7 N7 NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 40 plus plus ADV _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 faiblement faiblement ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 en en PRE _ _ 36 para _ _ _ _ _ 43 O6 O6 NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-730 # text = Cependant la modification en O6 de la guanine est fortement mutagène . 1 Cependant cependant ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 modification modification NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 O6 O6 NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 guanine guanine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 fortement fortement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mutagène mutagène ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-731 # text = On comprend aisément l'implication de la O6-MGMT dans le processus de résistance à ce type de traitement . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aisément aisément ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 implication implication NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 processus processus NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 résistance résistance NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ce ce DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 traitement traitement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-732 # text = En effet , l'expression de la O6-MGMT se trouve augmentée dans de nombreux cas de cancer . 1 En en PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expression expression NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 trouve trouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 augmentée augmenter VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 nombreux nombreux ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 cas cas NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 cancer cancer NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-733 # text = Cette augmentation de l'expression de la O6-MGMT est due à une activation de son promoteur . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 augmentation augmentation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expression expression NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 due devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activation activation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 son son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 promoteur promoteur NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-734 # text = Pour agir sur le niveau d'activité élevé de la O6-MGMT dans le but de le diminuer , des méthodes thérapeutiques ont été développées comme , par exemple , l'utilisation d'inhibiteurs directs tels que la O 6 -benzylGuanine , la 1 Pour pour PRE _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 agir agir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 élevé élevé ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans le but de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 13 le dans le but de DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 but dans le but de NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de dans le but de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 diminuer diminuer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 méthodes méthode NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 21 thérapeutiques thérapeutique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ont avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 été être VPP _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 développées développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 comme comme PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 27 par par exemple PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 exemple par exemple ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 30 l' le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 utilisation utilisation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 directs direct ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 tels tel ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 que que CSU _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 la le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 O O NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 6 6 NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 -benzylGuanine -benzylGuanine ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 42 la la NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-735 # text = MGMT . 1 MGMT MGMT NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-736 # text = Résistance liée à la réparation par excision de base 1 Résistance résistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 liée lier VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 base base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-737 # text = La REB est capable de réparer les bases alkylées , notamment les alkylations en N7 de la guanine et N3 de l'adénine . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 REB REB NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 capable capable ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparer réparer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 bases base NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 alkylées allyle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 alkylations alkylation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 N7 N7 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 guanine guanine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 N3 N3 NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 adénine adénite NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-738 # text = Elle joue donc un véritable rôle de complément à l'AGT qui elle est spécifique de la position O6 de la guanine . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 joue jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 véritable véritable ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 rôle rôle NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 complément complément NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 AGT AGT NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 elle lui PRQ _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 spécifique spécifique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 position position NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 O6 O6 NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 guanine guanine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-739 # text = Son rôle dans la résistance aux traitements à base d'agents alkylants est donc aussi important . 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rôle rôle NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 résistance résistance NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 traitements traitement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 base base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 agents agent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 alkylants alkylants ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 donc donc ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 aussi aussi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 important important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-740 # text = Il a été mis en évidence au cours d'études pré-cliniques où l'inhibition de la REB a permis d'augmenter la sensibilité aux agents alkylants . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 évidence évidence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 au au cours de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 cours au cours de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' au cours de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 études étude NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pré-cliniques pré- ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 où où PRQ _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 inhibition inhibition NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 REB REB NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 a avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 permis permettre VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 augmenter augmenter VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 sensibilité sensibilité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 aux à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 agents agent NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 alkylants alkylants ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-741 # text = Plusieurs stratégies sont utilisées pour diminuer l'activité de la REB dans les cellules tumorales . 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 stratégies stratégie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 utilisées utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 diminuer diminuer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activité activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 REB REB NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 tumorales tumoral ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-742 # text = Elles visent toutes des points clés du mécanisme comme le blocage de l'étape de resynthèse par la polymérase & 206;& 178; , l'inhibition de APEX1 pour empêcher la coupure du brin d'ADN au niveau de sites abasiques , l'inactivation de la PARP en vue d'inhiber le recrutement de la polymérase & 206;& 178;. L'inhibition d'APEX 1 et de la PARP sont des axes de recherche très privilégiés car ces deux protéines sont aussi impliquées dans la réparation des cassures de brins , et pourraient donc aussi potentialiser la radiothérapie . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 visent viser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 toutes tout PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 points point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 clés clé NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 mécanisme mécanisme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 comme comme PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 blocage blocage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 étape étape NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 resynthèse re- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 polymérase polymérase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 β β ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 64 punc _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 inhibition inhibition NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 APEX1 APEX1 NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 pour pour PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 empêcher empêcher VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 coupure coupure NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 du de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 brin brin NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ADN ADN NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 35 niveau niveau NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 sites site NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 abasiques abasique ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 64 punc _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 inactivation inactivation NOM _ _ 64 subj _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 la le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 PARP PARP NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 en en vue de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 46 vue en vue de NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 d' en vue de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 inhiber inhiber VNF _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 le le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 recrutement recrutement NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 de de PRE _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 la le DET _ _ 53 spe _ _ _ _ _ 53 polymérase polymérase NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 β. β. VPR _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 L' L' DET _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 inhibition inhibition NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 57 d' de PRE _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 APEX APEX NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 1 1 NUM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 et et COO _ _ 61 mark _ _ _ _ _ 61 de de PRE _ _ 57 para _ _ _ _ _ 62 la le DET _ _ 63 spe _ _ _ _ _ 63 PARP PARP NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 64 sont être VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 65 des un DET _ _ 66 spe _ _ _ _ _ 66 axes axe NOM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 67 de de PRE _ _ 66 dep _ _ _ _ _ 68 recherche recherche NOM _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 69 très très ADV _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 70 privilégiés privilégier ADJ _ _ 66 dep _ _ _ _ _ 71 car car COO _ _ 77 mark _ _ _ _ _ 72 ces ce DET _ _ 74 spe _ _ _ _ _ 73 deux deux NUM _ _ 74 dep _ _ _ _ _ 74 protéines protéine NOM _ _ 77 subj _ _ _ _ _ 75 sont être VRB _ _ 77 aux _ _ _ _ _ 76 aussi aussi ADV _ _ 77 periph _ _ _ _ _ 77 impliquées impliquer VPP _ _ 64 para _ _ _ _ _ 78 dans dans PRE _ _ 77 dep _ _ _ _ _ 79 la le DET _ _ 80 spe _ _ _ _ _ 80 réparation réparation NOM _ _ 78 dep _ _ _ _ _ 81 des de PRE _ _ 80 dep _ _ _ _ _ 82 cassures cassure NOM _ _ 81 dep _ _ _ _ _ 83 de de PRE _ _ 82 dep _ _ _ _ _ 84 brins brin NOM _ _ 83 dep _ _ _ _ _ 85 , , PUNC _ _ 87 punc _ _ _ _ _ 86 et et COO _ _ 87 mark _ _ _ _ _ 87 pourraient pouvoir VRB _ _ 77 para _ _ _ _ _ 88 donc donc ADV _ _ 87 dep _ _ _ _ _ 89 aussi aussi ADV _ _ 87 dep _ _ _ _ _ 90 potentialiser potentialiser VNF _ _ 87 dep _ _ _ _ _ 91 la le DET _ _ 92 spe _ _ _ _ _ 92 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 90 dep _ _ _ _ _ 93 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-743 # text = Des inhibiteurs existent concernant ces protéines , le Lucanthone pour APEX1 , l'acide pamoïque pour la polymérase & 206;& 178; , l'AG 014699 & 194;& 174; le INO- 1001 & 194;& 174; et le CEP- 6800 & 194;& 174; pour la PARP . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 concernant concernant PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 protéines protéine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 Lucanthone Lucanthone NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 APEX1 APEX1 NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 acide acide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 pamoïque azoïque ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 polymérase polymérase NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 β β ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 AG AG NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 014699 014699 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ® ® VPR _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 INO- INO- NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 1001 1001 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ® ® ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 CEP- CEP- NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 32 6800 6800 NUM _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 ® ® NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 pour pour PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 PARP PARP NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-744 # text = Résistance liée à la réparation par excision de nucléotides 1 Résistance résistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 liée lier VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nucléotides nucléotide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-745 # text = Le cisplatine peut conduire à la formation de plusieurs types d'adduits sur l'ADN , comme des pontages inter-brins ainsi que des pontages intra-brin . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cisplatine situé NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 conduire conduire VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 formation formation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plusieurs plusieurs DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 types type NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 adduits de NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 comme comme PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 pontages pontage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 inter-brins inter- NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ainsi ainsi que COO _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 que ainsi que COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 24 pontages pontage NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 intra-brin intra- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-746 # text = Les pontages inter-brins ne sont cependant pas les adduits majoritaires générés par le cisplatine : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pontages pontage NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 inter-brins inter- NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 cependant cependant ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 adduits duit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 majoritaires majoritaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 générés générer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cisplatine situé NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-747 # text = environ 2 % contre 98 % d'adduits intra-brin . 1 environ environ ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 contre contre PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 98 98 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 % pourcent NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 adduits de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 intra-brin intra- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-748 # text = L'effet des pontages inter-brin est cependant très important car ils bloquent physiquement l'ouverture de l'ADN empêchant ainsi la réplication et la transcription . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pontages pontage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 inter-brin inter- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 cependant cependant ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 très très ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 important important ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 car car COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 ils ils CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 bloquent bloquer VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 physiquement physiquement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ouverture ouverture NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 empêchant empêcher VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 ainsi ainsi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 réplication réplication NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 transcription transcription NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-749 # text = La REN est impliquée à la fois dans la réparation des pontages inter et intra-brin . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 REN REN NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à la fois ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la à la fois DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fois à la fois NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pontages pontage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 inter inter NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 intra-brin intra- NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-750 # text = Lors de la réparation des pontages inter-brins , elle réalise l'étape d'excision uniquement , la suite de la réparation étant prise en charge par soit la RNH , soit la RH . 1 Lors lors de PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pontages pontage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 inter-brins inter- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 elle elle CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 réalise réaliser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 étape étape NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 excision excision NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 uniquement uniquement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 suite suite NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 étant être VPR _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 prise prendre VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 charge charge NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 soit soit COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 RNH RNH NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 31 soit soit COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 RH RH NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-751 # text = La réparation des pontages intra-brin , quant à elle , est entièrement prise en charge par la REN . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pontages pontage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 intra-brin intra- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 quant quant à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 à quant à PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 9 elle lui PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 entièrement entièrement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 prise prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 charge charge NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 REN REN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-752 # text = Dans les cas de résistance au traitement par le cisplatine , la protéine ERCC1 se retrouve , dans la plupart des cas , surexprimée . 1 Dans dans PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 résistance résistance NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 traitement traitement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cisplatine situé NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 protéine protéine NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 ERCC1 ERCC1 NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 se se CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 retrouve retrouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 plupart plupart NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cas cas NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 surexprimée sur- ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-753 # text = ERCC1 est impliquée dans l'étape limitante d'excision lors de REN . 1 ERCC1 ERCC1 NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étape étape NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 limitante limitante ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 de lors de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-754 # text = Elle serait donc autant impliquée dans la résistance aux pontages inter-brins que intra-brin . 1 Elle elle CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 serait être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 autant autant ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 résistance résistance NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 aux à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pontages pontage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 inter-brins inter- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 intra-brin intra- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-755 # text = La réparation par excision de nucléotides peut être aussi responsable de la résistance à certains agents alkylants monofonctionnels . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nucléotides nucléotide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 responsable responsable ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 résistance résistance NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 certains certain DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 agents agent NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 alkylants alkylants ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 monofonctionnels mono- ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-756 # text = En effet , plus la taille du groupe alkylé devient importante et déforme la structure de la double hélice , moins elle est réparée par la O6-MGMT ou la REB , et plus sa réparation est alors prise en charge par la REN . 1 En en effet PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 taille taille NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 groupe groupe NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 alkylé allyle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 devient devenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 importante important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 déforme déformer VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 structure structure NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 double double ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 hélice hélice NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 21 moins moins ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 22 elle elle CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 réparée réparer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ou ou COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 REB REB NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 33 plus plus ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 sa son DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 36 est être VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 37 alors alors ADV _ _ 38 periph _ _ _ _ _ 38 prise prendre VPP _ _ 24 para _ _ _ _ _ 39 en en PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 charge charge NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 par par PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 REN REN NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-757 # text = Il est intéressant de constater qu'aucun inhibiteur de la REN n'a encore pu être développé , et ce malgré son importance dans la résistance aux traitements chimiothérapeutiques . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 aucun aucun DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 inhibiteur inhibiteur NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 la de DET _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 REN REN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 n' ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 a avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 14 encore encore ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 15 pu pouvoir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 être être VNF _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 développé développer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 ce ce PRQ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 malgré malgré PRE _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 22 son son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 importance importance NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 résistance résistance NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 aux à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 traitements traitement NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 chimiothérapeutiques chimiothérapeutique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-758 # text = Résistance liée à la recombinaison non homologue ( RNH ) 1 Résistance résistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 liée lier VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 recombinaison recombinaison NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 non non ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 homologue homologue ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 RNH RNH NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-759 # text = La RNH est tout d'abord impliquée dans des phénomènes de résistance lors des traitements par radiothérapie . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 RNH RNH NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 4 tout tout d'abord NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 d' tout d'abord PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abord tout d'abord ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 phénomènes phénomène NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 résistance résistance NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 des lors de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 traitements traitement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-760 # text = En effet , ce type de traitement crée des cassures double brin dans la double hélice d'ADN qui sont prises en charge dans la cellule par la RNH . 1 En en effet PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 type type NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 traitement traitement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 crée créer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cassures cassure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 double double ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 brin brin NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 double double ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 hélice hélice NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 prises prendre VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 charge charge NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 cellule cellule NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 par par PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 RNH RNH NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-761 # text = Une surexpression de DNA-PKcs a été démontrée dans des cas de patients présentant des résistances au traitement par radiothérapie . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 surexpression sur- NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 DNA-PKcs DNA-PKcs NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 démontrée démontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cas cas NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 patients patient NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 présentant présenter VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 résistances résistance NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 traitement traitement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-762 # text = La RNH est aussi impliquée dans la résistance aux agents alkylants bifonctionnels , tels que les dérivés du gaz moutarde ou le cisplatine . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 RNH RNH NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 impliquée impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 résistance résistance NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 aux à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 agents agent NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 alkylants alkylants ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 bifonctionnels beau ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 tels tel ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dérivés dérivé NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 gaz gaz NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 moutarde moutarde NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 cisplatine situé NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-763 # text = Ces composés conduisent , comme nous l'avons vu , à la formation de pontages inter-brins dans l'ADN . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 composés composé NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 conduisent conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 comme comme CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 l' le CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 vu voir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 formation formation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pontages pontage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 inter-brins inter- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 ADN ADN NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-764 # text = Il a été démontré que la réparation de ces pontages nécessite la RNH . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 démontré démontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 pontages pontage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 nécessite nécessiter VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 RNH RNH NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-765 # text = En effet , des cellules mutées pour les protéines Ku 70 , Ku 86 , DNA-PKcs , XRCC4 présentent une hypersensibilité à divers agents pontants de l'ADN . 1 En en effet PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 6 mutées muter VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 protéines protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 Ku Ku NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 70 70 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 13 Ku Ku NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 86 86 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 16 DNA-PKcs DNA-PKcs NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 18 XRCC4 XRCC4 NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 divers divers DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 agents agent NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 pontants ponter VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-766 # text = Cette double implication de la RNH en fait une cible de choix pour potentialiser les traitements de chimiothérapie et de radiothérapie . 1 Cette cette NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 double double ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 implication implication NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 RNH RNH NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cible cible NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 choix choix NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 potentialiser potentialiser VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 traitements traitement NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-767 # text = Plusieurs inhibiteurs de DNA-PKcs ont notamment vu le jour : 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 DNA-PKcs DNA-PKcs NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 notamment notamment ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 vu voir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 jour jour NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 : : PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-768 # text = le IC 87361 & 194;& 174; , le NU 7026 & 194;& 174; , le Vanillin& 194;& 174; , le SU 11752 & 194;& 174; , la Salvicine& 194;& 174;. 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 IC IC NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 87361 87361 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 ® ® NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 NU NU ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 7026 7026 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 ® ® VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Vanillin® Vanillin® NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 SU SU NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 11752 11752 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ® ® NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 Salvicine®. Salvicine®. NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-769 # text = Résistance liée à la recombinaison homologue ( RH ) 1 Résistance résistance NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 liée lier VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 recombinaison recombinaison NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 homologue homologuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 RH RH NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-770 # text = La recombinaison homologue , contrairement à la RNH , nécessite la présence d'une chromatide soeur pour réaliser la réparation de cassures dans l'ADN . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 recombinaison recombinaison NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 homologue homologue ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 contrairement contrairement ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 RNH RNH NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 10 nécessite nécessiter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 présence présence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 chromatide chromatide ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 soeur soeur NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 réaliser réaliser VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cassures cassure NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-771 # text = Dans les cellules saines , l'implication de la recombinaison homologue dans la réparation des cassures double brin est donc très restreinte car une grande partie des cellules ne se divisent pas ou peu . 1 Dans dans PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cellules cellule NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 saines sain ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 implication implication NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 recombinaison recombinaison NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 homologue homologue ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cassures cassure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 double double ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 brin brin NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 donc donc ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 très très ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 restreinte restreindre ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 car car COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 grande grand ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 partie partie NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cellules cellule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ne ne ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 30 se se CLI _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 divisent diviser VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 32 pas pas ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ou ou COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 peu peu ADV _ _ 32 para _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-772 # text = Au contraire , dans le cas de cellules cancéreuses , nous sommes dans un tout autre schéma , puisque les phases de divisions s'enchaînent rapidement . 1 Au à PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 contraire contraire NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cas cas NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellules cellule NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cancéreuses cancéreux ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 sommes être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 15 tout tout ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 autre autre ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 schéma schéma NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 puisque puisque CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 phases phase NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 divisions division NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 s' s' CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 enchaînent enchaîner VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 rapidement rapidement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-773 # text = La recombinaison homologue est donc beaucoup plus sollicitée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 recombinaison recombinaison NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 homologue homologue ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 5 donc donc ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 beaucoup beaucoup ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 sollicitée solliciter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-774 # text = Ce mécanisme de réparation est impliqué au même titre que la RNH dans la résistance aux traitements induisant des cassures dans l'ADN , à savoir les radiothérapies et certaine chimiothérapies . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 impliqué impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 même même ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 titre titre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 RNH RNH NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 résistance résistance NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 aux à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 traitements traitement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 induisant induire VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cassures cassure NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 26 savoir savoir VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 certaine certain ADJ _ _ 25 para _ _ _ _ _ 31 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-775 # text = Il a en effet été démontré que la recombinaison homologue intervient dans la réparation des pontages inter-brins ; 1 Il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 3 en en effet PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 effet en effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 démontré démontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 recombinaison recombinaison NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 homologue homologue ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 intervient intervenir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pontages pontage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 inter-brins inter- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ; ; PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-776 # text = au cours de cette étape , elle joue le même rôle que la RNH . 1 au à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étape étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 elle elle CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 joue jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 même même ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 rôle rôle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 RNH RNH NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-777 # text = Enfin , la recombinaison homologue est aussi en jeu lors de la réparation des cassures double brins générées par les rayonnements lors des radiothérapies . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 recombinaison recombinaison NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 homologue homologue ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 aussi aussi ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 jeu jeu NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lors lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 de lors de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cassures cassure NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 double double ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 brins brin NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 générées générer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 rayonnements rayonnement NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 des lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-778 # text = Cette idée a notamment été confortée lors d'expériences menées sur des souris où la surexpression de Rad 51 induit une radiorésistance , et au contraire une suppression du gène Rad 54 conduit à une hypersensibilité aux rayonnements ionisants . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 idée idée NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 notamment notamment ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 confortée conforter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 lors lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 d' lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 expériences expérience NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 menées mener VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 souris souris NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 où où PRQ _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 surexpression sur- NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 Rad Rad NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 51 51 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 induit induire VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 radiorésistance radiorésistance NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 25 au à+le PRE _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 26 contraire au contraire NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 suppression suppression NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 gène gène NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 Rad Rad NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 54 54 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 conduit conduire VRB _ _ 20 para _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 une un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 aux à PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 rayonnements rayonnement NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 ionisants ionisant ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-779 # text = Tout comme la RNH , la double implication de la réparation par recombinaison homologue dans le processus de résistance au traitement de chimio et radiothérapie fait de ce mécanisme une cible intéressante . 1 Tout tout ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 comme comme PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 RNH RNH NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 double double ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 implication implication NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 recombinaison recombinaison NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 homologue homologuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 processus processus NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 résistance résistance NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 traitement traitement NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 chimio chimie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 fait faire ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 28 ce ce DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 mécanisme mécanisme NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 cible cible NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 32 intéressante intéressant ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-780 # text = Un seul inhibiteur a pour le moment été découvert , il s'agit du KU- 55933 & 194;& 174; , qui a pour cible ATM . 1 Un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 seul seul ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 inhibiteur inhibiteur NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 moment moment NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 découvert découvrir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 s' s' CLI _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 agit agir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 KU- KU- NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 55933 55933 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ® ® ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 a avoir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cible cible NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ATM ATM NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-781 # text = Tout comme ATR , ATM est un senseur de dommage capable d'activer des voies de signalisation agissant notamment sur le cycle cellulaire et sur la recombinaison homologue . 1 Tout tout ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 comme comme PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 ATR ATR NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 ATM ATM NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 senseur senseur NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommage dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 capable capable ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 activer activer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 voies voie NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 signalisation signalisation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 agissant agir VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 notamment notamment ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cycle cycle NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 sur sur PRE _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 recombinaison recombinaison NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 homologue homologue ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-782 # text = Résistance liée à la réparation des mésappariements 1 Résistance résistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 liée lier VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mésappariements désappariement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-783 # text = Le mécanisme de réparation des mésappariements est capable de réparer les boucles d'insertion et de délétion ainsi que les mésappariements de bases . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanisme mécanisme NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 mésappariements désappariement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 capable capable ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparer réparer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 boucles boucle NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 insertion insertion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 délétion délétion NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ainsi ainsi que COO _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 que ainsi que COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 mésappariements désappariement NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 bases base NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-784 # text = Il semblerait qu'il possède aussi la capacité de réparer les pontages intra-brin causés par le cisplatine . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 possède posséder VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 capacité capacité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparer réparer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 pontages pontage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 intra-brin intra- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 causés causer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cisplatine situé NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-785 # text = Cette capacité de réparer les dommages formés par le cisplatine pourrait permettre , à travers une surexpression des gènes de ce système de réparation , d'acquérir une résistance à ce composé , or ce n'est pourtant pas le cas . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 capacité capacité NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparer réparer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dommages dommage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 formés former VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cisplatine situé NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 permettre permettre VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 14 à à travers PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 travers à travers PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 surexpression sur- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 gènes gène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ce ce DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 système système NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 27 acquérir acquérir VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 une un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 résistance résistance NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ce ce DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 composé composé NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 34 or or COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 35 ce ce CLS _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 36 n' ne ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 est être VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 38 pourtant pourtant ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 pas pas ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 le le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 cas cas NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-786 # text = En effet le système de réparation des mésappariements confère à la cellule une résistance au traitement de chimiothérapie par perte d'activité des gènes MSH2 ou MLH1 . 1 En en effet PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 système système NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mésappariements désappariement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 confère conférer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 cellule cellule NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 résistance résistance NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 traitement traitement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 perte perte NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 activité activité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 gènes gène NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 MSH2 MSH2 NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ou ou COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 MLH1 MLH1 NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-787 # text = Cette particularité vient du fait que ce système , en plus de son activité de réparation , est aussi capable d'induire l'apoptose si un trop grand nombre de dommages causés , par exemple , par le cisplatine sont présents dans l'ADN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 particularité particularité NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 vient venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fait fait NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ce ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 système système NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 en en plus de PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 11 plus en plus de NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de en plus de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 son son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 activité activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 19 aussi aussi ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 capable capable ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 induire induire VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le NOM _ _ 24 det _ _ _ _ _ 24 apoptose le NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 si si CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 27 trop trop ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 grand grand ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 nombre nombre NOM _ _ 40 subj _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dommages dommage NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 causés causer VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 34 par par exemple PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 exemple par exemple ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 37 par par PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 38 le le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 cisplatine situé NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 sont être VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 41 présents présent ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 dans dans PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 l' le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 ADN ADN NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-788 # text = Une cellule ayant perdu ce système de réparation peut donc devenir résistante au cisplatine , mais cette résistance est aussi étendue à d'autre agents alkylants . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellule cellule NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 ayant avoir VPR _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 perdu perdre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 ce ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 système système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 devenir devenir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 résistante résistant ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 cisplatine situé NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 16 mais mais COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 17 cette ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 résistance résistance NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 20 aussi aussi ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 21 étendue étendre VPP _ _ 11 para _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 d' un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 autre autre PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 agents agent NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 alkylants alkylants ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-789 # text = Il est à noter que cette perte d'activité de réparation confère en plus à la cellule un phénotype lui permettant d'accumuler des mutations favorisant ainsi le processus de carcinogenèse ; 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 perte perte NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 activité activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 confère conférer VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 en en plus PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plus en plus NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cellule cellule NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 phénotype phénotype NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 lui le CLI _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 permettant permettre VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 accumuler accumuler VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 mutations mutation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 favorisant favoriser VPR _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ainsi ainsi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 processus processus NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-790 # text = en effet , elle n'est plus en mesure de réparer les erreurs post réplicationnelles normalement prises en charge par ce système de réparation . 1 en en effet PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 n' ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 mesure mesure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparer réparer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 erreurs erreur NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 post post NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réplicationnelles réplicationnel ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 normalement normalement ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 prises prendre VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 charge charge NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 ce ce DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 système système NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-791 # text = Etant données les caractéristiques de cette résistance , aucune molécule permettant de restaurer cette activité de réparation n'a pour le moment été découverte . 1 Etant être VPR _ _ 2 aux _ _ _ _ _ 2 données donner VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 résistance résistance NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 9 aucune aucun DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 molécule molécule NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 11 permettant permettre VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 restaurer restaurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cette ce DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activité activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 n' ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 moment moment NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 été être VPP _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 découverte découvrir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-792 # text = 3 . Effets secondaire liés aux traitements par chimiothérapie et radiothérapie 1 3 3 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effets Effets NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 secondaire secondaire NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 liés lier VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 traitements traitement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-793 # text = Les chimiothérapies et radiothérapies sont des traitements qui provoquent sur l'organisme du patient un stress important et peuvent avoir des conséquences à court et long terme graves . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 traitements traitement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 provoquent provoquer VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 organisme organisme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 patient patient NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 stress stress NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 important important ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 peuvent pouvoir VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 20 avoir avoir VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 conséquences conséquence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 court court NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 long long ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 terme terme NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 28 graves grave ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-794 # text = a ) Les cancers secondaires 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cancers cancer NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 secondaires secondaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-795 # text = Les cancers secondaires sont une complication grave pouvant survenir après une chimiothérapie ou une radiothérapies . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cancers cancer NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 secondaires secondaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 complication complication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 grave grave ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pouvant pouvoir VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 survenir survenir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 après après PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ou ou COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-796 # text = Ces traitements peuvent avoir chez certains patients un effet carcinogène conduisant à l'apparition de tumeurs secondaires solides mais aussi et surtout hématologiques . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 traitements traitement NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 avoir avoir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 chez chez PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 certains certain DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 patients patient NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 effet effet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 carcinogène carcinogène ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 conduisant conduire VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 apparition apparition NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tumeurs tumeur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 secondaires secondaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 solides solide ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 mais mais COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 aussi aussi ADV _ _ 11 para _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 surtout surtout ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 hématologiques hématologique ADJ _ _ 9 para _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-797 # text = Un lien direct a pu être démontré entre certains traitements par chimiothérapie et l'apparition de cancers secondaires , par exemple lors de traitement de leucémies par des agents alkylants et lors de traitements de cancers de la vessie avec des cyclophosphamides . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lien lien NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 direct direct ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 démontré démontrer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 entre entre PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 certains certain DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 traitements traitement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 apparition apparition NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 cancers cancer NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 secondaires secondaire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 20 par par exemple PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 exemple par exemple ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 23 de lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 traitement traitement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 leucémies leucémie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 agents agent NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 alkylants alkylants ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 23 para _ _ _ _ _ 32 lors lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 33 de lors de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 traitements traitement NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 cancers cancer NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 vessie vessie NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 avec avec PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 des un DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 cyclophosphamides cyclophosphamides NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-798 # text = Les cancers hématologiques secondaires les plus souvent décrits sont des leucémies aigües , des lymphomes non-Hodgkiniens , des myelodysplasies . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cancers cancer NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 hématologiques hématologique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 secondaires secondaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 6 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 souvent souvent ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 décrits décrire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 leucémies leucémie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 aigües aigue NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 lymphomes lymphome NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 non-Hodgkiniens non- ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 myelodysplasies mélo NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-799 # text = Il semblerait que le risque maximal de cancer secondaire leucémique se situe dans une période de 5 à 10 ans après le début du traitement chimiothérapeutique , et qu'il diminue ensuite . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semblerait sembler VRB _ _ 20 det _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 risque risque NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 maximal maximal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 cancer cancer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 secondaire secondaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 leucémique leucémique NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 se se CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 situe situer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 période période NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 5 5 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 10 10 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ans an NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 après après PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 début début NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 traitement traitement NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 chimiothérapeutique chimiothérapeutique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 qu' que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 30 il il CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 diminue diminuer VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 ensuite ensuite ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-800 # text = Le suivi des patients est donc très important . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 suivi suivi NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 patients patient NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 important important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-801 # text = Cette susceptibilité à développer des cancers secondaires présentés par une partie des patients , pourrait dans certains cas être liée à leur capacité de réparation de l'ADN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 susceptibilité susceptibilité NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 développer développer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cancers cancer NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 secondaires secondaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 présentés présenter VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 partie partie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 patients patient NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 15 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 certains certain DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cas cas NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 être être VNF _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 liée lier VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 capacité capacité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de+le PRE _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 27 l' de+le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-802 # text = En effet , un patient présentant des capacités de réparation de l'ADN inférieures à celles généralement rencontrées dans la population pourrait , s'il subit une chimiothérapie ou une radiothérapie conventionnelle , accumuler des dommages dans ces cellules saines conduisant à l'apparition de mutations carcinogènes . 1 En en effet PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 patient patient NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 6 présentant présenter VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 capacités capacité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 inférieures inférieur ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 celles celui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 généralement généralement ADV _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 18 rencontrées rencontrer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 population population NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 24 s' si C+CL _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 il si C+CL _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 subit subir VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 ou ou COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 32 conventionnelle conventionnel ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 34 accumuler accumuler VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 35 des un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 dommages dommage NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 dans dans PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 ces ce DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 cellules cellule NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 saines sain ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 conduisant conduire VPR _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 à à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 43 l' le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 apparition apparition NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 mutations mutation NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 carcinogènes carcinogène ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-803 # text = b ) Hypersensibilité aux traitements 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Hypersensibilité Hypersensibilité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 traitements traitement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-804 # text = L'hypersensibilité est un autre effet secondaire des traitements par chimiothérapie et radiothérapie . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 autre autre ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 effet effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 secondaire secondaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 traitements traitement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-805 # text = Dans le cas de chimiothérapies cette hypersensibilité se traduit par des réactions cutanées telles que l'apparition de rougeurs , des crises urticaires , des troubles respiratoires et cardiovasculaires ( bronchospasmes , hypotension ) . 1 Dans dans PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 se se CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 traduit traduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réactions réaction NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cutanées cutané ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 telles tel ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 apparition apparition NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 rougeurs rougeur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 crises crise NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 urticaires urticaire NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 troubles troubles NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 respiratoires respiratoire ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 cardiovasculaires cardiovasculaire ADJ _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 bronchospasmes broncho NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 hypotension hypotension NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 ) ) PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-806 # text = Dans le cas de l'utilisation de carboplatine , des problèmes d'hypersensibilité apparaissent chez 1 % des patients recevant moins de six cures de carboplatine , et grimpe à 27 % pour les patients subissant plus de sept cures . 1 Dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 utilisation utilisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 carboplatine cargo N+V _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 problèmes problème NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 apparaissent apparaître VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 chez chez PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 1 1 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 % pourcent NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 patients patient NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 recevant recevoir VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 moins moins ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 six six NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 cures cure NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 carboplatine cargo NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 grimpe grimper VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 27 27 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 % pourcent NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 pour pour PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 les le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 patients patient NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 subissant subir VPR _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 plus plus ADV _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 sept sept NUM _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 cures cure NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-807 # text = Des cas d'hypersensibilité aux radiothérapies existent aussi , ils concernent à peu prés 5 % des patients . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cas cas NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aux à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 aussi aussi ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 10 ils ils CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 concernent concerner VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 peu peu ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 prés pré NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 5 5 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 % pourcent NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 patients patient NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-808 # text = Lors de traitements de cancer du sein , par exemple , les symptômes peuvent être cutanés : 1 Lors lors de PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 traitements traitement NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cancer cancer NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sein sein NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 par par exemple PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 10 exemple par exemple ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 symptômes symptôme NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 être être VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cutanés cutané ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-809 # text = des érythèmes , des oedèmes , des desquamations . 1 des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 érythèmes érythème NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 oedèmes oedème NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 desquamations desquamation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-810 # text = Les effets à plus long terme sont des fibroses et des télangiectasies . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effets effet NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 long long ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 terme terme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fibroses fibrose NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 télangiectasies télangiectasie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-811 # text = La conséquence des hypersensibilités sévères liées aux chimiothérapies et aux radiothérapies est de conduire à l'arrêt du traitement . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 conséquence conséquence NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 hypersensibilités hypersensibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sévères sévère ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 liées lier VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 aux à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 aux à PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 conduire conduire VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 arrêt arrêt NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 traitement traitement NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-812 # text = Pour pallier à ce problème , des protocoles de désensibilisation ont été testés , et se sont révélés efficaces dans certains cas de traitement par chimiothérapie . 1 Pour pour PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 pallier pallier VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 problème problème NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protocoles protocole NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 désensibilisation désensibilisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 testés tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 16 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 révélés révéler VPP _ _ 13 para _ _ _ _ _ 19 efficaces efficace ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 certains certain DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cas cas NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 traitement traitement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-813 # text = L'utilisation d'anti-histaminiques et de corticoïdes a aussi permis de diminuer les problèmes d'hypersensibilité , car elle est en partie liée à un phénomène allergique . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 anti-histaminiques anti- ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 corticoïdes corticoïde NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 diminuer diminuer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 problèmes problème NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 18 car car COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 19 elle elle CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 21 en en partie PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 22 partie en partie NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 liée lier VPP _ _ 10 para _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 phénomène phénomène NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 allergique allergique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-814 # text = Toutefois de récents travaux tendent à montrer que , au moins pour l'hypersensibilité liée aux radiothérapies , les systèmes de réparation pourraient être impliqués dans ce phénomène . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 de un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 récents récent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 travaux travail NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 tendent tendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 montrer montrer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 10 au à+le PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 moins au moins ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 liée lier VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 aux à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 systèmes système NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 pourraient pouvoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 impliqués impliquer VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ce ce DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 phénomène phénomène NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-815 # text = En effet certains polymorphismes des gènes XRCC1 , ATM semblent favoriser l'hypersensibilité , il a aussi été montré que la protéine Rad 50 pourrait être impliquée dans ce phénomène . 1 En en effet PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 certains certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 polymorphismes polymorphisme NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 gènes gène NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 ATM ATM NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 favoriser favoriser VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 15 il il CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 17 aussi aussi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 été être VPP _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 montré montrer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 protéine protéine NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 23 Rad Rad NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 50 50 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 pourrait pouvoir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 être être VNF _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 impliquée impliquer VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 dans dans PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ce ce DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 phénomène phénomène NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-816 # text = Les capacités de réparation des patients pourraient aussi , tout comme dans le cas des cancers secondaires , être un facteur contribuant à l'apparition d'hypersensibilités . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 capacités capacité NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 patients patient NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pourraient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 aussi aussi ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 10 tout tout ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 comme comme PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cas cas NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cancers cancer NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 secondaires secondaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 être être VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 facteur facteur NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 contribuant contribuer VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 apparition apparition NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 hypersensibilités hypersensibilité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-817 # text = 4 . Conclusion 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-818 # text = Les mécanismes de réparation de l'ADN jouent un rôle important dans le processus de cancérisation et de résistance aux traitements par chimio et radiothérapie . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanismes mécanisme NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 jouent jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 rôle rôle NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 important important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 processus processus NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cancérisation cancérisation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 résistance résistance NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 aux à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 traitements traitement NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 chimio chimie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-819 # text = Ils pourraient aussi jouer un rôle dans l'apparition de cancers secondaires et dans l'hypersensibilité aux traitements . 1 Ils ils CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pourraient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 jouer jouer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 rôle rôle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 apparition apparition NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cancers cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 secondaires secondaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 aux à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 traitements traitement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-820 # text = Cette ambivalence les fait apparaître comme un véritable « couteau à double tranchant » pour la cellule . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 ambivalence ambivalence NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 les le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 apparaître apparaître VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 8 véritable véritable ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 « « PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 couteau couteau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 double double ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 tranchant tranchant NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 » » PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cellule cellule NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-821 # text = Ainsi , si un niveau de réparation élevé permet d'éviter l'accumulation de dommages dans des gènes impliqués dans le processus de carcinogenèse , il peut aussi être responsable d'une résistance aux traitements . 1 Ainsi ainsi ADV _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 si si CSU _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 élevé élevé ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 permet permettre VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 éviter éviter VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 accumulation accumulation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 gènes gène NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 impliqués impliquer VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 processus processus NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 26 il il CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 aussi aussi ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 être être VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 responsable responsable ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 résistance résistance NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 aux à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 traitements traitement NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-822 # text = A l'inverse , un niveau d'activité de réparation faible pourrait être favorable au processus de carcinogenèse . 1 A à PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 inverse inverse NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 niveau niveau NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 activité activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 faible faible ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 être être VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 favorable favorable ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 processus processus NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-823 # text = Il favoriserait l'efficacité des traitements de chimiothérapie et radiothérapie , mais pourrait être en partie responsable de l'induction des cancers secondaires ou des réactions d'hypersensibilité . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 favoriserait favoriser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 efficacité efficacité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 traitements traitement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 chimiothérapie chimiothérapie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 radiothérapie radiothérapie NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 mais mais COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 pourrait pouvoir VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 14 être être VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 partie partie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 responsable responsable ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 induction induction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cancers cancer NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 secondaires secondaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 réactions réaction NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-824 # text = Un équilibre délicat existe donc entre le niveau de réparation de nos cellules , la quantité de dommages auxquels elles ont à faire face , et le processus de carcinogenèse . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 équilibre équilibre NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 délicat délicat ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 existe exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 entre entre PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 niveau niveau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 nos son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 quantité quantité NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 auxquels à P+PRO _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 20 elles elles CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 ont avoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 faire faire VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 face face NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 processus processus NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-825 # text = B . Les maladies génétiques liées à des gènes impliqués dans la réparation 1 B b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 maladies maladie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 génétiques génétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 liées lier VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 gènes gène NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 impliqués impliquer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-826 # text = Un défaut dans les mécanismes de réparation peut conduire à un processus de cancérisation . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 défaut défaut NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mécanismes mécanisme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 conduire conduire VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 processus processus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cancérisation cancérisation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-827 # text = Nous allons voir que la plupart des maladies génétiques portant sur des gènes de réparation conduisent au développement de cancers ou dans certains cas à des dégénérescences neuronales . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 voir voir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plupart plupart NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 maladies maladie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 génétiques génétique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 portant porter VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 gènes gène NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 conduisent conduire VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 développement développement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cancers cancer NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 certains certain DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 cas cas NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 dégénérescences dégénérescence NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 neuronales neuronal ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-828 # text = Nous aborderons les maladies génétiques liées spécifiquement à des défauts dans les gènes de réparation , nous ne parlerons pas ou très succinctement des maladies génétique liées à des défauts de la régulation des activités de réparation portées par exemple sur les gènes ATM ou BRCA . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 aborderons aborder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 maladies maladie NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 génétiques génétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 liées lier VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 défauts défaut NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 gènes gène NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 ne ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 parlerons parler VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 très très ADV _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 succinctement succinctement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 maladies maladie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 génétique génétique NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 liées lier VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 défauts défaut NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 régulation régulation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 activités activité NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 réparation réparation NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 portées porter VPP _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 par par exemple PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 exemple par exemple ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 sur sur PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 les le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 gènes gène NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 ATM ATM NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 ou ou COO _ _ 46 mark _ _ _ _ _ 46 BRCA BRCA NOM _ _ 44 para _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-829 # text = 1 . Xeroderma pigmentosum pigmentosum 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-830 # text = Xeroderma pigmentosum pigmentosum est une maladie génétique dont le premier cas a été décrit par le dermatologue Autrichien Ferdinand Ritter von Hebra en 1870 . 1 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 maladie maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 génétique génétique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dont dont PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 premier premier ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 cas cas NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 décrit décrire VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dermatologue dermatologue NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 Autrichien Autrichien ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 Ferdinand Ferdinand NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 Ritter Ritter NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 von ferdinand ritter von hebra NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 Hebra Hebra NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 1870 1870 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-831 # text = Il a donné le nom de Xeroderma à cette maladie , ce mot latin signifiant littéralement « peau en parchemin » . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 donné donner VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 nom nom NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 maladie maladie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 ce ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mot mot NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 latin latin ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 signifiant signifier VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 littéralement littéralement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 « « PUNC _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 18 peau peau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 parchemin parchemin NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 » » PUNC _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-832 # text = Le terme pigmentosum fut rajouté plus tard pour souligner les problèmes importants de pigmentation dont souffrent les personnes atteintes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 terme terme NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 pigmentosum pigment NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 fut être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 rajouté rajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 plus plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tard tard ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 souligner souligner VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 problèmes problème NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 importants important ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pigmentation pigmentation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dont dont PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 souffrent souffrir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 personnes personne NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 19 atteintes atteint ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-833 # text = Il faudra attendre 1968 pour que les scientifiques s'intéressent à cette maladie , et cette rencontre est en partie due au fruit du hasard . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faudra falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 attendre attendre VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 1968 1968 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 que pour que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 scientifiques scientifique NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 s' s' CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 intéressent intéresser VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 cette ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 maladie maladie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 16 cette ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 rencontre rencontre NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 19 en en partie PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 20 partie en partie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 due devoir VPP _ _ 10 para _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 fruit fruit NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 hasard hasard NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-834 # text = En effet , 1 En en effet PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-835 # text = J.E . 1 J.E j.e NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-836 # text = Cleaver , qui travaillait alors sur la réparation de l'ADN , cherchait désespérément à obtenir des mutants afin de réaliser des expériences de complémentations et ainsi valider ses travaux sur la REN . 1 Cleaver Cleaver NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 qui qui PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 travaillait travailler VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 cherchait chercher VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 désespérément désespérément ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 obtenir obtenir VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mutants mutant NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 afin afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 de afin de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réaliser réaliser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 expériences expérience NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 complémentations complémentation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 ainsi ainsi ADV _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 28 valider valider VNF _ _ 21 para _ _ _ _ _ 29 ses son DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 travaux travail NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 sur sur PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 REN REN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-837 # text = C'est en parcourant un journal local que son attention fut attirée par un article traitant de la maladie Xeroderma pigmentosum pigmentosum , la décrivant comme une maladie héréditaire prédisposant au cancer induit par le soleil . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 parcourant parcourir VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 journal journal NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 local local ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 son son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 attention attention NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 fut être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 attirée attirer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 article article NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 traitant traitant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 maladie maladie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 la le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 décrivant décrire VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 26 comme comme PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 maladie maladie NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 héréditaire héréditaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 prédisposant prédisposer VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 au à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 32 cancer cancer NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 induit induire VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 par par PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 le le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 soleil soleil NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-838 # text = Il eut alors rapidement l'intuition que cette maladie devait être liée à une déficience des systèmes de réparation , il réussit à obtenir des biopsies de peau de patients , et il montra que leurs fibroblastes présentaient un défaut de réparation de l'ADN après une exposition aux UV . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 eut avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 rapidement rapidement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 intuition intuition NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 maladie maladie NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 devait devoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 être être VNF _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 liée lier VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 déficience déficience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 systèmes système NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 21 il il CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 réussit réussir VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 obtenir obtenir VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 biopsies biopsie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 peau peau NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 patients patient NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 33 il il CLS _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 montra montrer VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 35 que que CSU _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 leurs son DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 38 présentaient présenter VRB _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 un un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 défaut défaut NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 réparation réparation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 l' le DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 ADN ADN NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 après après PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 47 une un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 exposition exposition NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 aux à PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 UV UV NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-839 # text = La compréhension des mécanismes moléculaires impliqués dans cette maladie pouvaient alors débuter . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 compréhension compréhension NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mécanismes mécanisme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 moléculaires moléculaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 impliqués impliquer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 maladie maladie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 pouvaient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 alors alors ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 débuter débuter VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-840 # text = a ) Les bases moléculaires du Xeroderma pigmentosum pigmentosum 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 bases base NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 moléculaires moléculaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-841 # text = Xeroderma pigmentosum pigmentosum est une maladie autosomale récessive et les gènes codant pour les protéines XP sont tous sur des loci appartenant à des chromosomes différents ( Tableau 3 ) . 1 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 maladie maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 autosomale autosomal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 récessive récessif ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 gènes gène NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 12 codant coder VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 XP XP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 18 tous tout PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 loci locus NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 appartenant appartenir VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 chromosomes chromosome NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 différents différent ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 Tableau Tableau NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 29 3 3 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-842 # text = Les travaux sur Xeroderma pigmentosum pigmentosum , notamment ceux de J.E. Cleaver , ont permis de mettre en évidence sept groupes de complémentation : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 travaux travail NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 8 notamment notamment ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 ceux celui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 J.E. J.E. NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Cleaver Cleaver NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 14 ont avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mettre mettre VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 évidence évidence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sept sept NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 groupes groupe NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 complémentation complémentation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 : : PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-843 # text = XP-A , XP-B , XP-C , XP-D , XP-E , XP-F et XP-G. Un huitième groupe 1 XP-A XP-A NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 XP-B XP-B NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 XP-C XP-C NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 XP-D XP-D NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 XP-E XP-E NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 XP-F XP-F NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 XP-G. XP-G. NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 Un Un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 huitième huitième NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 groupe groupe NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-844 # text = XP-V a par la suite été découvert . 1 XP-V XP-V NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 suite suite NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 découvert découvrir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-845 # text = Tableau 3 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 3 3 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-846 # text = Tableau présentant les différents loci des gènes XP 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différents différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 loci locus NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gènes gène NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 XP XP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-847 # text = Les groupes de complémentation de XP-A à XP-G correspondent tous à des protéines impliquées dans la REN auxquelles ils ont donné leurs noms ( XPA , XPB , etc ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 groupes groupe NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 complémentation complémentation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 XP-A XP-A NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 XP-G XP-G NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 correspondent correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 tous tout PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 protéines protéine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 impliquées impliquer VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 REN REN NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 auxquelles à P+PRO _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 19 ils ils CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 ont avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 donné donner VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 leurs son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 noms nom NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 25 XPA XPA NOM _ _ 23 parenth _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 XPB XPB NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 etc etc. ADV _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-848 # text = Les personnes porteuses de mutations pour l'un de ces gènes sont donc déficientes pour le système de REN impliqué dans la réparation globale du génome . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 personnes personne NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 porteuses porteur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 mutations mutation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' l'un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 un l'un PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ces ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 gènes gène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 donc donc ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 déficientes déficient ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 système système NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 REN REN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 impliqué impliquer VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 globale global ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 génome génome NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-849 # text = Ceci a été démontré par la faible capacité qu'ont leurs fibroblastes à incorporer de la thymidine tritiée après une irradiation UV . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 démontré démontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 faible faible ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 capacité capacité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 qu' que PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 ont avoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 leurs son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 incorporer incorporer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de+le PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la de+le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 thymidine thym ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 tritiée traiter ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 après après PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 irradiation irradiation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 UV UV NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-850 # text = L'étude des différentes mutations et les phénotypes qui en découlent ont permis de mettre en évidence que plusieurs facteurs peuvent moduler la sévérité des cas de Xeroderma pigmentosum pigmentosum . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étude étude NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 mutations mutation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 phénotypes phénotype NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 en le CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 découlent découler VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 mettre mettre VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 évidence évidence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 que que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 plusieurs plusieurs DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 facteurs facteur NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 peuvent pouvoir VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 moduler moduler VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 sévérité sévérité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 cas cas NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-851 # text = Premièrement entre en jeu la conséquence que va avoir la mutation sur la protéine XP , par exemple l'apparition d'un codon stop , un décalage du cadre de lecture , ou une modification de l'épissage de son ARNm peuvent conduire à des cas particulièrement sévères . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 42 periph _ _ _ _ _ 2 entre entre PRE _ _ 43 periph _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 jeu jeu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 conséquence conséquence NOM _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 va aller VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 avoir avoir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mutation mutation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 protéine protéine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 XP XP NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 17 par par exemple PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 exemple par exemple ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 apparition apparition NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 codon codon NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 stop stop NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 décalage décalage NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cadre cadre NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 lecture lecture NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 33 ou ou COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 34 une un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 modification modification NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 l' le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 épissage épissage NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 son son DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 ARNm ARNm NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 43 conduire conduire VNF _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 à à PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 des un DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 cas cas NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 particulièrement particulièrement ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 sévères sévère ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-852 # text = Une mutation faux-sens peut donner un phénotype moins prononcé . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mutation mutation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 faux-sens faux-sens ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 donner donner VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 phénotype phénotype NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 moins moins ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 prononcé prononcer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-853 # text = Le deuxième facteur influençant le degré de sévérité est la fonction du gène XP muté . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deuxième deuxième NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 facteur facteur NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 influençant influencer VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 degré degré NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sévérité sévérité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fonction fonction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 gène gène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 XP XP NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 muté muter ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-854 # text = Par exemple , des mutations dans le gène XPE conduisent à des symptômes moins sévères que des mutations dans le gène XPC qui est essentiel au recrutement des protéines de la REN . 1 Par par exemple PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 exemple par exemple ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mutations mutation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 gène gène NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 XPE XPE NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 conduisent conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 symptômes symptôme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 moins moins ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 sévères sévère ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 mutations mutation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 gène gène NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 XPC XPC NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 essentiel essentiel ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 au à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 recrutement recrutement NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 protéines protéine NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 la de DET _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 REN REN NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-855 # text = Le huitième groupe de complémentation quant à lui est nommé XP-V , le V étant l'abréviation du mot variant . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 huitième huitième NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 groupe groupe NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 complémentation complémentation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 quant quant à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 à quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 lui lui PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 XP-V XP-V NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 V V NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 étant être VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 abréviation abréviation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 mot mot NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 variant varier VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-856 # text = Le gène XPV n'est pas impliqué dans la réparation par excision de nucléotides , mais dans la synthèse translésionelle des dommages 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 gène gène NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 XPV XPV NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 impliqué impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 excision excision NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 nucléotides nucléotide NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 mais mais COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 synthèse synthèse NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 translésionelle translésionel ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 dommages dommage NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-857 # text = UV induits et code pour la polymérase & 206;& 183;. Les cellules déficientes pour la protéine XPV ne sont donc plus capables de réaliser une synthèse translétionelle non mutagène des dommages 1 UV uv NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 2 induits induire ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 code code NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 polymérase polymérase NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 η. η. VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Les Les DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 déficientes déficient ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 protéine protéine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 XPV XPV NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 donc donc ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 capables capable ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réaliser réaliser VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 synthèse synthèse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 translétionelle translétionel ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 non non ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 mutagène mutagène ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dommages dommage NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-858 # text = UV induits . 1 UV uv NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 induits induire ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-859 # text = b ) Les caractéristiques cliniques 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 cliniques clinique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-860 # text = Les patients atteints de Xeroderma pigmentosum pigmentosum présentent de nombreux troubles cutanés , comme des défauts de pigmentation , certaines zones sont dépigmentées alors que d'autres sont hyperpigmentées . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 patients patient NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 atteints atteindre ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 nombreux nombreux ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 troubles troubles NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 cutanés cutané ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 14 comme comme PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 défauts défaut NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pigmentation pigmentation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 20 certaines certain ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 zones zone NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 dépigmentées dé- VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 24 alors alors que CSU _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 que alors que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 d' un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 autres autre ADJ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 28 sont être VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 hyperpigmentées hyper- VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-861 # text = Leur peau est caractérisée par un vieillissement accéléré , et présente un nombre très important de taches de rousseur . 1 Leur son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 peau peau NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 caractérisée caractériser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 vieillissement vieillissement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 accéléré accéléré ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 présente présenter VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 nombre nombre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 très très ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 important important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 taches tache NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 rousseur rousseur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-862 # text = Le défaut de réparation des dommages UV que présentent les patients atteints de Xeroderma pigmentosum pigmentosum les rend particulièrement prédisposés aux cancers cutanés . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 défaut défaut NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dommages dommage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 UV UV NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 présentent présenter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 patients patient NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 12 atteints atteindre ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 rend rendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 particulièrement particulièrement ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 prédisposés prédisposer ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 aux à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cancers cancer NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cutanés cutané ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-863 # text = Leur risque de développer un mélanome est 2000 fois supérieure à celle d'un individu sain ; 1 Leur son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 risque risque NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 développer développer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mélanome mélanome NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fois fois NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 supérieure supérieur ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 celle celui PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 individu individu NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 sain sain ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ; ; PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-864 # text = pour les autres types de cancer cutané , leur prédisposition est 4800 fois supérieure à la normale . 1 pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 autres autre ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 types type NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cancer cancer NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cutané cutané ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 leur son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 prédisposition prédisposition NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 4800 4800 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fois fois NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 supérieure supérieur ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 normale normale NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-865 # text = Cette prédisposition aux cancers cutanés se manifeste précocement en moyenne à l'age de 8 ans chez les patients XP contre 50 - 60 ans dans la population . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 prédisposition prédisposition NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 aux à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cancers cancer NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cutanés cutané ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 se se CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 manifeste manifester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 précocement précocement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en moyenne PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 moyenne en moyenne NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 age age NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 8 8 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 ans an NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 chez chez PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 patients patient NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 XP XP NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 contre contre PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 22 50 50 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 - 50 - 60 PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 60 60 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ans an NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 population population NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-866 # text = La prédisposition à d'autres types de cancer devrait elle aussi théoriquement être supérieure à celle d'individus sains , cependant l'espérance de vie courte ainsi que le faible nombre de malades ne permet pas de mettre en évidence ce phénomène . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 prédisposition prédisposition NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 autres autre ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 types type NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cancer cancer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 devrait devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 elle lui PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 théoriquement théoriquement ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 13 être être VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 supérieure supérieur ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 celle celui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 individus individu NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 sains sain ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 21 cependant cependant ADV _ _ 35 periph _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 espérance espérance NOM _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 vie vie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 courte court ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ainsi ainsi que COO _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 que ainsi que COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 faible faible ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 nombre nombre NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 malades malade NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ne ne ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 permet permettre VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 36 pas pas ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 mettre mettre VNF _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 en en PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 évidence évidence NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 ce ce DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 phénomène phénomène NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-867 # text = Outre les problèmes cutanés , les personnes atteintes de Xeroderma pigmentosum pigmentosum présentent aussi des problèmes oculaires au niveau des paupières , de la cornée , mais aussi buccaux au niveau de la langue et des lèvres , ces zones étant particulièrement sensibles au rayonnement UV . 1 Outre outre PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 problèmes problème NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 cutanés cutané ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 personnes personne NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 atteintes atteint ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 aussi aussi ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 problèmes problème NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 oculaires oculaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 niveau niveau NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 paupières paupière NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 cornée cornée NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 27 mais mais aussi COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 aussi mais aussi ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 buccaux buccal ADJ _ _ 20 para _ _ _ _ _ 30 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 31 niveau niveau NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 langue langue NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 32 para _ _ _ _ _ 37 lèvres lèvre NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 39 ces ce DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 zones zone NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 41 étant être VPR _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 particulièrement particulièrement ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 sensibles sensible ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 au à PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 rayonnement rayonnement NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 UV UV NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-868 # text = On comprend alors que la seule indication pour les personnes atteintes de Xeroderma pigmentosum pigmentosum est une absence totale d'exposition au rayonnement UV . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 que alors que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 seule seul ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 indication indication NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 personnes personne NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 atteintes atteint ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 absence absence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 totale total ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 exposition exposition NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 rayonnement rayonnement NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 UV UV NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-869 # text = Enfin , la dernière caractéristique clinique présentée par 20 à 30 % des personnes atteintes de Xeroderma pigmentosum pigmentosum est une dégénérescence neurologique caractérisée par une mort neuronale prématurée , un retard mental et une microcéphalie . 1 Enfin enfin ADV _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 dernière dernier ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 caractéristique caractéristique NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 6 clinique clinique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présentée présenter VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 20 20 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 30 30 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 % pourcent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 personnes personne NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 atteintes atteint ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dégénérescence dégénérescence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 neurologique neurologique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 caractérisée caractériser VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mort mort NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 neuronale neuronal ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 prématurée prématuré ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 31 un un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 retard retard NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 33 mental mental ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 35 une un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 microcéphalie microcéphalie NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-870 # text = Ces problèmes neurologiques pourraient être expliqués par une accumulation de dommages dans les neurones qui les conduirait à la mort par apoptose . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 problèmes problème NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 neurologiques neurologique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pourraient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 expliqués expliquer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 accumulation accumulation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 neurones neurone NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 les le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 conduirait conduire VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mort mort NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 apoptose apoptose NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-871 # text = En effet , les neurones ayant un métabolisme élevé , produisent beaucoup d'espèces réactives de l'oxygène , leur ADN est par conséquent d'autant plus endommagé . 1 En en PRE _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 neurones neurone NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ayant avoir VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 métabolisme métabolisme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 élevé élevé ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 produisent produire VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 beaucoup beaucoup ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 14 espèces espèce NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réactives réactif ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 oxygène oxygène NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 20 leur son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 ADN ADN NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 23 par par conséquent PRE _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 24 conséquent par conséquent ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 d' d'autant PRE _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 26 autant d'autant NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 endommagé endommager VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-872 # text = Une implication de la REN dans la réparation des dommages oxydatifs , pourrait expliquer pourquoi des personnes atteintes de Xeroderma pigmentosum pigmentosum présentent une dégénérescence neurologique et renforcerait l'idée d'une complémentarité des systèmes de réparation . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 implication implication NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 la de DET _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 REN REN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 13 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 expliquer expliquer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pourquoi pourquoi? ADV _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 personnes personne NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 18 atteintes atteint ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 présentent présenter VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 dégénérescence dégénérescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 neurologique neurologique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 renforcerait renforcer VRB _ _ 23 para _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 idée idée NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 complémentarité complémentarité NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 systèmes système NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 réparation réparation NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-873 # text = c ) Prévalence démographique et géographique 1 c c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Prévalence Prévalence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 démographique démographique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 géographique géographique ADJ _ _ 4 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-874 # text = Des cas de Xeroderma pigmentosum pigmentosum sont présents dans le monde entier , mais l'incidence de cette maladie varie en fonction des populations . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cas cas NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 présents présent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 monde monde NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 entier entier ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 14 mais mais COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 incidence incidence NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cette ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 maladie maladie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 varie varier VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 fonction fonction NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 populations population NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-875 # text = Elle est de 1 pour 250 000 en Europe et aux Etats Unis , alors qu'elle atteint 1 pour 40 000 au Japon , une incidence élevée et aussi présente en Egypte . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 250 250 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 000 000 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 Europe Europe NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 aux à PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 Etats Etats NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Unis Unis NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 alors alors que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 qu' alors que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 17 elle elle CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 atteint atteindre VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 1 1 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 40 40 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 000 000 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 Japon Japon NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 incidence incidence NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 élevée élevé ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et aussi COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 aussi et aussi ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 présente présente NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 Egypte Egypte NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-876 # text = Mais cette répartition est également dépendante du type de gènes XP mutés , par exemple la mutation la plus fréquente au Japon porte sur le gène XPA , alors qu'en Europe ce sont les gènes XPC et XPD qui sont les plus touchés ( Tableau 4 ) . 1 Mais mais COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 répartition répartition NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 également également ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dépendante dépendant ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 type type NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gènes gène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 XP XP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mutés muter ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 par par exemple PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 exemple par exemple ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mutation mutation NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 fréquente fréquent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Japon Japon NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 porte porter VRB _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 gène gène NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 XPA XPA NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 29 alors alors que CSU _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 qu' alors que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 32 Europe Europe NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ce ce CLS _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 sont être VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 35 les le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 gènes gène NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 XPC XPC NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 XPD XPD NOM _ _ 37 para _ _ _ _ _ 40 qui qui PRQ _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 41 sont être VRB _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 42 les le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 43 plus plus ADV _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 touchés toucher ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 ( ( PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 46 Tableau Tableau NOM _ _ 41 parenth _ _ _ _ _ 47 4 4 NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 ) ) PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-877 # text = Les taux de mutation sur XPV au Japon et en Europe sont comparables . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 taux taux NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mutation mutation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 XPV XPV NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 Japon Japon NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 Europe Europe NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 comparables comparable ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-878 # text = Tableau 4 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 4 4 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-879 # text = Tableau présentant le nombre cas de personnes atteintes de Xeroderma pigmentosum pigmentosum , en fonction du type de gène muté et de la localisation géographique . 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 nombre nombre NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 cas cas NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 personnes personne NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 atteintes atteint ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 15 fonction fonction NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 type type NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 gène gène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 muté muter ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 localisation localisation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 géographique géographique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-880 # text = 2 . Le syndrome de Cockayne 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Cockayne Cockayne NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-881 # text = Le syndrome de Cockayne est une maladie très rare qui a été décrite pour la première fois au milieu des années trente par le pédiatre Edward Alfred Cockayne , qui donna son nom à ce syndrome . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 syndrome syndrome NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Cockayne Cockayne NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 maladie maladie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 très très ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 rare rare ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 décrite décrire VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 première premier ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 fois fois NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 au au milieu de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 milieu au milieu de DET _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des au milieu de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 années année NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 trente trente NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 pédiatre pédiatre NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 Edward Edward NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 Alfred Alfred NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 Cockayne Cockayne NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 30 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 donna donner VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 32 son son DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 nom nom NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 ce ce DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 syndrome syndrome NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-882 # text = a ) Les bases moléculaires du syndrome de Cockayne ( CS ) 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 bases base NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 moléculaires moléculaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 syndrome syndrome NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Cockayne Cockayne NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 CS CS NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-883 # text = Ce syndrome est une maladie autosomale récessive . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 syndrome syndrome NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 maladie maladie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 autosomale autosomal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 récessive récessif ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-884 # text = Deux groupes de complémentations ont été découverts , CS-A et CS-B , et ont donné leur nom aux protéines CSA et CSB . 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 groupes groupe NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 complémentations complémentation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 découverts découvrir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 9 CS-A CS-A NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 CS-B CS-B NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 ont avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 donné donner VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 leur son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 nom nom NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 aux à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 protéines protéine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 CSA CSA NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 CSB CSB NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-885 # text = 80 % des personnes touchées sont mutées pour CSB , les 20 % restant le sont pour CSA . 1 80 80 NUM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 personnes personne NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 touchées toucher ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 mutées muter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 CSB CSB NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 20 20 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 % pourcent NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 restant rester VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 CSA CSA NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-886 # text = Ces deux protéines sont impliquées dans le recrutement des protéines de la REN lors de la réparation couplée à la transcription . 1 Ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 protéines protéine NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 impliquées impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 recrutement recrutement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 protéines protéine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 la de DET _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 lors lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 de lors de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 couplée coupler VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 transcription transcription NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-887 # text = Les personnes atteintes du syndrome de Cockayne sont donc déficientes en réparation couplée à la transcription , mais présentent une réparation globale du génome par la REN parfaitement fonctionnelle . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 personnes personne NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 atteintes atteint ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 syndrome syndrome NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Cockayne Cockayne NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 déficientes déficient ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 couplée coupler VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 transcription transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 mais mais COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 présentent présenter VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 globale global ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 génome génome NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 REN REN NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 parfaitement parfaitement ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 fonctionnelle fonctionnel ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-888 # text = Cette déficience dans la réparation couplée à la transcription a été déduite de l'observation du phénotype des cellules de patients CS , qui voient leur synthèse d'ARN très fortement inhibée à la suite d'une irradiation UV . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 déficience déficience NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 couplée coupler VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 transcription transcription NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 déduite déduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 observation observation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 phénotype phénotype NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cellules cellule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 patients patient NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 CS CS NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 voient voir VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 leur son DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 synthèse synthèse NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ARN ARN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 très très ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 fortement fortement ADV _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 32 inhibée inhiber VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 suite suite NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 d' de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 irradiation irradiation NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 UV UV NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-889 # text = Cette caractéristique est utilisée lors des tests permettant de diagnostiquer cette maladie . 1 Cette cette NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 caractéristique caractéristique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 tests test NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 permettant permettre VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 diagnostiquer diagnostiquer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cette ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 maladie maladie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-890 # text = Il est intéressant de noter qu'il n'apparaît pas de différences au niveau clinique ou cellulaire entre l'un ou l'autre des deux groupes de complémentation , et que les études génétiques menées sur les patients n'ont pas permis de mettre en évidence une corrélation entre le type de mutation et le degré de sévérité de la maladie . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 apparaît apparaître VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 différences différence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 niveau niveau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 clinique clinique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ou ou COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 entre entre PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 un un PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 l' l'autre DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 autre l'autre PRQ _ _ 20 para _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 25 deux deux NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 groupes groupe NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 complémentation complémentation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 que que CSU _ _ 6 para _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 études étude NOM _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 34 génétiques génétique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 menées mener VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 sur sur PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 les le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 patients patient NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 n' ne ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 40 ont avoir VRB _ _ 42 aux _ _ _ _ _ 41 pas pas ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 permis permettre VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 mettre mettre VNF _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 en en PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 évidence évidence NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 une un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 corrélation corrélation NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 49 entre entre PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 le le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 type type NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 mutation mutation NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 et et COO _ _ 56 mark _ _ _ _ _ 55 le le DET _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 degré degré NOM _ _ 51 para _ _ _ _ _ 57 de de PRE _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 sévérité sévérité NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 de de PRE _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 la le DET _ _ 61 spe _ _ _ _ _ 61 maladie maladie NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 62 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-891 # text = b ) Caractéristiques cliniques 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Caractéristiques Caractéristiques ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cliniques clinique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-892 # text = Les personnes atteintes du syndrome de Cockayne présentent une petite taille , leur croissance étant souvent arrêtée à un âge très précoce , et elles souffrent de rachitisme . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 personnes personne NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 atteintes atteint ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 syndrome syndrome NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Cockayne Cockayne NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 petite petit ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 taille taille NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 13 leur son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 croissance croissance NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 étant être VPR _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 16 souvent souvent ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 arrêtée arrêter VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 âge âge NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 très très ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 précoce précoce ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 elles elles CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 souffrent souffrir VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 rachitisme rachitisme NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-893 # text = Elles sont aussi victimes d'un vieillissement prématuré et présentent des membres , bras et jambes , disproportionnés par rapport à leur tronc , et un visage aux traits typiques : 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 victimes victime NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 vieillissement vieillissement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 prématuré prématuré ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 présentent présenter VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 membres membre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 bras bras NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 jambes jambe NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 disproportionnés disproportionner VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 par par rapport à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 rapport par rapport à NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à par rapport à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 tronc tronc NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 visage visage NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 28 aux à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 traits trait NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 typiques typique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-894 # text = grandes oreilles , grand nez , yeux renfoncés . 1 grandes grand ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 oreilles oreille NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 4 grand grand ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 nez nez NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 yeux oeil NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 renfoncés renfoncer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-895 # text = Certains d'entre eux souffrent d'anomalie occulaire , et peuvent développer des cataractes avant l'âge de trois ans . 1 Certains certains PRQ _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 entre entre PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 eux lui PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 souffrent souffrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 anomalie anomalie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 occulaire occulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 peuvent pouvoir VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 12 développer développer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cataractes cataracte NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 avant avant PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 âge âge NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 trois trois NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ans an NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-896 # text = Contrairement aux patients XP , ils ne présentent pas de prédispositions aux cancers cutanés ni à d'autres types de cancers , et ce , bien que leur peau soit photosensible . 1 Contrairement contrairement ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 aux à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 patients patient NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 XP XP NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 ils ils CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 prédispositions prédisposition NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 aux à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cancers cancer NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cutanés cutané ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ni ni COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 d' un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 autres autre ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 types type NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cancers cancer NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 ce ce PRQ _ _ 8 para _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 bien bien que CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 que bien que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 leur son DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 peau peau NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 soit être VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 photosensible photosensible ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-897 # text = A l'inverse des patients 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 inverse inverse NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 patients patient NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-898 # text = XP , les personnes atteintes par le syndrome de Cockayne présentent une dégénérescence neurologique causée par une démyélinisation qui réduit leur espérance de vie à douze ans . 1 XP XP NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 personnes personne NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 5 atteintes atteindre VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 syndrome syndrome NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Cockayne Cockayne NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dégénérescence dégénérescence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 neurologique neurologique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 causée causer VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 démyélinisation démyélinisation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 réduit réduire VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 leur son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 espérance espérance NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 vie vie NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 douze douze NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ans an NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-899 # text = Cette dégénérescence serait causée par une accumulation de dommages oxydatifs dans l'ADN des neurones , comme c'est les cas par exemple chez certains patients XP . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 dégénérescence dégénérescence NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 serait être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 causée causer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 accumulation accumulation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 neurones neurone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 comme comme CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 18 c' ce CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cas cas NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 par par exemple PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 exemple par exemple ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 chez chez PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 certains certain DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 patients patient NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 XP XP NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-900 # text = Le fait que tous les patients CS aient des troubles neuronaux suggère que la réparation couplée à la transcription pourrait être impliquée dans la réparation des dommages oxydatifs . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 tous tout ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 patients patient NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 CS CS NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 aient avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 troubles troubles NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 neuronaux neuronal ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 suggère suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 16 couplée coupler VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 transcription transcription NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 pourrait pouvoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 être être VNF _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 impliquée impliquer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 dommages dommage NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-901 # text = Cette constatation alimente donc les interrogations quant à l'existence d'un lien entre la REB et la réparation couplée à la transcription , mais aussi d'une possible réparation des dommages oxydatifs par la REN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 constatation constatation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 alimente alimenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 interrogations interrogation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 quant quant à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 à quant à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 existence existence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lien lien NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 entre entre PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 REB REB NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 couplée coupler VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 transcription transcription NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 mais mais aussi COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 aussi mais aussi ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 28 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 possible possible ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 dommages dommage NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 par par PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 REN REN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-902 # text = Cependant , une autre théorie pourrait expliquer cette dégénérescence des neurones par une accumulation de dommages . 1 Cependant cependant ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 autre autre ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 théorie théorie NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 expliquer expliquer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dégénérescence dégénérescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 neurones neurone NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 accumulation accumulation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-903 # text = Elle suppose qu'une diminution de la transcription de gènes impliqués dans la réparation de l'ADN serait causée par la présence importante de lésions . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 suppose supposer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 diminution diminution NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 transcription transcription NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gènes gène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 impliqués impliquer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 serait être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 causée causer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 présence présence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 importante important ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 lésions lésion NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-904 # text = Il en résulterait alors une baisse du niveau de transcription des gènes de réparation touchés , et par conséquent une baisse de l'activité de réparation de l'ADN conduisant à l'accumulation de dommages . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 en le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 résulterait résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 baisse baisse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 niveau niveau NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 transcription transcription NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 gènes gène NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 touchés toucher ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 18 par par conséquent PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 conséquent par conséquent ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 baisse baisse NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 activité activité NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réparation réparation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 conduisant conduire VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 accumulation accumulation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dommages dommage NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-905 # text = c ) Prévalence   démographique et géographique 1 c c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Prévalence Prévalence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4     ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 démographique démographique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 géographique géographique ADJ _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-906 # text = Plus de 180 cas ont été répertoriés dans le monde jusqu'à ce jour , aucune incidence précise n'a pu être déterminée , mais il semblerait qu'elle soit nettement inférieure à 1 cas pour 100 000 personnes . 1 Plus plus ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 180 180 NUM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 cas cas NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 répertoriés répertorier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 monde monde NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 jusqu'à jusqu'à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 ce ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 jour jour NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 15 aucune aucun DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 incidence incidence NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 précise précis ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 n' ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 pu pouvoir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 21 être être VNF _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 déterminée déterminer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 mais mais COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 il il CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 semblerait sembler VRB _ _ 22 para _ _ _ _ _ 27 qu' que CSU _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 elle elle CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 soit être VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 nettement nettement ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 inférieure inférieur ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 1 1 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 cas cas NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 pour pour PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 36 100 100 NUM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 000 000 NUM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 personnes personne NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-907 # text = Il ne semble pas y avoir comme pour le Xeroderma pigmentosum pigmentosum une prévalence géographique liée à une population particulière 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 y le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 prévalence prévalence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 géographique géographique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 liée lier VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 population population NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 particulière particulier ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-908 # text = d ) Le cas particulier du Syndrome de Cockayne combiné au Xeroderma pigmentosum pigmentosum ( XP / CS ) 1 d d NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cas cas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 particulier particulier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Syndrome Syndrome NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Cockayne Cockayne NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 combiné combiner VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 XP XP NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 17 / / PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 CS CS NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-909 # text = Certains cas rares de personnes présentant un Syndrome de Cockayne combiné au Xeroderma pigmentosum pigmentosum ont été recensés . 1 Certains certain DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cas cas NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 3 rares rare ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 personnes personne NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présentant présenter VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Syndrome Syndrome NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Cockayne Cockayne NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 combiné combiner VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ont avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 été être VPP _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 recensés recenser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-910 # text = Dans le cas du XP / CS les protéines mutées sont soit XPD , XPB ou XPG . 1 Dans dans PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 XP XP NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 / ou PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 CS CS NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 protéines protéine NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 mutées muter ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 soit être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 XPD XPD NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 XPB XPB NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 ou ou COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 XPG XPG NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-911 # text = Les protéines XPD et XPB , nous l'avons vu , font partie du complexe TFIIH impliqué dans la transcription ainsi que dans la REN ; 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 XPD XPD NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 XPB XPB NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 l' le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 vu voir VPP _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 font faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 partie partie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 complexe complexe NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 TFIIH TFIIH NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 impliqué impliquer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 transcription transcription NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 ainsi ainsi que COO _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 que ainsi que COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 REN REN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 ; ; PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-912 # text = XPG quant à elle est une des deux endonucléases du système de réparation par excision de nucléotides . 1 XPG XPG NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 quant quant à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 à quant à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 elle lui PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 endonucléases endonucléase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 système système NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 excision excision NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nucléotides nucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-913 # text = Les personnes atteintes possèdent les caractéristiques cliniques du Syndrome de Cockayne , mais aussi une prédisposition aux cancers cutanés comme les patients atteints de Xeroderma pigmentosum pigmentosum . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 personnes personne NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 atteintes atteint ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cliniques clinique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Syndrome Syndrome NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Cockayne Cockayne NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 13 mais mais aussi COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 14 aussi mais aussi ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 prédisposition prédisposition NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 17 aux à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cancers cancer NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cutanés cutané ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 comme comme PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 patients patient NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 atteints atteindre ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-914 # text = 3 . Trichothiodystrophie   ( TTD ) 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Trichothiodystrophie Trichothiodystrophie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4     ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 TTD TTD NOM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 7 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-915 # text = La trichotiodystrophie est une maladie génétique très rare ( sa prévalence n'est pas connue ) , elle a été décrite pour la première fois en 1968 par R. J. Pollitt , le nom trichotiodystrophie ne sera attribué que plus tard . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 trichotiodystrophie trichotiodystrophie NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 maladie maladie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 génétique génétique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 rare rare ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 10 sa son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 prévalence prévalence NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 n' ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 connue connaître VPP _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 18 elle elle CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 été être VPP _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 décrite décrire VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 22 pour pour PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 première premier ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 fois fois NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 1968 1968 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 29 R. R. NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 J. J. NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 Pollitt Pollitt NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 33 le le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 nom nom NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 35 trichotiodystrophie trichotiodystrophie ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ne ne ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 37 sera être VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 attribué attribuer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 39 que que ADV _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 40 plus plus tard ADV _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 tard plus tard ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-916 # text = a ) Base moléculaire de la Trichothiodystrophie ( TTD ) 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Base Base NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 moléculaire moléculaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Trichothiodystrophie Trichothiodystrophie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 TTD TTD NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-917 # text = La trichothiodystrophie , tout comme le Syndrome de Cockayne et le Xeroderma pigmentosum pigmentosum , est une maladie autosomale récessive . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 trichothiodystrophie trichothiodystrophie NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 tout tout ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 comme comme PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Syndrome Syndrome NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Cockayne Cockayne NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 maladie maladie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 autosomale autosomal ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 récessive récessif ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-918 # text = Deux groupes de complémentation existent , il s'agit de XP-B et XP-D. Les mutations portent donc sur les mêmes gènes que dans le Syndrome de Cockayne combiné et le Xeroderma pigmentosum pigmentosum , cependant le phénotype des patients atteints de trichothiodystrophie est différent . 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 groupes groupe NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 complémentation complémentation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 s' s' CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 agit agir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 XP-B XP-B NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 13 XP-D. XP-D. NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 Les Les DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mutations mutation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 portent porter VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 17 donc donc ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 mêmes même ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 gènes gène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 43 periph _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 Syndrome Syndrome NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 Cockayne Cockayne NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 combiné combiner ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 33 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 35 cependant cependant ADV _ _ 43 periph _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 phénotype phénotype NOM _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 patients patient NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 atteints atteindre ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 trichothiodystrophie trichothiodystrophie NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 est être VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 44 différent différent ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-919 # text = Les cellules de malades présentent un défaut dans leurs activités transcriptionelles , le complexe TFIIH étant déstabilisé par la protéine mutée . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 malades malade NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 défaut défaut NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 leurs son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 transcriptionelles transcriptionel ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 complexe complexe NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 TFIIH TFIIH NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 étant être VPR _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 déstabilisé déstabiliser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 protéine protéine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 mutée muter ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-920 # text = De plus , environ 50 % des personnes souffrant de cette maladie présentent aussi un niveau de réparation par excision de nucléotides réduit . 1 De de plus PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 environ environ ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 50 50 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 % pourcent NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 personnes personne NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 souffrant souffrir VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cette ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 maladie maladie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 aussi aussi ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 niveau niveau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 excision excision NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 nucléotides nucléotide NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réduit réduire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-921 # text = b ) Caractéristiques cliniques 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Caractéristiques Caractéristiques ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cliniques clinique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-922 # text = Les personnes atteintes de trichothiodystrophie présentent une petite stature , un retard mental , une peau ichthyotique , et des traits de visage spécifiques . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 personnes personne NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 atteintes atteint ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 trichothiodystrophie trichothiodystrophie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 petite petit ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 stature stature NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 retard retard NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 mental mental ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 peau peau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 ichthyotique ichthyotique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 traits trait NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 visage visage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 spécifiques spécifique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-923 # text = Ils possèdent aussi des cheveux très cassants à cause d'une déficience en protéines de matrice riches en cystéines . 1 Ils ils CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cheveux cheveu NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 très très ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 cassants cassant ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à cause de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 cause à cause de NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' à cause de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 déficience déficience NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 matrice matrice NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 riches riche ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cystéines cystine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-924 # text = Leurs cheveux présentent la particularité d'être « rayés » lorsqu'on les observe sous une lumière polarisée . 1 Leurs son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cheveux cheveu NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 particularité particularité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 « « PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 rayés rayer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 » » PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 lorsqu' lorsque CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 on on CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 les le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 observe observer VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 sous sous PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lumière lumière NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 polarisée polariser ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-925 # text = Enfin , une partie des malades présente une photosensibilité accrue due à une déficience dans la REN . 1 Enfin enfin ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 malades malade NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 photosensibilité photosensibilité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 accrue accru ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 due devoir VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 déficience déficience NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 REN REN NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-926 # text = Certains cas de personnes présentant une trichothiodystrophie combinée avec un Xeroderma pigmentosum pigmentosum ont été recensés . 1 Certains certain DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cas cas NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 personnes personne NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 présentant présenter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 trichothiodystrophie trichothiodystrophie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 combinée combiner ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ont avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 été être VPP _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 recensés recenser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-927 # text = L'existence de cas de XP / TTD ainsi que de XP / CS montre toute la subtilité des maladies génétiques XP , CS et TTD . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 existence existence NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cas cas NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 XP XP NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 / ou PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 8 TTD TTD NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 ainsi ainsi que COO _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 que ainsi que COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 12 XP XP NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 / ou PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 CS CS NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 montre montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 toute tout ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 subtilité subtilité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 maladies maladie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 génétiques génétique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 XP XP NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 CS CS NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 TTD TTD NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-928 # text = En effet , si ces trois maladies peuvent être causées par des modifications dans les mêmes protéines XPB et XPD , il n'en reste pas moins que les phénotypes qui en résultent sont différents . 1 En en effet PRE _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 trois trois NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 maladies maladie NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 peuvent pouvoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 être être VNF _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 causées causer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 modifications modification NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 mêmes même ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 protéines protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 XPB XPB NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 XPD XPD NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 22 il il CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 23 n' ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 en le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 pas pas ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 moins moins ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 que que CSU _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 phénotypes phénotype NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 31 qui qui PRQ _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 32 en le CLI _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 résultent résulter VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 sont être VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 35 différents différent ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-929 # text = Les protéines XPB et XPD sont impliquées , nous l'avons vu , dans au moins deux mécanismes cellulaires qui sont la réparation et la transcription ; 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 XPB XPB NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 XPD XPD NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 impliquées impliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 l' le CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 vu voir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 au à+le PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 moins au moins ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mécanismes mécanisme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 sont être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 transcription transcription NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 27 ; ; PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-930 # text = les mutations touchant ces gènes peuvent donc avoir différents effets et causer différents phénotypes en fonction de leur type et de leur position . 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mutations mutation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 touchant toucher VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 gènes gène NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 donc donc ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avoir avoir VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 différents différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 effets effet NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 causer causer VNF _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 différents différent DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 phénotypes phénotype NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 fonction fonction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 leur son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 type type NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 position position NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-931 # text = Soit la mutation touche l'une ou l'autre des fonctions de XPB et XPD , et l'on obtient alors l'un des trois phénotypes XP , CS ou TTD , soit la mutation affecte plusieurs fonctions et il en résulte un phénotype combiné XP / CS et XP / TTD . 1 Soit soit COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 mutation mutation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 touche toucher VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 l' l'un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 une l'un PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ou ou COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 l' l'autre DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 autre l'autre PRQ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 fonctions fonction NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 XPB XPB NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 XPD XPD NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 18 l' l'on DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 on l'on PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 obtient obtenir VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 21 alors alors ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 un un PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 trois trois NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 phénotypes phénotype NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 XP XP NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 CS CS NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 ou ou COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 TTD TTD NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 33 soit soit COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 mutation mutation NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 36 affecte affecter VRB _ _ 20 para _ _ _ _ _ 37 plusieurs plusieurs DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 fonctions fonction NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 40 il il CLS _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 41 en le CLI _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 résulte résulter VRB _ _ 36 para _ _ _ _ _ 43 un un DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 phénotype phénotype NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 combiné combiner ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 XP XP NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 / ou PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 48 CS CS NOM _ _ 46 para _ _ _ _ _ 49 et et COO _ _ 50 mark _ _ _ _ _ 50 XP XP NOM _ _ 48 para _ _ _ _ _ 51 / ou PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 52 TTD TTD NOM _ _ 50 para _ _ _ _ _ 53 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-932 # text = A cela vient s'ajouter toute la complexité de l'hétérogénéité allélique . 1 A à PRE _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 vient venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 ajouter ajouter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 toute tout ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 complexité complexité NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 hétérogénéité hétérogénéité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 allélique allélique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-933 # text = En effet , il ne faut pas perdre de vue que le phénotype est lié à l'expression de deux gènes mutés , tous deux portant une modification dans la même protéine . 1 En en effet PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 perdre perdre VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 vue vue NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 phénotype phénotype NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 lié lier VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 expression expression NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 deux deux NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 gènes gène NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 mutés muter ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 tous tout PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 deux deux NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 26 portant porter VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 modification modification NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 même même ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 protéine protéine NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-934 # text = Ces deux modifications ne sont pas forcement situées au même endroit dans la protéine et ne sont pas non plus de même type . 1 Ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 modifications modification NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pas pas NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 forcement forcement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 situées situer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 même même ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 endroit endroit NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 protéine protéine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 non non ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 plus plus ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 même même ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 type type NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-935 # text = La combinaison de l'expression des deux protéines modifiées influence aussi directement le phénotype . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 combinaison combinaison NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expression expression NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 deux deux NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 modifiées modifier ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 influence influencer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 directement directement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 phénotype phénotype NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-936 # text = Les mécanismes moléculaires des maladies génétiques liées aux protéines XPB et XPD sont donc très complexes , et soulignent toute la complexité des interactions protéiques au sein de TFIIH et leurs différentes conséquences . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mécanismes mécanisme NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 moléculaires moléculaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 maladies maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 génétiques génétique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 liées lier VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 aux à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 protéines protéine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 XPB XPB NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 XPD XPD NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 donc donc ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 complexes complexe ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 soulignent souligner VRB _ _ 13 para _ _ _ _ _ 20 toute tout ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 complexité complexité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 interactions interaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 protéiques protéique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 au au sein de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 sein au sein de NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de au sein de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 TFIIH TFIIH NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 31 leurs son DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 différentes différent ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 conséquences conséquence NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-937 # text = 4 . Le cancer du colon héréditaire non-polyposique ( CCHNP ) 1 4 4 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 colon colon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 héréditaire héréditaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 non-polyposique non-polyposique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 CCHNP CCHNP NOM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-938 # text = Le cancer du colon héréditaire non-polyposique ou syndrome de Lynch a été décrit pour la première fois par Aldred Warthin en 1913 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cancer cancer NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 colon colon NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 héréditaire héréditaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 non-polyposique non-polyposique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ou ou COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 syndrome syndrome NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Lynch Lynch NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 décrit décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 première premier ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 fois fois NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 Aldred Aldred NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 Warthin Warthin NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 1913 1913 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-939 # text = Ce syndrome est hérité de manière autosomale dominante et représente de 1 à 3 % des cancers colorectaux . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 syndrome syndrome NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 hérité hériter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 manière manière NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 autosomale autosomal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dominante dominant ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 représente représenter VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 11 de un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 1 1 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 15 det _ _ _ _ _ 14 3 3 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 % pourcent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 cancers cancer NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 colorectaux colonie ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-940 # text = 80 % des personnes porteuses de cette maladie génétique développent un cancer du colon précoce , l'âge moyen du diagnostic étant de 45 ans . 1 80 80 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 personnes personne NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 porteuses porteur ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 maladie maladie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 génétique génétique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 développent développer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 cancer cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 colon colon NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 précoce précoce ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 âge âge NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 moyen moyen ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 diagnostic diagnostic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 étant être VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 45 45 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ans an NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-941 # text = La maladie se caractérise par l'apparition d'un nombre fini d'adénomes au niveau du colon , qui peuvent devenir rapidement malins . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 maladie maladie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 se se CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 caractérise caractériser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 apparition apparition NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 nombre nombre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 fini fini ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 adénomes adénome NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 niveau niveau NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 colon colon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 peuvent pouvoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 devenir devenir VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 rapidement rapidement ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 malins malin ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-942 # text = Des tumeurs extracoloniques peuvent aussi se former au niveau de l'utérus , de l'estomac , des ovaires , des reins , et du petit intestin . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 tumeurs tumeur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 extracoloniques extracoloniques ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 se se CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 former former VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 niveau niveau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 utérus utérus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 estomac estomac NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 ovaires ovaire NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 22 reins reins NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 petit petit ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 intestin intestin NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-943 # text = Plus rarement , elles peuvent apparaître au niveau du cerveau ( glioblastome ) , ou de la peau . 1 Plus plus ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 rarement rarement ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 elles elles CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 apparaître apparaître VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 niveau niveau NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cerveau cerveau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 glioblastome glioblastome ADJ _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 ou ou COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 peau peau NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-944 # text = La maladie doit donc être diagnostiquée très tôt afin de surveiller les patients et pouvoir ainsi retirer , s'il le faut , les adénomes rapidement . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 maladie maladie NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 diagnostiquée diagnostiquer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 tôt tôt ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 afin afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 surveiller surveiller VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 patients patient NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 pouvoir pouvoir VNF _ _ 6 para _ _ _ _ _ 16 ainsi ainsi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 retirer retirer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 19 s' si C+CL _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 il si C+CL _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 21 le le CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 faut falloir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 adénomes adénome NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 rapidement rapidement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-945 # text = Cette maladie génétique est causée par une mutation dans les gènes du système de réparation des mésappariements . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 maladie maladie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 génétique génétique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 causée causer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mutation mutation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 gènes gène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 système système NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mésappariements désappariement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-946 # text = Dans 90 % des cas ce sont les gènes hMSH 2 ou hMLH 1 qui sont mutés . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 90 90 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 % pourcent NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cas cas NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 gènes gène NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 hMSH hMSH ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ou ou COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 hMLH hMLH NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 mutés muter VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-947 # text = Les mutations portant sur hPMS 1 , hMSH 6 , hPMS 1 font partie des 10 % restant . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mutations mutation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 portant porter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 hPMS hPMS NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 1 1 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 8 hMSH hMSH ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 6 6 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 11 hPMS hPMS ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 font faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 partie partie NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 10 10 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 % pourcent NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 restant rester VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-948 # text = Les personnes atteintes par cette maladie sont hétérozygotes pour le gène muté . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 personnes personne NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 atteintes atteindre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 maladie maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 hétérozygotes hétérozygote ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 gène gène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 muté muter ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-949 # text = Le système de réparation des mésappariements n'est donc plus fonctionnel uniquement lorsque l'allèle sauvage est inactivé . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 système système NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mésappariements désappariement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 n' ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 fonctionnel fonctionnel ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 uniquement uniquement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 lorsque lorsque CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 allèle allèle NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 sauvage sauvage ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 inactivé inactiver VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-950 # text = La perte d'activité de l'allèle sauvage et le fait qu'il soit localisé spécifiquement dans le colon n'ont pas encore été élucidés . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 perte perte NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 activité activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 allèle allèle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sauvage sauvage ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fait fait NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 12 qu' que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 il il CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 soit être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 localisé localiser VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 colon colon NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 n' ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 21 ont avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 22 pas pas encore ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 encore pas encore ADV _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 24 été être VPP _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 élucidés élucider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-951 # text = Les cellules de l'épithélium colorectal devenues déficientes en réparation des mésappariements acquièrent alors un statut mutateur générant une forte instabilité génomique , la cellule n'étant plus capable de corriger les erreurs introduites lors des réplications . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 épithélium épithélium NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 colorectal colorectal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 devenues devenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 déficientes déficient ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mésappariements désappariement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 acquièrent acquérir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 alors alors ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 statut statut NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 mutateur mutateur ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 générant générer VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 forte fort ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 instabilité instabilité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 génomique génomique NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 cellule cellule NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 n' ne ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 étant être VPR _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 plus plus ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 capable capable ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 corriger corriger VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 erreurs erreur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 introduites introduire VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 lors lors de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 des lors de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 réplications réplication NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-952 # text = Ces cellules sont alors caractérisées par une fréquence élevée de microsatellites instables . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 caractérisées caractériser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 fréquence fréquence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 élevée élevé ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 microsatellites micro- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 instables instable ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-953 # text = Les microsatellites sont des séquences d'ADN composées de répétitions de di-nucléotides . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 microsatellites micro- NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 séquences séquence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 composées composer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 répétitions répétition NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 di-nucléotides di-nucléotides NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-954 # text = Ces microsatellites sont une source importante de formation de boucles d'insertion ou de délétion lors de la réplication . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 microsatellites micro- NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 source source NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 importante important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 formation formation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 boucles boucle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 insertion insertion NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ou ou COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 délétion délétion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lors lors de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 de lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réplication réplication NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-955 # text = Dans le cas du CCHNP , ces boucles ne sont pas réparées , et donc la taille et la localisation des microsatellites ne sont plus fixes . 1 Dans dans PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 CCHNP CCHNP NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 ces ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 boucles boucle NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 ne ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 réparées réparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 15 donc donc ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 taille taille NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 localisation localisation NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 microsatellites micro- NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ne ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 25 plus plus ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 fixes fixe ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-956 # text = Cette caractéristique est un des facteurs utilisés pour diagnostiquer les cas de CCHNP , avec aussi la réalisation d'un arbre phylogénétique afin d'étudier l'apparition et la distribution de la maladie dans la famille . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 caractéristique caractéristique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 facteurs facteur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 utilisés utiliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 diagnostiquer diagnostiquer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cas cas NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 CCHNP CCHNP NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 réalisation réalisation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 arbre arbre NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 phylogénétique phylogénétique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 afin afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 24 d' afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 étudier étudier VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 apparition apparition NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 distribution distribution NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 maladie maladie NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 famille famille NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-957 # text = 5 . Réparation de l'ADN et polymorphisme génétique 1 5 5 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Réparation Réparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 génétique génétique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-958 # text = Dans ce dernier sous chapitre , nous allons aborder le polymorphisme des gènes de réparation de l'ADN et leur implication dans la prédisposition au cancer . 1 Dans dans PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dernier dernier ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 sous sous PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 chapitre chapitre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 aborder aborder VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 gènes gène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 leur son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 implication implication NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 prédisposition prédisposition NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 au à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 cancer cancer NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-959 # text = Le polymorphisme génétique correspond aux différents allèles d'un gène dont la représentation dans une population d'individus est supérieure à 1 % . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 génétique génétique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 aux à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 différents différent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 allèles allèle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 gène gène NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 dont dont PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 représentation représentation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 population population NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 individus individu NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 supérieure supérieur ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 % pourcent NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-960 # text = Il résulte en partie de micro variations de séquences qui existent pour un même gène donné . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 résulte résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 micro micro NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 variations variation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 séquences séquence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 existent exister VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 même même ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 gène gène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 donné donner ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-961 # text = Les variations présentes dans nos gènes peuvent avoir des conséquences sur la fonctionnalité des protéines . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 variations variation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 présentes présent ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nos son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avoir avoir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 conséquences conséquence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fonctionnalité fonctionnalité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-962 # text = En effet , ces variations de séquences peuvent porter sur le site actif d'une protéine et ainsi agir sur son activité , mais elles peuvent également porter sur des motifs d'interaction avec l'ADN , ou d'interactions avec d'autres protéines . 1 En en effet PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 variations variation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 séquences séquence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 porter porter VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 site site NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 actif actif ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 protéine protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 ainsi ainsi ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 agir agir VNF _ _ 9 para _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 son son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 activité activité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 mais mais COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 elles elles CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 peuvent pouvoir VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 27 également également ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 porter porter VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 sur sur PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 des un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 motifs motif NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 interaction interaction NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 avec avec PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 ADN ADN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 38 ou ou COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 d' de PRE _ _ 29 para _ _ _ _ _ 40 interactions interaction NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 avec avec PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 d' un DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 43 autres autre ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 protéines protéine NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-963 # text = Ainsi le pool de gènes codant pour les protéines de réparation que nous possédons est spécifique à chaque être humain , les activités de ces protéines font partie de notre phénotype au même titre que la couleur de nos yeux , de nos cheveux . 1 Ainsi ainsi CSU _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 pool pool NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 codant coder VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 protéines protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 possédons posséder VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 16 spécifique spécifique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chaque chaque DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 être être NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 humain humain ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 activités activité NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ces ce DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 protéines protéine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 font faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 partie partie NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 notre son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 phénotype phénotype NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 au à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 même même ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 titre titre NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 que que CSU _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 couleur couleur NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 nos son DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 yeux oeil NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 nos son DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 cheveux cheveu NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-964 # text = Nous ne sommes donc pas tous égaux en terme d'activité enzymatique de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 sommes être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 tous tout DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 égaux égal NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 en en terme de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 terme en terme de NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' en terme de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 activité activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-965 # text = C'est de ces constatations qu'est née l'idée que les variations polymorphiques conduisant à des protéines ayant une activité de réparation de l'ADN plus faible que la normale pourraient prédisposer au cancer . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 constatations constatation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 née naître VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 idée idée NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 variations variation NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 14 polymorphiques polymorphique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 conduisant conduire VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 protéines protéine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ayant avoir VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 activité activité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 faible faible ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 que que CSU _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 normale normale NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 pourraient pouvoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 33 prédisposer prédisposer VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 au à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 cancer cancer NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-966 # text = Des études ont été menées pour étudier le polymorphisme des gènes impliqués dans différents systèmes de réparation et il apparaît que des variants polymorphiques existent pour chacun d'entre eux ( Tableau 5 ) . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 études étude NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 menées mener VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 étudier étudier VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 gènes gène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 impliqués impliquer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différents différent DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 systèmes système NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 il il CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 apparaît apparaître VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 variants variant NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 polymorphiques polymorphique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 existent exister VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 pour pour PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 chacun chacun PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 d' d'entre PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 entre d'entre NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 eux lui PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 Tableau Tableau NOM _ _ 27 parenth _ _ _ _ _ 33 5 5 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ) ) PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-967 # text = Tableau 5 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 5 5 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-968 # text = Tableau illustrant le polymorphisme des gènes de réparation à travers leurs fréquences d'apparition 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 illustrant illustrer VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 gènes gène NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à travers PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 travers à travers PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 leurs son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 fréquences fréquence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 apparition apparition NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-969 # text = Il est intéressant de constater que le polymorphisme le plus répandu porte sur les gènes impliqués dans le système de réparation des mésappariements et de la REB . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 le le plus DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 plus le plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 répandu répandre ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 porte porter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 gènes gène NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 impliqués impliquer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 système système NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mésappariements désappariement NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 REB REB NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-970 # text = Cette représentativité s'équilibre entre les différents systèmes de réparation de l'ADN pour une fréquence d'apparition entre 5 % et 2 % . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 représentativité représentativité NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 équilibre équilibrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 entre entre PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 différents différent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 systèmes système NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 fréquence fréquence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 apparition apparition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 entre entre PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 % pourcent NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 2 2 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 % pourcent NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-971 # text = Enfin il semblerait que la REB présente le plus grand nombre de variants pour une fréquence d'apparition faible inférieure à 2 % . 1 Enfin enfin ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 REB REB NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 présente présenter VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 9 plus plus ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 grand grand ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 nombre nombre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 variants variant NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 fréquence fréquence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 apparition apparition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 faible faible ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 inférieure inférieur ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 2 2 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 % pourcent NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-972 # text = Nous allons maintenant , pour chaque système de réparation , présenter l'implication du polymorphisme génétique dans la prédisposition au cancer . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 maintenant maintenant ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 chaque chaque DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 système système NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 11 présenter présenter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 implication implication NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 génétique génétique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 prédisposition prédisposition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cancer cancer NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-973 # text = a ) Polymorphisme des gènes impliqués dans la REB 1 a a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Polymorphisme Polymorphisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 impliqués impliquer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 REB REB NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-974 # text = Le polymorphisme le plus étudié pour la réparation par excision de base porte sur le gène 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 le le plus DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plus le plus ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 5 étudié étudier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 base base NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 porte porter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 gène gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-975 # text = XRCC1 , ce gène code pour la protéine XRCC1 qui a une activité centrale dans le mécanisme de la REB car elle permet de coordonner les protéines comme notamment la ligase III et la polymérase & 206;& 178;. Ce gène possède trois variants polymorphiques 1 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 ce ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 gène gène NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 code coder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protéine protéine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activité activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 centrale central NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mécanisme mécanisme NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 REB REB NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 car car COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 elle elle CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 permet permettre VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 coordonner coordonner VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 protéines protéine NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 comme comme PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 notamment notamment ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 ligase ligase NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 III III ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 polymérase polymérase NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 36 β. β. VPR _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 Ce Ce DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 gène gène NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 possède posséder VRB _ _ 23 para _ _ _ _ _ 40 trois trois NUM _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 variants variant NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 polymorphiques polymorphique ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-976 # text = Arg 194 Trp , Arg 399 Gln , Arg 280 His sur lesquels de nombreuses études ont été réalisées . 1 Arg Arg NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 194 194 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Trp Trp NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Arg Arg NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 399 399 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Gln Gln NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Arg Arg NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 280 280 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 His His NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 13 lesquels lequel PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 nombreuses nombreux ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 études étude NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 ont avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 été être VPP _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 réalisées réaliser VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-977 # text = Le variant Arg 194 Trp chez les personnes homozygotes présenterait une tendance globale à la protection contre plusieurs cancers , notamment du sein , des poumons , de la rate , et de l'estomac . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 variant variant NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 Arg Arg NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 194 194 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 Trp Trp NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 chez chez PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 personnes personne NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 homozygotes homo- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 présenterait présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 tendance tendance NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 globale global ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 protection protection NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 contre contre PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 plusieurs plusieurs DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cancers cancer NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 notamment notamment ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 sein sein NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 26 poumons poumon NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 rate rate NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 28 para _ _ _ _ _ 34 l' le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 estomac estomac NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-978 # text = Cette protection est toutefois faible en comparaison des homozygotes Arg / Arg , les rapports de côtes ( odds ratio ) étant aux alentours de 0 , 7 . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 protection protection NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 toutefois toutefois ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 faible faible ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 comparaison comparaison NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 homozygotes homo- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Arg Arg NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 / sur PUNC _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 Arg Arg NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 rapports rapport NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 côtes côte NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 odds ode NOM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 20 ratio ratio NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 22 étant être VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 23 aux à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 alentours alentours NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 0 0 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 , 0 , 7 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 7 7 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-979 # text = Les études portant sur les homozygotes Arg 194 Trp ont elles aussi montré un effet faiblement protecteur contre plusieurs cancers : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 études étude NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 portant porter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 homozygotes homo- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Arg Arg NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 194 194 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 Trp Trp NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 11 elles elles CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 aussi aussi ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 effet effet NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 faiblement faiblement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 protecteur protecteur ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 contre contre PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 plusieurs plusieurs DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cancers cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-980 # text = le mélanome , les cancers oesophagiens et les cancers de la rate . 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mélanome mélanome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cancers cancer NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 oesophagiens oesophagien ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cancers cancer NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 rate rate NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-981 # text = Toutefois , dans le cas de ce variant une prédisposition à certains types de cancer à aussi été mise en évidence : 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cas cas NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ce ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 variant variant NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 prédisposition prédisposition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 certains certain DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 types type NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cancer cancer NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 aussi aussi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 été été NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 mise miser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 évidence évidence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 : : PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-982 # text = cancer du sein , de l'estomac , de la tête et du cou . 1 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 sein sein NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 estomac estomac NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 tête tête NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 14 cou cou NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-983 # text = Le dernier variant Arg 280 His a été moins étudié que les deux autres et surtout sur de plus petites cohortes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dernier dernier NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 variant varier VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Arg Arg NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 280 280 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 His His NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 moins moins ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 deux deux NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 autres autre ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 surtout surtout ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 de un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 petites petit ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 cohortes cohorte NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-984 # text = Il a cependant été montré que les porteurs homozygote de Arg 280 His étaient plus enclins à développer des cancers du poumon . 1 Il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 porteurs porteur NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 9 homozygote homo- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 Arg Arg NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 280 280 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 His His NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 étaient être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 enclins enclin ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 développer développer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cancers cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 du de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 poumon poumon NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-985 # text = La protéine APEX1 de la réparation par excision de base possède aussi plusieurs variants , Asp 148 Glu , Gln 51 his , Ile 54 Val . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéine protéine NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 APEX1 APEX1 NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 excision excision NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 base base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 possède posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 aussi aussi ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plusieurs plusieurs DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 variants variant NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 16 Asp Asp NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 148 148 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 Glu Glu NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 Gln Gln NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 51 51 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 his his NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 Ile Ile NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 54 54 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 Val Val NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-986 # text = Le variant Asp 148 Glu est le plus étudié des trois , son activité enzymatique a été décrite comme provoquant une hypersensibilité aux rayonnements ionisants . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 variant variant NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 Asp Asp NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 148 148 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 Glu Glu NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 7 le le plus DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 plus le plus ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 trois trois NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 13 son son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 activité activité NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 été être VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 décrite décrire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 comme comme COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 provoquant provoquer VPR _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 hypersensibilité hypersensibilité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 aux à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 rayonnements rayonnement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ionisants ionisant ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-987 # text = L'étude des données statistiques a permis de mettre en évidence que les porteurs homozygotes ne présentaient pas de prédisposition au cancer du poumon . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étude étude NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 données donnée NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 statistiques statistique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mettre mettre VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 évidence évidence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 porteurs porteur ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 homozygotes homo- NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 présentaient présenter VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 prédisposition prédisposition NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cancer cancer NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 poumon poumon NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-988 # text = Pour finir , une étude portant sur le variant Ser 326 Cys du gène OGG1 a montré que les porteurs homozygotes Cys / Cys avaient une prédisposition importante à développer des cancers du poumon . 1 Pour pour PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 finir finir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étude étude NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 6 portant porter VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 variant variant NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 Ser Ser NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 326 326 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Cys Cys NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 gène gène NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 OGG1 OGG1 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 porteurs porteur ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 homozygotes homo- NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 22 Cys Cys NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 / ou PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 Cys Cys NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 avaient avoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 prédisposition prédisposition NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 importante important ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 développer développer VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 des un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 cancers cancer NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 du de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 poumon poumon NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-989 # text = b ) Polymorphisme des gènes impliqués dans la REN 1 b b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Polymorphisme Polymorphisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 impliqués impliquer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 REN REN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-990 # text = Le polymorphisme du gène XPD est celui qui a été le plus étudié , car ce gène présente deux variants , Asp 312 Asn et Lys 751 Gln , très largement représentés dans la population avec une fréquence d'apparition supérieure à 40 % . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 gène gène NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 XPD XPD NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 celui celui PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 11 le le plus DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 plus le plus ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 13 étudié étudier VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 car car COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 16 ce ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 gène gène NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 présente présenter VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 19 deux deux NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 variants variant NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 22 Asp Asp NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 312 312 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 Asn Asn NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 Lys Lys NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 27 751 751 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Gln Gln NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 30 très très ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 largement largement ADV _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 32 représentés représenter VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 33 dans dans PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 population population NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 avec avec PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 fréquence fréquence NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 d' de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 apparition apparition NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 supérieure supérieur ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 à à PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 40 40 NUM _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 % pourcent NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-991 # text = Le polymorphisme Gln / Gln augmenterait sensiblement les risques de cancer du poumon chez les personnes non fumeuses ( rapport de côtes de 2 ) , cependant ces résultats restent controversés car d'autres études n'ont pas trouvé d'association entre une prédisposition au cancer du poumon et les personnes homozygotes pour ce variant . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 Gln Gln NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 / ou PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Gln Gln NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 augmenterait augmenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 sensiblement sensiblement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 risques risque NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cancer cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 poumon poumon NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 chez chez PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 personnes personne NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 non non ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 fumeuses fumeux ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 rapport rapport NOM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 côtes côte NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 2 2 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 27 cependant cependant ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 28 ces ce DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 résultats résultat NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 restent rester VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 31 controversés controversé ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 car car COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 33 d' un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 autres autre ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 études étude NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 36 n' ne ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 37 ont avoir VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 38 pas pas ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 trouvé trouver VPP _ _ 30 para _ _ _ _ _ 40 d' de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 association association NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 entre entre PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 une un DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 prédisposition prédisposition NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 au à PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 cancer cancer NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 du de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 poumon poumon NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 et et COO _ _ 51 mark _ _ _ _ _ 50 les le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 personnes personne NOM _ _ 48 para _ _ _ _ _ 52 homozygotes homo- NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 pour pour PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 ce ce DET _ _ 55 spe _ _ _ _ _ 55 variant variant NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 56 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-992 # text = Les études portant sur le variant Asp 312 Asn ont quant à elles montré que les homozygotes Asn / Asn avaient une probabilité plus élevée de développer un cancer de la prostate ainsi qu'un cancer du poumon lié au tabagisme . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 études étude NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 portant porter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 variant variant NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Asp Asp NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 312 312 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 Asn Asn NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 ont avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 11 quant quant à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 à quant à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 elles lui PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 homozygotes homo- NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 18 Asn Asn NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 / / PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 20 Asn Asn NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 avaient avoir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 probabilité probabilité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 plus plus ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 élevée élevé ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 développer développer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 cancer cancer NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 prostate prostate NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 ainsi ainsi que COO _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 qu' ainsi que COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 35 un un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 cancer cancer NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 37 du de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 poumon poumon NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 lié lier VPP _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 au à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 tabagisme tabagisme NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-993 # text = Un effet protecteur de cet allèle à toutefois été démontré dans le cas de cancer du poumon non à petites cellules , enfin aucune prédisposition au mélanome n'a pu être mise en évidence . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 protecteur protecteur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 cet ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 allèle allèle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 toutefois toutefois ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 été été NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 10 démontré démontrer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cas cas NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cancer cancer NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 poumon poumon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 non non ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 petites petit ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 cellules cellule NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 23 enfin enfin ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 aucune aucun ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 prédisposition prédisposition NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 au à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 mélanome mélanome NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 n' ne ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 29 a avoir VRB _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 être être VNF _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 mise mettre VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 évidence évidence NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-994 # text = Le gène XPC présente un polymorphisme particulier qui a récemment été découvert . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 gène gène NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 XPC XPC NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 particulier particulier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 récemment récemment ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 découvert découvrir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-995 # text = Celui -ci est dû à des insertions / délétions de poly AT ( PAT ) . 1 Celui celui PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 -ci -ci ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 dû devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 insertions insertion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 / sur PUNC _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 délétions délétion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 poly poly NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 AT AT NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 PAT PAT NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-996 # text = Lors d'une étude , il est apparu que les personnes homozygotes XPC-PAT + / XPC-PAT + ont un risque significativement plus élevé de développer des cancers de la tête et du cou . 1 Lors lors de PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 d' lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étude étude NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 il il CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 apparu apparaître VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 personnes personne NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 12 homozygotes homo- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 XPC-PAT XPC-PAT NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 + - PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 / ou PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 XPC-PAT XPC-PAT NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 + - PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 18 ont avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 risque risque NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 significativement significativement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 plus plus ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 élevé élevé ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 développer développer VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 cancers cancer NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 tête tête NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 du de PRE _ _ 28 para _ _ _ _ _ 33 cou cou NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-997 # text = Enfin il a été montré que le polymorphisme du gène ERCC1 ne semble pas associé ni avec le mélanome ni avec des gliomes , et que le polymorphisme des zones non transcrites en 5 'et 3 'de XPF n'interviendrait pas non plus dans les cas de mélanome . 1 Enfin enfin ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 montré montrer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gène gène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ERCC1 ERCC1 NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 semble sembler VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 associé associer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ni ni COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 avec avec PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 mélanome mélanome NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ni ni COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 gliomes gliome NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 26 que que PRQ _ _ 42 periph _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 zones zone NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 non non ADV _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 32 transcrites transcrire VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 5 5 NUM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ' ' PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 37 3 3 NUM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 38 ' ' PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 XPF XPF NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 n' ne ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 interviendrait intervenir VRB _ _ 13 para _ _ _ _ _ 43 pas pas ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 non non ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 plus plus ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 46 dans dans PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 47 les le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 cas cas NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 mélanome mélanome NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-998 # text = c ) Polymorphisme des gènes de la réparation des cassures double brin 1 c c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Polymorphisme Polymorphisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cassures cassure NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 double double ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 brin brin NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-999 # text = Le polymorphisme lié aux gènes de réparation des cassures double brin a été moins étudié que celui des autres systèmes de réparation . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 lié lier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 gènes gène NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cassures cassure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 double double ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 brin brin NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 14 moins moins ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 celui celui PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 autres autre ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 systèmes système NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1000 # text = Toutefois des études sur le polymorphisme de BRCA2 et XRCC4 ont été menées . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 études étude NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 BRCA2 BRCA2 NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 XRCC4 XRCC4 NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 menées mener VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1001 # text = BRCA2 est une protéine qui régule la réparation des cassures double brin , elle possède un variant Asn 372 His . 1 BRCA2 BRCA2 NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 protéine protéine NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 qui qui PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 régule réguler VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cassures cassure NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 double double ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 brin brin NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 elle elle CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 possède posséder VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 variant variant NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 Asn Asn NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 372 372 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 His His NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1002 # text = Les homozygotes His / His pour le variant 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 homozygotes homo- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 His His NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 / ou PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 His His NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 variant variant NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1003 # text = Asn 372 His de BRCA2 montrent une plus forte susceptibilité de développer des cancers du sein . 1 Asn Asn NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 372 372 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 His His NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 BRCA2 BRCA2 NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 montrent montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 8 plus plus ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 forte fort ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 susceptibilité susceptibilité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 développer développer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cancers cancer NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sein sein NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1004 # text = Le gène XRCC4 quant à lui coordonne l'étape de ligation lors du processus de réparation , son variant Thr 241 Met a principalement été étudié , et il a été montré que les homozygotes 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 gène gène NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 XRCC4 XRCC4 NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 lui lui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 coordonne coordonner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 étape étape NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ligation ligation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 du lors de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 processus processus NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 18 son son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 variant variant NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 20 Thr Thr NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 241 241 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 Met Met NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 a avoir VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 24 principalement principalement ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 été être VPP _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 étudié étudier VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 29 il il CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 30 a avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 été être VPP _ _ 26 para _ _ _ _ _ 32 montré montrer ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 que queComp? PRQ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 les le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 homozygotes homo- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1005 # text = Met / Met ont une forte prédisposition au cancer de la rate , au mélanome , et au cancer du poumon . 1 Met mettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 / / PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 3 Met Met NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 forte fort ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 prédisposition prédisposition NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cancer cancer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 rate rate NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 mélanome mélanome NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 cancer cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de+le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 poumon poumon NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1006 # text = d ) Conclusion sur le polymorphisme génétique 1 d d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 génétique génétique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1007 # text = Le polymorphisme des gènes de réparation de l'ADN semble jouer un rôle dans le processus de cancérisation . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 gènes gène NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 jouer jouer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 rôle rôle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 processus processus NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cancérisation cancérisation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1008 # text = Toutefois , une corrélation entre une homozygotie pour un variant et une prédisposition à un type particulier de cancer n'est pas toujours constatée . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 corrélation corrélation NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 5 entre entre PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 homozygotie homo NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 variant variant NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 prédisposition prédisposition NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 particulier particulier ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 cancer cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 n' ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 toujours toujours ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 constatée constater VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1009 # text = Dans certains cas il semblerait que le variant puisse prévenir l'apparition de cancer . 1 Dans dans PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 certains certain DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 variant variant NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 puisse pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 prévenir prévenir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 apparition apparition NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cancer cancer NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1010 # text = Ces résultats soulignent la complexité des mécanismes mis en jeu dans le polymorphisme génétique . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 soulignent souligner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 complexité complexité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mécanismes mécanisme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mis mettre VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 jeu jeu NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 polymorphisme polymorphisme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 génétique génétique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1011 # text = Notamment le fait que nous pouvons posséder des variants polymorphiques pour plusieurs gènes de réparation , affectant plusieurs systèmes de réparation différents , mais aussi plusieurs fois un même système de réparation . 1 Notamment notamment ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 fait fait NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 pouvons pouvoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 posséder posséder VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 variants variant NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 polymorphiques polymorphique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 plusieurs plusieurs DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 gènes gène NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 17 affectant affecter VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 plusieurs plusieurs DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 systèmes système NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 différents différent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 mais mais COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 aussi aussi ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 plusieurs plusieurs DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 fois fois NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 même même ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 système système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1012 # text = Se rajoute à cela la possibilité d'être hétérozygote . 1 Se se CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 rajoute rajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cela cela PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 possibilité possibilité NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 hétérozygote hétérozygote ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1013 # text = Enfin , il ne faut pas oublier les facteurs environnementaux tels que le tabagisme , la consommation d'alcool , et les habitudes alimentaires qui modulent les phénomènes de prédisposition au cancer , rendent complexe l'étude des variants polymorphiques . 1 Enfin enfin ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 oublier oublier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 facteurs facteur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 environnementaux environnemental ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 tels tel ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 tabagisme tabagisme NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 consommation consommation NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 alcool alcool NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 habitudes habitude NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 24 alimentaires alimentaire ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 modulent moduler VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 phénomènes phénomène NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 prédisposition prédisposition NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 au à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 cancer cancer NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 34 rendent rendre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 35 complexe complexe ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 étude étude NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 variants variant NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 polymorphiques polymorphique ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1014 # text = C . Conclusion sur les maladies liées à la réparation de l'ADN 1 C c NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 maladies maladie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 liées lier VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1015 # text = Les systèmes de réparation sont au coeur de plusieurs maladies aussi bien génétiques qu'acquises . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 systèmes système NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 coeur coeur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plusieurs plusieurs DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 maladies maladie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 aussi aussi bien ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 bien aussi bien ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 génétiques génétique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 qu' que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 acquises acquis ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1016 # text = Leurs conséquences sont graves , l'issue étant dans la plupart des cas une mort prématurée causée soit par un cancer soit par une dégénérescence neurologique . 1 Leurs son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 conséquences conséquence NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 graves grave ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 issue issue NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 étant être VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 plupart plupart NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cas cas NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mort mort NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 prématurée prématuré ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 causée causer ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 soit soit COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cancer cancer NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 soit soit COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 par par PRE _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 dégénérescence dégénérescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 neurologique neurologique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1017 # text = L'amélioration du traitement de ces maladies passe par deux axes de développement : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 amélioration amélioration NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 traitement traitement NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ces ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 maladies maladie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 passe passer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 axes axe NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 développement développement NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1018 # text = premièrement par une meilleure compréhension du fonctionnement des mécanismes de réparation afin de mieux pouvoir agir sur ces maladies . 1 premièrement premièrement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 par par PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 meilleure meilleur ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 compréhension compréhension NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mécanismes mécanisme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 afin afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de afin de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 mieux mieux ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 15 pouvoir pouvoir VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 agir agir VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ces ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 maladies maladie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1019 # text = Deuxièmement , par une meilleure capacité à évaluer les activités de réparation de l'ADN des cellules , pour permettre un diagnostic plus rapide des maladies génétiques ; 1 Deuxièmement deuxièmement NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 meilleure meilleur ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 capacité capacité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 évaluer évaluer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 cellules cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 20 permettre permettre VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 diagnostic diagnostic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 plus plus ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 rapide rapide ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 maladies maladie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 génétiques génétique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ; ; PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1020 # text = mais aussi de mieux appréhender les capacités de réparation de l'ADN du patient et des cellules tumorales afin par exemple d'adapter le traitement anti-cancéreux . 1 mais mais COO _ _ 2 mark _ _ _ _ _ 2 aussi aussi ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 mieux mieux ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 5 appréhender appréhender VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 capacités capacité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 patient patient NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 cellules cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 tumorales tumoral ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 afin afin PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 exemple exemple NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 adapter adapter VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 traitement traitement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 anti-cancéreux anti- ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1021 # text = Dans ces deux cas , le développement d'outils capables de mesurer les activités des systèmes de réparation de l'ADN est nécessaire . 1 Dans dans PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 deux deux NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 développement développement NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 outils outil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 capables capable ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mesurer mesurer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 activités activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 systèmes système NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 ADN ADN NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1022 # text = Nous allons aborder dans la troisième partie les différentes techniques permettant de mesurer les activités de réparation de l'ADN . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aborder aborder VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 troisième troisième NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 différentes différent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 techniques technique NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 permettant permettre VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 mesurer mesurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activités activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1023 # text = III . Les outils permettant d'étudier la réparation de l'ADN 1 III iii NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 outils outil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 permettant permettre VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 étudier étudier VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1024 # text = Nous venons de voir qu'il existe un besoin important de pouvoir quantifier les capacités de réparation de l'ADN , aussi nous allons présenter ici quelques-unes des techniques utilisées dans ce but . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 venons venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 voir voir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 qu' que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 il il CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 existe exister VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 besoin besoin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 important important ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pouvoir pouvoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 quantifier quantifier VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 capacités capacité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 aussi aussi CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 nous nous CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 allons aller VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 présenter présenter VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ici ici ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 quelques-unes quelques-uns PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 techniques technique NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 utilisées utiliser VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dans dans PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ce ce DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 but but NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1025 # text = Les outils que nous allons présenter permettent soit d'apprécier les activités enzymatiques de réparation , soit le niveau d'ARN ou la quantité de protéine de réparation ( Figure 12 ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 outils outil NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 allons aller VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 présenter présenter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 soit soit COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 10 apprécier apprécier VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activités activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 soit être VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 niveau niveau NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ARN ARN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 quantité quantité NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 protéine protéine NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 Figure Figure NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 31 12 12 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1026 # text = Pour finir il faut garder à l'esprit que cette présentation n'est pas exhaustive , et que d'autres outils de mesure existent . 1 Pour pour PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 finir finir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 garder garder VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 esprit esprit NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 que que ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 cette ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 présentation présentation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 n' ne ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 exhaustive exhaustif ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 d' un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 autres autre ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 outils outil NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mesure mesure NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 existent exister VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1027 # text = Figure 12 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 12 12 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1028 # text = Les différents niveaux d'étude de la réparation de l'ADN 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 différents différent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 niveaux niveau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 étude étude NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1029 # text = A . Etude de la réparation  : 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7  : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1030 # text = mesure des activités enzymatiques 1 mesure mesurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 activités activité NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1031 # text = 1 . Méthodes indirectes basées sur la mesure des lésions 1 1 1 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Méthodes Méthodes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 indirectes indirect ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 basées baser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mesure mesure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1032 # text = Les tests que nous allons présenter dans cette partie permettent de quantifier les lésions présentes dans l'ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 tests test NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 allons aller VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 présenter présenter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 partie partie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 quantifier quantifier VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 lésions lésion NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 présentes présent ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1033 # text = En observant la disparition des lésions , il est possible lors de cinétique de réparation de mesurer de manière indirecte les activités enzymatiques de réparation . 1 En en PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 observant observer VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 disparition disparition NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 possible possible ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lors lors de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cinétique cinétique NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mesurer mesurer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 manière manière NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 indirecte indirect ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 activités activité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1034 # text = a ) La méthode COMET 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 méthode méthode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 COMET COMET NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1035 # text = Principe : 1 Principe Principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1036 # text = La méthode COMET a été décrite pour la première fois en 1984 par O. Ostling et K.J . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 COMET COMET NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 décrite décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 première premier ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 fois fois NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 1984 1984 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 O. O. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Ostling Ostling NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 K.J K.J NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1037 # text = Johanson . 1 Johanson Johanson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1038 # text = Depuis elle a énormément été utilisée dans de nombreux laboratoires dans le monde , son faible coût et sa simplicité la rendant attrayante . 1 Depuis depuis ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 énormément énormément ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 nombreux nombreux ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 laboratoires laboratoire NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 monde monde NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 son son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 faible faible ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 coût coût NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 sa son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 simplicité simplicité NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 la le CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 rendant rendre VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 attrayante attrayant ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1039 # text = La méthode des comètes est basée sur l'électrophorèse de l'ADN de cellules isolées dans un gel . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 comètes comète NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 basée baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 isolées isolé ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 gel gel NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1040 # text = Elle permet de mesurer les cassures double et simple brin ainsi que les sites alcali-labiles . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mesurer mesurer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cassures cassure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 double double NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 simple simple ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 brin brin NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 ainsi ainsi que COO _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que ainsi que COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 sites site NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 15 alcali-labiles alcali ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1041 # text = Son principe est de faire migrer l'ADN nucléaire des cellules dans un gel en milieu alcalin et dénaturant ; 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 faire faire VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 migrer migrer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 cellules cellule NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 gel gel NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 milieu milieu NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 alcalin alcalin ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 dénaturant dénaturer VPR _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 ; ; PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1042 # text = si des cassures de la double hélice sont présentes , alors la forme super enroulée de l'ADN sera partiellement désorganisée . 1 si si CSU _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cassures cassure NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 double double ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 hélice hélice NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 présentes présent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 alors alors ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 forme forme NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 14 super super ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 enroulée enrouler ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 sera être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 20 partiellement partiellement ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 désorganisée désorganiser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1043 # text = Grâce à la force exercée par le champ électrique , on aura migration de boucles d'ADN dans le gel . 1 Grâce grâce à PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 à grâce à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 force force NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 exercée exercer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 champ champagne NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 électrique électrique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 on on CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 aura avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 migration migration NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 boucles boucle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 gel gel NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1044 # text = La visualisation de l'ADN au microscope à fluorescence est réalisée aprés un marquage avec un agent intercalent fluorescent ( ex : bromure d'éthidium ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 visualisation visualisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 microscope microscope NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est est NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réalisée réaliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 aprés après PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 marquage marquage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 agent agent NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 intercalent intercaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 : : PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 bromure bromure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 d' de ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 éthidium de NOM _ _ 24 parenth _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1045 # text = S'il y a eu des cassures , il y a apparition d'une forme de comète dont la tête est composée du noyau et la queue de l'expansion des boucles d'ADN dans le gel . 1 S' si C+CL _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 il si C+CL _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 y le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 eu avoir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cassures cassure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 y le CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 apparition apparition NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 forme forme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 comète comète NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dont dont PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 tête tête NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 composée composer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 noyau noyau NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 queue queue NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 expansion expansion NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 boucles boucle NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ADN ADN NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 gel gel NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1046 # text = La taille et l'intensité de la queue de la comète sont directement proportionnelles au nombre de cassures présentes dans l'ADN nucléaire ( Figure 13 ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 taille taille NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 intensité intensité NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 queue queue NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 comète comète NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 directement directement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 proportionnelles proportionnel ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 nombre nombre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cassures cassure NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 présentes présent ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 Figure Figure NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 26 13 13 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1047 # text = Figure 13 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 13 13 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1048 # text = Observation de comètes au microscope . 1 Observation observation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 comètes comète NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscope microscope NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1049 # text = En A les cellules n'ont pas été stressées , le noyau est parfaitement rond . 1 En en PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 A A NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 n' ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 stressées stresser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 noyau noyau NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 parfaitement parfaitement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 rond rond ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1050 # text = En B et C les moyaux cellulaires présentent des cassures dues à un stress plus important , une forme de comète apparaît alors . 1 En en PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 B B NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 C C NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 moyaux moyaux NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cassures cassure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 dues devoir VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 stress stress NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 important important ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 forme forme NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 comète comète NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 apparaît apparaître VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 23 alors alors ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1051 # text = Il est important de noter que la méthode COMET permet aussi de mesurer les dommages qui ne sont pas de cassures de l'ADN , grâce à l'utilisation d'ADN N-glycosylases N-glycosylases spécifiques des lésions étudiées . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 important important ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 COMET COMET NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 mesurer mesurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 ne ne ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 pas pas ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 cassures cassure NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 ADN ADN NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 grâce grâce à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 27 à grâce à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 utilisation utilisation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ADN ADN NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 N-glycosylases N-glycosylases NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 N-glycosylases N-glycosylases NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 spécifiques spécifique ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 36 lésions lésion NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 étudiées étudier ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1052 # text = En effet une incubation des noyaux avec l'ADN N-glycosylase N-glycosylase conduit à la formation de sites abasiques en lieu et place des dommages . 1 En en effet PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 incubation incubation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 noyaux noyau NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 N-glycosylase N-glycosylase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 N-glycosylase N-glycosylase NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 formation formation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sites site NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 abasiques abasique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 lieu lieu NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 place place NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dommages dommage NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1053 # text = Ces sites abasiques seront alors , grâce aux conditions spécifiques du tampon , transformés en cassures simple brin . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 sites site NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 abasiques abasique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 seront être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 7 grâce grâce à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 aux grâce à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 conditions condition NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 spécifiques spécifique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 tampon tampon NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 transformés transformer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cassures cassure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 simple simple ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 brin brin NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1054 # text = Plusieurs méthodes permettent d'appréhender les activités de réparation de l'ADN avec la technique COMET : 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthodes méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 appréhender appréhender VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activités activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 technique technique NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 COMET COMET NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1055 # text = La première méthode permet de mesurer l'activité de réparation de l'ADN in cellulo . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 première premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 méthode méthode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mesurer mesurer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activité activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 cellulo cellule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1056 # text = Elle consiste tout d'abord à traiter les cellules avec un agent créant des dommages de l'ADN . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 consiste consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 tout tout d'abord NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' tout d'abord PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abord tout d'abord ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 traiter traiter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cellules cellule NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 agent agent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 créant créer VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1057 # text = Les cellules sont ensuite incubées pendant différents temps afin que la réparation de leur ADN puisse se dérouler . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 incubées incuber VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 différents différent DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 temps temps NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 afin afin que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 que afin que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 leur son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 puisse pouvoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 dérouler dérouler VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1058 # text = Enfin , le test COMET est réalisé . 1 Enfin enfin ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 test test NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 COMET COMET NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1059 # text = Si une activité de réparation de l'ADN a eu lieu lors de la période d'incubation , alors la taille des comètes s'en trouve réduite , et ce en fonction du temps laissé aux cellules pour réparer leur ADN . 1 Si si CSU _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 eu avoir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 lieu lieu NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lors lors de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de lors de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 période période NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 incubation incubation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 19 alors alors ADV _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 taille taille NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 comètes comète NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 s' s' CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 en le CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 trouve trouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 réduite réduire VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 ce ce PRQ _ _ 27 para _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 32 fonction fonction NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 du de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 temps temps NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 laissé laisser VPP _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 aux à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 cellules cellule NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 pour pour PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 réparer réparer VNF _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 leur son DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 ADN ADN NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1060 # text = La deuxième méthode permet une mesure in vitro des capacités de réparation d'un extrait nucléaire . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deuxième deuxième NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 méthode méthode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mesure mesure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 in in vitro ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 vitro in vitro ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 capacités capacité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 extrait extrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1061 # text = Elle consiste à traiter les cellules avec un agent créant des dommages de l'ADN , puis à incuber les noyaux cellulaires avec des extraits nucléaires avant de réaliser l'étape de migration par électrophorèse . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 consiste consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 traiter traiter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 agent agent NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 créant créer VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 puis puis COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 19 incuber incuber VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 noyaux noyau NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 avec avec PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 extraits extrait NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 avant avant de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 28 de avant de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réaliser réaliser VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 l' le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 étape étape NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 migration migration NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 par par PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1062 # text = Pendant l'étape d'incubation avec les extraits nucléaires , les enzymes de réparation peuvent réparer les dommages présents dans l'ADN . 1 Pendant pendant PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étape étape NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 incubation incubation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 enzymes enzyme NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 réparer réparer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 présents présent ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1063 # text = Durant cette réparation des incisions de la double hélice vont avoir lieu , on aura alors après migration dans le gel , une apparition de forme de comète . 1 Durant durant PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 incisions incision NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 double double ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 hélice hélice NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 vont aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lieu lieu NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 on on CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 aura avoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 alors alors ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 après après PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 migration migration NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 gel gel NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 apparition apparition NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 forme forme NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 comète comète NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1064 # text = Avantages et inconvénients de la méthode COMET : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 COMET COMET NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1065 # text = Les avantages de cette méthode sont qu'elle est simple , très sensible et peu coûteuse , elle peut facilement être mise en place dans un laboratoire possédant un microscope . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 avantages avantage NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 méthode méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 qu' que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 elle elle CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 simple simple ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 sensible sensible ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 peu peu ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 coûteuse coûteux ADJ _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 elle elle CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 peut pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 20 facilement facilement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 être être VNF _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 mise mettre VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 place place NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 laboratoire laboratoire NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 possédant posséder VPR _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 un un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 microscope microscope NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1066 # text = Une mesure de la réparation de l'ADN in cellulo est possible , ce qui permet de se rapprocher des conditions physiologiques . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mesure mesure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 cellulo cellule NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 possible possible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 ce ce PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 permet permettre VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 se se CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 rapprocher rapprocher VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 conditions condition NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 physiologiques physiologique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1067 # text = Enfin cette technique permet de mesurer les activités de plusieurs systèmes de réparation ( recombinaison non homologue , REB , REN ) 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 technique technique NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mesurer mesurer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activités activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plusieurs plusieurs DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 systèmes système NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 recombinaison recombinaison NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 16 non non ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 homologue homologue ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 REB REB NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 REN REN NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1068 # text = Les inconvénients résident tout d'abord dans le fait que cette méthode ne permet pas une mesure quantitative et spécifique de la réparation d'un dommage donné , l'ADN N-glycosylase N-glycosylase utilisée pour former les sites abasiques pouvant être spécifique de plusieurs dommages . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inconvénients inconvénient NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 résident résider VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 tout tout d'abord NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' tout d'abord PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abord tout d'abord ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fait fait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cette ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 méthode méthode NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 ne ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mesure mesure NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 quantitative quantitatif ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 spécifique spécifique ADJ _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dommage dommage NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 donné donner ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 N-glycosylase N-glycosylase NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 N-glycosylase N-glycosylase NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 33 utilisée utiliser VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 34 pour pour PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 former former VNF _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 les le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 sites site NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 abasiques abasique ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 pouvant pouvoir VPR _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 être être ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 spécifique spécifique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 plusieurs plusieurs DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 dommages dommage NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1069 # text = De plus , cette technique est longue , notamment la phase d'analyse des comètes , et ne permet pas de réaliser des expériences en haut débit . 1 De de plus PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 technique technique NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 longue long ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 9 notamment notamment ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 phase phase NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 analyse analyse NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 comètes comète NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 ne ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 permet permettre VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 réaliser réaliser VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 expériences expérience NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 haut haut ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 débit débit NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1070 # text = b ) L'élution alcaline 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 élution élution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alcaline alcalin ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1071 # text = Principe : 1 Principe Principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1072 # text = L'élution alcaline est une technique proche de la méthode COMET car elle permet de mesurer les cassures simple brin , double brin et les sites alcali-labiles en utilisant les caractéristiques d'élution de l'ADN . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 élution élution NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 alcaline alcalin ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 technique technique NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 proche proche ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 méthode méthode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 COMET COMET NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 car car COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 elle elle CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mesurer mesurer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cassures cassure NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 simple simple ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 brin brin NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 22 double double NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 brin brin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 sites site NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 27 alcali-labiles alcali ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 29 utilisant utiliser VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 élution élution NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 ADN ADN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1073 # text = Son principe est de lyser les cellules à l'aide d'un tampon et de les déposer sur un filtre . 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lyser lyse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 aide aide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 tampon tampon NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 16 les le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 déposer déposer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 filtre filtre NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1074 # text = La plupart du contenu cellulaire , excepté l'ADN , est éliminé par gravité . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plupart plupart NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 contenu contenu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 excepté excepté PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 éliminé éliminer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 gravité gravité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1075 # text = L'ADN va ensuite être élué à l'aide d'une solution alcaline qui est délivrée grâce à l'action d'une pompe . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ADN ADN NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 va aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 élué élire VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 aide aide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 solution solution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 alcaline alcalin ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 délivrée délivrer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 grâce grâce à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à grâce à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 action action NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 pompe pompe NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1076 # text = L'éluant est collecté sous forme de fractions . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 éluant gluant ADJ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 collecté collecter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sous sous PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 forme forme NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fractions fraction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1077 # text = Les fragments d'ADN court sont élués les premiers alors que les fragments de grande taille sont élués en derniers . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fragments fragment NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 court court ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 élués élu NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 premiers premier NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 alors alors que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 que alors que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fragments fragment NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 grande grand ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 taille taille NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 élués élu NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 derniers dernier ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1078 # text = La quantité d'ADN de chaque fraction est alors quantifiée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 quantité quantité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 chaque chaque DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fraction fraction NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 alors alors ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 quantifiée quantifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1079 # text = Cette technique a permis d'étudier la réparation de différents dommages : 1 Cette cette NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 étudier étudier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différents différent DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1080 # text = bases alkylées , cassures double brin , adduits cisplatine , dommages oxydatifs . 1 bases base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 alkylées allyle NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 4 cassures cassure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 double double ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 brin brin NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 adduits duit NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 cisplatine situer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1081 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1082 # text = Cette méthode non quantitative partage les avantages et inconvénients de la méthode 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 non non ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 quantitative quantitatif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 partage partager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 avantages avantage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 inconvénients inconvénient NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 méthode méthode NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1083 # text = COMET . 1 COMET COMET NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1084 # text = Toutefois bien que l'élution alcaline soit d'une grande sensibilité , des facteurs extrinsèques tels que le pH de lyse la composition des tampons peuvent influer sur les résultats . