# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1
# text = Université Grenoble I - Université Joseph Fourier
1	Université	université grenoble i	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	-	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Université	Université	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	Joseph	Joseph	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Fourier	Fourier	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2
# text = École doctorale de chimie et science du vivant
1	École	école	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	doctorale	doctoral	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	chimie	chimie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	science	science	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vivant	vivant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3
# text = THÈSE
1	THÈSE	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-4
# text = Pour l'obtention du grade de DOCTEUR DE L'UNIVERSITÉ DE GRENOBLE I
1	Pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	obtention	obtention	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	grade	grade	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	DOCTEUR	DOCTEUR	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	DE	DE	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	L'	L'	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	UNIVERSITÉ	UNIVERSITÉ	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	DE	DE	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	GRENOBLE	GRENOBLE	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	I	I	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-5
# text = Discipline :
1	Discipline	discipliner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-6
# text = Biologie structurale
1	Biologie	biologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	structurale	structural	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-7
# text = La compaction de la chromatine au cours de la spermatogenèse Rôle des bromodomaines de la protéine Brdt
1	La	là	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	compaction	compaction	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chromatine	chromatine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	au cours de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	cours	au cours de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Rôle	Rôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	bromodomaines	brome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	protéine	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	Brdt	Brdt	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-8
# text = Présentée et soutenue publiquement par
1	Présentée	présenter	ADJ	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	soutenue	soutenir	ADJ	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	publiquement	publiquement	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-9
# text = Jeanne Morinière le 7 octobre 2008
1	Jeanne	Jeanne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Morinière	Morinière	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	7	7	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	octobre	7 octobre 2008	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	2008	2008	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-10
# text = Travaux effectués au Laboratoire Européen de Biologie Moléculaire de Grenoble
1	Travaux	travail	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	effectués	effectuer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Laboratoire	Laboratoire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Européen	Européen	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Biologie	Biologie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Moléculaire	Moléculaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Grenoble	Grenoble	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-11
# text = Devant le jury composé de :
1	Devant	devant	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	jury	jury	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	composé	composé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-12
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-13
# text = Robert Feil :
1	Robert	Robert	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Feil	Feil	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-14
# text = Rapporteur
1	Rapporteur	rapporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-15
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-16
# text = Marc Ruff :
1	Marc	Marc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Ruff	Ruff	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-17
# text = Rapporteur
1	Rapporteur	rapporteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-18
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-19
# text = Anne Houdusse :
1	Anne	Anne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Houdusse	Houdusse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-20
# text = Examinateur
1	Examinateur	examinateur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-21
# text = Pr .
1	Pr	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-22
# text = Winfried Weissenhorn :
1	Winfried	Winfried	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Weissenhorn	Weissenhorn	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-23
# text = Examinateur
1	Examinateur	examinateur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-24
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-25
# text = Saadi Khochbin :
1	Saadi	Saadi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-26
# text = Examinateur dirigée par le
1	Examinateur	examinateur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dirigée	dirigé	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	par	par	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-27
# text = Dr .
1	Dr	Docteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-28
# text = Christoph Müller
1	Christoph	Christoph	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Müller	Müller	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-29
# text = Table des matières
1	Table	table	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	matières	matière	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-30
# text = Préambule 6
1	Préambule	préambule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-31
# text = Introduction 8
1	Introduction	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-32
# text = A . Structures de la chromatine 8
1	A	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structures	Structures	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatine	chromatine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-33
# text = I. Territoires fonctionnels 8
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Territoires	Territoires	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-34
# text = II . Le nucléofilament «  structure en collier de perles  » 8
1	II	ii	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	« 	« 	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	collier	collier	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	perles	perle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	 »	 »	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	8	8	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-35
# text = III . Structures d'ordre supérieur 14
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structures	Structures	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ordre	ordre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	14	14	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-36
# text = B . Dynamique de la structure chromatinienne 17
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Dynamique	Dynamique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chromatinienne	chromatinien	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	17	17	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-37
# text = I. Le remodelage ATP-dépendant 17
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	remodelage	remodelage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ATP-dépendant	ATP-dépendant	N+V	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	17	17	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-38
# text = II . Modifications post-traductionnelles des histones 18
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	post-traductionnelles	post-traductionnelles	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	histones	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-39
# text = III . Intégration de variants d'histones 20
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Intégration	Intégration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	variants	variant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	histones	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	20	20	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-40
# text = IV . Protéines de liaison 23
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Protéines	Protéines	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	23	23	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-41
# text = C . Compaction de la chromatine pendant la spermiogenèse 24
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Compaction	Compaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatine	chromatine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pendant	pendant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	24	24	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-42
# text = I. La spermatogenèse en bref 24
1	I.	I.	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	La	La	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spermatogenèse	spermatogenèse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en bref	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bref	en bref	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	24	24	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-43
# text = II . Modifications de la chromatine au cours de la spermiogenèse 27
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatine	chromatine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cours	cours	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	27	27	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-44
# text = D . La protéine Brdt 32
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	protéine	protéiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	32	32	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-45
# text = I. Fonctions 32
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Fonctions	Fonctions	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	32	32	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-46
# text = II . Brdt appartient à la famille des protéines BET 33
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	appartient	appartenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	famille	famille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	protéines	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	BET	BET	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-47
# text = E . Le bromodomaine  :
1	E	e	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-48
# text = structure et fonction 38
1	structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	fonction	fonction	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	38	38	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-49
# text = F . Déroulement du travail de thèse 41
1	F	f	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Déroulement	Déroulement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	thèse	thèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	41	41	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-50
# text = Matériels et Méthodes 43
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	43	43	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-51
# text = A . Production des protéines 43
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Production	Production	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	43	43	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-52
# text = I. Clonage 43
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Clonage	Clonage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	43	43	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-53
# text = II . Expression 45
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Expression	Expression	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	45	45	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-54
# text = III . Purification 45
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Purification	Purification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	45	45	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-55
# text = IV . Concentration et conservation 46
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Concentration	Concentration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	conservation	conservation	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	46	46	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-56
# text = B . Diffusion statique de lumière 47
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Diffusion	Diffusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	statique	statique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lumière	lumière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	47	47	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-57
# text = C . Réticulation chimique 47
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Réticulation	Réticulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	chimique	chimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	47	47	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-58
# text = D . Microcalorimétrie 48
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Microcalorimétrie	Microcalorimétrie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	48	48	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-59
# text = I. La calorimétrie à titration isotherme 48
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	calorimétrie	calorimétrie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	titration	titration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	isotherme	isotherme	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	48	48	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-60
# text = II . Mode opératoire 49
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Mode	Mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	opératoire	opératoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	49	49	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-61
# text = E . Cristallographie aux rayons X 51
1	E	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Cristallographie	Cristallographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rayons	rayons	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	X	X	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	51	51	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-62
# text = I. Production des cristaux 51
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Production	Production	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	51	51	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-63
# text = II . Quelques notions de cristallographie 53
1	II	ii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Quelques	Quelques	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	notions	notion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	53	53	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-64
# text = III . Collecte et traitement des données de diffraction 56
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Collecte	Collecte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	diffraction	diffraction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	56	56	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-65
# text = IV . Affinement du modèle 59
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinement	Affinement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	59	59	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-66
# text = V. Validation du modèle moléculaire 61
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Validation	Validation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	61	61	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-67
# text = Résultats :
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-68
# text = Chapitre 1
1	Chapitre	chapitrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-69
# text = Caractérisation biochimique des protéines ?
1	Caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	biochimique	biochimique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-70
# text = C-Brdt , BD1 et BD2 63
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	63	63	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-71
# text = A . Analyse de la protéine ?
1	A	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de+le	PRE	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
5	la	de+le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-72
# text = C-Brdt 63
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	63	63	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-73
# text = I. Structure primaire 63
1	I.	I.	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Structure	Structure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	primaire	primaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	63	63	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-74
# text = II . Comportement en solution 64
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Comportement	Comportement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	solution	solution	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	64	64	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-75
# text = III . Recherche d'états oligomériques 64
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	états	états	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	oligomériques	oligomérique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	64	64	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-76
# text = B . Analyse de la protéine BD1 66
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	66	66	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-77
# text = I. Comportement en solution 66
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comportement	Comportement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	solution	solution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	66	66	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-78
# text = II . Recherche d'états oligomériques 67
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	états	états	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	oligomériques	oligomérique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	67	67	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-79
# text = C . Analyse de la protéine BD2 69
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	69	69	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-80
# text = D . Analyse du mélange des protéines BD1 et BD2 70
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de+le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélange	mélange	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	70	70	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-81
# text = E . Analyse de la protéine BD1-K61Q 70
1	E	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	70	70	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-82
# text = Résultats :
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-83
# text = Chapitre 2
1	Chapitre	chapitrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-84
# text = Quantification des affinités de Brdt vis à vis des différents états d'acétylation des queues N terminales des histones H3 et H4 71
1	Quantification	quantification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	affinités	affinité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vis	vis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	vis	vis	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	différents	différent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	états	états	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	acétylation	acétylation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	queues	queue	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	N	N	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	terminales	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	histones	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	H3	H3	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	H4	H4	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	71	71	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-85
# text = A . Expériences préliminaires 71
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Expériences	Expériences	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	71	71	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-86
# text = I. Affinités de BD1 pour des peptides H4 courts 71
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Affinités	Affinités	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	courts	court	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	71	71	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-87
# text = II . Affinités de BD2 pour des peptides H4 courts 72
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H4	H4	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	courts	court	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	72	72	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-88
# text = B . Affinités pour la queue N terminale de l'histone H4 72
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	queue	queue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	N	N	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	72	72	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-89
# text = I. Affinités pour un peptide H4 tétra-acétylé 73
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Affinités	Affinités	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	73	73	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-90
# text = II . Affinités de BD1 des peptides H4 di-acétylés 75
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	di-acétylés	di-acétylés	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	75	75	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-91
# text = III . Conclusion 75
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Conclusion	Conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	75	75	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-92
# text = C . Affinités pour la queue N terminale de l'histone H3 77
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	queue	queue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	N	N	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H3	H3	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	77	77	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-93
# text = I. Affinités de BD1 et BD2 pour un peptide H3 tétra-acétylé 77
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Affinités	Affinités	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	77	77	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-94
# text = II . Affinités de BD2 pour des peptides H3 mono et di-acétylés 78
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H3	H3	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mono	mono	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	di-acétylés	di-acétylés	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	78	78	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-95
# text = D . Affinités de la protéine BD1-K61Q 78
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	78	78	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-96
# text = Résultats :
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-97
# text = Chapitre 3
1	Chapitre	chapitrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-98
# text = Structures cristallographiques des bromodomaines de Brdt en complexe avec les queues d'histones H3 et H4 80
1	Structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	bromodomaines	brome	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt	Brdt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	complexe	complexer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	queues	queue	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	histones	histone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	H3	H3	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	80	80	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-99
# text = A . Structure de BD1 en complexe avec un peptide acétylé mimant la queue N terminale de l'histone H4 80
1	A	a	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acétylé	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mimant	mimer	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	queue	queue	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	N	N	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	terminale	terminal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	H4	H4	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	80	80	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-100
# text = I. Cristallisation de BD1 en complexe avec les peptides H4 tétra-acétylé et H 4 -K 5 K 8 ac 80
1	I.	I.	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
2	Cristallisation	Cristallisation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	H	H	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	K	K	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ac	ace	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	80	80	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-101
# text = II . Résolution des structures cristallographiques de BD1 en complexe avec les peptides H4 tétra-acétylé et H 4 -K 5 K 8 ac 83
1	II	ii	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Résolution	Résolution	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptides	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	-K	-K	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	8	8	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ac	ace	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	83	83	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-102
# text = III . Arrangement dans l'unité asymétrique 88
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Arrangement	Arrangement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	unité	unité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	88	88	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-103
# text = IV . Architecture de BD1 90
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Architecture	Architecture	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	90	90	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-104
# text = V. Surfaces et interactions du complexe BD 1 / H 4 -K 5 K 8 ac 92
1	V.	verset	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	Surfaces	Surfaces	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD	BD	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	8	8	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	92	92	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-105
# text = B . Structure de BD2 en complexe avec plusieurs peptides acétylés .
1	B	b	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acétylés	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-106
# text = 98
1	98	98	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-107
# text = I. Cristallisation de BD2 en complexe avec des peptides H3 et H4 98
1	I.	I.	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	Cristallisation	Cristallisation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	98	98	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-108
# text = II . Résolution des structures de BD2 en complexe avec des peptides H3 et H4 99
1	II	ii	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Résolution	Résolution	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	H4	H4	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	99	99	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-109
# text = III . Structure de BD2 en complexe avec le peptide H 3 -K 18 ac 102
1	III	iii	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	-K	-K	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	102	102	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-110
# text = C . Analyse des structures tridimensionnelles des bromodomaines de Brdt 109
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	tridimensionnelles	tridimensionnel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	brome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	109	109	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-111
# text = I. Des structures de bromodomaine canoniques 109
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Des	Des	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	canoniques	canonique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	109	109	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-112
# text = II . Interactions avec le peptide acétylé 110
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Interactions	Interactions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétylé	acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	110	110	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-113
# text = III . Particularités de l'interaction de BD1 et du peptide H 4 -K 5 K 8 ac 114
1	III	iii	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Particularités	Particularités	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	8	8	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ac	ace	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	114	114	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-114
# text = IV . Particularités de l'interaction de BD2 et du peptide H 3 K 18 ac 116
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Particularités	Particularités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD2	BD2	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	18	18	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	116	116	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-115
# text = Discussion et perspectives 119
1	Discussion	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	119	119	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-116
# text = A . Importance du premier bromodomaine de Brdt 119
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	premier	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bromodomaine	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Brdt	Brdt	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	119	119	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-117
# text = I. Brdt reconnaît l'histone H4 via son premier bromodomaine 119
1	I.	I.	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Brdt	Brdt	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	via	via	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	premier	premier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	119	119	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-118
# text = II . Brdt-BD1 reconnaît spécifiquement le motif di-acétylé K 5 / K 8 ac de H4 120
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	motif	motif	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ace	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	120	120	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-119
# text = B . Le second bromodomaine de Brdt reconnaît la modification H 3 K 18 ac 120
1	B	b	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	second	second	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modification	modification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	120	120	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-120
# text = C . Comparaison des affinités de Brdt avec celles des autres protéines de la famille BET 121
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Comparaison	Comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	affinités	affinité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	celles	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	autres	autre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	famille	famille	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	BET	BET	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	121	121	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-121
# text = D . Déterminants structuraux à l'origine de la spécificité des bromodomaines de Brdt 124
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Déterminants	Déterminants	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	structuraux	structural	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	124	124	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-122
# text = I. Importance de la boucle BC 124
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Importance	Importance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	boucle	boucle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	BC	BC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	124	124	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-123
# text = II . BD2 et la di-acétylation 127
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	di-acétylation	di-acétylation	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	127	127	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-124
# text = III .  Recherche d'autres sites potentiels pour BD2 127
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	potentiels	potentiel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	127	127	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-125
# text = E . Dimérisation 129
1	E	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Dimérisation	Dimérisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	129	129	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-126
# text = I. Cas de Brdt et de ses homologues 129
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cas	Cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Brdt	Brdt	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	ses	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	homologues	homologue	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	129	129	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-127
# text = II . Des modes de dimérisation ?
1	II	ii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Des	Des	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modes	mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-128
# text = 130
1	130	130	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-129
# text = F . La mutation K61Q 130
1	F	f	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mutation	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	K61Q	K61Q	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	130	130	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-130
# text = I. Effet in vitro sur l'affinité vis-à-vis de H3 et H4 130
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Effet	Effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	in	in vitro	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vitro	in vitro	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	affinité	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	130	130	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-131
# text = II . Effets in vivo 131
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	in	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vivo	in vivo	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	131	131	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-132
# text = III .  Apports de la structure tridimensionnelle de BD1 dans la compréhension des effets de la mutation K61Q 132
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Apports	Apports	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	tridimensionnelle	tridimensionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	compréhension	compréhension	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	effets	effet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mutation	mutation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	K61Q	K61Q	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	132	132	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-133
# text = IV . Hypothèses :
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Hypothèses	Hypothèses	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-134
# text = à la recherche d'un mécanisme d'auto-régulation de Brdt 133
1	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	recherche	recherche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	auto-régulation	auto-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	133	133	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-135
# text = V. Conclusion 134
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Conclusion	Conclusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	134	134	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-136
# text = G. Perspectives 135
1	G.	G.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Perspectives	Perspectives	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	135	135	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-137
# text = I. Le rôle des régions adjacentes 135
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rôle	rôle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	régions	région	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	135	135	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-138
# text = II . Un dialogue entre les deux bromodomaines de Brdt  ?
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Un	Un	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	dialogue	dialoguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	 ?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-139
# text = 136
1	136	136	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-140
# text = III . Brdt et la compaction de la chromatine 137
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	compaction	compaction	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	137	137	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-141
# text = IV . Remarque sur le cas des homologues CBP / P 300 139
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Remarque	Remarque	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cas	cas	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	homologues	homologue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	CBP	CBP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	300	300	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	139	139	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-142
# text = Conclusion générale 141
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	générale	général	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	141	141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-143
# text = Bibliographie 142
1	Bibliographie	bibliographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	142	142	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-144
# text = Annexes 153
1	Annexes	annexe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	153	153	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-145
# text = Annexe 1 :
1	Annexe	annexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-146
# text = Librairies utilisées pour définir le résidu acétyl-lysine 154
1	Librairies	librairie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	utilisées	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	définir	définir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résidu	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	154	154	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-147
# text = Annexe 2 :
1	Annexe	annexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-148
# text = Alignement de séquence des homologues de la famille BET 155
1	Alignement	alignement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	séquence	séquence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	homologues	homologue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	famille	famille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BET	BET	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	155	155	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-149
# text = Annexe 3 :
1	Annexe	annexer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-150
# text = Structures et affinités de bromodomaines 157
1	Structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	affinités	affinité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaines	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	157	157	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-151
# text = Annexe 4 :
1	Annexe	annexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-152
# text = Résultats détaillés des mesures d'ITC 160
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	détaillés	détaillé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	mesures	mesure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ITC	ITC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	160	160	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-153
# text = Annexe 5 :
1	Annexe	annexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-154
# text = La mutation K61Q de Brdt et l'infertilité masculine ( article soumis )
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	K61Q	K61Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	infertilité	infertilité	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	masculine	masculin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	article	article	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	soumis	soumettre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-155
# text = 174
1	174	174	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-156
# text = Préambule
1	Préambule	préambule	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-157
# text = Nous avons étudié les bromodomaines de la protéine Brdt .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéine	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-158
# text = Ils sont impliqués dans la compaction du génome qui a lieu au cours des dernières étapes de la spermatogenèse chez les vertébrés .
1	Ils	ils	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	compaction	compaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	génome	génome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	lieu	lieu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dernières	dernier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	étapes	étape	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	vertébrés	vertébré	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-159
# text = Dans cette étude nous allons essayer d'avancer dans la compréhension de la fonction de la protéine .
1	Dans	dans	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	essayer	essayer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avancer	avancer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	compréhension	compréhension	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fonction	fonction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-160
# text = Pour cela il nous faut passer en revue ce qui est connu des phénomènes de compaction de la chromatine et en particulier de la compaction qui se produit au cours de la spermatogenèse .
1	Pour	pour	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	nous	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	passer	passer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	revue	revue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	connu	connaître	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	compaction	compaction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	particulier	particulier	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	compaction	compaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	se	se	CLI	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	produit	produire	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	au	au cours de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cours	au cours de	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	au cours de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-161
# text = Dans le noyau des cellules eucaryotes , l'ADN s'associe à des protéines pour former la chromatine .
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	noyau	noyau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	eucaryotes	eucaryote	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ADN	ADN	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	associe	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	protéines	protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	former	former	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	chromatine	chromatine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-162
# text = La quasi-totalité du génome , soit environ 35000 gènes répartis sur presque 2 mètres d'ADN chez l'humain , est ainsi compactée et organisée dans un noyau dont le diamètre avoisine les 10 µM. L'unité fondamentale de la chromatine est le nucléosome .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	quasi-totalité	quasi-	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	génome	génome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	soit	soit	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	environ	environ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	35000	35000	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gènes	gène	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	répartis	répartir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	presque	presque	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	mètres	mètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ADN	ADN	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	humain	humain	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	ainsi	ainsi	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	compactée	compactée	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	organisée	organiser	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	noyau	noyau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	dont	dont	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	diamètre	diamètre	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	avoisine	avoisiner	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	10	10	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	µM.	micro-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	L'	L'	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	unité	unité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	fondamentale	fondamental	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	chromatine	chromatine	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	est	est	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-163
# text = Il est formé par l'enroulement de l'ADN autour de protéines appelées histones .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	formé	former	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	enroulement	enroulement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ADN	ADN	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	autour	autour de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	de	autour de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	appelées	appeler	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	histones	histone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-164
# text = Sa répétition tout au long de l'ADN forme le nucléofilament qui constitue le premier niveau de compaction de l'ADN .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répétition	répétition	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	tout	tout au long de	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	au	tout au long de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	long	tout au long de	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	tout au long de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ADN	ADN	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	constitue	constituer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	premier	premier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	niveau	niveau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	compaction	compaction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ADN	ADN	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-165
# text = Le nucléofilament peut adopter plusieurs niveaux d'organisation plus compacts , allant d'une fibre de 30 nm de diamètre au niveau de condensation le plus élevé atteint au sein du chromosome métaphasique .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	adopter	adopter	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	niveaux	niveau	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	organisation	organisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	compacts	compact	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	allant	aller	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fibre	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	30	30	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	diamètre	diamètre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	niveau	niveau	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	condensation	condensation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le plus	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	plus	le plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	élevé	élever	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	atteint	atteindre	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	au	au sein de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	sein	au sein de	DET	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	au sein de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	chromosome	chromosome	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	métaphasique	métaphasique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-166
# text = Dans le cas de la spermatogenèse , la condensation finale de l'ADN est six fois plus forte que dans le cas des chromosomes mitotiques des cellules somatiques .
1	Dans	dans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	condensation	condensation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	finale	final	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ADN	ADN	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	six	six	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	fois	fois	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
17	plus	plus	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	forte	fort	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cas	cas	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	mitotiques	mitotique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	cellules	cellule	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	somatiques	somatique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-167
# text = Les histones subissent une acétylation massive avant d'être en grande partie remplacées par de petites protéines basiques appelées protéines de transition qui seront elles-même remplacées par d'autres protéines , les protamines .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	subissent	subir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	massive	massif	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avant	avant de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	d'	avant de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	grande	grand	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	partie	partie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	remplacées	remplacer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	petites	petit	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	protéines	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	basiques	basique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	appelées	appeler	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	protéines	protéine	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	transition	transition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	seront	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	elles-même	lui-même	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	remplacées	remplacer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	autres	autre	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	protéines	protéine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	protamines	pro-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-168
# text = Ce phénomène est nécessaire pour permettre au spermatozoïde d'être le plus mobile possible et implique que la cellule puisse temporairement fonctionner sans l'ADN nucléaire .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomène	phénomène	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	permettre	permettre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	spermatozoïde	spermatozoïde	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	mobile	mobile	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	possible	possible	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	implique	impliquer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cellule	cellule	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	puisse	pouvoir	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	temporairement	temporairement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fonctionner	fonctionner	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sans	sans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	ADN	ADN	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-169
# text = La protéine Brdt est impliquée dans les premières étapes de cette compaction , avant le remplacement des histones par des protéines de transition .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	premières	premier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	étapes	étape	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	compaction	compaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	avant	avant	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	remplacement	remplacement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	histones	histone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	protéines	protéine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	transition	transition	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-170
# text = Ce remodelage a comme substrat une chromatine de composition similaire à celle des cellules somatiques .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	remodelage	remodelage	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	substrat	substrat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chromatine	chromatine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	composition	composition	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	similaire	similaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cellules	cellule	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	somatiques	somatique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-171
# text = Les mécanismes impliqués doivent en conséquence être comparables à ceux observés dans les cellules somatiques .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mécanismes	mécanisme	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	conséquence	conséquence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	comparables	comparable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ceux	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	observés	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cellules	cellule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	somatiques	somatique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-172
# text = Dans l'introduction qui va suivre , nous étudierons la structure de la chromatine et sa dynamique .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	introduction	introduction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	va	aller	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	suivre	suivre	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	étudierons	étudier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chromatine	chromatine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	sa	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dynamique	dynamique	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-173
# text = Nous passerons ensuite en revue les facteurs susceptibles d'influer sur la compaction de la chromatine au cours de la spermatogenèse et nous examinerons la façon dont la protéine Brdt y est impliquée .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	passerons	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	revue	revue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	facteurs	facteur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	susceptibles	susceptible	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	influer	influer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	compaction	compaction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	chromatine	chromatine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	au	au cours de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	cours	au cours de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	au cours de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	nous	nous	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	examinerons	examiner	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	façon	façon	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dont	dont	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	protéine	protéine	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
30	Brdt	Brdt	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	y	le	CLI	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	impliquée	impliquer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-174
# text = Nous étudierons enfin les propriétés des bromodomaines .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	étudierons	étudier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	enfin	enfin	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propriétés	propriété	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	brome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-175
# text = Partie I :
1	Partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-176
# text = Introduction
1	Introduction	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-177
# text = Introduction
1	Introduction	introduction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-178
# text = A . Structures de la chromatine
1	A	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structures	Structures	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatine	chromatine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-179
# text = I. Territoires fonctionnels
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Territoires	Territoires	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-180
# text = Dans un noyau interphasique on peut observer par microscopie optique deux types de structures chromatiniennes :
1	Dans	dans	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	noyau	noyau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	interphasique	interphasique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	on	on	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	observer	observer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	microscopie	microscopie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	optique	optique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	types	type	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chromatiniennes	chromatinien	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-181
# text = i . L'hétérochromatine , dense , est définie comme une structure qui ne change pas d'état de condensation au cours du cycle cellulaire .
1	i	i	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	L'	L'	NOM	_	_	4	det	_	_	_	_	_
4	hétérochromatine	le	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	dense	dense	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	définie	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	comme	comme	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	change	changer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	condensation	condensation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	au cours de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	cours	au cours de	DET	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	au cours de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cycle	cycle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-182
# text = Elle correspond à un état répressif vis à vis de la transcription ;
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	état	état	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	répressif	répressif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vis	vis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vis	vis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	transcription	transcription	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-183
# text = son niveau d'acétylation est faible .
1	son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	faible	faible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-184
# text = L'hétérochromatine est localisée principalement en périphérie du noyau et du nucléole .
1	L'	le	NOM	_	_	2	det	_	_	_	_	_
2	hétérochromatine	le	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	localisée	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	principalement	principalement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	périphérie	périphérie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	noyau	noyau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	nucléole	nucléole	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-185
# text = On distingue l'hétérochromatine constitutive qui contient peu de gènes , formée principalement de séquences répétées et dont les plus grandes régions sont situées à proximité des centromères ( hétérochromatine péricentrique ) et des télomères , de l'hétérochromatine facultative qui contient des régions codantes , comme le chromosome X inactif chez la femelle des mammifères .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	distingue	distinguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	NOM	_	_	4	det	_	_	_	_	_
4	hétérochromatine	le	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	constitutive	constitutif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	contient	contenir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	peu	peu	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	gènes	gène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
12	formée	former	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	principalement	principalement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	séquences	séquence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	répétées	répéter	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
18	dont	dont	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
20	plus	plus	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	grandes	grand	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	régions	région	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	situées	situer	VPP	_	_	14	para	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	proximité	proximité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	centromères	centro-	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	hétérochromatine	herero	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
31	péricentrique	péricentrique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
35	télomères	télomères	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	NOM	_	_	39	det	_	_	_	_	_
39	hétérochromatine	le	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	facultative	facultatif	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	qui	qui	PRQ	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
42	contient	contenir	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	des	un	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	régions	région	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	codantes	codant	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	comme	comme	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	le	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	chromosome	chromosome	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	X	X	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	inactif	inactif	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	chez	chez	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	femelle	femelle	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	des	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	mammifères	mammifère	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-186
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-187
# text = L'euchromatine , claire , est décondensée .
1	L'	le	NOM	_	_	2	det	_	_	_	_	_
2	euchromatine	le	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	claire	claire	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	décondensée	dé-	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-188
# text = Elle est répartie à l'intérieur du nucléoplasme et contient les régions actives du génome .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	répartie	répartir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intérieur	intérieur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nucléoplasme	nucléoplasme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	contient	contenir	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	régions	région	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	actives	actif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	génome	génome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-189
# text = II . Le nucléofilament «  structure en collier de perles  » a .
1	II	ii	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	« 	« 	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	collier	collier	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	perles	perle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	 »	 »	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-190
# text = la fibre de 11 nm
1	la	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibre	fibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	11	11	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nm	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-191
# text = Le nucléofilament , encore appelé fibre de 11 nm à cause de son diamètre , forme par enroulement de l'ADN autour des octamères d'histones un collier dont les nucléosomes sont les perles .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	encore	encore	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	appelé	appeler	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	fibre	fibre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	11	11	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à cause de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	cause	à cause de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	à cause de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	son	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diamètre	diamètre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	enroulement	enroulement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ADN	ADN	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	autour	autour de	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	des	de+le	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	octamères	coter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	histones	histone	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	collier	collier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	dont	dont	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	perles	perle	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-192
# text = Environ
1	Environ	environ	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-193
# text = 80   % de l'ADN nucléaire est engagé dans la formation des nucléosomes .
1	80	80	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	 	80  	ADJ	_	_	3	det	_	_	_	_	_
3	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ADN	ADN	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	est	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	engagé	engager	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	formation	formation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	nucléosomes	nucléé	A+V	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-194
# text = Le nucléosome est composé d'une particule de coeur et d'une région de liaison ( ou région internucléosomale ) qui relie deux particules de coeur adjacentes .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	composé	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	particule	particule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	coeur	coeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	région	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	liaison	liaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
17	ou	ou	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	région	région	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	internucléosomale	internucléosomale	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	relie	relier	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	deux	deux	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	particules	particule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	coeur	coeur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-195
# text = La longueur de l'ADN internucléosomale varie selon les espèces et le type cellulaire de 10 à 115 paires de bases environ .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	longueur	longueur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ADN	ADN	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	internucléosomale	internucléosomale	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	varie	varier	VRB	_	_	19	det	_	_	_	_	_
8	selon	selon	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	espèces	espèce	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	type	type	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	10	10	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	115	115	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	paires	paire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	bases	base	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	environ	environ	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-196
# text = Au total , cet ADN constitue les
1	Au	à	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	total	total	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	cet	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ADN	ADN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-197
# text = 20 % restants de l'ADN nucléaire .
1	20	20	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	restants	restant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ADN	ADN	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-198
# text = Des histones particulières , appelées histones de liaison sont incorporées au niveau de ces régions de liaison .
1	Des	de	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	particulières	particulier	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	appelées	appeler	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	histones	histone	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	liaison	liaison	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	incorporées	incorporer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	régions	région	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	liaison	liaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-199
# text = b . le nucléosome
1	b	b	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nucléosome	nucléé	A+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-200
# text = La structure du nucléosome a été très conservée au cours de l'évolution .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	très	très	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	au	au cours de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cours	au cours de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	au cours de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	évolution	évolution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-201
# text = La structure cristallographique de sa particule de coeur a été déterminée pour plusieurs espèces à des résolutions allant jusqu'à 1 , 9 Å ( Chantalat et al. , 2003 ; Clapier et al. , 2008 ; Luger and Richmond , 1998b ; Tsunaka et al. , 2005 ; White et al. , 2001 ; Luger et al. , 1997 ) [ Figure 1 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sa	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	particule	particule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	coeur	coeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	espèces	espèce	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	résolutions	résolution	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	allant	aller	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	,	1 , 9	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	9	9	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	Å	Å	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Chantalat	Chantalat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
29	2003	2003	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
31	Clapier	Clapier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
35	2008	2008	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
37	Luger	Luger	NOM	_	_	39	periph	_	_	_	_	_
38	and	luger and richmond	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	Richmond	Richmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
41	1998b	1998b	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
43	Tsunaka	Tsunaka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
47	2005	2005	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
49	White	White	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2001	2001	NUM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
55	Luger	Luger	VNF	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	ADV	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
59	1997	1997	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	[	(	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_
62	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	1	1	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	]	)	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	62	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-202
# text = Elle est composée de 146 paires de bases d'ADN faisant 1.65 tour autour d'un octamère protéique comprenant deux exemplaires de chacune des histones H3 , H4 , H2A et H2B. L'ADN est maintenu par 116 liaisons hydrogène directes avec les histones localisées en 14 endroits distincts de la particule ( Luger and Richmond , 1998b ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	composée	composer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	146	146	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	paires	paire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	bases	base	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ADN	ADN	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	faisant	faire	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	1.65	1.65	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tour	tour	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	autour	autour de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	d'	autour de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	octamère	coter	VRB	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
18	protéique	protéique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	comprenant	comprendre	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	exemplaires	exemplaire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chacune	chacun	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	histones	histone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	H3	H3	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	H4	H4	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	H2A	H2A	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	H2B.	H2B.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	L'	L'	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	ADN	ADN	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	maintenu	maintenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	116	116	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	liaisons	liaison	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	directes	direct	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	avec	avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	histones	histone	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	localisées	localiser	VPP	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	en	en	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	14	14	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	endroits	endroit	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	distincts	distinct	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	particule	particule	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
54	Luger	Luger	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
55	and	luger and richmond	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	Richmond	Richmond	NOM	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	1998b	1998b	NUM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-203
# text = Les queues N terminales des histones , flexibles , ne sont pas définies dans la structure cristallographique , sauf celle de H4 qui établit une interaction avec un dimère H2A-H2B appartenant à un nucléosome voisin et se trouve ainsi stabilisée ( Luger and Richmond , 1998a ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queues	queue	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminales	terminal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	histones	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	flexibles	flexible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	définies	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structure	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	sauf	sauf	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	celle	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	H4	H4	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	établit	établir	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	interaction	interaction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	dimère	dimère	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	appartenant	appartenir	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	voisin	voisin	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	se	se	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	trouve	trouver	VRB	_	_	24	para	_	_	_	_	_
39	ainsi	ainsi	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	stabilisée	stabiliser	VPP	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
42	Luger	Luger	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
43	and	luger and richmond	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	Richmond	Richmond	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	1998a	1998a	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-204
# text = Ces queues portent de nombreux sites de modifications post-traductionnelles dont la combinatoire transmet d'importantes informations épigénétiques .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queues	queue	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	portent	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modifications	modification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dont	dont	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	combinatoire	combinatoire	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	transmet	transmettre	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	d'	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	importantes	important	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	informations	information	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	épigénétiques	épigénétique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-205
# text = Plusieurs aspects de la structure du nucléosome sont intéressants à noter pour comprendre sa dynamique ( d'après Luger , 2006 ) :
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	aspects	aspect	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	intéressants	intéressant	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	noter	noter	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	comprendre	comprendre	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sa	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dynamique	dynamique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	d'	d'après	PRE	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	après	d'après	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Luger	Luger	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2006	2006	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-206
# text = i . Le nucléosome présente un assemblage modulable dans lequel les deux dimères H2A / H2B peuvent être retirés sans que l'interaction de l'ADN et du tétramère ( H3-H4 ) 2 ne soit rompue .
1	i	i	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	assemblage	assemblage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	modulable	modulable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
10	lequel	lequel	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dimères	dimère	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	H2A	H2A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	/	ou	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	H2B	H2B	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	retirés	retirer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sans	sans que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	que	sans que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	interaction	interaction	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ADN	ADN	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	tétramère	tétramère	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	2	2	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	ne	ne	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	soit	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	rompue	rompre	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-207
# text = Cela reflète le mode d'assemblage in vivo et in vitro de la particule .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reflète	refléter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mode	mode	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	assemblage	assemblage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	in	in vivo	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vivo	in vivo	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	in	in vitro	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	vitro	in vitro	ADV	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	particule	particule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-208
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-209
# text = La surface du nucléosome est très principalement constituée par l'octamère d'histone et présente un relief électrostatique varié
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	principalement	principalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	constituée	constitué	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	l'	l'octamère	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	octamère	l'octamère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	histone	histone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	présente	présente	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	relief	relief	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
18	électrostatique	électrostatique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	varié	varier	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-210
# text = ( Chakravarthy et al. , 2005b ) .
1	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2005b	2005b	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-211
# text = Cette surface est impliquée dans des interactions entre nucléosomes qui conditionnent la formation de structures chromatiniennes d'ordre supérieur .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	impliquée	impliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interactions	interaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nucléosomes	nucléé	A+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	conditionnent	conditionner	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	formation	formation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chromatiniennes	chromatinien	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ordre	ordre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-212
# text = L'assemblage et le désassemblage des nucléosomes impliquent des protéines appelées chaperonnes qui prennent en charge les dimères d'histone .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	assemblage	assemblage	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	désassemblage	désassemblage	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	impliquent	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	appelées	appeler	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	chaperonnes	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	prennent	prendre	VRB	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	charge	charge	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dimères	dimère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	histone	histone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-213
# text = L'insertion de variants d'histone implique des chaperonnes spécifiques .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	insertion	insertion	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	variants	variant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	histone	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	des	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chaperonnes	chaperonner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-214
# text = Certaines propriétés du nucléosome sont importantes pour son assemblage et son désassemblage :
1	Certaines	certain	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	propriétés	propriété	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	importantes	important	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	assemblage	assemblage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	son	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	désassemblage	désassemblage	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-215
# text = i . Le tétramère ( H3-H4 ) 2 organise les 80 paires de bases centrales de l'ADN , alors que les ~ 40   pb latérales sont fixées plus faiblement par les dimères H2A-H2B , avec seulement une petite contribution de l'histone H3 .
1	i	i	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	tétramère	tétramère	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	organise	organiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	80	80	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	paires	paire	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	bases	base	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	centrales	central	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ADN	ADN	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	alors	alors que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	que	alors que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
23	~	environ	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	40	40	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	 	40  	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	pb	problème	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	latérales	latéral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	fixées	fixé	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	plus	plus	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	faiblement	faiblement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	dimères	dimère	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	seulement	seulement	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	petite	petit	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	contribution	contribution	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	l'	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	histone	histone	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	H3	H3	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-216
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-217
# text = Le dimère ( H2A-H2B ) établit avec le tétramère ( H3-H4 ) 2 des contacts étroits qui ne sont cependant pas suffisants pour stabiliser l'association des complexes en absence d'ADN ( Park and
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dimère	dimère	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tétramère	tétramère	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contacts	contact	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	étroits	étroit	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	cependant	cependant	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	suffisants	suffisant	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	stabiliser	stabiliser	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	association	association	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	complexes	complexe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	absence	absence	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ADN	ADN	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	Park	Park	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	and	park and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-218
# text = Luger , 2008 ) .
1	Luger	luger	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2008	2008	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-219
# text = iii .
1	iii	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-220
# text = Étant donné l'association étroite des dimères ( H2A-H2B ) et ( H3-H4 ) , il est très probable que ces complexes soient les unités de bases utilisées lors de l'assemblage et du désassemblage des nucléosomes .
1	Étant	étant donné	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	donné	étant donné	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	association	association	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	étroite	étroit	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dimères	dimère	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
16	il	il	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	très	très	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	probable	probable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	ces	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	complexes	complexe	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	soient	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	unités	unité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	bases	base	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	utilisées	utiliser	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	lors	lors de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	lors de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	assemblage	assemblage	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	désassemblage	désassemblage	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	nucléosomes	nucléé	A+V	_	_	7	para	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-221
# text = L'analyse de la stoechiométrie du complexe formé par la chaperonne ASF et les histones H3 et H4 révèle d'ailleurs que c'est un dimère de ( H3-H4 ) qui est pris en charge ( English et al. , 2005 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stoechiométrie	stoechiométrie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	formé	former	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	la	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaperonne	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	ASF	ASF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	histones	histone	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	H3	H3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	H4	H4	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	révèle	révéler	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	c'	ce	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	dimère	dimère	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	pris	prendre	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	charge	charge	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	English	English	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
39	al.	al.	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	2005	2005	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-222
# text = L'assemblage des nucléosomes procède par une étape de dépôt des dimères ( H3-H4 ) sur l'ADN suivie par une étape de dépôt des dimères
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	assemblage	assemblage	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	procède	procéder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étape	étape	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dépôt	dépôt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dimères	dimère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ADN	ADN	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	suivie	suivre	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	étape	étape	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dépôt	dépôt	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dimères	dimère	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-223
# text = ( H2A-H2B ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-224
# text = Cet assemblage peut être déstabilisé de deux façons :
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	assemblage	assemblage	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	déstabilisé	déstabiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	façons	façon	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-225
# text = en modifiant l'interface entre les dimères ( H2A-H2B ) et le tétramère
1	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	modifiant	modifier	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interface	interface	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	dimères	dimère	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	tétramère	tétramère	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-226
# text = ( H3-H4 ) 2 ou bien en modifiant l'interface entre les histones et l'ADN .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ou	ou bien	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	bien	ou bien	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	modifiant	modifier	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	interface	interface	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	histones	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ADN	ADN	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-227
# text = c . Les histones i .
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	i	if	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-228
# text = Les histones de coeur
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	coeur	coeur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-229
# text = Les histones qui forment l'octamère du nucléosome sont appelées histones de coeur .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	forment	former	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	l'octamère	NOM	_	_	6	det	_	_	_	_	_
6	octamère	l'octamère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	appelées	appeler	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	coeur	coeur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-230
# text = Ce sont les histones H2A , H2B , H3 et H4 .
1	Ce	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	H2A	H2A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	H2B	H2B	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	H3	H3	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	H4	H4	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-231
# text = Ces petites protéines basiques sont très conservées au cours de l'évolution .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	petites	petit	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	protéines	protéine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	basiques	basique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	conservées	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cours	au cours de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	au cours de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	évolution	évolution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-232
# text = Elles se composent d'un domaine central globulaire et d'extrémités N et C terminales non structurées .
1	Elles	elles	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	composent	composer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	domaine	domaine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	central	central	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	globulaire	globulaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	extrémités	extrémité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	C	C	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	terminales	terminal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	non	non	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	structurées	structurer	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-233
# text = Il existe des formes variables de ces histones qui donnent à la chromatine des propriétés particulières .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	formes	forme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	variables	variable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	histones	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	donnent	donner	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	propriétés	propriété	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	particulières	particulier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-234
# text = Nous examinerons plus loin les propriétés de ces variants .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	examinerons	examiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	loin	loin	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	propriétés	propriété	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variants	variant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-235
# text = La région la plus conservée des histones est leur domaine central , structuré en un motif appelé « histone fold » qui comprend trois hélices séparées par deux boucles ( Arents et al. , 1991 ) et qui permet la formation des dimères H2A-H2B et H3-H4 [ Figure 2 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	conservée	conservé	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	histones	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	leur	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	domaine	domaine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	central	central	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	structuré	structurer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	motif	motif	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	appelé	appeler	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	«	«	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	fold	fond	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	»	»	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	comprend	comprendre	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	trois	trois	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	hélices	hélice	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	séparées	séparer	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	deux	deux	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	boucles	boucle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Arents	Arents	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1991	1991	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	qui	qui	PRQ	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
39	permet	permettre	VRB	_	_	23	para	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	formation	formation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dimères	dimère	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	[	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Figure	Figure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
49	2	2	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	]	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-236
# text = Les extrémités N et C terminales des histones , appelées queues , sont plus variables que les domaines centraux et sont dépourvues de structure secondaire .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	extrémités	extrémité	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	terminales	terminal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	histones	histone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	appelées	appeler	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	queues	queue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	variables	variable	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	domaines	domaine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	centraux	central	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	dépourvues	dépourvoir	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	structure	structure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-237
# text = Elles sont particulièrement riches en résidus lysine et arginine .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	riches	riche	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lysine	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	arginine	arminien	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-238
# text = L'hypothèse la plus intuitive est que ces résidus chargés positivement établissent des interactions avec les phosphates de l'ADN , chargés négativement , et stabilisent ainsi la position de celui  -ci sur le nucléosome .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	intuitive	intuitif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	chargés	charger	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	positivement	positivement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	établissent	établir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	interactions	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	phosphates	phosphate	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ADN	ADN	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	chargés	charger	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	négativement	négativement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	stabilisent	stabiliser	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
27	ainsi	ainsi	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	position	position	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	celui	celui	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-239
# text = Il a en effet été montré que les queues des histones influencent l'accessibilité de l'ADN nucléosomal ( Lee et al. , 1993 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	en	en effet	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	effet	en effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	queues	queue	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	influencent	influencer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	accessibilité	accessibilité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ADN	ADN	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	nucléosomal	nucléosomal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Lee	Lee	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1993	1993	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-240
# text = Mais il est prédit que leur effet sur la respiration de la particule est faible ( Mutskov et al. , 1998
1	Mais	mais	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	prédit	prédire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	leur	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	effet	effet	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	respiration	respiration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	particule	particule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	faible	faible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Mutskov	Mutskov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1998	1998	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-241
# text = ; Polach et al. , 2000 ) .
1	;	;	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Polach	Polach	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-242
# text = Les queues des histones sont la cible de nombreuses modifications post-traductionnelles dont nous allons voir l'importance pour la fonction de la chromatine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queues	queue	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cible	cible	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	modifications	modification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dont	dont	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	allons	aller	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	voir	voir	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	importance	importance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fonction	fonction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	chromatine	chromatine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-243
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-244
# text = Les histones internucléosomales ou histones de liaison
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	internucléosomales	internucléosomales	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	histones	histone	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-245
# text = L'histone canonique H1 ou un de ses variants peut s'associer avec la région de l'ADN qui lie deux nucléosomes adjacents .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histone	histone	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	canonique	canonique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	H1	H1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	un	un	PRQ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ses	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	variants	variant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	associer	associer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	région	région	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ADN	ADN	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	lie	lier	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-246
# text = Ces histones ne présentent pas d'homologie structurale avec les histones de l'octamère et doivent leur nom au fait qu'elles sont associées in vivo avec les nucléosomes dans un rapport stoechiométrique 1 :
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	homologie	homologie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	structurale	structural	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de+le	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	l'	de+le	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	octamère	de+le	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	leur	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nom	nom	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fait	fait	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qu'	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	elles	elles	CLS	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	associées	associer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	in	in vivo	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	vivo	in vivo	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	nucléosomes	nucléé	A+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	rapport	rapport	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	stoechiométrique	stoechiométrique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-247
# text = 1 . La structure de H1 présente trois domaines  :
1	1	1	NUM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H1	H1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	trois	trois	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	domaines	domaine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	 :	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-248
# text = deux extrémités N et C terminales non structurées sujettes à plusieurs modifications post-traductionnelles ( Godde and Ura , 2008 ) et une partie centrale , globulaire et conservée , dont la structure en « wing-hélice » à été déterminée pour la première fois en 1987 pour le variant héritrocitaire de poulet H5 ( Clore et al. , 1987 ) [ Figure 3 ] .