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 bien bien que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que bien que CSU _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 élution élution NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 alcaline alcalin ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 soit soit COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 grande grand ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 sensibilité sensibilité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 facteurs facteur NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 15 extrinsèques extrinsèque ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tels tel ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 pH pH NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 lyse lyse NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 composition composition NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 tampons tampon NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 influer influer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 résultats résultat NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1085 # text = c ) La Chromatographie Liquide Haute Performance couplée à la Spectrométrie de Masse en mode tandem ( CLHP-SM / SM ) 1 c c NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 Chromatographie Chromatographie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 Liquide Liquide VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 Haute Haute ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 Performance Performance NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 couplée coupler VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 Spectrométrie Spectrométrie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Masse Masse NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 mode mode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tandem tandem NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 19 / ou PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 SM SM NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1086 # text = Principe : 1 Principe Principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1087 # text = La CLHP-SM / SM est une technique d'analyse quantitative qui permet de détecter spécifiquement un ion en fonction de son rapport masse / charge . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 / ou PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 SM SM NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 technique technique NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 analyse analyse NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 quantitative quantitatif ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 détecter détecter VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ion ion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 fonction fonction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 son son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 rapport rapport NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 masse masse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 / sur PUNC _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 charge charge NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1088 # text = Cette méthode est utilisée pour quantifier les dommages présents dans de l'ADN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 quantifier quantifier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dommages dommage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 présents présent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 de de+le PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' de+le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1089 # text = Le principe est de digérer l'échantillon d'ADN en nucléosides qui vont tout d'abord être séparés par Chromatographie 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 digérer digérer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 échantillon échantillon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 nucléosides nucléotide NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 vont aller VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 tout tout d'abord NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' tout d'abord PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 abord tout d'abord ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 être être VNF _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 séparés séparer VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 Chromatographie Chromatographie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1090 # text = Liquide Haute Performance ( CLHP ) . 1 Liquide liquider VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Haute Haute NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Performance Performance NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 CLHP CLHP NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1091 # text = Les nucléosides sont ensuite ionisés à l'entrée du spectromètre de masse , puis le nucléoside d'intérêt est fragmenté en ions fils , seul un des ions fils sera alors quantifié ( pour plus de détails se reporter à la partie matériels et méthodes ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nucléosides nucléotide NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 ionisés ioniser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 entrée entrée NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 spectromètre spectromètre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 masse masse NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 14 puis puis COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 nucléoside nucléotide NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 intérêt intérêt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 fragmenté fragmenter VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ions ion NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 fils fils NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 25 seul seul ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 un un PRQ _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ions ion NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 fils fils NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 sera être VRB _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 31 alors alors ADV _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 32 quantifié quantifier VPP _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 34 pour pour PRE _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 35 plus plus ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 détails détail NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 se se CLI _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 reporter reporter VNF _ _ 32 parenth _ _ _ _ _ 40 à à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 partie partie NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 matériels matériel NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 et et COO _ _ 45 mark _ _ _ _ _ 45 méthodes méthode NOM _ _ 42 para _ _ _ _ _ 46 ) ) PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1092 # text = C'est la double sélection , de l'ion du nucléosides d'intérêt puis de l'ion fils qui procure à cette technique toute sa spécificité . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 double double ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sélection sélection NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 7 de de+le PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 l' de+le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ion ion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de+le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 nucléosides nucléotide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 intérêt intérêt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 puis puis COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ion ion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 fils fils NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 procure procurer VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cette ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 technique technique NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 toute tout ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 sa son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 spécificité spécificité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1093 # text = Cette méthode est particuliérement utilisée au sein de notre laboratoire . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 particuliérement particulièrement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 au au sein de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sein au sein de NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de au sein de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 notre son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 laboratoire laboratoire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1094 # text = Des études ont notamment porté sur les cinétiques de réparation de photoproduits dans les fibroblastes et les kératinocytes . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 études étude NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 notamment notamment ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 porté porter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cinétiques cinétique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 photoproduits photo N+V _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1095 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1096 # text = Les deux principaux avantages de cette technique sont sa grande spécificité et sa grande sensibilité et le fait qu'elle soit quantitative . 1 Les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 principaux principal ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 avantages avantage NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 technique technique NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sa son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 grande grand ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 spécificité spécificité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 13 sa son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 grande grand ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 sensibilité sensibilité NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 fait fait NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 qu' que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 elle elle CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 soit être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 quantitative quantitatif ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1097 # text = La limite de détection est de l'ordre de 1 nucléotide lésé pour 108 nucléotides normaux . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 limite limite NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 détection détection NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de l'ordre de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' de l'ordre de DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ordre de l'ordre de NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de l'ordre de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 1 1 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 nucléotide nucléotide NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 lésé léser VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 108 108 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 normaux normal ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1098 # text = Cependant elle possède aussi des inconvénients . 1 Cependant cependant ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 elle elle CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 possède posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 inconvénients inconvénient NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1099 # text = Premièrement l'étude de certaines lésions peut poser des problèmes lors , notamment , de la digestion de l'échantillon . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étude étude NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 certaines certain ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 poser poser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 problèmes problème NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 lors lors ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 notamment notamment ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 digestion digestion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 échantillon échantillon NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1100 # text = En effet , il arrive parfois que des lésions rendent difficile la digestion de l'ADN , ce qui est gênant lors de l'étape d'analyse . 1 En en effet PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 arrive arriver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 parfois parfois ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 rendent rendre VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 difficile difficile ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 digestion digestion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ce ce PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 gênant gêner VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 étape étape NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 analyse analyse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1101 # text = Une autre limitation s'applique pour la quantification des bases oxydées , où , dans ce cas précis , il faut porter un grand soin à ne pas réaliser d'oxydation artéfactuelle de l'échantillon . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autre autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 limitation limitation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 applique appliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 quantification quantification NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 bases base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 oxydées oxyder ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 13 où où PRQ _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 16 ce ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cas cas NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 précis précis ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 20 il il CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 faut falloir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 22 porter porter VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 grand grand ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 soin soin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ne ne ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 28 pas pas ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 réaliser réaliser VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 31 oxydation oxydation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 artéfactuelle artéfactuel ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 l' le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 échantillon échantillon NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1102 # text = Enfin , pour que l'analyse par CLHP-SM / SM soit quantitative il faut posséder un standard de la lésion afin de calibrer le spectromètre de masse . 1 Enfin enfin ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 pour pour que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 que pour que CSU _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 analyse analyse NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 / ou PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 SM SM NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 soit être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 quantitative quantitatif ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 il il CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 posséder posséder VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 standard standard NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lésion lésion NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 afin afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 de afin de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 calibrer calibrer VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 spectromètre spectromètre NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 masse masse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1103 # text = Il n'est pas toujours aisé de réaliser la synthèse chimique du standard . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 toujours toujours ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aisé aisé ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 réaliser réaliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 synthèse synthèse NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 chimique chimique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 standard standard NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1104 # text = d ) La PCR médiée par ligation ( PCR-ML ) 1 d d NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 PCR PCR NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 médiée médire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ligation ligation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 PCR-ML PCR-ML NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1105 # text = Principe : 1 Principe Principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1106 # text = Cette technique de PCR permet la cartographie des cassures monocaténaires présentant un phosphate en 5 '. De ce fait , tout ce qui est présent dans l'ADN et qui peut être converti en cassures monocaténaires peut virtuellement être cartographié par la technique PCR-LM . 1 Cette cette NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 PCR PCR NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cartographie cartographie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cassures cassure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 monocaténaires monocaténaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 présentant présenter VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 phosphate phosphate NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 5 5 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ' ' PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 18 De De PRE _ _ 38 periph _ _ _ _ _ 19 ce ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 fait fait NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 22 tout tout ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 ce ce PRQ _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 est être VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 présent présent ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 31 qui qui PRQ _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 32 peut pouvoir VRB _ _ 27 para _ _ _ _ _ 33 être être VNF _ _ 34 aux _ _ _ _ _ 34 converti convertir VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 en en PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 cassures cassure NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 monocaténaires monocaténaire ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 peut pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 39 virtuellement virtuellement ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 être être VNF _ _ 41 aux _ _ _ _ _ 41 cartographié cartographier VPP _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 par par PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 la le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 technique technique NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 PCR-LM PCR-LM NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1107 # text = Selon ce principe , la technique PCR-LM a été également développée pour l'étude de la cartographie et de la réparation des dommages UV induits , tels les DCP , les pp ( 6 - 4 ) , mais aussi les dommages oxydatifs . 1 Selon selon PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 principe principe NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 technique technique NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 PCR-LM PCR-LM NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 également également ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 développée développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 étude étude NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cartographie cartographie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dommages dommage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 UV UV NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 induits induire ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 tels tel ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 DCP DCP NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 pp page NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 34 6 6 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 35 - 6 - 4 PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 36 4 4 NUM _ _ 32 parenth _ _ _ _ _ 37 ) ) PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 39 mais mais aussi COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 40 aussi mais aussi ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 les le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 dommages dommage NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 43 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1108 # text = Nous allons brièvement décrire son principe : 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 brièvement brièvement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 décrire décrire VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 son son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 principe principe NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1109 # text = les cellules à étudier sont irradiées en 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 étudier étudier VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 irradiées irradier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1110 # text = UVB afin de former des DCP dans leur génome , l'ADN nucléaire est ensuite récupéré puis mis en présence de T4 endonucléase V qui va spécifiquement couper les DCP et donc former des coupures simple brin . 1 UVB UVB NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 afin afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de afin de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 former former VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 DCP DCP NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 leur son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 génome génome NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 13 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 15 ensuite ensuite ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 récupéré récupérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 puis puis COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 mis mettre VRB _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 présence présence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 T4 T4 NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 endonucléase endonucléase NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 V V ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 va aller VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 couper couper VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 DCP DCP NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 32 donc donc ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 former former VNF _ _ 28 para _ _ _ _ _ 34 des un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 coupures coupure NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 simple simple ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 brin brin NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1111 # text = L'ADN est ensuite dénaturé et une PCR asymétrique est réalisée avec une amorce spécifique à la zone génomique à étudier . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ADN ADN NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 dénaturé dénaturer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 PCR PCR NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 asymétrique asymétrique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réalisée réaliser VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 amorce amorce NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 spécifique spécifique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 zone zone NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 génomique génomique NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 étudier étudier VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1112 # text = Un adaptateur est ensuite fixé du côté 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 adaptateur adaptateur NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 fixé fixer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 côté côté NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1113 # text = 3 'du fragment d'ADN permettant ainsi de réaliser une PCR symétrique . Cette PCR n'a lieu que si un DCP était présent dans la zone génomique d'intérêt , et elle va permettre d'amplifier le fragment d'ADN . Une électrophorèse sur gel de polyacrylamide est ensuite réalisée , puis les sondes sont électrotransférées sur une membrane de nylon , enfin une autoradiographie est réalisée . 1 3 3 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ' ' PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 fragment fragment NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 permettant permettre VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ainsi ainsi ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 réaliser réaliser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 PCR PCR NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 symétrique symétrique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 Cette Cette DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 PCR PCR NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 n' ne ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 a avoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 19 lieu lieu NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 que que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 si si ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 DCP DCP NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 était être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 présent présent ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 zone zone NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 génomique génomique NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 intérêt intérêt NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 34 elle elle CLS _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 35 va aller VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 36 permettre permettre VNF _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 d' de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 amplifier amplifier VNF _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 le le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 fragment fragment NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 d' de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 ADN ADN NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 44 Une Une DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 52 subj _ _ _ _ _ 46 sur sur PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 gel gel NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 de de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 polyacrylamide polyacrylamide NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 est être VRB _ _ 52 aux _ _ _ _ _ 51 ensuite ensuite ADV _ _ 52 periph _ _ _ _ _ 52 réalisée réaliser VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 53 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 54 puis puis COO _ _ 68 mark _ _ _ _ _ 55 les le DET _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 sondes sonde NOM _ _ 57 subj _ _ _ _ _ 57 sont être VRB _ _ 52 para _ _ _ _ _ 58 électrotransférées électro- ADJ _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 sur sur PRE _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 60 une un DET _ _ 61 spe _ _ _ _ _ 61 membrane membrane NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 62 de de PRE _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 nylon nylon NOM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 65 enfin enfin ADV _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 66 une un DET _ _ 67 spe _ _ _ _ _ 67 autoradiographie autoradiographie NOM _ _ 68 subj _ _ _ _ _ 68 est être VRB _ _ 57 mark _ _ _ _ _ 69 réalisée réaliser ADJ _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 70 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1114 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1115 # text = La PCR-ML permet de mesurer la réparation de DCP , et ce de manière très localisée dans le génome , c'est un avantage qui n'est offert par aucune autre technique . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 PCR-ML PCR-ML NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 mesurer mesurer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 DCP DCP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 ce ce PRQ _ _ 3 para _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 14 manière manière NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 16 localisée localiser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 génome génome NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 c' ce CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 avantage avantage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 26 n' ne ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 27 est être VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 offert offrir VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 par par PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 aucune aucun DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 autre autre ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 technique technique NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1116 # text = Cette méthode permet donc d'étudier la réparation de « points chauds » de gènes comme p 53 , mais aussi l'effet de la présence de facteurs de transcription sur la formation des dommages dans les promoteurs . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 étudier étudier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 « « PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 points point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 chauds chaud ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 » » PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 gènes gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 comme comme PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 p page NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 53 53 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 20 mais mais aussi COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 21 aussi mais aussi ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 effet effet NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 présence présence NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 facteurs facteur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 transcription transcription NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 sur sur PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 formation formation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dommages dommage NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 dans dans PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 les le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 promoteurs promoteur NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1117 # text = Cependant , cette méthode présente l'inconvénient , nous l'avons vu , d'utiliser la radioactivité , et n'est pas facilement utilisable dans le cadre d'expériences réalisées en haut débit . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 méthode méthode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 inconvénient inconvénient NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 l' le CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 vu voir VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 utiliser utiliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 radioactivité radioactivité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 n' ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 facilement facilement ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 utilisable utilisable ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 le le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 cadre cadre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 expériences expérience NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réalisées réaliser VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 haut haut ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 débit débit NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1118 # text = De plus , les étapes de ligation peuvent s'avérer délicates . 1 De de plus PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ligation ligation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 s' s' CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 avérer avérer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 délicates délicat ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1119 # text = e ) Les autres techniques 1 e e NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 autres autre ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 techniques technique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1120 # text = D'autres techniques permettant de mesurer la disparition de dommages lors de cinétique de réparation existent . 1 D' un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autres autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 techniques technique NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 4 permettant permettre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mesurer mesurer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 disparition disparition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lors lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 de lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cinétique cinétique NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1121 # text = Nous ne les décrirons pas , mais nous pouvons citer notamment l'utilisation d'anticorps spécifiques dirigés contre des lésions , la CLHP couplée à un détecteur éléctrochimique . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 les le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 décrirons décrire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 mais mais COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 pouvons pouvoir VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 10 citer citer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 utilisation utilisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 anticorps anticorps NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 spécifiques spécifique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dirigés diriger VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 contre contre PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lésions lésion NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 CLHP CLHP NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 couplée coupler VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 détecteur détecteur NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 éléctrochimique éléctrochimique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1122 # text = 2 . Les méthodes de mesure directe des activités enzymatiques de réparation 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 méthodes méthode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mesure mesure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 directe direct ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1123 # text = a ) La réactivation de plasmide lésé   ( RPL ) 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 réactivation réactivation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmide plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lésé léser ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8     ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 RPL RPL NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1124 # text = Principe : 1 Principe Principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1125 # text = Cette méthode est basée sur la transfection de cellules avec un plasmide codant pour un gène rapporteur , par exemple la luciférase ou LacZ , comportant un dommage . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 basée baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 transfection transduction NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 plasmide plasmode NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 codant coder VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 gène gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 rapporteur rapporteur NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 19 par par NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 20 exemple exemple NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 luciférase luciférase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 LacZ LacZ NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 comportant comporter VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 dommage dommage NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1126 # text = L'expression du gène rapporteur est inactivée par la présence de la lésion et ce de deux manières possibles : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expression expression NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 gène gène NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 rapporteur rapporteur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 inactivée inactiver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 présence présence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lésion lésion NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 ce ce PRQ _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 manières manière NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 possibles possible ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 : : PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1127 # text = soit la présence de la lésion bloque la transcription du gène ( ex  : dimères de pyrimidine ) , soit elle induit une mutation dans un codon modifiant ainsi un acide aminé essentiel au bon fonctionnement de la protéine ( ex  : diols de thymines ) . 1 soit soit CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 présence présence NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lésion lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 bloque bloquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 transcription transcription NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 gène gène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14  : : PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 15 dimères dimère NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 20 soit soit CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 elle elle CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 induit induire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 mutation mutation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 codon codon NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 modifiant modifier VPR _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ainsi ainsi ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 acide acide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 aminé aminé ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 essentiel essentiel ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 au à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 bon bon ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 protéine protéine NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 ( ( PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 41 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42  : : PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 43 diols dol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 de de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 thymines thymine NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ) ) PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1128 # text = L'activité de réparation cellulaire est mesurée au microscope en observant le niveau d'expression du gène rapporteur . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 activité activité NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 mesurée mesurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 microscope microscope NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 observant observer VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 niveau niveau NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 expression expression NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 gène gène NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 rapporteur rapporteur NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1129 # text = Si la cellule n'a pas réussi à réparer la lésion alors l'expression du gène rapporteur est nulle ; 1 Si si CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cellule cellule NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 réussi réussir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparer réparer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 lésion lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 alors alors ADV _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 expression expression NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 gène gène NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 rapporteur rapporteur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 nulle nul ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ; ; PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1130 # text = au contraire , si la lésion a été correctement réparée alors l'expression du gène rapporteur est présente . ( Figure 1 au à PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 contraire contraire NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lésion lésion NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 correctement correctement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparée réparer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 alors alors ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 expression expression NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 gène gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 rapporteur rapporteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 présente présent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 21 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1131 # text = 14 ) . 1 14 14 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1132 # text = Figure 14 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 14 14 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1133 # text = Schéma simplifié du principe d'une expérience de réactivation plasmide lésé 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 simplifié simplifier ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 principe principe NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réactivation réactivation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plasmide plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lésé léser ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1134 # text = Cette méthode permet théoriquement d'étudier tous les systèmes de réparation : 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 théoriquement théoriquement ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 étudier étudier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 tous tout ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 systèmes système NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1135 # text = REB , REN , réparation des mésappariements , O6-MGMT , à partir du moment où la lésion introduite est capable d'inhiber l'expression ou l'activité de la protéine rapportrice . 1 REB REB NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 REN REN NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mésappariements désappariement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 partir partir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 moment moment NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 où où PRQ _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lésion lésion NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 introduite introduire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 capable capable ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 inhiber inhiber VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 expression expression NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 ou ou COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 activité activité NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la la NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 protéine protéiner VRB _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 31 rapportrice protéiner VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1136 # text = Une variante de ce test a même été développée afin de mesurer la réparation des cassures double brin par les systèmes de réparation par recombinaison . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 variante variante NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 test test NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 même même ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 développée développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 afin afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mesurer mesurer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cassures cassure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 double double ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 brin brin NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 systèmes système NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 recombinaison recombinaison NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1137 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1138 # text = Cette méthode offre plusieurs avantages . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 offre offrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 plusieurs plusieurs DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 avantages avantage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1139 # text = Tout d'abord celui de maîtriser parfaitement le type de dommage dont on va étudier la réparation , ainsi que sa quantité . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 celui celui PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 maîtriser maîtriser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 parfaitement parfaitement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 type type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dommage dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dont dont PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 on on CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 va aller VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 étudier étudier VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 ainsi ainsi que COO _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 que ainsi que COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 sa son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 quantité quantité NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1140 # text = En effet , l'introduction de la lésion dans la séquence d'ADN du gène rapporteur est réalisée par synthèse chimique , seul le type de dommage désiré sera donc présent . 1 En en effet PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 introduction introduction NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lésion lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 séquence séquence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 gène gène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 rapporteur rapporteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 synthèse synthèse NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 chimique chimique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 23 seul seul ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 type type NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 dommage dommage NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 désiré désirer ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 sera être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 30 donc donc ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 présent présent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1141 # text = De plus la synthèse chimique offre l'autre avantage de choisir précisément le nombre de dommages introduits , et par conséquent permet de réaliser des sites multi-lésés , mais aussi d'introduire la lésion dans le brin transcrit ou non transcrit afin d'étudier la réparation couplée à la transcription . 1 De un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 2 plus plus COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 4 synthèse synthèse NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 chimique chimique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 offre offrir VRB _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 autre autre ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 avantage avantage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 choisir choisir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 précisément précisément ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nombre nombre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 introduits introduire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 par par conséquent PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 conséquent par conséquent ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réaliser réaliser VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 sites site NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 multi-lésés multi- ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 29 mais mais aussi COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 aussi mais aussi ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 23 para _ _ _ _ _ 32 introduire introduire VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 lésion lésion NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 dans dans PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 brin brin NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 transcrit transcrire ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 ou ou COO _ _ 41 mark _ _ _ _ _ 40 non non ADV _ _ 41 periph _ _ _ _ _ 41 transcrit transcrire VPP _ _ 38 para _ _ _ _ _ 42 afin afin de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 d' afin de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 étudier étudier VNF _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 la le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 réparation réparation NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 couplée coupler VPP _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 à à PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 la le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 transcription transcription NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1142 # text = Enfin la RPL présente l'avantage de permettre la mesure des activités de réparation de pratiquement tous les systèmes de réparation et ce in cellulo . 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 RPL RPL NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 avantage avantage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 permettre permettre VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mesure mesure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 activités activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pratiquement pratiquement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 tous tout ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 systèmes système NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 23 ce ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 in in ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 cellulo cellule NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1143 # text = Le principal inconvénient de cette méthode est qu'elle nécessite la transféction de cellules , or toutes les cellules ne sont pas facilement transfectables . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 principal principal ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 inconvénient inconvénient NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 qu' que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 elle elle CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 nécessite nécessiter VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 transféction transduction NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 16 or or COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 17 toutes tout ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cellules cellule NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 ne ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 sont être VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 facilement facilement ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 transfectables transfectable ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1144 # text = Se rajoute à cela le fait que la transfection n'est pas un événement neutre pour la cellule et qu'il peut modifier sa physiologie et donc biaiser la réponse observée . 1 Se se CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 rajoute rajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cela cela PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fait fait NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 transfection transduction NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 pas pas ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 événement événement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 neutre neutre ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cellule cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 qu' que CSU _ _ 7 para _ _ _ _ _ 21 il il CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 peut pouvoir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 modifier modifier VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sa son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 physiologie physiologie NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 donc donc ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 biaiser biaiser VNF _ _ 23 para _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 réponse réponse NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 observée observer ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1145 # text = b ) La synthèse d'ADN non programmée ( SANP ) ou Unscheduled DNA synthesis ( UDS ) 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 synthèse synthèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 non non ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 programmée programmer ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 SANP SANP NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 ou ou COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 Unscheduled Unscheduled NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 14 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 synthesis synthesis NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 UDS UDS NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1146 # text = Principe : 1 Principe Principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1147 # text = Cette technique a pour but de mesurer la resynthèse d'ADN qui a lieu lors de REN . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 but but NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mesurer mesurer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 resynthèse re- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 a avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 lieu lieu NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 de lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 REN REN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1148 # text = Elle n'a jamais été utilisée pour mesurer l'étape de resynthèse de la REB bien que cela soit théoriquement possible . 1 Elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 jamais jamais ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mesurer mesurer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 étape étape NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 resynthèse re- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 REB REB NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 bien bien que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 que bien que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 cela cela PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 soit être VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 théoriquement théoriquement ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 possible possible ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1149 # text = Le principe de cette méthode a été décrit par A. Lehmann et S. Stevens dans un article publié en 1980 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 méthode méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 décrit décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 A. A. NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Lehmann Lehmann NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 S. S. NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 Stevens Stevens NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 article article NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 publié publier VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 1980 1980 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1150 # text = Il s'agit en premier lieu de traiter les cellules de telle façon qu'elles n'effectuent plus de synthèse d'ADN . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 s' s' CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 agit agir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 premier premier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 lieu lieu NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 traiter traiter VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de telle façon que PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 telle de telle façon que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 façon de telle façon que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 qu' de telle façon que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 elles elles CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 n' ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 effectuent effectuer VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 synthèse synthèse NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1151 # text = Pour ce faire , les cellules sont cultivées à confluence dans un milieu dépourvu d'arginine , afin de limiter les divisions , puis elles sont traitées avec de l'hydroxyurée . 1 Pour pour ce faire ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ce pour ce faire ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 faire pour ce faire ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 cultivées cultiver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 confluence confluence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 milieu milieu NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dépourvu dépourvu ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 arginine arminien ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 18 afin afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 de afin de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 limiter limiter VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 divisions division NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 puis puis COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 elles elles CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 sont être VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 traitées traiter VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 28 avec avec PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de+le PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 l' de+le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 hydroxyurée hydroxyurée NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1152 # text = Ce composé est un inhibiteur de la ribonucléotide diphosphate réductase , enzyme responsable de la formation de désoxynucléotides triphosphates à partir de ribonucléotides diphosphates . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 composé composé ADJ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 inhibiteur inhibiteur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ribonucléotide Rio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 diphosphate de ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 réductase réductase NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 enzyme enzyme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 responsable responsable ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 formation formation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 désoxynucléotides désoxynucléotides ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 triphosphates tri NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 à à partir de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 partir à partir de NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de à partir de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ribonucléotides Rio NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 diphosphates de ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1153 # text = La concentration de désoxynucléotides triphosphates cellulaires se retrouve alors fortement réduite , empêchant la réplication d'avoir lieu . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 désoxynucléotides désoxynucléotides ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 triphosphates tri NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 se se CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 retrouve retrouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 alors alors ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fortement fortement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 réduite réduire VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 empêchant empêcher VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réplication réplication NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 avoir avoir VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lieu lieu NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1154 # text = Cependant , il est important de noter que ce niveau faible en désoxynucléotides triphosphates n'empêche pas la synthèse d'ADN lors de la réparation . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 important important ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 noter noter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ce ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 11 faible faible ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 désoxynucléotides désoxynucléotides ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 triphosphates tri NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 n' ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 empêche empêcher VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 pas pas ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 synthèse synthèse NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 de lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1155 # text = Les cellules sont alors traitées afin de former des dommages dans leur ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 traitées traiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 afin afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 former former VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 leur son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1156 # text = Le traitement le plus couramment utilisé pour étudier la REN est une exposition aux UVB . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 traitement traitement NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 le le plus DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plus le plus ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 couramment couramment ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 utilisé utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étudier étudier VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 exposition exposition NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 aux à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 UVB UVB NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1157 # text = Ensuite les cellules sont mises en présence de thymidine tritiée qui sera incorporée durant l'étape de resynthèse de la REN . 1 Ensuite ensuite ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 mises mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présence présence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 thymidine thym ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 tritiée traiter ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 sera être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 incorporée incorporer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 durant durant PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 étape étape NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 resynthèse re- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 la de DET _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 REN REN NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1158 # text = Les cellules sont ensuite lavées afin d'éliminer la thymidine tritiée non incorporée , puis une autoradiographie est réalisée . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lavées laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 afin afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 éliminer éliminer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 thymidine thym ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 tritiée traiter ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 non non ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 incorporée incorporé ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 15 puis puis COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 autoradiographie autoradiographie NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 réalisée réaliser VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1159 # text = La quantification de la réparation se fait enfin en comptant le nombre de points présents dans chaque noyau correspondant aux foyers de resynthèse ( Figure 15 ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 quantification quantification NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 se se CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 enfin enfin ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 comptant comptant NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 nombre nombre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 points point NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 présents présent ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 chaque chaque DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 noyau noyau NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 correspondant correspondre VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 aux à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 foyers foyer NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 resynthèse re- NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 Figure Figure NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 26 15 15 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1160 # text = Figure 15 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 15 15 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1161 # text = Image obtenue après autoradiographie lors d'une expérience de synthèse d'ADN non programmée réalisée sur des cellules HeLa . 1 Image image NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 2 obtenue obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 après après PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 autoradiographie autoradiographie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 d' lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 expérience expérience NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 synthèse synthèse NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 non non ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 programmée programmer ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 réalisée réaliser VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cellules cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1162 # text = En A , sur les cellules contrôles , on observe que les quelques cellules en phase S ont fortement incorporées de la thymidine tritiée , mais que les cellules en G1 ne possèdent pas de foyers de réparation . 1 En en PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 A A NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 contrôles contrôle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 on on CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 quelques quelque ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 phase phase NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 S S NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ont avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 19 fortement fortement ADV _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 20 incorporées incorporer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 thymidine thym ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 tritiée traiter ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 mais mais COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 que que CSU _ _ 11 para _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 cellules cellule NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 G1 G1 NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ne ne ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 possèdent posséder VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 34 pas pas ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 foyers foyer NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 réparation réparation NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1163 # text = En B les cellules ont été irradiées en UV à 10 J / m& 194;& 178; , on observe la présence d'un grand nombre de foyers de réparation ( petits points noirs ) . 1 En en PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 B B NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 irradiées irradier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 UV UV NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 10 10 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 J J NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 / sur PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 14 m² m² NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 on on CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 observe observer VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 présence présence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 grand grand ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 nombre nombre NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 foyers foyer NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 29 petits petit ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 points point NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 31 noirs noir ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1164 # text = Enfin il est à noter que cette technique est utilisée en France à l'Institut Gustave 1 Enfin enfin ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 technique technique NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 utilisée utiliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 France France NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 Institut Institut NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 Gustave Gustave NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1165 # text = Roussy pour le diagnostic des personnes atteintes de Xeroderma pigmentosum pigmentosum et qu'un autre test découlant de cette méthode permet de mesurer la reprise de la synthèse d'ARN . 1 Roussy roussy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 diagnostic diagnostic NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 personnes personne NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 atteintes atteint ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 13 qu' que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 autre autre ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 test test NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 17 découlant découler VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cette ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 méthode méthode NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 permet permettre VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mesurer mesurer VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 reprise reprise NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 synthèse synthèse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ARN ARN NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1166 # text = Son principe est globalement similaire à celui de la SANP , excepté qu'il s'agit dans ce cas de mesurer l'incorporation d'uridine marquée radioactivement dans l'ARN . 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 globalement globalement ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 similaire similaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 celui celui PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 SANP SANP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 excepté excepté que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 qu' excepté que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 il il CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 s' s' CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 agit agir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ce ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cas cas NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 mesurer mesurer VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 incorporation incorporation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 d' de ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 uridine de NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 marquée marquer VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 radioactivement radio- ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dans dans PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ARN ARN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1167 # text = Cette méthode , quant à elle , est utilisée pour le diagnostic des personnes atteintes du syndrome de Cockayne . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 elle lui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 diagnostic diagnostic NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 personnes personne NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 atteintes atteint ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 syndrome syndrome NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 Cockayne Cockayne NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1168 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1169 # text = Le principal avantage de la synthèse d'ADN non programmée est qu'elle permet de mesurer , tout comme la méthode COMET et la RHC , la réparation in cellulo . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 principal principal ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 avantage avantage NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 synthèse synthèse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 non non ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 programmée programmer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 qu' que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 elle elle CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mesurer mesurer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 18 tout tout ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 comme comme PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 méthode méthode NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 COMET COMET NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 RHC RHC NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 29 in in ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 cellulo cellule NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1170 # text = Cette technique a malheureusement beaucoup d'inconvénients . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 malheureusement malheureusement ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 beaucoup beaucoup ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 inconvénients inconvénient NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1171 # text = Le premier est l'utilisation de la radioactivité comme moyen de détection , qui rend lourde la mise en place d'expériences . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 utilisation utilisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 radioactivité radioactivité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 comme comme PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 moyen moyen NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 détection détection NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 rend rendre VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 lourde lourd ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mise mise NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 place place NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 expériences expérience NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1172 # text = De plus , le temps de l'expérience est très long et dure quinze jours et n'est absolument pas adapté à du haut débit . 1 De de plus PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 temps temps NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 expérience expérience NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 long long ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 dure durer VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 quinze quinze NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 jours jour NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 17 n' ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 19 absolument absolument ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 adapté adapter VPP _ _ 13 para _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de+le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 haut haut ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 débit débit NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1173 # text = Enfin , le traitement appliqué aux cellules pour inhiber la resynthèse d'ADN non liée à la réparation peut être considéré comme un stress important qui peut fortement agir sur la réponse cellulaire observée . 1 Enfin enfin ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 traitement traitement NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 5 appliqué appliquer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 inhiber inhiber VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 resynthèse re- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 non non ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 15 liée lier VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 être être VNF _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 considéré considérer VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 comme comme PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 stress stress NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 important important ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 peut pouvoir VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 fortement fortement ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 agir agir VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 sur sur PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 réponse réponse NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 observée observer ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1174 # text = Enfin , les écarts types obtenus avec cette technique sont très importants , aussi si l'on veut caractériser un fibroblaste de patient XP il faut que la diminution de réparation par rapport au témoin soit au moins de 50 % . 1 Enfin enfin ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 écarts écart NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 types type ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenus obtenir VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 technique technique NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 très très ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 importants important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 14 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 si si CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 l' l'on DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 on l'on PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 veut vouloir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 caractériser caractériser VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 fibroblaste fibroblaste NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 patient patient NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 XP XP NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 il il CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 que que CSU _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 diminution diminution NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 par par rapport à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 rapport par rapport à DET _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 au par rapport à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 témoin témoin NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 soit être VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 37 au à+le PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 moins au moins NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 40 50 50 NUM _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 % pourcent NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1175 # text = c ) Test in vitro d'excision resynthèse 1 c c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Test Test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 in in vitro ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 vitro in vitro ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 resynthèse re- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1176 # text = Principe : 1 Principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1177 # text = Le premier test in vitro permettant de mesurer l'activité de REN d'extraits cellulaires nucléaires a été décrit par R. Wood en 1988 . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 test test NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 4 in in vitro ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 vitro in vitro ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 permettant permettre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mesurer mesurer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activité activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 extraits extrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 a avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 été être VPP _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 décrit décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 R. R. NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Wood Wood NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 1988 1988 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1178 # text = Cette méthode tire profit , tout comme la méthode de SANP , de l'étape de resynthèse d'ADN lors de REN pour incorporer , dans un plasmide comportant une lésion , un nucléotide marqué radioactivement . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 tire tirer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 profit profit NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 6 tout tout ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 méthode méthode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 SANP SANP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 étape étape NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 resynthèse re- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ADN ADN NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 21 de lors de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 REN REN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 24 incorporer incorporer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 plasmide plasmode NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 comportant comporter VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 lésion lésion NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 33 un un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 nucléotide nucléotide NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 35 marqué marquer ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 radioactivement radio- ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1179 # text = Les plasmides sont ensuite précipités , puis une électrophorèse sur gel d'agarose est réalisée suivie d'une autoradiographie afin de mesurer la quantité de radioactivité incorporée lors de la réparation des plasmides . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 précipités précipiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 7 puis puis COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 gel gel NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 agarose de NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 15 réalisée réaliser ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 suivie suivre ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 autoradiographie autoradiographie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 afin afin de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 mesurer mesurer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 quantité quantité NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 radioactivité radioactivité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 incorporée incorporer VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 lors lors de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de lors de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 des de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 plasmides plasmode NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1180 # text = La lésion portée par le plasmide peut être introduite de différentes manières , soit en incorporant dans le plasmide un oligonucléotide de synthèse comportant une ou plusieurs lésions , soit en traitant les plasmides chimiquement ou avec un rayonnement . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lésion lésion NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 portée porter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plasmide plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 introduite introduire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 différentes différent DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 manières manière NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 soit soit COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 incorporant incorporer VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmide plasmode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 oligonucléotide oligonucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 synthèse synthèse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 comportant comporter VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 26 ou ou COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 plusieurs plusieurs DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 28 lésions lésion NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 30 soit soit COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 23 para _ _ _ _ _ 32 traitant traiter VPR _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 plasmides plasmode NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 chimiquement chimiquement ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 ou ou COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 37 avec avec PRE _ _ 22 para _ _ _ _ _ 38 un un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 rayonnement rayonnement NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1181 # text = Dans le second cas , la position et le nombre de lésions par plasmide sont plus délicats à contrôler . 1 Dans dans PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 second second ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 position position NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 nombre nombre NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lésions lésion NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plasmide plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 délicats délicat ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 contrôler contrôler VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1182 # text = Ce test peut aussi être réalisé en utilisant un dNTP marqué à la digoxigénine , la quantification se faisant alors par colorimétrie en utilisant des anticorps couplés à la phosphatase alkaline 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 utilisant utiliser VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dNTP dNTP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 marqué marquer ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 digoxigénine digoxigénine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 quantification quantification NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 se se CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 faisant faire VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 alors alors ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 colorimétrie colorimétrie NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 utilisant utiliser VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 anticorps anticorps NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 couplés coupler VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 phosphatase phosphatase NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 alkaline alcalin ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1183 # text = Enfin , 1 Enfin enfin ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1184 # text = G.L . Dianov a montré que cette méthode est aussi utilisable pour mesurer la réparation par excision de base , en tirant là aussi parti de l'étape de resynthèse d'ADN . 1 G.L g.l NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dianov Dianov NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 aussi aussi ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 utilisable utilisable ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 mesurer mesurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 excision excision NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 base base NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 tirant tirer VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 là là ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 aussi aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 parti parti NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 étape étape NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 resynthèse re- NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1185 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1186 # text = Ce test présente l'avantage d'être particulièrement sensible , aussi bien lorsqu'il est utilisé avec un marquage radioactif que colorimétrique , mais l'utilisation de la radioactivité peut être aussi considérée comme un inconvénient . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 avantage avantage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 particulièrement particulièrement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 sensible sensible ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 aussi aussi bien ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 bien aussi bien ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 lorsqu' lorsque CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 il il CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 utilisé utiliser VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 avec avec PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 marquage marquage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 radioactif radioactif ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 colorimétrique colorimétrique ADJ _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 mais mais ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 utilisation utilisation NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 radioactivité radioactivité NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 peut pouvoir VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 31 être être VNF _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 32 aussi aussi ADV _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 33 considérée considérer VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 comme comme PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 un un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 inconvénient inconvénient NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1187 # text = Enfin , un autre inconvénient de ce test est qu'il ne donne pas accès à une mesure in cellulo de la réparation . 1 Enfin enfin ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 autre autre ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 inconvénient inconvénient NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ce ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 test test NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 qu' que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 donne donner VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 accès accès NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mesure mesure NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 in in ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 cellulo cellule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1188 # text = d ) Test in vitro d'excision 1 d d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Test Test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 in in vitro ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 vitro in vitro ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1189 # text = Principe 1 Principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1190 # text = Le test in vitro d'excision permet de mesurer principalement les activités glycosylases de la REB . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 in in vitro ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 vitro in vitro ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mesurer mesurer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 principalement principalement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activités activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 glycosylases glycosylases ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 REB REB NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1191 # text = Son principe est tout d'abord de marquer radioactivement à une de ses extrémités , un oligonucléotide double brin portant une lésion . 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 tout tout d'abord NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' tout d'abord PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abord tout d'abord ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 marquer marquer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 radioactivement radio- ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 une un PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ses son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 extrémités extrémité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 17 oligonucléotide oligonucléotide ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 double double ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 brin brin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 portant porter VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 lésion lésion NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1192 # text = L'oligonucléotide est ensuite incubé avec des enzymes de réparation purifiées ou des extraits cellulaires . 1 L' le NOM _ _ 2 det _ _ _ _ _ 2 oligonucléotide le NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 incubé incuber VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 enzymes enzyme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 purifiées purifier ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 ou ou COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 14 extraits extrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1193 # text = Si au cours de cette étape une excision a lieu , alors l'oligonucléotide portant la lésion sera coupé en deux . 1 Si si CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 au au cours de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 cours au cours de NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de au cours de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étape étape NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 excision excision NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 lieu lieu NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 alors alors ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 13 l' le NOM _ _ 14 det _ _ _ _ _ 14 oligonucléotide le NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 15 portant porter VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lésion lésion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sera être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 coupé couper VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 deux deux NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1194 # text = On fait ensuite migrer sur gel d'acrylamide dénaturant l'oligonucléotide , puis une autoradiographie du gel est réalisée . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 migrer migrer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 gel gel NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 acrylamide de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dénaturant dénaturer VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le NOM _ _ 11 det _ _ _ _ _ 11 oligonucléotide le NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 13 puis puis COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 autoradiographie autoradiographie NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 gel gel NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 réalisée réaliser VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1195 # text = Si une excision a eu lieu , deux bandes distinctes seront observées , une correspondant à l'oligonucléotide portant la lésion non excisée , et l'autre correspondant au fragment d'oligonucléotide formé lors de l'excision . 1 Si si CSU _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 excision excision NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 eu avoir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 lieu lieu NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 bandes bande NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 distinctes distinct ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 seront être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 observées observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 correspondant correspondant NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le NOM _ _ 18 det _ _ _ _ _ 18 oligonucléotide le NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 portant porter VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 lésion lésion NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 non non ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 excisée exciser ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 autre autre ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 correspondant correspondant NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 fragment fragment NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 d' de ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 oligonucléotide de NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 formé former VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 lors lors de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de lors de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 excision excision NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1196 # text = Il est alors possible de calculer des rendements réactionnels en quantifiant la radioactivité présente dans chaque bande , ou de réaliser des cinétiques de réparation . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 possible possible ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 calculer calculer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 rendements rendement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 réactionnels réactionnel ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 quantifiant quantifier VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 radioactivité radioactivité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 présente présent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 chaque chaque DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 bande bande NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 ou ou COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 21 réaliser réaliser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 cinétiques cinétique NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1197 # text = Avantages et inconvénients : 1 Avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 inconvénients inconvénient NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1198 # text = Cette méthode offre plusieurs avantages . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 offre offrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 plusieurs plusieurs DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 avantages avantage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1199 # text = Premièrement , elle est très sensible car elle utilise la radioactivité . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 elle elle CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 sensible sensible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 car car COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 elle elle CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 utilise utiliser VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 radioactivité radioactivité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1200 # text = De plus , l'emploi d'oligonucléotides de synthèse permet de maitriser parfaitement le nombre de lésions , mais aussi de réaliser des sites multilésés . 1 De de plus PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 emploi emploi NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 d' de ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 oligonucléotides de NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 synthèse synthèse NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 maitriser maîtriser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 parfaitement parfaitement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nombre nombre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 lésions lésion NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 mais mais aussi COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 aussi mais aussi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 22 réaliser réaliser VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 sites site NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 multilésés multi- ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1201 # text = Enfin , le fait que l'on puisse déterminer le rendement réactionnel , en connaissant à la fois la quantité d'oligonucléotide excisé et non excisé , permet le calcul de constantes biochimiques . 1 Enfin enfin ADV _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fait fait NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' l'on DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 on l'on PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 puisse pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 déterminer déterminer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 rendement rendement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 15 connaissant connaître VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 fois fois NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 quantité quantité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 d' de ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 oligonucléotide de NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 excisé exciser ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 non non ADV _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 26 excisé exciser VPP _ _ 23 para _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 28 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 calcul calcul NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 constantes constante NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 biochimiques biochimique ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1202 # text = Cependant cette technique présente comme inconvénient majeur d'utiliser la radioactivité . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 technique technique NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 inconvénient inconvénient NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 majeur majeur ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 utiliser utiliser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 radioactivité radioactivité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1203 # text = 3 . Conclusion 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1204 # text = Toutes les méthodes que nous venons de décrire présentent l'avantage de permettre une mesure des activités enzymatiques de réparation de l'ADN . 1 Toutes tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 méthodes méthode NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 que que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 venons venir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 décrire décrire VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 avantage avantage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 permettre permettre VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mesure mesure NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 activités activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1205 # text = Mais elles partagent aussi pour certaines des inconvénients majeurs comme l'utilisation de la radioactivité , ou bien encore un temps de réalisation très long . 1 Mais mais COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 2 elles elles CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 partagent partager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 certaines certains PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 inconvénients inconvénient NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 majeurs majeur ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 comme comme PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 utilisation utilisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 radioactivité radioactivité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 ou ou bien COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 18 bien ou bien ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 encore encore ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 temps temps NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réalisation réalisation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 très très ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 long long ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1206 # text = Parfois même certaines méthodes combinent les deux . 1 Parfois parfois ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 même même ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 certaines certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 méthodes méthode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 combinent combiner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 deux deux NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1207 # text = Aucune d'entre elles ne permet de réaliser la mesure de la réparation de plusieurs dommages en une seule réaction et ce de manière spécifique , elles ne permettent donc pas de réaliser des expériences en haut débit . 1 Aucune aucun PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 entre entre PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 elles lui PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réaliser réaliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mesure mesure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plusieurs plusieurs DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 seule seul ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 réaction réaction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 ce ce PRQ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 24 manière manière NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 spécifique spécifique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 27 elles elles CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 28 ne ne ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 permettent permettre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 30 donc donc ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 pas pas ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 réaliser réaliser VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 des un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 expériences expérience NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 en en PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 haut haut ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 débit débit NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1208 # text = Les techniques que nous allons aborder maintenant présentent elles l'avantage de mesurer plusieurs paramètres en une seule réaction , cependant elles ne permettent pas une mesure directe des activités de réparation . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 techniques technique NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 allons aller VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 aborder aborder VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 maintenant maintenant ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 elles elles CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 avantage avantage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 mesurer mesurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plusieurs plusieurs DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 paramètres paramètre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 seule seul ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 réaction réaction NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 21 cependant cependant ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 elles elles CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 ne ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 permettent permettre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 25 pas pas ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mesure mesure NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 directe direct ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 activités activité NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1209 # text = B . Mesure de la réparation  : 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mesure Mesure VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de+le PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la de+le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7  : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1210 # text = les biopuces 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuces bio NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1211 # text = Nous venons de voir les outils de mesure de la réparation , basés sur la fonctionnalité enzymatique . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 venons venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 voir voir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 outils outil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mesure mesure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 basés baser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 fonctionnalité fonctionnalité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1212 # text = Ici nous allons aborder deux techniques permettant une étude de la réparation , fondée soit sur la mesure du niveau d'expression d'ARNm avec les biopuces à ADNc , soit sur la mesure de la quantité de protéine avec les biopuces à anticorps . 1 Ici ici ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aborder aborder VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 techniques technique NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 permettant permettre VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 étude étude NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 fondée fonder ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 soit soit COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mesure mesure NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 niveau niveau NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 expression expression NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 ARNm ARNm NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 biopuces bio NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ADNc ADNc NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 31 soit soit COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 sur sur PRE _ _ 28 para _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 mesure mesure NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 quantité quantité NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 protéine protéine NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 avec avec PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 les le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 biopuces bio NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 à à PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 anticorps anticorps NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1213 # text = Ces deux méthodes tirent profit des récentes avancées technologiques dans différents domaines tels que l'imagerie , les molécules fluorescentes , l'automatisation , et la dispense de liquide à faibles volumes . 1 Ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 méthodes méthode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 tirent tirer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 profit profit NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 récentes récent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 avancées avancée NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 technologiques technologique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 différents différent DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 domaines domaine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 tels tel ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 imagerie imagerie NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 molécules molécule NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 fluorescentes fluorescent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 automatisation automatisation NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 dispense dispense NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 liquide liquide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 faibles faible ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 volumes volume NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1214 # text = La haute densité des dépôts présents sur les biopuces permet de diminuer le volume nécessaire pour réaliser le test , et surtout de mesurer un grand nombre de paramètres en une seule réaction . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 haute haut ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 densité densité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présents présent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuces bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 diminuer diminuer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 volume volume NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réaliser réaliser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 test test NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 surtout surtout ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 24 mesurer mesurer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 grand grand ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 nombre nombre NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 paramètres paramètre NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 seule seul ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 réaction réaction NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1215 # text = Tous ces facteurs font des biopuces un outil particulièrement puissant . 1 Tous tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 facteurs facteur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 font faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 biopuces bio NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 outil outil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 particulièrement particulièrement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 puissant puissant ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1216 # text = 1 . L'étude du transcriptome au moyen de biopuces 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étude étude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 transcriptome transcrire NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 au au moyen de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 moyen au moyen de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de au moyen de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1217 # text = a ) Principe et méthode 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Principe Principe NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 méthode méthode NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1218 # text = L'utilisation de cette méthode permet d'étudier le niveau d'expression des gènes , et part du postulat que le niveau d'expression des ARNm reflète la quantité de protéines présentes dans la cellule et donc les capacités de réparation . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 méthode méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étudier étudier VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 expression expression NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 gènes gène NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 part part NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 postulat postulat NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 que que PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 niveau niveau NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 expression expression NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 ARNm ARNm NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 reflète refléter VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 quantité quantité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 protéines protéine NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 présentes présent ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 dans dans PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 cellule cellule NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 37 donc donc ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 les le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 capacités capacité NOM _ _ 35 para _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 réparation réparation NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1219 # text = Plusieurs articles relatent l'utilisation de cette technique pour étudier l'expression des transcrits impliqués dans différents systèmes de réparation de l'ADN : 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 articles article NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 relatent relater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 utilisation utilisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 technique technique NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 étudier étudier VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 expression expression NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 transcrits transcrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 impliqués impliquer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 différents différent DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 systèmes système NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 : : PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1220 # text = REN , RNH , O6-MGMT , réparation des mésappariements . 1 REN ren NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 RNH RNH NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 O6-MGMT O6-MGMT NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mésappariements désappariement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1221 # text = Bien que très récent , le concept des biopuces à ADN est né en fait il y a 25 ans en 1975 avec l'invention du Southern Blot , où pour la première fois des hybridations d'ADN était réalisées sur une membrane . 1 Bien bien que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 que bien que CSU _ _ 40 periph _ _ _ _ _ 3 très très ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 récent récent ADJ _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 concept concept NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 biopuces bio NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 né naître VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fait fait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 il il y a PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 y il y a PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 a il y a PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 25 25 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ans an NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 1975 1975 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 avec avec PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 invention invention NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 du de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 Southern Southern NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Blot Blot NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 30 où où? ADV _ _ 40 periph _ _ _ _ _ 31 pour pour PRE _ _ 40 periph _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 première premier ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 fois fois NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 des de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 hybridations hybridation NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 d' de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 ADN ADN NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 était être VRB _ _ 40 aux _ _ _ _ _ 40 réalisées réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 41 sur sur PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 une un DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 membrane membrane NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1222 # text = Il faut attendre 1995 pour voir apparaître le premier article relatant la fabrication et l'utilisation d'une biopuce dédiée à l'étude du transcriptome . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 attendre attendre VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 1995 1995 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 voir voir VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 apparaître apparaître VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 premier premier ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 article article NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 relatant relater VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fabrication fabrication NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 utilisation utilisation NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 biopuce bio NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 dédiée dédier VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 étude étude NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 transcriptome transcrire NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1223 # text = Cette technologie est née du désir de pouvoir comparer les niveaux d'expression d'ARNm entre deux échantillons différents en utilisant le fait que deux séquences d'ADN complémentaires peuvent s'hybrider . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 technologie technologie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 née naître VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 désir désir NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pouvoir pouvoir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 comparer comparer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 niveaux niveau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 expression expression NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 ARNm ARNm NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 entre entre PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 échantillons échantillon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 différents différent ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 21 utilisant utiliser VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 fait fait NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 que que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 deux deux NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 séquences séquence NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 complémentaires complémentaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 peuvent pouvoir VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 31 s' s' CLI _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 hybrider hybrider VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1224 # text = Les biopuces sont fabriquées en déposant les sondes ADNnc des ARNm d'intérêt sur une lame de verre , ou une membrane de nylon . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuces bio NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 fabriquées fabriquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 déposant déposer VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 sondes sonde NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ADNnc ADNnc NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ARNm ARNm NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 intérêt intérêt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lame lame NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 verre verre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 membrane membrane NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 nylon nylon NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1225 # text = Les ADNc porteront le nom de cibles lors de l'étape d'hybridation , leur densité peut aller jusqu'à 1000 par cm& 194;& 178;. Le besoin de réaliser des dépôts en haute densité vient en partie de la nécessité d'économiser les échantillons biologiques souvent précieux ; 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ADNc ADNc NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 porteront porter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 nom nom NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cibles cible NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 de lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 étape étape NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 hybridation hybridation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 leur son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 densité densité NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 peut pouvoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 18 aller aller VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 jusqu'à jusqu'à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 1000 1000 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 cm². cm². VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 Le Le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 besoin besoin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réaliser réaliser VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 dépôts dépôt NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 en en PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 haute haut ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 densité densité NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 vient venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 partie partie NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 nécessité nécessité NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 d' de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 économiser économiser VNF _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 les le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 échantillons échantillon NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 biologiques biologique ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 souvent souvent ADV _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 précieux précieux ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 ; ; PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1226 # text = en effet , plus la surface couverte par les dépôts est petite et moins la quantité d'échantillon à mettre en contact est grande . 1 en en effet PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 surface surface NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 couverte couvrir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dépôts dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 petite petit ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 14 moins moins ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 quantité quantité NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 échantillon échantillon NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 mettre mettre VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 contact contact NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 24 grande grand ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1227 # text = En vue de réaliser le test , les ARNm des deux échantillons cellulaires à comparer sont purifiés ; 1 En en vue de PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 vue en vue de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de en vue de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réaliser réaliser VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 test test NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ARNm ARNm NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 deux deux NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 échantillons échantillon NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 comparer comparer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 purifiés purifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 ; ; PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1228 # text = une amplification par PCR est parfois nécessaire afin de pouvoir détecter les transcrits présents en faible quantité . 1 une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 amplification amplification NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 PCR PCR NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 parfois parfois ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 afin afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pouvoir pouvoir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 détecter détecter VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 transcrits transcrire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 présents présent NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 faible faible ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 quantité quantité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1229 # text = Ensuite une étape utilisant la transcriptase inverse permet d'obtenir les ADNc des ARNm d'intérêt . 1 Ensuite ensuite ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étape étape NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 utilisant utiliser VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le NOM _ _ 6 det _ _ _ _ _ 6 transcriptase le NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 inverse inverse ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 obtenir obtenir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ADNc ADNc NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ARNm ARNm NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 intérêt intérêt NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1230 # text = Les ADNc des deux échantillons sont alors marqués chacun avec un marqueur fluorescent différent , typiquement Cy 3 qui fluoresce fluoresce dans le vert et Cy 5 qui fluoresce dans le rouge . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ADNc ADNc NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 échantillons échantillon NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 marqués marqué ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 chacun chacun PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 marqueur marqueur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différent différent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 16 typiquement typiquement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 Cy Cy NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 3 3 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 qui quiComp? PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 20 fluoresce fluoresce VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 fluoresce ce CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 vert vert NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 Cy Cy NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 5 5 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 qui quiAcc? PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 29 fluoresce fluoresce A+CL _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 rouge rouge ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1231 # text = L'expérience est réalisée en déposant ensemble les ADNc des deux échantillons sur la puce . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 déposant déposer VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ensemble ensemble ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADNc ADNc NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 deux deux NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 échantillons échantillon NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 puce puce NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1232 # text = L'hybridation de chaque ADNc avec sa sonde va alors avoir lieu , cependant il y aura une compétition entre les ADNc des deux échantillons . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 hybridation hybridation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 chaque chaque DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ADNc ADNc NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 sa son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 sonde sonde NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 va aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 alors alors ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 lieu lieu NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 14 cependant cependant ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 15 il il CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 y le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 aura avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 compétition compétition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 entre entre PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADNc ADNc NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 deux deux NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 échantillons échantillon NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1233 # text = La biopuce est alors lavée puis lue aux deux longueurs d'ondes des deux marqueurs fluorescents et les deux images obtenues sont superposées . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuce bio NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lavée laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 puis puis COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 lue lire VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 aux à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 deux deux NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 longueurs longueur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ondes onde NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 marqueurs marqueur NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 fluorescents fluorescent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 deux deux NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 images image NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 obtenues obtenir ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 superposées superposer VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1234 # text = Si la quantité d'ADNc de chaque échantillon qui a réagi avec un dépôt est identique alors le dépôt apparaîtra jaune car il y a autant de fluorescence verte que rouge . 1 Si si ADV _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 quantité quantité NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ADNc ADNc NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 chaque chaque DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 échantillon échantillon NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réagi réagir VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dépôt dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 est est NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 identique identique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 alors alors ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 20 apparaîtra apparaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 jaune jaune ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 car car COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 23 il il CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 y le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 a avoir VRB _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 autant autant de DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 de autant de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 fluorescence fluorescence NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 verte vert ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 que que ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 rouge rouge ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1235 # text = Si un ADNc était plus représenté dans un échantillon que dans l'autre alors la couleur du dépôt serait soit rouge ou soit verte ( Figure 16 ) . 1 Si si CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 ADNc ADNc NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 était être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 5 plus plus ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 représenté représenter VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 échantillon échantillon NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que que PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 autre autre PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 alors alors ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 couleur couleur NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dépôt dépôt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 serait être VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 20 soit soit COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 rouge rouge NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 22 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 soit être VRB _ _ 1 para _ _ _ _ _ 24 verte verte NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ( ( PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 Figure Figure NOM _ _ 24 parenth _ _ _ _ _ 27 16 16 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1236 # text = Des logiciels d'analyse dédiés permettent ensuite de traiter les données générées lors de l'expérience et de mettre en évidence les différences transcriptomiques des deux échantillons . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 logiciels logiciel NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 analyse analyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dédiés dédier ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 ensuite ensuite ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 traiter traiter VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 données donnée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 générées générer ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lors lors de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 de lors de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 expérience expérience NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 19 mettre mettre VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 évidence évidence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 différences différence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 transcriptomiques transcriptomiques ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 deux deux NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 échantillons échantillon NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1237 # text = Figure 16 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 16 16 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1238 # text = Schéma du déroulement d'une expérience d'étude du transcriptome sur puce à ADN . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 déroulement déroulement NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 expérience expérience NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étude étude NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 transcriptome transcrire NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 puce puce NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1239 # text = b ) Avantages et inconvénients 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Avantages Avantages NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 inconvénients inconvénient NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1240 # text = Cette technique est très sensible surtout si une étape d'amplification des ARN est utilisée . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sensible sensible ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 surtout surtout ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 si si CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 étape étape NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 amplification amplification NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ARN ARN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 utilisée utiliser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1241 # text = De par la haute densité des dépôts , elle permet d'analyser l'expression spécifique de milliers d'ARNm en une seule réaction et dans des volumes de l'ordre de la dizaine de microlitres , ce qui permet de réaliser des expériences en utilisant très peu d'échantillon . 1 De de par PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 par de par NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 haute haut ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 densité densité NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dépôts dépôt NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 elle elle CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 analyser analyser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 expression expression NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 spécifique spécifique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 milliers milliers NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ARNm ARNm NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 seule seul ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 réaction réaction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 volumes volume NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de l'ordre de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' de l'ordre de DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ordre de l'ordre de NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de l'ordre de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dizaine dizaine NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 microlitres micro- NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 37 ce ce PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 38 qui qui PRQ _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 39 permet permettre VRB _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 réaliser réaliser VNF _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 des un DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 expériences expérience NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 en en PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 45 utilisant utiliser VPR _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 très très ADV _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 47 peu peu ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 d' de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 49 échantillon échantillon NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1242 # text = Enfin l'approche par hybridation compétitive permet de mettre élégamment en évidence les différences transcriptomiques de deux échantillons . 1 Enfin enfin ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 approche approche NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 hybridation hybridation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 compétitive compétitif ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mettre mettre VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 élégamment élégamment ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 évidence évidence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 différences différence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 transcriptomiques transcriptomiques ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 échantillons échantillon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1243 # text = Cependant plusieurs critiques peuvent être émises . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 plusieurs plusieurs DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 critiques critique NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 émises émettre VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1244 # text = Premièrement l'étape de purification et d'amplification des ARNm est très délicate , et les quantités d'ADNc de chaque échantillon déposé sur la puce doivent être parfaitement contrôlées afin de ne pas introduire de biais . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étape étape NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 purification purification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 amplification amplification NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ARNm ARNm NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 délicate délicat ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 quantités quantité NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ADNc ADNc NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 chaque chaque DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 échantillon échantillon NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 déposé déposer VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 puce puce NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 doivent devoir VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 28 être être VNF _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 29 parfaitement parfaitement ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 30 contrôlées contrôler VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 afin afin de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de afin de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ne ne ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 34 pas pas ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 introduire introduire VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 de un DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 biais biais NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1245 # text = Enfin rien ne garantit que le niveau d'expression d'un ARN reflète entièrement le niveau d'expression protéique ainsi que l'activité enzymatique . 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 rien rien PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ne ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 garantit garantir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 niveau niveau NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 expression expression NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ARN ARN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 reflète refléter VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 entièrement entièrement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 niveau niveau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 expression expression NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 protéique protéique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ainsi ainsi que COO _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 que ainsi que COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 activité activité NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 24 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1246 # text = Plusieurs facteurs comme le niveau de traduction des ARNm , la durée de leur demi-vie peuvent agir sur la quantité de protéine et ne sont pas pris en compte . 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteurs facteur NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 3 comme comme PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 traduction traduction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 ARNm ARNm NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 durée durée NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 leur son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 demi-vie demi- NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 agir agir VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 quantité quantité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 protéine protéine NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 24 ne ne ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 25 sont être VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 26 pas pas ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 pris prendre VPP _ _ 17 para _ _ _ _ _ 28 en en PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 compte compte NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1247 # text = De plus , beaucoup de modifications postraductionelles peuvent influer sur l'activité d'une protéine ( glycosylation , SUMOylation , phosphorylation , ubiquitination ) . 1 De de plus PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 beaucoup beaucoup ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 modifications modification NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 postraductionelles postraductionelles ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 influer influer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activité activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 protéine protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 17 glycosylation glycosylation NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 SUMOylation SUMOylation NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 phosphorylation phosphorylation NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 ubiquitination ubiquitination NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1248 # text = Le niveau d'expression d'ARNm est un indicateur intéressant , mais il ne peut en aucun cas se substituer à un test fonctionnel . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 niveau niveau NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 expression expression NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ARNm ARNm NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 indicateur indicateur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 intéressant intéressant ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 mais mais COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 13 il il CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 ne ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 peut pouvoir VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 aucun aucun DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cas cas NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 se se CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 substituer substituer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 test test NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 fonctionnel fonctionnel ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1249 # text = 2 . Les puces à anticorps 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 puces puce NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 anticorps anticorps NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1250 # text = a ) Principe des puces à anticorps 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Principe Principe NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 puces puce NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 anticorps anticorps NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1251 # text = Les biopuces à anticorps sont une évolution récente des puces à ADN , elle ont vu le jour en tirant profit des avancées technologiques acquises lors de la mise au point des biopuces à ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuces bio NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 anticorps anticorps NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 évolution évolution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 récente récent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 puces puce NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 elle lui PRQ _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 15 ont avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 vu voir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 jour jour NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 tirant tirant NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 profit profit NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 avancées avancée NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 24 technologiques technologique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 acquises acquérir VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 lors lors de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de lors de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 mise mise NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 au à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 point point NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 des de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 biopuces bio NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ADN ADN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1252 # text = Le premier article présentant une biopuce à protéine est paru en 2000 , ce qui fait que cette technologie est très jeune et très peu d'articles relatent son utilisation pour étudier la réparation de l'ADN . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 article article NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 présentant présenter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 biopuce bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 protéine protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 paru paraître VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 2000 2000 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 ce ce PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 fait faire VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cette ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 technologie technologie NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 très très ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 jeune jeune ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 24 très très ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 peu peu ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 27 articles article NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 relatent relater VRB _ _ 20 para _ _ _ _ _ 29 son son DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 utilisation utilisation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 pour pour PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 étudier étudier VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réparation réparation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 ADN ADN NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1253 # text = On peut toutefois noter que le niveau d'expression des protéines de la NER a été mesuré par cette technique dans des lymphocytes pour diagnostiquer une prédisposition au cancer de la tête et du cou à cellules squameuses , mais aussi pour mesurer le niveau des protéines de la RNH durant une ischémie . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 toutefois toutefois ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 niveau niveau NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 expression expression NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 protéines protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 NER NER NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 mesuré mesurer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cette ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 technique technique NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 diagnostiquer diagnostiquer VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 prédisposition prédisposition NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cancer cancer NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 tête tête NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 du de PRE _ _ 30 para _ _ _ _ _ 35 cou cou NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 cellules cellule NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 squameuses squameur ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 40 mais mais aussi COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 41 aussi mais aussi ADV _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 pour pour PRE _ _ 24 para _ _ _ _ _ 43 mesurer mesurer VNF _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 le le DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 niveau niveau NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 des de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 protéines protéine NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 de de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 la le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 RNH RNH NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 durant durant PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 52 une un DET _ _ 53 spe _ _ _ _ _ 53 ischémie ischémie NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1254 # text = Les biopuces à anticorps sont fabriquées en déposant des anticorps sur une lame de verre exactement de la même manière dont sont fabriquées les biopuces à ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuces bio NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 anticorps anticorps NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 fabriquées fabriquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 déposant déposant NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 anticorps anticorps NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lame lame NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 verre verre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 exactement exactement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 même même ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 manière manière NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 dont dont PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 fabriquées fabriquer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 biopuces bio NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1255 # text = Elles permettent de mesurer la quantité de protéines présentes dans un échantillon , en tirant profit de la grande spécificité de fixation des anticorps pour leur antigène , ici les protéines d'intérêt . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mesurer mesurer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 quantité quantité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 présentes présent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 échantillon échantillon NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 tirant tirer VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 profit profit NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 grande grand ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 spécificité spécificité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 fixation fixation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 anticorps anticorps NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 leur son DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 antigène antigène NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 29 ici ici ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 protéines protéine NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 intérêt intérêt NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1256 # text = Le déroulement d'une expérience réalisée avec une biopuce à anticorps est pratiquement identique à celui des biopuces à ADN . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 déroulement déroulement NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expérience expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 réalisée réaliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 anticorps anticorps NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 pratiquement pratiquement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 identique identique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 celui celui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 biopuces bio NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ADN ADN NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1257 # text = Les protéines de deux échantillons sont extraites , puis marquées avec soit du Cy 3 soit du Cy 5 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protéines protéine NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 échantillons échantillon NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 extraites extraire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 puis puis COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 marquées marquer VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 soit soit COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 Cy Cy NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 3 3 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 soit soit COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 Cy Cy NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1258 # text = Les deux échantillons sont ensuite déposés sur la puce à anticorps en quantité égale . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 échantillons échantillon NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 5 ensuite ensuite ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 déposés déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 puce puce NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 anticorps anticorps NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 quantité quantité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 égale égal ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1259 # text = Une compétition s'opère alors entre les protéines des deux échantillons pour se fixer sur l'anticorps spécifique de ces dernières . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 compétition compétition NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 opère opérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 entre entre PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 protéines protéine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 échantillons échantillon NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 se se CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 fixer fixer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 anticorps anticorps NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 spécifique spécifique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ces ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dernières dernier ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1260 # text = L'analyse conduit là aussi à la superposition de deux images obtenues après lecture , ces deux images correspondant à la fixation des protéines de chaque échantillon . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 analyse analyse NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 là là ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 superposition superposition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 images image NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 obtenues obtenir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 après après PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lecture lecture NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 ces ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 images image NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 correspondant correspondre VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 fixation fixation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 protéines protéine NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 chaque chaque DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 échantillon échantillon NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1261 # text = Tout comme pour les puces à ADN , la couleur indique le niveau de fixation des protéines ( Figure 1 Tout tout comme COO _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 comme tout comme COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 puces puce NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 couleur couleur NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 indique indiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 niveau niveau NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fixation fixation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 protéines protéine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1262 # text = 17 ) . 1 17 17 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1263 # text = b ) Les avantages et inconvénients des puces à anticorps 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 avantages avantage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 inconvénients inconvénient NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 puces puce NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 anticorps anticorps NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1264 # text = Cette technique est très sensible . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sensible sensible ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1265 # text = Elle possède les mêmes avantages que les biopuces à 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 possède posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 mêmes même ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 avantages avantage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuces bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1266 # text = ADN quant au très grand nombre de paramètres testés , ainsi que le faible volume d'échantillon nécessaire pour réaliser l'expérience . 1 ADN adn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 quant quant à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 au quant à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 grand grand ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 nombre nombre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 paramètres paramètre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 testés tester ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 11 ainsi ainsi que COO _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que ainsi que COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 faible faible ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 volume volume NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 échantillon échantillon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réaliser réaliser VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 expérience expérience NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1267 # text = Cette méthode est aussi très spécifique , on sait exactement quelle protéine est présente , contrairement aux tests de fonctionnalité où l'on peut observer une augmentation de la réparation sans savoir quelle protéine a pu intervenir . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 spécifique spécifique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 on on CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 sait savoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 exactement exactement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 quelle quel DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 protéine protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 est est NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 présente présenter VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 contrairement contrairement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 aux à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 tests test NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 fonctionnalité fonctionnalité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 où où PRQ _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 l' l'on DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 on l'on PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 peut pouvoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 observer observer VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 augmentation augmentation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 sans sans PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 savoir savoir VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 quelle quel DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 protéine protéine NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 35 a avoir VRB _ _ 36 aux _ _ _ _ _ 36 pu pouvoir VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 intervenir intervenir VNF _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1268 # text = Cette méthode a plusieurs inconvénients . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 plusieurs plusieurs DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 inconvénients inconvénient NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1269 # text = Tout d'abord les puces à anticorps sont coûteuses , car les anticorps étant souvent vendus très cher , une puce de plusieurs milliers de dépôts d'anticorps n'est pour le moment pas réalisable . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 puces puce NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 anticorps anticorps NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 coûteuses coûteux ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 11 car car COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 anticorps anticorps NOM _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 14 étant être VPR _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 15 souvent souvent ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 16 vendus vendre VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 très très ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 cher cher ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 puce puce NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 plusieurs plusieurs DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 milliers milliers NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 dépôts dépôt NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 anticorps anticorps NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 n' ne ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 31 pour pour PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 moment moment NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 pas pas ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 réalisable réalisable ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1270 # text = La nombre de dépôts sur ces biopuces reste pour le moment assez faible , ce qui pour certaines applications n'est pas forcement gênant . 1 La là ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 nombre nombre NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ces ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 biopuces bio NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 moment moment NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 assez assez ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 faible faible ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ce ce PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 18 certaines certain DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 applications application NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 n' ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 forcement forcement NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 gênant gênant ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1271 # text = Enfin on ne mesure pas d'activité de réparation , mais la quantité de protéine , or ceci ne justifie pas forcement leur activité . 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 on on CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ne ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 mesure mesurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 11 mais mais COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 quantité quantité NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protéine protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 or or COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 18 ceci ceci PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 ne ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 justifie justifier VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 21 pas pas ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 forcement forcement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 leur son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 activité activité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1272 # text = Les modifications postraductionelles peuvent moduler cette activité , tout comme l'épissage alternatif des 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 modifications modification NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 postraductionelles postraductionelles ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 moduler moduler VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 9 tout tout ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 épissage épissage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 alternatif alternatif ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1273 # text = ARN . 1 ARN arn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1274 # text = Figure 17 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 17 17 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1275 # text = Schéma du déroulement d'une expérience d'étude du protéome sur puce à protéines . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 déroulement déroulement NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 expérience expérience NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étude étude NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 protéome protomé NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 puce puce NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1276 # text = C . Conclusion sur les outils permettant d'étudier la réparation 1 C c NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 outils outil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 permettant permettre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 étudier étudier VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1277 # text = Comme nous venons de le voir , deux types de test existent . 1 Comme comme CSU _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 venons venir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 voir voir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 types type NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1278 # text = D'un côté nous avons les tests qui permettent une mesure des activités de réparation qui ont pour avantage d'appréhender le niveau de réparation de l'échantillon , mais ces tests sont souvent longs , ou nécessitent l'utilisation de matières radioactives . 1 D' de PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 côté côté NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 tests test NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 permettent permettre VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mesure mesure NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 activités activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 ont avoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 avantage avantage NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 appréhender appréhender VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 niveau niveau NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 échantillon échantillon NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 30 mais mais COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 31 ces ce DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 tests test NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 33 sont être VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 34 souvent souvent ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 longs long ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 37 ou ou COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 38 nécessitent nécessiter VRB _ _ 33 para _ _ _ _ _ 39 l' le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 utilisation utilisation NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 matières matière NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 radioactives radioactif ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1279 # text = D'un autre côté nous avons les outils permettant de mesurer la quantité d'ARNm ou de protéine de l'échantillon afin d'estimer les capacités de réparation de l'ADN . 1 D' de PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 autre autre ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 côté côté NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 outils outil NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 permettant permettre VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mesurer mesurer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 quantité quantité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ARNm ARNm NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ou ou COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 protéine protéine NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 échantillon échantillon NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 afin afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 23 d' afin de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 estimer estimer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 capacités capacité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 l' le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 ADN ADN NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1280 # text = Ces tests sont très spécifiques et ont l'avantage d'utiliser le format de biopuce qui permet de mesurer un grand nombre de paramètres en utilisant une très faible quantité d'échantillon . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 tests test NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 spécifiques spécifique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 avantage avantage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 utiliser utiliser VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 format format NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 biopuce bio NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 permet permettre VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 mesurer mesurer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 grand grand ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 nombre nombre NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 paramètres paramètre NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 utilisant utiliser VPR _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 28 très très ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 faible faible ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 quantité quantité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 échantillon échantillon NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1281 # text = Cependant ils ne permettent pas d'appréhender directement le niveau d'activité de réparation . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ils ils CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ne ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 appréhender appréhender VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 directement directement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 activité activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1282 # text = Le Tableau 6 compare les différentes caractéristiques des outils d'étude de la réparation que nous avons présentés . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Tableau Tableau NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 6 6 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 compare comparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 différentes différent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 outils outil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 étude étude NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 que que PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 présentés présenter VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1283 # text = Au vu de ces données , un test utilisant le format biopuce et permettant de mesurer les activités de réparation de manière spécifique combinerait les avantages des deux mondes et pourrait être un outil très puissant . 1 Au au vu de PRE _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 vu au vu de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de au vu de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 données donnée NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 test test NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 9 utilisant utiliser VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 format format NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 biopuce bio NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 permettant permettre VPR _ _ 9 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mesurer mesurer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 manière manière NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 spécifique spécifique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 combinerait combiner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 avantages avantage NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 deux deux NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 mondes monde NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 pourrait pouvoir VRB _ _ 24 para _ _ _ _ _ 32 être être VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 un un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 outil outil NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 35 très très ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 puissant puissant ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1284 # text = Tableau 6 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 6 6 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1285 # text = Comparaison des différents outils utilisés pour l'étude de la réparation de l'ADN . 1 Comparaison comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 différents différent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 outils outil NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 utilisés utiliser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 étude étude NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1286 # text = Objectifs de la thèse 1 Objectifs objectif NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 thèse thèse NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1287 # text = Objectifs de la thèse 1 Objectifs objectif NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 thèse thèse NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1288 # text = Depuis la découverte dans les années 60 par R . 1 Depuis depuis PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 découverte découverte NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 années année NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 60 60 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 R R NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1289 # text = E . Rasmussen et R . 1 E e NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Rasmussen Rasmussen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 R R NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1290 # text = B . Painter , chez l'Homme , de la réparation par excision de nucléotides , les recherches dans le domaine de la réparation de l'ADN ce sont intenssifiées . 1 B b NOM _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Painter Painter NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 chez chez PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Homme Homme NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 recherches recherche NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 domaine domaine NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ADN ADN NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ce ce CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 intenssifiées intensifier ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1291 # text = Les chercheurs ont en effet compris très tôt l'importance et l'implication des mécanismes de réparation dans le processus de carcinogenèse ainsi que dans les maladies génétiques comme Xeroderma pigmentosum pigmentosum , et le Syndrome de Cockayne . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 chercheurs chercheur NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 4 en en effet PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 effet en effet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 compris comprendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 tôt tôt ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 importance importance NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 implication implication NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 mécanismes mécanisme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 processus processus NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 carcinogenèse carcinogène ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ainsi ainsi que COO _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 que ainsi que COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 maladies maladie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 génétiques génétique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 comme comme PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 35 le le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 Syndrome Syndrome NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 Cockayne Cockayne NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1292 # text = Les recherches ont par la suite conduit à la découverte d'autres systèmes de réparation tels que la réparation par excision de base , le système de réparation des mésappariements ou les systèmes de réparation des cassures de l'ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 recherches recherche NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 suite suite NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 conduit conduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 découverte découverte NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 autres autre ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 systèmes système NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tels tel ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 excision excision NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 base base NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 système système NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 mésappariements désappariement NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ou ou COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 systèmes système NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 cassures cassure NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 l' le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 ADN ADN NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1293 # text = Aujourd'hui la compréhension de ces mécanismes est approfondie chaque jour un peu plus , et l'existence d'interactions et de complémentarités entre les différents systèmes de réparation ont récemment été montrées . 1 Aujourd'hui aujourd'hui ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 compréhension compréhension NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mécanismes mécanisme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 approfondie approfondir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 chaque chaque DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 jour jour NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 un un peu NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 peu un peu ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 existence existence NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 interactions interaction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 de un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 complémentarités complémentarité NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 entre entre PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 différents différent ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 systèmes système NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ont avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 30 récemment récemment ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 31 été être VPP _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 montrées montrer VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1294 # text = Cependant les tests fonctionnels dont on dispose pour étudier les mécanismes de réparation ne prennent pas en compte toute cette complexité . 1 Cependant cependant ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 tests test NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 4 fonctionnels fonctionnel ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dont dont PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 on on CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 dispose disposer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 étudier étudier VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mécanismes mécanisme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ne ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 prennent prendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 pas pas ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 compte compte NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 toute tout ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 cette ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 complexité complexité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1295 # text = En effet , le plus souvent , ils sont basés sur la mesure de la réparation d'une seule lésion par un seul système de réparation . 1 En en PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 plus plus ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 souvent souvent ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 ils ils CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 basés baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mesure mesure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 seule seul ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 lésion lésion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 seul seul ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 système système NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réparation réparation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1296 # text = D'un autre côté , l'utilisation récente de biopuces à ADN et à anticorps permet grâce à leur format , d'appréhender cette complexité mais de manière indirecte en ne donnant pas d'indication sur les activités enzymatiques de réparation . 1 D' de PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 autre autre ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 côté côté NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 utilisation utilisation NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 8 récente récent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ADN ADN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 anticorps anticorps NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 grâce grâce à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 à grâce à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 leur son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 format format NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 appréhender appréhender VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cette ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 complexité complexité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 mais mais COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 23 para _ _ _ _ _ 28 manière manière NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 indirecte indirect ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 31 ne ne ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 donnant donner VPR _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 pas pas ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 indication indication NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 sur sur PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 les le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 activités activité NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 réparation réparation NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1297 # text = Le premier objectif de cette thèse était , en partant du constat précédant , de mettre au point un outil miniaturisé d'étude des systèmes de réparation de l'ADN , offrant une mesure parallélisée , fonctionnelle et spécifique de la réparation de plusieurs dommages . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 objectif objectif NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 thèse thèse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 partant partant NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 constat constat NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 précédant précéder VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 mettre mettre VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 point point NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 outil outil NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 miniaturisé miniaturiser ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 étude étude NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 systèmes système NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ADN ADN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 offrant offrir VPR _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 33 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 mesure mesure NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 parallélisée parallélisée ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 37 fonctionnelle fonctionnel ADJ _ _ 35 para _ _ _ _ _ 38 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 spécifique spécifique ADJ _ _ 37 para _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 réparation réparation NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 plusieurs plusieurs DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 dommages dommage NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1298 # text = Pour ce faire , nous avons décidé d'adapter le test fonctionnel d'excision resynthèse décrit par R. Wood au format biopuce qui permet de faire des mesures parallélisées tout en utilisant de faibles volumes réactionnels . 1 Pour pour ce faire ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ce pour ce faire ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 faire pour ce faire ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 adapter adapter VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 fonctionnel fonctionnel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 excision excision NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 resynthèse re- NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 décrit décrire VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 R. R. NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 Wood Wood NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 format format NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 permet permettre VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 faire faire VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 mesures mesure NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 parallélisées parallélisées ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 tout tout ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 utilisant utiliser VPR _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 faibles faible ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 volumes volume NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 réactionnels réactionnel ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1299 # text = Par la suite , nous devions nous assurer de la validité du test . 1 Par par PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 devions devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 nous le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 assurer assurer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de+le PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la de+le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 validité validité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 test test NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1300 # text = Dans ce but , nous avons réalisé des expériences permettant de montrer que les signaux mesurés correspondent bien , et ce de manière spécifique , à une activité de réparation de l'ADN . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 but but NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 expériences expérience NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 permettant permettre VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 montrer montrer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 signaux signal NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 mesurés mesurer ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 correspondent correspondre VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 bien bien ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 ce ce PRQ _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 23 manière manière NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 spécifique spécifique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 activité activité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1301 # text = Enfin , une fois que cette étape de validation a été acquise , nous nous sommes proposé de réaliser deux expériences applicatives dans le but de démontrer l'utilité pratique de cette biopuce et ce dans deux domaines différents . 1 Enfin enfin ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une une fois que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 fois une fois que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 que une fois que CSU _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 étape étape NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 validation validation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 acquise acquérir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 nous nous CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 sommes être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 proposé proposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réaliser réaliser VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 deux deux NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 expériences expérience NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 applicatives applicatif ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans le but de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 le dans le but de DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 but dans le but de NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de dans le but de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 démontrer démontrer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 utilité utilité NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 pratique pratique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 cette ce DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 biopuce bio NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 35 ce ce PRQ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 36 dans dans PRE _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 37 deux deux NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 domaines domaine NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 différents différent ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1302 # text = La partie expérimentale qui suit est découpée en cinq chapitres . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 partie partie NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 expérimentale expérimental ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 qui qui PRQ _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 suit suivre VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 découpée découper VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cinq cinq NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 chapitres chapitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1303 # text = Nous présenterons dans le chapitre I la mise au point de la fabrication de la biopuce , à travers le choix des lésions , le réglage du robot de dispense , et le choix du support . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 présenterons présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 chapitre chapitre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 I I NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mise mise NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fabrication fabrication NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 biopuce bio NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 à à travers PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 travers à travers PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 choix choix NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 lésions lésion NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 réglage réglage NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 du de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 robot robot NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dispense dispense NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 33 le le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 choix choix NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 35 du de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 support support NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1304 # text = Dans le chapitre II sera abordé la méthode de quantification , ainsi que la mise au point de l'outil bioinformatique développé spécifiquement pour normaliser les données générées lors du test . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 II II ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sera être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 abordé aborder VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 quantification quantification NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 ainsi ainsi que COO _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 que ainsi que COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mise mise NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 point point NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 outil outil NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 bioinformatique bioinformatique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 développé développer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 normaliser normaliser VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 données donnée NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 générées générer VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lors lors de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 du lors de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 test test NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1305 # text = Seront aussi présentés les outils que nous utilisons pour analyser les résultats . 1 Seront être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 2 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 outils outil NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 utilisons utiliser VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 analyser analyser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 résultats résultat NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1306 # text = Le chapitre III sera consacré à la mise au point du test biologique , à savoir les conditions de réaction , mais aussi les différentes méthodes de préparation d'extraits cellulaires et les avantages et inconvénients de chacune d'entre elles . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 chapitre chapitre NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 III III ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sera être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 consacré consacrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mise mise NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 test test NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 biologique biologique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 savoir savoir VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 conditions condition NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réaction réaction NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 22 mais mais aussi COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 23 aussi mais aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 différentes différent ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 méthodes méthode NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 préparation préparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 extraits extrait NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 avantages avantage NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 35 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 36 inconvénients inconvénient NOM _ _ 34 para _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 chacune chacun PRQ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 d' d'entre PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 entre d'entre NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 elles lui PRQ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1307 # text = Dans le chapitre IV nous exposerons les différentes expériences qui ont été réalisées afin de valider la spécificité du test . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 IV IV ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 exposerons exposer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 différentes différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 expériences expérience NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 réalisées réaliser VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 afin afin de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 valider valider VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 spécificité spécificité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 test test NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1308 # text = Pour finir , dans le chapitre V seront présentées deux expériences montrant des applications possibles de ce test . 1 Pour pour PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 finir finir VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 chapitre chapitre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 V V ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 seront être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentées présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expériences expérience NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 12 montrant montrer VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 applications application NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 possibles possible ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ce ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 test test NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1309 # text = La première est la mesure des activités de réparation dans différents types cellulaires humains issus de cultures primaires , kératinocytes , fibroblastes , ou prélevées directement sur le donneur : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 première premier ADJ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mesure mesure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activités activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 différents différent DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 types type NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 humains humain ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 issus issu ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 cultures culture NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 primaires primaire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 20 kératinocytes kératinocytes ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 22 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 prélevées prélever VPP _ _ 16 para _ _ _ _ _ 26 directement directement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 donneur donneur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1310 # text = cellules mononuclées du sang périphérique . 1 cellules cellule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 mononuclées mono- ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 sang sang NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 périphérique périphérique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1311 # text = La seconde expérience applicative que nous avons réalisée porte sur l'irradiation de cellules lymphoblastiques par des rayons gamma , ceci afin d'étudier la régulation des systèmes de réparation et notamment la réponse adaptative cellulaire . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 seconde second ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 expérience expérience NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 applicative applicatif ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisée réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 porte porter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 irradiation irradiation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lymphoblastiques lymphoblastiques ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 rayons rayons NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 gamma gamma ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 ceci ceci PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 afin afin de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 d' afin de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 étudier étudier VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 régulation régulation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 systèmes système NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 32 notamment notamment ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réponse réponse NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 35 adaptative adaptatif ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1312 # text = Partie expérimentale 1 Partie partie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 expérimentale expérimental ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1313 # text = Introduction à la partie expérimentale 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 expérimentale expérimental ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1314 # text = Le test que nous nous sommes proposé de mettre au point devait posséder les avantages d'un test fonctionnel de mesure de la réparation , ainsi que ceux procurés par le format biopuce . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 nous nous CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 sommes être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 proposé proposer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mettre mettre VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 point point NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 devait devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 posséder posséder VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 avantages avantage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 test test NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 fonctionnel fonctionnel ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 mesure mesure NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 ainsi ainsi que COO _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 que ainsi que COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 ceux celui PRQ _ _ 24 para _ _ _ _ _ 29 procurés procurer VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 par par PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 format format NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 biopuce bio NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1315 # text = Nous avons donc décidé de transposer le test d'excision resynthèse décrit par R. Wood au format biopuce . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 transposer transposer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 test test NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 resynthèse re- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 décrit décrire VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 R. R. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Wood Wood NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 format format NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 biopuce bio NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1316 # text = Le test d'excision resynthèse , que nous avons présenté dans le chapitre dédié aux outils de mesure de la réparation , tire profit de l'étape de resynthèse présente dans plusieurs systèmes de réparation ( REB , REN , RH ) pour incorporer dans le brin d'ADN réparé un nucléotide marqué . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 resynthèse re- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 présenté présenter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 chapitre chapitre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dédié dédier VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 aux à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 outils outil NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 mesure mesure NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 23 tire tirer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 profit profit NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 étape étape NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 resynthèse re- NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 présente présent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 32 plusieurs plusieurs DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 systèmes système NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ( ( PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 37 REB REB NOM _ _ 33 parenth _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 39 REN REN NOM _ _ 37 para _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 41 RH RH NOM _ _ 39 para _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 pour pour PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 44 incorporer incorporer VNF _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 dans dans PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 le le DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 brin brin NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 d' de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 ADN ADN NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 réparé réparer ADJ _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 51 un un DET _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 nucléotide nucléotide NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 53 marqué marquer ADJ _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1317 # text = Si la lésion est réparée , alors il y a incorporation de nucléotides marqués , et donc apparition de signal ( Figure 18 ) . 1 Si si CSU _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 lésion lésion NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réparée réparer VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 y le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 incorporation incorporation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 nucléotides nucléotide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 marqués marquer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 et et donc COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 donc et donc COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 apparition apparition NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 signal signal NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 Figure Figure NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 23 18 18 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1318 # text = Le test d'excision resynthèse décrit par R. Wood est typiquement réalisé dans un tube comportant l'extrait cellulaire à tester en présence d'ADN lésé et du nucléotide marqué . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 resynthèse re- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 décrit décrire VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 R. R. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Wood Wood NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 11 typiquement typiquement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 tube tube NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 comportant comporter VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 extrait extrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 tester tester VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 présence présence NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lésé léser ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 24 para _ _ _ _ _ 29 nucléotide nucléotide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 marqué marqué ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1319 # text = Comme nous voulions une mesure parallélisée de la réparation de plusieurs dommages , nous avons utilisé le format biopuce . 1 Comme comme CSU _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 voulions vouloir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mesure mesure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 parallélisée parallélisée ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 plusieurs plusieurs DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 avons avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 format format NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 biopuce bio NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1320 # text = Nous avons donc réalisé des dépôts d'ADN sur support , chaque dépôt d'ADN comportant un dommage spécifique . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 support support NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 chaque chaque DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dépôt dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 comportant comporter VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dommage dommage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 spécifique spécifique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1321 # text = La réaction du test a alors lieu en faisant réagir les extraits cellulaires d'intérêt sur la biopuce en présence de nucléotide marqué . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 test test NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lieu lieu NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 faisant faire VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réagir réagir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 intérêt intérêt NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 biopuce bio NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 présence présence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 nucléotide nucléotide NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 marqué marqué ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1322 # text = Dans notre cas , et pour des questions pratiques , nous avons décidé d'utiliser un nucléotide marqué avec une molécule fluorescente de type Cy 5 ou Cy 3 . 1 Dans dans PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 1 para _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 questions question NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pratiques pratique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 utiliser utiliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 nucléotide nucléotide NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 marqué marquer VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 avec avec PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 molécule molécule NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 fluorescente fluorescent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 type type NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 Cy Cy NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 5 5 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 ou ou COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 Cy Cy NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 29 3 3 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1323 # text = L'utilisation de marqueur fluorescent nous a permis de bénéficier de tous les outils de lecture et d'analyse déjà existants développés pour les biopuces à ADN et à protéines . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 marqueur marqueur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nous le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 bénéficier bénéficier VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 tous tout ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 outils outil NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lecture lecture NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 analyse analyse NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 déjà déjà ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 existants existant ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 développés développer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 biopuces bio NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 à à PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 30 protéines protéine NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1324 # text = Afin d'avoir une vue d'ensemble du test , un schéma organisationnel est présenté sur la Figure 19 . 1 Afin afin de PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 d' afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 avoir avoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 vue vue NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ensemble ensemble NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 test test NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 schéma schéma NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 13 organisationnel organisationnel ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 Figure Figure NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 19 19 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1325 # text = Figure 18 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 18 18 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1326 # text = Schéma explicatif du principe du test que nous avons développé . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 explicatif explicatif ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 principe principe NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 test test NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 développé développer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1327 # text = Figure 19 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 19 19 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1328 # text = Digramme organisationnel des différentes étapes nécessaires à la réalisation du test . 1 Digramme digramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 organisationnel organisationnel ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1329 # text = Chapitre I : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 I I NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1330 # text = Mise au point de la fabrication de la biopuce 1 Mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 point point NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fabrication fabrication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1331 # text = Introduction 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1332 # text = Dans ce chapitre , nous allons traiter de la mise au point de la fabrication de la biopuce . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 traiter traiter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mise mise NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 point point NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 fabrication fabrication NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 biopuce bio NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1333 # text = Cela comprend plusieurs étapes . 1 Cela cela PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 plusieurs plusieurs DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 étapes étape NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1334 # text = Tout d'abord nous présenterons les ADN lésés que nous avons choisi de déposer sur la biopuce , ainsi que les réactions utilisées pour les former . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 présenterons présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 lésés léser ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 que que PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 choisi choisir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 déposer déposer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 biopuce bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 ainsi ainsi que COO _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 que ainsi que COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 réactions réaction NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 utilisées utiliser VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 former former VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1335 # text = Dans une seconde partie nous aborderons comment ont été réalisées les dépôts d'ADN comportant les lésions , seront présentées toutes les étapes de mise au point du robot de . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 seconde second ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 aborderons aborder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 comment comment? ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 été être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 réalisées réaliser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 comportant comporter VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lésions lésion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 19 seront être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 présentées présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 toutes tout ADJ _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 étapes étape NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 mise mise NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 au à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 point point NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 robot robot NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1336 # text = Enfin une dernière partie traitera des lames supports sur lesquelles ont été réalisées les dépôts . 1 Enfin enfin ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 dernière dernier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 traitera traiter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 supports support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 10 lesquelles lequel PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 réalisées réaliser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dépôts dépôt NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1337 # text = Les étapes qui vont être abordées dans ce chapitre sont présentées sur la Figure 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étapes étape NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 qui qui PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 vont aller VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 abordées aborder VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ce ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 chapitre chapitre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 présentées présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 Figure Figure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1338 # text = 20 . 1 20 20 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1339 # text = Figure 20 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 20 20 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1340 # text = Digramme organisationnel des différentes étapes nécessaires à la réalisation du test . 1 Digramme digramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 organisationnel organisationnel ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1341 # text = Les étapes entourées en bleu seront traitées dans ce chapitre . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étapes étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 entourées entourer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 bleu bleu NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 seront être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 traitées traiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ce ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 chapitre chapitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1342 # text = I. Les différentes lésions présentes sur la biopuce 1 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 différentes différent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 présentes présent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuce bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1343 # text = A . L'ADN portant les lésions 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 ADN ADN NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1344 # text = Le choix du type d'ADN portant les lésions est important . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 choix choix NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 type type NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 important important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1345 # text = Dans notre cas , nous avons choisi le même que celui qui est couramment utilisé lors des tests d'excision resynthèse , à savoir de l'ADN plasmidique . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 même même ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 celui celui PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 14 couramment couramment ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 15 utilisé utiliser VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 lors lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 tests test NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 excision excision NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 resynthèse re- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 à à savoir COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 savoir à savoir VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 19 para _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ADN ADN NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 plasmidique plasmidique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1346 # text = Cette conformation particulière de l'ADN possède plusieurs avantages non négligeables . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 conformation conformation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 particulière particulier ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 possède posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 plusieurs plusieurs DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 avantages avantage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 non non ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 négligeables négligeable ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1347 # text = Premièrement , étant sous forme circulaire , l'ADN plasmidique ne présente pas de bouts francs qui sont le substrat de réactions capables , en provoquant un signal non spécifique , de perturber la mesure des activités de réparation de l'ADN . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 étant être VPR _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 4 sous sous PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 forme forme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 circulaire circulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 plasmidique plasmidique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ne ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 bouts bout NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 francs franc ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 substrat substrat NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réactions réaction NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 capables capable ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 26 provoquant provoquer VPR _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 signal signal NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 non non ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 spécifique spécifique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 perturber perturber VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 mesure mesure NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 activités activité NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 réparation réparation NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 l' le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 ADN ADN NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1348 # text = De plus , les plasmides offrent aussi la particularité de pouvoir être super enroulés , qui est un meilleur substrat pour les enzymes de réparation que l'ADN linéaire . 1 De de plus PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 offrent offrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 aussi aussi ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 particularité particularité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pouvoir pouvoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 être être VNF _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 13 super super ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 14 enroulés enrouler VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 meilleur meilleur ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 substrat substrat NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 enzymes enzyme NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 linéaire linéaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1349 # text = Enfin , les bactéries ont la capacité d'amplifier de manière très rapide les plasmides ce qui rend leur production très aisée et peu coûteuse . 1 Enfin enfin ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 bactéries bactérie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 capacité capacité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 amplifier amplifier VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 manière manière NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 rapide rapide ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 ce ce PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 rend rendre VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 leur son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 production production NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 très très ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 aisée aisé ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 peu peu ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 coûteuse coûteux ADJ _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1350 # text = B . Préparation des plasmides portant les lésions 1 B b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1351 # text = 1 . La qualité des plasmides 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 qualité qualité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1352 # text = Les plasmides peuvent perdre leur forme super enroulée notamment si une coupure simple brin est induite . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 perdre perdre VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 leur son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 forme forme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 super super ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 enroulée enrouler ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 notamment notamment ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 si si CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 coupure coupure NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 13 simple simple ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 brin brin NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 induite induire VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1353 # text = L'apparition de ces cassures simple brin peut être spontanée , mais elles apparaissent principalement lors de certains traitements utilisés pour former les lésions . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 apparition apparition NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cassures cassure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 simple simple ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 brin brin NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 être être VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 spontanée spontané ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 mais mais COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 elles elles CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 apparaissent apparaître VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 15 principalement principalement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lors lors de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 certains certain DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 traitements traitement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 utilisés utiliser VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 former former VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 lésions lésion NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1354 # text = La présence de ces coupures peut conduire à des réactions non spécifiques . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 présence présence NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 coupures coupure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 conduire conduire VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réactions réaction NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 non non ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 spécifiques spécifique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1355 # text = Nous avons donc apporté un grand soin à maintenir les plasmides dans leur conformation super enroulée car elle est garante de l'intégrité de leur structure , et nous assure que les réactions de réparation auront lieu sur une population homogène de plasmides . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 apporté apporter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 grand grand ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 soin soin NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 maintenir maintenir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 leur son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 conformation conformation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 super super ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 enroulée enrouler ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 car car COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 elle elle CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 20 garante garant ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 intégrité intégrité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 leur son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 structure structure NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 nous le CLI _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 assure assurer VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 31 que que CSU _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 réactions réaction NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 auront avoir VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 37 lieu lieu NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 sur sur PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 39 une un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 population population NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 homogène homogène ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 plasmides plasmode NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1356 # text = Pour cela , nous avons tout d'abord effectué un contrôle qualité en réalisant une électrophorèse sur gels d'agarose des plasmides lésés . 1 Pour pour PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 6 tout tout d'abord NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 d' tout d'abord PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 abord tout d'abord ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 effectué effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 contrôle contrôle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 qualité qualité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 réalisant réaliser VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 gels gel NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 agarose de NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plasmides plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 lésés léser ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1357 # text = Cette étape permet de s'assurer de leur bonne conformation , à savoir s'ils étaient sous forme linéaire , circulaire , ou circulaire super enroulée . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 s' s' CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 assurer assurer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 leur son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 bonne bon ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 conformation conformation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 à à savoir COO _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 savoir à savoir COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 s' si C+CL _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 ils si C+CL _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 étaient étayer VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sous sous PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 forme forme NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 linéaire linéaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 circulaire circulaire NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 circulaire circulaire NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 super super ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 enroulée enrouler ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1358 # text = Dans le cas où les plasmides présentaient trop de cassures , notamment après avoir subi le traitement permettant de former les lésions , nous avons réalisé des purifications par ultracentrifugations sur gradient de sucrose . 1 Dans dans le cas où CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 le dans le cas où CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 cas dans le cas où CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 où dans le cas où CSU _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 présentaient présenter VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 trop trop ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cassures cassure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 12 notamment notamment ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 après après PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 avoir avoir VNF _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 subi subir VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 traitement traitement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 permettant permettre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 former former VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 lésions lésion NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 24 nous nous CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 25 avons avoir VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 purifications purification NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 par par PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ultracentrifugations ultracentrifugation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 32 gradient gradient NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 sucrose sucrose NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1359 # text = Cette technique nous a permis de séparer les plasmides en fonction de leur conformation spatiale et ainsi de purifier spécifiquement ceux sous forme super enroulée . 1 Cette cette NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nous le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 séparer séparer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 fonction fonction NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 leur son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 conformation conformation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 spatiale spatial ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 ainsi ainsi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 19 purifier purifier VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ceux celui PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 sous sous PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 forme forme NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 super super ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 enroulée enrouler ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1360 # text = 2 . La qualité des lésions 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 qualité qualité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1361 # text = La qualité des lésions est un facteur très important , nous devions nous assurer du nombre de lésions par plasmide et du type de lésions présentes . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 qualité qualité NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 facteur facteur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 très très ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 important important ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 devions devoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 nous le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 assurer assurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 du de+le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 nombre nombre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lésions lésion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 plasmide plasmode NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 type type NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 lésions lésion NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 présentes présent ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1362 # text = En effet , si un traitement forme en plus de la lésion attendue d'autres types de dommages , cela fait perdre toute spécificité au test . 1 En en effet PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 traitement traitement NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 forme former VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 en en plus de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plus en plus de NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de en plus de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 lésion lésion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 attendue attendre ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 autres autre ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 types type NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 20 cela cela PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 perdre perdre VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 toute tout DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 spécificité spécificité NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 au à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 test test NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1363 # text = C'est pour cela qu'à chaque fois que cela était possible , un dosage des lésions par chromatographie liquide haute performance couplée à la spectrométrie de masse en mode tandem ( CLHP-SM / SM ) a été réalisé au laboratoire par Thierry Douki et Jean-Luc Ravanat . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cela cela PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 à à chaque fois que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 chaque à chaque fois que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 fois à chaque fois que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 que à chaque fois que CSU _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 10 cela cela PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 était être VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 possible possible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dosage dosage NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 lésions lésion NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chromatographie chromatographie NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 liquide liquide ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 haute haut ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 performance performance NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 couplée coupler VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 spectrométrie spectrométrie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 masse masse NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 30 mode mode NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 tandem tandem NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ( ( PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 30 parenth _ _ _ _ _ 34 / ou PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 SM SM NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 37 a avoir VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 été être VPP _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 réalisé réaliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 40 au à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 laboratoire laboratoire NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 par par PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 Thierry Thierry NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 Douki Douki NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 et et COO _ _ 47 mark _ _ _ _ _ 46 Jean-Luc Jean-Luc NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 47 Ravanat Ravanat NOM _ _ 44 para _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1364 # text = Le nombre de dommages par plasmide a ainsi pu être calculé grâce à l'utilisation de solution standard permettant de calibrer le spectromètre de masse . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nombre nombre NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmide plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 ainsi ainsi ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 être être VNF _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 calculé calculer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 grâce grâce à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 à grâce à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 utilisation utilisation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 solution solution NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 standard standard ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 permettant permettre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 calibrer calibrer VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 spectromètre spectromètre NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 masse masse NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1365 # text = Pour certaines lésions nous n'avions pas de standard et nous n'avons donc pas pu réaliser cette quantification . 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 certaines certain ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 lésions lésion NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 n' ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 avions avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 standard standard ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 12 n' ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 13 avons avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 14 donc donc ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 pas pas ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 pu pouvoir VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 17 réaliser réaliser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cette ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 quantification quantification NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1366 # text = 3 . Choix du nombre de lésions par plasmide 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmide plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1367 # text = Le choix de la quantité de dommages par plasmide a été déterminé de manière empirique en réalisant des expériences de mesure de la réparation d'extraits nucléaires HeLa commerciaux qui nous ont servi de standard . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 choix choix NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 quantité quantité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dommages dommage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmide plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 déterminé déterminer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 manière manière NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 empirique empirique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 réalisant réaliser VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 expériences expérience NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 mesure mesure NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 extraits extraire ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 nucléaires nucléaire NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 HeLa HeLa NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 commerciaux commercial ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 qui qui PRQ _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 31 nous le CLI _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 32 ont avoir VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 servi servir VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 standard standard NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1368 # text = Lors de ces expériences , nous avons ajusté la quantité de dommages de chaque plasmide afin d'avoir un signal de réparation équilibré entre les différentes lésions . 1 Lors lors de PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 expériences expérience NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 ajusté ajuster VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 quantité quantité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 chaque chaque DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 plasmide plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 afin afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 d' afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 avoir avoir VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 signal signal NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 équilibré équilibrer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 entre entre PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 différentes différent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 lésions lésion NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1369 # text = Nous ne voulions pas que le niveau de réparation très élevé d'un dommage masque le niveau de réparation plus faible d'un autre dommage . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 voulions vouloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 niveau niveau NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 élevé élevé ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dommage dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 masque masquer VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 niveau niveau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 plus plus ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 faible faible ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 autre autre ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 dommage dommage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1370 # text = Nous avons cependant rencontré des problèmes avec les dommages formés par le cisplatine et le psoralène . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 rencontré rencontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 problèmes problème NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dommages dommage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 formés former VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cisplatine situé NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 psoralène psoralène NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1371 # text = En effet le niveau de réparation des lésions formées par ces deux composés était très faible . 1 En en effet PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 niveau niveau NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 formées former VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ces ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 composés composé NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 faible faible ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1372 # text = Pour ces deux types de dommage , nous avons arbitrairement pris le choix d'utiliser les conditions de traitement générant un pourcentage de cassures inférieur à 10 % . 1 Pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 deux deux NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 types type NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dommage dommage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 arbitrairement arbitrairement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 pris prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 choix choix NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 utiliser utiliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 conditions condition NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 traitement traitement NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 générant générer VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 pourcentage pourcentage NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cassures cassure NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 inférieur inférieur ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 10 10 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 % pourcent NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1373 # text = C . Les différents plasmides présents sur la biopuce 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 différents différent DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 présents présent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1374 # text = Nous avions pour ambition de pouvoir mesurer les activités de réparation de plusieurs systèmes de réparation , par conséquent , nous avons décidé de couvrir un large spectre de dommages allant des petites lésions de bases aux pontages inter et intra-brin en passant par les lésions UV induites . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 avions avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ambition ambition NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pouvoir pouvoir VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mesurer mesurer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plusieurs plusieurs DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 systèmes système NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 18 par par conséquent PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 19 conséquent par conséquent ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 avons avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 décidé décider VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 couvrir couvrir VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 large large ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 spectre spectre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dommages dommage NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 allant aller VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 petites petit ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 lésions lésion NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 bases base NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 aux à PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 pontages pontage NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 inter inter NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 et et COO _ _ 41 mark _ _ _ _ _ 41 intra-brin intra- NOM _ _ 39 para _ _ _ _ _ 42 en en PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 43 passant passer VPR _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 par par PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 les le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 lésions lésion NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 UV UV NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 induites induire ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1375 # text = Pour cela nous avons traité des plasmides afin de produire le plus spécifiquement possible chaque lésion . 1 Pour pour PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 traité traiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 afin afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 produire produire VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 plus plus ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 possible possible ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chaque chaque DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lésion lésion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1376 # text = 1 . Plasmide contrôle 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 contrôle contrôler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1377 # text = Afin de pouvoir mesurer le niveau des activités enzymatiques non spécifiques lors du test , nous avons déposé sur la biopuce un plasmide ne comportant pas de lésions : 1 Afin afin de PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 pouvoir pouvoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mesurer mesurer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 niveau niveau NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 non non ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 spécifiques spécifique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 lors lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 du lors de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 test test NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 déposé déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 biopuce bio NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 plasmide plasmode NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 ne ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 comportant comporter VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 pas pas ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 lésions lésion NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 : : PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1378 # text = pControl . 1 pControl pControl ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1379 # text = Ce plasmide sert aussi de référence lors du dosage CLHP-SM / SM des lésions afin de vérifier l'efficacité des traitements utilisés pour former les différents dommages . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sert servir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 référence référence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 du lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dosage dosage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 / sur PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 SM SM NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lésions lésion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 afin afin de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 de afin de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 vérifier vérifier VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 efficacité efficacité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 traitements traitement NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 utilisés utiliser VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 former former VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 différents différent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 dommages dommage NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1380 # text = 2 . Plasmide portant les dimères de cyclobutane de pyrimidine et les photoproduits ( 6 - 4 ) 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dimères dimère NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cyclobutane cycle NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 photoproduits photo ADJ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 6 6 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 - 6 - 4 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 4 4 NUM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1381 # text = Les bases de l'ADN présentent la particularité d'absorber le rayonnement UV , principalement aux longueurs d'onde des UVC et des UVB . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 bases base NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ADN ADN NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 particularité particularité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 absorber absorber VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 rayonnement rayonnement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 UV UV NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 principalement principalement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 aux à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 longueurs longueur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 onde onde NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 UVC UVC NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 20 para _ _ _ _ _ 24 UVB UVB NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1382 # text = Cette absorption d'énergie peut conduire à la formation des DCP et des pp ( 6 - 4 ) qui sont des pontages entre les bases pyrimidiques ( Figure 21 ) . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 absorption absorption NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 énergie énergie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 conduire conduire VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 formation formation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 DCP DCP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 pp page NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 6 6 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 - 6 - 4 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 4 4 NUM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 sont être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 pontages pontage NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 entre entre PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 bases base NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 pyrimidiques pyrimidique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 Figure Figure NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 30 21 21 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1383 # text = Figure 21 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1384 # text = Exemples de DCP : 1 Exemples exemple NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 DCP DCP NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1385 # text = Thymine Thymine et de pp ( 6 - 4 ) : 1 Thymine thymine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Thymine Thymine NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 pp page NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 6 6 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 - 6 - 4 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 4 4 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1386 # text = Thymine Thymine 1 Thymine thymine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Thymine Thymine NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1387 # text = Il semblait intéressant que ces dommages soient présents sur la biopuce . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semblait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dommages dommage NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 soient être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 présents présent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 biopuce bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1388 # text = En effet leur réparation est particulièrement étudiée , premièrement parce qu'ils sont formés par le rayonnement UV auquel nous sommes tous exposés , mais aussi car ils sont responsables de cancers cutanés . 1 En en PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 leur son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 particulièrement particulièrement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 étudiée étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 premièrement premièrement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 parce parce que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 qu' parce que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 ils ils CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 sont être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 formés former VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 rayonnement rayonnement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 UV UV NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 auquel à P+PRO _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 sommes être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 22 tous tout PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 exposés exposer VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 25 mais mais COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 aussi aussi ADV _ _ 23 para _ _ _ _ _ 27 car car COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 ils ils CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 sont être VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 30 responsables responsable ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 cancers cancer NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 cutanés cutané ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1389 # text = Enfin ces lésions sont typiquement prises en charge par le système de réparation par excision de nucléotides , donc la réparation peut être mesurée à l'aide de notre test . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 lésions lésion NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 5 typiquement typiquement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 prises prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 charge charge NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 système système NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 excision excision NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nucléotides nucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 donc donc COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 peut pouvoir VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 23 être être VNF _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 mesurée mesurer VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 aide aide NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 notre son DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 test test NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1390 # text = Nous avons choisi de former les DCP et les pp ( 6 - 4 ) en irradiant les plasmides avec une lampe UVC . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 former former VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 DCP DCP NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 pp page NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 6 6 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 - 6 - 4 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 4 4 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 irradiant irradier VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 lampe lampe NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 UVC UVC NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1391 # text = Cette méthode permet de générer rapidement et facilement ces lésions , cependant elle ne permet pas de former spécifiquement les DCP ou lespp ( 6 - 4 ) . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 générer générer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 rapidement rapidement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 facilement facilement ADV _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 cependant cependant ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 elle elle CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 ne ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 permet permettre VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 pas pas ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 former former VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 DCP DCP NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 lespp lest NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 6 6 NUM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 26 - 6 - 4 PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 4 4 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1392 # text = Les plasmides comportent donc un mélange des deux lésions . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 comportent comporter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mélange mélange NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1393 # text = Lors du dosage des lésions par CLHP-SM / SM , nous avons observé , tardivement , que de la 8- oxoG était aussi formée . 1 Lors lors de PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 du lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 dosage dosage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 / / PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 SM SM NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 observé observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 tardivement tardivement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 de de+le PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 la de+le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 8- 8- NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 oxoG oxoG NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 22 était être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 23 aussi aussi ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 24 formée former VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1394 # text = Aussi quelques expériences de cette étude ont été réalisées sur des biopuces dont le plasmide , portant les lésions DCP et les pp ( 6 - 4 ) , a été obtenu par cette méthode , il est nommé pCPD- 64 * . 1 Aussi aussi CSU _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 2 quelques quelque DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 expériences expérience NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étude étude NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 réalisées réaliser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 biopuces bio NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 dont dont PRQ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 plasmide plasmode NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 portant porter VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 lésions lésion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 DCP DCP NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 pp page NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 6 6 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 - 6 - 4 PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 4 4 NUM _ _ 23 parenth _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 30 a avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 été être VPP _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 obtenu obtenir VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 33 par par PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 cette ce DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 méthode méthode NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 37 il il CLS _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 38 est être VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 pCPD- pCPD- VPR _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 64 64 NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 * - PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1395 # text = Par la suite , nous avons pu diminuer fortement la quantité de 8- oxoG formée en irradiant les plasmides en solution congelée , ce qui permet de bloquer le déplacement des espèces réactives de l'oxygène responsables de la formation de la 8- oxoG ( Tableau 1 Par par PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 diminuer diminuer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fortement fortement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 quantité quantité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 8- 8- NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 oxoG oxoG NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 formée former ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 irradiant irradier VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 solution solution NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 congelée congeler ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 24 ce ce PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 permet permettre VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 bloquer bloquer VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 déplacement déplacement NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 espèces espèce NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 réactives réactif ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 oxygène oxygène NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 responsables responsable ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 formation formation NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 43 8- 8- NUM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 oxoG oxoG NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 ( ( PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 Tableau Tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1396 # text = 7 ) . 1 7 7 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1397 # text = Ce plasmide est nommé pCPD- 64 . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1398 # text = Tableau 7 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 7 7 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1399 # text = Nombre de lésions pp ( 6 - 4 ) , DCP , 8- oxoG par plasmide 1 Nombre nombre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 lésions lésion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pp page NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 6 6 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 7 - 6 - 4 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 4 4 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 DCP DCP NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 8- 8- NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 oxoG oxoG NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plasmide plasmode NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1400 # text = ( 3000 pb ) , pControl , pCDP- 64 * et pCPD- 64 1 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 2 3000 3000 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 pb problème NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 6 pControl pControl ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 pCDP- pCDP- VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 64 64 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 * - PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 pCPD- pCPD- VNF _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 64 64 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1401 # text = 3 . Les plasmides portant des produits d'oxydation   de bases 1 3 3 NUM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 produits produit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 oxydation oxydation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10     VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 bases base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1402 # text = Le métabolisme de nos cellules , qui a lieu dans les mitochondries , est basé sur l'utilisation d'oxygène , et génère de manière endogène des espèces réactives de l'oxygène : 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 métabolisme métabolisme NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nos son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 lieu lieu NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mitochondries mitochondrie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 basé baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 utilisation utilisation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 oxygène oxygène NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 génère générer VRB _ _ 15 para _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 manière manière NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 endogène endogène ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 espèces espèce NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réactives réactif ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 oxygène oxygène NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 : : PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1403 # text = peroxyde d'hydrogène , radical hydroxyle . 1 peroxyde peroxyde NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 hydrogène hydrogène NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 radical radical ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 hydroxyle hydroxyle NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1404 # text = Ces molécules électrophiles sont très réactives et peuvent réagir avec de nombreux composés cellulaires dont l'ADN . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 molécules molécule NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 électrophiles électrophone NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 réactives réactif ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 peuvent pouvoir VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 réagir réagir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 nombreux nombreux ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 composés composé NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dont dont PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1405 # text = L'oxydation des bases conduit à la formation de toute une famille de lésions dont deux sont particulièrement étudiées : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 oxydation oxydation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 bases base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 formation formation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 toute tout ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 famille famille NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lésions lésion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dont dont PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 16 deux deux NUM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 particulièrement particulièrement ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 étudiées étudier VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1406 # text = la 8- oxoG et les diols de thymines . 1 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 8- 8- NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 oxoG oxoG NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 diols dol NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 thymines thymine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1407 # text = a ) Plasmide portant la 8- oxoG 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 8- 8- NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 oxoG oxoG NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1408 # text = La 8- oxoG est une petite lésion issue de l'oxydation de la guanine . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 8- 8- NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 oxoG oxoG NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 petite petit ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 lésion lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 issue issu ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 oxydation oxydation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 guanine guanine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1409 # text = Elle est prise en charge par la réparation par excision de base . 1 Elle elle CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 prise prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 charge charge NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 base base NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1410 # text = Dans un premier temps nous avons réalisé les lésions 8- oxoG en utilisant un endoperoxyde de naphtalène qui agit comme source d'oxygène singulet pour oxyder la Guanine . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 premier premier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 temps temps NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 8- 8- NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 oxoG oxoG ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 utilisant utiliser VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 endoperoxyde kendo NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 naphtalène naphtalène NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 agit agir VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 comme comme PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 source source NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 oxygène oxygène NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 singulet single NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 oxyder oxyder VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 Guanine Guanine NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1411 # text = Cependant , lorsque nous avons réalisé le dosage par CLHP-SM / SM des lésions , nous nous sommes aperçu , de manière tardive , qu'il y avait pratiquement autant de 8- oxoG présente dans le plasmide traité que dans le plasmide contrôle , et que des lésions diols de thymines et HmdU étaient formées ( Tableau 8 ) . 1 Cependant cependant ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 lorsque lorsque CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dosage dosage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 / ou PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 SM SM NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 lésions lésion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 nous nous CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 sommes être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 aperçu apercevoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 manière manière NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 tardive tardif ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 qu' que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 26 il il CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 27 y le CLI _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 avait avoir VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 pratiquement pratiquement ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 autant autant ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 31 de un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 8- 8- NUM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 oxoG oxoG NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 34 présente présente NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dans dans PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 plasmide plasmode NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 traité traiter ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 que que CSU _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 40 dans dans PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 le le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 plasmide plasmode NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 contrôle contrôle NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 45 et et COO _ _ 46 mark _ _ _ _ _ 46 que que CSU _ _ 25 para _ _ _ _ _ 47 des un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 lésions lésion NOM _ _ 55 subj _ _ _ _ _ 49 diols diola ADJ _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 thymines thymine NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 et et COO _ _ 53 mark _ _ _ _ _ 53 HmdU HmdU NOM _ _ 48 para _ _ _ _ _ 54 étaient être VRB _ _ 55 aux _ _ _ _ _ 55 formées former VPP _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 56 ( ( PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 57 Tableau Tableau NOM _ _ 55 parenth _ _ _ _ _ 58 8 8 NUM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 ) ) PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 60 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1412 # text = Les conditions de ce traitement sont très délicates à mettre au point et , nous pensons que la HmdU mesurée correspondent à des produits de sur-oxydation de la 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 conditions condition NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 traitement traitement NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 délicates délicat ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 mettre mettre VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 point point NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 pensons penser VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 que que? PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 HmdU HmdU NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 mesurée mesurer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 correspondent correspondre VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 produits produit NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 sur-oxydation sur- NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la la NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1413 # text = 8- oxoG formée . 1 8- 8- NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 oxoG oxoG ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 formée former VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1414 # text = De plus l'endoperoxyde de naphtalène s'est avéré être instable dans le temps ce qui a rendu son utilisation compliquée . 1 De de plus PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le NOM _ _ 4 det _ _ _ _ _ 4 endoperoxyde le NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 naphtalène naphtalène NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 s' s' CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 avéré avérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 être être VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 instable instable ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 temps temps NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ce ce PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 a avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 rendu rendre VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 son son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 utilisation utilisation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 compliquée compliqué ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1415 # text = Quelques expériences de cette étude ont été réalisées sur des biopuces dont le plasmide portant la lésion 8- oxoG a été obtenu par cette méthode . 1 Quelques quelque DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expériences expérience NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étude étude NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisées réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 biopuces bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dont dont PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 plasmide plasmode NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 15 portant porter VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lésion lésion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 8- 8- NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 oxoG oxoG ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 a avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 été être VPP _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 obtenu obtenir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 23 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cette ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 méthode méthode NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1416 # text = Dans ce cas précis il est nommé p 8 oxo * . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 précis précis ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 il il CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 8 8 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 oxo homo ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 * - PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1417 # text = Fort de ce constat , nous avons alors décidé de former la 8- oxoG par une autre voie . 1 Fort fort ADJ _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ce ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 constat constat NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 alors alors ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 former former VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 8- 8- NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 oxoG oxoG NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 autre autre ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 voie voie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1418 # text = Nous avons alors utilisé la riboflavine , cette molécule est un photosensibilisateur qui est activé par la lumière visible . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 riboflavine riboflavine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 molécule molécule NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 photosensibilisateur photosensibilisateur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 activé activer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 lumière lumière NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 visible visible ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1419 # text = Une fois activée , elle a la capacité d'oxyder les bases de l'ADN en produisant de manière majoritaire de la 8- oxoG ( Figure 22 ) . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fois fois NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 3 activée activer VPP _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 capacité capacité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 oxyder oxyder VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 bases base NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 produisant produire VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 manière manière NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 majoritaire majoritaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 8- 8- NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 oxoG oxoG NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 ( ( PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 Figure Figure NOM _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 27 22 22 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1420 # text = Figure 22 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 22 22 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1421 # text = Formation de la 8- oxoG par l'oxydation de la guanine par la riboflavine 1 Formation formation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 8- 8- NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 oxoG oxoG NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 oxydation oxydation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 guanine guanine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 riboflavine riboflavine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1422 # text = Avec le dosage des lésions , nous avons pu nous assurer que le traitement à la riboflavine , contrairement à celui utilisant de l'endoperoxyde de naphtalène , ne formait pas d'autres dommages oxydatifs , notamment ceux de la thymine ( Tableau 1 Avec avec PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dosage dosage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 nous lui PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 assurer assurer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 traitement traitement NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 riboflavine riboflavine NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 19 contrairement contrairement ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 celui celui PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 utilisant utiliser VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le NOM _ _ 25 det _ _ _ _ _ 25 endoperoxyde le NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 naphtalène naphtalène NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 29 ne ne ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 formait former VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 31 pas pas ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 d' un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 autres autre ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 dommages dommage NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 35 oxydatifs oxydatif ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 37 notamment notamment ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 ceux celui PRQ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 thymine thymine NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 ( ( PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 Tableau Tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1423 # text = 8 ) . 1 8 8 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1424 # text = Le plasmide portant la lésion 8- oxoG obtenue par le traitement à la riboflavine est nommé p 8 oxo . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 portant porter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lésion lésion NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 8- 8- NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 oxoG oxoG ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 obtenue obtenir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 traitement traitement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 riboflavine riboflavine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 p page NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 8 8 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 oxo homo ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1425 # text = Tableau 8 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1426 # text = Nombre de lésions de 8- oxoG , diols de thymines et hmdU par plasmide p 8 oxo 1 Nombre nombre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 lésions lésion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 8- 8- NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 oxoG oxoG NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 diols dol NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 thymines thymine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 hmdU hmdU ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 plasmide plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 p page NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 8 8 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 oxo homo ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1427 # text = b ) Plasmides portant les diols de thymines 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmides Plasmides NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 diols dol NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 thymines thymine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1428 # text = Les diols de thymines sont des petites lésions issues de l'oxydation de la thymine . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 diols dol NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 thymines thymine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 petites petit ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 issues issu ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 oxydation oxydation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 thymine thymine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1429 # text = Elles existent sous quatre formes isomères , deux sous la forme cis et deux sous la forme trans . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 sous sous PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 quatre quatre NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 formes forme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 isomères isomère ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 sous sous PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 forme forme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 cis situer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 sous sous PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 forme forme NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 trans trans NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1430 # text = Tout comme la 8- oxoG , elles sont réparées par la REB . 1 Tout tout ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 comme comme PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 8- 8- NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 oxoG oxoG NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 elles elles CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 réparées réparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 REB REB NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1431 # text = Nous avons appelé le plasmide comportant les diols de thymines pThymG . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 appelé appeler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmide plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 comportant comporter VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 diols dol NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 thymines thymine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pThymG pThymG ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1432 # text = Pour produire ces lésions , nous avons utilisé un traitement à base de KMNO4 qui permet d'oxyder spécifiquement la thymine et plus faiblement les cytosines . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 produire produire VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 traitement traitement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 base base NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 KMNO4 KMNO4 NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 permet permettre VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 oxyder oxyder VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 thymine thymine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 23 plus plus ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 faiblement faiblement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 cytosines chymosine NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1433 # text = Lors de la réaction , Mn 2 + réagit avec la double liaison carbone carbone des pyrimidines pour former les diols de thymines ( Figure 1 Lors lors de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réaction réaction NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 Mn Mn NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 + plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réagit réagir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 double double ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 liaison liaison NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 carbone carbone PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 15 carbone carbone NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pyrimidines pyrimidine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 former former VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 diols dol NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 thymines thymine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1434 # text = 23 ) . 1 23 23 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1435 # text = Figure 23 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 23 23 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1436 # text = Réaction de formation des diols de thymines à partir de l'oxydation de la thymine par le permanganate , des cétones peuvent aussi être formés selon les conditions mais ne sont pas le produit majoritaire de la réaction . 1 Réaction réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 formation formation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 diols diols NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 thymines thymine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à partir de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 partir à partir de NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de à partir de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 oxydation oxydation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 thymine thymine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 permanganate permanganate NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cétones cétone NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 peuvent pouvoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 23 aussi aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 formés former VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 selon selon PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 conditions condition NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 mais mais COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 ne ne ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 sont être VRB _ _ 25 para _ _ _ _ _ 32 pas pas ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 le le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 produit produit NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 majoritaire majoritaire ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 la le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 réaction réaction NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1437 # text = Le dosage des lésions par CLHP-SM / SM a permis de montrer que le traitement au permanganate permettait de produire spécifiquement des diols de thymines ; 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dosage dosage NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 / ou PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 SM SM NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 montrer montrer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 traitement traitement NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 permanganate permanganate NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 permettait permettre VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 produire produire VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 diols dol NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 thymines thymine NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ; ; PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1438 # text = en effet , bien qu'étant un produit d'oxydation de la thymine , nous n'avons pas pu mesurer de hmdU. De plus , nous n'avons pas pu mettre en évidence non plus d'oxydation de la guanine . 1 en en PRE _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 bien bien que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 qu' bien que CSU _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 6 étant être VPR _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 produit produit NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 oxydation oxydation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 thymine thymine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 n' ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 pu pouvoir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 20 mesurer mesurer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 hmdU. hmdU. VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 De De NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 plus plus ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 26 nous lui PRQ _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 27 n' ne ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 28 avons avoir VRB _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 29 pas pas ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 mettre mettre VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 évidence évidence NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 non non ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 plus plus ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 36 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 37 oxydation oxydation NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 guanine guanine NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1439 # text = Il est important de noter toutefois que nous n'avons pas mesuré les diols de cytosines qui sont aussi produits au cours de cette réaction . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 important important ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 toutefois toutefois ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 n' ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 mesuré mesurer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 diols diols NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cytosines chymosine NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 19 aussi aussi ADV _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 20 produits produire VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 au au cours de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 22 cours au cours de NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de au cours de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cette ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réaction réaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1440 # text = De plus leur dégradation conduit à la formation de 5 OHdC et de diols d'uridine . 1 De de plus PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 leur son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dégradation dégradation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 formation formation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 OHdC OHdC NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 diols diols NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 uridine de NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1441 # text = Il ne faut donc pas négliger la présence de ces lésions 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 négliger négliger VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 présence présence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ces ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 lésions lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1442 # text = ( Tableau 9 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 2 Tableau Tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 9 9 NUM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1443 # text = Tableau 9 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 9 9 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1444 # text = Nombre de lésions de diols de thymines , 8- oxoG et hmdU par plasmide pThymG 1 Nombre nombre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 lésions lésion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 diols dol NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 thymines thymine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 8- 8- NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 oxoG oxoG NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 hmdU hmdU NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 plasmide plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pThymG pThymG ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1445 # text = 4 . Plasmide portant des bases alkylées 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 bases base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 alkylées allyle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1446 # text = L'alkylation des bases , ou l'ajout d'une chaine alkylée , est un phénomène qui a lieu naturellement dans les cellules , notamment à travers les méthylations de bases , mais ce n'est pas le seul mécanisme . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 alkylation alkylation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 bases base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ajout ajout NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 chaine chaîne NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 alkylée allyle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 phénomène phénomène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 a avoir VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 lieu lieu NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 naturellement naturellement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 cellules cellule NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 25 notamment notamment ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 à à travers PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 travers à travers PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 méthylations méthylation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 bases base NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 33 mais mais COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 34 ce ce CLS _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 35 n' ne ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 est être VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 37 pas pas ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 le le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 39 seul seul ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 mécanisme mécanisme NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1447 # text = En effet , les lipides de la membrane cellulaire , tout comme l'ADN , subissent quotidiennement des oxydations par les ERO . 1 En en effet PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lipides lipide NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 membrane membrane NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 11 tout tout ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 comme comme PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 16 subissent subir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 quotidiennement quotidiennement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 oxydations oxydation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ERO ERO NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1448 # text = Cette oxydation porte le nom de peroxydation lipidique et peut conduire à la formation d'aldéhydes tels que le 4-HNE et le DDE qui ont la particularité d'être très réactifs et de pouvoir réagir avec les bases de l'ADN . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 oxydation oxydation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 porte porter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 nom nom NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 peroxydation peroxydation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lipidique lipidique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 peut pouvoir VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 11 conduire conduire VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 formation formation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 aldéhydes aldéhyde NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 tels tel ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 4-HNE 4-HNE NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 DDE DDE NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 ont avoir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 particularité particularité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 être être VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 très très ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 réactifs réactif ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 28 para _ _ _ _ _ 34 pouvoir pouvoir VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 réagir réagir VNF _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 avec avec PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 les le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 bases base NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 ADN ADN NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1449 # text = Ces réactions conduisent , entre autres , à la formation de bases modifiées , présentant un adduit exocyclique éthéno possédant ou non une chaîne alkylée ( Figure 24 ) . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réactions réaction NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 conduisent conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 5 entre entre autres PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 autres entre autres ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 formation formation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 bases base NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 modifiées modifier ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 présentant présenter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 17 adduit adduit exocyclique éthéno NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 exocyclique adduit exocyclique éthéno NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 éthéno adduit exocyclique éthéno NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 possédant posséder VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 non non ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 chaîne chaîne NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 alkylée allyle NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ( ( PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 Figure Figure NOM _ _ 24 parenth _ _ _ _ _ 28 24 24 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ) ) PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1450 # text = La réparation de ces dommages est attribuée à la REB , des glycosylases étant spécifiques de ce type d'adduit . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 attribuée attribuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 REB REB NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 glycosylases glycosylases NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 étant être VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 spécifiques spécifique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ce ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 type type NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 d' de ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 adduit de NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1451 # text = Cependant , on peut penser que si l'adduit est de grande taille ( présence d'une chaîne alkylée ) , la REN pourrait alors intervenir . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 on on CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 penser penser VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 si si CSU _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 8 l' le NOM _ _ 9 det _ _ _ _ _ 9 adduit le NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 grande grand ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 taille taille NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 présence présence NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 chaîne chaîne NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 alkylée allyle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 REN REN NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 pourrait pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 25 alors alors ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 intervenir intervenir VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1452 # text = Figure 24 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 24 24 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1453 # text = Réaction de formation de l'éthénoGuanine grace à la réction de DDE sur la guanine . 1 Réaction réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 formation formation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 éthénoGuanine éthénoGuanine ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 grace grâce NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réction rection NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 DDE DDE NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 guanine guanine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1454 # text = Le plasmide présent sur la biopuce et comportant ces bases alkylées est nommé pAlkB. Pour former les bases alkylées ayant un adduit exocyclique , nous avons utilisé le DDE . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 présent présent ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 biopuce bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 comportant comporter VPR _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 bases base NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 alkylées allyle NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pAlkB. pAlkB. ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Pour Pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 former former VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 bases base NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 alkylées allyle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ayant avoir VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 adduit duit NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 exocyclique exocyclique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 avons avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 utilisé utiliser VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 DDE DDE NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1455 # text = Lors du dosage des lésions par CLHP-SM / SM , nous avons quantifié uniquement les adduits éthéno de la guanine et de l'adénine ne présentant pas de chaîne alkylée . 1 Lors lors de PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 du lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 dosage dosage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 / ou PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 SM SM NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 quantifié quantifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 uniquement uniquement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 adduits duit NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 éthéno sténo NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 guanine guanine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 adénine adénite NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 ne ne ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 présentant présenter VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 pas pas de DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 de pas de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 chaîne chaîne NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 alkylée allyle NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1456 # text = Comme nous pouvons le constater , le DDE forme majoritairement de l'EthénoGuanine et très peu d'EthénoAdénine , néanmoins il a aussi la particularité de former quelques diols de thymines ( Tableau 10 ) . 1 Comme comme CSU _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 pouvons pouvoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 DDE DDE NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 forme former VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 majoritairement majoritairement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 EthénoGuanine EthénoGuanine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 peu peu ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 18 EthénoAdénine EthénoAdénine NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 néanmoins néanmoins ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 21 il il CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 a avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 23 aussi aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 particularité particularité NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 former former VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 quelques quelque DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 diols dol NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 thymines thymine NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ( ( PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 Tableau Tableau NOM _ _ 29 parenth _ _ _ _ _ 34 10 10 NUM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ) ) PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1457 # text = Tableau 10 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 10 10 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1458 # text = Nombre de lésions de EthénoGuanine , EthénoAdénine , diols de thymines par plasmide pAlkB 1 Nombre nombre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 lésions lésion NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 EthénoGuanine EthénoGuanine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 EthénoAdénine EthénoAdénine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 diols dol NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 thymines thymine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plasmide plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pAlkB pAlkB ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1459 # text = 5 . Les plasmides portant des pontages 1 5 5 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 pontages pontage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1460 # text = Les agents chimiques créant des pontages intra et inter-brins sont pour certains très largement utilisés dans de traitement de cancers . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 agents agent NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 chimiques chimique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 créant créer VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 pontages pontage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 intra infra ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 inter-brins inter- NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 certains certains PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 très très ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 largement largement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 utilisés utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 traitement traitement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cancers cancer NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1461 # text = Etre capable de mesurer les capacités de réparation cellulaire de ces dommages peut donc se révéler intéressant , par exemple pour l'étude de la résistance aux chimiothérapies . 1 Etre être NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 2 capable capable ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mesurer mesurer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 capacités capacité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ces ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 donc donc ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 se se CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 révéler révéler VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 intéressant intéressant ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 par par exemple PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 exemple par exemple ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 étude étude NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 résistance résistance NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 aux à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1462 # text = Nous avons donc choisi de mettre sur la biopuce un plasmide comportant des adduits réalisés avec le CDDP ( pCisP ) , mais aussi un plasmide comportant des adduits réalisés avec le 8- methoxypsoralène ( pPso ) . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 mettre mettre VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 plasmide plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 comportant comporter VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 adduits duit NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 réalisés réaliser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 CDDP CDDP NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 pCisP pCisP ADJ _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 23 mais mais aussi COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 24 aussi mais aussi ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 plasmide plasmide NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 27 comportant comporter VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 adduits duit NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 réalisés réaliser VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 avec avec PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 8- 8- NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 methoxypsoralène methoxypsoralène NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 ( ( PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 36 pPso pPso ADJ _ _ 34 parenth _ _ _ _ _ 37 ) ) PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1463 # text = a ) Plasmide portant des pontages et des adduits CDDP 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pontages pontage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 adduits duit NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 CDDP CDDP NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1464 # text = Le CDDP est une molécule qui a la capacité de former plusieurs types de dommages . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 CDDP CDDP NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 molécule molécule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 qui qui PRQ _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 capacité capacité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 former former VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 plusieurs plusieurs DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 types type NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1465 # text = Tout d'abord , elle peut faire des adduits monofonctionnels sur la guanine qui évoluent cependant rapidement en adduits bifonctionnels . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 faire faire VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 adduits duit NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 monofonctionnels mono- ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 guanine guanine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 évoluent évoluer VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 cependant cependant ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 rapidement rapidement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 adduits duit NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 bifonctionnels beau ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1466 # text = Les adduits bifonctionnels peuvent conduire à des pontages intra-brin entre une guanine et une adénine adjacente ( intra- 1 , 2-d ( ApG ) ) , mais aussi entre deux guanines adjacentes ( intra- 1 , 2-d ( GpG ) ) ou séparée par un nucléotide ( intra- 1 , 3-d ( GpNpG ) ) . 1 Les les adduits bifonctionnels DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 adduits les adduits bifonctionnels NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 bifonctionnels les adduits bifonctionnels NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 conduire conduire VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 pontages pontage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 intra-brin intra- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 entre entre PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 guanine guanine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 adénine adénite NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 adjacente adjacent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 18 intra- intra- NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 1 1 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 , 1 , 2-d PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 2-d 2-d NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 ApG ApG NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 mais mai NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 28 aussi aussi ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 entre entre PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 deux deux NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 guanines guanine NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 adjacentes adjacent ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 34 intra- intra- NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 35 1 1 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 , 1 , 2-d PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 37 2-d 2-d NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 38 ( ( PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 39 GpG GpG NOM _ _ 37 parenth _ _ _ _ _ 40 ) ) PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 41 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 42 ou ou COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 43 séparée séparer VPP _ _ 29 para _ _ _ _ _ 44 par par PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 un un DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 nucléotide nucléotide NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 ( ( PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 48 intra- intra- NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 49 1 1 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 50 , 1 , 3-d PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 51 3-d 3-d NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 52 ( ( PUNC _ _ 53 punc _ _ _ _ _ 53 GpNpG GpNpG NOM _ _ 51 parenth _ _ _ _ _ 54 ) ) PUNC _ _ 53 punc _ _ _ _ _ 55 ) ) PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 56 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1467 # text = Le pontage inter-brins quant à lui a lieu entre deux guanines appartenant chacune à un brin différent ( inter-d ( GpC ) d ( GpC ) ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pontage pontage NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 inter-brins inter- NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 lui lui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 lieu lieu NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 entre entre PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 guanines guanine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 appartenant appartenir VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 chacune chacun PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 brin brin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 différent différent ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 inter-d inter- PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 GpC GpC NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 d de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 GpC GpC NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1468 # text = Les proportions des différents types de pontages sont présentés dans le Tableau 11 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 proportions proportion NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 différents différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 types type NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pontages pontage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 présentés présenter ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Tableau Tableau NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 11 11 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1469 # text = Notons que les pontages inter-brins sont très minoritaires ( < 2 % ) . 1 Notons noter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 que que CSU _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 pontages pontage NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 inter-brins inter- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 minoritaires minoritaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 < < VPR _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 % pourcent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1470 # text = Tableau 11 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 11 11 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1471 # text = Pourcentage des différents types de pontages réalisés par le CDDP 1 Pourcentage pourcentage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 différents différent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 types type NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pontages pontage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réalisés réaliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 CDDP CDDP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1472 # text = Le plasmide portant ces dommages a été nommé pCisP. Nous n'avons pas pu doser le nombre d'adduits du CDDP que nous avions sur le plasmide pCisP . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 portant porter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pCisP. pCisP. NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Nous Nous NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 doser doser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 nombre nombre NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 18 d' de ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 adduits de NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 CDDP CDDP NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 que que PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 23 nous le CLI _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 24 avions avoir VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 25 sur sur PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 26 le le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 plasmide plasmode NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 pCisP pCisP VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1473 # text = b ) Plasmide portant des pontages et des adduits de 8- methoxypsoralène ( 8-MOP ) 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pontages pontage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 adduits duit NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 8- 8- NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 methoxypsoralène methoxypsoralène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 8-MOP 8-MOP NUM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1474 # text = Le 8- methoxypsoralène est un composé qui nécessite d'être photoactivé pour réaliser des adduits sur l'ADN . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 8- 8- NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 methoxypsoralène methoxypsoralène NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 composé composé NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 nécessite nécessiter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 être être VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 photoactivé photo N+V _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réaliser réaliser VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 adduits duit NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1475 # text = Cette caractéristique le rend particulièrement adapté au traitement de maladies cutanée telle que le psoriasis . 1 Cette cette NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 caractéristique caractéristique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 rend rendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 particulièrement particulièrement ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 6 adapté adapter VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 traitement traitement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 maladies maladie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cutanée cutané ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 telle tel ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 psoriasis psoriasis NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1476 # text = Il est cependant aussi utilisé dans le traitement de certains cas de lymphomes , il est alors photoactivé lors du passage du sang du patient dans un système circulatoire externe . 1 Il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 traitement traitement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 certains certain DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cas cas NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lymphomes lymphome NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 il il CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 alors alors ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 photoactivé photo ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 lors lors de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du lors de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 passage passage NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 sang sang NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 patient patient NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 système système NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 circulatoire circulatoire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 externe externe ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1477 # text = Cette photoactivation a lieu aux longueurs d'onde des UVA ( 320 - 400 nm ) . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 photoactivation photoactivation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 lieu lieu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 longueurs longueur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 onde onde NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 UVA UVA NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 320 320 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 - 320 - 400 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 400 400 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 nm minute NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1478 # text = Elle conduit , si le 8-MOP est intercalé dans l'ADN , à la formation de pontages inter-brins . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 8-MOP 8-MOP NUM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 intercalé intercaler VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 formation formation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pontages pontage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 inter-brins inter- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1479 # text = Ces pontages ont lieu entre deux thymines appartenant à deux brins différents . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pontages pontage NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 lieu lieu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 entre entre PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 thymines thymine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 appartenant appartenir VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 brins brin NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 différents différent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1480 # text = Des monos adduits peuvent aussi être formés sur une seule thymine ( Figure 25 ) . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 monos mono NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 adduits duit NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 formés former VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 seule seul ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 thymine thymine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 Figure Figure NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 14 25 25 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1481 # text = Figure 25 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 25 25 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1482 # text = En a molécule de 8-MOP , en b pontage inter-brins de deux thymines par le 8-MOP 1 En le CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 molécule molécule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 8-MOP 8-MOP NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 b boulevard NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pontage pontage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 inter-brins inter- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 thymines thymine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 8-MOP 8-MOP NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1483 # text = La réparation des mono adduits est entièrement prise en charge par la REN , alors que les pontages , tout comme ceux produits par le cisplatine , sont dans une première étape excisés par la REN , puis la RH ou la RNH finissent le processus de réparation . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mono mono NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 adduits duit NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 entièrement entièrement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 prise prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 charge charge NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 alors alors que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 que alors que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 pontages pontage NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 tout tout comme COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 comme tout comme PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ceux celui PRQ _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 produits produire VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 cisplatine situé NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 28 sont être VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 première premier ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 étape étape NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 excisés exciser ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 par par PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 REN REN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 38 puis puis COO _ _ 44 mark _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 RH RH NOM _ _ 44 subj _ _ _ _ _ 41 ou ou COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 RNH RNH NOM _ _ 40 para _ _ _ _ _ 44 finissent finir VRB _ _ 28 para _ _ _ _ _ 45 le le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 processus processus NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 réparation réparation NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1484 # text = Sur la biopuce le plasmide comportant ce type de lésion est nommé pPso . 1 Sur sur PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 biopuce bio NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmide plasmode NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 comportant comporter VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ce ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 type type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lésion lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 pPso pPso ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1485 # text = Nous n'avons pas pu doser le nombre de pontages que nous avions par plasmide , car la méthode de mesure par 1 Nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 doser doser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 nombre nombre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pontages pontage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 que que PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 avions avoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plasmide plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 car car COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 méthode méthode NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 mesure mesure NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 par par NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1486 # text = CLHP-SM / SM de ces lésions n'est pas au point . 1 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 2 / sur PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 SM SM NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 n' ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 point point NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1487 # text = 6 . Plasmide portant des sites abasiques 1 6 6 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Plasmide Plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 portant porter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 abasiques abasique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1488 # text = Le plasmide qui porte les sites abasiques est nommé pAbaS. Ils font partie des lésions qui se forment spontanément dans l'ADN , et leurs conséquences peuvent être graves car ils sont potentiellement mutagènes et bloquent la transcription ainsi que la réplication . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 qui qui PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 porte porter VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 abasiques abasique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 est est NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 nommé nommer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 pAbaS. pAbaS. VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Ils Ils NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 font faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 partie partie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 lésions lésion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 se se CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 forment former VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 spontanément spontanément ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 leurs son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 conséquences conséquence NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 peuvent pouvoir VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 28 être être VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 graves grave ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 car car COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 31 ils ils CLS _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 32 sont être VRB _ _ 28 para _ _ _ _ _ 33 potentiellement potentiellement ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 mutagènes mutagène ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 36 bloquent bloquer VRB _ _ 32 para _ _ _ _ _ 37 la le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 transcription transcription NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 ainsi ainsi que COO _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 que ainsi que COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 réplication réplication NOM _ _ 38 para _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1489 # text = Dans la cellule , ils sont pris en charge par la réparation par excision de bases . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cellule cellule NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 ils ils CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 pris prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 charge charge NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 excision excision NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 bases base NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1490 # text = Les conditions que nous avons utilisées pour former les sites abasiques sont basées sur une forte température et un pH acide . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 conditions condition NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 utilisées utiliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 former former VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 sites site NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 abasiques abasique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 basées baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 forte fort ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 température température NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 pH pH NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 acide acide ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1491 # text = Dans ces conditions , leur formation spontanée est fortement accélérée ( Figure 26 ) . 1 Dans dans PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 conditions condition NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 leur son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 formation formation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 spontanée spontané ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 fortement fortement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 accélérée accélérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 13 26 26 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1492 # text = Figure 26 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 26 26 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1493 # text = Principe de formation des sites abasiques 1 Principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 formation formation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abasiques abasique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1494 # text = Pour réaliser les dosages des sites abasiques , nous les avons tout d'abord digérés avec l'Endo VII ou la T4 endonucléase , puis nous avons réalisé une électrophorèse sur gel d'agarose des plasmides . 1 Pour pour PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 réaliser réaliser VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dosages dosage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sites site NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 abasiques abasique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 10 les le CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 12 tout tout d'abord NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 d' tout d'abord PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 abord tout d'abord ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 digérés digérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 Endo Endo NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 VII VII ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 T4 T4 NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 endonucléase endonucléase NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 25 puis puis COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 26 nous nous CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 27 avons avoir VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 réalisé réaliser VPP _ _ 15 para _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 sur sur PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 gel gel NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 d' de ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 agarose de NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 des de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 plasmides plasmode NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1495 # text = Si un plasmide possède un site abasique et que ce dernier est digéré alors le plasmide passe de la forme circulaire super enroulée à la forme circulaire qui migre moins rapidement lors de l'électrophorèse . 1 Si si CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 plasmide plasmode NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 possède posséder VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 site site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 abasique abasique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 1 para _ _ _ _ _ 10 ce ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dernier dernier NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 digéré digérer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 alors alors ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 plasmide plasmode NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 17 passe passe NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 forme forme NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 circulaire circulaire ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 super super ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 enroulée enrouler VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 forme forme NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 circulaire circulaire ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 migre migrer VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 moins moins ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 rapidement rapidement ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 lors lors de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 de lors de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 l' le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1496 # text = A l'aide de cette méthode , nous avons pu montrer que 50 % des plasmides traités présentaient un site abasique , et que , par conséquent , la population de plasmides pAbaS comporte 0 , 5 sites abasiques . 1 A à PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 aide aide NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 montrer montrer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 50 50 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 % pourcent NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plasmides plasmode NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 traités traiter ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 présentaient présenter VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 site site NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 abasique abasique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 que que CSU _ _ 12 para _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 26 par par conséquent PRE _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 27 conséquent par conséquent ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 population population NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 plasmides plasmode NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 comporte comporter VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 35 0 0 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 , 0 , 5 PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 5 5 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 sites site NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 39 abasiques abasique ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1497 # text = D . Organisation des dépôts sur la biopuce 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Organisation Organisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuce bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1498 # text = Au cours de cette étude , deux formats ont principalement été utilisés . 1 Au à PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étude étude NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 deux deux NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 formats format NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 principalement principalement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 utilisés utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1499 # text = Un format que nous appellerons 9x9 ( 4 mm x 4 mm ) formant un carré de neuf dépôts par neuf dépôts , et un autre format de vingt dépôts par quatre nommé 20x4 ( 8 , 5 mm x 1 , 5 mm ) . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 format format NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 appellerons appeler VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 9x9 9x9 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 4 4 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mm millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 x ex NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 4 4 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 mm millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 formant former VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 carré carré NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 neuf neuf NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 dépôts dépôt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 neuf neuf NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dépôts dépôt NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 autre autre ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 format format NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 vingt vingt NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 dépôts dépôt NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 par par PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 quatre quatre NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 nommé nommer ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 20x4 20x4 NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 ( ( PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 36 8 8 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 , 8 , 5 PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 5 5 NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 mm millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 x ex NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 1 1 NUM _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 42 , 1 , 5 PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 5 5 NUM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 44 mm millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 45 ) ) PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1500 # text = L'agencement des dépôts de chaque format a été dicté par le format des chambres d'incubation que nous avons utilisées pour réaliser les réactions . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 agencement agencement NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 chaque chaque DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 format format NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 dicté dicter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 format format NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chambres chambre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 incubation incubation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 que que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 avons avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 utilisées utiliser VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 pour pour PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réaliser réaliser VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réactions réaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1501 # text = Dans le cas du format 9x9 les chambres de réaction , de par leur taille , ne permettaient de faire que trois biopuces par lames , et leur volume était de 25 µl . 1 Dans dans PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 format format NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 9x9 9x9 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 chambres chambre NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réaction réaction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 12 de de par PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 13 par de par NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 leur son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 taille taille NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 17 ne ne ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 permettaient permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 faire faire VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 que que ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 trois trois NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuces bio NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 lames lame NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 28 leur son DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 volume volume NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 était être VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 25 25 NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1502 # text = Le format 20x4 a alors été adopté lorsque nous avons fait faire des caches comportant six chambres de réaction , permettant donc réaliser six biopuces par lame support avec un volume réactionnel de 20 µl . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 format format NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 20x4 20x4 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 adopté adopter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 lorsque lorsque CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 fait faire VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 faire faire VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 caches cache NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 comportant comporter VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 six six NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 chambres chambre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réaction réaction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 permettant permettre VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 donc donc COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 réaliser réaliser VNF _ _ 12 para _ _ _ _ _ 24 six six NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 biopuces bio NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 par par PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 lame lame NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 support support NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 avec avec PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 volume volume NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 20 20 NUM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1503 # text = Les deux types de dépôt sont composés des plasmides précédemment décrits , à savoir pControl , pCPD- 64 ( pCPD- 64 * pour le format 9x9 ) , p 8 oxo ( p 8 oxo * pour le format 9x9 ) , pAlkB , pCisP , pPso , pAbaS , pThymG ( parfois non présent sur les biopuces au format 9x9 ) . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 types type NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôt dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 composés composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 précédemment précédemment ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 décrits décrire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 à à savoir COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 savoir à savoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pControl pControl VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 17 pCPD- pCPD- ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 64 64 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 pCPD- pCPD- ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 64 64 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 * - PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 format format NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 9x9 9x9 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 29 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 8 8 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 oxo homo ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 33 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 8 8 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 oxo homo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 * - PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 37 pour pour NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 le le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 format format NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 40 9x9 9x9 NUM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 ) ) PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 43 pAlkB pAlkB NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 45 pCisP pCisP VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 47 pPso pPso ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 48 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 49 pAbaS pAbaS NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 50 , , PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 51 pThymG pThymG NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 52 ( ( PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 53 parfois parfois ADV _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 54 non non ADV _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 55 présent présent ADJ _ _ 51 parenth _ _ _ _ _ 56 sur sur PRE _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 les le DET _ _ 58 spe _ _ _ _ _ 58 biopuces bio NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 59 au à PRE _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 format format NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 9x9 9x9 NUM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 ) ) PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 63 . . PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1504 # text = Dans les deux formats , les plasmides comportant les dommages sont déposés en tripliqua et en trois dilutions 1 / 2 , 3 / 4 et 1 respectivement appelées A , B , et C. Les dilutions des plasmides sont réalisées dans du plasmide contrôle afin de garder constante la quantité d'ADN du dépôt . 1 Dans dans PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 deux deux NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 formats format NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmode NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 comportant comporter VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 sont être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 déposés déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 trois trois NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dilutions dilution NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 19 1 1 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 / ou PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 2 2 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 22 , 2 , 3 / 4 PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 3 3 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 / 2 , 3 / 4 PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 4 4 NUM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 1 1 NUM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 respectivement respectivement ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 appelées appeler ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 A A NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 B B NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 35 C. C. NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 36 Les Les DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 dilutions dilution NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 plasmides plasmode NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 sont être VRB _ _ 41 aux _ _ _ _ _ 41 réalisées réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 dans dans PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 du de+le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 plasmide plasmode NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 contrôle contrôle NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 afin afin de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 47 de afin de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 garder garder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 49 constante constant ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 50 la le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 quantité quantité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 52 d' de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 ADN ADN NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 du de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 55 dépôt dépôt NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 . . PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1505 # text = Ces dilutions permettent de vérifier que les activités enzymatiques sont dépendantes de la quantité de dommages , ce qui renseigne sur la spécificité de la réaction . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dilutions dilution NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 vérifier vérifier VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activités activité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 dépendantes dépendant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 quantité quantité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ce ce PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 renseigne renseigner VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 spécificité spécificité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de+le PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 la de+le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 réaction réaction NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1506 # text = Dix huit dépôts de pControl sont présents sur le format 9x9 , alors que dix sept sont déposés pour le format 1 Dix dix huit NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 huit dix huit NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dépôts dépôt NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pControl pControl NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 présents présent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 format format NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 9x9 9x9 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 alors alors que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 que alors que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 dix dix sept NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 sept dix sept NUM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 déposés déposer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 format format NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1507 # text = 20x4 . 1 20x4 20x4 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1508 # text = Le plan de dépôt des deux formats est présenté ci-dessous Figure 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plan plan NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôt dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 formats format NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 est est NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 présenté présenter ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 ci-dessous ci-dessous ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Figure Figure VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1509 # text = 27 . 1 27 27 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1510 # text = Figure 27 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 27 27 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1511 # text = Présentation des deux formats de dépôts : 1 Présentation présentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 deux deux NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 formats format NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dépôts dépôt NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1512 # text = en a le format 9x9 ayant les plasmides pCPD- 64 * et p 8 oxo * . 1 en le CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 format format NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 9x9 9x9 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ayant avoir VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 plasmides plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pCPD- pCPD- VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 64 64 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 * - PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 p page NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 8 8 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 oxo homo ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 * - PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1513 # text = En b est présenté le format 20x4 . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 format format NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 20x4 20x4 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1514 # text = II . Réalisation des dépôts à l'aide du robot de dispense 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 aide aide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 robot robot NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dispense dispense NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1515 # text = A . Le robot de dispense ScieFlexarrayer 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 robot robot NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dispense dispense NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ScieFlexarrayer ScieFlexarrayer NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1516 # text = 1 . Présentation du robot et caractéristiques techniques 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Présentation Présentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 robot robot NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 techniques technique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1517 # text = Pour réaliser les dépôts sur support , nous avons utilisé le robot de dispense 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 réaliser réaliser VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 support support NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 robot robot NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dispense dispense NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1518 # text = ScieFlexarrayer de la société Scienion . 1 ScieFlexarrayer ScieFlexarrayer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 société société NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 Scienion Scienion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1519 # text = Ses caractéristiques techniques sont : 1 Ses son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 techniques technique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1520 # text = La possibilité de déposer des échantillons sur 24 lames support 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 possibilité possibilité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 déposer déposer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 échantillons échantillon NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 24 24 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lames lame NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 support support NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1521 # text = L'utilisation de la technologie piézoélectrique pour réaliser la dispense . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 technologie technologie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 réaliser réaliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 dispense dispenser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1522 # text = L'utilisation de servos magnétiques linéaires pour les déplacements du bras mobile ( vitesse de déplacement : 16 cm . s- 1 ; précision : 5 µm ) . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 servos serf NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 magnétiques magnétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 linéaires linéaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 déplacements déplacement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 bras bras NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mobile mobile ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 vitesse vitesse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 déplacement déplacement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 18 16 16 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cm centimètre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 21 s- s- CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 précision précision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 : : PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 5 5 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 µm micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1523 # text = Les déplacements de liquide sont tous réalisés à l'aide de pompes péristaltiques , que ce soit pour le lavage de la buse ou pour l'aspiration / évacuation de l'échantillon . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 déplacements déplacement NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 liquide liquide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 tous tout PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 réalisés réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 aide aide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pompes pompe NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 péristaltiques péristaltique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 ce ce CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 soit être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lavage lavage NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 buse buse NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 aspiration aspiration NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 / sur PUNC _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 évacuation évacuation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 échantillon échantillon NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1524 # text = Une enceinte de protection évite que les particules présentes dans l'air ne se déposent sur la zone de travail , et permet de maintenir , à l'aide d'un humidificateur , une hygrométrie constante . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 enceinte enceinte NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 protection protection NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évite éviter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 particules particule NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 9 présentes présent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 air air NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ne ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 se se CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 déposent déposer VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 zone zone NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 travail travail NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 permet permettre VRB _ _ 15 para _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 maintenir maintenir VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 aide aide NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 un un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 humidificateur humidificateur NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 34 une un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 hygrométrie hygrométrie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 36 constante constant ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1525 # text = 2 . Fonctionnement du robot 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fonctionnement Fonctionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 robot robot NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1526 # text = Le robot de dispense est composé de plusieurs organes décrits sur la figure 28 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 robot robot NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dispense dispense NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 composé composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 plusieurs plusieurs DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 organes organes NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 décrits décrire VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 figure figure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 28 28 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1527 # text = La réalisation des dépôts se déroule comme suit : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réalisation réalisation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 se se CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 déroule dérouler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 comme comme CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 suit suivre VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1528 # text = C'est au niveau de la buse de dispense en verre ( 1 ) que les gouttes de solution à déposer sont émises . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 au à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 niveau niveau NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 buse buse NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dispense dispense NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 verre verre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 gouttes goutte NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 solution solution NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 déposer déposer VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 émises émettre VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1529 # text = Un bras mobile permet de déplacer la buse de dispense 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 bras bras NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 mobile mobile ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 déplacer déplacer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 buse buse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dispense dispense NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1530 # text = ( 2 ) , et ainsi d'aller prélever l'échantillon au niveau de la plaque 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 6 ainsi ainsi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 2 para _ _ _ _ _ 8 aller aller VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 prélever prélever VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 échantillon échantillon NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 niveau niveau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 plaque plaque NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1531 # text = 96 puits ( 3 ) grâce à la pompe péristaltique d'aspiration / évacuation 1 96 96 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 puits puits NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 3 3 NUM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 grâce grâce à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 à grâce à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 pompe pompe NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 péristaltique péristaltique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 aspiration aspiration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 / ou PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 évacuation évacuation NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1532 # text = ( 4 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 4 4 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1533 # text = Une caméra ( 5 ) permet alors de s'assurer que la buse dispense de manière correcte les gouttes . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 caméra caméra NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 5 5 NUM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 s' s' CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 assurer assurer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 buse buse NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 dispense dispenser VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 manière manière NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 correcte correct ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 gouttes goutte NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1534 # text = Le dépôt des plasmides sur les lames supports peut alors avoir lieu ( 6 ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dépôt dépôt NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 supports support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 alors alors ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 lieu lieu NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 6 6 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1535 # text = Une fois que les dépôts d'un échantillon ont été réalisés , la buse de dispense est alors nettoyée au niveau de la station de lavage ( 7 ) , l'extérieur de la buse est lavé par de l'eau envoyée par la pompe péristaltique de lavage ( 8 ) , l'intérieur de la buse est aussi nettoyé par de l'eau mais envoyée par la pompe d'aspiration / évacuation . 1 Une une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 fois une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que une fois que CSU _ _ 37 periph _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 échantillon échantillon NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réalisés réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 buse buse NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dispense dispense NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 alors alors ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 nettoyée nettoyer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 niveau niveau NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 station station NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lavage lavage NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 7 7 NUM _ _ 24 parenth _ _ _ _ _ 29 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 extérieur extérieur NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 buse buse NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 est être VRB _ _ 37 aux _ _ _ _ _ 37 lavé laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 par par PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de de+le PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' de+le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 eau eau NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 envoyée envoyer VPP _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 par par PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 la le DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 pompe pompe NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 péristaltique péristaltique ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 lavage lavage NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 ( ( PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 50 8 8 NUM _ _ 45 parenth _ _ _ _ _ 51 ) ) PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 52 , , PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 53 l' le DET _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 54 intérieur intérieur NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 55 de de PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 la le DET _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 buse buse NOM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 58 est est NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 aussi aussi ADV _ _ 60 periph _ _ _ _ _ 60 nettoyé nettoyer VPP _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 61 par par PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 de de+le PRE _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 l' de+le DET _ _ 64 spe _ _ _ _ _ 64 eau eau NOM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 65 mais mais COO _ _ 66 mark _ _ _ _ _ 66 envoyée envoyer VPP _ _ 60 para _ _ _ _ _ 67 par par PRE _ _ 66 dep _ _ _ _ _ 68 la le DET _ _ 69 spe _ _ _ _ _ 69 pompe pompe NOM _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 70 d' de PRE _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 71 aspiration aspiration NOM _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 72 / ou PUNC _ _ 73 punc _ _ _ _ _ 73 évacuation évacuation NOM _ _ 71 para _ _ _ _ _ 74 . . PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1536 # text = Le processus reprend alors pour l'échantillon suivant . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 processus processus NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 reprend reprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 échantillon échantillon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 suivant suivant ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1537 # text = Figure 28 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 28 28 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1538 # text = Photo du robot ScieFlexarrayer que nous utilisons pour réaliser les dépôts , il est présenté sans son enceinte de protection 1 Photo photo NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 robot robot NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ScieFlexarrayer ScieFlexarrayer NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 utilisons utiliser VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réaliser réaliser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dépôts dépôt NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 il il CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 sans sans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 son son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 enceinte enceinte NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 protection protection NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1539 # text = 3 . La technologie de dispense piézoélectrique 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 technologie technologie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dispense dispense NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1540 # text = La technologie piézoélectrique est une technologie de pointe pour la réalisation de dispense de volume de l'ordre du pico litre . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 technologie technologie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 technologie technologie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pointe pointe NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réalisation réalisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dispense dispense NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 volume volume NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ordre ordre NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 pico picot NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 litre litre NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1541 # text = Elle a été développée à la base pour les imprimantes à jet d'encre et bénéficie donc de longues années de développement et d'améliorations techniques . 1 Elle elle CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 développée développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 base base NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 imprimantes imprimante NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 jet jet NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 encre encre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 bénéficie bénéficier VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 17 donc donc ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 longues long ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 années année NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 développement développement NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 améliorations amélioration NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 techniques technique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1542 # text = Lorsque les biologistes ont voulu réaliser des dispenses de faible volume , c'est tout naturellement qu'une partie d'entre eux s'est tournée vers cette méthode , l'autre partie s'étant tournée vers la réalisation des dépôts par contact . 1 Lorsque lorsque CSU _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 biologistes biologiste NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 voulu vouloir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 réaliser réaliser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dispenses dispense NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 faible faible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 volume volume NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 c' ce CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 tout tout ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 naturellement naturellement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 qu' que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 partie partie NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 20 d' d'entre PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 entre d'entre NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 eux lui PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 s' s' CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 tournée tourner VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 vers vers PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 cette ce DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 méthode méthode NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 30 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 autre autre ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 partie partie NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 s' s' CLI _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 34 étant être VPR _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 tournée tourner VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 vers vers PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 la le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 réalisation réalisation NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 des de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 dépôts dépôt NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 par par PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 contact contact NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1543 # text = Cette technologie tire profit des caractéristiques physiques des cristaux piézoélectriques qui ont la capacité de se contracter s'ils sont parcourus par un courant électrique . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 technologie technologie NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 tire tirer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 profit profit NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 physiques physique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cristaux cristal NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 piézoélectriques piézoélectrique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 capacité capacité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 se se CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 contracter contracter VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 s' si C+CL _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 ils si C+CL _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 parcourus parcourir VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 courant courant NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 électrique électrique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1544 # text = C'est cette contraction qui est utilisée au niveau de la buse de dispense en verre pour expulser sous forme de gouttes le liquide que l'on veut déposer . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 contraction contraction NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 qui qui PRQ _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 utilisée utiliser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 niveau niveau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 buse buse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dispense dispense NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 verre verre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 expulser expulser VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 sous sous PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 forme forme NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 gouttes goutte NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 liquide liquide NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 que que PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 26 l' l'on DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 on l'on PRQ _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 veut vouloir VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 déposer déposer VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1545 # text = On peut observer sur la Figure 29 la formation etl'éjection au niveau de la buse d'une goutte de liquide . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 observer observer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 Figure Figure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 29 29 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 formation formation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 etl'éjection et NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 niveau niveau NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 buse buse NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 goutte goutte NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 liquide liquide NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1546 # text = Figure 29 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 29 29 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1547 # text = Images obtenues à l'aide de la caméra du robot montrant la formation et l'expulsion des gouttes au niveau de la buse de dispense . 1 Images image NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 obtenues obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 aide aide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 caméra caméra NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 robot robot NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 montrant montrer VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 formation formation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 expulsion expulsion NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 gouttes goutte NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 au à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 niveau niveau NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 buse buse NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dispense dispense NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1548 # text = Le diamètre de la buse de dispense est de 50 µm . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 diamètre diamètre NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 buse buse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dispense dispense NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 50 50 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 µm micro- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1549 # text = Le fait que l'éjection de la goutte soit produite par un courant électrique donne à l'utilisateur la possibilité de contrôler plusieurs paramètres . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 éjection éjection NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 goutte goutte NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 soit être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 produite produire VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 courant courant NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 électrique électrique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 donne donner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 utilisateur utilisateur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 possibilité possibilité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 contrôler contrôler VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 plusieurs plusieurs DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 paramètres paramètre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1550 # text = Ainsi , avec le logiciel de pilotage du robot , on peut facilement choisir le nombre de gouttes que l'on veut réaliser par dépôt . 1 Ainsi ainsi ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 avec avec PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 logiciel logiciel NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pilotage pilotage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 robot robot NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 11 on on CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 facilement facilement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 choisir choisir VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 nombre nombre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 gouttes goutte NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 que que PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 20 l' l'on DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 on l'on PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 veut vouloir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 réaliser réaliser VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dépôt dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1551 # text = Mais nous avons aussi accès aux paramètres de réglage agissant sur les caractéristiques physiques de la goutte . 1 Mais mais COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 accès accès NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 paramètres paramètre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réglage réglage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 agissant agir VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 physiques physique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 goutte goutte NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1552 # text = En jouant sur le voltage et la durée du courant qui est envoyé au cristal piézoélectrique , il nous est possible de régler le volume et la vitesse de sortie de la goutte . 1 En en PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 jouant jouer VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 voltage voltage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 durée durée NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 courant courant NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 envoyé envoyer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cristal cristal NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 18 il il CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 nous le CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 possible possible ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 régler régler VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 volume volume NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 vitesse vitesse NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 sortie sortie NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 goutte goutte NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1553 # text = Le volume typique des gouttes que nous utilisons est de 500 pl. 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 volume volume NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 typique typique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 gouttes goutte NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 utilisons utiliser VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 500 500 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 pl. pluriel NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1554 # text = Le système de dispense piézoélectrique présente de nombreux avantages . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 système système NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dispense dispense NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 nombreux nombreux ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 avantages avantage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1555 # text = Tout d'abord , comme nous venons de le voir , il offre un contrôle total sur les caractéristiques physiques des gouttes et donc du volume du dépôt . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 comme comme CSU _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 venons venir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 voir voir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 12 il il CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 offre offrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 contrôle contrôle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 total total ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 physiques physique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 gouttes goutte NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 donc donc ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 volume volume NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 du de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dépôt dépôt NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1556 # text = De plus , la dispense piézoélectrique est très rigoureuse , à savoir que le volume des gouttes expulsées est assez stable au cours des différentes dispenses . 1 De de plus PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dispense dispense NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 très très ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 rigoureuse rigoureux ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 savoir savoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 volume volume NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 gouttes goutte NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 expulsées expulser ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 20 assez assez ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 stable stable ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 au au cours de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 cours au cours de DET _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des au cours de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 différentes différent ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 dispenses dispense NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1557 # text = Enfin , le dernier avantage est qu'il n'y pas de contact lors de la réalisation du dépôt . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 dernier dernier ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 avantage avantage NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 qu' queComp? PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 n' ne ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 y le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 pas pas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 contact contact NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lors lors de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de lors de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réalisation réalisation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dépôt dépôt NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1558 # text = Cet avantage est particulièrement important dans notre cas car nous avons choisi de déposer les plasmides sur un gel potentiellement fragile . 1 Cet ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 avantage avantage NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 particulièrement particulièrement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 important important ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 notre son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cas cas NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 car car COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 choisi choisir VPP _ _ 3 para _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 déposer déposer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 gel gel NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 potentiellement potentiellement ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 fragile fragile ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1559 # text = Cette technologie souffre cependant d'un inconvénient majeur lié aux problèmes inévitables de micro-fluidiques qui apparaissent dès que des faibles volumes de solution doivent être déplacés dans des capillaires de diamètre réduit . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 technologie technologie NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 souffre souffrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cependant cependant ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 inconvénient inconvénient NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 majeur majeur ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lié lier VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 aux à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 problèmes problème NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 inévitables inévitable ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 micro-fluidiques micro- NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 apparaissent apparaître VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 dès dès que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 que dès que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 faibles faible ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 volumes volume NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 solution solution NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 doivent devoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 être être VNF _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 déplacés déplacer VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 dans dans PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 capillaires capillaire NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 diamètre diamètre NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réduit réduire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1560 # text = Aussi , la formation de bulles d'air ou l'accumulation de particules contaminantes peuvent perturber fortement la dispense du liquide . 1 Aussi aussi ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 formation formation NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 bulles bulle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 air air NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ou ou COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 accumulation accumulation NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 particules particule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 contaminantes contaminant ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 perturber perturber VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 fortement fortement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 dispense dispense NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 liquide liquide NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1561 # text = Lors de l'utilisation du robot , une attention toute particulière doit donc être apportée à ces sources potentielles de problèmes . 1 Lors lors de PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 utilisation utilisation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 robot robot NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 attention attention NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 toute toute ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 particulière particulier ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 donc donc ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 être être VNF _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 apportée apporter VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ces ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 sources source NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 potentielles potentiel ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 problèmes problème NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1562 # text = B . Mise au point des paramètres de dépôt 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 paramètres paramètre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1563 # text = Avant de fabriquer les biopuces , nous avons dû régler le robot et nous assurer que nous étions dans des conditions optimales . 1 Avant avant NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 fabriquer fabriquer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 biopuces bio NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 dû devoir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 régler régler VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 robot robot NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 nous le CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 assurer assurer VNF _ _ 1 para _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 étions être VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 conditions condition NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 optimales optimal ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1564 # text = Plusieurs éléments ont été vérifiés et sont présentés dans cette partie . 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 éléments élément NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 vérifiés vérifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 présentés présenter VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cette ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 partie partie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1565 # text = 1 . Le lavage de la buse de dispense 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lavage lavage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 buse buse NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dispense dispense NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1566 # text = Le lavage de la buse de dispense est très important car c'est une étape qui doit permettre d'éliminer toute trace de l'échantillon qui vient d'être déposé , et ainsi éviter la contamination des dépôts de l'échantillon suivant . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lavage lavage NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 buse buse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dispense dispense NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 très très ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 important important ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 car car COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 c' ce CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 étape étape NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 doit devoir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 permettre permettre VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 éliminer éliminer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 toute tout DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 trace trace NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 échantillon échantillon NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 vient venir VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 être être VNF _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 déposé déposer VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 33 ainsi ainsi ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 éviter éviter VNF _ _ 30 para _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 contamination contamination NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 des de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 dépôts dépôt NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 échantillon échantillon NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 suivant suivant ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1567 # text = Le lavage doit donc permettre l'élimination du volume d'échantillon aspiré ainsi que les molécules qui peuvent rester piégées dans les microporosités de la buse de dispense . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lavage lavage NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 permettre permettre VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 élimination élimination NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 volume volume NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 échantillon échantillon NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 aspiré aspirer ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ainsi ainsi que COO _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 que ainsi que COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 molécules molécule NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 peuvent pouvoir VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 rester rester VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 piégées piéger VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 microporosités microporosité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 buse buse NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dispense dispense NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1568 # text = Le robot offre la possibilité de laver l'extérieur de la buse de dispense , mais aussi l'intérieur . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 robot robot NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 offre offrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 possibilité possibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 laver laver VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extérieur extérieur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 buse buse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dispense dispense NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 16 mais mais aussi COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 17 aussi mais aussi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 intérieur intérieur NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1569 # text = Pour le lavage de l'intérieur de la buse , l'aspiration de l'échantillon se fait grâce au système liquide qui est sous le contrôle de la pompe péristaltique d'aspiration / évacuation . 1 Pour pour PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 lavage lavage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 intérieur intérieur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 buse buse NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 aspiration aspiration NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 échantillon échantillon NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 se se CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 fait faire VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 grâce grâce à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 au grâce à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 système système NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 liquide liquider VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 qui qui PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 sous sous PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 contrôle contrôle NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 pompe pompe NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 péristaltique péristaltique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 aspiration aspiration NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 / sur PUNC _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 évacuation évacuation NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1570 # text = Ce système liquide est composé d'eau , il existe donc par conséquent une interface entre l'eau et l'échantillon d'intérêt . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 système système NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 liquide liquide ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 composé composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 eau eau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 existe exister VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 donc donc ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par conséquent PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 conséquent par conséquent ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 interface interface NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 entre entre PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 eau eau NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 échantillon échantillon NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 intérêt intérêt NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1571 # text = Lorsque la pompe du système liquide vide l'échantillon , il est le premier à être éliminé , puis c'est l'eau du système liquide qui sort ( Figure 30 ) . 1 Lorsque lorsque CSU _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 pompe pompe NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 système système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 liquide liquide ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 vide vider VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 échantillon échantillon NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 premier premier ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 être être VNF _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 éliminé éliminer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 puis puis COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 c' ce CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 eau eau NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 système système NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 liquide liquide ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 qui qui PRQ _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 sort sortir VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 Figure Figure NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 31 30 30 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1572 # text = Le premier paramètre que nous pouvons régler est la durée et la puissance avec laquelle l'échantillon est vidé , ceci permet de contrôler le lavage interne de la buse : 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 paramètre paramètre NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 que que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 pouvons pouvoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 régler régler VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 durée durée NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 puissance puissance NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 avec avec PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 15 laquelle lequel PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 échantillon échantillon NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 vidé vider VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 ceci ceci PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 permet permettre VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 contrôler contrôler VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 lavage lavage NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 interne interne ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 buse buse NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1573 # text = plus ce temps est long et plus de l'eau du système liquide aura nettoyé les parois de la buse . 1 plus plus ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 temps temps NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 long long ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 eau eau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 système système NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 liquide liquide ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 aura avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 nettoyé nettoyer VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 parois paroi NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 buse buse NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1574 # text = Le second paramètre est la puissance de la pompe de lavage et la durée pendant laquelle la buse est lavée , on peut ainsi régler le débit de l'eau de lavage qui va nettoyer l'extérieur de la buse . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 second second ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 paramètre paramètre NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 puissance puissance NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 pompe pompe NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lavage lavage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 durée durée NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 15 pendant pendant PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 16 laquelle lequel PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 buse buse NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 lavée laver VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 on on CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 peut pouvoir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 ainsi ainsi ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 régler régler VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 le le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 débit débit NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 eau eau NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 lavage lavage NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 qui qui PRQ _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 va aller VRB _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 nettoyer nettoyer VNF _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 extérieur extérieur NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 buse buse NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1575 # text = Figure 30 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 30 30 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1576 # text = Fonctionement du système d'aspiration et de vidage de l'échantillon 1 Fonctionement fonctionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 système système NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aspiration aspiration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 2 para _ _ _ _ _ 8 vidage vidage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 échantillon échantillon NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1577 # text = Nous avons choisi de mettre au point un lavage long et basé sur deux étapes , afin de diminuer au maximum les contaminations . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 mettre mettre VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 point point NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lavage lavage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 long long ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 basé baser VPP _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 étapes étape NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 afin afin de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 de afin de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 diminuer diminuer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 maximum maximum NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 contaminations contamination NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1578 # text = Voici brièvement son déroulement : 1 Voici voici VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 brièvement brièvement ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 son son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 déroulement déroulement NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1579 # text = Tout d'abord , la buse de dispense vide son contenu au dessus de la station de lavage . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 buse buse NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dispense dispense NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 vide vider VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 son son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 contenu contenu NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dessus dessus NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 station station NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lavage lavage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1580 # text = La buse est ensuite plongée dans la station de lavage où de l'eau nettoie l'extérieur du capillaire . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 buse buse NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 plongée plonger VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 station station NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lavage lavage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 où où PRQ _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 de de+le PRE _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 13 l' de+le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 eau eau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 nettoie nettoyer VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 extérieur extérieur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 capillaire capillaire NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1581 # text = Pendant ce temps la buse continue de vider son contenu tout en étant soniquée . 1 Pendant pendant PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 temps temps NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 buse buse NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 continue continuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 vider vider VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 son son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 contenu contenu NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 tout tout en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 en tout en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 étant être VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 soniquée os ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1582 # text = Pour tester l'efficacité de ce lavage , nous avons réalisé des dépôts alternés de solutions de nucléotide fluorescent ( dUTP-Cy 5 ) et d'eau : 1 Pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 tester tester VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 efficacité efficacité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lavage lavage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 alternés alterné ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 solutions solution NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléotide nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 22 5 5 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 26 eau eau NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1583 # text = le robot déposant d'abord une solution de nucléotide fluorescent puis l'eau . 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 robot robot NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 déposant déposer VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' d'abord PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abord d'abord NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 solution solution NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nucléotide nucléotide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 puis puis COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 eau eau NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1584 # text = Les résultats de l'expérience sont présentés sur la Figure 31 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expérience expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 Figure Figure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 31 31 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1585 # text = On observe qu'il n'y a pas de signal fluorescent au niveau des dépôts de solution d'eau . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 y le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 pas pas de DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 de pas de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 signal signal NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 niveau niveau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dépôts dépôt NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 solution solution NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 eau eau NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1586 # text = Ceci nous indique donc que le programme de lavage de la buse de dispense que nous avons mis au point est suffisamment efficace pour qu'il n'y ait pas de contamination lors des prélèvements successifs de solutions . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 nous le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 indique indiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 programme programme NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lavage lavage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 buse buse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dispense dispense NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 que que PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 mis mettre VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 au à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 point point NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 22 suffisamment suffisamment ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 efficace efficace ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour que CSU _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 qu' pour que CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 il il CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 27 n' ne ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 28 y le CLI _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 ait avoir VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 pas pas ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 contamination contamination NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 34 des lors de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 prélèvements prélèvement NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 successifs successif ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 solutions solution NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1587 # text = Figure 31 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 31 31 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1588 # text = Test du programme de lavage utilisé lors de la réalisation de dépôts . 1 Test test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 programme programme NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lavage lavage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 utilisé utiliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 lors lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réalisation réalisation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1589 # text = Trois solutions de dUTP-Cy 5 1 mM au 1 / 20000 ont été déposées en alternance avec des solutions d'eau sur une lame d'hydrogel . 1 Trois trois NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solutions solution NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dUTP-Cy dUTP-Cy VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 1 1 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 mM millimètre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 1 1 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 / 1 / 20000 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 20000 20000 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 déposées déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 alternance alternance NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 solutions solution NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 eau eau NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 sur sur PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 lame lame NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 hydrogel hydro- NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1590 # text = La lecture à été éffectuée avec un gain PMT de 430 et une puissance de laser de 100 % 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lecture lecture NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 éffectuée effectuer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 gain gain NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 PMT PMT NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 430 430 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 puissance puissance NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 laser laser NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 100 100 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 % pourcent NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1591 # text = 2 . Choix du nombre de gouttes par dépôt 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gouttes goutte NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1592 # text = La technologie piézoélectrique offre la possibilité de choisir le nombre de gouttes que l'on veut par dépôt . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 technologie technologie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 piézoélectrique piézoélectrique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 offre offrir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 possibilité possibilité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 choisir choisir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 nombre nombre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 gouttes goutte NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 l' l'on DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 on l'on PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 veut vouloir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dépôt dépôt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1593 # text = Dans un souci d'optimisation , nous avons voulu savoir si le nombre de gouttes pouvait avoir une influence sur la qualité des dépôts . 1 Dans dans PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 souci souci NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 optimisation optimisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 savoir savoir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 si si CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 nombre nombre NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 gouttes goutte NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pouvait pouvoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 avoir avoir VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 influence influence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 qualité qualité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dépôts dépôt NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1594 # text = Nous avons donc mis au point une expérience qui nous a permis de mesurer l'écart-type des dépôts intra et inter-biopuces . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 au à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 point point NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 expérience expérience NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 nous le CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 permis permettre VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 mesurer mesurer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 écart-type écart NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dépôts dépôt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 intra infra ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 inter-biopuces inter-biopuces VPP _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1595 # text = Pour cela , nous avons réalisé trois séries de biopuces en duplicate . 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 séries série NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 duplicate duplicata NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1596 # text = Sur la première série , les dépôts sont réalisés à partir d'une seule goutte , de deux gouttes sur la deuxième et de trois gouttes sur la troisième . 1 Sur sur PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 première premier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 série série NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dépôts dépôt NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 réalisés réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à partir de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 partir à partir de NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' à partir de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 seule seul ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 goutte goutte NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 deux deux NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 gouttes goutte NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 deuxième deuxième NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 25 trois trois NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 gouttes goutte NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 troisième troisième NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1597 # text = L'échantillon que nous avons utilisé est une solution de dUTP-Cy 5 à 1 mM , qui a été déposée sur chaque biopuce en quatre dilutions : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 échantillon échantillon NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 utilisé utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 solution solution NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 5 5 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mM millimètre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 a avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 été être VPP _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 déposée déposer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 chaque chaque DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 quatre quatre NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dilutions dilution NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 : : PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1598 # text = 1 / 64000 , 1 / 16000 , 1 / 8000 , 1 / 4000 , pour chaque dilution six dépôts sont présents par biopuce et permettent ainsi de calculer des écarts-types . 1 1 1 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 / 1 / 64000 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 64000 64000 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 5 1 1 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 / 1 / 16000 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 16000 16000 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 9 1 1 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 / 1 / 8000 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 8000 8000 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 / 1 / 4000 PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 4000 4000 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 18 chaque chaque DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 dilution dilution NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 six six NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dépôts dépôt NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 23 présents présent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 biopuce bio NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 permettent permettre VRB _ _ 22 para _ _ _ _ _ 28 ainsi ainsi ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 calculer calculer VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 des un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 écarts-types écart ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1599 # text = Nous avons tout d'abord étudié l'effet du nombre de gouttes sur la variabilité de la fluorescence des dépôts intra-biopuce . 1 Nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 3 tout tout d'abord NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 d' tout d'abord PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abord tout d'abord ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 effet effet NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nombre nombre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 gouttes goutte NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 variabilité variabilité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 fluorescence fluorescence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dépôts dépôt NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 intra-biopuce intra-biopuce ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1600 # text = Pour cela , le pourcentage d'écart-type des dépôts d'une même dilution a été calculé pour chaque série de biopuce , et reporté sur la Figure 32 . 1 Pour pour PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 pourcentage pourcentage NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 écart-type écart-type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôts dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 même même ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 dilution dilution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 a avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 été être VPP _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 calculé calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chaque chaque DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 série série NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 biopuce bio NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 reporté reporter VPP _ _ 16 para _ _ _ _ _ 25 sur sur PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 Figure Figure NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 32 32 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1601 # text = Le pourcentage d'écart type correspond au pourcentage de la valeur de l'écart-type par rapport à la valeur de l'intensité de fluorescence . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pourcentage pourcentage NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 écart écart NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 type type ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pourcentage pourcentage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 valeur valeur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 écart-type écart-type NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 par par rapport à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 rapport par rapport à NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à par rapport à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 valeur valeur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 intensité intensité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 fluorescence fluorescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1602 # text = Figure 32 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 32 32 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1603 # text = Test de l'effet du nombre de gouttes sur le pourcentage d'écart-type de fluorescence des dépôts d'une même biopuce . 1 Test test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 effet effet NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nombre nombre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 gouttes goutte NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 pourcentage pourcentage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 écart-type écart-type NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dépôts dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 même même ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 biopuce bio NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1604 # text = L'histogramme présente le pourcentage d'écart-type de fluorescence des dépôts de différentes dilutions de solution de dUTP-Cy 5 obtenus avec 1 , 2 ou 3 gouttes par dépôt . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 histogramme histogramme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 pourcentage pourcentage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 écart-type écart-type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dépôts dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différentes différent DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dilutions dilution NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 solution solution NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 obtenus obtenir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 , 1 , 2 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 2 2 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 ou ou COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 3 3 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 gouttes goutte NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 29 dépôt dépôt NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1605 # text = On constate que pour les dépôts réalisés avec une seule goutte , le pourcentage d'écart type est dépendant de la dilution et qu'il est supérieur à celui des dépôts réalisés avec deux gouttes ou trois gouttes . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 réalisés réaliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 seule seul ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 goutte goutte NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 pourcentage pourcentage NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 écart écart NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 type type ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 19 dépendant dépendant NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dilution dilution NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 qu' que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 25 il il CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 est être VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 supérieur supérieur ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 celui celui PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dépôts dépôt NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réalisés réaliser VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 avec avec PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 deux deux NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 gouttes goutte NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 ou ou COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 37 trois trois NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 gouttes goutte NOM _ _ 35 para _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1606 # text = Ce lien entre les pourcentages d'écart-type des dépôts et la dilution de la solution de Cy 5 disparaît à mesure que le nombre de gouttes augmente . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lien lien NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 3 entre entre PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 pourcentages pourcentage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 écart-type écart-type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôts dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dilution dilution NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 solution solution NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Cy Cy NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 5 5 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 disparaît disparaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 mesure mesure NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 que que PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 nombre nombre NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 gouttes goutte NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 augmente augmenter VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1607 # text = Avec trois gouttes par dépôt , on observe un pourcentage d'écart-type inférieur à 10 % et indépendant de la dilution . 1 Avec avec PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 trois trois NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 gouttes goutte NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôt dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 on on CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 pourcentage pourcentage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 écart-type écart-type NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 inférieur inférieur ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 10 10 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 % pourcent NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 indépendant indépendant NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dilution dilution NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1608 # text = Nous avons ensuite comparé les signaux de fluorescence obtenus entre les deux biopuces dupliqua d'une même série , afin d'observer si le nombre de gouttes par dépôt avait aussi un effet sur la reproductibilité inter biopuces . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 comparé comparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 signaux signal NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 obtenus obtenir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 entre entre PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 biopuces bio NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 dupliqua dupliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 même même ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 série série NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 20 afin afin de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 d' afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 observer observer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 si si CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 nombre nombre NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 gouttes goutte NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dépôt dépôt NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 avait avoir VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 31 aussi aussi ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 un un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 effet effet NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 sur sur PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 inter inter NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 biopuces bio NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1609 # text = Sur la Figure 33 est présenté le niveau de fluorescence des dilutions des dupliquas de chaque série de biopuces . 1 Sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 Figure Figure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 33 33 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 est est NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 présenté présenter ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 niveau niveau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 dilutions dilution NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 dupliquas dupliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 de un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 chaque chaque ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 série série NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 biopuces bio NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1610 # text = Figure 33 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 33 33 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1611 # text = Test de l'effet du nombre de gouttes sur le niveau de fluorescence des dépôts . 1 Test test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 effet effet NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nombre nombre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 gouttes goutte NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 niveau niveau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 fluorescence fluorescence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 dépôts dépôt NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1612 # text = Les histogrammes présentent la fluorescence médiane des dépôts de différentes dilutions de solution de dUTP-Cy 5 de biopuces duplicate obtenues avec 1 , 2 ou 3 gouttes par dépôt . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 histogrammes histogramme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 fluorescence fluorescence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 médiane médian ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dépôts dépôt NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différentes différent DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dilutions dilution NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 solution solution NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 5 5 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 18 biopuces bio NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 duplicate duplicata NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 obtenues obtenir VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 , 1 , 2 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 2 2 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 ou ou COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 3 3 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 gouttes goutte NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 29 dépôt dépôt NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1613 # text = Les histogrammes n'ont pas la même échelle en intensité de fluorescence car les lames ont été lues à des puissances différentes . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 histogrammes histogramme NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 n' ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 même même ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 échelle échelle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 intensité intensité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fluorescence fluorescence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 car car COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 lames lame NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 ont avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 été être VPP _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 lues lire VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 puissances puissance NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 différentes différent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1614 # text = On observe que le nombre de gouttes par dépôt a aussi un effet sur la reproductibilité des signaux inter biopuces . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 nombre nombre NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gouttes goutte NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 effet effet NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 signaux signal NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 inter inter NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 biopuces bio NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1615 # text = Lorsque les dépôts sont réalisés avec une goutte , le niveau de fluorescence des biopuces en dupliqua n'est pas identique : 1 Lorsque lorsque CSU _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dépôts dépôt NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisés réaliser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 goutte goutte NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 niveau niveau NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 fluorescence fluorescence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 biopuces bio NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 en le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 dupliqua dupliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 n' ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 identique identique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 : : PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1616 # text = on observe un écart d'environ 1 on on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 écart écart NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 environ environ ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1617 # text = 18 % , lorsque le nombre de gouttes par dépôt est augmenté cet écart diminue . 1 18 18 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 lorsque lorsque CSU _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 nombre nombre NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 gouttes goutte NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dépôt dépôt NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 augmenté augmenter VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 cet ce DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 écart écart NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 diminue diminuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1618 # text = Pour les dépôts réalisés avec trois gouttes , il n'y a pratiquement plus d'écart entre le niveau de fluorescence de deux biopuces de la même série . 1 Pour pour PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dépôts dépôt NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 réalisés réaliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 trois trois NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 gouttes goutte NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 y le CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 pratiquement pratiquement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 écart écart NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 entre entre PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 niveau niveau NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 fluorescence fluorescence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 deux deux NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 biopuces bio NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 même même ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 série série NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1619 # text = Nous pensons que ces effets observés , en rapport avec le nombre de gouttes par dépôt , sont dus à de petites erreurs de volume qui peuvent avoir lieu lors de la dispense . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pensons penser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 effets effet NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 6 observés observer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 rapport rapport NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 nombre nombre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 gouttes goutte NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dépôt dépôt NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 19 dus devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 de un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 petites petit ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 erreurs erreur NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 volume volume NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 peuvent pouvoir VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 avoir avoir VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lieu lieu NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 lors lors de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de lors de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dispense dispense NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1620 # text = Le fait d'augmenter le nombre de gouttes par dépôt diminue l'effet de ces erreurs car elles sont alors réparties de manière statistiquement homogène sur l'ensemble des dépôts des biopuces . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 augmenter augmenter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 gouttes goutte NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 dépôt dépôt NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 diminue diminuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 effet effet NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ces ce DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 erreurs erreur NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 car car COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 18 elles elles CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 sont être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 20 alors alors ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 21 réparties répartir VPP _ _ 11 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 manière manière NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 statistiquement statistiquement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 homogène homogène ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ensemble ensemble NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dépôts dépôt NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 biopuces bio NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1621 # text = 3 . Choix du volume de prélèvement 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 volume volume NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 prélèvement prélèvement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1622 # text = Le volume de prélèvement de l'échantillon à déposer est un facteur non négligeable . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 volume volume NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 prélèvement prélèvement NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 échantillon échantillon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 déposer déposer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 facteur facteur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 non non ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 négligeable négligeable ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1623 # text = Bien souvent l'échantillon est précieux , et on désire en consommer le moins possible afin de faire plusieurs séries de biopuces . 1 Bien bien ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 souvent souvent ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 échantillon échantillon NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 précieux précieux ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 on on CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 désire désirer VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 11 en le CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 consommer consommer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 moins moins ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 possible possible ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 afin afin de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 de afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 faire faire VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plusieurs plusieurs DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 séries série NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 biopuces bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1624 # text = Cependant il faut être sûr que le volume de prélèvement que l'on utilise est suffisant pour réaliser le nombre de dépôts désiré . 1 Cependant cependant ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 être être VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sûr sûr ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 volume volume NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 prélèvement prélèvement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 que que PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 l' l'on DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 on l'on PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 utilise utiliser VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 suffisant suffisant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 réaliser réaliser VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 nombre nombre NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dépôts dépôt NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 désiré désirer ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1625 # text = En effet , étant donnée la conception du robot , il est très aisé de déposer plus de liquide que ce qu'il avait été aspiré d'échantillon , dans ce cas précis des dépôts d'eau du système liquide sont réalisés . 1 En en PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 étant être VPR _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 donnée donner VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 conception conception NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 robot robot NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 très très ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 aisé aisé ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 déposer déposer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 plus plus ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 liquide liquide NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 ce ce que CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 qu' ce que CSU _ _ 42 periph _ _ _ _ _ 23 il il CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 24 avait avoir VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 été être VPP _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 aspiré aspirer VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 échantillon échantillon NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 30 dans dans ce cas ADV _ _ 42 periph _ _ _ _ _ 31 ce dans ce cas DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 cas dans ce cas NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 précis précis NOM _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dépôts dépôt NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 d' de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 eau eau NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 du de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 système système NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 liquide liquide ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 sont être VRB _ _ 42 aux _ _ _ _ _ 42 réalisés réaliser VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1626 # text = Nous avons calculé le volume total théoriquement nécessaire pour réaliser les dépôts d'une solution sur 24 lames possédant chacune six biopuces ayant trois gouttes déposées par dépôt et les dépôts répétés six fois . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 calculé calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 volume volume NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 total total ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 théoriquement théoriquement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réaliser réaliser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 solution solution NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 24 24 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 lames lame NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 possédant posséder VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 chacune chacun PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 six six NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 biopuces bio NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 ayant avoir VPR _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 trois trois NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 gouttes goutte NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 déposées déposer VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 par par PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dépôt dépôt NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 dépôts dépôt NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 32 répétés répéter ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 six six NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 fois fois NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1627 # text = A ce volume s'ajoute le volume des gouttes dispensées devant la caméra pour s'assurer du bon fonctionnement de la buse . 1 A à PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 volume volume NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 ajoute ajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 volume volume NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 gouttes goutte NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dispensées dispenser VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 devant devant PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 caméra caméra NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 s' s' CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 assurer assurer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 bon bon ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 fonctionnement fonctionnement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 buse buse NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1628 # text = Nous avons trouvé qu'un volume théorique de 1 , 5 µl de solution était nécessaire . 1 Nous nous CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 trouvé trouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 qu' queComp? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 volume volume NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 théorique théorique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 1 1 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 , 1 , 5 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 5 5 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 solution solution NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1629 # text = Ce volume est le volume minimal . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 volume volume NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 volume volume NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 minimal minimal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1630 # text = Il ne faut pas perdre de vue qu'une zone d'interface entre l'échantillon et l'eau du système liquide existe , et qu'elle conduit à la dilution de l'échantillon . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 perdre perdre VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 vue vue NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 zone zone NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 interface interface NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 entre entre PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 échantillon échantillon NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 eau eau NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 système système NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 liquide liquide ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 existe exister VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 qu' que CSU _ _ 8 para _ _ _ _ _ 26 elle elle CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 conduit conduire VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 dilution dilution NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 échantillon échantillon NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1631 # text = Cette dilution est en plus dépendante du temps , elle sera plus faible lorsque le robot réalisera les dépôts sur la lame 1 que lorsqu'il réalisera les dépôts sur la lame 24 . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 dilution dilution NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plus plus ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 dépendante dépendant ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 temps temps NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 10 elle elle CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 sera être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 plus plus ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 faible faible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 lorsque lorsque CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 robot robot NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 réalisera réaliser VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 dépôts dépôt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 lame lame NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 1 1 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 24 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 25 lorsqu' lorsque CSU _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 il il CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 réalisera réaliser VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 dépôts dépôt NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 sur sur PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 lame lame NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 24 24 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1632 # text = Dans un souci de sécurité , nous avons décidé de prélever 4 µl de solution . 1 Dans dans PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 souci souci NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sécurité sécurité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 prélever prélever VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 4 4 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1633 # text = Afin de vérifier si ce volume était suffisant nous avons réalisé les dépôts de trois solutions de dUTP-Cy 5 sur 24 lames , nous avons ensuite comparé les valeurs de fluorescence des spots de la première lame avec ceux de la dernière lame . 1 Afin afin de PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 vérifier vérifier VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ce ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 volume volume NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 était être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 suffisant suffisant ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 trois trois NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 solutions solution NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 24 24 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 lames lame NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 25 avons avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 26 ensuite ensuite ADV _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 27 comparé comparer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 valeurs valeur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 fluorescence fluorescence NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 des de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 spots spot NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 première premier ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 lame lame NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 avec avec PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 39 ceux celui PRQ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 42 dernière dernier ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 lame lame NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1634 # text = Les résultats sont présentés sur la Figure 34 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Figure Figure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 34 34 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1635 # text = Figure 34 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 34 34 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1636 # text = Test du volume de prélèvement , trois solutions de dUTP-CY5 1 mM au 1 / 20000 , 1 / 40000 , 1 / 80000 sont déposées sur la lame 1 et 24 . 1 Test test NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 volume volume NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 prélèvement prélèvement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 solutions solution NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dUTP-CY5 dUTP-CY5 VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 1 1 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mM millimètre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 / 1 / 20000 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 20000 20000 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 18 1 1 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 / 1 / 40000 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 40000 40000 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 / 1 / 80000 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 80000 80000 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 25 sont être VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 déposées déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 lame lame NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 1 1 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 24 24 NUM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1637 # text = Les lames ont été lues avec un gain PMT de 430 et une puissance de laser de 100 % . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 lues lire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 gain gain NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 PMT PMT NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 430 430 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 puissance puissance NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 laser laser NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 100 100 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 % pourcent NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1638 # text = En abscisse sont représentées les valeurs de fluorescence médiane de la lame 1 , en ordonnée celles de la lame 24 . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 abscisse abscisse NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 représentées représenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 valeurs valeur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 médiane médian ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 lame lame NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 16 ordonnée ordonner ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 celles celui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lame lame NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 24 24 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1639 # text = Il est remarquable d'observer que la droite de régression des nuages est pratiquement égale à Y = X avec un R& 194;& 178; proche de 1 , ce qui indique que la lame 24 ne présente pas une fluorescence inférieure à celle de la lame 1 . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 remarquable remarquable ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 observer observer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 droite droite NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 régression régression NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nuages nuage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 est est NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pratiquement pratiquement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 égale égal ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Y Y NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 = égaler VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 19 X X PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 R² R² NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 proche proche ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 1 1 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 ce ce PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 28 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 indique indiquer VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 que que CSU _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 lame lame NOM _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 33 24 24 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ne ne ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 présente présenter VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 36 pas pas ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 fluorescence fluorescence NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 inférieure inférieur ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 à à PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 celle celui PRQ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 la le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 lame lame NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 1 1 NUM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1640 # text = La quantité d'échantillon aspirée pour la réalisation des biopuces est donc suffisante . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 quantité quantité NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 échantillon échantillon NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aspirée aspirer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réalisation réalisation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 donc donc ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 suffisante suffisant ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1641 # text = 4 . Conditionnement de la buse de dispense et reproductibilité 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conditionnement Conditionnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 buse buse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dispense dispense NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1642 # text = Le conditionnement de la buse de dispense en verre est un processus complexe que nous allons brièvement aborder . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 conditionnement conditionnement NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 buse buse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dispense dispense NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 verre verre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 processus processus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 complexe complexe ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 que que PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 allons aller VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 brièvement brièvement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 aborder aborder VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1643 # text = Ce phénomène est lié à des réactions qui peuvent modifier les propriétés de chimie de surface du verre de la buse . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 phénomène phénomène NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 lié lier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réactions réaction NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 peuvent pouvoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 modifier modifier VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 propriétés propriété NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 chimie chimie NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 surface surface NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 verre verre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 buse buse NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1644 # text = Le conditionnement de la buse joue directement sur la reproductibilité des dépôts . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 conditionnement conditionnement NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 buse buse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 joue jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 directement directement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1645 # text = Aussi , avant toute série de dépôt , il est conseillé de faire dispenser plusieurs minutes de l'eau du système liquide afin de conditionner de la buse . 1 Aussi aussi ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 avant avant PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 toute tout DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 série série NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dépôt dépôt NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 conseillé conseiller VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 faire faire VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dispenser dispenser VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plusieurs plusieurs DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 minutes minute NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 eau eau NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 système système NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 liquide liquide ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 afin afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 24 de afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 conditionner conditionner VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de+le PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la de+le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 buse buse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1646 # text = Nous avons observé lors de l'utilisation du robot que l'écart-type du niveau de fluorescence de dépôts d'une solution de dUTP-Cy 5 1 mM au 1 / 20000 peut aller de 16 % avec une buse de dispense non conditionnée à 3 % avec une buse conditionnée . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 observé observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 utilisation utilisation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 robot robot NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 écart-type écart NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 niveau niveau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 fluorescence fluorescence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 dépôts dépôt NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 solution solution NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 5 5 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 1 1 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 mM millimètre NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 1 1 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 29 / 1 / 20000 PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 30 20000 20000 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 peut pouvoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 32 aller aller VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 16 16 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 % pourcent NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 avec avec PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 buse buse NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 dispense dispense NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 non non ADV _ _ 42 periph _ _ _ _ _ 42 conditionnée conditionner VPP _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 à à PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 3 3 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 % pourcent NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 avec avec PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 47 une un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 buse buse NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 conditionnée conditionner ADJ _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1647 # text = Avant toute série de dépôts , nous nous sommes imposé d'avoir un écart type de dépôt inférieur à 1 Avant avant PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 toute tout DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 série série NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 nous nous CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 sommes être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 imposé imposer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avoir avoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 écart écart NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 17 dépôt dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 inférieur inférieur ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1648 # text = 6 % . 1 6 6 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1649 # text = III . Le support utilisé pour réaliser la biopuce 1 III iii NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 support support NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 utilisé utiliser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaliser réaliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1650 # text = Le choix du support est un élément déterminant lors de la réalisation d'une biopuce , il doit répondre à plusieurs critères : 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 choix choix NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 support support NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 élément élément NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 déterminant déterminant ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de lors de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réalisation réalisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biopuce bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 il il CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 doit devoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 répondre répondre VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 plusieurs plusieurs DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 critères critère NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1651 # text = Permettre au dépôt d'avoir une bonne morphologie 1 Permettre permettre VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 dépôt dépôt NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 avoir avoir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 bonne bon ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 morphologie morphologie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1652 # text = Avoir un faible niveau de bruit de fond 1 Avoir avoir VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 faible faible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 niveau niveau NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 bruit bruit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 fond fond NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1653 # text = Avoir un pouvoir de fixation des molécules déposées important 1 Avoir avoir VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 pouvoir pouvoir NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fixation fixation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 molécules molécule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 déposées déposer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 important important ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1654 # text = Permettre une bonne conservation du matériel déposé 1 Permettre permettre VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 bonne bon ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 conservation conservation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 matériel matériel NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 déposé déposer ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1655 # text = Une très grande gamme de supports a été développée spécialement pour les applications biopuces . 1 Une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 2 très très ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 grande grand ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 gamme gamme NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 supports support NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 développée développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 spécialement spécialement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 applications application NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 biopuces bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1656 # text = Généralement , ce sont des lames de verre du même format que celles utilisées en microscopie , possédant un traitement de surface spécifique . 1 Généralement généralement ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 ce ce CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 verre verre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 même même ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 format format NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 celles celui PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 utilisées utiliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 microscopie microscopie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 possédant posséder VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 traitement traitement NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 surface surface NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 spécifique spécifique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1657 # text = Les toutes premières utilisées furent les lames recouvertes de Poly-L-Lysine , les charges positives dues à la présence de Lysine sur leur surface en font d'excellentes lames pour fixer de l'ADN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 toutes tout ADJ _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 premières premier ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 utilisées utiliser ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 furent être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 recouvertes recouvrir ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 charges charge NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 14 positives positif ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dues devoir VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 présence présence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 Lysine Lysine NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 surface surface NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 en le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 font faire VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 26 d' un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 excellentes excellent ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 lames lame NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 pour pour PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 fixer fixer VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1658 # text = D'autres lames ont été développées possédant différentes chimies de surface : 1 D' un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autres autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 lames lame NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 développées développée NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 possédant posséder VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 différentes différent DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 chimies chimie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 surface surface NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1659 # text = aldéhydes , époxy , or . 1 aldéhydes aldéhyde NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 époxy épode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 or or NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1660 # text = Récemment , la société Perkin Elmer a développé un nouveau type de lames recouvertes d'une fine couche d'hydrogel ( 20 µm ) . 1 Récemment récemment ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 société société NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 Perkin Perkin NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Elmer Elmer NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 développé développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 nouveau nouveau ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 type type NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lames lame NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 recouvertes recouvrir ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 fine fin ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 couche couche NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 hydrogel hydro- NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 22 20 20 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 µm micro- NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1661 # text = Cette technologie destinée à la fabrication de biopuces à protéines présente l'avantage d'offrir un véritable maillage en trois dimensions permettant aux réactions enzymatiques d'avoir lieu dans de meilleures conditions . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 technologie technologie NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 destinée destiner VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fabrication fabrication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 biopuces bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 protéines protéine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 avantage avantage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 offrir offrir VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 véritable véritable ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 maillage maillage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 trois trois NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dimensions dimension NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 permettant permettre VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 aux à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réactions réaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 avoir avoir VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 lieu lieu NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 30 de un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 meilleures meilleur ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 conditions condition NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1662 # text = A . Lames de Poly-L-Lysine ou lames Hydrogel 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lames Lames VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1663 # text = 1 . Morphologie des dépôts 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Morphologie Morphologie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1664 # text = Lors de la mise au point de la biopuce , nous avons testé deux types de support , les lames de Poly-L-Lysine et les lames Hydrogel . 1 Lors lors de PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mise mise NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 au à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 point point NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 biopuce bio NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 testé tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 types type NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 support support NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lames lame NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 lames lame NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1665 # text = Le premier facteur que nous avons testé était la morphologie des dépôts obtenus avec l'un ou l'autre des deux supports . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 facteur facteur NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 que que PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 testé tester VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 morphologie morphologie NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 obtenus obtenir VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 avec avec PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 un un PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ou ou COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 l' l'autre DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 autre l'autre PRQ _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 deux deux NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 supports support NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1666 # text = Pour cela , nous avons déposé une solution de dUTP-Cy 5 1 mM au 1 / 20000 sur chacun des deux supports , les résultats obtenus sont présentés sur la Figure 35 . 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 déposé déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 solution solution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dUTP-Cy dUTP-Cy NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 5 5 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 1 1 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mM millimètre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 1 1 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 / 1 / 20000 PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 20000 20000 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chacun chacun PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 deux deux NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 supports support NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 résultats résultat NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 26 obtenus obtenir ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 sont être VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 présentés présenter VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 29 sur sur PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 Figure Figure NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 35 35 NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1667 # text = Figure 35 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 35 35 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1668 # text = Comparaison des dépôts d'une solution de dUTP-Cy 5 1 mM au 1 / 20000 obtenus soit sur une lame Hydrogel , soit sur une lame de Poly-L-Lysine . 1 Comparaison comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 dépôts dépôt NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 solution solution NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dUTP-Cy dUTP-Cy VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 5 5 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 1 1 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mM millimètre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 / 1 / 20000 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 20000 20000 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 obtenus obtenir ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 soit soit COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lame lame NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 soit soit COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 25 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 lame lame NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1669 # text = Il est frappant de constater que la lame Hydrogel présente des dépôts d'une morphologie très ronde et homogène , alors que ceux de la lame de Poly-L-Lysine ne sont pas homogènes et de formes moins circulaire . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 frappant frappant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lame lame NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 présente présenter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 morphologie morphologie NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 très très ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 ronde rond ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 homogène homogène ADJ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 alors alors que CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 que alors que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 23 ceux celui PRQ _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 lame lame NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ne ne ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 sont être VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 31 pas pas ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 homogènes homogène ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 32 para _ _ _ _ _ 35 formes forme NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 moins moins NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 circulaire circulaire ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1670 # text = La morphologie des dépôts et la répartition du matériel est très importante car elle peut avoir un effet lors de la quantification . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 morphologie morphologie NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 répartition répartition NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 matériel matériel NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 très très ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 importante important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 car car COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 elle elle CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 peut pouvoir VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 16 avoir avoir VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 effet effet NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 lors lors de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de lors de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 quantification quantification NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1671 # text = 2 . Signal de réparation obtenu 1 2 2 NUM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Signal Signal NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenu obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1672 # text = Nous avons ensuite réalisé une série de dépôts de plasmides comportant des lésions sur chacun des types de lame afin d'observer le signal obtenu . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 série série NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dépôts dépôt NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 comportant comporter VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lésions lésion NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chacun chacun PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 types type NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 lame lame NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 afin afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 d' afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 observer observer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 signal signal NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 obtenu obtenir ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1673 # text = Les lames , avant d'être utilisées , ont été stockées au réfrigérateur à 4 °C. Avec les lames de Poly-L-Lysine , un signal spécifique est obtenu même si le test est fait le jour même de la réalisation des dépôts ( Figure 36 ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 avant avant de PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 d' avant de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 utilisées utiliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 stockées stocker VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réfrigérateur réfrigérateur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 4 4 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 °C. °C. NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 Avec Avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 lames lame NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 signal signal NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 25 spécifique spécifique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 est être VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 obtenu obtenir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 28 même même ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 si si CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 test test NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 32 est être VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 fait faire VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 le le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 jour jour NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 même même ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 réalisation réalisation NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 des de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 dépôts dépôt NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 ( ( PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 43 Figure Figure NOM _ _ 41 parenth _ _ _ _ _ 44 36 36 NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 ) ) PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1674 # text = En effet , excepté pour le cisplatine et le psoralène , les niveaux de réparation sont supérieurs à celui du plasmide non lésé , et ils sont dépendants de la quantité de dommages présents sur les plasmides . 1 En en effet PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 excepté excepté PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cisplatine situé NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 psoralène psoralène NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 niveaux niveau NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 supérieurs supérieur ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 celui celui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 plasmide plasmode NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 non non ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 lésé léser ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 ils ils CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 sont être VRB _ _ 16 para _ _ _ _ _ 28 dépendants dépendant ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 quantité quantité NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 dommages dommage NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 présents présent ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 sur sur PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 les le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 plasmides plasmode NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1675 # text = Il est aussi intéressant de noter que le bruit de fond n'est pas homogène sur la lame , il a tendance à se concentrer autour des dépôts . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 noter noter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 bruit bruit NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 fond fond NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 n' ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 homogène homogène ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 lame lame NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 il il CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 a avoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 22 tendance tendance NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 se se CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 concentrer concentrer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 autour autour de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des autour de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dépôts dépôt NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1676 # text = Figure 36 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 36 36 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1677 # text = Test d'activité de réparation d'extraits HeLa nucléaires commerciaux à 2 mg / ml final pendant 3h à 30 °C sur une biopuce au format 9x9 réalisée sur lame de Poly-L-Lysine . 1 Test test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extraire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / sur PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 final final ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pendant pendant PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 3h 3h NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 30 30 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 °C degré NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 sur sur PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 biopuce bio NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 au à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 format format NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 9x9 9x9 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réalisée réaliser VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 sur sur PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 lame lame NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1678 # text = Le test est réalisé le jour même de la réalisation des dépôts J0 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 jour jour NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 même même ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 réalisation réalisation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 J0 J0 NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1679 # text = A gauche , l'image obtenue après lecture de la biopuce , les plasmides pControl sont cerclés en blanc . 1 A à PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 gauche gauche NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 image image NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 obtenue obtenir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 après après PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lecture lecture NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 biopuce bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 plasmides plasmode NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 pControl pControl ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 cerclés cercler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 blanc blanc NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1680 # text = En bas , le profil de réparation des différentes lésions présentes sur la biopuce . 1 En en bas PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 bas en bas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 différentes différent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 présentes présent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 biopuce bio NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1681 # text = Dans le cas des lames hydrogel , elles ne sont pas utilisables directement après que les dépôts aient été réalisés . 1 Dans dans PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 elles elles CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 ne ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 utilisables utilisable ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 directement directement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 après après que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 que après que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dépôts dépôt NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 aient avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 été être VPP _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 réalisés réaliser VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1682 # text = Comme on peut le constater sur la Figure 1 Comme comme CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 on on CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Figure Figure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1683 # text = 37 , les signaux de réparation obtenus à J3 après la réalisation des dépôts sont particulièrement faibles . 1 37 37 NUM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 signaux signal NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 obtenus obtenir VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 J3 J3 NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 après après PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réalisation réalisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dépôts dépôt NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 particulièrement particulièrement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 faibles faible ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1684 # text = Nous avons observé qu'une période était nécessaire afin d'avoir un signal fort . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 observé observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 période période NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 était être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 afin afin de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 d' afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 signal signal NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 fort fort ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1685 # text = Dans l'exemple de la Figure 36 , ils sont obtenus à 1 Dans dans PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 exemple exemple NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 Figure Figure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 36 36 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 ils ils CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 obtenus obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1686 # text = J + 10 . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 + + 10 PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 10 10 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1687 # text = Cette période correspond à la durée nécessaire pour la fixation par absorption des plasmides sur le support , elle est variable en fonction des lots de lames hydrogel et peut aller d'une semaine à un mois . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 période période NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 durée durée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fixation fixation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 absorption absorption NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plasmides plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 support support NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 elle elle CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 21 variable variable ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 fonction fonction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 lots lot NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 lames lame NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 hydrogel hydro- NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 peut pouvoir VRB _ _ 20 para _ _ _ _ _ 31 aller aller VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 semaine semaine NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 un un DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 mois mois NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1688 # text = Une fois que cette période est dépassée , les signaux de réparation obtenus sont spécifiques car ils sont dépendants de la quantité de lésions . 1 Une une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 fois une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que une fois que CSU _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 période période NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 dépassée dépasser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 signaux signal NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 obtenus obtenir ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 spécifiques spécifique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 car car COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 ils ils CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 dépendants dépendant ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 quantité quantité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 lésions lésion NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1689 # text = De plus , le niveau de réparation du plasmide contrôl est particulièrement bas ( Figure 37 ) . 1 De de plus PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 plasmide plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 contrôl contrôle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 particulièrement particulièrement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 bas bas ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 Figure Figure NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 16 37 37 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1690 # text = Enfin le bruit de fond est faible et homogène sur l'intégralité de la surface de la biopuce . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 bruit bruit NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fond fond NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 faible faible ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 homogène homogène ADJ _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 intégralité intégralité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 surface surface NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 biopuce bio NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1691 # text = Ici , nous comparerons les profils de réparation obtenus avec les lames Poly-L-Lysine et hydrogel , les deux formats de biopuce étant différents . 1 Ici ici ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 comparerons comparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 obtenus obtenir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 lames lame NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 hydrogel hydro- NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 deux deux NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 formats format NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 biopuce bio NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 étant être VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 différents différent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1692 # text = Figure 37 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 37 37 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1693 # text = Test d'activité de réparation d'extraits HeLa nucléaires commerciaux à 2 mg / ml pendant 3h à 30 °C sur une biopuce au format 20x4 réalisée sur lame Hydrogel . 1 Test test NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / ou PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 pendant pendant PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 3h 3h NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 30 30 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 °C degré NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 au à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 format format NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 20x4 20x4 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réalisée réaliser VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lame lame NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1694 # text = A gauche images obtenues après la lecture des biopuces , les plasmides pControl sont cerclés en blanc . 1 A à PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 gauche gauche NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 images image NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 obtenues obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 après après PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lecture lecture NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 biopuces bio NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 plasmides plasmode NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 13 pControl pControl ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 cerclés cercler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 blanc blanc NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1695 # text = La réaction de réparation a été faite soit 3 jours après la réalisation des dépôts , soit 10 jours après . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 faite faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 soit soit COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 9 3 3 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 jours jour NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 11 après après PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réalisation réalisation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dépôts dépôt NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 soit soit COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 10 10 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 jours jour NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 20 après après ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1696 # text = En bas , le profil de réparation d'extraits nucléaires HeLa obtenu lors de la réaction faite 10 jours après la réalisation des dépôts . 1 En en bas PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 bas en bas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 profil profil NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 obtenu obtenir ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lors lors de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de lors de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 réaction réaction NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 faite faire VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 10 10 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 jours jour NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 après après PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 réalisation réalisation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dépôts dépôt NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1697 # text = 3 . Conservation des plasmides sur le support 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conservation Conservation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1698 # text = Nous avons ensuite voulu savoir quelles étaient les capacités de conservation des plasmides sur l'un et l'autre des supports , pour cela , nous avons répété l'expérience à J + 1 pour la lame de Poly-L-Lysine , et J + 11 pour la lame Hydrogel . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 savoir savoir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 quelles quel? ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 étaient être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 capacités capacité NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 conservation conservation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plasmides plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' l'un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 un l'un PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 autre autre PRQ _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 21 supports support NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 24 cela cela PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 26 nous nous CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 27 avons avoir VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 répété répéter VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 expérience expérience NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 J J NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 + + 1 PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 1 1 NUM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 pour pour PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 lame lame NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 41 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 42 J J NOM _ _ 39 para _ _ _ _ _ 43 + + 11 PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 44 11 11 NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 46 la le DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 lame lame NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1699 # text = Dans le cas des lames de Poly-L-Lysine , le profil de réparation obtenu à J + 1 montre que le niveau de réparation du plasmide témoin a fortement augmenté , de plus , la réparation n'est plus dépendante du nombre de lésions par plasmide ( Figure 38 ) . 1 Dans dans PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 profil profil NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 obtenu obtenir VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 J J NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 + + 1 PRE _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 1 1 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 montre montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 niveau niveau NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 plasmide plasmode NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 témoin témoin ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 a avoir VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 28 fortement fortement ADV _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 29 augmenté augmenter VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 plus plus ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 36 n' ne ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 est être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 38 plus plus ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 dépendante dépendant ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 du de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 nombre nombre NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 lésions lésion NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 par par PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 plasmide plasmode NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ( ( PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 47 Figure Figure NOM _ _ 43 parenth _ _ _ _ _ 48 38 38 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 ) ) PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1700 # text = Tout ceci indique une mauvaise conservation des plasmides sur lame de Poly-L-Lysine . 1 Tout tout ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 ceci ceci PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 indique indiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 mauvaise mauvais ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 conservation conservation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 plasmides plasmode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lame lame NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1701 # text = Le fait que la réponse ne soit plus spécifique suggère que les plasmides doivent être endommagés , probablement par des cassures simples ou double brin . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réponse réponse NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 ne ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 soit être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 plus plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 spécifique spécifique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 suggère suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 plasmides plasmode NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 doivent devoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 être être VNF _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 endommagés endommager VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 probablement probablement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cassures cassure NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 simples simple ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 double double ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 brin brin NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1702 # text = Figure 38 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 38 38 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1703 # text = Test d'activité de réparation d'extraits HeLa nucléaires commerciaux à 2 mg / ml pendant 3h à 30 °C sur biopuce au format 9x9 réalisée sur lame de Poly-L-Lysine . 1 Test test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extraire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / ou PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 3h 3h NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 30 30 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 °C degré NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 format format NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 9x9 9x9 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réalisée réaliser VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 lame lame NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1704 # text = Le test est réalisé un jour après la réalisation des dépôts ( J + 1 ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 jour jour NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 après après PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dépôts dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 J J NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 14 + + 1 PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 1 1 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1705 # text = A gauche , l'image obtenue après lecture de la biopuce . 1 A à gauche ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 gauche à gauche ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 image image NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 obtenue obtenir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 après après PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lecture lecture NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 biopuce bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1706 # text = En bas , le profil de réparation des différentes lésions présentes sur la biopuce . 1 En en bas PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 bas en bas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 différentes différent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 présentes présent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 biopuce bio NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1707 # text = Dans le cas des lames hydrogel ( Figure 39 a ) , le profil de réparation obtenu à J + 11 est identique à celui obtenu à J + 10 ( Figure 39 b ) . 1 Dans dans PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 Figure Figure NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 39 39 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 profil profil NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 obtenu obtenir VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 J J NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 + + 11 PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 11 11 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 identique identique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 celui celui PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 obtenu obtenir VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 J J NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 + + 10 PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 10 10 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 Figure Figure NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 33 39 39 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 b boulevard NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 ) ) PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1708 # text = Le niveau de fluorescence du plasmide contrôle reste bas , et la réparation est toujours dépendante du nombre de dommages par plasmide . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 niveau niveau NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 fluorescence fluorescence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 plasmide plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 contrôle contrôle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 bas bas ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 toujours toujours ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dépendante dépendant ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nombre nombre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dommages dommage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plasmide plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1709 # text = Sur la Figure 39 c , on constate que la droite de régression du nuage de point des expériences à J + 10 et J + 11 est pratiquement égale à Y = X ( Y = 1 , 023X ) avec un R& 194;& 178; proche de 1 ( 0 , 9425 ) . 1 Sur sur PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 Figure Figure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 39 39 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 c cf PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 on on CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 que que? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 droite droit ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 régression régression NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nuage nuage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 point point NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 expériences expérience NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 J J NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 + + 10 PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 10 10 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 J J NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 26 + + 11 PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 11 11 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 est est NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 pratiquement pratiquement ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 égale égal ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 Y Y NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 X X ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 Y Y NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 37 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 1 1 NUM _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 39 , 1 , 023x PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 40 023X 023X NUM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 41 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 avec avec PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 43 un un DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 R² R² NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 proche proche ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 1 1 NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 49 0 0 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 50 , 0 , 9425 PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 51 9425 9425 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 52 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 53 . . PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1710 # text = Ceci nous montre que les deux expériences donnent des résultats similaires . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 nous le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 montre montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 expériences expérience NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 donnent donner VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 résultats résultat NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 similaires similaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1711 # text = Figure 39 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 39 39 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1712 # text = Test d'activité de réparation d'extraits HeLa nucléaires commerciaux à 2 mg / ml pendant 3h à 30 °C sur une biopuce au format 20x4 réalisée sur lame Hydrogel . 1 Test test NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / ou PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 pendant pendant PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 3h 3h NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 30 30 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 °C degré NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 au à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 format format NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 20x4 20x4 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réalisée réaliser VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lame lame NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1713 # text = Le test est réalisé 11 jours après la réalisation des dépôts 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 11 11 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 jours jour NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 après après PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dépôts dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1714 # text = ( J + 11 ) a . 1 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 + + 11 PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 11 11 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1715 # text = En b est présenté le profil de réparation des différentes lésions présentes sur la biopuce . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 profil profil NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différentes différent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 lésions lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 présentes présent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biopuce bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1716 # text = En c le graphique de comparaison des valeurs de fluorescence des dépôts des expériences réalisées à J + 10 et J + 11 , la droite de régression du nuage a été calculée ainsi que le R& 194;& 178;. 1 En En NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 2 c cf PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 graphique graphique NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comparaison comparaison NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 valeurs valeur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 expériences expérience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réalisées réaliser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 J J NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 + + 10 PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 10 10 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 J J NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 + + 11 PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 11 11 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 droite droite NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 régression régression NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 nuage nuage NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 a avoir VRB _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 été être VPP _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 calculée calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 ainsi ainsi que COO _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 que ainsi que COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 R². R². NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1717 # text = Pour étudier l'effet du vieillissement à plus long terme des biopuce réalisées sur lame hydrogel , nous avons comparé deux expériences de réparation indépendantes , une à J + 13 après réalisation des dépôts , et une 27 jours plus tard à J + 40 ( Figure 40 a ) . 1 Pour pour PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 étudier étudier VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 effet effet NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 vieillissement vieillissement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 plus plus ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 long long ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 terme terme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 biopuce bio NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réalisées réaliser ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lame lamer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 hydrogel hydro- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 avons avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 comparé comparer VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 deux deux NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 expériences expérience NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 indépendantes indépendant ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 27 une une NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 J J NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 + + 13 PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 13 13 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 après après PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 33 réalisation réalisation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dépôts dépôt NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 38 une un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 27 27 NUM _ _ 35 para _ _ _ _ _ 40 jours jour NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 plus plus tard ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 tard plus tard ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 à à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 44 J J NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 + + 40 PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 40 40 NUM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 ( ( PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 48 Figure Figure NOM _ _ 50 subj _ _ _ _ _ 49 40 40 NUM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 a avoir VRB _ _ 35 parenth _ _ _ _ _ 51 ) ) PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1718 # text = Comme on peut le constater sur le profil de réparation , l'expérience réalisée à 1 Comme comme CSU _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 on on CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 profil profil NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 expérience expérience NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 réalisée réaliser ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1719 # text = J + 40 présente un niveau de réparation de tous les dommages légèrement plus élevé que celui de l'expérience réalisée à J + 13 . 1 J J NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 + + 40 PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 40 40 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 niveau niveau NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 tous tout ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 légèrement légèrement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 élevé élever ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 celui celui PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 expérience expérience NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 réalisée réaliser VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 J J NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 + + 13 PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 25 13 13 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1720 # text = La régression du nuage de points des deux expériences ( Figure 40 c ) est pratiquement égale à Y = X avec un R& 194;& 178; proche du 1 ce qui indique que les deux expériences présentent une bonne reproductibilité . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 régression régression NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nuage nuage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 points point NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 expériences expérience NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 40 40 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 c cf PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 est est NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 16 pratiquement pratiquement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 égale égal ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 Y Y NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 X X PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 R² R² NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 proche proche ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 du de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 1 1 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ce ce PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 indique indiquer VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 que que CSU _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 deux deux NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 expériences expérience NOM _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 35 présentent présenter VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 bonne bon ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1721 # text = Figure 40 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 40 40 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1722 # text = Test d'activité de réparation d'extraits HeLa nucléaires commerciaux à 2 mg / ml pendant 1h à 30 °C sur une biopuce réalisée sur lame 1 Test test NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 activité activité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / ou PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 pendant pendant PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 1h 1h NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 30 30 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 °C degré NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 réalisée réaliser VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 sur sur PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lame lame NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1723 # text = Hydrogel . 1 Hydrogel hydrogel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1724 # text = Le test est réalisé 13 ou 40 jours après la réalisation des dépôts . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 test test NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 13 13 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 40 40 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 8 jours jour NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 après après PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réalisation réalisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1725 # text = En a est présenté le profil de réparation des HeLa obtenu au cours des deux expériences . 1 En le CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présenté présenter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 profil profil NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 obtenu obtenir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 au au cours de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cours au cours de DET _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des au cours de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 deux deux NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 expériences expérience NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1726 # text = En b le graphique de comparaison des valeurs de fluorescence des dépôts des expériences réalisées à J + 13 et J + 40 , la droite de régression du nuage a été calculée ainsi que le R& 194;& 178;. 1 En en PRE _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 2 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 graphique graphique NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comparaison comparaison NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 valeurs valeur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 expériences expérience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réalisées réaliser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 J J NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 + + 13 PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 13 13 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 J J NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 22 + + 40 PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 40 40 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 droite droite NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 régression régression NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 nuage nuage NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 a avoir VRB _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 été être VPP _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 calculée calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 ainsi ainsi que COO _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 que ainsi que COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 R². R². NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1727 # text = Expliquer la source exacte de l'écart observé entre les deux expériences peut se relever très délicat , on peut être tenté de l'attribuer au vieillissement des biopuces , mais d'autre facteurs entrent aussi en jeu tels que : 1 Expliquer expliquer VNF _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 source source NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 exacte exact ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 écart écart NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 observé observer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 entre entre PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 deux deux NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 expériences expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 se se CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 relever relever VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 très très ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 délicat délicat NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 19 on on CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 peut pouvoir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 être être VNF _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 tenté tenter VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 attribuer attribuer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 au à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 vieillissement vieillissement NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 biopuces bio NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 31 mais mais COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 32 d' un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 autre autre ADJ _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 34 facteurs facteur ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 entrent entrer VRB _ _ 22 para _ _ _ _ _ 36 aussi aussi ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 en en PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 jeu jeu NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 tels tel ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 que que? PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 41 : : PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1728 # text = L'erreur liée aux différences qui existent entre deux lames hydrogel 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 erreur erreur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 liée lier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 différences différence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 qui qui PRQ _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 existent exister VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 entre entre PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 deux deux NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lames lame NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 hydrogel hydro- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1729 # text = L'erreur liée aux manipulateurs : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 erreur erreur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 liée lier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aux à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 manipulateurs manipulateur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1730 # text = pipetage 1 pipetage pipetage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1731 # text = L'erreur liée à la lecture des lames 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 erreur erreur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 liée lier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lecture lecture NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lames lame NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1732 # text = L'erreur liée à la solution de nucléotide marqué 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 erreur erreur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 liée lier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 solution solution NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotide nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 marqué marquer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1733 # text = Il est donc difficile de conclure sur l'effet que peut avoir le vieillissement sur les biopuces réalisées sur lame d'Hydrogel avec cette expérience , du moins il faudrait réaliser l'expérience plusieurs fois et ce sur plusieurs durées de temps . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 difficile difficile ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 conclure conclure VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 effet effet NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 peut pouvoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 avoir avoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 vieillissement vieillissement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 biopuces bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 réalisées réaliser VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 lame lame NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 avec avec PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 cette ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 expérience expérience NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 27 du du moins PRE _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 28 moins du moins NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 il il CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 faudrait falloir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 31 réaliser réaliser VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 expérience expérience NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 plusieurs plusieurs DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 fois fois NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 37 ce ce PRQ _ _ 30 para _ _ _ _ _ 38 sur sur PRE _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 39 plusieurs plusieurs DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 durées durée NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 temps temps NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1734 # text = Cependant l'écart observé sur une période de 27 jours ne semble pas si important compte tenu des nombreux facteurs qui en sont responsable . 1 Cependant cependant ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 écart écart NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 4 observé observer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 période période NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 27 27 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 jours jour NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ne ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 si si ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 important important ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 compte compte tenu de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 tenu compte tenu de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 des compte tenu de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 nombreux nombreux ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 facteurs facteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 qui qui PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 en le CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 sont être VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 responsable responsable NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1735 # text = Nous verrons plus loin que nous avons développé une méthode de normalisation permettant de réduire ces écarts . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 verrons voir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 plus plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 loin loin ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 développé développer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 méthode méthode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 normalisation normalisation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 permettant permettre VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 réduire réduire VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ces ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 écarts écart NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1736 # text = 4 . Conclusion 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1737 # text = Pour la suite de l'étude , nous avons donc choisi d'utiliser les lames Hydrogel comme support , ces dernières présentant des avantages en termes de morphologie des dépôts , de bruit de fond , et de conservation que les lames de Poly-L-Lysine n'offrent pas . 1 Pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étude étude NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 utiliser utiliser VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 lames lame NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 comme comme PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 support support NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 ces ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dernières dernier NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 22 présentant présenter VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 23 des un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 avantages avantage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 en en termes de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 termes en termes de NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de en termes de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 morphologie morphologie NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dépôts dépôt NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 bruit bruit NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 fond fond NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 32 para _ _ _ _ _ 39 conservation conservation NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 que que PRQ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 41 les le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 lames lame NOM _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 n' ne ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 offrent offrir VRB _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 47 pas pas ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1738 # text = B . Analyse par microscopie confocale du support 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Analyse Analyse VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 confocale confocal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1739 # text = Nous avons ensuite étudié comment étaient distribués les plasmides dans le gel et où avait lieu la réaction de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 comment comment? ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 étaient être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 distribués distribuer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 gel gel NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 où où? ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 15 avait avoir VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 lieu lieu NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 réaction réaction NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1740 # text = L'outil le plus approprié pour réaliser ce type d'étude est la microscopie confocale . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 outil outil NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 le le plus DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plus le plus ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 5 approprié approprier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaliser réaliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ce ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 type type NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 étude étude NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 microscopie microscopie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 confocale confocal ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1741 # text = Nous avons utilisé la plateforme de microscopie confocale du 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plateforme plateforme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 microscopie microscopie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 confocale confocal ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1742 # text = Département de Réponse et Dynamique Cellulaires ( DRDC ) du CEA Grenoble dirigée par Didier 1 Département département de réponse et dynamique cellulaires ( drdc ) NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de département de réponse et dynamique cellulaires ( drdc ) PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Réponse Réponse NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et département de réponse et dynamique cellulaires ( drdc ) COO _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 Dynamique Dynamique NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 Cellulaires Cellulaires NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 ( département de réponse et dynamique cellulaires ( drdc ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 DRDC DRDC NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 9 ) département de réponse et dynamique cellulaires ( drdc ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 CEA CEA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Grenoble Grenoble NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dirigée diriger VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Didier Didier NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1743 # text = Grunwald . 1 Grunwald grunwald NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1744 # text = 1 . Présentation de la microscopie confocale 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Présentation Présentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 confocale confocal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1745 # text = La microscopie confocale a été une véritable révolution du siècle passé dans le domaine de la microscopie optique . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 microscopie microscopie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 confocale confocal ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 véritable véritable ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 révolution révolution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 siècle siècle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 passé passer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 domaine domaine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 microscopie microscopie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 optique optique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1746 # text = Cette technique est basée sur une architecture élaborée comprenant des lasers , des éléments optiques , des dispositifs de balayage rapide et des ordinateurs qui traitent numériquement les images . 1 Cette cette NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 basée baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 architecture architecture NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 élaborée élaborer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 comprenant comprendre VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 lasers laser NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 éléments élément NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 optiques optique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 dispositifs dispositif NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 balayage balayage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 rapide rapide ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 ordinateurs ordinateur NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 traitent traiter VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 numériquement numériquement ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 images image NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1747 # text = La microscopie confocale permet à l'utilisateur d'analyser l'intérieur des objets microscopiques et de les visualiser en trois dimensions . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 microscopie microscopie NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 confocale confocal ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 utilisateur utilisateur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 analyser analyser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 intérieur intérieur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 objets objet NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 microscopiques microscopique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 17 les le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 visualiser visualiser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 trois trois NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dimensions dimension NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1748 # text = L'inconvénient majeur de la microscopie à fluorescence conventionnelle est une perte de résolution due à l'émission de fluorescence défocalisée qui se superpose à l'image du plan focal . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inconvénient inconvénient NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 majeur majeur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 conventionnelle conventionnel ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 perte perte NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 résolution résolution NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 due devoir VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 émission émission NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 fluorescence fluorescence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 défocalisée défocalisée ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 se se CLI _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 superpose superposer VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 image image NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 plan plan NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 focal focal ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1749 # text = La microscopie confocale a permis de pallier à ces inconvénients puisque son principe est de réaliser des coupes optiques virtuelles dans l'objet observé et de n'enregistrer que l'image de la fluorescence émise dans le plan . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 microscopie microscopie NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 confocale confocal ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pallier pallier VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 inconvénients inconvénient NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 puisque puisque CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 son son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 principe principe NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réaliser réaliser VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 coupes coupe NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 optiques optique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 virtuelles virtuel ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 objet objet NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 observé observer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 27 n' ne ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 enregistrer enregistrer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 que que ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 l' le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 image image NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 fluorescence fluorescence NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 émise émettre VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 dans dans PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 le le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 plan plan NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1750 # text = Son principe est le suivant ( Figure 41 ) : 1 Son son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 suivant suivant ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Figure Figure NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 8 41 41 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 10 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1751 # text = le rayon laser excitateur pénètre dans l'échantillon marqué et excite les molécules fluorescentes . 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rayon rayon NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 laser laser NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 excitateur excitateur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 pénètre pénétrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 échantillon échantillon NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 marqué marquer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 excite exciter VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 molécules molécule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 fluorescentes fluorescent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1752 # text = Il y a alors émission de rayons fluorescents au niveau de différents plans de la préparation . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 y le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 émission émission NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 rayons rayons NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescents fluorescent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 différents différent DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 plans plans NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 préparation préparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1753 # text = Grâce à un diaphragme variable qui élimine le signal fluorescent provenant d'autres plans , il est possible de sélectionner la fluorescence émise par un seul plan de la préparation . 1 Grâce grâce à PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 à grâce à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 diaphragme diaphragme NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 variable variable ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 qui qui PRQ _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 élimine éliminer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 signal signal NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 fluorescent fluorescent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 provenant provenir VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 autres autre ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 plans plans NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 16 il il CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 possible possible ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sélectionner sélectionner VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 fluorescence fluorescence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 émise émettre VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 seul seul ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 plan plan NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 préparation préparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1754 # text = Ces rayons sont alors filtrés pour ne garder que la longueur d'onde d'intérêt , ils arrivent enfin à un système de détection par photomultiplicateurs . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rayons rayons NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 filtrés filtrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 garder garder VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 que que ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 longueur longueur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 onde onde NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 intérêt intérêt NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 ils ils CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 arrivent arriver VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 enfin enfin ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 système système NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 détection détection NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 photomultiplicateurs photomultiplicateur NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1755 # text = Figure 41 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 41 41 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1756 # text = Principe du microscope confocal . 1 Principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 microscope microscope NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 confocal confocal ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1757 # text = 2 . Localisation des plasmides et de la réparation dans l'Hydrogel 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Localisation Localisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1758 # text = Pour visualiser comment étaient répartis les plasmides dans le gel , et où avait lieu la réparation , nous avons préparé une biopuce comportant des dépôts de plasmides pCPD- 64 * mélangés avec des plasmides pControl préalablement marqués au dCTP-Cy 3 par « nick translation » . 1 Pour pour PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 visualiser visualiser VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 comment comment? ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 étaient être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 répartis répartir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 gel gel NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 où où PRQ _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 14 avait avoir VRB _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 15 lieu lieu NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 avons avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 préparé préparer VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 comportant comporter VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dépôts dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 plasmides plasmode NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 64 64 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 * - PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 mélangés mélanger VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 avec avec PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 des un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 plasmides plasmode NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 pControl pControl ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 préalablement préalablement ADV _ _ 38 periph _ _ _ _ _ 38 marqués marquer VPP _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 au à PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 3 3 NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 par par PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 43 « « PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 44 nick nick NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 translation translation NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 46 » » PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1759 # text = Nous avons ensuite réalisé une réaction de réparation avec des extraits HeLa nucléaires commerciaux en présence de dCTP-Cy 5 . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réaction réaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 extraits extrait NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 HeLa HeLa NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 commerciaux commercial ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 16 présence présence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1760 # text = Nous avions alors la possibilité de mesurer soit la fluorescence émise par le Cy 3 qui correspond aux plasmides déposés , soit la fluorescence émise par le Cy 5 qui correspond à la réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 avions avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 possibilité possibilité NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mesurer mesurer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 soit soit COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 11 émise émettre VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 Cy Cy NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 3 3 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 correspond correspondre VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 aux à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmode NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 déposés déposer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 22 soit soit COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 fluorescence fluorescence NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 25 émise émettre VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 par par PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 Cy Cy NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 5 5 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 correspond correspondre VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réparation réparation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1761 # text = Nous avons ensuite , à l'aide du microscope confocal , réalisé des coupes virtuelles de 0 , 3 µm dans l'axe Z des dépôts 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 aide aide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 microscope microscope NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 confocal confocal ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 réalisé réaliser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 coupes coupe NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 virtuelles virtuel ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 0 0 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 , 0 , 3 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 3 3 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 µm micro- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 axe axe NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 Z Z NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 dépôts dépôt NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1762 # text = ( Figure 42 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 Figure Figure VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 42 42 NUM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1763 # text = Figure 42 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 42 42 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1764 # text = Schéma présentant l'orientation des coupes réalisées dans le dépôt . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 orientation orientation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 coupes coupe NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réalisées réaliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dépôt dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1765 # text = A l'aide du logiciel d'analyse d'image du microscope confocal , il est possible , à partir des différents plans focaux obtenus dans l'axe Z , de reconstituer l'image en coupe du dépôt 1 A à PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 aide aide NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 logiciel logiciel NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 analyse analyse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 image image NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 microscope microscope NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 confocal confocal ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 il il CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 possible possible ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 à à partir de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 partir à partir de DET _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des à partir de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 différents différent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 plans plans NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 focaux focal ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 obtenus obtenir VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 axe axe NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 Z Z NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 31 reconstituer reconstituer VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 image image NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 coupe coupe NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 du de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 dépôt dépôt NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1766 # text = ( Figure 43 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 Figure Figure VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 43 43 NUM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1767 # text = Les plasmides marqués avec du dCTP-Cy 3 apparaissent en rouge alors que le dCTP-Cy 5 incorporé lors de la réparation apparaît en bleu . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 marqués marquer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 avec avec PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de+le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 3 3 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 apparaissent apparaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 rouge rouge NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 alors alors que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que alors que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 15 5 5 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 incorporé incorporer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 lors lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de lors de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 apparaît apparaître VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 bleu bleu NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1768 # text = On observe que les plasmides , lorsque les dépôts sont réalisés , pénètrent assez profondément dans le gel , puisqu'on les retrouve jusqu'à 8 µm en dessous de la surface . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 lorsque lorsque CSU _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dépôts dépôt NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réalisés réaliser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 13 pénètrent pénétrer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 assez assez ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 profondément profondément ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 gel gel NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 puisqu' puisque CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 on on CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 les le CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 retrouve retrouver VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 jusqu'à jusqu'à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 8 8 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 µm micro- NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 en en dessous de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 dessous en dessous de NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de en dessous de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 surface surface NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1769 # text = La réparation quant à elle n'a lieu que dans les trois premiers micromètres du gel . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 quant quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 à quant à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 elle lui PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 lieu lieu NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 que que ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 12 trois trois NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 premiers premier ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 micromètres micromètre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 gel gel NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1770 # text = On peut penser que les enzymes de réparation pénètrent difficilement dans les zones profondes à cause du maillage du gel qui peut freiner leur déplacement , ou bien que leur fixation sur les dommages les focalise dans cette zone de surface . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 penser penser VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 enzymes enzyme NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pénètrent pénétrer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 difficilement difficilement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 zones zone NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 profondes profond ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à cause de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 cause à cause de DET _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 du à cause de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 maillage maillage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 gel gel NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 qui qui PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 peut pouvoir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 freiner freiner VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 leur son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 déplacement déplacement NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 27 ou ou bien COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 bien ou bien ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 que que CSU _ _ 4 para _ _ _ _ _ 30 leur son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 fixation fixation NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 32 sur sur PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 dommages dommage NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 les le CLI _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 focalise focaliser VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 37 dans dans PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 cette ce DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 zone zone NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 surface surface NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1771 # text = Une grande partie des plasmides déposés sur le gel n'est donc pas accessible aux enzymes de réparation et n'est jamais réparée lors des réactions . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 grande grand ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 partie partie NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 déposés déposer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 gel gel NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 donc donc ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 accessible accessible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 aux à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 enzymes enzyme NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 20 n' ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 22 jamais jamais ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 réparée réparer VPP _ _ 11 para _ _ _ _ _ 24 lors lors de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des lors de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réactions réaction NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1772 # text = Figure 43 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 43 43 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1773 # text = Reconstitution de la coupe dans l'axe Z d'un dépôt , le signal rouge correspond à la fluorescence des plasmides comportant du dCTP-Cy 3 , le bleu correspond au signal de fluorescence du dCTP-Cy 5 incorporé dans les plasmides pCPD- 64 lors de leur réparation . 1 Reconstitution reconstitution NOM _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 coupe coupe NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 axe axe NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 Z Z NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dépôt dépôt NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 signal signal NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 rouge rouge ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 correspond correspondre VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 plasmides plasmode NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 comportant comporter VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de+le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 3 3 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 bleu bleu NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 au à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 signal signal NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 fluorescence fluorescence NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 du de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 5 5 NUM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 incorporé incorporer VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 38 dans dans PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 les le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 plasmides plasmode NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 64 64 NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 lors lors de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 44 de lors de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 leur son DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 réparation réparation NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1774 # text = L'échelle de l'axe Z est grossie 2 , 5 fois . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 échelle échelle NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 axe axe NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 Z Z NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 grossie grossir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 , 2 , 5 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 5 5 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 fois fois NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1775 # text = La réaction de réparation a été réalisée avec des extraits HeLa nucléaires commerciaux à 2 mg / ml pendant 3h à 30 °C . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 mg milligramme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 / / PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ml millilitre NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 pendant pendant PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 3h 3h NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C degré NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1776 # text = Nous avons ensuite renouvelé l'expérience , cette fois afin de réaliser une reconstitution en trois dimensions d'un dépôt et ainsi observer sa forme dans l'espace . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 renouvelé renouveler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 expérience expérience NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 cette ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fois fois NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 afin afin de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 de afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réaliser réaliser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 reconstitution reconstitution NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 trois trois NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dimensions dimension NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 dépôt dépôt NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 ainsi ainsi ADV _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 23 observer observer VNF _ _ 12 para _ _ _ _ _ 24 sa son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 forme forme NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 espace espace NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1777 # text = Cette reconstitution a été réalisée à l'aide du logiciel de traitement et d'analyse d'images ImageJ et de sa fonction VolumeJ. La Figure 44 montre trois vues différentes du dépôt reconstitué en trois dimensions . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 reconstitution reconstitution NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 aide aide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 logiciel logiciel NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 traitement traitement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 analyse analyse NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 images image NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ImageJ ImageJ NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 21 sa son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 fonction fonction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 VolumeJ. VolumeJ. NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 La La DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 Figure Figure NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 44 44 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 montre montrer VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 28 trois trois NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 vues vue NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 différentes différent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 du de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 dépôt dépôt NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 reconstitué reconstituer VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 en en PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 trois trois NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 dimensions dimension NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1778 # text = La couleur rouge correspond à la fluorescence du dCTP-Cy 5 et donc à la réparation , alors que le vert correspond au signal de fluorescence des plasmides marqués au dCTP-Cy 3 . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 couleur couleur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 rouge rouge ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fluorescence fluorescence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et donc COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 donc et donc ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 alors alors que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 que alors que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 vert vert NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 correspond correspondre VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 signal signal NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 fluorescence fluorescence NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 plasmides plasmode NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 marqués marquer VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1779 # text = On constate que la surface du gel est parfaitement plane et ne présente pas d'aspérités ( Figure 44 a ) , mais que contrairement à la coupe du dépôt de la figure précédente , la réparation est répartie sur le bord ( Figure 44 b ) et qu'à ce niveau elle descend plus profondément . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 surface surface NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gel gel NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 parfaitement parfaitement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plane plan ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 présente présenter VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 aspérités aspérité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 18 Figure Figure NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 44 44 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 a avoir VRB _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 mais mais COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 que que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 25 contrairement contrairement ADV _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 coupe coupe NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dépôt dépôt NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 figure figure NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 précédente précédent ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 réparation réparation NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 38 est être VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 répartie répartir VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 40 sur sur PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 le le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 bord bord NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 ( ( PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 44 Figure Figure NOM _ _ 42 parenth _ _ _ _ _ 45 44 44 NUM _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 b boulevard NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 ) ) PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 48 et et COO _ _ 49 mark _ _ _ _ _ 49 qu' que CSU _ _ 24 para _ _ _ _ _ 50 à à PRE _ _ 54 periph _ _ _ _ _ 51 ce ce DET _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 niveau niveau NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 elle elle CLS _ _ 54 subj _ _ _ _ _ 54 descend descendre VRB _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 55 plus plus ADV _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 56 profondément profondément ADV _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 57 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1780 # text = Enfin le dessous du dépôt présente un grand nombre d'aspérités qui correspondent à des zone locales du gel où les plasmides sont descendus plus profondément lorsque l'on a réalisé le dépôt ( Figure 44 c ) . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dessous dessou NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôt dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 grand grand ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 nombre nombre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 aspérités aspérité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 correspondent correspondre VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 zone zone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 locales local ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 gel gel NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 où où PRQ _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 plasmides plasmode NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 sont être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 descendus descendre VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 plus plus ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 profondément profondément ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 lorsque lorsque CSU _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 l' l'on DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 on l'on PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 30 a avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 réalisé réaliser VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dépôt dépôt NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 ( ( PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 35 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 44 44 NUM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 c cf PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 ) ) PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1781 # text = Figure 44 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 44 44 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1782 # text = Reconstitution en trois dimensions du dépôt . 1 Reconstitution reconstitution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 en en PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 trois trois NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dimensions dimension NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dépôt dépôt NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1783 # text = Le rouge correspond au signal de fluorescence du dCTP-Cy 5 incorporé dans les plasmides pCPD- 64 lors de leur réparation . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rouge rouge NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 signal signal NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 fluorescence fluorescence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 incorporé incorporer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 plasmides plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 64 64 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 lors lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 de lors de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 leur son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1784 # text = Le vert correspond à la fluorescence des plasmides comportant du dCTP-Cy 3 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 vert vert NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fluorescence fluorescence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 plasmides plasmides NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 comportant comporter VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de+le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1785 # text = Trois vues différentes sont présentées : 1 Trois trois NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 vues vue NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 différentes différent ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 présentées présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1786 # text = a , b , 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1787 # text = c . L'échelle de l'axe Z a été grossie 2 , 5 fois . 1 c c NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 échelle échelle NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 axe axe NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 Z Z NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 grossie grossir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 , 2 , 5 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 5 5 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 fois fois NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1788 # text = Au vu des résultats obtenus par microscopie confocale , les lames hydrogel remplissent pleinement leur fonction . 1 Au au vu de PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 vu au vu de DET _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des au vu de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 résultats résultat NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 obtenus obtenir VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 microscopie microscopie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 confocale confocal ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 lames lame NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 hydrogel hydro- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 remplissent remplir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pleinement pleinement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 leur son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 fonction fonction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1789 # text = Les réactions de réparation ont lieu dans un espace en trois dimensions qui permet , théoriquement , de maximiser l'accessibilité des plasmides aux enzymes de réparation par rapport aux lames supports classiques . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réactions réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 lieu lieu NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 espace espace NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 trois trois NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dimensions dimension NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 théoriquement théoriquement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 maximiser maximiser VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 accessibilité accessibilité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 plasmides plasmode NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 aux à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 enzymes enzyme NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 par par rapport à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 29 rapport par rapport à DET _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 aux par rapport à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 lames lame NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 supports support NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 classiques classique ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1790 # text = C . Fabrication de lames hydrogel 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fabrication Fabrication NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1791 # text = 1 . Problèmes rencontrés avec les lames Perkin Elmer 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Problèmes Problèmes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 rencontrés rencontrer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 Perkin Perkin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Elmer Elmer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1792 # text = Bien que les lames hydrogel de Perkin Elmer soient un support particulièrement bien adapté à notre application , nous avons rencontré des problèmes lors de l'utilisation de certains lots . 1 Bien bien que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 que bien que CSU _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lames lame NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 hydrogel hydro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Perkin Perkin NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 Elmer Elmer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 soient être VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 support support NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 particulièrement particulièrement ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 bien bien ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 14 adapté adapter VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 notre son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 application application NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 avons avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 rencontré rencontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 problèmes problème NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 lors lors de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 de lors de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 utilisation utilisation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 certains certain DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 lots lot NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1793 # text = Notamment des problèmes liés à la qualité de fabrication des lames : 1 Notamment notamment ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 problèmes problème NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 liés lier VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 qualité qualité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fabrication fabrication NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lames lame NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1794 # text = Présence de voiles au niveau du gel 1 Présence présence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 voiles voile NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gel gel NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1795 # text = Microcoupures de la surface du gel 1 Microcoupures microcoupures NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 surface surface NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 gel gel NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1796 # text = Zones de la lame présentant un bruit de fond plus élevé 1 Zones zone NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lame lame NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 présentant présenter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 bruit bruit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fond fond NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 élevé élevé ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1797 # text = Perte d'accroche des plasmides sur le support 1 Perte perte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 accroche accroche NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1798 # text = Mauvaise reproductibilité entre le haut et le bas du gel d'une lame 1 Mauvaise mauvais ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 entre entre PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 haut haut NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 bas bas NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gel gel NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lame lame NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1799 # text = Mauvaise reproductibilité entre les lames d'un même lot 1 Mauvaise mauvais ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 entre entre PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 même même ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 lot lot NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1800 # text = Tous ces problèmes de qualité ont conduit Perkin Elmer à arrêter la vente et la production des lames hydrogel pendant une période de plusieurs mois , ce qui nous a incité à vouloir réaliser nous-mêmes nos propres lames hydrogel . 1 Tous tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 problèmes problème NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 qualité qualité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 conduit conduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 Perkin Perkin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Elmer Elmer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 arrêter arrêter VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 vente vente NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 production production NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lames lame NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 hydrogel hydro- NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 pendant pendant PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 période période NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 plusieurs plusieurs DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 mois mois NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 ce ce PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 28 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 29 nous le CLI _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 30 a avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 incité inciter VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 vouloir vouloir VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 réaliser réaliser VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 nous-mêmes lui-même PRQ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 nos son DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 propres propre ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 lames lame NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 39 hydrogel hydro- NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1801 # text = 2 . Mise au point de lames hydrogel 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lames lame NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 hydrogel hydro- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1802 # text = a ) Méthode de fabrication de la microcouche de gel 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Méthode Méthode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fabrication fabrication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 microcouche micro- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gel gel NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1803 # text = Les lames hydrogel présentant une couche très fine d'hydrogel ( polymère hydraté ) , nous avons donc dû trouver une méthode simple permettant de la réaliser . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 3 hydrogel hydro- NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présentant présenter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 couche couche NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 fine fin ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 hydrogel hydro- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 polymère polymère NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 13 hydraté hydrater ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 donc donc ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 dû devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 trouver trouver VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 méthode méthode NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 simple simple ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 permettant permettre VPR _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le CLI _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 réaliser réaliser VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1804 # text = Pour cela nous avons choisi d'utiliser les lamelles de microscope qui servent à faire les montures sur lame de verre . 1 Pour pour PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 utiliser utiliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lamelles lamelle NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 microscope microscope NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 servent servir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 faire faire VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 montures monture NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 lame lame NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 verre verre NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1805 # text = Dans notre cas , nous déposions l'hydrogel sous forme liquide sur la lame support , puis nous placions ensuite la lamelle par-dessus . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 déposions déposer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 hydrogel hydro- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 sous sous PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 forme forme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 liquide liquide ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 lame lame NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 support support NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 puis puis COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 placions placer VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 20 ensuite ensuite ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 lamelle lamelle NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 par-dessus par-dessus ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1806 # text = Cette dernière étale alors de manière homogène l'hydrogel sur la lame . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 dernière dernier ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 étale étaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 manière manière NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 homogène homogène ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 hydrogel hydro- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 lame lame NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1807 # text = Une fois que le gel est polymérisé , la lamelle est retirée , puis la lame hydrogel est mise à sécher . 1 Une une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 fois une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que une fois que CSU _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 gel gel NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 polymérisé polymériser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lamelle lamelle NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 retirée retirer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 14 puis puis COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lame lame NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 hydrogel hydro- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 mise mettre VPP _ _ 12 para _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 sécher sécher VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1808 # text = b ) Choix de la lame support 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lame lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 support support NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1809 # text = Le choix du support est important car dans notre cas il doit permettre une accroche suffisante pour que , lorsque l'on retire la lamelle de microscope , le gel reste accroché à la lame support . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 choix choix NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 support support NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 important important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 car car COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 9 notre son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cas cas NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 doit devoir VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 permettre permettre VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 accroche accroche NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 suffisante suffisant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pour pour que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 que pour que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 20 lorsque lorsque CSU _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 21 l' l'on DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 on l'on PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 retire retirer VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 lamelle lamelle NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 microscope microscope NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 gel gel NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 reste rester VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 32 accroché accrocher VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 lame lame NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 support support NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1810 # text = Dans un premier temps nous avons utilisé des lames recouvertes de Poly-L-Lysine qui offrent une accroche du gel plus importante que des lames de verre classiques . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 premier premier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 temps temps NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lames lame NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 recouvertes recouvrir ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 offrent offrir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 accroche accroche NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 gel gel NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 importante important ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 lames lame NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 verre verre NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 classiques classique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1811 # text = Cependant , des problèmes de décrochage de gel existaient toujours . 1 Cependant cependant ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 des un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 problèmes problème NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 décrochage décrochage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 gel gel NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 existaient exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 toujours toujours ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1812 # text = Pour pallier définitivement à ce problème , nous avons choisi de réaliser une fonctionnalisation de la lame support avec des groupements silane qui peuvent réaliser des liaisons covalentes avec les fonctions OH ou NH2 du polymère d'acrylamide . 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 pallier pallier VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 définitivement définitivement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 ce ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 problème problème NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réaliser réaliser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 fonctionnalisation fonctionnalisation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lame lame NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 support support NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 avec avec PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 groupements groupement NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 silane silène NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 peuvent pouvoir VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 réaliser réaliser VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 liaisons liaison NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 covalentes bivalent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 avec avec PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 fonctions fonction NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 OH OH NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ou ou COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 NH2 NH2 NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 35 du de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 polymère polymère NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 d' de ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 acrylamide de NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1813 # text = c ) Composition de l'hydrogel 1 c c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Composition Composition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1814 # text = Nous ne connaissions pas la composition de l'hydrogel des lames Perkin Elmer , nous savions cependant qu'il contenait de l'acrylamide . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 connaissions connaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 composition composition NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 hydrogel hydro- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lames lame NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Perkin Perkin NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Elmer Elmer NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 savions savoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 17 cependant cependant ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 qu' que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 il il CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 contenait contenir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de+le ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' de+le NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 acrylamide de+le NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1815 # text = Nous avons tout d'abord réalisé des lames avec des hydrogels comportant différentes concentrations en acrylamide ( 5 et 8 % ) , mais nous avons rencontré des problèmes lors du retrait de la lamelle de verre qui s'avérait particulièrement délicat . 1 Nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 3 tout tout d'abord NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 d' tout d'abord PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abord tout d'abord ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lames lame NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 hydrogels hydro- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 comportant comporter VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différentes différent DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 concentrations concentration NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 acrylamide acrylamide NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 5 5 NUM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 8 8 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 % pourcent NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 mais mais COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 avons avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 rencontré rencontrer VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 problèmes problème NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 lors lors de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 du lors de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 retrait retrait NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 lamelle lamelle NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 verre verre NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 qui qui PRQ _ _ 40 subj _ _ _ _ _ 39 s' s' CLI _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 avérait avérer VRB _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 41 particulièrement particulièrement ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 délicat délicat ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1816 # text = Nous avons donc voulu ajouter un composé favorisant le démoulage de la lamelle , et pour cela , nous avons d'abord utilisé du glycérol . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 ajouter ajouter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 composé composé NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 favorisant favoriser VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 démoulage démoulage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lamelle lamelle NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 17 cela cela PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 20 avons avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 21 d' d'abord PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 22 abord d'abord NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 utilisé utiliser VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 glycérol glycérol NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1817 # text = L'ajout de 25 % de glycérol dans la solution d'hydrogel permet un très bon retrait de la lamelle , mais cette substance rend alors le gel hydrophobe , et les dépôts réalisés par la suite sur ce type de lame sont très petits . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ajout ajout NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 25 25 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 % pourcent NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 glycérol glycérol NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 solution solution NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 hydrogel hydro- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 bon bon ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 retrait retrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lamelle lamelle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 22 mais mais COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 23 cette ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 substance substance NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 rend rendre VRB _ _ 13 para _ _ _ _ _ 26 alors alors ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 gel gel NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 hydrophobe hydrophobe ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dépôts dépôt NOM _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 34 réalisés réaliser VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 par par PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 suite suite NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 sur sur PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 39 ce ce DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 type type NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 lame lame NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 sont être VRB _ _ 25 para _ _ _ _ _ 44 très très ADV _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 45 petits petit ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1818 # text = Nous avons finalement ajouté de l'agarose à la solution d'acrylamide , et testé différentes combinaisons de concentrations : 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 finalement finalement ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 ajouté ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le NOM _ _ 7 det _ _ _ _ _ 7 agarose le NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 solution solution NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 acrylamide de NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 testé tester VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 16 différentes différent DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 combinaisons combinaison NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 concentrations concentration NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1819 # text = 5 % acrylamide- 0 , 8 % agarose , 5 % acrylamyde- 1 , 25 % agarose , 10 % acrylamide- 0 , 8 % agarose , et 10 % acrylamise- 1 , 25 % agarose . 1 5 5 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 acrylamide- acrylamide- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 0 0 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 , 0 , 8 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 % pourcent NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 agarose agarose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 % pourcent NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 acrylamyde- acrylamyde- VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 , 1 , 25 PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 25 25 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 % pourcent NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 agarose agarose NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 10 10 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 % pourcent NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 acrylamide- acrylamide- VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 0 0 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 , 0 , 8 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 8 8 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 % pourcent NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 agarose agarose NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 10 10 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 % pourcent NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 31 acrylamise- acrylamise- VPR _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 1 1 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 , 1 , 25 PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 25 25 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 % pourcent NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 agarose agarose NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1820 # text = La combinaison de concentration que nous avons retenue est 5 % acrylamyde- 1 , 25 % agarose , car cette dernière permet d'avoir le profil de réparation présentant le meilleur rapport signal de réparation sur signal contrôle . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 combinaison combinaison NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 retenue retenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 % pourcent NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 acrylamyde- acrylamyde- VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 , 1 , 25 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 15 25 25 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 % pourcent NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 agarose agarose NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 car car COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 20 cette ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dernière dernier NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 permet permettre VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 avoir avoir VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 profil profil NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 présentant présenter VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 meilleur meilleur ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 rapport rapport NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 signal signal NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 sur sur PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 signal signal NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 contrôle contrôle NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1821 # text = Nous avons comparé les profils de réparations obtenus avec une biopuce réalisée sur un hydrogel Perkin Elmer ou sur l'hydrogel que nous avons mis au point ( Figure 45 ) . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 comparé comparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparations réparations NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenus obtenir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 biopuce bio NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réalisée réaliser VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 hydrogel hydro- NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 Perkin Perkin NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Elmer Elmer NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ou ou COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 hydrogel hydro- NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 que que PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 23 nous nous CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 avons avoir VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 mis mettre VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 au à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 point point NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 Figure Figure NOM _ _ 27 parenth _ _ _ _ _ 30 45 45 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1822 # text = Pour cela nous avons déposé une même série de plasmides sur l'un et l'autre des hydrogels . 1 Pour pour PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 déposé déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 même même ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 série série NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 un un PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 autre autre PRQ _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 hydrogels hydro- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1823 # text = On constate que le niveau de fluorescence des signaux de réparation est beaucoup plus élevé avec notre hydrogel que celui de chez Perkin Elmer ( Figure 45 a et b ) . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 fluorescence fluorescence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 signaux signal NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 beaucoup beaucoup ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 élevé élevé ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 notre son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 hydrogel hydro- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 celui celui PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 chez chez PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 Perkin Perkin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 Elmer Elmer NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ( ( PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 45 45 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 b boulevard NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1824 # text = Nous avons ensuite quantifié les deux biopuces et normalisé les intensités de fluorescence obtenues avec la biopuce ayant notre hydrogel comme support par rapport à l'intensité du plasmide control de la biopuce réalisée sur l'hydrogel Perkin Elmer , ceci dans le but de pouvoir comparer les deux profils de réparation ( Figure 45 c ) . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 quantifié quantifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 biopuces bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 normalisé normaliser VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 intensités intensité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 fluorescence fluorescence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 obtenues obtenir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 biopuce bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 ayant avoir VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 notre son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 hydrogel hydro- NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 comme comme PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 support support NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 par par rapport à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 rapport par rapport à NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à par rapport à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 intensité intensité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 plasmide plasmode NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 control contrôle NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 biopuce bio NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 réalisée réaliser VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 sur sur PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 hydrogel hydro- NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 Perkin Perkin NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 Elmer Elmer NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 41 ceci ceci PRQ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 dans dans le but de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 le dans le but de DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 but dans le but de NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 de dans le but de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 pouvoir pouvoir VNF _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 comparer comparer VNF _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 les le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 49 deux deux NUM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 50 profils profil NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 51 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 52 réparation réparation NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 ( ( PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 54 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 55 45 45 NUM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 c cf PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 57 ) ) PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 58 . . PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1825 # text = Figure 45 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 45 45 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1826 # text = Comparaison des profils de réparation d'extraits 1 Comparaison comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 profils profil NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1827 # text = HeLa nucléaires commerciaux ( 2 mg / ml ) obtenus sur un hydrogel de chez Perkin Elmer , ou sur l'hydrogel que nous avons mis au point . 1 HeLa héler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 nucléaires nucléaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 commerciaux commercial ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 2 2 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mg milligramme NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 7 / ou PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 ml millilitre NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 10 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 hydrogel hydro- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de chez PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 chez de chez NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 Perkin Perkin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 Elmer Elmer NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 ou ou COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 hydrogel hydro- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 que que PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 24 nous nous CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 25 avons avoir VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 mis mettre VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 point point NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1828 # text = Cette expérience est réalisée sur un format de puce particulier , de gauche à droite : 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 format format NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 puce puce NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 particulier particulier ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 gauche gauche NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 droite droite NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1829 # text = pControl , pCPD- 64 * obtenue à trois doses d'irradiation UVC ( 0 , 03   ; 0 , 06   ; 0 , 12 J / cm& 194;& 178; ) , p 8 oxo * , pAlkB , pCisP , pPso , pAbaS. Chaque plasmide est en tripliqua sur la biopuce . 1 pControl pControl ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 pCPD- pCPD- VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 64 64 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 * - PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 6 obtenue obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 trois trois NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 doses dose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 irradiation irradiation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 UVC UVC NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 0 0 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 15 , 0 , 03   PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 03 03 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17   0 , 03   PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 ; ; PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 19 0 0 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 20 , 0 , 06   PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 06 06 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22   0 , 06   PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 24 0 0 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 , 0 , 12 PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 12 12 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 / sur PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 29 cm² cm² NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 32 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 8 8 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 oxo homo ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 * - PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 37 pAlkB pAlkB ADV _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 39 pCisP pCisP VNF _ _ 48 subj _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 41 pPso pPso ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 43 pAbaS. pAbaS. ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 44 Chaque Chaque DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 45 plasmide plasmide ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 est est NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 47 en le CLI _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 49 sur sur PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 la le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 biopuce bio NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1830 # text = Les deux biopuces ont été lues avec les mêmes réglages a , 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 biopuces bio NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 lues lire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 mêmes même ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 réglages réglage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1831 # text = b . En c les profils ont été normalisés par rapport au niveau de fluorescence du pControl afin de pouvoir les comparer . 1 b b NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 En En NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 c cf PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 normalisés normaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 par par rapport à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 rapport par rapport à DET _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 au par rapport à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 niveau niveau NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pControl pControl NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 afin afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 de afin de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 pouvoir pouvoir VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 comparer comparer VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1832 # text = On constate que les deux profils de réparation sont différents . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 profils profil NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 différents différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1833 # text = La réaction réalisée sur l'hydrogel Perkin Elmer présente un niveau de réparation plus élevé pour pAlkB , cependant elle présente un niveau de réparation inférieur pour p 8 oxo * , pPso et pAbaS. Le fait que les deux profils ne sont pas identiques pourrait s'expliquer par la composition des deux hydrogels qui conduit notamment à des maillages de gel différents . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 réalisée réaliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Perkin Perkin NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 Elmer Elmer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 niveau niveau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 élevé élevé ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pAlkB pAlkB NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 cependant cependant ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 20 elle elle CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 présente présenter VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 niveau niveau NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 inférieur inférieur ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 pour pour PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 p page NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 8 8 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 oxo homo ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 * - PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 pPso pPso VRB _ _ 21 para _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 46 mark _ _ _ _ _ 35 pAbaS. pAbaS. ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 Le Le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 fait fait NOM _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 38 que que CSU _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 les le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 40 deux deux NUM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 profils profil NOM _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 42 ne ne ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 sont être VRB _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 44 pas pas ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 identiques identique ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 pourrait pouvoir VRB _ _ 33 para _ _ _ _ _ 47 s' s' CLI _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 expliquer expliquer VNF _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 par par PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 la le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 composition composition NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 des de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 deux deux NUM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 54 hydrogels hydro- NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 55 qui qui PRQ _ _ 56 subj _ _ _ _ _ 56 conduit conduire VRB _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 57 notamment notamment ADV _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 à à PRE _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 59 des un DET _ _ 60 spe _ _ _ _ _ 60 maillages maillage NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 de de PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 gel gel NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 différents différent ADJ _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 64 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1834 # text = Certains dommages pourraient alors être plus ou moins bien réparés en fonction de la taille des enzymes qui le prennent en charge . 1 Certains certain DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dommages dommage NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 pourraient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 6 plus plus ou moins ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 ou plus ou moins COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 moins plus ou moins NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 bien bien ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 réparés réparer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fonction fonction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 taille taille NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 enzymes enzyme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 le le CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 prennent prendre VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 charge charge NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1835 # text = d ) Problème lié à la fabrication de lames hydrogel 1 d d NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Problème Problème NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 lié lier VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fabrication fabrication NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lames lame NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 hydrogel hydro- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1836 # text = Nous avons rencontré un problème important lors de la fabrication de lames hydrogel . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 rencontré rencontrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 problème problème NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 important important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 de lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fabrication fabrication NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lames lame NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 hydrogel hydro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1837 # text = Il est lié à l'étape de fabrication de la couche mince de gel . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 lié lier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étape étape NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fabrication fabrication NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 couche couche NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 mince mince ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 gel gel NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1838 # text = La méthode que nous avons utilisée pour réaliser cette couche est très rudimentaire , et bien qu'elle soit assez efficace , elle ne permet pas d'obtenir une couche d'une épaisseur constante . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 utilisée utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réaliser réaliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 couche couche NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 rudimentaire rudimentaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 16 bien bien que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 qu' bien que CSU _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 18 elle elle CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 soit être VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 assez assez ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 efficace efficace ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 elle elle CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 ne ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 permet permettre VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 26 pas pas ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 obtenir obtenir VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 couche couche NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 épaisseur épaisseur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 constante constant ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1839 # text = Quand nous avons testé la reproductibilité des signaux obtenus à l'intérieur d'une même lame , nous nous sommes aperçu qu'un effet de lame très important était présent ( Figure 46 ) . 1 Quand quand CSU _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 testé tester VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 signaux signal NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 obtenus obtenir VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 intérieur intérieur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 même même ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 lame lame NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 nous nous CLI _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 sommes être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 aperçu apercevoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 qu' que CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 effet effet NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lame lame NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 très très ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 important important ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 était être VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 30 présent présent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 Figure Figure NOM _ _ 29 parenth _ _ _ _ _ 33 46 46 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ) ) PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1840 # text = Ceci rend l'utilisation de ce support très délicate , et montre qu'une technologie bien spécifique , que nous ne possédons pas , est nécessaire pour réaliser la couche d'hydrogel . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 rend rendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 utilisation utilisation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 support support NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 très très ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 délicate délicat ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 montre montrer VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 13 qu' que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 technologie technologie NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 16 bien bien ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 spécifique spécifique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 21 ne ne ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 possédons posséder VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 pas pas ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 25 est être VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 26 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 27 pour pour PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réaliser réaliser VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 couche couche NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 hydrogel hydro- NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1841 # text = Figure 46 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 46 46 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1842 # text = Image obtenue après lecture d'une biopuce réalisée sur l'intégralité de l'hydrogel support . 1 Image image NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 obtenue obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 après après PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lecture lecture NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 biopuce bio NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 réalisée réaliser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 intégralité intégralité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 hydrogel hydro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 support support NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1843 # text = La réaction de réparation a été réalisée avec des extraits HeLa nucléaires commerciaux . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 commerciaux commercial ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1844 # text = Le haut et le bas de la biopuce sont indiqués . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 haut haut NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 bas bas NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuce bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 indiqués indiquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1845 # text = IV . Conclusion 1 IV iv NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1846 # text = La qualité de fabrication des biopuces est un élément clé du test car elle peut influer directement sur les résultats obtenus . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 qualité qualité NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 fabrication fabrication NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 biopuces bio NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 élément élément NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 clé clé ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 test test NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 car car COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 elle elle CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 peut pouvoir VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 influer influer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 directement directement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 résultats résultat NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 obtenus obtenir ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1847 # text = Nous avons montré que plusieurs facteurs sont à maîtriser au cours de leur fabricaion . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plusieurs plusieurs DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 facteurs facteur NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 maîtriser maîtriser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au au cours de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cours au cours de NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de au cours de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 leur son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 fabricaion fabrication NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1848 # text = Tout d'abord , lors de la préparation des plasmides lésés , nous devons nous assurer que nous formons de la manière la plus spécifique possible les différents dommages . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 6 de lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 préparation préparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lésés léser ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 13 nous lui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 devons devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 16 assurer assurer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 formons former VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de+le PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la de+le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 manière manière NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 plus plus ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 spécifique spécifique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 possible possible ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 différents différent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 dommages dommage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1849 # text = En effet , la présence de plusieurs types de lésions sur un même dépôt supprimerait la spécificité du test . 1 En en effet PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 présence présence NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plusieurs plusieurs DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 types type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 même même ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 dépôt dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 supprimerait supprimer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 spécificité spécificité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 test test NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1850 # text = Nous avons aussi mis en évidence que les différents réglages du robot doivent être optimales dans le but de réduire le plus possible les erreurs lors de la dispense des plasmides . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 évidence évidence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 différents différent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 réglages réglage NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 robot robot NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 doivent devoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 être être VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 optimales optimal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans le but de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 17 le dans le but de DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 but dans le but de NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de dans le but de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réduire réduire VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 plus plus ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 possible possible ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 erreurs erreur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 26 lors lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 27 de lors de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 dispense dispense NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 plasmides plasmode NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1851 # text = Enfin pour notre test , l'utilisation de lames d'hydrogel Perkin Elmer permet , de par leurs caractéristiques , d'améliorer la morphologie des dépôts ainsi que la conservation des plasmides . 1 Enfin enfin ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 3 notre son DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 test test NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 utilisation utilisation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lames lame NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 hydrogel hydro- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Perkin Perkin NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Elmer Elmer NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 16 de de par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 par de par NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 leurs son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 améliorer améliorer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 morphologie morphologie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 dépôts dépôt NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ainsi ainsi que COO _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 que ainsi que COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 conservation conservation NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 31 des de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 plasmides plasmode NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1852 # text = Cependant la réalisation au laboratoire de telles lames est très délicate , et nous n'avons pu maîtriser leur fabrication . 1 Cependant cependant ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 réalisation réalisation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 laboratoire laboratoire NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 telles tel DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lames lame NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 délicate délicat ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 n' ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 avons avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 pu pouvoir VPP _ _ 9 para _ _ _ _ _ 18 maîtriser maîtriser VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 leur son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 fabrication fabrication NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1853 # text = Chapitre II : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 II II ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1854 # text = Mise au point de la quantification de la fluorescence , de la normalisation des données et de l'analyse des résultats 1 Mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 point point NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 quantification quantification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 normalisation normalisation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 données donnée NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 analyse analyse NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 résultats résultat NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1855 # text = Introduction 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1856 # text = L'utilisation de tests miniaturisés comme les biopuces a permis d'augmenter de manière très significative le nombre de paramètres testés lors des expérimentations . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 tests test NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 miniaturisés miniaturiser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuces bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 augmenter augmenter VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 manière manière NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 significative significatif ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 nombre nombre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 paramètres paramètre NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 testés tester VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 expérimentations expérimentation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1857 # text = Bien que la biopuce que nous avons mis au point présente un nombre faible de dépôts en comparaison à une puce haute densité , elle n'en échappe pas moins au même problème de traitement des données . 1 Bien bien que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 que bien que CSU _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 biopuce bio NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 mis mettre VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 présente présenter VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 nombre nombre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 faible faible ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 dépôts dépôt NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 comparaison comparaison NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 puce puce NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 haute haut ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 densité densité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 25 elle elle CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 26 n' ne ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 27 en le CLI _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 échappe échapper VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 pas pas ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 moins moins ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 au à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 même même ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 problème problème NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 traitement traitement NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 données donnée NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1858 # text = La principale utilisation de biopuces en biologie a été jusqu'alors consacrée à l'étude du transcriptome , pour laquelle un grand nombre de méthodes de traitement de données et de normalisation ont été développées . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 principale principal ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 utilisation utilisation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 biopuces bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 biologie biologie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 jusqu'alors jusqu'alors ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 consacrée consacrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 étude étude NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 transcriptome transcrire NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 19 laquelle lequel PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 grand grand ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 nombre nombre NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 méthodes méthode NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 traitement traitement NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 données donnée NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 23 para _ _ _ _ _ 31 normalisation normalisation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ont avoir VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 été être VPP _ _ 34 aux _ _ _ _ _ 34 développées développer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1859 # text = Malheureusement , ces méthodes ne sont pas toutes adaptables à notre test car elles sont généralement dédiées à des mesures d'expression relatives ( rapport ou ratio d'expression ) . 1 Malheureusement malheureusement ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 méthodes méthode NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 toutes tout DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 adaptables adaptable ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 notre son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 car car COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 14 elles elles CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 16 généralement généralement ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 dédiées dédier VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mesures mesure NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 expression expression NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 relatives relative ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 rapport rapport NOM _ _ 20 parenth _ _ _ _ _ 26 ou ou COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 ratio ratio NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 expression expression NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1860 # text = Aussi nous avons dû développer et mettre au point une partie de cette chaîne d'analyse de traitement des données que nous allons présenter dans ce chapitre . 1 Aussi aussi CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 dû devoir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 développer développer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 mettre mettre VNF _ _ 1 para _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 point point NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 partie partie NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cette ce DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 chaîne chaîne NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 analyse analyse NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 traitement traitement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 données donnée NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 que que PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 allons aller VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 présenter présenter VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ce ce DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 chapitre chapitre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1861 # text = Un logiciel de normalisation a notamment été développé en étroite collaboration avec Nicolas Ugolin et Guillaume Arras du Laboratoire de Cancérologie Expérimentale ( LCE ) qui ont respectivement mis au point la méthode mathématique de normalisation et conçu le logiciel . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 logiciel logiciel NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 normalisation normalisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 notamment notamment ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 développé développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 étroite étroit ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 collaboration collaboration NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 Nicolas Nicolas NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Ugolin Ugolin NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 Guillaume Guillaume NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 Arras Arras NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 Laboratoire Laboratoire NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de laboratoire de cancérologie expérimentale ( lce ) PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 Cancérologie Cancérologie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 Expérimentale Expérimentale NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 ( laboratoire de cancérologie expérimentale ( lce ) PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 LCE LCE NOM _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 25 ) laboratoire de cancérologie expérimentale ( lce ) PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 27 ont avoir VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 28 respectivement respectivement ADV _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 29 mis mettre VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 30 au à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 point point NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 méthode méthode NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 mathématique mathématique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 normalisation normalisation NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 38 conçu concevoir VPP _ _ 29 para _ _ _ _ _ 39 le le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 logiciel logiciel NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1862 # text = Les différentes étapes abordées dans ce chapitre sont présentées sur la Figure 47 . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 différentes différent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 étapes étape NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 abordées aborder VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 chapitre chapitre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentées présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 47 47 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1863 # text = Figure 47 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 47 47 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1864 # text = Diagramme organisationnel des différentes étapes nécessaires à la réalisation du test . 1 Diagramme diagramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 organisationnel organisationnel ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1865 # text = Les étapes entourées en rouge seront traitées dans ce chapitre . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étapes étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 entourées entourer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 rouge rouge NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 seront être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 traitées traiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ce ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 chapitre chapitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1866 # text = I. Quantification de la fluorescence 1 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Quantification Quantification NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 fluorescence fluorescence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1867 # text = A . Lecture des biopuces et reconnaissance des dépôts 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lecture Lecture NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 biopuces bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 reconnaissance reconnaissance NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôts dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1868 # text = Le premier maillon de la chaîne d'analyse des résultats est la lecture de la biopuce à l'aide du scanner Axon 4200B et de son logiciel dédié Genepix 5.1 . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 maillon maillon NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 chaîne chaîne NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 analyse analyse NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 résultats résultat NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lecture lecture NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 biopuce bio NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 aide aide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 scanner scanner NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Axon Axon NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 4200B 4200B NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 son son DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 logiciel logiciel NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 dédié dédier ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 Genepix Genepix NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 5.1 5.1 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1869 # text = Cette étape permet d'obtenir une image au format TIF composée de pixels représentant chacun l'intensité de fluorescence de la zone scannée à laquelle ils appartiennent . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 obtenir obtenir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 image image NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 format format NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 TIF TIF NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 composée composer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pixels pixel NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 représentant représenter VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chacun chacun PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 intensité intensité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 zone zone NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 scannée scanner ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 25 laquelle lequel PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ils ils CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 appartiennent appartenir VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1870 # text = L'intensité des pixels est corrélée à une couleur afin de rendre l'image plus facilement interprétable par l'utilisateur . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 intensité intensité NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pixels pixel NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 corrélée corréler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 couleur couleur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 afin afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 de afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 rendre rendre VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 image image NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 facilement facilement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 interprétable interprétable ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 utilisateur utilisateur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1871 # text = Au cours de nos travaux , nous avons utilisé une représentation de type « arc-en-ciel » allant du noir pour une intensité de fluorescence faible au rouge pour une intensité de fluorescence forte , le blanc quant à lui correspond aux pixels saturants ( Figure 48 ) . 1 Au à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nos son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 travaux travail NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 représentation représentation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 type type ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 « « PUNC _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 arc-en-ciel arc-en-ciel NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 » » PUNC _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 17 allant aller VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 noir noir NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 intensité intensité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 fluorescence fluorescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 faible faible ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 au à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 rouge rouge NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 intensité intensité NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 fluorescence fluorescence NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 forte fort ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 35 le le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 blanc blanc NOM _ _ 40 subj _ _ _ _ _ 37 quant quant à PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 à quant à PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 lui lui PRQ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 correspond correspondre VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 41 aux à PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 pixels pixel NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 saturants saturer ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 ( ( PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 45 Figure Figure NOM _ _ 42 parenth _ _ _ _ _ 46 48 48 NUM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 ) ) PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1872 # text = Figure 48 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 48 48 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1873 # text = Echelle de couleur arc-en-ciel correspondant à l'intensité de fluorescence du pixel 1 Echelle Echel ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 couleur couleur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 arc-en-ciel arc-en-ciel NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 correspondant correspondre VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 intensité intensité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pixel pixel NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1874 # text = Il est à noter que la résolution maximale du scanner est de 5 µm , un pixel correspond donc à une zone de 5 µm sur 5 µm . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 résolution résolution NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 8 maximale maximal ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 scanner scanner NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 5 5 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 µm micro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 pixel pixel NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 correspond correspondre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 donc donc ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 zone zone NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 5 5 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 µm micro- NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 5 5 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 µm micro- NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1875 # text = Une fois cette image acquise , la quantification de la fluorescence peut être réalisée . 1 Une une fois DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fois une fois PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 image image NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 acquise acquérir ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 quantification quantification NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 être être VNF _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 réalisée réaliser VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1876 # text = Pour cela il faut déterminer où se localisent les dépôts sur l'image et les délimiter . 1 Pour pour PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 déterminer déterminer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 où où? ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 se se CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 localisent localiser VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dépôts dépôt NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 image image NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 les le CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 délimiter délimiter VNF _ _ 8 para _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1877 # text = Cette étape est réalisée à l'aide du logiciel Genepix , en utilisant un fichier GAL qui permet de générer une grille de quantification composée de cercles correspondant aux dépôts de la biopuce . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 aide aide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 logiciel logiciel NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Genepix Genepix NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 utilisant utiliser VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 fichier fichier NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 GAL GAL NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 permet permettre VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 générer générer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 grille grille NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 quantification quantification NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 composée composer ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 cercles cercle NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 correspondant correspondre VPR _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 aux à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dépôts dépôt NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 biopuce bio NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1878 # text = Cette grille est alors apposée grossièrement sur l'image , puis le logiciel l'ajuste de manière à ce que chaque dépôt soit reconnu et délimité par le cercle qui lui correspond ( Figure 49 ) . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 grille grille NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 apposée apposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 grossièrement grossièrement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 image image NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 11 puis puis COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 logiciel logiciel NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 l' le CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 ajuste ajuster VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 16 de de manière à ce que PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 17 manière de manière à ce que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 à de manière à ce que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 ce de manière à ce que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 que de manière à ce que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 chaque chaque DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dépôt dépôt NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 soit être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 reconnu reconnaître VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 délimité délimiter VPP _ _ 15 para _ _ _ _ _ 27 par par PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 cercle cercle NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 qui qui PRQ _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 31 lui le CLI _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 correspond correspondre VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 34 Figure Figure NOM _ _ 29 parenth _ _ _ _ _ 35 49 49 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1879 # text = Figure 49 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 49 49 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1880 # text = En A , l'image au format TIF après lecture avec le scanner , la grille de quantification est apposée , mais n'est pas ajustée . 1 En en PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 A A NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 image image NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 format format NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 TIF TIF NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 après après PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 lecture lecture NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 scanner scanner NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 grille grille NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 quantification quantification NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 apposée apposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 22 mais mais COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 23 n' ne ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 25 pas pas ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 ajustée ajuster VPP _ _ 20 para _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1881 # text = En B , la grille de quantification est ajustée aux dépôts . 1 En en PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 B B NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 grille grille NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 quantification quantification NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 ajustée ajuster VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 aux à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dépôts dépôt NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1882 # text = Figure 50 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 50 50 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1883 # text = Image d'un dépôt scanné à la résolution de 5 µm . 1 Image image NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dépôt dépôt NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 scanné scanner ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 résolution résolution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 µm micro- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1884 # text = La grille de quantification est ajustée , elle délimite la séparation entre le signal de fluorescence au niveau du dépôt et celui dû au bruit de fond . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 grille grille NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 quantification quantification NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 ajustée ajuster VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 elle elle CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 délimite délimiter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 séparation séparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 entre entre PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 signal signal NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 fluorescence fluorescence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 niveau niveau NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dépôt dépôt NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 celui celui PRQ _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 dû devoir VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 au à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 bruit bruit NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 fond fond NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1885 # text = On constate que la répartition de la fluorescence au sein du dépôt est imparfaite , la couronne ainsi que le centre présentent une fluorescence légèrement inférieure . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 répartition répartition NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 au au sein de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 sein au sein de DET _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du au sein de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôt dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 imparfaite imparfait ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 couronne couronne NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 18 ainsi ainsi que COO _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 que ainsi que COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 centre centre NUM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 22 présentent présenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 fluorescence fluorescence NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 légèrement légèrement ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 inférieure inférieur ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1886 # text = Tous les pixels à l'intérieur des cercles sont alors considérés par le logiciel comme du signal de fluorescence appartenant aux dépôts , tous les pixels à l'extérieur des cercles sont eux considérés comme du bruit de fond . 1 Tous tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 pixels pixel NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 intérieur intérieur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cercles cercle NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 alors alors ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 considérés considérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 logiciel logiciel NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 comme comme PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 du de+le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 signal signal NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 appartenant appartenir VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 aux à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dépôts dépôt NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 24 tous tout ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 pixels pixel NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 extérieur extérieur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 cercles cercle NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 sont être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 33 eux lui PRQ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 considérés considérer VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 comme comme PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 du de+le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 bruit bruit NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 fond fond NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1887 # text = Nos dépôts , de 255 µm de diamètre en moyenne , contiennent généralement 2000 pixels ( Figure 50 ) . 1 Nos son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dépôts dépôt NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 255 255 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 µm micro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 diamètre diamètre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 moyenne moyenne NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 12 contiennent contenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 généralement généralement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 2000 2000 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 pixels pixel NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 Figure Figure NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 50 50 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1888 # text = B . Choix de la méthode de mesure de la fluorescence des dépôts 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Choix Choix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mesure mesure NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1889 # text = Une fois que la grille de quantification a été correctement placée , le logiciel d'analyse quantifie alors la fluorescence de chaque pixel de chaque dépôt . 1 Une une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 fois une fois que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que une fois que CSU _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 grille grille NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 quantification quantification NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 correctement correctement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 placée placer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 logiciel logiciel NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 analyse analyse NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 quantifie quantifier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 alors alors ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 chaque chaque DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 pixel pixel NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 chaque chaque DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dépôt dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1890 # text = Différentes méthodes de calcul sont alors possibles pour caractériser la fluorescence d'un dépôt , la médiane de fluorescence et la fluorescence totale du dépôt . 1 Différentes différent ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthodes méthode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 calcul calcul NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 possibles possible ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 caractériser caractériser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dépôt dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 médiane médian ADJ _ _ 11 para _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 totale total ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 dépôt dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1891 # text = La médiane de fluorescence correspond à la médiane de la fluorescence de tous les pixels d'un dépôt . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 médiane médiane NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 fluorescence fluorescence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 médiane médiane NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 tous tout ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 pixels pixel NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dépôt dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1892 # text = Cette valeur est utilisée lors de l'analyse de la plupart des applications biopuce notamment les puces à transcriptome . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 valeur valeur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 analyse analyse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 plupart plupart NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 applications application NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 biopuce bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 notamment notamment ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 puces puce NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 transcriptome transcrire NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1893 # text = Elle a plusieurs avantages , le premier est de ne pas dépendre du nombre de pixels présents dans le dépôt , ce qui peut aussi être un inconvénient dans certains cas . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 plusieurs plusieurs DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 avantages avantage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 premier premier ADJ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ne ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 dépendre dépendre VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 nombre nombre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pixels pixel NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 présents présent ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 dépôt dépôt NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 ce ce PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 peut pouvoir VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 aussi aussi ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 être être VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 inconvénient inconvénient NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 certains certain DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 cas cas NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1894 # text = Le second est qu'elle permet de soustraire aisément la valeur de bruit de fond . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 second second ADJ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 soustraire soustraire VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 aisément aisément ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 valeur valeur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 bruit bruit NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fond fond NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1895 # text = On peut facilement calculer la médiane de fluorescence du bruit de fond sur un nombre n de pixels , et la soustraire . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 facilement facilement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 calculer calculer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 médiane médiane NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 bruit bruit NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fond fond NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nombre nombre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 n numéro NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 pixels pixel NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 la le CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 soustraire soustraire VNF _ _ 4 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1896 # text = Le logiciel d'analyse Genepix propose d'ailleurs la valeur de la médiane de fluorescence des dépôts corrigée par la médiane de fluorescence du bruit de fond . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 logiciel logiciel NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 analyse analyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Genepix Genepix NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 propose proposer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' d'ailleurs PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ailleurs d'ailleurs NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 valeur valeur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 médiane médiane NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dépôts dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 corrigée corriger VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 médiane médiane NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 fluorescence fluorescence NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 bruit bruit NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 fond fond NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1897 # text = La fluorescence totale , quant à elle , correspond à la somme des intensités de fluorescence des pixels d'un dépôt . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fluorescence fluorescence NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 totale total ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 quant quant à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 à quant à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 elle lui PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 9 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 somme somme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 intensités intensité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 fluorescence fluorescence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pixels pixel NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dépôt dépôt NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1898 # text = On comprend alors que cette valeur dépend directement du nombre de pixels du dépôt et par conséquent de son diamètre . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 valeur valeur NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 dépend dépendre VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 directement directement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 nombre nombre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pixels pixel NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dépôt dépôt NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 16 par par conséquent PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 conséquent par conséquent ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 19 son son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 diamètre diamètre NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1899 # text = Un inconvénient majeur de cette méthode est qu'il est plus difficile de calculer et de soustraire le bruit de fond . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inconvénient inconvénient NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 majeur majeur ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 qu' que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 plus plus ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 difficile difficile ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 calculer calculer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 soustraire soustraire VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 bruit bruit NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 fond fond NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1900 # text = De surcroît , le logiciel d'analyse ne permet pas d'avoir accès à la valeur de la fluorescence totale corrigée par la valeur du bruit de fond . 1 De de surcroît PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 surcroît de surcroît NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 logiciel logiciel NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 analyse analyse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ne ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 avoir avoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 accès accès NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 valeur valeur NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 totale total ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 corrigée corriger VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 valeur valeur NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 bruit bruit NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 fond fond NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1901 # text = Pour l'analyse de nos résultats , nous avons eu à faire un choix entre l'une ou l'autre de ces méthodes de calcul . 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 analyse analyse NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nos son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 résultats résultat NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 eu avoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 faire faire VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 choix choix NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 entre entre PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' l'un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 une l'un PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 ou ou COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 autre autre PRQ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ces ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 méthodes méthode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 calcul calcul NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1902 # text = Nous avons vu qu'un facteur distingue la fluorescence totale de la médiane de fluorescence : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 vu voir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 facteur facteur NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 distingue distinguer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 totale total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 médiane médiane NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1903 # text = la première dépend du diamètre du dépôt alors que la seconde non . 1 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 première premier ADJ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 dépend dépendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 diamètre diamètre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dépôt dépôt NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 alors alors que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 que alors que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 seconde second ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 non non ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1904 # text = Aussi , si l'on observe la répartition des diamètres des dépôts réalisés sur une lame hydrogel d'une solution de dCTP-Cy 5 au 1 / 20000 , on constate qu'une partie non négligeable des dépôts présente un diamètre qui s'écarte de manière significative de la moyenne ( 255 µm ) 1 Aussi aussi ADV _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 si si CSU _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 4 l' l'on DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 on l'on PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 observe observer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 répartition répartition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 diamètres diamètre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réalisés réaliser VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lame lame NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 hydrogel hydro- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 solution solution NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 5 5 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 25 1 1 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 / 1 / 20000 PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 20000 20000 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 29 on on CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 qu' que CSU _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 partie partie NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 34 non non ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 négligeable négligeable ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 dépôts dépôt NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 présente présenter VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 39 un un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 diamètre diamètre NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 qui qui PRQ _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 42 s' s' CLI _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 écarte écarter VRB _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 44 de de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 manière manière NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 significative significatif ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 la le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 moyenne moyenne NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 ( ( PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 51 255 255 NUM _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 µm micro- NOM _ _ 49 parenth _ _ _ _ _ 53 ) ) PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1905 # text = ( Figure 51 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 Figure Figure VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 51 51 NUM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1906 # text = Figure 51 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 51 51 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1907 # text = Histogramme représentant la répartition des diamètres des dépôts d'une solution de dCTP-Cy 5 au 1 / 20000 sur lame hydrogel . 1 Histogramme histogramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 représentant représenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 répartition répartition NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 diamètres diamètre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dépôts dépôt NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 solution solution NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 5 5 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 1 1 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 / 1 / 20000 PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 20000 20000 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 lame lame NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 hydrogel hydro- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1908 # text = Cet histogramme rassemble les jeux de données de trois biopuces soit 243 dépôts . 1 Cet ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 histogramme histogramme NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 rassemble rassembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 jeux jeu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 données donnée NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 trois trois NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 soit soit COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 243 243 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1909 # text = Cette variabilité au niveau des diamètres est multifactorielle et s'explique en partie par des imperfections de surface de la lame hydrogel ainsi que par des défauts d'alignement des gouttes d'un même dépôt . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 variabilité variabilité NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 au à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 niveau niveau NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 diamètres diamètre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 multifactorielle multifactoriel ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 s' s' CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 explique expliquer VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 12 en en partie PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 partie en partie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 imperfections imperfection NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 surface surface NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 lame lame NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 hydrogel hydro- NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ainsi ainsi que COO _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 que ainsi que COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 défauts défaut NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 alignement alignement NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 gouttes goutte NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 un un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 même même ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 dépôt dépôt NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1910 # text = Cette variabilité des diamètres a un impact direct sur les valeurs de fluorescence obtenues avec l'une ou l'autre des deux méthodes . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 variabilité variabilité NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 diamètres diamètre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 impact impact NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 direct direct ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 valeurs valeur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 fluorescence fluorescence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 obtenues obtenir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' l'un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 une l'un PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 ou ou COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 l' l'autre DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 autre l'autre PRQ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 22 deux deux NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 méthodes méthode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1911 # text = Si l'on regarde le Tableau 12 , on constate qu'avec la mesure de la fluorescence totale , on a un écart-type de 3 % alors qu'il est de 7 % avec la médiane de fluorescence . 1 Si si CSU _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 l' l'on DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 on l'on PRQ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 regarde regarder VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 Tableau Tableau NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 12 12 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 on on CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 qu' que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 mesure mesure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 fluorescence fluorescence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 totale total ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 20 on on CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 a avoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 écart-type écart-type NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 3 3 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 % pourcent NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 alors alors que CSU _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 qu' alors que CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 29 il il CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 7 7 NUM _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 % pourcent NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 avec avec PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 médiane médian ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 fluorescence fluorescence NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1912 # text = Cette différence correspond pratiquement à l'écart-type de la valeur des diamètres qui est de 3 % . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 différence différence NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pratiquement pratiquement ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 écart-type écart-type NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 valeur valeur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 diamètres diamètre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 3 3 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 % pourcent NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1913 # text = Tableau 12 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 12 12 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1914 # text = Tableau regroupant les moyennes et les écarts types des valeurs de la médiane de fluorescence , de la fluorescence totale et du diamètre des 243 dépôts . 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 regroupant regrouper VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 moyennes moyenne NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 écarts écart NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 types type ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 valeurs valeur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 médiane médiane NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 totale total ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 diamètre diamètre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 243 243 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 dépôts dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1915 # text = En utilisant le même jeu de données que celui de l'expérience précédente , on a construit maintenant le graphique représentant la valeur de la médiane de fluorescence ou celui de l'intensité totale de fluorescence des dépôts , en fonction du diamètre des dépôts ( Figure 52 ) . 1 En en PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 utilisant utiliser VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 même même ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 jeu jeu NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 données donner ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 que que? PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 celui celui PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 expérience expérience NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 précédente précédent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 on on CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 construit construire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 maintenant maintenant ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 graphique graphique NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 représentant représenter VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 valeur valeur NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 médiane médiane NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 fluorescence fluorescence NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ou ou COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 celui celui PRQ _ _ 23 para _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 intensité intensité NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 totale total ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 fluorescence fluorescence NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 des de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 dépôts dépôt NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 40 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 41 fonction fonction NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 du de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 diamètre diamètre NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 des de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 dépôts dépôt NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ( ( PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 47 Figure Figure NOM _ _ 45 parenth _ _ _ _ _ 48 52 52 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 ) ) PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1916 # text = Figure 52 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 52 52 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1917 # text = En A est représentée la médiane de fluorescence en fonction du diamètre des dépôts , en B la fluorescence totale en fonction du diamètre des dépôts . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 A A NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 représentée représenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 médiane médian ADJ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 fonction fonction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 diamètre diamètre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dépôts dépôt NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 17 B B NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 totale total ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 fonction fonction NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 diamètre diamètre NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 dépôts dépôt NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1918 # text = Il est remarquable de constater que , pour la médiane de fluorescence , le niveau de fluorescence des dépôts dépend directement de leur diamètre et qu'au contraire , la fluorescence totale ne varie pas en fonction du diamètre des dépôts . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 remarquable remarquable ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 médiane médiane NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fluorescence fluorescence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 niveau niveau NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 fluorescence fluorescence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 dépôts dépôt NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dépend dépendre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 21 directement directement ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 leur son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 diamètre diamètre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 qu' que CSU _ _ 6 para _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 28 contraire contraire NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 fluorescence fluorescence NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 32 totale total ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ne ne ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 varie varier VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 35 pas pas ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 en en PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 fonction fonction NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 du de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 diamètre diamètre NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 des de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 dépôts dépôt NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1919 # text = En gardant à l'esprit le fait que la fluorescence d'un dépôt dépend du diamètre des spots , on peut facilement expliquer ce phénomène . 1 En en PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 gardant garder VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 esprit esprit NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fait fait NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dépôt dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 dépend dépendre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 diamètre diamètre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 spots spot NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 20 on on CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 facilement facilement ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 expliquer expliquer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ce ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 phénomène phénomène NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1920 # text = En effet , plus un dépôt est petit et plus la quantité de plasmides qu'il contient est répartie sur une surface réduite . 1 En en effet PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dépôt dépôt NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 petit petit ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 quantité quantité NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plasmides plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 qu' que PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 il il CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 contient contenir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 répartie répartir VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 surface surface NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 réduite réduire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1921 # text = A l'inverse , plus un spot est grand et plus la quantité de plasmides qu'il contient est répartie sur une surface grande . 1 A à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 inverse inverse NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 plus plus ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 spot spot NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 grand grand ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 11 plus plus ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 quantité quantité NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qu' que PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 il il CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 contient contenir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 répartie répartir VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 surface surface NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 grande grand ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1922 # text = Le niveau de fluorescence étant directement lié à la densité de plasmides déposés , plus ces derniers sont sur une surface petite et plus le dépôt aura un signal fort et inversement . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 niveau niveau NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 fluorescence fluorescence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 étant être VPR _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 directement directement ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 7 lié lier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 densité densité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 plasmides plasmides NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 déposés déposer ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 16 ces ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 derniers dernier NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 surface surface NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 petite petit ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 24 plus plus ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dépôt dépôt NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 aura avoir VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 signal signal NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 fort fort ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 inversement inversement NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1923 # text = Lorsque la fluorescence totale est calculée , on somme toutes les intensités de fluorescence d'un dépôt . 1 Lorsque lorsque CSU _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 fluorescence fluorescence NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 totale total ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 calculée calculer VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 on on CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 somme sommer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 toutes tout ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 intensités intensité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 fluorescence fluorescence NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dépôt dépôt NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1924 # text = Par conséquent , un spot petit ayant une fluorescence plus forte aura un nombre de pixels moins important , ce nombre plus petit de pixels compensera leur forte intensité lorsque la somme de leur intensité de fluorescence sera calculée . 1 Par par conséquent PRE _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 conséquent par conséquent ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 spot spot NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 petit petit ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ayant avoir VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 forte fort ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 aura avoir VRB _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nombre nombre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pixels pixel NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 moins moins ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 important important ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 20 ce ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 nombre nombre NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 22 plus plus ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 petit petit ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 pixels pixel NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 compensera compenser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 leur son DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 forte fort ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 intensité intensité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 lorsque lorsque CSU _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 somme somme NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 leur son DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 intensité intensité NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 fluorescence fluorescence NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 sera être VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 calculée calculer VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1925 # text = L'inverse est aussi vrai pour un dépôt de diamètre supérieur à la moyenne qui contient un nombre plus important de pixels mais qui possède une intensité de fluorescence plus faible . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 inverse inverse NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 vrai vrai ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dépôt dépôt NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 diamètre diamètre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 supérieur supérieur ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 moyenne moyenne NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 contient contenir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 nombre nombre NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 important important ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 pixels pixel NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mais mais COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 possède posséder VRB _ _ 16 para _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 intensité intensité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 fluorescence fluorescence NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 plus plus ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 faible faible ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1926 # text = C'est cette dépendance au diamètre des dépôts qui permet à la fluorescence totale de ne justement pas varier en fonction du diamètre des dépôts . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 dépendance dépendance NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 au à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 diamètre diamètre NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dépôts dépôt NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fluorescence fluorescence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 totale total ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 justement justement ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 varier varier VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 fonction fonction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 diamètre diamètre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dépôts dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1927 # text = On comprend alors que c'est la méthode de choix pour une mesure quantitative de la fluorescence par rapport à la médiane de fluorescence . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 que alors que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 c' ce CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 choix choix NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mesure mesure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 quantitative quantitatif ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 fluorescence fluorescence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 par par rapport à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 19 rapport par rapport à NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à par rapport à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 médiane médiane NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 fluorescence fluorescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1928 # text = C'est cette méthode que nous avons décidé d'utiliser , cependant quelques expériences présentées dans cette étude ont été quantifiées en utilisant la fluorescence médiane , ce qui est précisé dans la légende . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 méthode méthode NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 décidé décider VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 utiliser utiliser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 12 cependant cependant ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 13 quelques quelque DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 expériences expérience NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 15 présentées présenter VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 cette ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 étude étude NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ont avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 été être VPP _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 quantifiées quantifier VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 utilisant utiliser VPR _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 fluorescence fluorescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 médiane médian ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 ce ce PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 précisé préciser VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 légende légende NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1929 # text = II . Normalisation des données 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Normalisation Normalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 données donnée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1930 # text = La normalisation des données obtenues à partir de biopuces est une étape cruciale . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 normalisation normalisation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 données donnée NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 obtenues obtenir VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 à à partir de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 partir à partir de NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de à partir de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 biopuces bio NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 étape étape NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cruciale crucial ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1931 # text = Avant d'interpréter nos résultats , nous devons nous assurer que les variations que nous observons sont bien dues aux conditions que nous avons testées et non pas aux erreurs générées au cours de l'expérience . 1 Avant avant de PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 d' avant de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 interpréter interpréter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nos son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 résultats résultat NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous lui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 devons devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 10 assurer assurer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 variations variation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 14 que que PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 observons observer VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 bien bien ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 19 dues devoir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 aux à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 conditions condition NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 que que CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 nous nous CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 avons avoir VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 testées tester VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 27 non non ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 pas pas ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 aux à PRE _ _ 20 para _ _ _ _ _ 30 erreurs erreur NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 générées générer VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 au au cours de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 cours au cours de NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de au cours de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 expérience expérience NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1932 # text = L'étape de normalisation nous permet d'une part de s'assurer de la qualité avec laquelle a été réalisée l'expérience , et d'autre part de corriger en partie les erreurs et biais introduits . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 normalisation normalisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nous le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' d'une part ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une d'une part DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 part d'une part NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 s' s' CLI _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 assurer assurer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de+le PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la de+le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 qualité qualité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 17 laquelle lequel PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 a avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 été être VPP _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 réalisée réaliser VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 expérience expérience NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 25 d' d'autre part ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 autre d'autre part ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 part d'autre part NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 29 corriger corriger VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 partie partie NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 erreurs erreur NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 35 biais biais NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 introduits introduire ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1933 # text = En effet , au cours de notre test , un nombre important de facteurs peut introduire des biais dans les données : 1 En en effet PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 au au cours de PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 cours au cours de NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de au cours de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 notre son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 test test NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 nombre nombre NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 important important ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 facteurs facteur NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 introduire introduire VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 biais biais NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 données donnée NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 : : PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1934 # text = Le pipetage manuel : 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pipetage pipetage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 manuel manuel ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1935 # text = lors de l'expérience mais aussi lors de la préparation des puces . 1 lors lors de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 expérience expérience NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 mais mais aussi COO _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 aussi mais aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lors lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 de lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 préparation préparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 puces puce NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1936 # text = La réalisation des dépôts par le robot : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réalisation réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 robot robot NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1937 # text = volume des gouttes déposées , volume d'échantillon prélevé . 1 volume volume NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 gouttes goutte NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 déposées déposer ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 volume volume NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 échantillon échantillon NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 prélevé prélever ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1938 # text = Les défauts de surface des lames hydrogel . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 défauts défaut NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 surface surface NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lames lame NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 hydrogel hydro- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1939 # text = Les défauts de lecture des biopuces liées au scanner . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 défauts défaut NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lecture lecture NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 biopuces bio NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 liées lier VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 scanner scanner NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1940 # text = A la vue de cette liste , on saisit alors mieux toute l'importance de la démarche de normalisation . 1 A à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 vue vue NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 liste liste NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 on on CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 saisit saisir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 alors alors ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mieux mieux ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 toute tout ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 importance importance NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 démarche démarche NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 normalisation normalisation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1941 # text = Nous allons présenter ici la méthode de normalisation mise au point en collaboration avec le Laboratoire de Cancérologie Expérimentale ( LCE ) . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 présenter présenter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ici ici ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 normalisation normalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mise mettre VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 point point NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 collaboration collaboration NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 Laboratoire Laboratoire NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de laboratoire de cancérologie expérimentale ( lce ) PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 Cancérologie Cancérologie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 Expérimentale Expérimentale NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 ( laboratoire de cancérologie expérimentale ( lce ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 LCE LCE NOM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 22 ) laboratoire de cancérologie expérimentale ( lce ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1942 # text = Pour ne pas rendre cette partie trop complexe , nous attacherons plus d'importance au principe de cette méthode de normalisation qu'à certain de ses aspects mathématiques qui sont très largement abordés dans la partie Matériels et Méthodes . 1 Pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 rendre rendre VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 trop trop ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 complexe complexe ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 attacherons attacher VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 plus plus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 importance importance NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 principe principe NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cette ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 méthode méthode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 normalisation normalisation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 qu' que ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 24 certain certain NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ses son DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 aspects aspect NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 mathématiques mathématique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 30 sont être VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 31 très très ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 largement largement ADV _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 33 abordés aborder VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 34 dans dans PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 partie partie NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 Matériels Matériels NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 Méthodes Méthodes NOM _ _ 37 para _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1943 # text = Lorsque nous avons réalisé les expériences , nous nous sommes efforcés à chaque fois que cela était possible de répéter en tripliqua chaque condition testée . 1 Lorsque lorsque CSU _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 expériences expérience NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 nous nous CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 sommes être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 efforcés efforcer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à chaque fois que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 chaque à chaque fois que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 fois à chaque fois que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 que à chaque fois que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 cela cela PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 était être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 possible possible ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 répéter répéter VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en le CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 chaque chaque DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 condition condition NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 25 testée tester ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1944 # text = La méthode de normalisation que nous avons mise au point tend à corriger le biais de chacun des répliquas en les comparant entre eux . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 normalisation normalisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 mise mettre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 tend tendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 corriger corriger VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biais biais NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 chacun chacun PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 répliquas répliquer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 comparant comparant NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 entre entre PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 eux lui PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1945 # text = Pour ce faire , les jeux de données des répliquas ( nommé ici 1 , 2 et 3 ) sont tout d'abord comparés par permutation deux à deux dans un repère orthonormé d'axe 1 Pour pour ce faire ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ce pour ce faire ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 faire pour ce faire ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 jeux jeu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 données donnée NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 répliquas répliquer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 nommé nommer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 ici ici ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 , 1 , 2 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 3 3 NUM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 tout tout d'abord NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 d' tout d'abord PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 abord tout d'abord ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 comparés comparer ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 permutation permutation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 deux deux NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 deux deux NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dans dans PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 un un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 repère repère NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 orthonormé orthonormé NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 axe axe NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1946 # text = X et Y ( Figure 53 ) . 1 X x PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 Y Y NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Figure Figure NOM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 6 53 53 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1947 # text = Figure 53 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 53 53 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1948 # text = Exemple de comparaison de répliquas par permutation . 1 Exemple exemple NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 comparaison comparaison NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 répliquas répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 permutation permutation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1949 # text = En A le répliqua 1 est comparé au 2 , en B le répliqua 1 est comparé au 3 , en C le répliqua 2 est comparé au 3 . 1 En en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 A A NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 le le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 répliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 1 1 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 est est NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 7 comparé comparer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 B B NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 répliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 1 1 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 16 est est NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 comparé comparer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 au à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 3 3 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 C C NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 répliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 2 2 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 comparé comparer VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 3 3 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1950 # text = De 1 De de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1951 # text = D à F sont présentés les mêmes graphiques mais avec les données ayant été normées et centrées . 1 D D NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 F F NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 mêmes même ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 graphiques graphique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 mais mais COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 données donnée NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ayant avoir VPR _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 été être VPP _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 normées normer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 centrées centrer NUM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1952 # text = En rouge est représentée la droite Y = X . 1 En en PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 rouge rouge NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est est NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 représentée représenter ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 droite droite NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 Y Y NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 X X NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1953 # text = Au cours d'une expérience théoriquement parfaite , tous les points devraient se trouver sur la droite y = x et ce pour toutes les permutations . 1 Au à PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expérience expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 théoriquement théoriquement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 parfaite parfait ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 tous tout ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 points point NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 devraient devoir VRB _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 13 se se CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 trouver trouver VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 droite droite NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 y le CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 x ex NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 ce ce PRQ _ _ 19 para _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 24 toutes tout ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 permutations permutation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1954 # text = Nous constatons que ce n'est pas le cas ; 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constatons constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 n' ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cas cas NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1955 # text = de plus , les droites de régression des nuages ne sont pas confondues non plus avec la droite y = x . 1 de de plus PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 droites droite NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 régression régression NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nuages nuage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 sont être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 confondues confondre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 non non ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 16 avec avec ADV _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 droite droite NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 y le CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 = égaler VRB _ _ 13 para _ _ _ _ _ 21 x ex NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1956 # text = Ceci reflète les biais que nous allons devoir corriger . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 reflète refléter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 biais biais NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 allons aller VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 devoir devoir VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 corriger corriger VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1957 # text = Les données des répliquas sont tout d'abord centrées et normées afin qu'elles aient le même écart type et la même moyenne . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 données donnée NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 répliquas répliquer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 tout tout PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' d'abord PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 abord d'abord NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 centrées centrer NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 normées normer VPP _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 afin afin que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 qu' afin que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 elles elles CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 aient avoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 même même ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 écart écart NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 type type ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 même même ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 moyenne moyenne NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1958 # text = En effet , en partant du principe que les jeux de données d'un tripliqua représentent un même phénomène , alors leur écart type et leur moyenne doivent être identiques . 1 En en effet PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 5 partant partant NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de+le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 principe principe NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 jeux jeu NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 données donnée NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 tripliqua répliquer VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 représentent représenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 même même ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 phénomène phénomène NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 21 alors alors ADV _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 écart écart NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 24 type type ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 leur son DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 moyenne moyenne NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 28 doivent devoir VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 29 être être VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 identiques identique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1959 # text = On constate alors sur la Figure 53 que les nuages de points sont recentrés sur la droite y = x , cependant leur droite de régression n'est toujours pas confondue avec cette dernière . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 Figure Figure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 53 53 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 nuages nuage NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 points point NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sont être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 recentrés recentrer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 droite droite NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 y le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 x ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 22 cependant cependant ADV _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 23 leur son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 droite droite NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 régression régression NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 n' ne ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 28 est être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 29 toujours toujours ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 pas pas ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 confondue confondre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 avec avec PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 cette ce DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 dernière dernier ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1960 # text = C'est avec des étapes de régressions linéaires récessives des différents couples de répliquas que nous réalisons cet ajustement ; 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 avec avec PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 régressions régression NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 linéaires linéaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 récessives récessif ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 différents différent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 couples couple NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 répliquas répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 réalisons réaliser VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 cet ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 ajustement ajustement NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 20 ; ; PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1961 # text = avant chaque étape de régression est aussi calculé le facteur de reproductibilité . 1 avant avant PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 chaque chaque DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étape étape NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 régression régression NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 aussi aussi ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 calculé calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 facteur facteur NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1962 # text = Ce facteur de reproductibilité permet d'une part de pondérer la régression en fonction de la reproductibilité de chaque mesure et d'autre part , d'estimer l'erreur sporadique faite sur chaque point de mesures ( l'erreur sporadique représentant la dispersion du nuage de points autour de la droite de régression ) . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteur facteur NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 d' d'une part ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une d'une part DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 part d'une part NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 pondérer pondérer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 régression régression NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 fonction fonction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chaque chaque DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mesure mesure NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 22 d' d'autre part PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 autre d'autre part ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 part d'autre part NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 27 estimer estimer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 erreur erreur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 sporadique sporadique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 faite faire VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 sur sur PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 chaque chaque DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 point point NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 mesures mesure NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 ( ( PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 38 l' le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 erreur erreur NOM _ _ 36 parenth _ _ _ _ _ 40 sporadique sporadique ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 représentant représenter VPR _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 dispersion dispersion NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 du de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 nuage nuage NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 points point NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 autour autour ADV _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 la le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 droite droite NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 régression régression NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 ) ) PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 55 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1963 # text = Le facteur de reproductibilité est calculé pour chaque dépôt , et défini par un chiffre compris entre 0 et 1 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteur facteur NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 calculé calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 chaque chaque DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dépôt dépôt NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 défini définir VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 chiffre chiffre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 compris comprendre VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 entre entre PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 0 0 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 1 1 NUM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1964 # text = Plus le dépôt sera reproductible ( proche de la droite de régression ) et plus le facteur de reproductibilité tendra vers 1 ; 1 Plus plus ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dépôt dépôt NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 sera être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 reproductible reproductible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 proche proche NOM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 droite droite NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 régression régression NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 facteur facteur NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 tendra tendre VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 21 vers vers PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 1 1 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1965 # text = inversement , moins le dépôt sera reproductible ( éloigné de la droite de régression ) et plus le facteur de reproductibilité tendra vers 0 . 1 inversement inversement ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 moins moins ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dépôt dépôt NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 sera être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 reproductible reproductible ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 éloigné éloigner ADJ _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 droite droite NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 régression régression NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 17 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 facteur facteur NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 tendra tendre VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 23 vers vers PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 0 0 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1966 # text = Figure 54 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 54 54 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1967 # text = Sur cette figure théorique sont présentés les différents couples de permutation d'un dépôt du tripliqua ( 1 , 2 et 3 ) . 1 Sur sur PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 figure figure NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 théorique théorique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 différents différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 couples couple NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 permutation permutation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dépôt dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 du de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 1 1 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 , 1 , 2 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 2 2 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 3 3 NUM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1968 # text = Les axes représentent l'intensité de fluorescence . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 axes axe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 représentent représenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 intensité intensité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 fluorescence fluorescence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1969 # text = La double flèche verte indique l'éloignement à la droite y = x . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 double double ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 flèche flèche NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 verte vert ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 indique indiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 éloignement éloignement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 droite droite NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 y le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 x ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1970 # text = La Figure 54 , qui représente les différents couples de permutation d'un dépôt appartenant à un tripliqua , permet d'appréhender cette notion de reproductibilité . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Figure Figure NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 3 54 54 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 qui quiNom? PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 représente représenter VRB _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 différents différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 couples couple NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 permutation permutation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dépôt dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 appartenant appartenir VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 tripliqua répliquer VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 20 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 appréhender appréhender VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cette ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 notion notion NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1971 # text = Pour le couple de permutation ( 1 - 3 ) , l'intensité de fluorescence des deux dépôts est identique car le point qu'ils forment se situe sur la droite y = x . 1 Pour pour PRE _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 couple couple NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 permutation permutation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1 1 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 - 1 - 3 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 3 3 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 intensité intensité NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 dépôts dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 33 periph _ _ _ _ _ 20 identique identique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 car car COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 point point NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 24 qu' que PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 ils ils CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 forment former VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 se se CLI _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 situe situer VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 29 sur sur ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 droite droite NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 32 y le CLI _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 x ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1972 # text = Au contraire , pour les deux autres couples de permutation ( 1 - 2 ) et 1 Au à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 contraire contraire NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 autres autre ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 couples couple NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 permutation permutation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 1 1 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 - 1 - 2 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1973 # text = Les répliquas 1 et 3 sont donc fortement reproductibles , leur facteur de reproductibilité sera proche de un , alors que le répliqua 2 n'est pas reproductible , son facteur de reproductibilité tendra vers zéro . 1 Les le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 répliquas répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 1 1 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 3 3 NUM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 donc donc ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fortement fortement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 reproductibles reproductible ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 11 leur son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 facteur facteur NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sera être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 proche proche ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 un un PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 20 alors alors que CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 que alors que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 le le CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 répliqua répliquer VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 2 2 NUM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 25 n' ne ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 est est NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 27 pas pas ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 reproductible reproductible ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 30 son son NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 31 facteur facteur NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 tendra tendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 vers vers PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 zéro zéro NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1974 # text = L'étape finale de la normalisation consiste à regrouper l'ensemble des données de chaque tripliqua et de les pondérer par leur facteur de reproductibilité respectif . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 finale final ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 normalisation normalisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 consiste consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 regrouper regrouper VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ensemble ensemble NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 données donnée NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 chaque chaque ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 les le CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 pondérer pondérer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 facteur facteur NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 respectif respectif ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1975 # text = On obtient alors un seul jeu de données normalisées pondérées . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 obtient obtenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 seul seul ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 jeu jeu NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 données donnée NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 normalisées normaliser ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pondérées pondérer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1976 # text = Il est à noter que la méthode que nous avons développée permet aussi la normalisation de n répliquas ; 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 noter noter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 méthode méthode NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 développée développer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 aussi aussi CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 normalisation normalisation NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 n numéro NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 répliquas répliquer VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1977 # text = cependant , dans le cas de dupliquas , il n'est alors pas possible de calculer un facteur de reproductibilité . 1 cependant cependant ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cas cas NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 dupliquas dupliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 alors alors ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 possible possible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 calculer calculer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 facteur facteur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1978 # text = Afin de rendre plus aisée la normalisation des données , une interface utilisateur NormalizeIT a été développé afin de prendre en charge automatiquement la normalisation des fichiers de quantifications obtenus après la lecture des biopuces . 1 Afin afin de PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 rendre rendre VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 aisée aisé ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 normalisation normalisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 données donnée NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 interface interface NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 13 utilisateur utilisateur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 NormalizeIT NormalizeIT NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 développé développer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 afin afin de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de afin de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 prendre prendre VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 charge charge NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 automatiquement automatiquement ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 normalisation normalisation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 fichiers fichier NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 quantifications quantification NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 obtenus obtenir VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 après après PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 lecture lecture NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 biopuces bio NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1979 # text = Pour conclure , des améliorations de la méthode de normalisation restent à être apporter , car elle ne permet pas de normaliser les intensités de fluorescence de conditions et d'expériences différentes , ce qui devrait être développé dans l'avenir . 1 Pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 conclure conclure VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 améliorations amélioration NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 normalisation normalisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 restent rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 être être VNF _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 apporter apporter VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 16 car car COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 17 elle elle CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 ne ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 permet permettre VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 normaliser normaliser VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 intensités intensité NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 fluorescence fluorescence NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 conditions condition NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 25 para _ _ _ _ _ 31 expériences expérience NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 différentes différent ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 34 ce ce PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 35 qui qui PRQ _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 36 devrait devoir VRB _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 être être VNF _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 développé développer VPP _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 dans dans PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 avenir avenir NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1980 # text = III . Analyse des résultats 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Analyse Analyse VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 résultats résultat NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1981 # text = A la suite de la normalisation , les données peuvent directement être analysées à l'aide d'un tableur de type Excel ; 1 A à PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 normalisation normalisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 données donnée NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 directement directement ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 être être VNF _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 analysées analyser VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 aide aide NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 tableur tableur NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 type type NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Excel Excel NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1982 # text = cependant nous avons aussi utilisé le logiciel Acuity dédié à l'analyse des données de biopuces . 1 cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 logiciel logiciel NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 Acuity Acuity NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dédié dédier VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 analyse analyse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 données donnée NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 biopuces bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1983 # text = Acuity permet de réaliser la « carte de couleur » d'une expérience , mais aussi le regroupement de données ( clustering ) . 1 Acuity Acuity NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réaliser réaliser VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 « « PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 carte carte NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 couleur couleur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 » » PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 expérience expérience NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 mais mais aussi COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 16 aussi mais aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 regroupement regroupement NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 données donnée NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 clustering cluse NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1984 # text = Cette technique est un outil indispensable à toute personne désireuse de pouvoir extraire d'un grand nombre de données les informations essentielles . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 outil outil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 indispensable indispensable ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 toute tout DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 personne personne NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 désireuse désireux ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pouvoir pouvoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extraire extraire VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 grand grand ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 nombre nombre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 données donnée NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 informations information NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 essentielles essentiel ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1985 # text = Il n'existe pas une méthode de regroupement de données mais plusieurs , qui ont cependant toutes le même objectif , regrouper entre elles toutes les données qui varient de la même manière au cours d'une expérience . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 existe exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 regroupement regroupement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 données donnée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mais mais COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 plusieurs plusieurs PRQ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 ont avoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 cependant cependant ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 toutes tout PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 même même ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 objectif objectif NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 regrouper regrouper VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 23 entre entre PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 elles lui PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 toutes tout ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 données donnée NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 varient varier VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de la même manière ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la de la même manière DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 même de la même manière ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 manière de la même manière NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 au au cours de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 35 cours au cours de NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 d' au cours de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 expérience expérience NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1986 # text = C'est la même méthodologie qui permet de construire les arbres phylogénétiques dans lequel on classe par homologie les espèces , les séquences d'ADN etc . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 même même ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 méthodologie méthodologie NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 qui qui PRQ _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 permet permettre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 construire construire VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 arbres arbre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 phylogénétiques phylogénétique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 14 lequel lequel PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 on on CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 classe classer VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 homologie homologie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 espèces espèce NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 séquences séquence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 etc etc. ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1987 # text = Bien que les différentes méthodes de regroupement de données soient toutes basées sur le même principe , elles diffèrent par la manière de regrouper les données en fonction de leurs similitudes . 1 Bien bien que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 que bien que CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 méthodes méthode NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 regroupement regroupement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 données donnée NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 soient être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 11 toutes tout PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 basées baser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 même même ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 principe principe NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 18 elles elles CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 diffèrent différer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 manière manière NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 regrouper regrouper VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 données donnée NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 fonction fonction NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 leurs son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 similitudes similitude NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1988 # text = Il n'y a donc pas une méthode meilleure que les autres , chacune d'entre elles a ses propres spécificités , avantages et inconvénients et permet de mettre en valeur certaines facettes des résultats . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 y le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 meilleure meilleur ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 autres autre ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 14 chacune chacun PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 d' d'entre PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 entre d'entre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 elles lui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 a avoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 ses son DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 propres propre ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 spécificités spécificité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 avantages avantage NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 inconvénients inconvénient NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 permet permettre VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 mettre mettre VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 valeur valeur NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 certaines certain DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 facettes facette NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 résultats résultat NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1989 # text = Au cours de nos travaux nous avons principalement utilisé deux méthodes : 1 Au à PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nos son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 travaux travail NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 principalement principalement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 méthodes méthode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1990 # text = celle de Pearson et le K-Médian . 1 celle celui PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Pearson Pearson NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 K-Médian K-Médian NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1991 # text = La méthode de Pearson est un regroupement hiérarchique de données , c'est-à-dire qu'il va ordonner et subdiviser les données en fonction de leurs homologies et ainsi construire une arborescence appelée dendrogramme . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Pearson Pearson NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 regroupement regroupement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 hiérarchique hiérarchique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 données donnée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 c' c'est-à-dire que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 est-à-dire c'est-à-dire que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 qu' c'est-à-dire que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 il il CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 va aller VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ordonner ordonner VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 subdiviser subdiviser VNF _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 données donnée NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 fonction fonction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 leurs son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 homologies homologie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 ainsi ainsi ADV _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 29 construire construire VNF _ _ 19 para _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 arborescence arborescence NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 appelée appeler ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 dendrogramme dendrogramme NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1992 # text = Toutes les données du dendrogramme sont reliées entre elles mais à des degrés de similarité différents . 1 Toutes tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 données donnée NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dendrogramme dendrogramme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 reliées relier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 entre entre PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 elles lui PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 mais mais COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 degrés degré NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 similarité similarité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 différents différent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1993 # text = Cette méthode est très exploratoire , elle est surtout utilisée lorsque l'on a peu d'idées sur la manière dont vont se regrouper les données ( Figure 55 ) . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 exploratoire exploratoire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 elle elle CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 surtout surtout ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 utilisée utiliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 lorsque lorsque CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' l'on DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 on l'on PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 a avoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 peu peu ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 idées idée NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 manière manière NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 dont dont PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 vont aller VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 se se CLI _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 regrouper regrouper VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 données donnée NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 Figure Figure NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 29 55 55 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1994 # text = Figure 55 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 55 55 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1995 # text = Carte des couleurs hiérarchisée par la méthode de Pearson centrée . 1 Carte carte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 couleurs couleur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 hiérarchisée hiérarchiser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 méthode méthode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Pearson Pearson NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 centrée centrer NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1996 # text = Quatre concentrations d'inhibiteurs ont été testées . 1 Quatre quatre NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentrations concentration NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1997 # text = Le K-Médian quant à lui n'est pas une méthode de regroupement hiérarchique , toutes les données ne seront pas reliées entre elles , mais subdivisées en groupes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 K-Médian K-Médian NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 quant quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 à quant à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 lui lui PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 n' ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 pas pas ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 méthode méthode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 regroupement regroupement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 hiérarchique hiérarchique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 toutes tout ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 données donnée NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 18 ne ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 seront être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 reliées relier VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 22 entre entre PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 elles lui PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 mais mais COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 subdivisées subdiviser VPP _ _ 21 para _ _ _ _ _ 27 en en PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 groupes groupe NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1998 # text = Le nombre de groupe doit être prédéfini par l'expérimentateur avant de lancer le processus de calcul . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nombre nombre NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 groupe groupe NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 prédéfini pré- VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 expérimentateur expérimentateur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avant avant de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 de avant de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lancer lancer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 processus processus NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 calcul calcul NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-1999 # text = On comprend alors que cette méthode est moins exploratoire que celle de Pearson ( Figure 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 comprend comprendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 moins moins ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 exploratoire exploratoire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 celle celui PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Pearson Pearson NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2000 # text = 56 ) . 1 56 56 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2001 # text = Figure 56 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 56 56 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2002 # text = Détermination de deux groupes par la méthode du 1 Détermination détermination NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 deux deux NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 groupes groupe NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 méthode méthode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2003 # text = K-médian . 1 K-médian K-médian NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2004 # text = Quatre concentrations d'inhibiteurs ont été testées . 1 Quatre quatre NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentrations concentration NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 inhibiteurs inhibiteur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2005 # text = IV . Conclusion 1 IV iv NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2006 # text = Nous avons montré que l'intensité de fluorescence totale est la méthode de quantification la plus adaptée à notre application car elle permet d'avoir une mesure quantitative qui ne dépend pas du diamètre des dépôts . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 intensité intensité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fluorescence fluorescence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 totale total ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 méthode méthode NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 quantification quantification NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 adaptée adapter VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 notre son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 application application NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 car car COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 elle elle CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 permet permettre VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 avoir avoir VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mesure mesure NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 quantitative quantitatif ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 30 ne ne ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 dépend dépendre VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 pas pas ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 du de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 diamètre diamètre NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 des de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 dépôts dépôt NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2007 # text = Nous pouvons ainsi éliminer une partie de la variabilité due au défaut des dépôts . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pouvons pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ainsi ainsi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 éliminer éliminer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 variabilité variabilité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 due devoir VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 défaut défaut NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dépôts dépôt NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2008 # text = Nous avons mis en évidence que des erreurs existent entre les répliquas d'une même condition . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évidence évidence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 erreurs erreur NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 existent exister VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 entre entre PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 les le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 répliquas répliquer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 même même ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 condition condition NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2009 # text = Ces erreurs sont liées à de multiples facteurs comme la dispense , le support , le pipetages etc. Cette constatation nous a donc conduits à développer une méthode de normalisation par régression linéaire multiple permettant de minimiser le biais qu'il existe entre les répliquas d'une condition . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 erreurs erreur NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 liées lier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 multiples multiple ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 facteurs facteur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dispense dispense NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 support support NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 pipetages pipetage NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 18 etc. etc. ADV _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 19 Cette Cette NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 constatation constatation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 nous le CLI _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 22 a avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 23 donc donc ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 24 conduits conduire VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 développer développer VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 méthode méthode NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 normalisation normalisation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 par par PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 régression régression NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 linéaire linéaire ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 multiple multiple ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 permettant permettre VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 minimiser minimiser VNF _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 le le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 biais biais NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 qu' que CSU _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 41 il il CLS _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 42 existe exister VRB _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 entre entre PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 les le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 45 répliquas répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 46 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 47 une un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 condition condition NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2010 # text = Cependant , il sera necessaire de mettre au point une méthode permettant de normaliser des données issues de conditions différentes . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 sera être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 necessaire necessaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mettre mettre VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 point point NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 méthode méthode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 permettant permettre VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 normaliser normaliser VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 données donnée NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 issues issu ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 conditions condition NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 différentes différent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2011 # text = Chapitre III : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 III III ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2012 # text = Mise au point des conditions de réaction du test et de la préparation des extraits cellulaires 1 Mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 au à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 point point NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 conditions condition NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaction réaction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 test test NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 préparation préparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2013 # text = Introduction 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2014 # text = Dans ce chapitre , nous allons tout d'abord présenter les différentes mises au point des conditions de réactions biologiques que nous avons effectuées afin de nous assurer que nous étions dans des conditions optimales de mesure des activités enzymatiques de réparation . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 tout tout d'abord NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 d' tout d'abord PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 abord tout d'abord ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 présenter présenter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 différentes différent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 mises mise NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 au au point de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 point au point de DET _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des au point de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 conditions condition NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réactions réaction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 biologiques biologique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 nous nous CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 avons avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 effectuées effectuer VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 afin afin de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 nous le CLI _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 assurer assurer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 que que CSU _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 nous nous CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 étions être VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 des un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 conditions condition NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 optimales optimal ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 mesure mesure NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 activités activité NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 réparation réparation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2015 # text = Elles concernent la composition du tampon réactionnel , la quantité d'extraits nécessaire , et la durée du temps réactionnel . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 concernent concerner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 composition composition NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 tampon tampon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 quantité quantité NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 durée durée NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 temps temps NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2016 # text = Par la suite , nous aborderons les différentes méthodes de préparation des extraits cellulaires que nous avons utilisés afin de réaliser des expériences sur différents types cellulaires ou sur des cellules traitées . 1 Par par PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 aborderons aborder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 différentes différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 méthodes méthode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 préparation préparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 que que PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 utilisés utiliser VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 afin afin de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de afin de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réaliser réaliser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 expériences expérience NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 différents différent DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 types type NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ou ou COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 sur sur PRE _ _ 24 para _ _ _ _ _ 30 des un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 cellules cellule NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 traitées traiter ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2017 # text = Les étapes abordées dans cette partie sont présentées sur le diagrame organisationnel du test ( Figure 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étapes étape NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 abordées aborder VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 présentées présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 diagrame diagramme NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 organisationnel organisationnel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 test test NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2018 # text = 57 ) . 1 57 57 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2019 # text = Figure 57 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 57 57 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2020 # text = Diagramme organisationnel des différentes étapes nécessaires à la réalisation du test . 1 Diagramme diagramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 organisationnel organisationnel ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 différentes différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étapes étape NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2021 # text = Les étapes encadrées en vert seront traitées dans ce chapitre . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étapes étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 encadrées encadrer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 vert vert NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 seront être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 traitées traiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ce ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 chapitre chapitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2022 # text = I. Mise au point des conditions de réaction du test 1 I. I. NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 Mise Mise VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 au au point de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 point au point de DET _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des au point de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 conditions condition NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réaction réaction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 test test NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2023 # text = A . La composition de la solution de réparation 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 composition composition NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 solution solution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2024 # text = Les réactions biologiques nécessitent souvent des conditions bien particulières pour atteindre leur rendement maximum . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réactions réaction NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 biologiques biologique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nécessitent nécessiter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 souvent souvent ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 conditions condition NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 bien bien ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 particulières particulier ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 atteindre atteindre VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 leur son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 rendement rendement NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 maximum maximum ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2025 # text = Sur la biopuce , notre but est de mesurer différentes activités de réparation qui pourraient ne pas partager forcément les mêmes conditions optimale de réaction . 1 Sur Sur NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 biopuce bio NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 notre son DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 but but NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mesurer mesurer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différentes différent DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 activités activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 pourraient pouvoir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 pas pas ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 partager partager VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 forcément forcément ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 mêmes même ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 conditions condition NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 optimale optimal ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réaction réaction NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2026 # text = Nous avons utilisé comme point de départ des conditions de réaction décrites par Bernard Salles . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 comme comme PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 départ départ NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 conditions condition NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réaction réaction NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 décrites décrire VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Bernard Bernard NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Salles Salles NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2027 # text = Pour nous assurer que ces conditions étaient adaptées à notre test et qu'elles permettaient une bonne mesure des différents systèmes de réparation , nous avons fait varier la concentration de certains composés du tampon de réaction . 1 Pour pour PRE _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 2 nous le CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 assurer assurer VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 conditions condition NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 étaient être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 adaptées adapter VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 notre son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 qu' que CSU _ _ 4 para _ _ _ _ _ 14 elles elles CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 permettaient permettre VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 bonne bon ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 mesure mesure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 différents différent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 systèmes système NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 avons avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 fait faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 varier varier VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 concentration concentration NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 certains certain DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 composés composé NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 du de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 tampon tampon NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 réaction réaction NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2028 # text = 1 . Effets de la concentration en MgCl 2 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effets Effets NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 MgCl MgCl NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2029 # text = Afin d'étudier les effets de la concentration finale en MgCl 2 , nous avons réalisé une expérience avec trois concentrations différentes de ce soluté : 1 Afin afin de PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 d' afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 étudier étudier VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 effets effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 concentration concentration NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 finale final ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 MgCl MgCl NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 avons avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 expérience expérience NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 avec avec PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 trois trois NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 concentrations concentration NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 différentes différent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ce ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 soluté soluté NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 : : PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2030 # text = 2 mM , 5 mM , 7 mM. On observe sur la Figure 58 que les activités de réparation des différents dommages sont dépendantes de MgCl 2 . 1 2 2 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mM millimètre NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 5 5 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mM millimètre NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 7 7 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mM. Monsieur NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 On On NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 Figure Figure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 58 58 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 activités activité NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 différents différent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 dommages dommage NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 sont être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 dépendantes dépendant ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 MgCl MgCl NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 2 2 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2031 # text = Il est en effet intéressant de constater qu'une faible concentration en MgCl 2 ( 2 mM ) ne permet pas aux réactions de réparation d'avoir lieu . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en effet PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 effet en effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 constater constater VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 qu' que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 faible faible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 concentration concentration NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 MgCl MgCl NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM millimètre NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 ne ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 permet permettre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 21 pas pas ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 aux à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 réactions réaction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 avoir avoir VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 lieu lieu NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2032 # text = Ce résultat peut s'expliquer de plusieurs manières . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultat résultat NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 expliquer expliquer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plusieurs plusieurs DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 manières manière NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2033 # text = Premièrement la présence de Mg 2 + est nécessaire car elle permet aux réactions consommant de l'ATP d'avoir lieu . 1 Premièrement premièrement ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 présence présence NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Mg Mg NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 + plus ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 car car COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 elle elle CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 aux à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réactions réaction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 consommant consommer VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 ATP ATP NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 avoir avoir VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 lieu lieu NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2034 # text = Il est connu que l'ion Mg 2 + est chélaté par les phosphates de l'ATP , cette chélation modifie la conformation spatiale des triphosphates ce qui permet alors aux enzymes de rompre la liaison phosphatidique . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 connu connaître VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ion ion NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 7 Mg Mg NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 + plus COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 est est NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 chélaté chélaté par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par chélaté par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 phosphates phosphate NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ATP ATP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 19 cette ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 chélation chélation NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 modifie modifier VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 conformation conformation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 spatiale spatial ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 triphosphates tri N+V _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 27 ce ce PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 qui qui PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 permet permettre VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 alors alors ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 aux à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 enzymes enzyme NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 rompre rompre VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 liaison liaison NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 phosphatidique phosphatidique ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2035 # text = Une concentration trop basse en Mg 2 + inhiberait donc les réactions ATP dépendantes . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 trop trop ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 basse bas ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 Mg Mg NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 + plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 inhiberait inhiber VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réactions réaction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 ATP ATP NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dépendantes dépendant ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2036 # text = L'ion Mg 2 + peut aussi avoir un effet l'activité de certaines enzymes de réparation . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ion ion NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 Mg Mg NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 2 2 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 + plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 aussi aussi ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avoir avoir VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 effet effet NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activité activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 certaines certain ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 enzymes enzyme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2037 # text = L'activité de l'endonucléase XPG de la 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 activité activité NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le D+N+V _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 endonucléase le PRO+N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 XPG XPG NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la la NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2038 # text = REN est dépendante en Mg 2 + , par conséquent une concentration trop faible de cet ion peut avoir comme conséquence une diminution des activités d'excision de la REN . 1 REN ren NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 dépendante dépendant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 Mg Mg NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 + plus ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 9 par par conséquent PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 conséquent par conséquent ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 13 trop trop ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 faible faible ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 cet ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ion ion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 peut pouvoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 19 avoir avoir VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 comme comme PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 conséquence conséquence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 diminution diminution NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 activités activité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 excision excision NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 la de DET _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 REN REN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2039 # text = On peut aussi concevoir que des enzymes impliquées dans d'autres systèmes de réparation peuvent aussi être Mg 2 + dépendantes et donc sensibles à la concentration en MgCl 2 . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 concevoir concevoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 enzymes enzyme NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 8 impliquées impliquer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 autres autre ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 systèmes système NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 peuvent pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 être être VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 Mg Mg NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 2 2 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 + - PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 dépendantes dépendant ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 et et donc COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 donc et donc ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sensibles sensible ADJ _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 concentration concentration NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 en en PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 MgCl MgCl NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 2 2 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2040 # text = Figure 58 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 58 58 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2041 # text = Effets de la concentration en MgCl 2 sur les activités enzymatiques de réparation des différents plasmides lésés présents sur la biopuce . 1 Effets effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 MgCl MgCl NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 différents différent ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 lésés léser ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 présents présent ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 biopuce bio NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2042 # text = La carte de couleur de l'expérience est présentée ci-dessus sous forme hiérarchisée par la méthode de Pearson centrée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 carte carte NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 couleur couleur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentée présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 ci-dessus ci-dessus ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sous sous PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 forme forme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 hiérarchisée hiérarchiser VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 méthode méthode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 Pearson Pearson NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 centrée centrer NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2043 # text = La réaction a été réalisée avec des extraits HeLa commerciaux à une concentration de 2 mg / ml pendant 3h à 30 °C sur des biopuces au format 9x9 . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 HeLa HeLa NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 mg milligramme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 / ou PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ml millilitre NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 20 3h 3h NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C degré NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 biopuces bio NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 format format NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 9x9 9x9 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2044 # text = L'expérience a été réalisée en tripliqua , la fluorescence totale a été quantifiée et normalisée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 totale total ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 quantifiée quantifier ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 normalisée normaliser VPP _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2045 # text = Nous avons mis en évidence un autre effet intéressant en réalisant la hiérarchisation des données de l'expérience par la méthode de Pearson . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évidence évidence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 autre autre ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 effet effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 intéressant intéressant ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 réalisant réaliser VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 hiérarchisation hiérarchisation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 données donnée NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 expérience expérience NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 méthode méthode NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 Pearson Pearson NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2046 # text = Deux groupes de plasmides lésés ont pu être déterminés ( Figure 58 ) , la réparation des plasmides appartenant au premier groupe ( bleu ) atteint pratiquement un plateau à partir d'une concentration en 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 groupes groupe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmides NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésés léser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pu pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 être être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 déterminés déterminé NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Figure Figure NOM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 12 58 58 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 plasmides plasmides NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 appartenant appartenir VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 premier premier ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 groupe groupe NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 ( ( PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 bleu bleu NOM _ _ 22 parenth _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 atteint atteindre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 pratiquement pratiquement ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 plateau plateau NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 à à partir de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 partir à partir de NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 d' à partir de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 concentration concentration NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2047 # text = MgCl 2 de 5 mM ( Figure 59 ) . 1 MgCl MgCl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 5 5 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mM millimètre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Figure Figure NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 8 59 59 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2048 # text = Au contraire , les plasmides du second groupe ( rouge ) composé de p 8 oxo * , pCisP , et pPso présente une réparation qui continue d'augmenter avec une concentration en MgCl 2 de 7 mM . 1 Au à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 contraire contraire NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 du de+le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 second second ADJ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 groupe grouper VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 rouge rouge ADV _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 composé composer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 p page NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 8 8 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 oxo homo ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 * - PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 pCisP pCisP VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 pPso pPso NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 présente présenter VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 qui qui PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 continue continuer VRB _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 augmenter augmenter VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 avec avec PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 concentration concentration NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 MgCl MgCl NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 2 2 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 37 7 7 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 mM millimètre NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2049 # text = Figure 59 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 59 59 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2050 # text = Profil de réparation des différents plasmides , la dilution C uniquement , en fonction de la concentration de MgCl 2 . 1 Profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 différents différent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dilution dilution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 C C NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 uniquement uniquement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 fonction fonction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 concentration concentration NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 MgCl MgCl NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 2 2 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2051 # text = Les plasmides des deux clusters sont représentés en bleu et en rouge . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 clusters lustre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 représentés représenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 bleu bleu NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 rouge rouge NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2052 # text = Pour expliquer ce phénomène , on peut supposer que les enzymes qui prennent en charge spécifiquement ces dommages possèdent une activité fortement dépendante en Mg 2 + . 1 Pour pour PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 expliquer expliquer VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ce ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 phénomène phénomène NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 on on CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 supposer supposer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 enzymes enzyme NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 prennent prendre VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 charge charge NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 ces ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 possèdent posséder VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 activité activité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 fortement fortement ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 dépendante dépendant ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 Mg Mg NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 2 2 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 + plus ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2053 # text = Cependant , il est intéressant de noter que l'effet observé sur pPso et pCisP ne l'est pas sur pCPD- 64 * or tous trois ont en commun d'être pris en charge par la REN . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 intéressant intéressant ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 noter noter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 effet effet NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 11 observé observer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pPso pPso NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 pCisP pCisP NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 l' le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 pas pas ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 pCPD- pCPD- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 64 64 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 * - PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 or or COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 tous tout PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 trois trois NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ont avoir VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 28 en en commun PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 commun en commun NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 être être VNF _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 pris prendre VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 charge charge NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 par par PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 REN REN NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2054 # text = Il est donc peu probable que ce soit une enzyme de la REN comme XPG qui soit responsable de cet effet . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 peu peu ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 probable probable ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 ce ce CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 soit être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 enzyme enzyme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 la de DET _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 comme comme PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 XPG XPG NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 soit être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 responsable responsable ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cet ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 effet effet NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2055 # text = Toutefois la réparation des dommages causés par le cisplatine et le psoralène passe aussi en partie par la RH ou la RNH . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dommages dommage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 causés causer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cisplatine situé A+V _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 psoralène psoralène NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 passe passer VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 aussi aussi ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en partie PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 partie en partie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 RH RH NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 RNH RNH NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2056 # text = L'effet observé sur pPso et pCisP pourrait donc être lié à une enzyme de ces systèmes de réparation . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 observé observer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pPso pPso NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 pCisP pCisP NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 être être VNF _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 lié lier VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 enzyme enzyme NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ces ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 systèmes système NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2057 # text = Enfin , l'effet de la forte concentration en 1 Enfin enfin ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 forte fort ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 concentration concentration NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2058 # text = Mg 2 + sur la réparation de p 8 oxo * est délicate à interpréter car ce dépôt contient plusieurs dommages : 1 Mg milligramme NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 + - PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 8 8 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 oxo homo ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 * - PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 délicate délicat ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 interpréter interpréter VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 car car COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 17 ce ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dépôt dépôt NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 contient contenir VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 20 plusieurs plusieurs DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dommages dommage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 : : PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2059 # text = 8- oxoG , diols de thymines et HmdU. Toutefois , comme ces lésions sont toutes trois réparées par la REB , l'effet de la concentration en MgCl 2 pourrait être lié à une enzyme de cette voie de réparation . 1 8- 8- NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 oxoG oxoG NOM _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 4 diols dol NOM _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 thymines thymine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 HmdU. HmdU. NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 9 Toutefois Toutefois NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 comme comme CSU _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 12 ces ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lésions lésion NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 toutes tout DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 trois trois NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 réparées réparer VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 par par PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 REB REB NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 effet effet NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 concentration concentration NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 en en PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 MgCl MgCl NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 2 2 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 être être VNF _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 lié lier VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 une un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 enzyme enzyme NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 cette ce DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 voie voie NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 réparation réparation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2060 # text = Au vu de ces résultats , nous avons gardé la concentration de 7 mM en MgCl 2 pour la suite des expériences que nous avons réalisées . 1 Au au vu de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 vu au vu de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de au vu de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 résultats résultat NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 gardé garder VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 concentration concentration NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 7 7 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 mM millimètre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 MgCl MgCl NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 suite suite NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 expériences expérience NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 que que PRQ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 24 nous nous CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 25 avons avoir VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 réalisées réaliser VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2061 # text = 2 . Effet de la concentration en Dithiothreitol ( DTT ) 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 Dithiothreitol Dithiothreitol NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 DTT DTT NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2062 # text = Le DTT est une molécule réductrice qui est couramment utilisée dans les réactions biologique afin d'éviter l'oxydation des protéines . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 DTT DTT NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 molécule molécule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 réductrice réducteur ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 couramment couramment ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 utilisée utiliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réactions réaction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 biologique biologique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 afin afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 d' afin de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 éviter éviter VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 oxydation oxydation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 protéines protéine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2063 # text = Nous avons testé trois concentrations de DTT : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 testé tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 trois trois NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 concentrations concentration NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 DTT DTT NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2064 # text = 0 , 3 mM , 0 , 6 mM et 1 mM. Nous n'avons pas observé d'effet significatif de la concentration en DTT sur les activités de réparation , nous avons donc gardé la concentration de 0 , 6 mM ( données non montrées ) . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 3 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 3 3 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mM millimètre NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 6 0 0 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 , 0 , 6 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 6 6 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mM millimètre NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 1 1 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mM. Monsieur NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 Nous Nous NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 n' ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 avons avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 16 pas pas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 observé observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 effet effet NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 significatif significatif ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 concentration concentration NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 DTT DTT NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 activités activité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 32 nous nous CLS _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 33 avons avoir VRB _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 34 donc donc ADV _ _ 35 periph _ _ _ _ _ 35 gardé garder VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 concentration concentration NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 0 0 NUM _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 40 , 0 , 6 PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 41 6 6 NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 mM millimètre NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 43 ( ( PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 44 données donnée NOM _ _ 37 parenth _ _ _ _ _ 45 non non ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 montrées montrer ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 ) ) PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2065 # text = 3 . Effet de la concentration en HEPES 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 HEPES HEPES NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2066 # text = Le pH des réactions biologiques est très important car il conditionne en partie les activités enzymatiques . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pH pH NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réactions réaction NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 biologiques biologique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 important important ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 car car COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 il il CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 conditionne conditionner VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 partie partie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activités activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2067 # text = Dans notre solution de réparation , l'HEPES tamponne le pH à 7 , 9 . 1 Dans dans PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 solution solution NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 HEPES HEPES NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 tamponne tamponner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 pH pH NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 7 7 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 , 7 , 9 PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 9 9 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2068 # text = Ce pH correspond à celui du noyau cellulaire , nous n'avons pas testé d'autres valeurs de pH . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pH pH NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 celui celui PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 noyau noyau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 testé tester VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 d' un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 autres autre ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 valeurs valeur NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 pH pH NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2069 # text = Cependant nous avons fait varier la concentration de l'HEPES . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 fait faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 varier varier VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 concentration concentration NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 HEPES HEPES NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2070 # text = Dans notre test nous l'utilisions à 48 mM et nous avons testé trois concentrations : 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 test test NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 l' le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 utilisions utiliser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 48 48 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mM millimètre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 testé tester VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 14 trois trois NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentrations concentration NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2071 # text = 25 mM , 45 mM et 65 mM , les résultas sont présentés sur la Figure 60 . 1 25 25 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mM millimètre NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 45 45 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mM millimètre NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 65 65 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mM millimètre NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 10 les le CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 résultas résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 présentés présenter ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 Figure Figure NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 60 60 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2072 # text = Figure 60 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 60 60 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2073 # text = Effet de la concentration en HEPES sur les activités enzymatiques de réparation des différents plasmides lésés présents sur la biopuce . 1 Effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 HEPES HEPES NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différents différent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 lésés léser ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 présents présent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 biopuce bio NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2074 # text = La carte de couleur de l'expérience est présentée en a , en b le profil de réparation des plasmides ( dilution C ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 carte carte NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 couleur couleur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentée présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 en le CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 a avoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 b boulevard NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 profil profil NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 plasmides plasmode NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 dilution dilution NOM _ _ 20 parenth _ _ _ _ _ 23 C C NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2075 # text = La réaction a été réalisée avec des extraits HeLa commerciaux à une concentration de 2 mg / ml pendant 3h à 30 °C sur des biopuces au format 9x9 . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 HeLa HeLa NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 mg milligramme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 / ou PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ml millilitre NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 20 3h 3h NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C degré NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 biopuces bio NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 format format NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 9x9 9x9 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2076 # text = L'expérience a été réalisée en tripliqua , la fluorescence totale a été quantifiée et normalisée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fluorescence fluorescence NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 totale total ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 quantifiée quantifier ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 normalisée normaliser VPP _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2077 # text = On observe que la concentration en HEPES agit le plus fortement sur la réparation de p 8 oxo * et pThymG , et plus légèrement sur la réparation des autres dommages , avec un pic d'activité à une concentration de 45 mM. La concentration que nous utilisions lors de nos tests ( 48 mM ) semblait donc bien adaptée aux activités des différents systèmes de réparation dont nous voulions quantifier l'activité . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 concentration concentration NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 HEPES HEPES NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 agit agir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 le le plus DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 plus le plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 fortement fortement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 p page NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 8 8 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 oxo homo ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 19 * - PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 57 mark _ _ _ _ _ 21 pThymG pThymG ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 plus plus ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 légèrement légèrement ADV _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 autres autre ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 dommages dommage NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 33 avec avec ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 un un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 pic pic NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 36 d' de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 activité activité NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 à à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 une un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 concentration concentration NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 45 45 NUM _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 mM. Monsieur NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 La La DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 concentration concentration NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 46 que que CSU _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 47 nous nous CLS _ _ 48 subj _ _ _ _ _ 48 utilisions utiliser VRB _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 lors lors de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 de lors de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 nos son DET _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 tests test NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 ( ( PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 54 48 48 NUM _ _ 55 spe _ _ _ _ _ 55 mM millimètre NOM _ _ 52 parenth _ _ _ _ _ 56 ) ) PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 57 semblait sembler VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 58 donc donc ADV _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 bien bien ADV _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 60 adaptée adapté ADJ _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 61 aux à PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 activités activité NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 des de PRE _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 différents différent ADJ _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 65 systèmes système NOM _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 66 de de PRE _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 réparation réparation NOM _ _ 66 dep _ _ _ _ _ 68 dont dont PRQ _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 69 nous nous CLS _ _ 70 subj _ _ _ _ _ 70 voulions vouloir VRB _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 71 quantifier quantifier VNF _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 72 l' le DET _ _ 73 spe _ _ _ _ _ 73 activité activité NOM _ _ 71 dep _ _ _ _ _ 74 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2078 # text = 4 . Effet de la concentration en EDTA 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 EDTA EDTA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2079 # text = L'EDTA est ajouté dans les tampons des réactions biologiques afin de chélater les ions métalliques qui sont présents , et ainsi éviter qu'ils ne permettent l'oxydation des protéines par des réactions chimiques du même type que celles décrites par Fenton . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 EDTA EDTA NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 ajouté ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 tampons tampon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réactions réaction NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 biologiques biologique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 afin afin de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 de afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 chélater Che N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ions ion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 métalliques métallique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 présents présent ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 ainsi ainsi ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 éviter éviter VNF _ _ 13 para _ _ _ _ _ 24 qu' que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ils ils CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 ne ne ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 permettent permettre VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 oxydation oxydation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 protéines protéine NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 par par PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 des un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réactions réaction NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 chimiques chimique ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 du de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 même même ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 type type NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 que que CSU _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 celles celui PRQ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 décrites décrire VPP _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 par par PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 Fenton Fenton NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2080 # text = Nous avons testé trois concentrations d'EDTA : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 testé tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 trois trois NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 concentrations concentration NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 EDTA EDTA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2081 # text = 0 , 15 mM , 0 , 3 mM , 2 mM , avec un temps de réaction de 3 h. La concentration d'EDTA que nous utilisions était de 2 , 04 mM ce qui est assez élevé . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 15 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 15 15 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mM millimètre NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 0 0 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 , 0 , 3 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 3 3 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mM millimètre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mM millimètre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 14 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 temps temps NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réaction réaction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 h. 3 h. NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 La La DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 concentration concentration NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 EDTA EDTA NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 que que PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 27 nous nous CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 utilisions utiliser VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 29 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 2 2 NUM _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 , 2 , 04 PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 33 04 04 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 mM mM VPR _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ce ce PRQ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 qui qui PRQ _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 37 est être VRB _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 assez assez ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 élevé élevé ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2082 # text = Nous n'avons observé aucune différence significative des activités de réparation en diminuant cette concentration ( données non montrées ) . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 observé observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 aucune aucun DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 différence différence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 significative significatif ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 diminuant diminuer VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cette ce DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentration concentration NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 données donnée NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 non non ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 montrées montrer ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2083 # text = 5 . Effet de la concentration en ATP 1 5 5 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ATP ATP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2084 # text = L'ATP est la source d'énergie de la cellule , et beaucoup de mécanismes enzymatiques en consomment ; 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ATP ATP NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 source source NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 énergie énergie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellule cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 13 beaucoup beaucoup ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 mécanismes mécanisme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 consomment consommer VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 19 ; ; PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2085 # text = nous avons voulu étudier l'effet que pouvait avoir sa concentration sur les activités de réparation mesurées avec notre test . 1 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 étudier étudier VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 effet effet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 pouvait pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 avoir avoir VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sa son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 concentration concentration NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 activités activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mesurées mesurer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 avec avec PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 notre son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 test test NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2086 # text = Il faut savoir qu'un système permettant de régénérer l'ATP est présent dans le tampon de réparation que nous utilisons . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 savoir savoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 système système NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 7 permettant permettre VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 régénérer régénérer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ATP ATP NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 présent présent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 tampon tampon NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 que que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 utilisons utiliser VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2087 # text = Il est basé sur la créatine phospho-kinase qui est capable de transformer l'ADP en ATP en utilisant un phosphate de la phospho créatine . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 basé baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 créatine créatine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 phospho-kinase phosphokinase N+PRO _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 qui phosphokinase N+PRO _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 capable capable ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 transformer transformer VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ADP ADP NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 ATP ATP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 utilisant utiliser VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 phosphate phosphate NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 phospho phospho ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 créatine créatine NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2088 # text = Ce système est utilisé dans la cellule pour transporter l'énergie sous forme de phospho créatine de la mitochondrie vers les zones cellulaires où elle est consommée ( ex : myofibrille dans les cellules musculaires ) . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 système système NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellule cellule NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 transporter transporter VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 énergie énergie NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sous sous PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 forme forme NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 phospho phospho ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 créatine créatine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 mitochondrie mitochondrie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 vers vers PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 zones zone NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 où où PRQ _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 25 elle elle CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 est être VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 consommée consommer VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 29 ex ex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 : : PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 myofibrille mayonnaise ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 cellules cellule NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 musculaires musculaire ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2089 # text = Cette méthode de régénération de l'ATP est très couramment utilisée , car elle permet de garder une concentration en ATP physiologique . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 régénération régénération NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ATP ATP NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 9 très très ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 couramment couramment ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 car car COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 elle elle CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 permet permettre VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 garder garder VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 concentration concentration NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 ATP ATP NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 physiologique physiologique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2090 # text = En effet , ce dernier étant reformé au fur et à mesure de sa consommation , il n'est pas nécessaire d'utiliser une forte concentration de départ qui pourrait potentiellement inhiber certaines réactions enzymatiques . 1 En en PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dernier dernier NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 étant être VPR _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 reformé reformer VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 8 au au fur et à mesure de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 fur au fur et à mesure de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 10 et au fur et à mesure de COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 11 à au fur et à mesure de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 mesure au fur et à mesure de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 de au fur et à mesure de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 sa son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 consommation consommation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 17 il il CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 n' ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 utiliser utiliser VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 forte fort ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 concentration concentration NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 départ départ NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 pourrait pouvoir VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 potentiellement potentiellement ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 inhiber inhiber VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 certaines certain DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réactions réaction NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2091 # text = a ) Réaction de réparation sans ATP 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réaction Réaction NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sans sans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 ATP ATP NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2092 # text = Afin d'étudier l'effet direct d'un défaut en ATP , nous avons réalisé une expérience de réparation d'une durée de 1h sans ATP et sans le système de régénération d'ATP . 1 Afin afin de PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 d' afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 étudier étudier VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 effet effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 direct direct ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 défaut défaut NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 ATP ATP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 nous nous CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 avons avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 expérience expérience NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 durée durée NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 1h 1h NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 sans sans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 ATP ATP NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 sans sans PRE _ _ 25 para _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 système système NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 régénération régénération NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ATP ATP NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2093 # text = Il faut toutefois avoir à l'esprit que cette expérience n'est pas réalisée en absence totale d'ATP car il faut prendre en compte celui contenu dans les extraits cellulaires . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 toutefois toutefois ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 avoir avoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 esprit esprit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 expérience expérience NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 réalisée réaliser VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 absence absence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 totale total ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ATP ATP NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 car car COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 il il CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 faut falloir VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 23 prendre prendre VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 compte compte NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 celui celui PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 contenu contenir ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 extraits extrait NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2094 # text = Un niveau de réparation très faible a été obtenu pour l'ensemble des dommages ( données non montrées ) . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 niveau niveau NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 faible faible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ensemble ensemble NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 données donnée NOM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 17 non non ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 montrées montrer ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2095 # text = Ceci suggère que les activités enzymatiques de réparation que nous mesurons sont fortement 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 suggère suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 activités activité NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 mesurons mesurer VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 fortement fortement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2096 # text = ATP dépendantes , et que l'ATP présent dans les extraits ne permet à ces réactions d'avoir une activité suffisante . 1 ATP atp NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 2 dépendantes dépendant ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ATP ATP NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 8 présent présent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 extraits extrait NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 permet permettre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ces ce DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 réactions réaction NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 avoir avoir VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 activité activité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 suffisante suffisant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2097 # text = Ceci n'a rien d'étonnant , car plusieurs enzymes intervenant dans les mécanismes de réparation sont connues pour consommer de l'ATP , notamment les hélicases et les ligases . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 n' ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 rien rien PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 étonnant étonnant ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 8 car car COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 9 plusieurs plusieurs DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 enzymes enzyme NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 11 intervenant intervenir VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 mécanismes mécanisme NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 connues connaître VPP _ _ 3 para _ _ _ _ _ 19 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 consommer consommer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ATP ATP NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 25 notamment notamment ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 hélicases hélicase NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ligases ligase NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2098 # text = L'ATP permet aussi l'échange des complexes enzymatiques au cours de REN ainsi que le chargement de facteurs sur l'ADN comme PCNA . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ATP ATP NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 échange échange NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 complexes complexe NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au au cours de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 cours au cours de NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de au cours de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ainsi ainsi que COO _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 que ainsi que COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 chargement chargement NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 facteurs facteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 comme comme PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 PCNA PCNA NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2099 # text = b ) Effet de différentes concentrations en ATP sur les activités de réparation 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 différentes différent DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentrations concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ATP ATP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 activités activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2100 # text = Nous avons ensuite voulu étudier l'effet de différentes concentrations d'ATP , mais nous avons cette fois -ci gardé le système de régénération de l'ATP afin d'être dans les mêmes conditions que lorsque nous réalisons le test . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 étudier étudier VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 effet effet NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 différentes différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 concentrations concentration NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ATP ATP NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 14 mais mais COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 16 avons avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 17 cette ce DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 fois fois NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 -ci -ci ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 gardé garder VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 système système NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 régénération régénération NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ATP ATP NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 afin afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 29 d' afin de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 être être VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 mêmes même ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 conditions condition NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 que que ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 lorsque lorsque CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 37 nous nous CLS _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 38 réalisons réaliser VRB _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 le le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 test test NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2101 # text = Pour cela , nous avons expérimenté trois concentrations d'ATP : 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 expérimenté expérimenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 concentrations concentration NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ATP ATP NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2102 # text = 1 , 2 , et 4 mM. Les réactions ont été réalisées sur des biopuces au format 20x4 en tripliqua avec une durée de réparation de 1h. Nous avons alors mis en évidence deux groupess de profils de réparation en utilisant la méthode du K-Médian ( Figure 61 ) . 1 1 1 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 1 , 2 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 2 2 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 6 4 4 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 7 mM. Monsieur NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 8 Les Les DET _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réactions réaction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ont avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 12 réalisées réaliser ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biopuces bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 format format NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 20x4 20x4 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en le CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 durée durée NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 1h. 1h. NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Nous Nous CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 29 avons avoir VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 30 alors alors ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 évidence évidence NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 deux deux NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 groupess groupe NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 profils profil NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 réparation réparation NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 en le CLI _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 utilisant utiliser VPR _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 méthode méthode NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 du de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 K-Médian K-Médian NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ( ( PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 47 Figure Figure NOM _ _ 43 parenth _ _ _ _ _ 48 61 61 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 ) ) PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2103 # text = Le premier groupe de profils de réparation ( Bleu ) , comporte les dommages dont le niveau de réparation reste constant avec la concentration en ATP , il comporte tous les plasmides portant des lésions connues pour être réparées par la 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 premier premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 groupe groupe NOM _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Bleu Bleu NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 12 comporte comporter VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 dont dont PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 niveau niveau NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 reste rester VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 constant constant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 concentration concentration NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ATP ATP NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 28 il il CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 comporte comporter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 tous tout ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 plasmides plasmode NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 portant porter VPR _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 des un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 lésions lésion NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 connues connaître VPP _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 pour pour PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 être être VNF _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 réparées réparer VPP _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 par par PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 la la NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2104 # text = REN ( pCPD- 64 , pCisP , pPso ) mais aussi p 8 oxo . 1 REN ren NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 pCPD- pCPD- NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 4 64 64 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 6 pCisP pCisP ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 8 pPso pPso ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 10 mais mais aussi COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 aussi mais aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 p page NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 13 8 8 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 oxo homo ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2105 # text = L'autre groupe quant à lui regroupe les plasmides portant des dommages typiquement réparés par la REB ( pThymG , pAbaS , pAlkB ) . 1 L' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autre autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 groupe groupe NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 lui lui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 regroupe regrouper VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 portant porter VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 typiquement typiquement ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 14 réparés réparer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 REB REB NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 pThymG pThymG NOM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 pAlkB pAlkB ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2106 # text = Figure 61 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 61 61 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2107 # text = Effet de la concentration en ATP sur les activités de réparation . 1 Effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ATP ATP NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2108 # text = En a sont présentés les deux groupes mis en évidence par la méthode du K-Median , le profil moyen est représenté sur chacun d'eux . 1 En le CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentés présenter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 deux deux NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 groupes groupe NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 8 mis mettre VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 évidence évidence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 méthode méthode NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 K-Median K-Median NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 profil profil NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 moyen moyen ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 est être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 représenté représenter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 22 sur sur PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 chacun chacun PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 eux lui PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2109 # text = En b sont présentés les profils de réparation obtenus pour la dilution C des plasmides . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 profils profil NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 obtenus obtenir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dilution dilution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 C C NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2110 # text = La réaction a été réalisée avec des extraits HeLa nucléaires commerciaux 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 HeLa HeLa NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2111 # text = 2 mg / ml pendant 2 h à 30 °C. L'expérience a été réalisée en tripliqua sur des biopuces au format 20x4 , la fluorescence totale a été quantifiée et normalisée . 1 2 2 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mg milligramme NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 / / PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 ml millilitre NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 5 pendant pendant PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 h 2 h NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C. °C. NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 L' L' DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 expérience expérience NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 a avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 été être VPP _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 en le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 biopuces bio NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 format format NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 20x4 20x4 NUM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 fluorescence fluorescence NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 27 totale total ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 a avoir VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 été être VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 30 quantifiée quantifier ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 normalisée normaliser VPP _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2112 # text = Nous aurions pu nous attendre à avoir des activités enzymatiques de réparation qui augmentent avec la concentration en ATP mais ce n'est pas le cas . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 aurions avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 nous nous CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 attendre attendre VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 avoir avoir VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 augmentent augmenter VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 concentration concentration NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 ATP ATP NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 mais mais COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 21 ce ce CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 n' ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 24 pas pas ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 cas cas NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2113 # text = Pour une partie des dommages donc , une concentration en ATP de 1 mM est suffisante , des concentrations plus importante ne modifiant pas l'activité de réparation . 1 Pour pour PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 partie partie NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dommages dommage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 donc donc COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 concentration concentration NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ATP ATP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 mM millimètre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 suffisante suffisant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 1 para _ _ _ _ _ 19 concentrations concentration NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 plus plus ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 importante important ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ne ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 modifiant modifier VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 pas pas ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 activité activité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2114 # text = La diminution d'activité de réparation observée pour les plasmides pAlkB , pThymG , pAbaS est très délicate à interpréter , elle pourrait être due à de multiples facteurs comme : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 diminution diminution NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 activité activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 observée observer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmides NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 pAlkB pAlkB ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 13 pThymG pThymG ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 15 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 très très ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 délicate délicat ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 interpréter interpréter VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 22 elle elle CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 pourrait pouvoir VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 due devoir VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 multiples multiple ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 facteurs facteur NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 comme comme CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 : : PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2115 # text = une diminution de l'activité d'excision , une inhibition de l'activité de resynthèse , changement de voie de resynthèse de la REB . 1 une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 diminution diminution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 activité activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 inhibition inhibition NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activité activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 resynthèse re- NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 changement changement NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 voie voie NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 resynthèse re- NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 REB REB NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2116 # text = Nous ne pouvons donc pas conclure quant à cette observation . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 pouvons pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 conclure conclure VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 quant quant à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 à quant à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 observation observation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2117 # text = Comme nous désirions avoir des activités de réparation optimales pour l'ensemble des dommages , nous avons décidé d'utiliser , sauf exception , une concentration en ATP de 1 mM qui semble répondre à ces exigences . 1 Comme comme CSU _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 désirions désirer VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 avoir avoir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 activités activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 optimales optimal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ensemble ensemble NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 utiliser utiliser VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 22 sauf sauf PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 exception exception NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 concentration concentration NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 en en PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ATP ATP NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 1 1 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 mM millimètre NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 qui qui PRQ _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 33 semble sembler VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 répondre répondre VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ces ce DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 exigences exigence NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2118 # text = B . Effet de la concentration en extrait 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 extrait extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2119 # text = Dans le but d'étudier l'effet de la concentration en protéines sur les profils de réparation des dommages , nous avons réalisé des expériences avec différentes concentrations des extraits HeLa nucléaires commerciaux : 1 Dans dans le but de PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 2 le dans le but de DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 but dans le but de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 d' dans le but de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 étudier étudier VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 effet effet NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 concentration concentration NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 protéines protéine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 profils profil NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dommages dommage NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 21 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 avons avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 expériences expérience NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 avec avec PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 différentes différent DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 concentrations concentration NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 extraits extrait NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 HeLa HeLa NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 commerciaux commercial ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 : : PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2120 # text = 0 , 5 , 1 , et 2 mg / ml . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 5 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 5 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 2 2 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mg milligramme NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 10 / sur PUNC _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ml millilitre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2121 # text = Les résultats sont présentés sur la Figure 62 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Figure Figure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 62 62 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2122 # text = Figure 62 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 62 62 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2123 # text = Effet de la concentration en extraits HeLa nucléaires commerciaux . 1 Effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 HeLa HeLa NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 commerciaux commercial ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2124 # text = La carte de couleur de l'expérience est présentée , ainsi que les profils de réparation obtenus pour la dilution de plasmides C. Trois concentrations ont été testées : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 carte carte NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 couleur couleur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 est est NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 présentée présenter ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 11 ainsi ainsi que COO _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que ainsi que COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 profils profil NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 obtenus obtenir VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 dilution dilution NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plasmides plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 C. C. NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 Trois Trois NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 concentrations concentration NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 ont avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 été être VPP _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 : : PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2125 # text = 0 , 5 , 1 , 2 mg / ml , le temps de réaction était de 3h à une température de 30 °C . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 5 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 5 5 NUM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 1 1 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 , 1 , 2 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mg milligramme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 / ou PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 ml millilitre NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réaction réaction NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 3h 3h NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 température température NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 30 30 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 °C degré NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2126 # text = L'expérience a été réalisée en tripliqua sur des biopuces au format 20x4 , l'intensité de fluorescence totale a été quantifiée et normalisée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 format format NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 20x4 20x4 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 intensité intensité NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 fluorescence fluorescence NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 totale total ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 a avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 été être VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 22 quantifiée quantifier ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 normalisée normaliser VPP _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2127 # text = On observe que les signaux de réparation mesurés sont dépendants de la concentration en protéines , et que les profils de réparation ne sont pas tous identiques . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 signaux signal NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mesurés mesurer ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 dépendants dépendant ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 profils profil NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ne ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 pas pas ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 tous tout PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 identiques identique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2128 # text = Alors que , entre 1 Alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 que que? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 entre entre PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2129 # text = 0 , 5 et 2 mg / ml , la réparation des plasmides pCisP , pPso et p 8 oxo est linéaire , celle des autres dommages présente un léger point d'inflexion partir de la concentration 1 mg / ml . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 5 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 5 5 NUM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 2 2 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mg milligramme NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 / sur PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 8 ml millilitre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plasmides plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pCisP pCisP ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 pPso pPso NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 p page NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 19 8 8 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 oxo homo ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 linéaire linéaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 24 celle celui PRQ _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 autres autre ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 dommages dommage NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 présente présenter VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 29 un un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 léger léger ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 point point NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 inflexion inflexion NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 partir partir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 concentration concentration NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 1 1 NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 mg milligramme NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 / sur PUNC _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 ml millilitre NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2130 # text = Ce point d'inflexion indique qu'à des concentrations supérieures à 1 mg / ml et pour un temps réactionnel de 3h , la réparation de ces dommages n'est plus corrélée de manière linéaire à la quantité de protéines des extraits cellulaires . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 point point NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 inflexion inflexion NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 indique indiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 concentrations concentration NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 supérieures supérieur ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 1 1 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / sur PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 temps temps NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 3h 3h NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ces ce DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 dommages dommage NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 n' ne ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 31 plus plus ADV _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 32 corrélée corréler VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 manière manière NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 linéaire linéaire ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 la le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 quantité quantité NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 protéines protéine NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 des de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 extraits extrait NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2131 # text = Il est aussi intéressant de noter que les plasmides portant des dommages les plus fortement réparés sont ceux qui sont principalement pris en charge par la REB : 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 noter noter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 10 portant porter VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 fortement fortement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 réparés réparer ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 ceux celui PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 21 principalement principalement ADV _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 22 pris prendre VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 charge charge NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 REB REB NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2132 # text = pThymG , p 8 oxo , pAbaS , et pAlkB. Alors que ceux pris en charge par la REN présentent une réparation plutôt moyenne pour pCPD- 64 voire faible pour pCisP et pPso . 1 pThymG pThymG NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 oxo homo ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 pAlkB. pAlkB. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 11 Alors Alors CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que alors que CSU _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 13 ceux celui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 14 pris prendre VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 charge charge NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 REN REN NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 présentent présenter VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 plutôt plutôt ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 moyenne moyen ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 pCPD- pCPD- VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 64 64 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 voire voire COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 faible faible NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 pour pour PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 pCisP pCisP NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 pPso pPso NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2133 # text = La concentration de l'extrait est donc un point important à surveiller lorsque l'on veut réaliser une expérience de réparation afin d'éviter des phénomènes de saturation , mais le paramètre temps est aussi à prendre en compte . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 extrait extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 donc donc ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 point point NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 important important ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 surveiller surveiller VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lorsque lorsque CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 l' l'on DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 on l'on PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 veut vouloir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 réaliser réaliser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 expérience expérience NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 afin afin de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 d' afin de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 éviter éviter VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 phénomènes phénomène NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 saturation saturation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 30 mais mais COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 31 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 paramètre paramètre NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 33 temps temps ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 est être VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 35 aussi aussi ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 prendre prendre VNF _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 en en PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 compte compte NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2134 # text = C . Cinétique de réparation 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cinétique Cinétique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2135 # text = Nous avons étudié l'effet de la durée de la réaction sur les profils de réparation des différentes lésions . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 effet effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 durée durée NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réaction réaction NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 profils profil NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 différentes différent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 lésions lésion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2136 # text = Pour cela , nous avons réalisé une cinétique de réparation sur quatre temps : 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cinétique cinétique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 quatre quatre NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2137 # text = 45 , 90 , 180 et 240 minutes . 1 45 45 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 90 90 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 90 , 180 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 180 180 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 240 240 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 8 minutes minute NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2138 # text = Les résultats obtenus sont présentés sur la Figure 63 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Figure Figure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 63 63 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2139 # text = Figure 63 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 63 63 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2140 # text = Cinétique de réparation , la carte de couleur de l'expérience est présentée en a , ainsi que les profils de réparation obtenus pour la dilution de plasmides C en b . 1 Cinétique cinétique NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 carte carte NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 couleur couleur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expérience expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 présentée présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 en le CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 ainsi ainsi que COO _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 que ainsi que COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 profils profil NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 obtenus obtenir VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dilution dilution NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 plasmides plasmode NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 C C NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 31 b boulevard NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2141 # text = La réaction a été réalisée avec des extraits HeLa commerciaux à 2 mg / ml pendant : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 HeLa HeLa NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 commerciaux commercial ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / / PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 pendant pendant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2142 # text = 45 , 90 , 180 , 240 min à 1 45 45 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 3 90 90 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 4 , 90 , 180 , 240 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 180 180 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 , 90 , 180 , 240 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 240 240 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 min minute NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2143 # text = 30 °C. L'expérience a été réalisée en tripliqua sur des biopuces au format 20x4 , l'intensité de fluorescence totale a été mesurée et normalisée . 1 30 30 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 °C. °C. VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 expérience expérience NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 été été NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 réalisée réaliser ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 en le CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 biopuces bio NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 format format NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 20x4 20x4 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 intensité intensité NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 fluorescence fluorescence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 totale total ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 a avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 été être VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 24 mesurée mesurer ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 normalisée normaliser VPP _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2144 # text = On observe que le niveau de réparation des lésions présentes sur la biopuce est dépendant du temps de réaction , et que les profils de réparation possèdent des allures différentes . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 présentes présent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 biopuce bio NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 dépendant dépendant NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 temps temps NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réaction réaction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 que que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 profils profil NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réparation réparation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 possèdent posséder VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 allures allure NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 différentes différent ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2145 # text = Toutefois , certaines lésions comme les sites abasiques , les DCP et pp ( 6 - 4 ) , les bases alkylées et les adduits cisplatine présentent un profil de réparation très similaire bien que d'intensité différente . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 certaines certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 5 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 sites site NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 abasiques abasique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 DCP DCP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 pp page NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 6 6 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 - 6 - 4 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 4 4 NUM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 bases base NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 22 alkylées allyle NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 adduits duit NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 cisplatine situer NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 profil profil NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 très très ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 similaire similaire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 bien bien que CSU _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 que bien que CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 36 d' de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 intensité intensité NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 différente différent ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2146 # text = Il est caractérisé par un point d'inflexion à partir du temps 90 min , puis par une réparation corrélée de manière linéaire avec le temps jusqu'au point 240 min . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 caractérisé caractériser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 inflexion inflexion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à partir de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 partir à partir de DET _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 du à partir de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 temps temps NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 90 90 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 min min NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 puis puis COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 corrélée corréler VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 manière manière NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 linéaire linéaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 temps temps NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 jusqu'au jusqu'à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 28 point point NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 240 240 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 min min NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2147 # text = D'un autre côté , certains dommages possèdent des profils de réparation bien spécifiques . 1 D' de PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 autre autre ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 côté côté NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 certains certain DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dommages dommage NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 profils profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 bien bien ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 spécifiques spécifique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2148 # text = La réparation des diols de thymines par exemple est très rapide , mais sa courbe de type sigmoïde tendrait vers un plateau au temps 240 min , alors qu'au contraire la réparation de la 8- oxoG , elle , semble être linéaire tout au long de la réaction . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 diols dol NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 thymines thymine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 exemple exemple NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 rapide rapide ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 13 mais mais COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 14 sa son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 courbe courbe NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 type type NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sigmoïde sigmoïde ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 tendrait tendre VRB _ _ 9 para _ _ _ _ _ 20 vers vers PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 plateau plateau NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 temps temps NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 240 240 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 min minimum NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 28 alors alors que CSU _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 qu' alors que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 30 au à+le PRE _ _ 41 periph _ _ _ _ _ 31 contraire au contraire NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 réparation réparation NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 8- 8- NUM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 oxoG oxoG NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 39 elle lui PRQ _ _ 41 periph _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 41 semble sembler VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 42 être être VNF _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 linéaire linéaire ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 tout tout au long de ADV _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 45 au tout au long de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 46 long tout au long de NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 de tout au long de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 la le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 réaction réaction NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2149 # text = Enfin , la réparation des dommages formés par le psoralène reste faible jusqu'au temps 180 min puis devient alors plus importante . 1 Enfin enfin ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dommages dommage NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 formés former VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 psoralène psoralène NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 faible faible ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 jusqu'au jusqu'à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 temps temps NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 180 180 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 min min NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 puis puis COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 devient devenir VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 19 alors alors ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 plus plus ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 importante important ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2150 # text = Il semblerait donc que les mécanismes de réparation nécessitent plus de temps pour réparer ce type de lésions . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mécanismes mécanisme NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nécessitent nécessiter VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 temps temps NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 réparer réparer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ce ce DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lésions lésion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2151 # text = Le temps réactionnel est donc , au même titre que la concentration protéique , est un facteur important à prendre en considération afin d'être dans des conditions permettant d'observer les activités enzymatiques désirées . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 temps temps NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 au au même titre que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 même au même titre que ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 titre au même titre que NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que au même titre que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 protéique protéique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 facteur facteur NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 18 important important ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 prendre prendre VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 considération considération NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 afin afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 d' afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 être être VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 conditions condition NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 permettant permettre VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 observer observer VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 activités activité NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 désirées désirer ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2152 # text = D . Conclusion 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2153 # text = Les expériences que nous venons de présenter démontrent que nous mesurons différentes activités enzymatiques qui ne partagent pas toutes les mêmes conditions de réactions optimales . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expériences expérience NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 venons venir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présenter présenter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 démontrent démontrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 mesurons mesurer VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 différentes différent DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activités activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 ne ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 partagent partager VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 toutes tout ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 mêmes même ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 conditions condition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réactions réaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 optimales optimal ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2154 # text = Nous sommes donc obligés de faire des choix afin d'avoir le meilleur compromis réactionnel permettant de mesurer chacune de ces activités dans les meilleurs conditions possibles . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 sommes être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 obligés obliger VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 faire faire VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 choix choix NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 afin afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 d' afin de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 meilleur meilleur ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 compromis compromis NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 permettant permettre VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 mesurer mesurer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chacune chacun PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ces ce DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 activités activité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 meilleurs meilleur NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 conditions condition NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 possibles possible ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2155 # text = Nous pouvons cependant tirer profit de ces différences , afin de mettre plus ou moins en évidence certains phénomènes en jouant par exemple sur les conditions réactionnelles de temps , de concentration en extraits , ou de concentration des solutés . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pouvons pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 4 tirer tirer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 profit profit NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ces ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 différences différence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 afin afin de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 de afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mettre mettre VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plus plus ou moins ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ou plus ou moins COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 moins plus ou moins ADV _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 évidence évidence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 certains certain DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 phénomènes phénomène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 jouant jouer VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 par par exemple PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 exemple par exemple ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 conditions condition NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 réactionnelles réactionnel ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 temps temps NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 concentration concentration NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 extraits extrait NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 36 ou ou COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 31 para _ _ _ _ _ 38 concentration concentration NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 des de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 solutés soluté NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2156 # text = II . Préparation des extraits cellulaires 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2157 # text = Le but de la biopuce que nous avons développée est de permettre la mesure des activités de réparation cellulaires . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 but but NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 biopuce bio NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 que que PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 développée développer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 permettre permettre VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 mesure mesure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 activités activité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2158 # text = Il nous a donc fallu déterminer une méthode de préparation d'extraits cellulaires qui soit adaptée à notre test . 1 Il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 nous le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 fallu falloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 déterminer déterminer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 méthode méthode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 préparation préparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 soit être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 adaptée adapter VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 notre son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 test test NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2159 # text = Nous cherchions avant tout une méthode de préparation qui soit rapide , afin de ne pas perdre le gain de temps que procure l'utilisation de notre test . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 cherchions chercher VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 avant avant tout PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 tout avant tout ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 méthode méthode NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 préparation préparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 qui qui PRQ _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 soit être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 rapide rapide ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 afin afin de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 14 de afin de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ne ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 pas pas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 perdre perdre VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 gain gain NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 temps temps NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 que que PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 procure procurer VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 utilisation utilisation NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 notre son DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 test test NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2160 # text = Nous allons présenter deux méthodes d'extraction que nous avons utilisées , et nous comparerons leurs protocoles à celui décrit par R. Wood que nous avons pris pour référence . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 présenter présenter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 méthodes méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraction extraction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 utilisées utiliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 comparerons comparer VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 16 leurs son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 protocoles protocole NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 celui celui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 décrit décrire VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 R. R. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 Wood Wood NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 que que PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 avons avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 pris prendre VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 28 pour pour PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 référence référence NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2161 # text = A . Précautions quant à la préparation des extraits cellulaires 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Précautions Précautions NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 quant quant à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 à quant à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2162 # text = La réussite d'extraits cellulaires dépend de beaucoup de facteurs . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réussite réussite NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 extraits extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dépend dépendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 beaucoup beaucoup ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 facteurs facteur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2163 # text = Aussi , au cours de leur préparation , nous avons porté une grande attention à plusieurs éléments clés qui déterminent leur qualité : 1 Aussi aussi ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 au au cours de PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 cours au cours de NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de au cours de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 leur son DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 porté porter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 grande grand ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 attention attention NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plusieurs plusieurs DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 éléments élément NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 clés clé NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 déterminent déterminer VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 leur son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 qualité qualité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2164 # text = Nous nous sommes premièrement assurés que nous réalisions des extraits sur des cellules non confluentes . 1 Nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 nous nous CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 3 sommes être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 premièrement premièrement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 assurés assurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 réalisions réaliser VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 non non ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 confluentes confluent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2165 # text = En effet , si des cellules sont confluentes , elles expriment des nucléases qui peuvent conduire à des réactions non spécifiques très gênantes dans le cas de la mesure d'activités de réparation de l'ADN . 1 En en effet PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 confluentes confluent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 elles elles CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 expriment exprimer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 nucléases nucléase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 peuvent pouvoir VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 conduire conduire VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réactions réaction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 non non ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 spécifiques spécifique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 très très ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 gênantes gênant ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 cas cas NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 mesure mesure NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 activités activité NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 réparation réparation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 ADN ADN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2166 # text = Afin de limiter la dégradation des protéines par les protéases , nous avons pris soin d'utiliser dans les tampons de préparation d'extraits des combinaisons d'inhibiteur de ce type d'enzymes . 1 Afin afin de PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 limiter limiter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dégradation dégradation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 protéines protéine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 protéases protéase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 avons avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 pris prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 soin soin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 utiliser utiliser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 tampons tampon NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 préparation préparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 extraits extrait NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 combinaisons combinaison NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 inhibiteur inhibiteur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ce ce DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 type type NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 enzymes enzyme NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2167 # text = Nous avons aussi réalisé autant que possible toutes les étapes de préparation des extraits à 4 °C dans le but de diminuer l'activité des protéases . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 autant autant ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 possible possible ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 toutes tout ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 étapes étape NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 préparation préparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 extraits extrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 4 4 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 °C degré NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans le but de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 le dans le but de DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 but dans le but de NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de dans le but de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 diminuer diminuer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 activité activité NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 protéases protéase NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2168 # text = Enfin , nous avons minimisé l'oxydation des extraits cellulaires et préservé au maximum les activités enzymatiques , et nous avons utilisé pour cela de l'EDTA et du DTT . 1 Enfin enfin ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 minimisé minimiser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 oxydation oxydation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 préservé préserver VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 maximum maximum NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 activités activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 21 avons avoir VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 utilisé utiliser VPP _ _ 12 para _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cela cela PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 EDTA EDTA NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 25 para _ _ _ _ _ 30 DTT DTT NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2169 # text = B . Extraits cellulaires totaux 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 totaux total ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2170 # text = Nous avons tout d'abord choisi de tester des extraits cellulaires totaux , leur préparation étant plus rapide et plus simple que celle des extraits nucléaires . 1 Nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 3 tout tout d'abord NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 d' tout d'abord PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abord tout d'abord ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 tester tester VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 totaux total ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 leur son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 préparation préparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 étant être VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 plus plus ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 rapide rapide ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 plus plus ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 simple simple ADJ _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 que que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 celle celui PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 extraits extrait NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2171 # text = Le protocole est basé en partie sur ceux décrits par A. Collins et J. L. Manley qui ont montré que des expériences de transcription et de réparation de l'ADN in vitro pouvaient être réalisées avec des extraits totaux . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protocole protocole NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 basé baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 partie partie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 ceux celui PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 décrits décrire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 A. A. NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Collins Collins NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 J. J. NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 L. L. NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 Manley Manley NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 ont avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 montré montrer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 expériences expérience NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 transcription transcription NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 23 para _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ADN ADN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 in in vitro ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 vitro in vitro ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 pouvaient pouvoir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 34 être être VNF _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 réalisées réaliser VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 avec avec PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 des un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 extraits extrait NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 totaux total ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2172 # text = 1 . Le principe de la préparation des extraits totaux 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 totaux total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2173 # text = La préparation des extraits cellulaires totaux consiste à récupérer l'ensemble des protéines cellulaires , aussi bien celles du cytoplasme que celles du noyau . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 préparation préparation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 extraits extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 totaux total ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 consiste consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 récupérer récupérer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ensemble ensemble NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 protéines protéine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 bien bien ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 celles celui PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 cytoplasme cytoplasme NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 celles celui PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 du de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 noyau noyau NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2174 # text = Cette méthode de préparation d'extraits cellulaires est rapide . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 préparation préparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 rapide rapide ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2175 # text = Comme on peut le constater avec le Tableau 13 comparatif , elle présente un nombre réduit d'étapes de centrifugations , il n'y a pas de dialyse , et pas de précipitation différentielle des protéines . 1 Comme comme CSU _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 on on CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 constater constater VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Tableau Tableau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 13 13 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 comparatif comparatif ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 elle elle CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nombre nombre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 réduit réduire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 étapes étape NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 centrifugations centrifugation NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 22 il il CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 23 n' ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 y le CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 a avoir VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 pas pas ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 dialyse dialyse NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 31 pas pas ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 19 para _ _ _ _ _ 33 précipitation précipitation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 différentielle différentiel ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 protéines protéine NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2176 # text = De plus , les extraits peuvent être préparés sur un nombre très petit de cellules 1 De de plus PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 préparés préparer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 nombre nombre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 petit petit ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2177 # text = ( 1 million ) . 1 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 million 1 million NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2178 # text = Tableau 13 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 13 13 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2179 # text = Comparaison entre le protocole de préparation d'extraits cellulaires décrit par Wood et le protocole d'extraits totaux que nous avons utilisé 1 Comparaison comparaison NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 2 entre entre PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 protocole protocole NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 décrit décrire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Wood Wood NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 protocole protocole NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 extraits extrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 totaux total ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 21 avons avoir VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 utilisé utiliser VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2180 # text = L'utilisation de ce protocole présente aussi l'avantage de réaliser la lyse des membranes de manière douce en utilisant la pression osmotique et un agent chaotropique déstabilisant les membranes ( Triton X-100 ) . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 protocole protocole NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 aussi aussi ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 avantage avantage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réaliser réaliser VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 lyse lyse NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 membranes membrane NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 manière manière NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 douce doux ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 20 utilisant utiliser VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 pression pression NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 osmotique osmotique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 agent agent NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 27 chaotropique chaotropique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 déstabilisant déstabiliser VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 membranes membrane NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 Triton Triton NOM _ _ 30 parenth _ _ _ _ _ 33 X-100 X-100 ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ) ) PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2181 # text = Le principe de lyse des membranes par pression osmotique est de plonger les cellules dans un tampon hypotonique contenant une faible concentration en 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lyse lyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 membranes membrane NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pression pression NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 osmotique osmotique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 plonger plonger VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 tampon tampon NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 hypotonique hypotonique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 contenant contenir VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 faible faible ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 concentration concentration NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2182 # text = KCl ( 20 mM ) , ce qui produit une entrée d'eau dans les cellules , conduisant à la rupture de leur membrane plasmique . 1 KCl KCl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 20 20 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mM millimètre NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 ce ce PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 qui qui PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 produit produire VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 entrée entrée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 eau eau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 cellules cellule NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 conduisant conduire VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 rupture rupture NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 leur son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 membrane membrane NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 plasmique plasmique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2183 # text = Cependant , la membrane nucléaire reste intacte , et est rompue à son tour en ajoutant un tampon hypertonique ayant une forte concentration en KCl ( 400 mM ) . 1 Cependant cependant ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 membrane membrane NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 intacte intact ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 rompue rompre VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 son son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 tour tour NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 ajoutant ajouter VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 tampon tampon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 hypertonique hypertonique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ayant avoir VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 forte fort ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 concentration concentration NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 KCl KCl NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 27 400 400 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 mM millimètre NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 29 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2184 # text = Enfin une centrifugation permet de se débarrasser des débris cellulaires et de récupérer le surnageant contenant les protéines totales . 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 centrifugation centrifugation NUM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 se se CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 débarrasser débarrasser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 débris débris NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 récupérer récupérer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 surnageant surnager NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 contenant contenir VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 protéines protéine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 totales total ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2185 # text = Il faut noter ici que le KCl est un des éléments très importants du tampon de préparation d'extraits cellulaires . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 noter noter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ici ici ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 KCl KCl NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 un un PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 éléments élément NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 très très ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 importants important ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 tampon tampon NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 préparation préparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 extraits extrait NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2186 # text = Outre le fait qu'il permette de lyser les membranes en fonction de sa concentration , sa force ionique joue aussi directement sur les interactions protéines / ADN . 1 Outre outre PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 fait fait NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 permette permettre VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lyser laser NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 membranes membrane NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fonction fonction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sa son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentration concentration NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 17 sa son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 force force NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 ionique ionique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 joue jouer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 aussi aussi ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 directement directement ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 interactions interaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 protéines protéine NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 / sur PUNC _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2187 # text = Une concentration faible en KCl 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 faible faible ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 KCl KCl NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2188 # text = ( < 30 mM ) permet des interactions protéines / ADN non spécifiques alors qu'une concentration élevée ( 400 - 600 mM ) ne permet plus aux protéines de se fixer sur l'ADN ( à l'exception des histones ) . 1 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 2 < < VPR _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 30 30 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mM millimètre NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 interactions interaction NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 9 protéines protéine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 / ou PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 non non ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 spécifiques spécifique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 alors alors que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 qu' alors que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 concentration concentration NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 18 élevée élevé ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 400 400 NUM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 21 - 400 - 600 PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 600 600 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 mM mM ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 25 ne ne ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 permet permettre VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 aux à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 protéines protéine NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 se se CLI _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 fixer fixer VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 sur sur PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 l' le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 ADN ADN NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 ( ( PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 37 à à PRE _ _ 32 parenth _ _ _ _ _ 38 l' le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 exception exception NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 des de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 histones histone NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2189 # text = La forte concentration en KCl du tampon utilisée pour provoquer la lyse du noyau permet donc aussi de décrocher les protéines de l'ADN . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 forte fort ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 concentration concentration NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 KCl KCl NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 tampon tampon NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 utilisée utiliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 provoquer provoquer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 lyse lyse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 noyau noyau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 donc donc ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 décrocher décrocher VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 protéines protéine NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 ADN ADN NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2190 # text = Une concentration en KCl comprise entre 50 et 100 mM est généralement utilisée pour les réactions biologiques . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 KCl KCl NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 comprise comprendre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 entre entre PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 50 50 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 100 100 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mM millimètre NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 généralement généralement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 réactions réaction NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 biologiques biologique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2191 # text = La plupart des protocoles d'extraits cellulaires se terminent donc par une dialyse des extraits obtenus afin de diminuer la concentration de KCl aux alentours de 80 mM. Comme nous voulions que la préparation des extraits soit rapide , nous avons fait le choix de ne pas réaliser cette étape . 1 La la plupart DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plupart la plupart PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 protocoles protocole NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 se se CLI _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 terminent terminer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dialyse dialyse NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 obtenus obtenir VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 afin afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de afin de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 diminuer diminuer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 concentration concentration NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 KCl KCl NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 aux à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 alentours alentours NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 80 80 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 mM. Monsieur NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 Comme Comme CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 30 nous nous CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 voulions vouloir VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 que que CSU _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 préparation préparation NOM _ _ 42 periph _ _ _ _ _ 35 des de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 extraits extrait NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 soit soit COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 38 rapide rapide NOM _ _ 36 para _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 40 nous nous CLS _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 41 avons avoir VRB _ _ 42 aux _ _ _ _ _ 42 fait faire VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 43 le le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 choix choix NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ne ne ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 47 pas pas ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 réaliser réaliser VNF _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 49 cette ce DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 étape étape NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2192 # text = Lors des réactions de réparation sur biopuces , c'est la dilution des extraits dans la solution de réparation qui permet d'avoir la concentration en KCl désirée lors du test . 1 Lors lors de PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 des lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réactions réaction NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 biopuces bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 c' ce CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dilution dilution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 extraits extrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 solution solution NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 permet permettre VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 avoir avoir VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 concentration concentration NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 en en PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 KCl KCl NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 désirée désirer VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 lors lors de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 du lors de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 test test NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2193 # text = 2 . Résultats obtenus avec les extraits totaux 1 2 2 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Résultats Résultats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 obtenus obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 totaux total ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2194 # text = a ) Profils de réparation obtenus avec des extraits HeLa totaux 1 a a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Profils Profils NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenus obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 totaux total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2195 # text = Afin d'observer les activités enzymatiques de réparation des extraits HeLa totaux , nous avons réalisé une expérience de réparation , les résultats obtenus sont présentés sur la 1 Afin afin de PRE _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 d' afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 observer observer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 activités activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 totaux total ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 avons avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 réalisé réaliser VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 expérience expérience NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 résultats résultat NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 24 obtenus obtenir ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 sont être VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la la NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2196 # text = Figure 64 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 64 64 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2197 # text = Figure 64 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 64 64 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2198 # text = Profil de réparation obtenu avec des HeLa totaux , à 2 mg / ml en concentration finale . 1 Profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 obtenu obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 HeLa HeLa NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 totaux total ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mg milligramme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 / sur PUNC _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ml millilitre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 concentration concentration NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 finale final ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2199 # text = L'expérience a été réalisée sur 3H à 30 °C avec une concentration en ATP de 2 mM. L'intensité totale de fluorescence a été mesurée et normalisée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 3H 3H NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C degré NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ATP ATP NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mM. Monsieur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 L' L' DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 intensité intensité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 totale total ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 fluorescence fluorescence NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 été été NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 mesurée mesurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 normalisée normaliser VPP _ _ 26 para _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2200 # text = En a est présentée une des images obtenues après lecture , en b est présenté le profil de réparation . 1 En le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 présentée présenter ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 images image NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenues obtenir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 après après PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lecture lecture NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 b boulevard NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est est NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 présenté présenter ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2201 # text = On constate que le profil de réparation obtenu présente des activités de réparation spécifiques , le niveau de réparation de chaque dommage dépend de la quantité de lésions présentes par dépôt , et les signaux de fluorescence des plasmides lésés sont supérieurs à ceux du plasmide contrôle . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 profil profil NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenu obtenir ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 présente présenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 activités activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 spécifiques spécifique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 niveau niveau NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 chaque chaque DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dommage dommage NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 dépend dépendre VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 quantité quantité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 lésions lésion NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 présentes présent ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 par par PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dépôt dépôt NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 41 mark _ _ _ _ _ 34 les le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 signaux signal NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 fluorescence fluorescence NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 plasmides plasmode NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 lésés léser ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 sont être VRB _ _ 23 para _ _ _ _ _ 42 supérieurs supérieur ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 à à PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 ceux celui PRQ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 du de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 plasmide plasmode NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 contrôle contrôle NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2202 # text = On observe que la réparation de pCPD- 64 et de pAbaS est très faible , et que les plasmides pCisP et pPso semblent être réparés alors que ce n'était pas le cas avec les extraits nucléaires . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 64 64 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 pAbaS pAbaS NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 très très ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 faible faible ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmode NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 20 pCisP pCisP ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 pPso pPso NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 23 semblent sembler VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 réparés réparer VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 alors alors que CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 que alors que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 ce ce CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 29 n' ne ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 était être VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 pas pas ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 cas cas NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 avec avec PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 les le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 extraits extrait NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2203 # text = Ces différences de profil ne sont pas dues aux différences de tampon des deux types d'extraits car ils sont très similaires . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 différences différence NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 profil profil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 dues devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 aux à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différences différence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 tampon tampon NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 types type NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 extraits extrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 car car COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 ils ils CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 21 très très ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 similaires similaire ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2204 # text = Elles peuvent être en outre dues aux différences génétiques qu'il existe entre les cellules HeLa utilisées pour la fabrication des extraits nucléaires commerciaux et les cellules HeLa que nous utilisons au laboratoire . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 4 en en outre PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 outre en outre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dues devoir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 aux à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 différences différence NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 génétiques génétique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 il il CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 existe exister VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 entre entre PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 HeLa HeLa NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 utilisées utiliser VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 fabrication fabrication NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 extraits extrait NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 commerciaux commercial ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 cellules cellule NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 28 HeLa HeLa NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 que que PRQ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 30 nous nous CLS _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 utilisons utiliser VRB _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 au à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 laboratoire laboratoire NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2205 # text = Mais on peut aussi penser que le contenu protéique des extraits peut influer sur les profils de réparation , dans le cas présent les protéines cytoplasmiques pourraient donc être impliquées . 1 Mais mais COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 2 on on CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 penser penser VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 contenu contenu NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 protéique protéique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 extraits extrait NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 peut pouvoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 influer influer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 profils profil NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cas cas NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 présent présent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 26 cytoplasmiques cytoplasmique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 pourraient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 donc donc ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 être être VNF _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 impliquées impliquer VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2206 # text = b ) Cinétique de réparation obtenue avec des extraits HeLa totaux 1 b b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Cinétique Cinétique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenue obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 totaux total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2207 # text = Nous avons ensuite réalisé une cinétique de réparation sur trois temps : 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 cinétique cinétique NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 trois trois NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 temps temps NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2208 # text = 45 , 90 , 180 min avec les extraits HeLa totaux . 1 45 45 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 3 90 90 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 90 , 180 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 180 180 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 min minimum NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 totaux total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2209 # text = Les résultats obtenus sont présentés sur la Figure 65 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Figure Figure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 65 65 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2210 # text = Figure 65 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 65 65 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2211 # text = Cinétique de réparation obtenue avec des extraits 1 Cinétique cinétique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 obtenue obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2212 # text = HeLa totaux à 2 mg / ml en concentration finale . 1 HeLa héler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 totaux total NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 2 2 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mg milligramme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 / ou PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 ml millilitre NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 concentration concentration NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 finale final ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2213 # text = L'expérience a été réalisée sur trois temps : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 temps temps NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2214 # text = 45 , 90 , 180 min à 30 °C avec une concentration en ATP de 2 mM. L'intensité totale de fluorescence a été mesurée et normalisée . 1 45 45 NUM _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 90 90 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 90 , 180 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 180 180 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 min minute NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 30 30 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 °C degré NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ATP ATP NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM. Monsieur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 L' L' DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 intensité intensité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 20 totale total ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 fluorescence fluorescence NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 a avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 été être VPP _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 mesurée mesurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 normalisée normaliser VPP _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2215 # text = En a est présentée la carte de couleur de l'expérience , en b est présenté le profil de réparation des plasmides de dilution C . 1 En le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 présentée présenter ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 carte carte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 couleur couleur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expérience expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 b boulevard NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 est est NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 présenté présenter ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plasmides plasmides NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dilution dilution NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 C C NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2216 # text = Le profil de réparation obtenu avec les extraits HeLa totaux montre que les signaux de réparation atteignent leur maximum d'intensité au temps 90 min puis ils diminuent au temps 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 profil profil NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 obtenu obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 HeLa HeLa NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 totaux total ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 montre montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 signaux signal NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 atteignent atteindre VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 leur son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 maximum maximum NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 intensité intensité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 temps temps NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 90 90 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 min min NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 puis puis COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 ils ils CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 diminuent diminuer VRB _ _ 17 para _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 temps temps NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2217 # text = 180 min . 1 180 180 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 min minimum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2218 # text = Cette diminution du signal pour le temps long pourrait s'expliquer par la présence d'activités enzymatiques capables de digérer l'ADN comme par exemple des nucléases ou des DNases Activées par la Caspase 3 ( DAC ) . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 diminution diminution NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 signal signal NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 temps temps NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 long long ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 s' s' CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 expliquer expliquer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 présence présence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 activités activité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 capables capable ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 digérer digérer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ADN ADN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 comme comme PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 exemple exemple NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 nucléases nucléase NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ou ou COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 30 DNases DNases NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 Activées Activées VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 par par PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 Caspase Caspase NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 3 3 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ( ( PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 37 DAC DAC NOM _ _ 34 parenth _ _ _ _ _ 38 ) ) PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2219 # text = Ce type d'enzyme aurait la capacité d'éliminer les nucléotides marqués qui sont été incorporés par les mécanismes de réparation dans les premiers temps du test . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 type type NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 enzyme enzyme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aurait avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 capacité capacité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 éliminer éliminer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 nucléotides nucléotide NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 marqués marquer ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 été été NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 incorporés incorporer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 mécanismes mécanisme NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 24 premiers premier ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 temps temps NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 du de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 test test NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2220 # text = Comme cette cinétique de réparation est totalement différente de celle obtenue avec les extraits HeLa nucléaires commerciaux , on peut dans ce cas aussi se poser des questions quant à l'origine de ce phénomène : 1 Comme comme CSU _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cinétique cinétique NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 totalement totalement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 différente différent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 celle celui PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 obtenue obtenir VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 HeLa HeLa NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 19 on on CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ce ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 cas cas NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 aussi aussi ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 se se CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 poser poser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 questions question NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 quant quant à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 à quant à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 origine origine NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ce ce DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 phénomène phénomène NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 : : PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2221 # text = différences entre cellules HeLa , ou différence de composition protéique des extraits . 