1	deux	deux	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	extrémités	extrémité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	terminales	terminal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	non	non	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	structurées	structurer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	sujettes	surjeter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	modifications	modification	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	Godde	Godde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	godde and ura	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Ura	Ura	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	2008	2008	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	partie	partie	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
24	centrale	central	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	globulaire	globulaire	ADJ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	conservée	conserver	ADJ	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
30	dont	dont	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	structure	structure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
33	en	en	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	«	«	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	wing-hélice	ping-hélice	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	»	»	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	été	été	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	déterminée	déterminer	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	première	premier	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	fois	fois	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	en	en	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
45	1987	1987	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	variant	variant	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	héritrocitaire	héritrocitaire	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	poulet	poulet	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	H5	H5	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Clore	Clore	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	1987	1987	NUM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
60	[	(	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Figure	Figure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
62	3	3	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	]	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
64	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-249
# text = Récemment les sites d'interactions de l'histone H 1 ° avec le nucléosome ont été déterminés par une analyse de mutagenèse dirigée
1	Récemment	récemment	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sites	site	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	interactions	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	histone	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	°	degré	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ont	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	déterminés	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	analyse	analyse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	mutagenèse	muter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	dirigée	diriger	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-250
# text = ( Brown et al. , 2006 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Brown	Brown	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-251
# text = Cela a permis aux auteurs d'élaborer un modèle de l'interaction de l'histone de liaison avec le nucléosome [ Figure
1	Cela	cela	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	auteurs	auteur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	élaborer	élaborer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interaction	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	histone	histone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	liaison	liaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	[	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-252
# text = 3 ] .
1	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-253
# text = In vitro l'histone H1 stabilise le nucléosome en stabilisant sa respiration et en rendant son glissement plus difficile ( Pennings et al. , 1994 ; Varga-Weisz et al. , 1995 ) .
1	In	in vitro	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	vitro	in vitro	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	histone	histone	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	H1	H1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	stabilise	stabiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	stabilisant	stabiliser	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sa	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	respiration	respiration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	rendant	rendre	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	son	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	glissement	glissement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	plus	plus	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	difficile	difficile	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Pennings	Pennings	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Varga-Weisz	Varga-Weisz	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	1995	1995	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-254
# text = L'histone de liaison influence également le degré de compaction de la chromatine ( Thoma et al. , 1979 ; Thoma et al. , 1983 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histone	histone	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaison	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	influence	influencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	degré	degré	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	compaction	compaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Thoma	Thoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1979	1979	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Thoma	Thoma	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1983	1983	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-255
# text = Son retrait conduit à la décompaction
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	retrait	retrait	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	NOM	_	_	6	det	_	_	_	_	_
6	décompaction	le	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-256
# text = ( Fan et al. , 2005 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Fan	Fan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2005	2005	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-257
# text = A l'inverse , elle prévient également la formation de structures compactes telles que celle des chromosomes mitotiques ( Khochbin , 2001 ) .
1	A	à	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inverse	inverse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	elle	elle	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	prévient	prévenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	formation	formation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	structures	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	compactes	compact	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	telles	tel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celle	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mitotiques	mitotique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2001	2001	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-258
# text = III . Structures d'ordre supérieur
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structures	Structures	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ordre	ordre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-259
# text = On parle d'ordre supérieur pour la compaction de la chromatine lorsque des structures se forment par repliement de la structure en « collier de perles » [ Figure 4 ] .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	parle	parler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ordre	ordre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	compaction	compaction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	lorsque	lorsque	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	forment	former	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	repliement	repliement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	«	«	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	collier	collier	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	perles	perle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	»	»	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
28	[	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Figure	Figure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	4	4	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	]	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-260
# text = Ces structures peuvent être perturbées par des variations de charges au niveau de la surface de l'octamère d'histone ou sur des queues des histones ou encore par l'ajout d'autres protéines à la structure de la chromatine .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	perturbées	perturber	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	variations	variation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	charges	charge	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	niveau	niveau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de+le	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	l'	de+le	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	octamère	de+le	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	histone	histone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	queues	queue	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	histones	histone	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ou	ou encore	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	encore	ou encore	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	ajout	ajout	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	autres	autre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	protéines	protéine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	structure	structure	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	chromatine	chromatine	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-261
# text = a . La fibre de 30 nm
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fibre	fibre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	30	30	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	nm	minute	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-262
# text = Une fibre de 30 nm de diamètre se forme par enroulement du nucléofilament ( Tremethick , 2007 ) pour une revue sur la fibre de 30 nm ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibre	fibre	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	30	30	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nm	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diamètre	diamètre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	enroulement	enroulement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	2007	2007	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	revue	revue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fibre	fibre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	30	30	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	nm	minute	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-263
# text = Pour cette fibre , deux modèles sont actuellement discutés :
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fibre	fibre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modèles	modèle	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	actuellement	actuellement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	discutés	discuter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-264
# text = l'un est issu d'observations par microscopie électronique sur des nucléofilaments de longue taille et contenant l'histone H1 .
1	l'	l'un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	un	l'un	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	issu	issu	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	observations	observation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	microscopie	microscopie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	électronique	électronique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nucléofilaments	nucléé	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	longue	long	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	taille	taille	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	contenant	contenir	VPR	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	H1	H1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-265
# text = Il propose une structure en solénoïde ( hélice à un point de départ )
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	propose	proposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	solénoïde	solénoïde	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	hélice	hélice	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	point	point	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	départ	départ	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-266
# text = ( Robinson et al. , 2006 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Robinson	Robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-267
# text = L'autre provient de l'observation de la structure cristallographique à 9 Å d'une fibre contenant 4 nucléosomes ( Schalch et al. , 2005 ) et de données de réticulation chimique sur une fibre de 12 nucléosomes ( obtenues par le même laboratoire ) ( Dorigo et al. , 2004 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	provient	provenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	observation	observation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	structure	structure	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	9	9	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Å	Å	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	fibre	fibre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	contenant	contenir	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	nucléosomes	nucléé	A+_	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	Schalch	Schalch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2005	2005	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	données	donnée	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	réticulation	réticulation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	chimique	chimique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	fibre	fibre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	12	12	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	obtenues	obtenir	VPP	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
41	par	par	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	même	même	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	Dorigo	Dorigo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	2004	2004	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-268
# text = Il propose une hélice en zig-zag à deux points de départ [ Figure 5 ] .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	propose	proposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hélice	hélice	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	zig-zag	zig	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	points	point	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	départ	départ	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Figure	Figure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	]	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-269
# text = Le modèle du solénoïde est soutenu par le fait que le diamètre de la fibre n'augmente pas linéairement avec la longueur de l'ADN de liaison et par plusieurs résultats de modélisation par dynamique moléculaire ( Beard and
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	solénoïde	solénoïde	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	soutenu	soutenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fait	fait	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	diamètre	diamètre	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fibre	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	n'	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	augmente	augmenter	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	linéairement	linéairement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	longueur	longueur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	ADN	ADN	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	liaison	liaison	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
30	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	résultats	résultat	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	modélisation	modélisation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	dynamique	dynamique	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Beard	Beard	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	and	beard and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-270
# text = Schlick , 2001 ;
1	Schlick	Schlick	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2001	2001	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-271
# text = Katritch et al. , 2000 ) .
1	Katritch	Katritch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2000	2000	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-272
# text = Les auteurs de ce modèle proposent que la divergence entre les théories vient du fait que , contrairement aux fibres observées par microscopie électronique , la fibre observée par cristallographie est courte et ne contient pas l'histone de liaison H1 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	proposent	proposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	divergence	divergence	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	théories	théorie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	vient	venir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fait	fait	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
18	contrairement	contrairement	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
19	aux	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fibres	fibre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	observées	observer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	microscopie	microscopie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	électronique	électronique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	fibre	fibre	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
28	observée	observer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
32	courte	court	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	ne	ne	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	contient	contenir	VRB	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	pas	pas	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	histone	histone	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	liaison	liaison	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	H1	H1	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-273
# text = Ils font l'hypothèse que les deux structures co-existent dans le noyau et correspondent à différents états fonctionnels de la chromatine . ( Robinson and Rhodes , 2006 ) .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	font	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	structures	structure	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	co-existent	co-	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	correspondent	correspondre	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	différents	différent	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	états	états	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	chromatine	chromatine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	Robinson	Robinson	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	and	robinson and rhodes	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Rhodes	Rhodes	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2006	2006	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-274
# text = Nous avons vu que la fibre de 30 nm est stabilisée par l'histone de liaison H1 / H5 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibre	fibre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	30	30	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	stabilisée	stabiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	histone	histone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	liaison	liaison	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	H1	H1	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	/	/	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	H5	H5	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-275
# text = Elle dépend également des interactions entre nucléosomes adjacents .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	interactions	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-276
# text = Notamment d'une interaction entre les résidus
1	Notamment	notamment	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interaction	interaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-277
# text = 14   à 25 de la queue N terminale de l'histone H4 avec une région chargée négativement portée par le dimère H2A-H2B d'un nucléosome adjacent .
1	14	14	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	 	14  	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	25	25	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	queue	queue	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	terminale	terminal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	histone	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H4	H4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	région	région	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	chargée	charger	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	négativement	négativement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	portée	porter	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dimère	dimère	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	adjacent	adjacent	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-278
# text = L'importance de cette interaction avait été présentie à cause de son existence dans la structure cristalline du nucléosome
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	importance	importance	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interaction	interaction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	avait	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	présentie	pré-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à cause de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cause	à cause de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	à cause de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	son	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	existence	existence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structure	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	cristalline	cristallin	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-279
# text = ( Luger and Richmond , 1998a ; Luger et al. , 1997 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Luger	Luger	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	luger and richmond	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Richmond	Richmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	1998a	1998a	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Luger	Luger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1997	1997	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-280
# text = Elle a été confirmée par des analyses de réticulation chimique ( Dorigo et al. , 2004 ) qui montrent que les résidus 14 à 19 de H4 sont essentiels à la compaction .
1	Elle	elle	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	confirmée	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	analyses	analyse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réticulation	réticulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chimique	chimique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Dorigo	Dorigo	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2004	2004	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	montrent	montrer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
23	14	14	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	19	19	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	H4	H4	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
29	essentiels	essentiel	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	compaction	compaction	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-281
# text = Il a de plus été montré que la simple acétylation de la lysine 16 de H4 , comme la délétion de la queue H4 , empêche la formation de la fibre de 30 nm alors que les résidus 1 à 13 de H4 n'influent pas sur cette compaction ( Shogren-Knaak et al. , 2006 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	de	de plus	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	plus	de plus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	simple	simple	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	acétylation	acétylation	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lysine	lysine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	16	16	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	comme	comme	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	délétion	délétion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	queue	queue	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	H4	H4	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	empêche	empêcher	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	formation	formation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	fibre	fibre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	30	30	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	nm	minute	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	alors	alors que	CSU	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	que	alors que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	résidus	résidu	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
39	1	1	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	13	13	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	H4	H4	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	n'	ne	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	influent	influer	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
46	pas	pas	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sur	sur	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	cette	ce	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	compaction	compaction	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Shogren-Knaak	Shogren-Knaak	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	2006	2006	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-282
# text = Une étude récente suggère que c'est la neutralisation de la région acide portée par le dimère H2A-H2B plus que le lien créé par l'interaction avec la queue H4 qui favorise la formation de structures d'ordre supérieur ( Chodaparambil et al. , 2007 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	récente	récent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	c'	ce	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	neutralisation	neutralisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	région	région	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	acide	acide	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	portée	porter	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dimère	dimère	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	lien	lien	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	créé	créer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	interaction	interaction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	queue	queue	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	H4	H4	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	favorise	favoriser	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	formation	formation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	structures	structure	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ordre	ordre	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Chodaparambil	Chodaparambil	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2007	2007	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-283
# text = Il a de plus été montré que cette région acide peut servir de surface d'interaction pour la protéine LANA du virus KSHV ( Barbera et al. , 2006 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	de	de plus	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	plus	de plus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	région	région	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	acide	acide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peut	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	servir	servir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	interaction	interaction	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	protéine	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	LANA	LANA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	virus	virus	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	KSHV	KSHV	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Barbera	Barbera	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2006	2006	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-284
# text = b . Repliements de la fibre de 30 nm
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Repliements	Repliements	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fibre	fibre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	30	30	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nm	minute	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-285
# text = Les fibres de 30 nm peuvent subir des compactions supplémentaires pour former des fibres allant de 60 à 300 nm .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibres	fibre	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	30	30	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nm	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	20	det	_	_	_	_	_
7	subir	subir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	compactions	compactions	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	former	former	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fibres	fibre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	allant	aller	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	60	60	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	300	300	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-286
# text = Pour atteindre la compaction des chromosomes mitotiques , des boucles de 50 000 à
1	Pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	atteindre	atteindre	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	compaction	compaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mitotiques	mitotique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	boucles	boucle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	50	50	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	000	000	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-287
# text = 100   000 bases se forment dans la fibre de 30   nm et sont fixées par des protéines qui forment le squelette du chromosome .
1	100	100	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	 	100   000	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	000	000	NUM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	bases	base	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fibre	fibre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	30	30	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	 	30  	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nm	minute	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	fixées	fixer	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	protéines	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	forment	former	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	squelette	squelette	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chromosome	chromosome	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-288
# text = La structure du chromosome pourrait être formée par trois repliements successifs :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chromosome	chromosome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	formée	former	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	trois	trois	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	repliements	repliement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	successifs	successif	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-289
# text = une fibre de 60 - 80   nm s'enroulerait pour former une fibre de 100 - 130   nm qui s'enroulerait encore pour former la structure de 200 - 300   nm de large observée en métaphase ( voir la revue Belmont , 2006 ) .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fibre	fibre	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	60	60	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
5	-	60 - 80  	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	80	80	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	 	60 - 80  	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	nm	minute	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	enroulerait	enrouler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	former	former	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fibre	fibre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	100	100	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	-	100 - 130  	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	130	130	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	 	100 - 130  	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	s'	s'	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	enroulerait	enrouler	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
24	encore	encore	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	former	former	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	structure	structure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	200	200	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	-	200 - 300  	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	300	300	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	 	200 - 300  	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	nm	minute	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	large	large	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	observée	observer	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	métaphase	métaphase	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	voir	voir	VNF	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	revue	revue	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	Belmont	Belmont	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2006	2006	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-290
# text = La structure précise de ces formes compactes de la chromatine n'est pas connue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	précise	précis	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	formes	forme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	compactes	compact	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	connue	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-291
# text = Mais la formation de structures compactes a notamment été attribuée à des protéines ayant un rôle architectural , qui se comportent comme des agents de réticulation entre nucléosomes
1	Mais	mais	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	formation	formation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	compactes	compact	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	notamment	notamment	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	attribuée	attribuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	protéines	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ayant	avoir	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rôle	rôle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	architectural	architectural	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	se	se	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	comportent	comporter	VRB	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
22	comme	comme	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	agents	agent	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	réticulation	réticulation	NOM	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
27	entre	entre	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	nucléosomes	nucléé	A+V	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-292
# text = ( McBryant et al. , 2006 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	McBryant	McBryant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-293
# text = Les facteurs de remodelage ATP-dépendant pourraient également être impliqués .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remodelage	remodelage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ATP-dépendant	ATP-dépendant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	impliqués	impliquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-294
# text = B . Dynamique de la structure chromatinienne
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Dynamique	Dynamique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chromatinienne	chromatinien	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-295
# text = Grâce aux MPT et aux domaines de reconnaissance des MPT , la chromatine est capable de recruter de façon spatio-temporelle précise les facteurs qui assurent son remodelage :
1	Grâce	grâce à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	aux	grâce à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	MPT	MPT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	domaines	domaine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	MPT	MPT	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	capable	capable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	recruter	recruter	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	façon	façon	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	spatio-temporelle	spatio-temporel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	précise	précis	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	facteurs	facteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	assurent	assurer	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	son	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	remodelage	remodelage	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	:	:	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-296
# text = facteurs de remodelage ATP-dépendant , chaperonnes qui assurent le remplacement des histones canoniques par des variants , enzymes responsables de l'ajout ou du retrait d'une MPT ...
1	facteurs	facteur	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	remodelage	remodelage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ATP-dépendant	ATP-dépendant	N+V	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	chaperonnes	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	assurent	assurer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	remplacement	remplacement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	histones	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	canoniques	canonique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	variants	variant	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	enzymes	enzyme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	responsables	responsable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ajout	ajout	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	retrait	retrait	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	MPT	MPT	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	...	...	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-297
# text = On peut distinguer deux types de modifications qui affectent la structure de la chromatine :
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	distinguer	distinguer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	modifications	modification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	affectent	affecter	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chromatine	chromatine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-298
# text = i . Celles qui modifient le relief électrostatique du nucléosome .
1	i	i	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Celles	Celles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	modifient	modifier	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	relief	relief	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	électrostatique	électrostatique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-299
# text = Elles influencent les interactions du nucléosome et de l'ADN , les interactions entre nucléosomes et les interactions avec les autres protéines .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	influencent	influencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ADN	ADN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	interactions	interaction	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	interactions	interaction	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	autres	autre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	protéines	protéine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-300
# text = Cela suppose que les nucléosomes soient accessibles aux machineries responsables de ces modifications .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	suppose	supposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	soient	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	accessibles	accessible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	machineries	machinerie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	responsables	responsable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	modifications	modification	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-301
# text = Elles sont donc probablement réduites dans les régions où la chromatine est très compacte .
1	Elles	elles	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	réduites	réduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	régions	région	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	où	où	PRQ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	très	très	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	compacte	compact	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-302
# text = Il s'agit principalement des modifications post-traductionnelles et de l'intégration de variants d'histone .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	intégration	intégration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	variants	variant	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	histone	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-303
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-304
# text = Celles qui impliquent une action extérieure .
1	Celles	celles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	impliquent	impliquer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	action	action	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	extérieure	extérieur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-305
# text = Il s'agit des complexes de remodelage ATP-dépendant ou des protéines de liaison ayant un rôle architectural .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexes	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	remodelage	remodelage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ATP-dépendant	ATP-dépendant	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
11	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	liaison	liaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ayant	avoir	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rôle	rôle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	architectural	architectural	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-306
# text = Ce type d'intervention modifie la structure de la chromatine sans modifier sa composition initiale .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	type	type	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	intervention	intervention	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	modifie	modifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	structure	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sans	sans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	modifier	modifier	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sa	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	composition	composition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	initiale	initial	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-307
# text = I. Le remodelage ATP-dépendant
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	remodelage	remodelage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ATP-dépendant	ATP-dépendant	N+V	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-308
# text = Les complexes ATP-dépendant de remodelage de la chromatine contiennent une sous-unité catalytique qui permet de les classer en cinq familles chez les organismes eucaryotes ( Swi / Snf , Iswi , NURD / Mi 2 / CHD , Ino 80 et SWR1 ) et au moins une autre sous-unité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	complexes	complexe	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	ATP-dépendant	ATP-dépendant	N+V	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	remodelage	remodelage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chromatine	chromatine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	contiennent	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	sous-unité	sous-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	catalytique	catalytique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	permet	permettre	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	classer	classer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cinq	cinq	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	familles	famille	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	organismes	organisme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	eucaryotes	eucaryote	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Swi	Swi	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	/	sur	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
28	Snf	Snf	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Iswi	Iswi	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	NURD	NURD	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	/	ou	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
34	Mi	Mi	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	2	2	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	/	2 / chd	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
37	CHD	CHD	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
39	Ino	Ino	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
40	80	80	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	SWR1	SWR1	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
45	au	à+le	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	moins	au moins	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
48	autre	autre	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	sous-unité	sous-	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-309
# text = Ils portent des domaines de reconnaissance des MPT ( bromodomaine , PHD finger , chromodomaine ) et d'autres domaines conservés de fonctions encore inconnues .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	portent	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	domaines	domaine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	MPT	MPT	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	brome	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	PHD	PHD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	finger	figer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	chromodomaine	chromo	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	d'	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	autres	autre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	domaines	domaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	conservés	conservé	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	fonctions	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	encore	encore	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	inconnues	inconnu	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-310
# text = Ils sont responsables de plusieurs types de modifications de la structure chromatinienne :
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	responsables	responsable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	types	type	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modifications	modification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chromatinienne	chromatinien	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-311
# text = glissement des nucléosomes , désorganisation de l 'espacement des nucléosomes au niveau des promoteurs , assemblage des nucléosomes et organisation des particules de façon régulière sur le nucléofilament ( voir les revues Becker and Hörz , 2002 ; Choudhary and
1	glissement	glissement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
5	désorganisation	désorganisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	'	'	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	espacement	espacement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	niveau	niveau	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	promoteurs	promoteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
17	assemblage	assemblage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	organisation	organisation	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	particules	particule	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	façon	façon	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	régulière	régulier	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nucléofilament	nucléé	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	voir	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	revues	revue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	Becker	Becker	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	and	becker and hörz	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	Hörz	Hörz	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	2002	2002	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	;	;	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
40	Choudhary	Choudhary	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	and	choudhary and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-312
# text = Varga-Weisz , 2007 ;
1	Varga-Weisz	Varga-Weisz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2007	2007	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-313
# text = Smith and Peterson , 2005 ) .
1	Smith	smith and peterson	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	smith and peterson	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Peterson	Peterson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2005	2005	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-314
# text = Les complexes de la famille Iswi et Swi / Snf catalysent par exemple le glissement de l'ADN sur l'octamère d'histone par un mécanisme similaire dans lequel une boucle d'ADN est soustraite à l'interaction des histones et se propage autour de la particule ( Strohner et al. , 2005 ; Zhang et al. , 2006 ; Zofall et al. , 2006 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	complexes	complexe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	famille	famille	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Iswi	Iswi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	Swi	Swi	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	/	ou	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Snf	Snf	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	catalysent	catalyser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par exemple	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
13	exemple	par exemple	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	glissement	glissement	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ADN	ADN	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sur	sur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	l'octamère	NOM	_	_	21	det	_	_	_	_	_
21	octamère	l'octamère	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	histone	histone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	similaire	similaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
29	lequel	lequel	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	boucle	boucle	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ADN	ADN	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	soustraite	soustraire	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	interaction	interaction	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	histones	histone	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
42	se	se	CLI	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	propage	propager	VRB	_	_	35	para	_	_	_	_	_
44	autour	autour	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de+le	PRE	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
46	la	de+le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	particule	particule	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	Strohner	Strohner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	al.	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
53	2005	2005	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	;	;	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
55	Zhang	Zhang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
56	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
57	al.	al.	NOM	_	_	55	para	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
59	2006	2006	NUM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	;	;	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_
61	Zofall	Zofall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
62	et	et	COO	_	_	63	mark	_	_	_	_	_
63	al.	al.	NOM	_	_	61	para	_	_	_	_	_
64	,	,	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
65	2006	2006	NUM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	61	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-315
# text = Les complexes de remodelage ATP-dépendant coopèrent à l'occasion avec des chaperons d'histones ( Angelov et al. , 2006 ; Lorch et al. , 2006 ; Walfridsson et al. , 2007 ) ou possèdent eux-mêmes une activité de chaperonne ( Loyola et al. , 2001 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	complexes	complexe	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remodelage	remodelage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ATP-dépendant	ATP-dépendant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	coopèrent	coopérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	occasion	occasion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chaperons	chaperon	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	histones	histone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Angelov	Angelov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2006	2006	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	;	;	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Lorch	Lorch	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Walfridsson	Walfridsson	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2007	2007	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	eux-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
37	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	activité	activité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	chaperonne	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	Loyola	Loyola	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2001	2001	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-316
# text = De plus , plusieurs observations semblent indiquer que ces complexes sont impliqués dans la régulation des structures chromatiniennes d'ordre supérieur ( Maier et al. , 2008a ; Maier et al. , 2008b ) .
1	De	de plus	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	observations	observation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	indiquer	indiquer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	complexes	complexe	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	impliqués	impliquer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	régulation	régulation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	structures	structure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chromatiniennes	chromatinien	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ordre	ordre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	Maier	Maier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2008a	2008a	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	;	;	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
29	Maier	Maier	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2008b	2008b	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-317
# text = II . Modifications post-traductionnelles des histones ( MPT )
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	post-traductionnelles	post-traductionnelles	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	histones	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	MPT	MPT	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-318
# text = a . Généralités
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Généralités	Généralités	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-319
# text = Les histones portent de nombreux sites de modifications post-traductionnelles .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	portent	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	nombreux	nombreux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	modifications	modification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-320
# text = Celles  -ci participent à la régulation de la compaction et de l'accessibilité de la chromatine .
1	Celles	celles	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	participent	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	régulation	régulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	compaction	compaction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	accessibilité	accessibilité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	chromatine	chromatine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-321
# text = Elles assurent également le recrutement sur la chromatine de protéines spécifiques de façon spatio-temporelle précise .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	assurent	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	recrutement	recrutement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chromatine	chromatine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	façon	façon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	spatio-temporelle	spatio-temporel	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	précise	précis	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-322
# text = Les histones peuvent être mono , di ou tri-méthylés sur les lysines et les arginines , acétylées sur les lysines , phosphorylées sur les sérines , les thréonines et les tyrosines , sumoylées sur les lysines , ubiquitinées sur les lysines , ADP ribosylées sur les glutamates ;
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histones	histone	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mono	mono	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	di	di	PRQ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	tri-méthylés	tri-méthyle	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lysines	lysine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	arginines	arminien	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
17	acétylées	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lysines	lysine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
22	phosphorylées	phosphorylées	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	sur	sur	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sérines	sérine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	thréonines	thréonine	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	tyrosines	tyrosine	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
33	sumoylées	surmouler	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	sur	sur	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	lysines	lysine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	ubiquitinées	ubiquité	N+V	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
39	sur	sur	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	lysines	lysine	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	ADP	ADP	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	ribosylées	ribouler	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	sur	sur	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	glutamates	glutamate	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-323
# text = les arginines peuvent être déiminées , les prolines peuvent subir une isomérisation [ Figure   6 ] ( voir la revue Kouzarides , 2007 ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	arginines	arminien	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	déiminées	déminer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	prolines	pro-	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	subir	subir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	isomérisation	isomérisation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
14	Figure	Figure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	 	  6	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	6	6	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	]	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
19	voir	voir	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	revue	revue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	Kouzarides	Kouzarides	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2007	2007	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-324
# text = Les queues des histones de coeur , très accessibles , portent l'essentiel des sites de modification connues à ce jour [ Figure 7 ] mais elle peuvent aussi toucher les domaines centraux des histones
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queues	queue	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	coeur	coeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	très	très	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	accessibles	accessible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	portent	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	essentiel	essentiel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sites	site	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	modification	modification	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	connues	connu	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ce	ce	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	jour	jour	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	[	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	7	7	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	]	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	mais	mais	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	elle	lui	PRQ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
28	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	aussi	aussi	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	toucher	toucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	domaines	domaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	centraux	central	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	histones	histone	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-325
# text = ( Cosgrove , 2007 ) et les histones de liaison ( Godde and Ura , 2008 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Cosgrove	Cosgrove	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	2007	2007	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	histones	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	liaison	liaison	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	Godde	Godde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	and	godde and ura	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	Ura	Ura	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
16	2008	2008	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-326
# text = L'identification des enzymes responsables de ces modifications a énormément progressé ces dix dernières années .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	identification	identification	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	enzymes	enzyme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	responsables	responsable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modifications	modification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	énormément	énormément	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	progressé	progresser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
13	dix	dix	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	dernières	dernier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	années	année	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-327
# text = Des enzymes responsables du dépôt et du retrait ont été identifiées pour chacune d'elles ( sauf pour le retrait de la méthylation des arginines qui est pourtant observé ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	enzymes	enzyme	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	responsables	responsable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dépôt	dépôt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	retrait	retrait	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	identifiées	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chacune	chacun	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	elles	lui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	sauf	sauf	PRE	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	retrait	retrait	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	méthylation	méthylation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	arginines	arminien	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
28	pourtant	pourtant	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
29	observé	observer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-328
# text = Ainsi , les MTP sont toutes réversibles et dynamiques .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	MTP	MTP	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	toutes	tout	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	réversibles	réversible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	dynamiques	dynamique	ADJ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-329
# text = L'acétylation est régulée par l'équilibre qui existe entre l'acétylation et la désacétylation , catalysées respectivement par les histones acétyl-transférases à partir de l'acétyl-coenzymeA et les histones désacétylases .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acétylation	acétylation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	régulée	réguler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	équilibre	équilibre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	existe	exister	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	acétylation	acétylation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	désacétylation	désacétylation	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	catalysées	catalyser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	respectivement	respectivement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	histones	histone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	acétyl-transférases	acétyle-transférase	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à partir de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	partir	à partir de	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	à partir de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	acétyl-coenzymeA	acétyl-coenzymeA	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	histones	histone	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	désacétylases	désacétylases	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-330
# text = Une demi-vie de l'ordre de la minute a été mesurée pour un tel équilibre .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	demi-vie	demi-	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ordre	ordre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	minute	minute	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	mesurée	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	tel	tel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	équilibre	équilibre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-331
# text = Les acétyl-transférases ont une spécificité réduite puisqu'elles modifient plusieurs lysines différentes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acétyl-transférases	acétyle-transférase	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spécificité	spécificité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	réduite	réduit	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	puisqu'	puisque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	elles	elles	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	modifient	modifier	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lysines	lysine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	différentes	différent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-332
# text = Elles peuvent être divisées en trois familles ( GNAT , MYST et CBP / P 300 ) selon leurs identités de séquence ( Sterner and
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	divisées	diviser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	trois	trois	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	familles	famille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	GNAT	GNAT	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	MYST	MYST	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	CBP	CBP	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	/	/	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	P	P	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	300	300	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
18	selon	selon	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	leurs	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	identités	identité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	séquence	séquence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Sterner	Sterner	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	and	sterner and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-333
# text = Berger , 2000 ) .
1	Berger	berger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2000	2000	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-334
# text = Les MPT affectent la charge et l'encombrement stérique des résidus ( cas de l'acétylation et de la phosphorylation en particulier ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	MPT	MPT	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	affectent	affecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	charge	charge	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	encombrement	encombrement	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	stérique	stérique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	cas	cas	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	acétylation	acétylation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	particulier	particulier	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-335
# text = Dans les domaines centraux des histones , elles pourraient altérer les interactions avec l'ADN et ainsi réguler la mobilité du nucléosomes
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	domaines	domaine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	centraux	central	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	histones	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	elles	elles	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	altérer	altérer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interactions	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ADN	ADN	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	ainsi	ainsi	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	réguler	réguler	VNF	_	_	10	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mobilité	mobilité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-336
# text = ( Cosgrove , 2007 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Cosgrove	Cosgrove	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2007	2007	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-337
# text = L'acétylation d'une lysine du domaine de coeur de H3 ( K56 ) a d'ailleurs été récemment identifiée ( Han et al. , 2007 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acétylation	acétylation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lysine	lysine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	domaine	domaine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	coeur	coeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	H3	H3	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	K56	K56	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
16	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	récemment	récemment	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	identifiée	identifier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Han	Han	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2007	2007	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-338
# text = Cette lysine fait face au sillon majeur de l'ADN et son acétylation affecte probablement l'interaction avec l'ADN .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lysine	lysine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	face	face à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	au	face à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sillon	sillon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	majeur	majeur	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ADN	ADN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
12	son	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	acétylation	acétylation	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	affecte	affecter	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
15	probablement	probablement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	interaction	interaction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ADN	ADN	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-339
# text = De même , les interactions qu'établissent les queues des histones avec l'ADN ou les nucléosomes adjacents sont inévitablement modifiées par les changements électrostatiques induits par les MPT .
1	De	de même	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interactions	interaction	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
6	qu'	que	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	établissent	établir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	queues	queue	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ADN	ADN	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	inévitablement	inévitablement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	modifiées	modifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	changements	changement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	électrostatiques	électrostatique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	induits	induire	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	MPT	MPT	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-340
# text = Ainsi , il a été montré que l'hyperacétylation empêche la formation de la fibre de 30 nm ( Tse et al. , 1998 ) et qu'elle réduit les interactions entre les queues des histones et l'ADN ( Mutskov et al. , 1998 ) .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hyperacétylation	hyperacétylation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	empêche	empêcher	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	formation	formation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fibre	fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	30	30	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nm	minute	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Tse	Tse	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	1998	1998	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	qu'	que	CSU	_	_	7	para	_	_	_	_	_
28	elle	elle	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	réduit	réduire	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	interactions	interaction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	entre	entre	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	queues	queue	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	histones	histone	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	ADN	ADN	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Mutskov	Mutskov	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	1998	1998	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-341
# text = La lysine 16 de H4 semble avoir un statut particulier .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lysine	lysine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	H4	H4	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	statut	statut	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	particulier	particulier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-342
# text = La région de H4 qui la contient ( résidus 14 - 19 ) est essentielle à la formation de la fibre de 30 nm ( Dorigo et al. , 2004 ) et , de façon spectaculaire , sa seule acétylation est capable d'inhiber la formation de cette fibre ( Shogren-Knaak et al. , 2006 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	H4	H4	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	la	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	contient	contenir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	14	14	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	-	14 - 19	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	19	19	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	essentielle	essentiel	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	formation	formation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fibre	fibre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	30	30	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	nm	minute	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Dorigo	Dorigo	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2004	2004	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	41	periph	_	_	_	_	_
35	façon	façon	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	spectaculaire	spectaculaire	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	sa	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	seule	seul	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	acétylation	acétylation	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	est	être	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
42	capable	capable	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	inhiber	inhiber	VNF	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	formation	formation	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	cette	ce	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	fibre	fibre	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Shogren-Knaak	Shogren-Knaak	NOM	_	_	49	parenth	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	55	mark	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADV	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	2006	2006	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
56	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-343
# text = D'autre part son acétylation apparaît comme un marqueur garant de la conservation des frontières entre l'hétérochromatine et l'euchromatine ( Ladurner et al. , 2003 ) .
1	D'	d'autre part	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	son	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	acétylation	acétylation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	marqueur	marqueur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	garant	garant	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	conservation	conservation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	frontières	frontière	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	NOM	_	_	18	det	_	_	_	_	_
18	hétérochromatine	le	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	l'	le	NOM	_	_	21	det	_	_	_	_	_
21	euchromatine	le	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2003	2003	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-344
# text = Enfin , il a été montré que l'abolition de l'acétylation sur les lysines de la queue H4 ( par mutation des lysines 5 , 8 , 12 et 16 ) induit une réduction de la transcription selon un mode graduel et non spécifique en ce qui concerne les lysines 5 , 8 et 12 alors que l'abolition de l'acétylation de la lysine 16 touche des gènes particuliers ( Dion et al. , 2005 ) .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	abolition	abolition	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	acétylation	acétylation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lysines	lysine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	queue	queue	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H4	H4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	mutation	mutation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	lysines	lysine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	5	5	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
27	8	8	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	8 , 12	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	12	12	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	16	16	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
33	induit	induire	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	réduction	réduction	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	transcription	transcription	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	selon	selon	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	mode	mode	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	graduel	graduel	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	non	non	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	42	para	_	_	_	_	_
46	en	en	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
47	ce	ce	PRQ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	qui	qui	PRQ	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
49	concerne	concerner	VRB	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	les	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	lysines	lysine	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	5	5	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
53	,	5 , 8	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
54	8	8	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	12	12	NUM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
57	alors	alors que	CSU	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	que	alors que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
59	l'	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	abolition	abolition	NOM	_	_	68	subj	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	l'	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	acétylation	acétylation	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	la	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	lysine	lysine	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	16	16	NUM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	touche	toucher	VRB	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
69	des	un	DET	_	_	70	spe	_	_	_	_	_
70	gènes	gène	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
71	particuliers	particulier	ADJ	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
72	(	(	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
73	Dion	Dion	NOM	_	_	70	parenth	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	77	mark	_	_	_	_	_
75	al.	al.	ADV	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	2005	2005	NUM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
78	)	)	PUNC	_	_	73	punc	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-345
# text = Cependant la fonction principale des MTP réside probablement dans le recrutement de protéines ou de complexes protéiques spécifiques en un endroit et à un moment défini .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fonction	fonction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	principale	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	MTP	MTP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réside	résider	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	probablement	probablement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	recrutement	recrutement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	protéines	protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	complexes	complexe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protéiques	protéique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	endroit	endroit	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	moment	moment	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	défini	définir	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-346
# text = Des modules de lecture des MPT ( bromodomaine , PHD finger , chromodomaine , WD40 , ... ) capables de discriminer la modification et son contexte [ Figure 6 ] sont en effet présents dans la structure d'un grand nombre de protéines impliquées dans le contrôle des fonctions de la chromatine telles que les acétyl-transférases , les déméthylases ou les complexes ATP-dépendant de remodelage de la chromatine ( voir la revue Taverna et al. , 2007 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modules	module	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lecture	lecture	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	MPT	MPT	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	bromodomaine	brome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	PHD	PHD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	finger	linger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
13	chromodomaine	chromo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
15	WD40	WD40	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
17	...	...	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	capables	capable	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	discriminer	discriminer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	modification	modification	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	son	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	contexte	contexte	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	[	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	Figure	Figure	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	6	6	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	]	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	en	en effet	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	effet	en effet	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	présents	présent	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	dans	dans	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	structure	structure	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	grand	grand	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	nombre	nombre	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	protéines	protéine	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	impliquées	impliquer	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	le	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	contrôle	contrôle	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	des	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	fonctions	fonction	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	chromatine	chromatine	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	telles	tel	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
54	que	que	CSU	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	les	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	acétyl-transférases	acétyle	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
58	les	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	déméthylases	déméthylase	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
60	ou	ou	COO	_	_	62	mark	_	_	_	_	_
61	les	le	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	complexes	complexe	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
63	ATP-dépendant	ATP-dépendant	N+V	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	remodelage	remodelage	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	de	de	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	la	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	chromatine	chromatine	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	(	(	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
70	voir	voir	VNF	_	_	63	parenth	_	_	_	_	_
71	la	le	DET	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	revue	revue	NOM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	Taverna	Taverna	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
75	al.	al.	NOM	_	_	72	para	_	_	_	_	_
76	,	,	PUNC	_	_	77	punc	_	_	_	_	_
77	2007	2007	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
78	)	)	PUNC	_	_	70	punc	_	_	_	_	_
79	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-347
# text = Ces domaines constituent les modules de lecture d'un code constitué par les différentes combinaisons de MTP des histones et qu'il est convenu d'appeller le code histone ( Strahl and Allis , 2000 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaines	domaine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modules	module	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lecture	lecture	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	code	code	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	constitué	constituer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	différentes	différent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	combinaisons	combinaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	MTP	MTP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	histones	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	qu'	que	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	il	il	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	convenu	convenu	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	appeller	appeler	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	code	code	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	histone	histone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	Strahl	Strahl	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	and	strahl and allis	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	Allis	Allis	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2000	2000	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-348
# text = III . Intégration de variants d'histones
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Intégration	Intégration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	variants	variant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	histones	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-349
# text = Contrairement aux histones canoniques , l'expression des variants d'histones n'est pas limitée à la phase S du cycle cellulaire .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	aux	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	histones	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	canoniques	canonique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	expression	expression	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	variants	variant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	limitée	limiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	phase	phase	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	S	S	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	cycle	cycle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-350
# text = Des variants d'histones pour H1 , H2A , H2B et H3 ont été identifiés chez la plupart des organismes eucaryotes .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	H1	H1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	H2A	H2A	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	H2B	H2B	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	H3	H3	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	identifiés	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	plupart	plupart	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	organismes	organisme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	eucaryotes	eucaryote	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-351
# text = Aucun variant n'a été identifié pour
1	Aucun	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	identifié	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-352
# text = H4 .
1	H4	H4	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-353
# text = Certains sont exprimés dans tous les types cellulaires , ils sont dits ubiquitaires [ Tableau 1 ] .
1	Certains	certains	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tous	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	types	type	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	cellulaires	cellulaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	ils	ils	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	dits	dire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ubiquitaires	ubiquitaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	[	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Tableau	Tableau	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	]	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-354
# text = D'autres ont une expression tissu-spécifique .
1	D'	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	tissu-spécifique	tissu	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-355
# text = Nous étudierons les variants spécifiques du testicule au chapitre concernant la spermatogenèse .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	étudierons	étudier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	variants	variant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	testicule	testicule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chapitre	chapitre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	concernant	concerner	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	spermatogenèse	spermatogenèse	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-356
# text = Tableau 1 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-357
# text = Variants d'histone ubiquitaires identifiés à ce jour
1	Variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	histone	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ubiquitaires	ubiquitaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	identifiés	identifier	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	jour	jour	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-358
# text = Les variants ont des degrés d'identité de séquence variables , forte dans le cas de H2A. X ( 82 % ) et H3 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	degrés	degré	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	identité	identité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	séquence	séquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	variables	variable	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	forte	fort	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cas	cas	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	H2A.	H2A.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	X	X	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	82	82	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	H3	H3	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-359
# text = 3 ( 96   % ) , faible dans le cas de H2A.Bbd ( 40     % )  ;
1	3	3	NUM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	96	96	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	 	96  	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	%	pourcent	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	faible	faible	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	H2A.Bbd	H2A.Bbd	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	40	40	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	 	40  	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	 	 	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	%	pourcent	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	 ;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-360
# text = les identités de séquence des autres variants se situent autour de 60   % ( Luger , 2006 ) .
1	les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	identités	identité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	séquence	séquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	autres	autre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	variants	variant	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	situent	situer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	autour	autour de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	autour de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	60	60	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	 	60  	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	%	pourcent	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Luger	Luger	VNF	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2006	2006	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-361
# text = La séquence des variants est en général plus conservée encore que celle des histones canoniques , ce qui témoigne de l'importance de leurs fonctions . ( voir les revues Bernstein and Hake , 2006 ; Henikoff and Ahmad , 2005 ; Kamakaka and Biggins , 2005 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	séquence	séquence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	variants	variant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en général	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	général	en général	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	conservée	conserver	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	encore	encore	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	histones	histone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	canoniques	canonique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
17	ce	ce	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	témoigne	témoigner	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	importance	importance	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	leurs	son	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	fonctions	fonction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
28	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	revues	revue	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	Bernstein	Bernstein	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	and	bernstein and hake	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	Hake	Hake	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
35	2006	2006	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
37	Henikoff	Henikoff	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
38	and	henikoff and ahmad	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	Ahmad	Ahmad	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
41	2005	2005	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
42	;	;	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Kamakaka	Kamakaka	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
44	and	kamakaka and biggins	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	Biggins	Biggins	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2005	2005	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-362
# text = Les différences existant entre les séquences des histones canoniques et celles des variants entraînent des modifications de la surface de l'octamère .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différences	différence	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	existant	exister	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	séquences	séquence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	histones	histone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	canoniques	canonique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	celles	celui	PRQ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	variants	variant	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	entraînent	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	modifications	modification	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	surface	surface	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de+le	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	l'	de+le	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	octamère	de+le	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-363
# text = La stabilisation de l'ADN du nucléosome peut ainsi être modifiée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ADN	ADN	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	ainsi	ainsi	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	modifiée	modifier	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-364
# text = Cela a notamment été mis en évidence pour H2A.Z ( Park et al. , 2004 ) et H2A.Bbd .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	notamment	notamment	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	évidence	évidence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Park	Park	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2004	2004	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	H2A.Bbd	H2A.Bbd	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-365
# text = Cette déstabilisation pourrait se traduire in vivo par un désassemblage du nucléosome plus ou moins facile , comme cela a été mis en évidence pour H2A.Z. La modification de la surface de l'octamère peut également avoir des conséquences sur les interactions entre nucléosomes et donc sur la formation de structures compactes de la chromatine , c'est le cas pour H2A.Z ( Fan et al. , 2004 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	déstabilisation	déstabilisation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	traduire	traduire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	in	in vivo	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	vivo	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	désassemblage	désassemblage	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	plus	plus ou moins	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	ou	plus ou moins	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	moins	plus ou moins	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	facile	facile	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
18	comme	comme	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	cela	cela	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	mis	mettre	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	évidence	évidence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	H2A.Z.	H2A.Z.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	La	La	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	modification	modification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	surface	surface	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de+le	ADV	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
33	l'	de+le	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	octamère	de+le	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	également	également	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	avoir	avoir	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	conséquences	conséquence	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	sur	sur	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	interactions	interaction	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	entre	entre	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
46	donc	donc	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sur	sur	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	la	la	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	formation	formation	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	structures	structure	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	compactes	compact	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	chromatine	chromatine	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
57	c'	ce	CLS	_	_	58	subj	_	_	_	_	_
58	est	être	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
59	le	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	cas	cas	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	pour	pour	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	Fan	Fan	NOM	_	_	62	parenth	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	al.	al.	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	2004	2004	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
70	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-366
# text = Les variants des histones sont également impliqués dans la régulation du glissement et du remodelage ATP-dépendant des nucléosomes ( Flaus et al. , 2004 ; Santisteban et al. , 2000 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	régulation	régulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	glissement	glissement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	remodelage	remodelage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ATP-dépendant	ATP-dépendant	N+V	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Flaus	Flaus	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Santisteban	Santisteban	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2000	2000	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-367
# text = Enfin les variations de séquence , notamment au niveau de leurs extrémités N et C terminales , en modifiant les sites de modification post-traductionnelles , sont susceptibles de modifier le code histone porté par les nucléosomes .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	variations	variation	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	séquence	séquence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	notamment	notamment	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	niveau	niveau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	leurs	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	extrémités	extrémité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	N	N	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	C	C	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	terminales	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	modifiant	modifier	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sites	site	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	modification	modification	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	susceptibles	susceptible	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	modifier	modifier	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	code	code	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	histone	histone	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	porté	porter	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-368
# text = L'insertion des variants d'histone dans les nucléosomes implique des chaperonnes probablement spécifiques ( Kusch and Workman , 2007 ) , comme c'est le cas pour H2A.Z ( Luk et al. , 2007 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	insertion	insertion	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	variants	variant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	histone	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	des	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	chaperonnes	chaperonner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	probablement	probablement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	Kusch	Kusch	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	and	kusch and workman	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Workman	Workman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
20	2007	2007	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	comme	comme	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	c'	ce	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	cas	cas	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Luk	Luk	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2007	2007	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-369
# text = a . Variants de H2A
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Variants	Variants	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H2A	H2A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-370
# text = Les variants de H2A participent à la constitution de structures chromatiniennes dont les propriétés sont particulières ( voir les revues ( Boulard et al. , 2007 ; Chakravarthy et al. , 2004 ) ) :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	H2A	H2A	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	participent	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	constitution	constitution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	structures	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chromatiniennes	chromatinien	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dont	dont	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	propriétés	propriété	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	particulières	particulier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	voir	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	revues	revue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	Boulard	Boulard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
26	2007	2007	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	;	;	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al.	al.	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	2004	2004	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
35	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-371
# text = H2A. X a un rôle de senseur des cassures doubles brins de l'ADN qui implique sa phosphorylation ( Redon et al. , 2002 ; Stucki et al. , 2005 ) .
1	H2A.	H2A.	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	X	X	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rôle	rôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	senseur	senseur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cassures	cassure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	doubles	double	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	brins	brin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ADN	ADN	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	implique	impliquer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sa	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	Redon	Redon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2002	2002	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	Stucki	Stucki	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2005	2005	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-372
# text = MacroH 2A participe à la constitution de la chromatine du chromosome X inactif des cellules de mammifère ( Costanzi and Pehrson , 1998 ) .
1	MacroH	macro	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	2A	2A	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	participe	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	constitution	constitution	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chromosome	chromosome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	X	X	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	inactif	inactif	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	cellules	cellule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mammifère	mammifère	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Costanzi	Costanzi	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	costanzi and pehrson	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Pehrson	Pehrson	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1998	1998	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-373
# text = Il possède une fonction de répression de la transcription probablement due à l'inhibition du remodelage de la chromatine ( Angelov et al. , 2003 ; Doyen et al. , 2006 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fonction	fonction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	répression	répression	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	transcription	transcription	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	probablement	probablement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	due	devoir	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	inhibition	inhibition	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	remodelage	remodelage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	Angelov	Angelov	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	Doyen	Doyen	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2006	2006	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-374
# text = Ce variant contient un domaine additionnel ( le domaine Macro ) qui constitue environ les deux tiers de la protéine .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	domaine	domaine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	additionnel	additionnel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	domaine	domaine	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	Macro	Macro	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	constitue	constituer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	environ	environ	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	tiers	tiers	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	protéine	protéine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-375
# text = MacroH 2A pourrait réguler l'ADP ribosylation de l'ADN grâce à une activité catalytique portée par son domaine Macro
1	MacroH	macro	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	2A	2A	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	réguler	réguler	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ADP	ADP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ribosylation	ribosylation	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ADN	ADN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	grâce	grâce à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	à	grâce à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	activité	activité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	catalytique	catalytique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	portée	porter	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	son	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	domaine	domaine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Macro	Macro	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-376
# text = ( Kustatscher et al. , 2005 ; Ladurner , 2003 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Kustatscher	Kustatscher	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	2005	2005	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	2003	2003	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-377
# text = La structure du domaine
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	domaine	domaine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-378
# text = Macro et celle d'un nucléosome contenant le domaine central de MacroH 2A ont été résolues ( Chakravarthy et al. , 2005a ) .
1	Macro	macro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	celle	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	contenant	contenir	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	domaine	domaine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	central	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	MacroH	MacroH	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	2A	2A	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	résolues	résoudre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2005a	2005a	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-379
# text = Elles montrent que la particule de coeur du nucléosome est très similaire à celle d'un nucléosome classique .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	particule	particule	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	coeur	coeur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	très	très	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	similaire	similaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celle	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	classique	classique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-380
# text = La même étude montre que le domaine
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	même	même	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que?	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	domaine	domaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-381
# text = Macro pourrait servir à recruter des protéines ayant une activité histone désacétylase .
1	Macro	macro	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	servir	servir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	recruter	recruter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ayant	avoir	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	activité	activité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	désacétylase	désacétylase	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-382
# text = H2A.Z est impliqué dans une série de fonctions différentes , voire contradictoires ( Zlatanova and Thakar , 2008 ) .
1	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	impliqué	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	série	série	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fonctions	fonction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	différentes	différent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	voire	voire	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	contradictoires	contradictoire	ADJ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	Zlatanova	Zlatanova	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	zlatanova and thakar	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Thakar	Thakar	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2008	2008	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-383
# text = Le variant participe notamment à l'assemblage de la chromatine des centromères ( Greaves et al. , 2007 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	participe	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	notamment	notamment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	assemblage	assemblage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	centromères	centro-	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Greaves	Greaves	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2007	2007	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-384
# text = La structure d'un nucléosome contenant ce variant a été résolue et révèle que la structure de la particule de coeur du nucléosome est très conservée malgré la divergence des séquences du variant et de H2A ( Suto et al. , 2000 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	contenant	contenir	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	variant	variant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	résolue	résoudre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	révèle	révéler	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structure	structure	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	particule	particule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	coeur	coeur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	très	très	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
26	conservée	conserver	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	malgré	malgré	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	divergence	divergence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	séquences	séquence	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	variant	variant	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	H2A	H2A	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Suto	Suto	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	2000	2000	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-385
# text = Toutes les interactions entre l'histone et l'ADN sont conservées .
1	Toutes	tout	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	interactions	interaction	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ADN	ADN	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	conservées	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-386
# text = La différence majeure consiste en l'élargissement par deux résidus d'une région acide de la surface du nucléosome .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	majeure	majeur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	élargissement	élargissement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	région	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	acide	acide	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	surface	surface	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-387
# text = Cette région est impliquée chez H2A dans une interaction avec la queue de l'histoneH 4 ( Dorigo et al. , 2004 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H2A	H2A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	interaction	interaction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	queue	queue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	histoneH	histoneH	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Dorigo	Dorigo	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-388
# text = De façon très intéressante , la capacité du variant d'induire in vitro ( en présence de la protéine HP1 ) la formation de la fibre de 30 nm dépend de ces deux résidus qui étendent la région acide ( Fan et al. , 2004 ) .
1	De	de	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	intéressante	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	capacité	capacité	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	variant	variant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	induire	induire	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	in	in vitro	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	vitro	in vitro	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	protéine	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	HP1	HP1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	formation	formation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fibre	fibre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	30	30	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nm	minute	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dépend	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	ces	ce	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	deux	deux	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	résidus	résidu	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	qui	qui	PRQ	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
36	étendent	étendre	VRB	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	région	région	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	acide	acide	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Fan	Fan	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2004	2004	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-389
# text = H2A.Bbd diminue la stabilité du nucléosome ( Gautier et al. , 2004 ) .
1	H2A.Bbd	H2A.Bbd	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	diminue	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stabilité	stabilité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Gautier	Gautier	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2004	2004	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-390
# text = Son intégration produit des structures chromatiniennes plus étendues et incapables de former une fibre de 30 nm .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intégration	intégration	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	chromatiniennes	chromatinien	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	étendues	étendre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	incapables	incapable	ADJ	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	former	former	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	fibre	fibre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	30	30	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nm	minute	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-391
# text = Cela pourrait être expliqué par l'absence chez ce variant de la région acide impliquée dans l'interaction entre H2A et la queue H4 ( Zhou et al. , 2007 ) .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	expliqué	expliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	absence	absence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variant	variant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	région	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	acide	acide	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	impliquée	impliquer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	interaction	interaction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	H2A	H2A	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	queue	queue	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	H4	H4	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Zhou	Zhou	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2007	2007	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-392
# text = b . Variants de H3
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Variants	Variants	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H3	H3	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-393
# text = CENP-A est un déterminant majeur des régions centromériques dont il pourrait déterminer l'identité ( Sullivan and Karpen , 2001 ) .
1	CENP-A	CENP-A	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	déterminant	déterminant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	majeur	majeur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	régions	région	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	centromériques	centromérique	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dont	dont	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	il	il	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	déterminer	déterminer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	identité	identité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	Sullivan	Sullivan	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	and	sullivan and karpen	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Karpen	Karpen	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2001	2001	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-394
# text = Son extrémité N terminale est très différente de celle des autres histones H3 et porte probablement un code histone particulier .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	extrémité	extrémité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminale	terminal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	différente	différent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	autres	autre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	histones	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	porte	porter	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
16	probablement	probablement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	code	code	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	particulier	particulier	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-395
# text = Les variants H3 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	H3	H3	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-396
# text = 1 , H3 .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	H3	H3	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-397
# text = 2 , H3 .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	H3	H3	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-398
# text = 3 ne diffèrent de H3 que par quelques acides-aminés .
1	3	3	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	diffèrent	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H3	H3	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	quelques	quelque	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	acides-aminés	acide	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-399
# text = H3 .
1	H3	H3	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-400
# text = 3 a été identifiée comme une histone de remplacement enrichie en MTP associées à l'activation de la transcription alors que H3 .
1	3	3	NUM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	identifiée	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	remplacement	remplacement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	enrichie	enrichir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	MTP	MTP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	associées	associer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	activation	activation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	transcription	transcription	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	alors	alors que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	que	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	H3	H3	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-401
# text = 2 est enrichie en MTP associées à la répression de la transcription ( Hake and Allis , 2006 ) .
1	2	2	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	enrichie	enrichir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	MTP	MTP	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	associées	associer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	répression	répression	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	transcription	transcription	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	Hake	Hake	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	hake and allis	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Allis	Allis	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2006	2006	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-402
# text = IV . Protéines de liaison
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Protéines	Protéines	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-403
# text = La capacité d'induire la formation de structures compactes de la chromatine a été mise en évidence pour un certain nombre de protéines .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	capacité	capacité	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induire	induire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	formation	formation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	structures	structure	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	compactes	compact	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chromatine	chromatine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	évidence	évidence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	certain	certain	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	nombre	nombre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	protéines	protéine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-404
# text = L'histone de liaison H1 peut être considérée comme l'une d'entre elles puisqu'elle induit la formation de la fibre de 30 nm in vitro ( Woodcock , 2006 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	histone	histone	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaison	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H1	H1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	considérée	considérer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	l'un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	une	l'un	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	d'entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entre	d'entre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	elles	lui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	puisqu'	puisque	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	elle	elle	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	induit	induire	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	formation	formation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fibre	fibre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	30	30	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	nm	minute	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	in	in vitro	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	vitro	in vitro	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Woodcock	Woodcock	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2006	2006	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-405
# text = D'autres protéines , moins abondantes que l'histone H1 agissent comme agent de réticulation et permettent l'assemblage de structures d'ordre supérieur particulières [ Figure 8 ] ( McBryant et al. , 2006 ) .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	protéines	protéine	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	moins	moins	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	abondantes	abondant	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	histone	histone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H1	H1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	agissent	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	comme	comme	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	agent	agent	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réticulation	réticulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	permettent	permettre	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	assemblage	assemblage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	structures	structure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ordre	ordre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	particulières	particulier	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	[	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
27	Figure	Figure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	]	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	McBryant	McBryant	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2006	2006	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-406
# text = Ce sont les protéines :
1	Ce	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protéines	protéine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-407
# text = HP1 ( Heterochromatin-associated Protein 1 ) de drosophile et ses homologues qui forment des dimères en solution ( Nielsen et al. , 2001 ) .
1	HP1	HP1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	Heterochromatin-associated	Heterochromatin-associated	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Protein	Protein	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	drosophile	drosophile	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	ses	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	homologues	homologue	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	forment	former	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dimères	dimère	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Nielsen	Nielsen	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2001	2001	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-408
# text = Elles possèdent notamment un chromodomaine qui fixe la modification
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	notamment	notamment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chromodomaine	chromo	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	fixe	fixer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modification	modification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-409
# text = H 3 K 9 me ( Thiru et al. , 2004 ) .
1	H	heure	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	9	9	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	me	me	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Thiru	Thiru	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	al.	al.	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	2004	2004	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-410
# text = HP1 se lie préférentiellement à la chromatine contenant le variant H2A.Z ( Fan et al. , 2004 ) .
1	HP1	HP1	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	lie	lier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chromatine	chromatine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	contenant	contenir	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	variant	variant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Fan	Fan	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2004	2004	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-411
# text = Les complexes PcG ( Polycomb Group protein ) sont impliqués dans le maintien de l'état silencieux de certains gènes .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	complexes	complexe	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	PcG	PcG	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	Polycomb	Polycomb	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	Group	Group	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protein	protein	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	maintien	maintien	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	silencieux	silencieux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	certains	certain	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	gènes	gène	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-412
# text = Polycomb comporte un chromodomaine qui reconnaît la modification H 3 -K 27 me 3 ( Fischle et al. , 2003 ) .
1	Polycomb	Polycomb	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	comporte	comporte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	chromodomaine	chromo	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modification	modification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	-K	-K	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	27	27	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	me	me	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	Fischle	Fischle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2003	2003	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-413
# text = La compaction de la chromatine provoquée par le complexe PRC1 peut être visualisée par microscopie électronique ( Francis et al. , 2004 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	compaction	compaction	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chromatine	chromatine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	provoquée	provoquer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	complexe	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	PRC1	PRC1	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	visualisée	visualiser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	microscopie	microscopie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	électronique	électronique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Francis	Francis	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-414
# text = Cette étude permet de conclure que PRC1 porte au moins deux sites d'interaction avec les nucléosomes .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	conclure	conclure	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	PRC1	PRC1	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	porte	porter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	au	à+le	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	moins	au moins	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	sites	site	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	interaction	interaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-415
# text = La protéine MENT ( Myeloid and Erythroid Nuclear Termination stage specific protein ) aviaire interagit avec l'ADN par l'intermédiaire de domaines particuliers pour former des interactions entre nucléofilaments
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	MENT	MENT	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Myeloid	Myeloid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	and	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	Erythroid	Erythroid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	Nuclear	Nuclear	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	Termination	Termination	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	stage	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	specific	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
12	protein	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
14	aviaire	aviaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	interagit	interagir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ADN	ADN	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	domaines	domaine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	particuliers	particulier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	former	former	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	interactions	interaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	nucléofilaments	nucléé	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-416
# text = ( Springhetti et al. , 2003 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Springhetti	Springhetti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2003	2003	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-417
# text = MeCP 2 ( Methyl-CpG binding protein 2 ) se lie au dinucléotides CpG methylés de l'ADN .
1	MeCP	MeCP	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	Methyl-CpG	Methyl-CpG	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	binding	binding	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	protein	protein	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	lie	lier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	au	au	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	dinucléotides	dinucléotides	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	CpG	CpG	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	methylés	methylés	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ADN	ADN	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-418
# text = Elle est capable de recruter des histones désacétylases , d'induire une répression locale de la transcription et provoque une forte compaction de la chromatine ( Young et al. , 2005 ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	capable	capable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	recruter	recruter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	histones	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	désacétylases	désacétylases	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	induire	induire	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	répression	répression	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	locale	local	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	transcription	transcription	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	provoque	provoquer	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	forte	fort	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	compaction	compaction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chromatine	chromatine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Young	Young	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2005	2005	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-419
# text = C . Compaction de la chromatine pendant la spermiogenèse
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Compaction	Compaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatine	chromatine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pendant	pendant	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-420
# text = I. La spermatogenèse en bref
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bref	bref	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-421
# text = La spermatogenèse est le procédé par lequel sont produits les gamètes mâles ( les spermatozoïdes ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	procédé	procédé	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	lequel	lequel	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	produits	produire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	gamètes	gamète	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
12	mâles	mâle	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-422
# text = Les étapes successives se font de l'épithélium des tubes séminifères vers leur lumière où sont libérés les spermatozoïdes
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étapes	étape	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	successives	successif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	font	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	épithélium	épithélium	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tubes	tube	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	séminifères	somnifère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vers	vers	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	leur	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lumière	lumière	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	où	où	PRQ	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	libérés	libérer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-423
# text = [ Figure 9 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	9	9	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
4	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-424
# text = Ils vont ensuite terminer leur maturation dans l'épididyme .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	vont	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminer	terminer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	leur	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maturation	maturation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	épididyme	épididyme	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-425
# text = Les cellules germinales souches , appelées spermatogonies , sont localisées à proximité de l'épithélium séminifère .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cellules	cellule	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	germinales	germinal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	souches	souche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	appelées	appeler	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	spermatogonies	spermatogonie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	localisées	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	proximité	proximité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	épithélium	épithélium	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	séminifère	somnifère	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-426
# text = Les spermatogonies de type A prolifèrent par mitose afin d'assurer leur renouvellement et certaines se différencient en spermatogonies de type B. Les spermatogonies de type B sont caractérisées par plusieurs nucléoles et une forte activité transcriptionnelle , permettant de synthétiser les protéines nécessaires à l'étape de méiose qui va suivre .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spermatogonies	spermatogonie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	type	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	prolifèrent	proliférer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	mitose	mitose	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	afin	afin de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	d'	afin de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	assurer	assurer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	renouvellement	renouvellement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	certaines	certains	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	différencient	différencier	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	spermatogonies	spermatogonie	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	type	type	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	B.	B.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	Les	Les	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	spermatogonies	spermatogonie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	type	type	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	B	B	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	caractérisées	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	nucléoles	nucléole	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	forte	fort	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	activité	activité	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	transcriptionnelle	transcriptionnel	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	permettant	permettre	VPR	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	synthétiser	synthétiser	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	les	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	protéines	protéine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	étape	étape	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	méiose	méiose	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	qui	qui	PRQ	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	va	aller	VRB	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	suivre	suivre	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-427
# text = Les divisions de méiose produisent quatre cellules haploïdes , appelé spermatides à partir d'une cellule diploïde .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	divisions	division	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	méiose	méiose	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	produisent	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	quatre	quatre	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	haploïdes	haploïde	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	appelé	appeler	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	spermatides	spermatide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à partir de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	partir	à partir de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	à partir de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cellule	cellule	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	diploïde	diploïde	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-428
# text = La prophase de la première division méiotique est très longue , elle commence par la duplication de l'ADN et se termine par la ségrégation des chromosomes homologues dans les spermatocytes secondaires , par conséquent haploïdes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	prophase	prophase	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	division	division	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	méiotique	méiotique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	très	très	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	longue	long	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	elle	elle	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	commence	commencer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	duplication	duplication	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ADN	ADN	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	se	se	CLI	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	termine	terminer	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	ségrégation	ségrégation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	homologues	homologue	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	spermatocytes	spermatocyte	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
34	par	par conséquent	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	conséquent	par conséquent	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	haploïdes	haploïde	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-429
# text = Les spermatocytes secondaires traversent ensuite une interphase très courte , sans répliquer leur ADN et subissent alors une division de mitose conventionnelle , avec séparation des chromatides soeurs de chaque chromosome .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spermatocytes	spermatocyte	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	traversent	traverser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interphase	interphase	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	très	très	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	courte	court	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
11	sans	sans	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	répliquer	répliquer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	leur	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ADN	ADN	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	subissent	subir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	alors	alors	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	division	division	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mitose	mitose	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	conventionnelle	conventionnel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	séparation	séparation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chromatides	chromatides	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	soeurs	soeur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	chaque	chaque	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	chromosome	chromosome	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-430
# text = Cette division donne naissance aux spermatides .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	division	division	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	naissance	naissance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	spermatides	spermatide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-431
# text = Commence alors la phase de différenciation terminale appelée spermiogenèse qui s'achève par la libération des spermatozoïdes dans la lumière du tube séminifère .
1	Commence	commencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	alors	alors	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	phase	phase	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	différenciation	différenciation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	appelée	appeler	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	spermiogenèse	spermiogenèse	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	achève	achever	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	libération	libération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lumière	lumière	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	tube	tube	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	séminifère	somnifère	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-432
# text = Tout au long de la spermatogenèse , il existe entre les cellules en voie de différenciation des ponts cytoplasmiques permettant la diffusion des molécules .
1	Tout	tout au long de	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	au	tout au long de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	long	tout au long de	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	tout au long de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cellules	cellule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	voie	voie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	différenciation	différenciation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ponts	pont	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	cytoplasmiques	cytoplasmique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	permettant	permettre	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	diffusion	diffusion	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	molécules	molécule	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-433
# text = Trois transformations majeures s'opèrent au cours de la spermiogenèse :
1	Trois	trois	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	transformations	transformation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	majeures	majeur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	opèrent	opérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	au	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cours	au cours de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	au cours de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-434
# text = i . l'appareil de Golgi se différencie en granules à fonction semblable à celle des lysosomes qui donneront naissance à l'acrosome .
1	i	i	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	appareil	appareil	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Golgi	Golgi	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	différencie	différencier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	granules	granule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	fonction	fonction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	semblable	semblable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celle	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lysosomes	lysosome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	donneront	donner	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	naissance	naissance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	NOM	_	_	23	det	_	_	_	_	_
23	acrosome	le	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-435
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-436
# text = Le flagelle se forme et l'excès de cytoplasme est évacué sous forme de corps résiduels .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flagelle	flagelle	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	excès	excès	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cytoplasme	cytoplasme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	évacué	évacuer	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	sous	sous	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	forme	forme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	corps	corps	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	résiduels	résiduel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-437
# text = iii .
1	iii	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-438
# text = La dernière transformation concerne la compaction de la chromatine :
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	transformation	transformation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	concerne	concerner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	compaction	compaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-439
# text = c'est elle qui va nous intéresser .
1	c'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	elle	lui	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	va	aller	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	nous	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	intéresser	intéresser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-440
# text = Au cours de la spermiogenèse , le noyau des spermatides s'allonge et la chromatine se condense en une structure très compacte .
1	Au	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	noyau	noyau	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spermatides	spermatide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	allonge	allonger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	condense	condenser	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	structure	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	très	très	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	compacte	compact	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-441
# text = Ce phénomène a été observé dans la plupart des espèces étudiées .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomène	phénomène	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	plupart	plupart	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	espèces	espèce	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	étudiées	étudier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-442
# text = Le début du remodelage coïncide avec une hyperacétylation des histones de coeur ;
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	début	début	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remodelage	remodelage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	coïncide	coïncider	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	hyperacétylation	hyperacétylation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	histones	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	coeur	coeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-443
# text = celle  -ci sera suivie d'une disparition quasi totale des histones
1	celle	celui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sera	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	suivie	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	disparition	disparition	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	quasi	quasi	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	totale	total	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-444
# text = ( Hazzouri et al. , 2000 ; Meistrich et al. , 1992 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Hazzouri	Hazzouri	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2000	2000	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1992	1992	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-445
# text = Elles seront remplacées par de petites protéines basiques , spécifiques des testicules , appelées protéines de transition ( TP1 / 2 ) ( Meistrich et al. , 2003 ) .
1	Elles	elles	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	seront	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	remplacées	remplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	petites	petit	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	basiques	basique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	testicules	testicule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	appelées	appeler	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	protéines	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	transition	transition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	TP1	TP1	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	/	/	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2003	2003	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-446
# text = Les protéines de transition seront elles-mêmes remplacées par des protéines spécifiques du liquide séminal appelées protamines ( Lewis et al. , 2003 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	transition	transition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	seront	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	elles-mêmes	lui-même	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	remplacées	remplacer	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	liquide	liquide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	séminal	séminal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	appelées	appeler	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	protamines	pro-	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Lewis	Lewis	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2003	2003	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-447
# text = L'invalidation des gènes TP1 / 2 chez la souris n'affecte pas les premières étapes de la condensation de la chromatine ( Shirley et al. , 2004 ; Zhao et al. , 2004 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	invalidation	invalidation	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	gènes	gène	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	TP1	TP1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	affecte	affecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	premières	premier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	étapes	étape	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	condensation	condensation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	chromatine	chromatine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Shirley	Shirley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2004	2004	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	Zhao	Zhao	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2004	2004	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-448
# text = Celles  -ci semblent être largement dépendantes de la protéine Brdt ( Govin et al. , 2006 ) .
1	Celles	celles	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	semblent	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	largement	largement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	dépendantes	dépendant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protéine	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Govin	Govin	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2006	2006	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-449
# text = II . Modifications de la chromatine au cours de la spermiogenèse
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatine	chromatine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cours	cours	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-450
# text = Nous allons étudier principalement les modifications ayant lieu au cours de la spermiogenèse [ Figure 10 ] et qui sont donc susceptibles d'intéresser la compaction de la chromatine à laquelle participe la protéine Brdt .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	étudier	étudier	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	principalement	principalement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	ayant	avoir	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lieu	lieu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	au cours de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	cours	au cours de	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	au cours de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	[	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	Figure	Figure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	10	10	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	]	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
21	donc	donc	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	susceptibles	susceptible	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	intéresser	intéresser	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	compaction	compaction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	chromatine	chromatine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	laquelle	lequel	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	participe	participer	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	protéine	protéine	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
35	Brdt	Brdt	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-451
# text = Pour une description plus complète de ces phénomènes , voir les revues ( Caron et al. , 2005 ; Govin et al. , 2004 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	description	description	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	complète	complet	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phénomènes	phénomène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	voir	voir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	revues	revue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Caron	Caron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
18	2005	2005	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	;	;	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	Govin	Govin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-452
# text = a . Intégration de variants d'histone
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Intégration	Intégration	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	variants	variant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-453
# text = La chromatine qui sert de substrat au remplacement des histones et à la compaction qui suit contient une grande variété de variants d'histones .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sert	servir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	substrat	substrat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	remplacement	remplacement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	histones	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	compaction	compaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	suit	suivre	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	grande	grand	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	variété	variété	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	variants	variant	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	histones	histone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-454
# text = Certains sont spécifiques du testicule et d'autres sont ubiquitaires ( Govin et al. , 2004 ; Govin et al. , 2007 ) [ Tableau 2 ] .
1	Certains	certains	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	testicule	testicule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	d'	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	autres	autre	ADJ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	ubiquitaires	ubiquitaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	Govin	Govin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	Govin	Govin	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	2007	2007	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	[	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Tableau	Tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-455
# text = Les variants ubiquitaires , dont la présence correspond aux phases de méiose et aux premiers stades de la spermiogenèse ne sont probablement pas directement impliqués dans le phénomène de compaction des stades tardifs .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	ubiquitaires	ubiquitaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	dont	dont	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	présence	présence	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	correspond	correspondre	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	aux	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	phases	phase	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	méiose	méiose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
15	premiers	premier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	stades	stade	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
22	probablement	probablement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	directement	directement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	phénomène	phénomène	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	compaction	compaction	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	stades	stade	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	tardifs	tardif	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-456
# text = Nous allons nous limiter à examiner la fonction possible des variants spécifiques .
1	Nous	lui	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
4	limiter	limiter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	examiner	examiner	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	possible	possible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	variants	variant	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-457
# text = Tableau 2 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-458
# text = Variants d'histone identifiés chez le rat ou la souris ( chez l'homme )
1	Variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	histone	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	identifiés	identifier	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	rat	rat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	souris	souris	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	homme	homme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-459
# text = i . Variants des histones de liaison
1	i	i	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Variants	Variants	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	histones	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-460
# text = Le variant H 1t est détecté du stade des spermatocytes à celui des spermatides rondes à allongées .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	H	H	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1t	1t	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	détecté	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	stade	stade	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	spermatocytes	spermatocyte	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celui	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	spermatides	spermatide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rondes	ronde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	allongées	allonger	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-461
# text = Il constitue dans ces cellules jusqu'à 55 % des histones de liaison totales ( Drabent et al. , 1996 ; Steger et al. , 1998 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	55	55	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	histones	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	liaison	liaison	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	totales	total	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Drabent	Drabent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	1996	1996	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Steger	Steger	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1998	1998	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-462
# text = Des données expérimentales in vitro montrent que H 1t est moins fortement associé aux nucléosomes et qu'il a des capacités de condensation de la chromatine amoindries par rapport aux autres types d'histones de liaison présentes chez le rat ( De
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in	in vitro	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vitro	in vitro	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	1t	1t	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
11	moins	moins	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	fortement	fortement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
13	associé	associer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	qu'	que	CSU	_	_	7	para	_	_	_	_	_
18	il	il	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	a	avoir	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	capacités	capacité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	condensation	condensation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	chromatine	chromatine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	amoindries	amoindrir	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
29	rapport	rapport	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
31	autres	autre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	types	type	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	histones	histone	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	liaison	liaison	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	présentes	présent	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	rat	rat	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	De	De	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-463
# text = Lucia et al. , 1994 ;
1	Lucia	lucia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1994	1994	NUM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-464
# text = Khadake and Rao , 1995 ) .
1	Khadake	khadake and rao	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	and	khadake and rao	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Rao	Rao	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1995	1995	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-465
# text = Cela suggère que ce variant puisse faciliter la décompaction de la chromatine pour améliorer son accès à d'autres facteurs de remodelage .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	variant	variant	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	puisse	pouvoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	faciliter	faciliter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	NOM	_	_	9	det	_	_	_	_	_
9	décompaction	le	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chromatine	chromatine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	améliorer	améliorer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	accès	accès	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	autres	autre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	facteurs	facteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	remodelage	remodelage	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-466
# text = Contrairement à H 1t , les variants HILS1 et H 1 t 2 sont exclusivement présents pendant la spermiogenèse .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	H	H	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1t	1t	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	variants	variant	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	HILS1	HILS1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	t	tome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	présents	présent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pendant	pendant	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-467
# text = H 1 t 2 est détecté à partir du stade des spermatides rondes jusqu'au stade des spermatides condensées .
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	t	tome	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	détecté	détecter	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	à	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	partir	à partir de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	à partir de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	stade	stade	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spermatides	spermatide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rondes	ronde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stade	stade	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	spermatides	spermatide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	condensées	condenser	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-468
# text = Il est localisé dans la partie apicale du noyau ( sous l'acrosome ) ( Martianov et al. , 2005 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	localisé	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	apicale	apical	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	noyau	noyau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	sous	sous	PRE	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
12	l'	le	NOM	_	_	13	det	_	_	_	_	_
13	acrosome	le	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Martianov	Martianov	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2005	2005	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-469
# text = Le variant HILS1 a été exclusivement détecté dans les spermatides en condensation ( stades 9 à 15 ) ( Yan et al. , 2003 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	HILS1	HILS1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	détecté	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spermatides	spermatide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	condensation	condensation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	stades	stade	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	9	9	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	15	15	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Yan	Yan	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2003	2003	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-470
# text = Les auteurs de cette étude proposent qu'il soit impliqué dans la compaction de la chromatine dont les histones ont déjà été remplacées par des protéines de transition .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	proposent	proposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	qu'	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	soit	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	impliqué	impliquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	compaction	compaction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	chromatine	chromatine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dont	dont	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histones	histone	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
21	déjà	déjà	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	été	être	VPP	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	remplacées	remplacer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	protéines	protéine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	transition	transition	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-471
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-472
# text = Variants des histones de coeur
1	Variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	histones	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	coeur	coeur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-473
# text = Variants de H2A
1	Variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	H2A	H2A	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-474
# text = Les queues N terminales des variants H2AL1 et H2AL2 sont sujettes à de nombreuses variations .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queues	queue	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminales	terminal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	variants	variant	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	H2AL1	H2AL1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	H2AL2	H2AL2	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	sujettes	sucette	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	variations	variation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-475
# text = Elles sont plus réduites dans le cas de TH2A. Dans les deux cas les modifications touchent des résidus porteurs de MTP ou des résidus adjacents .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	plus	plus	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
4	réduites	réduire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cas	cas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	TH2A.	TH2A.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Dans	Dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	cas	cas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	modifications	modification	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	touchent	toucher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	résidus	résidu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	porteurs	porteur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	MTP	MTP	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	résidus	résidu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-476
# text = Elles influencent donc potentiellement des fonctions importantes .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	influencent	influencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fonctions	fonction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	importantes	important	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-477
# text = Les variants de H2A présentent de plus plusieurs mutations dans leur domaines centraux et C terminaux .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	H2A	H2A	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de plus	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plus	de plus	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mutations	mutation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	leur	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	domaines	domaine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	centraux	central	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	C	C	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	terminaux	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-478
# text = La région C terminale chargée négativement , connue pour être impliquée dans l'interaction avec la queue H4 et la formation de structures chromatiniennes d'ordre supérieur , est d'ailleurs concernée puisqu'elle est quasiment absente chez H2AL1 / L2
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminale	terminal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chargée	charger	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	négativement	négativement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	connue	connaître	VPP	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	impliquée	impliquer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	interaction	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	queue	queue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	H4	H4	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	formation	formation	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	structures	structure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chromatiniennes	chromatinien	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	ordre	ordre	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
30	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	concernée	concerner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	puisqu'	puisque	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	elle	elle	CLS	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	quasiment	quasiment	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	absente	absent	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	H2AL1	H2AL1	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	/	ou	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	L2	L2	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-479
# text = [ Figure   11 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  11	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	11	11	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-480
# text = Ces variants ont été identifiés principalement dans les zones péricentriques des spermatides condensées et dans les spermatozoïdes .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	identifiés	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	principalement	principalement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	zones	zone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	péricentriques	péricentriques	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	spermatides	spermatide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	condensées	condenser	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-481
# text = Ils dimérisent préférentiellement avec le variant
1	Ils	ils	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dimérisent	dimérisent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	variant	variant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-482
# text = TH2B et forment , par association avec le tétramère ( H3-H4 ) 2 , des nucléosomes peu stables ( Govin et al , 2007 ) .
1	TH2B	TH2B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	forment	former	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	association	association	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tétramère	tétramère	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	peu	peu	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	stables	stable	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	Govin	Govin	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	al	al	ADJ	_	_	16	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2007	2007	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-483
# text = Variants de H2B
1	Variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	H2B	H2B	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-484
# text = Les variants de H2B sont assez conservés dans leurs parties centrales et C terminales .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	H2B	H2B	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	assez	assez	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	leurs	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	parties	partie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	centrales	central	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	C	C	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	terminales	terminal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-485
# text = Les queues N terminales sont en revanche très variables .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queues	queue	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminales	terminal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en revanche	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	revanche	en revanche	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	très	très	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	variables	variable	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-486
# text = TH2B est la forme la plus abondante de l'histone H2B dans les spermatides rondes et allongées , elle disparaîtra progressivement jusqu'à n'être plus détectée dans les spermatozoïdes ( Govin et al. , 2007 ; van Roijen et al. , 1998 ) .
1	TH2B	TH2B	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	forme	forme	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	abondante	abondant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	histone	histone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H2B	H2B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spermatides	spermatide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	rondes	rond	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	allongées	allonger	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	elle	elle	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	disparaîtra	disparaître	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	progressivement	progressivement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	n'	ne	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	plus	plus	ADV	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
26	détectée	détecter	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	Govin	Govin	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	;	;	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	van	van	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	Roijen	Roijen	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
40	al.	al.	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	1998	1998	NUM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-487
# text = Sa fonction est inconnue .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	inconnue	inconnu	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-488
# text = Contrairement à elle , TSH2B , son homologue chez l'homme est détectée dans les spermatozoïdes matures et pourrait être impliquée dans les premières étapes du développement de l'oeuf ( Singleton et al. , 2007 ) .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	elle	lui	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	TSH2B	TSH2B	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	homologue	homologue	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	homme	homme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	détectée	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	matures	mature	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	impliquée	impliquer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	premières	premier	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	étapes	étape	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	développement	développement	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	oeuf	oeuf	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Singleton	Singleton	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2007	2007	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-489
# text = H2BFWT est un variant spécifique du testicule identifié chez l'homme .
1	H2BFWT	H2BFWT	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	variant	variant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	testicule	testicule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	identifié	identifier	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	homme	homme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-490
# text = Il pourrait être associé aux régions télomériques ( Churikov et al. , 2004 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	associé	associer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	régions	région	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	télomériques	télomérique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Churikov	Churikov	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	al.	al.	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004	2004	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-491
# text = Sa présence n'affecte pas la stabilité des nucléosomes .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présence	présence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	affecte	affecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stabilité	stabilité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-492
# text = Il est en revanche incapable de recruter des facteurs de condensation et de participer à l'assemblage des chromosomes mitotiques ( Boulard et al. , 2006 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en revanche	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	revanche	en revanche	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	incapable	incapable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	recruter	recruter	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	facteurs	facteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	condensation	condensation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	participer	participer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	assemblage	assemblage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mitotiques	mitotique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Boulard	Boulard	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2006	2006	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-493
# text = H2BFWT pourrait être un marqueur épigénétique important pour l'identité des régions télomériques .
1	H2BFWT	H2BFWT	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	marqueur	marqueur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	épigénétique	épigénétique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	important	important	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	identité	identité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	régions	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	télomériques	télomérique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-494
# text = Sa partie N terminale est extrêmement différente de celle de H2B. De façon générale il présente une similarité faible avec H2B et TH2B ou
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	partie	partie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminale	terminal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	extrêmement	extrêmement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	différente	différent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	H2B.	H2B.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	De	De	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	façon	façon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	générale	général	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	il	il	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	similarité	similarité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	faible	faible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	H2B	H2B	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	TH2B	TH2B	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-495
# text = TSH2B .
1	TSH2B	TSH2B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-496
# text = Au contraire des variants de H2A , l'incorporation de TSH2B et H2BFWT dans des nucléosomes ne modifie pas la stabilité de ceux  -ci ( Boulard et al. , 2006 ; Li et al. , 2005 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	contraire	contraire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	variants	variant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H2A	H2A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	incorporation	incorporation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	TSH2B	TSH2B	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	H2BFWT	H2BFWT	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ne	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	modifie	modifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	stabilité	stabilité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ceux	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	Boulard	Boulard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	2006	2006	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	;	;	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Li	Li	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2005	2005	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-497
# text = Le variant H2BL1 a été identifié exclusivement dans les spermatides condensées et reste présent , contrairement à TH2B , dans les spermatozoïdes matures ( Govin et al. , 2007 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	H2BL1	H2BL1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	été	été	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	identifié	identifier	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spermatides	spermatide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	condensées	condensé	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	reste	reste	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	présent	présent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	contrairement	contrairement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	TH2B	TH2B	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	spermatozoïdes	spermatozoïde	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	matures	mature	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Govin	Govin	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2007	2007	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-498
# text = Ce variant pourrait remplacer TH2B dans les stades tardifs de la spermatogenèse .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	remplacer	remplacer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	TH2B	TH2B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	stades	stade	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	tardifs	tardif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-499
# text = Variant de H3
1	Variant	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	H3	H3	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-500
# text = H 3t est peu différent de H3 .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	3t	3t	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	peu	peu	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	différent	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	H3	H3	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-501
# text = Sa queue N terminale est notamment conservée à l'exception de la mutation A24V. Il apparaît dans les spermatides condensées ( stades 12 - 16 ) où il pourrait remplacer H3 pour faire disparaître la tri-métylation H3K9 ( Govin et al. , 2007 ) .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	queue	queue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminale	terminale	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	est	est	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	notamment	notamment	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	conservée	conserver	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	exception	exception	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mutation	mutation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	A24V.	A24V.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Il	Il	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermatides	spermatide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	condensées	condensé	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	stades	stade	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
23	12	12	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	-	12 - 16	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	16	16	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
27	où	où	PRQ	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
28	il	il	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
30	remplacer	remplacer	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	H3	H3	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	faire	faire	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	disparaître	disparaître	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	tri-métylation	tri-méthylation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	H3K9	H3K9	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Govin	Govin	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	2007	2007	NUM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
44	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-502
# text = b . Modifications post-traductionnelles
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Modifications	Modifications	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	post-traductionnelles	post-traductionnelles	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-503
# text = Nous allons particulièrement nous intéresser aux modifications qui touchent la chromatine des cellules post-méiotiques .
1	Nous	lui	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	particulièrement	particulièrement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	intéresser	intéresser	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	modifications	modification	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	touchent	toucher	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cellules	cellule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	post-méiotiques	post-méiotiques	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-504
# text = Celles  -ci sont potentiellement impliquées dans le phénomène de compaction de la chromatine qui a lieu au cours des phases terminales de la spermiogenèse ( stades 12 à 16 ) qui implique Brdt [ Figure 10 ] .
1	Celles	celles	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	impliquées	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phénomène	phénomène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	compaction	compaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	lieu	lieu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	au cours de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	cours	au cours de	DET	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	au cours de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	phases	phase	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	terminales	terminal	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	stades	stade	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	12	12	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	16	16	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	implique	impliquer	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
33	Brdt	Brdt	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	[	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Figure	Figure	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	10	10	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	]	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-505
# text = i . Acétylation
1	i	i	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Acétylation	Acétylation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-506
# text = Chez plusieurs espèces il se produit au cours de la spermiogenèse une vague d'acétylation qui précède le remplacement des histones ( Govin et al. , 2004 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	espèces	espèce	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	au	au cours de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cours	au cours de	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	au cours de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	vague	vague	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	acétylation	acétylation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	précède	précéder	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	remplacement	remplacement	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	histones	histone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Govin	Govin	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2004	2004	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-507
# text = L'acétylation survient de façon indépendante d'une activité de réplication ou de transcription et semble plutôt être liée au remplacement des histones qui la suit .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	survient	survenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	façon	façon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	indépendante	indépendant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	activité	activité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réplication	réplication	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	transcription	transcription	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	semble	sembler	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
17	plutôt	plutôt	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	liée	lier	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	remplacement	remplacement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	histones	histone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	la	le	CLI	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	suit	suivre	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-508
# text = En effet les histones ne sont pas remplacées dans les espèces chez lesquelles la chromatine ne subit pas d'hyperacétylation ( Kennedy and Davies , 1981 ) .
1	En	en effet	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	histones	histone	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	remplacées	remplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	espèces	espèce	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	chez	chez	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	subit	subir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	hyperacétylation	hyperacétylation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	Kennedy	Kennedy	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	and	kennedy and davies	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	Davies	Davies	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	1981	1981	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-509
# text = Des études in vitro suggèrent que l'acétylation des histones pourrait faciliter leur remplacement par des protamines ( Oliva et al. , 1987 ) .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	in	in vitro	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vitro	in vitro	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	suggèrent	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	acétylation	acétylation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	histones	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	faciliter	faciliter	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	leur	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	remplacement	remplacement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protamines	pro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Oliva	Oliva	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1987	1987	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-510
# text = Il a été montré que l'histone H4 est fortement acétylée au cours des stades 9 à 12 chez le rat ( Meistrich et al. , 1992 ) et au cours des stades 9 à 11 chez la souris ( Hazzouri et al. , 2000 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	fortement	fortement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	acétylée	acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cours	cours	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stades	stade	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	9	9	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	12	12	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	rat	rat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	1992	1992	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	au	à	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
31	cours	cours	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	stades	stade	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	9	9	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	11	11	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	souris	souris	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Hazzouri	Hazzouri	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2000	2000	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-511
# text = Par fractionnement des différents types de spermatides , une étude montre que les histones de coeur sont principalement acétylées sur H4 et H2A et que l'acétylation de H4 touche les lysines K5 , K8 et K12 mais pas
1	Par	par	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	fractionnement	fractionnement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	différents	différent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	types	type	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	spermatides	spermatide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	étude	étude	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	histones	histone	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	coeur	coeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	principalement	principalement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	acétylées	acétyle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	H2A	H2A	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	que	que	CSU	_	_	12	para	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	acétylation	acétylation	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	H4	H4	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	touche	toucher	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	lysines	lysine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	K5	K5	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
35	K8	K8	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	K12	K12	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	mais	mais	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	pas	pas	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-512
# text = K16 ( Govin et al. , 2006 ) .
1	K16	K16	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Govin	Govin	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2006	2006	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-513
# text = La dynamique de l'acétylation de H4 a été suivie dans les spermatides grâce à la technique d'immunofluorescence en utilisant un anticorps spécifique de la queue H4 tétra-acétylée :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dynamique	dynamique	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	H4	H4	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	suivie	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	spermatides	spermatide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	grâce	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	à	grâce à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	technique	technique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	immunofluorescence	immunofluorescence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	utilisant	utiliser	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	anticorps	anticorps	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	queue	queue	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	H4	H4	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-514
# text = Les spermatides rondes ( stades 2 - 6 ) sont peu colorées par l'anticorps .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spermatides	spermatide	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	rondes	rond	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	stades	stade	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	-	2 - 6	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	peu	peu	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	colorées	coloré	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	anticorps	anticorps	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-515
# text = Dans les spermatides en cours d'élongation ( stade 8 ) , l'acétylation de H4 augmente , elle est distribuée de façon homogène dans l'ensemble du noyau .
1	Dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	spermatides	spermatide	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cours	cours	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	élongation	élongation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	stade	stade	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	acétylation	acétylation	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	augmente	augmenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	elle	elle	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	est	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	distribuée	distribuer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	façon	façon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	homogène	homogène	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	ensemble	ensemble	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	noyau	noyau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-516
# text = Au stades
1	Au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	stades	stade	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-517
# text = 9 - 10 , le signal diminue , sauf dans un domaine central qui s'avère correspondre à la chromatine constitutive péricentrique .
1	9	9	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	-	9 - 10	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	10	10	NUM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	signal	signal	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	diminue	diminuer	VRB	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	sauf	sauf	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	domaine	domaine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	central	central	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	s'	s'	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	avère	avérer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	correspondre	correspondre	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	chromatine	chromatine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	constitutive	constitutif	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	péricentrique	péricentrique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-518
# text = Au stade
1	Au	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	stade	stade	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-519
# text = 11 , l'acétylation de H4 a complètement disparu ( Govin et al. , 2007 ) .
1	11	11	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	acétylation	acétylation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	complètement	complètement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	disparu	disparaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Govin	Govin	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2007	2007	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-520
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-521
# text = Autres modifications post-trascriptionnelles potentiellement impliquées
1	Autres	autre	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	post-trascriptionnelles	post-trascriptionnelles	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	potentiellement	potentiellement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	impliquées	impliquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-522
# text = Des formes ubiquitinées des histone H2A , H2A.Z , H2B , H3 , TH3 sont détectées chez le rat dans les spermatides allongées ( Baarends et al. , 1999 ; Chen et al. , 1998 ) .
1	Des	de	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	formes	forme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ubiquitinées	ubiquité	N+V	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H2A	H2A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	H2B	H2B	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	H3	H3	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	TH3	TH3	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	détectées	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rat	rat	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	spermatides	spermatide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	allongées	allongé	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Baarends	Baarends	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1999	1999	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Chen	Chen	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1998	1998	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-523
# text = Cette ubiquitination pourrait être impliquée dans le phénomène de dégradation des histones observé à la fin de la spermiogenèse .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ubiquitination	ubiquitination	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	impliquée	impliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	phénomène	phénomène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dégradation	dégradation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	histones	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	observé	observer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	fin	fin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-524
# text = Une autre voie de dégradation , associée à l'acétylation des histones est également étudiée .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	voie	voie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dégradation	dégradation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	associée	associer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	acétylation	acétylation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	histones	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	est	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	également	également	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	étudiée	étudier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-525
# text = La phosphorylation de la sérine 1 de H4 , a été identifiée dans les gamètes mâles en voie différenciation chez la levure , la drosophile et la souris .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sérine	sérine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	identifiée	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	gamètes	gamète	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	mâles	mâle	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	voie	voie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	différenciation	différenciation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	levure	levure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	drosophile	drosophile	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	souris	souris	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-526
# text = Sa présence est détectée chez la souris pendant les phases post-méiotiques et disparaît au début de l'allongement des spermatides à un stade qui correspond à l'hyper-acétylation des histones ( Thèse J. Govin , 2006 ) .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présence	présence	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	détectée	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	souris	souris	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pendant	pendant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	phases	phase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	post-méiotiques	post-méiotiques	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	disparaît	disparaître	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	au	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	début	début	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	allongement	allongement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	spermatides	spermatide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	stade	stade	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	correspond	correspondre	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	hyper-acétylation	hyper-	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	histones	histone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Thèse	Thèse	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
33	J.	J.	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Govin	Govin	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2006	2006	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-527
# text = Chez la levure , en l'absence de cette modification , la compaction de la chromatine est réduite et le volume du noyau est augmenté ( Krishnamoorthy et al. , 2006 ) .