1 différences différence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 entre entre PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cellules cellule NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 HeLa HeLa NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 6 ou ou COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 différence différence NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 composition composition NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 protéique protéique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2222 # text = Par la suite , afin de nous assurer que le profil atypique de cette cinétique n'était pas dû à une trop grande concentration en extraits , nous avons réalisé la même expérience avec des extraits dilués deux fois , nous avons aussi obtenu un profil similaire ( données non montrées ) . 1 Par par PRE _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 afin afin de PRE _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 6 de afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nous le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 assurer assurer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 profil profil NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 12 atypique atypique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 cette ce DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cinétique cinétique NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 n' ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 était être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 dû devoir VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 22 trop trop ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 grande grand ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 concentration concentration NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 extraits extrait NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 28 nous nous CLS _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 29 avons avoir VRB _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 même même ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 expérience expérience NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 avec avec PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 35 des un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 extraits extrait NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 dilués diluer ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 deux deux NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 fois fois NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 41 nous nous CLS _ _ 44 subj _ _ _ _ _ 42 avons avoir VRB _ _ 44 aux _ _ _ _ _ 43 aussi aussi ADV _ _ 44 periph _ _ _ _ _ 44 obtenu obtenir VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 45 un un DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 profil profil NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 similaire similaire ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 ( ( PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 49 données donnée NOM _ _ 46 parenth _ _ _ _ _ 50 non non ADV _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 51 montrées montrer ADJ _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 ) ) PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 53 . . PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2223 # text = Ces résultats nous ont alors conduits à utiliser une autre méthode de préparation d'extraits cellulaires . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 nous le CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 conduits conduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 utiliser utiliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 autre autre ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 méthode méthode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 préparation préparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2224 # text = C . Extraits cellulaires nucléaires 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2225 # text = 1 . Le principe de la préparation des extraits nucléaires 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2226 # text = Le principe de préparation des extraits nucléaires est basé dans un premier temps , comme pour les extraits totaux , sur une lyse de la membrane cellulaire à l'aide d'un tampon hypotonique comportant du triton X-10 0 . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 préparation préparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 basé baser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 premier premier ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 comme comme COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 extraits extrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 totaux total ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 lyse lyse NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 membrane membrane NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 aide aide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 un un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 tampon tampon NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 hypotonique hypotonique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 comportant comporter VPR _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 du de+le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 triton triton NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 X-10 X-10 ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 0 0 NUM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2227 # text = Les noyaux sont alors récupérés grâce à une centrifugation . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 noyaux noyau NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 récupérés récupérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 grâce grâce à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 à grâce à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 centrifugation centrifugation NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2228 # text = Le surnageant composé du contenu cellulaire cytoplasmique est jeté . 1 Le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 surnageant surnager VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 composé composer ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 contenu contenu NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 cytoplasmique cytoplasmique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 est est NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 jeté jeter ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2229 # text = Les noyaux sont lysés à l'aide d'un tampon hypertonique et d'étapes de congélation . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 noyaux noyau NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 lysés lyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 aide aide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 tampon tampon NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 hypertonique hypertonique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 14 étapes étape NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 congélation congélation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2230 # text = Une dernière centrifugation permet alors de récupérer le surnageant contenant les protéines nucléaires . 1 Une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 dernière dernier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 centrifugation centrifugation NUM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 récupérer récupérer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 surnageant surnager NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 contenant contenir VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 protéines protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2231 # text = Comme pour les extraits totaux , le lysat nucléaire se retrouve alors dans un tampon avec une forte concentration en KCl . 1 Comme comme COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 extraits extrait NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 totaux total ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lysat lysat NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 se se CLI _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 retrouve retrouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 alors alors ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 tampon tampon NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 forte fort ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 concentration concentration NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 KCl KCl NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2232 # text = Cette concentration sera diminuée lors de la dilution de l'extrait dans la solution de réparation . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sera être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 diminuée diminuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 lors lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dilution dilution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 extrait extrait NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 solution solution NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2233 # text = Ce protocole est très rapide , il nécessite toutefois un plus grand nombre de cellules pour être réalisé , et présente une étape de centrifugation supplémentaire ( Tableau 14 ) . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 protocole protocole NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 rapide rapide ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 nécessite nécessiter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 toutefois toutefois ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 11 plus plus ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 grand grand ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 nombre nombre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 être être VNF _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 réalisé réaliser VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 présente présenter VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 étape étape NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 centrifugation centrifugation NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 supplémentaire supplémentaire ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 Tableau Tableau NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 29 14 14 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2234 # text = Tableau 14 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 14 14 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2235 # text = Comparaison entre le protocole de préparation d'extraits cellulaires décrit par Wood R. , le protocole de préparation d'extraits totaux et le protocole de préparation d'extraits nucléaires que nous avons utilisé 1 Comparaison comparaison NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 2 entre entre PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 protocole protocole NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 décrit décrire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Wood Wood NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 R. R. NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 protocole protocole NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 préparation préparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 extraits extrait NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 totaux total ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 protocole protocole NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 préparation préparation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 extraits extrait NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 31 nous nous CLS _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 32 avons avoir VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 utilisé utiliser VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2236 # text = Une partie très délicate de la préparation des extraits nucléaires est de s'assurer que la lyse des membranes a bien eu lieu sur la plus grande partie de la population cellulaire , mais il ne faut pas que les conditions utilisées provoquent aussi la lyse de la membrane nucléaire . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 partie partie NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 très très ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 délicate délicat ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 s' s' CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 assurer assurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lyse lyse NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 membranes membrane NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 a avoir VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 21 bien bien ADV _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 22 eu avoir VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 23 lieu lieu NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 26 plus plus ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 grande grand ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 partie partie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 population population NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 34 mais mais COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 35 il il CLS _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 36 ne ne ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 faut falloir VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 38 pas pas ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 que que CSU _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 les le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 conditions condition NOM _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 42 utilisées utiliser ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 provoquent provoquer VRB _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 44 aussi aussi ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 la le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 lyse lyse NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 la le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 membrane membrane NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2237 # text = Nous verrons que chaque type cellulaire possède ses propres caractéristiques de résistance membranaire . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 verrons voir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 chaque chaque DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 type type NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 possède posséder VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 ses son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 propres propre ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 résistance résistance NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 membranaire membranaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2238 # text = 2 . Résultats obtenus avec les extraits nucléaires 1 2 2 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Résultats Résultats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 obtenus obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2239 # text = a ) Profil de réparation obtenu avec les extraits HeLa nucléaires 1 a a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Profil Profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenu obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2240 # text = Tout comme pour les extraits totaux , nous avons tout d'abord réalisé une expérience de réparation afin de déterminer le profil de réparation que nous allions obtenir avec les extraits HeLa nucléaires . 1 Tout tout ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 comme comme CSU _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 totaux total ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 10 tout tout d'abord NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 d' tout d'abord PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 abord tout d'abord ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réalisé réaliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 expérience expérience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 afin afin de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 de afin de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 déterminer déterminer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 profil profil NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 que que PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 allions aller VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 obtenir obtenir VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 avec avec PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 extraits extrait NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 HeLa HeLa NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2241 # text = Les résultats sont présentés sur la Figure 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Figure Figure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2242 # text = 66 . 1 66 66 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2243 # text = Figure 66 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 66 66 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2244 # text = Profil de réparation obtenu avec des extraits HeLa nucléaires à une concentration finale de 0 , 8 mg / ml . 1 Profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 obtenu obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 finale final ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 0 0 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 , 0 , 8 PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 8 8 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 mg milligramme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 / ou PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 ml millilitre NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2245 # text = La réaction a été réalisée pendant 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pendant pendant ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2246 # text = 3h à 30 °C avec une concentration en ATP de 2 mM. L'expérience a été réalisée en tripliqua sur des biopuces au format 9x9 , l'intensité totale de fluorescence a été mesurée et normalisée . 1 3h 3h NUM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 30 30 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 °C degré NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 concentration concentration NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ATP ATP NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mM. Monsieur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 L' L' DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 expérience expérience NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 des un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 biopuces bio NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 format format NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 9x9 9x9 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 intensité intensité NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 29 totale total ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 fluorescence fluorescence NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 a avoir VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 mesurée mesurer ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 36 normalisée normaliser VPP _ _ 34 para _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2247 # text = En a est présentée une des images obtenues après lecture , en b est présenté le profil de réparation . 1 En le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 présentée présenter ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 images image NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenues obtenir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 après après PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 lecture lecture NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 b boulevard NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est est NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 présenté présenter ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2248 # text = Le profil de réparation obtenu avec les extraits HeLa nucléaires présente des activités de réparation spécifiques . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 profil profil NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 obtenu obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 HeLa HeLa NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activités activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 spécifiques spécifique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2249 # text = Pour les plasmides pCPD- 64 * , p 8 oxo * , pAlkB et pAbaS , un signal dépendant de la quantité de lésions et supérieur à celui du plasmide contrôle est présent . 1 Pour pour PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 plasmides plasmode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 64 64 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 * - PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 8 8 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 oxo homo ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 * - PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 13 pAlkB pAlkB NOM _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 pAbaS pAbaS NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 signal signal NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 19 dépendant dépendre VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 quantité quantité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 lésions lésion NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 supérieur supérieur NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 celui celui PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 du de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 plasmide plasmode NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 contrôle contrôle NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 présent présent ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2250 # text = La réparation des plasmides pCisP , pPso quant à elle n'est pas dépendante de la quantité de lésion par dépôts , et ne dépasse pratiquement pas le niveau du signal du plasmide contrôle . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pCisP pCisP NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 pPso pPso NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 quant quant à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 à quant à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 elle lui PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dépendante dépendant ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 quantité quantité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 lésion lésion NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dépôts dépôt NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 ne ne ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 dépasse dépasser VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 26 pratiquement pratiquement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 pas pas ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 niveau niveau NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 du de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 signal signal NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 du de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 plasmide plasmode NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 contrôle contrôle NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2251 # text = Ce profil de réparation est donc différent de celui obtenu avec les extraits 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 profil profil NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 différent différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 celui celui PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 obtenu obtenir VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2252 # text = HeLa totaux ; 1 HeLa héler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 totaux total ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2253 # text = notamment , le niveau de réparation du plasmide p 8 oxo est ici inférieur à celui de pCPD- 64 . 1 notamment notamment ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 niveau niveau NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 plasmide plasmode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 p page NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 8 8 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 oxo homo ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 ici ici ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 inférieur inférieur ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 celui celui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pCPD- pCPD- VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 64 64 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2254 # text = De plus , une activité de réparation des plasmides pCisp et pPso était présente avec un lysat total de cellules HeLa alors qu'ici elle est absente . 1 De de plus PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 activité activité NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pCisp pCisp ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 pPso pPso ADJ _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 présente présent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lysat lysat NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 total total ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 cellules cellule NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 HeLa HeLa NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 alors alors que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 qu' alors que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 24 ici ici ADV _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 25 elle elle CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 est être VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 absente absent ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2255 # text = Comme nous avons utilisé les même cellules HeLa pour préparer les deux types d'extraits , et que la composition des tampons est pratiquement identique , on peut donc penser que la méthode de préparation des extraits a une influence forte sur les activités enzymatiques de réparation mesurées . 1 Comme comme CSU _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 2 nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 utilisé utiliser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 même même NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 HeLa HeLa NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 préparer préparer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 types type NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 1 para _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 composition composition NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 tampons tampon NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 pratiquement pratiquement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 identique identique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 27 on on CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 donc donc ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 penser penser VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 que que CSU _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 méthode méthode NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 préparation préparation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 des de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 extraits extrait NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 a avoir VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 39 une un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 influence influence NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 forte fort ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 sur sur PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 les le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 activités activité NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 réparation réparation NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 mesurées mesurer ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2256 # text = b ) Cinétique de réparation obtenue avec les extraits HeLa nucléaires 1 b b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Cinétique Cinétique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 obtenue obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2257 # text = Afin de vérifier si les activités de réparation mesurées étaient bien dépendantes du temps de réaction , nous avons réalisé une cinétique sur trois temps : 1 Afin afin de PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 vérifier vérifier VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 activités activité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 mesurées mesurer ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 étaient être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 bien bien ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dépendantes dépendant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 temps temps NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réaction réaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 avons avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cinétique cinétique NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 sur sur PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 trois trois NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 temps temps NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 : : PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2258 # text = 45 , 90 , 180 min avec les extraits HeLa nucléaires , les résultats obtenus sont présentés sur la Figure 67 . 1 45 45 NUM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 90 90 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 90 , 180 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 180 180 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 min minimum NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 résultats résultat NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 obtenus obtenir ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 Figure Figure NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 67 67 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2259 # text = Figure 67 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 67 67 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2260 # text = Cinétique de réparation obtenue avec des extraits 1 Cinétique cinétique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 obtenue obtenir VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2261 # text = HeLa nucléaires à 0 , 8 mg / ml en concentration finale . 1 HeLa héler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 nucléaires nucléaire NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 0 0 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 , 0 , 8 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 mg milligramme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 / ou PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 ml millilitre NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 finale final ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2262 # text = L'expérience a été réalisée sur trois temps : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 temps temps NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2263 # text = 45 , 90 , 180 min à 30 °C avec une concentration en ATP de 2 mM sur des biopuces au format 9x9 . 1 45 45 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 3 90 90 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 90 , 180 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 180 180 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 min minimum NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 30 30 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 °C degré NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ATP ATP NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM millimètre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 biopuces bio NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 format format NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 9x9 9x9 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2264 # text = L'intensité totale de fluorescence a été mesurée et normalisée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 intensité intensité NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 totale total ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 fluorescence fluorescence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 mesurée mesurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 normalisée normaliser VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2265 # text = En a est présentée la carte de couleur de l'expérience , en b est présenté le profil de réparation des plasmides de dilution 1 En le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 présentée présenter ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 carte carte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 couleur couleur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expérience expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 b boulevard NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 est est NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 présenté présenter ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 profil profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plasmides plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dilution dilution NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2266 # text = C . 1 C c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2267 # text = L'expérience de cinétique montre que , contrairement à ce que nous avions obtenu avec les extraits HeLa totaux , la réparation des lésions dépend du temps de réaction et atteint un plateau . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cinétique cinétique NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 montre montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 8 contrairement contrairement ADV _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ce ce PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 que que PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 avions avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 obtenu obtenir VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 extraits extrait NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 HeLa HeLa NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 totaux total ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 lésions lésion NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dépend dépendre VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 26 du de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 temps temps NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réaction réaction NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 atteint atteindre VRB _ _ 25 para _ _ _ _ _ 32 un un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 plateau plateau NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2268 # text = Ceci renforce l'idée qu'un facteur cytoplasmique présent dans les extraits totaux est peut-être à l'origine de la dégradation de l'ADN observée . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 renforce renforcer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 idée idée NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 qu' que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 facteur facteur NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 8 cytoplasmique cytoplasmique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 présent présent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 totaux total ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 peut-être peut-être ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 origine origine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dégradation dégradation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 ADN ADN NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 observée observer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2269 # text = Il est aussi intéressant de noter que le même point d'inflexion que celui observé au temps 90 min avec les extraits 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 noter noter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 même même ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 inflexion inflexion NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 celui celui PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 observé observer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 temps temps NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 90 90 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 min min NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 extraits extrait NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2270 # text = HeLa nucléaires commerciaux est aussi présent , et que , passé ce temps , la réparation des différentes lésions semble atteindre un plateau . 1 HeLa héler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 nucléaires nucléaire NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 commerciaux commercial ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 aussi aussi ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 présent présent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 9 que que PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 11 passé passé PRE _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 12 ce ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 différentes différent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 lésions lésion NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 semble sembler VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 21 atteindre atteindre VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 plateau plateau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2271 # text = Cependant , certains profils sont différents , comme celui de la réparation de p 8 oxo * qui ne dépend plus du temps de manière linaire . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 certains certain DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 profils profil NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 différents différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 celui celui PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 p page NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 8 8 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 oxo homo ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 * - PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 ne ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 dépend dépendre VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 21 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 temps temps NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 manière manière NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 linaire linaire NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2272 # text = Les extraits cellulaires nucléaires semblent donc plus adaptés pour notre test que les extraits cellulaires totaux . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 extraits extrait NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 adaptés adapter ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 notre son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 test test NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 totaux total ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2273 # text = Pour la suite de cette étude nous avons donc privilégié autant que possible la réalisation des extraits cellulaires à partir de ce protocole . 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 suite suite NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étude étude NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 privilégié privilégier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 autant autant ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 possible possible ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réalisation réalisation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 extraits extrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à partir de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 partir à partir de NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de à partir de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ce ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 protocole protocole NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2274 # text = 3 . Optimisation de la préparation des extraits 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Optimisation Optimisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 préparation préparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2275 # text = a ) La concentration en KCl 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 La La ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 KCl KCl NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2276 # text = Le KCl est un composé très important car il permet de réaliser les lyses membranaires , mais il module aussi les interactions protéines / ADN . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 KCl KCl NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 composé composé ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 très très ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 important important ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 car car COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réaliser réaliser VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 lyses lyse NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 membranaires membranaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 mais mais COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 il il CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 module moduler VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 20 aussi aussi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 interactions interaction NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 protéines protéine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 / sur PUNC _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2277 # text = La concentration en KCl de la solution de réparation que nous déposons sur la biopuce dépend directement de la concentration en KCl de la solution d'extraits . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 KCl KCl NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 solution solution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 que que PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 déposons déposer VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biopuce bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 dépend dépendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 directement directement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 concentration concentration NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 KCl KCl NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 solution solution NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 extraits extrait NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2278 # text = En effet , les extraits nucléaires que nous réalisons ont une concentration en KCl de 400 mM , les activités de réparation de l'ADN nécessitent des concentrations de KCl comprises entre 50 et 100 mM. Nous devons donc diluer les extraits au moins quatre fois pour être dans une zone de concentration permettant aux enzymes d'avoir une activité de réparation optimale . 1 En en effet PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 réalisons réaliser VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 KCl KCl NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 400 400 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM millimètre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 activités activité NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 nécessitent nécessiter VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 concentrations concentration NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 KCl KCl NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 comprises comprendre VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 entre entre PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 50 50 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 36 mark _ _ _ _ _ 35 100 100 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 mM. Monsieur NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 37 Nous Nous NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 devons devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 39 donc donc ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 diluer diluer VNF _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 les le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 42 extraits extraire ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 43 au à+le PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 44 moins au moins NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 quatre quatre NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 fois fois NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 47 pour pour PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 48 être être VNF _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 dans dans PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 50 une un DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 zone zone NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 concentration concentration NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 permettant permettre VPR _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 55 aux à PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 enzymes enzyme NOM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 d' de PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 58 avoir avoir VNF _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 une un DET _ _ 60 spe _ _ _ _ _ 60 activité activité NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 de de PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 réparation réparation NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 optimale optimal ADJ _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 . . PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2279 # text = Nous avions choisi de réaliser les expériences de réparation avec une concentration en KCl de 80 mM et ce en diluant cinq fois les extraits dans la solution de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avions avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 choisi choisir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réaliser réaliser VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expériences expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 KCl KCl NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 80 80 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM millimètre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 ce ce PRQ _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 21 diluant diluant NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cinq cinq NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 fois fois NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 extraits extrait NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 solution solution NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2280 # text = Afin de nous assurer que cette concentration était bien adaptée à notre test , nous avons réalisé trois préparations d'extraits HeLa nucléaires permettant d'obtenir trois concentrations de KCl différentes lorsqu'elles sont diluées au cinquième dans la solution de réparation . 1 Afin afin de PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nous le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 assurer assurer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 concentration concentration NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 était être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 bien bien ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 adaptée adapter VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 notre son DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 test test NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 avons avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 trois trois NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 préparations préparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 extraits extrait NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 HeLa HeLa NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 permettant permettre VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 obtenir obtenir VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 trois trois NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 concentrations concentration NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 KCl KCl NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 différentes différent ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 lorsqu' lorsque CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 33 elles elles CLS _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 34 sont être VRB _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 diluées diluer VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 au à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 cinquième cinquième NUM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 dans dans PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 solution solution NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 réparation réparation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2281 # text = Cette méthode permet , sans réaliser de dialyse , d'avoir trois extraits pouvant être ajustés à la même concentration protéique lors de la réaction de réparation , mais dont les concentrations en 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 5 sans sans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 réaliser réaliser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dialyse dialyse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 avoir avoir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 trois trois NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pouvant pouvoir VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 être être VNF _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 ajustés ajuster VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 même même ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 concentration concentration NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 protéique protéique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 de lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réaction réaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 29 mais mai NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 dont dont PRQ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 concentrations concentration NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2282 # text = KCl diffèrent . 1 KCl KCl NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 diffèrent différer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2283 # text = Les résultats obtenus lors de cette expérience sont présentés sur la Figure 68 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 68 68 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2284 # text = Figure 68 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 68 68 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2285 # text = Effet du KCl sur les activités de réparation de l'ADN mesurées avec la biopuce . 1 Effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 KCl KCl NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 activités activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 mesurées mesurer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biopuce bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2286 # text = Trois concentrations de KCl ont été testées : 1 Trois trois NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentrations concentration NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 KCl KCl NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2287 # text = 50 , 80 , 100 mM. La réaction a été réalisée pendant 3h avec des extraits HeLa nucléaires à une concentration finale de 0 , 6 mg / ml et l'ATP à 1 mM. L'expérience a été réalisée en tripliqua sur des biopuces 9x9 , l'intensité totale de fluorescence a été quantifiée et normalisée Sont présentés en a les deux groupes obtenus avec la méthode du K-Médian , et en b le profil de réparation des plasmides de dilution C . 1 50 50 NUM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 80 80 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 80 , 100 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 100 100 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 mM. Monsieur NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 La La DET _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réaction réaction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 pendant pendant PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 3h 3h NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 HeLa HeLa NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 concentration concentration NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 finale final ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 0 0 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 , 0 , 6 PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 26 6 6 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mg milligramme NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 / ou PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 29 ml millilitre NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 ATP ATP NOM _ _ 40 subj _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 1 1 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 mM. Monsieur NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 L' L' DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 expérience expérience NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 a avoir VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 été être VPP _ _ 40 aux _ _ _ _ _ 40 réalisée réaliser VPP _ _ 11 para _ _ _ _ _ 41 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 43 sur sur PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 des un DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 biopuces bio NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 9x9 9x9 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 47 , , PUNC _ _ 83 punc _ _ _ _ _ 48 l' le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 intensité intensité NOM _ _ 54 subj _ _ _ _ _ 50 totale total ADJ _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 de de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 fluorescence fluorescence NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 a avoir VRB _ _ 54 aux _ _ _ _ _ 54 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 55 quantifiée quantifier ADJ _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 et et COO _ _ 57 mark _ _ _ _ _ 57 normalisée normaliser ADJ _ _ 55 para _ _ _ _ _ 58 Sont Sont VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 59 présentés présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 60 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 61 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 62 les le DET _ _ 64 spe _ _ _ _ _ 63 deux deux NUM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 64 groupes groupe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 65 obtenus obtenir VPP _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 avec avec PRE _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 la le DET _ _ 68 spe _ _ _ _ _ 68 méthode méthode NOM _ _ 66 dep _ _ _ _ _ 69 du de PRE _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 70 K-Médian K-Médian NOM _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 71 , , PUNC _ _ 73 punc _ _ _ _ _ 72 et et COO _ _ 73 mark _ _ _ _ _ 73 en en PRE _ _ 69 para _ _ _ _ _ 74 b boulevard NOM _ _ 73 dep _ _ _ _ _ 75 le le DET _ _ 76 spe _ _ _ _ _ 76 profil profil NOM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 77 de de PRE _ _ 76 dep _ _ _ _ _ 78 réparation réparation NOM _ _ 77 dep _ _ _ _ _ 79 des de PRE _ _ 78 dep _ _ _ _ _ 80 plasmides plasmode NOM _ _ 79 dep _ _ _ _ _ 81 de de PRE _ _ 80 dep _ _ _ _ _ 82 dilution dilution NOM _ _ 81 dep _ _ _ _ _ 83 C C NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 84 . . PUNC _ _ 83 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2288 # text = Sur le profil de réparation ( Figure 68 b ) , on constate pour tous les plasmides une concentration en KCl de 100 mM inhibe fortement les activités de réparation de l'ADN . 1 Sur sur PRE _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 profil profil NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Figure Figure VRB _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 8 68 68 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 b boulevard NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 on on CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 constate constater VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 tous tout ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 concentration concentration NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 KCl KCl NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 100 100 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 mM millimètre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 inhibe inhiber VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 fortement fortement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 activités activité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 ADN ADN NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2289 # text = Ceci peut s'expliquer par le fait que ces conditions sont trop stringeantes et empêchent les enzymes de se fixer sur l'ADN . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 expliquer expliquer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fait fait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 conditions condition NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 sont être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 trop trop ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 stringeantes stringeante ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 empêchent empêcher VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 enzymes enzyme NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 se se CLI _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 fixer fixer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ADN ADN NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2290 # text = Avec la méthode de regroupement K-Médian , nous avons pu montrer que deux groupes de plasmides peuvent être mis en évidence . 1 Avec avec PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 méthode méthode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 regroupement regroupement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 K-Médian K-Médian NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 montrer montrer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 deux deux NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 groupes groupe NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plasmides plasmode NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 peuvent pouvoir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 être être VNF _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 mis mettre VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 évidence évidence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2291 # text = Ceux qui ont leur pic d'activité de réparation à 50 mM ( en rouge ) : p 8 oxo , pPso , pCisP , pControl , et ceux dont l'activité maximale est obtenue avec 80 mM de KCl ( en bleu ) : 1 Ceux celui PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 qui qui PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 leur son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 pic pic NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 50 50 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mM millimètre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 15 rouge rouge NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 17 : SMILEY PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 18 p SMILEY _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 20 oxo homo ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 pPso pPso NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 pCisP pCisP NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 26 pControl pControl NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 ceux celui PRQ _ _ 24 para _ _ _ _ _ 30 dont dont PRQ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 activité activité NOM _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 33 maximale maximal ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 est être VRB _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 obtenue obtenir VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 36 avec avec PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 80 80 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 mM millimètre NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 KCl KCl NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 ( ( PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 42 en en PRE _ _ 35 parenth _ _ _ _ _ 43 bleu bleu NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 ) ) PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 45 : : PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2292 # text = pCPD- 64 , pAlkB , pAbaS , pThymG. Il est tout d'abord intéressant de constater que le niveau de réparation du témoin est plus important à 50 mM de KCl , ce qui suggère qu'à cette concentration les activités non spécifiques sont légèrement plus importantes . 1 pCPD- pCPD- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 64 64 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 4 pAlkB pAlkB ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 6 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 pThymG. pThymG. ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 Il Il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 tout tout DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 12 d' d'abord PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 abord d'abord NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 intéressant intéressant ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 constater constater VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 niveau niveau NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 témoin témoin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 plus plus ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 important important ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 50 50 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 mM millimètre NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 KCl KCl NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 ce ce PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 34 qui qui PRQ _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 35 suggère suggérer VRB _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 qu' que CSU _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 à à PRE _ _ 44 periph _ _ _ _ _ 38 cette ce DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 concentration concentration NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 les le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 activités activité NOM _ _ 44 subj _ _ _ _ _ 42 non non ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 spécifiques spécifique ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 sont être VRB _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 45 légèrement légèrement ADV _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 plus plus ADV _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 47 importantes important ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2293 # text = Le deuxième fait remarquable est l'activité de réparation de la 8- oxoG qui est très forte à 50 mM KCl et qui diminue pratiquement de moitié à 80 mM. Enfin , on constate que la répartition des plasmides entre les deux groupes ne se fait pas en fonction du type de système de réparation qui les prend en charge , on retrouve aussi bien des plasmides réparés par la REN ou la REB dans l'un ou l'autre des groupes . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deuxième deuxième NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 fait fait NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 remarquable remarquable ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 8- 8- NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 oxoG oxoG NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 très très ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 forte fort ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 50 50 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mM millimètre NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 KCl KCl NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 63 mark _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 diminue diminuer VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 25 pratiquement pratiquement ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de moitié PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 moitié de moitié NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 80 80 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 mM. Monsieur NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 Enfin Enfin NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 33 on on CLS _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 constate constater VRB _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 35 que que CSU _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 répartition répartition NOM _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 plasmides plasmode NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 entre entre PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 les le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 42 deux deux NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 groupes groupe NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 44 ne ne ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 45 se se CLI _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 fait faire VRB _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 47 pas pas ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 en en PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 fonction fonction NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 du de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 type type NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 système système NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 de de PRE _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 réparation réparation NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 qui qui PRQ _ _ 58 subj _ _ _ _ _ 57 les le CLI _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 58 prend prendre VRB _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 59 en en PRE _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 charge charge NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 62 on on CLS _ _ 63 subj _ _ _ _ _ 63 retrouve retrouver VRB _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 64 aussi aussi ADV _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 bien bien ADV _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 66 des un DET _ _ 67 spe _ _ _ _ _ 67 plasmides plasmode NOM _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 68 réparés réparer VPP _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 69 par par PRE _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 70 la le DET _ _ 71 spe _ _ _ _ _ 71 REN REN NOM _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 72 ou ou COO _ _ 74 mark _ _ _ _ _ 73 la le DET _ _ 74 spe _ _ _ _ _ 74 REB REB NOM _ _ 71 para _ _ _ _ _ 75 dans dans PRE _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 76 l' le DET _ _ 77 spe _ _ _ _ _ 77 un un PRQ _ _ 75 dep _ _ _ _ _ 78 ou ou COO _ _ 80 mark _ _ _ _ _ 79 l' le DET _ _ 80 spe _ _ _ _ _ 80 autre autre PRQ _ _ 77 para _ _ _ _ _ 81 des de PRE _ _ 80 dep _ _ _ _ _ 82 groupes groupe NOM _ _ 81 dep _ _ _ _ _ 83 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2294 # text = Cette expérience souligne une fois de plus le fait que nous mesurons des activités enzymatiques ayant leurs propres spécificités réactionnelles . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 souligne souligner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 fois fois NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de plus PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 plus de plus NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fait fait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 mesurons mesurer VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 activités activité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ayant avoir VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 leurs son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 propres propre ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 spécificités spécificité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 réactionnelles réactionnel ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2295 # text = Dans le cas du KCl , la concentration de 80 mM permet d'obtenir la majorité des activités de réparation à leur maximum . 1 Dans dans PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 KCl KCl NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 concentration concentration NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 80 80 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mM millimètre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 obtenir obtenir VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 majorité majorité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 maximum maximum NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2296 # text = b ) Concentration en Triton X-100 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Concentration Concentration NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Triton Triton NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 X-100 X-100 ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2297 # text = Afin de faciliter la lyse des membranes cellulaires , nous avons utilisé du Triton X-10 0 . 1 Afin afin de PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 faciliter faciliter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lyse lyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 membranes membrane NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 du de+le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 Triton Triton NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 X-10 X-10 ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 0 0 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2298 # text = Ce détergent a la capacité de déstabiliser la membrane plasmique et de la rendre plus fragile . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 détergent détergent NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 capacité capacité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 déstabiliser déstabiliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 membrane membrane NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 plasmique plasmique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 la le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 rendre rendre VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 fragile fragile ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2299 # text = Cependant , nous avons constaté qu'avec le protocole mis au point pour les cellules HeLa , il était plus difficile de lyser les membranes des fibroblastes et des kératinocytes . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 nous lui PRQ _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 constaté constater VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 protocole protocole NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 mis mettre VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 point point NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 HeLa HeLa NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 18 il il CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 était être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 20 plus plus ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 difficile difficile ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 lyser lyse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 membranes membrane NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 des un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2300 # text = Nous avons donc augmenté la concentration en triton X-100 de 0 , 01 % à 0 , 05 % afin de pallier ce problème et de pouvoir réaliser les extraits de différents types cellulaires avec un seul protocole expérimental . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 augmenté augmenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 triton triton NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 X-100 X-100 ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 0 0 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 , 0 , 01 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 13 01 01 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 % pourcent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 16 0 0 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 , 0 , 05 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 18 05 05 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 % pourcent NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 afin afin de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 21 de afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 pallier pallier VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ce ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 problème problème NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 27 pouvoir pouvoir VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réaliser réaliser VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 les le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 extraits extrait NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 différents différent DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 types type NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 avec avec PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 36 un un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 seul seul ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 protocole protocole NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 expérimental expérimental ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2301 # text = Cet ajustement s'est révélé très efficace dans le cas des fibroblastes et des kératinocytes . 1 Cet ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ajustement ajustement NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 révélé révéler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 très très ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 efficace efficace ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cas cas NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2302 # text = Cependant lorsque nous avons réalisé des extraits de cellules HeLa avec ce nouveau protocole , nous nous sommes aperçu que la quantité de protéines récupérée était plus faible et que le signal de réparation obtenu à quantité de protéines égale était beaucoup moins fort . 1 Cependant cependant ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 lorsque lorsque CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisé réaliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 HeLa HeLa NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 ce ce DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 nouveau nouveau ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 protocole protocole NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 16 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 nous nous CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 sommes être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 aperçu apercevoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 quantité quantité NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 protéines protéine NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 récupérée récupérer ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 était être VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 faible faible ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 que que CSU _ _ 20 para _ _ _ _ _ 31 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 signal signal NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 réparation réparation NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 obtenu obtenir VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 quantité quantité NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 protéines protéine NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 égale égal ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 41 était être VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 42 beaucoup beaucoup ADV _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 moins moins ADV _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 fort fort ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2303 # text = Cet effet est illustré sur la Figure 69 . 1 Cet ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 illustré illustrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Figure Figure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 69 69 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2304 # text = Figure 69 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 69 69 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2305 # text = Effet de la concentration en Triton X-100 lors de la préparation des extraits nucléaires . 1 Effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Triton Triton NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 X-100 X-100 ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lors lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 préparation préparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2306 # text = Deux concentrations de Triton X-100 ont été testées : 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentrations concentration NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Triton Triton NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 X-100 X-100 ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2307 # text = 0 , 01 et 0 , 05 % . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 01 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 01 01 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 5 0 0 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 , 0 , 05 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 7 05 05 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 % pourcent NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2308 # text = La réaction a été réalisée pendant 3h avec des extraits HeLa nucléaires à une concentration finale de 0 , 532 mg / ml et l'ATP à 1 mM. L'expérience a été réalisée en tripliqua sur des biopuces 9x9 , l'intensité totale de fluorescence a été quantifiée et normalisée Sont présentées en a deux images de chaque condition , obtenues après lecture des biopuces . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 3h 3h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentration concentration NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 finale final ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 0 0 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 , 0 , 532 PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 20 532 532 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 mg milligramme NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 / ou PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 23 ml millilitre NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 ATP ATP NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 1 1 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 mM. Monsieur NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 L' L' DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 expérience expérience NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 a avoir VRB _ _ 33 aux _ _ _ _ _ 33 été être VPP _ _ 34 aux _ _ _ _ _ 34 réalisée réaliser VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 35 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 sur sur PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 des un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 biopuces bio NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 9x9 9x9 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 42 l' le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 intensité intensité NOM _ _ 48 subj _ _ _ _ _ 44 totale total ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 de de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 fluorescence fluorescence NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 a avoir VRB _ _ 48 aux _ _ _ _ _ 48 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 49 quantifiée quantifier ADJ _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 et et COO _ _ 51 mark _ _ _ _ _ 51 normalisée normaliser ADJ _ _ 49 para _ _ _ _ _ 52 Sont Sont VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 53 présentées présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 54 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 55 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 56 deux deux NUM _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 images image NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 58 de de PRE _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 chaque chaque DET _ _ 60 spe _ _ _ _ _ 60 condition condition NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 , , PUNC _ _ 62 punc _ _ _ _ _ 62 obtenues obtenir VPP _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 63 après après PRE _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 lecture lecture NOM _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 des de PRE _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 biopuces bio NOM _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 . . PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2309 # text = En b est présenté l'histogramme regroupant les intensités de fluorescence des différents plasmides de dilution C des deux conditions testées . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 histogramme histogramme NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 regroupant regrouper VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 intensités intensité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différents différent ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 plasmides plasmides NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dilution dilution NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 C C NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 deux deux NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 conditions condition NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 testées tester ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2310 # text = Ce phénomène a aussi lieu lors de la préparation d'extraits nucléaires de cellules sanguines . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 phénomène phénomène NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lieu lieu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 préparation préparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 extraits extrait NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sanguines sanguin ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2311 # text = Nous pensons qu'il est dû au fait que chaque type cellulaire possède ses propres caractéristiques de résistance membranaire , et que , dans le cas des cellules HeLa , une trop grande concentration en Triton X-100 conduit à la rupture de la membrane plasmique , mais aussi de la membrane nucléaire , libérant ainsi les protéines du noyau en même en même temps que les protéines cytoplasmiques . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pensons penser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 dû devoir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fait fait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 chaque chaque DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 type type NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 possède posséder VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 ses son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 propres propre ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 caractéristiques caractéristique NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 résistance résistance NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 membranaire membranaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 que que CSU _ _ 3 para _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 38 periph _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 cas cas NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cellules cellule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 HeLa HeLa NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 32 trop trop ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 grande grand ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 concentration concentration NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 35 en en PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 Triton Triton NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 X-100 X-100 ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 conduit conduire VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 39 à à PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 rupture rupture NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 la le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 membrane membrane NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 plasmique plasmique ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 47 mais mais aussi COO _ _ 49 mark _ _ _ _ _ 48 aussi mais aussi ADV _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 39 para _ _ _ _ _ 50 la le DET _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 membrane membrane NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 nucléaire nucléaire ADJ _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 , , PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 54 libérant libérer VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 55 ainsi ainsi ADV _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 les le DET _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 protéines protéine NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 58 du de PRE _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 noyau noyau NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 en en PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 61 même même ADV _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 en en PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 63 même même ADJ _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 64 temps temps NOM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 65 que que CSU _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 les le DET _ _ 67 spe _ _ _ _ _ 67 protéines protéine NOM _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 68 cytoplasmiques cytoplasmique ADJ _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 69 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2312 # text = Lors de la préparation d'extraits nucléaires , il faut donc prendre en compte le fait que chaque type cellulaire a ses propres conditions expérimentales de lyse . 1 Lors lors de PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 préparation préparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 extraits extrait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 donc donc ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 prendre prendre VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 compte compte NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 fait fait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chaque chaque DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 type type NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 a avoir VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 ses son DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 propres propre ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 conditions condition NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 expérimentales expérimental ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 lyse lyse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2313 # text = Nous avons donc utilisé différents protocoles en fonction des types cellulaires dont nous devions réaliser les extraits . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 différents différent DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 protocoles protocole NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 fonction fonction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 types type NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dont dont PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 devions devoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 réaliser réaliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 extraits extrait NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2314 # text = III . Conclusion 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2315 # text = Avec la mise au point des conditions de réaction , nous avons montré que nous mesurons des activités enzymatiques de réparation ne partageant pas toutes les mêmes optimas réactionnels . 1 Avec avec PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 mise mise NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 point point NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 conditions condition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réaction réaction NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 mesurons mesurer VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ne ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 partageant partager VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 pas pas ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 toutes tout ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 mêmes même ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 optimas optimum NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 29 réactionnels réactionnel ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2316 # text = Nous avons donc dû choisir des conditions permettant d'obtenir un niveau d'activité de réparation le plus élevé possible , et ce , pour la plus grande partie des lésions . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 dû devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 choisir choisir VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 conditions condition NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 permettant permettre VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 obtenir obtenir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 niveau niveau NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 activité activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 plus plus ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 élevé élevé ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 possible possible ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 ce ce PRQ _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 grande grand ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 partie partie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 lésions lésion NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2317 # text = Nous avons aussi mis en évidence que la méthode de préparation des extraits est très importante et doit être adaptée à notre test . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 évidence évidence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 méthode méthode NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 préparation préparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 très très ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 importante important ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 doit devoir VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 être être VNF _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 adaptée adapter VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 notre son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 test test NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2318 # text = Les extraits nucléaires répondent à ce critère car , contrairement aux extraits totaux , ils présentent des activités enzymatiques de réparation corrélées au temps de réaction . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 extraits extrait NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 répondent répondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 critère critère NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 car car COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 10 contrairement contrairement ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 11 aux à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 totaux total ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 ils ils CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 présentent présenter VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 corrélées corréler VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 temps temps NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réaction réaction NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2319 # text = De plus , la composition du tampon de préparation d'extraits , à l'instar du tampon de réaction , peut influer sur les activités de réparation . 1 De de plus PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 composition composition NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 tampon tampon NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 préparation préparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 extraits extrait NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 13 à à l'instar de PRE _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 14 l' à l'instar de DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 instar à l'instar de DET _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 du à l'instar de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 tampon tampon NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réaction réaction NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 21 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 influer influer VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 sur sur PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 activités activité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2320 # text = La concentration en KCl semble notamment très importante car elle module les interactions ADN / protéines . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentration concentration NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 KCl KCl NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 notamment notamment ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 importante important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 car car COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 elle elle CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 module moduler VRB _ _ 5 para _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 interactions interaction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 / sur PUNC _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 protéines protéine NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2321 # text = Enfin , la concentration en Triton X-100 doit être adaptée aux types cellulaires dont ont réalise les extraits afin d'obtenir une lyse spécifique de la membrane plasmique . 1 Enfin enfin ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Triton Triton NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 X-100 X-100 ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 doit doit NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 être être ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 adaptée adapter VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 aux à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 types type NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dont dont PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 ont avoir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 réalise réaliser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 extraits extrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 afin afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 d' afin de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 obtenir obtenir VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 lyse lyse NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 spécifique spécifique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 membrane membrane NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 plasmique plasmique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2322 # text = Chapitre IV : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 IV IV ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2323 # text = Validation du test 1 Validation validation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 test test NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2324 # text = Introduction 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2325 # text = Nous allons présenter ici les expériences que nous avons réalisées afin de nous assurer de la spécificité du test quant aux activités enzymatiques mesurées . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 présenter présenter VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ici ici ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 expériences expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 réalisées réaliser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 afin afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 nous le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 assurer assurer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de+le PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la de+le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 spécificité spécificité NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 test test NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 quant quant à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 aux quant à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 activités activité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 mesurées mesurer ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2326 # text = Deux types d'expériences ont été conduites , premièrement celle permettant une validation du test basée sur un principe biochimique : 1 Deux deux NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 types type NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 expériences expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 conduites conduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 premièrement premièrement ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 celle celui PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 permettant permettre VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 validation validation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 test test NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 basée baser VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 principe principe NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 biochimique biochimique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2327 # text = utilisation d'inhibiteur , de compétiteur , d'anticorps  ; 1 utilisation utilisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 inhibiteur inhibiteur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 compétiteur compétiteur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 anticorps anticorps NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10  ; ; PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2328 # text = et celle basée sur un principe biologique  : 1 et et COO _ _ 2 mark _ _ _ _ _ 2 celle celui PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 basée baser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 principe principe NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 biologique biologique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8  : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2329 # text = complémentation de cellules déficientes . 1 complémentation complémentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cellules cellule NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 déficientes déficient ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2330 # text = I. Validation biochimique 1 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Validation Validation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 biochimique biochimique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2331 # text = Une partie des expériences que nous avons réalisées pour mettre au point le test contribue à le valider . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 partie partie NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 expériences expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisées réaliser VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 mettre mettre VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 point point NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 test test NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 contribue contribuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 valider valider VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2332 # text = Par exemple , le fait que le signal de réparation mesuré soit dépendant de la quantité d'extraits et du temps de réaction , suggère que nous mesurons une activité enzymatique . 1 Par par exemple PRE _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 2 exemple par exemple ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 fait fait NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 signal signal NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mesuré mesurer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 soit être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 dépendant dépendre VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 quantité quantité NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 extraits extrait NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 temps temps NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réaction réaction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 25 suggère suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 que que CSU _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 nous nous CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 mesurons mesurer VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 activité activité NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2333 # text = Pour confirmer cette observation , nous avons réalisé une expérience de réparation avec des extraits HeLa nucléaires commerciaux bouillis et nous n'avons obtenu aucun signal ( données non montrées ) . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 confirmer confirmer VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 observation observation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 expérience expérience NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 HeLa HeLa NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 commerciaux commercial ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 bouillis bouillir ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 21 nous nous CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 22 n' ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 avons avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 obtenu obtenir VPP _ _ 8 para _ _ _ _ _ 25 aucun aucun DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 signal signal NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 données donnée NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 29 non non ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 montrées montrer ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2334 # text = Enfin , le fait que les réactions mesurées soient dépendantes de la quantité de lésions mais aussi de la concentration en ATP et en MgCl 2 contribue à nous faire penser que ces réactions sont bien dues aux mécanismes de réparation de l'ADN . 1 Enfin enfin ADV _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fait fait NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 réactions réaction NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 mesurées mesurer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 soient être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 dépendantes dépendant ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 quantité quantité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lésions lésion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mais mais aussi COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 aussi mais aussi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 concentration concentration NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ATP ATP NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 MgCl MgCl NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 2 2 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 contribue contribuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 nous le CLI _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 30 faire faire VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 penser penser VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 que que CSU _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ces ce DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réactions réaction NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 35 sont être VRB _ _ 37 aux _ _ _ _ _ 36 bien bien ADV _ _ 37 periph _ _ _ _ _ 37 dues devoir VPP _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 38 aux à PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 mécanismes mécanisme NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 réparation réparation NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 l' le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 ADN ADN NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2335 # text = Afin d'aller plus loin dans leur caractérisation , nous avons réalisé les expériences de validation qui sont détaillées ci-dessous . 1 Afin afin de PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 d' afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 aller aller VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plus aller plus loin NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 loin aller plus loin NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 leur son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 caractérisation caractérisation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 expériences expérience NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 validation validation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 détaillées détailler VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 ci-dessous ci-dessous ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2336 # text = A . Mise en évidence des activités de la REB et de la de la REN 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mise Mise VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évidence évidence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activités activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 REB REB NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 12 de de la PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 la de la DET _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 REN REN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2337 # text = 1 . Effet de la concentration en ATP 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 concentration concentration NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ATP ATP NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2338 # text = Nous avons pu mettre en évidence les activités enzymatiques de la REB avec une expérience de réparation en utilisant simultanément deux nucléotides marqués : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 mettre mettre VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 évidence évidence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activités activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 REB REB NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 expérience expérience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 19 utilisant utiliser VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 simultanément simultanément ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 deux deux NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 nucléotides nucléotide NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 marqués marquer ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2339 # text = le dCTP-Cy 3 et le dGTP-Cy 5 , et en faisant varier la concentration en ATP en absence du système créatine kinase / créatine phosphate de régénération . 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 3 3 3 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 7 5 5 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 faisant faire VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 varier varier VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 concentration concentration NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 ATP ATP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en en absence de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 absence en absence de DET _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 du en absence de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 système système NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 créatine créatine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 kinase kinase NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 / ou PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 créatine créatine NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 phosphate phosphater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 régénération régénération NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2340 # text = Les résultats obtenus lors de cette expérience sont présentés sur la Figure 70 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 70 70 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2341 # text = On constate que , pour une grande partie des plasmides lésés , il n'y a pratiquement pas de différences entre le profil de réparation obtenu avec le dGTP-Cy 5 ou le dCTP-Cy 3 . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 grande grand ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 partie partie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lésés léser ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 13 il il CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 n' ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 y le CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 17 pratiquement pratiquement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 différences différence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 entre entre PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 profil profil NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 obtenu obtenir VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 avec avec PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 5 5 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ou ou COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 34 3 3 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2342 # text = Ce sont les plasmides pCPD- 64 , pCisP , pPso réparés par la REN , ainsi que le plasmide pAbaS réparé par la REB et enfin pControl . 1 Ce ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 8 pCisP pCisP ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 pPso pPso ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 réparés réparer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 REN REN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 16 ainsi ainsi que COO _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 que ainsi que COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmide plasmode NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 20 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparé réparer VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 par par PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 REB REB NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 enfin enfin ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 pControl pControl NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2343 # text = Pour ces plasmides , il n'y a donc pas d'incorporation préférentielle de l'un ou l'autre des nucléotides en fonction de la concentration en ATP . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 plasmides plasmode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 il il CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 n' ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 y le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 incorporation incorporation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 préférentielle préférentiel ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 un un PRQ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 ou ou COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 l' l'autre DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 autre l'autre PRQ _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 nucléotides nucléotide NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 fonction fonction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 concentration concentration NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 en en PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ATP ATP NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2344 # text = Dans le cas des plasmides p 8 oxo et pThymG , on constate au contraire que les profils obtenus avec l'un ou l'autre des marqueurs diffèrent , un nucléotide est plus incorporé que l'autre . 1 Dans dans PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 p page NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 8 8 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 oxo homo ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 pThymG pThymG ADJ _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 on on CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 contraire contraire NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 profils profil NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 19 obtenus obtenir VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 un un PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 autre autre PRQ _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 marqueurs marqueur NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 diffèrent différer VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 nucléotide nucléotide NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 32 est être VRB _ _ 34 aux _ _ _ _ _ 33 plus plus ADV _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 34 incorporé incorporer VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 35 que que CSU _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' l'autre DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 autre l'autre PRQ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2345 # text = Lors de la réparation de p 8 oxo , l'incorporation de dGTP-Cy 5 est plus importante que celle de dCTP-Cy 3 quand la concentration en ATP augmente , ce qui pourrait correspondre à une incorporation spécifique de guanine lors de la réparation des 8- oxoGs . 1 Lors lors de PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 de lors de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 p page NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 8 8 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 oxo homo ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 incorporation incorporation NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 5 5 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 importante important ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 celle celui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dCTP-Cy dCTP-Cy VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 quand quand CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 concentration concentration NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 26 en en PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ATP ATP NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 augmente augmenter VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 ce ce PRQ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 qui qui PRQ _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 32 pourrait pouvoir VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 correspondre correspondre VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 une un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 incorporation incorporation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 spécifique spécifique ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 guanine guanine NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 lors lors de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 41 de lors de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 réparation réparation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 des de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 8- 8- NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 oxoGs oxoGs NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2346 # text = Au contraire , pour le plasmide pThymG , l'incorporation de dCTP-Cy 5 est plus importante que celle de dGTP-Cy 3 , dans ce cas on peut penser que cela correspond à une incorporation spécifique de cytosine lors de la réparation de 5 OHdC présente dans le plasmide pThymG ( produit de dégradation des diols de cytosines ) . 1 Au à PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 contraire contraire NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plasmide plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 pThymG pThymG ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 incorporation incorporation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 5 5 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 importante important ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 que que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 celle celui PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 3 3 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 23 dans dans ce cas ADV _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 24 ce dans ce cas DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 cas dans ce cas NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 on on CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 peut pouvoir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 28 penser penser VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 que que CSU _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 cela cela PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 correspond correspondre VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 incorporation incorporation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 spécifique spécifique ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 cytosine chymosine NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 lors lors de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 39 de lors de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 réparation réparation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 5 5 NUM _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 OHdC OHdC NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 présente présent ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 dans dans PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 le le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 plasmide plasmode NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 pThymG pThymG ADJ _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 ( ( PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 51 produit produit NOM _ _ 48 parenth _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 dégradation dégradation NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 des de PRE _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 diols dol NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 de de PRE _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 cytosines chymosine NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 ) ) PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 59 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2347 # text = Une expérience contrôle a été effectuée afin de s'assurer que la différence d'incorporation observée était bien spécifique et qu'elle n'était pas liée au type de fluorochrome utilisé . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 contrôle contrôle NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 effectuée effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 afin afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 s' s' CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 assurer assurer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 différence différence NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 incorporation incorporation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 observée observer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 était être VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 bien bien ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 spécifique spécifique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 qu' que CSU _ _ 11 para _ _ _ _ _ 22 elle elle CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 23 n' ne ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 24 était être VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 25 pas pas ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 liée lier VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 type type NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 fluorochrome fluor ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 utilisé utiliser ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2348 # text = Cette expérience a été réalisée avec une concentration en ATP de 4 mM afin d'être dans des conditions où une différence d'incorporation de nucléotides est présente pour p 8 oxo et pThymG. Nous avons utilisé deux combinaisons de nucléotides marqués dCTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 ou dGTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 , les résultats obtenus sont présentés sur la Figure 71 . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 concentration concentration NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ATP ATP NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 4 4 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mM millimètre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 afin afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 d' afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 être être VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 conditions condition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 où où PRQ _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 différence différence NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 incorporation incorporation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 nucléotides nucléotide NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 est est NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 présente présenter VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 29 pour pour PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 p page NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 8 8 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 oxo homo NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 34 pThymG. pThymG. ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 Nous Nous CLS _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 36 avons avoir VRB _ _ 37 aux _ _ _ _ _ 37 utilisé utiliser VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 38 deux deux NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 combinaisons combinaison NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 nucléotides nucléotide NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 marqués marqué ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 dCTP-Cy dCTP-Cy VPR _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 5 5 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 3 3 NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 ou ou COO _ _ 57 mark _ _ _ _ _ 48 dGTP-Cy dGTP-Cy VPR _ _ 57 periph _ _ _ _ _ 49 5 5 NUM _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 3 3 NUM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 52 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 53 les le DET _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 54 résultats résultat NOM _ _ 57 subj _ _ _ _ _ 55 obtenus obtenir ADJ _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 sont être VRB _ _ 57 aux _ _ _ _ _ 57 présentés présenter VPP _ _ 37 para _ _ _ _ _ 58 sur sur PRE _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 la le DET _ _ 60 spe _ _ _ _ _ 60 Figure Figure NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 71 71 NUM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2349 # text = On constate que l'incorporation de dCTP-Cy 5 et de dCTP-Cy 3 est identique pour les lésions 8- oxoG et diols de thymines , alors que l'on a bien une différence d'incorporation avec dGTP-Cy 5 et dCTP-Cy 3 comme observée lors de l'expérience présentée sur la Figure 70 . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 incorporation incorporation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 5 5 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 3 3 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 identique identique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 lésions lésion NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 8- 8- NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 oxoG oxoG ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 diols dol NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 thymines thymine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 alors alors que CSU _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 que alors que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 27 l' l'on DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 on l'on PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 a avoir VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 bien bien ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 différence différence NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 incorporation incorporation NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 avec avec PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 5 5 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 38 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 39 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 40 3 3 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 41 comme comme COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 42 observée observer VPP _ _ 40 para _ _ _ _ _ 43 lors lors de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 de lors de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 l' le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 expérience expérience NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 présentée présenter VPP _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 sur sur PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 la le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 Figure Figure NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 70 70 NUM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2350 # text = Pour toutes les autres lésions , il n'y a pas de différences d'incorporation avec un marquage dGTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 ou dCTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 ( données non montrées ) . 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 toutes tout ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 autres autre ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 y le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 différences différence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 incorporation incorporation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 marquage marquage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 dGTP-Cy dGTP-Cy VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 3 3 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 dCTP-Cy dCTP-Cy VPR _ _ 19 para _ _ _ _ _ 25 5 5 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 3 3 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 données donnée NOM _ _ 24 parenth _ _ _ _ _ 30 non non ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 montrées montrer ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2351 # text = Figure 70 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 70 70 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2352 # text = Effet de la concentration en ATP sur les activités de réparation . 1 Effet effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ATP ATP NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2353 # text = Quatre concentrations ont été testées : 1 Quatre quatre NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 concentrations concentration NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2354 # text = 0 , 1 , 2 , 4 mM. Sont présentés les profils de réparation des dilutions C des différents plasmides obtenus avec chacun des deux nucléotides marqués . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 1 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 1 1 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 5 2 2 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 , 2 , 4 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 4 4 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mM. Monsieur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 Sont Sont NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 présentés présenter ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 profils profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dilutions dilution NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 C C NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 différents différent ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 plasmides plasmode NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 obtenus obtenir VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 avec avec PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 chacun chacun PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 deux deux NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 nucléotides nucléotide NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 marqués marquer ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2355 # text = La réaction a été réalisée en tripliqua avec des extraits HeLa commerciaux à 2 mg / ml , pendant 1h à 30 °C. Les biopuces utilisées étaient au format 20x4 , l'intensité totale de fluorescence a été quantifiée et normalisée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mg milligramme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 / ou PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 17 ml millilitre NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 19 pendant pendant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 1h 1h NUM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C. °C. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 Les Les DET _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 biopuces bio NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 utilisées utiliser ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 étaient être VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 28 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 format format NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 20x4 20x4 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 intensité intensité NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 34 totale total ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 fluorescence fluorescence NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 a avoir VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 été être VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 39 quantifiée quantifier ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 et et COO _ _ 41 mark _ _ _ _ _ 41 normalisée normaliser VPP _ _ 39 para _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2356 # text = Figure 71 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 71 71 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2357 # text = Etude de l'incorporation de nucléotides marqués : 1 Etude étude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 incorporation incorporation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nucléotides nucléotide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 marqués marqué ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2358 # text = dCTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 ou dGTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 avec une concentration en ATP de 4 mM. Sont présentés les profils de réparation des plasmides , ils représentent l'intensité totale de fluorescence en fonction de la dilution des plasmides . 1 dCTP-Cy dCTP-Cy VPR _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 2 5 5 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 dCTP-Cy dCTP-Cy VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ou ou COO _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 5 5 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 concentration concentration NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ATP ATP NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 4 4 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM. Monsieur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 Sont Sont NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 présentés présenter ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 profils profil NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 plasmides plasmode NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 27 ils ils CLS _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 28 représentent représenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 intensité intensité NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 totale total ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 fluorescence fluorescence NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 en en PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 35 fonction fonction NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 la le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 dilution dilution NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 des de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 plasmides plasmode NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2359 # text = Seuls les résultats obtenus pour les plasmides portant la 8- oxoG et les thymines glycols obtenues avec les nucléotides marqués : 1 Seuls seul ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 résultats résultat NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 obtenus obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 portant porter VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 8- 8- NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 oxoG oxoG NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 thymines thymine NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 glycols glycol NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 obtenues obtenir VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 avec avec PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 nucléotides nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 marqués marquer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2360 # text = dCTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 ou dGTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 sont présentés . 1 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 5 5 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 4 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ou ou COO _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 5 5 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 3 3 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 présentés présenter VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2361 # text = La réaction a été réalisée en dupliqua avec des extraits HeLa commerciaux à 2 mg / ml , pendant 1h à 30 °C. Les biopuces utilisées étaient au format 20x4 , l'intensité totale de fluorescence a été quantifiée et normalisée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 dupliqua dupliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avec avec ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mg milligramme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 / ou PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 ml millilitre NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 19 pendant pendant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 1h 1h NUM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C. °C. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 Les Les DET _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 biopuces bio NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 utilisées utiliser ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 étaient être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 format format NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 20x4 20x4 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 intensité intensité NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 34 totale total ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 fluorescence fluorescence NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 a avoir VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 été être VPP _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 quantifiée quantifier VPP _ _ 27 para _ _ _ _ _ 40 et et COO _ _ 41 mark _ _ _ _ _ 41 normalisée normaliser VPP _ _ 39 para _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2362 # text = Le fait que cette incorporation spécifique de nucléotides n'ait lieu que sur des plasmides réparés par la REB , et que les nucléotides incorporés de manière préférentielle correspondent aux nucléotides lésés présents sur le plasmide nous amène à penser que ce phénomène est dû à la voie de resynthèse courte de la REB qui est ici mise en évidence . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 incorporation incorporation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 spécifique spécifique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 ait avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 lieu lieu NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 que que ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 réparés réparer VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 REB REB NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 22 que que CSU _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 nucléotides nucléotide NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 25 incorporés incorporer ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 manière manière NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 préférentielle préférentiel ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 correspondent correspondre VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 30 aux à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 nucléotides nucléotide NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 lésés léser ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 présents présent ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 sur sur PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 35 le le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 plasmide plasmode NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 nous le CLI _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 amène amener VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 39 à à PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 penser penser VNF _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 que que CSU _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 ce ce DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 phénomène phénomène NOM _ _ 45 subj _ _ _ _ _ 44 est être VRB _ _ 45 aux _ _ _ _ _ 45 dû devoir VPP _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 46 à à PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 la le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 voie voie NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 resynthèse re- NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 courte court ADJ _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 la le DET _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 54 REB REB NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 55 qui qui PRQ _ _ 58 subj _ _ _ _ _ 56 est être VRB _ _ 58 aux _ _ _ _ _ 57 ici ici ADV _ _ 58 periph _ _ _ _ _ 58 mise mettre VPP _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 59 en en PRE _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 évidence évidence NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2363 # text = En effet , au cours de cette voie de réparation , un ou deux nucléotides correspondant au nucléotide lésé excisé est incorporé . 1 En en effet PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 au au cours de PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 5 cours au cours de NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de au cours de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 voie voie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 13 ou ou COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 16 correspondant correspondre VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 nucléotide nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 lésé léser ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 excisé exciser ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 incorporé incorporer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2364 # text = La voie de resynthèse courte de la REB pourrait donc expliquer pourquoi un nucléotide est plus fortement incorporé . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 voie voie NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 resynthèse re- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 courte court ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 REB REB NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 expliquer expliquer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pourquoi pourquoi? ADV _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nucléotide nucléotide NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 fortement fortement ADV _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 18 incorporé incorporer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2365 # text = La voie de resynthèse longue de la REB quant à elle ne permet pas d'incorporation spécifique de l'un ou l'autre des nucléotides car elle est réalisée , tout comme l'étape de resynthèse de la REN , sur plusieurs nucléotides . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 voie voie NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 resynthèse re- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 longue long ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 REB REB NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 quant quant à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 à quant à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 elle lui PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 incorporation incorporation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 spécifique spécifique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 un un PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 l' l'autre DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 autre l'autre PRQ _ _ 20 para _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 nucléotides nucléotide NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 car car COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 27 elle elle CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 28 est être VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 réalisée réaliser VPP _ _ 13 para _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 31 tout tout ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 comme comme PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 l' le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 étape étape NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 resynthèse re- NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 la de DET _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 REN REN NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 41 sur sur PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 42 plusieurs plusieurs DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 nucléotides nucléotide NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2366 # text = Le fait qu'aucun des plasmides connu pour être réparé par la REN ne présente d'incorporation préférentielle de l'un ou l'autre des deux nucléotides marqués conforte cette idée . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fait fait NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 3 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aucun aucun PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 connu connaître VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 être être VNF _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 réparé réparer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 REN REN NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 ne ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 présente présenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 incorporation incorporation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 préférentielle préférentiel ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 un un PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 l' l'autre DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 autre l'autre PRQ _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 deux deux NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 nucléotides nucléotide NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 28 marqués marquer ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 conforte conforter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 cette ce DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 idée idée NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2367 # text = 2 . Inhibition des polymérases epsilon et delta ( & 206;& 181; / & 206;& 180; ) 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Inhibition Inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 polymérases polymérase NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 epsilon epsilon NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 delta delta NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 ε ε NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 11 / sur PUNC _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 δ δ NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2368 # text = Afin de mettre en évidence les activités de réparation REB et REN , nous avons effectué une expérience en utilisant de l'aphidicoline . 1 Afin afin de PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 mettre mettre VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évidence évidence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activités activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 REB REB NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 REN REN NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 nous nous CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 avons avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 effectué effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 expérience expérience NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 utilisant utiliser VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de+le ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' de+le NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 aphidicoline de+le NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2369 # text = Cette molécule est un inhibiteur spécifique des polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; qui sont impliquées dans la voie de resynthèse de la REN ainsi que dans la voie de resynthèse longue de la REB . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 molécule molécule NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 inhibiteur inhibiteur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 spécifique spécifique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 polymérases polymérase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ε ε ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 δ δ ADJ _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 sont être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 impliquées impliquer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 voie voie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 resynthèse re- NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 la de DET _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 REN REN NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 ainsi ainsi que COO _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 que ainsi que COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 voie voie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 resynthèse re- NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 longue long ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 REB REB NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2370 # text = Pour rappel , la voie de resynthèse courte de la REB est réalisée par la polymérase & 206;& 178; , qui elle n'est pas inhibée par l'aphidicoline . 1 Pour pour PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 rappel rappel NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 voie voie NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 resynthèse re- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 courte court ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 REB REB NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 polymérase polymérase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 β β ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 elle lui PRQ _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 21 n' ne ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 est être VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 pas pas ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 inhibée inhiber ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le NOM _ _ 27 det _ _ _ _ _ 27 aphidicoline le NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2371 # text = Nous avons testé différentes concentrations en aphidicoline : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 testé tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 différentes différent DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 concentrations concentration NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 aphidicoline aphidicoline NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2372 # text = 0 , 0 , 5 , 2 et 10 µg / ml , et ce en présence des nucléotides marqués dGTP-Cy 5 dCTP-Cy 3 et une concentration en ATP de 4 mM . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 0 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 0 0 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 , 5 , 2 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 10 10 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 10 µg micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 / sur PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 12 ml millilitre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 ce ce PRQ _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 17 présence présence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 nucléotides nucléotide NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 marqués marquer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 dGTP-Cy dGTP-Cy VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 5 5 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 concentration concentration NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 28 en en PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ATP ATP NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 4 4 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 mM millimètre NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2373 # text = Nous avons utilisé ces conditions bien particulières afin de pouvoir déterminer si les incorporations spécifiques de nucléotides que nous avons observées sont dues ou non à la voie de resynthèse courte de la REB . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 conditions condition NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 bien bien ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 particulières particulier ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 afin afin de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 de afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pouvoir pouvoir VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 déterminer déterminer VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 si si CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 incorporations incorporation NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 15 spécifiques spécifique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 nucléotides nucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 que que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 avons avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 observées observer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 dues devoir VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 24 ou ou COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 non non ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 voie voie NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 resynthèse re- NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 courte court ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 REB REB NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2374 # text = Les résultats obtenus lors de cette expérience sont présentés sur la Figure 72 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 72 72 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2375 # text = On constate que pour tous les dommages il y a une diminution du signal de réparation mesuré . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 tous tout ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 dommages dommage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 y le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 diminution diminution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 signal signal NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mesuré mesurer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2376 # text = Cette diminution est observée avec l'un ou l'autre des deux nucléotides marqués , et ce , aussi bien pour les lésions réparées par la 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 diminution diminution NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 observée observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 un un PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ou ou COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 l' l'autre DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 autre l'autre PRQ _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 nucléotides nucléotide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 marqués marquer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 17 ce ce PRQ _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 aussi aussi bien ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 bien aussi bien ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 lésions lésion NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 réparées réparer VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la la NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2377 # text = REN que pour celles réparées par la REB . 1 REN ren NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 que que ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 celles celui PRQ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparées réparer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 REB REB NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2378 # text = Une partie de l'incorporation des nucléotides passe donc par les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; , suggérant que la réparation par la REB qui a lieu sur le support passe par la voie de resynthèse longue . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 partie partie NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 incorporation incorporation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nucléotides nucléotide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 passe passer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 polymérases polymérase NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ε ε ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 δ δ NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 suggérant suggérer VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 que que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 21 par par PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 REB REB NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 a avoir VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 lieu lieu NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 le le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 support support NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 passe passer VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 31 par par PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 voie voie NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 resynthèse re- NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 longue long ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2379 # text = Cependant , si l'on compare les profils de réparation obtenus avec les deux nucléotides marqués , on observe , pour la réparation des diols de thymines , une différence d'incorporation entre le dCTP-Cy 3 et le dGTP-Cy 5 identique à celle observée dans les expériences décrites précédemment . 1 Cependant cependant ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 si si CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 4 l' l'on DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 on l'on PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 compare comparer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 profils profil NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 obtenus obtenir ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 marqués marquer ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 18 on on CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 diols dol NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 thymines thymine NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 différence différence NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 31 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 incorporation incorporation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 entre entre PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 le le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 3 3 NUM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 38 le le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 35 para _ _ _ _ _ 40 5 5 NUM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 identique identique ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 à à PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 celle celui PRQ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 observée observer VPP _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 dans dans PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 les le DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 expériences expérience NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 décrites décrire ADJ _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 précédemment précédemment ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2380 # text = L'incorporation du dCTP-Cy 3 semble donc être moins inhibée en présence d'aphidicoline que l'incorporation de dGTP-Cy 5 ; 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 incorporation incorporation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 3 3 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 donc donc ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 moins moins ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 inhibée inhiber VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 présence présence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 aphidicoline de NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 incorporation incorporation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 ; ; PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2381 # text = l'incorporation du dCTP-Cy 3 ne passe donc qu'en partie par les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180;. Cette constatation nous conforte donc sur le fait que la voie de resynthèse courte de la REB , et notamment la polymérase & 206;& 178; , pourrait intervenir dans la réparation de ce dommage . 1 l' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 incorporation incorporation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 3 3 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ne ne ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 passe passer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 donc donc ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 qu' que ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 en en partie PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 partie en partie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 polymérases polymérase NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ε ε ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 17 δ. δ. ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 Cette Cette NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 constatation constatation NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 nous le CLI _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 conforte conforter VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 22 donc donc ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 sur sur PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 fait fait NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 que que CSU _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 voie voie NOM _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 resynthèse re- NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 courte court ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 REB REB NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 37 notamment notamment ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 polymérase polymérase NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 40 β β ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 42 pourrait pouvoir VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 43 intervenir intervenir VNF _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 dans dans PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 la le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 réparation réparation NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 ce ce DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 dommage dommage NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2382 # text = Il est intéressant de noter qu'il n'y a pas de différence d'incorporation de dGTP-Cy 5 et de dCTP-Cy 3 pour la réparation de la 8- oxoG lorsque de l'aphidicoline est ajoutée . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 qu' que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 y le CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 pas pas de DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 de pas de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différence différence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 incorporation incorporation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 5 5 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 21 dCTP-Cy dCTP-Cy VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 28 8- 8- NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 oxoG oxoG NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 lorsque lorsque CSU _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 31 de de+le ADV _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 32 l' de+le NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 aphidicoline de+le NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 est être VRB _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 ajoutée ajouter VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2383 # text = Ce qui signifie que l'incorporation préférentielle de dGTP-Cy 5 lors de la réparation de la 8- oxoG passe par les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; , et non la polymérase & 206;& 178; comme nous pouvions le penser . 1 Ce ce PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 qui qui PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 signifie signifier VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 incorporation incorporation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 7 préférentielle préférentiel ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dGTP-Cy dGTP-Cy VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 lors lors de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 8- 8- NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 oxoG oxoG NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 passe passer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 20 par par PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 polymérases polymérase NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 ε ε ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 δ δ NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 28 non non ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 polymérase polymérase NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 31 β β ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 comme comme CSU _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 nous nous CLS _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 pouvions pouvoir VRB _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 le le CLI _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 penser penser VNF _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2384 # text = Figure 72 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 72 72 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2385 # text = Effet de la concentration en Aphidicoline sur les activités de réparation , quatre concentrations ont été testées : 1 Effet effet NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Aphidicoline Aphidicoline NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 13 quatre quatre NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 concentrations concentration NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 ont avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 : : PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2386 # text = 0 , 0 , 5 , 2 , 10 mM , la concentration en ATP était de 4 mM , et les nucléotides marqués étaient dGTP-Cy 5 et dCTP-Cy 3 . 1 0 0 NUM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 0 0 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 , 0 , 5 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 , 2 , 10 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 10 10 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 mM millimètre NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ATP ATP NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 4 4 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 mM millimètre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 nucléotides nucléotide NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 marqués marquer ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 étaient être VRB _ _ 16 para _ _ _ _ _ 26 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 5 5 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 30 3 3 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2387 # text = Sont présentés les profils de réparation obtenus lors de l'expérience . 1 Sont être VRB _ _ 2 aux _ _ _ _ _ 2 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 profils profil NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 obtenus obtenir VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expérience expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2388 # text = La réaction a été réalisée en tripliqua avec des extraits HeLa commerciaux à 2 mg / ml , pendant 1h à 30 °C. Les biopuces utilisées étaitent au format 20x4 , l'intensité totale de fluorescence a été quantifiée et normalisée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mg milligramme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 / ou PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 17 ml millilitre NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 19 pendant pendant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 1h 1h NUM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C. °C. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 Les Les DET _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 biopuces bio NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 utilisées utiliser ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 étaitent être VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 28 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 format format NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 20x4 20x4 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 intensité intensité NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 34 totale total ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 fluorescence fluorescence NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 a avoir VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 été être VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 39 quantifiée quantifier ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 et et COO _ _ 41 mark _ _ _ _ _ 41 normalisée normaliser VPP _ _ 39 para _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2389 # text = 3 . Conclusion 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2390 # text = Nous venons de montrer que lors des réactions de réparation que nous mesurons une grande partie de l'incorporation des nucléotides se fait par les polymérases réplicationnelles & 206;& 181; et & 206;& 180; , suggérant que la réparation passe par la REN et la voie de resynthèse longue de la 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 venons venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 montrer montrer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lors lors de PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 7 des lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réactions réaction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 que que PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 mesurons mesurer VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 grande grand ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 partie partie NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 incorporation incorporation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 nucléotides nucléotide NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 se se CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 fait faire VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 polymérases polymérase NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 réplicationnelles réplicationnelles ε et δ NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 28 ε réplicationnelles ε et δ NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 29 et réplicationnelles ε et δ COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 δ réplicationnelles ε et δ NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 suggérant suggérer VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 33 que que CSU _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 36 passe passer VRB _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 par par PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 REN REN NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 voie voie NOM _ _ 39 para _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 resynthèse re- NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 longue long ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 la la NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2391 # text = REB . 1 REB REB NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2392 # text = Toutefois , il semblerait que la voie de resynthèse courte de la REB pourrait , en utilisant des conditions de réactions particulières , être mise en évidence . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 voie voie NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 resynthèse re- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 courte court ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 REB REB NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pourrait pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 utilisant utiliser VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 conditions condition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réactions réaction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 particulières particulier ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 mise mettre VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 26 en en PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 évidence évidence NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2393 # text = Pour compléter ces résultats , il serait important de réaliser l'expérience en faisant un échange de marqueur ( Dye Swap ) afin de pleinement s'assurer que la structure du marqueur et la nature du nucléotide n'influent pas sur l'incorporation . 1 Pour pour PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 compléter compléter VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 résultats résultat NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 il il CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 important important ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 réaliser réaliser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 expérience expérience NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 faisant faire VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 échange échange NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 marqueur marqueur NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 Dye Dye NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 Swap Swap NOM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 afin afin de PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 24 de afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 pleinement pleinement ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 s' s' CLI _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 assurer assurer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 28 que que CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 structure structure NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 31 du de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 marqueur marqueur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 nature nature NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 36 du de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 nucléotide nucléotide NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 n' ne ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 influent influer VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 40 pas pas ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 sur sur PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 l' le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 incorporation incorporation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2394 # text = Enfin , l'utilisation d'acide pamoïque inhibant la polymérase & 206;& 178; permettrait de définitivement conclure quant à son implication . 1 Enfin enfin ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 utilisation utilisation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 acide acide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pamoïque azoïque ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 inhibant inhiber VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 polymérase polymérase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 β β ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 permettrait permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 définitivement définitivement ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 15 conclure conclure VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 quant quant à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 à quant à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 son son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 implication implication NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2395 # text = B . Inhibition par compétition 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Inhibition Inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 par par PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 compétition compétition NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2396 # text = Afin de mesurer la spécificité du test , nous avons effectué des expériences en présence d'un plasmide compétiteur . 1 Afin afin de PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 mesurer mesurer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 spécificité spécificité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 test test NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 effectué effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 expériences expérience NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 présence présence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 plasmide plasmode NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 compétiteur compétiteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2397 # text = Les enzymes de réparation ont donc le choix de réparer les plasmides présents sur la biopuce , ou bien les plasmides compétiteurs présents dans la solution . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 enzymes enzyme NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 choix choix NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparer réparer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 plasmides plasmode NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 présents présent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 biopuce bio NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 18 ou ou bien COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 19 bien ou bien ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 plasmides plasmode NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 22 compétiteurs compétiteur NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 présents présent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 solution solution NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2398 # text = Nous avons réalisé cette expérience avec comme plasmide compétiteur soit le plasmide contrôle soit le plasmide portant la 8- oxoG. La quantité de plasmide compétiteur que nous avons ajouté correspond à neuf fois la quantité de plasmide présente sur la biopuce , ce qui , rapporté en nombre de lésions , représente un rapport de 2 , 7 . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expérience expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 avec avec ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 plasmide plasmode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 compétiteur compétiteur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 soit soit COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 plasmide plasmode NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 13 contrôle contrôle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 soit soit COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 plasmide plasmode NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 portant porter VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 8- 8- NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 oxoG. oxoG. NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 La La DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 quantité quantité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 plasmide plasmode NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 compétiteur compétiteur NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 que que PRQ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 27 nous nous CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 28 avons avoir VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 ajouté ajouter VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 30 correspond correspondre VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 neuf neuf NUM _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 fois fois NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 quantité quantité NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 plasmide plasmode NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 présente présent ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 sur sur PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 biopuce bio NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 43 ce ce PRQ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 44 qui qui PRQ _ _ 52 subj _ _ _ _ _ 45 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 rapporté rapporter VPP _ _ 52 periph _ _ _ _ _ 47 en en PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 nombre nombre NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 lésions lésion NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 52 représente représenter VRB _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 53 un un DET _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 54 rapport rapport NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 55 de de PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 2 2 NUM _ _ 58 spe _ _ _ _ _ 57 , 2 , 7 PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 58 7 7 NUM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 59 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2399 # text = Ce chiffre est majoré car pour déterminer le calcul , nous ne prenons pas en compte le nombre de dommages cisplatine et psoralène dont nous ne connaissons pas la quantité . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 chiffre chiffre NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 majoré majorer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 car car COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 7 déterminer déterminer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 calcul calcul NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 prenons prendre VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 compte compte NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 nombre nombre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dommages dommage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cisplatine situer NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 psoralène psoralène NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 dont dont PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 ne ne ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 connaissons connaître VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 28 pas pas ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 quantité quantité NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2400 # text = Les résultats obtenus lors de cette expérience sont présentés sur la Figure 73 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 73 73 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2401 # text = Figure 73 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 73 73 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2402 # text = Effet de la présence de plasmides compétiteurs sur les activités de réparation , 44 , 8 ng de plasmides ont été ajoutés dans la solution de réparation . 1 Effet effet NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 présence présence NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 compétiteurs compétiteur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 44 44 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 , 44 , 8 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 8 8 NUM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 17 ng ni COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 de un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmode NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 ont avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 été être VPP _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 ajoutés ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 solution solution NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2403 # text = Sont présentés en a la carte de couleur de l'expérience , et en b le tableau regroupant les pourcentages d'inhibition obtenus pour chaque plasmide de dilution C avec comme compétiteur pControl ou p 8 oxo . 1 Sont être VRB _ _ 2 aux _ _ _ _ _ 2 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en le CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 carte carte NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 couleur couleur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expérience expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 15 b boulevard NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 tableau tableau NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 18 regroupant regrouper VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 pourcentages pourcentage NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 inhibition inhibition NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 obtenus obtenir VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 chaque chaque DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 plasmide plasmode NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dilution dilution NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 C C NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 avec avec ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 comme comme PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 32 compétiteur compétiteur NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 pControl pControl ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ou ou COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 35 p page NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 36 8 8 NUM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 oxo homo ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2404 # text = La réaction a été réalisée en tripliqua avec des extraits HeLa commerciaux à 2 mg / ml , pendant 1h30 à 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 en le CLI _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 extraits extrait NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 commerciaux commercial ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mg milligramme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 / sur PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 ml millilitre NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 pendant pendant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 1h30 1h30 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2405 # text = 30 °C. Les biopuces utilisées étaient au format 20x4 , l'intensité totale de fluorescence a été quantifiée et normalisée . 1 30 30 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 °C. °C. NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 biopuces bio NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 utilisées utiliser ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 étaient être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 format format NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 20x4 20x4 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 intensité intensité NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 13 totale total ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 été être VPP _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 quantifiée quantifier VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 normalisée normaliser VPP _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2406 # text = On observe qu'avec le plasmide contrôle comme compétiteur , une faible diminution du signal de réparation est observée , avec une inhibition moyenne de 10 % . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 avec avec PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plasmide plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 contrôle contrôle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 comme comme PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 compétiteur compétiteur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 faible faible ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 diminution diminution NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 signal signal NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 observée observer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 inhibition inhibition NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 moyenne moyen ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 10 10 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 % pourcent NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2407 # text = Cependant pCPD- 64 présente un signal de réparation plus fortement diminué ( 21 % ) que les autres plasmides . 1 Cependant cependant ADV _ _ 2 periph _ _ _ _ _ 2 pCPD- pCPD- VNF _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 64 64 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 signal signal NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plus plus ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 fortement fortement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 diminué diminuer ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 21 21 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 % pourcent NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 17 les l'autre DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 autres l'autre ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmides ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2408 # text = Avec le plasmide compétiteur p 8 oxo , il y a une diminution bien plus forte de la réparation de tous les plasmides , en moyenne 30 % . 1 Avec avec PRE _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 plasmide plasmode NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 compétiteur compétiteur NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 5 p page NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 oxo homo ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 il il y a PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 y il y a PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 a il y a PRE _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 diminution diminution NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 bien bien ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 forte fort ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 tous tout ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 plasmides plasmides NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 25 en le CLI _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 moyenne moyenner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 30 30 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 % pourcent NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2409 # text = La réparation du plasmide portant la 8- oxoG est plus particulièrement diminuée ; 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 portant porter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 8- 8- NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 oxoG oxoG NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 particulièrement particulièrement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 diminuée diminuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 ; ; PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2410 # text = en effet on constate une réduction de sa réparation pratiquement égale à 40 % . 1 en en effet PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 on on CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réduction réduction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sa son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 pratiquement pratiquement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 égale égal ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 40 40 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 % pourcent NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2411 # text = La faible diminution obtenue avec l'utilisation du plasmide contrôle comme compétiteur nous indique que les réactions que nous mesurons sont très spécifiques . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 faible faible ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 diminution diminution NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 4 obtenue obtenir VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 utilisation utilisation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmide plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 contrôle contrôle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 compétiteur compétiteur NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 nous le CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 indique indiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réactions réaction NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 18 que que PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 mesurons mesurer VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 sont être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 très très ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 spécifiques spécifique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2412 # text = La plus forte réduction de signal observée pour pCPD- 64 suggère toutefois que pControl est capable de recruter des protéines impliquées dans la réparation des photoproduits . 1 La le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 2 plus plus ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 forte fort ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réduction réduction NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 signal signal NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 observée observer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pCPD- pCPD- VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 64 64 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 suggère suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 toutefois toutefois ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pControl pControl NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 capable capable ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 recruter recruter VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 des un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 protéines protéine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 impliquées impliquer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 photoproduits photo NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2413 # text = K. Sugasawa a montré que le complexe XPC / hHR 23B de la de la REN est capable de se fixer sur de l'ADN non lésé , ce qui pourrait expliquer nos observations . 1 K. K. NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Sugasawa Sugasawa NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 complexe complexe NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 8 XPC XPC NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 / sur PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 10 hHR hHR NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 23B 23B NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de la PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 la de la DET _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 REN REN NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 18 capable capable ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 se se CLI _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 fixer fixer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 sur sur PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de+le PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' de+le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 non non ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 lésé léser ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 ce ce PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 30 qui qui PRQ _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 pourrait pouvoir VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 expliquer expliquer VNF _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 nos son DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 observations observation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2414 # text = On peut cependant s'étonner de la diminution globale obtenue avec p 8 oxo comme compétiteur . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 s' s' CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 étonner étonner VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 diminution diminution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 globale global ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 obtenue obtenir VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 p page NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 8 8 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 oxo homo ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 comme comme PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 compétiteur compétiteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2415 # text = En effet , même les plasmides réparés par la REN présentent une réduction importante de leur niveau de réparation . 1 En en effet PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 même même ADV _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 réparés réparer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 REN REN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réduction réduction NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 importante important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 leur son DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 niveau niveau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2416 # text = Ceci peut s'expliquer simplement par le fait que la voie de resynthèse longue de REB et la REN utilisent toutes les deux les mêmes polymérases & 206;& 181; / & 206;& 180; ainsi que PCNA , et d'autres facteurs protéiques peuvent aussi être utilisés de manière commune entre ces voies de réparation . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 expliquer expliquer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 simplement simplement ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 fait fait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 voie voie NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 resynthèse re- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 longue long ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 REB REB NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 REN REN NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 20 utilisent utiliser VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 21 toutes tout PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 23 deux deux NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 mêmes même ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 polymérases polymérase NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 27 ε ε ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 / sur PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 29 δ δ NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ainsi ainsi que COO _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 que ainsi que COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 PCNA PCNA NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 35 d' un DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 autres autre ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 facteurs facteur NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 38 protéiques protéique ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 peuvent pouvoir VRB _ _ 20 para _ _ _ _ _ 40 aussi aussi ADV _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 être être VNF _ _ 42 aux _ _ _ _ _ 42 utilisés utiliser VPP _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 manière manière NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 commune commun ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 entre entre PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 47 ces ce DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 voies voie NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 réparation réparation NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2417 # text = Par conséquent , un plasmide comportant un dommage typiquement réparé par la REB peut aussi agir en tant que compétiteur pour un plasmide comportant une lésion réparée par la REN . 1 Par par conséquent PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 conséquent par conséquent ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmide plasmode NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 6 comportant comporter VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 dommage dommage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 typiquement typiquement ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 10 réparé réparer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 REB REB NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 aussi aussi ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 agir agir VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 en en tant que PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 tant en tant que NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 que en tant que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 compétiteur compétiteur NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 pour pour PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 plasmide plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 comportant comporter VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 lésion lésion NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 réparée réparer VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 REN REN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2418 # text = C . Inhibition des réactions enzymatiques à l'aide d'anticorps 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Inhibition Inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réactions réaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 aide aide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 anticorps anticorps NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2419 # text = Nous avons voulu inhiber spécifiquement des protéines impliquées dans la REN : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 inhiber inhiber VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 protéines protéine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 impliquées impliquer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 REN REN NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2420 # text = XPF , ERCC1 , XPA . 1 XPF XPF NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 ERCC1 ERCC1 NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 XPA XPA NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2421 # text = Pour cela , nous avons réalisé des expériences de réparation en présence de différentes concentrations d'anticorps , mais nous n'avons pas obtenu de résultats concluants . 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 expériences expérience NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 présence présence NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différentes différent DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentrations concentration NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 anticorps anticorps NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 19 mais mais COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 21 n' ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 22 avons avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 23 pas pas ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 obtenu obtenir VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 25 de un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 résultats résultat NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 concluants concluant ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2422 # text = Cela peut s'expliquer par le fait que nous n'avons peut être pas réussi à trouver des conditions de réaction assez limitantes pour mettre en évidence l'effet des anticorps . 1 Cela cela PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 expliquer expliquer VNF _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fait fait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 être être VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réussi réussir VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 trouver trouver VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 conditions condition NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réaction réaction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 assez assez ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 limitantes limitante ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 pour pour PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 mettre mettre VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 en en PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 évidence évidence NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 effet effet NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 des de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 anticorps anticorps NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2423 # text = Néanmoins l'utilisation de cette technique reste assez délicate . 1 Néanmoins néanmoins ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 utilisation utilisation NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 technique technique NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 assez assez ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 délicate délicat ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2424 # text = En effet , il faut que l'anticorps se fixe sur un épitope permettant d'inhiber l'activité enzymatique de la protéine , or nous ne savons pas si les anticorps que nous avons utilisés présentent cette caractéristique . 1 En en effet PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 anticorps anticorps NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 fixe fixer VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 épitope épitope NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 permettant permettre VPR _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 inhiber inhiber VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 activité activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 protéine protéine NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 or or COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 26 ne ne ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 savons savoir VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 28 pas pas ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 si si CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 anticorps anticorps NOM _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 32 que que PRQ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 33 nous nous CLS _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 34 avons avoir VRB _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 utilisés utiliser VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 présentent présenter VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 37 cette ce DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 caractéristique caractéristique NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2425 # text = Enfin , l'épitope doit être accessible pour que l'anticorps puisse se fixer dessus , comme certaines des protéines que nous cherchions à inhiber se trouvent sous forme de complexes avec d'autres protéines , l'épitope de l'anticorps pouvait se trouver masqué . 1 Enfin enfin ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 épitope épitope NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 accessible accessible ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 que pour que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 anticorps anticorps NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 puisse pouvoir VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 se se CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 fixer fixer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 dessus dessus ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 comme comme CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 certaines certains PRQ _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 protéines protéine NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 que que PRQ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 cherchions chercher VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 inhiber inhiber VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 se se CLI _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 trouvent trouver VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 28 sous sous PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 forme forme NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 complexes complexe NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 avec avec PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 33 d' un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 autres autre ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 protéines protéine NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 37 l' le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 épitope épitope NOM _ _ 42 subj _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 anticorps anticorps NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 pouvait pouvoir VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 43 se se CLI _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 trouver trouver VNF _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 masqué masquer ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2426 # text = Des pistes restent donc ouvertes pour valider notre test avec ce type d'expériences , notamment essayer différents anticorps spécifiques d'une même protéine , et essayer de se mettre dans des conditions plus limitantes . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pistes piste NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 restent rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ouvertes ouvrir ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 valider valider VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 notre son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 test test NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 ce ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 type type NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 expériences expérience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 notamment notamment ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 essayer essayer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 différents différent DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 anticorps anticorps NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 spécifiques spécifique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 même même ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 protéine protéine NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 essayer essayer VNF _ _ 17 para _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 se se CLI _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 mettre mettre VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 dans dans PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 des un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 conditions condition NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 plus plus ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 limitantes limitante ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2427 # text = II . Validation biologique du test 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Validation Validation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 biologique biologique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 test test NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2428 # text = Pour valider biologiquement le test nous avons voulu réaliser la complémentation d'extraits nucléaires de fibroblastes de patients atteints de Xeroderma pigmentosum pigmentosum . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 valider valider VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 biologiquement biologiquement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 test test NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 voulu vouloir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 réaliser réaliser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 complémentation complémentation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 patients patient NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 atteints atteindre ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2429 # text = Historiquement les groupes de complémentation XP ont été déterminés à l'aide d'expériences de complémentation en réalisant la fusion de cellules somatiques de patients à l'aide de polyéthylène glycol . 1 Historiquement historiquement ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 groupes groupe NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 complémentation complémentation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 XP XP NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 déterminés déterminer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 aide aide NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 expériences expérience NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 complémentation complémentation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 réalisant réaliser VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 fusion fusion NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cellules cellule NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 somatiques somatique ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 patients patient NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 aide aide NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 polyéthylène polyéthylène NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 glycol glycol NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2430 # text = Cette technique est toujours utilisée tout comme les transferts de chromosomes ou de gènes . 1 Cette cette NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 technique technique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 toujours toujours ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 utilisée utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 tout tout ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 transferts transfert NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 chromosomes chromosome NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ou ou COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 gènes gène NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2431 # text = Les expériences de complémentation que nous avons réalisées consistaient à mélanger deux extraits nucléaires déficients pour une même voie de réparation , mais mutés chacun pour un gène différent , ainsi chaque extrait apporte à l'autre une protéine fonctionnelle qu'il ne possède pas . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expériences expérience NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 complémentation complémentation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisées réaliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 consistaient consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mélanger mélanger VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 déficients déficient ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 même même ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 voie voie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 23 mais mais COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 mutés muter VPP _ _ 9 para _ _ _ _ _ 25 chacun chacun PRQ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 pour pour PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 gène gène NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 différent différent ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 ainsi ainsi CSU _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 chaque chaque DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 extrait extrait NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 apporte apporter VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 autre autre PRQ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 une un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 protéine protéine NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 40 fonctionnelle fonctionnel ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 qu' que PRQ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 42 il il CLS _ _ 44 subj _ _ _ _ _ 43 ne ne ADV _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 possède posséder VRB _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 45 pas pas ADV _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2432 # text = Si les extraits se complémentent alors une activité de réparation de dommages UV induits , par exemple , peut être observée . 1 Si si CSU _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 extraits extrait NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 se se CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 complémentent complémentent VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activité activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 UV UV NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 induits induire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 16 par par exemple PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 exemple par exemple ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 19 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 être être VNF _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 observée observer VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2433 # text = Pour réaliser les expériences de complémentation , nous avons utilisé deux lignées données par le professeur 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 réaliser réaliser VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 expériences expérience NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 complémentation complémentation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 deux deux NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 lignées lignée NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 données donner VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 professeur professeur NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2434 # text = Allan Lehmann . 1 Allan Allan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Lehmann Lehmann NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2435 # text = Une lignée déficiente pour la protéine XPC et l'autre pour la protéine XPD . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lignée lignée NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 déficiente déficient ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 protéine protéine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 XPC XPC NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 autre autre PRQ _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 protéine protéine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 XPD XPD NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2436 # text = Très peu d'articles décrivent des expériences de complémentation in vitro à partir d'extraits de fibroblastes XP humains . 1 Très très ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 peu peu ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 articles article NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 décrivent décrire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expériences expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 complémentation complémentation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 in in vitro ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 vitro in vitro ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à partir de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 partir à partir de NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' à partir de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 XP XP NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 humains humain ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2437 # text = Ces expériences ont donné des résultats très intéressants , mais nous rencontrons de grandes difficultés pour les reproduire , c'est pourquoi les résultats ne sont pas présentés dans ce manuscrit . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expériences expérience NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 donné donner VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 résultats résultat NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 intéressants intéressant ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 mais mais COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 rencontrons rencontrer VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 grandes grand ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 difficultés difficulté NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 les le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 reproduire reproduire VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 c' c'est pourquoi CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 21 est c'est pourquoi CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 pourquoi c'est pourquoi CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 résultats résultat NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 25 ne ne ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 26 sont être VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 27 pas pas ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 présentés présenter VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ce ce DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 manuscrit manuscrit NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2438 # text = Nous pouvons toutefois dire que nous avons observé une diminution globale de la réparation de tous les dommages avec les extraits nucléaires de fibroblastes XPC . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pouvons pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 toutefois toutefois ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dire dire VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 observé observer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 diminution diminution NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 globale global ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tous tout ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 extraits extrait NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 XPC XPC NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2439 # text = Ces résultats ont été confortés par les expériences réalisées au laboratoire par Anne-Laure Raffin . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 confortés conforter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 expériences expérience NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 réalisées réaliser VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 laboratoire laboratoire NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 Anne-Laure Anne-Laure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Raffin Raffin NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2440 # text = Les modèles cellulaires qu'elle utilise , développés par Denis Biard du Laboratoire de Génétique de la 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 modèles modèle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 qu' que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 elle elle CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 utilise utiliser VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 développés développer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Denis Denis NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Biard Biard NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 Laboratoire Laboratoire NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Génétique Génétique NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la la NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2441 # text = Radiosensibilité du CEA Fontenay aux Roses , sont déficients en protéine XPC grace à l'expression stable d'ARNsi . 1 Radiosensibilité Radiosensibilité NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 CEA CEA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 Fontenay Fontenay NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 aux aux NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 Roses Roses NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 déficients déficient ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 protéine protéine NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 XPC XPC NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 13 grace grâce à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 à grâce à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 expression expression NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 stable stable ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ARNsi ARNsi NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2442 # text = La complémentation d'extraits cellulaires , à l'instar de l'inhibition à l'aide d'anticorps , est très délicate à réaliser . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 complémentation complémentation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 extraits extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 à à l'instar de PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 8 l' à l'instar de DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 instar à l'instar de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de à l'instar de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 inhibition inhibition NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 aide aide NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 anticorps anticorps NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 très très ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 délicate délicat ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réaliser réaliser VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2443 # text = Des phénomènes de compétition peuvent avoir lieu entre la protéine mutée et la protéine normale , de plus nous ne savons pas où se localise la mutation sur la protéine , ni son degré de sévérité . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 phénomènes phénomène NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 compétition compétition NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lieu lieu NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 entre entre PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 protéine protéine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 mutée muter ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 protéine protéine NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 15 normale normal ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 de de plus PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 plus de plus NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 ne ne ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 savons savoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 où où PRQ _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 24 se se CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 localise localiser VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 mutation mutation NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 protéine protéine NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 32 ni ni COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 33 son son DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 degré degré NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 sévérité sévérité NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2444 # text = A cela s'ajoutent les interactions entre les activités des différents systèmes de réparation , qui pourraient dans le cas de patients XP se compenser afin de pallier à la déficience de la voie mutée . 1 A à PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 ajoutent ajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 interactions interaction NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 entre entre PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 différents différent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 systèmes système NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 pourraient pouvoir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cas cas NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 patients patient NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 XP XP NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 se se CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 compenser compenser VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 afin afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de afin de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 pallier pallier VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 à à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 déficience déficience NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 voie voie NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 mutée muter ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2445 # text = Beaucoup plus de temps aurait été nécessaire afin de trouver les conditions adéquates pour réaliser ce type d'expérience . 1 Beaucoup beaucoup ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 2 plus plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 temps temps NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 aurait avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 afin afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 trouver trouver VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 conditions condition NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 adéquates adéquat ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 réaliser réaliser VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ce ce DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 type type NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 d' de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 expérience expérience NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2446 # text = De plus , il serait aussi envisageable d'utiliser des systèmes plus simples tels que les bactéries qui présentent un grand nombre de mutants dans différentes voies de réparation permettant ainsi de réaliser des complémentations de différents systèmes de réparation . 1 De de plus PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 envisageable envisageable ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 utiliser utiliser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 systèmes système NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 plus plus ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 simples simple ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 tels tel ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 bactéries bactérie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 présentent présenter VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 grand grand ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 nombre nombre NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 mutants mutant NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 26 différentes différent DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 voies voie NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 permettant permettre VPR _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 ainsi ainsi ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 réaliser réaliser VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 des un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 complémentations complémentation NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 différents différent DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 systèmes système NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 réparation réparation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2447 # text = Enfin , une approche intéressante pourrait consister à utiliser des systèmes de réparation reconstitués in vitro , basés sur l'utilisation de protéines purifiées . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 approche approche NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 intéressante intéressant ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 consister consister VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 utiliser utiliser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 systèmes système NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 reconstitués reconstituer ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 in in vitro ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 vitro in vitro ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 basés baser VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 utilisation utilisation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 protéines protéine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 purifiées purifier ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2448 # text = On pourrait alors observer l'effet causé sur les activités de réparation des différentes lésions par le retrait d'une protéine . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 observer observer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 effet effet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 causé causer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différentes différent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 lésions lésion NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 retrait retrait NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 protéine protéine NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2449 # text = III . Conclusion 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2450 # text = Nous avons montré que les activités de réparation que nous mesurons sont spécifiques des plasmides comportant des dommages et que le signal mesuré dépend de la quantité de lésions . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 activités activité NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 mesurons mesurer VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 spécifiques spécifique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 comportant comporter VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 4 para _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 signal signal NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 mesuré mesurer ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dépend dépendre VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 quantité quantité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lésions lésion NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2451 # text = Cette spécificité est d'autant plus importante que les signaux de réparation obtenus en présence de plasmide contrôle compétiteur dans la solution de réparation sont élevés . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 spécificité spécificité NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' d'autant PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 autant d'autant NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plus plus ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 importante important ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 signaux signal NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 obtenus obtenir VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 présence présence NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 plasmide plasmode NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 contrôle contrôle NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 19 compétiteur compétiteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 solution solution NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 élevés élevé ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2452 # text = Bien que pour l'instant les résultats obtenus à l'aide de cellules déficientes XP soient difficiles à interpréter , nous avons montré que l'étape de resynthèse , lors du test , est réalisée en partie par les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; connues pour être impliquées dans la voie de resynthèse longue de la REB et celle de la REN . 1 Bien bien que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 que bien que CSU _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 instant instant NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 résultats résultat NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 8 obtenus obtenir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 aide aide NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 déficientes déficient ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 XP XP NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 soient être VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 17 difficiles difficile ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 interpréter interpréter VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 21 nous le CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 avons avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 que que CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 étape étape NOM _ _ 35 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 resynthèse re- NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 30 lors lors de PRE _ _ 35 periph _ _ _ _ _ 31 du lors de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 test test NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 34 est être VRB _ _ 35 aux _ _ _ _ _ 35 réalisée réaliser VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 36 en en partie PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 partie en partie NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 par par PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 les le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 polymérases polymérase NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 ε ε ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 et et COO _ _ 44 mark _ _ _ _ _ 43 δ δ ADV _ _ 44 periph _ _ _ _ _ 44 connues connaître VPP _ _ 35 para _ _ _ _ _ 45 pour pour PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 être être VNF _ _ 47 aux _ _ _ _ _ 47 impliquées impliquer VPP _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 dans dans PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 49 la le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 voie voie NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 de de PRE _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 resynthèse re- NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 longue long ADJ _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 de de PRE _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 55 la le DET _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 REB REB NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 57 et et COO _ _ 58 mark _ _ _ _ _ 58 celle celui PRQ _ _ 56 para _ _ _ _ _ 59 de de PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 60 la de DET _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 REN REN NOM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 62 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2453 # text = De plus , en utilisant des conditions spécifiques , nous avons mis en évidence l'impliquation possible de la voie de resynthèse courte de la REB dans la réparation du plasmide comportant des diols de thymines . 1 De de plus PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 5 utilisant utiliser VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 conditions condition NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 spécifiques spécifique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 mis mettre VPP _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 évidence évidence NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 l' l'impliquation NOM _ _ 16 det _ _ _ _ _ 16 impliquation l'impliquation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 possible possible ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 voie voie NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 resynthèse re- NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 courte court ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 REB REB NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 du de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 plasmide plasmode NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 comportant comporter VPR _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 des un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 diols dol NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 thymines thymine NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2454 # text = Toutes ces observations concourent à démontrer que les activités enzymatiques mesurées lors de notre test sont spécifiquement liées aux sytèmes de réparation de l'ADN . 1 Toutes tout ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 observations observation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 concourent concourir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 démontrer démontrer VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 10 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mesurées mesurer VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 lors lors de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de lors de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 notre son DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 test test NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 17 spécifiquement spécifiquement ADV _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 18 liées lier VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 19 aux à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sytèmes système NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2455 # text = Chapitre V : 1 Chapitre chapitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 V V ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2456 # text = Expériences applicatives 1 Expériences expérience NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 applicatives applicatif ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2457 # text = Introduction 1 Introduction introduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2458 # text = Dans ce chapitre , nous allons présenter deux expériences applicatives réalisées à l'aide de la biopuce que nous avons mise au point . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 présenter présenter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 expériences expérience NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 applicatives applicatif ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réalisées réaliser VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 aide aide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 biopuce bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 que que PRQ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 nous nous CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 avons avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 mise mettre VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 point point NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2459 # text = Sera abordé en premier lieu l'établissement de profils de réparation au niveau basal de différents types cellulaires humains . 1 Sera être VRB _ _ 2 aux _ _ _ _ _ 2 abordé aborder VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 premier premier ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lieu lieu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 établissement établissement NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 profils profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 niveau niveau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 basal basal ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 différents différent DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 types type NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 humains humain ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2460 # text = A travers ces expériences , nous voulions observer si des cellules de différents types possèdaient des profils de réparation identiques ou si une régulation spécifique des activités enzymatiques des protéines de réparation s'opèrait au sein des tissus . 1 A à travers PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 travers à travers PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 expériences expérience NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 voulions vouloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 observer observer VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 si si CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cellules cellule NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différents différent DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 types type NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 possèdaient posséder VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 profils profil NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 identiques identique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 si si CSU _ _ 9 para _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 régulation régulation NOM _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 25 spécifique spécifique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 activités activité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 protéines protéine NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 s' s' CLI _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 opèrait opérer VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 35 au au sein de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 sein au sein de DET _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 des au sein de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 tissus tissu NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2461 # text = La seconde expérience présentée consistait à étudier l'effet de différentes doses d'irradiation de rayon gamma sur les activités de réparation cellulaire , et plus particulièrement l'effet de dose adaptative . 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 seconde second ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 présentée présenter ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 consistait consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 étudier étudier VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 effet effet NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 différentes différent DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 doses dose NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 irradiation irradiation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 rayon rayon NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 gamma gamma ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 activités activité NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 26 plus plus ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 particulièrement particulièrement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 effet effet NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dose dose NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 adaptative adaptatif ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2462 # text = Plusieurs articles ont montré que les cellules pouvaient mieux supporter une forte dose d'irradiation si elles avaient été préalablement préparées à l'aide d'une faible dose . 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 articles article NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 pouvaient pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 mieux mieux ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 supporter supporter VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 forte fort ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 dose dose NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 irradiation irradiation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 si si CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 elles elles CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 18 avaient avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 été être VPP _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 20 préalablement préalablement ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 préparées préparer VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 aide aide NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 faible faible ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 dose dose NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2463 # text = Nous avons utilisé notre outil pour observer si cette adaptation passe aussi par une régulation spécifique des activités enzymatiques de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 notre son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 outil outil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 observer observer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 si si CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 adaptation adaptation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 passe passer VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 aussi aussi ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 régulation régulation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 spécifique spécifique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2464 # text = I. Etude des profils de réparation de différents types cellulaires 1 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Etude Etude NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 profils profil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 différents différent DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 types type NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2465 # text = Pour l'étude des profils de réparation , nous nous sommes focalisés sur des cellules humaines issues de cultures primaires ou de prélévement sanguin . 1 Pour pour PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 l' le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 étude étude NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 sommes être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 focalisés focaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 humaines humain ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 issues issu ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 cultures culture NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 primaires primaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 prélévement prélèvement NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sanguin sanguin ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2466 # text = Nous avons fait ce choix , plutôt que d'utiliser des cellules humaines transformées , afin d'éliminer le biais inhérent généré par le processus d'immortalisation de cellules . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 fait faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 choix choix NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 plutôt plutôt que de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 que plutôt que de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 d' plutôt que de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 utiliser utiliser VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 cellules cellule NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 humaines humain ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 transformées transformer ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 afin afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 d' afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 éliminer éliminer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 biais biais NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 inhérent inhérent ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 généré générer VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 processus processus NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 immortalisation immortalisation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cellules cellule NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2467 # text = Il est assez difficile d'avoir accès à des cellules humaines primaires , par conséquent le choix des types cellulaires à tester a été restreint . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 assez assez ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 difficile difficile ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 avoir avoir VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 accès accès NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 humaines humain ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 primaires primaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 14 par par conséquent PRE _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 15 conséquent par conséquent ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 choix choix NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 types type NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 tester tester VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 a avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 été être VPP _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 restreint restreindre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2468 # text = Nous avons toutefois pu réaliser des expériences sur des fibroblastes et des kératinocytes mis en culture à partir de biopsies de peaux humaines , ainsi que sur des cellules sanguines . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 toutefois toutefois ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 réaliser réaliser VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expériences expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 mis mettre VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 culture culture NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à partir de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 partir à partir de NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de à partir de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 biopsies biopsie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 peaux peau NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 humaines humain ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 25 ainsi ainsi que COO _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 que ainsi que COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 19 para _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 cellules cellule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 sanguines sanguin ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2469 # text = A . Fonction et localisation des cellules étudiées 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fonction Fonction NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 localisation localisation NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 étudiées étudier ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2470 # text = 1 . Les cellules de la peau  : 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 peau peau NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8  : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2471 # text = fibroblastes et kératinocytes 1 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2472 # text = Les fibroblastes et les kératinocytes sont des cellules présentes dans la peau humaine qui ont des fonctions et une localisation totalement différentes . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 présentes présent ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 peau peau NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 humaine humain ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 ont avoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 fonctions fonction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 localisation localisation NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 21 totalement totalement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 différentes différent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2473 # text = Cependant elles sont toutes confrontées aux lésions de l'ADN induites par les UV ; 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 elles elles CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 toutes tout PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 confrontées confronter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 induites induire VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 UV UV NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ; ; PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2474 # text = on peut donc penser qu'elles possèdent des activités de réparation adaptées . 1 on on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 penser penser VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 qu' que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 elles elles CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 possèdent posséder VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 adaptées adapter ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2475 # text = a ) Les fibroblastes 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2476 # text = Les fibroblastes se situent dans le derme où leur fonction est de sécréter des protéines de structure telles que le collagène ou la fibrine qui permettent au derme de jouer son rôle de tissu de soutien . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 se se CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 situent situer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 derme derme NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 où où PRQ _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 leur son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fonction fonction NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sécréter sécréter VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 structure structure NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 telles tel ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 collagène collagène NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ou ou COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 fibrine fibrine NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 permettent permettre VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 au à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 derme derme NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 jouer jouer VNF _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 son son DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 rôle rôle NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 tissu tissu NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 soutien soutien NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2477 # text = Les fibroblastes sont des cellules quiescentes . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 quiescentes pubescent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2478 # text = Elles entrent rarement en division et leur renouvellement est donc très limité . 1 Elles elles CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 entrent entrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 rarement rarement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 division division NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 7 leur son DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 renouvellement renouvellement NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 10 donc donc ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 très très ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 limité limité ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2479 # text = Enfin , les fibroblastes sont susceptibles d'être soumis au rayonnement UVA qui pénètre jusque dans le derme et forme des lésions de l'ADN de type DCP mais aussi de la 8- oxoG . 1 Enfin enfin ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 susceptibles susceptible ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 soumis soumettre ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 rayonnement rayonnement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 UVA UVA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 pénètre pénétrer VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 jusque jusque PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 derme derme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 forme forme NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lésions lésion NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 type type NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 DCP DCP NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 mais mais aussi COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 aussi mais aussi ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 8- 8- NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 oxoG oxoG NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2480 # text = b ) Les kératinocytes 1 b b NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2481 # text = Les kératinocytes eux se situent dans l'épiderme . 1 Les Les NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 kératinocytes kératinocytes VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 eux lui PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 se se CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 situent situer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 épiderme épiderme NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2482 # text = Ils existent sous plusieurs formes . 1 Ils ils CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 existent exister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 sous sous PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plusieurs plusieurs DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 formes forme NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2483 # text = Les kératinocytes indifférenciés qui sont localisés au niveau de la couche basale se divisent continuellement . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 indifférenciés indifférencié ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 qui qui PRQ _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 localisés localiser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 niveau niveau NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 couche couche NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 basale basal ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 se se CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 divisent diviser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 continuellement continuellement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2484 # text = Une partie des kératinocytes issus de cette division se différencient et migrent de la couche basale vers la surface de la peau . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 partie partie NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 issus issu ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 division division NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 différencient différencier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 migrent migrer VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 couche couche NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 basale basal ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 vers vers PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 surface surface NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 peau peau NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2485 # text = En se différenciant , ils perdent à terme leur noyau et produisent de la kératine . 1 En en PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 se se CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 différenciant différencier VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 ils ils CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 perdent perdre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 terme terme NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 leur son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 noyau noyau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 produisent produire VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 de de+le PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la de+le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 kératine kératine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2486 # text = Ils vont alors agir comme une véritable barrière face aux éléments extérieurs à l'organisme . 1 Ils ils CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 vont aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 alors alors ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 agir agir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 comme comme PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 véritable véritable ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 barrière barrière NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 face face à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 aux face à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 éléments élément NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 extérieurs extérieur ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 organisme organisme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2487 # text = Par conséquent , la durée de vie des kératinocytes en voie de différenciation est courte , alors que celle des kératinocytes souches est beaucoup plus longue . 1 Par par conséquent PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 conséquent par conséquent ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 durée durée NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 vie vie NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 voie voie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différenciation différenciation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 courte court ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 alors alors que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 que alors que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 celle celui PRQ _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 kératinocytes kératinocytes ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 souches souche NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 beaucoup beaucoup ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 plus plus ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 longue long ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2488 # text = Nous avons réalisé nos expériences sur une population de kératinocytes n'ayant subi que deux passages , composée majoritairement de kératinocytes très peu différenciés . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 nos son DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expériences expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 population population NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 ayant avoir VPR _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 subi subir VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 que que ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 deux deux NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 passages passage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 composée composer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 majoritairement majoritairement ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 très très ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 peu peu ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 différenciés différencier ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2489 # text = Les kératinocytes subissent , tout comme les fibroblastes , les effets du rayonnement UVA mais aussi du rayonnement UVB qui est à l'origine de lésions de l'ADN de type DCP et pp ( 6 - 4 ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 subissent subir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 tout tout ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 comme comme PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 effets effet NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 rayonnement rayonnement NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 UVA UVA NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 mais mais aussi COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 aussi mais aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 18 rayonnement rayonnement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 UVB UVB NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 origine origine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lésions lésion NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 ADN ADN NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 31 type type ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 DCP DCP NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 pp page NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 35 ( ( PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 36 6 6 NUM _ _ 32 parenth _ _ _ _ _ 37 - 6 - 4 PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 4 4 NUM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 ) ) PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2490 # text = Ils ont donc à faire face à un plus grand nombre de lésions de type DCP et pp ( 6 - 4 ) que les fibroblastes . 1 Ils ils CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 faire faire VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 face face à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à face à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 9 plus plus ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 grand grand ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 nombre nombre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lésions lésion NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 DCP DCP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 pp page NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 6 6 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 - 6 - 4 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 4 4 NUM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 que que ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2491 # text = 2 . Les cellules mononuclées du sang périphérique 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Les Les DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cellules cellule NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mononuclées mono- ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sang sang NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 périphérique périphérique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2492 # text = Les cellules sanguines que nous avons testées sont les cellules mononuclées du sang périphérique ( CMSP ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 sanguines sanguin ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que PRQ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 testées tester VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 mononuclées mono- ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 sang sang NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 périphérique périphérique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 CMSP CMSP NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2493 # text = Il s'agit principalement de lymphocytes ( 85 % ) et de monocytes ( 15 % ) . 1 Il il CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 s' s' CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 agit agir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 principalement principalement ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 85 85 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 % pourcent NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 monocytes monocyte NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 15 15 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 % pourcent NOM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2494 # text = Il faut donc avoir à l'esprit que nous n'avons pas affaire à une population homogène de cellules . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 avoir avoir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 esprit esprit NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 avons avoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 pas pas ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 affaire affaire NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 population population NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 homogène homogène ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 cellules cellule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2495 # text = Les lymphocytes sont des cellules quiescentes qui entrent fortement en divisions lorsqu'elles sont activées lors de la réponse immunitaire . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 quiescentes pubescent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 entrent entrer VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 fortement fortement ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 divisions division NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lorsqu' lorsque CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 elles elles CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 activées activer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 lors lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réponse réponse NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 immunitaire immunitaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2496 # text = Au cours de cette réponse , ils sont responsables de la sécrétion d'anticorps . 1 Au à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 cours cours NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réponse réponse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 ils ils CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 responsables responsable ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 sécrétion sécrétion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 anticorps anticorps NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2497 # text = Leur durée de vie exacte reste non déterminée mais est estimée à plusieurs années . 1 Leur son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 durée durée NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 vie vie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 exacte exact ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 non non ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 8 déterminée déterminer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 mais mais COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 estimée estimer VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plusieurs plusieurs DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 années année NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2498 # text = Les monocytes quant à eux restent dans le sang circulant quelques jours puis se différencient en macrophages dans les tissus . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 monocytes monocyte NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 quant quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 à quant à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 eux lui PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 restent rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 sang sang NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 circulant circuler VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 quelques quelque DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 jours jour NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 puis puis COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 se se CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 différencient différencier VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 macrophages macro- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 tissus tissu NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2499 # text = B . Comparaison de profils de réparation cellulaire 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2500 # text = 1 . Comparaison des profils de réparation de trois cultures primaires de fibroblastes 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 trois trois NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cultures culture NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 primaires primaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2501 # text = Nous avons testé si des différences de profils de réparation existent entre des fibroblastes d'individus distincts . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 testé tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 si si CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 différences différence NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 profils profil NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 existent exister VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 entre entre PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 individus individu NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 distincts distinct ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2502 # text = Les activités enzymatiques de réparation de fibroblastes de trois donneurs âgés respectivement de 16 , 18 et 30 ans ont été testées . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 activités activité NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 3 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 trois trois NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 donneurs donneur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 âgés âgé ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 respectivement respectivement ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 16 16 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 , 16 , 18 PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 16 18 18 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 30 30 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 ans an NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 20 ont avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 été être VPP _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 testées tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2503 # text = Pour cela , la culture des fibroblastes a été réalisée de manière rigoureusement identique . 1 Pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 culture culture NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 manière manière NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 rigoureusement rigoureusement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 identique identique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2504 # text = Ils ont été cultivés en même temps , dans le même milieu de culture , et récoltés à un nombre de passages très proches . 1 Ils ils CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 ont avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 cultivés cultiver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 même même ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 temps temps NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 même même ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 milieu milieu NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 culture culture NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 récoltés récolter VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 nombre nombre NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 passages passage NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 très très ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 proches proche ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2505 # text = De leurs côté les extraits nucléaires , le dosage protéique et le test de réparation ont aussi étés réalisés simultanément . 1 De de PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 leurs son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 côté côté NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dosage dosage NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 10 protéique protéique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 test test NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 aussi aussi ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 étés été NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 réalisés réaliser ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 simultanément simultanément ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2506 # text = Les résulats obtenus lors de l'expérience de réparation sont présentés sur la Figure 74 . 1 Les Les NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 résulats résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 de de+le PRE _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 6 l' de+le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 présentés présenter VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 Figure Figure NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 74 74 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2507 # text = On constate que , pour les trois donneurs , les profils de réparation obtenus sont pratiquement identiques . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 5 pour pour PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 trois trois NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 donneurs donneur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 profils profil NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 obtenus obtenir ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 pratiquement pratiquement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 identiques identique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2508 # text = Les dommages les plus fortement réparés sont les sites abasiques , les bases alkylées et les diols de thymines . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dommages dommage NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 fortement fortement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 réparés réparer ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 sites site NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 abasiques abasique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 bases base NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 alkylées allyle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 diols dol NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 thymines thymine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2509 # text = Les lésions avec une réparation plutôt moyenne sont les 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lésions lésion NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 avec avec PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 plutôt plutôt ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 moyenne moyen ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 les le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2510 # text = CPD- 64 et la 8- oxoG , enfin une très faible réparation des dommages psoralène est observée . 1 CPD- CPD- NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 64 64 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 8- 8- NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 oxoG oxoG NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 enfin enfin ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 10 très très ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 faible faible ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 psoralène psoralène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 observée observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2511 # text = Figure 74 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 74 74 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2512 # text = Profils de réparation de fibroblastes issus de trois donneurs différents . 1 Profils profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 issus issu ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 trois trois NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 donneurs donneur NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 différents différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2513 # text = L'âge des donneurs 1 et 2 était de 18 et 16 ans , l'âge du donneur 3 était de 30 ans . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 âge âge NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 donneurs donneur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 1 1 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 18 18 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 16 16 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 ans an NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 âge âge NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 donneur donneur NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 3 3 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 était être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 30 30 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 ans an NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2514 # text = Le nombre de passage est très proche pour les trois lignées : 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nombre nombre NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 passage passage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 très très ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 proche proche ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 trois trois NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 lignées lignée NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2515 # text = donneur 1 passage 8 , donneur 2 passage 9 et donneur 3 passage 11 . 1 donneur donneur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 passage passage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 donneur donneur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 passage passage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 9 9 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 donneur donneur NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 3 3 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 passage passage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 11 11 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2516 # text = Les profils de réparation représentent l'intensité de fluorescence totale à laquelle a été retranchée l'intensité de fluorescence du contrôle en fonction de la dilution de plasmide . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 profils profil NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 représentent représenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 intensité intensité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 totale total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 laquelle lequel PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 a avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 été être VPP _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 retranchée retrancher VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 intensité intensité NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 contrôle contrôle NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 fonction fonction NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dilution dilution NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 plasmide plasmode NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2517 # text = L'expérience a été réalisée pendant 3h à 30 °C avec une concentration d'extraits de 0 , 5 mg / ml . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 3h 3h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C degré NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 0 0 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 , 0 , 5 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mg milligramme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 / ou PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 ml millilitre NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2518 # text = Nous avons utilisé des lames au format 20x4 , les résultats ont étés normalisés . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 format format NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 20x4 20x4 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 résultats résultat NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 étés été NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 normalisés normaliser ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2519 # text = Les données obtenues avec le plasmides pCisP ne sont pas présentées car ce plasmide présentait un défaut sur ce lot de biopuces . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 données donnée NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 obtenues obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 avec avec PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 pCisP pCisP ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ne ne ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 présentées présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 car car COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 13 ce ce DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 plasmide plasmode NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 présentait présenter VRB _ _ 11 para _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 défaut défaut NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ce ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 lot lot NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 biopuces bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2520 # text = On observe une forte similitude entre les différents profils alors qu'une différence d'âge assez importante existe entre le donneur 3 et les donneurs 1 et 2 . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 forte fort ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 similitude similitude NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 entre entre PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 différents différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 profils profil NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 alors alors que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 qu' alors que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 différence différence NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 âge âge NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 assez assez ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 importante important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 existe exister VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 19 entre entre PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 donneur donneur NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 3 3 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 donneurs donneur NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 26 1 1 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 2 2 NUM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2521 # text = De plus , les différences génétiques qui existent entre les individus ne semblent pas non plus agir fortement sur les profils de réparation . 1 De de plus PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 différences différence NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 génétiques génétique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 qui qui PRQ _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 existent exister VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 entre entre PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 individus individu NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ne ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 non non ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 17 agir agir VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 fortement fortement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 profils profil NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 réparation réparation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2522 # text = Il faut rester prudent quant à cette interprétation car nous n'avons testé qu'un nombre très réduit de donneurs , une étude sur un grand nombre de personnes pourrait nous permettre d'appréhender de manière plus précise les variabilités de profils de réparation inter-individus . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 rester rester VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 prudent prudent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 quant quant à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 à quant à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 cette ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 interprétation interprétation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 car car COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 10 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 testé tester VPP _ _ 2 para _ _ _ _ _ 14 qu' que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 nombre nombre NOM _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 17 très très ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 réduit réduire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 donneurs donneur NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 étude étude NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 grand grand ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 nombre nombre NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 personnes personne NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 pourrait pouvoir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 31 nous le CLI _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 permettre permettre VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 appréhender appréhender VNF _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 manière manière NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 plus plus ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 précise précis ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 les le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 variabilités variabilité NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 profils profil NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 réparation réparation NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 inter-individus inter- NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2523 # text = Un autre fait marquant est que nous n'observons pas de corrélation entre le nombre de passage des cellules et les activités de réparation , ceci est problement dû au faible écart de ce dernier entre les différentes lignées . 1 Un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autre autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 fait fait NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 marquant marquant ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 observons observer VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 corrélation corrélation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 entre entre PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nombre nombre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 passage passage NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cellules cellule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 activités activité NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 26 ceci ceci PRQ _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 27 est être VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 28 problement probement ADV _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 29 dû devoir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 30 au à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 faible faible ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 écart écart NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ce ce DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 dernier dernier ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 entre entre PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 37 les le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 38 différentes différent ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 lignées lignée NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2524 # text = Il est cependant décrit dans la littérature que le nombre de passage peut avoir un effet sur le niveau de réparation obtenu . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 décrit décrire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 littérature littérature NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 nombre nombre NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 passage passage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 peut pouvoir VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 avoir avoir VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 effet effet NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 niveau niveau NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 obtenu obtenir ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2525 # text = Enfin , il est surprenant de constater que le niveau de réparation des dommages induits par les UVA est assez bas ; 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 surprenant surprenant ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 constater constater VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 induits induire VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 UVA UVA NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 20 assez assez ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 bas bas ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 ; ; PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2526 # text = on aurait pu penser que le fibroblaste aurait une activité de réparation de ces dommages plus importante . 1 on on CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 aurait avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 penser penser VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fibroblaste fibroblaste NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 aurait avoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activité activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ces ce DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dommages dommage NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 importante important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2527 # text = Toutefois , comme nous mesurons une activité basale de réparation , il serait pertinent de mesurer les activités de réparation après une exposition aux UVA par exemple . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 comme comme CSU _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 mesurons mesurer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 basale basal ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 12 il il CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 pertinent pertinent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 mesurer mesurer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 activités activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 après après PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 une un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 exposition exposition NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 aux à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 UVA UVA NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 par par exemple PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 27 exemple par exemple ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2528 # text = 2 . Comparaison des activités de réparation de fibroblastes et de kératinocytes 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Comparaison Comparaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 activités activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2529 # text = Nous voulions comparer les activités de réparation de fibroblastes avec celles de kératinocytes afin d'observer si chacun de ces types cellulaires cutanés possède un profil de réparation spécifique . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 voulions vouloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 comparer comparer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 activités activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 celles celui PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 kératinocytes kératinocytes VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 afin afin de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 observer observer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 si si CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chacun chacun PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ces ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 types type NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cutanés cutané ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 possède posséder VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 profil profil NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 spécifique spécifique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2530 # text = Les kératinocytes utilisés pour la réalisation des extraits nucléaires sont issus d'une culture primaire qui a été réalisée à partir d'une biopsie mammaire . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 utilisés utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réalisation réalisation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 extraits extrait NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 issus issus NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 culture culture NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 primaire primaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 a avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 été être VPP _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 réalisée réaliser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 à à partir de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 partir à partir de NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 d' à partir de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 biopsie biopsie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 mammaire mammaire ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2531 # text = L'âge de la donneuse est de 16 ans et les extraits nucléaires ont été réalisés sur les kératinocytes au passage 2 . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 âge âge NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 donneuse donneur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 16 16 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ans an NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 13 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ont avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 été être VPP _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 réalisés réaliser VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 passage passage NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 2 2 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2532 # text = Nous avons utilisé des extraits nucléaires de fibroblastes du donneur 3 au passage 8 pour effectuer la comparaison car ils sont également issus d'une biopsie mammaire . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 donneur donneur NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 3 3 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 passage passage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 8 8 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 effectuer effectuer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 comparaison comparaison NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 car car COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 ils ils CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 sont être VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 22 également également ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 issus issus NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 biopsie biopsie NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 mammaire mammaire ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2533 # text = Les résultats obtenus lors de cette expérience sont présentés sur la Figure 75 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 Figure Figure NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 75 75 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2534 # text = On constate que les deux types cellulaires ont des profils de réparation totalement différents . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 types type NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ont avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 profils profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 totalement totalement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 différents différent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2535 # text = Les fibroblastes réparent sur la biopuce tous les dommages excepté les adduits psoralène . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 réparent réparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 sur sur PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 biopuce bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 tous tout ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 excepté excepté PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 adduits duit NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 psoralène psoralène NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2536 # text = Les kératinocytes eux aussi ne réparent pas les adduits psoralène , et présentent un niveau de réparation de la 8- oxoG très bas . 1 Les Les NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 kératinocytes kératinocytes VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 eux lui PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ne ne ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 réparent réparer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 adduits duit NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 psoralène psoralène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 présentent présenter VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 niveau niveau NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 8- 8- NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 oxoG oxoG NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 très très ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 bas bas ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2537 # text = Pour les sites abasiques , les diols de thymines , les bases alkylées , les kératinocytes possédent une activité de réparation spécifique mais qui est inférieure à celle des fibroblastes . 1 Pour pour PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 sites site NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 abasiques abasique ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 diols diols NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 thymines thymine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 bases base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 alkylées allyle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 possédent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 activité activité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 spécifique spécifique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mais mais COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 est être VRB _ _ 22 para _ _ _ _ _ 26 inférieure inférieur ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 celle celui PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2538 # text = Cependant , pour les adduits cisplatine , ils ont une activité de réparation importante similaire à celle rencontrée avec les fibroblastes . 1 Cependant cependant ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 adduits duit NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 cisplatine situer NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 8 ils ils CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 activité activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 importante important ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 similaire similaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 celle celui PRQ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 rencontrée rencontrer VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 avec avec PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2539 # text = Figure 75 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 75 75 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2540 # text = Profils de réparation de fibroblastes et de kératinocytes . 1 Profils profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2541 # text = L'âge du donneur de fibroblastes est de 30 ans , le nombre de passages est de 8 , pour les kératinocytes le donneur avait 16 ans et le nombre de passages était de 2 . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 âge âge NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 donneur donneur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est est NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 ans an NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 nombre nombre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 passages passage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 est est NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 8 8 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 le le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 donneur donneur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 25 avait avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 16 16 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ans an NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 nombre nombre NOM _ _ 33 subj _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 passages passage NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 était être VRB _ _ 25 para _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 2 2 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2542 # text = Les profils de réparation représentent l'intensité de fluorescence totale à laquelle a été retranchée l'intensité de fluorescence du contrôle , en fonction de la dilution de plasmide . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 profils profil NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 représentent représenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 intensité intensité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 totale total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 laquelle lequel PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 a avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 été être VPP _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 retranchée retrancher VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 intensité intensité NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 fluorescence fluorescence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 contrôle contrôle NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 fonction fonction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 dilution dilution NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 plasmide plasmide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2543 # text = L'expérience a été réalisée pendant 3h à 30 °C avec une concentration d'extraits de 0 , 5 mg / ml . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 3h 3h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C degré NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 0 0 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 , 0 , 5 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mg milligramme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 / ou PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 ml millilitre NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2544 # text = Nous avons utilisé des lames au format 20x4 , les résultats ont étés normalisés . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 format format NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 20x4 20x4 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 résultats résultat NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 étés été NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 normalisés normaliser ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2545 # text = Enfin les kératinocytes possèdent une activité de réparation des CPD- 64 supérieure à celle des fibroblastes , ce qui peut être corrélé au type de lésions auxquelles ils ont à faire face . 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 possèdent posséder VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 activité activité NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 CPD- CPD- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 64 64 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 supérieure supérieur ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 celle celui PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 ce ce PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 peut pouvoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 être être VNF _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 corrélé corréler VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 type type NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lésions lésion NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 auxquelles à P+PRO _ _ 29 periph _ _ _ _ _ 28 ils ils CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 ont avoir VRB _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 faire faire VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 face face NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2546 # text = Le niveau de réparation très faible de la 8- oxoG est quant à lui assez surprenant , et globalement les lésions prises en charge par la REB sont assez peu réparées par les kératinocytes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 niveau niveau NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 faible faible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 8- 8- NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 oxoG oxoG NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 quant quant à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 à quant à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 lui lui PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 assez assez ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 surprenant surprenant ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 19 globalement globalement ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 lésions lésion NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 22 prises prendre VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 charge charge NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 REB REB NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 sont être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 29 assez assez ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 peu peu ADV _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 31 réparées réparer VPP _ _ 11 para _ _ _ _ _ 32 par par PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2547 # text = Dans cette expérience aussi nous mesurons un niveau d'activité enzymatique à l'état basal donc il faut rester prudent quant à l'analyse de ces résultats . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 expérience expérience NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 mesurons mesurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 niveau niveau NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 activité activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 état état NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 basal basal ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 donc donc COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 il il CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 faut falloir VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 19 rester rester VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 prudent prudent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 quant quant à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 à quant à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 analyse analyse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ces ce DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 résultats résultat NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2548 # text = De plus , contrairement à l'expérience précédente , nous n'avons pas pu tester des kératinocytes de différents donneurs afin d'observer si leur profil de réparation est très conservé d'un individu à l'autre . 1 De de plus PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 contrairement contrairement ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 précédente précédent ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 nous lui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 11 n' ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 13 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 tester tester VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 différents différent DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 donneurs donneur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 afin afin de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 d' afin de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 observer observer VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 si si CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 leur son DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 profil profil NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réparation réparation NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 est être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 30 très très ADV _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 31 conservé conserver VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 un un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 individu individu NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 autre autre PRQ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2549 # text = 3 . Activités de réparation des cellules mononuclées du sang périphérique ( CMSP ) 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Activités Activités NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 mononuclées mono- ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sang sang NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 périphérique périphérique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 CMSP CMSP NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2550 # text = Les CSMP sont le dernier type cellulaire que nous ayons testé . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 CSMP CSMP NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 dernier dernier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 type type NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 ayons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 testé tester VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2551 # text = Comme pour les kératinocytes , nous avons testé le profil de réparation de CMSP d'un seul donneur . 1 Comme comme COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 testé tester VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 profil profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 CMSP CMSP NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 seul seul ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 donneur donneur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2552 # text = Nous avons donc réalisé une expérience de réparation avec des extraits nucléaires de CSMP prélevées chez un donneur âgé de 30 ans . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 expérience expérience NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 extraits extrait NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 CSMP CSMP NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 prélevées prélever VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 chez chez PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 donneur donneur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 âgé âgé ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 30 30 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ans an NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2553 # text = Le niveau de réparation des CMSP est très bas , la fluorescence globale est 2 , 5 inférieure à celui des fibroblastes , et 1 , 8 fois inférieure à celui des kératinocytes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 niveau niveau NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 CMSP CMSP NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 très très ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 bas bas ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 fluorescence fluorescence NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 globale global ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 , 2 , 5 PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 5 5 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 inférieure inférieur ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 celui celui PRQ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 25 1 1 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 , 1 , 8 PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 27 8 8 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 fois fois NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 29 inférieure inférieur ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 celui celui PRQ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 des de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2554 # text = Cependant , pour pouvoir comparer le profil de réparation avec celui des kératinocytes et des fibroblastes de l'expérience précédente , nous avons divisé les signaux de fluorescence des dépôts comportant des plasmides lésés par celui des dépôts de plasmides contrôles . 1 Cependant cependant ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 4 pouvoir pouvoir VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 comparer comparer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 profil profil NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 celui celui PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 16 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 expérience expérience NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 précédente précédent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 22 nous nous CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 avons avoir VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 divisé diviser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 signaux signal NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 fluorescence fluorescence NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 dépôts dépôt NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 comportant comporter VPR _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 des un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 plasmides plasmides NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 lésés léser VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 par par PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 celui celui PRQ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 des de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 dépôts dépôt NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 plasmides plasmides ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 contrôles contrôle NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2555 # text = Cette représentation n'est donc pas quantitative , mais qualitative et permet toutefois de comparer les profils entre eux . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 représentation représentation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 n' ne ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 quantitative quantitatif ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 9 mais mais COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 qualitative qualitatif ADJ _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 13 toutefois toutefois ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 comparer comparer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 profils profil NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 entre entre PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 eux lui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2556 # text = Les résultats de l'expérience sont présentés sur le Figure 76 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expérience expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 Figure Figure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 76 76 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2557 # text = On constate que les CMSP réparent très peu certaines lésions comme : 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 CMSP CMSP NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 réparent réparer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 peu peu ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 certaines certain DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 comme comme CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2558 # text = les sites abasiques , la 8- oxoG , les adduits psoralène , et les adduits cisplatine . 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 sites site NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 abasiques abasique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 8- 8- NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 oxoG oxoG NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 adduits duit NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 11 psoralène psoralène NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 adduits duit NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 16 cisplatine situer A+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2559 # text = Toutefois , les CMSP présentent une activité de réparation assez importante pour les bases alkylées ainsi que les CPD- 64 , et plus forte pour les diols de thymines . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 CMSP CMSP NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 présentent présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 activité activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 assez assez ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 importante important ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 bases base NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 alkylées allyle NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ainsi ainsi que COO _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 que ainsi que COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 CPD- CPD- NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 20 64 64 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 23 plus plus ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 forte forte ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 diols diols NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 thymines thymine NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2560 # text = Figure 76 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 76 76 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2561 # text = Profils de réparation de CMSP donneur de 30 ans , fibroblastes donneur de 30 ans et de kératinocytes donneur de 16 ans . 1 Profils profil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 CMSP CMSP NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 donneur donneur NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 30 30 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ans an NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 donneur donneur NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 30 30 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 ans an NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 kératinocytes kératinocytes ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 donneur donneur NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 16 16 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ans an NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2562 # text = Les profils de réparation représentent l'intensité de fluorescence totale divisée par l'intensité de fluorescence du contrôle , en fonction de la dilution de plasmide . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 profils profil NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 représentent représenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 intensité intensité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fluorescence fluorescence NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 totale total ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 divisée diviser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 par par PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 intensité intensité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 fluorescence fluorescence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 contrôle contrôle NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 21 fonction fonction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 dilution dilution NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 plasmide plasmode NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2563 # text = L'expérience a été réalisée pendant 3h à 30 °C avec une concentration d'extraits CMSP de 0 , 5 mg / ml . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 3h 3h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C degré NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 une un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 concentration concentration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 CMSP CMSP NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 0 0 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 , 0 , 5 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 mg milligramme NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 / ou PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 ml millilitre NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2564 # text = Nous avons utilisé des lames au format 20x4 . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 format format NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 20x4 20x4 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2565 # text = C . Conclusion 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2566 # text = Les résultats que nous avons obtenus tendent à montrer que les profils de réparation des fibroblastes sont semblables d'un individu à un autre pour un nombre de passages identique et un âge assez proche . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 obtenus obtenir VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 tendent tendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 montrer montrer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 profils profil NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sont être VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 semblables semblable ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 d' de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 individu individu NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 autre autre PRQ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 nombre nombre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 passages passage NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 identique identique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 32 un un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 âge âge NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 34 assez assez ADV _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 proche proche ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2567 # text = Nous avons cependant tester une seule souche de kératinocytes ou de CMSP . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cependant cependant ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 tester tester VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 seule seul ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 souche souche NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ou ou COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 CMSP CMSP NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2568 # text = Nous ignorons si pour ces types cellulaires une similarité inter-individus existe aussi . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 ignorons ignorer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 si si CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 types type NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 similarité similarité NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 inter-individus inter- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 existe exister VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 aussi aussi ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2569 # text = Cependant , il ne faut pas oublier que nous avons mesuré les activités de réparation à l'état basal , alors que peut-être des différences de réponse entre individus seraient mises en évidence si nous appliquions un stress aux cellules . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 il il CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 faut falloir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 oublier oublier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 mesuré mesurer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 activités activité NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 état état NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 basal basal ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 alors alors que CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 que alors que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 23 peut-être peut-être ADV _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 24 des un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 différences différence NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réponse réponse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 entre entre PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 individus individu NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 seraient être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 mises mettre VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 évidence évidence NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 si si CSU _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 nous nous CLS _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 36 appliquions appliquer VRB _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 un un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 stress stress NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 aux à PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 cellules cellule NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2570 # text = Enfin , chaque type cellulaire semble posséder ses propres capacités de réparation avec une prise en charge spécifique de certains dommages . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 chaque chaque DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 type type NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 posséder posséder VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ses son DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 propres propre ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 capacités capacité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 prise prise NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 charge charge NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 spécifique spécifique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 certains certain DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 dommages dommage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2571 # text = Il serait intéressant , afin de mieux comparer les profils de réparation des différents types cellulaires , de pouvoir obtenir de chaque donneur à la fois les fibroblastes , les kératinocytes et les CMSP . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 afin afin de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de afin de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mieux mieux ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 8 comparer comparer VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 profils profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 différents différent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 types type NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 pouvoir pouvoir VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 obtenir obtenir VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 chaque chaque DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 donneur donneur NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 fois fois NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 CMSP CMSP NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2572 # text = II . Etude de l'effet de doses adaptatives de rayonnement gamma sur les activités de réparation cellulaires 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 effet effet NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 doses dose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 adaptatives adaptatif ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 rayonnement rayonnement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 gamma gamma ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 activités activité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2573 # text = A . Le rayonnement gamma et l'adaptation cellulaire 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 rayonnement rayonnement NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 gamma gamma ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 adaptation adaptation NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2574 # text = 1 . Le rayonnement gamma ( & 206;& 179; ) 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 rayonnement rayonnement NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 gamma gamma ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 γ γ ADJ _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2575 # text = Le rayonnement gamma est émis par des atomes radioactifs dont la désintégration est de type & 206;& 178;-. Au cours de cette désintégration , un neutron du noyau de l'atome se transforme en un proton , ce qui conduit à l'émission d'un électron . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rayonnement rayonnement NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 gamma gamma ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 émis émettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 atomes atome NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 radioactifs radioactif ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dont dont PRQ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 désintégration désintégration NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 β-. β-. A+PONCT _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Au Au NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 cours cours NOM _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 cette ce DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 désintégration désintégration NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 neutron neutron NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 noyau noyau NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 atome atome NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 se se CLI _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 transforme transformer VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 un un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 proton proton NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 36 ce ce PRQ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 37 qui qui PRQ _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 38 conduit conduire VRB _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 à à PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 l' le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 émission émission NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 d' de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 un un DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 électron électron NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2576 # text = Le noyau se retrouve alors dans un état excité , et c'est la désexcitation du noyau qui permet alors l'émission d'une onde électromagnétique appelée photon & 206;& 179;. Le rayonnement gamma peut pénétrer la matière et la ioniser en arrachant un électron aux atomes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 noyau noyau NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 se se CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 retrouve retrouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 état état NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 excité excité ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 c' ce CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 désexcitation désexcitation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 noyau noyau NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 qui qui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 permet permettre VRB _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 alors alors ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 émission émission NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 onde onde NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 électromagnétique électromagnétique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 appelée appeler ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 photon photon NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 γ. γ. VPR _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 Le Le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 rayonnement rayonnement NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 gamma gamma ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 pénétrer pénétrer VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 matière matière NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 et et COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 38 la le CLI _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 39 ioniser ioniser VNF _ _ 34 para _ _ _ _ _ 40 en en PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 arrachant arracher VPR _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 un un DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 électron électron NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 aux à PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 atomes atome NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2577 # text = Nous allons voir quelles sont les conséquences d'une irradiation gamma sur l'ADN . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 voir voir VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 quelles quel? ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 conséquences conséquence NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 irradiation irradiation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 gamma gamma ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 sur sur PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2578 # text = 2 . Effet du rayonnement gamma sur l'ADN 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 du de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 rayonnement rayonnement NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 gamma gamma ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2579 # text = a ) L'effet direct 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 effet effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 direct direct ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2580 # text = Il résulte d'une interaction du rayonnement gamma avec les bases et le désoxyribose de l'ADN . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 résulte résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 interaction interaction NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 rayonnement rayonnement NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 gamma gamma ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 bases base NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 désoxyribose désoxyribose NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2581 # text = Dans le cas des bases , ce processus conduit à la perte d'un électron et à la formation d'un cation radical . 1 Dans dans PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 bases base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 ce ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 processus processus NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 perte perte NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 électron électron NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 formation formation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cation cation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 radical radical ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2582 # text = Plusieurs types de bases modifiées peuvent alors être formées : 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 types type NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 bases base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 modifiées modifier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 formées former VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2583 # text = la 8- oxoG , la fapy-guanine , la 8- oxoadénine , la fapy-adénine , la 5 -HmdUrd , et la 1 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 8- 8- NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 oxoG oxoG NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 fapy-guanine papy-guanine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 8- 8- NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 oxoadénine oxoadénine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fapy-adénine fapy-adénine NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 5 5 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 -HmdUrd -HmdUrd NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 la la NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2584 # text = 5 -FordUrd pour ne citer que les plus importantes . 1 5 5 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 -FordUrd -FordUrd NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 citer citer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 que que ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 plus plus ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 importantes important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2585 # text = Dans le cas de l'interaction du rayonnement gamma avec le désoxyribose , il peut y avoir formation de cassures dans la double hélice d'ADN . 1 Dans dans PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 interaction interaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 rayonnement rayonnement NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 gamma gamma ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 désoxyribose désoxyribose NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 il il CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 y le CLI _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 avoir avoir VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 formation formation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cassures cassure NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 double double ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 hélice hélice NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ADN ADN NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2586 # text = b ) Effet indirect 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Effet Effet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 indirect indirect ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2587 # text = L'effet indirect résulte de l'interaction du rayonnement gamma avec les molécules d'eau présentes dans la cellule . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 effet effet NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 indirect indirect ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 résulte résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 interaction interaction NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 rayonnement rayonnement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gamma gamma ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 molécules molécule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 eau eau NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 présentes présent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cellule cellule NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2588 # text = Cette interaction s'appelle la radiolyse de l'eau et conduit à la formation d'espèces réactives de l'oxygéne . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 interaction interaction NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 appelle appeler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 radiolyse radiolyse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 eau eau NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 conduit conduire VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 formation formation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 espèces espèce NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réactives réactif ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 oxygéne oxygène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2589 # text = Cette voie représente 70 % des interactions des rayons & 206;& 179; avec la matière , elle est considérée comme prédominante . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 voie voie NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 représente représenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 70 70 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 % pourcent NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 interactions interaction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 rayons rayons NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 γ γ ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 matière matière NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 elle elle CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 considérée considérer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 18 comme comme PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 prédominante prédominant ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2590 # text = Elle conduit à la formation de dommages comme des modifications de bases par oxydation : 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 formation formation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 dommages dommage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 comme comme PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 modifications modification NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 bases base NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 oxydation oxydation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2591 # text = formylamine , diols de thymines , diols d'uraciles , 5- hydroxycytosine , 8- oxoG , fapy-guanine , 8- oxoadénine , fapy-adénine . 1 formylamine forme N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 3 diols diols NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 thymines thymine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 7 diols diols NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 uraciles uracile NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 11 5- 5- NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 hydroxycytosine hydroxycytosine ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 14 8- 8- NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 oxoG oxoG NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 fapy-guanine papy-guanine NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 8- 8- NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 oxoadénine oxoadénine ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 fapy-adénine fapy-adénine ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2592 # text = Mais les espèces réactives de l'oxygène engendrées par la radiolyse de l'eau peuvent aussi causer des cassures simple et double brin , la formation de sites abasiques et encore de pontages ADN protéine . 1 Mais mais COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 espèces espèce NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 4 réactives réactif ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 oxygène oxygène NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 engendrées engendrer VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 radiolyse radiolyse NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 eau eau NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 causer causer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 des un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cassures cassure NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 simple simple NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 22 double double ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 brin brin NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 formation formation NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 sites site NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 abasiques abasique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 et et encore COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 31 encore et encore ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 pontages pontage NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 34 ADN ADN NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 protéine protéine NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2593 # text = Enfin les radicaux peuvent oxyder les lipides de la membrane plasmique et conduire , nous l'avons vu , à la formation de bases alkylées . 1 Enfin enfin ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 radicaux radical NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 oxyder oxyder VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lipides lipide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 membrane membrane NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 plasmique plasmique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 conduire conduire VNF _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 l' le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 vu voir VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 formation formation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 bases base NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 alkylées allyle NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2594 # text = Le panel de lésions formées par la radiolyse de l'eau est donc assez important et fait intervenir plusieurs systèmes de réparation , comme la RNH et la RH pour les cassures de la double hélice d'ADN , la REB pour les bases oxydées , les bases alkylées et les sites abasiques , enfin la REN pourrait aussi intervenir pour la réparation des bases alkylées . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 panel panel NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 formées former VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 radiolyse radiolyse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 eau eau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 donc donc ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 assez assez ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 important important ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 fait faire VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 18 intervenir intervenir VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plusieurs plusieurs DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 systèmes système NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réparation réparation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 24 comme comme PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 RNH RNH NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 RH RH NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 30 pour pour PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 cassures cassure NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 35 double double ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 hélice hélice NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 d' de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 ADN ADN NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 REB REB NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 pour pour PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 les le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 bases base NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 oxydées oxyder ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 47 les le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 bases base NOM _ _ 44 para _ _ _ _ _ 49 alkylées allyle NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 et et COO _ _ 52 mark _ _ _ _ _ 51 les le DET _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 sites site NOM _ _ 48 para _ _ _ _ _ 53 abasiques abasique ADJ _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 55 enfin enfin ADV _ _ 58 periph _ _ _ _ _ 56 la le DET _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 REN REN NOM _ _ 58 subj _ _ _ _ _ 58 pourrait pouvoir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 59 aussi aussi ADV _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 intervenir intervenir VNF _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 pour pour PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 la le DET _ _ 63 spe _ _ _ _ _ 63 réparation réparation NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 64 des de PRE _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 bases base NOM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 alkylées allyle NOM _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2595 # text = 3 . L'adaptation cellulaire 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 L' L' DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 adaptation adaptation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2596 # text = L'adaptation cellulaire est observée lorsque l'on traite des cellules avec une faible dose d'un agent génotoxique . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 adaptation adaptation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 observée observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 lorsque lorsque CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' l'on DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 on l'on PRQ _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 traite traiter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cellules cellule NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 faible faible ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 dose dose NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 agent agent NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 génotoxique génotoxique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2597 # text = Les cellules ainsi traitées résistent mieux à une forte dose que des cellules n'ayant pas reçu la faible dose adaptative au préalable . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ainsi ainsi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 traitées traiter ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 résistent résister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 mieux mieux ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 forte fort ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 dose dose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 que que ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 n' ne ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 ayant avoir VPR _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 16 pas pas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 reçu recevoir VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 faible faible ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 dose dose NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 adaptative adaptatif ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 préalable préalable NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2598 # text = Ce phénomène a été observé dans différents types cellulaires allant des procaryotes aux eucaryotes . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 phénomène phénomène NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 observé observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 différents différent DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 types type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 allant aller VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 procaryotes pro NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 aux à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 eucaryotes eucaryote NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2599 # text = G. Olivieri montra en 1984 que les cellules humaines étaient capables d'adaptation aux rayons X. Depuis , plusieurs réponses adaptatives pour plusieurs agents génotoxiques ont été observées à travers différents marqueurs tels que : 1 G. G. NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 Olivieri Olivieri NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 montra montrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 1984 1984 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 cellules cellule NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 humaines humain ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 étaient être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 capables capable ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 adaptation adaptation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 aux à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 rayons rayons NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 X. X. NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Depuis Depuis NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 19 plusieurs plusieurs DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réponses réponse NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 21 adaptatives adaptatif ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 pour pour PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 plusieurs plusieurs DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 agents agent NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 génotoxiques génotoxique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ont avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 été être VPP _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 observées observer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 29 à à travers PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 travers à travers NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 différents différent DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 marqueurs marqueur NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 tels tel ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 que queComp? PRQ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2600 # text = la survie cellulaire , les aberrations chromosomiques , la fréquence de micronoyaux , l'apoptose , la croissance cellulaire , les mutations dans les gènes . 1 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 survie survie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 aberrations aberration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 chromosomiques chromosomique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fréquence fréquence NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 micronoyaux micro- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 14 l' le NOM _ _ 15 det _ _ _ _ _ 15 apoptose le NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 croissance croissance NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 les le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 mutations mutation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 gènes gène NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2601 # text = Cependant la compréhension de la réponse adaptative n'a pas encore clairement été élucidée , et il semblerait qu'elle implique plusieurs acteurs tels que la réparation de l'ADN , la régulation du cycle cellulaire , le système de défense antioxydant , les protéines chapperones et les voies de comunication intracellulaires ( Figure 77 ) . 1 Cependant cependant ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 compréhension compréhension NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réponse réponse NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 adaptative adaptatif ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 n' ne ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 encore encore ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 clairement clairement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 élucidée élucider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 il il CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 semblerait sembler VRB _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 qu' que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 elle elle CLS _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 implique impliquer VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 plusieurs plusieurs DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 acteurs acteur NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 tels tel ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 que que PRQ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ADN ADN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 régulation régulation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 du de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 cycle cycle NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 38 le le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 système système NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 défense défense NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 antioxydant antioxydant ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 43 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 44 les le DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 protéines protéine NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 46 chapperones chaperonner VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 47 et et COO _ _ 49 mark _ _ _ _ _ 48 les le DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 voies voie NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 50 de de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 comunication comunication NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 intracellulaires intracellulaire ADJ _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 53 ( ( PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 54 Figure Figure NOM _ _ 49 parenth _ _ _ _ _ 55 77 77 NUM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 ) ) PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 57 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2602 # text = La réponse adaptative pourrait dépendre de plusieurs facteurs comme la présence de lésions , dans ce cas précis les protéines ATM , p 53 , DNA-PK pourraient transmettre le signal nécessaire à la mise en place de la réponse adaptative à travers l'induction des systèmes de réparation , et la régulation du cycle cellulaire . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réponse réponse NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 adaptative adaptatif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dépendre dépendre VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plusieurs plusieurs DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 facteurs facteur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 présence présence NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lésions lésion NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 15 dans dans ce cas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 ce dans ce cas ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 cas dans ce cas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 précis précis NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 ATM ATM NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 23 p page NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 53 53 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 DNA-PK DNA-PK NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 pourraient pouvoir VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 28 transmettre transmettre VNF _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 signal signal NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 mise mise NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 en en PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 place place NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 la le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 réponse réponse NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 adaptative adaptatif ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 à à travers PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 travers à travers PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 43 l' le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 induction induction NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 des de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 systèmes système NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 réparation réparation NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 , , PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 50 et et COO _ _ 52 mark _ _ _ _ _ 51 la le DET _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 régulation régulation NOM _ _ 46 para _ _ _ _ _ 53 du de PRE _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 cycle cycle NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2603 # text = Mais le niveau d'espèces réactives de l'oxygène , dans le cas la radioadaptation au rayonnement & 206;& 179; , pourrait aussi être un élément déclencheur de la réponse adaptative à travers NF-& 206;& 186;B qui est un facteur de transcripion activé par le stress oxydant . 1 Mais mai NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 niveau niveau NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 espèces espèce NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réactives réactif ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 oxygène oxygène NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cas cas NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 radioadaptation radioadaptation NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 au à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 rayonnement rayonnement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 γ γ VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 20 pourrait pouvoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 aussi aussi ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 être être VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 un un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 élément élément NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 25 déclencheur déclencheur ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 réponse réponse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 adaptative adaptatif ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 travers travers NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 NF-κB NF-κB NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 qui qui PRQ _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 34 est être VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 un un DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 facteur facteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 transcripion transcription NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 activé activer VPP _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 40 par par PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 le le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 stress stress NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 oxydant oxydant ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2604 # text = Ce déclenchement par le niveau d'espèces réactives de l'oxygène pourrait aussi passer par la protéine PKC , car l'activité de cette protéine est régulée par le niveau redox . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 déclenchement déclenchement NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 par par PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 espèces espèce NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réactives réactif ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 oxygène oxygène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 aussi aussi ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 passer passer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 protéine protéine NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 PKC PKC NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 20 car car COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 activité activité NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cette ce DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 protéine protéine NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 est être VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 régulée réguler VPP _ _ 14 para _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 le le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 niveau niveau NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 redox re- ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2605 # text = Plusieurs études ont montré que le niveau des activités de réparation étaient supérieur lorsqu'une dose adaptative était appliquée avec une irradiation au rayon & 206;& 179; , typiquement une faible dose de 0 , 01 - 0 , 05 Gy suivie d'une forte dose de 2 - 5 Gy 4 à 6 heures plus tard . 1 Plusieurs plusieurs DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 études étude NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que? PRQ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 niveau niveau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 étaient être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 supérieur supérieur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lorsqu' lorsque CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 dose dose NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 17 adaptative adaptatif ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 était être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 appliquée appliquer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 irradiation irradiation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 au à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 rayon rayon NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 γ γ VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 27 typiquement typiquement ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 faible faible ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 dose dose NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 0 0 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 33 , 0 , 01 - 0 , 05 PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 01 01 NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 35 - 0 , 01 - 0 , 05 PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 36 0 0 NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 37 , 0 , 01 - 0 , 05 PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 05 05 NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 Gy Gy NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 40 suivie suivre ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 d' de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 42 une un DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 43 forte fort ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 44 dose dose NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 45 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 2 2 NUM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 - 2 - 5 PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 48 5 5 NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 Gy Gy NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 50 4 4 NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 51 à à PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 52 6 6 NUM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 53 heures 6 heures NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 plus plus tard ADV _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 55 tard plus tard ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 56 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2606 # text = Il a été montré qu'une durée de 4 à 6 heures entre la faible dose et la forte dose permettait d'avoir une réponse adaptative maximale . 1 Il il CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 qu' que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 durée durée NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 4 4 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 6 6 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 heures 6 heures NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 entre entre PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 faible faible ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 dose dose NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 forte fort ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 dose dose NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 21 permettait permettre VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 avoir avoir VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réponse réponse NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 adaptative adaptatif ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 maximale maximal ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2607 # text = Ces résultats nous ont conduits à réliser l'expérience que nous allons présenter . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 nous le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 conduits conduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réliser ré- VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 expérience expérience NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 que que PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 allons aller VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 présenter présenter VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2608 # text = Figure 77 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 77 77 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2609 # text = Schéma présentant les différents acteurs de la mise en place de la réponse adaptative . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 différents différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 acteurs acteur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mise mise NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 place place NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 réponse réponse NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 adaptative adaptatif ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2610 # text = B . Expérience d'adaptation cellulaire 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Expérience Expérience NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 adaptation adaptation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2611 # text = Le principe de l'expérience d'adaptation cellulaire au rayonnement gamma réalisée par 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 principe principe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expérience expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 adaptation adaptation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 rayonnement rayonnement NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 gamma gamma ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 réalisée réaliser ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 par par NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2612 # text = Marie-Françoise Olivier du laboratoire LCE était d'irradier , à l'aide d'une source de Cs 137 , les cellules soit avec une faible dose de 0 , 02 Gy ( 0 , 10 Gy / min ) à 0h soit une forte dose de 2 Gy ( 2 Gy / min ) , ou enfin une dose adaptative de 0 , 02 Gy puis 2 Gy quatre heures plus tard . 1 Marie-Françoise Marie-Françoise NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 Olivier Olivier NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 laboratoire laboratoire NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 LCE LCE NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 irradier irradier VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 72 punc _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 aide aide NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 source source NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Cs Cs NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 137 137 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 72 punc _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 soit soit COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 23 avec avec ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 faible faible ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 dose dose NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 0 0 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 , 0 , 02 PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 30 02 02 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 Gy Gy NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 ( ( PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 33 0 0 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 , 0 , 10 PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 35 10 10 NUM _ _ 31 parenth _ _ _ _ _ 36 Gy Gy NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 / sur PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 38 min minute NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 ) ) PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 40 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 41 0h 0h NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 soit soit COO _ _ 45 mark _ _ _ _ _ 43 une un DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 44 forte fort ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 45 dose dose NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 2 2 NUM _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 Gy Gy NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 ( ( PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 50 2 2 NUM _ _ 48 parenth _ _ _ _ _ 51 Gy Gy NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 / sur PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 53 min minute NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 ) ) PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 55 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 56 ou ou COO _ _ 59 mark _ _ _ _ _ 57 enfin enfin ADV _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 une un DET _ _ 59 spe _ _ _ _ _ 59 dose dose NOM _ _ 48 para _ _ _ _ _ 60 adaptative adaptatif ADJ _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 de de PRE _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 62 0 0 NUM _ _ 64 spe _ _ _ _ _ 63 , 0 , 02 PUNC _ _ 62 punc _ _ _ _ _ 64 02 02 NUM _ _ 65 spe _ _ _ _ _ 65 Gy Gy NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 66 puis puis COO _ _ 68 mark _ _ _ _ _ 67 2 2 NUM _ _ 68 spe _ _ _ _ _ 68 Gy Gy NOM _ _ 65 para _ _ _ _ _ 69 quatre quatre NUM _ _ 70 spe _ _ _ _ _ 70 heures heure NOM _ _ 72 dep _ _ _ _ _ 71 plus plus ADV _ _ 72 dep _ _ _ _ _ 72 tard tard ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 73 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2613 # text = Les prélévements cellulaires ont été effectués aux temps 0h , 10h , 24h , 48h , 72h , 96h comme présenté sur la Figure 78 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 prélévements prélèvement NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 effectués effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 aux à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 temps temps NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 0h 0h NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 11 10h 10h NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 13 24h 24h NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 48h 48h NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 72h 72h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 96h 96h NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 comme comme CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 présenté présenter VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 sur sur PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 Figure Figure NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 78 78 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2614 # text = Les cellules utilisées lors de cette expérience étaient des cellules issues d'une lignée lymphoblastique transformée par le virus Epstein Barr . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 utilisées utiliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cette ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 étaient être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 issues issu ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 lignée lignée NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 lymphoblastique lymphoblastique ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 transformée transformer VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 virus virus NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 Epstein Epstein NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 Barr Barr NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2615 # text = Elles ont été fournies par le Centre d'Etude du Polymorphisme Humain ( CEPM ) . 1 Elles elles CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 ont avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 fournies fournir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Centre Centre NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Etude Etude NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 Polymorphisme Polymorphisme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Humain Humain NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 CEPM CEPM NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2616 # text = Ces cellules sanguines sont non adhérentes et présentent l'avantage de pouvoir être cultivées facilement et rapidement . 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sanguines sanguin ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 non non ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 adhérentes adhérent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 avantage avantage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pouvoir pouvoir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 être être VNF _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 cultivées cultiver VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 facilement facilement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 rapidement rapidement ADV _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2617 # text = Elles se divisent en 24 heures . 1 Elles elles CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 se se CLI _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 divisent diviser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 24 24 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 heures 24 heures NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2618 # text = Figure 78 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 78 78 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2619 # text = Schéma présentant le déroulement de l'expérience d'adaptation au rayonnement gamma . 1 Schéma schéma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 déroulement déroulement NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 d' de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 adaptation adaptation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 rayonnement rayonnement NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 gamma gamma ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2620 # text = Nous avons réalisé les expériences de réparation , les résultats sont présentés sur la Figure 79 . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expériences expérience NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 résultats résultat NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 sont être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 présentés présenter VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 Figure Figure NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 79 79 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2621 # text = On constate que les profils de réparation obtenus avec les différentes doses d'irradiation ne sont pas identiques . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 profils profil NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenus obtenir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 différentes différent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 doses dose NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 irradiation irradiation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ne ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 17 pas pas ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 identiques identique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2622 # text = Cependant , une diminution des activités de réparation pour la dose 0 , 02 Gy à partir du temps 10h est observée pour tous les dommages . 1 Cependant cependant ADV _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 diminution diminution NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 activités activité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dose dose NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 0 0 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 , 0 , 02 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 02 02 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 Gy Gy NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 partir partir VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 19 temps temps ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 10h 10h NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 observée observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 pour pour PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 tous tout ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dommages dommage NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2623 # text = On retrouve en partie cette caractéristique avec le profil de réparation des cellules contrôles ; 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 retrouve retrouver VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 caractéristique caractéristique NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 profil profil NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 contrôles contrôle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2624 # text = en effet , entre 0h et 10h , il est identique à celui obtenu avec la dose 1 en en effet PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 entre entre PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 0h 0h NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 10h 10h NUM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 il il CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 identique identique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 celui celui PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 obtenu obtenir VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dose dose NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2625 # text = 0 , 02 Gy . 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 02 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 02 02 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 Gy Gy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2626 # text = Cette similitude est aussi vraie à 72h où le niveau de réparation des cellules contrôles est pratiquement aussi bas que celui des cellules irradiées à 0 , 02 Gy . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 similitude similitude NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 vraie vrai ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 72h 72h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 où où PRQ _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 niveau niveau NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cellules cellule NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 contrôles contrôle NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 17 pratiquement pratiquement ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 aussi aussi ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 bas bas ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 celui celui PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cellules cellule NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 irradiées irradier VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 0 0 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 , 0 , 02 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 02 02 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 Gy Gy NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2627 # text = Par contre , à 96h , on observe que l'activité de réparation des cellules contrôles retrouve le niveau auquel elles étaient à 0 et 10h contrairement aux cellules irradiées à 0 , 02 Gy dont les activités de réparation restent basses . 1 Par par contre PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 contre par contre ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 à à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 96h 96h NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 7 on on CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 activité activité NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 cellules cellule NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 contrôles contrôle NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 retrouve retrouver VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 niveau niveau NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 auquel à P+PRO _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 21 elles elles CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 étaient être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 0 0 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 10h 10h NUM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 contrairement contrairement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 aux à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 cellules cellule NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 irradiées irradier VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 0 0 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 , 0 , 02 PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 02 02 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 Gy Gy NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 dont dont PRQ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 37 les le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 activités activité NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 réparation réparation NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 restent rester VRB _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 42 basses bas ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2628 # text = Figure 79 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 79 79 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2629 # text = Expérience d'adaptation cellulaire au rayonnement gamma . 1 Expérience expérience NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 d' de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 adaptation adaptation NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 rayonnement rayonnement NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 gamma gamma ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2630 # text = Les cellules lymphoblastiques ont été irradiées avec trois doses différentes : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 lymphoblastiques lymphoblastiques ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 irradiées irradier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 trois trois NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 doses dose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 différentes différent ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2631 # text = 0 , 02 1 0 0 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 0 , 02 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 02 02 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2632 # text = Gy à T 0h , 2 Gy à T 4h , 0 , 02 Gy T 0h + 2 Gy T 4h. L'expérience a été réalisée avec des extraits nucléaires à une concentration finale de 200 µg / ml pendant 3h à 30 °C. Les profils de réparation correspondent à l'intensité de fluorescence 635 nm en fonction du temps , la valeur des dépôts contrôle a été retranchée . 1 Gy Gy NOM _ _ 70 subj _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 T T NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 0h 0h NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 Gy Gy NOM _ _ 70 subj _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 T T NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 4h 4h NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 12 0 0 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 , 0 , 02 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 02 02 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 Gy Gy NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 T T NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 17 0h 0h NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 + plus COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 2 2 NUM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 Gy Gy NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 T T NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 4h. 4h. NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 L' L' DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 expérience expérience NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 a avoir VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 été être VPP _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 réalisée réaliser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 28 avec avec PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 des un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 extraits extrait NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 33 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 concentration concentration NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 finale final ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 200 200 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 µg micro- NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 / / PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 40 ml millilitre NOM _ _ 50 subj _ _ _ _ _ 41 pendant pendant PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 3h 3h NUM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 à à PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 30 30 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 °C. °C. NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 Les Les DET _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 profils profil NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 de de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 réparation réparation NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 correspondent correspondre VRB _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 51 à à PRE _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 l' le DET _ _ 53 spe _ _ _ _ _ 53 intensité intensité NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 de de PRE _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 fluorescence fluorescence NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 635 635 NUM _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 nm minute NOM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 58 en en PRE _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 59 fonction fonction NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 du de PRE _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 temps temps NOM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 63 la le DET _ _ 64 spe _ _ _ _ _ 64 valeur valeur NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 65 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 66 dépôts dépôt NOM _ _ 65 dep _ _ _ _ _ 67 contrôle contrôle NOM _ _ 66 dep _ _ _ _ _ 68 a avoir VRB _ _ 69 aux _ _ _ _ _ 69 été être VPP _ _ 70 aux _ _ _ _ _ 70 retranchée retrancher VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 71 . . PUNC _ _ 70 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2633 # text = L'expérience a été effectuée sur des biopuces au format 20x4 en tripliqua , et les données ont été normalisées . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 effectuée effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuces bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 format format NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 20x4 20x4 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 tripliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 données donnée NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 18 ont avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 été être VPP _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 normalisées normaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2634 # text = Nous ne pouvons cependant pas comparer les points 24h et 48h des cellules contrôles avec ceux des cellules irradiées à 0 , 02 Gy car nous les avons perdues lors de la préparation des extraits . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 ne ne ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 pouvons pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cependant cependant ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pas pas ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 comparer comparer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 points point NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 24h 24h NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 48h 48h NUM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 contrôles contrôle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 ceux celui PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cellules cellule NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 irradiées irradier VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 0 0 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 , 0 , 02 PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 23 02 02 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 Gy Gy NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 car car COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 26 nous nous CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 27 les le CLI _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 28 avons avoir VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 perdues perdre VPP _ _ 6 para _ _ _ _ _ 30 lors lors de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de lors de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 la le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 préparation préparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 extraits extrait NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2635 # text = Cette diminution des activités de réparation observée pour ces deux conditions est difficilement expliquable , elle pourrait être liée à un facteur indépendant de l'irradiation car il semblerait qu'elle a aussi lieu avec les cellules contrôles non irradiées . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 diminution diminution NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 activités activité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 observée observer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ces ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 conditions condition NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 difficilement difficilement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 expliquable expliquable ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 elle elle CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 pourrait pouvoir VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 être être VNF _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 liée lier VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 facteur facteur NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 indépendant indépendant ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 irradiation irradiation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 car car COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 il il CLS _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 29 semblerait sembler VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 30 qu' que CSU _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 elle elle CLS _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 32 a avoir VRB _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 aussi aussi ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 lieu lieu NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 avec avec PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 36 les le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 cellules cellule NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 contrôles contrôle NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 non non ADV _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 irradiées irradier ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2636 # text = Pour la dose 2 Gy , on constate que pour tous les dommages , excepté pour les adduits psoralène qui ne sont pas réparés , il y a une forte augmentation de la réparation qui débute à partir de 48h et qui atteint son maximum à 72h puis diminue à 96h . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dose dose NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Gy Gy NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 on on CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 que que ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 tous tout ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dommages dommage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 excepté excepter VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 adduits duit NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 psoralène psoralène NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 21 ne ne ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 22 sont être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 23 pas pas ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 réparés réparer VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 il il y a PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 27 y il y a PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 a il y a PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 forte fort ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 augmentation augmentation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 réparation réparation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 qui qui PRQ _ _ 36 subj _ _ _ _ _ 36 débute débuter VRB _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 37 à à partir de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 partir à partir de NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de à partir de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 48h 48h NUM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 et et COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 42 qui qui PRQ _ _ 43 subj _ _ _ _ _ 43 atteint atteindre VRB _ _ 36 para _ _ _ _ _ 44 son son DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 maximum maximum NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 à à PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 72h 72h NUM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 puis puis COO _ _ 49 mark _ _ _ _ _ 49 diminue diminuer VRB _ _ 43 para _ _ _ _ _ 50 à à PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 96h 96h NUM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2637 # text = Pour les dommages diols de thymines , CPD- 64 , et cisplatine on observe en plus une augmentation de la réparation à 1 Pour pour PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dommages dommage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 diols diola ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 thymines thymine NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 CPD- CPD- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 64 64 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 cisplatine situé NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 on on CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 augmentation augmentation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 la le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2638 # text = 24h qui diminue ensuite jusqu'au temps 48h avant de réaugmenter comme nous venons de le voir . 1 24h 24h NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 qui qui PRQ _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 diminue diminuer VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 jusqu'au jusqu'à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 temps temps NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 48h 48h NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avant avant de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 de avant de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réaugmenter réaugmenter VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 comme comme CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 venons venir VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 le le CLI _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 voir voir VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2639 # text = Avec la forte dose d'irradiation il semblerait donc que , pour certains dommages , il y ait deux vagues d'induction des sytèmes de réparation . 1 Avec avec PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 forte fort ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 dose dose NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 irradiation irradiation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 il il CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 13 certains certain DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dommages dommage NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 16 il il CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 y le CLI _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 ait avoir VRB _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 deux deux NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 vagues vague NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 induction induction NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sytèmes système NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réparation réparation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2640 # text = Une première au temps court assez faible pour les dommages CPD- 64 et cisplatine , mais forte pour les diols de thymines ; 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 première première NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 au à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 temps temps NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 court court ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 assez assez ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 faible faible ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 dommages dommage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 CPD- CPD- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 64 64 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 cisplatine situer VPP _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 mais mais COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 forte forte ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 14 para _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 diols dol NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 thymines thymine NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ; ; PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2641 # text = et une seconde au temps long plus forte . 1 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 seconde second NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 temps temps NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 long long ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plus plus ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 forte fort ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2642 # text = Avec la dose adaptative , on observe que pour les dommages CPD- 64 , 8- oxoG , bases alkylées et diols de thymines une augmentation des activités de réparation est présente . 1 Avec avec PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dose dose NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 adaptative adaptatif ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 on on CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 30 periph _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 CPD- CPD- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 64 64 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 15 8- 8- NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 oxoG oxoG ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 bases base NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 19 alkylées allyle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 diols dol NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 thymines thymine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 augmentation augmentation NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 activités activité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 31 présente présent ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2643 # text = Elle débute à partir de 24h et atteint un maximun à 72h . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 débute débuter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à partir de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 partir à partir de NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de à partir de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 24h 24h NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 atteint atteindre VRB _ _ 2 para _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 maximun maxi- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 72h 72h NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2644 # text = Ce maximum est légèrement supérieur à celui obtenu avec la dose 2 Gy . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 maximum maximum NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 légèrement légèrement ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 supérieur supérieur ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 celui celui PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenu obtenir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dose dose NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Gy Gy NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2645 # text = Enfin à 96h le niveau de réparation diminue . 1 Enfin enfin ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 96h 96h NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 niveau niveau NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 diminue diminuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2646 # text = La réparation des sites abasiques présente le même type de profil mais avec une augmentation de la réparation qui débute plus précocément à 10h. Cependant , le pic maximum de réparation est de même intensité que celui obtenu avec la dose 2 Gy . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réparation réparation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sites site NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abasiques abasique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 même même ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 type type NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 profil profil NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mais mais COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 avec avec PRE _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 augmentation augmentation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 qui qui PRQ _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 débute débuter VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 plus plus ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 précocément précocement ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 10h. 10h. NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 Cependant Cependant NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 pic pic NOM _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 29 maximum maximum ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 est être VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 même même ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 intensité intensité NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 que que CSU _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 celui celui PRQ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 obtenu obtenir VPP _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 avec avec PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 dose dose NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 2 2 NUM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 Gy Gy NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2647 # text = Enfin la réparation des adduits cisplatine est elle aussi induite dès 10h , mais atteint très rapidement un plateau à partir de 48h et reste pratiquement constante jusqu'au temps 96h , elle ne redescend pas comme celle des autres dommages . 1 Enfin enfin ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 réparation réparation NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 adduits duit NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cisplatine situé NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 8 elle elle CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 aussi aussi ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 induite induire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 dès dès PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 10h 10h NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 14 mais mais COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 atteint atteindre VPP _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 16 très très ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 rapidement rapidement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plateau plateau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 à à partir de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 partir à partir de NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de à partir de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 48h 48h NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 reste rester VRB _ _ 15 para _ _ _ _ _ 26 pratiquement pratiquement ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 constante constant ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 jusqu'au jusqu'à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 temps temps NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 96h 96h NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 32 elle elle CLS _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 33 ne ne ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 redescend redescendre VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 35 pas pas ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 comme comme PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 celle celui PRQ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 autres autre ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 dommages dommage NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2648 # text = Nous avons réalisé une hiérarchisation des données obtenues pour les trois doses d'irradiation ( 0 , 02 Gy , 0 , 02 + 2 Gy , 2 Gy ) à l'aide de la méthode de Pearson centrée afin d'observer si l'on pouvait dégager des profils moyens de réponse aux doses d'irradiation . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 hiérarchisation hiérarchisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 données donnée NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 obtenues obtenir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 trois trois NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 doses dose NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 irradiation irradiation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 0 0 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 , 0 , 02 PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 02 02 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 19 Gy Gy NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 21 0 0 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 , 0 , 02 PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 02 02 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 + + 2 PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 2 2 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 Gy Gy NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 28 2 2 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 29 Gy Gy NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 aide aide NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 méthode méthode NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 Pearson Pearson NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 centrée centrer NUM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 40 afin afin de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 d' afin de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 observer observer VNF _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 si si CSU _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 l' l'on DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 on l'on PRQ _ _ 46 subj _ _ _ _ _ 46 pouvait pouvoir VRB _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 dégager dégager VNF _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 des un DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 profils profil NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 moyens moyen ADJ _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 de de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 réponse réponse NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 aux à PRE _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 doses dose NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 d' de PRE _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 56 irradiation irradiation NOM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2649 # text = Les résultats obtenus sont présentés sur la Figure 80 . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 obtenus obtenir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Figure Figure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 80 80 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2650 # text = Quatre groupes peuvent être mis en évidence ( Figure 80a ) . 1 Quatre quatre NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 groupes groupe NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 être être VNF _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 mis mettre VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 évidence évidence NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Figure Figure NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 10 80a 80a NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2651 # text = On constate que les plasmides sont regroupés en fonction du type d'irradiation qu'ils ont subie , montrant qu'il répondent globalement de la même manière à une même irradiation . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 constate constater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 regroupés regrouper VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 fonction fonction NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 type type NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 irradiation irradiation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qu' que PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 ils ils CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 ont avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 subie subir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 montrant montrer VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 qu' que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 il il CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 répondent répondre VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 globalement globalement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de+le PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 25 la de+le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 même même ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 manière manière NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 même même ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 irradiation irradiation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2652 # text = Figure 80 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 80 80 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2653 # text = En a est présentée la hiérarchisation des données obtenue avec la méthode de Pearson centrée . 1 En le CLI _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentée présenter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 hiérarchisation hiérarchisation NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 données donnée NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 obtenue obtenir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 méthode méthode NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Pearson Pearson NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 centrée centrer NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2654 # text = En b sont présentés les profils moyens dégagés à partir des trois clusters vert bleu et rouge . 1 En en PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 b boulevard NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 présentés présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 profils profil NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 7 moyens moyen ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dégagés dégager VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à partir de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 partir à partir de DET _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des à partir de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 trois trois NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 clusters lustre NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 vert vert ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 bleu bleu ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 rouge rouge ADJ _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2655 # text = Seuls les diols de thymines , pour les doses 0 , 02 + 2 Gy et 2 Gy , ne sont pas regroupés avec les autres dommages ceci étant dû à leur profil de réparation particulier . 1 Seuls seul ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 diols dol NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 thymines thymine NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 7 pour pour PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 doses dose NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 0 0 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 , 0 , 02 PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 02 02 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 + plus COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 Gy Gy NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 Gy Gy NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 20 ne ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 regroupés regrouper VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 avec avec PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 autres autre ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 dommages dommage NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 ceci ceci PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 étant être VPR _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 dû devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 leur son DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 profil profil NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 réparation réparation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 particulier particulier NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2656 # text = Nous avons donc réalisé , pour chaque groupe , un profil moyen de réparation ( Figure 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 chaque chaque DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 groupe groupe NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 profil profil NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 moyen moyen ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2657 # text = 80b ) . 1 80b 80b NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2658 # text = On observe clairement que la dose adaptative suivie d'une forte dose permet , en comparaison à une irradiation avec la forte dose seule , d'augmenter plus précocément les activités de réparation notamment entre le temps 24h et 72h . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 observe observer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 clairement clairement ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dose dose NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 7 adaptative adaptatif ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 suivie suivre ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 forte fort ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 dose dose NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 permet permettre VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 comparaison comparaison NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 irradiation irradiation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 forte fort ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 dose dose NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 seule seul ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 27 augmenter augmenter VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 plus plus ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 précocément précocement ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 activités activité NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 réparation réparation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 notamment notamment ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 35 entre entre PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 36 le le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 temps temps NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 24h 24h NUM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 et et COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 40 72h 72h NUM _ _ 37 para _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2659 # text = Des expériences complémentaires menées au LCE par Marie-Françoise Olivier ont montrées que le nombre de micro-noyaux présents dans les cellules à 24 et 48 heures était plus important avec une dose d'irradiation de 2 Gy qu'avec une dose adaptative suivie d'une forte dose . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expériences expérience NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 complémentaires complémentaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 menées mener VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 au à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 LCE LCE NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 Marie-Françoise Marie-Françoise NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Olivier Olivier NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ont avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 montrées montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 que que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 nombre nombre NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 micro-noyaux micro- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 présents présent ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 cellules cellule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 24 24 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 24 48 48 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 heures heure NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 était être VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 important important ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 avec avec PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 dose dose NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 irradiation irradiation NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 2 2 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 Gy Gy NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 qu' que CSU _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 38 avec avec PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 une un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 dose dose NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 adaptative adaptatif ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 suivie suivre ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 d' de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 44 une un DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 45 forte fort ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 dose dose NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2660 # text = Le nombre plus faible de micronoyaux obtenus avec les cellules radioadaptées suggére donc que des activités de réparation plus importantes des cassures double-brins étaient aussi présentes , ce qui semble indiquer que la dose 0 , 02 + 2 Gy permet une augmentation des activités de plusieurs systèmes de réparation . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nombre nombre NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 plus plus ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 faible faible ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 micronoyaux micro- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 obtenus obtenir VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 cellules cellule NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 radioadaptées radio- ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 suggére suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 donc donc ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 que que CSU _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 activités activité NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réparation réparation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 importantes important ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 cassures cassure NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 double-brins double-brins NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 étaient être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 25 aussi aussi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 présentes présent ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 ce ce PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 29 qui qui PRQ _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 30 semble sembler VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 indiquer indiquer VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 que que CSU _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 dose dose NOM _ _ 41 subj _ _ _ _ _ 35 0 0 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 , 0 , 02 PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 02 02 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 + + 2 PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 2 2 NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 Gy Gy NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 41 permet permettre VRB _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 42 une un DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 augmentation augmentation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 des de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 activités activité NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 plusieurs plusieurs DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 systèmes système NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 réparation réparation NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2661 # text = L'étude du cycle cellulaire par FACS a montré que pour les cellules non irradiées ou les cellules irradiées avec la faible dose , aucun arrêt de cycle n'était observé . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étude étude NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cycle cycle NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 FACS FACS NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 31 periph _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 non non ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 irradiées irradier ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ou ou COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cellules cellule NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 19 irradiées irradier VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 avec avec PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 faible faible ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 dose dose NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 25 aucun aucun DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 arrêt arrêt NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cycle cycle NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 n' ne ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 30 était être VRB _ _ 31 aux _ _ _ _ _ 31 observé observer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2662 # text = Au contraire pour la dose 0 , 02 + 2 Gy et la dose 2 Gy , un arrêt de cycle était présent en G2 / M au temps 24h jusqu'à 48h ( Figure 81 ) . 1 Au à PRE _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 2 contraire contraire NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 pour pour PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dose dose NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 0 0 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 , 0 , 02 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 8 02 02 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 + + 2 PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 2 2 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Gy Gy NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 dose dose NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 Gy Gy NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 arrêt arrêt NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cycle cycle NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 présent présent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 G2 G2 NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 / sur PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 27 M M _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 au à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 temps temps NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 24h 24h NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 jusqu'à jusqu'à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 48h 48h NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 34 Figure Figure NOM _ _ 32 parenth _ _ _ _ _ 35 81 81 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2663 # text = Figure 81 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 81 81 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2664 # text = Graphiques indiquant le pourcentage de cellules présentes dans les différentes phase du cycle en fonction du temps post irradiation . 1 Graphiques graphique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 indiquant indiquer VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 pourcentage pourcentage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellules cellule NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présentes présent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 différentes différent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 phase phase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cycle cycle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 fonction fonction NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 temps temps ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 post post NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 irradiation irradiation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2665 # text = Il est intéressant de noter que cet arrêt de cycle est corrélé , uniquement dans le cas de la dose adaptative , avec le début de l'augmentation des activités de réparation ( Figure 82a ) . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 noter noter VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 que que CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cet ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 arrêt arrêt NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 cycle cycle NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 corrélé corréler VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 14 uniquement uniquement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cas cas NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 dose dose NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 adaptative adaptatif ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 avec avec PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 début début NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 augmentation augmentation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 des de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 activités activité NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 34 Figure Figure NOM _ _ 28 parenth _ _ _ _ _ 35 82a 82a NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2666 # text = Pour la forte dose , l'augmentation des activités de réparation débute à 48h lors de la fin du bloquage de cycle en G2 / M ( Figure 1 Pour pour PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 forte fort ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 dose dose NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 augmentation augmentation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 débute débuter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 48h 48h NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lors lors de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 fin fin NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 du de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 bloquage bloquage NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cycle cycle NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 G2 G2 NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 / sur PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 M M NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 Figure Figure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2667 # text = 82b ) . 1 82b 82b NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2668 # text = La dose adaptative permettrait donc d'augmenter les activités de réparation de manière concomittante à un blocage de cycle . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dose dose NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 adaptative adaptatif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 permettrait permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 augmenter augmenter VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 manière manière NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 concomittante concomittante ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 blocage blocage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cycle cycle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2669 # text = Figure 82 : 1 Figure figurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 82 82 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2670 # text = Graphiques présentant les profils de réparation moyen des doses 0 , 02 + 2 Gy ( a ) ou 2 Gy ( b ) ainsi que le pourcentage de cellules en G2 / M obtenu pour chacune des deux doses . 1 Graphiques graphique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 profils profil NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 moyen moyen NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 doses dose NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 0 0 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 , 0 , 02 PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 12 02 02 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 + plus COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 Gy Gy NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 a avoir _ _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 ou ou COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 20 2 2 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 Gy Gy NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 b boulevard NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 ainsi ainsi que COO _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 que ainsi que COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 pourcentage pourcentage NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 cellules cellule NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 en en PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 G2 G2 NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 / sur PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 34 M M NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 obtenu obtenir ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 pour pour NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 chacune chacun PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 deux deux NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 doses dose NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2671 # text = Enfin , un test au bleu trypan a été réalisé afin de déterminer la mortalité cellulaire . 1 Enfin enfin ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 un un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 test test NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 au à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 bleu bleu ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 trypan trépan NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 afin afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de afin de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 déterminer déterminer VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mortalité mortalité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2672 # text = Pour la dose d'irradiation 0 , 02 Gy , la mortalité au cours de l'expérience était identique à celle des cellules contrôles ( 10 % ) . 1 Pour pour PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dose dose NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 irradiation irradiation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 0 0 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 , 0 , 02 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 02 02 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 Gy Gy NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mortalité mortalité NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 13 au à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cours cours NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 l' le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 expérience expérience NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 identique identique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 celle celui PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cellules cellule NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 contrôles contrôle NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ( ( PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 10 10 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 % pourcent NOM _ _ 23 parenth _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2673 # text = Par contre , une mortalité de 22 % a été observée aux temps 72 et 96h , et ce pour la dose 2 Gy et la dose 0 , 02 + 2 Gy . 1 Par par contre PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 contre par contre ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mortalité mortalité NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 22 22 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 % pourcent NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 observée observer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 aux à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 72 72 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 96h 96h NUM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 ce ce PRQ _ _ 11 para _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 dose dose NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 2 2 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 Gy Gy NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 dose dose NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 28 0 0 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 , 0 , 02 PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 30 02 02 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 + + 2 PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 2 2 NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 Gy Gy NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2674 # text = L'induction des systèmes de réparation que nous mesurons pour la dose 0 , 02 + 2 Gy ne permet donc pas de diminuer la mortalité cellulaire par rapport à la dose 2 Gy . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 induction induction NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 systèmes système NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 mesurons mesurer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dose dose NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 0 0 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 , 0 , 02 PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 02 02 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 + + 2 PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 Gy Gy NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 ne ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 donc donc ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 pas pas ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 diminuer diminuer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 mortalité mortalité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 par par rapport à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 rapport par rapport à NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 à par rapport à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 dose dose NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 2 2 NUM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 Gy Gy NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2675 # text = Cependant , la mortalité observée pour ces deux doses reste faible malgré le fait que les cellules aient subi une irradiation de 2 Gy . 1 Cependant cependant ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mortalité mortalité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 5 observée observer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ces ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 doses dose NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 faible faible ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 malgré malgré PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 fait fait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 que que CSU _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cellules cellule NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 18 aient avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 subi subir VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 irradiation irradiation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 2 2 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 Gy Gy NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2676 # text = Notre expérience ne nous permet donc pas de démontrer un effet bénéfique d'une dose adaptative sur la survie cellulaire . 1 Notre son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 nous le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 démontrer démontrer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 effet effet NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 bénéfique bénéfique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dose dose NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 adaptative adaptatif ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 survie survie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2677 # text = 4 . Conclusion 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2678 # text = Nos résultats suggèrent que la réparation de l'ADN soit impliquée dans la réponse adaptative cellulaire au rayonnement gamma . 1 Nos son DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 suggèrent suggérer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 soit être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 impliquée impliquer VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réponse réponse NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 adaptative adaptatif ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 rayonnement rayonnement NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 gamma gamma ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2679 # text = Une induction globale des systèmes de réparation semble être provoquée dans les temps courts par la dose adaptative permettant aux cellules de mieux réparer les dommages formés lors de la forte dose d'irradiation . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 induction induction NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 globale global ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 systèmes système NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 être être VNF _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 provoquée provoquer VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 temps temps NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 courts court ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 dose dose NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 adaptative adaptatif ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 permettant permettre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 aux à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 cellules cellule NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 mieux mieux ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 24 réparer réparer VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dommages dommage NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 formés former VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 lors lors de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de lors de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 forte fort ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 dose dose NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 irradiation irradiation NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2680 # text = De plus , cette induction semble être synchronisée avec l'arrêt de cycle observé en G2 / M . 1 De de plus PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 induction induction NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 synchronisée synchroniser VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 arrêt arrêt NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cycle cycle NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 observé observer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 en en PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 G2 G2 NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 / sur PUNC _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 M M NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 . Monsieur PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2681 # text = Cependant , avec les conditions expérimentales que nous avons utilisées , la dose adaptative ne permet pas une meilleure survie cellulaire lors d'une irradiation de 2 Gy . 1 Cependant cependant ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 avec avec PRE _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 conditions condition NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 expérimentales expérimental ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 nous nous CLS _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 avons avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 utilisées utiliser VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 dose dose NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 adaptative adaptatif ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ne ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 pas pas ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 meilleure meilleur ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 survie survie NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lors lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 d' lors de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 irradiation irradiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 2 2 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 Gy Gy NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2682 # text = Une dose forte plus importante provoquant une mortalité cellulaire plus élevée serait peut-être plus appropriée pour mettre en évidence un lien entre la réponse adaptative et la survie cellulaire . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dose dose NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 forte fort ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plus plus ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 importante important ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 provoquant provoquer VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 mortalité mortalité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plus plus ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 élevée élevé ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 peut-être peut-être ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 plus plus ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 appropriée approprié ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 mettre mettre VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 évidence évidence NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 lien lien NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 entre entre PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 réponse réponse NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 adaptative adaptatif ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 survie survie NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 29 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2683 # text = Toutefois on peut penser que les cellules radioadaptées ayant eu leur activité de réparation plus fortement induite , présenteront un nombre de mutations inférieur à celui des cellules ayant subi une forte dose d'irradiation . 1 Toutefois toutefois ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 on on CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 penser penser VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 8 radioadaptées radio- ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ayant avoir VPR _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 eu avoir VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 leur son DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activité activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 réparation réparation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plus plus ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 fortement fortement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 induite induire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 19 présenteront présenter VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 nombre nombre NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mutations mutation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 inférieur inférieur ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 celui celui PRQ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cellules cellule NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ayant avoir VPR _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 subi subir VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 32 forte fort ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 dose dose NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 34 d' de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 irradiation irradiation NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2684 # text = Ces résultats soulèvent quelques questions notamment : 1 Ces ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 résultats résultat NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 soulèvent soulever VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 quelques quelque DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 questions question NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 notamment notamment ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2685 # text = Pourquoi est -ce que tous les systèmes de réparation sont induits ? 1 Pourquoi pourquoi? ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 -ce ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 tous tout ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 systèmes système NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 induits induire VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 ? ? PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2686 # text = Est -ce que cette induction passe par un seul et même facteur ? 1 Est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 -ce ce CLS _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 induction induction NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 passe passer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 seul seul ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 et et même COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 même et même ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 facteur facteur NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 ? ? PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2687 # text = Quels sont les effets d'une durée de temps adaptatif différente ? 1 Quels quel? ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 effets effet NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 durée durée NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 temps temps NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 adaptatif adaptatif ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 différente différent ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ? ? PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2688 # text = Est -ce que des types cellulaires différents présentent une adaptation similaire ? 1 Est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 -ce ce CLS _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 que que CSU _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 types type NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 différents différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 présentent présenter VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 adaptation adaptation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 similaire similaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ? ? PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2689 # text = III . Conclusion 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conclusion Conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2690 # text = Nous venons de montrer , à travers les deux expériences précédemment décrites , que le test que nous avons mis au point peut être utilisé dans différentes applications afin de mesurer les activités enzymatiques de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 venons venir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 montrer montrer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 6 à à travers PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 travers à travers PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 deux deux NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 expériences expérience NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 précédemment précédemment ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 décrites décrire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 test test NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 17 que que PRQ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 avons avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 mis mettre VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 au à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 point point NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 peut pouvoir VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 utilisé utiliser VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 différentes différent DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 applications application NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 afin afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 de afin de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 mesurer mesurer VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 les le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 activités activité NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 réparation réparation NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2691 # text = La réalisation de mesures simultanées de la réparation de plusieurs dommages permet en une réaction d'obtenir des données qu'il aurait été fastidieux d'acquérir avec des tests classiquement utilisés . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réalisation réalisation NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mesures mesure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 simultanées simultané ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réparation réparation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plusieurs plusieurs DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réaction réaction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 obtenir obtenir VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 données donnée NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 qu' que CSU _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 il il CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 aurait avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 été être VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 fastidieux fastidieux ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 acquérir acquérir VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 avec avec PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 des un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 tests test NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 classiquement classiquement ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 utilisés utiliser ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2692 # text = Cette caractéristique fait de ce test un outil de recherche fondamentale puissant pour explorer sous un nouvel angle des phénomènes biologiques liées à la réparation de l'ADN . 1 Cette cette NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 caractéristique caractéristique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ce ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 test test NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 outil outil NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 recherche recherche NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 fondamentale fondamental ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 puissant puissant ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 14 explorer explorer VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sous sous PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 nouvel nouveau ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 angle angle NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 phénomènes phénomène NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 biologiques biologique ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 liées lier ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 ADN ADN NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2693 # text = Mais une utilisation pour le criblage de molécules agissant sur les activités enzymatiques de réparation peut aussi être envisagée . 1 Mais mais COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 utilisation utilisation NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 le le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 criblage criblage NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 molécules molécule NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 agissant agir VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 activités activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 aussi aussi ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 être être VNF _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 envisagée envisager VPP _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2694 # text = Les industries pharmaceutiques et cosmétiques sont actuellement à la recherche de ce type de principe actif . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 industries industrie NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 pharmaceutiques pharmaceutique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 cosmétiques cosmétique ADJ _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 actuellement actuellement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 recherche recherche NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ce ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 type type NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 principe principe NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 actif actif ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2695 # text = Enfin , une application dans le diagnostic paraît évidente , notamment dans le cas de maladies génétiques . 1 Enfin enfin ADV _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 application application NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 diagnostic diagnostic NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 paraît paraître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 évidente évident ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 cas cas NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 maladies maladie NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 génétiques génétique ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2696 # text = Cependant , des efforts importants devront être portés à la validation biologique du test avant pouvoir réaliser ce type d'applications . 1 Cependant cependant ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 des un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 efforts effort NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 importants important ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 devront devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 portés porter VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 validation validation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 biologique biologique ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 test test NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 avant avant PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 pouvoir pouvoir NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réaliser réaliser VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 ce ce DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 type type NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 applications application NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2697 # text = Conclusion et perspectives 1 Conclusion conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 perspectives perspective NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2698 # text = Conclusion et perspectives 1 Conclusion conclusion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 perspectives perspective NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2699 # text = Les systèmes de réparation de l'ADN sont à l'origine de maladies graves , la compréhension de leurs mécanismes est donc très importante et fait l'objet de nombreuses recherches à travers le monde entier . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 systèmes système NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 origine origine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 maladies maladie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 graves grave ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 compréhension compréhension NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 leurs son DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mécanismes mécanisme NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 22 donc donc ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 très très ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 importante important ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 fait faire VRB _ _ 21 para _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 objet objet NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 nombreuses nombreux ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 recherches recherche NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 à à travers PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 travers à travers PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 34 le le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 monde monde NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 entier entier ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2700 # text = De nouveau outils de mesure des activités de réparation sont nécessaires afin de faciliter leur étude et de prendre en compte leur complexité . 1 De de nouveau PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 nouveau de nouveau NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 outils outil NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 mesure mesure NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activités activité NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 réparation réparation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 nécessaires nécessaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 afin afin de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de afin de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 faciliter faciliter VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 leur son DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 étude étude NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 13 para _ _ _ _ _ 19 prendre prendre VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 en en PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 compte compte NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 complexité complexité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2701 # text = C'est le désir d'apporter un nouvel outil de recherche dédié à l'étude des systèmes de réparation répondant à ces critères qui a motivé notre démarche . 1 C' ce CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 désir désir NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 apporter apporter VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 nouvel nouveau ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 outil outil NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 recherche recherche NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dédié dédier VPP _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 étude étude NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 systèmes système NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 répondant répondre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ces ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 critères critère NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 qui qui PRQ _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 25 a avoir VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 motivé motiver VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 27 notre son DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 démarche démarche NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2702 # text = Au cours de ce travail , nous avons mis au point , validé et utilisé une biopuce permettant de mesurer de manière miniaturisée et parallélisée les activités enzymatiques de réparation de plusieurs dommages de l'ADN . 1 Au au cours de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 cours au cours de NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de au cours de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 travail travail NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 nous nous CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 avons avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 point point NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 validé valider VPP _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 utilisé utiliser VPP _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 biopuce bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 permettant permettre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 mesurer mesurer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 manière manière NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 miniaturisée miniaturiser ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 parallélisée parallélisée VPR _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 activités activité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 plusieurs plusieurs DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dommages dommage NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 ADN ADN NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2703 # text = Dans le premier chapitre de ce document , nous avons présenté la mise au point de la biopuce . 1 Dans dans PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 premier premier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 document document NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 nous nous CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 avons avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mise mise NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 au à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 point point NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 biopuce bio NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2704 # text = Cette étape est très délicate car elle conditionne la qualité des résultats obtenus lors des tests , et il ressort que plusieurs facteurs clés sont à maîtriser . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 très très ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 délicate délicat ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 car car COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 7 elle elle CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 conditionne conditionner VRB _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 qualité qualité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 résultats résultat NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 obtenus obtenir VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lors lors de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des lors de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tests test NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 il il CLS _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 20 ressort ressortir VRB _ _ 8 para _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plusieurs plusieurs DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 facteurs facteur ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 clés clé NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 sont être VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 maîtriser maîtriser VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2705 # text = Tout d'abord lors de la préparation des ADN comportant les différentes lésions , nous avons dû nous assurer que nous formions de manière préférentielle les dommages désirés . 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lors lors de PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 5 de lors de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 préparation préparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ADN ADN NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 comportant comporter VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 différentes différent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 lésions lésion NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 15 nous nous CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 avons avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 dû devoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 nous le CLI _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 assurer assurer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 que que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 nous nous CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 formions former VRB _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 manière manière NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 préférentielle préférentiel ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 dommages dommage NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 28 désirés désirer ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2706 # text = En effet , nous devions être sûrs que les activités enzymatiques mesurées correspondaient bien à la réparation du dommage d'intérêt . 1 En en effet PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 devions devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sûrs sûr ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mesurées mesurer ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 correspondaient correspondre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 bien bien ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 du de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dommage dommage NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 intérêt intérêt NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2707 # text = Nous nous sommes donc efforcés de trouver les réactions chimiques les plus spécifiques en réalisant à chaque fois que cela était possible une quantification des lésions à l'aide de la méthode de CLHP-SM / SM . 1 Nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 nous nous CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 3 sommes être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 efforcés efforcer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 trouver trouver VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réactions réaction NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 chimiques chimique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 plus plus ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 spécifiques spécifique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 en le CLI _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 réalisant réaliser VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 chaque chaque DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 fois fois NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 cela cela PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 était être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 possible possible ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 une un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 quantification quantification NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 lésions lésion NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 aide aide NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 méthode méthode NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 / ou PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 36 SM SM NOM _ _ 34 para _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2708 # text = Cependant cette approche présente plusieurs limites car il faut que la méthode de quantification du dommage ait été développée et posséder un standard afin de réaliser une calibration . 1 Cependant cependant ADV _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cette ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 approche approche NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 présente présenter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 plusieurs plusieurs DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 limites limite NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 car car COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 faut falloir VRB _ _ 4 para _ _ _ _ _ 10 que que CSU _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 méthode méthode NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 quantification quantification NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dommage dommage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ait avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 été être VPP _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 développée développer VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 posséder posséder VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 standard standard NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 afin afin de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 de afin de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 réaliser réaliser VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 une un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 calibration calibration NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2709 # text = Ces deux restrictions ne nous ont pas permis par exemple de quantifier les adduits psoralène . 1 Ces ce DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 deux deux NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 restrictions restriction NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 nous le CLI _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 7 pas pas ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 par par exemple PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 exemple par exemple ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 quantifier quantifier VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 adduits duit NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 psoralène psoralène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2710 # text = L'étape de préparation des plasmides lésés a donc été très importante et reste un point à contrôler et améliorer constamment . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 préparation préparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmode NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lésés léser ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 donc donc ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 très très ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 importante important ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 reste rester VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 point point NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 contrôler contrôler VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 améliorer améliorer VNF _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 constamment constamment ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2711 # text = Cette amélioration doit ce porter aussi bien au niveau des méthodes utilisées pour former les lésions que celles utilisées pour les doser , ceci afin de tendre vers une spécificité de dommages formés toujours plus grande . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 amélioration amélioration NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ce ce CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 5 porter porter VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 bien bien ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 niveau niveau NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 méthodes méthode NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 utilisées utiliser VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 former former VNF _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lésions lésion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 que que ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 18 celles celui PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 19 utilisées utiliser VPP _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 les le CLI _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 doser doser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 ceci ceci PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 afin afin de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 tendre tendre VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 vers vers PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 spécificité spécificité NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 dommages dommage NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 formés former ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 toujours toujours ADV _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 plus plus ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 grande grand ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2712 # text = Un autre élément important a été la maîtrise de la reproductibilité de fabrication des biopuces . 1 Un un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 autre autre ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 élément élément NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 important important ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 maîtrise maîtrise NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 fabrication fabrication NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 biopuces bio NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2713 # text = Elle dépend en partie de la qualité des dépôts réalisés à l'aide du robot de dispense , et nous avons montré que le nombre de gouttes par dépôt , l'efficacité du lavage , et le conditionnement de la buse de dispense , sont autant de paramètres qu'il est nécessaire d'ajuster . 1 Elle elle CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 dépend dépendre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en partie PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 partie en partie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 qualité qualité NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dépôts dépôt NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réalisés réaliser ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 aide aide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 robot robot NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dispense dispense NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 21 avons avoir VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 montré montrer VPP _ _ 2 para _ _ _ _ _ 23 que que CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 nombre nombre NOM _ _ 45 subj _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 gouttes goutte NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 par par PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dépôt dépôt NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 efficacité efficacité NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 du de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 lavage lavage NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 38 mark _ _ _ _ _ 37 le le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 conditionnement conditionnement NOM _ _ 32 para _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 buse buse NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 dispense dispense NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 45 sont être VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 46 autant autant ADV _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 de un DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 paramètres paramètre NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 49 qu' que CSU _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 50 il il CLS _ _ 51 subj _ _ _ _ _ 51 est être VRB _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 nécessaire nécessaire ADJ _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 d' de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 ajuster ajuster VNF _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2714 # text = Cependant la reproductibilité est aussi liée au support , son choix est crucial car il influe sur la morphologie et l'homogénéité des dépôts , mais aussi sur la conservation du matériel déposé . 1 Cependant cependant ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 5 aussi aussi ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 liée lier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 son son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 choix choix NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 crucial crucial ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 car car COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 il il CLS _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 influe influer VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 morphologie morphologie NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 homogénéité homogénéité NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dépôts dépôt NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 26 mais mais aussi COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 aussi mais aussi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 conservation conservation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 du de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 matériel matériel NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 déposé déposer ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2715 # text = Dans notre cas nous avons décidé d'utiliser les lames hydrogel , car elle répondent parfaitement à nos attentes , et permettent aux réactions enzymatiques d'avoir lieu dans un environnement en trois dimensions comme nous avons pu le montrer à l'aide de la microscopie confocale . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 décidé décider VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 d' de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 utiliser utiliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lames lame NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 11 hydrogel hydro- NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 car car COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 elle lui PRQ _ _ 10 para _ _ _ _ _ 15 répondent répondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 parfaitement parfaitement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 nos son DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 attentes attente NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 permettent permettre VRB _ _ 15 para _ _ _ _ _ 23 aux à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 réactions réaction NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 avoir avoir VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 lieu lieu NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dans dans PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 30 un un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 environnement environnement NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 en en PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 trois trois NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 dimensions dimension NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 comme comme CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 36 nous nous CLS _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 37 avons avoir VRB _ _ 38 aux _ _ _ _ _ 38 pu pouvoir VPP _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 39 le le CLI _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 montrer montrer VNF _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 à à PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 l' le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 aide aide NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 de de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 la le DET _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 microscopie microscopie NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 confocale confocal ADJ _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2716 # text = Dans le deuxième chapitre nous avons montré que la méthode utilisée pour quantifier la fluorescence est importante . 1 Dans dans PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 deuxième deuxième NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 méthode méthode NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 11 utilisée utiliser VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 quantifier quantifier VNF _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 fluorescence fluorescence NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 importante important ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2717 # text = Dans notre cas , la quantification de l'intensité de fluorescence totale permet d'obtenir une mesure quantitative ne dépendant pas du diamètre des dépôts . 1 Dans dans PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 notre son DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 quantification quantification NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 intensité intensité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 fluorescence fluorescence NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 totale total ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 obtenir obtenir VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mesure mesure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 quantitative quantitatif ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ne ne ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 dépendant dépendre VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 pas pas ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 diamètre diamètre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dépôts dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2718 # text = Cette méthode permet donc de minimiser les erreurs de mesure liées aux défauts de morphologie des dépôts . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 donc donc ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 minimiser minimiser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 erreurs erreur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 mesure mesure NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 liées lier VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 aux à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 défauts défaut NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 morphologie morphologie NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dépôts dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2719 # text = Cependant , malgré tout les soins apportés lors de la réalisation des biopuces , nous n'avons pas pu empêcher l'existence de variabilités entre les biopuces d'une même lame ou de deux lames différentes . 1 Cependant cependant ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 malgré malgré tout PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 4 tout malgré tout ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 soins soin NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 7 apportés apporter VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lors lors de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de lors de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 réalisation réalisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 biopuces bio NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 15 nous lui PRQ _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 n' ne ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 avons avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 18 pas pas ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 pu pouvoir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 empêcher empêcher VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 existence existence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 variabilités variabilité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 entre entre PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 biopuces bio NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 même même ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 lame lame NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 ou ou COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 28 para _ _ _ _ _ 34 deux deux NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 lames lame NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 différentes différent ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2720 # text = Cette constatation nous a conduits à réaliser nos expériences en tripliquas répartis sur des lames différentes , et à développer un outil de normalisation des données . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 constatation constatation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 nous le CLI _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 a avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 conduits conduire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 réaliser réaliser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nos son DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 expériences expérience NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 tripliquas répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 répartis répartir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 sur sur PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 lames lame NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 différentes différent ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 12 para _ _ _ _ _ 20 développer développer VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 un un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 outil outil NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 normalisation normalisation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 données donnée NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2721 # text = La méthode de normalisation que nous avons mise au point en collaboration avec 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 méthode méthode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 normalisation normalisation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 que que PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 mise mettre VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 collaboration collaboration NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 avec avec ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2722 # text = Nicolas Ugolin et Guillaume Arras permet , en utilisant des régressions linéaires multiples , de diminuer les erreurs présentes au sein des répliquas d'une condition expérimentale . 1 Nicolas Nicolas NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 2 Ugolin Ugolin NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Guillaume Guillaume NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 Arras Arras NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 utilisant utiliser VPR _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 régressions régression NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 linéaires linéaire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 multiples multiple ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 diminuer diminuer VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 erreurs erreur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 présentes présent ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 sein sein NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 des de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 répliquas répliquer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 une un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 condition condition NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 expérimentale expérimental ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2723 # text = Cependant , elle ne permet pas de normaliser les données de deux conditions différentes d'une même expérience , des efforts doivent donc être portés sur ce point afin de supprimer ce défaut et permettre une amélioration significative de la méthode de normalisation . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 elle elle CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 ne ne ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pas pas ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 normaliser normaliser VNF _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 données donnée NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 deux deux NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 conditions condition NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 différentes différent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 même même ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 expérience expérience NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 efforts effort NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 22 doivent devoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 23 donc donc ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 être être VNF _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 portés porter VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ce ce DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 point point NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 afin afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 de afin de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 supprimer supprimer VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ce ce DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 défaut défaut NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 35 permettre permettre VNF _ _ 25 para _ _ _ _ _ 36 une un DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 amélioration amélioration NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 significative significatif ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 la le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 méthode méthode NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 normalisation normalisation NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2724 # text = Dans le troisième chapitre , nous avons présenté les expériences de mise au point des conditions de réaction . 1 Dans dans PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 troisième troisième NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 chapitre chapitre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 présenté présenter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 expériences expérience NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mise mise NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 au au point de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 point au point de DET _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 des au point de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 conditions condition NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 réaction réaction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2725 # text = Nous avons montré que les conditions réactionnelles optimales de réparation des différents dommages n'étaient pas identiques , ceci venant du fait que nous mesurons des activités enzymatiques de réparation différentes . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 les le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 conditions condition NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 7 réactionnelles réactionnel ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 optimales optimal ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 différents différent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 dommages dommage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 n' ne ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 étaient être VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 16 pas pas ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 identiques identique NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 ceci ceci PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 venant venir VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 du de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 fait fait NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 que que CSU _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 nous nous CLS _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 25 mesurons mesurer VRB _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 des un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 activités activité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 réparation réparation NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 différentes différent ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2726 # text = Nous avons donc fait des compromis afin de déterminer une composition de tampon de réparation permettant d'obtenir , pour l'ensemble de dommages , un niveau de réparation le plus important possible . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 fait faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 compromis compromis NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 afin afin de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 de afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 déterminer déterminer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 composition composition NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 tampon tampon NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 réparation réparation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 permettant permettre VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 obtenir obtenir VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 20 pour pour PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 l' le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 ensemble ensemble NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dommages dommage NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 niveau niveau NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 31 plus plus ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 important important ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 33 possible possible ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2727 # text = Nous avons aussi mis en évidence que la méthode de préparation des extraits cellulaires influe fortement sur les signaux de réparation mesurés . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 évidence évidence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 méthode méthode NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 préparation préparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extraits extrait NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 influe influer VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 16 fortement fortement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 sur sur PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 signaux signal NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 mesurés mesurer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2728 # text = Par exemple , l'utilisation d'extraits cellulaires totaux n'est pas adaptée , lors de notre test , à la mesure d'activités enzymatiques de réparation . 1 Par par exemple PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 exemple par exemple ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 utilisation utilisation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 totaux total ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 n' ne ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 12 pas pas ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 adaptée adapter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 15 lors lors de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 notre son DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 test test NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 mesure mesure NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 activités activité NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 réparation réparation NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2729 # text = En effet , ce type d'extraits ne permet pas d'obtenir des signaux de réparation corrélés avec le temps de réaction , suggérant la présence d'activités enzymatiques non spécifiques . 1 En en effet PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ce ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 type type NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 extraits extrait NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ne ne ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pas pas ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 obtenir obtenir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 signaux signal NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 corrélés corréler VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 avec avec PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 temps temps NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réaction réaction NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 suggérant suggérer VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 présence présence NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 activités activité NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 non non ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 spécifiques spécifique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2730 # text = Les extraits nucléaires , de leur côté , semblent parfaitement adaptés à notre test , les signaux de réparation obtenus avec ces derniers étant dépendants de manière linéaire au temps réactionnel . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 extraits extrait NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 leur son DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 côté côté NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 9 semblent sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 parfaitement parfaitement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 adaptés adapter ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 notre son DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 test test NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 signaux signal NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 obtenus obtenir VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 avec avec PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ces ce DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 derniers dernier NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 étant être VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dépendants dépendant ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 manière manière NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 linéaire linéaire ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 temps temps NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 réactionnel réactionnel ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2731 # text = Nous avons aussi montré que , tout comme pour le tampon de réparation , la composition du tampon de préparation des extraits peut influer fortement sur les activités enzymatiques de réparation . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 7 tout tout ADJ _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 8 comme comme COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 pour pour PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 le le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 tampon tampon NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 composition composition NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 17 du de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 tampon tampon NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 préparation préparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 extraits extrait NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 peut pouvoir VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 24 influer influer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 fortement fortement ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 activités activité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 réparation réparation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2732 # text = Notamment , la concentration en KCl apparaît comme très importante car la force ionique permet de diminuer les interactions non spécifiques . 1 Notamment notamment ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 KCl KCl NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 apparaît apparaître VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 comme comme PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 très très ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 importante important ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 car car COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 force force NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 14 ionique ionique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 permet permettre VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 diminuer diminuer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 interactions interaction NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 non non ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 spécifiques spécifique ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2733 # text = Les expériences de validation du test présentées dans le chapitre IV ont permis de démontrer que l'incorporation des nucléotides marqués passe en grande partie par les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; qui sont impliquées dans la voie de resynthèse longue de la REB et celle de la REN . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expériences expérience NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 validation validation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 test test NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présentées présenter VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 chapitre chapitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 IV IV ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 démontrer démontrer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 que que CSU _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 incorporation incorporation NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 19 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 nucléotides nucléotide NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 marqués marquer ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 passe passer VRB _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 23 en en PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 grande grand ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 partie partie NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 par par PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 polymérases polymérase NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 ε ε ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 δ δ ADJ _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 qui qui PRQ _ _ 34 subj _ _ _ _ _ 33 sont être VRB _ _ 34 aux _ _ _ _ _ 34 impliquées impliquer VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 35 dans dans PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 voie voie NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 resynthèse re- NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 longue long ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 la le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 REB REB NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 et et COO _ _ 45 mark _ _ _ _ _ 45 celle celui PRQ _ _ 43 para _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 47 la de DET _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 REN REN NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2734 # text = De plus , l'utilisation simultanée de deux nucléotides marqués ainsi que de conditions de réaction adéquates ont permis de mettre en évidence une incorporation spécifique de certains nucléotides en fonction du dommage réparé . 1 De de plus PRE _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 l' le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 utilisation utilisation NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 6 simultanée simultané ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 nucléotides nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 marqués marquer ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ainsi ainsi que COO _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 que ainsi que COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 conditions condition NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réaction réaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 adéquates adéquat ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 ont avoir VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 permis permettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 mettre mettre VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 évidence évidence NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 une un DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 incorporation incorporation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 spécifique spécifique ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 certains certain DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 nucléotides nucléotide NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 31 fonction fonction NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 du de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 dommage dommage NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 réparé réparer ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2735 # text = Une partie de cette incorporation préférentielle n'est pas effectuée par les polymérases & 206;& 181; et & 206;& 180; , nous pensons qu'elle serait réalisée par la polymérase & 206;& 178; et refléterait les activités de resynthèse de la voie courte de la REB . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 partie partie NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 incorporation incorporation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 préférentielle préférentiel ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 n' ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 9 pas pas ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 effectuée effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 polymérases polymérase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 ε ε ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 16 δ δ ADV _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 nous nous CLS _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 19 pensons penser VRB _ _ 10 para _ _ _ _ _ 20 qu' que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 elle elle CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 serait être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 réalisée réaliser VPP _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 par par PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 polymérase polymérase NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 β β ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 refléterait refléter VRB _ _ 19 para _ _ _ _ _ 30 les le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 activités activité NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 resynthèse re- NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 la le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 voie voie NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 courte court ADJ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 REB REB NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2736 # text = Cette expérience nécessiterait d'être complétée en réalisant un « Dye-Swap » des deux nucléotides marqués , et en testant d'autres couples nucléotidiques afin d'observer si ce phénomène a aussi lieu lors de la réparation d'autres dommages . 1 Cette Cette NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 nécessiterait nécessiter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 être être VNF _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 complétée compléter VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 réalisant réaliser VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 « « PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Dye-Swap Dye-Swap NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 » » PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 deux deux NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 nucléotides nucléotide NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 marqués marquer ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 20 testant tester VPR _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 autres autre ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 couples couple NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 nucléotidiques nucléotidique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 afin afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 d' afin de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 observer observer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 si si CSU _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 ce ce DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 phénomène phénomène NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 31 a avoir VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 aussi aussi ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 lieu lieu NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 lors lors de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 de lors de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 réparation réparation NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 d' un DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 39 autres autre ADJ _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 40 dommages dommage NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2737 # text = L'utilisation d'acide pamoïque qui aurait pour but d'inhiber la polymérase & 206;& 178; pourrait aussi être envisagée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 acide acide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pamoïque azoïque ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 qui qui PRQ _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 aurait avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 but but NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 inhiber inhiber VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 polymérase polymérase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 β β ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 aussi aussi ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 être être VNF _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 envisagée envisager VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2738 # text = La validation du test par inhibition des activités de réparation à l'aide de plasmides compétiteurs a montré que les activités enzymatiques mesurées étaient spécifiques . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 validation validation NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 3 du de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 test test NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 inhibition inhibition NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 activités activité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 aide aide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmode NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 compétiteurs compétiteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 a avoir VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 activités activité NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 22 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 mesurées mesurer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 étaient être VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 spécifiques spécifique ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2739 # text = En effet , elles restent importantes malgré une quantité de plasmides contrôles dans la solution de réparation équivalente à neuf fois la quantité d'ADN présente sur la biopuce . 1 En en effet PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 elles elles CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 restent rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 importantes important ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 malgré malgré PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 quantité quantité NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 plasmides plasmides ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 contrôles contrôle NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 solution solution NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 équivalente équivalent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 neuf neuf NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 fois fois NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 quantité quantité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ADN ADN NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 présente présent ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 biopuce bio NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2740 # text = L'utilisation de plasmides compétiteurs comportant la lésion 8- oxoG induit , comme attendu , une diminution de la réparation des plasmides présents sur la biopuce plus forte . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 compétiteurs compétiteur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comportant comporter VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 lésion lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 8- 8- NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 oxoG oxoG ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 induit induire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 13 comme comme PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 attendu attendu NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 une un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 diminution diminution NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 des de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 plasmides plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 présents présent ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 biopuce bio NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 plus plus ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 forte fort ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2741 # text = Cependant , la diminution reste modérée ( 30 % ) malgré le fait que la quantité de dommages compétiteurs soit 2 , 7 fois supérieure à la quantité de lésions déposée sur la biopuce . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 diminution diminution NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 modérée modéré NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 30 30 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 % pourcent NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 malgré malgré PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 fait fait NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 que que CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 quantité quantité NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dommages dommage NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 compétiteurs compétiteur NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 soit être VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 2 2 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 , 2 , 7 PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 7 7 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 fois fois NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 supérieure supérieur ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 la le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 quantité quantité NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 lésions lésion NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 déposée déposer VPP _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 sur sur PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 la le DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 biopuce bio NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2742 # text = Ceci peut s'expliquer par le fait que différents types de dommages soient présents sur la biopuce et que nous n'avons utilisé qu'un seul type de dommage comme compétiteur . 1 Ceci ceci PRQ _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 s' s' CLI _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 expliquer expliquer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 le le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fait fait NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 que que CSU _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 différents différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 types type NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dommages dommage NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 soient être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 présents présent ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sur sur PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 biopuce bio NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 19 que que CSU _ _ 8 para _ _ _ _ _ 20 nous nous CLS _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 n' ne ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 avons avoir VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 utilisé utiliser VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 qu' que ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 seul seul ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 type type NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 dommage dommage NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 comme comme PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 31 compétiteur compétiteur NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2743 # text = Il serait intéressant de réaliser la même expérience avec un mélange de plasmides compétiteurs identiques en proportion à ceux présents sur la biopuce , nous aurions ainsi une compétition plus équilibrée et sans doute plus efficace . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 réaliser réaliser VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 même même ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 expérience expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 un un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mélange mélange NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plasmides plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 compétiteurs compétiteur NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 identiques identique ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 17 proportion proportion NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ceux celui PRQ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 présents présent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 sur sur PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 biopuce bio NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 25 nous nous CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 aurions avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 27 ainsi ainsi ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 une un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 compétition compétition NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 plus plus ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 équilibrée équilibré ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 et et COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 33 sans sans PRE _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 doute doute NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 plus plus ADV _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 36 efficace efficace ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2744 # text = Le dernier chapitre de cette étude a porté sur l'utilisation de la biopuce afin de réaliser deux expériences applicatives . 1 Le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 dernier dernier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 chapitre chapitre NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cette ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 étude étude NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 porté porter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 utilisation utilisation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 biopuce bio NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 afin afin de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 de afin de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réaliser réaliser VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 deux deux NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 expériences expérience NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 applicatives applicatif ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2745 # text = Nous avons dans un premier temps étudié les profils de réparation de différents types cellulaires issus de cultures primaires ou de prélèvements sanguins . 1 Nous nous CLS _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 premier premier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 temps temps NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 profils profil NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différents différent DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 types type NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 issus issu ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 cultures culture NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 primaires primaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ou ou COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 22 prélèvements prélèvement NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 sanguins sanguin ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2746 # text = Nous avons mis en évidence une similitude des profils de réparation de fibroblastes issus de trois donneurs différents , suggérant que les capacités de réparation de ce type cellulaire pourraient être proches d'un individu à l'autre . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 évidence évidence NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 similitude similitude NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 profils profil NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réparation réparation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 issus issu ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 trois trois NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 donneurs donneur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 différents différent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 suggérant suggérer VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 que que CSU _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 capacités capacité NOM _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 réparation réparation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ce ce DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 type type NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 pourraient pouvoir VRB _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 31 être être VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 proches proche ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 un un DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 individu individu NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 l' le DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 autre autre PRQ _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2747 # text = Cependant , nous avons utilisé des cellules de donneurs ayant un âge assez proche ce qui peut expliquer ces observations . 1 Cependant cependant ADV _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 nous nous CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 4 avons avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 cellules cellule NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 donneurs donneur NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ayant avoir VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 âge âge NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 assez assez ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 proche proche ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ce ce PRQ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 peut pouvoir VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 expliquer expliquer VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ces ce DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 observations observation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2748 # text = De plus , ces expériences ont été réalisées avec des cellules à l'état basal , il serait donc très judicieux d'étudier si des différences de réponse au stress existent entre les différents donneurs . 1 De de plus PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expériences expérience NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisées réaliser VPP _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 9 avec avec PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 des un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 cellules cellule NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 état état NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 basal basal ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 17 il il CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 donc donc ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 très très ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 judicieux judicieux ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 étudier étudier VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 si si CSU _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 différences différence NOM _ _ 31 subj _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 réponse réponse NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 au à PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 stress stress NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 existent exister VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 entre entre PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 les le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 différents différent ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 35 donneurs donneur NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2749 # text = Nous avons aussi mis en évidence que les fibroblastes , les kératinocytes , et les CMSP présentent des profils de réparation différents , comparables en intensité pour les fibroblaste et les kératinocytes , mais globalement 2 , 5 fois plus faible avec les CMSP . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 en en PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 évidence évidence NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 que que PRQ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 CMSP CMSP NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 présentent présenter VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 des de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 profils profil NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réparation réparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 différents différent ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 24 comparables comparable ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 en en PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 intensité intensité NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 pour pour PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 fibroblaste fibroblaste NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 31 les le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 34 mais mais COO _ _ 39 mark _ _ _ _ _ 35 globalement globalement ADV _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 2 2 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 , 2 , 5 PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 38 5 5 NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 fois fois NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 40 plus plus ADV _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 faible faible ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 avec avec PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 43 les le DET _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 CMSP CMSP NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2750 # text = Il semblerait donc qu'une régulation spécifique des activités enzymatiques de réparation s'opère au sein des différents types cellulaires . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semblerait sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 régulation régulation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 7 spécifique spécifique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 activités activité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 s' s' CLI _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 opère opérer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 au au sein de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 sein au sein de DET _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des au sein de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 différents différent ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 types type NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2751 # text = Nous devons toutefois rester prudents quant à ces résultats car ils ont été obtenus avec des cellules provenant de différents donneurs . 1 Nous nous CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 devons devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 toutefois toutefois ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 rester rester VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 prudents prudent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 quant quant à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 à quant à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 ces ce DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 résultats résultat NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 car car COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 11 ils ils CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 obtenus obtenir VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cellules cellule NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 provenant provenir VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 différents différent DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 donneurs donneur NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2752 # text = Il serait très intéressant de vérifier ces observations à l'aide de différents types cellulaires issus d'un même individu . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 très très ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 intéressant intéressant ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 vérifier vérifier VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ces ce DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 observations observation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 aide aide NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 différents différent DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 types type NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 issus issu ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 un un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 même même ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 individu individu NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2753 # text = Enfin , en collaboration avec Marie-Françoise Olivier du LCE , nous avons étudié la réponse adaptative cellulaire face au rayonnement ionisant . 1 Enfin enfin ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 collaboration collaboration NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 avec avec PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Marie-Françoise Marie-Françoise NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Olivier Olivier NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 LCE LCE NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 11 nous nous CLS _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 avons avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 étudié étudier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 réponse réponse NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 adaptative adaptatif ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 face face à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 au face à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 20 rayonnement rayonnement NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ionisant ionisant ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2754 # text = Nous avons montré qu'une dose adaptative de rayonnement gamma de 0 , 02 Gy , permet aux cellules lymphoblastiques d'augmenter globalement et de manière précoce leurs activités enzymatiques de réparation lorsque ces dernières sont exposées à une forte dose de 2 Gy quatre heures plus tard . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 qu' que CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 dose dose NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 7 adaptative adaptatif ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 rayonnement rayonnement NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gamma gamma ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 0 0 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 , 0 , 02 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 02 02 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 Gy Gy NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 17 permet permettre VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 18 aux à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cellules cellule NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 lymphoblastiques lymphoblastiques ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 augmenter augmenter VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 globalement globalement ADV _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 26 manière manière NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 précoce précoce ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 leurs son DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 activités activité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 30 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 lorsque lorsque CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 34 ces ce DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 dernières dernier NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 36 sont être VRB _ _ 37 aux _ _ _ _ _ 37 exposées exposer VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 38 à à PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 une un DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 40 forte fort ADJ _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 41 dose dose NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 2 2 NUM _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 Gy Gy NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 quatre quatre NUM _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 heures heure NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 47 plus plus ADV _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 48 tard tard ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2755 # text = L'exposition à une forte dose seule , ne permet pas aux cellules lymphoblastiques de mettre en place une réponse adaptée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 exposition exposition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 forte fort ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 dose dose NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 seule seul ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 ne ne ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 permet permettre VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 pas pas ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 aux à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellules cellule NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 lymphoblastiques lymphoblastiques ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 mettre mettre VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 place place NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 réponse réponse NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 21 adaptée adapté ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2756 # text = Au 1 Au Au NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2757 # text = LCE , des résultats similaires , suggérant une augmentation des activités de réparation , ont été obtenus lors de l'observation du nombre de micronoyaux formés avec l'une ou l'autre des doses d'irradiation . 1 LCE LCE NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 des un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 résultats résultat NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 similaires similaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 suggérant suggérer VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 une un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 augmentation augmentation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 activités activité NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 réparation réparation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 ont avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 obtenus obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 lors lors de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de lors de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 observation observation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 nombre nombre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 micronoyaux micro- NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 formés former VPP _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 avec avec PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 l' l'un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 une l'un PRQ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 ou ou COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 31 l' le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 autre autre PRQ _ _ 29 para _ _ _ _ _ 33 des de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 doses dose NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 d' de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 irradiation irradiation NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2758 # text = Il semble donc que la réponse adaptative passe au moins en partie par une augmentation des activités enzymatiques de réparation , ce qui est en accord avec les données de la littérature . 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 semble sembler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 donc donc ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 que que CSU _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 réponse réponse NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 adaptative adaptatif ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 passe passer VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 au à+le PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 moins au moins NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en partie PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 partie en partie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 une un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 augmentation augmentation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 activités activité NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 réparation réparation NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 ce ce PRQ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 23 qui qui PRQ _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 en en accord avec PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 accord en accord avec NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 avec en accord avec PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 les le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 données donnée NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 littérature littérature NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2759 # text = Pour compléter ces résultats il serait intéressant de suivre à l'aide de biopuces à ADNc l'évolution de l'expression des ARNm codant pour les protéines des différents systèmes de réparation et d'observer si une corrélation existe avec les niveaux d'activité enzymatique de réparation que nous avons mesurés . 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 compléter compléter VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ces ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 résultats résultat NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 il il CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 serait être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 intéressant intéressant ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 suivre suivre VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 aide aide NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 biopuces bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ADNc ADNc NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 l' le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 évolution évolution NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 expression expression NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 des de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ARNm ARNm NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 codant coder VPR _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 pour pour PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 protéines protéine NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 des de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 différents différent ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 30 systèmes système NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 réparation réparation NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 et et COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 d' de PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 35 observer observer VNF _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 si si CSU _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 une un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 corrélation corrélation NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 39 existe exister VRB _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 40 avec avec PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 les le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 niveaux niveau NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 d' de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 activité activité NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 enzymatique enzymatique ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 de de PRE _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 réparation réparation NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 que que PRQ _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 49 nous nous CLS _ _ 51 subj _ _ _ _ _ 50 avons avoir VRB _ _ 51 aux _ _ _ _ _ 51 mesurés mesurer VPP _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2760 # text = De plus , plusieurs expériences complémentaires pourraient être envisagées comme notamment étudier l'effet de la durée entre la faible et la forte dose d'irradiation ou bien encore celui de faibles doses adaptatives multiples . 1 De de plus PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 plus de plus NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 plusieurs plusieurs DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 expériences expérience NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 complémentaires complémentaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 pourraient pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 être être VNF _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 envisagées envisager VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 comme comme CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 notamment notamment ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 12 étudier étudier VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 effet effet NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 la le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 durée durée NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 entre entre PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 la le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 faible faible NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 22 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 forte fort ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 dose dose NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 irradiation irradiation NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ou ou bien encore COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 28 bien ou bien encore ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 encore ou bien encore ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 celui celui PRQ _ _ 17 para _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 faibles faible ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 33 doses dose NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 adaptatives adaptatif ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 multiples multiple ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2761 # text = Pour conclure , nous avons montré qu'il était possible à l'aide d'un format original de mesurer de manière simultanée et spécifique les activités enzymatiques de réparation de plusieurs dommages . 1 Pour pour PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 conclure conclure VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 montré montrer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 qu' que CSU _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 il il CLS _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 était être VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 possible possible ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 aide aide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 format format NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 original original ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 mesurer mesurer VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 manière manière NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 simultanée simultané ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 spécifique spécifique ADJ _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 activités activité NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 27 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 réparation réparation NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 plusieurs plusieurs DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 dommages dommage NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2762 # text = En utilisant des conditions adéquates , certaines activités enzymatiques peuvent être plus ou moins mises en évidence , ce qui fait de ce test un outil permettant d'avoir à la fois une vision globale et ciblée des activités de réparation . 1 En en PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 utilisant utiliser VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 conditions condition NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 adéquates adéquat ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 certaines certain DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 activités activité NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 être être VNF _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 12 plus plus ou moins ADV _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 ou plus ou moins COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 moins plus ou moins ADV _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 mises mettre VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 évidence évidence NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 ce ce PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 fait faire VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ce ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 test test NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 outil outil NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 permettant permettre VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 avoir avoir VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 à à la fois ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la à la fois DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 fois à la fois NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 une un DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 vision vision NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 35 globale global ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 et et COO _ _ 37 mark _ _ _ _ _ 37 ciblée cibler VPP _ _ 35 para _ _ _ _ _ 38 des de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 39 activités activité NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 réparation réparation NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2763 # text = Le nombre d'applications potentielles est très grands tant en recherche fondamentale afin d'étudier les systèmes de réparation et leurs implications dans les mécanismes de réponses cellulaires qu'en recherche appliquée pour la découverte de nouvelles molécules agissant sur la réparation . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nombre nombre NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 applications application NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 potentielles potentiel ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 très très ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 grands grand NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 tant tant ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 recherche recherche NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 fondamentale fondamental ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 afin afin de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' afin de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 étudier étudier VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 systèmes système NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 réparation réparation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 21 leurs son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 implications implication NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 23 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 mécanismes mécanisme NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réponses réponse NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 qu' que CSU _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 recherche recherche NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 appliquée appliquer VPP _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 pour pour PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 la le DET _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 découverte découverte NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 nouvelles nouveau ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 molécules molécule NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 agissant agir VPR _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 sur sur PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 la le DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 réparation réparation NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2764 # text = Enfin , l'utilisation de ce test dans le domaine du diagnostic pourrait être envisagée à deux niveaux . 1 Enfin enfin ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 l' le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 utilisation utilisation NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ce ce DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 test test NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 domaine domaine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 diagnostic diagnostic NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 être être VNF _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 envisagée envisager VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 deux deux NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 niveaux niveau NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2765 # text = Tout d'abord pour déterminer si des personnes sont atteintes de maladies génétiques comme Xeroderma pigmentosum pigmentosum ; 1 Tout tout d'abord NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 d' tout d'abord PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 abord tout d'abord ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pour pour PRE _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 déterminer déterminer VNF _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 si si CSU _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 personnes personne NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 sont être VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 atteintes atteindre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 maladies maladie NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 génétiques génétique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 comme comme PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ; ; PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2766 # text = deuxièmement , dans le cadre de l'aide au choix thérapeutique pour le traitement de cancers afin d'adapter les chimiothérapies et radiothérapies aux capacités de réparations de l'ADN du patients et/ou des cellules tumorales . 1 deuxièmement deuxièmement NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 dans dans PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 cadre cadre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 aide aide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 choix choix NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 thérapeutique thérapeutique ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 le le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 traitement traitement NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 cancers cancer NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 afin afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 d' afin de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 adapter adapter VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 les le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 chimiothérapies chimiothérapie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 radiothérapies radiothérapie NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 24 aux à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 25 capacités capacité NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 réparations réparations NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 l' le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 ADN ADN NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 du de+le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 patients patient NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 et/ou et-ou COO _ _ 34 mark _ _ _ _ _ 34 des de PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 35 cellules cellule NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 tumorales tumoral ADJ _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2767 # text = Cependant , la validation biologique du test à l'aide de cellules déficientes reste un objectif capital pour pouvoir prétendre à ce dernier type d'application . 1 Cependant cependant ADV _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 validation validation NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 5 biologique biologique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 test test NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 aide aide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 cellules cellule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 déficientes déficient ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 reste rester VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 objectif objectif NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 capital capital ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 19 pouvoir pouvoir VNF _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 prétendre prétendre VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 ce ce DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 dernier dernier ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 type type NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 application application NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2768 # text = Les difficultés que nous avons rencontrées au cours de ces expériences soulignent toute la complexité des mécanismes biologiques à travers leurs interactions , leurs complémentarités et nous rappellent que bien souvent notre compréhension de ces systèmes n'est que partielle . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 difficultés difficulté NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 que que PRQ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 nous nous CLS _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 avons avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 rencontrées rencontrer VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 au au cours de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cours au cours de NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de au cours de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ces ce DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 expériences expérience NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 soulignent souligner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 toute tout ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 complexité complexité NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 mécanismes mécanisme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 biologiques biologique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à travers PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 travers à travers PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 leurs son DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 interactions interaction NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 24 leurs son DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 complémentarités complémentarité NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 nous le CLI _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 rappellent rappeler VRB _ _ 12 para _ _ _ _ _ 29 que que CSU _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 bien bien ADV _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 souvent souvent ADV _ _ 38 periph _ _ _ _ _ 32 notre son DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 compréhension compréhension NOM _ _ 38 subj _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ces ce DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 systèmes système NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 n' ne ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 38 est être VRB _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 39 que que ADV _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 partielle partiel ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2769 # text = Enfin , des améliorations futures peuvent être envisagées , premièrement au niveau de la biopuce elle-même . 1 Enfin enfin ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 des un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 améliorations amélioration NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 futures futur ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 peuvent pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 être être VNF _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 envisagées envisager VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 10 premièrement premièrement ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 niveau niveau NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 la le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 biopuce bio NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 elle-même lui-même PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2770 # text = On peut citer notamment l'ajout de nouvelles lésions , l'utilisation d'un nouveau support en hydrogel permettant de réaliser un nombre plus important de biopuces sur une même lame . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 peut pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 citer citer VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 notamment notamment ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 ajout ajout NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 nouvelles nouveau ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 l' le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 utilisation utilisation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 d' de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 un un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 nouveau nouveau ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 support support NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 hydrogel hydro- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 permettant permettre VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 réaliser réaliser VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 un un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 nombre nombre NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 plus plus ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 important important ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 biopuces bio NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 sur sur PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 même même ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 lame lame NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2771 # text = On pourrait aussi envisager de réaliser les réactions de réparation sur de l'ADN comportant des nucléosomes , ce qui permettrait d'étudier l'effet des histones et de leurs modifications ( acétylations , méthylations ) sur les activités enzymatiques de réparation . 1 On on CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 pourrait pouvoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 envisager envisager VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réaliser réaliser VNF _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 réactions réaction NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 réparation réparation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 12 de de+le PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' de+le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ADN ADN NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 comportant comporter VPR _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 nucléosomes nucléé NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 ce ce PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 qui qui PRQ _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 21 permettrait permettre VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 étudier étudier VNF _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 l' le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 effet effet NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 des de PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 histones histone NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 26 para _ _ _ _ _ 30 leurs son DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 modifications modification NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 ( ( PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 33 acétylations acétylation NOM _ _ 31 parenth _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 méthylations méthylation NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 sur sur PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 38 les le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 activités activité NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 enzymatiques enzymatique ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 réparation réparation NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2772 # text = Mais des améliorations doivent aussi être portées sur les étapes en amont du test de réparation , à savoir sur la préparation des extraits nucléaires et le dosage de protéines . 1 Mais mais COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 2 des un DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 améliorations amélioration NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 doivent devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 être être VNF _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 portées porter VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 étapes étape NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 en en amont de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 amont en amont de DET _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 du en amont de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 test test NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 réparation réparation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 18 à à savoir COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 savoir à savoir VRB _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 sur sur PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 21 la le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 préparation préparation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 extraits extrait NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 27 le le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 dosage dosage NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 protéines protéine NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2773 # text = En effet , ces deux étapes sont un point limitant en terme de temps , et elles gagneraient à être en partie automatisées afin de pouvoir tirer pleinement partie du test . 1 En en effet PRE _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 effet en effet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 ces ce DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 deux deux NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 étapes étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 point point NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 limitant limiter VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 terme terme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 temps temps NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 17 elles elles CLS _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 gagneraient gagner VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 être être VNF _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 en en PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 partie partie NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 automatisées automatiser VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 afin afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de afin de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 pouvoir pouvoir VNF _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 tirer tirer VNF _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 pleinement pleinement ADV _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 partie partie NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 30 du de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 test test NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2774 # text = Matériels et méthodes 1 Matériels matériel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 méthodes méthode NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2775 # text = I. Préparation des plasmides 1 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Préparation Préparation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmides NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2776 # text = A . Amplification et purification du plasmide contrôle pBluescript 1 A a NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Amplification Amplification NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 purification purification NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmide plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 contrôle contrôler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 pBluescript pBluescript ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2777 # text = Les plasmides pBluescript ( Stratagene , La Jolla , CA , USA ) sont amplifiés lors d'une culture de bactéries transfectées E.coli XL1 Blue MRF'( Stratagene , La Jolla , CA , USA ) réalisée sur la nuit dans du milieu Luria-Bertani . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmides NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 3 pBluescript pBluescript ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 5 Stratagene Stratagene NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 La La DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 Jolla Jolla NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 CA CA NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 USA USA NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 sont être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 amplifiés amplifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 lors lors de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 d' lors de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 une un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 culture culture NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 bactéries bactérie NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 transfectées transfectées VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 E.coli E.coli NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 XL1 XL1 NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 Blue Blue NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 MRF' MRF' NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 28 Stratagene Stratagene NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 30 La La DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 Jolla Jolla NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 CA CA NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 USA USA NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 37 réalisée réaliser VPP _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 38 sur sur PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 la le DET _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 nuit nuit NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 dans dans PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 du de+le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 milieu milieu NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 Luria-Bertani Luria-Bertani NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2778 # text = Les plasmides sont ensuite purifiés à l'aide du kit Plasmid Purification Maxi ( 25 ) ( Qiagen , Courtaboeuf , France ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 purifiés purifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 aide aide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 du de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 kit kit NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Plasmid Plasmid NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Purification Purification NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 Maxi Maxi NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 25 25 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 18 Qiagen Qiagen NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 Courtaboeuf Courtaboeuf NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 France France NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2779 # text = Après purification , les plasmides sont précipités par addition d'un volume d'isopropanol et 1 / 10 de volume d'acetate de sodium 3N ( Pierce , Rockford , IL , USA ) à 4 °C. La solution est ensuite centrifugée 30 minutes à 13 000 rpm à 4 °C , le surnageant est jeté et le culot est alors dissout dans 100 µl d'éthanol à 70 % froid , puis centrifugé 5 minutes à 4 °C. Le culot est alors remis en suspension dans 100 µl de Phosphate Buffer Saline ( PBS ) ( Interchim , Montluçon , France ) , l'ADN est dosé au spectrophotomètre , puis stocké en aliquots de 100 µl à 1 mg / ml . 1 Après après PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 purification purification NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 119 punc _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmides NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 précipités précipiter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 addition addition NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 volume volume NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 d' de ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 isopropanol de NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 16 1 1 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 / 1 / 10 PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 18 10 10 NUM _ _ 40 subj _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 volume volume NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 acetate acétate NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 sodium sodium NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 3N 3N NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 27 Pierce Pierce NOM _ _ 24 parenth _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 Rockford Rockford NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 IL IL NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 USA USA NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 ) ) PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 35 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 36 4 4 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 °C. °C. NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 La La DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 solution solution NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 est être VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 41 ensuite ensuite ADV _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 centrifugée centrifuger NUM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 43 30 30 NUM _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 minutes minute NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 45 à à PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 46 13 13 NUM _ _ 47 spe _ _ _ _ _ 47 000 000 NUM _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 rpm rem NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 49 à à PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 4 4 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 °C degré NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 , , PUNC _ _ 119 punc _ _ _ _ _ 53 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 54 surnageant surnager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 55 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 56 jeté jeter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 57 et et COO _ _ 58 mark _ _ _ _ _ 58 le le DET _ _ 59 spe _ _ _ _ _ 59 culot culot NOM _ _ 60 subj _ _ _ _ _ 60 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 61 alors alors ADV _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 dissout dissoudre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 63 dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 64 100 100 NUM _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 66 d' un DET _ _ 67 spe _ _ _ _ _ 67 éthanol éthanol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 68 à à PRE _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 69 70 70 NUM _ _ 70 spe _ _ _ _ _ 70 % pourcent NOM _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 71 froid froid ADJ _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 72 , , PUNC _ _ 75 punc _ _ _ _ _ 73 puis puis COO _ _ 75 mark _ _ _ _ _ 74 centrifugé centrifuger NUM _ _ 75 dep _ _ _ _ _ 75 5 5 NUM _ _ 67 para _ _ _ _ _ 76 minutes minute NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 77 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 78 4 4 NUM _ _ 77 dep _ _ _ _ _ 79 °C. °C. VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 80 Le Le DET _ _ 81 spe _ _ _ _ _ 81 culot culot NOM _ _ 79 dep _ _ _ _ _ 82 est est NOM _ _ 81 dep _ _ _ _ _ 83 alors alors ADV _ _ 84 periph _ _ _ _ _ 84 remis remettre VPP _ _ 81 dep _ _ _ _ _ 85 en en PRE _ _ 84 dep _ _ _ _ _ 86 suspension suspension NOM _ _ 85 dep _ _ _ _ _ 87 dans dans PRE _ _ 84 dep _ _ _ _ _ 88 100 100 NUM _ _ 87 dep _ _ _ _ _ 89 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 90 de un DET _ _ 91 spe _ _ _ _ _ 91 Phosphate Phosphate NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 92 Buffer Buffer NOM _ _ 91 dep _ _ _ _ _ 93 Saline Saline NOM _ _ 91 dep _ _ _ _ _ 94 ( phosphate buffer saline ( pbs ) PUNC _ _ 95 punc _ _ _ _ _ 95 PBS PBS NOM _ _ 91 parenth _ _ _ _ _ 96 ) phosphate buffer saline ( pbs ) PUNC _ _ 95 punc _ _ _ _ _ 97 ( ( PUNC _ _ 102 punc _ _ _ _ _ 98 Interchim Interchim NOM _ _ 95 para _ _ _ _ _ 99 , , PUNC _ _ 100 punc _ _ _ _ _ 100 Montluçon Montluçon NOM _ _ 98 para _ _ _ _ _ 101 , , PUNC _ _ 102 punc _ _ _ _ _ 102 France France NOM _ _ 100 para _ _ _ _ _ 103 ) ) PUNC _ _ 102 punc _ _ _ _ _ 104 , , PUNC _ _ 119 punc _ _ _ _ _ 105 l' le DET _ _ 106 spe _ _ _ _ _ 106 ADN ADN NOM _ _ 108 subj _ _ _ _ _ 107 est être VRB _ _ 108 aux _ _ _ _ _ 108 dosé doser VPP _ _ 91 dep _ _ _ _ _ 109 au à PRE _ _ 108 dep _ _ _ _ _ 110 spectrophotomètre spectrophotomètre NOM _ _ 109 dep _ _ _ _ _ 111 , , PUNC _ _ 119 punc _ _ _ _ _ 112 puis puis COO _ _ 113 mark _ _ _ _ _ 113 stocké stocker VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 114 en en PRE _ _ 113 dep _ _ _ _ _ 115 aliquots aliquot ADJ _ _ 114 dep _ _ _ _ _ 116 de de PRE _ _ 113 dep _ _ _ _ _ 117 100 100 NUM _ _ 116 dep _ _ _ _ _ 118 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 119 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 120 1 1 NUM _ _ 121 spe _ _ _ _ _ 121 mg milligramme NOM _ _ 119 dep _ _ _ _ _ 122 / ou PUNC _ _ 123 punc _ _ _ _ _ 123 ml millilitre NOM _ _ 121 para _ _ _ _ _ 124 . . PUNC _ _ 119 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2780 # text = B . Préparation des différents plasmides comportant les lésions 1 B b NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 différents différent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 plasmides plasmides NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 comportant comporter VPR _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2781 # text = 1 . Le plasmide pCPD- 64 1 1 1 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2782 # text = Le plasmide pCPD- 64 comportant des dimères cyclobutane de pyrimidine et des photoproduits ( 6 - 4 ) a été obtenu en irradiant en UVC à l'aide d'une lampe VL 15-C lamp 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 3 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 64 64 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 des un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 dimères dimère ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 cyclobutane cycle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 photoproduits photo ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 6 6 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 - 6 - 4 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 4 4 NUM _ _ 13 parenth _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 été être VPP _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 irradiant irradier VPR _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 en en PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 UVC UVC NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 l' le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 aide aide NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 d' de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 une un DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 lampe lampe NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 VL VL NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 15-C 15-C NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 lamp lampe NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2783 # text = ( Bioblock Scientific , Illkirch , France ) des gouttes congelées de solution de plasmides pBluescript à 40 µg / ml dans du PBS . 1 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 2 Bioblock Bioblock NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 Scientific Scientific NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 Illkirch Illkirch NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 7 France France NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 des un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 gouttes goutte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 congelées congeler VPP _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 solution solution NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 plasmides plasmides NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 pBluescript pBluescript ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 18 40 40 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 µg micro- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 / sur PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 ml millilitre NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 23 du de+le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 PBS PBS NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2784 # text = La dose de radiation était de 0 , 3 J / cm& 194;& 178; et le débit de 2 , 5 mW , le temps d'irradiation était de 2 minutes . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dose dose NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 radiation radiation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 0 0 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 , 0 , 3 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 3 3 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 J J NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 / / PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 12 cm² uwSe VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 débit débit NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 , 2 , 5 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 19 5 5 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 mW mW NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 temps temps NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 irradiation irradiation NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 2 2 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 minutes minute NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2785 # text = La dose et le débit ont été mesurés à l'aide du radiométre VLX 3W ( Vilbert Lourmat , Marne La Vallée , France ) équipé d'une sonde 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dose dose NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 débit débit NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 mesurés mesurer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 aide aide NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 radiométre radiomètre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 VLX VLX NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 3W 3W NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 Vilbert Vilbert NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 18 Lourmat Lourmat NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 20 Marne Marne VRB _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 21 La La DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 Vallée Vallée NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 24 France France NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 26 équipé équiper VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 une un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 sonde sonde NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2786 # text = 254 nm . 1 254 254 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nm minute NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2787 # text = 2 . Le plasmide pCPD- 64 * 1 2 2 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 * - PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2788 # text = Le plasmide pCPD- 64 * est obtenu exactement de la même manière que le plasmide pCPD- 64 excepté que l'irradiation s'effectue sur des gouttes de solution de plasmides non congelées . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 pCPD- pCPD- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 64 64 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 * - PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 est est NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 obtenu obtenir ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 exactement exactement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de la même manière que CSU _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 la de la même manière que DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 même de la même manière que ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 manière de la même manière que NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 que de la même manière que CSU _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 plasmide plasmode NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 16 pCPD- pCPD- VRB _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 64 64 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 excepté excepté que CSU _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 que excepté que CSU _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 irradiation irradiation NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 s' s' CLI _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 effectue effectuer VRB _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 des un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 gouttes goutte NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 solution solution NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 plasmides plasmode NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 non non ADV _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 32 congelées congeler ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2789 # text = 3 . Le plasmids p 8 oxo 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmids plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 p page NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 oxo homo ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2790 # text = Le plasmide p 8 oxo comportant des 8- oxoGs a été préparé par de photosensibilisation par la riboflavine . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 oxo homo ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 8- 8- NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 oxoGs oxoGs NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 préparé préparer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 par par NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 photosensibilisation photosensibilisation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 par par PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 riboflavine riboflavine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2791 # text = Pour cela , 10 µl de solution de riboflavine ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) à 400 mM sont ajoutés à 100 µl de solution de plasmide pBluescript à 1 mg / ml dans du PBS puis placés dans un insert de CLHP . 1 Pour pour PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 10 10 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 solution solution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 riboflavine riboflavine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 13 St St NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 15 Louis Louis NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 MO MO NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 19 USA USA VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 400 400 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 mM millimètre NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 ajoutés ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 100 100 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 de un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 plasmide plasmode NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 pBluescript pBluescript ADJ _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 1 1 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 mg milligramme NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 / sur PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 38 ml millilitre NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 dans dans PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 du de+le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 PBS PBS NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 puis puis COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 43 placés placer VPP _ _ 39 para _ _ _ _ _ 44 dans dans PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 un un PRQ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 insert in- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 47 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 48 CLHP CLHP NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2792 # text = La solution est alors irradiée 2 minutes avec une lampe halogène de 500W placée à 10 cm de l'échantillon . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solution solution NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 irradiée irradier ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 minutes minute NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lampe lampe NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 halogène halogène ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 500W 500W NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 placée placer ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 10 10 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 cm centimètre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 échantillon échantillon NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2793 # text = Un flux d'eau a été placé entre la lampe et l'échantillon afin d'absorber le rayonnement infra-rouge et garder l'échantillon à température ambiante . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 flux flux NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 eau eau NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 été être VPP _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 placé placer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 entre entre PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 lampe lampe NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 12 l' le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 échantillon échantillon NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 14 afin afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 d' afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 absorber absorber VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 le le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 rayonnement rayonnement NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 infra-rouge infra ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 garder garder VNF _ _ 16 para _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 échantillon échantillon NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 température température NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ambiante ambiant ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2794 # text = 4 . Le plasmide p 8 oxo * 1 4 4 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 p page NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 8 8 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 oxo homo ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 * - PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2795 # text = Le plasmide p 8 oxo * a été obtenu en utilisant un endoperoxide de naphtalène . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 oxo homo ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 * - PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 été été NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 obtenu obtenir ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 utilisant utiliser VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 un un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 endoperoxide endoperoxide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 naphtalène naphtalène NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2796 # text = Pour cela , 20 µl de naphtalène endopéroxyde à 50 mM dans de D2O a été ajouté à 200 µl de plasmide pBluescript à 1 mg / ml . 1 Pour pour PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 4 20 20 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 naphtalène naphtalène NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 8 endopéroxyde end NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 50 50 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 mM millimètre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 D2O D2O NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 ajouté ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 200 200 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 de un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 plasmide plasmode NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 23 pBluescript pBluescript VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 1 1 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 mg milligramme NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 / ou PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 ml millilitre NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2797 # text = La réaction a été réalisée pendant deux heures à 37 °C en absence de lumière . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 deux deux NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 heures heure NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 37 37 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 °C degré NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 en en absence de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 absence en absence de NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de en absence de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lumière lumière NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2798 # text = 5 . Le plasmide pAlkB 1 5 5 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pAlkB pAlkB ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2799 # text = Le plasmide pAlkB comportant des éthénobases a été obtenu en traitant le plasmide pBluescript avec du trans , trans- 2 , 4 -Decadienal ( DDE ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 pAlkB pAlkB ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 éthénobases éthénobases NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 traitant traiter VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 plasmide plasmode NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 pBluescript pBluescript ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 avec avec PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 du de+le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 trans Trans NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 trans- trans- VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 2 2 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 21 , 2 , 4 PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 4 4 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 -Decadienal -Decadienal ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 DDE DDE NOM _ _ 23 parenth _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2800 # text = Pour cela , 200 µl de solution de plasmides à 1 mg / ml dans du PBS sont mélangés à 200 µl de carbonate / bicarbonate à 0 , 2 M pH 1 Pour pour PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 200 200 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 solution solution NOM _ _ 19 subj _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmides NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 1 1 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mg milligramme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 / sur PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 14 ml millilitre NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de+le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 PBS PBS NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 sont être VRB _ _ 19 aux _ _ _ _ _ 19 mélangés mélanger VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 200 200 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 carbonate carbonate NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 / sur PUNC _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 bicarbonate bicarbonate NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 0 0 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 29 , 0 , 2 PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 30 2 2 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 M M NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 32 pH pH NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2801 # text = 9 , 2 ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) , 200 µl de TetraHydroFurane ( Carlo EBRA , Milan Italy ) , 4 µl de DDE 5 , 7 M ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) , 12 µl de H2O2 8 , 8 M ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) puis incubé 16h à 50 °C en absence de lumière . 1 9 9 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 9 , 2 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 2 2 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 7 St St NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 9 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 11 MO MO NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 13 USA USA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 16 200 200 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 µl micro- VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 de un DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 TetraHydroFurane TetraHydroFurane NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 Carlo Carlo NOM _ _ 17 parenth _ _ _ _ _ 22 EBRA EBRA NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 24 Milan Milan NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 Italy Italy NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 28 4 4 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 DDE DDE NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 5 5 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 33 , 5 , 7 PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 7 7 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 M M NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 ( ( PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 39 St St NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 41 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 43 MO MO NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 45 USA USA NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 46 ) ) PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 47 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 48 12 12 NUM _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 50 de de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 H2O2 H2O2 NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 8 8 NUM _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 53 , 8 , 8 PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 54 8 8 NUM _ _ 55 spe _ _ _ _ _ 55 M M NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 56 ( ( PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 57 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 58 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 59 St St NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 60 . . PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 61 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 62 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 63 MO MO NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 64 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 65 USA USA NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 66 ) ) PUNC _ _ 65 punc _ _ _ _ _ 67 puis puis COO _ _ 68 mark _ _ _ _ _ 68 incubé incuber ADJ _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 69 16h 16h NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 70 à à PRE _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 71 50 50 NUM _ _ 72 spe _ _ _ _ _ 72 °C degré NOM _ _ 70 dep _ _ _ _ _ 73 en en PRE _ _ 72 dep _ _ _ _ _ 74 absence absence NOM _ _ 73 dep _ _ _ _ _ 75 de de PRE _ _ 74 dep _ _ _ _ _ 76 lumière lumière NOM _ _ 75 dep _ _ _ _ _ 77 . . PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2802 # text = 6 . Le plasmide pCisP 1 6 6 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pCisP pCisP ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2803 # text = Le plasmide pCisP comportant des adduits cisplatine a été formé en traitant les plasmides pBluescript avec du cis-diaminedichloro-platine ( II ) ( CDDP ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 pCisP pCisP ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 adduits duit NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 cisplatine situé NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 formé former VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 traitant traiter VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 plasmides plasmides NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 pBluescript pBluescript ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 du de+le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cis-diaminedichloro-platine cis-diaminedichloro-platine NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 II II _ _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 CDDP CDDP NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2804 # text = La réaction a été réalisée en mélangeant 150 µl de solution de plasmide à 1 mg / ml dans du PBS avec 1 µl de CDDP ( Aldrich , Milwaukee , USA ) à 15 mg / ml dans du DMSO . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 mélangeant mélanger VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 150 150 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 plasmide plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 1 1 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 mg milligramme NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 / sur PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 18 ml millilitre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 du de+le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 PBS PBS NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 avec avec PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 1 1 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 µl micro- NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 CDDP CDDP NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 28 Aldrich Aldrich NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 Milwaukee Milwaukee NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 USA USA NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 35 15 15 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 mg milligramme NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 / sur PUNC _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 ml millilitre NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 dans dans PRE _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 du de+le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 DMSO DMSO NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2805 # text = L'incubation a alors lieu pendant 2 heures à 37 °C et en absence de lumière . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 incubation incubation NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lieu lieu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 2 2 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 heures 2 heures NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 37 37 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 °C degré NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 9 para _ _ _ _ _ 14 absence absence NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lumière lumière NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2806 # text = 7 . Le plasmide pPso 1 7 7 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pPso pPso ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2807 # text = Le plasmide pPso comportant des adduits psoralène a été obtenu par irradiation en présence de psoralène . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 pPso pPso ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 adduits duit NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 psoralène psoralène NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 irradiation irradiation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 présence présence NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 psoralène psoralène NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2808 # text = Pour cela , une solution de 150 µl de plasmides à 1 mg / ml dans du PBS a été mélangée à 20 µl de psoralène amine ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) à 120 µM dans de l'eau désionisée puis irradiée en UVA avec une lampe T-15L ( Bioblock Scientific , Illkirch , France ) . 1 Pour pour PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 150 150 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 1 1 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mg milligramme NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 / sur PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 15 ml millilitre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 du de+le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 PBS PBS NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 mélangée mélanger ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 20 20 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 de un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 psoralène psoralène NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 27 amine aminer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 29 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 31 St St NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 33 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 35 MO MO NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 37 USA USA NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 38 ) ) PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 39 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 120 120 NUM _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 µM micro- NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 42 dans dans PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 de de+le PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 l' de+le DET _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 eau eau NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 désionisée désionisée ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 puis puis COO _ _ 48 mark _ _ _ _ _ 48 irradiée irradier VPP _ _ 46 para _ _ _ _ _ 49 en en PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 UVA UVA NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 avec avec PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 52 une un DET _ _ 53 spe _ _ _ _ _ 53 lampe lampe NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 54 T-15L T-15L NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 ( ( PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 56 Bioblock Bioblock NOM _ _ 53 parenth _ _ _ _ _ 57 Scientific Scientific NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 59 Illkirch Illkirch NOM _ _ 57 para _ _ _ _ _ 60 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 61 France France NOM _ _ 59 para _ _ _ _ _ 62 ) ) PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 63 . . PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2809 # text = L'irradiation a été réalisée pendant 10 minutes à 1 , 48 J / cm& 194;& 178; , la dose a été mesurée à l'aide du radiomètre VLX 3W équipé d'une sonde 313 nm . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 irradiation irradiation NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 a avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 10 10 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 minutes minute NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 1 1 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 , 1 , 48 PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 12 48 48 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 J J NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 / ou PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 cm² cm² ADJ _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 dose dose NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 été être VPP _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 mesurée mesurer VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 aide aide NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 du de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 radiomètre radiomètre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 VLX VLX NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 3W 3W NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 équipé équiper VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 sonde sonde NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 313 313 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 nm minute NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2810 # text = 8 . Le plasmide pAbaS 1 8 8 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2811 # text = Le plasmide pAbaS comportant des sites abasiques a été obtenu en mélangeant 100 µl de solution de plasmide à 1 mg / ml dans du PBS avec 5 µl de solution de citrate à 0 , 5 M pH 4 et 12 µl de KCl 2 M pH 7 , 9 , la solution est ensuite incubée pendant 4h à 70 °C . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 abasiques abasique ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 a avoir VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 été être VPP _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 en en PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mélangeant mélanger VPR _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 100 100 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 plasmide plasmode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 1 1 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 mg milligramme NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 / sur PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 23 ml millilitre NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 du de+le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 PBS PBS NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 avec avec PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 5 5 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 citrate citrate NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 35 0 0 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 36 , 0 , 5 PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 37 5 5 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 38 M M NOM _ _ 57 subj _ _ _ _ _ 39 pH pH NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 4 4 NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 42 12 12 NUM _ _ 38 para _ _ _ _ _ 43 µl micro- NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 de de PRE _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 KCl KCl NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 2 2 NUM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 M M NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 pH pH NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 7 7 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 50 , 7 , 9 PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 51 9 9 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 52 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 53 la la NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 54 solution solution NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 est être VRB _ _ 57 aux _ _ _ _ _ 56 ensuite ensuite ADV _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 57 incubée incuber VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 58 pendant pendant PRE _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 4h 4h NUM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 à à PRE _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 70 70 NUM _ _ 62 spe _ _ _ _ _ 62 °C degré NOM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 63 . . PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2812 # text = 9 . Le plasmide pThymG 1 9 9 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Le Le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pThymG pThymG ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2813 # text = Le plasmide pThymG comportant des diols de thymines et des diols de cytosines a été obtenu en mélangeant 200 µl de plasmide à 1 mg / ml dans du phosphate de potassium à 0 , 4 M avec 20 µl de KMnO 4 ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) à 0 , 4 M. La réaction est réalisée pendant 5 minutes à 4 °C. Sont ensuite ajoutés 5 µl d'alcool allylique ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) , puis la solution est alors incubée 30 minutes à 4 °C. Une centrifugation à 10 000 rpm est ensuite réalisée pendant 10 min à 4 °C , le surnageant contenant l'ADN est alors récupéré et purifié sur des colonnes NAP- 10 ( Amersham , Little Chalfont , England ) . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmide plasmode NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 3 pThymG pThymG ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 comportant comporter VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 diols dol NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 thymines thymine NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 7 para _ _ _ _ _ 11 diols dol NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cytosines chymosine NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 a avoir VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 été être VPP _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 mélangeant mélanger VPR _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 200 200 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 µl micro- _+CL _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 plasmide plasmode NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 à à PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 1 1 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 mg milligramme NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 / sur PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 27 ml millilitre NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dans dans PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 du de+le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 phosphate phosphate NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 potassium potassium NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 à à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 0 0 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 35 , 0 , 4 PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 36 4 4 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 M M NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 38 avec avec PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 20 20 NUM _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 µl micro- NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 de de PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 KMnO KMnO NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 4 4 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 ( ( PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 45 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 47 St St NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 . . PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 49 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 50 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 51 MO MO NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 52 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 53 USA USA NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 54 ) ) PUNC _ _ 53 punc _ _ _ _ _ 55 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 56 0 0 NUM _ _ 58 spe _ _ _ _ _ 57 , 0 , 4 PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 58 4 4 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 59 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 60 La La DET _ _ 0 root _ _ _ _ _ 61 réaction réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 62 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 63 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 64 pendant pendant PRE _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 5 5 NUM _ _ 66 spe _ _ _ _ _ 66 minutes minute NOM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 67 à à PRE _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 68 4 4 NUM _ _ 69 spe _ _ _ _ _ 69 °C. °C. NOM _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 70 Sont Sont NOM _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 71 ensuite ensuite ADV _ _ 72 dep _ _ _ _ _ 72 ajoutés ajouter ADJ _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 73 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 74 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 75 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 76 alcool alcool NOM _ _ 75 dep _ _ _ _ _ 77 allylique allylique ADJ _ _ 76 dep _ _ _ _ _ 78 ( ( PUNC _ _ 77 punc _ _ _ _ _ 79 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 80 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 81 St St NOM _ _ 79 dep _ _ _ _ _ 82 . . PUNC _ _ 79 punc _ _ _ _ _ 83 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 84 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 85 MO MO NOM _ _ 83 dep _ _ _ _ _ 86 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 87 USA USA NOM _ _ 83 dep _ _ _ _ _ 88 ) ) PUNC _ _ 87 punc _ _ _ _ _ 89 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 90 puis puis COO _ _ 91 mark _ _ _ _ _ 91 la le DET _ _ 92 spe _ _ _ _ _ 92 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 93 est est NOM _ _ 92 dep _ _ _ _ _ 94 alors alors ADV _ _ 95 dep _ _ _ _ _ 95 incubée incuber ADJ _ _ 92 dep _ _ _ _ _ 96 30 30 NUM _ _ 92 dep _ _ _ _ _ 97 minutes minute NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 98 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 99 4 4 NUM _ _ 98 dep _ _ _ _ _ 100 °C. °C. VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 101 Une Une DET _ _ 102 spe _ _ _ _ _ 102 centrifugation centrifugation NUM _ _ 100 dep _ _ _ _ _ 103 à à PRE _ _ 102 dep _ _ _ _ _ 104 10 10 NUM _ _ 105 spe _ _ _ _ _ 105 000 000 NUM _ _ 106 spe _ _ _ _ _ 106 rpm rem NOM _ _ 103 dep _ _ _ _ _ 107 est est NOM _ _ 106 dep _ _ _ _ _ 108 ensuite ensuite ADV _ _ 109 periph _ _ _ _ _ 109 réalisée réaliser VPP _ _ 102 dep _ _ _ _ _ 110 pendant pendant PRE _ _ 109 dep _ _ _ _ _ 111 10 10 NUM _ _ 112 spe _ _ _ _ _ 112 min minute NOM _ _ 110 dep _ _ _ _ _ 113 à à PRE _ _ 109 dep _ _ _ _ _ 114 4 4 NUM _ _ 115 spe _ _ _ _ _ 115 °C degré NOM _ _ 113 dep _ _ _ _ _ 116 , , PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ 117 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 118 surnageant surnager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 119 contenant contenant NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 120 l' le DET _ _ 121 spe _ _ _ _ _ 121 ADN ADN NOM _ _ 122 subj _ _ _ _ _ 122 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 123 alors alors ADV _ _ 122 dep _ _ _ _ _ 124 récupéré récupérer ADJ _ _ 122 dep _ _ _ _ _ 125 et et COO _ _ 126 mark _ _ _ _ _ 126 purifié purifier VPP _ _ 124 para _ _ _ _ _ 127 sur sur PRE _ _ 126 dep _ _ _ _ _ 128 des un DET _ _ 129 spe _ _ _ _ _ 129 colonnes colonne NOM _ _ 127 dep _ _ _ _ _ 130 NAP- NAP- NOM _ _ 129 dep _ _ _ _ _ 131 10 10 NUM _ _ 129 dep _ _ _ _ _ 132 ( ( PUNC _ _ 138 punc _ _ _ _ _ 133 Amersham Amersham NOM _ _ 129 parenth _ _ _ _ _ 134 , , PUNC _ _ 135 punc _ _ _ _ _ 135 Little Little NOM _ _ 133 para _ _ _ _ _ 136 Chalfont Chalfont NOM _ _ 135 dep _ _ _ _ _ 137 , , PUNC _ _ 138 punc _ _ _ _ _ 138 England England NOM _ _ 136 para _ _ _ _ _ 139 ) ) PUNC _ _ 138 punc _ _ _ _ _ 140 . . PUNC _ _ 122 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2814 # text = L'excès de KMNO4 est éliminé par un lavage avec 1 , 5 ml de phosphate de sodium à 10 mM , puis les plasmides sont élués avec 1 , 5 ml d'eau désionisée . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 excès excès NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 KMNO4 KMNO4 NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 éliminé éliminer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lavage lavage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 1 1 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 , 1 , 5 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 13 5 5 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 ml millilitre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 phosphate phosphate NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 sodium sodium NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 10 10 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 mM millimètre NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 23 puis puis COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 24 les le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 plasmides plasmode NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 sont être VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 27 élués élu NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 avec avec PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 1 1 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 , 1 , 5 PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 5 5 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 ml millilitre NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 eau eau NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 désionisée désionisée ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2815 # text = C . Purification des plasmides traités 1 C c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Purification Purification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmode NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 traités traiter VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2816 # text = Excepté pour les plasmides pCPD- 64 , la fraction super enroulée des plasmides traités a été purifiée à l'aide de centrifugation sur gradient de sucrose . 1 Excepté excepter VPP _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 pour pour PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fraction fraction NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 10 super super ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 enroulée enrouler ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 plasmides plasmode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 traités traiter ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 été être VPP _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 purifiée purifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 aide aide NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 centrifugation centrifugation NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 sur sur PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 24 gradient gradient NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 sucrose sucrose NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2817 # text = Pour préparer les gradients de sucrose , des tubes Beckman Centrifuge Tube 14x89 mm ( Beckman Coulter , Villepinte , France ) sont remplis de 9 ml d'une solution composée de NaCl 1 M , Tris-HCl 12 , 5 mM pH 7 , EDTA 5 mM , et de 12 % de sucrose . 1 Pour pour PRE _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 préparer préparer VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 gradients gradient NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sucrose sucrose NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 des un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 tubes tube NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 Beckman Beckman NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Centrifuge Centrifuge NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 Tube Tube NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 14x89 14x89 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 mm millimètre NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 16 Beckman Beckman NOM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 17 Coulter Coulter NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 Villepinte Villepinte NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 France France NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 ) ) PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 sont être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 remplis remplir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 9 9 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 ml millilitre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 une un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 solution solution NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 composée composer VPP _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 NaCl NaCl NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 1 1 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 M M NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 37 Tris-HCl Tris-HCl NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 38 12 12 NUM _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 39 , 12 , 5 PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 40 5 5 NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 41 mM mM ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 pH pH NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 43 7 7 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 45 EDTA EDTA NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 46 5 5 NUM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 mM mM ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 , , PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 49 et et COO _ _ 50 mark _ _ _ _ _ 50 de de PRE _ _ 25 para _ _ _ _ _ 51 12 12 NUM _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 % pourcent NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 de de PRE _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 sucrose sucrose NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2818 # text = Ils sont ensuite soumis à un cycle de trois congélations-décongélations à - 20 °C et 4 °C respectivement . 1 Ils ils CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 soumis soumettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cycle cycle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 trois trois NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 congélations-décongélations congélation-décongélation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 - - 20 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 13 20 20 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 °C degré NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 16 4 4 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 °C degré NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 18 respectivement respectivement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2819 # text = 100 µl de plasmides traités sont alors délicatement déposés au sommet du gradient de sucrose , puis centrifugés 17h à 25   000 rpm à 4 °C. Des fractions de 800 µl du gradient sont alors aliquotées avec attention , et analysées ensuite par électrophorèse sur gel d'agarose à 1 % dans du TAE 1X ( Tris 40 mM , acide acétique 20 mM , EDTA 1 mM ) . 1 100 100 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 5 traités traiter ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 délicatement délicatement ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 déposés déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sommet sommet NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 du de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 gradient gradient NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 sucrose sucrose NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 17 puis puis COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 centrifugés centrifuger NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 17h 17h NUM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 20 à à PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 25 25 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22   25   000 DET _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 000 000 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 rpm rem NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 4 4 NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 °C. °C. NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 Des Des PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 fractions fraction NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 800 800 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 du de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 gradient gradient NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 alors alors ADV _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 aliquotées aliquot ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 avec avec PRE _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 attention attention NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 41 et et COO _ _ 42 mark _ _ _ _ _ 42 analysées analyser VPP _ _ 37 para _ _ _ _ _ 43 ensuite ensuite ADV _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 par par PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 45 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 sur sur PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 47 gel gel NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 d' de ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 49 agarose de NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 à à PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 1 1 NUM _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 52 % pourcent NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 dans dans PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 54 du de+le DET _ _ 55 spe _ _ _ _ _ 55 TAE TAE NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 56 1X 1X NUM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 58 Tris Tris NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 59 40 40 NUM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 mM mM VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 61 , , PUNC _ _ 62 punc _ _ _ _ _ 62 acide acide ADJ _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 63 acétique acétique ADJ _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 20 20 NUM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 65 mM mM ADJ _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 , , PUNC _ _ 67 punc _ _ _ _ _ 67 EDTA EDTA NOM _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 68 1 1 NUM _ _ 69 spe _ _ _ _ _ 69 mM millimètre NOM _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 70 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 71 . . PUNC _ _ 70 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2820 # text = Les fractions contenant moins de 10 % de plasmides sous forme relaxée sont regroupées ensemble , et les plasmides sont précipités à l'aide d'isopropanol comme décrit précédemment . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fractions fraction NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 3 contenant contenir VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 moins moins ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 10 10 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 % pourcent NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmides NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sous sous PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 forme forme NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 relaxée relaxer ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 sont être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 regroupées regrouper VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 ensemble ensemble ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 plasmides plasmides NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 sont être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 précipités précipiter VPP _ _ 14 para _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 aide aide NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 d' de ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 isopropanol de NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 comme comme PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 28 décrit décrire ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 précédemment précédemment ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2821 # text = Les plasmides sont ensuite remis en suspension dans 100 µl PBS et congelés à - 80 °C . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmode NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 remis remettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 suspension suspension NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 100 100 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 µl micro- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 PBS PBS NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 et et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 congelés congeler VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 - - 80 PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 16 80 80 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 °C degré NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2822 # text = II . Quantification des lésions 1 II ii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Quantification Quantification NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2823 # text = A . Digestion des plasmides 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Digestion Digestion NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmides NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2824 # text = Afin de réaliser la quantification des lésions , l'ADN doit être digéré en nucléosides . 1 Afin afin de PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 de afin de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réaliser réaliser VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 quantification quantification NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lésions lésion NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 ADN ADN NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 doit devoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 être être VNF _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 digéré digérer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nucléosides nucléotide NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2825 # text = Pour cela , on ajoute à l'ADN en solution dans 50 µl d'eau 0 , 25 µl de phosphodiestérase II 0 , 1 1 Pour pour PRE _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 on on CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 ajoute ajouter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ADN ADN NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 solution solution NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 50 50 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 eau eau NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 0 0 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 , 0 , 25 PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 25 25 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 phosphodiestérase phosphodiestérase VNF _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 II II DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 23 0 0 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 , 0 , 1 PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 1 1 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2826 # text = U / µl , 0 , 25 µl de DNAse II à 10 U / µl , 2 , 5 µl de nucléase P1 ( 0 , 2 U / µl dans son tampon  : acétate d'ammonium 300 mM , et ZnSO 4 1 mM , pH 5 , 3 ) , 2 , 5 µl de tampon 1 U u NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 / sur PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 3 µl micro- _+D _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 5 0 0 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 , 0 , 25 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 25 25 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 µl micro- ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 DNAse DNAse NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 II II ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 10 10 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 U U NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 / sur PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 16 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 18 2 2 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19 , 2 , 5 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 de un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 nucléase nucléase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 P1 P1 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 ( ( PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 0 0 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 , 0 , 2 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 2 2 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 U U NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 / sur PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 31 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 son son DET _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 tampon tampon NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35  : : PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 36 acétate acétate NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 d' un DET _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 ammonium ammonium NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 39 300 300 NUM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 mM mM ADJ _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 42 et et COO _ _ 43 mark _ _ _ _ _ 43 ZnSO ZnSO NOM _ _ 38 para _ _ _ _ _ 44 4 4 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 45 1 1 NUM _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 mM millimètre NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 48 pH pH NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 49 5 5 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 50 , 5 , 3 PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 51 3 3 NUM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 52 ) ) PUNC _ _ 51 punc _ _ _ _ _ 53 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 54 2 2 NUM _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 55 , 2 , 5 PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 56 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 57 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 58 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 59 tampon tampon NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2827 # text = MN / SPDE ( acide succinique 200 mM , CaCl 2 100 mM , pH 6 ) . 1 MN minute NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 / sur PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 3 SPDE SPDE NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 acide acide ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 succinique succinique ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 200 200 NUM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 8 mM mM ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 10 CaCl CaCl NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 100 100 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 mM mM ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 pH pH NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 6 6 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2828 # text = Le mélange est incubé 2h à 37 °C , vortexé au bout de 30 minutes . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 mélange mélange NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 incubé incuber ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 2h 2h NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 37 37 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 °C degré NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 vortexé vortex NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 au à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 bout bout NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 30 30 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 minutes minute NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2829 # text = Sont alors ajoutés : 1 Sont être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 2 alors alors ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 ajoutés ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2830 # text = 6 µl de tampon de phosphatase alcaline ( Tris 500 mM , EDTA 1 mM , pH 8 ) ainsi que 0 , 5 µl de phosphodiestérase I et 2 unités de phosphatase alcaline , s'ensuit une incubation de 2h à 37 °C. Sont ensuite ajoutés 3 , 5 µl d'HCl 0 , 1 N , les échantillons sont alors transférés dans un vial HPLC pour être analysés . 1 6 6 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 tampon tampon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 phosphatase phosphatase NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 alcaline alcalin ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Tris Tris NOM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 10 500 500 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 mM mM ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 13 EDTA EDTA NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 mM mM ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 17 pH pH NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 8 8 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 20 ainsi ainsi que COO _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 que ainsi que COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 22 0 0 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 23 , 0 , 5 PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 5 5 NUM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 25 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 de un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 27 phosphodiestérase phosphodiestérase ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 I I NOM _ _ 63 subj _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 30 2 2 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 unités unité NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 phosphatase phosphatase NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 alcaline alcalin ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 36 s' s' CLI _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 ensuit ensuivre VRB _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 38 une un DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 incubation incubation NOM _ _ 37 subj _ _ _ _ _ 40 de de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 2h 2h NUM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 à à PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 37 37 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 44 °C. °C. ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 45 Sont Sont NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 46 ensuite ensuite ADV _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 47 ajoutés ajouter ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 48 3 3 NUM _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 49 , 3 , 5 PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 50 5 5 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 µl micro- NOM _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 52 d' de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 HCl HCl NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 0 0 NUM _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 55 , 0 , 1 PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 56 1 1 NUM _ _ 57 spe _ _ _ _ _ 57 N N NOM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 58 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 59 les le DET _ _ 60 spe _ _ _ _ _ 60 échantillons échantillon NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 61 sont être VRB _ _ 63 aux _ _ _ _ _ 62 alors alors ADV _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 63 transférés transférer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 64 dans dans PRE _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 un un DET _ _ 67 spe _ _ _ _ _ 66 vial vial ADJ _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 67 HPLC HPLC NOM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 68 pour pour PRE _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 69 être être VNF _ _ 70 aux _ _ _ _ _ 70 analysés analyser VPP _ _ 68 dep _ _ _ _ _ 71 . . PUNC _ _ 63 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2831 # text = B . Dosage des lésions 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dosage Dosage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lésions lésion NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2832 # text = 1 . Par CLHP-SM / SM 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Par Par PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 / ou PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 SM SM NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2833 # text = Nous avons utilisé la CLHP-SM / SM pour doser les dommages suivants : 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 CLHP-SM CLHP-SM NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 / ou PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 SM SM NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 9 doser doser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 dommages dommage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 suivants suivant ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2834 # text = DCP , pp ( 6 - 4 ) , diols de thymines , hmdU , éthéno dG , et éthéno dA. Nous allons détailler le principe de cette méthode . 1 DCP dcp NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 pp page NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 6 6 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 - 6 - 4 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 4 4 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 diols diols ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 thymines thymine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 14 hmdU hmdU ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 éthéno sténo NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 17 dG dG ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 éthéno sténo NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 21 dA. dA. ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 Nous Nous NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 23 allons aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 détailler détailler VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 le le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 principe principe NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 cette ce DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 méthode méthode NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2835 # text = Les échantillons sont injectés dans une chromatographie liquide haute performance ( Agilent 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 échantillons échantillon NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 injectés injecter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 chromatographie chromatographie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 liquide liquide ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 haute haut ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 performance performance NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 Agilent Agilent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2836 # text = Technologies , Massy , France ) couplée à un spectromètre de masse API 3000 triple quadripolaire ( Perkin-Elmer / SCIEX , Thornill , Canada ) . 1 Technologies technologie NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Massy Massy NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 France France NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 couplée coupler VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 un un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 spectromètre spectromètre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 masse masse NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 API API NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 3000 3000 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 triple tripler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 quadripolaire quadripolaire ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 Perkin-Elmer Perkin-Elmer NOM _ _ 15 parenth _ _ _ _ _ 19 / ou PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 SCIEX SCIEX NOM _ _ 18 para _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 22 Thornill Thornill NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 Canada Canada NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2837 # text = Les différents nucléosides normaux ou lésés sont séparés sur la colonne de la CLHP , le détecteur UV en sortie de colonne permet de quantifier les nucléosides normaux et donc la quantité d'ADN de l'échantillon . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 différents différent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 nucléosides nucléotide NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 4 normaux normal ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 ou ou COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 lésés léser ADJ _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 séparés séparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 colonne colonne NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 CLHP CLHP NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 16 le le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 détecteur détecteur NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 18 UV UV NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 sortie sortie NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 colonne colonne NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 permet permettre VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 quantifier quantifier VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 nucléosides nucléotide NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 normaux normal ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 30 donc donc ADV _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 la le DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 quantité quantité NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 33 d' de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ADN ADN NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 l' le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 échantillon échantillon NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2838 # text = Ensuite , les nucléosides sont dirigés vers le spectromètre de masse où ils vont être ionisés par la source electrospray , et se retrouvent alors chargés positivement ou négativement . 1 Ensuite ensuite ADV _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 nucléosides nucléotide NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 dirigés diriger VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 vers vers PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 spectromètre spectromètre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 masse masse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 où où PRQ _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 ils ils CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 vont aller VRB _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 être être VNF _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 ionisés ioniser VPP _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 par par PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 source source NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 electrospray electrospray NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 se se CLI _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 retrouvent retrouver VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 25 alors alors ADV _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 chargés charger VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 positivement positivement ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 ou ou COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 29 négativement négativement ADV _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2839 # text = En fonction de la structure chimique du nucléoside à étudier , le spectromètre de masse est utilisé en mode positif ou négatif . 1 En en PRE _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 fonction fonction NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 structure structure NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 chimique chimique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 nucléoside nucléotide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 étudier étudier VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 le le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 spectromètre spectromètre NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 masse masse NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 est être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 en en PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 mode mode NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 positif positif ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 négatif négatif ADJ _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2840 # text = Les nucléosides ionisés entrent alors dans le premier quadripôle du spectromètre de masse qui ne laissera passer dans le second quadripôle que les nucléosides possédant la masse du nucléoside à étudier . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 nucléosides nucléotide NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 ionisés ioniser ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 entrent entrer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 premier premier ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 quadripôle quadripôle NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 du de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 spectromètre spectromètre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 masse masse NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 qui qui PRQ _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 15 ne ne ADV _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 laissera laisser VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 passer passer VNF _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 second second ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 quadripôle quadripôle NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 22 que que ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 23 les le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 nucléosides nucléotide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 25 possédant posséder VPR _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 masse masse NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 du de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 nucléoside nucléotide NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 à à PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 étudier étudier VNF _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2841 # text = Dans le second quadripôle , une énergie est appliquée aux nucléosides qui entrent en collision avec du gaz ( N2 ) et se fragmentent . 1 Dans dans PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 second second ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 quadripôle quadripôle NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 énergie énergie NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 appliquée appliquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 aux à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 nucléosides nucléotide NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 qui qui PRQ _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 13 entrent entrer VRB _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 collision collision NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 avec avec PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 du de+le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 gaz gaz NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 N2 N2 NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 23 se se CLI _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 fragmentent fragmenter VRB _ _ 13 para _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2842 # text = Des ions fragments sont produits et deux ou trois d'entre eux spécifiques de la lésion dosées , sont isolés dans le quadripôle 3 et quantifiés Figure 83 . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ions ion NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 fragments fragment NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 produits produire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 7 deux deux NUM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 8 ou ou COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 trois trois NUM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 entre entre PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 eux lui PRQ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 spécifiques spécifique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lésion lésion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 dosées doser ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 sont être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 isolés isoler VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 quadripôle quadripôle NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 3 3 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 quantifiés quantifier VPP _ _ 20 para _ _ _ _ _ 27 Figure Figure NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 83 83 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2843 # text = L'utilisation d'un standard permet alors de déterminer la quantité de lésions . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 utilisation utilisation NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 standard standard NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 alors alors ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 déterminer déterminer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 la le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 quantité quantité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 lésions lésion NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2844 # text = Figure 83 : 1 Figure figurer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 83 83 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2845 # text = Représentation schématique de la CLHP associée à un spectromètre de masse en mode tandem 1 Représentation représentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 schématique schématique ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 CLHP CLHP NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 associée associer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 un un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 spectromètre spectromètre NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 masse masse NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 mode mode NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 tandem tandem NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2846 # text = 2 . Dosage CLHP couplé à un détecteur électrochimique 1 2 2 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dosage Dosage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 CLHP CLHP NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 couplé coupler VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 détecteur détecteur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 électrochimique électrochimique ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2847 # text = Nous avons utilisé cette méthode pour doser la 8- oxoG. Comme pour la CLHP-SP / SM les nucléosides sont tout d'abord séparés à l'aide de la CLHP . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 méthode méthode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 doser doser VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 8- 8- NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 oxoG. oxoG. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 Comme Comme CSU _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 pour pour PRE _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 13 la le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 CLHP-SP CLHP-SP NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 / ou PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 SM SM NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 nucléosides nucléotide NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 19 sont être VRB _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 20 tout tout d'abord NOM _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 21 d' tout d'abord PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 abord tout d'abord ADV _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 séparés séparer VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 l' le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 aide aide NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 CLHP CLHP NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2848 # text = La détection des lésions se fait à l'aide d'un détecteur électrochimique de type colorimétrique Coulochem II équipé d'une cellule 5011 ( ESA , Chelmsford , MA ) ; 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 détection détection NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 lésions lésion NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 se se CLI _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 fait faire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 l' le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 aide aide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 détecteur détecteur NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 électrochimique électrochimique ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 type type NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 colorimétrique colorimétrique ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 Coulochem Coulochem NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 18 II II ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 équipé équiper VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 d' de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 une un DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cellule cellule NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 5011 5011 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 25 ESA ESA NOM _ _ 22 parenth _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 Chelmsford Chelmsford NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 MA MA NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 ; ; PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2849 # text = le potentiel aux deux électrodes est réglé à 200 et 450 mV et permet de détecter la 8- oxoG. Un détecteur UV ( model 2151 , LKB Bromma , Uppsala , Suisse ) réglé à 280 nm est utilisé pour détecter les nucléosides normaux . 1 le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 potentiel potentiel NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 aux à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 électrodes électrode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 réglé régler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 200 200 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 et et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 450 450 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 mV mV NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 permet permettre VRB _ _ 7 para _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 détecter détecter VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 8- 8- NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 oxoG. oxoG. NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 Un Un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 détecteur détecteur NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 UV UV NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ( ( PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 model modèle NOM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 25 2151 2151 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 27 LKB LKB NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 Bromma Bromma NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 30 Uppsala Uppsala NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 32 Suisse Suisse NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 33 ) ) PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 34 réglé régler ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 35 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 280 280 NUM _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 nm minute NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 est est NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 utilisé utiliser VPP _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 pour pour PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 détecter détecter VNF _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 les le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 nucléosides nucléotide NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 normaux normal ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2850 # text = Des solutions calibrées de 8- oxoG et de 2 '-désoxyguanosine permettent respectivement de mesurer quantitativement dans les échantillons , le nucléoside oxydé et les nucléosides normaux . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solutions solution NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 3 calibrées calibrer ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 8- 8- NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 oxoG oxoG NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 ' ' PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 -désoxyguanosine -désoxyguanosine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 permettent permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 respectivement respectivement ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 mesurer mesurer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 quantitativement quantitativement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 les le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 échantillons échantillon NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 nucléoside nucléotide NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 23 oxydé oxyder ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 nucléosides nucléotide NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 27 normaux normal ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2851 # text = 3 . Dosage des sites abasiques par électrophorèse sur gel d'agarose 1 3 3 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dosage Dosage NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abasiques abasique ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 gel gel NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 agarose de N+N+V _ _ 11 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2852 # text = Pour doser les sites abasiques présents sur le plasmide pAbaS , nous avons réalisé la digestion des plasmides à l'aide de l'enzyme Exo III , la solution de réaction ( 10 µl ) était composée de : 1 Pour pour PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 doser doser VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 sites site NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 abasiques abasique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 présents présent ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sur sur PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 plasmide plasmide NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 pAbaS pAbaS ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 avons avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 digestion digestion NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 des de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 plasmides plasmode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 aide aide NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 l' le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 enzyme enzyme NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 Exo Exo NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 III III ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 28 la le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 solution solution NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 31 réaction réaction NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 33 10 10 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 ) ) PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 36 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 composée composé ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 39 : : PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2853 # text = 1 µg de plasmide , 1 µl au 1 / 100 d'enzyme et 2 , 5 µl de tampon 4X ( HEPES 160 mM , KCl 400 mM , EDTA 2 mM , SAB 0 , 8 mg / ml , pH 8 ) incubation 30 à 37 °C. Les plasmides sont ensuite déposés sur gel d'agarose 0 , 8 % et une électrophorèse est réalisée . 1 1 1 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 µg micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 6 1 1 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 µl micro- _+D _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 au eau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 1 1 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 / 1 / 100 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 11 100 100 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 enzyme enzyme NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 15 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 , 2 , 5 PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 17 5 5 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 µl micro- NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 tampon tampon NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 4X 4X NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 HEPES HEPES NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 160 160 NUM _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 mM millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 27 KCl KCl NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 400 400 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 mM millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 31 EDTA EDTA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 32 2 2 NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 mM mM ADJ _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 35 SAB SAB NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 36 0 0 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 , 0 , 8 PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 8 8 NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 mg milligramme NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 40 / sur PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 41 ml millilitre NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ 43 pH pH NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 8 8 NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 46 incubation incubation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 47 30 30 NUM _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 48 à à PRE _ _ 50 det _ _ _ _ _ 49 37 37 NUM _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 °C. °C. NOM _ _ 55 subj _ _ _ _ _ 51 Les Les DET _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 plasmides plasmides ADJ _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 53 sont être VRB _ _ 55 aux _ _ _ _ _ 54 ensuite ensuite ADV _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 55 déposés déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 56 sur sur PRE _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 57 gel gel NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 58 d' de ADV _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 59 agarose de NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 60 0 0 NUM _ _ 62 spe _ _ _ _ _ 61 , 0 , 8 PUNC _ _ 60 punc _ _ _ _ _ 62 8 8 NUM _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 63 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 64 et et COO _ _ 65 mark _ _ _ _ _ 65 une un DET _ _ 66 spe _ _ _ _ _ 66 électrophorèse électrophorèse NOM _ _ 68 subj _ _ _ _ _ 67 est être VRB _ _ 68 aux _ _ _ _ _ 68 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 69 . . PUNC _ _ 68 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2854 # text = La présence de sites abasiques digérés conduit à la relaxation des plasmides qui migrent alors plus lentement , le rapport plasmides super enroulés sur plasmides relaxés permet de déterminer le nombre de sites abasiques par plasmide . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 présence présence NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sites site NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 abasiques abasique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 digérés digérer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 conduit conduire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 relaxation relaxation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 plasmides plasmode NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 qui qui PRQ _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 migrent migrer VRB _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 alors alors ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 plus plus ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 lentement lentement ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 rapport rapport NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 21 plasmides plasmode NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 super super ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 enroulés enrouler VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 plasmides plasmode NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 relaxés relaxer ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 permet permettre VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 déterminer déterminer VNF _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 le le DET _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 nombre nombre NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 de de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 sites site NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 abasiques abasique ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 par par PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 plasmide plasmode NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2855 # text = 4 . Résultats de la quantification des lésions des différents plasmides 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Résultats Résultats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 quantification quantification NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 des de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 lésions lésion NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 différents différent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2856 # text = Dans le Tableau 15 sont regroupés les résultats des dosages des lésions présentes dans les différents plasmides , le nombre de lésions est exprimé par plasmide ( 3000 pb ) . 1 Dans dans PRE _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 le le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 Tableau Tableau NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 15 15 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 regroupés regrouper VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 résultats résultat NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dosages dosage NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 des de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 lésions lésion NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 présentes présent ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 les le DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 16 différents différent ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 plasmides plasmides NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 nombre nombre NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 lésions lésion NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 exprimé exprimer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 25 par par PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 plasmide plasmode NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 28 3000 3000 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 pb problème NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2857 # text = Tableau 15 : 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 15 15 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2858 # text = Tableau présentant le nombre de lésions présentes sur les différents plasmides . 1 Tableau tableau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 présentant présenter VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 nombre nombre NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lésions lésion NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présentes présent ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 10 différents différent ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 plasmides plasmode NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2859 # text = III . Réalisation des dépôts de plasmides 1 III iii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmides NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2860 # text = A . Dispense des solutions de plasmides 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dispense Dispense VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 solutions solution NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmides NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2861 # text = Avant de réaliser les dépôts , les solutions de plasmides traités ont été diluées dans du 1 Avant avant de PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 de avant de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 réaliser réaliser VNF _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 les le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 solutions solution NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 plasmides plasmode NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 traités traiter ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ont avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 été être VPP _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 diluées diluer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 du de+le PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2862 # text = PBS à la concentration de 40 µg / ml . 1 PBS problème NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 la le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 concentration concentration NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 40 40 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 µg micro- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 / sur PUNC _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ml millilitre NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2863 # text = Elles ont aussi été diluées au & 194;& 190; et au & 194;& 189; dans du plasmide contrôle à 40 µg / ml . 1 Elles elles CLS _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 diluées diluer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ¾ ¾ NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 ½ ½ NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 du de+le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 plasmide plasmode NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 contrôle contrôle NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 40 40 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 µg micro- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 / sur PUNC _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ml millilitre NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2864 # text = Nous avons ainsi obtenu , pour chaque plasmide lésé , trois solutions ayant des concentrations en ADN identiques , mais possédant des quantités de lésions différentes . 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ainsi ainsi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 obtenu obtenir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 chaque chaque DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 plasmide plasmode NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 lésé léser ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 trois trois NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 solutions solution NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 ayant avoir VPR _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentrations concentration NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 ADN ADN NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 identiques identique ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 mais mais COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 possédant posséder VPR _ _ 13 para _ _ _ _ _ 22 des un DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 quantités quantité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 lésions lésion NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 différentes différent ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2865 # text = La réalisation des dépôts de solutions de plasmides a été effectuée à l'aide du robot de dispense piezoéléctrique ScieFlexarrayer ( Scienion AG , Berlin , Allemagne ) . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réalisation réalisation NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 solutions solution NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 plasmides plasmode NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 effectuée effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 aide aide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 robot robot NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dispense dispense NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 piezoéléctrique piezoéléctrique ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 ScieFlexarrayer ScieFlexarrayer NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 22 Scienion Scienion NOM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 23 AG AG NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 Berlin Berlin NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 Allemagne Allemagne NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 ) ) PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2866 # text = Nous avons utilisé une buse de diamètre 50 µm permettant d'obtenir des gouttes d'un volume de 500 & 207;& 129;l , trois gouttes ont été dispensées sur chaque dépôt . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 buse buse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 diamètre diamètre NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 50 50 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 µm micro- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 permettant permettre VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 d' de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 obtenir obtenir VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 des un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 gouttes goutte NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 d' de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 volume volume NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 500 500 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ρl ρl NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 22 trois trois NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 gouttes goutte NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 24 ont avoir VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 été être VPP _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 dispensées dispenser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 27 sur sur PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 chaque chaque DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 dépôt dépôt NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2867 # text = Le diamètre des dépôts était de 250 µm et leur espacement de 420 µm . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 diamètre diamètre NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 était être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 250 250 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 µm micro- NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 leur son DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 espacement espacement NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 420 420 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 µm micro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2868 # text = B . Support utilisés 1 B b NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Support Support NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 utilisés utiliser VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2869 # text = 1 . Supports commerciaux 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Supports Supports NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 commerciaux commercial ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2870 # text = Nous avons utilisé deux types de supports commerciaux lors de cette étude , des lames recouvertes de Poly-L-Lysine ( VWR ) et des lames recouvertes d'un Hydrogel de 20 µm d'épaisseur ( Perkin Elmer , Boston , MA , USA ) . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 deux deux NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 types type NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 supports support NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 commerciaux commercial ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lors lors de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 de lors de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cette ce DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 étude étude NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 des un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 lames lame NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 recouvertes recouvrir ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 Poly-L-Lysine Poly-L-Lysine NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 VWR VWR NOM _ _ 18 parenth _ _ _ _ _ 21 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 17 para _ _ _ _ _ 24 lames lame NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 recouvertes recouvrir ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 un un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 20 20 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 31 µm micro- NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 32 d' de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 épaisseur épaisseur NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 ( ( PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 35 Perkin Perkin NOM _ _ 28 parenth _ _ _ _ _ 36 Elmer Elmer NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 38 Boston Boston NOM _ _ 36 para _ _ _ _ _ 39 , boston , ma PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 40 MA MA NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 42 USA USA NOM _ _ 40 para _ _ _ _ _ 43 ) ) PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 44 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2871 # text = Après réalisation des dépôts sur les supports , les biopuces étaient conservées à 4 °C . 1 Après après PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 réalisation réalisation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 dépôts dépôt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 les le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 supports support NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 9 les le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 biopuces bio NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 étaient être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 conservées conserver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 4 4 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 °C degré NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2872 # text = 2 . Lame hydrogel mise au point au laboratoire 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lame Lame NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 hydrogel hydro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mise mettre ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 point point NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 laboratoire laboratoire NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2873 # text = a ) Préparation des lames traitées au 3- méthacryloxypropyl-triméthoxysilane ( bind-silane ) 1 a a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Préparation Préparation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 lames lame NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 traitées traiter VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 au à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 3- 3- NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 méthacryloxypropyl-triméthoxysilane méthacryloxypropyl-triméthoxysilane NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 bind-silane bind-silane ADJ _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2874 # text = Les lames de verre Knittel ( VWR , Fontenay-Sous-Bois , France ) sont tout d'abord décapées avec une solution de H2SO4 30 % et H2O2 dans un rapport 3 : 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 verre verre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Knittel Knittel NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 7 VWR VWR NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Fontenay-Sous-Bois Fontenay-Sous-Bois NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 France France NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 14 tout tout d'abord NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 15 d' tout d'abord PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 abord tout d'abord ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 décapées décaper VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 avec avec PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 une un DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 solution solution NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 H2SO4 H2SO4 NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 30 30 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 % pourcent NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 H2O2 H2O2 NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 dans dans PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 28 un un DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 rapport rapport NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 3 3 NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 : : PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2875 # text = 1 pendant cinq minutes . 1 1 1 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 pendant pendant ADJ _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 cinq cinq NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 minutes minuter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2876 # text = Les lames sont ensuite lavées une fois avec de l'eau désionisée pendant cinq minutes . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lavées laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fois fois NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 avec avec PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de+le PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' de+le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 eau eau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 désionisée désionisée ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 pendant pendant PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 cinq cinq NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 minutes minute NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2877 # text = Une solution de bind-silane est alors préparée , elle est composée de : 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solution solution NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 bind-silane bind-silane NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 préparée préparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 9 elle elle CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 composée composer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2878 # text = 220 µl d'acide acétique , 4 ml de bind-silane ( Amersham , Little Chalfont , England ) , un litre d'eau désionisée , la solution est mise sous agitation pendant 20 minutes Les lames sont ensuite trempées pendant une heure sous agitation douce dans la solution de bind-silane . 1 220 220 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 d' un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 acide acide NOM _ _ 29 subj _ _ _ _ _ 5 acétique acétique ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 7 4 4 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 ml millilitre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 bind-silane bind-silane NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 12 Amersham Amersham NOM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 Little Little NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 Chalfont Chalfont NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 England England NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 20 un un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 litre litre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 22 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 eau eau NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 désionisée désionisée ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 26 la le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 solution solution NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 28 est être VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 mise mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 sous sous PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 agitation agitation NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 pendant pendant PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 33 20 20 NUM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 minutes minutes ADV+PONCT _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 Les Les DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 lames lame NOM _ _ 39 subj _ _ _ _ _ 37 sont être VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 38 ensuite ensuite ADV _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 39 trempées tremper VPP _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 40 pendant pendant PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 une un DET _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 heure heure NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 sous sous PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 44 agitation agitation NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 douce doux ADJ _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 dans dans PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 47 la le DET _ _ 48 spe _ _ _ _ _ 48 solution solution NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 49 de de PRE _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 50 bind-silane bind-silane NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2879 # text = Les lames sont ensuite lavées trois fois dans de l'eau désionisée , puis une fois dans de l'éthanol 100 % . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 lavées laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 trois trois NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 fois fois NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 de de+le PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' de+le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 eau eau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 désionisée désionisée ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 14 puis puis COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 une une fois PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 fois une fois PRE _ _ 8 para _ _ _ _ _ 17 dans dans PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 de de+le PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 l' de+le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 éthanol éthanol NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 100 100 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 % pourcent NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2880 # text = Les lames sont ensuite mises à sécher sous la hotte puis stockées . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 mises mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sécher sécher VNF _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sous sous PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 hotte hotte NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 puis puis COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 stockées stocker VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2881 # text = b ) Réalisation de l'hydrogel 1 b b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 l' le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 hydrogel hydro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2882 # text = L'hydrogel de polyacrylamide est préparée en utilisant une solution aqueuse contenant : 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 hydrogel hydro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 polyacrylamide polyacrylamide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est est NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 préparée préparer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 en en PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 utilisant utiliser VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 solution solution NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 aqueuse aqueux ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 contenant contenir VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2883 # text = 5 % d'un mélange d'acrylamide et de méthylène bisacrylamide 19 : 1 5 5 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 un un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 mélange mélange NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 d' de ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 acrylamide de NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 méthylène méthylène NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 bisacrylamide bisacrylamide VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 19 19 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2884 # text = 100 µl de cette solution sont déposés uniformément sur une lame de verre , préalablement traitée au bind-silane , puis étalés de manière fine et homogène à l'aide d'une lamelle de verre . 1 100 100 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cette ce DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 solution solution NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 déposés déposer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 uniformément uniformément ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 lame lame NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 verre verre NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 préalablement préalablement ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 16 traitée traiter VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 bind-silane bind-silane NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 puis puis COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 étalés étaler VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 manière manière NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 fine fin ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 et et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 26 homogène homogène ADJ _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 l' le DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 aide aide NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 d' de PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 lamelle lamelle NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 verre verre NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2885 # text = La lame recouverte de la lamelle est alors chauffée à 40 °C pendant cinq minutes , pour permettre au gel d'acrylamide de se figer . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lame lame NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 recouverte recouvrir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 lamelle lamelle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 alors alors ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 chauffée chauffer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 40 40 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 °C degré NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 pendant pendant PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 cinq cinq NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 minutes minute NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 18 permettre permettre VNF _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 au à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 gel gel NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 d' de ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 acrylamide de NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 24 se se CLI _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 figer figer VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2886 # text = La lamelle est alors retirée , puis la lame portant le gel est chauffée de nouveau à 40 °C pendant trois minutes afin de sécher l'hydrogel . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lamelle lamelle NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 alors alors ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 retirée retirer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 7 puis puis COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 lame lame NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 10 portant porter VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 le le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 gel gel NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 est être VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 chauffée chauffer VPP _ _ 5 para _ _ _ _ _ 15 de de nouveau PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 nouveau de nouveau NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 40 40 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 °C degré NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 pendant pendant PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 21 trois trois NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 minutes minute NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 afin afin de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 24 de afin de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 sécher sécher VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 hydrogel hydro- NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2887 # text = Les lames recouvertes d'hydrogel de polyacrylamide sont conservées à + 4 °C , de préférence au moins 24 heures avant d'être utilisées . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 recouvertes recouvrir ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 hydrogel hydro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 polyacrylamide polyacrylamide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 conservées conserver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 + + 4 PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 4 4 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 °C degré NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 préférence préférence NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 au à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 moins moins NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 24 24 NUM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 heures 24 heures NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 avant avant de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 d' avant de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 être être VNF _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 utilisées utiliser VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2888 # text = IV . Etude en microscopie confocale du support 1 IV iv NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Etude Etude NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 en en PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscopie microscopie NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 confocale confocal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 du de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 support support NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2889 # text = A . Marquage de plasmides par «  nick-translation  » ( pCy 3 ) 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Marquage Marquage NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 plasmides plasmides NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 «  « _ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 nick-translation Nick NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9  » » _ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 pCy pCy NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 12 3 3 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2890 # text = Pour marquer les plasmides , nous avons incorporé par « nick translation » le nucléotide dCTP-Cy 3 . 1 Pour pour PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 marquer marquer VNF _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmode NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 incorporé incorporer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 « « PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 nick nick NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 translation translation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 » » PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 le le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 nucléotide nucléotide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 3 3 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2891 # text = Nous avons utilisé le kit Amersham Nick Translation ( Amersham , Little Chalfont , England ) . 1 Nous nous CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 le le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 kit kit NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 Amersham Amersham NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 Nick Nick NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 Translation Translation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 10 Amersham Amersham NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 Little Little NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 Chalfont Chalfont NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 England England NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2892 # text = La solution de réaction de 100 µl était composée de : 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réaction réaction NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 100 100 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 µl micro- _+D _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 était être NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 composée composé ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2893 # text = 4 µg de plasmide pBluescript , 40 µl de solution de nucléotides ( 14 µl dATP à 300 µM , 14 µl dTTP à 300 µM , 14 µl dGTP à 300 µM , 4 µl d'eau ) , 2 µl de dCTP-Cy 5 ( Amersham , Little Chalfont , England ) à 1 mM , 20 µl de solution d'enzymes du kit ( contenant la polymérase I à 0 , 5 U / µl , et de la DNAse I à 10 pg / µl ) , 2 , 3 µl de DNAse I ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) à 10 U / µl au 1 / 10000 , 30 µl d'eau désionisée . 1 4 4 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 µg micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmide plasmode NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pBluescript pBluescript ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 7 40 40 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 solution solution NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 nucléotides nucléotide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 14 14 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 dATP dATP ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 300 300 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 µM micro- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 21 14 14 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 dTTP dTTP ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 300 300 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 µM micro- NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 28 14 14 NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 µl micro- NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 30 dGTP dGTP ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 à à PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 300 300 NUM _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 µM micro- NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 35 4 4 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 µl micro- _+CL _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 eau eau NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 ) ) PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 41 2 2 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 µl micro- ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 45 5 5 NUM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 46 ( ( PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 47 Amersham Amersham NOM _ _ 44 parenth _ _ _ _ _ 48 , , PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 49 Little Little NOM _ _ 47 para _ _ _ _ _ 50 Chalfont Chalfont NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 , , PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 52 England England NOM _ _ 50 para _ _ _ _ _ 53 ) ) PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 54 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 55 1 1 NUM _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 mM mM ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 57 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 58 20 20 NUM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ 59 µl micro- _+CL _ _ 0 root _ _ _ _ _ 60 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 61 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 62 d' de PRE _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 63 enzymes enzyme NOM _ _ 62 dep _ _ _ _ _ 64 du de PRE _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 kit kit NOM _ _ 64 dep _ _ _ _ _ 66 ( ( PUNC _ _ 65 punc _ _ _ _ _ 67 contenant contenir VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 68 la le DET _ _ 69 spe _ _ _ _ _ 69 polymérase polymérase NOM _ _ 67 dep _ _ _ _ _ 70 I I NOM _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 71 à à PRE _ _ 69 dep _ _ _ _ _ 72 0 0 NUM _ _ 74 spe _ _ _ _ _ 73 , 0 , 5 PUNC _ _ 72 punc _ _ _ _ _ 74 5 5 NUM _ _ 75 spe _ _ _ _ _ 75 U U NOM _ _ 71 dep _ _ _ _ _ 76 / / PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 77 µl micro- ADJ _ _ 75 dep _ _ _ _ _ 78 , , PUNC _ _ 80 punc _ _ _ _ _ 79 et et COO _ _ 80 mark _ _ _ _ _ 80 de de PRE _ _ 77 para _ _ _ _ _ 81 la le DET _ _ 82 spe _ _ _ _ _ 82 DNAse DNAse NOM _ _ 80 dep _ _ _ _ _ 83 I I NOM _ _ 82 dep _ _ _ _ _ 84 à à PRE _ _ 82 dep _ _ _ _ _ 85 10 10 NUM _ _ 86 spe _ _ _ _ _ 86 pg pi NOM _ _ 84 dep _ _ _ _ _ 87 / / PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 88 µl micro- _+CL _ _ 0 root _ _ _ _ _ 89 ) ) PUNC _ _ 88 punc _ _ _ _ _ 90 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 91 2 2 NUM _ _ 93 spe _ _ _ _ _ 92 , 2 , 3 PUNC _ _ 91 punc _ _ _ _ _ 93 3 3 NUM _ _ 94 spe _ _ _ _ _ 94 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 95 de de PRE _ _ 94 dep _ _ _ _ _ 96 DNAse DNAse NOM _ _ 95 dep _ _ _ _ _ 97 I I NOM _ _ 96 dep _ _ _ _ _ 98 ( ( PUNC _ _ 97 punc _ _ _ _ _ 99 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 100 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 101 St St NOM _ _ 99 dep _ _ _ _ _ 102 . . PUNC _ _ 99 punc _ _ _ _ _ 103 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 104 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 105 MO MO NOM _ _ 103 dep _ _ _ _ _ 106 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 107 USA USA NOM _ _ 103 dep _ _ _ _ _ 108 ) ) PUNC _ _ 107 punc _ _ _ _ _ 109 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 110 10 10 NUM _ _ 111 spe _ _ _ _ _ 111 U U NOM _ _ 109 dep _ _ _ _ _ 112 / sur PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 113 µl micro- _+D _ _ 0 root _ _ _ _ _ 114 au eau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 115 1 1 NUM _ _ 117 spe _ _ _ _ _ 116 / 1 / 10000 PUNC _ _ 115 punc _ _ _ _ _ 117 10000 10000 NUM _ _ 114 dep _ _ _ _ _ 118 , , PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ 119 30 30 NUM _ _ 114 dep _ _ _ _ _ 120 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 121 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 122 eau eau NOM _ _ 121 dep _ _ _ _ _ 123 désionisée désionisée ADJ _ _ 122 dep _ _ _ _ _ 124 . . PUNC _ _ 121 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2894 # text = La réaction est réalisée pendant quatre heures à 15 °C . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 pendant pendant PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 quatre quatre NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 heures heure NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 15 15 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C degré NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2895 # text = Les plasmides sont ensuite purifiés par précipitation dans l'isopropanol comme précédemment décrit . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 plasmides plasmides NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 purifiés purifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 précipitation précipitation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 l' le NOM _ _ 10 det _ _ _ _ _ 10 isopropanol le NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 comme comme PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 précédemment précédemment ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 décrit décrire ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2896 # text = L'étape de ligation est ensuite réalisée à l'aide du kit Roche Rapid DNA Ligation 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étape étape NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ligation ligation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 ensuite ensuite ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 l' le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 aide aide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 du de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 kit kit NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 Roche Roche NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Rapid Rapid NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 DNA DNA NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 Ligation Ligation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2897 # text = ( Roche , Meylan , France ) . 1 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 2 Roche Roche NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 4 Meylan Meylan NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 France France NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 ) ) PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2898 # text = Pour cela le culot d'ADN obtenu à la fin de la purification est remis en suspension dans 30 µl d'eau désionisée auxquels sont ajoutés : 1 Pour pour PRE _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 cela cela PRQ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 le le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 culot culot NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ADN ADN NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 obtenu obtenir VPP _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 la le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 fin fin NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 purification purification NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 est être VRB _ _ 15 aux _ _ _ _ _ 15 remis remettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 suspension suspension NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 dans dans PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 30 30 NUM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 d' un DET _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 eau eau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 désionisée désionisée ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 auxquels à P+PRO _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 25 sont être VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 ajoutés ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 : : PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2899 # text = 6 µl de tampon de ligation , 2 µl d'ADN Ligase T4 à 5 U / µl . 1 6 6 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 tampon tampon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ligation ligation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 8 2 2 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 d' de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ADN ADN NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 Ligase Ligase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 T4 T4 NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 5 5 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 U U NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 / sur PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2900 # text = La réaction de ligation est réalisée pendant 45 minutes à température ambiante . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ligation ligation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 pendant pendant PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 45 45 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 minutes minute NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 température température NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ambiante ambiant ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2901 # text = Enfin une dernière étape de purification par précipitation dans l'isopropanol est réalisée , le culot de plasmides est alors remis en suspension dans 40 µl de PBS et stocké congelé à 1 Enfin enfin ADV _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 dernière dernier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 étape étape NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 purification purification NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 par par PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 précipitation précipitation NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le NOM _ _ 11 det _ _ _ _ _ 11 isopropanol le NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 culot culot NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 plasmides plasmode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 est être VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 20 alors alors ADV _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 21 remis remettre VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 22 en en PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 suspension suspension NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 dans dans PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 40 40 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 µl micro- NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 de de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 PBS PBS NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 30 stocké stocker VPP _ _ 21 para _ _ _ _ _ 31 congelé congeler ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 32 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2902 # text = - 20 °C . 1 - - PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 20 20 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 °C degré NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2903 # text = B . Réalisation des dépôts 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Réalisation Réalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 dépôts dépôt NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2904 # text = Des dépôts de plasmides pCPD- 64 et de plasmides pCy 3 sont réalisés sur lames Hydrogel 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dépôts dépôt NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 plasmides plasmides NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pCPD- pCPD- ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 64 64 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 3 para _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmides NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 pCy pCy ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 3 3 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 réalisés réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 sur sur PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 lames lame NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 Hydrogel Hydrogel NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2905 # text = Perkin Elmer . 1 Perkin Perkin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Elmer Elmer NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2906 # text = La solution est composée de 4 µl de plasmides pCy 3 à 100 µg / ml et de 40 µl de solution de pCPD- 64 à 40 µg / ml . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solution solution NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 composée composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 4 4 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de un DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 plasmides plasmode NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pCy pCy VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 3 3 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 100 100 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 µg micro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 / sur PUNC _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 ml millilitre NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 15 para _ _ _ _ _ 19 40 40 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 µl micro- NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 solution solution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 pCPD- pCPD- VNF _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 64 64 NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 40 40 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 µg micro- NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 / sur PUNC _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 ml millilitre NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2907 # text = Les dépôts sont réalisés à partir de trois gouttes de solution d'un volume de 0 , 5 nl chacune . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 dépôts dépôt NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisés réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à partir de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 partir à partir de NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de à partir de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 trois trois NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 gouttes goutte NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 solution solution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 d' de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 un un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 volume volume NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 0 0 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 , 0 , 5 PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 18 5 5 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 nl ni COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 chacune chacun PRQ _ _ 14 para _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2908 # text = C . Réaction de réparation 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Réaction Réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2909 # text = Une réaction de réparation a ensuite été réalisée sur les lames en présence de dCTP-Cy 5 comme décrit plus loin . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 réaction réaction NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 ensuite ensuite ADV _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 sur sur PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 lames lame NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 en en PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 présence présence NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 5 5 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 comme comme CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 décrit décrire VPP _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 plus plus ADV _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 loin loin ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2910 # text = Des extraits HeLa nucléaires commerciaux ont été utilisés à une concentration finale de 2 mg / ml , le temps de réaction était de 3h à 30 °C . 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 extraits extrait NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 HeLa HeLa NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 commerciaux commercial ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 utilisés utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 concentration concentration NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 finale final ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mg milligramme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 / ou PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 ml millilitre NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 19 le le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 temps temps NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 réaction réaction NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 était être VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 3h 3h NUM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 à à PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 30 30 NUM _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 °C degré NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2911 # text = D . Observation au microscope confocal 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Observation Observation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 au à PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 microscope microscope NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 confocal confocal ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2912 # text = L'étude de la répartition des plasmides et des activités de réparation dans l'hydrogel a été réalisée à l'aide du microscope confocal à balayage laser Leica TCS-SP2 et de son logiciel dédié Leica Confocal Software ( Leica Microsystems , Heildelberg , Allemagne ) . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 étude étude NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 répartition répartition NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 des de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 plasmides plasmides NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 et et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 activités activité NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 réparation réparation NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 dans dans PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 l' le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 hydrogel hydro- NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 a avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 été être VPP _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 à à PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 l' le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 aide aide NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 du de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 microscope microscope NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 confocal confocal ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 balayage balayage NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 laser laser NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 Leica Leica NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 TCS-SP2 TCS-SP2 NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 30 et et COO _ _ 31 mark _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 22 para _ _ _ _ _ 32 son son DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 logiciel logiciel NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 dédié dédier ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 Leica Leica NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 Confocal Confocal NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 37 Software Software NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 38 ( ( PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 39 Leica Leica NOM _ _ 33 parenth _ _ _ _ _ 40 Microsystems Microsystems NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 42 punc _ _ _ _ _ 42 Heildelberg Heildelberg NOM _ _ 40 para _ _ _ _ _ 43 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 44 Allemagne Allemagne NOM _ _ 42 para _ _ _ _ _ 45 ) ) PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2913 # text = Des coupes virtuelles de 0 , 3 µm ont été effectuées dans l'axe Z des dépôts , les logiciels Adobe 1 Des un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 coupes coupe NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 virtuelles virtuel ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 0 0 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 , 0 , 3 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 3 3 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 µm micro- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 effectuées effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 l' le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 axe axe NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 Z Z NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 des de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 dépôts dépôt NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 logiciels logiciel NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 Adobe Adobe NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2914 # text = Photoshop ainsi que VolumeJ et ImageJ ont été utilisés pour traiter les images obtenues . 1 Photoshop Photoshop NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 2 ainsi ainsi que COO _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 que ainsi que COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 VolumeJ VolumeJ NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 ImageJ ImageJ NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 ont avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 utilisés utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 traiter traiter VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 les le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 images image NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 obtenues obtenir ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2915 # text = V. Culture cellulaire 1 V. verset NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Culture Culture NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2916 # text = A . Obtention des cellules 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Obtention Obtention NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2917 # text = 1 . Fibroblastes et kératinocytes 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fibroblastes Fibroblastes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2918 # text = Les cultures primaires de fibroblastes et de kératinocytes ont été établies à partir de peau humaine collectée immédiatement après des interventions de chirurgie plastique pratiquées sur des donneurs sains informés et consentants ( Département de Chirurgie 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cultures culture NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 primaires primaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ont avoir VRB _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 été être VPP _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 établies établir VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 à à partir de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 partir à partir de NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de à partir de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 peau peau NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 humaine humain ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 collectée collecter VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 immédiatement immédiatement ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 après après PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 interventions intervention NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 chirurgie chirurgie NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 plastique plastique ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 pratiquées pratiquer VPP _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 sur sur PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 des un DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 donneurs donneur NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 sains sain ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 informés informer ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 consentants consentant ADJ _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 Département Département NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 Chirurgie Chirurgie NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2919 # text = Plastique et Maxillo-faciale , CHU Grenoble et Clinique des Alpes , Grenoble , France ) 1 Plastique plastiquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 3 Maxillo-faciale Maxillo-faciale NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 CHU CHU NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 Grenoble Grenoble NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 8 Clinique Clinique NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 Alpes Alpes NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 12 Grenoble Grenoble NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 France France NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2920 # text = 2 . CMSP 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 CMSP CMSP NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2921 # text = Les CMSP ont été prélevés lors de prises de sang sur des donneurs sains , consentants et informés . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 CMSP CMSP NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 prélevés prélever VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 lors lors de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 de lors de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 prises prise NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sang sang NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 des un DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 donneurs donneur NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 sains sain ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 consentants consentant ADJ _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 18 informés informer ADJ _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2922 # text = Ils ont été purifiés à l'aide de tube BDCPT 362782 ( Beckton Dickinson , Pont-de-Claix , France ) selon le protocole suivant : 1 Ils ils CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 ont avoir VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 été être VPP _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 purifiés purifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 l' le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 aide aide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 tube tube NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 BDCPT BDCPT NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 362782 362782 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 13 Beckton Beckton NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 14 Dickinson Dickinson NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 Pont-de-Claix Pont-de-Claix NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 France France NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 selon selon PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 protocole protocole NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 suivant suivant ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2923 # text = 10 ml de sang sont prélevés directement dans le tube BDCPT , puis on agite doucement pendant 10 minutes . 1 10 10 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 ml millilitre NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sang sang NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 prélevés prélever VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 directement directement ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 le le DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 tube tube NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 BDCPT BDCPT NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 puis puis COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 14 on on CLS _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 15 agite agiter VRB _ _ 6 para _ _ _ _ _ 16 doucement doucement ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pendant pendant PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 10 10 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 minutes minute NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2924 # text = Les tubes sont ensuite centrifugés 20 minutes à 1650 g à 20 °C. Le plasma qui compose la phase supérieure est retiré et jeté . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 tubes tube NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 centrifugés centrifuger NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 20 20 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 minutes minutes NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 1650 1650 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 g gramme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 20 20 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 °C. °C. ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 Le Le NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 plasma plasma NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 qui qui PRQ _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 17 compose composer VRB _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 phase phase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 supérieure supérieur ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 est est NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 22 retiré retirer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 et et COO _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 24 jeté jeté NOM _ _ 21 para _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2925 # text = Les CMSP sont ensuite récupérés , remis en suspension dans du PBS glacé puis centrifugés cinq minutes à 400 g à 4 °C ; 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 CMSP CMSP NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 récupérés récupérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 7 remis remettre VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 suspension suspension NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 du de+le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 PBS PBS NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 glacé glacer ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 puis puis COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 15 centrifugés centrifuger NUM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 16 cinq cinq NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 minutes minute NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 à à PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 400 400 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 g gramme NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 4 4 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C degré NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ; ; PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2926 # text = ce lavage est répété une seconde fois . 1 ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lavage lavage NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 répété répéter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 seconde second ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 fois fois NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2927 # text = Le culot de PBMC est alors remis en suspension dans 1 ml de milieu de culture RPMI 1640 ( Invitrogen , Carlsbad , CA , USA ) contenant 10 % de DMSO , 10 % de SVF décomplémenté , 5 ml de MEM 100X , les 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 culot culot NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 PBMC PBMC NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 alors alors ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 remis remettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 en en PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 suspension suspension NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 1 1 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 ml millilitre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 milieu milieu NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 culture culture NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 RPMI RPMI NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 1640 1640 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 20 Invitrogen Invitrogen NOM _ _ 14 parenth _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 Carlsbad Carlsbad NOM _ _ 20 para _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 24 CA CA NOM _ _ 22 para _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 USA USA NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 ) ) PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 contenant contenir VPR _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 29 10 10 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 % pourcent NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 DMSO DMSO NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 34 10 10 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 35 % pourcent NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 36 de de PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 SVF SVF NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 décomplémenté dé- ADJ _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 40 5 5 NUM _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 ml millilitre NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 42 de de PRE _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 43 MEM MEM NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 100X 100X NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 , , PUNC _ _ 46 punc _ _ _ _ _ 46 les le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2928 # text = CMSP sont ensuite congelés à - 80 °C . 1 CMSP CMSP NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 congelés congeler VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 - - 80 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 7 80 80 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 °C degré NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2929 # text = B . Culture des cellules 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Culture Culture NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2930 # text = 1 . Cellules HeLa 1 1 1 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cellules Cellules NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 HeLa HeLa VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2931 # text = Les cellules HeLa ont été cultivées à 37 °C dans une atmosphère enrichie à 5 % en CO2 , dans du milieu Optimen ( Invitrogen , Carlsbad , CA , USA ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 3 HeLa HeLa NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ont avoir VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 été être VPP _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 cultivées cultiver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 37 37 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 °C degré NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 atmosphère atmosphère NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 enrichie enrichir VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 5 5 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 % pourcent NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 en en PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 CO2 CO2 NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 du de+le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 milieu milieu NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 Optimen Optimen NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 25 Invitrogen Invitrogen NOM _ _ 22 parenth _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 Carlsbad Carlsbad NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 CA CA NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 USA USA NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2932 # text = Le milieu 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 milieu milieu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2933 # text = ( 500 ml ) contenait  : 1 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 2 500 500 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 ml millilitre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 contenait contenir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6  : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2934 # text = 4 % en SVF , 5 ml de MEM 100X ( Invitrogen , Carlsbad , CA , USA ) , pénicilline 1 4 4 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 en en PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 SVF SVF NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 6 5 5 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 ml millilitre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 MEM MEM NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 100X 100X NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 12 Invitrogen Invitrogen NOM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 Carlsbad Carlsbad NOM _ _ 12 para _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 CA CA NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 USA USA NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 21 pénicilline pénicilline NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2935 # text = 222 U / ml , streptomycine 220 µg / ml . 1 222 222 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 U U NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 / sur PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 4 ml millilitre NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 6 streptomycine streptomycine NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 220 220 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 µg micro- NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 9 / sur PUNC _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ml millilitre NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2936 # text = 2 . Fibroblastes 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fibroblastes Fibroblastes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2937 # text = Les fibroblastes ont été cultivés à 37 °C dans une atmosphère enrichie à 5 % en CO2 , dans du milieu M199 ( Invitrogen , Carlsbad , CA , USA ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 cultivés cultiver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 37 37 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 °C degré NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 atmosphère atmosphère NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 enrichie enrichir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 5 5 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 % pourcent NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 CO2 CO2 NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 du de+le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 milieu milieu NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 M199 M199 NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 24 Invitrogen Invitrogen NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 Carlsbad Carlsbad NOM _ _ 24 para _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 CA CA NOM _ _ 26 para _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 USA USA NOM _ _ 28 para _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2938 # text = Le milieu ( 500 ml ) a été complété avec 15 % de SVF , 2 mM de L-Glutamine , 222 U / ml la pénicilline , et 220 µg / ml de streptomycine . 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 milieu milieu NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 4 500 500 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 ml millilitre NOM _ _ 2 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 a avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 été être VPP _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 complété compléter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 avec avec PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 15 15 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 % pourcent NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 SVF SVF NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 mM millimètre NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 L-Glutamine L-Glutamine NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 21 222 222 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 U U NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 23 / sur PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 24 ml millilitre NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 la le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 pénicilline pénicilline NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 220 220 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 µg micro- NOM _ _ 17 para _ _ _ _ _ 31 / sur PUNC _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 ml millilitre NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 streptomycine streptomycine NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2939 # text = 3 . Kératinocytes 1 3 3 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Kératinocytes Kératinocytes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2940 # text = Les kératinocytes ont été cultivés à 37 °C dans une atmosphère enrichie à 5 % en CO2 , dans du milieu « Keratinocyte Serum Free medium » ( Invitrogen , Carlsbad , CA , USA ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 cultivés cultiver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 37 37 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 °C degré NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 dans dans PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 atmosphère atmosphère NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 enrichie enrichir VPP _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 5 5 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 % pourcent NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 CO2 CO2 NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 dans dans PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 20 du de+le DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 milieu milieu NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 « « PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 23 Keratinocyte Keratinocyte NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 Serum Serum NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 Free Free NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 medium medium NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 » » PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 29 Invitrogen Invitrogen NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 Carlsbad Carlsbad NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 , , PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 33 CA CA NOM _ _ 31 para _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 USA USA NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 ) ) PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2941 # text = Les 500 ml de milieu ont été complémentés par de l'EGF 1 , 5 ng / ml , des extraits bovins d'hypophyse 25 µg / ml , de la primocine 75 µg / ml . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 500 500 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 ml millilitre NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 milieu milieu NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 complémentés complémentés ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 de de+le PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 l' de+le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 EGF EGF NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 , 1 , 5 PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 15 5 5 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 ng ni COO _ _ 9 para _ _ _ _ _ 17 / sur PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 18 ml millilitre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 extraits extrait NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 bovins bovin ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 d' de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 hypophyse hypophyse NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 25 25 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 µg micro- NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 / sur PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 28 ml millilitre NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 30 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 31 la la NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 primocine primo NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 33 75 75 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 µg micro- NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 / sur PUNC _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 ml millilitre NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2942 # text = C . Conservation des cellules 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Conservation Conservation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cellules cellule NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2943 # text = Avant la préparation d'extraits cellulaires , les cultures cellulaires étaient arrétées en phase exponentielle de croissance , puis congelées dans leur milieu de culture auquel étaient ajoutés 10 % de DMSO , et stockées dans de l'azote liquide . 1 Avant avant PRE _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 la le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 préparation préparation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 extraits extrait NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 8 les le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 cultures culture NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 étaient être VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 arrétées arrêter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 en en PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 phase phase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 exponentielle exponentiel ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 croissance croissance NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 19 puis puis COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 congelées congeler VPP _ _ 16 para _ _ _ _ _ 21 dans dans PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 leur son DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 milieu milieu NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 culture culture NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 auquel à P+PRO _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 27 étaient être VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 ajoutés ajouter VPP _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 29 10 10 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 % pourcent NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 DMSO DMSO NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 34 et et COO _ _ 35 mark _ _ _ _ _ 35 stockées stocker VPP _ _ 12 para _ _ _ _ _ 36 dans dans PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 de de+le PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 l' de+le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 azote azote NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 liquide liquide ADJ _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2944 # text = VI . Extraits cellulaires 1 VI vi NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2945 # text = A . Extraits totaux 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 totaux total ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2946 # text = Les cellules sont tout d'abord lavées deux fois au PBS glacé , puis le culot cellulaire ( 1 million de cellules ) est remis en suspension dans 7 , 5 µl de tampon froid A ( HEPES KOH 90 mM pH 7 , 9 , KCl 0 , 8 M , EDTA 2 mM , glycérol 20 % , DTT 1 mM ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 4 tout tout d'abord NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 d' tout d'abord PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 abord tout d'abord ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 lavées laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 deux deux NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 fois fois NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 au à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 PBS PBS NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 glacé glacé ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 14 puis puis COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 culot culot NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 17 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 19 1 1 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 million 1 million NOM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 21 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 cellules cellule NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 24 est être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 remis remettre VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 26 en en PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 suspension suspension NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 29 7 7 NUM _ _ 31 spe _ _ _ _ _ 30 , 7 , 5 PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 5 5 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 µl micro- NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 tampon tampon NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 froid froid ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 A A NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 ( ( PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 38 HEPES HEPES NOM _ _ 55 periph _ _ _ _ _ 39 KOH KOH NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 90 90 NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 41 mM mM ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 pH pH NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 43 7 7 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 44 , 7 , 9 PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 45 9 9 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 47 KCl KCl NOM _ _ 55 subj _ _ _ _ _ 48 0 0 NUM _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 49 , 0 , 8 PUNC _ _ 48 punc _ _ _ _ _ 50 8 8 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 51 M M NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 52 , , PUNC _ _ 47 punc _ _ _ _ _ 53 EDTA EDTA NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 54 2 2 NUM _ _ 53 dep _ _ _ _ _ 55 mM mM VRB _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 56 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 57 glycérol glycérol NOM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 58 20 20 NUM _ _ 59 spe _ _ _ _ _ 59 % pourcent NOM _ _ 57 dep _ _ _ _ _ 60 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 61 DTT DTT NOM _ _ 55 dep _ _ _ _ _ 62 1 1 NUM _ _ 63 spe _ _ _ _ _ 63 mM millimètre NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 64 ) ) PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 65 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2947 # text = La lyse est réalisée par trois cycles de congélation-décongélation successifs respectivement 30 secondes dans l'azote liquide et 2 minutes à 4 °C. Sont ensuite ajoutés 2 µl de tampon B froid ( triton X-100 à 1 % dans du tampon 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lyse lyse NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 réalisée réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 par par PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 trois trois NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 cycles cycle NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 congélation-décongélation congélation-décongélation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 successifs successif ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 respectivement respectivement ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 30 30 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 secondes second NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 15 l' le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 azote azote NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 liquide liquide ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 2 2 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 minutes minute NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 4 4 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 °C. °C. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 Sont Sont NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 ensuite ensuite ADV _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 ajoutés ajouter ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 2 2 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 28 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 tampon tampon NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 B B NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 froid froid ADJ _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 ( ( PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 34 triton triton NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 35 X-100 X-100 ADJ _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 à à PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 1 1 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 38 % pourcent NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 dans dans PRE _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 40 du de+le DET _ _ 41 spe _ _ _ _ _ 41 tampon tampon NOM _ _ 39 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2948 # text = A ) , une étape de congélation-décongélation est à nouveau réalisée . 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 4 une un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 étape étape NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 congélation-décongélation congélation-décongélation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 9 à à nouveau PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 nouveau à nouveau ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 réalisée réaliser VPP _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2949 # text = Ensuite 5 , 5 µl de tampon C 1 Ensuite ensuite ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 5 5 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 , 5 , 5 PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 5 5 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 de de PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 tampon tampon NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 C C NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2950 # text = ( HEPES KOH pH 7 , 9 45 mM , EDTA 0 , 25 mM , glycérol 2 % , antiprotéase ( Complete-mini , Roche , Meylan , France ) , PMSF 0 , 5 mM ) sont ajoutés et deux étapes de congélation-décongélation sont à nouveau réalisées . 1 ( ( PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 2 HEPES HEPES NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 3 KOH KOH NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 pH pH NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 7 7 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 6 , 7 , 9 45 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 9 9 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 45 45 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 mM millimètre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 EDTA EDTA NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 0 0 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 , 0 , 25 PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 25 25 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 15 mM mM VRB _ _ 39 periph _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 glycérol glycérol NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 2 2 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 % pourcent NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 21 antiprotéase antiprotéase NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 23 Complete-mini Complete-mini NOM _ _ 21 parenth _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 Roche Roche NOM _ _ 23 para _ _ _ _ _ 26 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 27 Meylan Meylan NOM _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 France France NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 30 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 32 PMSF PMSF NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 33 0 0 NUM _ _ 35 spe _ _ _ _ _ 34 , 0 , 5 PUNC _ _ 33 punc _ _ _ _ _ 35 5 5 NUM _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 mM millimètre NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 37 ) ) PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ 38 sont être VRB _ _ 39 aux _ _ _ _ _ 39 ajoutés ajouter VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 et et COO _ _ 48 mark _ _ _ _ _ 41 deux deux NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 42 étapes étape NOM _ _ 48 subj _ _ _ _ _ 43 de de PRE _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 44 congélation-décongélation congélation-décongélation NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 sont être VRB _ _ 48 aux _ _ _ _ _ 46 à à nouveau PRE _ _ 48 periph _ _ _ _ _ 47 nouveau à nouveau ADV _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 réalisées réaliser VPP _ _ 39 para _ _ _ _ _ 49 . . PUNC _ _ 39 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2951 # text = La lyse cellulaire est vérifiée au bleu trypan , puis une centrifugation à 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lyse lyse NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 cellulaire cellulaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 est être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 vérifiée vérifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 bleu bleu ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 trypan trépan NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 puis puis COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 11 une un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 centrifugation centrifugation NUM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2952 # text = 16   000 g est réalisé afin de se débarrasser des débris cellulaires . 1 16 16 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2   16   000 DET _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 000 000 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 g gramme NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 est être VRB _ _ 6 aux _ _ _ _ _ 6 réalisé réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 afin afin de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de afin de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 se se CLI _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 débarrasser débarrasser VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 des un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 débris débris NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2953 # text = Le surnageant est aliquoté puis congelé à - 80 °C. Le dosage des protéines est effectué à l'aide du kit BCA 1 Le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 surnageant surnager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 aliquoté aliquot ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 puis puis COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 congelé congelé NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 - - 80 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 80 80 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 °C. °C. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 Le Le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 dosage dosage NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 des de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 protéines protéine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 est être VRB _ _ 16 aux _ _ _ _ _ 16 effectué effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 l' le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 aide aide NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 du de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 kit kit NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 BCA BCA NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2954 # text = ( Interchim , Montluçon , France ) , une concentration de protéine de 10 mg / ml est typiquement obtenue . 1 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 2 Interchim Interchim NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 Montluçon Montluçon NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 France France NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 7 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 9 une un DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 concentration concentration NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 protéine protéine NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 10 10 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 mg milligramme NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 16 / ou PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 ml millilitre NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 typiquement typiquement ADV _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 obtenue obtenir ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2955 # text = B . Extraits nucléaires 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Extraits Extraits NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2956 # text = Pour une grande partie des expériences présentées dans cette étude , nous avons utilisé des extraits nucléaires commerciaux de cellules HeLa provenant de la société CIL Biotech ( Mons , Belgique ) . 1 Pour pour PRE _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 une un DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 grande grand ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 partie partie NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 des de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 expériences expérience NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présentées présenter VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 étude étude NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 12 nous nous CLS _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 13 avons avoir VRB _ _ 14 aux _ _ _ _ _ 14 utilisé utiliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 des un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 extraits extrait NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 commerciaux commercial ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 cellules cellule NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 HeLa HeLa NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 provenant provenir VPR _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 la le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 société société NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 CIL CIL NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 Biotech Biotech NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 29 Mons Mons NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 30 , , PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 31 Belgique Belgique NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 32 ) ) PUNC _ _ 31 punc _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2957 # text = Nous avons aussi préparé des extraits nucléaires de différents types cellulaires à partir du protocole suivant : 1 Nous nous CLS _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 avons avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 3 aussi aussi ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 préparé préparer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 des un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 extraits extrait NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 différents différent DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 types type NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 à à partir de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 partir à partir de DET _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 du à partir de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 protocole protocole NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 suivant suivant ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2958 # text = les cellules d'intérêt sont tout d'abord lavées deux fois dans du PBS glacé , puis le culot ( environ 2 millions de cellules ) est remis en suspension dans 1 ml de tampon A glacé ( HEPES 10 mM pH 7 , 9 , MgCl 2 1 , 5 mM , KCl 10 mM , Triton 1 les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cellules cellule NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 d' de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 intérêt intérêt NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 6 tout tout d'abord NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 d' tout d'abord PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 abord tout d'abord ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 lavées laver VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 deux deux NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 fois fois NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 du de+le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 PBS PBS NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 glacé glacer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 17 puis puis COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 18 le le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 culot culot NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 20 ( ( PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 environ environ ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 2 2 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 millions 2 millions NOM _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 cellules cellule NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 27 est être VRB _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 remis remettre VPP _ _ 9 para _ _ _ _ _ 29 en en PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 suspension suspension NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 dans dans PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 32 1 1 NUM _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 ml millilitre NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 tampon tampon NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 A A PRE _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 37 glacé glacé NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 ( ( PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 39 HEPES HEPES NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 10 10 NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 41 mM mM ADJ _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 pH pH NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 43 7 7 NUM _ _ 45 spe _ _ _ _ _ 44 , 7 , 9 PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 45 9 9 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 47 MgCl MgCl NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 48 2 2 NUM _ _ 51 spe _ _ _ _ _ 49 1 1 NUM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 50 , 2 1 , 5 PUNC _ _ 49 punc _ _ _ _ _ 51 5 5 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 52 mM mM ADJ _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 53 , , PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 54 KCl KCl NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 55 10 10 NUM _ _ 56 spe _ _ _ _ _ 56 mM millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 57 , , PUNC _ _ 58 punc _ _ _ _ _ 58 Triton Triton NOM _ _ 56 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2959 # text = X-100 0 , 05 % pour les fibroblastes et kératinocytes ou 0 , 01 % pour les cellules HeLa et les 1 X-100 x-100 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 0 0 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 , 0 , 05 PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 05 05 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 pour pour PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 et et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 10 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 ou ou COO _ _ 15 mark _ _ _ _ _ 12 0 0 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 13 , 0 , 01 PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 01 01 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 % pourcent NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 16 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 cellules cellule NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 HeLa HeLa NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 les le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2960 # text = CMSP , DTT 0 , 5 mM , PMSF 0 , 5 mM ) . 1 CMSP CMSP NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 3 DTT DTT NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 0 0 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 , 0 , 5 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 5 5 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 mM mM ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 PMSF PMSF NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 0 0 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 11 , 0 , 5 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 5 5 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 mM millimètre NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2961 # text = Les membranes cytoplasmiques sont alors lysées dans la glace pendant 10 minutes pour fibroblastes et kératinocytes ou 20 minutes dans le cas des cellules 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 membranes membrane NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 cytoplasmiques cytoplasmique ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lysées lycée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 glace glace NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 pendant pendant PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 10 10 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 minutes minute NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 pour pour PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 fibroblastes fibroblaste NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 16 kératinocytes kératinocytes NOM _ _ 14 para _ _ _ _ _ 17 ou ou COO _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 18 20 20 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 minutes minutes NOM _ _ 16 para _ _ _ _ _ 20 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 21 le le DET _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 cas cas NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 des de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 cellules cellule NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2962 # text = HeLa et les CMSP , la lyse est achevée par 30 secondes de vortex . 1 HeLa héler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 et et COO _ _ 3 mark _ _ _ _ _ 3 les le DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 CMSP CMSP NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 la le DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 lyse lyse NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 achevée achever VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 par par PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 30 30 NUM _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 secondes second NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 vortex vortex NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2963 # text = Après vérification de la lyse au bleu trypan , les noyaux sont récupérés par une étape de centrifugation de 5 minutes à 1 Après après PRE _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 vérification vérification NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 la le DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 lyse lyse NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 au à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 bleu bleu ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 trypan trépan NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 noyaux noyau NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 sont être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 récupérés récupérer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 par par PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 une un DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 étape étape NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 centrifugation centrifugation NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 de de PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 5 5 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 minutes minute NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2964 # text = 5000 rpm à 4 °C. Ils sont ensuite remis en suspension dans 25 µl de tampon B glacé ( HEPES 10 mM pH 7 , 9 , MgCl 2 1 , 5 mM , KCl 400 mM , EDTA 0 , 2 mM , glycérol 25 % , DTT 0 , 5 mM , PMSF 0 , 5 mM , antiprotéase ( Complete-mini , Roche , Meylan , France ) . 1 5000 5000 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 rpm rem NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 4 4 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 °C. °C. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 Ils Ils NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 sont être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 8 ensuite ensuite ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 remis remettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 en en PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 suspension suspension NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 dans dans PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 25 25 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 µl micro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 de de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 tampon tampon NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 B B NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 glacé glacé ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 HEPES HEPES NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 10 10 NUM _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 22 mM mM ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 pH pH NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 7 7 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 25 , 7 , 9 PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 9 9 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 28 MgCl MgCl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 2 2 NUM _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 30 1 1 NUM _ _ 32 periph _ _ _ _ _ 31 , 2 1 , 5 PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 mM mM ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 35 KCl KCl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 36 400 400 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 mM mM ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 38 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 39 EDTA EDTA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 0 0 NUM _ _ 42 spe _ _ _ _ _ 41 , 0 , 2 PUNC _ _ 40 punc _ _ _ _ _ 42 2 2 NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 43 mM mM NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 45 glycérol glycérol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 46 25 25 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 47 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 48 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 49 DTT DTT NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 50 0 0 NUM _ _ 52 spe _ _ _ _ _ 51 , 0 , 5 PUNC _ _ 50 punc _ _ _ _ _ 52 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 53 mM mM ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 54 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 55 PMSF PMSF NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 56 0 0 NUM _ _ 58 spe _ _ _ _ _ 57 , 0 , 5 PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 58 5 5 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 59 mM mM ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 60 , , PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ 61 antiprotéase antiprotéase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 62 ( ( PUNC _ _ 63 punc _ _ _ _ _ 63 Complete-mini Complete-mini NOM _ _ 61 parenth _ _ _ _ _ 64 , , PUNC _ _ 65 punc _ _ _ _ _ 65 Roche Roche NOM _ _ 63 para _ _ _ _ _ 66 , , PUNC _ _ 67 punc _ _ _ _ _ 67 Meylan Meylan NOM _ _ 65 para _ _ _ _ _ 68 , , PUNC _ _ 69 punc _ _ _ _ _ 69 France France NOM _ _ 67 para _ _ _ _ _ 70 ) ) PUNC _ _ 63 punc _ _ _ _ _ 71 . . PUNC _ _ 61 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2965 # text = Les membranes nucléaires sont alors lysées pendant 20 minutes dans la glace , et la lyse est parachevée par deux cycles de congélation-décongélation à - 80 °C et 4 °C respectivement . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 membranes membrane NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 nucléaires nucléaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 sont être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 lysées lycée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 pendant pendant PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 20 20 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 minutes minutes NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 dans dans PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 la le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 glace glace NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 18 mark _ _ _ _ _ 15 la le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 lyse lyse NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 17 est être VRB _ _ 18 aux _ _ _ _ _ 18 parachevée parachever VPP _ _ 4 para _ _ _ _ _ 19 par par PRE _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 deux deux NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 cycles cycle NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 congélation-décongélation congélation-décongélation NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 - - 80 PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 26 80 80 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 °C degré NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 et et COO _ _ 30 mark _ _ _ _ _ 29 4 4 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 °C degré NOM _ _ 27 para _ _ _ _ _ 31 respectivement respectivement ADV _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2966 # text = Une centrifugation à 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 centrifugation centrifugation NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2967 # text = 16   000 g pendant 10 minutes permet d'éliminer les débris cellulaires , le surnageant est alors récupéré et aliquoté puis congelé à - 80 °C. La concentration en protéines est déterminée à l'aide du kit BCA ( Interchim , Montluçon , France ) , une concentration de protéine de 3 mg / ml est typiquement obtenue . 1 16 16 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2   16   000 DET _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 000 000 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 g gramme NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 5 pendant pendant PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 10 10 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 minutes minute NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 éliminer éliminer VNF _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 débris débris NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 15 le le CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 surnageant surnager VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 est est NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 alors alors ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 récupéré récupérer ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 aliquoté aliquot ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 puis puis CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 congelé congelé NOM _ _ 27 subj _ _ _ _ _ 24 à à PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 - - 80 PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 80 80 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 °C. °C. VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 La La DET _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 concentration concentration NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 en en PRE _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 protéines protéine NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 est est NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 déterminée déterminer ADJ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 34 à à PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 aide aide NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 du de PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 kit kit NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 39 BCA BCA NOM _ _ 38 dep _ _ _ _ _ 40 ( ( PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 41 Interchim Interchim NOM _ _ 38 parenth _ _ _ _ _ 42 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 43 Montluçon Montluçon NOM _ _ 41 para _ _ _ _ _ 44 , , PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 45 France France NOM _ _ 43 para _ _ _ _ _ 46 ) ) PUNC _ _ 45 punc _ _ _ _ _ 47 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 48 une un DET _ _ 49 spe _ _ _ _ _ 49 concentration concentration NOM _ _ 59 subj _ _ _ _ _ 50 de de PRE _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 protéine protéine NOM _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 de de PRE _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 3 3 NUM _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 54 mg milligramme NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 55 / ou PUNC _ _ 56 punc _ _ _ _ _ 56 ml millilitre NOM _ _ 54 para _ _ _ _ _ 57 est être VRB _ _ 59 aux _ _ _ _ _ 58 typiquement typiquement ADV _ _ 59 periph _ _ _ _ _ 59 obtenue obtenir VPP _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 60 . . PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2968 # text = VII . Test de réparation par excision resynthèse 1 VII vii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Test Test NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réparation réparation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 par par PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 resynthèse re- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2969 # text = Les différents tests d'excision resynthèse présentés dans cette étude ont été réalisés comme suit , cependant , pour certaines expériences , des modifications ont pu être apportées , elles sont indiquées . 1 Les le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 différents différent ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 tests test NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 4 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 excision excision NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 resynthèse re- NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 présentés présenter VPP _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 dans dans PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 cette ce DET _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 étude étude NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ont avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 12 été être VPP _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 réalisés réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 comme comme CSU _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 suit suivre VRB _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 17 cependant cependant ADV _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 19 pour pour PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 certaines certain ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 expériences expérience NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 23 des un DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 modifications modification NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 25 ont avoir VRB _ _ 26 aux _ _ _ _ _ 26 pu pouvoir VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 27 être être VNF _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 apportées apporter VPP _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 30 elles elles CLS _ _ 32 subj _ _ _ _ _ 31 sont être VRB _ _ 32 aux _ _ _ _ _ 32 indiquées indiquer VPP _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2970 # text = Une solution de réparation standard d'un volume de 50 µl était composée de : 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solution solution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réparation réparation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 standard standard ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 un un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 volume volume NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 50 50 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 µl micro- _+D _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 était être NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 composée composé ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 : : PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2971 # text = 10 µl de tampon de réparation 5X ( HEPES pH 7 , 9 200 mM , MgCl 2   35 mM , DTT 1 10 10 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 µl micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 tampon tampon NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 réparation réparation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 5X 5X NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 HEPES HEPES NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 pH pH NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 7 7 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 12 , 7 , 9 200 PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 9 9 NUM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 200 200 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 mM millimètre NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 17 MgCl MgCl NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 2 2 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 19   2   35 ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 35 35 NUM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 mM mM ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 DTT DTT NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2972 # text = 2 , 5 mM , dATP 1 , 25 µM , dTTP 1 , 25 µM , dGTP 1 , 25 µM , glycérol 17 % , EDTA 10 mM , phosphocréatine 50 mM ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) , créatine phosphokinase 250 µg / ml ( Sigma , St . Louis , MO , USA ) , SAB 0 , 5 mg / ml ) ( ce tampon a été modifié dans deux cas  : lors de double marquages dCTP-Cy 3 / dGTP-Cy 5 ou le dGTP n'était pas présent , et lorsque l'on a fait varier la concentration en ATP , où si indiqué , la créatine et la créatine phosphokinase étaient retirées ) , ATP 1 mM ( sauf si une autre concentration est indiquée ) , dCTP-Cy 5 1 , 25 µM excepté dans le cas de double marquage où nous avons utilisé dCTP-Cy 3 1 , 25 µM et dGTP-Cy 5 1 , 25 µM 1 2 2 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 , 2 , 5 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 5 5 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 mM mM NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 6 dATP dATP ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 1 1 NUM _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 8 , 1 , 25 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 25 25 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 µM micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 12 dTTP dTTP VPR _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 14 , 1 , 25 PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 25 25 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 µM micro- NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 18 dGTP dGTP VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 1 1 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 , 1 , 25 PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 25 25 NUM _ _ 22 spe _ _ _ _ _ 22 µM micro- NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 24 glycérol glycérol NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 17 17 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 % pourcent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 28 EDTA EDTA NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 10 10 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 mM mM ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 32 phosphocréatine phosphocréatine VPR _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 33 50 50 NUM _ _ 34 spe _ _ _ _ _ 34 mM millimètre NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 ( ( PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 36 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 37 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 38 St St NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 40 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 42 MO MO NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 43 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 44 USA USA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 45 ) ) PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 46 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 47 créatine créatine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 48 phosphokinase phosphokinase NOM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 250 250 NUM _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 50 µg micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 51 / sur PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 52 ml millilitre NOM _ _ 51 dep _ _ _ _ _ 53 ( ( PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 54 Sigma Sigma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 55 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 56 St St NOM _ _ 54 dep _ _ _ _ _ 57 . . PUNC _ _ 54 punc _ _ _ _ _ 58 Louis Louis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 59 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 60 MO MO NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 61 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 62 USA USA NOM _ _ 58 dep _ _ _ _ _ 63 ) ) PUNC _ _ 62 punc _ _ _ _ _ 64 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 65 SAB SAB NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 66 0 0 NUM _ _ 68 spe _ _ _ _ _ 67 , 0 , 5 PUNC _ _ 66 punc _ _ _ _ _ 68 5 5 NUM _ _ 69 spe _ _ _ _ _ 69 mg milligramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 70 / ou PUNC _ _ 71 punc _ _ _ _ _ 71 ml millilitre NOM _ _ 69 para _ _ _ _ _ 72 ) ) PUNC _ _ 71 punc _ _ _ _ _ 73 ( ( PUNC _ _ 74 punc _ _ _ _ _ 74 ce ce DET _ _ 75 spe _ _ _ _ _ 75 tampon tampon NOM _ _ 78 subj _ _ _ _ _ 76 a avoir VRB _ _ 77 aux _ _ _ _ _ 77 été être VPP _ _ 78 aux _ _ _ _ _ 78 modifié modifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 79 dans dans PRE _ _ 78 dep _ _ _ _ _ 80 deux deux NUM _ _ 81 spe _ _ _ _ _ 81 cas cas NOM _ _ 79 dep _ _ _ _ _ 82  : : PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 83 lors lors ADV _ _ 87 periph _ _ _ _ _ 84 de un DET _ _ 85 spe _ _ _ _ _ 85 double double NOM _ _ 87 subj _ _ _ _ _ 86 marquages marquage NOM _ _ 85 dep _ _ _ _ _ 87 dCTP-Cy dCTP-Cy VRB _ _ 78 dep _ _ _ _ _ 88 3 3 NUM _ _ 87 dep _ _ _ _ _ 89 / sur PUNC _ _ 96 punc _ _ _ _ _ 90 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 89 dep _ _ _ _ _ 91 5 5 NUM _ _ 87 dep _ _ _ _ _ 92 ou ou COO _ _ 96 mark _ _ _ _ _ 93 le le DET _ _ 94 spe _ _ _ _ _ 94 dGTP dGTP NOM _ _ 96 subj _ _ _ _ _ 95 n' ne ADV _ _ 96 dep _ _ _ _ _ 96 était être VRB _ _ 87 para _ _ _ _ _ 97 pas pas ADV _ _ 96 dep _ _ _ _ _ 98 présent présent ADJ _ _ 96 dep _ _ _ _ _ 99 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 100 et et COO _ _ 101 mark _ _ _ _ _ 101 lorsque lorsque CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 102 l' l'on DET _ _ 103 spe _ _ _ _ _ 103 on l'on PRQ _ _ 105 subj _ _ _ _ _ 104 a avoir VRB _ _ 105 aux _ _ _ _ _ 105 fait faire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 106 varier varier VNF _ _ 105 dep _ _ _ _ _ 107 la le DET _ _ 108 spe _ _ _ _ _ 108 concentration concentration NOM _ _ 106 dep _ _ _ _ _ 109 en en PRE _ _ 106 dep _ _ _ _ _ 110 ATP ATP NOM _ _ 109 dep _ _ _ _ _ 111 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 112 où où? ADV _ _ 110 dep _ _ _ _ _ 113 si si ADV _ _ 114 dep _ _ _ _ _ 114 indiqué indiquer ADJ _ _ 112 dep _ _ _ _ _ 115 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 116 la le DET _ _ 117 spe _ _ _ _ _ 117 créatine créatine NOM _ _ 123 subj _ _ _ _ _ 118 et et COO _ _ 120 mark _ _ _ _ _ 119 la le DET _ _ 120 spe _ _ _ _ _ 120 créatine créatine NOM _ _ 117 para _ _ _ _ _ 121 phosphokinase phosphokinase NOM _ _ 120 dep _ _ _ _ _ 122 étaient être VRB _ _ 123 aux _ _ _ _ _ 123 retirées retirer VPP _ _ 106 dep _ _ _ _ _ 124 ) ) PUNC _ _ 123 punc _ _ _ _ _ 125 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 126 ATP ATP NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 127 1 1 NUM _ _ 128 spe _ _ _ _ _ 128 mM millimètre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 129 ( ( PUNC _ _ 128 punc _ _ _ _ _ 130 sauf sauf PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 131 si si CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 132 une un DET _ _ 134 spe _ _ _ _ _ 133 autre autre ADJ _ _ 134 dep _ _ _ _ _ 134 concentration concentration NOM _ _ 136 subj _ _ _ _ _ 135 est être VRB _ _ 136 aux _ _ _ _ _ 136 indiquée indiquer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 137 ) ) PUNC _ _ 136 punc _ _ _ _ _ 138 , , PUNC _ _ 168 punc _ _ _ _ _ 139 dCTP-Cy dCTP-Cy VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 140 5 5 NUM _ _ 143 spe _ _ _ _ _ 141 1 1 NUM _ _ 143 dep _ _ _ _ _ 142 , 5 1 , 25 PUNC _ _ 141 punc _ _ _ _ _ 143 25 25 NUM _ _ 144 spe _ _ _ _ _ 144 µM micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 145 excepté excepter VPP _ _ 144 dep _ _ _ _ _ 146 dans dans PRE _ _ 145 dep _ _ _ _ _ 147 le le DET _ _ 148 spe _ _ _ _ _ 148 cas cas NOM _ _ 146 dep _ _ _ _ _ 149 de de PRE _ _ 148 dep _ _ _ _ _ 150 double double ADJ _ _ 151 dep _ _ _ _ _ 151 marquage marquage NOM _ _ 149 dep _ _ _ _ _ 152 où où PRQ _ _ 155 periph _ _ _ _ _ 153 nous nous CLS _ _ 155 subj _ _ _ _ _ 154 avons avoir VRB _ _ 155 aux _ _ _ _ _ 155 utilisé utiliser VPP _ _ 151 dep _ _ _ _ _ 156 dCTP-Cy dCTP-Cy NOM _ _ 155 dep _ _ _ _ _ 157 3 3 NUM _ _ 160 spe _ _ _ _ _ 158 1 1 NUM _ _ 160 dep _ _ _ _ _ 159 , 3 1 , 25 PUNC _ _ 158 punc _ _ _ _ _ 160 25 25 NUM _ _ 161 spe _ _ _ _ _ 161 µM micro- NOM _ _ 156 dep _ _ _ _ _ 162 et et COO _ _ 163 mark _ _ _ _ _ 163 dGTP-Cy dGTP-Cy NOM _ _ 161 dep _ _ _ _ _ 164 5 5 NUM _ _ 167 spe _ _ _ _ _ 165 1 1 NUM _ _ 167 dep _ _ _ _ _ 166 , 5 1 , 25 PUNC _ _ 165 punc _ _ _ _ _ 167 25 25 NUM _ _ 168 spe _ _ _ _ _ 168 µM micro- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2973 # text = ( Amersham , Little Chalfont , England ) , pour les extraits cellulaires les concentrations ont varié de 0 , 2 à 2 mg / ml et sont indiquées ainsi que le type d'extrait utilisé dans les légendes des expériences . 1 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Amersham Amersham NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 4 Little Little NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 Chalfont Chalfont NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 7 England England NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 10 pour pour PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 les le DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 extraits extrait NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 cellulaires cellulaire ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 concentrations concentration NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 ont avoir VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 varié varier VPP _ _ 24 det _ _ _ _ _ 18 de de PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 0 0 NUM _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 20 , 0 , 2 PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 21 2 2 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 22 à à PRE _ _ 18 para _ _ _ _ _ 23 2 2 NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 mg milligramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 / sur PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 26 ml millilitre NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 et et COO _ _ 29 mark _ _ _ _ _ 28 sont être VRB _ _ 29 aux _ _ _ _ _ 29 indiquées indiquer VPP _ _ 17 para _ _ _ _ _ 30 ainsi ainsi que COO _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 31 que ainsi que COO _ _ 33 mark _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 type type NOM _ _ 29 para _ _ _ _ _ 34 d' de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 extrait extrait NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 utilisé utiliser VPP _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 37 dans dans PRE _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 38 les le DET _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 39 légendes légende NOM _ _ 37 dep _ _ _ _ _ 40 des de PRE _ _ 39 dep _ _ _ _ _ 41 expériences expérience NOM _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2974 # text = Les solutions ont été déposées sur les biopuces à l'aide de caches auto-adhésifs ( Grace Bio-Labs , Bend , OR , USA ) qui ont été conçus spécialement pour notre test . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 solutions solution NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 déposées déposer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 les le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 biopuces bio NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 l' le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 aide aide NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 caches cache NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 auto-adhésifs auto-adhésif ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 Grace Grace NOM _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 17 Bio-Labs Bio-Labs NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 19 Bend Bend NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 21 OR OR NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 23 USA USA NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 24 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 25 qui qui PRQ _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 26 ont avoir VRB _ _ 27 aux _ _ _ _ _ 27 été être VPP _ _ 28 aux _ _ _ _ _ 28 conçus concevoir VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 29 spécialement spécialement ADV _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 pour pour PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 notre son DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 test test NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2975 # text = Ils sont composés de six chambres réactionnelles pouvant être remplies par 20 µl de solution de réparation , les orifices d'injection sont scellés à l'aide d'un adhésif recouvrant l'intégralité du cache . 1 Ils ils CLS _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 sont être VRB _ _ 3 aux _ _ _ _ _ 3 composés composer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 six six NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 chambres chambre NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 réactionnelles réactionnel ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 pouvant pouvoir VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 être être VNF _ _ 10 aux _ _ _ _ _ 10 remplies remplir VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 20 20 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 µl micro- _+_ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 de un DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 solution solution NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 réparation réparation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 orifices orifice NOM _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 injection injection NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 sont être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 scellés sceller VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 aide aide NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 d' de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 un un DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 adhésif adhésif NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 recouvrant recouvrir VPR _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 l' le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 intégralité intégralité NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 du de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 cache cache NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 36 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2976 # text = Les temps de réaction utilisés ont varié de 45 minutes à 4 heures , ils sont précisés pour chaque expérience . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 temps temps NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réaction réaction NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 utilisés utiliser ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ont avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 7 varié varier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 45 45 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 minutes minute NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 à à PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 4 4 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 heures 4 heures NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 15 ils ils CLS _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 16 sont être VRB _ _ 17 aux _ _ _ _ _ 17 précisés préciser VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 18 pour pour PRE _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 chaque chaque DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 expérience expérience NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2977 # text = La température de réaction a toujours été de 30 °C. Après cette période d'incubation , les caches sont retirés et les lames sont lavées deux fois trois minutes dans une solution de PBS / Tween 0 , 05 % , et deux fois trois minutes dans de l'eau désionisée . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 température température NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 réaction réaction NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 7 aux _ _ _ _ _ 6 toujours toujours ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 été être VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 30 30 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 °C. °C. NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 Après Après PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 cette ce DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 période période NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 incubation incubation NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 caches cache NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 19 sont être VRB _ _ 20 aux _ _ _ _ _ 20 retirés retirer VPP _ _ 7 para _ _ _ _ _ 21 et et COO _ _ 25 mark _ _ _ _ _ 22 les le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 lames lame NOM _ _ 25 subj _ _ _ _ _ 24 sont être VRB _ _ 25 aux _ _ _ _ _ 25 lavées laver VPP _ _ 20 para _ _ _ _ _ 26 deux deux NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 fois fois NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 trois trois NUM _ _ 29 spe _ _ _ _ _ 29 minutes minute NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 30 dans dans PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 31 une un DET _ _ 32 spe _ _ _ _ _ 32 solution solution NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 33 de de PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 PBS PBS NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 / / PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 36 Tween Tween NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 0 0 NUM _ _ 39 spe _ _ _ _ _ 38 , 0 , 05 PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 39 05 05 NUM _ _ 40 spe _ _ _ _ _ 40 % pourcent NOM _ _ 36 dep _ _ _ _ _ 41 , , PUNC _ _ 44 punc _ _ _ _ _ 42 et et COO _ _ 44 mark _ _ _ _ _ 43 deux deux NUM _ _ 44 spe _ _ _ _ _ 44 fois fois NOM _ _ 36 para _ _ _ _ _ 45 trois trois NUM _ _ 46 spe _ _ _ _ _ 46 minutes minute NOM _ _ 44 dep _ _ _ _ _ 47 dans dans PRE _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 de de+le PRE _ _ 47 dep _ _ _ _ _ 49 l' de+le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 eau eau NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 désionisée désionisée ADJ _ _ 50 dep _ _ _ _ _ 52 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2978 # text = Les lames sont ensuite séchées à l'aide d'une étape de centrifugation de trois minutes à 700 rpm , enfin elles sont placées à cinq minutes à 30 °C afin de parfaitement sécher l'hydrogel . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 lames lame NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 sont être VRB _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 4 ensuite ensuite ADV _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 séchées sécher VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 aide aide NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 d' de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 une un DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 étape étape NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 centrifugation centrifugation NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 de de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 trois trois NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 minutes minute NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 18 700 700 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 rpm rem NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 21 enfin enfin ADV _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 elles elles CLS _ _ 24 subj _ _ _ _ _ 23 sont être VRB _ _ 24 aux _ _ _ _ _ 24 placées placer VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 25 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 cinq cinq NUM _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 minutes minute NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 à à PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 30 30 NUM _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 °C degré NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 afin afin de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 32 de afin de PRE _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 parfaitement parfaitement ADV _ _ 34 periph _ _ _ _ _ 34 sécher sécher VNF _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 35 l' le DET _ _ 36 spe _ _ _ _ _ 36 hydrogel hydro- NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 37 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2979 # text = VIII . Lecture biopuces , normalisation et analyse des données 1 VIII viii NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lecture Lecture NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 biopuces bio NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 normalisation normalisation NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 analyse analyse NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 des de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 données donnée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2980 # text = A . Lecture des biopuces 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lecture Lecture NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 biopuces bio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2981 # text = Les biopuces ont été lues à une résolution de 5 µm aux longueurs d'onde 635 nm et 532 nm à l'aide du scanner Genepix 4200A ( Axon Instrument , Union City , CA , USA ) et quantifiées avec le logiciel dédié Genepix Pro 5.1 ( Axon Instrument , Union City , CA , USA ) . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 biopuces bio NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 ont avoir VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 été être VPP _ _ 5 aux _ _ _ _ _ 5 lues lire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 à à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 résolution résolution NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 de de PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 µm micro- NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 longueurs longueur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 d' de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 onde onde NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 635 635 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 nm minute NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 et et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 19 532 532 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 nm minute NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 21 à à PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 l' le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 aide aide NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 scanner scanner NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 Genepix Genepix NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 4200A 4200A NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 Axon Axon NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 30 Instrument Instrument NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 Union Union NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 City City NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 CA CA NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 37 USA USA NOM _ _ 35 para _ _ _ _ _ 38 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 39 et et COO _ _ 40 mark _ _ _ _ _ 40 quantifiées quantifier VPP _ _ 21 para _ _ _ _ _ 41 avec avec PRE _ _ 40 dep _ _ _ _ _ 42 le le DET _ _ 43 spe _ _ _ _ _ 43 logiciel logiciel NOM _ _ 41 dep _ _ _ _ _ 44 dédié dédier ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 45 Genepix Genepix NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 46 Pro Pro NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 5.1 5.1 NUM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 48 ( ( PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 49 Axon Axon NOM _ _ 43 parenth _ _ _ _ _ 50 Instrument Instrument NOM _ _ 49 dep _ _ _ _ _ 51 , , PUNC _ _ 52 punc _ _ _ _ _ 52 Union Union NOM _ _ 50 para _ _ _ _ _ 53 City City NOM _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 54 , , PUNC _ _ 55 punc _ _ _ _ _ 55 CA CA NOM _ _ 53 para _ _ _ _ _ 56 , , PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 57 USA USA NOM _ _ 55 para _ _ _ _ _ 58 ) ) PUNC _ _ 57 punc _ _ _ _ _ 59 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2982 # text = B . Normalisation des données 1 B b NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Normalisation Normalisation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 données donnée NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2983 # text = Chaque expérience à été réalisée en n répliquas , telle que , à chaque dépôt de plasmide correspond n mesures d'intensités de fluorescences . 1 Chaque chaque DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 expérience expérience NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 3 à à PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 été été NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 réalisée réaliser VPP _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 en en PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 n numéro NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 répliquas répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 10 telle tel ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 que queComp? PRQ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 13 à à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 chaque chaque DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 dépôt dépôt NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 de de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 plasmide plasmide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 n numéro NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 mesures mesure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 d' de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 intensités intensité NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 de de PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 fluorescences fluorescence NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2984 # text = En utilisant cette caractéristique , nous avons mis au point un protocole de normalisation pour minimiser les erreurs expérimentales afin de permettre la comparaison de différentes d'expériences entre elles . 1 En en PRE _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 utilisant utiliser VPR _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 cette ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 caractéristique caractéristique NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 6 nous nous CLS _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 avons avoir VRB _ _ 8 aux _ _ _ _ _ 8 mis mettre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 au à PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 point point NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 un un DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 protocole protocole NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 normalisation normalisation NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 pour pour PRE _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 minimiser minimiser VNF _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 les le DET _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 18 erreurs erreur NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 expérimentales expérimental ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 afin afin de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 de afin de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 permettre permettre VNF _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 la le DET _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 comparaison comparaison NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 de de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 différentes différent ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 d' de PRE _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 expériences expérience NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 entre entre PRE _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 elles lui PRQ _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2985 # text = La première étape consiste à centrer et à normer les données de chaque réplique 1 La le DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 2 première premier ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 étape étape NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 consiste consister VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 centrer centrer NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 et et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 à à PRE _ _ 5 para _ _ _ _ _ 9 normer normer VNF _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 les le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 données donnée NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 chaque chaque DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 réplique réplique NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2986 # text = ( 1 .. k , l .. n ) , dans le but d'imposer un écart type et une moyenne identique a toutes les répliques , tels que  : 1 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 2 1 1 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 .. ... PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 k gramme NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 l le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 .. ... PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 n numéro NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 dans dans le but de PRE _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 12 le dans le but de DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 but dans le but de NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 d' dans le but de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 imposer imposer VNF _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 écart écart NOM _ _ 18 subj _ _ _ _ _ 18 type typer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 et et COO _ _ 23 mark _ _ _ _ _ 20 une un DET _ _ 21 spe _ _ _ _ _ 21 moyenne moyenne NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 22 identique identique ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 a avoir VRB _ _ 18 para _ _ _ _ _ 24 toutes tout ADJ _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 répliques réplique NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 28 tels tel ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 29 que que CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30  : : PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2987 # text = A chaque réplique correspond alors une moyenne égale à , avec k et l le n° de la réplique et i le n° du dépôt . 1 A à PRE _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 chaque chaque DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 réplique réplique NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 correspond correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 alors alors ADV _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 moyenne moyen ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 égale égal NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 9 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 11 avec avec PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 k heure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 et et COO _ _ 14 mark _ _ _ _ _ 14 l le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 le le NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 n° numéro NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 réplique réplique NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 et et COO _ _ 21 mark _ _ _ _ _ 21 i if NOM _ _ 19 para _ _ _ _ _ 22 le le DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 n° numéro NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 24 du de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 dépôt dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2988 # text = Une régression linéaire , pondérées et récursive , est alors effectuée entre toutes les combinaisons ( k , l ) possible de deux répliques choisies parmi les n . 1 Une un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 régression régression NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 3 linéaire linéaire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 pondérées pondérer ADJ _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 récursive récursif ADJ _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 9 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 10 alors alors ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 effectuée effectuer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 entre entre PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 toutes tout ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 combinaisons combinaison NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 k avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 l le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 possible possible ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 de de PRE _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 deux deux NUM _ _ 24 spe _ _ _ _ _ 24 répliques réplique NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 25 choisies choisir VPP _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 parmi parmi PRE _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 les le DET _ _ 28 spe _ _ _ _ _ 28 n numéro NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2989 # text = Les coefficients de pondérations correspondes aux facteurs de reproductibilités calculés pour chaque dépôts i à partir des deux intensités de fluorescences normalisées provenant des deux répliques considérés . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 coefficients coefficient NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 pondérations pondération NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 correspondes correspondre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 aux à PRE _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 facteurs facteur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 reproductibilités reproductibilité NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 calculés calculer VPP _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 pour pour PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 chaque chaque ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 dépôts dépôt NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 i if NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 à à partir de PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 partir à partir de DET _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 des à partir de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 deux deux NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 intensités intensité NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 de de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 fluorescences fluorescence NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 normalisées normaliser ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 provenant provenir VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 des de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 deux deux NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 répliques réplique NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 considérés considérer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2990 # text = Le facteur de reproductibilité rek , l , i est défini tel que : 1 Le le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteur facteur NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 rek re- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 7 l le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 9 i if NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 est être VRB _ _ 11 aux _ _ _ _ _ 11 défini définir VPP _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 tel tel ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 que queComp? PRQ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2991 # text = si gk , i > gl , i , alors rek , l , i = gl , i / gk , i 1 si si ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 gk kilogramme NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 i id est COO _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 5 > > ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 gl go NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 i if NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 alors alors ADV _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 11 rek re- NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 l le DET _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 i if NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 gl go NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 19 i if NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 / / PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 21 gk kilogramme NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 23 i if NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2992 # text = si non rek , l , i = gk , i / gl , i . 1 si si CSU _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 non non ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 3 rek re- VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 l le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 i if NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 = égaler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 gk kilogramme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 i if NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 / ou PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 gl gal NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 i if NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2993 # text = Ce facteur de reproductibilité informe sur l'erreur expérimentale qui existe entre les valeurs ( Xk , i , Xl , i ) d'un dépôt i pour réplique k et l . 1 Ce ce DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 facteur facteur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 reproductibilité reproductibilité NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 informe informe ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 sur sur PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 l' le DET _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 erreur erreur NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 expérimentale expérimental ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 qui qui PRQ _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 existe exister VRB _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 entre entre PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 les le DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 valeurs valeur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 Xk Xk NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 18 i if NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 20 Xl Xl NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 22 i if NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 d' de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 un un DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 dépôt dépôt NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 i id est COO _ _ 28 mark _ _ _ _ _ 28 pour pour PRE _ _ 24 para _ _ _ _ _ 29 réplique réplique NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 k heure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 31 et et COO _ _ 32 mark _ _ _ _ _ 32 l le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 33 . . PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2994 # text = Il permet de calculer une régression de fini par : 1 Il il CLS _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 permet permettre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 calculer calculer VNF _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 régression régression NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 fini fini NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 par par NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 : : PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2995 # text = la moyennes 1 la le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 moyennes moyenne NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2996 # text = La droite de corrélation pondéré est déterminé par maximisation sur plusieurs cycles de calculs du facteur avec la méthode des moindre carrés . 1 La le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 droite droite NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 corrélation corrélation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 pondéré pondérer ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 est est NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 déterminé déterminer VPP _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 par par PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 maximisation maximisation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 sur sur PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 plusieurs plusieurs DET _ _ 12 spe _ _ _ _ _ 12 cycles cycle NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 calculs calcul NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 du de PRE _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 facteur facteur NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 avec avec PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 la le DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 méthode méthode NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 des de PRE _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 moindre moindre ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 carrés carrer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2997 # text = Chaque cycle est accompagné d'une correction du nuage de points ( Xk , i , Xl , i ) dans le but de placer l'origine de la droite de régression au point ( 0 , 0 ) . 1 Chaque chaque DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cycle cycle NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 est être VRB _ _ 4 aux _ _ _ _ _ 4 accompagné accompagner VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 une un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 correction correction NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 du de PRE _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nuage nuage NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 points point NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 13 Xk Xk NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 i if NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 17 Xl Xl NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 19 i if NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 ) ) PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 21 dans dans le but de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 22 le dans le but de DET _ _ 23 spe _ _ _ _ _ 23 but dans le but de NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 de dans le but de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 placer placer VNF _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 l' le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 27 origine origine NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 de de PRE _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 la le DET _ _ 30 spe _ _ _ _ _ 30 droite droite NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 de de PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 régression régression NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 au à PRE _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 point point NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 ( ( PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 36 0 0 NUM _ _ 38 spe _ _ _ _ _ 37 , 0 , 0 PUNC _ _ 36 punc _ _ _ _ _ 38 0 0 NUM _ _ 34 parenth _ _ _ _ _ 39 ) ) PUNC _ _ 38 punc _ _ _ _ _ 40 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2998 # text = Un seuil , variant de 0 à 0 , 4 par incrémentassions de 0 , 01 à chaque cycle , a été imposé sur les « re » , pour que un dépôt i de la combinaison ( k , l ) ne soit pris en compte pour le calcul que si son rek , l , i est supérieur à la valeur seuil . 1 Un un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 seuil seuil NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 4 variant variant NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 de de PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 0 0 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 à à PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 0 0 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 9 , 0 , 4 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 4 4 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 par par PRE _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 incrémentassions incrémentassions VNF _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 de de PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 0 0 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 15 , 0 , 01 PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 01 01 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 à à PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 chaque chaque DET _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 cycle cycle NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 21 a avoir VRB _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 été être VPP _ _ 23 aux _ _ _ _ _ 23 imposé imposer VPP _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 24 sur sur PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 les le DET _ _ 27 spe _ _ _ _ _ 26 « « PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 re ré NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 28 » » PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 30 pour pour PRE _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 31 que que ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 32 un un DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 dépôt dépôt NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 34 i if NOM _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 de de PRE _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 36 la le DET _ _ 37 spe _ _ _ _ _ 37 combinaison combinaison NOM _ _ 35 dep _ _ _ _ _ 38 ( ( PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 39 k gramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 40 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 41 l le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 42 ) ) PUNC _ _ 41 punc _ _ _ _ _ 43 ne ne ADV _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 44 soit être VRB _ _ 45 aux _ _ _ _ _ 45 pris prendre VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 46 en en PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 47 compte compte NOM _ _ 46 dep _ _ _ _ _ 48 pour pour PRE _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 49 le le DET _ _ 50 spe _ _ _ _ _ 50 calcul calcul NOM _ _ 48 dep _ _ _ _ _ 51 que que ADV _ _ 52 dep _ _ _ _ _ 52 si si ADV _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 53 son son DET _ _ 54 spe _ _ _ _ _ 54 rek re- NOM _ _ 45 subj _ _ _ _ _ 55 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 56 l le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 57 , , PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ 58 i if NOM _ _ 59 subj _ _ _ _ _ 59 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 60 supérieur supérieur ADJ _ _ 59 dep _ _ _ _ _ 61 à à PRE _ _ 60 dep _ _ _ _ _ 62 la le DET _ _ 63 spe _ _ _ _ _ 63 valeur valeur NOM _ _ 61 dep _ _ _ _ _ 64 seuil seuil NOM _ _ 63 dep _ _ _ _ _ 65 . . PUNC _ _ 59 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-2999 # text = Les cycle de calcule s'arrête lorsque le facteur de corrélation atteignent une valeur supérieure à 0 , 95 , ou quand plus de 10 % des dépôts sont jetés par le seuil appliqué . 1 Les le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 calcule calculer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 s' s' CLI _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 arrête arrêter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 lorsque lorsque CSU _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 le le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 facteur facteur NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 10 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 corrélation corrélation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 atteignent atteindre VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 une un DET _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 valeur valeur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 supérieure supérieur ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 à à PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 0 0 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 , 0 , 95 PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 19 95 95 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 21 ou ou COO _ _ 22 mark _ _ _ _ _ 22 quand quand CSU _ _ 16 para _ _ _ _ _ 23 plus plus ADV _ _ 30 subj _ _ _ _ _ 24 de de PRE _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 10 10 NUM _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 % pourcent NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 27 des de PRE _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 dépôts dépôt NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 sont être VRB _ _ 30 aux _ _ _ _ _ 30 jetés jeter VPP _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 31 par par PRE _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 le le DET _ _ 33 spe _ _ _ _ _ 33 seuil seuil NOM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 34 appliqué appliquer ADJ _ _ 33 dep _ _ _ _ _ 35 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3000 # text = Dans ce dernier cas la combinaisons ( k , l ) est exclu du reste du calcul . 1 Dans dans PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ce ce DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 3 dernier dernier ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cas cas NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 combinaisons combinaison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 k heure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 l le DET _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 est être VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 exclu exclure VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 du de PRE _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 reste reste NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 du de PRE _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 calcul calcul NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3001 # text = Pour chaque dépôt i d'un couple de répliqua ( k , l ) , un estimateur mk , l , i est alors calculé et défini tel que : 1 Pour pour PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 chaque chaque DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dépôt dépôt NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 i if NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 d' de PRE _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 un un DET _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 couple couple NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 répliqua répliquer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 k avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 l le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 un un DET _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 17 estimateur estimateur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 mk kilomètre NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 20 l le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 i if NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 est être VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 alors alors ADV _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 calculé calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 et et COO _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 27 défini définir VPP _ _ 25 para _ _ _ _ _ 28 tel tel ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 29 que queComp? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 : : PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3002 # text = . 1 . . PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3003 # text = Pour chaque dépôt i une estimateur final est calculé a partir de tous les estimateur défini pour toutes les combinaisons ( k , l ) tels que : 1 Pour pour PRE _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 chaque chaque DET _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 dépôt dépôt NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 i id est COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 5 une un DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 estimateur estimateur NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 7 final final NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 est être VRB _ _ 9 aux _ _ _ _ _ 9 calculé calculer VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 a à PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 partir partir VNF _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 tous tout ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 les le DET _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 estimateur estimateur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 défini définir VPP _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 pour pour PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 toutes tout ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 les le DET _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 20 combinaisons combinaison NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 22 k gramme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 , , PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ 24 l le _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 ) ) PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ 26 tels tel ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 que queComp? PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 : : PUNC _ _ 27 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3004 # text = C . Analyse des données 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Analyse Analyse VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 des un DET _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 données donné ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3005 # text = L'analyse des données , à savoir la réalisation des cartes de couleurs et le regroupement de données , ont été réalisées avec le logiciel Acuity 3.1 ( Axon Instrument , Union City , CA , USA ) . 1 L' le DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 analyse analyse NOM _ _ 22 subj _ _ _ _ _ 3 des de PRE _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 données donnée NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 6 à à savoir COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 7 savoir à savoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 la le DET _ _ 9 spe _ _ _ _ _ 9 réalisation réalisation NOM _ _ 2 para _ _ _ _ _ 10 des de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cartes carte NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 de de PRE _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 couleurs couleur NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 et et COO _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 15 le le DET _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 16 regroupement regroupement NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 17 de de PRE _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 données donnée NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 20 ont avoir VRB _ _ 21 aux _ _ _ _ _ 21 été être VPP _ _ 22 aux _ _ _ _ _ 22 réalisées réaliser VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 avec avec PRE _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 le le DET _ _ 25 spe _ _ _ _ _ 25 logiciel logiciel NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 26 Acuity Acuity NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 3.1 3.1 NUM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 28 ( ( PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 29 Axon Axon NOM _ _ 25 parenth _ _ _ _ _ 30 Instrument Instrument NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 31 , , PUNC _ _ 32 punc _ _ _ _ _ 32 Union Union NOM _ _ 30 para _ _ _ _ _ 33 City City NOM _ _ 32 dep _ _ _ _ _ 34 , , PUNC _ _ 35 punc _ _ _ _ _ 35 CA CA NOM _ _ 33 para _ _ _ _ _ 36 , , PUNC _ _ 37 punc _ _ _ _ _ 37 USA USA NOM _ _ 35 para _ _ _ _ _ 38 ) ) PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 39 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3006 # text = Références Bibliographiques 1 Références référence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Bibliographiques Bibliographiques ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3007 # text = 1 . Friedberg , 1 1 1 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Friedberg Friedberg NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3008 # text = E . et al. 1 E e NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3009 # text = DNA repair and mutagenesis second edition . ( 2006 ) . 1 DNA dna repair and mutagenesis second edition NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 repair dna repair and mutagenesis second edition NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 and dna repair and mutagenesis second edition NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 mutagenesis dna repair and mutagenesis second edition NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 second dna repair and mutagenesis second edition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 edition dna repair and mutagenesis second edition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2006 2006 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3010 # text = 2 . Ichihashi , M. et al. 1 2 2 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Ichihashi Ichihashi NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 M. monsieur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. 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( 2004 ) . 1 3 3 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 .C 3 .c NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 Panasci Panasci NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 L. L. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 8 A. A. NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 Alaoui-Jamali Alaoui-Jamali NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 11 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 repair repair NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 cancer cancer NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 therapy thérapie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 ( ( 2004 ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 19 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 ) ( 2004 ) PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3015 # text = 4 . Baird , 1 4 4 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Setlow Setlow NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3042 # text = R.B . & Carrier , 1 R.B r.b NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Carrier Carrier NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3043 # text = W.L . The Disappearance Of Thymine Dimers From Dna : 1 W.L w.l NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 Disappearance Disappearance NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 Of Of NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 Thymine Thymine NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 Dimers Dimers NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 From From NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 Dna Dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 : : PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3044 # text = An 1 An An NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3045 # text = Error-Correcting Mechanism . 1 Error-Correcting Error-Correcting NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Mechanism Mechanism NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3046 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 51 , 226 - 231 ( 1964 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 51 51 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 226 226 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 226 - 231 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 231 231 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 1964 1964 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3047 # text = 11 . Cleaver , 1 11 11 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cleaver Cleaver NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3048 # text = J.E . Defective repair replication of DNA in xeroderma pigmentosum . 1 J.E j.e NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Defective Defective NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 repair defective repair replication of dna in xeroderma pigmentosum NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 replication defective repair replication of dna in xeroderma pigmentosum NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 of defective repair replication of dna in xeroderma pigmentosum NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 in defective repair replication of dna in xeroderma pigmentosum NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 xeroderma defective repair replication of dna in xeroderma pigmentosum NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 pigmentosum defective repair replication of dna in xeroderma pigmentosum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3049 # text = Nature 1 Nature nature ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3050 # text = 218 , 652 - 656 ( 1968 ) . 1 218 218 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 652 652 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 652 - 656 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 656 656 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1968 1968 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3051 # text = 12 . Mellon , I. , Bohr , 1 12 12 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mellon Mellon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 I. I. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Bohr Bohr NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3052 # text = V.A . , Smith , 1 V.A v.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Smith Smith NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3053 # text = C.A . & Hanawalt , 1 C.A c.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Hanawalt Hanawalt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3054 # text = P.C . Preferential DNA repair of an active gene in human cells . 1 P.C p.c NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Preferential Preferential NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 repair repair ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 of off ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 an an NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 active actif ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 gene gène NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 human humer ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 cells cell ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3055 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 83 , 8878 - 8882 ( 1986 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 83 83 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 8878 8878 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 8878 - 8882 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 8882 8882 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 1986 1986 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3056 # text = 13 . Wood , 1 13 13 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Wood Wood NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3057 # text = R.D . , Robins , P. & Lindahl , T. Complementation of the xeroderma pigmentosum 1 R.D r.d NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Robins Robins NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Lindahl Lindahl NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 T. T. NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 Complementation Complementation NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 of t. complementation of the xeroderma pigmentosum NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 the t. complementation of the xeroderma pigmentosum NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 xeroderma t. complementation of the xeroderma pigmentosum NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 pigmentosum t. complementation of the xeroderma pigmentosum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3058 # text = DNA repair defect in cell-free extracts . 1 DNA DNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 repair repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 defect défet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 in in ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 cell-free celui NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 extracts extraire ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3059 # text = Cell 53 , 97 - 106 ( 1988 ) . 1 Cell cell ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 53 53 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 97 97 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 - 97 - 106 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 106 106 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1988 1988 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3060 # text = 14 . Aboussekhra , 1 14 14 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Aboussekhra Aboussekhra NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3061 # text = A . et al. 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3062 # text = Mammalian DNA nucleotide excision repair reconstituted with purified protein components . 1 Mammalian Mammalian NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 DNA DNA NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 nucleotide nucléotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 repair repaire NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 reconstituted reconstituer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 with dire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 purified purifier VNF _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 protein protéine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 components composer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3063 # text = Cell 80 , 859 - 868 ( 1995 ) . 1 Cell cell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 80 80 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 859 859 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 859 - 868 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 868 868 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1995 1995 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3064 # text = 15 . Dip , R. , Camenisch , U. & Naegeli , H. Mechanisms of DNA damage recognition and strand discrimination in human nucleotide excision repair . 1 15 15 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dip Dip NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 R. R. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Camenisch Camenisch NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 U. U. NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 & et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 Naegeli Naegeli NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 13 H. H. NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 14 Mechanisms Mechanisms NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 15 of h. mechanisms of dna damage recognition and strand NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 16 DNA DNA NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 17 damage h. mechanisms of dna damage recognition and strand NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 18 recognition h. mechanisms of dna damage recognition and strand NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 19 and h. mechanisms of dna damage recognition and strand NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 strand h. mechanisms of dna damage recognition and strand NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 discrimination discrimination NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 in in ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 human humer ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 nucleotide nucléotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 excision excision NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3065 # text = DNA Repair ( Amst ) 3 , 1409 - 1423 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 3 3 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1409 1409 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 1409 - 1423 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 1423 1423 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3066 # text = ( 2004 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3067 # text = 16 . Nakatsu , Y. et al. 1 16 16 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Nakatsu Nakatsu NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 Y. Y. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3068 # text = XAB2 , a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled DNA repair and transcription . 1 XAB2 XAB2 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 3 a a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 4 novel a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 5 tetratricopeptide a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 6 repeat a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 7 protein a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 8 involved a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 in a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 10 transcription-coupled a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 DNA DNA NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 repair a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 and a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 transcription a novel tetratricopeptide repeat protein involved in transcription-coupled dna repair and transcription NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3069 # text = J Biol Chem 275 , 34931 - 34937 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 275 275 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 34931 34931 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 34931 - 34937 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 34937 34937 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3070 # text = ( 2000 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2000 2000 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3071 # text = 17 . Mellon , I. Transcription-coupled repair : 1 17 17 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mellon Mellon NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 Transcription-coupled Transcription-coupled NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 repair repair NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3072 # text = a complex affair . 1 a a complex affair NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 complex a complex affair NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 affair a complex affair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3073 # text = Mutat Res 577 , 155 - 161 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 577 577 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 155 155 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 155 - 161 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 161 161 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3074 # text = ( 2005 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2005 2005 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3075 # text = 18 . Fitch , M.E. , Nakajima , S. , Yasui , 1 18 18 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fitch Fitch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 M.E. M.E. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 7 Nakajima Nakajima NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 S. S. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Yasui Yasui NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3076 # text = A . & Ford , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Ford Ford NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3077 # text = J.M . In vivo recruitment of XPC to 1 J.M j.m NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 In In NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 vivo in vivo recruitment of xpc to NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 recruitment in vivo recruitment of xpc to NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 of in vivo recruitment of xpc to NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 XPC XPC NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 to in vivo recruitment of xpc to NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3078 # text = UV-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the DDB2 gene product . 1 UV-induced uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 cyclobutane uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 pyrimidine uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 dimers uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 by uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 the uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 DDB2 DDB2 NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 gene uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 product uv-induced cyclobutane pyrimidine dimers by the ddb2 gene product NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3079 # text = J Biol Chem 278 , 46906 - 46910 ( 2003 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 278 278 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 46906 46906 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 46906 - 46910 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 46910 46910 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3080 # text = 19 . Datta , 1 19 19 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Datta Datta NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3081 # text = A . et al. 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3082 # text = The 48 subunit of the damaged-DNA binding protein DDB associates with the CBP / p 300 family of histone acetyltransferase . 1 The The NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 48 48 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 subunit sub- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 of of the damaged-dna binding protein ddb NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 5 the of the damaged-dna binding protein ddb NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 6 damaged-DNA of the damaged-dna binding protein ddb NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 binding of the damaged-dna binding protein ddb NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 protein of the damaged-dna binding protein ddb NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 DDB DDB NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 10 associates associer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 with dit NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 the the cbp NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 CBP CBP NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 / ou PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 p page NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 300 300 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 family family NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 of of NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 histone histone NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 acetyltransferase acetyltransferase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3083 # text = Mutat Res 486 , 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 486 486 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3084 # text = 89 - 97 ( 2001 ) . 1 89 89 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 89 - 97 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 97 97 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3085 # text = 20 . Batty , 1 20 20 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Batty Batty NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3086 # text = D.P . & Wood , 1 D.P d.p NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Wood Wood NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3087 # text = R.D . Damage recognition in nucleotide excision repair of DNA . 1 R.D r.d NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Damage Damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 recognition recognition _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 in in ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 nucleotide nucléotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 of of dna NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3088 # text = Gene 241 , 193 - 204 ( 2000 ) . 1 Gene gêner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 241 241 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 193 193 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 - 193 - 204 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 204 204 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3089 # text = 21 . Riedl , T. , Hanaoka , 1 21 21 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Riedl Riedl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Hanaoka Hanaoka NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3090 # text = F . & Egly , 1 F f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Egly Egly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3091 # text = J.M . The comings and goings of nucleotide excision repair factors on damaged DNA . 1 J.M j.m NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 comings the comings and goings of nucleotide NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 and the comings and goings of nucleotide NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 goings the comings and goings of nucleotide NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 of the comings and goings of nucleotide NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 nucleotide the comings and goings of nucleotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 factors factor NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 on on CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 damaged damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 DNA DNA NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3092 # text = Embo J 22 , 5293 - 5303 ( 2003 ) . 1 Embo Embo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 22 22 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 5293 5293 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 5293 - 5303 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 5303 5303 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2003 2003 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3093 # text = 22 . Abraham , 1 22 22 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Abraham Abraham NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3094 # text = R.T . Cell cycle signaling through the ATM and ATR kinases . 1 R.T r.t NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cell Cell ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 signaling signaling through the atm and atr kinases NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 6 through signaling through the atm and atr kinases NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 the signaling through the atm and atr kinases NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 8 ATM ATM NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 and signaling through the atm and atr kinases NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 ATR ATR NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 kinases signaling through the atm and atr kinases NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3095 # text = Genes 1 Genes genes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3096 # text = Dev 15 , 2177 - 2196 ( 2001 ) . 1 Dev Dev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 15 15 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 2177 2177 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 2177 - 2196 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 2196 2196 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2001 2001 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3097 # text = 23 . Vousden , 1 23 23 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Vousden Vousden NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3098 # text = K.H . & Lu , X. Live or let die : 1 K.H k.h NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Lu Lu VPP _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 X. X. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Live Live ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 or or COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 let let ADJ _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 die die NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3099 # text = the cell's response to p 53 . 1 the the cell's response to p 53 NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 cell's the cell's response to p 53 NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 response the cell's response to p 53 NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 to the cell's response to p 53 NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 p the cell's response to p 53 NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 53 53 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3100 # text = Nat Rev 1 Nat Nat NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Rev Rev NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3101 # text = Cancer 2 , 594 - 604 ( 2002 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 594 594 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 594 - 604 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 604 604 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3102 # text = 24 . Adimoolam , S. & Ford , 1 24 24 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Adimoolam Adimoolam NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 S. S. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 & et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 Ford Ford NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3103 # text = J.M . p 53 and DNA damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group C gene . 1 J.M j.m NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 53 53 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 5 and and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 7 damage-inducible and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 8 expression and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 9 of and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 the and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 xeroderma and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 pigmentosum and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 group and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 C C NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 gene and dna damage-inducible expression of the xeroderma pigmentosum group c gene NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3104 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 99 , 12985 - 12990 ( 2002 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 99 99 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 12985 12985 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 12985 - 12990 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 12990 12990 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 2002 2002 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3105 # text = 25 . Hwang , 1 25 25 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Hwang Hwang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3106 # text = B.J . , Ford , 1 B.J b.j NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Ford Ford NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3107 # text = J.M . , Hanawalt , 1 J.M j.m NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Hanawalt Hanawalt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3108 # text = P.C . & Chu , G. Expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved in global genomic repair . 1 P.C p.c NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 4 Chu Chu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 6 G. G. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 7 Expression Expression NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 8 of g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 9 the g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 10 p g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 11 48 48 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 12 xeroderma g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 13 pigmentosum g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 14 gene g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 15 is g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 16 p g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 17 53 53 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 18 -dependent g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 and g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 is g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 involved g. expression of the p 48 xeroderma pigmentosum gene is p 53 -dependent and is involved NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 22 in in ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 global global ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 genomic génomique NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 repair repair ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3109 # text = Proc Natl Acad Sci 1 Proc pro PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3110 # text = U S A 96 , 424 - 428 ( 1999 ) . 1 U U NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 S S NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 A A VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 96 96 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 424 424 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 - 424 - 428 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 428 428 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1999 1999 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3111 # text = 26 . Wang , 1 26 26 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Wang Wang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3112 # text = X.W . et al. 1 X.W x.w NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3113 # text = The XPB and XPD DNA helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway . 1 The the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 XPB XPB NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 and the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 XPD XPD NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 helicases the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 are the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 components the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 of the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 the the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 p the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 53 53 NUM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 -mediated the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 apoptosis the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 pathway the xpb and xpd dna helicases are components of the p 53 -mediated apoptosis pathway NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3114 # text = Genes Dev 10 , 1219 - 1232 ( 1996 ) . 1 Genes gêne NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Dev Dev NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 10 10 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1219 1219 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 1219 - 1232 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 1232 1232 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1996 1996 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3115 # text = 27 . Fitch , M.E. et al. 1 27 27 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fitch Fitch NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 M.E. M.E. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3116 # text = The DDB2 nucleotide excision repair gene product p 48 enhances global genomic repair in p 53 deficient human fibroblasts . 1 The the ddb2 nucleotide excision repair gene product NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 DDB2 DDB2 NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 nucleotide the ddb2 nucleotide excision repair gene product NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 excision the ddb2 nucleotide excision repair gene product NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 repair the ddb2 nucleotide excision repair gene product NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 gene the ddb2 nucleotide excision repair gene product NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 product the ddb2 nucleotide excision repair gene product NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 48 48 NUM _ _ 10 spe _ _ _ _ _ 10 enhances enhance NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 global global ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 genomic génomique NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 repair repair ADV _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 53 53 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 17 deficient deficient human fibroblasts NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 human deficient human fibroblasts NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 fibroblasts deficient human fibroblasts NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3117 # text = DNA Repair ( Amst ) 2 , 819 - 826 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 819 819 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 819 - 826 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 826 826 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3118 # text = ( 2003 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2003 2003 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3119 # text = 28 . von Mikecz , 1 28 28 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 von aller VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 Mikecz Mikecz NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3120 # text = A . The nuclear ubiquitin-proteasome system . 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 nuclear the nuclear ubiquitin-proteasome system NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 ubiquitin-proteasome the nuclear ubiquitin-proteasome system NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 system the nuclear ubiquitin-proteasome system NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3121 # text = J Cell Sci 119 , 1977 - 1984 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Sci Sci NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 119 119 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 1977 1977 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 1977 - 1984 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 1984 1984 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3122 # text = ( 2006 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2006 2006 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3123 # text = 29 . Ng , 1 29 29 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Ng Ng NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3124 # text = J.M . et al. 1 J.M j.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3125 # text = A novel regulation mechanism of DNA repair by damage-induced and 1 A a novel regulation mechanism of dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 2 novel a novel regulation mechanism of dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 3 regulation a novel regulation mechanism of dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 mechanism a novel regulation mechanism of dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 of a novel regulation mechanism of dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 repair repair VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 by by NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 damage-induced damage-induced NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 and and NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3126 # text = RAD 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group C protein . 1 RAD rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 23 23 NUM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 -dependent rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 stabilization rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 of rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 xeroderma rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 pigmentosum rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 group rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 C C NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 protein rad 23 -dependent stabilization of xeroderma pigmentosum group c protein NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3127 # text = Genes Dev 17 , 1630 - 1645 ( 2003 ) . 1 Genes gêne NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Dev Dev NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 17 17 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1630 1630 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 1630 - 1645 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 1645 1645 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2003 2003 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3128 # text = 30 . Verly , 1 30 30 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Verly Verly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3129 # text = W.G . & Paquette , Y. An endonuclease for depurinated DNA in Escherichia coli B. Can J Biochem 50 , 217 - 224 ( 1972 ) . 1 W.G w.g NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Paquette Paquette NOM _ _ 27 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 Y. Y. NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 7 An An NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 8 endonuclease y. an endonuclease for depurinated dna in escherichia coli b. can j biochem 50 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 9 for y. an endonuclease for depurinated dna in escherichia coli b. can j biochem 50 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 10 depurinated y. an endonuclease for depurinated dna in escherichia coli b. can j biochem 50 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 11 DNA DNA NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 12 in y. an endonuclease for depurinated dna in escherichia coli b. can j biochem 50 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 13 Escherichia Escherichia NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 14 coli y. an endonuclease for depurinated dna in escherichia coli b. can j biochem 50 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 15 B. B. NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 16 Can Can NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 J J NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 Biochem Biochem NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 50 50 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 21 217 217 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 22 - 217 - 224 PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 224 224 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 1972 1972 NUM _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3130 # text = 31 . Lindahl , T. An N-glycosidase from Escherichia coli that releases free uracil from DNA containing deaminated cytosine residues . 1 31 31 NUM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lindahl Lindahl NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 6 An An NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 7 N-glycosidase N-glycosidase NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 8 from t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 9 Escherichia Escherichia NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 10 coli t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 11 that t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 12 releases t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 13 free t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 14 uracil t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 15 from t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 16 DNA DNA NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 17 containing t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 18 deaminated t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 19 cytosine t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 residues t. an n-glycosidase from escherichia coli that releases free uracil from dna containing deaminated cytosine residues NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3131 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 71 , 3649 - 3653 ( 1974 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 71 71 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 3649 3649 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 3649 - 3653 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 3653 3653 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 1974 1974 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3132 # text = 32 . Lindahl , T. DNA glycosylases , endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites , and base excision-repair . 1 32 32 NUM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lindahl Lindahl NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 glycosylases t. dna glycosylases NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 endonucleases endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 10 for endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 apurinic endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 / endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 apyrimidinic endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 sites endonucleases for apurinic / apyrimidinic sites NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 16 and and NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 base base NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 excision-repair excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3133 # text = Prog Nucleic Acid Res Mol Biol 22 , 135 - 192 ( 1979 ) . 1 Prog Prog NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Nucleic Nucleic NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acid Acid NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 Mol Mol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 22 22 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 135 135 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 - 135 - 192 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 192 192 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 1979 1979 NUM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3134 # text = 33 . Matsumoto , Y. , Kim , K. & Bogenhagen , 1 33 33 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Matsumoto Matsumoto NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Y. Y. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Kim Kim NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 K. K. NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 & et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 Bogenhagen Bogenhagen NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3135 # text = D.F . Proliferating cell nuclear antigen-dependent abasic site repair in Xenopus laevis oocytes : 1 D.F d.f NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Proliferating Proliferating NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 cell cell ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 nuclear nucléaire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 antigen-dependent anti- VRB _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 abasic basic NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 site site NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 Xenopus Xenopus NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 laevis laevis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 oocytes oocyte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 : : PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3136 # text = an alternative pathway of base excision DNA repair . 1 an an alternative pathway of NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 alternative an alternative pathway of NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 pathway an alternative pathway of NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of an alternative pathway of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 base base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 repair repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3137 # text = Mol Cell Biol 14 , 6187 - 6197 ( 1994 ) . 1 Mol mou ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 14 14 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 6187 6187 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 6187 - 6197 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 6197 6197 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1994 1994 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3138 # text = 34 . Frosina , G. et al. 1 34 34 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Frosina Frosina NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 G. G. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3139 # text = Two pathways for base excision repair in mammalian cells . 1 Two two pathways for NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 pathways two pathways for NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 for two pathways for NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 base base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 mammalian mamma ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 cells cell ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3140 # text = J Biol 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3141 # text = Chem 271 , 9573 - 9578 ( 1996 ) . 1 Chem Chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 271 271 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 9573 9573 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 9573 - 9578 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 9578 9578 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1996 1996 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3142 # text = 35 . Masuda , Y. , Bennett , 1 35 35 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Masuda Masuda NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 Y. Y. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Bennett Bennett NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3143 # text = R.A . & Demple , 1 R.A r.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Demple Demple NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3144 # text = B . Rapid dissociation of human apurinic endonuclease ( Ape 1 ) from incised DNA induced by magnesium . 1 B b NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Rapid Rapid NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 dissociation rapid dissociation of human apurinic endonuclease NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 of rapid dissociation of human apurinic endonuclease NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 human rapid dissociation of human apurinic endonuclease NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 apurinic rapid dissociation of human apurinic endonuclease NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 endonuclease rapid dissociation of human apurinic endonuclease NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 Ape Ape NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 1 1 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 from frou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 incised incised dna induced by magnesium NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 DNA DNA NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 induced incised dna induced by magnesium NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 by incised dna induced by magnesium NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 magnesium incised dna induced by magnesium NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3145 # text = J Biol Chem 273 , 30360 - 30365 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 273 273 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 30360 30360 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 30360 - 30365 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 30365 30365 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3146 # text = ( 1998 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1998 1998 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3147 # text = 36 . Xanthoudakis , S. , Miao , 1 36 36 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Xanthoudakis Xanthoudakis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 S. S. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Miao Miao NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3148 # text = G.G . & Curran , T. The redox and DNA-repair activities of 1 G.G g.g NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Curran Curran NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 6 T. T. NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 7 The The NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 8 redox t. the redox and dna-repair activities of NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 9 and t. the redox and dna-repair activities of NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 DNA-repair DNA-repair NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 activities t. the redox and dna-repair activities of NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 of t. the redox and dna-repair activities of NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3149 # text = 1 are encoded by nonoverlapping domains . 1 1 1 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 are are NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 encoded encoded by nonoverlapping domains NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 by encoded by nonoverlapping domains NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 nonoverlapping encoded by nonoverlapping domains NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 domains encoded by nonoverlapping domains NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3150 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 91 , 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 91 91 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3151 # text = 23 - 27 ( 1994 ) . 1 23 23 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 23 - 27 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 27 27 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1994 1994 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3152 # text = 37 . Fortini , P. , Parlanti , 1 37 37 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fortini Fortini NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 P. P. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Parlanti Parlanti NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3153 # text = E . , Sidorkina , 1 E e NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Sidorkina Sidorkina NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3154 # text = O.M . , Laval , J. & Dogliotti , 1 O.M o.m NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Laval Laval NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 J. J. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Dogliotti Dogliotti NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3155 # text = E . The type of 1 E e NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 type the type of NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 of the type of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3156 # text = DNA glycosylase determines the base excision repair pathway in mammalian cells . 1 DNA dna glycosylase determines the NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 glycosylase dna glycosylase determines the NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 determines dna glycosylase determines the NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 the dna glycosylase determines the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 base base NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 pathway pathway in mammalian cells NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 in pathway in mammalian cells NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 mammalian pathway in mammalian cells NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 cells pathway in mammalian cells NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3157 # text = J Biol Chem 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3158 # text = 274 , 15230 - 15236 ( 1999 ) . 1 274 274 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 15230 15230 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 15230 - 15236 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 15236 15236 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1999 1999 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3159 # text = 38 . Klungland , 1 38 38 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Klungland Klungland NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3160 # text = A . & Lindahl , T. Second pathway for completion of human DNA base excision-repair : 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Lindahl Lindahl NOM _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 T. T. NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 7 Second Second NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 8 pathway t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 9 for t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 completion t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 of t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 human t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 base t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 excision-repair t. second pathway for completion of human dna base excision-repair NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3161 # text = reconstitution with purified proteins and requirement for DNase IV ( FEN1 ) . 1 reconstitution reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 with reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 purified reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 proteins reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 and reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 requirement reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 for reconstitution with purified proteins and requirement for dnase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 DNase DNase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 IV IV ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 FEN1 FEN1 NOM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3162 # text = Embo J 16 , 3341 - 3348 ( 1997 ) . 1 Embo Embo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 16 16 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 3341 3341 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 3341 - 3348 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 3348 3348 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1997 1997 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3163 # text = 39 . Viswanathan , 1 39 39 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Viswanathan Viswanathan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3164 # text = A . & Doetsch , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Doetsch Doetsch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3165 # text = P.W . Effects of nonbulky DNA base damages on 1 P.W p.w NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effects Effects NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 of effects of nonbulky dna NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 nonbulky effects of nonbulky dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 base base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 damages damage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 on on CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3166 # text = Escherichia coli RNA polymerase-mediated elongation and promoter clearance . 1 Escherichia escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 coli escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 RNA RNA NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 polymerase-mediated escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 elongation escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 and escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 promoter escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 clearance escherichia coli rna polymerase-mediated elongation and promoter clearance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3167 # text = J Biol Chem 273 , 21276 - 21281 ( 1998 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 273 273 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 21276 21276 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 21276 - 21281 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 21281 21281 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1998 1998 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3168 # text = 40 . Tornaletti , S. , Maeda , 1 40 40 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Tornaletti Tornaletti NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 S. S. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Maeda Maeda NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3169 # text = L.S . , Lloyd , 1 L.S l.s NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Lloyd Lloyd NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3170 # text = D.R . , Reines , 1 D.R d.r NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Reines Reines NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3171 # text = D . & Hanawalt , 1 D d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Hanawalt Hanawalt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3172 # text = P.C . Effect of thymine glycol on transcription elongation by T7 RNA polymerase and mammalian RNA polymerase 1 P.C p.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effect Effect NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of effect of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 thymine thymine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 glycol glycol NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 on on CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 transcription transcription NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 elongation elongation by t7 rna polymerase and mammalian rna polymerase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 10 by elongation by t7 rna polymerase and mammalian rna polymerase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 11 T7 T7 NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 12 RNA RNA NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 13 polymerase elongation by t7 rna polymerase and mammalian rna polymerase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 14 and elongation by t7 rna polymerase and mammalian rna polymerase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 mammalian elongation by t7 rna polymerase and mammalian rna polymerase NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 RNA RNA NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 polymerase elongation by t7 rna polymerase and mammalian rna polymerase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3173 # text = II . J Biol Chem 276 , 45367 - 45371 ( 2001 ) . 1 II ii NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 J J NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 Biol Biol NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Chem Chem NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 276 276 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 8 45367 45367 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 - 45367 - 45371 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 45371 45371 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 2001 2001 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3174 # text = 41 . Seo , 1 41 41 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Seo Seo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3175 # text = Y.R . , Fishel , 1 Y.R y.r NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Fishel Fishel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3176 # text = M.L . , Amundson , S. , Kelley , 1 M.L m.l NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Amundson Amundson NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Kelley Kelley NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3177 # text = M.R . & Smith , 1 M.R m.r NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Smith Smith NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3178 # text = M.L . Implication of p 53 in base excision DNA repair : 1 M.L m.l NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Implication Implication NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of implication of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 53 53 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 base base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 repair repair NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3179 # text = in vivo evidence . 1 in in vivo ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 vivo in vivo ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 evidence evidence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3180 # text = Oncogene 21 , 731 - 737 ( 2002 ) . 1 Oncogene oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 731 731 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 731 - 737 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 737 737 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3181 # text = 42 . Offer , H. et al. 1 42 42 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Offer Offer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 H. H. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3182 # text = p 53 modulates base excision repair activity in a cell cycle-specific manner after genotoxic stress . 1 p page NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 53 53 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 modulates moduler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 base base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 excision excision NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 repair repair ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 activity activity ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 in in ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 cell cell ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cycle-specific cycle-specific manner after genotoxic stress NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 manner cycle-specific manner after genotoxic stress NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 after cycle-specific manner after genotoxic stress NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 genotoxic cycle-specific manner after genotoxic stress NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 stress cycle-specific manner after genotoxic stress NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3183 # text = Cancer Res 61 , 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 61 61 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3184 # text = 88 - 96 ( 2001 ) . 1 88 88 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 88 - 96 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 96 96 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3185 # text = 43 . Zhou , J. , Ahn , J. , Wilson , 1 43 43 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Zhou Zhou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 J. J. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 7 Ahn Ahn NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 J. J. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Wilson Wilson NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3186 # text = S.H . & Prives , 1 S.H s.h NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Prives Prives VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3187 # text = C . A role for 53 in base excision repair . 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 A A VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 role role ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 for for NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 53 53 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 base base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3188 # text = Embo J 20 , 914 - 923 ( 2001 ) . 1 Embo Embo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 20 20 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 914 914 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 914 - 923 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 923 923 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2001 2001 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3189 # text = 44 . Herceg , Z. & Wang , 1 44 44 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Herceg Herceg NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Z. Z. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 & et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 Wang Wang NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3190 # text = Z.Q . Functions of poly ( ADP-ribose ) polymerase ( PARP ) in DNA repair , genomic integrity and cell death . 1 Z.Q z.q NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Functions Functions NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of functions of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 poly Polly NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 polymerase polymerase NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 PARP PARP NOM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 repair repair NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 genomic genomic integrity and cell death NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 18 integrity genomic integrity and cell death NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 and genomic integrity and cell death NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 cell genomic integrity and cell death NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 death genomic integrity and cell death NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3191 # text = Mutat Res 477 , 97 - 110 ( 2001 ) . 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 477 477 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 97 97 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 97 - 110 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 110 110 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2001 2001 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3192 # text = 45 . Huber , 1 45 45 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Huber Huber NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3193 # text = A . , Bai , P. , de Murcia , 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 4 Bai Bai ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 de de PRE _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 Murcia Murcia NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3194 # text = J.M . & de Murcia , G. PARP- 1 , PARP- 2 and ATM in the 1 J.M j.m NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 10 mark _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 16 mark _ _ _ _ _ 5 Murcia Murcia NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 7 G. G. NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 PARP- PARP- NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 1 1 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 PARP- PARP- NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 12 2 2 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 13 and parp- 2 and atm in the NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 ATM ATM NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 in parp- 2 and atm in the NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 the parp- 2 and atm in the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3195 # text = DNA damage response : 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 response réponse NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3196 # text = functional synergy in mouse development . 1 functional functional ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 synergy synergy NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 3 in in ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 mouse mousser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 development développer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3197 # text = DNA Repair ( Amst ) 3 , 1103 - 1108 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 3 3 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1103 1103 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 1103 - 1108 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 1108 1108 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3198 # text = ( 2004 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3199 # text = 46 . Leppard , 1 46 46 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Leppard Leppard NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3200 # text = J.B . , Dong , Z. , Mackey , Z.B. & Tomkinson , 1 J.B j.b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Dong Dong NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 Z. Z. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Mackey Mackey NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 Z.B. Z.B. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Tomkinson Tomkinson NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3201 # text = A.E . Physical and functional interaction between DNA ligase IIIalpha and poly ( ADP-Ribose ) polymerase 1 in DNA single-strand single-strand break repair . 1 A.E a.e NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Physical Physical NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 and physical and functional interaction between dna ligase iiialpha and NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 functional physical and functional interaction between dna ligase iiialpha and NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 interaction physical and functional interaction between dna ligase iiialpha and NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 between physical and functional interaction between dna ligase iiialpha and NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 DNA DNA NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 ligase physical and functional interaction between dna ligase iiialpha and NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 IIIalpha IIIalpha NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 and physical and functional interaction between dna ligase iiialpha and NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 poly Polly NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 ADP-Ribose ADP-Ribose NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 polymerase polymerase _ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 1 1 NUM _ _ 20 spe _ _ _ _ _ 18 in in ADJ _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 19 DNA DNA NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 single-strand single-strand NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 single-strand single-strand NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 break break NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3202 # text = Mol Cell Biol 23 , 5919 - 5927 ( 2003 ) . 1 Mol mou ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 23 23 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 5919 5919 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 5919 - 5927 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 5927 5927 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3203 # text = 47 . Schreiber , V . 1 47 47 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Schreiber Schreiber NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 V V ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3204 # text = et al. 1 et et COO _ _ 2 mark _ _ _ _ _ 2 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3205 # text = Poly ( ADP-ribose ) polymerase- 2 ( PARP- 2 ) is required for efficient base excision DNA repair in association with PARP- 1 and XRCC1 . 1 Poly poly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 polymerase- polymérase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 PARP- PARP- NOM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 9 2 2 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 11 is is required for NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 required is required for NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 for is required for NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 efficient efficient ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 base base NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 excision excision NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 17 DNA DNA NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 repair repair ADV _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 in in ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 association association NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 21 with dire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 PARP- PARP- NOM _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 23 1 1 NUM _ _ 25 periph _ _ _ _ _ 24 and parp- 1 and xrcc1 NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3206 # text = J Biol Chem 277 , 23028 - 23036 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 277 277 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 23028 23028 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 23028 - 23036 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 23036 23036 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3207 # text = ( 2002 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2002 2002 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3208 # text = 48 . Allinson , 1 48 48 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Allinson Allinson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3209 # text = S.L . , Dianova , II & Dianov , 1 S.L s.l NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Dianova Dianova NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 II II PRQ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Dianov Dianov NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3210 # text = G.L . Poly ( ADP-ribose ) polymerase in base excision repair : 1 G.L g.l NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Poly Poly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 polymerase polymerase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 in in ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 base base NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 repair repaire NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3211 # text = always engaged , but not essential for DNA damage processing . 1 always alias ADV _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 engaged engager VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 4 but but not essential for dna damage processing NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 5 not but not essential for dna damage processing NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 6 essential but not essential for dna damage processing NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 for but not essential for dna damage processing NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 DNA DNA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 damage but not essential for dna damage processing NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 processing but not essential for dna damage processing NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3212 # text = Acta Biochim Pol 1 Acta acter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biochim Biochim NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 Pol Pol NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3213 # text = 50 , 169 - 179 ( 2003 ) . 1 50 50 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 169 169 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 169 - 179 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 179 179 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 2003 2003 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3214 # text = 49 . Nagelhus , 1 49 49 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Nagelhus Nagelhus NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3215 # text = T.A . , Slupphaug , G. , Lindmo , T. & Krokan , 1 T.A t.a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Slupphaug Slupphaug NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 G. G. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Lindmo Lindmo NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 T. T. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Krokan Krokan NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3216 # text = H.E . Cell cycle and subcellular localization of the major human uracil-DNA glycosylase . 1 H.E h.e NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cell Cell ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 and and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 6 subcellular and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 7 localization and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 8 of and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 the and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 10 major and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 human and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 uracil-DNA and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 glycosylase and subcellular localization of the major human uracil-dna glycosylase NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3217 # text = Exp Cell Res 220 , 292 - 297 ( 1995 ) . 1 Exp Exp NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 220 220 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 6 292 292 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 292 - 297 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 297 297 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1995 1995 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3218 # text = 50 . Kanaar , R. , Hoeijmakers , 1 50 50 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Kanaar Kanaar NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 R. R. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Hoeijmakers Hoeijmakers NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3219 # text = J.H . & van Gent , 1 J.H j.h NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 4 van van NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 Gent Gent NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3220 # text = D.C . Molecular mechanisms of DNA double strand break repair . 1 D.C d.c NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Molecular Molecular NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 mechanisms molecular mechanisms of dna double strand break repair NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 of molecular mechanisms of dna double strand break repair NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 double molecular mechanisms of dna double strand break repair NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 strand molecular mechanisms of dna double strand break repair NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 break molecular mechanisms of dna double strand break repair NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 repair molecular mechanisms of dna double strand break repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3221 # text = Trends Cell Biol 8 , 483 - 489 ( 1998 ) . 1 Trends trend NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 483 483 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 483 - 489 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 489 489 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1998 1998 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3222 # text = 51 . Jeggo , 1 51 51 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Jeggo Jeggo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3223 # text = P.A . Identification of genes involved in repair of DNA double-strand breaks in mammalian cells . 1 P.A p.a NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Identification Identification NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 of identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 genes identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 involved identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 in identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 repair identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 of identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 double-strand identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 breaks identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 in identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 mammalian identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 cells identification of genes involved in repair of dna double-strand breaks in mammalian cells NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3224 # text = Radiat Res 150 , S80 - 91 ( 1998 ) . 1 Radiat radier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 150 150 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 5 S80 S80 NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - - 91 PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 91 91 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1998 1998 NUM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3225 # text = 52 . Liang , 1 52 52 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Liang Liang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3226 # text = F . , Romanienko , 1 F f NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Romanienko Romanienko NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3227 # text = P.J . , Weaver , 1 P.J p.j NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Weaver Weaver NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3228 # text = D.T . , Jeggo , 1 D.T d.t NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Jeggo Jeggo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3229 # text = P.A . & Jasin , M. Chromosomal double-strand double-strand break repair in Ku 80 -deficient cells . 1 P.A p.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Jasin Jasin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Chromosomal Chromosomal NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 double-strand double ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 double-strand double-strand NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 break break NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 in in ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 13 Ku Ku NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 80 80 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 -deficient ku 80 -deficient cells NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 cells ku 80 -deficient cells NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3230 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 93 , 8929 - 8933 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 93 93 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 8929 8929 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 8929 - 8933 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 8933 8933 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3231 # text = ( 1996 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1996 1996 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3232 # text = 53 . Bliss , 1 53 53 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Bliss Bliss NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3233 # text = T.M . & Lane , 1 T.M t.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Lane Lane NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3234 # text = D.P . Ku selectively transfers between DNA molecules with homologous ends . 1 D.P d.p NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Ku Ku NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 selectively sélectif NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 transfers trans- NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 between between VPR _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 molecules molecules NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 with dire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 homologous homologuer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 ends end NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3235 # text = J Biol Chem 272 , 5765 - 5773 ( 1997 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 272 272 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 5765 5765 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 5765 - 5773 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 5773 5773 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1997 1997 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3236 # text = 54 . Yaneva , M. , Kowalewski , T. & Lieber , 1 54 54 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Yaneva Yaneva NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 M. monsieur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Kowalewski Kowalewski NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 T. T. NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 & et COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 11 Lieber Lieber NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3237 # text = M.R . Interaction of DNA-dependent protein kinase with DNA and with Ku : 1 M.R m.r NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Interaction Interaction NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 of interaction of dna-dependent NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 DNA-dependent DNA-dependent NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 6 protein protéiner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 kinase kinase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 with dire VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 and dna and with ku NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 with dna and with ku NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 Ku Ku NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3238 # text = biochemical and atomic-force microscopy studies . 1 biochemical biochemical and atomic-force microscopy studies NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 and biochemical and atomic-force microscopy studies NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 atomic-force biochemical and atomic-force microscopy studies NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 microscopy biochemical and atomic-force microscopy studies NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 studies biochemical and atomic-force microscopy studies NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3239 # text = Embo J 16 , 5098 - 5112 ( 1997 ) . 1 Embo Embo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 16 16 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 5098 5098 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 5098 - 5112 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 5112 5112 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1997 1997 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3240 # text = 55 . Hammarsten , O. & Chu , G. DNA-dependent protein kinase : 1 55 55 NUM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Hammarsten Hammarsten NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 O. O. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 & et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 Chu Chu NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 9 G. G. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 DNA-dependent DNA-dependent N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 protein protéine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 kinase kinase NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 : : PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3241 # text = DNA binding and activation in the absence of Ku . 1 DNA dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 binding dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 and dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 activation dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 in dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 the dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 absence dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 of dna binding and activation in the absence of ku NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 Ku Ku NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3242 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 95 , 525 - 530 ( 1998 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 95 95 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 525 525 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 525 - 530 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 530 530 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 1998 1998 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3243 # text = 56 . Hendrickson , 1 56 56 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Hendrickson Hendrickson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3244 # text = E.A . Cell-cycle regulation of mammalian DNA double-strand-break repair . 1 E.A e.a NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cell-cycle Cell-cycle NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 regulation cell-cycle regulation of mammalian dna double-strand-break repair NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 of cell-cycle regulation of mammalian dna double-strand-break repair NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 mammalian cell-cycle regulation of mammalian dna double-strand-break repair NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 double-strand-break cell-cycle regulation of mammalian dna double-strand-break repair NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 repair cell-cycle regulation of mammalian dna double-strand-break repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3245 # text = Am J Hum Genet 61 , 795 - 800 ( 1997 ) . 1 Am Am NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Hum Hum NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 61 61 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 795 795 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 795 - 800 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 800 800 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 1997 1997 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3246 # text = 57 . Yu , 1 57 57 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Yu Yu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3247 # text = S.L . , Johnson , 1 S.L s.l NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Johnson Johnson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3248 # text = R.E . , Prakash , S. & Prakash , L. Requirement of DNA polymerase eta for error-free bypass of UV-induced CC and TC photoproducts . 1 R.E r.e NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Prakash Prakash NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Prakash Prakash NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 L. L. NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 11 Requirement Requirement NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 12 of l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 13 DNA DNA NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 14 polymerase l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 15 eta l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 16 for l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 17 error-free l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 18 bypass l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 19 of l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 20 UV-induced UV-induced NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 21 CC CC NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 and l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 23 TC TC NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 photoproducts l. requirement of dna polymerase eta for error-free bypass of uv-induced cc and tc photoproducts NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3249 # text = Mol Cell Biol 21 , 185 - 188 1 Mol mou ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 21 21 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 185 185 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 185 - 188 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 188 188 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3250 # text = ( 2001 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3251 # text = 58 . Fischhaber , 1 58 58 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fischhaber Fischhaber NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3252 # text = P.L . et al. 1 P.L p.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3253 # text = Human DNA polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro , preferentially incorporating correct nucleotides . 1 Human human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 DNA DNA NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 polymerase human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 kappa human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 bypasses human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 and human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 extends human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 beyond human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 thymine human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 glycols human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 during human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 translesion human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 synthesis human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 in human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 vitro human dna polymerase kappa bypasses and extends beyond thymine glycols during translesion synthesis in vitro NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 preferentially preferentially incorporating correct nucleotides NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 incorporating preferentially incorporating correct nucleotides NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 correct preferentially incorporating correct nucleotides NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 nucleotides preferentially incorporating correct nucleotides NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3254 # text = J Biol Chem 277 , 37604 - 37611 ( 2002 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 277 277 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 37604 37604 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 37604 - 37611 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 37611 37611 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2002 2002 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3255 # text = 59 . Hsieh , P. Molecular mechanisms of DNA mismatch repair . 1 59 59 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Hsieh Hsieh NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 P. P. NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 6 Molecular Molecular NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 mechanisms p. molecular mechanisms of dna mismatch repair NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 8 of p. molecular mechanisms of dna mismatch repair NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 mismatch p. molecular mechanisms of dna mismatch repair NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 repair p. molecular mechanisms of dna mismatch repair NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3256 # text = Mutat Res 486 , 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 486 486 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3257 # text = 71 - 87 1 71 71 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 71 - 87 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 87 87 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3258 # text = ( 2001 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3259 # text = 60 . Ozer , Z. , Reardon , 1 60 60 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Ozer Ozer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 Z. Z. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Reardon Reardon NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3260 # text = J.T . , Hsu , 1 J.T j.t NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Hsu Hsu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3261 # text = D.S . , Malhotra , K. & Sancar , 1 D.S d.s NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Malhotra Malhotra NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 K. K. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Sancar Sancar NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3262 # text = A . The other function of DNA photolyase : 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 4 other the other function of dna photolyase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 function the other function of dna photolyase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 of the other function of dna photolyase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 photolyase the other function of dna photolyase NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3263 # text = stimulation of excision repair of chemical damage to DNA . 1 stimulation stimulation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 of off ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 repair repair ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 of off ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 chemical chemical ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 to to dna NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3264 # text = Biochemistry 34 , 15886 - 15889 ( 1995 ) . 1 Biochemistry biochemistry NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 34 34 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 15886 15886 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 15886 - 15889 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 15889 15889 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1995 1995 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3265 # text = 61 . Wei , 1 61 61 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Wei Wei NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3266 # text = Y.F . , Carter , 1 Y.F y.f NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Carter Carter NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3267 # text = K.C . , Wang , 1 K.C k.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Wang Wang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3268 # text = R.P . & Shell , 1 R.P r.p NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Shell Shell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3269 # text = B.K . Molecular cloning and functional analysis of a human cDNA encoding an Escherichia coli AlkB homolog , a protein involved in DNA alkylation damage repair . 1 B.K b.k NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Molecular Molecular NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 4 cloning molecular cloning and functional analysis of NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 and molecular cloning and functional analysis of NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 functional molecular cloning and functional analysis of NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 analysis molecular cloning and functional analysis of NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 of molecular cloning and functional analysis of NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 12 aux _ _ _ _ _ 10 human human ADV _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 11 cDNA cDNA ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 encoding encoding VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 an an NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 Escherichia Escherichia NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 coli colis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 AlkB AlkB NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 homolog homo- NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 19 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 protein protéine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 involved in A+N+A _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 in in A+N+A _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 DNA DNA NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 alkylation alkylation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 26 repair repaire NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3270 # text = Nucleic Acids Res 24 , 931 - 937 ( 1996 ) . 1 Nucleic Nucleic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acids Acids NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 24 24 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 931 931 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 931 - 937 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 937 937 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1996 1996 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3271 # text = 62 . Duncan , T. et al. 1 62 62 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Duncan Duncan NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3272 # text = Reversal of DNA alkylation damage by two human dioxygenases . 1 Reversal reversal of dna NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 of reversal of dna NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 alkylation alkylation NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 by by NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 two two NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 human humer ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 dioxygenases dioxygenase NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 . . 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Aas Aas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3276 # text = P.A . et al. 1 P.A p.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3277 # text = Human and bacterial oxidative demethylases repair alkylation damage in both RNA and DNA . 1 Human human and bacterial oxidative demethylases NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 and human and bacterial oxidative demethylases NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 bacterial human and bacterial oxidative demethylases NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 oxidative human and bacterial oxidative demethylases NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 demethylases human and bacterial oxidative demethylases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 repair repaire NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 alkylation alkylation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 damage damage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 both both rna and dna NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 RNA RNA NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 and both rna and dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3278 # text = Nature 421 , 859 - 863 ( 2003 ) . 1 Nature nature NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 421 421 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 859 859 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 859 - 863 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 863 863 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2003 2003 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3279 # text = 64 . Duguid , 1 64 64 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Duguid Duguid NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3280 # text = E.M . , Mishina , Y. & He , 1 E.M e.m NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Mishina Mishina NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 Y. Y. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 He He NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3281 # text = C . How do DNA repair proteins locate potential base lesions ? 1 C c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 How How NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 do do NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 repair repair NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 proteins pro- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 locate locate potential base lesions NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 potential locate potential base lesions NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 base locate potential base lesions NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 lesions locate potential base lesions NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 ? ? PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3282 # text = a chemical crosslinking method to investigate O 6 -alkylguanine-DNA alkyltransferases . 1 a a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 chemical a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 crosslinking a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 method a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 to a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 investigate a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 O O NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 6 6 NUM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 -alkylguanine-DNA a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 alkyltransferases a chemical crosslinking method to investigate o 6 -alkylguanine-dna alkyltransferases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Puglisi Puglisi NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3286 # text = J.D . Recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal RNA . 1 J.D j.d NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Recognition Recognition NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 of recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal rna NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 the recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal rna NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 codon-anticodon recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal rna NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 helix recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal rna NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 by recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal rna NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 ribosomal recognition of the codon-anticodon helix by ribosomal rna NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 RNA RNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . 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NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 8 Kung Kung NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3290 # text = H.C . , Bolton , 1 H.C h.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Bolton Bolton NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3291 # text = P.H . & Sancar , 1 P.H p.h NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Sancar Sancar NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3292 # text = A . In vitro repair of oxidative DNA damage by human nucleotide excision repair system : 1 A a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 In In ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 vitro in vitro ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 of of oxidative dna NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 oxidative of oxidative dna NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 by By NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 human humer ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 nucleotide nucléotide NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 system system NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3293 # text = possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients . 1 possible possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 explanation possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 for possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 neurodegeneration possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 in possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 xeroderma possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 pigmentosum possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 patients possible explanation for neurodegeneration in xeroderma pigmentosum patients NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3294 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 94 , 9463 - 9468 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 94 94 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 9463 9463 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 9463 - 9468 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 9468 9468 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3295 # text = ( 1997 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1997 1997 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3296 # text = 67 . Huang , 1 67 67 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Huang Huang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3297 # text = J.C . , Hsu , 1 J.C j.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Hsu Hsu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3298 # text = D.S . , Kazantsev , 1 D.S d.s NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Kazantsev Kazantsev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3299 # text = A . & Sancar , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Sancar Sancar NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3300 # text = A . Substrate spectrum of human excinuclease : 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Substrate Substrate NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 spectrum substrate spectrum of human excinuclease NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 of substrate spectrum of human excinuclease NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 human substrate spectrum of human excinuclease NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 excinuclease substrate spectrum of human excinuclease NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3301 # text = repair of abasic sites , methylated bases , mismatches , and bulky adducts . 1 repair repair of abasic NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 of repair of abasic NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 abasic repair of abasic NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 sites site NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 6 methylated méthyl N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 bases base NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 mismatches mismatch NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 and and bulky adducts NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 bulky and bulky adducts NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 adducts and bulky adducts NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3302 # text = Proc 1 Proc Proc NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3303 # text = Natl Acad Sci U S A 91 , 12213 - 12217 ( 1994 ) . 1 Natl Natl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acad Acad NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Sci Sci NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 U U NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 S S NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 A A PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 91 91 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 12213 12213 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 - 12213 - 12217 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 12217 12217 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 1994 1994 NUM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3304 # text = 68 . Bessho , T. Nucleotide excision repair 3 'endonuclease XPG stimulates the activity of base excision repairenzyme thymine glycol DNA glycosylase . Nucleic Acids Res 27 , 979 - 983 1 68 68 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Bessho Bessho NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 Nucleotide Nucleotide NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 repair repaire NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 3 3 NUM _ _ 16 spe _ _ _ _ _ 10 ' ' PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 endonuclease endonuclease xpg stimulates the activity of NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 12 XPG XPG NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 13 stimulates endonuclease xpg stimulates the activity of NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 14 the endonuclease xpg stimulates the activity of NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 15 activity endonuclease xpg stimulates the activity of NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 of endonuclease xpg stimulates the activity of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 base base NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 repairenzyme repaire ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 thymine thymine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 glycol glycol NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 glycosylase glycosylase ADJ _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 25 Nucleic Nucleic NOM _ _ 27 periph _ _ _ _ _ 26 Acids Acids NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 Res Res NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 28 27 27 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 , , PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 979 979 NUM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 - 979 - 983 PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 983 983 NUM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3305 # text = ( 1999 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1999 1999 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3306 # text = 69 . Klungland , 1 69 69 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Klungland Klungland NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3307 # text = A . et al. 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3308 # text = Base excision repair of oxidative DNA damage activated by XPG protein . 1 Base Base NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 of of oxidative dna damage activated by xpg protein NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 5 oxidative of oxidative dna damage activated by xpg protein NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 damage of oxidative dna damage activated by xpg protein NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 8 activated of oxidative dna damage activated by xpg protein NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 by of oxidative dna damage activated by xpg protein NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 XPG XPG NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 protein of oxidative dna damage activated by xpg protein NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3309 # text = Mol Cell 3 , 1 Mol Mol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 3 3 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3310 # text = 33 - 42 ( 1999 ) . 1 33 33 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 33 - 42 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 42 42 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1999 1999 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3311 # text = 70 . Dusinska , M. , Dzupinkova , Z. , Wsolova , L. , Harrington , V . & Collins , 1 70 70 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Dusinska Dusinska NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 5 M. monsieur NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 7 Dzupinkova Dzupinkova NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 9 Z. Z. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 11 Wsolova Wsolova NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 13 L. L. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 15 Harrington Harrington NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 17 V V ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 19 & et COO _ _ 20 mark _ _ _ _ _ 20 Collins Collins NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3312 # text = A.R . 1 A.R a.r NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3313 # text = Possible involvement of XPA in repair of oxidative DNA damage deduced from analysis of damage , repair and genotype in a human population study . 1 Possible possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 2 involvement possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 3 of possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 4 XPA XPA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 5 in possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 6 repair possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 7 of possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 8 oxidative possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 damage possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 deduced possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 from possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 analysis possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 of possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 damage possible involvement of xpa in repair of oxidative dna damage deduced from analysis of damage NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 17 repair repair and genotype NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 and repair and genotype NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 genotype repair and genotype NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 in in ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 human humer VPR _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 population population NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 study stup NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 . . PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3314 # text = Mutagenesis 21 , 205 - 211 ( 2006 ) . 1 Mutagenesis Mutagenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 205 205 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 205 - 211 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 211 211 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2006 2006 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3315 # text = 71 . Izumi , T. et al. 1 71 71 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Izumi Izumi NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 T. T. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3316 # text = Mammalian DNA base excision repair proteins : 1 Mammalian Mammalian NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 DNA DNA NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 base base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 excision excision NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 5 repair repaire NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 proteins pro- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3317 # text = their interactions and role in repair of oxidative DNA damage . 1 their their interactions and NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 interactions their interactions and NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 and their interactions and NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 role rôle NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 repair repair ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 of of oxidative dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 oxidative of oxidative dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 damage of oxidative dna damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3318 # text = Toxicology 193 , 1 Toxicology Toxicology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 193 193 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3319 # text = 43 - 65 ( 2003 ) . 1 43 43 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 43 - 65 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 65 65 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2003 2003 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3320 # text = 72 . Lee , 1 72 72 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lee Lee NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3321 # text = D.F . , Drouin , R. , Pitsikas , P. & Rainbow , 1 D.F d.f NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Drouin Drouin NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 R. R. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Pitsikas Pitsikas NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 P. P. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Rainbow Rainbow NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3322 # text = A.J . Detection of an involvement of the human mismatch repair genes hMLH 1 and hMSH 2 in nucleotide excision repair is dependent on UVC fluence to cells . 1 A.J a.j NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Detection Detection NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 of detection of an involvement of the NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 an detection of an involvement of the NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 involvement detection of an involvement of the NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 of detection of an involvement of the NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 the detection of an involvement of the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 human humer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 mismatch mismatch NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 repair repaire NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 genes gêner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 hMLH hMLH ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 15 and and NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 16 hMSH hMSH VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 18 in in ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 nucleotide nucléotide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 20 excision excision NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 is is dependent on uvc fluence to cells NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 23 dependent is dependent on uvc fluence to cells NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 24 on is dependent on uvc fluence to cells NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 25 UVC UVC NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 26 fluence is dependent on uvc fluence to cells NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 27 to is dependent on uvc fluence to cells NOM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 28 cells is dependent on uvc fluence to cells NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3323 # text = Cancer Res 64 , 3865 - 3870 ( 2004 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 64 64 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 3865 3865 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 3865 - 3870 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 3870 3870 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2004 2004 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3324 # text = 73 . Mazurek , 1 73 73 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mazurek Mazurek NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3325 # text = A . , Berardini , M. & Fishel , R. Activation of human MutS homologs by 1 A a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Berardini Berardini NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Fishel Fishel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 10 R. R. NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 11 Activation Activation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 12 of r. activation of human muts homologs by NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 13 human r. activation of human muts homologs by NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 MutS MutS NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 homologs r. activation of human muts homologs by NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 by r. activation of human muts homologs by NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3326 # text = 8- oxo-guanine DNA damage . 1 8- 8- NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 oxo-guanine ovo- NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 damage damage NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3327 # text = J Biol Chem 277 , 8260 - 8266 ( 2002 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 277 277 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 8260 8260 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 8260 - 8266 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 8266 8266 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2002 2002 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3328 # text = 74 . Liu , W. et al. 1 74 74 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Liu Liu NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 W. W. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3329 # text = Nuclear transport of human DDB protein induced by ultraviolet light . 1 Nuclear Nuclear NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 transport transport NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 of of ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 human human VPR _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 DDB DDB NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 protein protein ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 induced indu A+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 by By NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 ultraviolet ultraviolet ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 light ligot NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3330 # text = J 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3331 # text = Biol Chem 275 , 21429 - 21434 ( 2000 ) . 1 Biol Biol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 275 275 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 21429 21429 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 21429 - 21434 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 21434 21434 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2000 2000 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3332 # text = 75 . Kamiuchi , S. et al. 1 75 75 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Kamiuchi Kamiuchi NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 S. S. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3333 # text = Translocation of Cockayne syndrome group A protein to the nuclear matrix : 1 Translocation translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 of translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 Cockayne Cockayne NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 syndrome translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 group translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 A A NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 protein translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 to translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 the translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 nuclear translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 matrix translocation of cockayne syndrome group a protein to the nuclear matrix NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3334 # text = possible relevance to transcription-coupled DNA repair . 1 possible possible relevance to transcription-coupled dna repair NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 relevance possible relevance to transcription-coupled dna repair NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 to possible relevance to transcription-coupled dna repair NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 transcription-coupled possible relevance to transcription-coupled dna repair NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 repair possible relevance to transcription-coupled dna repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3335 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 99 , 201 - 206 ( 2002 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 99 99 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 201 201 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 201 - 206 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 206 206 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 2002 2002 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3336 # text = 76 . Christmann , M. & Kaina , 1 76 76 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Christmann Christmann NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 & et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 Kaina Kaina NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3337 # text = B . Nuclear translocation of mismatch repair proteins MSH2 and MSH6 as a response of cells to alkylating agents . 1 B b NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Nuclear Nuclear NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 translocation translocation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 of off ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 mismatch mismatch NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 repair repaire NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 proteins pro- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 MSH2 MSH2 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 10 and msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 11 MSH6 MSH6 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 12 as msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 13 a msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 14 response msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 15 of msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 16 cells msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 to msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 alkylating msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 agents msh2 and msh6 as a response of cells to alkylating agents NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3338 # text = J Biol Chem 275 , 36256 - 36262 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 275 275 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 36256 36256 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 36256 - 36262 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 36262 36262 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3339 # text = ( 2000 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2000 2000 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3340 # text = 77 . Wu , X. , Shell , 1 77 77 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Wu Wu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 X. X. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Shell Shell NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3341 # text = S.M . , Liu , Y. & Zou , Y. ATR-dependent checkpoint modulates XPA nuclear import in response to UV irradiation . 1 S.M s.m NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Liu Liu NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 Y. Y. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Zou Zou NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 Y. Y. NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 ATR-dependent ATR-dependent NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 checkpoint checkpoint NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 modulates moduler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 XPA XPA NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 nuclear nucléaire ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 import import NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 in in ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 18 response response to uv irradiation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 to response to uv irradiation NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 UV UV NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 irradiation response to uv irradiation NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3342 # text = Oncogene ( 2006 ) . 1 Oncogene oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 2006 2006 NUM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3343 # text = 78 . Jackson , 1 78 78 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Jackson Jackson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3344 # text = E.B . , Theriot , 1 E.B e.b NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Theriot Theriot NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3345 # text = C.A . , Chattopadhyay , R. , Mitra , S. & Izumi , T. Analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease ( APE 1 / Ref 1 ) . 1 C.A c.a NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Chattopadhyay Chattopadhyay NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 R. R. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Mitra Mitra NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 S. S. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Izumi Izumi NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 14 T. T. NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 15 Analysis Analysis NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 16 of t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 17 nuclear t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 18 transport t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 19 signals t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 20 in t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 21 the t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 22 human t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 23 apurinic t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 24 / t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 25 apyrimidinic t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 26 endonuclease t. analysis of nuclear transport signals in the human apurinic / apyrimidinic endonuclease NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 ( ( PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 28 APE APE NOM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 29 1 1 NUM _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 / sur PUNC _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 31 Ref Ref NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 1 1 NUM _ _ 31 dep _ _ _ _ _ 33 ) ) PUNC _ _ 28 punc _ _ _ _ _ 34 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3346 # text = Nucleic Acids Res 33 , 3303 - 3312 ( 2005 ) . 1 Nucleic Nucleic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acids Acids NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 33 33 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 3303 3303 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 3303 - 3312 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 3312 3312 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2005 2005 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3347 # text = 79 . Yang , J. et al. 1 79 79 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Yang Yang NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 J. J. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3348 # text = ATM and ATR : 1 ATM atm and atr NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 and atm and atr NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 ATR ATR NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3349 # text = World J Gastroenterol 10 , 155 - 160 1 World World NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Gastroenterol Gastroenterol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 10 10 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 155 155 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 155 - 160 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 160 160 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3350 # text = ( 2004 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3351 # text = 80 . Yang , J. , Yu , Y. , Hamrick , 1 80 80 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Yang Yang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 5 J. J. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 7 Yu Yu NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 Y. Y. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Hamrick Hamrick NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3352 # text = H.E . & Duerksen-Hughes , 1 H.E h.e NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Duerksen-Hughes Duerksen-Hughes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3353 # text = P.J . ATM , ATR and DNA-PK : 1 P.J p.j NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 ATM ATM NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 ATR ATR NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 and atr and dna-pk NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 DNA-PK DNA-PK NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3354 # text = initiators of the cellular genotoxic stress responses . 1 initiators initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 of initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 the initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 cellular initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 genotoxic initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 stress initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 responses initiators of the cellular genotoxic stress responses NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3355 # text = Carcinogenesis 24 , 1571 - 1580 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 24 24 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1571 1571 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1571 - 1580 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1580 1580 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3356 # text = ( 2003 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2003 2003 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3357 # text = 81 . Lavin , 1 81 81 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Lavin Lavin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3358 # text = M.F . et al. 1 M.F m.f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3359 # text = ATM signaling and genomic stability in response to DNA damage . 1 ATM atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 signaling atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 and atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 genomic atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 stability atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 in atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 response atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 to atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 damage atm signaling and genomic stability in response to dna damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3360 # text = Mutat Res 569 , 123 - 132 ( 2005 ) . 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 569 569 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 123 123 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 123 - 132 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 132 132 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2005 2005 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3361 # text = 82 . Gartel , 1 82 82 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Gartel Gartel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3362 # text = A.L . & Tyner , 1 A.L a.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Tyner Tyner NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3363 # text = A.L . The role of the cyclin-dependent kinase inhibitor p 21 in apoptosis . 1 A.L a.l NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 role the role of the cyclin-dependent kinase inhibitor NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 of the role of the cyclin-dependent kinase inhibitor NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 the the role of the cyclin-dependent kinase inhibitor NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 cyclin-dependent the role of the cyclin-dependent kinase inhibitor NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 kinase the role of the cyclin-dependent kinase inhibitor NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 inhibitor the role of the cyclin-dependent kinase inhibitor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 21 21 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 12 in in ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 apoptosis ado NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3364 # text = Mol Cancer Ther 1 , 639 - 649 ( 2002 ) . 1 Mol mol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cancer Cancer NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Ther Ther NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 1 1 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 639 639 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 639 - 649 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 649 649 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2002 2002 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3365 # text = 83 . Bunz , 1 83 83 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Bunz Bunz NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3366 # text = F . et al. 1 F f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3367 # text = Requirement for p 53 and p 21 to sustain G2 arrest after DNA damage . 1 Requirement requirement for NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 for requirement for NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 p page NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 53 53 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 5 and and ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 21 21 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 8 to to sustain g2 arrest after dna damage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 sustain to sustain g2 arrest after dna damage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 10 G2 G2 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 arrest to sustain g2 arrest after dna damage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 after to sustain g2 arrest after dna damage NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 DNA DNA NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 damage to sustain g2 arrest after dna damage NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3368 # text = Science 282 , 1497 - 1501 ( 1998 ) . 