1	Chez	chez	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	levure	levure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	absence	absence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modification	modification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	compaction	compaction	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	chromatine	chromatine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	réduite	réduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	volume	volume	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	noyau	noyau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	augmenté	augmenter	VPP	_	_	18	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Krishnamoorthy	Krishnamoorthy	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2006	2006	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-528
# text = Ainsi , la modification H4S1P semble être impliquée dans la compaction de la chromatine qui a lieu au cours de la spermatogenèse .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modification	modification	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	H4S1P	H4S1P	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	impliquée	impliquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	compaction	compaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chromatine	chromatine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	lieu	lieu	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	au	au cours de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	cours	au cours de	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	au cours de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-529
# text = Aucune explication directe n'a été publiée à ce jour sur la façon dont cette modification intervient .
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	explication	explication	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	directe	direct	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	publiée	publier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	jour	jour	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	façon	façon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	cette	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	modification	modification	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	intervient	intervenir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-530
# text = Cependant H4S1P inhibe in vitro l'activité histone acétyl-transférase des enzymes EsaI et NuA 4
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	H4S1P	H4S1P	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	inhibe	inhiber	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	in	in vitro	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vitro	in vitro	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	activité	activité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	acétyl-transférase	acétyle-transférase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	enzymes	enzyme	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	EsaI	EsaI	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	NuA	NuA	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-531
# text = ( Utley et al. , 2005 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Utley	Utley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2005	2005	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-532
# text = Ce qui laisse supposer que cette phosphorylation régule l'acétylation de H4 dans les spermatides .
1	Ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	laisse	laisser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	supposer	supposer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	régule	réguler	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	acétylation	acétylation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spermatides	spermatide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-533
# text = D . La protéine Brdt
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	protéine	protéiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-534
# text = I. Fonctions
1	I.	I.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Fonctions	Fonctions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-535
# text = Brdt est une protéine spécifiquement exprimée dans les testicules ( Shang et al. , 2004 ) et dans les ovocytes ( Paillisson et al. , 2007 ) .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protéine	protéine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	exprimée	exprimer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	testicules	testicule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Shang	Shang	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2004	2004	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ovocytes	ovocyte	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Paillisson	Paillisson	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2007	2007	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-536
# text = Dans les cellules germinales mâles , son ARN messager est détecté dans les spermatocytes et dans les spermatides allongées ( Govin et al. , 2006 ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cellules	cellule	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	germinales	germinal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mâles	mâle	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	ARN	ARN	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	messager	messager	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	détecté	détecter	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spermatocytes	spermatocyte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	spermatides	spermatide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	allongées	allonger	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Govin	Govin	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2006	2006	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-537
# text = La protéine appartient à la famille des protéines BET .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	appartient	appartenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	famille	famille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	protéines	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BET	BET	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-538
# text = Ces protéines comportent toutes dans leurs parties N terminales deux bromodomaines séparés par une région de liaison ( longue de 100 résidus environ dans le cas de Brdt ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	comportent	comporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	toutes	tout	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	leurs	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	parties	partie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	terminales	terminal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	séparés	séparer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	région	région	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	liaison	liaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	longue	longue	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	100	100	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	environ	environ	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	cas	cas	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Brdt	Brdt	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-539
# text = Son expression dans les spermatides au moment de la compaction de la chromatine et la présence de deux bromodomaines dans sa séquence primaire ont incité l'équipe de S. Kochbin à étudier la fonction de cette protéine encore inconnue .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expression	expression	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spermatides	spermatide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	au	au moment de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	moment	au moment de	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	au moment de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	compaction	compaction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	bromodomaines	brome	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	sa	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	séquence	séquence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	primaire	primaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ont	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	incité	inciter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	équipe	équipe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	S.	S.	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Kochbin	Kochbin	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	étudier	étudier	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	fonction	fonction	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	cette	ce	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	protéine	protéine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	encore	encore	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	inconnue	inconnu	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-540
# text = L'équipe a montré par immunofluorescence que la partie N terminale de la protéine contenant les deux bromodomaines et leurs régions adjacentes ( ? C-Brdt , résidus 1 à 440 ) est capable d'induire la compaction de la chromatine acétylée lorsqu'elle est surexprimée dans des cellules somatiques .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	équipe	équipe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	immunofluorescence	immunofluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que?	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	N	N	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	terminale	terminal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	protéine	protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	contenant	contenir	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	leurs	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	régions	région	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
25	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
27	résidus	résidu	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	440	440	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	capable	capable	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	induire	induire	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	compaction	compaction	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	chromatine	chromatine	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	acétylée	acétyle	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
43	elle	elle	CLS	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
44	est	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
45	surexprimée	sur-	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	dans	dans	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	cellules	cellule	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	somatiques	somatique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-541
# text = Cette capacité est conservée lorsque des noyaux purifiés sont incubés avec la protéine .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	capacité	capacité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	lorsque	lorsque	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	noyaux	noyau	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	purifiés	purifier	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	incubés	incuber	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-542
# text = La compaction induite est dépendante de l'acétylation de la chromatine et de l'intégrité des deux bromodomaines ( avec une abolition de la compaction plus drastique pour les mutants dont BD1 a été inactivé ) et de leurs régions adjacentes ( résidus 1 - 13 et 392 - 443 ) mais indépendante de la présence d'ATP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	compaction	compaction	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	induite	induire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dépendante	dépendant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	acétylation	acétylation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	intégrité	intégrité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	bromodomaines	brome	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	abolition	abolition	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	compaction	compaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	drastique	drastique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mutants	mutant	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	dont	dont	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	BD1	BD1	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
33	a	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	été	être	VPP	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	inactivé	inactiver	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
39	leurs	son	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	régions	région	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	résidus	résidu	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
44	1	1	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	-	1 - 13	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	13	13	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
48	392	392	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
49	-	392 - 443	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	443	443	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
52	mais	mais	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	indépendante	indépendant	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
54	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	la	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	présence	présence	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	d'	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	ATP	ATP	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-543
# text = Enfin , cette étude montre par co-purification que la partie N terminale de la protéine ( ? C- Brdt ) se lie à la queue tétra-acétylée de l'histone H4 et que l'inactivation de l'un ou l'autre des bromodomaines est suffisant pour abolir cette interaction
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	cette	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	montre	montrer	VRB	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	co-purification	co-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que?	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	N	N	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	terminale	terminal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protéine	protéine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	C-	C-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	Brdt	Brdt	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	se	se	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	lie	lier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	queue	queue	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	histone	histone	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	H4	H4	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
32	que	que	PRQ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	inactivation	inactivation	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	un	un	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
39	l'	l'autre	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	autre	l'autre	PRQ	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
42	bromodomaines	bromé	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	27	para	_	_	_	_	_
44	suffisant	suffisant	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	pour	pour	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	abolir	abolir	VNF	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	cette	ce	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	interaction	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-544
# text = ( Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2003	2003	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-545
# text = Des études complémentaires par immunofluorescence montrent que la présence de Brdt et de l'hyperacétylation de H4 suivent parfaitement la même évolution spatio-temporelle .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	complémentaires	complémentaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	immunofluorescence	immunofluorescence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	présence	présence	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	de	de+le	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	l'	de+le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	hyperacétylation	hyperacétylation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	H4	H4	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	suivent	suivre	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	même	même	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	évolution	évolution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	spatio-temporelle	spatio-temporel	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-546
# text = Le signal lumineux correspondant à
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	signal	signal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	lumineux	lumineux	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	correspondant	correspondant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-547
# text = Brdt est faible dans les spermatides rondes , il est très intense dans les spermatides en début d'allongement puis diminue mais persiste plus longement dans les régions péricentriques où subsiste également l'acétylation .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	faible	faible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	spermatides	spermatide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	rondes	ronde	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	il	il	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	très	très	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	intense	intense	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spermatides	spermatide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en début de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	début	en début de	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	en début de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	allongement	allongement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	puis	puis	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	diminue	diminuer	VRB	_	_	10	para	_	_	_	_	_
22	mais	mais	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	persiste	persister	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	plus	plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	longement	longuement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	régions	région	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	péricentriques	péricentriques	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	où	où	PRQ	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	subsiste	subsister	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	également	également	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	acétylation	acétylation	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-548
# text = L'évolution de l'acétylation de H4 , détaillée dans le paragraphe précédent , est parfaitement similaire ( Govin et al. , 2007 ; Govin et al. , 2006 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	évolution	évolution	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	H4	H4	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	détaillée	détailler	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	paragraphe	paragraphe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	précédent	précédent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	similaire	similaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	Govin	Govin	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	;	;	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	Govin	Govin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2006	2006	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-549
# text = Brdt est également capable d'induire le relargage de l'histone de liaison
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	capable	capable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	induire	induire	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	relargage	relargage	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	liaison	liaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-550
# text = H1 ( Govin et al. , 2006 ) connue pour empêcher la formation de structures compactes de la chromatines ( Khochbin , 2001 ) .
1	H1	H1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Govin	Govin	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2006	2006	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	connue	connaître	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	empêcher	empêcher	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	formation	formation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	compactes	compact	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de+le	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	la	de+le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatines	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2001	2001	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-551
# text = On peut noter que ce relargage pourrait aussi être facilité par l'acétylation des histones
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	noter	noter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	relargage	relargage	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	aussi	aussi	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	facilité	faciliter	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	acétylation	acétylation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	histones	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-552
# text = ( Misteli et al. , 2000 ; Perry and Annunziato , 1989 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Misteli	Misteli	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2000	2000	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	Perry	Perry	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	and	perry and annunziato	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	Annunziato	Annunziato	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1989	1989	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-553
# text = Cette observation laisse envisager que Brdt soit impliqué dans l'incorporation du variant
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observation	observation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	laisse	laisser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	envisager	envisager	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	soit	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	impliqué	impliquer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	incorporation	incorporation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	variant	variant	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-554
# text = HILS1 de l'histone H1 .
1	HILS1	HILS1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	histone	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	H1	H1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-555
# text = Ce variant est spécifiquement exprimé dans les spermatides en condensation .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	exprimé	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spermatides	spermatide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	condensation	condensation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-556
# text = Enfin , Brdt co-localise avec les régions péricentriques de la chromatine .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	co-localise	co-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	régions	région	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	péricentriques	péricentriques	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-557
# text = Dans ces régions les histones ne sont pas remplacées par les protéines de transition et l'hyperacétylation de H4 persiste jusqu'à des stades tardifs de la spermiogenèse .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	régions	région	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	histones	histone	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	remplacées	remplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	transition	transition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	hyperacétylation	hyperacétylation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	H4	H4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	persiste	persister	VRB	_	_	9	para	_	_	_	_	_
21	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	stades	stade	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	tardifs	tardif	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-558
# text = Brdt pourrait être impliqué dans la protection de l'acétylation ainsi que dans la conservation des histones dans ces régions ( Govin et al. , 2007 ) .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	impliqué	impliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protection	protection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	acétylation	acétylation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ainsi	ainsi que	COO	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	que	ainsi que	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	conservation	conservation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	histones	histone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	ces	ce	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	régions	région	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Govin	Govin	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2007	2007	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-559
# text = L'importance fonctionnelle de Brdt et de son premier bromodomaine en particulier pour le bon déroulement de la spermiogenèse a été mise en évidence par plusieurs études différentes :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	importance	importance	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
3	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	premier	premier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	en	en particulier	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	particulier	en particulier	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	bon	bon	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	déroulement	déroulement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	a	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	évidence	évidence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	études	étude	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	différentes	différent	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-560
# text = i . L'inactivation de BD1 a un effet plus prononcé sur la compaction de la chromatine que celle de BD2 ( Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	i	i	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	L'	L'	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	inactivation	inactivation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD1	BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	effet	effet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	prononcé	prononcer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	compaction	compaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chromatine	chromatine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	celle	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	BD2	BD2	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	2003	2003	NUM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-561
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-562
# text = Chez l'homme , un polymorphisme de séquence qui entraîne une mutation dans le premier bromodomaine de Brdt ( mutation K62Q de BD1 ) a été identifié à l'état homozygote uniquement chez des individus infertiles .
1	Chez	chez	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	homme	homme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	polymorphisme	polymorphisme	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	séquence	séquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	entraîne	entraîner	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mutation	mutation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	premier	premier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	bromodomaine	brome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Brdt	Brdt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	mutation	mutation	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	K62Q	K62Q	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	BD1	BD1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	a	avoir	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	été	être	VPP	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	identifié	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	état	état	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	homozygote	homo-	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	uniquement	uniquement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	chez	chez	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	individus	individu	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	infertiles	infertile	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-563
# text = Cette mutation affecte la stabilité de l'association de Brdt et de la chromatine acétylée ( Rousseau et al. , article soumis ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	affecte	affecter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stabilité	stabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	association	association	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chromatine	chromatine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acétylée	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Rousseau	Rousseau	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	article	article	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	soumis	soumettre	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-564
# text = iii .
1	iii	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-565
# text = L'inactivation du premier bromodomaine de Brdt chez la souris provoque une stérilité chez les individus touchés et la production de spermatides de morphologie anormale à partir du stade 9 de la spermiogenèse .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	inactivation	inactivation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	premier	premier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	souris	souris	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stérilité	stérilité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	individus	individu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	touchés	toucher	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	production	production	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	spermatides	spermatide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	morphologie	morphologie	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	anormale	anormal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à partir de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
27	partir	à partir de	DET	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	à partir de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	stade	stade	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	9	9	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-566
# text = La mutation provoque également une augmentation de la quantité du variant H 1t dans les spermatides ( Shang et al. , 2007 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	quantité	quantité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	variant	variant	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	1t	1t	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	spermatides	spermatide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Shang	Shang	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2007	2007	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-567
# text = II . Brdt appartient à la famille des protéines BET
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	appartient	appartenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	famille	famille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	protéines	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	BET	BET	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-568
# text = a . Structure primaire
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	primaire	primaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-569
# text = La famille des protéines BET ( Bromodomain and Extra-Terminal ) comprend Brdt , Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 chez les mammifères , la protéine Fsh identifiée chez la drosophile , et les protéines Bdf 1 et Bdf 2 chez la levure .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	famille	famille	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BET	BET	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	Bromodomain	Bromodomain	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	bromodomain and extra-terminal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Extra-Terminal	Extra-Terminal	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	comprend	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	Brdt	Brdt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	Brd	Brd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	Brd	Brd	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mammifères	mammifère	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	protéine	protéine	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	Fsh	Fsh	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	identifiée	identifier	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	chez	chez	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	drosophile	drosophile	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	protéines	protéine	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
37	Bdf	Bdf	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	1	1	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	Bdf	Bdf	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	2	2	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	chez	chez	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	levure	levure	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-570
# text = Contrairement à Brdt qui est exprimé spécifiquement dans les testicules et les ovaires , Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 sont exprimés de façon ubiquitaire ( Shang et al. , 2004 ) .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	exprimé	exprimer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	testicules	testicule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ovaires	ovaire	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	Brd	Brd	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
18	Brd	Brd	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Brd	Brd	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	4	4	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	exprimés	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	façon	façon	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	ubiquitaire	ubiquitaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Shang	Shang	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	al.	al.	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2004	2004	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-571
# text = Brdt est l'homologue le plus éloigné ( environ 47 % d'identité de séquence avec ses paralogues Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 ) .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	homologue	homologue	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le plus	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	plus	le plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	éloigné	éloigner	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	environ	environ	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	47	47	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	%	pourcent	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	identité	identité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	séquence	séquence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ses	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	paralogues	paralogue	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Brd	Brd	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Brd	Brd	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	Brd	Brd	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	4	4	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-572
# text = Brd 2 et Brd 3 sont les plus proches ( environ 60 % d ''identité de séquence )
1	Brd	Brd	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	proches	proche	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	environ	environ	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	60	60	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
14	d	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	''	''	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	identité	identité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	séquence	séquence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-573
# text = ( Paillisson   et   al. ,   2007 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
2	Paillisson	Paillisson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	 	ADJ	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	 	 	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	al.	al.	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	 	  2007	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	2007	2007	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-574
# text = Les protéines BET présentent sept domaines conservés :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	BET	BET	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sept	sept	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	domaines	domaine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	conservés	conserver	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-575
# text = deux bromodomaines ( BD1 et BD2 ) -   séparés par une région dont la longueur varie de 120 résidus pour Brdt à 170 résidus pour Brd 4   - , un domaine
1	deux	deux	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	 	 	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	séparés	séparer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	région	région	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	longueur	longueur	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	varie	varier	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	120	120	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	résidus	résidu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	Brdt	Brdt	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	170	170	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	résidus	résidu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	Brd	Brd	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	4	4	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	 	4  	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	-	-	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	domaine	domaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-576
# text = ET ( extra-terminal ) , un motif A situé entre BD1 et BD2 , un motif B situé après BD2 , un domaine SEED riche en résidus sérine , aspartate et glutamate , enfin un domaine CTM à l'extrémité C terminale présent chez Brd 4 , Brdt et Fsh ( Florence et Faller , 2001 ; Paillisson et al. , 2007 ; Wu et Chiang , 2007 ) [ Figure 12 et alignements des séquences de ces domaines en annexe 3 ] .
1	ET	ET	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	extra-terminal	extra-	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	motif	motif	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	situé	situer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BD1	BD1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	BD2	BD2	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	motif	motif	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	B	B	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	situé	situer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	après	après	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	BD2	BD2	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	domaine	domaine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	SEED	SEED	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	riche	riche	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	résidus	résidu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	sérine	sérine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	aspartate	aspartame	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	glutamate	glutamate	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
34	enfin	enfin	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	domaine	domaine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
37	CTM	CTM	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	extrémité	extrémité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	C	C	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	terminale	terminal	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	présent	présent	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	chez	chez	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	Brd	Brd	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	4	4	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
48	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
50	Fsh	Fsh	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
52	Florence	Florence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
53	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
54	Faller	Faller	NOM	_	_	52	para	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
56	2001	2001	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
58	Paillisson	Paillisson	NOM	_	_	62	periph	_	_	_	_	_
59	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
60	al.	al.	NOM	_	_	58	para	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
62	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
63	;	;	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
64	Wu	Wu	NOM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
65	et	et	COO	_	_	66	mark	_	_	_	_	_
66	Chiang	Chiang	NOM	_	_	64	para	_	_	_	_	_
67	,	,	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
68	2007	2007	NUM	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
69	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
70	[	(	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_
71	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
72	12	12	NUM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	et	et	COO	_	_	74	mark	_	_	_	_	_
74	alignements	alignement	NOM	_	_	71	para	_	_	_	_	_
75	des	de	PRE	_	_	74	dep	_	_	_	_	_
76	séquences	séquence	NOM	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	de	de	PRE	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
78	ces	ce	DET	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	domaines	domaine	NOM	_	_	77	dep	_	_	_	_	_
80	en	en	PRE	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	annexe	annexe	NOM	_	_	80	dep	_	_	_	_	_
82	3	3	NUM	_	_	81	dep	_	_	_	_	_
83	]	)	PUNC	_	_	82	punc	_	_	_	_	_
84	.	.	PUNC	_	_	71	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-577
# text = Les bromodomaines paralogues sont très conservés ( 71 à 88 % d'identité de séquence ) , alors que les bromodomaines d'une même protéine ont seulement environ 44 % d'identité .
1	Les	les bromodomaines paralogues	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	bromodomaines	les bromodomaines paralogues	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	paralogues	les bromodomaines paralogues	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	très	très	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	71	71	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	88	88	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	identité	identité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	séquence	séquence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	alors	alors que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	alors que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	même	même	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	protéine	protéine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	ont	avoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	seulement	seulement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	environ	environ	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	44	44	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	%	pourcent	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	identité	identité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-578
# text = Le domaine ET est le plus conservé avec 80 à 89 % d'identité ( Paillisson et al. , 2007 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaine	domaine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	ET	ET	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
5	le	le plus	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	plus	le plus	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	conservé	conserver	VPP	_	_	12	det	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	80	80	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	89	89	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	identité	identité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Paillisson	Paillisson	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2007	2007	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-579
# text = Nous allons voir que les domaines ET , SEED et CTM assurent des interactions avec d'autres protéines .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	voir	voir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	domaines	domaine	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	ET	ET	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	SEED	SEED	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	CTM	CTM	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	assurent	assurer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	interactions	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	autres	autre	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	protéines	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-580
# text = b . Aperçu des fonctions des protéines de la famille BET
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Aperçu	Aperçu	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	fonctions	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	famille	famille	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	BET	BET	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-581
# text = Contrairement à Brdt , Brd 2 et Brd 4 sont des gènes essentiels .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	Brd	Brd	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	gènes	gène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	essentiels	essentiel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-582
# text = Leur mutation chez la souris conduit à une mortalité embryonnaire
1	Leur	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	souris	souris	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	conduit	conduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mortalité	mortalité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	embryonnaire	embryonnaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-583
# text = ( Houzelstein et al. , 2002 ; Shang et al. , 2007 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Houzelstein	Houzelstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	2002	2002	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Shang	Shang	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2007	2007	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-584
# text = Brd 2 et Brd 4 sont principalement associées à l'euchromatine ( Denis et al. , 2000 ; Mattsson et al. , 2002 ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	principalement	principalement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	associées	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	euchromatine	le	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Denis	Denis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2000	2000	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	;	;	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	Mattsson	Mattsson	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	2002	2002	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-585
# text = Brdt , Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 restent associées avec la chromatine lors de la compaction qui a lieu pendant la mitose ( Dey et al. , 2003 ; Dey et al. , 2000 ; Kanno et al. , 2004 ; Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	Brd	Brd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	associées	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	chromatine	chromatine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	lors	lors de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	de	lors de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	compaction	compaction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	a	avoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	lieu	lieu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pendant	pendant	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mitose	mitose	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	Dey	Dey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
31	2003	2003	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
33	Dey	Dey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
37	2000	2000	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
39	Kanno	Kanno	NOM	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	al.	al.	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
43	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	;	;	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
45	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-586
# text = Cela indique que ces protéines pourraient être impliquées dans un phénomène de mémoire cellulaire .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	être	être	VNF	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	impliquées	impliquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	phénomène	phénomène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mémoire	mémoire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-587
# text = Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 sont impliquées dans la régulation de la transcription .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Brd	Brd	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	impliquées	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	régulation	régulation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	transcription	transcription	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-588
# text = Brd 2 ( anciennement RING3 ) s'associe avec le complexe activateur de la transcription E2F-1 et participe ainsi à l'activation des promoteurs de plusieurs gènes régulateurs du cycle cellulaire ( Dey et al. , 2000 ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	anciennement	anciennement	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	RING3	RING3	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	associe	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	complexe	complexe	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	activateur	activateur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	transcription	transcription	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	E2F-1	E2F-1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	participe	participer	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
19	ainsi	ainsi	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	activation	activation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	promoteurs	promoteur	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	gènes	gène	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	régulateurs	régulateur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	cycle	cycle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Dey	Dey	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2000	2000	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-589
# text = La protéine s'associe également à
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	associe	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-590
# text = E2F-2 ( Denis et al. , 2006 ) , TBP dont elle assure l'insertion dans le complexe E2F ( Peng et al. , 2007 ) et avec la grande sous-unité de la
1	E2F-2	E2F-2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Denis	Denis	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2006	2006	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	TBP	TBP	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	dont	dont	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	elle	lui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	assure	assurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	insertion	insertion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	complexe	complexe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	E2F	E2F	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Peng	Peng	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
25	2007	2007	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	avec	avec	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	grande	grand	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	sous-unité	sous-	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	la	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-591
# text = RNA polymérase II ( Crowley et al. , 2002 ) .
1	RNA	RNA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	polymérase	polymérase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	II	II	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Crowley	Crowley	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	al.	al.	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2002	2002	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-592
# text = La région contenant de domaine SEED de Brd 2 est essentielle pour l'interaction avec E2F- 1 et E2F- 2 ( Denis et al. , 2000 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	contenant	contenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	domaine	domaine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	SEED	SEED	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	Brd	Brd	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	essentielle	essentiel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	interaction	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	E2F-	E2F-	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	E2F-	E2F-	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Denis	Denis	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2000	2000	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-593
# text = Brd 4 s'associe avec plusieurs complexes de régulation de la transcription , dont le complexe
1	Brd	Brd	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	associe	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	complexes	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	régulation	régulation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	transcription	transcription	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	dont	dont	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	complexe	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-594
# text = Mediator ( Wu et al. , 2003 ) et la forme activatrice du complexe
1	Mediator	médiator	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Wu	Wu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	2003	2003	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	forme	former	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
12	activatrice	activateur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	complexe	complexe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-595
# text = P-TEFb ( Yang et al. , 2008 ) .
1	P-TEFb	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Yang	Yang	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	al.	al.	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2008	2008	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-596
# text = Sa présence induit une augmentation de la transcription de certains gènes et stimule celle associée au promoteur HIV- 1 ( Yang et al. , 2005 ) .
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présence	présence	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	induit	induire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	augmentation	augmentation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transcription	transcription	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	certains	certain	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	gènes	gène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	stimule	stimuler	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
14	celle	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	associée	associer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	promoteur	promoteur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	HIV-	HIV-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Yang	Yang	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2005	2005	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-597
# text = D'autre part , Brd 4 fait partie d'un complexe de répression de la transcription utilisé par les virus HPV ( Human PapillomaViruses ) ( Wu et al. , 2006 ) .
1	D'	d'autre part	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	complexe	complexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	répression	répression	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	transcription	transcription	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	utilisé	utiliser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	virus	virus	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	HPV	HPV	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	Human	Human	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	PapillomaViruses	PapillomaViruses	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Wu	Wu	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2006	2006	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-598
# text = Une étude a montré récemment que la reconnaissance de la chromatine hyper-acétylée sur H4 et H3 par Brd 2 et Brd 3 a lieu dans des régions occupées par des gènes transcrits et que les protéines ont la propriété d'activer la transcription par la RNA polymérase II ( LeRoy et al. , 2008 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	récemment	récemment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	hyper-acétylée	hyper-acétylée	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	H3	H3	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	Brd	Brd	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Brd	Brd	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
24	lieu	lieu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	régions	région	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	occupées	occuper	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	gènes	gène	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	transcrits	transcrire	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	protéines	protéine	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	ont	avoir	VRB	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	propriété	propriété	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	activer	activer	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	transcription	transcription	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	RNA	RNA	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	polymérase	polymérase	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	II	II	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	LeRoy	LeRoy	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	54	mark	_	_	_	_	_
52	al.	al.	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	,	,	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	2008	2008	NUM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-599
# text = Ces observations indiquent que les protéines Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 sont de véritables co-facteurs transcriptionnels .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observations	observation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéines	protéine	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
7	Brd	Brd	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	Brd	Brd	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
11	3	3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	véritables	véritable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	co-facteurs	co-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	transcriptionnels	transcription	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-600
# text = Brd 2 et Brd 4 sont impliquées dans la ségrégation de génomes viraux .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	impliquées	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ségrégation	ségrégation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	génomes	génome	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	viraux	viral	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-601
# text = Brd 2 et Brd 4 s'associent avec la protéine LANA ( LAtent Nuclear
1	Brd	Brd	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	s'	s'	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	associent	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéine	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	LANA	LANA	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	LAtent	LAtent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	Nuclear	Nuclear	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-602
# text = Antigen ) du virus KSHV ( Kaposi's Sarcoma-associated HerpesVirus )
1	Antigen	Antti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	virus	virus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	KSHV	KSHV	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Kaposi's	Kaposi's	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
8	Sarcoma-associated	Sarcoma-associated	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	HerpesVirus	HerpesVirus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-603
# text = ( Ottinger et al. , 2006 ; Platt et al. , 1999 ; You et al. , 2006 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Ottinger	Ottinger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Platt	Platt	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	ADV	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
12	1999	1999	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	;	;	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	You	You	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2006	2006	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-604
# text = Brd 4 interagit également avec la protéine E2 du virus HPV ( Wu et al. , 2006 ) et permet ainsi l'attachement des virus aux chromosomes mitotiques et leur transmission aux cellules filles .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	interagit	interagir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protéine	protéine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	E2	E2	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	virus	virus	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	HPV	HPV	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Wu	Wu	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	2006	2006	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	permet	permettre	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
21	ainsi	ainsi	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	attachement	attachement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	virus	virus	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	aux	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mitotiques	mitotique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	leur	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	transmission	transmission	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	aux	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cellules	cellule	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	filles	fille	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-605
# text = Le domaine CTM a été identifié comme étant responsable de cette interaction pour
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaine	domaine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	CTM	CTM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	identifié	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	comme	comme	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	étant	étant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	responsable	responsable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interaction	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-606
# text = Brd 4 .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-607
# text = La structure cristallographique à 1 , 6 Å de la partie N termiale du virus HPV en complexe avec les 20 résidus de Brd 4 impliqués montre un domaine CTM replié en hélice ? ( Abbate et al. , 2006 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
3	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 6	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	6	6	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Å	Å	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	termiale	termial	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	virus	virus	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	HPV	HPV	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	complexe	complexe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	20	20	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	Brd	Brd	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	4	4	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	domaine	domaine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	CTM	CTM	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	replié	replier	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	en	en	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	hélice	hélice	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	?	?	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	Abbate	Abbate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2006	2006	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-608
# text = Le domaine ET de Brd 4 semble quant à lui servir de domaine d'interaction pour la protéine LANA de KSHV .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaine	domaine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	ET	ET	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	quant	quant à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	à	quant à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	lui	lui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	servir	servir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	domaine	domaine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	interaction	interaction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	LANA	LANA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	KSHV	KSHV	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-609
# text = Sa structure a été déposée récemment dans la Protéine Data Bank [ PDB 2 JNS ] et montre une structure globulaire faite de trois hélices ?
1	Sa	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	déposée	déposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	récemment	récemment	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Protéine	Protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	Data	Data	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Bank	Bank	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
13	PDB	PDB	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	JNS	JNS	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	]	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	montre	montrer	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	structure	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	globulaire	globulaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	faite	faire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	trois	trois	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	hélices	hélice	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-610
# text = et d'une boucle tout à fait compatible avec une telle fonction .
1	et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	boucle	boucle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	tout	tout à fait	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	à	tout à fait	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fait	tout à fait	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	compatible	compatible	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	telle	tel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	fonction	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-611
# text = Brd 2 et Brd 3 ont une activité de chaperon vis à vis des histones .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	activité	activité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chaperon	chaperon	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vis	vis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	vis	vis	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	histones	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-612
# text = Brd 2 et Brd 3 rendent possible la transcription dans une fibre contenant des nucléosomes acétylés et Brd 2 provoque l'assemblage de nucléosomes sur un brin d'ADN nu à partir d'une fibre de quelques nucléosomes et de nucléosomes désassemblés ( LeRoy et al. , 2008 ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rendent	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	possible	possible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	transcription	transcription	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	fibre	fibre	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	contenant	contenir	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	acétylés	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	Brd	Brd	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	provoque	provoquer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	assemblage	assemblage	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sur	sur	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	brin	brin	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ADN	ADN	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	nu	nu	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à partir de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	partir	à partir de	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	d'	à partir de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	fibre	fibre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	quelques	quelque	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	nucléosomes	nucléé	A+_	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	désassemblés	désassembler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	LeRoy	LeRoy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
46	al.	al.	ADV	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	,	,	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	2008	2008	NUM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-613
# text = Bdf 1 prévient la propagation de l'hétérochromatine .
1	Bdf	Bdf	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	prévient	prévenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propagation	propagation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	NOM	_	_	8	det	_	_	_	_	_
8	hétérochromatine	le	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-614
# text = La protéine Bdf 1 de levure , similaire à la protéine Brd 4 des mammifères , entre en compétition avec Sir ( Silent information regulator ) pour la fixation de la queue acétylée de l'histone H4 et empêche sa fixation aux zones frontières entre l'euchromatine et l'hétérochromatine
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	Bdf	Bdf	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	levure	levure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	similaire	similaire	ADJ	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protéine	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	Brd	Brd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mammifères	mammifère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
17	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	compétition	compétition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	Sir	Sir	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	Silent	Silent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	information	information	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	regulator	réguler	VRB	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	fixation	fixation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	queue	queue	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	acétylée	acétyle	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	histone	histone	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	H4	H4	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	empêche	empêcher	VRB	_	_	17	para	_	_	_	_	_
40	sa	son	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	fixation	fixation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	aux	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	zones	zone	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	frontières	frontière	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	entre	entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	l'	l'euchromatine	NOM	_	_	47	det	_	_	_	_	_
47	euchromatine	l'euchromatine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	l'	le	NOM	_	_	50	det	_	_	_	_	_
50	hétérochromatine	le	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-615
# text = ( Ladurner et al. , 2003 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2003	2003	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-616
# text = Cette fonction dépendante de l'acétylation est corrélée avec le recrutement du complexe de remodelage de la chromatine Swr 1 qui permet l'insertion du variant H2A.Z de l'histone
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	dépendante	dépendant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	acétylation	acétylation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	corrélée	corréler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	recrutement	recrutement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	complexe	complexe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	remodelage	remodelage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	chromatine	chromatine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Swr	Swr	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	permet	permettre	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	insertion	insertion	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	variant	variant	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	histone	histone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-617
# text = H2A dans ces régions ( Kobor et al. , 2004 ; Krogan et al. , 2003 ; Mizuguchi et al. , 2004 ) .
1	H2A	H2A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	régions	région	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Kobor	Kobor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	al.	al.	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	2004	2004	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	;	;	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Krogan	Krogan	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	al.	al.	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	;	;	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Mizuguchi	Mizuguchi	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2004	2004	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-618
# text = Bdf 1 régule également l'expression de plusieurs gènes et interagit via son domaine ET avec la sous-unité
1	Bdf	Bdf	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	régule	réguler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	expression	expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	gènes	gène	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	interagit	interagir	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	via	via	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	son	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	domaine	domaine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ET	ET	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	sous-unité	sous-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-619
# text = TAF7 du facteur de transcription TFIID ( Matangkasombut et al. , 2000 ) .
1	TAF7	TAF7	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	facteur	facteur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	transcription	transcription	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	TFIID	TFIID	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Matangkasombut	Matangkasombut	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2000	2000	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-620
# text = En conclusion , les protéines BET possèdent un grand nombre de fonctions liées à l'organisation de la chromatine qui passent par des interactions variées avec d'autres protéines .
1	En	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	conclusion	conclusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	BET	BET	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	grand	grand	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	fonctions	fonction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	liées	lier	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	organisation	organisation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	passent	passer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	interactions	interaction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	variées	varier	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	autres	autre	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	protéines	protéine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-621
# text = Les domaines ET , SEED et CTM sont impliqués dans ces interactions protéine-protéine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaines	domaine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	ET	ET	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	SEED	SEED	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	CTM	CTM	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	impliqués	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interactions	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	protéine-protéine	protéine-protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-622
# text = c . Spécificités vis à vis de l'acétylation des histones
1	c	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Spécificités	Spécificités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	vis	vivre	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	vis	vis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	acétylation	acétylation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	histones	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-623
# text = Les fonctions évoquées plus haut dépendent pour la plupart de l'acétylation de la chromatine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonctions	fonction	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	évoquées	évoquer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	haut	haut	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dépendent	dépendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	plupart	plupart	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	acétylation	acétylation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	chromatine	chromatine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-624
# text = Nous allons résumer ici les informations disponibles concernant les bromodomaines très conservés de ces protéines .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	allons	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	résumer	résumer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ici	ici	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	informations	information	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	disponibles	disponible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	concernant	concerner	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaines	brome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	très	très	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	conservés	conserver	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	ces	ce	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protéines	protéine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-625
# text = Il apparaît entre les bromdomaines , même des proches homologues Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 des différences de spécificité .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bromdomaines	brou	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	même	même	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	proches	proche	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	homologues	homologue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Brd	Brd	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	différences	différence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	spécificité	spécificité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-626
# text = La diversité des techniques utilisées rend cependant la comparaison délicate .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diversité	diversité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	techniques	technique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rend	rendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	cependant	cependant	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	comparaison	comparaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	délicate	délicat	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-627
# text = i . Brd 2
1	i	i	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-628
# text = Kanno et ses collègues ( 2004 ) ont montré in vivo par FRET que Brd 2 interagit préférentiellement avec la queue N terminale de l'histone
1	Kanno	Kanno	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	ses	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	collègues	collègue	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2004	2004	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	in	in vivo	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	vivo	in vivo	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	FRET	FRET	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	Brd	Brd	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	interagit	interagir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	queue	queue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	N	N	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	terminale	terminal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	histone	histone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-629
# text = H4 tétra-acétylée .
1	H4	H4	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-630
# text = Cette interaction est abolie par la mutation des lysines K12 et K5 de la queue H4 en glycine .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	abolie	abolir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mutation	mutation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lysines	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	K12	K12	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	K5	K5	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	queue	queue	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	glycine	glycine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-631
# text = Elle est réduite si ce sont les lysines K8 et K16 qui sont mutées .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	réduite	réduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	si	si	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lysines	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	K8	K8	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	K16	K16	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	mutées	muter	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-632
# text = Dans la même étude , ils montrent par une expérience de co-purification que Brd 2 présente pour le peptide H 4 -K 12 ac une forte affinité .
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	même	même	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	étude	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	ils	ils	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	expérience	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	co-purification	co-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	présente	présenter	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	peptide	peptide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	H	H	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	-K	-K	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	12	12	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ac	ace	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	forte	fort	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	affinité	affinité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-633
# text = La reconnaissance de la mono-acétylation H 4 -K 12 ac est ensuite confirmée in vivo par la disparition du FRET entre Brd 2 et un nucléosome portant la mutation
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mono-acétylation	mono-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	-K	-K	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	12	12	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ac	ace	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	ensuite	ensuite	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	confirmée	confirmer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	in	in vivo	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	vivo	in vivo	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	disparition	disparition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	FRET	FRET	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Brd	Brd	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	portant	porter	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mutation	mutation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-634
# text = K12R sur l'histone H4 mais pas entre Brd 2 et un nucléosome portant la mutation H4-K5R. Ils montrent ensuite que Brd 2 ne présente pas d'affinité pour la queue H3 acétylée .
1	K12R	K12R	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	histone	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	H4	H4	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mais	mais	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	Brd	Brd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	portant	porter	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mutation	mutation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	H4-K5R.	H4-K5R.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Ils	Ils	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	ensuite	ensuite	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	Brd	Brd	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	présente	présenter	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	affinité	affinité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	queue	queue	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	H3	H3	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	acétylée	acétylée	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-635
# text = De plus l'inactivation de l'un ou l'autre des bromodomaines entraîne une réduction significative
1	De	de plus	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	inactivation	inactivation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	un	un	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	l'	l'autre	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	autre	l'autre	PRQ	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	réduction	réduction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	significative	significatif	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-636
# text = ( 50 %   environ ) de l'interaction pour H4 , quel que soit le bromodomaine touché ( Kanno et al. , 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	50	50	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	%	pourcent	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	 	 	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	environ	environ	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	interaction	interaction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	H4	H4	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	quel	quel?	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	soit	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
18	touché	toucher	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Kanno	Kanno	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-637
# text = La structure cristallographique du premier bromodomaine de Brd 2 met en évidence un dimère dans l'unité asymétrique qui semble exister en solution .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	premier	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bromodomaine	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	Brd	Brd	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	évidence	évidence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dimère	dimère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	unité	unité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	semble	sembler	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	exister	exister	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-638
# text = La mutation des résidus responsables de la formation du dimère résulte à une perte de l'affinité de Brd 2 -BD1 pour le peptide
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résidus	résidu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	responsables	responsable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	formation	formation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dimère	dimère	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	résulte	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	perte	perte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	affinité	affinité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Brd	Brd	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	-BD1	-BD1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peptide	peptide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-639
# text = H 4 -K 12 ac ( Nakamura et al. , 2007 ) .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	al.	Al	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	2007	2007	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-640
# text = La structure du second bromodomaine de la protéine ( Brd 2 -BD2 ) a également été résolue par RMN ( Huang et al. , 2007 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	second	second	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéine	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Brd	Brd	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	-BD2	-BD2	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	également	également	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	résolue	résoudre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	RMN	RMN	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Huang	Huang	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2007	2007	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-641
# text = La perturbation chimique induite par la titration des peptides H 4 -K 8 ac , H 4 -K 12 ac , H 2B -K 5 ac montre que H 4 -K 12 ac est préférentiellement reconnu par
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perturbation	perturbation	NOM	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
3	chimique	chimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induite	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	titration	titration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	-K	-K	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ace	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	-K	-K	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	12	12	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ac	ace	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	H	H	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
23	2B	2B	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	-K	-K	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	5	5	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ac	ace	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	H	H	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
30	4	4	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	-K	-K	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	12	12	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ac	ace	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
35	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	reconnu	reconnaître	VPP	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-642
# text = Brd 2 -BD2 parmi ces peptides ( Kd ~ 2 , 9 mM ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-BD2	-BD2	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	parmi	parmi	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peptides	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Kd	Kd	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
9	~	environ	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	2 , 9	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	9	9	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mM	millimètre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-643
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-644
# text = Brd 3
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-645
# text = Une étude a montré récemment que l'activation de la transcription induite par la reconnaissance de la chromatine hyper-acétylée sur H4 et H3 par Brd 2 et Brd 3 était inhibée par la présence des peptides
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	récemment	récemment	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	activation	activation	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	transcription	transcription	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	induite	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	chromatine	chromatine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	hyper-acétylée	hyper-acétylée	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	H3	H3	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
25	Brd	Brd	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Brd	Brd	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	3	3	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	était	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	inhibée	inhiber	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	présence	présence	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	peptides	peptide	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-646
# text = H 4 -K 5 ac et H 4 -K 12 ac .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	H	H	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	-K	-K	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	12	12	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ac	ace	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-647
# text = Témoignant d'une divergence de fonction entre les proches homologues Brd 2 et Brd 3 , l'inactivation de Brd 3 par l'un ou l'autre des peptides est équivalente alors que le peptide
1	Témoignant	témoigner	VPR	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	divergence	divergence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fonction	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	proches	proche	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	homologues	homologue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	inactivation	inactivation	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Brd	Brd	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	3	3	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	un	un	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	autre	autre	PRQ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	peptides	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	équivalente	équivalent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	alors	alors que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	que	alors que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	peptide	peptide	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-648
# text = H 4 -K 12 ac a un effet plus important que H 4 -K 5 ac sur l'activité de Brd 2 ( LeRoy et al. , 2008 ) .
1	H	heure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	effet	effet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	plus	plus	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	important	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	activité	activité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Brd	Brd	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	2	2	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	LeRoy	LeRoy	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2008	2008	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-649
# text = iii .
1	iii	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-650
# text = Brd 4
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-651
# text = Dey et ses collègues ( 2003 ) ont montré par co-purification que Brd 4 interagit avec les peptides H4 tétra-acétylés , avec le peptide di-acétylé H 4 -K 5 K 12 ac et dans une moindre mesure avec le peptide
1	Dey	Dey	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	ses	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	collègues	collègue	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2003	2003	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	co-purification	co-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	interagit	interagir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptides	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H4	H4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tétra-acétylés	tétra-acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peptide	peptide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	H	H	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	-K	-K	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	K	K	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	12	12	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	ac	ace	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	moindre	moindre	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	mesure	mesure	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	avec	avec	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	peptide	peptide	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-652
# text = H 4 -K 8 K 12 ac mais pas avec les peptides H4 mono-acétylés sur les lysines K8 , K12 ou K16 .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	12	12	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H4	H4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lysines	lysine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	K8	K8	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	K12	K12	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	K16	K16	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-653
# text = Par ailleurs , contrairement à Brd 2 et Brdt , Brd 4 montre une affinité pour les peptides H3 di-acétylés sur les lysines K9 et K14 et mono-acétylés sur la lysine K14 ( affinité légèrement plus faible ) ( Dey et al. , 2003 ) .
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	contrairement	contrairement	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brd	Brd	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	affinité	affinité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptides	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H3	H3	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	di-acétylés	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lysines	lysine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	K9	K9	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	K14	K14	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	sur	sur	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	lysine	lysine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	K14	K14	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	affinité	affinité	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
35	légèrement	légèrement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	plus	plus	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	faible	faible	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Dey	Dey	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	al.	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-654
# text = Récemment la structure de Brd 4 -BD2 a été obtenue par RMN .
1	Récemment	récemment	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structure	structure	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	-BD2	-BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	obtenue	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	RMN	RMN	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-655
# text = La perturbation chimique induite par la titration des peptides H 4 -K 5 ac , H 4 -K 12 ac , H 4 -K 5 K 12 ac et H 3 -K 9 K 14 ac dans des solutions de BD1 ou BD2 indique que les bromodomaines lient les peptides H3 et H4 di-acétylés avec des affinités similaires .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	perturbation	perturbation	NOM	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
3	chimique	chimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	induite	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	titration	titration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	-K	-K	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ace	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	ac	ac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	ac	ac	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	-K	-K	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	9	9	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	14	14	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	ac	ace	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	solutions	solution	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	BD1	BD1	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	ou	ou	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	BD2	BD2	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	que	que	CSU	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	bromodomaines	brome	NOM	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	lient	lier	VRB	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	peptides	peptide	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	H3	H3	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	H4	H4	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	di-acétylés	di-acétylés	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
55	avec	avec	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
56	des	un	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	affinités	affinité	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	similaires	similaire	ADJ	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-656
# text = Les affinités de BD1 et BD2 vis à vis des peptides H 4 -K 5 ac , H 4 -K 12 ac ont été déterminées et sont respectivement égales à 0 , 8 et 0 , 6 mM pour BD1 et 1 , 0 et 1 , 3 mM pour BD2 ( Liu et al. , 2008 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinités	affinité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	vis	vivre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vis	vis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	H	H	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	-K	-K	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	12	12	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ac	ace	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	déterminées	déterminer	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	respectivement	respectivement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	égales	égal	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	0	0	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	0 , 8	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	8	8	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
35	0	0	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	,	0 , 6	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	6	6	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	mM	millimètre	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	BD1	BD1	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
42	1	1	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	,	1 , 0	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	0	0	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
46	1	1	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
47	,	1 , 3	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
48	3	3	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	mM	millimètre	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
50	pour	pour	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	BD2	BD2	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Liu	Liu	NOM	_	_	51	parenth	_	_	_	_	_
54	et	et	COO	_	_	57	mark	_	_	_	_	_
55	al.	al.	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	,	,	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	2008	2008	NUM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-657
# text = iv .
1	iv	ive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-658
# text = Bdf 1
1	Bdf	Bdf	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-659
# text = Bdf 1 reconnaît un peptide H4 tétra-acétylé avec une forte affinité
1	Bdf	Bdf	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	forte	fort	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	affinité	affinité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-660
# text = ( 8 , 4 µM ) et un peptide H3 tétra-acétylé ou di-acétylé sur les lysines K14 et K18 avec une affinité legèrement plus faible ( 14   µM pour H 3 -K 14 K 18 ac ) ( Ladurner et al. , 2003 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	,	8 , 4	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	µM	micro-	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	di-acétylé	di-acétylé	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lysines	lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	K14	K14	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	K18	K18	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	affinité	affinité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	legèrement	légèrement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	plus	plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	faible	faible	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	14	14	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	 	14  	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	µM	micro-	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	H	H	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	3	3	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	-K	-K	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	14	14	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	K	K	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	18	18	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	ac	ace	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	al.	Al	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
44	2003	2003	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-661
# text = Bdf 1 se lie spécifiquement à la chromatine hyperacétylée sur H3 et H4 mais non-acétylée sur la lysine K16 de H4 des gènes transcrits
1	Bdf	Bdf	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	lie	lier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chromatine	chromatine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	hyperacétylée	hyperacétylée	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H3	H3	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	H4	H4	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	non-acétylée	non-acétylée	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	lysine	lysine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	K16	K16	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	gènes	gène	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	transcrits	transcrire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-662
# text = ( Kurdistani et al. , 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Kurdistani	Kurdistani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2004	2004	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-663
# text = Contrairement à lui , le très proche homologue Bdf 2 lie l'histone H4 sans discrimination vis à vis de son état d'acétylation ( Matangkasombut and Buratowski , 2003 ) .
1	Contrairement	contrairement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	lui	lui	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	proche	proche	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	homologue	homologue	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	Bdf	Bdf	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	lie	lier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	histone	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sans	sans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	discrimination	discrimination	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	vis	vis	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	vis	vis	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	son	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	acétylation	acétylation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	Matangkasombut	Matangkasombut	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
27	and	matangkasombut and buratowski	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	Buratowski	Buratowski	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2003	2003	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-664
# text = E . Le bromodomaine  :
1	E	e	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	 :	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-665
# text = structure et fonction
1	structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	fonction	fonction	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-666
# text = Le bromodomaine est un module de 110 acides-aminés environ .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	module	module	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	110	110	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	acides-aminés	acide	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	environ	environ	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-667
# text = Son repliement est très conservé .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	repliement	repliement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	conservé	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-668
# text = Il est constitué par l'empilement de 4 hélices en un tonneau qui présente à une de ses extrémités les parties N et C terminales de la chaîne peptidique et à l'autre extrémité les boucles ZA et BC
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	constitué	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	empilement	empilement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	hélices	hélice	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	tonneau	tonneau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	présente	présenter	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ses	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	extrémités	extrémité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	parties	partie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	N	N	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	C	C	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	terminales	terminal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	chaîne	chaîne	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	peptidique	peptidique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	autre	autre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	extrémité	extrémité	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	boucles	boucle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
37	ZA	ZA	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	BC	BC	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-669
# text = [ Figure   13 ] ( Jeanmougin et al. , 1997 ) .
1	[	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	 	  13	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	13	13	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Jeanmougin	Jeanmougin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
9	al.	al.	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	1997	1997	NUM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-670
# text = Ce repliement fait du bromodomaine un module indépendant et permet l'existence de séries de bromodomaines placés les uns à côté des autres .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	repliement	repliement	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	module	module	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	indépendant	indépendant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	permet	permettre	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	existence	existence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	séries	série	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	placés	placer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	uns	un	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	côté	côté	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	des	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	autres	autre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-671
# text = Les bromodomaines sont des modules de liaison des lysines acétylées .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modules	module	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lysines	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acétylées	acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-672
# text = Ils sont capables de discriminer un site d'acélylation grâce aux résidus adjacents à l'acétyl-lysine .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	capables	capable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	discriminer	discriminer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	site	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	acélylation	acélylation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	grâce	grâce à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	aux	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-673
# text = L'adaptation de chaque bromodomaine à son ligand se fait grâce aux boucles ZA et BC de séquences variables qui portent le site de fixation du peptide acétylé ( Mujtaba et al. , 2007 ; Zeng and Zhou , 2002 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	adaptation	adaptation	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ligand	ligand	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	grâce	grâce à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	aux	grâce à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	boucles	boucle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ZA	ZA	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	BC	BC	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	séquences	séquence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	variables	variable	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	portent	porter	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	site	site	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fixation	fixation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	peptide	peptide	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	acétylé	acétyle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	2007	2007	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
36	Zeng	Zeng	NOM	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
37	and	zeng and zhou	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2002	2002	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-674
# text = Ils sont présents dans de nombreuses protéines associées à la chromatine , telles que des histones acétyl-transférases ou des complexes de remodelage de la chromatine ( Yang , 2004 ) .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	présents	présent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	associées	associer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	telles	tel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	histones	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	acétyl-transférases	acétyle-transférase	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	complexes	complexe	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	remodelage	remodelage	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chromatine	chromatine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Yang	Yang	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2004	2004	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-675
# text = Les affinités mesurées jusqu'ici entre les bromodomaines et les peptides reconnus sont relativement faibles comparées à une affinité de type antigénique ou même d'une reconnaissance enzyme-substrat .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinités	affinité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	mesurées	mesurer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	jusqu'ici	jusqu'ici	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	brome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	reconnus	reconnaître	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	relativement	relativement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	faibles	faible	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	comparées	comparer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	type	type	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	antigénique	antigénique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	même	même	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	enzyme-substrat	enzyme-substrat	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-676
# text = Elle varie de quelques milli-molaires à quelques micro-molaires .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	quelques	quelque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	milli-molaires	mi-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	quelques	quelque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	micro-molaires	micro-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-677
# text = L'ordre du micro-molaire semble définir une interaction spécifique entre un bromodomaine et un peptide acétylé [ Annexe 4A ] .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ordre	ordre	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	micro-molaire	micro-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	définir	définir	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	interaction	interaction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	acétylé	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Annexe	Annexe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	4A	4A	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	]	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-678
# text = Les bromodomaines peuvent être seuls , associés par deux ou associés à d'autres domaines de reconnaissance d'une MTP ( à un PHD finger par exemple ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	seuls	seul	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	associés	associer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	associés	associer	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	autres	autre	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	domaines	domaine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	MTP	MTP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	PHD	PHD	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	finger	figer	VNF	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
26	par	par exemple	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	exemple	par exemple	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-679
# text = Par exemple , la protéine Pb 1 porte six bromodomaines adjacents dont les spécificités vis à vis des sites d'acétylation de l'histone H3 sont toutes différentes .
1	Par	par exemple	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	exemple	par exemple	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéine	protéine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	Pb	Pb	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	porte	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	six	six	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaines	brome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dont	dont	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	spécificités	spécificité	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
15	vis	vis	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	vis	vis	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sites	site	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	acétylation	acétylation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	histone	histone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	H3	H3	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
27	toutes	tout	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	différentes	différent	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-680
# text = Plus fréquemment , on trouve un tandem de bromodomaines .
1	Plus	plus	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	fréquemment	fréquemment	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tandem	tandem	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	bromodomaines	brome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-681
# text = C'est le cas chez les protéines TAFII250 et yRsc 4 .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	TAFII250	TAFII250	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	yRsc	yRsc	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-682
# text = Les structures cristallographiques de ces tandems révèlent que chaque bromodomaine interagit largement avec l'autre pour former un module ou les deux sites de fixation se trouvent l'un à côté de l'autre ( Jacobson et al. , 2000 ; VanDemark et al. , 2007 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	tandems	tandem	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	révèlent	révéler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	interagit	interagir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	largement	largement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	autre	autre	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	former	former	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	module	module	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	deux	deux	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	sites	site	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	fixation	fixation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	se	se	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	trouvent	trouver	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	un	un	PRQ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à côté de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	côté	à côté de	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	à côté de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	autre	autre	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Jacobson	Jacobson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
42	VanDemark	VanDemark	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	al.	al.	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	2007	2007	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-683
# text = D'autres modes ne sont pas exclus .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	modes	mode	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	exclus	exclure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-684
# text = Dans le cas des protéines BET par exemple , les bromodomaines sont séparés par une longue région , prédite pour être largement non structurée .
1	Dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BET	BET	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	exemple	exemple	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	bromodomaines	brome	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	séparés	séparer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	longue	long	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	région	région	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	prédite	prédire	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
22	largement	largement	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
23	non	non	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
24	structurée	structurer	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-685
# text = Il est donc probable que , dans ce cas , les deux bromodomaines soient indépendants l'un de l'autre .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cas	cas	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	soient	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	indépendants	indépendant	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	l'	l'un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	un	l'un	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	autre	autre	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-686
# text = Une unique étude a permis de décrire pour la première fois le repliement du domaine , de mettre en évidence sa capacité d'interagir spécifiquement avec une lysine acétylée ( Dhalluin et al. , 1999 ) .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	unique	unique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	étude	étude	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	décrire	décrire	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	première	premier	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	fois	fois	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	repliement	repliement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	domaine	domaine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	mettre	mettre	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	évidence	évidence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sa	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	capacité	capacité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	interagir	interagir	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	lysine	lysine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	acétylée	acétyle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	Dhalluin	Dhalluin	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	1999	1999	NUM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-687
# text = Les auteurs ont déterminé par RMN la structure atomique du bromodomaine de P / CAF et ont mesuré ses affinités pour différents peptides acétylés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	RMN	RMN	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	atomique	atomique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	P	P	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	/	ou	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	CAF	CAF	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	mesuré	mesurer	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
19	ses	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	affinités	affinité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	différents	différent	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	peptides	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	acétylés	acétyle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-688
# text = Ils ont ensuite montré l'importance des résidus V752 , Y760 , Y802 et Y809 pour l'interaction avec le peptide .
1	Ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	importance	importance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	résidus	résidu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	V752	V752	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Y760	Y760	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Y802	Y802	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	Y809	Y809	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	interaction	interaction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-689
# text = Depuis , de nombreuses autres structures de bromodomaines ont été déterminées par RMN ou par cristallographie aux rayons
1	Depuis	depuis	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	structures	structure	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	déterminées	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	RMN	RMN	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	rayons	rayons	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-690
# text = X. Les structures d'environ 25 bromodomaines différents sont actuellement disponibles [ Annexe 4B ] .
1	X.	X.	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	Les	Les	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	25	25	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	différents	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	actuellement	actuellement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	disponibles	disponible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Annexe	Annexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	4B	4B	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	]	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-691
# text = L'analyse de celles des bromodomaines de Brd 2 , Brd 3 , Brd 4 et Brdt-BD1 montre que leurs structures sont très similaires puisqu'elles présentent des r .
1	L'	le	CLI	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	analyse	analyser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	celles	celui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	bromodomaines	brome	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Brd	Brd	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	montre	montrer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	leurs	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structures	structure	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	très	très	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	similaires	similaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	puisqu'	puisque	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	elles	elles	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	présentent	présenter	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	r	gramme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-692
# text = m . s .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	s	ssh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-693
# text = d ( déviations moyennes ) sur les C ?
1	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	déviations	déviation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moyennes	moyen	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-694
# text = allant de 0 , 3 à 0 , 6 Å environ .
1	allant	allant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	0	0	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	,	0 , 3	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	0	0	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	,	0 , 6	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	6	6	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	Å	Å	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	environ	environ	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-695
# text = Il existe relativement peu de structures qui permettent de visualiser l'interaction entre le bromodomaine et un peptide acétylé .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	relativement	relativement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peu	peu	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	structures	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	permettent	permettre	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	visualiser	visualiser	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interaction	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	acétylé	acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-696
# text = Seules les structures en complexe des bromodomaines de la protéine de levure GCN5 ( Owen et al. , 2000 ) , celles des protéines humaines P / CAF
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	brome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéine	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	levure	levure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	GCN5	GCN5	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Owen	Owen	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2000	2000	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
22	celles	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	protéines	protéine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	humaines	humain	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	P	P	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	/	ou	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	CAF	CAF	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-697
# text = ( Mujtaba et al. , 2002 ; Zeng et al. , 2008 ) et CBP ( Mujtaba et al. , 2004 ; Zeng et al. , 2008 ) et du double bromodomaine de la protéine de levure Rsc 4
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
6	2002	2002	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
8	Zeng	Zeng	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	al.	al.	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
12	2008	2008	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	CBP	CBP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	al.	al.	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
21	2004	2004	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
23	Zeng	Zeng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	al.	al.	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
27	2008	2008	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	double	double	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	protéine	protéine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	levure	levure	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Rsc	Rsc	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	4	4	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-698
# text = ( VanDemark et al. , 2007 ) ont été publiées .
1	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
2	VanDemark	VanDemark	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2007	2007	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	publiées	publier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-699
# text = La structure du complexe yGCN 5 / H 4 acK 16 montre pour la première fois les détails structuraux de l'interaction entre la lysine acétylée et la cavité hydrophobe .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	complexe	complexe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	yGCN	yGCN	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acK	acK	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	16	16	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	première	premier	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	fois	fois	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	détails	détail	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	structuraux	structural	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	interaction	interaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	entre	entre	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	lysine	lysine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	acétylée	acétyle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	cavité	cavité	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-700
# text = Elle met notamment en évidence l'existence d'une liaison hydrogène entre le groupe acétyle de la lysine reconnue et une asparagine ( N407 ) conservée chez la grande majorité des bromodomaines .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	notamment	notamment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	évidence	évidence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	existence	existence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	liaison	liaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	groupe	groupe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acétyle	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	lysine	lysine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	reconnue	reconnaître	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	asparagine	asparagine	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	N407	N407	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	conservée	conserver	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	chez	chez	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	grande	grand	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	majorité	majorité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	bromodomaines	brome	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-701
# text = Ces quatre complexes montrent qu'il existe , outre la reconnaissance de la lysine acétylée , des interactions entre les boucles ZA et BC de séquences très variables et les résidus adjacents à la lysine acétylée .
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	quatre	quatre	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	complexes	complexe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	qu'	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	existe	exister	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	outre	outre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lysine	lysine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acétylée	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	interactions	interaction	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	boucles	boucle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ZA	ZA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	BC	BC	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	séquences	séquence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	très	très	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	variables	variable	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	résidus	résidu	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
32	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	lysine	lysine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	acétylée	acétyle	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-702
# text = Ces interactions permettent de toute évidence aux bromodomaines d'acquérir une spécificité vis à vis des différents sites d'acétylation .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interactions	interaction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	toute	tout	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	évidence	évidence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	acquérir	acquérir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	spécificité	spécificité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	vis	vis	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	vis	vis	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	différents	différent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	sites	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	acétylation	acétylation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-703
# text = Le site de liaison de la lysine acétylée est formé par une cavité qui existe avant la fixation du ligand .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	site	site	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaison	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lysine	lysine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	acétylée	acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	formé	former	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cavité	cavité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	existe	exister	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	avant	avant	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	fixation	fixation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ligand	ligand	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-704
# text = Cela fait de lui une cible potentielle pour de petites molécules bloquant l'interaction entre le bromodomaine et son ligand .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	lui	lui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cible	cible	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	potentielle	potentiel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	de	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	petites	petit	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	molécules	molécule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	bloquant	bloquer	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	interaction	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	son	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ligand	ligand	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-705
# text = Ainsi des inhibiteurs sélectifs de l'interaction entre le bromodomaine de P / CAF et le peptide HIV- 1 Tat-K 50 ac ( Zeng et al. , 2005 ) et de l'interaction entre CBP et le peptide P 53 -K 382 ac ( Sachchidanand et al. , 2006 ) ont été développés .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	53	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	inhibiteurs	inhibiteur	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
4	sélectifs	sélectif	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interaction	interaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	sur	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
14	CAF	CAF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peptide	peptide	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	HIV-	HIV-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Tat-K	Tat-K	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	50	50	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Zeng	Zeng	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	Al	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	2005	2005	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	interaction	interaction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	entre	entre	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	CBP	CBP	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	peptide	peptide	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	P	P	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	53	53	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	-K	-K	VPR	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	382	382	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	ac	ace	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Sachchidanand	Sachchidanand	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
47	al.	al.	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	2006	2006	NUM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
51	ont	avoir	VRB	_	_	52	aux	_	_	_	_	_
52	été	être	VPP	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	développés	développer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-706
# text = Ces molécules se fixent à l'entrée de la cavité , principalement en contact avec des résidus variables de la boucles ZA .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	molécules	molécule	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	fixent	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	entrée	entrée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cavité	cavité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	principalement	principalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	contact	contact	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	résidus	résidu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	variables	variable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de+le	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	de+le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	boucles	boucle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ZA	ZA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-707
# text = Cela leur permet d'être spécifiques de l'un ou l'autre des bromodomaines .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	leur	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	un	un	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	l'	l'autre	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	autre	l'autre	PRQ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-708
# text = F . Déroulement du travail de thèse
1	F	f	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Déroulement	Déroulement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	travail	travail	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	thèse	thèse	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-709
# text = Le projet a débuté suite à la cristallisation de Brdt-BD2 en complexe avec le peptide H 4 -K 12 ac et au constat que ce peptide ne montrait pas d'affinité mesurable par ITC pour Brdt-BD2 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	projet	projet	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	débuté	débuter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	suite	suite à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	à	suite à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	complexe	complexe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	H	H	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	-K	-K	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	12	12	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ac	ace	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	au	à	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
23	constat	constat	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ce	ce	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	peptide	peptide	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	ne	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	montrait	montrer	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	affinité	affinité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	mesurable	mesurable	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ITC	ITC	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-710
# text = Nous avons ensuite entrepris d'identifier la spécificité de chacun des bromodomaines de Brdt pour les queues
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	entrepris	entreprendre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	identifier	identifier	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spécificité	spécificité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chacun	chacun	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	queues	queue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-711
# text = N terminales acétylées des histones H4 et H3 .
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	terminales	terminal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	acétylées	acétyle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	histones	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	H3	H3	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-712
# text = Nous avons également déterminé l'impact de la mutation de K61Q de BD1 sur la fixation de son ligand .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	impact	impact	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mutation	mutation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	K61Q	K61Q	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	BD1	BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	fixation	fixation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	son	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ligand	ligand	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-713
# text = Ces travaux se sont accompagnés de la résolution par cristallographie aux rayons
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travaux	travail	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	accompagnés	accompagner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résolution	résolution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rayons	rayons	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-714
# text = X des structures de Brdt-BD1 et Brdt-BD2 en complexe avec différents peptides acétylés .
1	X	x	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	différents	différent	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	acétylés	acétyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-715
# text = Partie II :
1	Partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	II	II	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-716
# text = Matériels et Méthodes
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-717
# text = Matériels et Méthodes
1	Matériels	matériel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Méthodes	Méthodes	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-718
# text = A . Production des protéines
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Production	Production	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-719
# text = I. Clonage
1	I.	I.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Clonage	Clonage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-720
# text = Les protéines ?
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-721
# text = CBrdt , BD1 , BD2 et BD1-K62Q [ Tableau 3 ] dérivent de l'ADNc de la protéine Brdt de souris ( référence GenBank : AF019085 ) fourni par nos collaborateurs .
1	CBrdt	CBrdt	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	BD1-K62Q	BD1-K62Q	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	[	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Tableau	Tableau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	]	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	dérivent	dériver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ADNc	ADNc	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Brdt	Brdt	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	souris	souris	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	référence	référence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	GenBank	GenBank	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	AF019085	AF019085	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	fourni	fournir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	nos	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-722
# text = Le clonage des fragments codants pour les protéines
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	clonage	clonage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fragments	fragment	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	codants	codant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-723
# text = ?
1	?	?	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-724
# text = CBrdt et BD2 a été réalisé par M. Soler dans un vecteur d'expression conçu dans le cadre d'un projet de cristallisation à haut débit .
1	CBrdt	CBrdt	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	M.	monsieur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Soler	Soler	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	vecteur	vecteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	expression	expression	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	conçu	concevoir	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cadre	cadre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	projet	projet	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	haut	haut	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	débit	débit	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-725
# text = Ce vecteur ( pHAR 1201 ) permet d'obtenir les protéines en fusion avec une queue de six histidines , clivable grâce à la présence d'un site de reconnaissance pour la protéase TEV ( Tobaco Each Virus ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vecteur	vecteur	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	pHAR	pHAR	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	1201	1201	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenir	obtenir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protéines	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	fusion	fusion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	queue	queue	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	six	six	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histidines	histidine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	clivable	clivable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	grâce	grâce à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	à	grâce à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	présence	présence	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	site	site	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	protéase	protéase	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	TEV	TEV	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	tev ( tobaco each virus )	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	Tobaco	Tobaco	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	Each	Each	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	Virus	Virus	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	)	tev ( tobaco each virus )	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-726
# text = Les protéines
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-727
# text = BD1 et BD1-K62Q ont été obtenues par l'amplification des résidus indiqués dans le tableau 3 .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	BD1-K62Q	BD1-K62Q	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	amplification	amplification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	indiqués	indiquer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	tableau	tableau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-728
# text = Les oligonucléotides utilisés pour les réactions de PCR ( Polymerisation Chain Reaction ) sont indiqués dans le tableau 4 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	oligonucléotides	oligonucléotides	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	utilisés	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réactions	réaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	PCR	PCR	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	pcr ( polymerisation chain reaction )	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	Polymerisation	Polymerisation	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	Chain	Chain	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
12	Reaction	Reaction	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
13	)	pcr ( polymerisation chain reaction )	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	indiqués	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	tableau	tableau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-729
# text = Chaque insert a été digéré par l'enzyme de restriction BsaI , NcoI ou FatI en 5 'et Acc 65I en 3 'et inséré dans un vecteur pETM 11 préalablement linéarisé par la digestion des enzymes NcoI et Acc 65I .
1	Chaque	chaque	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	insert	in-	_+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	digéré	digérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	enzyme	enzyme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	restriction	restriction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BsaI	BsaI	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	NcoI	NcoI	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	FatI	FatI	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	'	'	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	Acc	Acc	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
21	65I	65I	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	'	'	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	inséré	insérer	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	vecteur	vecteur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	pETM	pETM	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	11	11	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	préalablement	préalablement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	linéarisé	linéarisé	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	digestion	digestion	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	enzymes	enzyme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	NcoI	NcoI	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	Acc	Acc	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	65I	65I	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-730
# text = Les protéines de fusion obtenues possèdent une étiquette six histidines clivable par la protéase TEV .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fusion	fusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	obtenues	obtenir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	possèdent	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étiquette	étiquette	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	six	six	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	histidines	histidine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	clivable	clivable	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	protéase	protéase	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	TEV	TEV	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-731
# text = Tableau 3 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-732
# text = Constructions de Brdt utilisées pendant la thèse
1	Constructions	construction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisées	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	pendant	pendant	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	thèse	thèse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-733
# text = Tableau 4 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-734
# text = Oligonucléotides utilisés pour les clonages de BD1
1	Oligonucléotides	Oligonucléotides	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	utilisés	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	clonages	clonage	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-735
# text = II . Expression
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Expression	Expression	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-736
# text = La protéine ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-737
# text = CBrdt a été produite par des cellules bactériennes BL21-AI
1	CBrdt	CBrdt	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	produite	produire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cellules	cellule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	bactériennes	bactérien	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BL21-AI	BL21-AI	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-738
# text = ( Arabinose Induicible ) dont l'induction a été réalisée par l'ajout de 2 % d'arabinose dans le milieu de culture et mise en culture pendant une nuit à 18 °C. Les protéines BD1 , BD2 et BD1-K62Q ont été produites par des bactéries BL21-DE3 après induction par 0 , 4 mM d'IPTG et mise en culture à 18 - 25 °C pendant une nuit .
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Arabinose	Arabinose	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Induicible	Induicible	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	dont	dont	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	induction	induction	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ajout	ajout	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	%	pourcent	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	arabinose	de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	milieu	milieu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	culture	culture	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	mise	mettre	VPP	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	culture	culture	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	pendant	pendant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	nuit	nuit	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	18	18	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	°C.	°C.	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Les	Les	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	protéines	protéine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	BD1	BD1	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
38	BD2	BD2	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	BD1-K62Q	BD1-K62Q	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	ont	avoir	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	été	être	VPP	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	produites	produire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
44	par	par	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	bactéries	bactérie	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	BL21-DE3	BL21-DE3	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	après	après	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
49	induction	induction	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	par	par	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	0	0	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
52	,	0 , 4	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
53	4	4	NUM	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	mM	millimètre	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
55	d'	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	IPTG	IPTG	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	et	et	COO	_	_	58	mark	_	_	_	_	_
58	mise	mettre	VPP	_	_	55	para	_	_	_	_	_
59	en	en	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	culture	culture	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	à	à	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	18	18	NUM	_	_	64	spe	_	_	_	_	_
63	-	18 - 25	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	25	25	NUM	_	_	65	spe	_	_	_	_	_
65	°C	degré	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
66	pendant	pendant	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
67	une	un	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	nuit	nuit	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-739
# text = III . Purification
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Purification	Purification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-740
# text = Les protéines ont été purifiées selon le même protocole , comprenant 6 étapes :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	purifiées	purifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	selon	selon	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	même	même	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	protocole	protocole	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	comprenant	comprendre	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	6	6	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	étapes	étape	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-741
# text = 1 . Lyse des cellules par sonication ;
1	1	1	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Lyse	Lyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cellules	cellule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sonication	sonication	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-742
# text = ultracentrifugation ( 30 minutes à 20
1	ultracentrifugation	ultracentrifugation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	30	30	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	minutes	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	20	20	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-743
# text = 000 g ) ;
1	000	000	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	g	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	;	;	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-744
# text = récupération du surnageant
1	récupération	récupération	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	surnageant	surnager	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-745
# text = 2 . Première purification d'affinité sur des colonnes de sépharose couplée à du nickel ou du cobalt & 226;& 128;& 147; Lavage abondant & 226;& 128;& 147; Elution par un gradient d'imidazole
1	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Première	Première	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	purification	purification	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	affinité	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	colonnes	colonne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sépharose	sépharose	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	couplée	coupler	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de+le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nickel	nickel	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
18	cobalt	cobalt	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	–	–	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Lavage	Lavage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	abondant	abondant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	–	–	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	Elution	Elution	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	gradient	gradient	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	imidazole	de	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-746
# text = 3 . Elimination de l'imidazole et clivage de la queue six histidines par ajout de la protéase TEV dans l'éluat et mise en dialyse pendant une nuit
1	3	3	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Elimination	Elimination	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	NOM	_	_	6	det	_	_	_	_	_
6	imidazole	le	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	clivage	clivage	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	queue	queue	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	six	six	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	histidines	histidine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	ajout	ajout	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéase	protéase	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	TEV	TEV	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	D+N+V	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	éluat	le	PRO+N+V	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	mise	miser	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dialyse	dialyse	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	pendant	pendant	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nuit	nuit	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-747
# text = 4 . Seconde purification d'affinité pour éliminer les protéines non clivées et la protéase ( qui porte une queue six histidines ) & 226;& 128;& 147; récupération directe de l'éluat ou suite à un léger gradient d'imidazole
1	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Seconde	Seconde	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	purification	purification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	affinité	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	éliminer	éliminer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	non	non	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	clivées	cliver	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protéase	protéase	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	porte	porter	VRB	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	queue	queue	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	six	six	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	histidines	histidine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	–	–	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	récupération	récupération	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	directe	direct	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	D+N+V	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	éluat	le	PRO+N+V	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	ou	ou	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	suite	suite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	léger	léger	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	gradient	gradient	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	imidazole	de	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-748
# text = 5 . Chromatographie d'exclusion sur gel par chromatographie liquide de haute pression & 226;& 128;& 147; récupération du pic correspondant à la protéine pure
1	5	5	NUM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Chromatographie	Chromatographie	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	exclusion	exclusion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	gel	gel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	liquide	liquider	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	haute	haut	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	pression	pression	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	–	–	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	récupération	récupération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pic	pic	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	correspondant	correspondre	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	protéine	protéine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pure	pur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-749
# text = Vue la grande quantité de protéine necessaire pour les expériences de microcalorimètrie et de cristallographie ( plusieurs dizaines de mg ) , nous avons utilisé des moyens permettant une automatisation importante .
1	Vue	voir	VPP	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	grande	grand	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	quantité	quantité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	necessaire	necessaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	expériences	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	microcalorimètrie	microcalorimétrie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dizaines	dizaine	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	mg	milligramme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
23	nous	nous	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	avons	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	des	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	moyens	moyens	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	permettant	permettre	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	automatisation	automatisation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	importante	important	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-750
# text = Les purifications d'affinité ont été réalisées sur des colonnes à forte capacité de fixation HiTrap ( Amersham ) chélatées avec du nickel ou du cobalt en utilisant le système de chromatographie à basse pression
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	purifications	purification	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	affinité	affinité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	colonnes	colonne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	forte	fort	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	capacité	capacité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fixation	fixation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	HiTrap	HiTrap	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Amersham	Amersham	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	chélatées	Che	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
22	du	de+le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	nickel	nickel	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	cobalt	cobalt	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
28	utilisant	utiliser	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	système	système	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	à	à	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	basse	bas	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	pression	pression	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-751
# text = AKTAprime .
1	AKTAprime	AKTAprime	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-752
# text = Celui  -ci permet de réaliser l'injection du lysat sur la colonne , les lavages , la réalisation du gradient d'imidazole et la collection de l'éluat par fractions de façon automatique tout en suivant l'évolution de la densité optique à 280 nm .
1	Celui	celui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réaliser	réaliser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	injection	injection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	lysat	lysat	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	colonne	colonne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lavages	lavage	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	réalisation	réalisation	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	gradient	gradient	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	imidazole	de	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	collection	collection	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	D+N+V	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	éluat	le	PRO+N+V	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	fractions	fraction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	façon	façon	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	automatique	automatique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	tout	tout	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
36	suivant	suivre	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	évolution	évolution	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	densité	densité	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	optique	optique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	280	280	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	nm	minute	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-753
# text = La chomatographie d'exclusion de taille a été réalisée sur des colonnes Superdex 75 ( pour
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chomatographie	chomatographie	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	exclusion	exclusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	taille	taille	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	colonnes	colonne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Superdex	Superdex	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	75	75	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-754
# text = BD1 et BD2 ) ou Superdex 200 ( pour ? CBrdt ) en utilisant un système à haute pression Aktapurifier permettant de réaliser une vingtaine de cycles d'injection / élution sur la colonne et de collecter les fractions correspondant au pic de protéine de façon automatique .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	Superdex	Superdex	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	200	200	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	CBrdt	CBrdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	en	le	CLI	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	utilisant	utiliser	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	système	système	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	haute	haut	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	pression	pression	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Aktapurifier	Aktapurifier	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	permettant	permettre	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	réaliser	réaliser	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	vingtaine	vingtaine	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	cycles	cycle	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	injection	injection	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	/	/	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	élution	élution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	sur	sur	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	colonne	colonne	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	31	para	_	_	_	_	_
37	collecter	collecter	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	fractions	fraction	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	correspondant	correspondre	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	au	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	pic	pic	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	protéine	protéine	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	façon	façon	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	automatique	automatique	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-755
# text = Pour limiter les dégagements de chaleur dus à la dilution de la solution tampon lors des expériences d'ITC , les solutions tampon ne contiennent pas de Tris et le DTT est eliminé lors de l'étape de chromatographie d'exclusion .
1	Pour	pour	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	limiter	limiter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dégagements	dégagement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaleur	chaleur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dilution	dilution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de+le	PRE	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
12	la	de+le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	solution	solution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	tampon	tampon	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	lors	lors de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	des	lors de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	expériences	expérience	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ITC	ITC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	solutions	solution	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	tampon	tampon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	contiennent	contenir	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	Tris	Tris	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	DTT	DTT	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	eliminé	éliminer	VPP	_	_	25	para	_	_	_	_	_
34	lors	lors de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	lors de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	étape	étape	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	d'	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	exclusion	exclusion	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-756
# text = La composition des solutions tampons est indiquée ci-dessous [ Tableau 5 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	composition	composition	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	solutions	solution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	tampons	tampon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	indiquée	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	[	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Tableau	Tableau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	]	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-757
# text = Tableau 5 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-758
# text = Composition des solutions tampon utilisées lors de la purification des protéines .
1	Composition	composition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	solutions	solution	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	tampon	tampon	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisées	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lors	lors de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	lors de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	purification	purification	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-759
# text = IV . Concentration et conservation
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Concentration	Concentration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	conservation	conservation	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-760
# text = Les protéines pures ont été concentrées par centrifugation sur membrane de cellulose jusqu'à une concentration voisine de 40 mg / mL puis congelées par immersion dans un bain d'azote liquide .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	pures	pur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	concentrées	concentrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	centrifugation	centrifugation	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	membrane	membrane	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cellulose	cellulose	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentration	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	voisine	voisin	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	40	40	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mg	milligramme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	/	ou	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	mL	millilitre	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	puis	puis	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	congelées	congeler	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	immersion	immersion	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	bain	bain	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	azote	azote	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	liquide	liquide	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-761
# text = L'intégrité des protéines après congélation a été vérifiée par diffusion dynamique de lumière et par le maintien de la capacité de BD2 à cristalliser .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intégrité	intégrité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	congélation	congélation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	vérifiée	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diffusion	diffusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dynamique	dynamique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	lumière	lumière	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	maintien	maintien	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	capacité	capacité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	BD2	BD2	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	cristalliser	cristalliser	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-762
# text = B . Diffusion statique de lumière
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Diffusion	Diffusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	statique	statique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lumière	lumière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-763
# text = Pour étudier l'état oligomèrique des protéines nous avons utilisé une technique couplant la diffusion statique de lumière à angles multiples
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	étudier	étudier	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	état	état	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	oligomèrique	oligomèrique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	technique	technique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	couplant	coupler	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	diffusion	diffusion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	statique	statique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	lumière	lumière	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	angles	angle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	multiples	multiple	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-764
# text = ( MALLS ) et la chromatographie d'exclusion à haute pression .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	MALLS	MALLS	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	exclusion	exclusion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	haute	haut	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	pression	pression	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-765
# text = En premier lieu , la chromatographie d'exclusion permet de séparer les molécules selon leur volume hydrodynamique .
1	En	en	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	premier	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	lieu	lieu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	exclusion	exclusion	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	séparer	séparer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	molécules	molécule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	selon	selon	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	leur	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	volume	volume	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	hydrodynamique	hydrodynamique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-766
# text = Ensuite la diffusion statique de lumière qui utilise le fait que l'intensité de la lumière diffusée par une solution est directement proportionnelle à la masse moléculaire moyenne de l'ensemble de ses composants permet de déterminer la masse moléculaire absolue des molécules de chaque pic ( Wyatt , 1993 ) .
1	Ensuite	ensuite	ADV	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	diffusion	diffusion	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
4	statique	statique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	lumière	lumière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	utilise	utiliser	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fait	fait	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	intensité	intensité	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lumière	lumière	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	diffusée	diffuser	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	solution	solution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	directement	directement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	masse	masse	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	moyenne	moyen	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	ensemble	ensemble	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	ses	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	composants	composant	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	déterminer	déterminer	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	masse	masse	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	absolue	absolu	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	molécules	molécule	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	chaque	chaque	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	pic	pic	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Wyatt	Wyatt	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	1993	1993	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-767
# text = Nous avons pour cela utilisé une colonne de chromatographie d'exclusion de taille couplée à un réfractomètre .
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	cela	cela	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	colonne	colonne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	exclusion	exclusion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	taille	taille	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	couplée	coupler	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	réfractomètre	réfractomètre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-768
# text = Les expériences de MALLS sur BD1 et BD2 ont été réalisées avec les constructions BD 1 SI- 2 et BD 2 A 12 dans un tampon constitué de 20 mM Tris pH
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	MALLS	MALLS	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	BD1	BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	BD2	BD2	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	constructions	construction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	BD	BD	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	SI-	SI-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	BD	BD	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	A	A	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	12	12	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	tampon	tampon	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	constitué	constituer	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	20	20	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	mM	millimètre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	Tris	Tris	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pH	pH	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-769
# text = 8 , 0 , 250 mM NaCl , 1   mM DTT .
1	8	8	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	0	0	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	,	0 , 250	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	250	250	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mM	millimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	NaCl	NaCl	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	 	1  	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mM	mM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	DTT	DTT	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-770
# text = Les expériences sur ?
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	sur	sur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-771
# text = CBrdt ont été réalisées avec la construction SP6 à 8 mg / mL dans un tampon contenant 100 mM NaCl et 10 mM Hepes pH 8 , 0 .
1	CBrdt	CBrdt	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	construction	construction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	SP6	SP6	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mg	milligramme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	/	sur	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	mL	millilitre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tampon	tampon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	contenant	contenir	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	100	100	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mM	millimètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	NaCl	NaCl	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	10	10	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	mM	millimètre	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	Hepes	Hepes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	pH	pH	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	8	8	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	8 , 0	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	0	0	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-772
# text = C . Réticulation chimique
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Réticulation	Réticulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	chimique	chimique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-773
# text = Le principe de la réticulation chimique est de créer un lien covalent entre deux groupements fonctionnels d'une molécule biologique par l'intermédiaire d'un agent réticulant .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	principe	principe	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	réticulation	réticulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	chimique	chimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	est	est	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	créer	créer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lien	lien	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	covalent	co-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	groupements	groupement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	molécule	molécule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	biologique	biologique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	agent	agent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	réticulant	articuler	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-774
# text = L'agent réticulant est caractérisé par ses groupements fonctionnels ( qui vont réaliser le lien covalent ) et par la longueur de la chaîne carbonée qui sépare les groupements fonctionnels .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	agent	agent	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	réticulant	articuler	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	caractérisé	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ses	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	groupements	groupement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	vont	aller	VRB	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	réaliser	réaliser	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lien	lien	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	covalent	co-	VRB	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	longueur	longueur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	chaîne	chaîne	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	carbonée	carboné	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	sépare	séparer	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	groupements	groupement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	fonctionnels	fonctionnel	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-775
# text = Nous avons utilisé le sulfo-EGS [ Figure 14 ] dont les deux groupements réactifs , espacés de 16 Å , réagissent sur la fonction amine terminale et sur les amines ?
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sulfo-EGS	Sulo	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	[	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	Figure	Figure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	14	14	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	]	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
10	dont	dont	PRQ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	groupements	groupement	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
14	réactifs	réactif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	espacés	espacer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	16	16	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Å	Å	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
21	réagissent	réagir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fonction	fonction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	amine	amine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	terminale	terminal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	sur	sur	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	amines	amine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-776
# text = des lysines pour former une liaison amide .
1	des	de	PRE	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	lysines	lysine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	former	former	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	amide	amide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-777
# text = Des ponts intermoléculaires sont formés entre molécules voisines en interaction .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ponts	pont	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	intermoléculaires	intermoléculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	formés	former	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	molécules	molécule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	voisines	voisin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	interaction	interaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-778
# text = Les expériences ont été réalisées avec les protéines BD1 ( SII- 1 ) , BD2 ( A12 ) et ?
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	SII-	SII-	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	A12	A12	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	?	?	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-779
# text = CBrdt ( SP6 ) dans leurs tampons de gel filtration [ Tableau 5 ] .
1	CBrdt	CBrdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	SP6	SP6	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	leurs	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	tampons	tampon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	gel	gel	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	filtration	filtration	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	[	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Tableau	Tableau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	]	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-780
# text = Une solution stock d'EGS à 50 mM a été réalisée dans du DMSO et diluée dans de l'eau pour obtenir un gradient de concentration .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solution	solution	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	stock	stock	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	EGS	EGS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	50	50	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mM	millimètre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de+le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	DMSO	DMSO	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	diluée	diluer	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de+le	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	de+le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	obtenir	obtenir	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	gradient	gradient	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	concentration	concentration	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-781
# text = 1 µL de chaque dilution a été ajouté à 9 µL de solution de protéine .
1	1	1	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	µL	micro-	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaque	chaque	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dilution	dilution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	ajouté	ajouter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	9	9	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	µL	micro-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	solution	solution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	protéine	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-782
# text = La réaction est arrêtée après 20 minutes par ajout de 1 µL de Tris 1M. Les échantillons ont été analysés par migration électrophorétique sur gel SDS-PAGE .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réaction	réaction	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	arrêtée	arrêter	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	après	après	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	20	20	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	minutes	minutes	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	ajout	ajout	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	µL	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Tris	Tris	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1M.	1M.	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Les	Les	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	échantillons	échantillon	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	été	été	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	analysés	analyser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	migration	migration	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	électrophorétique	électrophorétique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	gel	gel	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	SDS-PAGE	SDS-PAGE	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-783
# text = D . Microcalorimétrie
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Microcalorimétrie	Microcalorimétrie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-784
# text = Pour comparer les interactions entre un bromodomaine et différents peptides acétylés nous avions principalement le choix entre les techniques suivantes :
1	Pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	comparer	comparer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	différents	différent	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	acétylés	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	avions	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	principalement	principalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	choix	choix	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	techniques	technique	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	suivantes	suivant	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-785
# text = résonance magnétique nucléaire , résonance plasmonique de surface , microcalorimétrie ( calorimétrie à titration isotherme ) , dépolarisation de fluorescence .
1	résonance	résonance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	magnétique	magnétique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
5	résonance	résonance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	plasmonique	plasmonique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	surface	surface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
10	microcalorimétrie	microcalorimétrie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	calorimétrie	calorimétrie	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	titration	titration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	isotherme	isotherme	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	dépolarisation	dépolarisation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-786
# text = Nous avons choisi la calorimétrie à titration isotherme car elle permet de quantifier précisément des interactions dont les constantes d'affinités varient de 102 à 109 M et que nous disposions d'un appareil sur place .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	calorimétrie	calorimétrie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	titration	titration	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	isotherme	isotherme	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	car	car	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	elle	elle	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	permet	permettre	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	quantifier	quantifier	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	précisément	précisément	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	interactions	interaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	dont	dont	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	constantes	constante	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	affinités	affinité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	varient	varier	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	102	102	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	109	109	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	M	M	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	nous	nous	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	disposions	disposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	appareil	appareil	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	sur	sur	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	place	place	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-787
# text = La technique nécessite cependant de grandes quantités de protéine et de ligand .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	nécessite	nécessiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cependant	cependant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	grandes	grand	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	quantités	quantité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	protéine	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	ligand	ligand	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-788
# text = Elle est aussi relativement longue ( environ quatre heures par expérience ) .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	aussi	aussi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	relativement	relativement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	longue	long	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	environ	environ	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	quatre	quatre	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	heures	heure	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	expérience	expérience	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-789
# text = Si on considère le nombre d'expériences que nous avons finalement réalisées , une étape préliminaire de criblage aurait pu être utile pour éliminer les peptides n'ayant pas ou peu d'affinité .
1	Si	si	CSU	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	on	on	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	considère	considérer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	expériences	expérience	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	avons	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	finalement	finalement	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
12	réalisées	réaliser	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	étape	étape	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
16	préliminaire	préliminaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	criblage	criblage	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	aurait	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	être	être	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	utile	utile	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	éliminer	éliminer	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	peptides	peptide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	n'	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	ayant	avoir	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	pas	pas	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ou	ou	COO	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	peu	peu de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	d'	peu de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	affinité	affinité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-790
# text = I. La calorimétrie à titration isotherme
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	La	La	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	calorimétrie	calorimétrie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	titration	titration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	isotherme	isotherme	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-791
# text = La calorimétrie à titration isotherme est une méthode très rigoureuse pour caractériser les interactions protéine-ligand puisque la protéine ne subit aucune modification et que les paramètres de la liaison :
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	calorimétrie	calorimétrie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	titration	titration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	isotherme	isotherme	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	méthode	méthode	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	très	très	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	rigoureuse	rigoureux	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	caractériser	caractériser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	interactions	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	protéine-ligand	protéine-ligand	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	puisque	puisque	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéine	protéine	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	subit	subir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	aucune	aucun	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	modification	modification	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	paramètres	paramètre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	liaison	liaison	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	:	:	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-792
# text = n ( stoechiométrie ) , ?
1	n	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	stoechiométrie	stoechiométrie	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-793
# text = H ( enthalpie de liaison ) et Ka ( constante d'association ) sont déduits directement de la chaleur de réaction enregistrée ( Jelesarov and Bosshard , 1999 ; Pierce et al. , 1999 ) .
1	H	heure	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	enthalpie	enthalpie	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	Ka	Ka	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	constante	constante	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	association	association	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	déduits	déduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	directement	directement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chaleur	chaleur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réaction	réaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	enregistrée	enregistrer	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Jelesarov	Jelesarov	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	and	jelesarov and bosshard	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Bosshard	Bosshard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	1999	1999	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Pierce	Pierce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	1999	1999	NUM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-794
# text = Au cours de l'expérience , une seringue contenant le ligand ( le peptide ) est titré dans une cellule contenant la solution de macromolécule ( la protéine ) et cela à température constante .
1	Au	à	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expérience	expérience	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	seringue	seringue	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
9	contenant	contenir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ligand	ligand	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	titré	titrer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cellule	cellule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	contenant	contenir	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	macromolécule	macro-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	protéine	protéine	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	cela	cela	PRQ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
33	température	température	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	constante	constant	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-795
# text = Lorsque le peptide est injecté dans la cellule , les deux matériaux interagissent et de la chaleur est émise ou absorbée , en proportion directe avec la quantité de liaison .