1 Science science NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 282 282 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1497 1497 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1497 - 1501 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1501 1501 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1998 1998 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3369 # text = 84 . Cortez , 1 84 84 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cortez Cortez NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3370 # text = D . , Wang , Y. , Qin , J. & Elledge , 1 D d NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Wang Wang NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 Y. Y. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Qin Qin NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 J. J. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Elledge Elledge NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3371 # text = S.J . Requirement of ATM-dependent phosphorylation of brca 1 in the DNA damage response to double-strand breaks . 1 S.J s.j NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Requirement Requirement NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 of requirement of atm-dependent phosphorylation of brca NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 ATM-dependent ATM-dependent NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 phosphorylation requirement of atm-dependent phosphorylation of brca NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 of requirement of atm-dependent phosphorylation of brca NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 brca requirement of atm-dependent phosphorylation of brca NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 1 1 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 11 the the dna damage response to double-strand breaks NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 12 DNA DNA NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 13 damage the dna damage response to double-strand breaks NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 14 response the dna damage response to double-strand breaks NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 to the dna damage response to double-strand breaks NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 double-strand the dna damage response to double-strand breaks NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 breaks the dna damage response to double-strand breaks NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3372 # text = Science 286 , 1162 - 1166 ( 1999 ) . 1 Science science NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 286 286 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1162 1162 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1162 - 1166 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1166 1166 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1999 1999 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3373 # text = 85 . Fung , H. , Bennett , 1 85 85 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fung Fung NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 H. H. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Bennett Bennett NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3374 # text = R.A . & Demple , 1 R.A r.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Demple Demple NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3375 # text = B . Key role of a downstream specificity protein 1 B b NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Key Key NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 role key role of a downstream specificity protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 of key role of a downstream specificity protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 a key role of a downstream specificity protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 downstream key role of a downstream specificity protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 specificity key role of a downstream specificity protein NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 protein key role of a downstream specificity protein NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3376 # text = 1 site in cell cycle-regulated transcription of the AP endonuclease gene APE1 / APEX in NIH3T3 cells . 1 1 1 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 site site NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cell cell ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 5 cycle-regulated cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 6 transcription cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 7 of cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 8 the cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 9 AP AP NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 10 endonuclease cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 11 gene cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 12 APE1 APE1 NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 13 / cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 APEX APEX NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 in cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 NIH3T3 NIH3T3 NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 cells cycle-regulated transcription of the ap endonuclease gene ape1 / apex in nih3t3 cells NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3377 # text = J Biol Chem 276 , 42011 - 42017 ( 2001 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 276 276 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 42011 42011 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 42011 - 42017 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 42017 42017 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2001 2001 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3378 # text = 86 . Meyers , M. et al. 1 86 86 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Meyers Meyers NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3379 # text = Cell cycle of the human DNA mismatch repair genes hMSH 2 , hMLH 1 , and hPMS 2 . 1 Cell cell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 of of the human dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 the of the human dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 human of the human dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 mismatch mismatch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 repair repaire NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 genes gène NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 hMSH hMSH VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 2 2 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 13 hMLH hMLH NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 1 1 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 16 and and NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 17 hPMS hPMS ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 2 2 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3380 # text = Cancer Res 57 , 206 - 208 ( 1997 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 57 57 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 206 206 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 206 - 208 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 208 208 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1997 1997 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3381 # text = 87 . Chen , 1 87 87 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Chen Chen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3382 # text = F . et al. 1 F f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3383 # text = Cell cycle-dependent protein expression of mammalian homologs of yeast DNA double-strand break repair genes Rad 51 and Rad 52 . 1 Cell cell ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 cycle-dependent cycle N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 protein protein NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 expression expression NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 of of mammalian homologs of yeast dna double-strand NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 6 mammalian of mammalian homologs of yeast dna double-strand NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 homologs of mammalian homologs of yeast dna double-strand NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 8 of of mammalian homologs of yeast dna double-strand NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 yeast of mammalian homologs of yeast dna double-strand NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 double-strand of mammalian homologs of yeast dna double-strand NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 break break NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 genes genes rad 51 and rad 52 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 15 Rad Rad NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 16 51 51 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 and genes rad 51 and rad 52 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 Rad Rad NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 52 52 NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3384 # text = Mutat Res 384 , 205 - 211 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 384 384 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 205 205 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 205 - 211 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 211 211 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3385 # text = ( 1997 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1997 1997 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3386 # text = 88 . Flygare , J. , Benson , 1 88 88 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Flygare Flygare NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 J. J. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Benson Benson NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3387 # text = F . & Hellgren , 1 F f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Hellgren Hellgren NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3388 # text = D . Expression of the human RAD51 gene during the cell cycle in primary human peripheral blood lymphocytes . 1 D d NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Expression Expression NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 of expression of the human rad51 gene during the NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 the expression of the human rad51 gene during the NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 human expression of the human rad51 gene during the NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 RAD51 RAD51 NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 gene expression of the human rad51 gene during the NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 during expression of the human rad51 gene during the NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 the expression of the human rad51 gene during the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 cell cell ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 in in ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 primary primary human peripheral blood lymphocytes NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 human primary human peripheral blood lymphocytes NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 peripheral primary human peripheral blood lymphocytes NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 blood primary human peripheral blood lymphocytes NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 lymphocytes primary human peripheral blood lymphocytes NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3389 # text = Biochim Biophys Acta 1312 , 231 - 236 ( 1996 ) . 1 Biochim Biochim NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 Biophys Biophys NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acta Acta VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 1312 1312 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 231 231 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 - 231 - 236 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 236 236 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1996 1996 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3390 # text = 89 . Li , 1 89 89 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Li Li NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3391 # text = L.L . & Yeh , 1 L.L l.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Yeh Yeh NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3392 # text = N.H . Cell cycle-dependent migration of the DNA-binding protein 1 N.H n.h NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cell Cell NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 cycle-dependent cell cycle-dependent migration of the dna-binding protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 migration cell cycle-dependent migration of the dna-binding protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 of cell cycle-dependent migration of the dna-binding protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 the cell cycle-dependent migration of the dna-binding protein NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 DNA-binding DNA-binding NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 protein cell cycle-dependent migration of the dna-binding protein NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3393 # text = Ku 80 into nucleoli . 1 Ku ku 80 into nucleoli NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 80 80 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 into ku 80 into nucleoli NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 nucleoli ku 80 into nucleoli NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3394 # text = Exp Cell Res 199 , 262 - 268 ( 1992 ) . 1 Exp Exp NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 199 199 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 6 262 262 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 262 - 268 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 268 268 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1992 1992 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3395 # text = 90 . Harvey Lodish , 1 90 90 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Harvey Harvey NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 Lodish Lodish NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3396 # text = A.B . , Paul Matsudaira , Chris A. Kaiser , Monty Krieger , Matthew P . 1 A.B a.b NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Paul Paul NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 Matsudaira Matsudaira NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 7 Chris Chris NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 A. A. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 Kaiser Kaiser NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 11 Monty Monty NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 Krieger Krieger NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 14 Matthew Matthew NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 P P NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3397 # text = Scott , S. Laurence Zipursky , James Darnell Biologie moléculaire de la cellule . ( 1997 ) . 1 Scott scott NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Laurence Laurence NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Zipursky Zipursky NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 7 James James NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 Darnell Darnell NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 Biologie Biologie NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 moléculaire moléculaire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 de de PRE _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 la le DET _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 13 cellule cellule NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 1997 1997 NUM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3398 # text = 91 . Harbour , 1 91 91 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Harbour Harbour NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3399 # text = J.W . Overview of RB gene mutations in patients with retinoblastoma . 1 J.W j.w NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Overview Overview NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 of overview of rb gene NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 RB RB NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 gene overview of rb gene NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 7 mutations mutation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 in in ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 patients patient ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 with dire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 retinoblastoma retinoblastoma ADV _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3400 # text = Implications for clinical genetic screening . 1 Implications implications for clinical genetic screening NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 for implications for clinical genetic screening NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 clinical implications for clinical genetic screening NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 genetic implications for clinical genetic screening NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 screening implications for clinical genetic screening NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3401 # text = Ophthalmology 105 , 1442 - 1447 ( 1998 ) . 1 Ophthalmology Ophthalmology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 105 105 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1442 1442 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1442 - 1447 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1447 1447 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1998 1998 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3402 # text = 92 . Amstad , P. , Hussain , 1 92 92 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Amstad Amstad NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 P. P. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Hussain Hussain NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3403 # text = S.P . & Cerutti , P. Ultraviolet B light-induced mutagenesis of p 53 hotspot codons 248 and 249 in human skin fibroblasts . 1 S.P s.p NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Cerutti Cerutti NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 Ultraviolet Ultraviolet NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 B B NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 light-induced p. ultraviolet b light-induced mutagenesis of NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 mutagenesis p. ultraviolet b light-induced mutagenesis of NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 of p. ultraviolet b light-induced mutagenesis of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 p page NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 53 53 NUM _ _ 14 spe _ _ _ _ _ 14 hotspot hot NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 codons codon NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 248 248 NUM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 and and VPR _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 249 249 NUM _ _ 19 spe _ _ _ _ _ 19 in in ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 human humer ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 skin skif NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 fibroblasts fibroblaste NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3404 # text = Mol Carcinog 10 , 181 - 188 1 Mol Mol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Carcinog Carcinog NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 10 10 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 181 181 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 181 - 188 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 188 188 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3405 # text = ( 1994 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1994 1994 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3406 # text = 93 . Scheffzek , K. et al. 1 93 93 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Scheffzek Scheffzek NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 K. K. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 et et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 al. al. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3407 # text = The Ras-RasGAP complex : 1 The the ras-rasgap complex NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 Ras-RasGAP Ras-RasGAP NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 complex the ras-rasgap complex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3408 # text = structural basis for GTPase activation and its loss in oncogenic Ras mutants . 1 structural structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 basis structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 3 for structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 4 GTPase GTPase NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 5 activation structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 6 and structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 7 its structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 8 loss structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 9 in structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 10 oncogenic structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 11 Ras Ras NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 mutants structural basis for gtpase activation and its loss in oncogenic ras mutants NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3409 # text = Science 277 , 333 - 338 ( 1997 ) . 1 Science science NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 277 277 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 333 333 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 333 - 338 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 338 338 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1997 1997 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3410 # text = 94 . Boxer , 1 94 94 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Boxer Boxer VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3411 # text = L.M . & Dang , 1 L.M l.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Dang Dang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3412 # text = C . V . Translocations involving c-myc and c-myc function . 1 C c NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 V V NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 Translocations Translocations NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 involving translocations involving c-myc and c-myc function NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 c-myc translocations involving c-myc and c-myc function NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 and translocations involving c-myc and c-myc function NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 c-myc translocations involving c-myc and c-myc function NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 function translocations involving c-myc and c-myc function NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3413 # text = Oncogene 20 , 5595 - 5610 ( 2001 ) . 1 Oncogene Oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 20 20 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 5595 5595 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 5595 - 5610 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 5610 5610 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2001 2001 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3414 # text = 95 . Loeb , 1 95 95 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Loeb Loeb NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3415 # text = L.A . Microsatellite instability : 1 L.A l.a NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Microsatellite Microsatellite NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 instability instability NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3416 # text = marker of a mutator phenotype in cancer . 1 marker marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 of marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 a marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 mutator marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 phenotype marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 in marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 cancer marker of a mutator phenotype in cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3417 # text = Cancer Res 54 , 5059 - 5063 ( 1994 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 54 54 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 5059 5059 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 5059 - 5063 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 5063 5063 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1994 1994 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3418 # text = 96 . Fearon , 1 96 96 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Fearon Fearon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3419 # text = E.R . & Vogelstein , 1 E.R e.r NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Vogelstein Vogelstein NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3420 # text = B . A genetic model for colorectal tumorigenesis . 1 B b NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 A A NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 genetic a genetic model for colorectal tumorigenesis NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 model a genetic model for colorectal tumorigenesis NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 for a genetic model for colorectal tumorigenesis NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 colorectal a genetic model for colorectal tumorigenesis NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 tumorigenesis a genetic model for colorectal tumorigenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3421 # text = Cell 1 Cell cell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3422 # text = 61 , 759 - 767 ( 1990 ) . 1 61 61 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 759 759 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 759 - 767 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 767 767 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1990 1990 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3423 # text = 97 . Martin , 1 97 97 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Martin Martin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3424 # text = N.M . DNA repair inhibition and cancer therapy . 1 N.M n.m NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 repair repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 inhibition inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 and and cancer therapy NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 cancer and cancer therapy NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 therapy and cancer therapy NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3425 # text = J Photochem Photobiol B 63 , 162 - 170 ( 2001 ) . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Photochem Photochem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Photobiol Photobiol NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 B B NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 63 63 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 162 162 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 162 - 170 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 170 170 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 2001 2001 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3426 # text = 98 . Modok , S. , Mellor , 1 98 98 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Modok Modok NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 S. S. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Mellor Mellor NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3427 # text = H.R . & Callaghan , R. Modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer . 1 H.R h.r NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Callaghan Callaghan NOM _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 R. R. NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 7 Modulation Modulation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 8 of r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 9 multidrug r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 10 resistance r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 11 efflux r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 12 pump r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 13 activity r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 to r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 overcome r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 chemoresistance r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 in r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 cancer r. modulation of multidrug resistance efflux pump activity to overcome chemoresistance in cancer NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3428 # text = Curr Opin Pharmacol ( 2006 ) . 1 Curr Curr NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Opin Opin NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Pharmacol Pharmacol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2006 2006 NUM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3429 # text = 99 . Morgan , 1 99 99 NUM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Morgan Morgan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3430 # text = A.S . , Ciaccio , 1 A.S a.s NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Ciaccio Ciaccio NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3431 # text = P.J . , Tew , 1 P.J p.j NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Tew Tew NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3432 # text = K.D . & Kauvar , 1 K.D k.d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Kauvar Kauvar NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3433 # text = L.M . Isozyme-specific glutathione S-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines . 1 L.M l.m NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Isozyme-specific Isozyme-specific NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 glutathione isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 S-transferase S-transferase NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 inhibitors isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 potentiate isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 drug isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 sensitivity isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 in isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 cultured isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 human isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 tumor isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 cell isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 lines isozyme-specific glutathione s-transferase inhibitors potentiate drug sensitivity in cultured human tumor cell lines NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3434 # text = Cancer Chemother Pharmacol 37 , 363 - 370 ( 1996 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Chemother Chemother NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Pharmacol Pharmacol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 37 37 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 363 363 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 363 - 370 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 370 370 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1996 1996 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3435 # text = 100 . 1 100 100 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3436 # text = Kramer , 1 Kramer Kramer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3437 # text = R.A . , Greene , K. , Ahmad , S. & Vistica , 1 R.A r.a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Greene Greene NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 K. K. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Ahmad Ahmad NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 S. S. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Vistica Vistica NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3438 # text = D.T . Chemosensitization of 1 D.T d.t NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Chemosensitization Chemosensitization NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of chemosensitization of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3439 # text = L-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine . 1 L-phenylalanine l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 mustard l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 by l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 the l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 thiol-modulating l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 agent l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 buthionine l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 sulfoximine l-phenylalanine mustard by the thiol-modulating agent buthionine sulfoximine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3440 # text = Cancer Res 47 , 1593 - 1597 ( 1987 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 47 47 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1593 1593 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 1593 - 1597 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 1597 1597 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1987 1987 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3441 # text = 101 . 1 101 101 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3442 # text = Green , 1 Green green NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3443 # text = J.A . et al. 1 J.A j.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3444 # text = Potentiation of melphalan cytotoxicity in human ovarian cancer cell lines by glutathione glutathione depletion . 1 Potentiation potentiation of melphalan cytotoxicity NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 of potentiation of melphalan cytotoxicity NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 melphalan potentiation of melphalan cytotoxicity NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cytotoxicity potentiation of melphalan cytotoxicity NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 human humer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ovarian ovarien ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 cell cell ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 lines line NOM _ _ 12 subj _ _ _ _ _ 11 by By NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 glutathione glutathione VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 glutathione glutathione NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 depletion depletion NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3445 # text = Cancer Res 44 , 5427 - 5431 ( 1984 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 44 44 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 5427 5427 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 5427 - 5431 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 5431 5431 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1984 1984 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3446 # text = 102 . 1 102 102 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3447 # text = Kelley , 1 Kelley Kelley NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3448 # text = S.L . et al. 1 S.L s.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3449 # text = Overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs . 1 Overexpression overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 of overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 metallothionein overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 confers overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 resistance overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 to overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 anticancer overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 drugs overexpression of metallothionein confers resistance to anticancer drugs NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3450 # text = Science 241 , 1813 - 1815 ( 1988 ) . 1 Science science NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 241 241 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1813 1813 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1813 - 1815 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1815 1815 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1988 1988 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3451 # text = 103 . 1 103 103 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3452 # text = Greenblatt , 1 Greenblatt Greenblatt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3453 # text = M.S . , Bennett , 1 M.S m.s NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Bennett Bennett NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3454 # text = W.P . , Hollstein , M. & Harris , 1 W.P w.p NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Hollstein Hollstein NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Harris Harris NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3455 # text = C.C . Mutations in the p 53 tumor suppressor gene : 1 C.C c.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mutations Mutations NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 in in ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 the thé NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 p page NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 53 53 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 tumor tumor suppressor gene NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 suppressor tumor suppressor gene NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 gene tumor suppressor gene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3456 # text = clues to cancer etiology and molecular pathogenesis . 1 clues clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 to clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 cancer clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 etiology clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 and clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 molecular clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 pathogenesis clues to cancer etiology and molecular pathogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3457 # text = Cancer Res 54 , 4855 - 4878 ( 1994 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 54 54 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 4855 4855 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 4855 - 4878 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 4878 4878 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1994 1994 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3458 # text = 104 . 1 104 104 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3459 # text = Ding , J. , Miao , 1 Ding ding NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Miao Miao NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3460 # text = Z.H . , Meng , 1 Z.H z.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Meng Meng NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3461 # text = L.H . & Geng , 1 L.H l.h NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Geng Geng NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3462 # text = M.Y . Emerging cancer therapeutic opportunities target DNA-repair systems . 1 M.Y m.y NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Emerging Emerging NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 cancer emerging cancer therapeutic opportunities target dna-repair systems NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 therapeutic emerging cancer therapeutic opportunities target dna-repair systems NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 opportunities emerging cancer therapeutic opportunities target dna-repair systems NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 target emerging cancer therapeutic opportunities target dna-repair systems NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 DNA-repair DNA-repair NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 systems emerging cancer therapeutic opportunities target dna-repair systems NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3463 # text = Trends Pharmacol Sci 27 , 338 - 344 ( 2006 ) . 1 Trends trend NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Pharmacol Pharmacol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Sci Sci NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 27 27 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 338 338 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 338 - 344 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 344 344 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2006 2006 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3464 # text = 105 . 1 105 105 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3465 # text = Sabharwal , 1 Sabharwal Sabharwal NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3466 # text = A . & Middleton , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Middleton Middleton NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3467 # text = M.R . Exploiting the role of 1 M.R m.r NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Exploiting Exploiting NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 the exploiting the role of NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 role exploiting the role of NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 of exploiting the role of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3468 # text = O ( 6 ) -methylguanine-DNA-methyltransferase ( MGMT ) in cancer therapy . 1 O ô ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 ( ( PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 6 6 NUM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 ) ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 -methylguanine-DNA-methyltransferase -methylguanine-DNA-methyltransferase ADV _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 MGMT MGMT NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 therapy thérapie NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3469 # text = Curr Opin Pharmacol 1 Curr Curr NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Opin Opin NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Pharmacol Pharmacol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3470 # text = ( 2006 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2006 2006 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3471 # text = 106 . 1 106 106 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3472 # text = Pegg , 1 Pegg Peg NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3473 # text = A.E . Repair of O ( 6 ) -alkylguanine by alkyltransferases . 1 A.E a.e NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Repair Repair NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 of repair of o NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 O O NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 6 6 NUM _ _ 11 spe _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 -alkylguanine -alkylguanine by alkyltransferases NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 by -alkylguanine by alkyltransferases NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 alkyltransferases -alkylguanine by alkyltransferases NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3474 # text = Mutat Res 462 , 83 - 100 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 462 462 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 83 83 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 - 83 - 100 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 100 100 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3475 # text = ( 2000 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2000 2000 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3476 # text = 107 . 1 107 107 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3477 # text = Grombacher , T. , Mitra , S. & Kaina , 1 Grombacher Grombacher NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 T. T. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Mitra Mitra NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 S. S. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 Kaina Kaina NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3478 # text = B . Induction of the alkyltransferase ( MGMT ) gene by DNA damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of base excision repair genes . 1 B b NOM _ _ 28 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Induction Induction NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 of induction of the alkyltransferase NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 the induction of the alkyltransferase NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 alkyltransferase induction of the alkyltransferase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 MGMT MGMT NOM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 gene gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 11 by gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 12 DNA DNA NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 13 damaging gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 14 agents gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 15 and gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 16 the gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 17 glucocorticoid gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 18 dexamethasone gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 19 and gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 20 comparison gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 21 with gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 22 the gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 23 response gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 of gene by dna damaging agents and the glucocorticoid dexamethasone and comparison with the response of NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 25 base base NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 excision excision NOM _ _ 28 subj _ _ _ _ _ 27 repair repaire NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 genes gêner VRB _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 29 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3479 # text = Carcinogenesis 17 , 2329 - 2336 ( 1996 ) . 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 17 17 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 2329 2329 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 2329 - 2336 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 2336 2336 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1996 1996 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3480 # text = 108 . 1 108 108 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3481 # text = Biswas , T. et al. 1 Biswas Biswas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 T. T. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3482 # text = Activation of human O 6 -methylguanine-DNA methyltransferase gene by glucocorticoid hormone . 1 Activation activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 of activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 human activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 O O NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 6 6 NUM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 -methylguanine-DNA activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 methyltransferase activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 gene activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 by activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 glucocorticoid activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 hormone activation of human o 6 -methylguanine-dna methyltransferase gene by glucocorticoid hormone NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3483 # text = Oncogene 18 , 525 - 532 ( 1999 ) . 1 Oncogene oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 18 18 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 525 525 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 525 - 532 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 532 532 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1999 1999 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3484 # text = 109 . 1 109 109 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3485 # text = Koga , Y. et al. 1 Koga koga NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Y. Y. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3486 # text = Tumor progression through epigenetic gene silencing of 1 Tumor tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 progression tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 through tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 epigenetic tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 gene tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 silencing tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 of tumor progression through epigenetic gene silencing of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3487 # text = O ( 6 ) -methylguanine-DNA methyltransferase in human biliary tract cancers . 1 O ô ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 ( ( 6 ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 6 6 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 4 ) ( 6 ) PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 -methylguanine-DNA méthyl-guanine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 methyltransferase methyltransferase NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 human humer VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 biliary biliary NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 tract tract NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 cancers cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3488 # text = Ann Surg Oncol 12 , 354 - 363 ( 2005 ) . 1 Ann Ann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Surg Surg NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Oncol Oncol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 12 12 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 354 354 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 354 - 363 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 363 363 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2005 2005 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3489 # text = 110 . 1 110 110 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3490 # text = Wolf , P. , Hu , 1 Wolf Wolf NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Hu Hu NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3491 # text = Y.C . , Doffek , K. , Sidransky , 1 Y.C y.c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Doffek Doffek NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 K. K. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Sidransky Sidransky NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3492 # text = D . & Ahrendt , 1 D d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Ahrendt Ahrendt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3493 # text = S.A . 1 S.A s.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3494 # text = Cancer Res 61 , 8113 - 8117 ( 2001 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 61 61 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 8113 8113 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 8113 - 8117 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 8117 8117 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2001 2001 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3495 # text = 111 . 1 111 111 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3496 # text = Nakamura , M. , Watanabe , T. , Yonekawa , Y. , Kleihues , P. & Ohgaki , H. Promoter methylation of the DNA repair gene MGMT in astrocytomas is frequently associated with G : 1 Nakamura nakamura NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 5 Watanabe Watanabe NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 T. T. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Yonekawa Yonekawa NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 Y. Y. NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 Kleihues Kleihues NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 P. P. NOM _ _ 13 para _ _ _ _ _ 16 & et COO _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 17 Ohgaki Ohgaki NOM _ _ 15 para _ _ _ _ _ 18 , , PUNC _ _ 34 punc _ _ _ _ _ 19 H. H. NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 20 Promoter Promoter NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 21 methylation h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 22 of h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 23 the h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 24 DNA DNA NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 25 repair h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 26 gene h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 27 MGMT MGMT NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 28 in h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 29 astrocytomas h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 30 is h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 31 frequently h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 32 associated h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 33 with h. promoter methylation of the dna repair gene mgmt in astrocytomas is frequently associated with g NOM _ _ 34 dep _ _ _ _ _ 34 G G NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 35 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3497 # text = C 1 C C NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3498 # text = -- A : 1 -- -- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 A A NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3499 # text = T mutations of the TP53 tumor suppressor gene . 1 T t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 mutations t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 of t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 the t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 TP53 TP53 NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 tumor t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 suppressor t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 gene t mutations of the tp53 tumor suppressor gene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3500 # text = Carcinogenesis 22 , 1715 - 1719 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 22 22 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1715 1715 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1715 - 1719 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1719 1719 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3501 # text = ( 2001 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3502 # text = 112 . 1 112 112 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3503 # text = Boiteux , S. & Guillet , M. Abasic sites in DNA : 1 Boiteux boiteux NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Guillet Guillet NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 Abasic Abasic NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 sites sites NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 DNA DNA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3504 # text = repair and biological consequences in Saccharomyces cerevisiae . 1 repair repair and biological consequences in saccharomyces cerevisiae NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 and repair and biological consequences in saccharomyces cerevisiae NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 biological repair and biological consequences in saccharomyces cerevisiae NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 consequences repair and biological consequences in saccharomyces cerevisiae NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 in repair and biological consequences in saccharomyces cerevisiae NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 Saccharomyces Saccharomyces NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 cerevisiae repair and biological consequences in saccharomyces cerevisiae NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3505 # text = DNA Repair ( Amst ) 3 , 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 3 3 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3506 # text = 1 - 12 ( 2004 ) . 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 1 - 12 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 12 12 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3507 # text = 113 . 1 113 113 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3508 # text = Liu , L. & Gerson , 1 Liu liu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L. L. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Gerson Gerson NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3509 # text = S.L . Therapeutic impact of methoxyamine : 1 S.L s.l NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Therapeutic Therapeutic NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 impact therapeutic impact of methoxyamine NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 of therapeutic impact of methoxyamine NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 methoxyamine therapeutic impact of methoxyamine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3510 # text = blocking repair of abasic sites in the base excision repair pathway . 1 blocking blocking repair of abasic NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 repair blocking repair of abasic NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 of blocking repair of abasic NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 abasic blocking repair of abasic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sites site NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 in in ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 the thé NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 base base NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 pathway pathway NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3511 # text = Curr Opin Investig Drugs 5 , 623 - 627 1 Curr Curr NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Opin Opin NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Investig Investig NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Drugs Drugs NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 623 623 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 623 - 627 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 627 627 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3512 # text = ( 2004 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3513 # text = 114 . 1 114 114 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3514 # text = Madhusudan , S. & Hickson , 1 Madhusudan Madhusudan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Hickson Hickson NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3515 # text = I.D . DNA repair inhibition : 1 I.D i.d NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 repair repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 inhibition inhibition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3516 # text = a selective tumour targeting strategy . 1 a a selective tumour targeting strategy NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 selective a selective tumour targeting strategy NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 tumour a selective tumour targeting strategy NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 targeting a selective tumour targeting strategy NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 strategy a selective tumour targeting strategy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3517 # text = Trends Mol Med 11 , 503 - 511 ( 2005 ) . 1 Trends trend NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Mol Mol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Med Med NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 11 11 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 503 503 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 503 - 511 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 511 511 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2005 2005 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3518 # text = 115 . 1 115 115 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3519 # text = Kartalou , M. & Essigmann , 1 Kartalou Kartalou NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Essigmann Essigmann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3520 # text = J.M . Recognition of cisplatin adducts by cellular proteins . 1 J.M j.m . recognition of cisplatin adducts NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 2 . j.m . recognition of cisplatin adducts PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Recognition Recognition NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 4 of j.m . recognition of cisplatin adducts NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 5 cisplatin j.m . recognition of cisplatin adducts NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 adducts j.m . recognition of cisplatin adducts NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 7 by By NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 cellular cellular NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 proteins pro- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3521 # text = Mutat Res 478 , 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 478 478 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3522 # text = 1 - 21 ( 2001 ) . 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 1 - 21 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 21 21 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3523 # text = 116 . 1 116 116 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3524 # text = Zamble , 1 Zamble Zamble NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3525 # text = D.B . & Lippard , 1 D.B d.b NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Lippard Lippard NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3526 # text = S.J . Cisplatin and DNA repair in cancer chemotherapy . 1 S.J s.j NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cisplatin Cisplatin NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 and cisplatin and dna NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 cancer cancer NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 chemotherapy chemotherapy ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3527 # text = Trends Biochem Sci 20 , 435 - 439 ( 1995 ) . 1 Trends trend NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biochem Biochem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Sci Sci NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 20 20 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 435 435 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 435 - 439 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 439 439 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1995 1995 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3528 # text = 117 . 1 117 117 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3529 # text = Rosell , R. , Lord , R . 1 Rosell rosell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 3 R. R. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 Lord Lord NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 R R NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3530 # text = V . , Taron , M. & Reguart , N. DNA repair and cisplatin resistance in non-small-cell lung cancer . 1 V v NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Taron Taron NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Reguart Reguart NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 10 N. N. NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 DNA DNA NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 12 repair n. dna repair and cisplatin NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 and n. dna repair and cisplatin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 cisplatin n. dna repair and cisplatin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 resistance resistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 in in ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 non-small-cell non- PRQ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 lung long ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3531 # text = Lung Cancer 38 , 217 - 227 ( 2002 ) . 1 Lung Lung NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cancer Cancer NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 38 38 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 217 217 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 217 - 227 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 227 227 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2002 2002 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3532 # text = 118 . 1 118 118 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3533 # text = Rosell , R. et al. 1 Rosell rosell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 R. R. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3534 # text = Nucleotide excision repair pathways involved in Cisplatin resistance in non-small-cell lung cancer . 1 Nucleotide nucléotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 excision excision NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 pathways pathways involved in cisplatin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 involved pathways involved in cisplatin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 in pathways involved in cisplatin NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 Cisplatin Cisplatin NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 resistance resistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 non-small-cell non- PRQ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 lung long ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3535 # text = Cancer Control 10 , 297 - 305 ( 2003 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Control Control NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 10 10 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 297 297 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 297 - 305 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 305 305 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2003 2003 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3536 # text = 119 . 1 119 119 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3537 # text = Salles , 1 Salles salle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3538 # text = B . , Calsou , P. , Frit , P. & Muller , 1 B b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Calsou Calsou NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Frit Frit NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 P. P. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Muller Muller NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3539 # text = C . The DNA repair complex DNA-PK , a pharmacological target in cancer chemotherapy and radiotherapy . 1 C c NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 repair the dna repair complex dna-pk NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 complex the dna repair complex dna-pk NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 DNA-PK DNA-PK NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 a avoir VRB _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 pharmacological pharmacological ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 target Target NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 in in ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 chemotherapy chemotherapy and radiotherapy NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 and chemotherapy and radiotherapy NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 radiotherapy chemotherapy and radiotherapy NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3540 # text = Pathol Biol ( Paris ) 54 , 185 - 193 ( 2006 ) . 1 Pathol Pathol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Paris Paris NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 54 54 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 185 185 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 185 - 193 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 193 193 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 2006 2006 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3541 # text = 120 . 1 120 120 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3542 # text = Frit , P. , Li , 1 Frit frire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Li Li NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3543 # text = R.Y . , Arzel , 1 R.Y r.y NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Arzel Arzel NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3544 # text = D . , Salles , 1 D d NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Salles Salles NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3545 # text = B . & Calsou , P. Ku entry into DNA inhibits inward DNA transactions in vitro . 1 B b NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Calsou Calsou NOM _ _ 17 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 7 Ku Ku NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 8 entry p. ku entry into dna inhibits inward dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 into p. ku entry into dna inhibits inward dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 inhibits p. ku entry into dna inhibits inward dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 inward p. ku entry into dna inhibits inward dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 transactions transaction NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 in in vitro ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 vitro in vitro ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3546 # text = J Biol Chem 275 , 35684 - 35691 ( 2000 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 275 275 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 35684 35684 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 35684 - 35691 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 35691 35691 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2000 2000 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3547 # text = 121 . 1 121 121 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3548 # text = Calsou , P. , Delteil , 1 Calsou Calsou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Delteil Delteil NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3549 # text = C . , Frit , P. , Drouet , J. & Salles , 1 C c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Frit Frit VPP _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Drouet Drouet NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 J. J. NOM _ _ 8 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Salles Salles NOM _ _ 10 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3550 # text = B . Coordinated assembly of Ku and p 460 subunits of the DNA-dependent protein kinase on DNA ends is necessary for 1 B b NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Coordinated Coordinated NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 assembly coordinated assembly of ku and NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 of coordinated assembly of ku and NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 Ku Ku NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 and coordinated assembly of ku and NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 p page NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 460 460 NUM _ _ 13 spe _ _ _ _ _ 10 subunits sub- ADJ _ _ 13 det _ _ _ _ _ 11 of of the dna-dependent NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 the of the dna-dependent NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 DNA-dependent DNA-dependent NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 protein protéine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 kinase kinase NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 on on CLS _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 DNA DNA NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 18 ends dna ends is necessary for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 19 is dna ends is necessary for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 20 necessary dna ends is necessary for NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 for dna ends is necessary for NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3551 # text = XRCC 4 -ligase IV recruitment . 1 XRCC XRCC NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 2 4 4 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 -ligase ligase NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 IV IV ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 recruitment recruter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3552 # text = J Mol Biol 326 , 93 - 103 ( 2003 ) . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Mol Mol ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 326 326 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 93 93 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 93 - 103 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 103 103 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3553 # text = 122 . 1 122 122 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3554 # text = Khanna , 1 Khanna khanna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3555 # text = K.K . & Jackson , 1 K.K k.k NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Jackson Jackson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3556 # text = S.P . DNA double-strand double-strand breaks : 1 S.P s.p NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 double-strand doubler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 double-strand double-strand NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 breaks breaks NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3557 # text = signaling , repair and the cancer connection . 1 signaling signal NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 and and the NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 the and the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 connection connection NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3558 # text = Nat Genet 27 , 247 - 254 ( 2001 ) . 1 Nat nat genet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 27 27 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 247 247 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 247 - 254 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 254 254 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2001 2001 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3559 # text = 123 . 1 123 123 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3560 # text = You , 1 You You NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3561 # text = J.S . , Wang , M. & Lee , 1 J.S j.s NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Wang Wang NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Lee Lee NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3562 # text = S.H . Biochemical analysis of the damage recognition process in nucleotide excision repair . 1 S.H s.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Biochemical Biochemical NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 analysis biochemical analysis of the NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 of biochemical analysis of the NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 the biochemical analysis of the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 recognition recognition NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 process process NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 nucleotide nucléotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 excision excision NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3563 # text = J Biol Chem 278 , 7476 - 7485 ( 2003 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 278 278 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 7476 7476 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 7476 - 7485 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 7485 7485 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3564 # text = 124 . 1 124 124 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3565 # text = Essers , J. et al. 1 Essers Essers NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3566 # text = Disruption of mouse RAD54 reduces ionizing radiation resistance and homologous recombination . 1 Disruption disruption of mouse rad54 reduces ionizing NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 of disruption of mouse rad54 reduces ionizing NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 mouse disruption of mouse rad54 reduces ionizing NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 RAD54 RAD54 NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 reduces disruption of mouse rad54 reduces ionizing NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 ionizing disruption of mouse rad54 reduces ionizing NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 radiation radiation NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 resistance resistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 and and homologous recombination NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 homologous and homologous recombination NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 recombination and homologous recombination NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3567 # text = Cell 89 , 195 - 204 ( 1997 ) . 1 Cell cell ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 89 89 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 195 195 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 - 195 - 204 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 204 204 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1997 1997 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3568 # text = 125 . 1 125 125 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3569 # text = Vispe , S. , Cazaux , 1 Vispe Vispe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Cazaux Cazaux NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3570 # text = C . , Lesca , 1 C c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Lesca Lesca NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3571 # text = C . & Defais , M. Overexpression of Rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation . 1 C c NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Defais Defais VRB _ _ 24 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 7 Overexpression Overexpression NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 8 of m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 9 Rad Rad NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 10 51 51 NUM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 11 protein m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 12 stimulates m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 13 homologous m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 14 recombination m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 15 and m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 16 increases m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 17 resistance m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 18 of m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 19 mammalian m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 20 cells m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 to m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 ionizing m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 radiation m. overexpression of rad 51 protein stimulates homologous recombination and increases resistance of mammalian cells to ionizing radiation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3572 # text = Nucleic Acids Res 26 , 2859 - 2864 ( 1998 ) . 1 Nucleic Nucleic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acids Acids NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 26 26 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 2859 2859 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 2859 - 2864 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 2864 2864 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1998 1998 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3573 # text = 126 . 1 126 126 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3574 # text = Duckett , 1 Duckett Duckett NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3575 # text = D.R . et al. 1 D.R d.r NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3576 # text = Human MutSalpha recognizes damaged DNA base pairs containing 1 Human human mutsalpha recognizes damaged dna NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 MutSalpha MutSalpha NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 recognizes human mutsalpha recognizes damaged dna NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 damaged human mutsalpha recognizes damaged dna NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 base base NOM _ _ 8 subj _ _ _ _ _ 7 pairs pair NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 containing conter VRB _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3577 # text = O 6 -methylguanine , O 4 -methylthymine , or the cisplatin-d ( GpG ) adduct . 1 O ô ADV _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 6 6 NUM _ _ 3 spe _ _ _ _ _ 3 -methylguanine méthyl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 5 O O ADV _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 4 4 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 7 -methylthymine méthyl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 9 or or COO _ _ 11 mark _ _ _ _ _ 10 the the cisplatin-d NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 cisplatin-d the cisplatin-d NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 GpG GpG NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 adduct addict NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3578 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3579 # text = 93 , 6443 - 6447 ( 1996 ) . 1 93 93 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 6443 6443 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 6443 - 6447 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 6447 6447 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1996 1996 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3580 # text = 127 . 1 127 127 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3581 # text = Yamada , M. , O'Regan , 1 Yamada yamada NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 O'Regan O'Regan NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3582 # text = E . , Brown , R. & Karran , P. Selective recognition of a cisplatin-DNA adduct by human mismatch repair proteins . 1 E e NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Brown Brown NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 R. R. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Karran Karran NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 P. P. NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 11 Selective Selective NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 12 recognition p. selective recognition of a cisplatin-dna adduct NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 13 of p. selective recognition of a cisplatin-dna adduct NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 a p. selective recognition of a cisplatin-dna adduct NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 cisplatin-DNA p. selective recognition of a cisplatin-dna adduct NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 adduct p. selective recognition of a cisplatin-dna adduct NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 17 by By NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 human humer ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 mismatch mismatch NOM _ _ 21 subj _ _ _ _ _ 20 repair repaire NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 proteins pro- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3583 # text = Nucleic Acids Res 25 , 491 - 496 1 Nucleic Nucleic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acids Acids NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 25 25 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 491 491 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 491 - 496 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 496 496 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3584 # text = ( 1997 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1997 1997 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3585 # text = 128 . 1 128 128 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3586 # text = Lin , X . & Howell , 1 Lin lin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 3 X X ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 5 & et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 Howell Howell NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3587 # text = S.B . Effect of loss of DNA mismatch repair on development of topotecan- , gemcitabine- , and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin . 1 S.B s.b NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Effect Effect NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 of effect of loss of dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 loss effect of loss of dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 of effect of loss of dna NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 mismatch mismatch NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 repair repair ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 on on CLS _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 development développer VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 of of topotecan- NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 topotecan- of topotecan- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 gemcitabine- gemcitabine- NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 23 punc _ _ _ _ _ 17 and and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 18 paclitaxel-resistant and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 19 variants and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 20 after and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 21 exposure and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 to and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 cisplatin and paclitaxel-resistant variants after exposure to cisplatin NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3588 # text = Mol 1 Mol mol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3589 # text = Pharmacol 56 , 390 - 395 ( 1999 ) . 1 Pharmacol Pharmacol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 56 56 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 390 390 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 390 - 395 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 395 395 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1999 1999 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3590 # text = 129 . 1 129 129 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3591 # text = Shimodaira , H. , Yoshioka-Yamashita , 1 Shimodaira Shimodaira NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 H. H. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Yoshioka-Yamashita Yoshioka-Yamashita NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3592 # text = A . , Kolodner , 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Kolodner Kolodner NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3593 # text = R.D . & Wang , 1 R.D r.d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Wang Wang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3594 # text = J.Y . Interaction of mismatch repair protein PMS2 and the p 53 -related transcription factor p 73 in apoptosis response to cisplatin . 1 J.Y j.y NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Interaction Interaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of interaction of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 mismatch mismatch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 repair repair ADV _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 protein protein ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 PMS2 PMS2 NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 and pms2 and the NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 the pms2 and the NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 p page NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 12 53 53 NUM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 -related relater VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 transcription transcription NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 factor factor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 p page NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 73 73 NUM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 in in ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 apoptosis apoptosis response to cisplatin NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 20 response apoptosis response to cisplatin NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 21 to apoptosis response to cisplatin NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 cisplatin apoptosis response to cisplatin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3595 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 100 , 2420 - 2425 ( 2003 ) . 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 100 100 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2420 2420 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 2420 - 2425 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 2425 2425 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 2003 2003 NUM _ _ 10 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3596 # text = 130 . 1 130 130 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3597 # text = Fink , 1 Fink fink NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3598 # text = D . , Nebel , S. , Aebi , S. , Nehme , 1 D d NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Nebel Nebel NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 8 Aebi Aebi NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 S. S. NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 Nehme Nehme NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3599 # text = A . & Howell , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Howell Howell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3600 # text = S.B . Loss of DNA mismatch repair due to knockout of MSH2 or PMS2 results in resistance to cisplatin and carboplatin . 1 S.B s.b NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Loss Loss NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 of loss of dna NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 mismatch mismatch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 repair repaire NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 8 due devoir ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 to to knockout of msh2 or pms2 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 10 knockout to knockout of msh2 or pms2 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 of to knockout of msh2 or pms2 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 MSH2 MSH2 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 or to knockout of msh2 or pms2 NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 PMS2 PMS2 NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 15 results résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 resistance resistance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 to to cisplatin and carboplatin NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 cisplatin to cisplatin and carboplatin NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 and to cisplatin and carboplatin NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 carboplatin to cisplatin and carboplatin NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3601 # text = Intl J Oncol , 539 - 542 ( 1997 ) . 1 Intl Intl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Oncol Oncol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 539 539 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 539 - 542 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 542 542 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1997 1997 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3602 # text = 131 . 1 131 131 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3603 # text = Kat , 1 Kat Kat NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3604 # text = A . et al. 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3608 # text = Griffin , S. , Branch , P. , Xu , 1 Griffin griffin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 5 Branch Branch NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Xu Xu NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3609 # text = Y.Z . & Karran , P. DNA mismatch binding and incision at modified guanine bases by extracts of mammalian cells : 1 Y.Z y.z NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Karran Karran NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 mismatch p. dna mismatch binding and NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 binding p. dna mismatch binding and NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 and p. dna mismatch binding and NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 incision incision NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 at avoir VRB _ _ 13 aux _ _ _ _ _ 13 modified modifier VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 guanine guanine NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 bases base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 by By NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 extracts extracts of mammalian cells NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 of extracts of mammalian cells NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 mammalian extracts of mammalian cells NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 cells extracts of mammalian cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 : : PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3610 # text = implications for tolerance to DNA methylation damage . 1 implications implications for tolerance to dna methylation damage NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 for implications for tolerance to dna methylation damage NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 tolerance implications for tolerance to dna methylation damage NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 to implications for tolerance to dna methylation damage NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 methylation implications for tolerance to dna methylation damage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 damage implications for tolerance to dna methylation damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3611 # text = Biochemistry 33 , 4787 - 4793 ( 1994 ) . 1 Biochemistry biochemistry NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 33 33 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 4787 4787 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 4787 - 4793 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 4793 4793 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1994 1994 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3612 # text = 133 . 1 133 133 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3613 # text = Waller , 1 Waller waller NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3614 # text = C.F . , Fetscher , S. & Lange , W. Secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for small cell lung cancer . 1 C.F c.f NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Fetscher Fetscher NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Lange Lange NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 10 W. W. NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 11 Secondary Secondary NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 12 chronic w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 13 myelogenous w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 14 leukemia w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 15 after w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 16 chemotherapy w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 17 followed w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 18 by w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 19 adjuvant w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 20 radiotherapy w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 for w. secondary chronic myelogenous leukemia after chemotherapy followed by adjuvant radiotherapy for NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 small smalt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 cell cell ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 lung luné ADJ _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 cancer cancer NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 26 . . 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NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Kaldor Kaldor NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3618 # text = J.M . Secondary malignancies following cancer chemotherapy . 1 J.M j.m NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Secondary Secondary NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 malignancies secondary malignancies following cancer chemotherapy NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 following secondary malignancies following cancer chemotherapy NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 cancer secondary malignancies following cancer chemotherapy NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 chemotherapy secondary malignancies following cancer chemotherapy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3619 # text = Acta Oncol 33 , 591 - 598 ( 1994 ) . 1 Acta acter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Oncol Oncol NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 33 33 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 591 591 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 591 - 598 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 598 598 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1994 1994 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3620 # text = 135 . 1 135 135 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3621 # text = Whang-Peng , J. et al. 1 Whang-Peng Whang-Peng NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3622 # text = Cytogenetic studies in patients with secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after different treatment modalities . 1 Cytogenetic Cytogenetic NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 studies studies NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 3 in in ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 patients patient ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 with dire ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 secondary secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 leukemia secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 8 / secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 dysmyelopoietic secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 syndrome secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 after secondary leukemia / dysmyelopoietic syndrome after NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 12 different différent ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 13 treatment rétamer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 modalities modalité NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3623 # text = Blood 71 , 403 - 414 1 Blood blood NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 71 71 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 403 403 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 403 - 414 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 414 414 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3624 # text = ( 1988 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1988 1988 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3625 # text = 136 . 1 136 136 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3626 # text = Boice , 1 Boice Boice NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3627 # text = J.D . , Jr . 1 J.D j.d NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Jr Jr NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3628 # text = et al. 1 et et COO _ _ 2 mark _ _ _ _ _ 2 al. al. 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PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3630 # text = J Natl Cancer Inst 79 , 1295 - 1311 ( 1987 ) . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Cancer Cancer NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Inst Inst NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 79 79 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1295 1295 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 1295 - 1311 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 1311 1311 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 1987 1987 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3631 # text = 137 . 1 137 137 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3632 # text = Moloney , 1 Moloney Moloney NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3633 # text = W.C . Radiogenic leukemia revisited . 1 W.C w.c NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Radiogenic Radiogenic NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 leukemia radiogenic leukemia revisited NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 revisited radiogenic leukemia revisited NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3634 # text = Blood 70 , 905 - 908 ( 1987 ) . 1 Blood blood NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 70 70 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 905 905 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 905 - 908 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 908 908 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1987 1987 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3635 # text = 138 . 1 138 138 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3636 # text = Kaldor , 1 Kaldor Kaldor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3637 # text = J.M . et al. 1 J.M j.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3638 # text = Leukemia following Hodgkin's disease . 1 Leukemia leukemia following hodgkin's disease NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 following leukemia following hodgkin's disease NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 Hodgkin's Hodgkin's NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 disease leukemia following hodgkin's disease NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . 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NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Bloomfield Bloomfield NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3644 # text = C.D . Leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug , radiation , and environmental exposure . 1 C.D c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Leukemias Leukemias NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 and c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 myelodysplastic c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 syndromes c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 secondary c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 to c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 drug c.d . leukemias and myelodysplastic syndromes secondary to drug NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 radiation radiation NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 13 and and environmental exposure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 environmental and environmental exposure NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 exposure and environmental exposure NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 16 . . 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Matulonis Matulonis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3650 # text = U.A . & Castells , 1 U.A u.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Castells Castells ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3651 # text = M.C . Rapid inpatient / outpatient desensitization for chemotherapy hypersensitivity : 1 M.C m.c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Rapid Rapid NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 inpatient in- ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 / sur PUNC _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 outpatient outpatient desensitization for chemotherapy hypersensitivity NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 desensitization outpatient desensitization for chemotherapy hypersensitivity NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 for outpatient desensitization for chemotherapy hypersensitivity NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 chemotherapy outpatient desensitization for chemotherapy hypersensitivity NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 hypersensitivity outpatient desensitization for chemotherapy hypersensitivity NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3652 # text = standard protocol effective in 57 patients for 255 courses . 1 standard standard NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 protocol protocole NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 effective effectif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 in in ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 57 57 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 patients patient ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 for for NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 8 255 255 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 courses courser VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 . . 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ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3657 # text = Carboplatin skin testing : 1 Carboplatin Carboplatin NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 skin skier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 testing testing NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3658 # text = a skin-testing protocol for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy . 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 skin-testing skif-testing NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 protocol protocole NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 for for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 predicting for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 hypersensitivity for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 to for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 carboplatin for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 chemotherapy for predicting hypersensitivity to carboplatin chemotherapy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . 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NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Oppitz Oppitz NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 U. U. NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 11 & et COO _ _ 12 mark _ _ _ _ _ 12 Flentje Flentje NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 14 M. monsieur NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 15 Normal Normal NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 16 expression m. normal expression of dna repair proteins NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 17 of m. normal expression of dna repair proteins NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 DNA DNA NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 repair m. normal expression of dna repair proteins NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 proteins m. normal expression of dna repair proteins NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 21 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 22 hMre hMre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 11 11 NUM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 24 , , PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ 25 Rad Rad NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 26 50 50 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 27 and rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 28 Rad Rad NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 29 51 51 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 30 but rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 31 protracted rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 32 formation rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 33 of rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 34 Rad Rad NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 35 50 50 NUM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 36 containing rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 37 foci rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 38 in rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 39 X X NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 40 -irradiated rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 41 skin rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 42 dep _ _ _ _ _ 42 fibroblasts rad 50 and rad 51 but protracted formation of rad 50 containing foci in x -irradiated skin fibroblasts NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 43 from frou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 44 radiosensitive radiosensitif ADJ _ _ 45 dep _ _ _ _ _ 45 cancer cancer NOM _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 46 patients patient ADJ _ _ 43 dep _ _ _ _ _ 47 . . PUNC _ _ 43 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3665 # text = Br J 1 Br Br NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3666 # text = Cancer 90 , 2356 - 2363 ( 2004 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 90 90 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 2356 2356 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 2356 - 2363 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 2363 2363 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2004 2004 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3667 # text = 143 . 1 143 143 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3668 # text = Fernet , M. & Hall , J. Genetic biomarkers of therapeutic radiation sensitivity . 1 Fernet Ferne NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Hall Hall NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 7 J. J. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 8 Genetic Genetic NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 biomarkers j. genetic biomarkers of therapeutic radiation sensitivity NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 10 of j. genetic biomarkers of therapeutic radiation sensitivity NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 therapeutic j. genetic biomarkers of therapeutic radiation sensitivity NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 radiation j. genetic biomarkers of therapeutic radiation sensitivity NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 sensitivity j. genetic biomarkers of therapeutic radiation sensitivity NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3669 # text = DNA Repair ( Amst ) 3 , 1237 - 1243 ( 2004 ) . 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 3 3 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1237 1237 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 1237 - 1243 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 1243 1243 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 2004 2004 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3670 # text = 144 . 1 144 144 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3671 # text = Navo , M. et al. 1 Navo Navo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3672 # text = Evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity reactions in cancer patients . 1 Evaluation evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 of evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 the evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 incidence evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 of evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 carboplatin evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 hypersensitivity evaluation of the incidence of carboplatin hypersensitivity NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 reactions réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 cancer cancer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 patients patient ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3673 # text = Gynecol Oncol ( 2006 ) . 1 Gynecol Gynecol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Oncol Oncol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 2006 2006 NUM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3674 # text = 145 . 1 145 145 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3675 # text = Halpern , 1 Halpern Halpern NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3676 # text = A.C . & Altman , 1 A.C a.c NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Altman Altman NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3677 # text = J.F . Genetic predisposition to skin cancer . 1 J.F j.f NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Genetic Genetic NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 predisposition genetic predisposition to skin cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 to genetic predisposition to skin cancer NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 skin genetic predisposition to skin cancer NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 cancer genetic predisposition to skin cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3678 # text = Curr Opin 1 Curr Curr NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Opin Opin NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3679 # text = Oncol 11 , 132 - 138 ( 1999 ) . 1 Oncol Oncol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 11 11 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 132 132 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 132 - 138 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 138 138 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1999 1999 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3680 # text = 146 . 1 146 146 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3681 # text = Stary , 1 Stary Stary NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3682 # text = A . & Sarasin , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Sarasin Sarasin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3683 # text = A . The genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome . 1 A a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 genetics a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 of a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 the a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 hereditary a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 xeroderma a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 pigmentosum a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 syndrome a . the genetics of the hereditary xeroderma pigmentosum syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3684 # text = Biochimie 84 , 1 Biochimie biochimie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 84 84 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3685 # text = 49 - 60 ( 2002 ) . 1 49 49 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 49 - 60 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 60 60 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2002 2002 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3686 # text = 147 . 1 147 147 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3687 # text = Lehmann , 1 Lehmann lehmann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3688 # text = A.R . DNA repair-deficient diseases , xeroderma pigmentosum , Cockayne syndrome and trichothiodystrophy . 1 A.R a.r . dna repair-deficient diseases NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . a.r . dna repair-deficient diseases PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 repair-deficient a.r . dna repair-deficient diseases NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 diseases a.r . dna repair-deficient diseases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 7 xeroderma xérodermie NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 pigmentosum pigment NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 Cockayne Cockayne NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 syndrome cockayne syndrome and trichothiodystrophy NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 and cockayne syndrome and trichothiodystrophy NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 trichothiodystrophy cockayne syndrome and trichothiodystrophy NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3689 # text = biochimie 0 , 1 biochimie biochimie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 0 0 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3690 # text = 0 - 0 ( 2003 ) . 1 0 0 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 0 - 0 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 0 0 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2003 2003 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3691 # text = 148 . 1 148 148 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3692 # text = Rolig , 1 Rolig Rolig NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3693 # text = R.L . & McKinnon , 1 R.L r.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 McKinnon McKinnon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3694 # text = P.J . Linking DNA damage and neurodegeneration . 1 P.J p.j NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Linking Linking NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 damage linking dna damage and neurodegeneration NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 and linking dna damage and neurodegeneration NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 neurodegeneration linking dna damage and neurodegeneration NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3695 # text = Trends 1 Trends trend NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3696 # text = Neurosci 23 , 417 - 424 ( 2000 ) . 1 Neurosci neurologie N+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 23 23 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 417 417 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 - 417 - 424 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 424 424 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3697 # text = 149 . 1 149 149 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3698 # text = Itoh , M. et al. 1 Itoh Itoh NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3699 # text = Neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders . 1 Neurodegeneration neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 in neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 hereditary neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 nucleotide neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 repair neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 disorders neurodegeneration in hereditary nucleotide repair disorders NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3700 # text = Brain 1 Brain brain NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3701 # text = Dev 21 , 326 - 333 ( 1999 ) . 1 Dev Dev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 326 326 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 326 - 333 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 333 333 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1999 1999 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3702 # text = 150 . 1 150 150 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3703 # text = Licht , 1 Licht Licht NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3704 # text = C.L . , Stevnsner , T. & Bohr , 1 C.L c.l NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Stevnsner Stevnsner NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 T. T. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Bohr Bohr NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3705 # text = V.A . Cockayne syndrome group B cellular and biochemical functions . 1 V.A v.a NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cockayne Cockayne NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 group groupe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 B B NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 cellular b cellular and biochemical functions NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 and b cellular and biochemical functions NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 biochemical b cellular and biochemical functions NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 functions b cellular and biochemical functions NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3706 # text = Am J Hum Genet 73 , 1217 - 1239 ( 2003 ) . 1 Am Am NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Hum Hum NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 73 73 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1217 1217 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 1217 - 1239 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 1239 1239 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 2003 2003 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3707 # text = 151 . 1 151 151 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3708 # text = Nance , 1 Nance nance NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3709 # text = M.A . & Berry , 1 M.A m.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Berry Berry NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3710 # text = S.A . Cockayne syndrome : 1 S.A s.a NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cockayne Cockayne NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3711 # text = review of 140 cases . 1 review review NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 of off ADV _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 140 140 NUM _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 cases case NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3712 # text = Am J Med Genet 1 Am Am NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Med Med NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3713 # text = 42 , 1 42 42 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3714 # text = 68 - 84 ( 1992 ) . 1 68 68 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 68 - 84 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 84 84 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1992 1992 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3715 # text = 152 . 1 152 152 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3716 # text = Sunesen , M. , Stevnsner , T. , Brosh Jr , 1 Sunesen Sunesen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 5 Stevnsner Stevnsner NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 T. T. NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 9 Brosh Brosh NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 Jr Jr NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3717 # text = R.M . , Dianov , 1 R.M r.m NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Dianov Dianov NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3718 # text = G.L . & Bohr , 1 G.L g.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Bohr Bohr NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3719 # text = V.A . Global genome repair of 8- oxoG in hamster cells requires a functional CSB gene product . 1 V.A v.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Global Global NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 genome global genome repair of NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 repair global genome repair of NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 of global genome repair of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 8- 8- NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 oxoG oxoG ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 hamster hamster NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 cells cells requires a functional csb gene product NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 12 requires cells requires a functional csb gene product NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 13 a cells requires a functional csb gene product NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 14 functional cells requires a functional csb gene product NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 CSB CSB NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 gene cells requires a functional csb gene product NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 product cells requires a functional csb gene product NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3720 # text = Oncogene 21 , 3571 - 3578 ( 2002 ) . 1 Oncogene oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 3571 3571 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 3571 - 3578 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 3578 3578 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3721 # text = 153 . 1 153 153 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3722 # text = Mahmoud , 1 Mahmoud Mahmoud NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3723 # text = A.A . , Yousef , 1 A.A a.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Yousef Yousef NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3724 # text = G.M . , Al-Hifzi , I. & Diamandis , 1 G.M g.m NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Al-Hifzi Al-Hifzi NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 I. I. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Diamandis Diamandis NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3725 # text = E.P . Cockayne syndrome in three sisters with varying clinical presentation . 1 E.P e.p NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cockayne Cockayne NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 three tarer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 sisters sistre NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 with dire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 varying parking NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 clinical clinical ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 presentation presentation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3726 # text = Am J Med Genet 111 , 1 Am Am NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Med Med NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 111 111 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3727 # text = 81 - 85 ( 2002 ) . 1 81 81 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 81 - 85 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 85 85 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2002 2002 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3728 # text = 154 . 1 154 154 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3729 # text = Colella , S. et al. 1 Colella Colella NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3730 # text = Alterations in the CSB gene in three Italian patients with the severe form of Cockayne syndrome ( CS ) but without clinical photosensitivity . 1 Alterations alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 in alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 the alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 CSB CSB NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 gene alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 in alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 three alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 Italian Italian NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 patients alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 with alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 the alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 severe alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 form alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 of alterations in the csb gene in three italian patients with the severe form of cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 Cockayne Cockayne NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 ( ( PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 CS CS NOM _ _ 16 parenth _ _ _ _ _ 19 ) ) PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 20 but but NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 without without clinical photosensitivity NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 clinical without clinical photosensitivity NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 photosensitivity without clinical photosensitivity NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3731 # text = Hum Mol Genet 8 , 935 - 941 ( 1999 ) . 1 Hum hum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Mol Mol ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 935 935 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 935 - 941 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 941 941 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1999 1999 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3732 # text = 155 . 1 155 155 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3733 # text = Emmert , S. et al. 1 Emmert Emer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3734 # text = Relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group G patients . 1 Relationship relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 of relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 3 neurologic relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 degeneration relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 to relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 6 genotype relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 7 in relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 three relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 9 xeroderma relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 10 pigmentosum relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 group relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 G G NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 patients relationship of neurologic degeneration to genotype in three xeroderma pigmentosum group g patients NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3735 # text = J Invest Dermatol 118 , 972 - 982 ( 2002 ) . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Invest Invest NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Dermatol Dermatol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 118 118 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 972 972 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 972 - 982 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 982 982 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2002 2002 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3736 # text = 156 . 1 156 156 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3737 # text = Lindenbaum , Y. et al. 1 Lindenbaum Lindenbaum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Y. Y. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3738 # text = Xeroderma pigmentosum pigmentosum / cockayne syndrome complex : 1 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 3 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 / sur PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 cockayne cocagne NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 syndrome syndrome NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 complex complexer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 : : PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3739 # text = first neuropathological study and review of eight other cases . 1 first first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 neuropathological first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 study first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 and first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 review first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 of first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 eight first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 other first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 cases first neuropathological study and review of eight other cases NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3740 # text = Eur J Paediatr Neurol 5 , 225 - 242 1 Eur heur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Paediatr Paediatr NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Neurol Neurol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 225 225 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 - 225 - 242 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 242 242 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3741 # text = ( 2001 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3742 # text = 157 . 1 157 157 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3743 # text = Rapin , I. , Lindenbaum , Y. , Dickson , 1 Rapin rapin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 3 I. I. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 5 Lindenbaum Lindenbaum NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 7 Y. Y. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Dickson Dickson NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3744 # text = D.W . , Kraemer , 1 D.W d.w NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Kraemer Kraemer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3745 # text = K.H . & Robbins , 1 K.H k.h NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Robbins Robbins NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3746 # text = J.H . Cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum . 1 J.H j.h NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cockayne Cockayne NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 syndrome cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 and cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 xeroderma cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 pigmentosum cockayne syndrome and xeroderma pigmentosum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3747 # text = Neurology 55 , 1442 - 1449 ( 2000 ) . 1 Neurology Neurology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 55 55 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1442 1442 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1442 - 1449 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1449 1449 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3748 # text = 158 . 1 158 158 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3749 # text = Robbins , 1 Robbins robbins NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3750 # text = J.H . , Kraemer , 1 J.H j.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Kraemer Kraemer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3751 # text = K.H . , Lutzner , 1 K.H k.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Lutzner Lutzner NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3752 # text = M.A . , Festoff , 1 M.A m.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Festoff Festoff NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3753 # text = B.W . & Coon , 1 B.W b.w NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Coon Coon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3754 # text = H.G . 1 H.G h.g NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3755 # text = Xeroderma pigmentosum pigmentosum . 1 Xeroderma Xeroderma NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 pigmentosum pigmentosum NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3756 # text = An inherited diseases with sun sensitivity , multiple cutaneous neoplasms , and abnormal DNA repair . 1 An an inherited diseases NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 inherited an inherited diseases NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 diseases an inherited diseases NOM _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 4 with dire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 sun sud ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 sensitivity sensitive NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 8 multiple multiple NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 cutaneous cutané ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 neoplasms néoplasme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 and and abnormal dna repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 abnormal and abnormal dna repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 repair and abnormal dna repair NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3757 # text = Ann Intern Med 80 , 221 - 248 ( 1974 ) . 1 Ann Ann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Intern Intern NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Med Med NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 80 80 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 221 221 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 221 - 248 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 248 248 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1974 1974 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3758 # text = 159 . 1 159 159 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3759 # text = Pollitt , 1 Pollitt Pollitt NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3760 # text = R.J . , Jenner , 1 R.J r.j NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Jenner Jenner NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3761 # text = F.A . & Davies , M. Sibs with mental and physical retardation and trichorrhexis nodosa with abnormal amino acid composition of the hair . 1 F.A f.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Davies Davies NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Sibs Sibs NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 with dire ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 mental mental ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 and and ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 physical physical ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 retardation retardation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 13 and and trichorrhexis nodosa with abnormal amino NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 trichorrhexis and trichorrhexis nodosa with abnormal amino NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 nodosa and trichorrhexis nodosa with abnormal amino NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 with and trichorrhexis nodosa with abnormal amino NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 abnormal and trichorrhexis nodosa with abnormal amino NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 amino and trichorrhexis nodosa with abnormal amino NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 acid acide ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 composition composition NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 of of the hair NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 22 the of the hair NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 23 hair of the hair NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3762 # text = Arch 1 Arch arch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3763 # text = Dis Child 43 , 211 - 216 ( 1968 ) . 1 Dis dire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Child Child NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 43 43 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 211 211 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 211 - 216 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 216 216 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1968 1968 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3764 # text = 160 . 1 160 160 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3765 # text = Price , 1 Price price NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3766 # text = V.H . , Odom , 1 V.H v.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Odom Odom NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3767 # text = R.B . , Ward , 1 R.B r.b NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Ward Ward NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3768 # text = W.H . & Jones , 1 W.H w.h NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Jones Jones NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3769 # text = F.T . Trichothiodystrophy : 1 F.T f.t NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Trichothiodystrophy Trichothiodystrophy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3770 # text = sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex . 1 sulfur-deficient sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 brittle sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 hair sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 as sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 a sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 marker sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 for sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 a sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 neuroectodermal sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 symptom sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 complex sulfur-deficient brittle hair as a marker for a neuroectodermal symptom complex NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3771 # text = Arch Dermatol 1 Arch arch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Dermatol Dermatol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3772 # text = 116 , 1375 - 1384 ( 1980 ) . 1 116 116 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 1375 1375 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 1375 - 1384 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 1384 1384 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1980 1980 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3773 # text = 161 . 1 161 161 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3774 # text = Botta , 1 Botta botter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3775 # text = E . et al. 1 E e NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3776 # text = Reduced level of the repair / transcription factor TFIIH in trichothiodystrophy . 1 Reduced reduced level of the NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 level reduced level of the NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 of reduced level of the NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 the reduced level of the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 repair repaire NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 / ou PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 transcription transcription NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ 8 factor factor NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 TFIIH TFIIH NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 trichothiodystrophy trichothiodystrophy ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3777 # text = Hum Mol Genet 11 , 2919 - 2928 ( 2002 ) . 1 Hum hum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Mol Mol ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 11 11 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 2919 2919 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 2919 - 2928 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 2928 2928 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2002 2002 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3778 # text = 162 . 1 162 162 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3779 # text = Vermeulen , W. et al. 1 Vermeulen vermeulen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 W. W. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3780 # text = Sublimiting concentration of TFIIH transcription / DNA repair factor causes TTD-A trichothiodystrophy disorder . 1 Sublimiting sublimiting concentration of tfiih NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 concentration sublimiting concentration of tfiih NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 of sublimiting concentration of tfiih NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 TFIIH TFIIH NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 transcription transcription NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 / sur PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 factor factor NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 causes cause NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 TTD-A TTD-A NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 trichothiodystrophy ttd-a trichothiodystrophy disorder NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 disorder ttd-a trichothiodystrophy disorder NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3781 # text = Nat Genet 26 , 307 - 313 ( 2000 ) . 1 Nat nat genet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 26 26 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 307 307 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 307 - 313 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 313 313 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2000 2000 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3782 # text = 163 . 1 163 163 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3783 # text = Bergmann , 1 Bergmann Bergmann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3784 # text = E . & Egly , 1 E e NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Egly Egly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3785 # text = J.M . Trichothiodystrophy , a transcription syndrome . 1 J.M j.m NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Trichothiodystrophy Trichothiodystrophy NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 transcription transcription NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 syndrome syndrome NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3786 # text = Trends 1 Trends trend NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3787 # text = Genet 17 , 279 - 286 ( 2001 ) . 1 Genet genet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 17 17 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 279 279 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 279 - 286 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 286 286 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2001 2001 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3788 # text = 164 . 1 164 164 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3789 # text = Itin , 1 Itin Itin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3790 # text = P.H . , Sarasin , 1 P.H p.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Sarasin Sarasin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3791 # text = A . & Pittelkow , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Pittelkow Pittelkow NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3792 # text = M.R . Trichothiodystrophy : 1 M.R m.r NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Trichothiodystrophy Trichothiodystrophy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3793 # text = update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes . 1 update update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 on update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 the update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 sulfur-deficient update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 brittle update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 hair update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 syndromes update on the sulfur-deficient brittle hair syndromes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3794 # text = J Am Acad Dermatol 44 , 891 - 920 ; 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Am Am NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Dermatol Dermatol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 44 44 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 891 891 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 891 - 920 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 920 920 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ; ; PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3795 # text = quiz 921 - 894 1 quiz quizz NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 921 921 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 - 921 - 894 PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 894 894 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3796 # text = ( 2001 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2001 2001 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3797 # text = 165 . 1 165 165 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3798 # text = Samowitz , 1 Samowitz Samowitz NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3799 # text = W.S . et al. 1 W.S w.s NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3800 # text = The colon cancer of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer . 1 The The NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 colon colon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 cancer cancer NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 of of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 genetically of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 defined of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 hereditary of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 nonpolyposis of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 colon of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 cancer of genetically defined hereditary nonpolyposis colon cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3801 # text = Gastroenterology 121 , 830 - 838 ( 2001 ) . 1 Gastroenterology Gastroenterology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 121 121 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 830 830 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 830 - 838 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 838 838 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2001 2001 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3802 # text = 166 . 1 166 166 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3803 # text = Aaltonen , 1 Aaltonen Aaltonen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3804 # text = L.A . et al. 1 L.A l.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3805 # text = Incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease . 1 Incidence incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 of incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 hereditary incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 nonpolyposis incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 colorectal incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 cancer incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 and incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 the incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 feasibility incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 of incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 molecular incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 screening incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 for incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 the incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 disease incidence of hereditary nonpolyposis colorectal cancer and the feasibility of molecular screening for the disease NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3806 # text = N Engl J Med 338 , 1481 - 1487 ( 1998 ) . 1 N numéro NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Engl Engl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Med Med NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 338 338 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1481 1481 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 - 1481 - 1487 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 1487 1487 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 1998 1998 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3807 # text = 167 . 1 167 167 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3808 # text = Vasen , 1 Vasen vasen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3809 # text = H.F . et al. 1 H.F h.f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3810 # text = Cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed by mutation analysis . 1 Cancer cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 2 risk cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 3 in cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 4 families cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 5 with cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 6 hereditary cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 nonpolyposis cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 colorectal cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 cancer cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 diagnosed cancer risk in families with hereditary nonpolyposis colorectal cancer diagnosed NOM _ _ 13 subj _ _ _ _ _ 11 by By NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 mutation mutation NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 analysis analyser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3811 # text = Gastroenterology 110 , 1020 - 1027 ( 1996 ) . 1 Gastroenterology Gastroenterology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 110 110 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1020 1020 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1020 - 1027 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1027 1027 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1996 1996 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3812 # text = 168 . 1 168 168 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3813 # text = Vasen , 1 Vasen vasen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3814 # text = H.F . , Nagengast , 1 H.F h.f NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Nagengast Nagengast NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3815 # text = F.M . & Khan , 1 F.M f.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Khan Khan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3816 # text = P.M . Interval cancers in hereditary non-polyposis colorectal cancer ( Lynch syndrome ) . 1 P.M p.m NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Interval Interval NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 cancers cancers NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 hereditary hereditary non-polyposis colorectal NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 non-polyposis hereditary non-polyposis colorectal NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 colorectal hereditary non-polyposis colorectal NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 11 Lynch Lynch NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 syndrome syndrome NOM _ _ 9 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3817 # text = Lancet 345 , 1183 - 1184 ( 1995 ) . 1 Lancet lancet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 345 345 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1183 1183 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1183 - 1184 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1184 1184 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1995 1995 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3818 # text = 169 . 1 169 169 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3819 # text = Chung , 1 Chung chung NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3820 # text = D.C . & Rustgi , 1 D.C d.c NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Rustgi Rustgi NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3821 # text = A.K . The hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome : 1 A.K a.k NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 hereditary the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 nonpolyposis the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 colorectal the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 cancer the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 syndrome the hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3822 # text = genetics and clinical implications . 1 genetics genetics and NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 and genetics and NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 clinical clinical ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 implications implication NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3823 # text = Ann Intern Med 138 , 560 - 570 ( 2003 ) . 1 Ann Ann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Intern Intern NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Med Med NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 138 138 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 560 560 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 560 - 570 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 570 570 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3824 # text = 170 . 1 170 170 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3825 # text = Lynch , 1 Lynch lynch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3826 # text = H.T . & de la Chapelle , 1 H.T h.t NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 4 de de PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 la le DET _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 Chapelle Chapelle NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3827 # text = A . Genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer . 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Genetic Genetic NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 4 susceptibility genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 to genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 non-polyposis genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 colorectal genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 cancer genetic susceptibility to non-polyposis colorectal cancer NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3828 # text = J Med Genet 36 , 801 - 818 ( 1999 ) . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Med Med NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 36 36 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 801 801 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 801 - 818 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 818 818 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1999 1999 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3829 # text = 171 . 1 171 171 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3830 # text = Mohrenweiser , 1 Mohrenweiser Mohrenweiser NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3831 # text = H.W . , Wilson , 1 H.W h.w NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Wilson Wilson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3832 # text = D.M . , 3 rd & Jones , 1 D.M d.m NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 4 3 3 NUM _ _ 5 spe _ _ _ _ _ 5 rd ru NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 & et COO _ _ 7 mark _ _ _ _ _ 7 Jones Jones NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3833 # text = I.M . Challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic variation in human DNA repair genes . 1 I.M i.m NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Challenges Challenges NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 4 and challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 5 complexities challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 6 in challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 7 estimating challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 8 both challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 9 the challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 10 functional challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 11 impact challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 12 and challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 13 the challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 14 disease challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 15 risk challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 16 associated challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 17 with challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 the challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 extensive challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 genetic challenges and complexities in estimating both the functional impact and the disease risk associated with the extensive genetic NOM _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 21 variation variation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 in in ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 human humer VPR _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 DNA DNA NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 repair repair ADJ _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 26 genes gêner VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3834 # text = Mutat Res 526 , 93 - 125 ( 2003 ) . 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 526 526 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 93 93 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 93 - 125 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 125 125 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2003 2003 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3835 # text = 172 . 1 172 172 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3836 # text = Shen , 1 Shen Shen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3837 # text = M.R . , Jones , 1 M.R m.r NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Jones Jones NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3838 # text = I.M . & Mohrenweiser , H. Nonconservative amino acid substitution variants exist at polymorphic frequency in DNA repair genes in healthy humans . 1 I.M i.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Mohrenweiser Mohrenweiser NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 6 H. H. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Nonconservative Nonconservative NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 amino aminer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 acid acide ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 substitution substitution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 variants variant NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 exist exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 13 at exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 14 polymorphic exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 15 frequency exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 16 in exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 17 DNA DNA NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 18 repair exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 19 genes exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 20 in exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 periph _ _ _ _ _ 21 healthy exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 humans exist at polymorphic frequency in dna repair genes in healthy humans NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3839 # text = Cancer Res 58 , 604 - 608 ( 1998 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 58 58 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 604 604 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 604 - 608 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 608 608 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1998 1998 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3840 # text = 173 . 1 173 173 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3841 # text = Duell , 1 Duell Duell ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3842 # text = E.J . et al. 1 E.J e.j NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3843 # text = Polymorphisms in the DNA repair gene XRCC1 and breast cancer . 1 Polymorphisms polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 in polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 the polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 repair polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 gene polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 and polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 breast polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 cancer polymorphisms in the dna repair gene xrcc1 and breast cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3844 # text = Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 10 , 217 - 222 ( 2001 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Epidemiol Epidemiol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biomarkers Biomarkers NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Prev Prev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 10 10 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 217 217 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 - 217 - 222 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 222 222 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 2001 2001 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3845 # text = 174 . 1 174 174 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3846 # text = Stern , 1 Stern stern NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3847 # text = M.C . , Umbach , 1 M.C m.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Umbach Umbach NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3848 # text = D.M . , van Gils , 1 D.M d.m NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 van van NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 Gils Gils NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3849 # text = C.H . , Lunn , 1 C.H c.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Lunn Lunn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3850 # text = R.M . & Taylor , 1 R.M r.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Taylor Taylor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3851 # text = J.A . DNA repair gene XRCC1 polymorphisms , smoking , and bladder cancer risk . 1 J.A j.a NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 4 repair dna repair gene xrcc1 polymorphisms NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 5 gene dna repair gene xrcc1 polymorphisms NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 polymorphisms dna repair gene xrcc1 polymorphisms NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 smoking smoking NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 11 and and bladder cancer risk NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 bladder and bladder cancer risk NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 cancer and bladder cancer risk NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 risk and bladder cancer risk NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3852 # text = Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Epidemiol Epidemiol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biomarkers Biomarkers NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Prev Prev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3853 # text = 10 , 125 - 131 ( 2001 ) . 1 10 10 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 125 125 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 125 - 131 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 131 131 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 2001 2001 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3854 # text = 175 . 1 175 175 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3855 # text = Ratnasinghe , 1 Ratnasinghe Ratnasinghe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3856 # text = D . et al. 1 D d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3860 # text = David-Beabes , 1 David-Beabes David NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3861 # text = G.L . & London , 1 G.L g.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 London London NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3862 # text = S.J . Genetic polymorphism of XRCC1 and lung cancer risk among African-Americans and Caucasians . 1 S.J s.j NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Genetic Genetic NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 4 polymorphism genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 of genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 6 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 7 and genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 8 lung genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 9 cancer genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 10 risk genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 among genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 12 African-Americans African-Americans NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 and genetic polymorphism of xrcc1 and lung cancer risk among african-americans and caucasians NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 Caucasians Caucasians NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3863 # text = Lung Cancer 34 , 333 - 339 ( 2001 ) . 1 Lung Lung NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cancer Cancer NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 34 34 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 333 333 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 333 - 339 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 339 339 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2001 2001 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3864 # text = 177 . 1 177 177 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3865 # text = Nelson , 1 Nelson nelson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3866 # text = H.H . , Kelsey , 1 H.H h.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Kelsey Kelsey NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3867 # text = K.T . , Mott , 1 K.T k.t NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Mott Mott NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3868 # text = L.A . & Karagas , 1 L.A l.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Karagas Karagas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3869 # text = M.R . The XRCC1 Arg 399 Gln polymorphism , sunburn , and non-melanoma skin cancer : 1 M.R m.r NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 4 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 Arg Arg NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 399 399 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 Gln Gln NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 polymorphism the xrcc1 arg 399 gln polymorphism NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 sunburn auburn ADJ _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 and and non-melanoma NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 non-melanoma and non-melanoma NOM _ _ 14 subj _ _ _ _ _ 14 skin skier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 : : PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3870 # text = evidence of gene-environment interaction . 1 evidence evidence of gene-environment interaction NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 of evidence of gene-environment interaction NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 gene-environment evidence of gene-environment interaction NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 interaction evidence of gene-environment interaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3871 # text = Cancer Res 62 , 152 - 155 ( 2002 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 62 62 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 152 152 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 152 - 155 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 155 155 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2002 2002 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3872 # text = 178 . 1 178 178 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3873 # text = Lee , 1 Lee lee NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3874 # text = J.M . et al. 1 J.M j.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3875 # text = Genetic polymorphisms of XRCC1 and risk of the esophageal cancer . 1 Genetic genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 polymorphisms genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 3 of genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 and genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 risk genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 of genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 the genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 esophageal genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 cancer genetic polymorphisms of xrcc1 and risk of the esophageal cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3876 # text = Int J Cancer 95 , 240 - 246 ( 2001 ) . 1 Int in ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Cancer Cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 95 95 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 240 240 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 240 - 246 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 246 246 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2001 2001 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3877 # text = 179 . 1 179 179 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3878 # text = Matullo , G. et al. 1 Matullo Matullo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 G. G. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3879 # text = DNA repair gene polymorphisms , bulky DNA adducts in white blood cells and bladder cancer in a case-control study . 1 DNA dna repair gene polymorphisms NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 repair dna repair gene polymorphisms NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 gene dna repair gene polymorphisms NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 polymorphisms dna repair gene polymorphisms NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ 6 bulky bulky dna adducts NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 adducts bulky dna adducts NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 white white NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 blood flood ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 cells cells and bladder NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 and cells and bladder NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 bladder cells and bladder NOM _ _ 17 subj _ _ _ _ _ 15 cancer cancer NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 case-control case-contrôle NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 study study ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3880 # text = Int J Cancer 92 , 562 - 567 ( 2001 ) . 1 Int in ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Cancer Cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 92 92 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 562 562 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 562 - 567 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 567 567 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2001 2001 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3881 # text = 180 . 1 180 180 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3882 # text = Shen , H. et al. 1 Shen Shen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 H. H. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. 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PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3884 # text = Int J Cancer 88 , 601 - 606 ( 2000 ) . 1 Int in ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Cancer Cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 88 88 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 601 601 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 601 - 606 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 606 606 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2000 2000 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3885 # text = 181 . 1 181 181 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3886 # text = Sturgis , 1 Sturgis sturgis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3887 # text = E.M . et al. 1 E.M e.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . 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ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3888 # text = Polymorphisms of DNA repair gene XRCC1 in squamous cell carcinoma of the head and neck . 1 Polymorphisms polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 of polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 repair polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 gene polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 XRCC1 XRCC1 NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 in polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 squamous polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 cell polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 carcinoma polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 of polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 the polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 head polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 and polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 neck polymorphisms of dna repair gene xrcc1 in squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . 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NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 15 Genetic Genetic NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 16 polymorphisms p. genetic polymorphisms in the NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 17 in p. genetic polymorphisms in the NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 the p. genetic polymorphisms in the NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 base base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 excision excision NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 pathway pathway and cancer risk NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 23 and pathway and cancer risk NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 cancer pathway and cancer risk NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 risk pathway and cancer risk NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 26 : : PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3905 # text = a HuGE review . 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 HuGE HuGE NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 review review NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 . . 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3929 # text = Stern , 1 Stern stern NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3930 # text = M.C . , Johnson , 1 M.C m.c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Johnson Johnson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3931 # text = L.R . , Bell , 1 L.R l.r NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Bell Bell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3932 # text = D.A . & Taylor , 1 D.A d.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Taylor Taylor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3933 # text = J.A . XPD codon 751 polymorphism , metabolism genes , smoking , and bladder cancer risk . 1 J.A j.a NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 XPD XPD NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 codon codon NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 751 751 NUM _ _ 6 spe _ _ _ _ _ 6 polymorphism polymorphisme NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 8 metabolism métabolisme NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 genes gène NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 11 smoking smoking NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 13 and and bladder cancer risk NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 14 bladder and bladder cancer risk NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 cancer and bladder cancer risk NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 risk and bladder cancer risk NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3934 # text = Cancer Epidemiol Biomarkers 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Epidemiol Epidemiol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biomarkers Biomarkers NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3935 # text = Prev 11 , 1004 - 1011 ( 2002 ) . 1 Prev Prev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 11 11 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1004 1004 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1004 - 1011 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1011 1011 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3936 # text = 189 . 1 189 189 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3937 # text = Hou , 1 Hou Hou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3938 # text = S.M . et al. 1 S.M s.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3939 # text = The XPD variant alleles are associated with increased aromatic DNA adduct level and lung cancer risk . 1 The the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 2 XPD XPD NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 3 variant the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 4 alleles the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 5 are the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 6 associated the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 7 with the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 8 increased the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 aromatic the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 adduct the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 level the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 and the xpd variant alleles are associated with increased aromatic dna adduct level and NOM _ _ 16 subj _ _ _ _ _ 14 lung luné ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 cancer cancer NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 risk riser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3940 # text = Carcinogenesis 23 , 599 - 603 ( 2002 ) . 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 23 23 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 599 599 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 599 - 603 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 603 603 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3941 # text = 190 . 1 190 190 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3942 # text = Liang , G. et al. 1 Liang liang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 G. G. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3943 # text = Sequence variations in the DNA repair gene XPD and risk of lung cancer in a Chinese population . 1 Sequence Sequence NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 variations variation NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 in in ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 the the dna repair gene xpd and risk of NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 6 repair the dna repair gene xpd and risk of NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 7 gene the dna repair gene xpd and risk of NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 8 XPD XPD NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 9 and the dna repair gene xpd and risk of NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 risk the dna repair gene xpd and risk of NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 of the dna repair gene xpd and risk of NOM _ _ 15 subj _ _ _ _ _ 12 lung long ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 cancer cancer NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 a avoir VRB _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 16 Chinese Chinese NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 population population NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3944 # text = Int J Cancer 105 , 669 - 673 ( 2003 ) . 1 Int in ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Cancer Cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 105 105 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 669 669 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 669 - 673 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 673 673 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3945 # text = 191 . 1 191 191 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3946 # text = Butkiewicz , 1 Butkiewicz Butkiewicz NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3947 # text = D . et al. 1 D d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3948 # text = Genetic polymorphisms in DNA repair genes and risk of lung cancer . 1 Genetic genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 polymorphisms genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 in genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 repair genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 genes genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 and genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 risk genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 of genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 lung genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 cancer genetic polymorphisms in dna repair genes and risk of lung cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3949 # text = Carcinogenesis 22 , 593 - 597 ( 2001 ) . 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 22 22 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 593 593 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 593 - 597 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 597 597 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2001 2001 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3950 # text = 192 . 1 192 192 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3951 # text = Winsey , 1 Winsey Winsey NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3952 # text = S.L . et al. 1 S.L s.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3953 # text = A variant within the DNA repair gene XRCC3 is associated with the development of melanoma skin cancer . 1 A a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 2 variant a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 3 within a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 4 the a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 6 repair a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 7 gene a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 8 XRCC3 XRCC3 NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 9 is a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 10 associated a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 11 with a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 12 the a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 13 development a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 14 of a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 15 melanoma a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 periph _ _ _ _ _ 16 skin a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 cancer a variant within the dna repair gene xrcc3 is associated with the development of melanoma skin cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 17 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3954 # text = Cancer Res 60 , 5612 - 5616 ( 2000 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 60 60 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 5612 5612 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 5612 - 5616 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 5616 5616 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2000 2000 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3955 # text = 193 . 1 193 193 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3956 # text = Khan , 1 Khan khan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3957 # text = S.G . et al. 1 S.G s.g NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3958 # text = A new xeroderma pigmentosum group C poly ( AT ) insertion / deletion polymorphism . 1 A a new xeroderma pigmentosum group c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 new a new xeroderma pigmentosum group c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 xeroderma a new xeroderma pigmentosum group c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 pigmentosum a new xeroderma pigmentosum group c NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 group a new xeroderma pigmentosum group c NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 C C NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 poly Polly NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 AT AT NOM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 insertion insertion NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 / sur PUNC _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 deletion délétion NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 polymorphism polymorphisme NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3959 # text = Carcinogenesis 21 , 1821 - 1825 ( 2000 ) . 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1821 1821 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1821 - 1825 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1825 1825 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3960 # text = 194 . 1 194 194 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3961 # text = Shen , H. et al. 1 Shen Shen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 H. H. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3962 # text = An intronic poly ( AT ) polymorphism of the DNA repair gene XPC and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck : 1 An An NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 intronic introniser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 poly Polly NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 AT AT NOM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 polymorphism polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 8 of polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 9 the polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 11 repair polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 12 gene polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 13 XPC XPC NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 14 and polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 15 risk polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 16 of polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 17 squamous polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 18 cell polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 19 carcinoma polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 20 of polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 21 the polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 22 head polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 periph _ _ _ _ _ 23 and polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 24 dep _ _ _ _ _ 24 neck polymorphism of the dna repair gene xpc and risk of squamous cell carcinoma of the head and neck NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 25 : : PUNC _ _ 24 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3963 # text = a case-control study . 1 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 case-control case-contrôle NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 study stuka NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3964 # text = Cancer Res 61 , 3321 - 3325 ( 2001 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 61 61 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 3321 3321 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 3321 - 3325 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 3325 3325 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2001 2001 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3965 # text = 195 . 1 195 195 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3966 # text = Chen , P. et al. 1 Chen chen NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3967 # text = Association of an ERCC1 polymorphism with adult-onset glioma . 1 Association association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 of association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 an association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 ERCC1 ERCC1 NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 polymorphism association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 with association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 adult-onset association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 glioma association of an ercc1 polymorphism with adult-onset glioma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3968 # text = Cancer 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3969 # text = Epidemiol Biomarkers Prev 9 , 843 - 847 ( 2000 ) . 1 Epidemiol Epidemiol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biomarkers Biomarkers NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Prev Prev NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 9 9 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 843 843 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 843 - 847 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 847 847 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2000 2000 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3970 # text = 196 . 1 196 196 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3971 # text = Healey , 1 Healey healey NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3972 # text = C.S . et al. 1 C.S c.s NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3973 # text = A common variant in BRCA2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability . 1 A à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 common commun ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 variant variant NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 5 BRCA2 BRCA2 NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 6 is brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 7 associated brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 8 with brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 9 both brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 breast brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 cancer brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 risk brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 and brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 prenatal brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 viability brca2 is associated with both breast cancer risk and prenatal viability NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3974 # text = Nat Genet 26 , 362 - 364 ( 2000 ) . 1 Nat nat genet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 26 26 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 362 362 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 362 - 364 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 364 364 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2000 2000 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3975 # text = 197 . 1 197 197 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3976 # text = Olive , 1 Olive olive NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3977 # text = P.L . The comet assay . 1 P.L p.l NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 comet the comet assay NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 assay the comet assay NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3978 # text = An overview of techniques . 1 An an overview of techniques NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 overview an overview of techniques NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 of an overview of techniques NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 techniques an overview of techniques NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3979 # text = Methods Mol Biol 203 , 179 - 194 ( 2002 ) . 1 Methods Methods NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Mol Mol ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 203 203 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 179 179 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 179 - 194 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 194 194 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2002 2002 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3980 # text = 198 . 1 198 198 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3981 # text = Langie , 1 Langie languir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3982 # text = S.A . et al. 1 S.A s.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3983 # text = Development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair . 1 Development development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 and development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 3 validation development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 4 of development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 a development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 6 modified development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 7 comet development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 8 assay development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 9 to development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 10 phenotypically development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 assess development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 12 nucleotide development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 excision development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 repair development and validation of a modified comet assay to phenotypically assess nucleotide excision repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3984 # text = Mutagenesis 21 , 153 - 158 ( 2006 ) . 1 Mutagenesis Mutagenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 21 21 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 153 153 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 153 - 158 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 158 158 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2006 2006 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3985 # text = 199 . 1 199 199 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3986 # text = Kohn , 1 Kohn Kohn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3987 # text = K.W . Mechanistic approaches to new nitrosourea development . 1 K.W k.w NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Mechanistic Mechanistic NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 approaches mechanistic approaches to new nitrosourea development NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 to mechanistic approaches to new nitrosourea development NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 new mechanistic approaches to new nitrosourea development NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 nitrosourea mechanistic approaches to new nitrosourea development NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 development mechanistic approaches to new nitrosourea development NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3988 # text = Recent Results 1 Recent récent ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 Results Results NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3989 # text = Cancer Res 76 , 141 - 152 ( 1981 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 76 76 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 141 141 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 141 - 152 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 152 152 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1981 1981 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3990 # text = 200 . 1 200 200 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3991 # text = Bradley , 1 Bradley bradley NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3992 # text = M.O . & Kohn , 1 M.O m.o NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Kohn Kohn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3993 # text = K.W . X -ray induced DNA double strand break production and repair in mammalian cells as measured by neutral filter elution . 1 K.W k.w NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 X X DET _ _ 4 spe _ _ _ _ _ 4 -ray ray NOM _ _ 5 subj _ _ _ _ _ 5 induced indu A+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 double double ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 strand strand NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 break break NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 production production NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 and and ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 repair repair ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 in in ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 14 mammalian mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 15 cells mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 16 as mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 17 measured mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 18 by mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 neutral mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 filter mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 elution mammalian cells as measured by neutral filter elution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3994 # text = Nucleic Acids Res 7 , 793 - 804 1 Nucleic Nucleic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acids Acids NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 7 7 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 793 793 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 793 - 804 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 804 804 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3995 # text = ( 1979 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1979 1979 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3996 # text = 201 . 1 201 201 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3997 # text = Kohn , 1 Kohn Kohn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3998 # text = K.W . & Grimek-Ewig , 1 K.W k.w NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Grimek-Ewig Grimek-Ewig NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-3999 # text = R.A . Alkaline elution analysis , a new approach to the study of DNA single-strand interruptions in cells . 1 R.A r.a NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Alkaline Alkaline NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 elution alkaline elution analysis NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 analysis alkaline elution analysis NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 a a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 new a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 approach a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 to a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 the a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 study a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 of a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 single-strand a new approach to the study of dna single-strand NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 interruptions interruption NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 in in ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 cells cell ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4000 # text = Cancer Res 33 , 1849 - 1853 ( 1973 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 33 33 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1849 1849 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 1849 - 1853 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 1853 1853 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1973 1973 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4001 # text = 202 . 1 202 202 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4002 # text = Munzer , 1 Munzer Munzer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4003 # text = J.S . , Jones , 1 J.S j.s NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Jones Jones NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4004 # text = S.K . , O'Neill , 1 S.K s.k NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 O'Neill O'Neill NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4005 # text = J.P . , Hartshorn , 1 J.P j.p NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Hartshorn Hartshorn NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4006 # text = J.N . & Robison , 1 J.N j.n NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Robison Robison NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4007 # text = S.H . 1 S.H s.h NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4008 # text = Detection of DNA damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes . 1 Detection detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 of detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 4 damage detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 5 and detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 6 repair detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 7 by detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 8 alkaline detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 9 elution detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 10 using detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 11 human detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 lymphocytes detection of dna damage and repair by alkaline elution using human lymphocytes NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4009 # text = Mutat Res 194 , 101 - 108 ( 1988 ) . 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 194 194 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 101 101 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 101 - 108 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 108 108 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1988 1988 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4010 # text = 203 . 1 203 203 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4011 # text = Wheeler , 1 Wheeler wheeler NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4012 # text = K.T . & Nelson , 1 K.T k.t NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Nelson Nelson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4013 # text = G.B . Saturation of DNA repair measured by alkaline elution . 1 G.B g.b NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Saturation Saturation NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 of saturation of dna repair measured by alkaline elution NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 repair saturation of dna repair measured by alkaline elution NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 measured saturation of dna repair measured by alkaline elution NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 by saturation of dna repair measured by alkaline elution NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 alkaline saturation of dna repair measured by alkaline elution NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 elution saturation of dna repair measured by alkaline elution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4014 # text = Radiat Res 125 , 227 - 229 ( 1991 ) . 1 Radiat radier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 125 125 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 227 227 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 227 - 229 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 229 229 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1991 1991 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4015 # text = 204 . 1 204 204 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4016 # text = Roberts , 1 Roberts roberts NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4017 # text = J.J . & Friedlos , 1 J.J j.j NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Friedlos Friedlos NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4018 # text = F . Quantitative aspects of the formation and loss of 1 F f NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Quantitative Quantitative NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 4 aspects quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 5 of quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 6 the quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 7 formation quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 8 and quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 9 loss quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 of quantitative aspects of the formation and loss of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4019 # text = DNA interstrand crosslinks in Chinese hamster cells following treatment with cis-diamminedichloroplatinum ( II ) ( cisplatin ) . 1 DNA dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 2 interstrand dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 3 crosslinks dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 4 in dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 Chinese Chinese NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 hamster dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 cells dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 following dna interstrand crosslinks in chinese hamster cells following NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 treatment rétamer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 with dire ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 cis-diamminedichloroplatinum cis-diamminedichloroplatinum ADJ _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 ( ( PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 II II ADJ _ _ 11 parenth _ _ _ _ _ 14 ) ) PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 15 ( ( PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 16 cisplatin ciseler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 ) ) PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4020 # text = I. Proportion of DNA-platinum reactions involved in DNA crosslinking . 1 I. i. proportion of dna-platinum reactions involved in dna crosslinking NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 Proportion Proportion NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 of i. proportion of dna-platinum reactions involved in dna crosslinking NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 DNA-platinum DNA-platinum NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 reactions i. proportion of dna-platinum reactions involved in dna crosslinking NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 involved i. proportion of dna-platinum reactions involved in dna crosslinking NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 in i. proportion of dna-platinum reactions involved in dna crosslinking NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 DNA DNA NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 crosslinking i. proportion of dna-platinum reactions involved in dna crosslinking NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4021 # text = Biochim Biophys Acta 655 , 146 - 151 ( 1981 ) . 1 Biochim Biochim NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 2 Biophys Biophys NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acta Acta VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 655 655 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 146 146 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 - 146 - 151 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 151 151 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1981 1981 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4022 # text = 205 . 1 205 205 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4023 # text = Phoa , N. & Epe , 1 Phoa Phoa NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 N. N. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Epe Epe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4024 # text = B . Influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative DNA damage in mammalian cells . 1 B b NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Influence Influence NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 4 of influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 nitric influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 6 oxide influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 7 on influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 8 the influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 9 generation influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 10 and influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 repair influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 12 of influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 oxidative influence of nitric oxide on the generation and repair of oxidative dna NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 damage damage NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 in in ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 mammalian mamma ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 18 cells cell ADJ _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4025 # text = Carcinogenesis 23 , 469 - 475 ( 2002 ) . 1 Carcinogenesis Carcinogenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 23 23 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 469 469 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 469 - 475 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 475 475 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4026 # text = 206 . 1 206 206 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4027 # text = Evans , 1 Evans evans NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4028 # text = H.H . , Ricanati , M. & Horng , 1 H.H h.h NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Ricanati Ricanati NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Horng Horng NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4029 # text = M.F . Deficiency in DNA repair in mouse lymphoma strain L5178Y-S. Proc Natl Acad Sci U S A 84 , 7562 - 7566 ( 1987 ) . 1 M.F m.f NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Deficiency Deficiency NOM _ _ 6 subj _ _ _ _ _ 4 in in ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 repair repair VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 mouse mousse NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 lymphoma lymphoma strain l5178y-s. proc natl acad sci u s a 84 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 10 strain lymphoma strain l5178y-s. proc natl acad sci u s a 84 NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 11 L5178Y-S. L5178Y-S. NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 12 Proc Proc NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 13 Natl Natl NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 14 Acad Acad NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 15 Sci Sci NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 16 U U NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 17 S S NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 18 A A NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 84 84 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 20 , , PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 21 7562 7562 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 22 - 7562 - 7566 PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 23 7566 7566 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 ( ( PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 25 1987 1987 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 26 ) ) PUNC _ _ 25 punc _ _ _ _ _ 27 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4030 # text = 207 . 1 207 207 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4031 # text = Courdavault , S. et al. 1 Courdavault Courdavault NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4032 # text = Repair of the three main types of bipyrimidine DNA photoproducts in human keratinocytes exposed to UVB and UVA radiations . 1 Repair repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 2 of repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 3 the repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 4 three repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 5 main repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 6 types repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 7 of repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 8 bipyrimidine repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 10 photoproducts repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 11 in repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 12 human repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 13 keratinocytes repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 14 exposed repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 15 to repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 16 UVB UVB NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 17 and repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 19 periph _ _ _ _ _ 18 UVA UVA NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 radiations repair of the three main types of bipyrimidine dna photoproducts in human keratinocytes exposed to uvb and uva radiations NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4033 # text = DNA Repair ( Amst ) 4 , 836 - 844 ( 2005 ) . 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 4 4 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 836 836 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 836 - 844 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 844 844 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 2005 2005 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4034 # text = 208 . 1 208 208 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4035 # text = Courdavault , S. et al. 1 Courdavault Courdavault NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4036 # text = Unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of UV-B-irradiated cultured human fibroblasts . 1 Unrepaired unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 cyclobutane unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 3 pyrimidine unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 dimers unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 do unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 6 not unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 7 prevent unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 proliferation unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 9 of unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 10 UV-B-irradiated UV-B-irradiated NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 cultured unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 human unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 fibroblasts unrepaired cyclobutane pyrimidine dimers do not prevent proliferation of uv-b-irradiated cultured human fibroblasts NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4037 # text = Photochem Photobiol 79 , 145 - 151 1 Photochem Photochem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Photobiol Photobiol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 79 79 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 145 145 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 145 - 151 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 151 151 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4038 # text = ( 2004 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2004 2004 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4039 # text = 209 . 1 209 209 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4040 # text = Pfeifer , 1 Pfeifer Pfeifer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4041 # text = G.P . , Drouin , R. , Riggs , 1 G.P g.p NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Drouin Drouin NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 R. R. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Riggs Riggs NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4042 # text = A.D . & Holmquist , 1 A.D a.d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Holmquist Holmquist NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4043 # text = G.P . Binding of transcription factors creates hot spots for UV photoproducts in vivo . 1 G.P g.p NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Binding Binding NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 of binding of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 transcription transcription NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 6 factors factor NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 creates créer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 hot hot NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 spots spot NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 for for uv photoproducts in vivo NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 UV UV NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 photoproducts for uv photoproducts in vivo NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 in for uv photoproducts in vivo NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 vivo for uv photoproducts in vivo NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4044 # text = Mol Cell Biol 12 , 1798 - 1804 ( 1992 ) . 1 Mol mol cell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 12 12 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 1798 1798 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 1798 - 1804 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 1804 1804 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1992 1992 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4045 # text = 210 . 1 210 210 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4046 # text = Pfeifer , 1 Pfeifer Pfeifer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4047 # text = G.P . , Drouin , R. , Riggs , 1 G.P g.p NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Drouin Drouin NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 R. R. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Riggs Riggs NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4048 # text = A.D . & Holmquist , 1 A.D a.d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Holmquist Holmquist NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4049 # text = G.P . In vivo mapping of a 1 G.P g.p NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 In In NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 vivo in vivo mapping of a NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 mapping in vivo mapping of a NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 of in vivo mapping of a NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 a in vivo mapping of a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4050 # text = DNA adduct at nucleotide resolution : 1 DNA DNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 adduct adduct NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 at avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 nucleotide nucléotide NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 resolution résolution NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4051 # text = detection of pyrimidine ( 6 - 4 ) pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction . 1 detection détection NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 of off ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 pyrimidine pyrimidine NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 5 6 6 NUM _ _ 7 spe _ _ _ _ _ 6 - 6 - 4 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 4 4 NUM _ _ 15 spe _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 9 pyrimidone pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 photoproducts pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 by pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 ligation-mediated pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 polymerase pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 chain pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 reaction pyrimidone photoproducts by ligation-mediated polymerase chain reaction NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4052 # text = Proc Natl Acad Sci U S A 88 , 1374 - 1378 1 Proc Proc PRE _ _ 4 subj _ _ _ _ _ 2 Natl Natl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Acad Acad NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Sci Sci VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 U U NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 S S NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 A A PRE _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 88 88 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1374 1374 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 - 1374 - 1378 PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 1378 1378 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4053 # text = ( 1991 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1991 1991 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4054 # text = 211 . 1 211 211 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4055 # text = Rodriguez , H. et al. 1 Rodriguez rodriguez NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 H. H. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4056 # text = Mapping oxidative DNA damage using ligation-mediated polymerase chain reaction technology . 1 Mapping mapping oxidative dna damage using ligation-mediated polymerase NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 oxidative mapping oxidative dna damage using ligation-mediated polymerase NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 damage mapping oxidative dna damage using ligation-mediated polymerase NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 using mapping oxidative dna damage using ligation-mediated polymerase NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 ligation-mediated mapping oxidative dna damage using ligation-mediated polymerase NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 polymerase mapping oxidative dna damage using ligation-mediated polymerase NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 chain chaîne NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 reaction réaction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 technology technologue NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4057 # text = Methods 22 , 148 - 156 ( 2000 ) . 1 Methods Methods NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 22 22 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 148 148 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 148 - 156 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 156 156 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4058 # text = 212 . 1 212 212 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4059 # text = Tornaletti , S. , Rozek , 1 Tornaletti Tornaletti NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Rozek Rozek NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4060 # text = D . & Pfeifer , 1 D d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Pfeifer Pfeifer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4061 # text = G.P . The distribution of UV photoproducts along the human p 53 gene and its relation to mutations in skin cancer . 1 G.P g.p NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 The The NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 4 distribution the distribution of uv photoproducts along the NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 5 of the distribution of uv photoproducts along the NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 6 UV UV NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 7 photoproducts the distribution of uv photoproducts along the NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 8 along the distribution of uv photoproducts along the NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 the the distribution of uv photoproducts along the NOM _ _ 20 subj _ _ _ _ _ 10 human humer VPR _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 p page NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 53 53 NUM _ _ 17 spe _ _ _ _ _ 13 gene gene and its relation to NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 14 and gene and its relation to NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 15 its gene and its relation to NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 16 relation gene and its relation to NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 to gene and its relation to NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 18 mutations mutation NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 in in ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 skin skier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4062 # text = Oncogene 8 , 2051 - 2057 1 Oncogene oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 2051 2051 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 2051 - 2057 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 2057 2057 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4063 # text = ( 1993 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1993 1993 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4064 # text = 213 . 1 213 213 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4065 # text = Qiao , Y. et al. 1 Qiao Qiao NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Y. Y. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4066 # text = Rapid assessment of repair of ultraviolet DNA damage with a modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of DNA repair genes in normal human lymphocytes . 1 Rapid rapid assessment of repair of ultraviolet dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 2 assessment rapid assessment of repair of ultraviolet dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 of rapid assessment of repair of ultraviolet dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 4 repair rapid assessment of repair of ultraviolet dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 5 of rapid assessment of repair of ultraviolet dna NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 6 ultraviolet rapid assessment of repair of ultraviolet dna NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 damage damage NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 with dire ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 11 modified modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 12 host-cell modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 13 reactivation modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 14 assay modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 15 using modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 16 a modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 17 luciferase modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 18 reporter modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 19 gene modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 20 and modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 21 correlation modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 22 with modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 23 polymorphisms modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 24 of modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 25 DNA DNA NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 26 repair modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 27 genes modified host-cell reactivation assay using a luciferase reporter gene and correlation with polymorphisms of dna repair genes NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 28 in in ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 normal normal ADJ _ _ 28 dep _ _ _ _ _ 30 human humer ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 31 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 30 dep _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4067 # text = Mutat Res 509 , 165 - 174 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 509 509 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 165 165 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 165 - 174 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 174 174 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4068 # text = ( 2002 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2002 2002 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4069 # text = 214 . 1 214 214 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4070 # text = Spivak , G. & Hanawalt , 1 Spivak Spivak NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 G. G. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Hanawalt Hanawalt NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4071 # text = P.C . Host cell reactivation of plasmids containing oxidative DNA lesions is defective in Cockayne syndrome but normal in UV-sensitive syndrome fibroblasts . 1 P.C p.c NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Host Host NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 cell cell ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 reactivation reactivation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 of of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 7 plasmids of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 8 containing of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 9 oxidative of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 lesions of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 is of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 defective of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 in of plasmids containing oxidative dna lesions is defective in cockayne NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 Cockayne Cockayne NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 16 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 but boire VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 18 normal normal ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 in in ADJ _ _ 21 periph _ _ _ _ _ 20 UV-sensitive UV-sensitive NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 syndrome syndrome NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 22 fibroblasts fibroblaste NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4072 # text = DNA Repair ( Amst ) 5 , 1 DNA dna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Repair Repair NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 ( ( PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Amst Amst NOM _ _ 1 parenth _ _ _ _ _ 5 ) ) PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 5 5 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4073 # text = 13 - 22 ( 2006 ) . 1 13 13 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 13 - 22 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 22 22 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2006 2006 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4074 # text = 215 . 1 215 215 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4075 # text = Slebos , 1 Slebos Slebos NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4076 # text = R.J . & Taylor , 1 R.J r.j NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Taylor Taylor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4077 # text = J.A . A novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity in human cancer cell lines . 1 J.A j.a NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 A A NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 novel a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 host a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 6 cell a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 7 reactivation a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 assay a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 9 to a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 10 assess a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 homologous a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 recombination a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 capacity a novel host cell reactivation assay to assess homologous recombination capacity NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 human humer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 16 cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 cell cell ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 lines line NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4078 # text = Biochem Biophys Res Commun 281 , 212 - 219 ( 2001 ) . 1 Biochem biochem biophys res commun NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biophys Biophys NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Commun Commun ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 281 281 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 212 212 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 212 - 219 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 219 219 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 2001 2001 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4079 # text = 216 . 1 216 216 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4080 # text = Lehmann , 1 Lehmann lehmann NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4081 # text = A.R . & Stevens , S. A rapid procedure for measurement of DNA repair in human fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells . 1 A.R a.r NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 26 mark _ _ _ _ _ 4 Stevens Stevens NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 7 A A NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 8 rapid s. a rapid procedure for measurement of dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 9 procedure s. a rapid procedure for measurement of dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 10 for s. a rapid procedure for measurement of dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 measurement s. a rapid procedure for measurement of dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 of s. a rapid procedure for measurement of dna NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 repair repair ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 in in ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 human humer ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 fibroblasts fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 18 and fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 19 for fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 20 complementation fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 21 analysis fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 22 of fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 23 xeroderma fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 24 pigmentosum fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 25 dep _ _ _ _ _ 25 cells fibroblasts and for complementation analysis of xeroderma pigmentosum cells NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 26 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4082 # text = Mutat Res 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4083 # text = 69 , 177 - 190 ( 1980 ) . 1 69 69 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 177 177 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 177 - 190 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 190 190 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1980 1980 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4084 # text = 217 . 1 217 217 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4085 # text = Salles , 1 Salles salles NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4086 # text = B . , Frit , P. , Provot , 1 B b NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Frit Frit VPP _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Provot Provot NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4087 # text = C . , Jaeg , 1 C c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Jaeg Jaeg NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4088 # text = J.P . & Calsou , P. In vitro eukaryotic 1 J.P j.p NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Calsou Calsou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 P. P. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 In In ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 vitro vitro ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 eukaryotic eukaryotic ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4089 # text = DNA excision repair assays : 1 DNA DNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 assays assays NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4090 # text = an overview . 1 an an NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 overview an NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4091 # text = Biochimie 77 , 796 - 802 ( 1995 ) . 1 Biochimie biochimie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 77 77 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 796 796 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 796 - 802 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 802 802 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1995 1995 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4092 # text = 218 . 1 218 218 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4093 # text = Dianov , 1 Dianov Dianov NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4094 # text = G.L . Monitoring base excision repair by in vitro assays . 1 G.L g.l NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Monitoring Monitoring NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 base base NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 excision excision NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 6 repair repair VPR _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 by By NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 in in ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 vitro vitrer VRB _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 assays assays NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4095 # text = Toxicology 193 , 1 Toxicology Toxicology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 193 193 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4096 # text = 35 - 41 ( 2003 ) . 1 35 35 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 35 - 41 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 41 41 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2003 2003 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4097 # text = 219 . 1 219 219 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4098 # text = D'Ham , 1 D' un DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Ham Ham NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4099 # text = C . , Romieu , 1 C c NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Romieu Romieu NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4100 # text = A . , Jaquinod , M. , Gasparutto , 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 4 Jaquinod Jaquinod NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Gasparutto Gasparutto NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4101 # text = D . & Cadet , J. Excision of 1 D d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Cadet Cadet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 6 J. J. NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 Excision Excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 of j. excision of NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4102 # text = 5 , 6- dihydroxy- 5 , 6- dihydrothymine , 5 , 6- dihydrothymine , and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by Escherichia coli endonuclease III and Fpg proteins : 1 5 5 NUM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 6- 6- NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 dihydroxy- dihydroxy- VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 5 5 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 7 6- 6- NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 dihydrothymine dihydrothymine ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 10 5 5 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 12 6- 6- NUM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 dihydrothymine dihydrothymine ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ 15 and and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 16 5- 5- NUM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 17 hydroxycytosine and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 18 from and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 19 defined and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 20 sequence and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 21 oligonucleotides and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 22 by and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 23 Escherichia Escherichia NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 24 coli and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 25 endonuclease and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 26 III III NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 27 and and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 28 Fpg Fpg NOM _ _ 29 dep _ _ _ _ _ 29 proteins and 5- hydroxycytosine from defined sequence oligonucleotides by escherichia coli endonuclease iii and fpg proteins NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 30 : : PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4103 # text = kinetic and mechanistic aspects . 1 kinetic kinetic and mechanistic aspects NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 and kinetic and mechanistic aspects NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 mechanistic kinetic and mechanistic aspects NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 aspects kinetic and mechanistic aspects NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4104 # text = Biochemistry 38 , 3335 - 3344 ( 1999 ) . 1 Biochemistry biochemistry NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 38 38 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 3335 3335 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 3335 - 3344 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 3344 3344 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1999 1999 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4105 # text = 220 . 1 220 220 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4106 # text = Guerniou , V . 1 Guerniou Guerniou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 V V ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4107 # text = et al. 1 et et COO _ _ 2 mark _ _ _ _ _ 2 al. al. 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PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4110 # text = Biochimie 87 , 151 - 159 ( 2005 ) . 1 Biochimie biochimie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 87 87 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 151 151 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 151 - 159 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 159 159 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2005 2005 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4111 # text = 221 . 1 221 221 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4112 # text = Natsume , 1 Natsume natsume NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4113 # text = A . et al. 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4114 # text = IFN-beta down-regulates the expression of DNA repair gene MGMT and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide . 1 IFN-beta ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 down-regulates ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 3 the ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 4 expression ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 5 of ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 7 repair ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 8 gene ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 9 MGMT MGMT NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 10 and ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 11 sensitizes ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 12 resistant ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 13 glioma ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 14 cells ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 15 to ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 temozolomide ifn-beta down-regulates the expression of dna repair gene mgmt and sensitizes resistant glioma cells to temozolomide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4115 # text = Cancer Res 65 , 7573 - 7579 ( 2005 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 65 65 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 7573 7573 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 7573 - 7579 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 7579 7579 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2005 2005 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4116 # text = 222 . 1 222 222 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4117 # text = di Pietro , M. et al. 1 di di DET _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 Pietro Pietro NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 M. monsieur NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 et et COO _ _ 6 mark _ _ _ _ _ 6 al. al. NOM _ _ 4 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4118 # text = Defective DNA mismatch repair determines a characteristic transcriptional profile in proximal colon cancers . 1 Defective Defectif ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 mismatch mismatch NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 repair repaire NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 determines determines a characteristic transcriptional NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 a determines a characteristic transcriptional NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 characteristic determines a characteristic transcriptional NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 transcriptional determines a characteristic transcriptional NOM _ _ 9 subj _ _ _ _ _ 9 profile profiler VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 in in ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 proximal proximal ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 colon colon NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 cancers cancer NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4119 # text = Gastroenterology 129 , 1047 - 1059 1 Gastroenterology Gastroenterology NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 129 129 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1047 1047 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1047 - 1059 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1059 1059 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4120 # text = ( 2005 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2005 2005 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4121 # text = 223 . 1 223 223 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4122 # text = da Costa , 1 da do NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Costa Costa NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4123 # text = R.M . , Riou , L. , Paquola , 1 R.M r.m NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Riou Riou NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 L. L. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 Paquola Paquola NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4124 # text = A . , Menck , 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Menck Menck NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4125 # text = C.F . & Sarasin , 1 C.F c.f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Sarasin Sarasin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4126 # text = A . Transcriptional profiles of unirradiated or UV-irradiated human cells expressing either the cancer-prone 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Transcriptional Transcriptional NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 4 profiles transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 5 of transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 6 unirradiated transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 7 or transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 8 UV-irradiated UV-irradiated NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 human transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 10 cells transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 expressing transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 either transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 the transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 cancer-prone transcriptional profiles of unirradiated or uv-irradiated human cells expressing either the cancer-prone NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4127 # text = XPB / CS allele or the noncancer-prone XPB / TTD allele . 1 XPB xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 / xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 CS CS NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 allele xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 or xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 the xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 noncancer-prone xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 XPB XPB NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 / xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 TTD TTD NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 allele xpb / cs allele or the noncancer-prone xpb / ttd allele NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4128 # text = Oncogene 24 , 1359 - 1374 ( 2005 ) . 1 Oncogene oncogene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 24 24 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1359 1359 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1359 - 1374 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1374 1374 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2005 2005 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4129 # text = 224 . 1 224 224 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4130 # text = Wang , G. et al. 1 Wang wang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 G. G. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4131 # text = The initiative of XPC protein in cisplatin DNA damaging treatment-mediated cell cycle regulation . 1 The The NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 initiative initiative NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 of of xpc protein in cisplatin dna damaging treatment-mediated NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 4 XPC XPC NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 5 protein of xpc protein in cisplatin dna damaging treatment-mediated NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 6 in of xpc protein in cisplatin dna damaging treatment-mediated NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 cisplatin of xpc protein in cisplatin dna damaging treatment-mediated NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 DNA DNA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 damaging of xpc protein in cisplatin dna damaging treatment-mediated NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 treatment-mediated of xpc protein in cisplatin dna damaging treatment-mediated NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 cell cell ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 12 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 regulation regulation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4132 # text = Nucleic Acids Res 32 , 2231 - 2240 ( 2004 ) . 1 Nucleic Nucleic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Acids Acids NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 32 32 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 2231 2231 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 2231 - 2240 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 2240 2240 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2004 2004 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4133 # text = 225 . 1 225 225 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4134 # text = Korabiowska , M. et al. 1 Korabiowska Korabiowska NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4135 # text = Loss of Ku 70 / Ku 80 expression occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors . 1 Loss loss of ku NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 of loss of ku NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Ku Ku NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 70 70 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 / sur PUNC _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Ku Ku NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 80 80 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 8 expression expression NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 occurs occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 10 more occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 11 frequently occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 12 in occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 13 hereditary occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 than occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 in occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 sporadic occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 colorectal occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 tumors occurs more frequently in hereditary than in sporadic colorectal tumors NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4136 # text = Tissue microarray microarray study . 1 Tissue Tissue NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 microarray microarray NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 microarray ara NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 study study ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4137 # text = Hum Pathol 37 , 448 - 452 1 Hum hum NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Pathol Pathol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 37 37 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 448 448 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 448 - 452 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 452 452 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4138 # text = ( 2006 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2006 2006 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4139 # text = 226 . 1 226 226 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4140 # text = Schena , M. , Shalon , 1 Schena Schena NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Shalon Shalon NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4141 # text = D . , Davis , 1 D d NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Davis Davis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4142 # text = R.W . & Brown , 1 R.W r.w NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Brown Brown NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4143 # text = P.O . Quantitative monitoring of gene expression patterns with a complementary DNA microarray . 1 P.O p.o NOM _ _ 10 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Quantitative Quantitative NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 monitoring quantitative monitoring of gene NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 of quantitative monitoring of gene NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 gene quantitative monitoring of gene NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 expression expression NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 patterns pattern NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 9 with bit NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 a avoir VRB _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 complementary complementary dna microarray NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 DNA DNA NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 microarray complementary dna microarray NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4144 # text = Science 270 , 467 - 470 1 Science science NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 270 270 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 467 467 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 467 - 470 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 470 470 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4145 # text = ( 1995 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1995 1995 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4146 # text = 227 . 1 227 227 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4147 # text = Mathur , P. , Kaga , S. , Zhan , L. , Das , 1 Mathur Mathur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 3 P. P. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 5 Kaga Kaga NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 7 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 9 Zhan Zhan NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 L. L. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 12 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 13 Das Das NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4148 # text = D.K . & Maulik , N. Antibody-array technique reveals overexpression of important DNA-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning . 1 D.K d.k NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Maulik Maulik NOM _ _ 19 mark _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 N. N. NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 7 Antibody-array Antibody-array NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 8 technique n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 9 reveals n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 10 overexpression n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 11 of n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 12 important n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 13 DNA-repair DNA-repair NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 proteins n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 during n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 cardiac n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 ischemic n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 preconditioning n. antibody-array technique reveals overexpression of important dna-repair proteins during cardiac ischemic preconditioning NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 19 . . 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PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Di Di NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 Mascio Mascio NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 7 P. P. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 9 Gomes Gomes VPP _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4187 # text = O.F . & Medeiros , 1 O.F o.f NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Medeiros Medeiros NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4188 # text = M.H . trans , trans- 2 , 4- decadienal-induced 1 , N ( 2 ) -etheno- 2 '-deoxyguanosine adduct formation . Chem Res 1 M.H m.h NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 trans trans NOM _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 trans- trans- NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 2 2 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 8 4- 4- NUM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 9 decadienal-induced decadienal-induced VPR _ _ 20 periph _ _ _ _ _ 10 1 1 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 12 N N NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 13 ( ( PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 14 2 2 NUM _ _ 12 parenth _ _ _ _ _ 15 ) ) PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 16 -etheno- ethno- NOM _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 17 2 2 NUM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 18 ' ' PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 19 -deoxyguanosine -deoxyguanosine ADJ _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 adduct addict NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 21 formation formation NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 20 punc _ _ _ _ _ 23 Chem Chem NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 24 Res Res NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4189 # text = Toxicol 13 , 601 - 609 ( 2000 ) . 1 Toxicol Toxicol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 13 13 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 601 601 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 601 - 609 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 609 609 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2000 2000 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4190 # text = 236 . 1 236 236 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4191 # text = Carvalho , 1 Carvalho carvalho NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4192 # text = V.M . et al. 1 V.M v.m NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4193 # text = Formation of 1 , N 6 -etheno- 2 '-deoxyadenosine adducts by trans , trans- 2 , 4 -Decadienal . Chem Res Toxicol 11 , 1042 - 1047 ( 1998 ) . 1 Formation formation of NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 of formation of NOM _ _ 10 subj _ _ _ _ _ 3 1 1 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 5 N N NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 6 6 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 7 -etheno- ethno- NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 2 2 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 ' ' PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 10 -deoxyadenosine -deoxyadenosine VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 11 adducts addict NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 12 by by NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 trans trans NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 15 trans- trans- NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 2 2 NUM _ _ 18 spe _ _ _ _ _ 17 , 2 , 4 PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 18 4 4 NUM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 19 -Decadienal -Decadienal ADJ _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 21 Chem Chem NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 22 Res Res NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 Toxicol Toxicol NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 11 11 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 25 , , PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 26 1042 1042 NUM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 27 - 1042 - 1047 PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ 28 1047 1047 NUM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 29 ( ( PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 30 1998 1998 NUM _ _ 26 parenth _ _ _ _ _ 31 ) ) PUNC _ _ 30 punc _ _ _ _ _ 32 . . PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4194 # text = 237 . 1 237 237 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4195 # text = Edelson , R. et al. 1 Edelson Edelson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 R. R. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4196 # text = Treatment of cutaneous T-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy . 1 Treatment treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 2 of treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 3 cutaneous treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 T-cell T-cell NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 lymphoma treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 by treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 extracorporeal treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 photochemotherapy treatment of cutaneous t-cell lymphoma by extracorporeal photochemotherapy NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4197 # text = Preliminary results . 1 Preliminary Preliminary NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 results résulter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4198 # text = N Engl J Med 316 , 297 - 303 ( 1987 ) . 1 N numéro NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Engl Engl NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 J J NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Med Med NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 316 316 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 297 297 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 - 297 - 303 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 303 303 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 1987 1987 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4199 # text = 238 . 1 238 238 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4200 # text = Llano , J. , Raber , J. & Erikson , L. Theoretical study of phototoxic reactions of psoralens . 1 Llano llano NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Raber Raber NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 J. J. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 Erikson Erikson NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 11 L. L. NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 12 Theoretical Theoretical NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 13 study l. theoretical study of phototoxic reactions of psoralens NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 of l. theoretical study of phototoxic reactions of psoralens NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 phototoxic l. theoretical study of phototoxic reactions of psoralens NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 reactions l. theoretical study of phototoxic reactions of psoralens NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 of l. theoretical study of phototoxic reactions of psoralens NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 psoralens l. theoretical study of phototoxic reactions of psoralens NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4201 # text = Photochem Photobio 153 , 235 - 243 ( 2003 ) . 1 Photochem Photochem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Photobio Photobio NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 153 153 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 235 235 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 235 - 243 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 243 243 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2003 2003 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4202 # text = 239 . 1 239 239 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4203 # text = Salles , 1 Salles salles NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4204 # text = B . & Provot , 1 B b NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Provot Provot NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4205 # text = C . In vitro chemiluminescence assay to measure excision repair in cell extracts . 1 C c NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 In In NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 4 vitro in vitro chemiluminescence assay to measure NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 chemiluminescence in vitro chemiluminescence assay to measure NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 assay in vitro chemiluminescence assay to measure NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 to in vitro chemiluminescence assay to measure NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 measure in vitro chemiluminescence assay to measure NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 excision excision NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 repair repair ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 in in ADJ _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 12 cell cell ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 extracts extraire VPP _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 . . 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ATP for the DNA ligation step in base excision repair is generated from poly ( ADP-ribose ) . 1 S.L s.l NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Ziegler Ziegler NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 ATP ATP NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 for m. atp for the dna ligation NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 the m. atp for the dna ligation NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 DNA DNA NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 ligation m. atp for the dna ligation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 step step NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 in in ADJ _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 base base NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 excision excision NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 repair repaire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 is is generated NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 generated is generated NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 19 from frou NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 poly Polly NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 ( ( PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 22 ADP-ribose ADP-ribose NOM _ _ 19 parenth _ _ _ _ _ 23 ) ) PUNC _ _ 22 punc _ _ _ _ _ 24 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4210 # text = J Biol Chem 275 , 23234 - 23239 ( 2000 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 275 275 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 23234 23234 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 23234 - 23239 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 23239 23239 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2000 2000 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4211 # text = 241 . 1 241 241 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4212 # text = Manley , 1 Manley Manley NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4213 # text = J.L . , Fire , 1 J.L j.l NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Fire Fire NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4214 # text = A . , Samuels , M. & Sharp , 1 A a NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Samuels Samuels NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M. monsieur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Sharp Sharp NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4215 # text = P.A . In vitro transcription : 1 P.A p.a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 In In ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 vitro in vitro ADJ _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 transcription transcription NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 : : PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4216 # text = whole-cell extract . 1 whole-cell whole-cell VNF _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 extract extra- _+CL+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4217 # text = Methods Enzymol 101 , 568 - 582 ( 1983 ) . 1 Methods Methods NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Enzymol Enzymol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 101 101 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 568 568 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 568 - 582 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 582 582 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1983 1983 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . 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ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4221 # text = Inter-individual differences in repair of DNA base oxidation , measured in vitro with the comet assay . 1 Inter-individual Inter-individual NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 differences differences NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 in in ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 repair repaire NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 of of dna base oxidation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 base of dna base oxidation NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 oxidation of dna base oxidation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 10 measured mesure NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 11 in in vitro ADV _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 vitro in vitro ADV _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 with dire ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 14 the the comet assay NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 15 comet the comet assay NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 assay the comet assay NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4222 # text = Mutagenesis 16 , 297 - 301 ( 2001 ) . 1 Mutagenesis Mutagenesis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 16 16 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 297 297 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 297 - 301 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 301 301 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2001 2001 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4223 # text = 243 . 1 243 243 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4224 # text = Nagata , S. Apoptotic DNA fragmentation . 1 Nagata Nagata NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Apoptotic Apoptotic NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 fragmentation fragmentation NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4225 # text = Exp Cell Res 256 , 1 Exp Exp NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 256 256 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4226 # text = 12 - 18 ( 2000 ) . 1 12 12 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 12 - 18 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 18 18 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2000 2000 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4227 # text = 244 . 1 244 244 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4228 # text = Sugasawa , K. et al. 1 Sugasawa Sugasawa NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 K. K. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4229 # text = Xeroderma pigmentosum group C protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair . 1 Xeroderma xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 2 pigmentosum xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 3 group xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 C C NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 protein xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 complex xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 is xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 the xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 initiator xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 of xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 global xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 genome xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 nucleotide xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 excision xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 repair xeroderma pigmentosum group c protein complex is the initiator of global genome nucleotide excision repair NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4230 # text = Mol Cell 2 , 223 - 232 ( 1998 ) . 1 Mol mol cell NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 2 2 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 223 223 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 223 - 232 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 232 232 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1998 1998 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4231 # text = 245 . 1 245 245 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4232 # text = Muotri , 1 Muotri Muotri NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4233 # text = A.R . et al. 1 A.R a.r NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 et et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 al. al. ADV+PONCT _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4234 # text = Complementation of the DNA repair deficiency in human xeroderma pigmentosum group a and C cells by recombinant adenovirus-mediated gene transfer . 1 Complementation complementation of the dna repair deficiency NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 of complementation of the dna repair deficiency NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 the complementation of the dna repair deficiency NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 repair complementation of the dna repair deficiency NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 deficiency complementation of the dna repair deficiency NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 in in ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 human humer VPR _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 xeroderma xeroderma pigmentosum group a and c cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 10 pigmentosum xeroderma pigmentosum group a and c cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 11 group xeroderma pigmentosum group a and c cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 12 a xeroderma pigmentosum group a and c cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 13 and xeroderma pigmentosum group a and c cells NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 14 C C NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 cells xeroderma pigmentosum group a and c cells NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 16 by By NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 17 recombinant recombiner VPR _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 adenovirus-mediated adenovirus-mediated ADJ _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 19 gene gène NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 transfer transfert NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4235 # text = Hum Gene 1 Hum hum NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 Gene Gene VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4236 # text = Ther 13 , 1833 - 1844 ( 2002 ) . 1 Ther Ther NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 13 13 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 1833 1833 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 1833 - 1844 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 1844 1844 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 2002 2002 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4237 # text = 246 . 1 246 246 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4238 # text = Cleaver , 1 Cleaver Cleaver NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4239 # text = J.E . Rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains . 1 J.E j.e NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Rapid Rapid NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 complementation rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 method rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 6 for rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 7 classifying rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 excision rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 9 repair-defective rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 10 xeroderma rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 pigmentosum rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 cell rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 strains rapid complementation method for classifying excision repair-defective xeroderma pigmentosum cell strains NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4240 # text = Somatic Cell Genet 8 , 801 - 810 ( 1982 ) . 1 Somatic Somatic NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 8 8 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 801 801 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 801 - 810 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 810 810 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1982 1982 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4241 # text = 247 . 1 247 247 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4242 # text = Kaur , 1 Kaur Kaur NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4243 # text = G.P . & Athwal , 1 G.P g.p NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Athwal Athwal ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4244 # text = R.S . Complementation of DNA repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group C by the transfer of human chromosome 5 . 1 R.S r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 2 . r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Complementation Complementation NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 4 of r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 6 repair r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 7 defect r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 8 in r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 9 xeroderma r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 10 pigmentosum r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 11 cells r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 12 of r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 13 group r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 14 C C NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 15 by r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 16 the r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 periph _ _ _ _ _ 17 transfer r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 of r.s . complementation of dna repair defect in xeroderma pigmentosum cells of group c by the transfer of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 human humer VPR _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 20 chromosome chromosome NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 21 5 5 NUM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4245 # text = Somat Cell Mol Genet 19 , 1 Somat soma NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Cell Cell NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Mol Mol ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Genet Genet NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 19 19 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4246 # text = 83 - 93 ( 1993 ) . 1 83 83 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 83 - 93 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 93 93 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 1993 1993 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4247 # text = 248 . 1 248 248 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4248 # text = Cadet , J. , Sage , 1 Cadet Cadet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Sage Sage ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4249 # text = E . & Douki , T. Ultraviolet radiation-mediated damage to cellular DNA . 1 E e NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 4 Douki Douki NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 6 T. T. NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 7 Ultraviolet Ultraviolet NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 8 radiation-mediated t. ultraviolet radiation-mediated damage to cellular dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 9 damage t. ultraviolet radiation-mediated damage to cellular dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 to t. ultraviolet radiation-mediated damage to cellular dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 cellular t. ultraviolet radiation-mediated damage to cellular dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4250 # text = Mutat Res 571 , 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 571 571 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4251 # text = 3 - 17 ( 2005 ) . 1 3 3 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 3 - 17 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 17 17 NUM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 ( ( PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 2005 2005 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 ) ) PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4252 # text = 249 . 1 249 249 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4253 # text = Hazane , 1 Hazane Hazane NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4254 # text = F . , Sauvaigo , S. , Douki , T. , Favier , 1 F f NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 8 Douki Douki NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 10 T. T. NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 Favier Favier NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4255 # text = A . & Beani , 1 A a NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Beani Beani NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4256 # text = J.C . Age-dependent DNA repair and cell cycle distribution of human skin fibroblasts in response to UVA irradiation . 1 J.C j.c NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Age-dependent Age-dependent NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 repair repair ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 and and ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 cell cell ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 cycle cycle NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 distribution distribution NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 of off ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 human humer ADJ _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 12 skin skif NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 fibroblasts fibroblasts in response to uva irradiation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 14 in fibroblasts in response to uva irradiation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 15 response fibroblasts in response to uva irradiation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 16 to fibroblasts in response to uva irradiation NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 17 UVA UVA NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 irradiation fibroblasts in response to uva irradiation NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4257 # text = J 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4258 # text = Photochem Photobiol B 82 , 214 - 223 ( 2006 ) . 1 Photochem Photochem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Photobiol Photobiol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 B B NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 82 82 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 214 214 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 214 - 223 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 223 223 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2006 2006 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4259 # text = 250 . 1 250 250 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4260 # text = Cadet , J. , Berger , M. , Douki , T. & Ravanat , 1 Cadet Cadet NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 Berger Berger NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 M. monsieur NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 Douki Douki NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 T. T. NOM _ _ 9 para _ _ _ _ _ 12 & et COO _ _ 13 mark _ _ _ _ _ 13 Ravanat Ravanat NOM _ _ 11 para _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4261 # text = J.L . Oxidative damage to DNA : 1 J.L j.l . oxidative damage to dna NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . j.l . oxidative damage to dna PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Oxidative Oxidative NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 damage j.l . oxidative damage to dna NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 to j.l . oxidative damage to dna NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 : : PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4262 # text = formation , measurement , and biological significance . 1 formation formation NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 3 measurement mesurément ADV _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 5 and and biological significance NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 6 biological and biological significance NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 significance and biological significance NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4263 # text = Rev Physiol Biochem Pharmacol 131 , 1 Rev Rev NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Physiol Physiol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Biochem Biochem NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 Pharmacol Pharmacol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 131 131 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4264 # text = 1 - 87 1 1 1 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 1 - 87 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 87 87 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4265 # text = ( 1997 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1997 1997 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4266 # text = 251 . 1 251 251 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4267 # text = Dolling , 1 Dolling Dolling NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4268 # text = J.A . , Boreham , 1 J.A j.a NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Boreham Boreham NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4269 # text = D.R . , Bahen , M.E. & Mitchel , 1 D.R d.r NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Bahen Bahen NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 M.E. M.E. NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 & et COO _ _ 8 mark _ _ _ _ _ 8 Mitchel Mitchel NOM _ _ 6 para _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4270 # text = R.E . Role of RAD 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing radiation in yeast , Saccharomyces cerevisiae . 1 R.E r.e NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Role Role NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 4 of role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 5 RAD RAD NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 6 9 9 NUM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 7 -dependent role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 8 cell-cycle role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 9 checkpoints role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 10 in role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 11 the role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 12 adaptive role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 13 response role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 periph _ _ _ _ _ 14 to role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 ionizing role of rad 9 -dependent cell-cycle checkpoints in the adaptive response to ionizing NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 16 radiation radiation NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 in in ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 yeast oui ADV _ _ 17 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 20 Saccharomyces Saccharomyces NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 21 cerevisiae ce CL+V _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 22 . . PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4271 # text = Int J Radiat Biol 76 , 1273 - 1279 ( 2000 ) . 1 Int in ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 Radiat Radiat VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 Biol Biol NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 76 76 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1273 1273 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 8 - 1273 - 1279 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 1279 1279 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 2000 2000 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4272 # text = 252 . 1 252 252 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4273 # text = Chankova , 1 Chankova Chankova NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4274 # text = S.G . & Bryant , 1 S.G s.g NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Bryant Bryant NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4275 # text = P.E . Acceleration of DNA-double strand rejoining during the adaptive response of Chlamydomonas reinhardtii . 1 P.E p.e NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Acceleration Acceleration NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 4 of acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 5 DNA-double DNA-double NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 6 strand acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 7 rejoining acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 8 during acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 9 the acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 10 adaptive acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 11 response acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 12 of acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 Chlamydomonas Chlamydomonas NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 reinhardtii acceleration of dna-double strand rejoining during the adaptive response of chlamydomonas reinhardtii NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4276 # text = Radiats Biol Radioecol 42 , 600 - 603 1 Radiats Radiats NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Radioecol Radioecol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 42 42 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 600 600 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 600 - 603 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 603 603 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4277 # text = ( 2002 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2002 2002 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4278 # text = 253 . 1 253 253 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4279 # text = Samson , L. & Cairns , J. A new pathway for DNA repair in Escherichia coli . 1 Samson samson NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 L. L. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Cairns Cairns NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ 7 J. J. NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 8 A A NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 9 new j. a new pathway for dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 pathway j. a new pathway for dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 for j. a new pathway for dna NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 DNA DNA NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 13 repair repaire NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 15 Escherichia Escherichia NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 coli coli NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4280 # text = Nature 1 Nature nature ADV _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4281 # text = 267 , 281 - 283 ( 1977 ) . 1 267 267 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 281 281 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 - 281 - 283 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 283 283 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 ( ( PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1977 1977 NUM _ _ 3 parenth _ _ _ _ _ 8 ) ) PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4282 # text = 254 . 1 254 254 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4283 # text = Olivieri , G. , Bodycote , J. & Wolff , S. Adaptive response of human lymphocytes to low concentrations of radioactive thymidine . 1 Olivieri olivieri NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 G. G. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Bodycote Bodycote NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 J. J. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 Wolff Wolff NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 S. S. NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 12 Adaptive Adaptive NOM _ _ 14 periph _ _ _ _ _ 13 response s. adaptive response of NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 of s. adaptive response of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 human humer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 to top NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 low lob NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 concentrations concentration NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 20 of of radioactive thymidine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 21 radioactive of radioactive thymidine NOM _ _ 22 dep _ _ _ _ _ 22 thymidine of radioactive thymidine NOM _ _ 19 dep _ _ _ _ _ 23 . . PUNC _ _ 19 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4284 # text = Science 223 , 594 - 597 ( 1984 ) . 1 Science science NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 223 223 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 594 594 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 - 594 - 597 PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 597 597 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 ( ( PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 1984 1984 NUM _ _ 4 parenth _ _ _ _ _ 9 ) ) PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4285 # text = 255 . 1 255 255 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4286 # text = Miura , Y. Oxidative stress , radiation-adaptive responses , and aging . 1 Miura miura NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Y. Y. NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 4 Oxidative Oxidative NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 stress stress NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 7 radiation-adaptive radiation-adoptif NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 responses réponse NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 10 and and NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 11 aging gainer VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4287 # text = J Radiat Res 1 J J NOM _ _ 2 subj _ _ _ _ _ 2 Radiat Radiat VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Res Res NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4288 # text = ( Tokyo ) 45 , 357 - 372 ( 2004 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 Tokyo Tokyo NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 45 45 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 357 357 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 - 357 - 372 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 372 372 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2004 2004 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4289 # text = 256 . 1 256 256 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4290 # text = Seong , J. , Suh , 1 Seong Seong NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 3 J. J. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Suh Suh NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4291 # text = C.O . & Kim , 1 C.O c.o NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Kim Kim NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4292 # text = G.E . Adaptive response to ionizing radiation induced by low doses of gamma rays in human cell lines . 1 G.E g.e NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Adaptive Adaptive NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 4 response adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 5 to adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 6 ionizing adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 radiation adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 induced adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 9 by By NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 low lof NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 doses doser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 of off ADV _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 13 gamma gamma ADJ _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 14 rays ray NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 in in ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 human humer ADJ _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 17 cell cell ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 18 lines line NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4293 # text = Int J Radiat Oncol Biol Phys 33 , 869 - 874 1 Int in ADJ _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 J J NOM _ _ 3 subj _ _ _ _ _ 3 Radiat Radiat VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 Oncol Oncol NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 Biol Biol NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 Phys Phys NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 33 33 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 869 869 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 10 - 869 - 874 PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 874 874 NUM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4294 # text = ( 1995 ) . 1 ( ( PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 1995 1995 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 ) ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4295 # text = 257 . 1 257 257 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4296 # text = Guo , G. et al. 1 Guo Guo NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 G. G. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4297 # text = Manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses . 1 Manganese manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 superoxide manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 dismutase-mediated manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 gene manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 expression manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 in manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 radiation-induced manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 adaptive manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 responses manganese superoxide dismutase-mediated gene expression in radiation-induced adaptive responses NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4298 # text = Mol Cell Biol 23 , 2362 - 2378 ( 2003 ) . 1 Mol mou ADJ _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 Cell Cell ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 23 23 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 2362 2362 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 - 2362 - 2378 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 2378 2378 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 2003 2003 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4299 # text = 258 . 1 258 258 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4300 # text = Dent , P. et al. 1 Dent dent NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 P. P. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4301 # text = Stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways . 1 Stress stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 and stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 radiation-induced stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 activation stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 of stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 multiple stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 intracellular stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 signaling stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 pathways stress and radiation-induced activation of multiple intracellular signaling pathways NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4302 # text = Radiat Res 159 , 283 - 300 ( 2003 ) . 1 Radiat radier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 159 159 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 283 283 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 283 - 300 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 300 300 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2003 2003 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4303 # text = 259 . 1 259 259 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4304 # text = Haimovitz-Friedman , 1 Haimovitz-Friedman Haimovitz-Friedman NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4305 # text = A . Radiation-induced signal transduction and stress response . 1 A a NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Radiation-induced Radiation-induced N+A+V _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 signal signal NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 transduction transduction NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 and and stress response NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 7 stress and stress response NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 response and stress response NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 9 . . PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4306 # text = Radiat Res 150 , S 102 - 108 ( 1998 ) . 1 Radiat radier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 150 150 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 S S NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 102 102 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 - 102 - 108 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 108 108 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1998 1998 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4307 # text = 260 . 1 260 260 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4308 # text = Gopalakrishna , R. & Jaken , S. Protein kinase C signaling and oxidative stress . 1 Gopalakrishna Gopalakrishna NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 R. R. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Jaken Jaken NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 7 S. S. NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 8 Protein Protein NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 9 kinase s. protein kinase c signaling and oxidative stress NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 10 C C NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 11 signaling s. protein kinase c signaling and oxidative stress NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 12 and s. protein kinase c signaling and oxidative stress NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 13 oxidative s. protein kinase c signaling and oxidative stress NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 14 stress s. protein kinase c signaling and oxidative stress NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 15 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4309 # text = Free Radic Biol Med 28 , 1349 - 1361 ( 2000 ) . 1 Free Free NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Radic Radic NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 3 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Med Med NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 28 28 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 1349 1349 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 8 - 1349 - 1361 PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 9 1361 1361 NUM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 ( ( PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 11 2000 2000 NUM _ _ 7 parenth _ _ _ _ _ 12 ) ) PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4310 # text = 261 . 1 261 261 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4311 # text = Ikushima , T. , Aritomi , H. & Morisita , J. Radioadaptive response : 1 Ikushima Ikushima NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 T. T. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Aritomi Aritomi NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 H. H. NOM _ _ 5 para _ _ _ _ _ 8 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 Morisita Morisita NOM _ _ 7 para _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 11 J. J. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 Radioadaptive Radioadaptive NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 response response NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 14 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4312 # text = efficient repair of radiation-induced DNA damage in adapted cells . 1 efficient efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 2 repair efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 3 of efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 4 radiation-induced efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 6 damage efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 7 in efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 periph _ _ _ _ _ 8 adapted efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 cells efficient repair of radiation-induced dna damage in adapted cells NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4313 # text = Mutat Res 358 , 193 - 198 ( 1996 ) . 1 Mutat muter VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 358 358 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 193 193 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 193 - 198 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 198 198 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1996 1996 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4314 # text = 262 . 1 262 262 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4315 # text = Venkat , S. , Apte , 1 Venkat Venkat NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 S. S. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 Apte Apte ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4316 # text = S.K . , Chaubey , 1 S.K s.k NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Chaubey Chaubey NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4317 # text = R.C . & Chauhan , 1 R.C r.c NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 4 Chauhan Chauhan NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 mark _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4318 # text = P.S . Radioadaptive response in human lymphocytes in vitro . 1 P.S p.s NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Radioadaptive Radioadaptive NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 response response ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 5 in in ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 human humer ADJ _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 in in vitro ADV _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 vitro in vitro ADV _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 10 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4319 # text = J Environ Pathol Toxicol Oncol 20 , 165 - 175 ( 2001 ) . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Environ Environ NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Pathol Pathol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 Toxicol Toxicol NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 Oncol Oncol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 20 20 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 8 165 165 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 9 - 165 - 175 PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ 10 175 175 NUM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 11 ( ( PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 12 2001 2001 NUM _ _ 8 parenth _ _ _ _ _ 13 ) ) PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 14 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4320 # text = 263 . 1 263 263 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4321 # text = Shadley , 1 Shadley Shadley NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4322 # text = J.D . , Afzal , V . & Wolff , S. Characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced by low doses of X rays to human lymphocytes . 1 J.D j.d NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 4 Afzal Afzal ADJ _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 V V ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 & et COO _ _ 9 mark _ _ _ _ _ 9 Wolff Wolff NOM _ _ 23 periph _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 S. S. NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 12 Characterization Characterization NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 13 of s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 14 the s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 15 adaptive s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 16 response s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 17 to s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 18 ionizing s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 19 radiation s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 20 induced s. characterization of the adaptive response to ionizing radiation induced NOM _ _ 23 subj _ _ _ _ _ 21 by By NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 22 low lod NOM _ _ 20 dep _ _ _ _ _ 23 doses doser VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 24 of off ADV _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 X X DET _ _ 26 spe _ _ _ _ _ 26 rays ray NOM _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 27 to toc NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 human human ADJ _ _ 27 dep _ _ _ _ _ 29 lymphocytes lymphocyte NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 30 . . PUNC _ _ 29 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4323 # text = Radiat Res 111 , 511 - 517 ( 1987 ) . 1 Radiat radier VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 subj _ _ _ _ _ 3 111 111 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 511 511 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 - 511 - 517 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 517 517 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1987 1987 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4324 # text = 264 . 1 264 264 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4325 # text = Buterin , T. et al. 1 Buterin Buterin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 T. T. NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 et et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 al. al. NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4326 # text = Trapping of DNA nucleotide excision repair factors by nonrepairable carcinogen adducts . 1 Trapping trapping of dna nucleotide NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 2 of trapping of dna nucleotide NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 DNA DNA NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 nucleotide trapping of dna nucleotide NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 excision excision NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 6 repair repair ADJ _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 factors factor NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 by By NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 9 nonrepairable nonrepairable carcinogen adducts NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 10 carcinogen nonrepairable carcinogen adducts NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 adducts nonrepairable carcinogen adducts NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4327 # text = Cancer Res 62 , 4229 - 4235 ( 2002 ) . 1 Cancer cancer NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 62 62 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 4229 4229 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 4229 - 4235 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 4235 4235 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 2002 2002 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4328 # text = 265 . 1 265 265 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4329 # text = Zhang , Z. & Poirier , 1 Zhang Zhang NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 Z. Z. NOM _ _ 1 para _ _ _ _ _ 4 & et COO _ _ 5 mark _ _ _ _ _ 5 Poirier Poirier NOM _ _ 3 para _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4330 # text = M.C . Cisplatin-DNA adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic DNA . 1 M.C m.c NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Cisplatin-DNA Cisplatin-DNA NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 4 adduct cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 5 determination cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 6 in cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 7 the cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 8 hepatic cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 9 albumin cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 10 gene cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 11 as cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 12 compared cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 13 to cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 14 whole cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 periph _ _ _ _ _ 15 genomic cisplatin-dna adduct determination in the hepatic albumin gene as compared to whole genomic dna NOM _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 16 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4331 # text = Chem Res Toxicol 10 , 971 - 977 ( 1997 ) . 1 Chem Chem NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 2 Res Res NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Toxicol Toxicol NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 10 10 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 971 971 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 7 - 971 - 977 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 977 977 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1997 1997 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4332 # text = 266 . 1 266 266 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4333 # text = Gunz , 1 Gunz Gunz NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4334 # text = D . , Hess , 1 D d NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 4 Hess Hess NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4335 # text = M.T . & Naegeli , H. Recognition of DNA adducts by human nucleotide excision repair . 1 M.T m.t NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 & et COO _ _ 4 mark _ _ _ _ _ 4 Naegeli Naegeli NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ 6 H. H. NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 Recognition Recognition NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 of h. recognition of dna adducts NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 DNA DNA NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 adducts h. recognition of dna adducts NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 11 by By NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 12 human humer ADJ _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 13 nucleotide nucléotide NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 excision excision NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 15 repair repaire NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 . . PUNC _ _ 14 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4336 # text = Evidence for a thermodynamic probing mechanism . 1 Evidence evidence for a thermodynamic probing mechanism NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 2 for evidence for a thermodynamic probing mechanism NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 3 a evidence for a thermodynamic probing mechanism NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 4 thermodynamic evidence for a thermodynamic probing mechanism NOM _ _ 6 periph _ _ _ _ _ 5 probing evidence for a thermodynamic probing mechanism NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 mechanism evidence for a thermodynamic probing mechanism NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4337 # text = J Biol Chem 271 , 25089 - 25098 ( 1996 ) . 1 J j biol chem NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Biol Biol NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 Chem Chem NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 271 271 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 6 25089 25089 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 7 - 25089 - 25098 PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 8 25098 25098 NUM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 9 ( ( PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 10 1996 1996 NUM _ _ 6 parenth _ _ _ _ _ 11 ) ) PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4338 # text = 267 . 1 267 267 NUM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4339 # text = Baxter-Gabbard , 1 Baxter-Gabbard baxter-gabbard NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4340 # text = K.L . A simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients . 1 K.L k.l NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 A A NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 4 simple a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 5 method a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 6 for a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 7 the a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 8 large-scale a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 9 preparation a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 10 of a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 periph _ _ _ _ _ 11 sucrose a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 gradients a simple method for the large-scale preparation of sucrose gradients NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 13 . . PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4341 # text = FEBS Lett 20 , 117 - 119 ( 1972 ) . 1 FEBS FEBS NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Lett Lett ADJ _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 20 20 NUM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 117 117 NUM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 6 - 117 - 119 PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 7 119 119 NUM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 ( ( PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 1972 1972 NUM _ _ 5 parenth _ _ _ _ _ 10 ) ) PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 11 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4342 # text = Annexes 1 Annexes annexe NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4343 # text = Liste des publications : 1 Liste liste NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 des de PRE _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 publications publication NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4344 # text = J . 1 J J NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4345 # text = - F . Millau , S. Caillat , G. Arras , N. Ugolin , T. Douki , J . 1 - - PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 2 F F NOM _ _ 7 periph _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 Millau Millau NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 6 S. S. NOM _ _ 7 subj _ _ _ _ _ 7 Caillat Caillat VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 9 G. G. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 10 Arras Arras NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 12 N. N. NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 13 Ugolin Ugolin NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 15 punc _ _ _ _ _ 15 T. T. NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 16 Douki Douki NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 17 , , PUNC _ _ 18 punc _ _ _ _ _ 18 J J NOM _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 19 . . PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4346 # text = - L . Ravanat , J. Breton , T. Oddos , S. Chevillard , 1 - - PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 2 L L NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 Ravanat Ravanat NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 6 J. J. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 Breton Breton ADJ _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 9 T. T. NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 10 Oddos Oddos NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 11 , , PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ 12 S. S. NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 Chevillard Chevillard NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 14 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4347 # text = A . Favier , S. Sauvaigo . 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Favier Favier NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 6 punc _ _ _ _ _ 5 S. S. NOM _ _ 6 dep _ _ _ _ _ 6 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 7 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4348 # text = Development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic DNA repair activities in cell lysates . 1 Development development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 2 of development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 3 functional development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 4 assay development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 5 on development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 6 biochip development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 7 for development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 8 measurement development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 9 of development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 10 enzymatic development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 11 DNA DNA NOM _ _ 13 periph _ _ _ _ _ 12 repair development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 activities development of functional assay on biochip for measurement of enzymatic dna repair activities NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 14 in in ADJ _ _ 15 dep _ _ _ _ _ 15 cell cell ADJ _ _ 16 dep _ _ _ _ _ 16 lysates lysat NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 17 . . PUNC _ _ 13 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4349 # text = Soumis à 1 Soumis soumettre ADJ _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 à à PRE _ _ 0 root _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4350 # text = Nature Methods 1 Nature nature NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Methods Methods NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4351 # text = V. Guerniou , 1 V. verset NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Guerniou Guerniou NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4352 # text = D . Rapin , J . 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Rapin Rapin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 J J NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4353 # text = - F . Millau , 1 - - PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ 2 F F NOM _ _ 4 periph _ _ _ _ _ 3 . . PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 Millau Millau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 4 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4354 # text = E . Bufflier , 1 E e NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Bufflier Bufflier NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4355 # text = A . Favier , J. Cadet J and S. Sauvaigo 1 A avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Favier Favier NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 10 punc _ _ _ _ _ 5 J. J. NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 6 Cadet Cadet NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 7 J J NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 8 and j. cadet j and s. sauvaigo NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 9 S. S. NOM _ _ 10 dep _ _ _ _ _ 10 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4356 # text = ( 2005 ) Repair of oxidative damage of thymine by HeLa whole-cell extracts : 1 ( ( 2005 ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 2 2005 2005 NUM _ _ 8 spe _ _ _ _ _ 3 ) ( 2005 ) PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ 4 Repair Repair NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 5 of repair of oxidative damage of NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 6 oxidative repair of oxidative damage of NOM _ _ 8 periph _ _ _ _ _ 7 damage repair of oxidative damage of NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 8 of repair of oxidative damage of NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 9 thymine thymine NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 10 by by NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 11 HeLa HeLa NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 12 whole-cell whole-cell NOM _ _ 13 dep _ _ _ _ _ 13 extracts extracts NOM _ _ 8 dep _ _ _ _ _ 14 : : PUNC _ _ 8 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4357 # text = simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional PAGE analysis . 1 simultaneous simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 analysis simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 3 using simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 4 a simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 5 microsupport simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 6 and simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 7 comparison simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 8 with simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 9 traditional simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 10 PAGE PAGE NOM _ _ 11 dep _ _ _ _ _ 11 analysis simultaneous analysis using a microsupport and comparison with traditional page analysis NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 . . PUNC _ _ 11 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4358 # text = Biochimie . 1 Biochimie biochimie NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4359 # text = V. Guerniou , 1 V. verset NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 Guerniou Guerniou NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4360 # text = D . Rapin , JF . 1 D d NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Rapin Rapin NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 5 punc _ _ _ _ _ 5 JF JF NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 6 . . PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4361 # text = Millau , 1 Millau millau NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4362 # text = E . Bufflier , 1 E e NOM _ _ 3 periph _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Bufflier Bufflier NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4363 # text = A . Favier , J. Cadet and S. Sauvaigo Optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of DNA-glycosylases contained in cell extracts on a biochip . 1 A a NOM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 3 Favier Favier NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 4 , , PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 5 J. J. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 6 Cadet Cadet NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 7 and j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 8 S. S. NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 9 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 10 Optimal Optimal NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 11 experimental j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 12 conditions j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 13 for j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 14 the j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 15 measurement j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 16 of j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 17 repair j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 18 activities j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 19 of j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 20 DNA-glycosylases DNA-glycosylases NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 contained j. cadet and s. sauvaigo optimal experimental conditions for the measurement of repair activities of dna-glycosylases contained NOM _ _ 26 periph _ _ _ _ _ 22 in in ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 23 cell cell ADJ _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 24 extracts extraire ADJ _ _ 23 dep _ _ _ _ _ 25 on on CLS _ _ 26 subj _ _ _ _ _ 26 a avoir VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 27 biochip bio NOM _ _ 26 dep _ _ _ _ _ 28 . . PUNC _ _ 26 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4364 # text = Appl . 1 Appl Appl NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4365 # text = Nanosciences . 1 Nanosciences Nanosciences NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 . . 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7 April , 2006 , Noordwijkerhout The 1 2 2 NUM _ _ 3 dep _ _ _ _ _ 2 - 2 - 7 PUNC _ _ 3 punc _ _ _ _ _ 3 7 7 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 4 April April NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 5 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 6 2006 2006 NUM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ 7 , , PUNC _ _ 9 punc _ _ _ _ _ 8 Noordwijkerhout Noordwijkerhout NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 The The NOM _ _ 4 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4372 # text = Netherlands : 1 Netherlands netherlands NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 2 : : PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4373 # text = A PLASMID BIOCHIP FOR DNA REPAIR MEASUREMENT Millau Jean-François , Caillat Sylvain , Francette Odin , Favier Alain , Sauvaigo Sylvie 1 A à PRE _ _ 11 periph _ _ _ _ _ 2 PLASMID PLASMID NOM _ _ 1 dep _ _ _ _ _ 3 BIOCHIP BIOCHIP NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 FOR FOR NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 REPAIR REPAIR NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 7 MEASUREMENT MEASUREMENT NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 8 Millau Millau NOM _ _ 9 dep _ _ _ _ _ 9 Jean-François Jean-François NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 10 , , PUNC _ _ 1 punc _ _ _ _ _ 11 Caillat Caillat VRB _ _ 0 root _ _ _ _ _ 12 Sylvain Sylvain NOM _ _ 11 subj _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 14 Francette Francette NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 15 Odin Odin NOM _ _ 14 dep _ _ _ _ _ 16 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 17 Favier Favier NOM _ _ 18 dep _ _ _ _ _ 18 Alain Alain NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 19 , , PUNC _ _ 21 punc _ _ _ _ _ 20 Sauvaigo Sauvaigo NOM _ _ 21 dep _ _ _ _ _ 21 Sylvie Sylvie NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4374 # text = 7 th Winter Research Conferences ; 1 7 7 NUM _ _ 2 spe _ _ _ _ _ 2 th Thomas NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 3 Winter Winter NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 4 Research Research NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 Conferences Conferences NOM _ _ 2 dep _ _ _ _ _ 6 ; ; PUNC _ _ 2 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4375 # text = Oxidatively Generated Damage to DNA , Formation , repair and biological consequences , 1 Oxidatively oxidatively generated damage to dna NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 2 Generated Generated NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 3 Damage Damage NOM _ _ 5 periph _ _ _ _ _ 4 to oxidatively generated damage to dna NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 5 DNA DNA NOM _ _ 0 root _ _ _ _ _ 6 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ 7 Formation Formation NOM _ _ 5 dep _ _ _ _ _ 8 , , PUNC _ _ 12 punc _ _ _ _ _ 9 repair repair and biological consequences NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 10 and repair and biological consequences NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 11 biological repair and biological consequences NOM _ _ 12 dep _ _ _ _ _ 12 consequences repair and biological consequences NOM _ _ 7 dep _ _ _ _ _ 13 , , PUNC _ _ 7 punc _ _ _ _ _ # sent_id = cefc-scientext-these_95_bio_millau-4376 # text = 19 - 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