1	Lorsque	lorsque	CSU	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peptide	peptide	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	injecté	injecter	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cellule	cellule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	matériaux	matériaux	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	interagissent	interagir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
15	de	de+le	PRE	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	la	de+le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chaleur	chaleur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	émise	émettre	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	absorbée	absorber	VPP	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	proportion	proportion	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	directe	direct	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	quantité	quantité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	liaison	liaison	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-796
# text = Cela permet de déduire les paramètres expérimentaux de la liaison à partir d'une expérience unique .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	déduire	déduire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	paramètres	paramètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	liaison	liaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à partir de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	partir	à partir de	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	à partir de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	expérience	expérience	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	unique	unique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-797
# text = Il faut tout de même noter que dans ce cas l'hypothèse est faite que ces paramètres expérimentaux observés ne sont pas biaisés par des réactions associées telles que des échanges de protons , des changements de conformation , des réactions de dimérisation ou de dénaturation .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tout	tout de même	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	de	tout de même	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	même	tout de même	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	noter	noter	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	ce	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cas	cas	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	faite	faire	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ces	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	paramètres	paramètre	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
18	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	observés	observer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	biaisés	biaiser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	des	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	réactions	réaction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	associées	associer	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	telles	tel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	que	que	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	échanges	échange	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	protons	proton	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	changements	changement	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	conformation	conformation	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
41	réactions	réaction	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ou	ou	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
46	dénaturation	dénaturation	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-798
# text = Dans le calorimètre , des cellules jumelles sont placées dans un environnement adiabatique .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	calorimètre	calorimètre	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cellules	cellule	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	jumelles	jumeau	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	placées	placer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	environnement	environnement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	adiabatique	adiabatique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-799
# text = Un appareil thermoélectrique mesure la différence de température entre les cellules et un deuxième appareil mesure la différence de température entre les cellules et l'enceinte
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	appareil	appareil	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	thermoélectrique	thermoélectrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	mesure	mesurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	différence	différence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	température	température	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cellules	cellule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	deuxième	deuxième	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	appareil	appareil	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	mesure	mesurer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	différence	différence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	température	température	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cellules	cellule	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	enceinte	enceinte	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-800
# text = [ Figure   15 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  15	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	15	15	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-801
# text = Les réactions chimiques donnent lieu à un dégagement ( ou à une consommation ) de chaleur .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réactions	réaction	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	chimiques	chimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	donnent	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	lieu	lieu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dégagement	dégagement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	consommation	consommation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
16	chaleur	chaleur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-802
# text = La différence de température entre cette la cellule expérimentale et la cellule de référence est maintenue constante .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différence	différence	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	température	température	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	cette	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cellule	cellule	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
9	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cellule	cellule	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	référence	référence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	maintenue	maintenir	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	constante	constant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-803
# text = La quantité de courant électrique nécessaire pour maintenir cette différence constante au cours du temps est une mesure de la quantité de chaleur échangée lors de la réaction .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	quantité	quantité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	courant	courant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	électrique	électrique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	maintenir	maintenir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	différence	différence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	constante	constant	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	au cours de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	cours	au cours de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	au cours de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	temps	temps	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mesure	mesure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	quantité	quantité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chaleur	chaleur	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	échangée	échanger	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	lors	lors de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	lors de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	réaction	réaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-804
# text = La présentation classique des données d'une expérience ( voir les figures d'ITC en annexe ) donne dans un panneau supérieur les variations de ce courant électrique et dans un panneau inférieur son intégration au cours du temps , normalisée par la quantité de peptide injecté , en fonction du rapport molaire peptide / protéine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présentation	présentation	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	classique	classique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	données	donnée	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	expérience	expérience	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
10	voir	voir	VNF	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	figures	figure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ITC	ITC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	annexe	annexe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	donne	donner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	panneau	panneau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	variations	variation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ce	ce	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	courant	courant	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	électrique	électrique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	panneau	panneau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	inférieur	inférieur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	son	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	intégration	intégration	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	au	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	cours	cours	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	temps	temps	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
41	normalisée	normaliser	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
42	par	par	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	quantité	quantité	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	peptide	peptide	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	injecté	injecter	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	en	en	PRE	_	_	25	para	_	_	_	_	_
50	fonction	fonction	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	du	de	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	rapport	rapport	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	molaire	molaire	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	peptide	peptide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
55	/	ou	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	protéine	protéine	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-805
# text = II . Mode opératoire
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Mode	Mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	opératoire	opératoire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-806
# text = Les expériences ont été réalisées à 25 °C avec un micro-calorimètre VP-ITC
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	25	25	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	°C	degré	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	micro-calorimètre	micro-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	VP-ITC	VP-ITC	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-807
# text = ( MicroCal ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	MicroCal	MicroCal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-808
# text = Nous avons utilisé les paramètres de liaison observés pour comparer les affinités de ?
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	paramètres	paramètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	observés	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	comparer	comparer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	affinités	affinité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-809
# text = C-Brdt , BD1 , BD2 et BD1-K61Q vis-à-vis de différents peptides .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	différents	différent	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptides	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-810
# text = Les solutions de peptides ont été injectées dans la cellule expérimentale contenant 1 , 7 mL de solution de protéine sous agitation .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solutions	solution	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peptides	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	injectées	injecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cellule	cellule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	contenant	contenir	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	1 , 7	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	7	7	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mL	millilitre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	solution	solution	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	protéine	protéine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sous	sous	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
22	agitation	agitation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-811
# text = Une expérience classique consiste en une série de 40 à 50 injections de 5 µL chacune et espacées de périodes de 300 s pour laisser le système atteindre son équilibre .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expérience	expérience	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	classique	classique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	série	série	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	40	40	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	50	50	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	injections	injection	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	µL	micro-	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	chacune	chacun	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	espacées	espacer	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	périodes	période	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	300	300	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	s	ssh	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	laisser	laisser	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	système	système	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	atteindre	atteindre	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	son	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	équilibre	équilibre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-812
# text = Pour minimiser les échanges de chaleur dus aux échanges de protons dans la solution tampon nous avons utilisé un composé dont l'enthalpie d'ionisation est faible .
1	Pour	pour	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	minimiser	minimiser	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	échanges	échange	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaleur	chaleur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	aux	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	échanges	échange	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	protons	proton	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	solution	solution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	tampon	tampon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nous	lui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	avons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	utilisé	utiliser	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	composé	composé	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	dont	dont	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	enthalpie	enthalpie	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ionisation	ionisation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	faible	faible	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-813
# text = En effet de très faibles variations de pH entre la solution injectée et la solution présente dans la cellule peuvent provoquer de forts dégagements de chaleur si le tampon utilisé possède une enthalpie d'ionisation élevée .
1	En	en effet	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	faibles	faible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	variations	variation	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pH	pH	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	solution	solution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	injectée	injecter	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	présente	présent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cellule	cellule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	provoquer	provoquer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	forts	fort	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	dégagements	dégagement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	chaleur	chaleur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	si	si	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	tampon	tampon	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	utilisé	utiliser	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	possède	posséder	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	enthalpie	enthalpie	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	ionisation	ionisation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	élevée	élevé	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-814
# text = C'est par exemple le cas du Tris
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par exemple	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	exemple	par exemple	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Tris	Tris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-815
# text = ( DHionisation = 11 , 4 kcal / mol ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	DHionisation	DHionisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	11	11	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	,	11 , 4	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	kcal	kcal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	/	/	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	mol	mou	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-816
# text = Nous n'avons pas utilisé le phosphate qui présente pourtant une des enthalpies les plus faibles ( DHionisation
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	phosphate	phosphate	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	présente	présenter	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pourtant	pourtant	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	enthalpies	enthalpie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	faibles	faible	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	DHionisation	DHionisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-817
# text = = 0 , 9 kcal / mol ) car nous pensions qu'il pouvait entrer en compétition avec le groupe acétyle du peptide pour la fixation au bromodomaine .
1	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	0	0	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	,	0 , 9	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
4	9	9	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	kcal	kcal	ADJ	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
6	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	mol	mou	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	car	car	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	pensions	penser	VRB	_	_	1	para	_	_	_	_	_
12	qu'	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	il	il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	entrer	entrer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	compétition	compétition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	groupe	groupe	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	acétyle	acétyle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	peptide	peptide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fixation	fixation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	au	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-818
# text = Nous avons utilisé l'Hepes ( DHionisation = 5 , 7 kcal / mol ) qui reste un tampon acceptable pour l'ITC .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	Hepes	Hepes	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	DHionisation	DHionisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	=	égaler	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	5	5	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	5 , 7	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	7	7	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	kcal	kcal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	/	/	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
14	mol	mou	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	reste	rester	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	tampon	tampon	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	acceptable	acceptable	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ITC	ITC	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-819
# text = Pour réduire la différence de pH entre la solution de peptide injectée et celle de protéine : ( i ) les peptides ont été traités avec du carbonate d'hydrogène pour éliminer l'acide trifluorique utilisé lors de leurs purification ;
1	Pour	pour	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	réduire	réduire	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	différence	différence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pH	pH	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	solution	solution	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	injectée	injecter	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	celle	celui	PRQ	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	protéine	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	(	id est	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	i	id est	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
20	)	id est	PUNC	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptides	peptide	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	ont	avoir	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	été	être	VPP	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	traités	traiter	VPP	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de+le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	carbonate	carbonate	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	éliminer	éliminer	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	acide	acide	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	trifluorique	trifluorique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	utilisé	utiliser	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	lors	lors de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	lors de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	leurs	leurs	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	purification	purification	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	;	;	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-820
# text = ( ii ) Les peptides lyophilisés ont été dissouts dans la solution tampon utilisée pour purifier la protéine .
1	(	id est	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	ii	id est	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
3	)	id est	PUNC	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
4	Les	Les	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptides	peptide	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	lyophilisés	lyophiliser	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	dissouts	dissoudre	VPP	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	solution	solution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	tampon	tampon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	utilisée	utiliser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	purifier	purifier	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-821
# text = Enfin , pour mesurer la chaleur dégagée par la réaction de dilution du peptide , nous avons réalisé une expérience de titration du peptide dans la solution tampon seule .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	mesurer	mesurer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chaleur	chaleur	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dégagée	dégager	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	réaction	réaction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dilution	dilution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	avons	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	expérience	expérience	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	titration	titration	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	peptide	peptide	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	solution	solution	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	tampon	tampon	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	seule	seul	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-822
# text = Pour chaque expérience , le signal de cette expérience de dilution du peptide a été soustrait aux données .
1	Pour	pour	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expérience	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	signal	signal	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	expérience	expérience	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dilution	dilution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	soustrait	soustraire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	aux	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	données	donnée	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-823
# text = Les données ont été analysées avec le programme ORIGIN ( MicroCal ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	analysées	analyser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	programme	programme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ORIGIN	ORIGIN	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	MicroCal	MicroCal	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-824
# text = L'affinement des paramètres de la liaison :
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinement	affinement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	paramètres	paramètre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-825
# text = Ka ( constante d'affinité , Ka = 1 / Kd ) , DH ( enthalpie de liaison ) , et n ( stoechiométrie ) a été réalisé par cycles itératifs de minimisation d'un résiduel par la méthode des moindres carrés .
1	Ka	ka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
3	constante	constante	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	affinité	affinité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	Ka	Ka	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	=	égaler	VRB	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
11	Kd	Kd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
14	DH	DH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	enthalpie	enthalpie	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	liaison	liaison	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
22	n	numéro	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	stoechiométrie	stoechiométrie	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	été	être	VPP	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	réalisé	réaliser	VPP	_	_	1	para	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cycles	cycle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	itératifs	itératif	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	minimisation	minimisation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	résiduel	résiduel	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	méthode	méthode	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	des	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	moindres	moindre	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	carrés	carré	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-826
# text = La cohérence du modèle par rapport aux données est mesurée par la valeur de ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cohérence	cohérence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	rapport	rapport	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	mesurée	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	valeur	valeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-827
# text = 2 .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-828
# text = Nous avons utilisé un modèle considérant un seul site de fixation par molécule .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	considérant	considérant	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	seul	seul	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	site	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fixation	fixation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	molécule	molécule	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-829
# text = Les expériences ont été réalisées deux fois au minimum .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fois	fois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	minimum	minimum	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-830
# text = Dans le cas de l'affinement des données de ?
1	Dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	affinement	affinement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-831
# text = C-Brdt , nous devions choisir entre utiliser un modèle à un site , à deux sites indépendants ou à deux sites coopératifs car la protéine porte deux sites de fixation .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	devions	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	choisir	choisir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	utiliser	utiliser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	sites	site	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	indépendants	indépendant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	sites	site	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	coopératifs	coopératif	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	car	car	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	protéine	protéine	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	porte	porter	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
27	deux	deux	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	sites	site	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	fixation	fixation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-832
# text = Le modèle à un site de fixation est le seul pour lequel les erreurs sur les paramètres de la liaison sont acceptables .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fixation	fixation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	seul	seul	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
12	lequel	lequel	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	erreurs	erreur	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	paramètres	paramètre	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	liaison	liaison	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
22	acceptables	acceptable	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-833
# text = C'est donc celui que nous avons utilisé .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	celui	celui	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	utilisé	utiliser	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-834
# text = Les peptides ont été synthétisés par le laboratoire Peptide Speciality
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptides	peptide	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	synthétisés	synthétiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Peptide	Peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Speciality	Speciality	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-835
# text = Laboratories ( Heidelberg ) .
1	Laboratories	Laboratories	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Heidelberg	Heidelberg	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-836
# text = Les solutions de peptides utilisées ont été obtenues en dissolvant les peptides lyophilisés dans la solution tampon utilisée pour la purification de la protéine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solutions	solution	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peptides	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dissolvant	dissoudre	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	lyophilisés	lyophiliser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	solution	solution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	tampon	tampon	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	utilisée	utiliser	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	purification	purification	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	protéine	protéine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-837
# text = La concentration ( de 1 , 9 mM et 5 , 6 mM ) a été déterminée par analyse d'acide-aminé ( réalisées par
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	1 , 9	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	9	9	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mM	millimètre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	5 , 6	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	6	6	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mM	millimètre	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	analyse	analyse	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	acide-aminé	acide	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	réalisées	réaliser	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-838
# text = J.P . Andrieux à l'IBS ) .
1	J.P	j.p	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Andrieux	Andrieux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	IBS	IBS	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-839
# text = Les échantillons de protéines ont été obtenus en diluant la solution stock de protéine dans son tampon de purification .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	échantillons	échantillon	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	diluant	diluer	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	solution	solution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	stock	stock	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	protéine	protéine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	son	son	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	tampon	tampon	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	purification	purification	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-840
# text = La concentration ( entre 0.05 et 0.16 mM ) a été déterminée par mesure de l'absorbance à 280 nm en utilisant un coefficient d'extinction déterminé expérimentalement par analyse d'acide-aminé ( réalisées par J.P. Andrieux à l'IBS ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	concentration	concentration	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	0.05	0.05	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	0.16	0.16	NUM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	mM	mM	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mesure	mesure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	absorbance	absorbance	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	280	280	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	nm	minute	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
22	utilisant	utiliser	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	coefficient	coefficient	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	extinction	extinction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	déterminé	déterminer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	expérimentalement	expérimentalement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	analyse	analyse	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	acide-aminé	acide	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	réalisées	réaliser	VPP	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	par	par	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	J.P.	J.P.	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	Andrieux	Andrieux	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	IBS	IBS	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-841
# text = E . Cristallographie aux rayons X
1	E	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Cristallographie	Cristallographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rayons	rayons	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	X	X	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-842
# text = I. Production des cristaux
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Production	Production	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-843
# text = a . La cristallogénèse
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cristallogénèse	cristal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-844
# text = La cristallisation est une transition de phase au cours de laquelle la molécule passe d'un état de soluté à un état de phase solide , le cristal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	transition	transition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	phase	phase	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	au	au cours de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	cours	au cours de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	au cours de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	laquelle	lequel	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	molécule	molécule	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	passe	passer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	soluté	soluté	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	état	état	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	phase	phase	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	solide	solide	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	cristal	cristal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-845
# text = Le comportement d'une molécule en fonction des variations de son environnement ( pH , force ionique , température , pression ... ) peut être décrit sous forme d'un diagramme de phases dans lequel la courbe de solubilité définit la limite entre la phase soluble et la phase solide ( le cristal ou le précipité ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comportement	comportement	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	molécule	molécule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	variations	variation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	son	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	environnement	environnement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
14	pH	pH	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	force	force	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	ionique	ionique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	température	température	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	pression	pression	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	...	...	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	être	être	VNF	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	décrit	décrire	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	sous	sous	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	forme	forme	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	diagramme	diagramme	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	phases	phase	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
35	lequel	lequel	PRQ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	courbe	courbe	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	solubilité	solubilité	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	définit	définir	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	limite	limite	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	entre	entre	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	phase	phase	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	soluble	soluble	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	phase	phase	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	solide	solide	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
52	le	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	cristal	cristal	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
54	ou	ou	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
55	le	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	précipité	précipité	NOM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-846
# text = Au niveau de cette courbe , les deux états sont en équilibre thermodynamique , au-delà de cette courbe la solution est dite sur-saturée .
1	Au	à	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	niveau	niveau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	courbe	courbe	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	états	états	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	équilibre	équilibre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	thermodynamique	thermodynamique	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	au-delà	au-delà	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	cette	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	courbe	courbe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	solution	solution	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	dite	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	sur-saturée	sur-	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-847
# text = La sursaturation constitue la force motrice qui conduit à l'initiation de la cristallisation , la nucléation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	sursaturation	sursaturation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	force	force	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	motrice	moteur	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	conduit	conduire	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	initiation	initiation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nucléation	nucléation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-848
# text = La croissance du cristal s'opère ensuite à partir de chaque noyau tant que l'état de sursaturation est maintenu .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	croissance	croissance	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristal	cristal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	opère	opérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	partir	à partir de	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	à partir de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	noyau	noyau	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	tant	tant que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	tant que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	état	état	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sursaturation	sursaturation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	maintenu	maintenir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-849
# text = Aucun moyen théorique ne permet de prévoir les conditions qui mèneront la protéine à cristalliser .
1	Aucun	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	moyen	moyen	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	théorique	théorique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	prévoir	prévoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	conditions	condition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	mèneront	mener	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cristalliser	cristalliser	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-850
# text = Le criblage d'un grand nombre de conditions différentes est souvent utilisé .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	criblage	criblage	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	grand	grand	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	nombre	nombre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	conditions	condition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	différentes	différent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	souvent	souvent	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-851
# text = Ce criblage robotisé permet l'obtention de cristaux de petite taille ( de l'ordre de 0 , 01 mm ) , de micro-cristaux ou de simples transitions de phases .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	criblage	criblage	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	robotisé	robotiser	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	obtention	obtention	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cristaux	cristal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	petite	petit	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	taille	taille	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de l'ordre de	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
14	l'	de l'ordre de	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de l'ordre de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	0 , 01	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	01	01	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	mm	millimètre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
24	micro-cristaux	micro-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	simples	simple	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	transitions	transition	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	phases	phase	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-852
# text = Les cristaux éventuellement obtenus lors de cette étape , même très petits , peuvent être utilisés directement sur des lignes au rayonnement adapté ( microfocus ) mais sont plus sensibles aux dommages dus aux radiations .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	éventuellement	éventuellement	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	lors	lors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	lors de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cette	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	étape	étape	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	même	même	ADJ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	très	très	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	petits	petit	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	utilisés	utiliser	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	directement	directement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lignes	ligne	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	adapté	adapté	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	microfocus	micro-	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	mais	mais	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	sensibles	sensible	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	aux	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dommages	dommage	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	aux	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	radiations	radiation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-853
# text = Ainsi , il est souvent nécessaire de reproduire ou d'améliorer la taille des cristaux obtenu lors du criblage .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	souvent	souvent	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nécessaire	nécessaire	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	reproduire	reproduire	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	améliorer	améliorer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	taille	taille	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cristaux	cristal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	obtenu	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	lors	lors de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	du	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	criblage	criblage	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-854
# text = b . Criblage des conditions de cristallisation
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Criblage	Criblage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	conditions	condition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-855
# text = Le laboratoire de cristallisation à haut débit de l'EMBL réalise en routine le criblage de 576 conditions différentes pour chaque échantillon .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	laboratoire	laboratoire	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	haut	haut	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	débit	débit	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	EMBL	EMBL	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	réalise	réaliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	routine	routine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	criblage	criblage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	576	576	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	conditions	condition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	différentes	différent	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	chaque	chaque	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	échantillon	échantillon	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-856
# text = Un robot de cristallisation ( Cartesian PixSys 4200 ) mélange 100 nL de protéine et de 100 nL de solution de cristallisation .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	robot	robot	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	Cartesian	Cartesian	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
7	PixSys	PixSys	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	4200	4200	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
10	mélange	mélanger	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	100	100	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nL	nL	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	protéine	protéine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	100	100	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nL	nL	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	solution	solution	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-857
# text = Les gouttes assises sont ensuite mises à équilibrer par diffusion de vapeur à 20 °C ou 4 °C. Nous avons testé pour chaque échantillon les conditions de cristallisation proposées commercialement par Hampton Research dans les Crystal screen I
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	gouttes	goutte	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	assises	asseoir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	équilibrer	équilibrer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diffusion	diffusion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	vapeur	vapeur	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	20	20	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	°C	degré	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	°C.	°C.	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
19	Nous	Nous	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	avons	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	testé	tester	VPP	_	_	6	para	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chaque	chaque	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	échantillon	échantillon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	conditions	condition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	proposées	proposer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	commercialement	commercialement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	Hampton	Hampton	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	Research	Research	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	Crystal	Crystal	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	screen	screen	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	I	I	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-858
# text = Les boîtes ont ensuite été stockées à 20 °C dans un robot qui prend une photo des gouttes après 24h , 72h , 1 semaine , 2 semaines puis chaque mois .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	boîtes	boîte	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	stockées	stocker	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	20	20	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	°C	degré	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	robot	robot	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	prend	prendre	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	photo	photo	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	gouttes	goutte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	après	après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	24h	24h	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	72h	72h	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	semaine	semaine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	semaines	semaine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
29	puis	puis	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	chaque	chaque	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mois	mois	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-859
# text = c . Affinement des conditions de cristallisation
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinement	Affinement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	conditions	condition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-860
# text = L'affinement a été réalisé par la technique de cristallisation dite de la goutte suspendue dans laquelle le mélange de 1 à 2 ?
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinement	affinement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	technique	technique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dite	dire	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	goutte	goutte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	suspendue	suspendre	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	laquelle	lequel	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mélange	mélange	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-861
# text = l de protéine est mélangé à 1 à 2 ?
1	l	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	protéine	protéine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	mélangé	mélanger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-862
# text = de la solution de cristallisation et mis à équilibrer au dessus d'un réservoir contenant 0 , 8 à 1 mL de la solution de cristallisation .
1	de	de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	solution	solution	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	mis	mettre	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	équilibrer	équilibrer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	dessus	dessus	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	réservoir	réservoir	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	contenant	contenir	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	0	0	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	,	0 , 8	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	mL	millilitre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	solution	solution	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-863
# text = Au cours de l'équilibration par diffusion de vapeur les composés volatiles de la goutte et du réservoir se répartissent de façon que les tensions de vapeur à la surface des deux compartiments soient identiques .
1	Au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	équilibration	équilibration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diffusion	diffusion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	vapeur	vapeur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	composés	composé	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	volatiles	volatile	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	goutte	goutte	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	réservoir	réservoir	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	répartissent	répartir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de façon que	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	façon	de façon que	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	que	de façon que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	tensions	tension	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	vapeur	vapeur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	surface	surface	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	deux	deux	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	compartiments	compartiment	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	soient	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	identiques	identique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-864
# text = Ce processus concentre l'agent cristallisant et la protéine dans la goutte et la conduit éventuellement à cristalliser .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	concentre	concentrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	agent	agent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cristallisant	cristallisant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protéine	protéine	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	goutte	goutte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	la	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	conduit	conduire	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
16	éventuellement	éventuellement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	cristalliser	cristalliser	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-865
# text = Pour améliorer les cristaux de nombreuses techniques peuvent être utilisées .
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	améliorer	améliorer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	techniques	technique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	utilisées	utiliser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-866
# text = Pour réduire la fréquence de nucléation , nous avons fait varier le rapport entre la protéine et la solution de cristallisation dans la goutte ( variation de la cinétique au sein du diagramme de phase ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	réduire	réduire	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fréquence	fréquence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	nucléation	nucléation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	varier	varier	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	rapport	rapport	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	entre	entre	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	protéine	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	solution	solution	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	goutte	goutte	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	variation	variation	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	cinétique	cinétique	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	au	au sein de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	sein	au sein de	DET	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	du	au sein de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	diagramme	diagramme	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	phase	phase	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-867
# text = Nous avons également eu recours à l'ensemencement et au micro-ensemencement d'une goutte a l'état sur-saturé par des débris de cristaux .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	eu	avoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	recours	recours	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ensemencement	ensemencement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	micro-ensemencement	micro-	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	goutte	goutte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	état	état	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	sur-saturé	sur-	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	débris	débris	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cristaux	cristal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-868
# text = d . Protection du cristal
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Protection	Protection	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cristal	cristal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-869
# text = Pour éviter les dommages de la radiation dus à la formation de radicaux libres lors de l'exposition au rayons X , les cristaux sont congelés dans l'azote liquide .
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	éviter	éviter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	dommages	dommage	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	radiation	radiation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dus	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	formation	formation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	radicaux	radical	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	libres	libre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	lors	lors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	de	lors de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	exposition	exposition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	rayons	rayons	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	X	X	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cristaux	cristal	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
25	sont	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	congelés	congeler	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	azote	azote	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	liquide	liquide	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-870
# text = Pour éviter que l'eau contenue dans le cristal ne forme de glace , les cristaux sont passés dans un bain de solution de cryoprotection .
1	Pour	pour	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	éviter	éviter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	eau	eau	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	contenue	contenir	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cristal	cristal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	forme	former	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	glace	glace	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cristaux	cristal	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	passés	passer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	bain	bain	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	cryoprotection	cryoprotection	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-871
# text = Nous avons utilisé de 15 à 30 % de PEG400 ou de glycérol dans la solution de cristallisation .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	15	15	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	8	det	_	_	_	_	_
7	30	30	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	%	pourcent	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	PEG400	PEG400	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	glycérol	glycérol	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	solution	solution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-872
# text = II . Quelques notions de cristallographie
1	II	ii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Quelques	Quelques	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	notions	notion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-873
# text = a . Le cristal
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cristal	cristal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-874
# text = Le cristal est un agencement périodique de molécules .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristal	cristal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	agencement	agencement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	périodique	périodique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	molécules	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-875
# text = La plus petite unité à partir de laquelle on peut reconstituer le cristal par des opérations de translation est la maille cristalline , elle peut appartenir à un système triclinique , monoclinique , orthorhombique , tétragonal , hexagonal ou cubique selon sa géométrie .
1	La	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	petite	petit	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	unité	unité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
5	à	à partir de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	partir	à partir de	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	laquelle	lequel	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	on	on	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	peut	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	reconstituer	reconstituer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cristal	cristal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	opérations	opération	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	translation	translation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	maille	maille	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	cristalline	cristallin	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	elle	elle	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	peut	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	appartenir	appartenir	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	système	système	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	triclinique	triclinique	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	monoclinique	monoclinique	ADJ	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	orthorhombique	orthorhombique	ADJ	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	tétragonal	tétragonal	ADJ	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	hexagonal	hexagonal	ADJ	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	cubique	cubique	ADJ	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	selon	selon	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
42	sa	son	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	géométrie	géométrie	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-876
# text = L'unité asymétrique est le plus petit élément à partir duquel duquel on peut reconstituer le cristal par un certain nombre d'opérations de symétrie ( rotation et translation ) définies par le groupe d'espace du cristal .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	unité	unité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	petit	petit	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	élément	élément	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	à	à partir de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	partir	à partir de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	duquel	à partir de	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	duquel	lequel	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	on	on	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	peut	pouvoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	reconstituer	reconstituer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cristal	cristal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	certain	certain	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	nombre	nombre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	opérations	opération	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	symétrie	symétrie	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	rotation	rotation	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	translation	translation	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
31	définies	définir	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	groupe	groupe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	espace	espace	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	cristal	cristal	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-877
# text = Il existe 65 groupes d'espaces différents pour un cristal de protéine .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	65	65	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	groupes	groupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	espaces	espace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	différents	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cristal	cristal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-878
# text = L'unité asymétrique peut contenir une ou plusieurs molécules ( ou complexes ) , qui seront alors liées par une relation de symétrie non cristallographique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	unité	unité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	contenir	contenir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
7	ou	ou	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
9	molécules	molécule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	ou	ou	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	complexes	complexe	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	seront	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	alors	alors	ADV	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
18	liées	lier	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	relation	relation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	symétrie	symétrie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	non	non	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-879
# text = Le cristal peut être représenté comme le produit de convolution d'un motif ( la macromolécule ) par un réseau ( caractérisé par la maille et le groupe d'espace du cristal ) , appelé réseau réel d'axes ( a , b , c ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristal	cristal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	représenté	représenter	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	produit	produit	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	convolution	convolution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	motif	motif	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	macromolécule	macro-	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	réseau	réseau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	caractérisé	caractériser	VPP	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	maille	maille	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	groupe	groupe	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	espace	espace	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	cristal	cristal	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
35	appelé	appeler	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
36	réseau	réseau	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	réel	réel	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
39	axes	axe	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	b	boulevard	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-880
# text = Le motif est répété à chaque noeud du réseau suivant les symétries du groupe d'espace .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	motif	motif	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	répété	répéter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	chaque	chaque	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	noeud	noeud	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réseau	réseau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	suivant	suivant	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	symétries	symétrie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	groupe	groupe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	espace	espace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-881
# text = La cohésion du cristal est assuré par des liaisons de Van der Waals , des ponts salins et des liaisons hydrogène .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cohésion	cohésion	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristal	cristal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	assuré	assuré	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	liaisons	liaison	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Van	Van	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	der	der	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Waals	Waals	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	ponts	pont	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	salins	salin	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	liaisons	liaison	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-882
# text = L'empilement des éléments constitutifs du cristal n'est jamais parfait , on parle de la mosaïcité d'un cristal pour traduire ces défauts .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	empilement	empilement	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	éléments	élément	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	constitutifs	constitutif	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	cristal	cristal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	jamais	jamais	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	parfait	parfait	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	on	on	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	parle	parler	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	NOM	_	_	17	det	_	_	_	_	_
17	mosaïcité	le	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cristal	cristal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
22	traduire	traduire	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ces	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	défauts	défaut	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-883
# text = Les espaces ménagés entre les macromolécules sont comblés par des molécules de solvant ( eau , ions , tampon ... ) , qui représentent en général 40 à 70 % du volume cristallin , ce qui confère aux cristaux de protéine leur grande fragilité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	espaces	espace	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	ménagés	ménager	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	macromolécules	macro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	comblés	combler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	molécules	molécule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	solvant	solvant	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	eau	eau	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	ions	ion	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	tampon	tampon	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	...	...	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	représentent	représenter	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	général	général	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	40	40	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	30	det	_	_	_	_	_
29	70	70	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	%	pourcent	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	volume	volume	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	cristallin	cristallin	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	ce	ce	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	confère	conférer	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	aux	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	cristaux	cristal	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	protéine	protéine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	leur	son	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	grande	grand	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	fragilité	fragilité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-884
# text = b . La diffraction
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	diffraction	diffraction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-885
# text = Les rayons X sont des ondes planes monochromatiques de courte longueur d'onde ( ? = 100 - 0 , 1 Å ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rayons	rayons	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	X	X	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	ondes	onde	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	planes	plan	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	monochromatiques	monochromatique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	courte	court	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	longueur	longueur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	onde	onde	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
16	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	100	100	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
18	-	100 - 0 , 1	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	0	0	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	,	100 - 0 , 1	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	Å	Å	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-886
# text = La diffraction est le résultat de l'interférence entre les rayons X diffusés par l'arrangement périodique des macromolécules qui constituent le cristal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diffraction	diffraction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résultat	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	interférence	interférence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	rayons	rayons	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	X	X	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffusés	diffuser	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	arrangement	arrangement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	périodique	périodique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	macromolécules	macro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	constituent	constituer	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cristal	cristal	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-887
# text = La répétition des motifs dans le cristal permet l'amplification du signal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	répétition	répétition	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	motifs	motif	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cristal	cristal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	amplification	amplification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	signal	signal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-888
# text = Les rayons X interagissent avec les atomes du cristal et sont diffusés mais seules les ondes qui diffusent en phase ont entre elles des interférences positives et donneront un signal , c'est la condition de diffraction .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rayons	rayons	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	X	X	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	interagissent	interagir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	atomes	atome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cristal	cristal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	diffusés	diffuser	VPP	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
14	seules	seul	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ondes	onde	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	diffusent	diffuser	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	phase	phase	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
22	entre	entre	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	elles	lui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	interférences	interférence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	positives	positif	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	donneront	donner	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	signal	signal	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	c'	ce	CLS	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	condition	condition	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	diffraction	diffraction	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-889
# text = Seuls les éléments qui appartiennent à la famille de plans parallèles , espacés de d = ? / 2 sin ? ( ? : angle d'incidence du faisceau de rayon X ) ont des interférences positives .
1	Seuls	seul	ADJ	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	éléments	élément	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	appartiennent	appartenir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	famille	famille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plans	plans	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	parallèles	parallèle	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
13	espacés	espacer	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
15	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	sin	sein	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
25	angle	angle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	incidence	incidence	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	faisceau	faisceau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	rayon	rayon	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	X	X	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	des	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	interférences	interférence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	positives	positif	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-890
# text = Cette condition de diffraction pour un cristal est connue sous le nom de Loi de Bragg
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	condition	condition	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffraction	diffraction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cristal	cristal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	connue	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sous	sous	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	nom	nom	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Loi	Loi	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Bragg	Bragg	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-891
# text = [ Figure   16 ] et s'écrit alors N. ? = 2 .
1	[	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  16	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	16	16	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	écrit	écrire	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
9	alors	alors	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	N.	N.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-892
# text = d . sin ? ( N :   nombre entier , d : distance entre les plans qui diffractent , ? : angle d'incidence du faisceau de rayon X ) .
1	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	sin	sain	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
8	 	 	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	nombre	nombrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	entier	entier	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
12	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
14	distance	distancer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	plans	plans	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	diffractent	diffracter	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	?	?	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
22	:	:	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	angle	angle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	incidence	incidence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	faisceau	faisceau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	rayon	rayon	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	X	X	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-893
# text = La famille de plans qui diffracte est appelée famille de plans réticulaires , elle est caractérisée par ses indices de Miller ( h , k , l ) signifiant le nombre de fois que les plans divisent la maille selon ses 3 directions ( a , b , c ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	famille	famille	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	plans	plans	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	diffracte	diffracter	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	appelée	appeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	famille	famille	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	plans	plans	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réticulaires	réticulaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
14	elle	elle	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ses	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	indices	indice	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Miller	Miller	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	h	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
25	k	gramme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
27	l	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	signifiant	signifier	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	nombre	nombre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	fois	fois	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	que	que	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	plans	plans	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	divisent	diviser	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	maille	maille	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
40	selon	selon	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
41	ses	son	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	3	3	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
43	directions	direction	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
47	b	boulevard	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	c	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-894
# text = La Loi de Bragg montre que pour un angle d'incidence ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Loi	Loi	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Bragg	Bragg	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	angle	angle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	incidence	incidence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-895
# text = donné , seul un nombre limité de familles de plans diffracte .
1	donné	donner	VPP	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	seul	seul	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	limité	limité	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	familles	famille	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plans	plans	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	diffracte	diffracter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-896
# text = Pour amener toutes les familles de plans à diffracter , il faut donc faire varier l'angle d'incidence .
1	Pour	pour	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	amener	amener	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	toutes	tout	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	familles	famille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plans	plans	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	diffracter	diffracter	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	faire	faire	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	varier	varier	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	angle	angle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	incidence	incidence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-897
# text = En pratique le cristal est monté sur une tête goniométrique qui permet sa rotation dans le faisceau .
1	En	en	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	pratique	pratique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cristal	cristal	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	monté	monter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	tête	tête	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	goniométrique	goniométrique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permet	permettre	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	sa	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	rotation	rotation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	faisceau	faisceau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-898
# text = En général , une image est enregistrée tout les 0 , 5 ° à 1 ° jusqu'à ce qu'un jeu de données complet soit enregistré , au bout de 180 ° pour les cristaux de la plus basse symétrie ( P1 ) .
1	En	en général	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	général	en général	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	image	image	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	est	est	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	enregistrée	enregistrer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	tout	tout	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	,	0 , 5	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	°	degré	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	°	degré	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	jusqu'à	jusqu'à ce que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	ce	jusqu'à ce que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	qu'	jusqu'à ce que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	jeu	jeu	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	données	donnée	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	complet	complet	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	soit	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	enregistré	enregistrer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	au	au bout de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	bout	au bout de	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	au bout de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	180	180	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	°	degré	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	les	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	cristaux	cristal	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
38	plus	plus	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	basse	bas	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	symétrie	symétrie	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	P1	P1	NOM	_	_	35	parenth	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-899
# text = La loi de Bragg montre également que la résolution ( d ) est théoriquement limitée par la seule longueur d'onde .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	loi	loi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Bragg	Bragg	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résolution	résolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	(	un	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	d	un	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	)	un	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	théoriquement	théoriquement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	limitée	limité	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	seule	seul	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	longueur	longueur	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	onde	onde	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-900
# text = C'est pourquoi le rayonnement doit avoir une longueur d'onde du même ordre de grandeur que les distances interatomiques , c'est à dire de l'ordre de 1 , 5 Å pour pouvoir résoudre des atomes .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pourquoi	pourquoi?	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	doit	devoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	avoir	avoir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	longueur	longueur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	onde	onde	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	même	même	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	ordre	ordre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	grandeur	grandeur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	distances	distance	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
20	interatomiques	interatomique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	c'	ce	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dire	dire	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de l'ordre de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
27	l'	de l'ordre de	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de l'ordre de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	1	1	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	1 , 5	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	5	5	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	Å	Å	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
35	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	résoudre	résoudre	VNF	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	atomes	atome	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-901
# text = La densité électronique appartenant aux plans d'indices h , k , l du réseau réel produit une onde diffractée d'amplitude ( \|F\| ) et de phase ( ? ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	densité	densité	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	électronique	électronique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	appartenant	appartenir	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	plans	plans	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	indices	indice	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	h	heure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	k	gramme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	l	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	du	de+le	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	réseau	réseau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	réel	réel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	onde	onde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	diffractée	diffracter	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	amplitude	amplitude	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	\|F\|	\|F\|	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
28	phase	phase	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	?	?	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-902
# text = Cette onde est entièrement définie par son facteur de structure d'expression simplifiée F = \|F\|.ei ? ( F : vecteur F ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	onde	onde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	entièrement	entièrement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	définie	définir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	son	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	facteur	facteur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	expression	expression	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	simplifiée	simplifier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	\|F\|.ei	\|F\|.ei	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	F	F	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	:	:	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	vecteur	vecteur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	F	F	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-903
# text = On peut passer de la densité au facteur de structure et vice-versa par une opération mathématique , la transformation de Fourier .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	passer	passer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	densité	densité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	au	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	facteur	facteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	vice-versa	vice-versa	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	opération	opération	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	mathématique	mathématique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	transformation	transformation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Fourier	Fourier	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-904
# text = c . L'image
1	c	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	L'	L'	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	image	imager	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-905
# text = Les clichés de diffraction sont enregistrés sur un écran CCD (
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	clichés	cliché	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffraction	diffraction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	enregistrés	enregistrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	écran	écran	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	CCD	CCD	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-906
# text = Coupled Device ) en quelques secondes .
1	Coupled	Coupled	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Device	Device	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	quelques	quelque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	secondes	second	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-907
# text = L'intensité de la réflexion est directement proportionnelle au carré de l'amplitude de l'onde
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	intensité	intensité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	réflexion	réflexion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	directement	directement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	proportionnelle	proportionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	carré	carré	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	amplitude	amplitude	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	onde	onde	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-908
# text = ( I   ~   \|F\| 2 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	I	I	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	 	ADJ	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	~	environ	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
5	 	 	VPR	_	_	4	para	_	_	_	_	_
6	\|F\|	\|F\|	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-909
# text = Les réflexions ( ou taches ) de coordonnées ( h , k , l ) forment un réseau appelé réseau réciproque [ Figure 17 ] qui peut être considéré comme la représentation de la transformée de Fourier du volume du cristal qui diffracte .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réflexions	réflexion	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	taches	tache	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	h	heure	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	k	k	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	l	l	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
16	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	réseau	réseau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	appelé	appeler	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	réseau	réseau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réciproque	réciproque	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	[	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	17	17	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	]	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	peut	pouvoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	être	être	VNF	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	considéré	considérer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	comme	comme	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	représentation	représentation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	transformée	transformée	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	Fourier	Fourier	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	volume	volume	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	du	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	cristal	cristal	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	qui	qui	PRQ	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
43	diffracte	diffracter	VRB	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-910
# text = La loi de Bragg et l'expression de la position de la réflexion sur l'image en fonction de l'angle ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	loi	loi	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Bragg	Bragg	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	expression	expression	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	position	position	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	réflexion	réflexion	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	image	imager	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	angle	angle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-911
# text = permettent d'établir une relation simple entre la position d'un point dans le réseau réciproque et la distance entre les plans qui diffractent  :
1	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	établir	établir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	relation	relation	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
6	simple	simple	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	position	position	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	point	point	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	réseau	réseau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	réciproque	réciproque	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	distance	distance	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	plans	plans	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	diffractent	diffracter	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	 :	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-912
# text = d = ? / 2 sin ( Arctan ( x / D ) / 2 ) avec D :
1	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sin	sein	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Arctan	Arctan	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	x	ex	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	D	D	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	/	ou	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	D	D	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-913
# text = distance cristal-détecteur et X :
1	distance	distancer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cristal-détecteur	cristal-détecteur	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	X	X	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-914
# text = distance de la tache au centre de l'image .
1	distance	distancer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	tache	tache	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	au centre de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	centre	au centre de	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	au centre de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	image	image	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-915
# text = On voit que les dimensions du réseau réciproque sont inversement proportionnelles à celles du réseau réel , ce qui explique notamment que l'information de haute résolution se trouve à la périphérie de l'image .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	voit	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dimensions	dimension	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réseau	réseau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réciproque	réciproque	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	inversement	inversement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	proportionnelles	proportionnel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	celles	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réseau	réseau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	réel	réel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	ce	ce	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	explique	expliquer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	notamment	notamment	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	information	information	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	haute	haut	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	résolution	résolution	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	trouve	trouver	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	périphérie	périphérie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	image	image	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-916
# text = d . Le problème des phases
1	d	d	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	problème	problème	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	phases	phase	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-917
# text = Le problème majeur de la cristallographie des macromolécules tient dans la perte d'information des phases des ondes diffractées .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	problème	problème	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	majeur	majeur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	macromolécules	macro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	tient	tenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	perte	perte	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	information	information	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	phases	phase	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ondes	onde	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	diffractées	diffracter	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-918
# text = Seules les intensités des faisceaux diffractés sont enregistrées et l'information de déphasage des ondes les unes par rapport aux autres est perdue .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	intensités	intensité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	faisceaux	faisceaux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diffractés	diffracter	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	enregistrées	enregistrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	information	information	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	déphasage	déphasage	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ondes	onde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	unes	une	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	rapport	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	autres	autre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	est	est	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	perdue	perdre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-919
# text = Les détecteurs n'ont pas la capacité technique d'enregistrer cette information temporelle pourtant essentielle pour définir le facteur de structure qui permet de calculer la densité atomique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	détecteurs	détecteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	capacité	capacité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	technique	technique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	enregistrer	enregistrer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	information	information	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	temporelle	temporel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pourtant	pourtant	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	essentielle	essentiel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	définir	définir	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	facteur	facteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	permet	permettre	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	calculer	calculer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	densité	densité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	atomique	atomique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-920
# text = Le problème des phases peut être résolu de manière expérimentale par l'utilisation de la diffusion anomale et la résolution d'une sous-structure ou par la technique du remplacement moléculaire .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	problème	problème	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	phases	phase	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	résolu	résoudre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	manière	manière	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	expérimentale	expérimental	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	utilisation	utilisation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diffusion	diffusion	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	anomale	anomal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	résolution	résolution	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	sous-structure	sous-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	technique	technique	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	remplacement	remplacement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-921
# text = Les méthodes faisant appel à la diffusion anomale supposent que la protéine contient des atomes de fort poids moléculaire ( S , Se , métaux lourds ) qui auront été introduits par trempage des cristaux ou au moment de l'expression de la protéine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	faisant	faire	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	appel	appel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	diffusion	diffusion	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	anomale	anomal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	supposent	supposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protéine	protéine	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	contient	contenir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	atomes	atome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fort	fort	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	poids	poids	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	S	S	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Se	Se	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
25	métaux	métal	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	lourds	lourd	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
29	auront	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	été	être	VPP	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	introduits	introduire	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	trempage	trempage	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	cristaux	cristal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ou	ou	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	moment	moment	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	expression	expression	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	protéine	protéine	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-922
# text = Ces méthodes ( MIR , MAD , SAD , SIRAS ... ) sont plus compliquées à mettre en oeuvre puisque la position des atomes lourds doit être connue avant de pouvoir déterminer celle du reste des atomes de la protéine .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	MIR	MIR	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	MAD	MAD	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	SAD	SAD	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	SIRAS	SIRAS	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	...	...	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	compliquées	compliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mettre	mettre	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	oeuvre	oeuvre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	puisque	puisque	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	position	position	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	atomes	atome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	lourds	lourd	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	doit	devoir	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	être	être	VNF	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	connue	connaître	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	avant	avant de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	avant de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	déterminer	déterminer	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	celle	celui	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	reste	reste	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	atomes	atome	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	protéine	protéine	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-923
# text = La technique du remplacement moléculaire ne nécessite qu'un seul jeu de données et s'appuie sur le modèle d'une structure proche pour résoudre le problème des phases .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	remplacement	remplacement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	nécessite	nécessiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	qu'	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	seul	seul	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	jeu	jeu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	données	donnée	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	s'	s'	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	appuie	appuyer	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	modèle	modèle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	structure	structure	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	proche	proche	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	résoudre	résoudre	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	problème	problème	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	phases	phase	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-924
# text = III . Collecte et traitement des données de diffraction
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Collecte	Collecte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	traitement	traitement	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	diffraction	diffraction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-925
# text = a . Collecte des données
1	a	a	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Collecte	Collecte	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	données	donné	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-926
# text = Nous avons utilisé le rayonnement synchrotron de l'ESRF avec des longueurs d'onde voisines de 1 Å. La ligne microfocus ID 23 -eh 2 a notamment permis d'irradier des volumes différents d'un même cristal affin de reconstituer un jeu de données complet et de qualité satisfaisante .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rayonnement	rayonnement	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
6	synchrotron	synchrotron	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ESRF	ESRF	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	longueurs	longueur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	onde	onde	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	voisines	voisin	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Å.	Å.	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	La	La	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ligne	ligne	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	microfocus	micro-	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ID	ID	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	23	23	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	-eh	eh	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	a	avoir	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
27	notamment	notamment	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	irradier	irradier	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	volumes	volume	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	différents	différent	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	même	même	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	cristal	cristal	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	affin	affin	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	reconstituer	reconstituer	VNF	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	un	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	jeu	jeu	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	données	donnée	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	complet	complet	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	qualité	qualité	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	satisfaisante	satisfaisant	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-927
# text = Le chargement automatique des cristaux ( sample-changer ) a permis de tester la diffraction de plusieurs cristaux avant d'effectuer la collecte .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chargement	chargement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	automatique	automatique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cristaux	cristal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	sample-changer	semple	N+V	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	permis	permis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	tester	tester	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	diffraction	diffraction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cristaux	cristal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	avant	avant de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	d'	avant de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	effectuer	effectuer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	collecte	collecte	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-928
# text = b . Intégration et mise à l'échelle
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Intégration	Intégration	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	mise	mise	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	échelle	échelle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-929
# text = On appelle intégration la démarche allant du jeu d'images de diffraction jusqu'au fichier contenant les réflexions indexées par les entiers h , k , l et mesurées par les amplitudes et leurs écarts-types associés .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	appelle	appeler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intégration	intégration	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	démarche	démarche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	allant	aller	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	jeu	jeu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	images	image	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffraction	diffraction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	fichier	fichier	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	contenant	contenir	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	réflexions	réflexion	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	indexées	indexer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	entiers	entier	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	h	heure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	k	gramme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	l	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	et	et	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
28	mesurées	mesurer	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	par	par	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	amplitudes	amplitude	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	leurs	son	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	écarts-types	écart-type	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	associés	associer	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-930
# text = Ce traitement est effectué de manière automatisé et comporte plusieurs étapes détaillées ci-dessous .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	traitement	traitement	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	effectué	effectuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	manière	manière	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	automatisé	automatiser	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	comporte	comporter	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étapes	étape	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	détaillées	détaillé	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-931
# text = Nous avons utilisé les programmes MOSFLM ( Leslie , 2006 ) et SCALLA de la suite CCP4 ( Collaborative Computational Project , 1994 ) ou la suite
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	programmes	programme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	MOSFLM	MOSFLM	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Leslie	Leslie	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	2006	2006	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	SCALLA	SCALLA	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	suite	suite	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	CCP4	CCP4	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	Collaborative	Collaborative	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	Computational	Computational	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Project	Project	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	1994	1994	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	suite	suite	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-932
# text = XDS / XSCALE ( Kabsch , 1993 ) suivant les cas .
1	XDS	XDS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	/	sur	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	XSCALE	XSCALE	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Kabsch	Kabsch	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	1993	1993	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	suivant	suivant	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cas	cas	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-933
# text = i . Détermination de la maille et du groupe d'espace
1	i	i	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Détermination	Détermination	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	maille	maille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	groupe	groupe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	espace	espace	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-934
# text = Cette première étape de l'intégration est effectuée avec un algorithme d'auto-indexation .
1	Cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	première	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	étape	étape	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	intégration	intégration	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	effectuée	effectuer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	algorithme	algorithme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	auto-indexation	auto-	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-935
# text = Des pics correspondant aux taches de diffraction sont mesurés sur une ou plusieurs images .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pics	pic	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	correspondant	correspondre	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	aux	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	taches	tache	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diffraction	diffraction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	mesurés	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
14	images	image	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-936
# text = Une liste de vecteurs entre pics est ensuite écrite .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	liste	liste	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pics	pic	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	ensuite	ensuite	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	écrite	écrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-937
# text = Les pics correspondent à des noeuds du réseau réciproque .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	pics	pic	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	correspondent	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	noeuds	noeud	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réseau	réseau	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	réciproque	réciproque	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-938
# text = L'auto-indexation va donc déterminer trois vecteurs non-coplanaires et le plus petit module permettant de rendre compte de la liste de pics .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auto-indexation	auto-	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	va	aller	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déterminer	déterminer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	trois	trois	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	non-coplanaires	non-	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	petit	petit	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	module	module	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	permettant	permettre	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	rendre	rendre	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	compte	compte	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	liste	liste	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pics	pic	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-939
# text = Le réseau réel est ensuite estimé , celui  -ci impose un choix de groupes d'espace limité .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réseau	réseau	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	réel	réel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	ensuite	ensuite	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	estimé	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
8	celui	celui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	impose	imposer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	choix	choix	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	groupes	groupe	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	espace	espace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	limité	limité	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-940
# text = Cependant des ambiguïtés peuvent demeurer quant aux axes hélicoïdaux et à leur sens .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	des	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	ambiguïtés	ambiguïté	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	demeurer	demeurer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	quant	quant à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	aux	quant à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	axes	axe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	hélicoïdaux	hélicoïdal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	leur	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sens	sens	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-941
# text = Ces ambiguïtés ne peuvent être vraiment résolues que pendant l'étape de résolution de la structure .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ambiguïtés	ambiguïté	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	vraiment	vraiment	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	résolues	résoudre	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pendant	pendant	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	étape	étape	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	résolution	résolution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	structure	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-942
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-943
# text = Indexation , intégration et correction des intensités
1	Indexation	indexation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	intégration	intégration	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	correction	correction	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	intensités	intensité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-944
# text = Ces étapes sont réalisées avec les programmes MOSFLM ou XDS .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étapes	étape	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	programmes	programme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	MOSFLM	MOSFLM	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	XDS	XDS	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-945
# text = Les données sont indexées image par image en affinant un certain nombre de paramètres comme la distance cristal-détecteur , la position du centre du détecteur , l'orientation du cristal , les paramètres de maille etc. Les profils de diffraction prédits sont ajustés aux taches observées .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	indexées	indexer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	image	image	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	image	image	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	affinant	affiner	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	certain	certain	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	nombre	nombre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	paramètres	paramètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	comme	comme	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	distance	distance	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
18	cristal-détecteur	cristal-détecteur	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	position	position	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	centre	centre	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	détecteur	détecteur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	orientation	orientation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	cristal	cristal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	paramètres	paramètre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	maille	maille	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	etc.	etc.	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
37	Les	Les	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	profils	profil	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	diffraction	diffraction	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	prédits	prédire	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	sont	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
43	ajustés	ajuster	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
44	aux	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	taches	tache	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	observées	observer	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-946
# text = Chaque tache est alors indexée en h , k et l .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tache	tache	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	alors	alors	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	indexée	indexer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	h	heure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	k	gramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	l	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-947
# text = Dans le même temps , l'intensité de la tache de diffraction est mesurée en appliquant un masque autour de la tache .
1	Dans	dans	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	même	même	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	temps	temps	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	intensité	intensité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tache	tache	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	diffraction	diffraction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	mesurée	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	appliquant	appliquer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	masque	masque	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	autour	autour de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	autour de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	tache	tache	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-948
# text = La couronne interne délimite la surface à intégrer et la couronne externe permet d'estimer le bruit de fond à retrancher de l'intensité intégrée .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	couronne	couronne	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	interne	interne	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	délimite	délimiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	surface	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	intégrer	intégrer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	couronne	couronne	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	externe	externe	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	permet	permettre	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	estimer	estimer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	bruit	bruit	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fond	fond	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	retrancher	retrancher	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	intensité	intensité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	intégrée	intégrer	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-949
# text = Chaque tache est donc corrigée du bruit de fond et l'ajustement des masques pour les taches doit être optimal afin de maximiser le rapport signal / bruit .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tache	tache	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	corrigée	corriger	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	bruit	bruit	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	fond	fond	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	ajustement	ajustement	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	masques	masque	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	taches	tache	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	doit	devoir	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
19	être	être	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	optimal	optimal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	afin	afin de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	afin de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	maximiser	maximiser	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	rapport	rapport	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	signal	signal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	/	sur	PUNC	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	bruit	bruit	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-950
# text = Différentes corrections sont également appliquées comme la correction cinématique de Lorentz tenant compte du passage différentiel des noeuds du réseau réciproque en position de diffraction :
1	Différentes	différent	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	corrections	correction	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	appliquées	appliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	correction	correction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cinématique	cinématique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Lorentz	Lorentz	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tenant	tenir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	compte	compte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	passage	passage	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	différentiel	différentiel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	noeuds	noeud	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	réseau	réseau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	réciproque	réciproque	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	position	position	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	diffraction	diffraction	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-951
# text = un noeud proche de l'axe de rotation sera en position de diffraction plus longtemps qu'un noeud éloigné .
1	un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	noeud	noeud	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	proche	proche	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	axe	axe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rotation	rotation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sera	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	position	position	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diffraction	diffraction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	longtemps	longtemps	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	noeud	noeud	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	éloigné	éloigner	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-952
# text = iii .
1	iii	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-953
# text = Mise à l'échelle et réduction du jeu de données
1	Mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	échelle	échelle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	réduction	réduction	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	jeu	jeu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	données	donnée	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-954
# text = L'ensemble des images intégrées sont mises à l'échelle afin de constituer un jeu de données complet .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	images	image	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	intégrées	intégrer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mises	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	échelle	échelle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	afin	afin de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	de	afin de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	constituer	constituer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	jeu	jeu	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	données	donnée	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	complet	complet	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-955
# text = Chaque image diffère par la dose de rayons X reçue et par la baisse du pouvoir de diffraction du cristal .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	image	image	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	diffère	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dose	dose	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rayons	rayons	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	X	X	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	reçue	recevoir	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	baisse	baisse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pouvoir	pouvoir	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	diffraction	diffraction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	cristal	cristal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-956
# text = Le jeu de données mis à l'échelle est ensuite moyenné sur les réflexions équivalentes par symétrie ou collectées plusieurs fois .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	jeu	jeu	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	mis	mettre	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	échelle	échelle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	ensuite	ensuite	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	moyenné	moyenner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	réflexions	réflexion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	équivalentes	équivalent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	symétrie	symétrie	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	collectées	collecter	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	fois	fois	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-957
# text = Cette étape est réalisée par le programme SCALA ou XSCALE .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étape	étape	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	programme	programme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	SCALA	SCALA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	XSCALE	XSCALE	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-958
# text = Les données moyennées sur les réflexions équivalentes par symétrie peuvent ensuite être réduites à l'unité asymétrique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	moyennées	moyenner	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réflexions	réflexion	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	équivalentes	équivalent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	symétrie	symétrie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	ensuite	ensuite	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	être	être	VNF	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	réduites	réduire	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	unité	unité	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-959
# text = Dans SCALA , la qualité du jeu de données peut être estimée par les valeurs des Rsym entre les réflexions équivalentes sur l'ensemble du jeu de données et par le rapport signal / bruit I / sI. où Ii ( h ) est la i-ème mesure et < I ( h ) > la moyenne pondérée de toutes les mesures Ii ( h ) des réflexions équivalentes .
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	SCALA	SCALA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	qualité	qualité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	jeu	jeu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	données	donnée	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	estimée	estimer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	valeurs	valeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Rsym	Rsym	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	entre	entre	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	réflexions	réflexion	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	équivalentes	équivalent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ensemble	ensemble	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	jeu	jeu	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	données	donnée	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	rapport	rapport	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	signal	signal	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	bruit	bruit	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	I	I	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	/	sur	PUNC	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
38	sI.	sI.	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	où	où	PRQ	_	_	44	periph	_	_	_	_	_
40	Ii	Ii	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
41	(	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	h	heure	NOM	_	_	40	parenth	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	est	être	VRB	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	la	la	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	i-ème	id est	C+V	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	mesure	mesure	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	<	<	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	I	I	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	(	(	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	h	heure	NOM	_	_	47	parenth	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
54	>	>	VPR	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
55	la	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	moyenne	moyenne	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	pondérée	pondérer	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	toutes	tout	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
60	les	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	mesures	mesure	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
62	Ii	Ii	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	(	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	h	heure	NOM	_	_	61	parenth	_	_	_	_	_
65	)	)	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
66	des	de	PRE	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
67	réflexions	réflexion	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	équivalentes	équivalent	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-960
# text = XSCALE utilise un autre critère , le c 2 , où Ii ( h ) est la i-ème mesure , < I ( h ) > la moyenne pondérée de toutes les mesures Ii ( h ) des réflexions équivalentes , E est l'erreur du modèle et N est un facteur corrigeant la corrélation entre I et < i > .
1	XSCALE	XSCALE	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	utilise	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	autre	autre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	critère	critère	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	c	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
11	où	où	PRQ	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	Ii	Ii	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	h	heure	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	la	la	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	i-ème	id est	C+V	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	mesure	mesure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
21	<	<	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	I	I	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	h	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	>	>	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	moyenne	moyenne	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	pondérée	pondérer	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	toutes	tout	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	les	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	mesures	mesure	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	Ii	Ii	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	h	heure	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	réflexions	réflexion	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	équivalentes	équivalent	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
42	E	E	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	erreur	erreur	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	du	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	modèle	modèle	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	N	N	NOM	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
50	est	être	VRB	_	_	43	para	_	_	_	_	_
51	un	un	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	facteur	facteur	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	corrigeant	corriger	VPR	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	corrélation	corrélation	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
56	entre	entre	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	I	I	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	<	<	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
60	i	id est	COO	_	_	61	mark	_	_	_	_	_
61	>	>	NOM	_	_	59	para	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-961
# text = Enfin , les amplitudes sont calculées à partir des intensités avec le programme TRUNCATE .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	amplitudes	amplitude	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	sont	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	calculées	calculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à partir de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	partir	à partir de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	à partir de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	intensités	intensité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	programme	programme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	TRUNCATE	TRUNCATE	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-962
# text = Il faut tenir compte à cette étape des intensités des réflexions faibles qui peuvent avoir été estimées négatives lors de la correction du bruit de fond .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tenir	tenir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	compte	compte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	étape	étape	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	intensités	intensité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	réflexions	réflexion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	faibles	faible	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	avoir	avoir	VNF	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	estimées	estimer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	négatives	négatif	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	lors	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	lors de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	correction	correction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	bruit	bruit	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	fond	fond	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-963
# text = c . Remplacement moléculaire
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Remplacement	Remplacement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-964
# text = Il faut pour pouvoir utiliser cette technique disposer d'une structure proche déjà résolue .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utiliser	utiliser	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cette	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	technique	technique	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	disposer	disposer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	proche	proche	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	déjà	déjà	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	résolue	résoudre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-965
# text = On fixe en général la limite au-dessous de laquelle le remplacement moléculaire n'est plus possible à 25 - 30 % d'identité de séquences .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	fixe	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en général	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	général	en général	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	limite	limite	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	au-dessous	au-dessous de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	de	au-dessous de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	laquelle	lequel	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	remplacement	remplacement	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	possible	possible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	25	25	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	-	25 - 30	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	30	30	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	%	pourcent	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	identité	identité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	séquences	séquence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-966
# text = La technique , initiée par Rossman et Blow en 1962 est de plus en plus communément utilisée avec l'accroissement des structures disponibles dans les banques de données .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	ADJ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	initiée	initier	ADJ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	Rossman	Rossman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	Blow	Blow	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	1962	1962	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
12	de	de plus en plus	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	plus	de plus en plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	en	de plus en plus	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	plus	de plus en plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	communément	communément	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	accroissement	accroissement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	structures	structure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	disponibles	disponible	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	banques	banque	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	données	donnée	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-967
# text = Son principe repose sur l'utilisation des phases de la structure connue et placée dans la même orientation que la structure à déterminer , en combinaison avec les amplitudes obtenues expérimentalement pour calculer une première carte de densité .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	principe	principe	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	repose	reposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	utilisation	utilisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	phases	phase	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	connue	connaître	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	placée	placer	VPP	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	même	même	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	orientation	orientation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	déterminer	déterminer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	combinaison	combinaison	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	amplitudes	amplitude	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	obtenues	obtenir	VPP	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	expérimentalement	expérimentalement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	calculer	calculer	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	première	premier	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	carte	carte	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	densité	densité	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-968
# text = Nous avons utilisé pour cela les programme AMORE ( Navaza , 1994 ) et MolRep de la suite CCP4 ( Collaborative Computational Project , 1994 ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cela	cela	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	programme	programme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	AMORE	AMORE	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Navaza	Navaza	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	1994	1994	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	MolRep	MolRep	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	suite	suite	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	CCP4	CCP4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
21	Collaborative	Collaborative	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	Computational	Computational	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	Project	Project	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1994	1994	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-969
# text = Les deux programmes procèdent de façon similaire .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	programmes	programme	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	procèdent	procéder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	façon	façon	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	similaire	similaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-970
# text = Pour superposer au mieux le modèle et la structure à déterminer , le modèle subit d'abord une rotation puis une translation .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	superposer	superposer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	à+le	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	mieux	au mieux	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modèle	modèle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	structure	structure	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	déterminer	déterminer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	modèle	modèle	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	subit	subir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	d'	d'abord	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	abord	d'abord	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	rotation	rotation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	puis	puis	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	translation	translation	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-971
# text = La fonction de rotation évalue , en fonction de l'orientation du modèle par rapport à celle de la structure à déterminer , l'accord entre les vecteurs interatomiques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	rotation	rotation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	évalue	évaluer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	fonction	fonction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	orientation	orientation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	modèle	modèle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rapport	rapport	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	celle	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	structure	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	déterminer	déterminer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	accord	accord	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	interatomiques	interatomique	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-972
# text = Ces vecteurs sont obtenus par la fonction de Patterson de type « Self-Patterson » .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Patterson	Patterson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	type	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Self-Patterson	Self-Patterson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-973
# text = Si plusieurs molécules existent dans l'unité asymétrique et qu'elles n'ont pas la même orientation ( symétries non cristallographiques ) , alors la fonction de rotation aura plusieurs solutions .
1	Si	si	CSU	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	molécules	molécule	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	existent	exister	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	unité	unité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	qu'	que	CSU	_	_	1	para	_	_	_	_	_
11	elles	elles	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	même	même	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	orientation	orientation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	symétries	symétrie	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	non	non	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
24	alors	alors	ADV	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	fonction	fonction	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	rotation	rotation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	aura	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	solutions	solution	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-974
# text = le modèle est ensuite positionné dans la maille par une opération de translation .
1	le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	positionné	positionner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	maille	maille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	opération	opération	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	translation	translation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-975
# text = Une fonction de translation compare les vecteurs intermoléculaires de la structure connue et inconnue pour différentes positions du modèle .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fonction	fonction	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	translation	translation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compare	comparer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	intermoléculaires	intermoléculaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	structure	structure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	connue	connu	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	inconnue	inconnu	ADJ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	différentes	différent	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	positions	position	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	modèle	modèle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-976
# text = Ces vecteurs sont obtenus par la fonction de Patterson de type
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vecteurs	vecteur	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Patterson	Patterson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	type	type	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-977
# text = «  Cross-Patterson  » .
1	« 	«	_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Cross-Patterson	Cross-Patterson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 »	»	_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-978
# text = La qualité des solutions est estimée par la valeur des coefficients C ( corrélation ) et R ( différence ) calculée à partir des amplitudes des facteurs de structure du modèle et de la structure à déterminer .
1	La	là	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	qualité	qualité	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	solutions	solution	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	estimée	estimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	valeur	valeur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	coefficients	coefficient	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	C	C	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	corrélation	corrélation	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	R	R	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	différence	différence	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	calculée	calculer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	à	à partir de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	partir	à partir de	DET	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	à partir de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	amplitudes	amplitude	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	facteurs	facteur	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	structure	structure	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	modèle	modèle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	structure	structure	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	déterminer	déterminer	VNF	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-979
# text = L'examen de l'empilement cristallin du modèle permet également de vérifier que la solution est acceptable .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	examen	examen	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	empilement	empilement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cristallin	cristallin	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	modèle	modèle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	également	également	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	vérifier	vérifier	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	acceptable	acceptable	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-980
# text = IV . Affinement du modèle
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinement	Affinement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	modèle	modèle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-981
# text = Une fois que la première carte de densité est obtenue à partir du modèle issu du remplacement moléculaire commence le processus d'affinement cristallographique .
1	Une	une fois	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	fois	une fois	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	que	que?	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	carte	carte	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	densité	densité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	obtenue	obtenir	VPP	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	à	à partir de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	partir	à partir de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	à partir de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	modèle	modèle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	issu	issu	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	remplacement	remplacement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	commence	commencer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	processus	processus	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	affinement	affinement	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-982
# text = Il vise à optimiser le modèle moléculaire , c'est-à-dire à modifier par une procédure mathématique et des interventions manuelles , ses paramètres ( coordonnées des atomes , facteurs B , ajout de molécules d'ea , ... ) de façon à rendre compte le mieux possible des mesures expérimentales .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	vise	viser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	optimiser	optimiser	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	modèle	modèle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	c'	c'est-à-dire	COO	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	est-à-dire	c'est-à-dire	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
12	modifier	modifier	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	procédure	procédure	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	mathématique	mathématique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	interventions	intervention	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	manuelles	manuel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
22	ses	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	paramètres	paramètre	NOM	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	coordonnées	coordonnée	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	atomes	atome	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
29	facteurs	facteur	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	B	B	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
32	ajout	ajout	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	molécules	molécule	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	ea	eh	ADV	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
38	...	...	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
40	de	de façon à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
41	façon	de façon à	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	à	de façon à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	rendre	rendre	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	compte	compte	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	le	le mieux	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	mieux	le mieux	ADV	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	possible	possible	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
48	des	un	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	mesures	mesure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
50	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-983
# text = Du fait du grand nombre de paramètres variables , l'affinement est limité par le rapport du nombre d'observations sur le nombre de paramètres et ne converge de manière satisfaisante que si le nombre d'observations est supérieur au nombre de paramètres .
1	Du	de+le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fait	fait	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	grand	grand	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	paramètres	paramètre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	variables	variable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	affinement	affinement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	limité	limiter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	rapport	rapport	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	nombre	nombre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	observations	observation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	nombre	nombre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	paramètres	paramètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	ne	ne	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	converge	converger	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	manière	manière	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	satisfaisante	satisfaisant	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	que	que	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	si	si	CSU	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	nombre	nombre	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	observations	observation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	est	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
39	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	au	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	nombre	nombre	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	paramètres	paramètre	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-984
# text = Les paramètres sont en général au nombre de 4 par atome ( x , y , z , B ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	paramètres	paramètre	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en général	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	général	en général	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	nombre	nombre	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	atome	atome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	x	ex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	y	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	z	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	B	B	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-985
# text = En règle générale , ces 4 paramètres peuvent être affinés si les cristaux diffractent au moins jusqu'à 2 , 5 Å. Il faut donc , dans la plupart des cas , soit augmenter le nombre d'observations ( affinement restreint ) , soit diminuer le nombre de paramètres , en en fixant certains par exemple ( affinement contraint ) .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	règle	règle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	générale	général	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	paramètres	paramètre	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	être	être	VNF	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	affinés	affiner	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	si	si	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cristaux	cristal	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	diffractent	diffracter	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	au	à+le	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	moins	au moins	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	2 , 5	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	Å.	Å.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	Il	Il	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	faut	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	donc	donc	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	33	periph	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	plupart	plupart	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cas	cas	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	soit	soit	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
33	augmenter	augmenter	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	nombre	nombre	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	observations	observation	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	affinement	affinement	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
40	restreint	restreindre	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	soit	soit	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	diminuer	diminuer	VNF	_	_	33	para	_	_	_	_	_
45	le	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	nombre	nombre	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	paramètres	paramètre	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
50	en	en	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	en	en	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
52	fixant	fixer	VPR	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	certains	certains	PRQ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	par	par exemple	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	exemple	par exemple	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
57	affinement	affinement	ADV	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	contraint	contraindre	ADJ	_	_	52	parenth	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-986
# text = Les méthodes utilisées ensuite pour réaliser la convergence peuvent être divisées en deux groupes :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	réaliser	réaliser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	convergence	convergence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	être	être	VNF	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	divisées	diviser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	groupes	groupe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-987
# text = celles qui utilisent la dynamique moléculaire et les autres , regroupées sous le terme de techniques par minimisation .
1	celles	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	utilisent	utiliser	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dynamique	dynamique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	l'autre	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	autres	l'autre	PRQ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	regroupées	regrouper	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	sous	sous	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	terme	terme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	techniques	technique	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	minimisation	minimisation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-988
# text = a . Affinement par minimisation
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinement	Affinement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	minimisation	minimisation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-989
# text = Les techniques de minimisation utilisaient initialement la minimisation d'une fonction cible traduisant la différence entre le modèle et les données ( d'où leurs noms ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	techniques	technique	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	minimisation	minimisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisaient	utiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	initialement	initialement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	minimisation	minimisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	cible	cible	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	traduisant	traduire	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	différence	différence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	modèle	modèle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	données	donnée	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	d'	d'où	PRE	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
24	où	d'où	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	leurs	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	noms	nom	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-990
# text = Mais la technique statistique du maximum de vraisemblance , plus performante , remplace la minimisation du résiduel dans la plupart des programmes récents .
1	Mais	mais	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	technique	technique	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
4	statistique	statistique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	maximum	maximum	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vraisemblance	vraisemblance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	performante	performant	ADJ	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	remplace	remplacer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	minimisation	minimisation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	résiduel	résiduel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	plupart	plupart	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	programmes	programme	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	récents	récent	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-991
# text = La technique d'affinement restreint ajoute des restrictions en apportant une information externe de stéréochimie .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	affinement	affinement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	restreint	restreindre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ajoute	ajouter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	restrictions	restriction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	apportant	apporter	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	information	information	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	externe	externe	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	stéréochimie	stéréochimie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-992
# text = Les angles et les longueurs de liaison sont connus pour les petites molécules de même que plusieurs autres critères portant sur les angles dièdres propres et impropres .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	angles	angle	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	longueurs	longueur	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	connus	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	petites	petit	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	molécules	molécule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de même que	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	même	de même que	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	que	de même que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	autres	autre	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	critères	critère	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	portant	porter	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	angles	angle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	dièdres	dièdre	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	propres	propre	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	impropres	impropre	ADJ	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-993
# text = Dans le modèle , ces valeurs ne doivent pas trop s'écarter des valeurs standards et ces écarts constituent des observations supplémentaires .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	modèle	modèle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	valeurs	valeur	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	ne	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	doivent	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	trop	trop	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	écarter	écarter	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	valeurs	valeur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	standards	standard	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	écarts	écart	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	constituent	constituer	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
20	des	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	observations	observation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-994
# text = La technique d'affinement contraint consiste à réduire le nombre des paramètres affinés en imposant des contraintes géométriques .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	affinement	affinement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	contraint	contraindre	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	consiste	consister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réduire	réduire	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	paramètres	paramètre	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	affinés	affiner	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	imposant	imposer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	contraintes	contrainte	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	géométriques	géométrique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-995
# text = C'est par exemple le cas de l'affinement en « corps rigide » qui affine la position de l'ensemble de la chaîne ( ou de la région ) définie comme corps rigide sans flexibilité interne .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par exemple	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	exemple	par exemple	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cas	cas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	affinement	affinement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	«	«	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	corps	corps	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	rigide	rigide	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	»	»	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	affine	affiner	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	position	position	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ensemble	ensemble	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	chaîne	chaîne	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	région	région	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
31	définie	définir	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
32	comme	comme	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	corps	corps	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	rigide	rigide	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sans	sans	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	flexibilité	flexibilité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	interne	interne	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-996
# text = La technique de minimisation d'énergie minimise une pseudo-énergie potentielle qui est l'énergie potentielle de la molécule complétée par un terme de rayons X. Les termes d'énergie peuvent être considérés comme des restrictions qui s'ajoutent aux paramètres à affiner .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	minimisation	minimisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	énergie	énergie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	minimise	minimiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	pseudo-énergie	pseudo-	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
10	potentielle	potentiel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	énergie	énergie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	potentielle	potentiel	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	molécule	molécule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	complétée	compléter	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	terme	terme	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	rayons	rayons	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	X.	X.	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Les	Les	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	termes	terme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	énergie	énergie	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	être	être	VNF	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	considérés	considérer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	comme	comme	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	restrictions	restriction	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	qui	qui	PRQ	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
37	s'	s'	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	ajoutent	ajouter	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	aux	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	paramètres	paramètre	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	affiner	affiner	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-997
# text = b . Affinement par dynamique moléculaire
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinement	Affinement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dynamique	dynamique	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-998
# text = Les méthodes utilisant la dynamique moléculaire , le recuit simulé ( simulated annealing ) ou les méthodes aléatoires de Monte Carlo peuvent explorer un espace de solutions plus vaste , elles ont un rayon de convergence plus grand .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthodes	méthode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	utilisant	utiliser	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dynamique	dynamique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	recuit	recuit	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	simulé	simuler	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	simulated	simuler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	annealing	anneler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	méthodes	méthode	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
18	aléatoires	aléatoire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	Monte	Monte	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Carlo	Carlo	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	explorer	explorer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	espace	espace	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	solutions	solution	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	vaste	vaste	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	elles	elles	CLS	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	ont	avoir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	rayon	rayon	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	convergence	convergence	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	plus	plus	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	grand	grand	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-999
# text = Au lieu de minimiser l'énergie potentielle comme c'est le cas pour l'affinement par minimisation d'énergie , on calcule en chaque atome la force dérivée de ce potentiel et on applique à chaque atome un déplacement qui résulte de cette force et d'une vitesse initiale ( attribuée aléatoirement aux atomes ) .
1	Au	au lieu de	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	lieu	au lieu de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	au lieu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	minimiser	minimiser	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	énergie	énergie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	potentielle	potentiel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	comme	comme	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	c'	ce	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cas	cas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	affinement	affinement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	minimisation	minimisation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	énergie	énergie	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	on	on	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	calcule	calculer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chaque	chaque	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	atome	atome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	force	force	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	dérivée	dériver	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	ce	ce	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	potentiel	potentiel	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	on	on	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	applique	appliquer	VRB	_	_	22	para	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	chaque	chaque	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	atome	atome	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	déplacement	déplacement	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	qui	qui	PRQ	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	résulte	résulter	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	cette	ce	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	force	force	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	42	para	_	_	_	_	_
47	une	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	vitesse	vitesse	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	initiale	initial	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	attribuée	attribuer	VPP	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
52	aléatoirement	aléatoirement	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	aux	à	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	atomes	atome	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1000
# text = Cette énergie cinétique permet au système de franchir des barrières énergétiques de l'ordre son énergie cinétique .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	énergie	énergie	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	cinétique	cinétique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	système	système	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	franchir	franchir	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	barrières	barrière	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	énergétiques	énergétique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ordre	ordre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	énergie	énergie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	cinétique	cinétique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1001
# text = Cela évite que l'affinement reste bloqué dans un minimum secondaire .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	évite	éviter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	affinement	affinement	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	reste	rester	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	bloqué	bloquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	minimum	minimum	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	secondaire	secondaire	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1002
# text = La technique du recuit simulé part d'une température initiale élevée
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	technique	technique	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	recuit	recuire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	simulé	simuler	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	part	part	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	température	température	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	initiale	initial	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	élevée	élevé	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1003
# text = ( 2500 à 3500   K ) et refroidit lentement le système .
1	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
2	2500	2500	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	3500	3500	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	 	3500  	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
9	refroidit	refroidir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	lentement	lentement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	système	système	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1004
# text = Elle est capable de déplacer automatiquement des chaînes latérales de plus de 2 Å ou de retourner des liaisons peptidiques .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	capable	capable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déplacer	déplacer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	automatiquement	automatiquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chaînes	chaîne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	latérales	latéral	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	Å	Å	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
17	retourner	retourner	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	liaisons	liaison	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	peptidiques	peptidique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1005
# text = Cela permet de réduire considérablement les interventions manuelles et le nombre d'étapes d'affinement .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réduire	réduire	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	considérablement	considérablement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interventions	intervention	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	manuelles	manuel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	nombre	nombre	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	étapes	étape	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	affinement	affinement	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1006
# text = c . Stratégie employée
1	c	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Stratégie	Stratégie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	employée	employer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1007
# text = Le modèle obtenu par le remplacement moléculaire a tout d'abord été affiné en considérerant chaque molécule de l'unité asymétrique comme un corps rigide avec le programme MolRep .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	obtenu	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	remplacement	remplacement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	tout	tout	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	d'	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	abord	abord	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	été	été	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	affiné	affiner	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	le	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	considérerant	considérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	chaque	chaque	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	molécule	molécule	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	unité	unité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	comme	comme	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	corps	corps	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	rigide	rigide	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	programme	programme	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	MolRep	MolRep	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1008
# text = Ensuite nous avons alterné les étapes de dynamique moléculaire , d'affinement par minimisation d'énergie et d'affinement des facteurs B avec le programme CNS
1	Ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	alterné	alterner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	étapes	étape	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dynamique	dynamique	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	affinement	affinement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	minimisation	minimisation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	énergie	énergie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
19	affinement	affinement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	des	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	facteurs	facteur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	B	B	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	programme	programme	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	CNS	CNS	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1009
# text = ( Brünger et al. , 1998 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Brünger	Brünger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	1998	1998	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1010
# text = Des contraintes de symétrie non cristallographique ont été utilisées entre les deux molécules de protéines et les deux molécules de peptide de l'unité asymétrique .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	contraintes	contrainte	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	symétrie	symétrie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	non	non	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	molécules	molécule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	protéines	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	molécules	molécule	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	unité	unité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1011
# text = Pour l'affinement du résidu acétyl-lysine , les librairies de CNS décrivant les paramètres concernant les angles et les liaisons ont été complétées ( Annexe 1 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	affinement	affinement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	résidu	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	librairies	librairie	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	CNS	CNS	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	décrivant	décrire	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	paramètres	paramètre	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	concernant	concerner	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	angles	angle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	liaisons	liaison	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	ont	avoir	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	été	être	VPP	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	complétées	compléter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Annexe	Annexe	ADJ	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	1	1	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1012
# text = Le remplacement des chaînes latérales du modèle par celles de la structure réelle , l'ajout des molécules d'eau , la construction du peptide ont été réalisés manuellement , guidés par les cartes de densité , avec le programme COOT ( Emsley et Cowtan , 2004 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	remplacement	remplacement	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaînes	chaîne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	latérales	latéral	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celles	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	réelle	réel	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ajout	ajout	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	molécules	molécule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	eau	eau	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	construction	construction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
25	peptide	peptide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	été	été	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	réalisés	réaliser	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	manuellement	manuellement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
31	guidés	guider	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	cartes	carte	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	densité	densité	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	programme	programme	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	COOT	COOT	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Emsley	Emsley	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Cowtan	Cowtan	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2004	2004	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1013
# text = V. Validation du modèle moléculaire
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Validation	Validation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	modèle	modèle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1014
# text = Le processus d'affinement est suivi par les facteurs R et Rfree dont la diminution concomitante indique une amélioration globale du modèle sans modélisation de bruit de fond .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	processus	processus	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	affinement	affinement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	suivi	suivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	facteurs	facteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	R	R	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	Rfree	Rfree	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	diminution	diminution	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	concomitante	concomitant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	indique	indiquer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	amélioration	amélioration	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	globale	global	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	modèle	modèle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	sans	sans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	modélisation	modélisation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	bruit	bruit	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	fond	fond	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1015
# text = La méthode de validation croisée écarte de l'affinement 5 - 10 % des données qui serviront à calculer le facteur
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	méthode	méthode	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	validation	validation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	croisée	croisé	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	écarte	écarter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	affinement	affinement	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	-	5 - 10	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	10	10	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	%	pourcent	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	données	donnée	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	serviront	servir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	calculer	calculer	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	facteur	facteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1016
# text = Rfree ce qui permet une estimation objective du protocole d'affinement
1	Rfree	Rfree	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	permet	permettre	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	estimation	estimation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	objective	objectif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	protocole	protocole	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	affinement	affinement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1017
# text = ( Brünger , 1993 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	Brünger	Brünger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1993	1993	NUM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1018
# text = La géométrie des liaisons covalentes , les planarités , les angles dièdres avec notamment le diagramme de Ramachandran , les interactions non covalentes , les liaisons hydrogène , les ponts disulfures , la stéréochimie , ont été analysés et comparés à celles de structures bien définies de même résolution par le programme PROCHECK
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	géométrie	géométrie	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaisons	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	covalentes	bivalent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	planarités	planarité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	angles	angle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	dièdres	dièdre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	notamment	notamment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diagramme	diagramme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Ramachandran	Ramachandran	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	interactions	interaction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	non	non	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	covalentes	bivalent	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	liaisons	liaison	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
27	hydrogène	hydrogéner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
29	les	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	ponts	pont	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
31	disulfures	bisulfure	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	stéréochimie	stéréochimie	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
36	ont	avoir	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	été	être	VPP	_	_	38	aux	_	_	_	_	_
38	analysés	analyser	VPP	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	comparés	comparer	VPP	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	celles	celui	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	structures	structure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	bien	bien	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	définies	définir	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
48	même	même	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
49	résolution	résolution	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	par	par	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	programme	programme	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	PROCHECK	PROCHECK	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1019
# text = ( Laskowski et al. , 1993 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Laskowski	Laskowski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	1993	1993	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1020
# text = Partie III :
1	Partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	III	III	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1021
# text = Résultats
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1022
# text = Résultats :
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1023
# text = Chapitre 1
1	Chapitre	chapitrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1024
# text = Caractérisation biochimique des protéines ?
1	Caractérisation	caractérisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	biochimique	biochimique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1025
# text = C-Brdt , BD1 et BD2
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1026
# text = A . Analyse de la protéine ?
1	A	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de+le	PRE	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
5	la	de+le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1027
# text = C-Brdt
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1028
# text = I. Structure primaire
1	I.	I.	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	Structure	Structure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	primaire	primaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1029
# text = La protéine ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1030
# text = C-Brdt comprend les résidus 2 à 442 de la protéine Brdt de souris .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	comprend	comprendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résidus	résidu	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	442	442	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéine	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	souris	souris	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1031
# text = Son poids moléculaire théorique est de 50 kDa et son pH isoélectrique théorique est égal à 6 , 8 .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	poids	poids	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	théorique	théorique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	50	50	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	kDa	kDa	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
10	son	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	pH	pH	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	isoélectrique	isoélectrique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	théorique	théorique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	égal	égal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	6	6	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	6 , 8	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	8	8	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1032
# text = Elle est constituée par deux bromodomaines nommés BD1 ( résidus 29 à 124 ) et BD2 ( résidus 264 à
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	constituée	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nommés	nommer	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
11	29	29	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	124	124	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	BD2	BD2	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	264	264	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1033
# text = 368 ) entre lesquels se place une région longue de 130 résidus .
1	368	368	NUM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	lesquels	lequel	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	place	placer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	région	région	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	longue	long	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	130	130	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1034
# text = Cette région charnière apparaît peu structurée par l'analyse de sa structure primaire .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	charnière	charnière	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	peu	peu	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	structurée	structurer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	analyse	analyse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sa	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	structure	structure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	primaire	primaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1035
# text = Elle est caractérisée par l'absence quasi totale de prédictions de structures secondaires et des probabilités de désordre importantes .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	absence	absence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	quasi	quasi	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	totale	total	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	prédictions	prédiction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
16	probabilités	probabilité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	désordre	désordre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	importantes	important	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1036
# text = Une région moins désordonnée existe probablement dans la partie centrale de la protéine .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	moins	moins	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	désordonnée	désordonner	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	centrale	central	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1037
# text = Quatre résidus
1	Quatre	quatre	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1038
# text = ( 181 - 184 ) sont en effet prédits organisés en hélice ?
1	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
2	181	181	NUM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	-	181 - 184	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	184	184	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
7	en	en effet	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	effet	en effet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	prédits	prédire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	organisés	organiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	hélice	hélice	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1039
# text = et ont des probabilités de désordre plus basses que le reste de la région .
1	et	et	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	probabilités	probabilité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	désordre	désordre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	basses	bas	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	reste	reste	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	région	région	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1040
# text = Ces probabilités restent cependant plus hautes que dans les régions occupées par les bromodomaines .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	probabilités	probabilité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cependant	cependant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	hautes	haut	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	régions	région	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	occupées	occuper	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	bromodomaines	brome	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1041
# text = Les régions N et C terminales ( avant
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	régions	région	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	terminales	terminal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	avant	avant	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1042
# text = BD1 et après BD2 ) sont très probablement désordonnées .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	après	après	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
7	très	très	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	probablement	probablement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	désordonnées	désordonner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1043
# text = II . Comportement en solution
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Comportement	Comportement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	solution	solution	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1044
# text = La protéine s'est avérée soluble et facilement purifiable selon le protocole indiqué précédemment avec un rendement global après concentration de l'ordre de 10 mg / L de culture .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	avérée	avérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	soluble	soluble	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	facilement	facilement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	purifiable	purifiable	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	selon	selon	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protocole	protocole	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	indiqué	indiquer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	précédemment	précédemment	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	rendement	rendement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	global	global	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	après	après	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	concentration	concentration	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ordre	ordre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	10	10	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mg	milligramme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	/	sur	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
28	L	L	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	culture	culture	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1045
# text = La protéine est pourtant partiellement instable puisqu'elle subit une précipitation lors de son passage de 4 °C à température ambiante .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pourtant	pourtant	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	partiellement	partiellement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	instable	instable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	puisqu'	puisque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	elle	elle	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	subit	subir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	précipitation	précipitation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	lors	lors	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	son	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	passage	passage	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	°C	degré	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	température	température	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ambiante	ambiant	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1046
# text = La précipitation est réversible en une heure environ .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	précipitation	précipitation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	réversible	réversible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	heure	heure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1047
# text = L'analyse de la solution par diffusion statique de lumière a montré que la solution de protéine après sa renaturation présente les mêmes propriétés ( rayon hydrodynamique , monodispersité , absence d'agrégat ) que la solution avant précipitation .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	solution	solution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	diffusion	diffusion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	statique	statique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	lumière	lumière	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	montré	montrer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	sa	son	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	renaturation	renaturation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	présente	présenter	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	mêmes	même	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	propriétés	propriété	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
26	rayon	rayon	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	hydrodynamique	hydrodynamique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	monodispersité	monodispersité	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	absence	absence	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	agrégat	agrégat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
35	que	que?	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	solution	solution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	avant	avant	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	précipitation	précipitation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1048
# text = III . Recherche d'états oligomériques
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	états	états	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	oligomériques	oligomérique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1049
# text = Pour les expériences de microcalorimétrie , il était important de connaître l'état oligomérique de la protéine en solution , en présence ou en absence de son ligand principal , le peptide H4 tétra-acétylé .
1	Pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expériences	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	microcalorimétrie	microcalorimétrie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	était	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	important	important	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	connaître	connaître	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	état	état	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	oligomérique	oligomérique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	solution	solution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	présence	présence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	en	en	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	absence	absence	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	son	son	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ligand	ligand	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	principal	principal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	peptide	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	H4	H4	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1050
# text = La masse moléculaire et la polydispersité des espèces présentes dans une solution de ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	masse	masse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	polydispersité	polydispersité	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	espèces	espèce	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	présentes	présent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	solution	solution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1051
# text = C-Brdt à 8 mg / mL en présence et en absence du peptide H 4 - 4 ac ( dans un rapport 1 : 8 ) ont été déterminées par diffusion statique de lumière .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	8	8	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mg	milligramme	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
6	mL	millilitre	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	présence	présence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	absence	absence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	H	H	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	-	4 - 4	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	un	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	rapport	rapport	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	1	1	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
25	8	8	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	été	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	déterminées	déterminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	diffusion	diffusion	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	statique	statique	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	lumière	lumière	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1052
# text = Quel que soit la présence ou l'absence du peptide , les résultats indiquent que la protéine est un monomère de masse moléculaire 50 kDa et que la solution est monodisperse [ Figure 18 ] .
1	Quel	quel?	ADJ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	présence	présence	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	absence	absence	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résultats	résultat	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	monomère	monomère	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	masse	masse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	50	50	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	kDa	kDa	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	15	para	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	solution	solution	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	est	est	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	monodisperse	mono-	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	[	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Figure	Figure	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	18	18	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	]	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1053
# text = D'autre part , la réaction de réticulation chimique à l'EGS réalisée sur un mélange de la protéine et du peptide H4 tétra-acétylé dans un rapport 1 : 10 ne provoque pas l'apparition de structures de taille supérieure à celles existant dans la solution native [ Figure 19 ] .
1	D'	d'autre part	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADV	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réaction	réaction	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	réticulation	réticulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chimique	chimique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	EGS	EGS	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	réalisée	réaliser	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mélange	mélange	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	protéine	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	H4	H4	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	rapport	rapport	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	:	1 : 10	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	10	10	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	ne	ne	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	pas	pas	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	l'	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	apparition	apparition	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	structures	structure	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	taille	taille	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	à	à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	celles	celui	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	existant	exister	VPR	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	solution	solution	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	native	natif	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	[	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Figure	Figure	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	19	19	NUM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	]	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
52	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1054
# text = L'analyse par spectrométrie de masse ( MALDI-TOF ) des échantillons ayant subi la réaction de couplage indique la présence de protéines aux masses 50 796 , 51 148 , 54 355 , 57 269 Da .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	spectrométrie	spectrométrie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	masse	masse	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	MALDI-TOF	MALDI-TOF	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	échantillons	échantillon	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ayant	avoir	VPR	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	subi	subir	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	réaction	réaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	couplage	couplage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	présence	présence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	protéines	protéine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	aux	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	masses	masse	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	50	50	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
26	796	796	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
27	,	50 796 , 51 148 , 54 355 , 57 269	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	51	51	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
29	148	148	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
30	,	50 796 , 51 148 , 54 355 , 57 269	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	54	54	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
32	355	355	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
33	,	50 796 , 51 148 , 54 355 , 57 269	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	57	57	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	269	269	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
36	Da	Da	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1055
# text = Ces résultats sont incompatibles avec l'existence de formes multimériques de la protéine dans la solution et confirment ceux obtenus par diffusion statique de lumière .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	incompatibles	incompatible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	existence	existence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	formes	forme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	multimériques	multimériques	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	solution	solution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	confirment	confirmer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
19	ceux	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	obtenus	obtenir	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	diffusion	diffusion	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	statique	statique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	lumière	lumière	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1056
# text = B . Analyse de la protéine BD1
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de+le	PRE	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
5	la	de+le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1057
# text = Les différentes constructions de BD1 utilisées présentent un poids moléculaire compris entre 14 , 1 et 15 , 8 kDa et un pH isoélectrique compris entre 9 , 0 et 9 , 2 .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	différentes	différent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	constructions	construction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	présentent	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	poids	poids	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	compris	comprendre	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	14	14	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	14 , 1	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	15	15	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	15 , 8	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	8	8	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	kDa	kDa	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	pH	pH	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	isoélectrique	isoélectrique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	compris	comprendre	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entre	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	9	9	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	,	9 , 0	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	0	0	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
31	9	9	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	,	9 , 2	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2	2	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1058
# text = I. Comportement en solution
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Comportement	Comportement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	solution	solution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1059
# text = Le comportement en solution des protéines de la première série de clonages montre que les résidus 22 à 28 de l'extrémité N terminale interviennent dans la stabilisation du domaine [ Tableau 6 ] .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comportement	comportement	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	solution	solution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	protéines	protéine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	première	premier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	série	série	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	clonages	clonage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	résidus	résidu	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
17	22	22	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	28	28	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	extrémité	extrémité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	N	N	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	terminale	terminal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	interviennent	intervenir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	domaine	domaine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	[	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Tableau	Tableau	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	6	6	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	]	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1060
# text = La protéine SI- 3 débutant au résidu 28 est insoluble bien que la première hélice du domaine ne débute qu'au résidu 29 dans la structure que nous avons résolue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	SI-	SI-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	débutant	débutant	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	résidu	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	28	28	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	insoluble	insoluble	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bien	bien que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	que	bien que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	première	premier	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	hélice	hélice	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	domaine	domaine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	débute	débuter	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	qu'	que	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	résidu	résidu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	29	29	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	structure	structure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	que	que	PRQ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
28	nous	nous	CLS	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	avons	avoir	VRB	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	résolue	résoudre	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1061
# text = Nous verrons que ces résidus chapeautent la région charnière entre les boucles B et C et stabilisent par des interactions avec les hélices B et C la structure du bromodomaine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	verrons	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résidus	résidu	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	chapeautent	chapeauter	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	région	région	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	charnière	charnière	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	boucles	boucle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	B	B	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	C	C	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	stabilisent	stabiliser	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	interactions	interaction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	hélices	hélice	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	B	B	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	C	C	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	structure	structure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1062
# text = La deuxième série de clonage montre que les résidus 142 à 150 de l'extrémité C terminale stabilisent eux aussi la structure du bromodomaine puisque la protéine SII- 4 à haute concentration précipite lorsqu'elle est amenée à température ambiante alors que la protéine SII- 5 reste stable dans les mêmes conditions [ Tableau 6 ] .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deuxième	deuxième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	série	série	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	clonage	clonage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
10	142	142	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	150	150	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	extrémité	extrémité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	C	C	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	terminale	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	stabilisent	stabiliser	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	eux	lui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	aussi	aussi	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	structure	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	puisque	puisque	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	protéine	protéine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	SII-	SII-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	4	4	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	haute	haut	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	concentration	concentration	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	précipite	précipiter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	lorsqu'	lorsque	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	elle	elle	CLS	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	amenée	amener	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	température	température	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ambiante	ambiant	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	alors	alors que	CSU	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	que	alors que	CSU	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	protéine	protéine	NOM	_	_	47	subj	_	_	_	_	_
45	SII-	SII-	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	5	5	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	reste	rester	VRB	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	stable	stable	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	dans	dans	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	les	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
51	mêmes	même	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
52	conditions	condition	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
53	[	(	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
54	Tableau	Tableau	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	6	6	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	]	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1063
# text = Les protéines sont produites avec un bon rendement ( 7 , 5 à 16 , 6 mg / L de culture ) sauf SII- 3 pour laquelle la faible production obtenue tient peut être à un problème lors de la mise en culture des bactéries ou lors de la purification .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	produites	produire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	bon	bon	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	rendement	rendement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	7	7	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	7 , 5	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	16	16	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	16 , 6	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	6	6	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mg	milligramme	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
19	L	L	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	culture	culture	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
23	sauf	sauf	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
24	SII-	SII-	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	3	3	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
27	laquelle	lequel	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	faible	faible	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	production	production	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
31	obtenue	obtenir	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	tient	tenir	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
33	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	être	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	problème	problème	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	lors	lors	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	de	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	la	de+le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	mise	mise	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	culture	culture	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	des	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	bactéries	bactérie	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	ou	ou	COO	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	lors	lors de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	de	lors de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	purification	purification	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1064
# text = Ces protéines ont été utilisées pour réaliser les essais de cristallogénèse et les expériences de microcalorimétrie .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéines	protéine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	utilisées	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réaliser	réaliser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	essais	essai	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cristallogénèse	cristal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	expériences	expérience	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	microcalorimétrie	microcalorimétrie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1065
# text = La troisième série de clonage [ Tableau 6 ] a été utilisée exclusivement pour la cristallographie .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	troisième	troisième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	série	série	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	clonage	clonage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	[	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	6	6	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	]	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1066
# text = Tableau 6 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1067
# text = Comportement en solution des différentes constructions de la protéine BD1
1	Comportement	comportement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	solution	solution	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	constructions	construction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protéine	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	BD1	BD1	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1068
# text = II . Recherche d'états oligomériques
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	états	états	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	oligomériques	oligomérique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1069
# text = Une expérience de diffusion statique de lumière couplée à la chromatographie d'exclusion a été réalisée sur BD1 SI- 2 de poids moléculaire théorique 13 , 7 kDa .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expérience	expérience	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	diffusion	diffusion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	statique	statique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	lumière	lumière	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	couplée	coupler	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatographie	chromatographie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	exclusion	exclusion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	réalisée	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	sur	sur	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	BD1	BD1	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	SI-	SI-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	poids	poids	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	théorique	théorique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	13	13	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	13 , 7	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	7	7	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	kDa	kDa	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1070
# text = L'instabilité de la protéine à température ambiante provoque sa répartition sur un grand volume d'élution et une erreur importante sur la mesure de son poids moléculaire [ Figure 20 ] .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	instabilité	instabilité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéine	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	température	température	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ambiante	ambiant	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sa	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	répartition	répartition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	grand	grand	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	volume	volume	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	élution	élution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	erreur	erreur	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	importante	important	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mesure	mesure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	son	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	poids	poids	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	[	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Figure	Figure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	20	20	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	]	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1071
# text = Cependant le poids moléculaire déterminé
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	poids	poids	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	déterminé	déterminer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1072
# text = ( 13 , 3 + / - 0 , 4 kDa ) indique que la protéine doit être monomérique dans les conditions de l'expérience .
1	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	,	13 , 3	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	+	+ / - 0 , 4	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
6	/	+ / - 0 , 4	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	-	+ / - 0 , 4	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	0	0	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	,	+ / - 0 , 4	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	kDa	kDa	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	protéine	protéine	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	doit	devoir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	monomérique	monomérique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	conditions	condition	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	expérience	expérience	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1073
# text = Nous n'avons pas observé de variation dans le poids moléculaire de BD1 ni en présence de BD2 ni en présence de BD2 et du peptide H4 tétra-acétylé .
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	variation	variation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	poids	poids	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	BD1	BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ni	ni	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	BD2	BD2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ni	ni	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
21	présence	présence	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	BD2	BD2	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	peptide	peptide	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	H4	H4	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1074
# text = D'autre part des expériences de réticulation chimique sur une solution de BD1 montrent qu'aucune structure oligomérique ne se forme en présence ou en absence du peptide H4 tétra-acétylé
1	D'	d'autre part	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	autre	d'autre part	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	part	d'autre part	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	expériences	expérience	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	réticulation	réticulation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chimique	chimique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	solution	solution	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	BD1	BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	qu'	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	aucune	aucun	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	structure	structure	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	oligomérique	oligomérique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ne	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	se	se	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	forme	former	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	présence	présence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	ou	ou	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	en	en	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	absence	absence	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	peptide	peptide	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	H4	H4	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1075
# text = [ Figure   21 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  21	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1076
# text = Nous pouvons observer dans le cas des expériences sur le mélange BD 1 / H 4 - 4 ac le dédoublement de la bande correspondant à
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	observer	observer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cas	cas	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	expériences	expérience	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	mélange	mélange	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	BD	BD	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	/	sur	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	-	4 - 4	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ac	ace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	dédoublement	dédoublement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	bande	bande	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	correspondant	correspondant	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1077
# text = BD1 .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1078
# text = Cette seconde espèce de poids moléculaire légèrement supérieure correspond sans doute au complexe qui se forme entre le bromodomaine et le peptide .
1	Cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seconde	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	espèce	espèce	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	poids	poids	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	légèrement	légèrement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	sans	sans doute	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	doute	sans doute	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	au	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	complexe	complexe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	forme	former	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1079
# text = C . Analyse de la protéine BD2
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de+le	PRE	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
5	la	de+le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1080
# text = La protéine BD2 ( clone A12 ) présente un pH isoélectrique égal à 6 , 05 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	clone	clone	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	A12	A12	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	pH	pH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	isoélectrique	isoélectrique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	égal	égal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	6	6	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	6 , 05	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	05	05	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1081
# text = Son poids moléculaire théorique est de 14 , 9 kDa .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	poids	poids	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	théorique	théorique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	14	14	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	,	14 , 9	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	9	9	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	kDa	kDa	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1082
# text = Elle est très soluble et stable en solution .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	soluble	soluble	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	stable	stable	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	solution	solution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1083
# text = La production après purification et concentration est de 22 mg / L de culture environ .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	production	production	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	après	après	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	purification	purification	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	concentration	concentration	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	22	22	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mg	milligramme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	/	/	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	L	L	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	culture	culture	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	environ	environ	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1084
# text = Une expérience de réticulation chimique [ Figure 22 ] montre que le domaine est monomérique en solution et qu'il ne se produit pas de dimérisation en présence du peptide H4 tétra-acétylé .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expérience	expérience	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réticulation	réticulation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chimique	chimique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	Figure	Figure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	22	22	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	domaine	domaine	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	monomérique	monomérique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	qu'	que	CSU	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
21	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	se	se	CLI	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	produit	produire	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	présence	présence	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	peptide	peptide	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	H4	H4	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1085
# text = Ces résultats sont en accords avec ceux obtenus par diffusion statique de lumière , où le poids moléculaire déterminé pour
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	accords	accord	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	ceux	celui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	diffusion	diffusion	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	statique	statique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	lumière	lumière	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	où	où?	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	poids	poids	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	déterminé	déterminer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1086
# text = BD2 est de 15 + / - 0 , 1 kDa .
1	BD2	BD2	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	15	15	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
5	+	+ / - 0 , 1	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
6	/	+ / - 0 , 1	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	-	+ / - 0 , 1	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	0	0	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	,	+ / - 0 , 1	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	kDa	kDa	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1087
# text = D . Analyse du mélange des protéines BD1 et BD2
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	du	de+le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mélange	mélange	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1088
# text = Par ailleurs aucune structure dimérique n'a été observée lorsque les domaines BD1 et BD2 sont mélangés , en présence ou en absence du peptide
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	aucune	aucun	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	dimérique	dimérique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	lorsque	lorsque	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	domaines	domaine	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	BD1	BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	BD2	BD2	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	mélangés	mélanger	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	présence	présence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ou	ou	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	absence	absence	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	peptide	peptide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1089
# text = H4 tétra-acétylé , ni par réticulation chimique [ Figure 23 ] ni par diffusion statique de lumière [ Figure 20 ] .
1	H4	H4	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	ni	ni	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	par	par	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	réticulation	réticulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chimique	chimique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	[	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Figure	Figure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	23	23	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	]	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	ni	ni	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	par	par	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
14	diffusion	diffusion	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	statique	statique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	lumière	lumière	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Figure	Figure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	20	20	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	]	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1090
# text = E . Analyse de la protéine BD1-K61Q
1	E	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de+le	PRE	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
5	la	de+le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1091
# text = Le comportement de la protéine BD1-K61Q ( clone Q61 - 2 ) en solution est similaire à celui de BD1 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	comportement	comportement	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéine	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	clone	clone	NOM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
9	Q61	Q61	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	-	-	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	solution	solution	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	similaire	similaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celui	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	BD1	BD1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1092
# text = La protéine est très soluble à 4 °C ou à basse concentration ( ~ 5 mg / mL ) , mais précipite si une solution à haute concentration ( ~ 40 mg / mL ) est portée à température ambiante .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	très	très	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soluble	soluble	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	°C	degré	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	basse	bas	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	concentration	concentration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	~	environ	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	mg	milligramme	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
17	/	/	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	mL	mL	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	mais	mais	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	précipite	précipiter	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
23	si	si	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	solution	solution	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	haute	haut	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	concentration	concentration	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
30	~	environ	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
31	40	40	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mg	milligramme	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
33	/	/	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
34	mL	mL	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	portée	porter	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
38	à	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	température	température	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	ambiante	ambiant	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1093
# text = Nous avons obtenu par litre de culture environ 13 mg de protéine pure et après concentration .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	obtenu	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	litre	litre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	culture	culture	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	environ	environ	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	13	13	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mg	milligramme	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pure	pur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	après	après	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	concentration	concentration	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1094
# text = Résultats :
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1095
# text = Chapitre 2
1	Chapitre	chapitrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1096
# text = Quantification des affinités de Brdt vis à vis des différents états d'acétylation des queues N terminales des histones H3 et H4
1	Quantification	quantification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	affinités	affinité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	vis	vis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vis	vis	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	différents	différent	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	états	états	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	acétylation	acétylation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	queues	queue	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	N	N	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	terminales	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	histones	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	H3	H3	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	H4	H4	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1097
# text = A . Expériences préliminaires
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Expériences	Expériences	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1098
# text = Nous avons tout d'abord examiné l'affinité des bromodomaines 1 et 2 de Brdt pour des peptides courts ( 10 résidus ) mimant la queue N terminale de l'histone H4 mono-acétylée de souris sur les lysines 5 , 8 , 12 ou 16
1	Nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
3	tout	tout d'abord	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	d'	tout d'abord	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	abord	tout d'abord	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	examiné	examiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	affinité	affinité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	bromodomaines	brome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Brdt	Brdt	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	des	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptides	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	courts	court	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	10	10	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	mimant	mimer	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	queue	queue	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	N	N	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	terminale	terminal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	histone	histone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	H4	H4	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	mono-acétylée	mono-acétylée	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	souris	souris	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	sur	sur	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	lysines	lysine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	5	5	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
41	8	8	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
42	,	8 , 12	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	12	12	NUM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
44	ou	ou	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	16	16	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1099
# text = [ Tableau 7 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1100
# text = Tableau 7 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1101
# text = Peptides H4 courts
1	Peptides	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H4	H4	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	courts	court	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1102
# text = I. Affinités de BD1 pour des peptides H4 courts
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Affinités	Affinités	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	courts	court	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1103
# text = La titration des peptides sH 4 -K 5 ac et sH 4 -K 8 ac dans une solution de BD1 produit un dégagement de chaleur caractéristique d'une réaction de fixation [ Annexe 2A ] .
1	La	le	DET	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	titration	titration	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	peptides	peptide	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	sH	sH	ADJ	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	-K	-K	ADJ	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	5	5	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	ac	ac	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	sH	sh	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	BD1	BD1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	produit	produire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	dégagement	dégagement	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	chaleur	chaleur	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	réaction	réaction	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	fixation	fixation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	[	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Annexe	Annexe	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	2A	2A	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	]	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1104
# text = Cependant il n'a pas été possible de déterminer les paramètres thermodynamiques de l'interaction .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	possible	possible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	déterminer	déterminer	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	paramètres	paramètre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	thermodynamiques	thermodynamique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	interaction	interaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1105
# text = En fixant le nombre de sites égal à un ( n = 1 ) pour réduire le nombre des paramètres à affiner , il est tout de même possible d'obtenir une convergence des autres paramètres ( Ka et ? H ) .
1	En	en	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	fixant	fixer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nombre	nombre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	égal	égal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	n	numéro	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	réduire	réduire	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	nombre	nombre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	paramètres	paramètre	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	affiner	affiner	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
24	il	il	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	tout	tout de même	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
27	de	tout de même	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	même	tout de même	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	possible	possible	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	d'	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	obtenir	obtenir	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	convergence	convergence	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	autres	autre	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	paramètres	paramètre	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
38	Ka	Ka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	?	?	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1106
# text = L'affinité déterminée de BD1 pour ces peptides est alors de l'ordre du milli-molaire .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	déterminée	déterminer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	alors	alors	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de l'ordre de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	de l'ordre de	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ordre	de l'ordre de	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de l'ordre de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	milli-molaire	mi-	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1107
# text = La réaction de titration des peptides sH 4 -K 12 ac et sH 4 -K 16 ac produit un signal en partie endothermique et dont le profil ne correspond pas à une réaction d'interaction entre un bromodomaine et un peptide acétylé [ Annexe 4A ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réaction	réaction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	titration	titration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sH	sH	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	-K	-K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	12	12	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ac	ac	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
13	sH	sh	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	-K	-K	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	16	16	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ac	ace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	produit	produire	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	signal	signal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	partie	partie	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	endothermique	endothermique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
25	dont	dont	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	profil	profil	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	correspond	correspondre	VRB	_	_	21	para	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	réaction	réaction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	interaction	interaction	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	entre	entre	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	un	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	peptide	peptide	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	acétylé	acétyle	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	[	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Annexe	Annexe	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	4A	4A	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	]	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1108
# text = Ces expériences indiquent qu'il existe entre
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	qu'	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	il	il	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	existe	exister	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1109
# text = BD1 et les peptides H4 courts mono-acétylés sur les lysines 5 et 8 une affinité faible non quantifiable par ITC .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peptides	peptide	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	H4	H4	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	courts	court	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lysines	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	affinité	affinité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	faible	faible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	non	non	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	quantifiable	quantifiable	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	ITC	ITC	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1110
# text = II . Affinités de BD2 pour des peptides H4 courts
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H4	H4	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	courts	court	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1111
# text = L'affinité de BD2 vis à vis des peptides sH 4 -K 5 ac , sH 4 -K 8 ac et sH 4 -K 12 ac a également été mesurée [ Annexe 4B ] .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vis	vis	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
7	vis	vis	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
10	sH	sH	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
12	-K	-K	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
14	ac	ac	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	sH	sh	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
18	-K	-K	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
19	8	8	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
20	ac	ac	ADJ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
22	sH	sh	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
23	4	4	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
24	-K	-K	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
25	12	12	NUM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
26	ac	ace	NOM	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
27	a	avoir	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
28	également	également	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	été	être	VPP	_	_	30	aux	_	_	_	_	_
30	mesurée	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	[	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Annexe	Annexe	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	4B	4B	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	]	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1112
# text = Nous n'avons pas détecté d'affinité significative pour ces peptides .
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	détecté	détecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	affinité	affinité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	significative	significatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	ces	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptides	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1113
# text = En particulier , BD2 n'a pas montré d'affinité pour le peptide sH 4 acK 12 avec lequel il avait pourtant co-cristallisé .
1	En	en	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	particulier	particulier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	affinité	affinité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sH	sH	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	4	4	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	acK	acK	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	12	12	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
19	lequel	lequel	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	il	il	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
21	avait	avoir	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	pourtant	pourtant	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
23	co-cristallisé	co-	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1114
# text = Nous verrons dans le chapitre 4 comment la structure cristallographique du complexe BD 2 / H 4 -K 12 ac peut expliquer cela .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	verrons	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chapitre	chapitre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	comment	comment?	ADV	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	structure	structure	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
10	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	complexe	complexe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	BD	BD	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	/	sur	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
16	H	H	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	4	4	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	-K	-K	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	12	12	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ac	ace	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	peut	pouvoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	expliquer	expliquer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cela	cela	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1115
# text = B . Affinités pour la queue N terminale de l'histone H4
1	B	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	queue	queue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	N	N	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1116
# text = Nous avons ensuite examiné l'interaction de BD1 et BD2 avec l'histone H4 tétra-acétylée ou di-acétylée sur les lysines K5 , K8 , K12 et K16 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	examiné	examiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	histone	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ou	ou	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	di-acétylée	di-acétylée	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	sur	sur	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lysines	lysine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	K5	K5	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	K8	K8	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	K12	K12	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	K16	K16	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1117
# text = Nous avons pour cela utilisé des peptides longs ( 20 résidus ) mimant la queue
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	cela	cela	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	longs	long	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	20	20	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	résidus	résidu	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	mimant	mimer	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	queue	queue	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1118
# text = N terminale de l'histone H4 de souris [ Tableau 8 ] .
1	N	numéro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	terminale	terminale	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	souris	souris	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	[	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Tableau	Tableau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	8	8	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	]	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1119
# text = Tableau 8 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	8	8	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1120
# text = Peptides H4 longs
1	Peptides	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H4	H4	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	longs	long	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1121
# text = I. Affinités pour un peptide H4 tétra-acétylé
1	I.	I.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1122
# text = a . ?
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1123
# text = C-Brdt
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1124
# text = L'interaction de la partie N terminale de Brdt ( ? C-Brdt ) et du peptide H4 tétra-acétylé est largement exothermique .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	N	N	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	du	de+le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peptide	peptide	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	H4	H4	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	largement	largement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	exothermique	exothermique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1125
# text = Elle est caractéristique d'une réaction de fixation d'un peptide acétylé par un bromodomaine [ Annexe 4D et Figure 24 ] .
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	réaction	réaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fixation	fixation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	acétylé	acétyle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	[	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Annexe	Annexe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	4D	4D	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	Figure	Figure	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	24	24	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	]	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1126
# text = La titration du peptide dans la solution tampon produit un signal endothermique constant .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	titration	titration	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	solution	solution	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	tampon	tampon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	signal	signal	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	endothermique	endothermique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	constant	constant	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1127
# text = Nous avons soustrait sa régression linéaire aux données de la fixation .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	soustrait	soustraire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sa	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	régression	régression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	aux	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	données	donnée	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fixation	fixation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1128
# text = Les paramètres moyens issus de la répétition de quatre expériences indiquent une stoechiométrie de 1 :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	paramètres	paramètre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	moyens	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	issus	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	répétition	répétition	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	quatre	quatre	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	expériences	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	stoechiométrie	stoechiométrie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1129
# text = 1 entre le peptide et la protéine et une constante de dissociation ( Kd ) égale à 11 , 4 µM .
1	1	1	NUM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protéine	protéine	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	constante	constante	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dissociation	dissociation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Kd	Kd	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	égale	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	11	11	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	11 , 4	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	µM	micro-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1130
# text = b . BD1
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1131
# text = La titration du peptide H 4 - 4 ac dans la solution de BD1 produit un dégagement de chaleur important [ Annexe 4C et Figure 24 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	titration	titration	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	-	4 - 4	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ac	ac	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	solution	solution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BD1	BD1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	dégagement	dégagement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	chaleur	chaleur	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	important	important	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	[	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Annexe	Annexe	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	4C	4C	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	Figure	Figure	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	24	24	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1132
# text = La régression linéaire du signal de la dilution du peptide a été soustraite aux données de la réaction de fixation .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	régression	régression	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	linéaire	linéaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	signal	signal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dilution	dilution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	soustraite	soustraire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	données	donnée	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	réaction	réaction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	fixation	fixation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1133
# text = Les paramètres moyens issus de la répétition de quatre expériences permettent de déterminer un Kd de 28 ?
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	paramètres	paramètre	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	moyens	moyen	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	issus	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	répétition	répétition	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	quatre	quatre	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	expériences	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	permettent	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	déterminer	déterminer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Kd	Kd	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	28	28	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1134
# text = M et une stoechiométrie de 1 :
1	M	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	stoechiométrie	stoechiométrie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1135
# text = 1 entre le peptide H 4 - 4 ac et BD1 .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	-	4 - 4	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	ac	ac	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	BD1	BD1	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1136
# text = Cette affinité est environ deux fois plus forte que celle observée pour ?
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	environ	environ	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fois	fois	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	plus	plus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	forte	fort	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	celle	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	observée	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1137
# text = C- Brdt .
1	C-	ce	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1138
# text = Aucun échange de chaleur significatif n'a été enregistré pour la titration d'un peptide non acétylé dans une solution de BD1 .
1	Aucun	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	échange	échange	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaleur	chaleur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	significatif	significatif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	enregistré	enregistrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	titration	titration	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	non	non	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	acétylé	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	solution	solution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	BD1	BD1	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1139
# text = Cela confirme que l'interaction est spécifique vis à vis de l'acétylation .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interaction	interaction	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vis	vis	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	vis	vis	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	acétylation	acétylation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1140
# text = c . BD2
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1141
# text = La titration du peptide H4 tétra-acétylé dans une solution de BD2 produit un dégagement de chaleur faible [ Annexe 4D et Figure
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	titration	titration	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H4	H4	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	solution	solution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BD2	BD2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	produit	produire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dégagement	dégagement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chaleur	chaleur	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	faible	faible	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Annexe	Annexe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	4D	4D	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	Figure	Figure	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1142
# text = 24 ] .
1	24	24	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1143
# text = La réaction de dilution du peptide dans la solution tampon est au contraire exothermique .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réaction	réaction	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dilution	dilution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	solution	solution	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	tampon	tampon	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	au	à+le	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	contraire	au contraire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	exothermique	exothermique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1144
# text = Même après la soustraction de ce signal , il n'a pas été possible de déterminer les paramètres de l'interaction .
1	Même	même	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	après	après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	soustraction	soustraction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	signal	signal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	il	il	CLS	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	n'	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	possible	possible	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	déterminer	déterminer	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	paramètres	paramètre	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	interaction	interaction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1145
# text = En fixant le nombre de sites égal à un ( n = 1 ) , la convergence des paramètres peut cependant être obtenue .
1	En	en	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	fixant	fixer	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	nombre	nombre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	égal	égal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	n	numéro	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
13	1	1	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	convergence	convergence	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	paramètres	paramètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	cependant	cependant	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	être	être	VNF	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	obtenue	obtenir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1146
# text = L'affinité ainsi déterminée est de l'ordre du milli-molaire .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	déterminée	déterminer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de l'ordre de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	de l'ordre de	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ordre	de l'ordre de	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de l'ordre de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	milli-molaire	mi-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1147
# text = d . Conclusion
1	d	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Conclusion	Conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1148
# text = Il apparaît ainsi que l'interaction entre la partie N terminale de Brdt et la queue N terminale acétylée de l'histone H4 est réalisée par l'intermédiaire du premier bromodomaine BD1 et que cette interaction dépend de l'acétylation des lysines .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que?	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	partie	partie	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	N	N	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	terminale	terminal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	Brdt	Brdt	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	queue	queue	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
17	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	terminale	terminal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	acétylée	acétyle	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	histone	histone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H4	H4	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	réalisée	réaliser	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	premier	premier	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	bromodomaine	brome	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	BD1	BD1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	cette	ce	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	interaction	interaction	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	dépend	dépendre	VRB	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	acétylation	acétylation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	lysines	lysine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1149
# text = II . Affinités de BD1 des peptides H4 di-acétylés
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	di-acétylés	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1150
# text = Pour aller plus loin dans l'identification du motif reconnu par Brdt , nous avons mesuré l'affinité de BD1 pour différents peptides mimant la queue N terminale de l'histone H4 di-acétylée [ Tableau 8 ] .
1	Pour	pour	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	aller	aller	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	plus	aller plus loin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	loin	aller plus loin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	identification	identification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	motif	motif	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	reconnu	reconnaître	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Brdt	Brdt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	nous	nous	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	avons	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	mesuré	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	BD1	BD1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	différents	différent	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	peptides	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	mimant	mimer	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	queue	queue	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	N	N	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	terminale	terminal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	histone	histone	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	H4	H4	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	di-acétylée	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	[	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Tableau	Tableau	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	8	8	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	]	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1151
# text = Quatre des cinq peptides testés ont montré un signal significatif après la soustraction de celui de la dilution du peptide .
1	Quatre	quatre	NUM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cinq	cinq	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	peptides	peptide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	testés	tester	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	signal	signal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	significatif	significatif	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	après	après	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	soustraction	soustraction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	celui	celui	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	dilution	dilution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	peptide	peptide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1152
# text = L'interaction la plus forte est mesurée pour le peptide H 4 -K 5 K 8 ac
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	forte	fort	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mesurée	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	-K	-K	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	K	K	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	8	8	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ac	ace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1153
# text = ( Kd = 21 , 9   µM ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Kd	Kd	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
5	,	21 , 9  	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	9	9	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	 	21 , 9  	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	µM	micro-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1154
# text = Les affinités déterminées pour les autres peptides di-acétylés sont 6 à 15 fois plus faibles ( 117 µM pour
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinités	affinité	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	déterminées	déterminer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	autres	autre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	di-acétylés	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	6	6	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	13	det	_	_	_	_	_
12	15	15	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fois	fois	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	faibles	faible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	117	117	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	µM	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1155
# text = H 4 -K 12 K 16 ac ;
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	16	16	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	;	;	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1156
# text =   193   µM pour H 4 -K 8 K 12 ac et 340   µM pour H 4 -K 5 K 12 ac )
1	 	  193  	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	193	193	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	 	  193  	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	µM	micro-	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	8	8	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	12	12	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	ac	ace	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	340	340	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	 	340  	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	µM	micro-	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	H	H	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	-K	-K	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	5	5	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	K	K	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	12	12	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	ac	ace	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1157
# text = [ Figure 24 et Annexe   4E et 4F ] sauf pour le peptide H 4 -K 8 / K 16 ac , qui présente une affinité trop faible pour être mesurée [ Figure 25 et Annexe   2G ] .
1	[	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	24	24	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	Annexe	Annexe	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	 	  4e	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	4E	4E	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	4F	4F	NUM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	sauf	sauf	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	/	/	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	K	K	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	16	16	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ac	ace	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
24	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	présente	présenter	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	affinité	affinité	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	trop	trop	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	faible	faible	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	être	être	VNF	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	mesurée	mesurer	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	[	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Figure	Figure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
35	25	25	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	Annexe	Annexe	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
38	 	  2g	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	2G	2G	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	]	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1158
# text = Ainsi BD1 fixe H 4 -K 5 / K 8 ac presque aussi bien que le peptide H4 tétra-acétylé .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	BD1	BD1	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	fixe	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	H	H	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	-K	-K	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ac	ace	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	presque	presque	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	aussi	aussi	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	bien	bien	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peptide	peptide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	H4	H4	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1159
# text = De façon surprenante , les résultats préliminaires , obtenus avec des peptides courts et mono-acétylés , n'avaient pas permis de détecter d'interaction entre BD1 et les peptides sH 4 -K 5 ac et sH 4 -K 8 ac .
1	De	de	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	surprenante	surprenant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résultats	résultat	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
7	préliminaires	préliminaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	obtenus	obtenir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	courts	court	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
17	n'	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	avaient	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
19	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	détecter	détecter	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	interaction	interaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	entre	entre	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	BD1	BD1	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	peptides	peptide	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
30	sH	sH	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	4	4	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	-K	-K	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	ac	ace	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	sH	sh	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
37	4	4	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	-K	-K	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
39	8	8	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	ac	ace	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1160
# text = De plus nous avons vu que BD1 n'a pas d'affinité pour le peptide H4 non acétylé .
1	De	de plus	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	affinité	affinité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	non	non	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	acétylé	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1161
# text = Cela indique que BD1 a besoin pour fixer le peptide H4 que celui  -ci soit au moins di-acétylé .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	besoin	besoin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	fixer	fixer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H4	H4	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	celui	celui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	soit	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	au	à+le	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	moins	au moins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	di-acétylé	di-acétylé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1162
# text = Nous avons tout de même vérifié que le domaine ne montre pas d'affinité pour les peptides H4 long
1	Nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
3	tout	tout de même	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	de	tout de même	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	même	tout de même	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	vérifié	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	domaine	domaine	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	ne	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	montre	montrer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	pas	pas	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	affinité	affinité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peptides	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	H4	H4	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	long	long	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1163
# text = ( 20 mers ) mono-acétylés sur les lysines K5 ou K8 .
1	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
2	20	20	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mers	mer	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lysines	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	K5	K5	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	K8	K8	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1164
# text = Le signal obtenu suite à la titration de ces peptides est trop faible pour permettre la détermination des paramètres de l'interaction .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	signal	signal	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	obtenu	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	suite	suite à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	à	suite à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	titration	titration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	trop	trop	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	faible	faible	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	permettre	permettre	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	détermination	détermination	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	paramètres	paramètre	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	interaction	interaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1165
# text = Après la soustraction du signal de la dilution du peptide et en fixant le nombre de sites égal à 1 , l'affinité obtenue est de l'ordre de 1 mM pour H 4 -acK 5 et de l'ordre de 10 mM pour H 4 -acK 8 [ Figure 25 et Annexe 4G ] .
1	Après	après	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	soustraction	soustraction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	signal	signal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dilution	dilution	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	fixant	fixer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nombre	nombre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sites	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	égal	égal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	affinité	affinité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	obtenue	obtenir	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	de	de l'ordre de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	de l'ordre de	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de l'ordre de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	1	1	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	mM	millimètre	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	H	H	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	4	4	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	-acK	-acK	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	de	de l'ordre de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
39	l'	de l'ordre de	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	ordre	de l'ordre de	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de l'ordre de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	10	10	NUM	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	mM	millimètre	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	pour	pour	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	H	H	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	4	4	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	-acK	-acK	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	8	8	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	[	(	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	Figure	Figure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
51	25	25	NUM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	Annexe	Annexe	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	4G	4G	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	]	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1166
# text = III . Conclusion
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Conclusion	Conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1167
# text = La di-acétylation apparaît ainsi comme le motif minimum essentiel à l'établissement d'une interaction entre BD1 et le peptide H4 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	di-acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	motif	motif	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	minimum	minimum	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	essentiel	essentiel	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	établissement	établissement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	interaction	interaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	BD1	BD1	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peptide	peptide	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1168
# text = La di-acétylation K 5 / K 8 ac étant préférentiellement reconnue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	di-acétylation	acétylation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ac	ace	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	étant	être	VPR	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
11	reconnue	reconnaître	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1169
# text = Le classement des peptides selon leurs affinités montre que l'affinité décroît quand la distance entre les deux lysines acétylées augmente
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	classement	classement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	peptides	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	selon	selon	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	leurs	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	affinités	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	que	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	affinité	affinité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	décroît	décroître	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	quand	quand	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	distance	distance	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	lysines	lysine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	acétylées	acétyle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	augmente	augmenter	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1170
# text = ( K 5 / K 8 ac > K 12 / K 16 ac ? K 8 / K 12 ac > K 5 / K 12 ac > K 8 / K 16 ac ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	>	>	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	12	12	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	16	16	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	?	?	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	8	8	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	/	ou	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	12	12	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	>	>	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	K	K	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	5	5	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
26	K	K	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	12	12	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ac	ace	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	>	>	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	8	8	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	/	sur	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
33	K	K	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	16	16	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1171
# text = C . Affinités pour la queue N terminale de l'histone H3
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	queue	queue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	N	N	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H3	H3	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1172
# text = Nous avons ensuite examiné l'interaction des bromodomaines de Brdt avec la queue acétylée de l'histone H3 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	examiné	examiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	queue	queue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	acétylée	acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	histone	histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	H3	H3	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1173
# text = Nous avons pour cela utilisé une collection de peptides longs ( 23 résidus ) mimant la queue N terminale de l'histone H3 de souris [ Tableau 9 ] .
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	cela	cela	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	collection	collection	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	longs	long	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	23	23	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résidus	résidu	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	mimant	mimer	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	queue	queue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	N	N	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	terminale	terminal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	histone	histone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H3	H3	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	souris	souris	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	[	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Tableau	Tableau	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	9	9	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	]	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1174
# text = Tableau 9 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1175
# text = Peptides H3 longs
1	Peptides	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H3	H3	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	longs	long	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1176
# text = I. Affinités de BD1 et BD2 pour un peptide H3 tétra-acétylé
1	I.	I.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1177
# text = Les domaines BD1 et BD2 montrent après soustraction du signal de la dilution du peptide , des affinités pour le peptide H3 tétra-acétylé respectivement égales à 390 µM et 214 µM et des stoechiométries de 1 :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaines	domaine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	après	après	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soustraction	soustraction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de+le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	signal	signal	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dilution	dilution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	affinités	affinité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	H3	H3	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	respectivement	respectivement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	égales	égal	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	390	390	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	µM	micro-	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	214	214	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µM	micro-	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	des	de	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
34	stoechiométries	stoechiométrie	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	1	1	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1178
# text = 1 entre le peptide et la protéine [ Annexe   4H ] .
1	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protéine	protéine	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	[	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Annexe	Annexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	 	  4h	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	4H	4H	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	]	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1179
# text = En comparaison , l'affinité de BD1 pour la queue H4 est environ dix fois supérieure .
1	En	en comparaison	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	comparaison	en comparaison	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	affinité	affinité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	queue	queue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H4	H4	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	environ	environ	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	dix	dix	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fois	fois	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1180
# text = BD2 en revanche reconnaît préférentiellement la queue H3 tétra-acétylée mais n'interagit pas avec H4 tétra-acétylé .
1	BD2	BD2	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	revanche	revanche	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	queue	queue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	H3	H3	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	mais	mais	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	interagit	interagir	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
13	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	H4	H4	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1181
# text = Aucun échange de chaleur ne résulte de la réaction contrôle de titration du peptide H3 non acétylé dans une solution de BD2 .
1	Aucun	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	échange	échange	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chaleur	chaleur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	résulte	résulter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	réaction	réaction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	contrôle	contrôle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	titration	titration	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	non	non	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	acétylé	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	solution	solution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	BD2	BD2	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1182
# text = Cela indique que l'interaction de BD2 et de la queue N terminale de H3 est spécifique vis-à-vis de l'acétylation [ Figure 27 ] .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interaction	interaction	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	queue	queue	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminale	terminal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	acétylation	acétylation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	[	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	27	27	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	]	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1183
# text = II . Affinités de BD2 pour des peptides H3 mono et di-acétylés
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H3	H3	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mono	mono	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	di-acétylés	di-acétylés	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1184
# text = Pour déterminer précisément le motif d'acétylation reconnu par BD2 sur la queue de l'histone H3 , nous avons procédé à des expériences similaires en utilisant des peptides mono et di-acétylés .
1	Pour	pour	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	déterminer	déterminer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	précisément	précisément	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	motif	motif	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	acétylation	acétylation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	reconnu	reconnaître	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	queue	queue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	histone	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	H3	H3	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	avons	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	procédé	procéder	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	expériences	expérience	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	similaires	similaire	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	utilisant	utiliser	VPR	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	peptides	peptide	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	mono	mono	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	di-acétylés	di-acétylés	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1185
# text = Les expériences de titration des peptides H3 diacétylés sur les lysines
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	titration	titration	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	H3	H3	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	diacétylés	didactyle	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lysines	lysine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1186
# text = K14 / K23 ou K9 / K14 , et mono-acétylés sur K14 ou K23 n'ont pas permis de déterminer les paramètres d'une interaction [ Annexe 4I ] .
1	K14	K14	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
2	/	sur	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	K23	K23	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	K9	K9	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	/	ou	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	K14	K14	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	K14	K14	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ou	ou	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	K23	K23	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	déterminer	déterminer	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	paramètres	paramètre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	interaction	interaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	[	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Annexe	Annexe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	4I	4I	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	]	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1187
# text = Il existe cependant un dégagement de chaleur associé à l'injection des peptides H 3 -K 9 / K 14 ac et H 3 -K 14 / K 23 ac qui ne peut pas être expliqué par la seule réaction de dilution du peptide .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cependant	cependant	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dégagement	dégagement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chaleur	chaleur	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	associé	associer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	injection	injection	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	peptides	peptide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	H	H	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	-K	-K	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	9	9	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	/	sur	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	K	K	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	14	14	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ac	ac	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	-K	-K	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	14	14	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	/	sur	PUNC	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	K	K	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	23	23	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	ac	ace	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
32	ne	ne	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	peut	pouvoir	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	pas	pas	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	être	être	VNF	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	expliqué	expliquer	VPP	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	par	par	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	seule	seul	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	réaction	réaction	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	dilution	dilution	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	du	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	peptide	peptide	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1188
# text = Même en fixant le nombre de sites égal à un , il n'a pas été possible d'obtenir de solution satisfaisante à l'affinement des paramètres de la liaison .
1	Même	même	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
2	en	le	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fixant	fixer	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	nombre	nombre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sites	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	égal	égal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
12	il	il	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	possible	possible	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	obtenir	obtenir	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	solution	solution	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	satisfaisante	satisfaisant	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	affinement	affinement	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	paramètres	paramètre	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	liaison	liaison	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1189
# text = L'affinité de BD2 pour ces peptides doit en conséquence être supérieure à 1 mM .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en conséquence	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	conséquence	en conséquence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	être	être	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	supérieure	supérieur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	1	1	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	mM	millimètre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1190
# text = En revanche , nous avons pu déterminer l'affinité de BD2 pour les peptides H 3 -K 18 ac , H 3 -K 9 / K 18 ac et H 3 -K 14 / K 18 ac ( Kd respectivement égaux à 251 µM , 519 µM et 217 µM ) [ Annexe 4J et 4K ] .
1	En	en revanche	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	revanche	en revanche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	déterminer	déterminer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	affinité	affinité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BD2	BD2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	ac	ac	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
21	H	H	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
23	-K	-K	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
24	9	9	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
25	/	sur	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
26	K	K	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
27	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
28	ac	ac	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
30	H	H	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
32	-K	-K	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
33	14	14	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
34	/	sur	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
35	K	K	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
36	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
37	ac	ace	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	Kd	Kd	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
40	respectivement	respectivement	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	égaux	égal	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	251	251	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	µM	micro-	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
46	519	519	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	µM	micro-	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	217	217	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	µM	micro-	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
51	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
52	[	(	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	Annexe	Annexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
54	4J	4J	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	4K	4K	NUM	_	_	53	para	_	_	_	_	_
57	]	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1191
# text = Ces affinités sont comparables entre elles et similaires à celle observée pour le peptide H3 tétra-acétylé ( 214 µM ) [ Figure 27 ] .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinités	affinité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comparables	comparable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	elles	lui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	similaires	similaire	ADJ	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	celle	celui	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	observée	observer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	214	214	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	µM	micro-	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	[	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Figure	Figure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	27	27	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	]	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1192
# text = Il semble donc que le motif minimum nécessaire à l'interaction de BD2 et de la queue N terminale de l'histone H3 soit l'acétylation de la lysine K18 .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	motif	motif	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
7	minimum	minimum	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	interaction	interaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	BD2	BD2	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	queue	queue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	N	N	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	terminale	terminal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	histone	histone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H3	H3	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	soit	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	acétylation	acétylation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	lysine	lysine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	K18	K18	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1193
# text = D . Affinités de la protéine BD1-K61Q
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Affinités	Affinités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1194
# text = Les résultats obtenus pour la protéine BD1 portant la mutation K61Q ressemblent à ceux obtenus pour la protéine sauvage .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	obtenus	obtenir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	portant	porter	VPR	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mutation	mutation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	K61Q	K61Q	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	ressemblent	ressembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ceux	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	obtenus	obtenir	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1195
# text = BD1-K61Q fixe le peptide H3 tétra-acétylé avec une affinité 18 fois plus faible
1	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	fixe	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	H3	H3	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	affinité	affinité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	18	18	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fois	fois	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	faible	faible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1196
# text = ( Kd = 275   µM ) par rapport aux peptides H4 tétra-acétylé et H 4 -K 5 / K 8 ac , pour lesquels il présente des affinités similaires ( 15 , 7   µM et 14 , 9   µM ) .
1	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
2	Kd	Kd	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	=	égaler	VRB	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	275	275	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	 	275  	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	µM	micro-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
8	par	par rapport à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	rapport	par rapport à	DET	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	aux	par rapport à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	/	/	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	K	K	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	8	8	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ac	ace	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
25	lesquels	lequel	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	il	il	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	présente	présenter	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	des	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	affinités	affinité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	similaires	similaire	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	15	15	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
33	,	15 , 7  	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	7	7	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	 	15 , 7  	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	µM	micro-	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
38	14	14	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
39	,	14 , 9  	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	9	9	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	 	14 , 9  	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	µM	micro-	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1197
# text = Son affinité pour les peptides H4 mono-acétylés sur les lysines K5 et K8 est trop faible pour être mesurée [ Annexes 4L et 4M ] .
1	Son	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptides	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lysines	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	K5	K5	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	K8	K8	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	trop	trop	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	faible	faible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	être	être	VNF	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	mesurée	mesurer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	[	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Annexes	Annexes	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	4L	4L	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	4M	4M	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	]	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1198
# text = Ainsi , le mutant BD1-K61Q présente une spécificité vis des queues N terminale de H3 et H4 similaire à celle de la protéine BD1 sauvage .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mutant	mutant	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spécificité	spécificité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	vis	vis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	queues	queue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminale	terminal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	H4	H4	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	similaire	similaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	celle	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	protéine	protéine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	BD1	BD1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1199
# text = La mutation K61Q entraîne même une légère augmentation globale des affinités mesurées pour H3 et H4 ( de 21 µM à 15 µM pour H 4 - 4 ac et de 390 µM à 275 µM pour H 3 - 4 ac ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	K61Q	K61Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	même	même	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	légère	léger	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	augmentation	augmentation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	globale	global	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	affinités	affinité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mesurées	mesurer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	H3	H3	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
19	21	21	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	µM	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	15	15	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	µM	micro-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	H	H	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	4	4	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	-	4 - 4	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	4	4	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	ac	ace	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	24	para	_	_	_	_	_
32	390	390	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	µM	micro-	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	275	275	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	µM	micro-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	H	H	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	3	3	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	-	3 - 4	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	4	4	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	ac	ace	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1200
# text = Ce qui entraîne chez la protéine Brdt-K61Q une diminution de la différence qui existait entre les affinités de BD1 et BD2 vis-à-vis de la queue N terminale tétra-acétylée de H3 ( 275 µM pour BD1 et 214 µM pour BD2 chez le mutant contre 390 µM pour BD1 et 214 µM pur BD2 chez la protéine sauvage ) .
1	Ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	entraîne	entraîner	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt-K61Q	Brdt-K61Q	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	diminution	diminution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	différence	différence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	existait	exister	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	entre	entre	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	affinités	affinité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	BD1	BD1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	BD2	BD2	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	queue	queue	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	N	N	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	terminale	terminale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	tétra-acétylée	tétra	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	H3	H3	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	275	275	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	µM	micro-	NOM	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	BD1	BD1	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	214	214	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	µM	micro-	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
39	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	BD2	BD2	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	chez	chez	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	mutant	mutant	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	contre	contre	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	390	390	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	µM	micro-	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	pour	pour	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	BD1	BD1	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	214	214	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	µM	micro-	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
52	pur	pur	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	BD2	BD2	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	chez	chez	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	la	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	protéine	protéine	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1201
# text = Résultats :
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1202
# text = Chapitre 3
1	Chapitre	chapitrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1203
# text = Structures cristallographiques des bromodomaines de Brdt en complexe avec les queues d'histones H3 et H4
1	Structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	bromodomaines	brome	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt	Brdt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	le	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	complexe	complexer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	queues	queue	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	histones	histone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	H3	H3	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1204
# text = A . Structure de BD1 en complexe avec un peptide acétylé mimant la queue N terminale de l'histone H4
1	A	a	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acétylé	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mimant	mimer	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	queue	queue	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	N	N	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	terminale	terminal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	H4	H4	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1205
# text = I. Cristallisation de BD1 en complexe avec les peptides H4 tétra-acétylé et H 4 -K 5 K 8 ac
1	I.	I.	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
2	Cristallisation	Cristallisation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	H	H	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	K	K	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ac	ace	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1206
# text = Pour obtenir une protéine soluble et stable à 20 °C , qui cristallise et dont les cristaux soient de qualité suffisante , nous avons testé
1	Pour	pour	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	obtenir	obtenir	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protéine	protéine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	soluble	soluble	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	stable	stable	ADJ	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	20	20	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	°C	degré	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	cristallise	cristalliser	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
15	dont	dont	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cristaux	cristal	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	soient	être	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	qualité	qualité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
23	nous	nous	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	avons	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	testé	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1207
# text = 10 clones différents de BD1 [ Tableau   10 ] .
1	10	10	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	clones	clone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	différents	différent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	[	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Tableau	Tableau	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	 	  10	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	10	10	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	]	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1208
# text = La construction initiale
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	construction	construction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	initiale	initial	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1209
# text = A11 , issue d'un projet de cristallisation à haut débit , n'avait pas permis d'obtenir de cristaux .
1	A11	A11	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	issue	issue	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	projet	projet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	haut	haut	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	débit	débit	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	avait	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	obtenir	obtenir	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cristaux	cristal	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1210
# text = Les bornes de la première série de clones ( SI ) ont été choisies d'après une estimation du début et de la fin du domaine réalisée par l'alignement de la séquence primaire du domaine avec celles d'autres bromodomaines .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bornes	borne	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	première	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	série	série	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	clones	clone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	SI	SI	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	ont	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	choisies	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	d'	d'après	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	après	d'après	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	estimation	estimation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	début	début	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	fin	fin	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	domaine	domaine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	réalisée	réaliser	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	alignement	alignement	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	séquence	séquence	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	primaire	primaire	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	domaine	domaine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	avec	avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	celles	celui	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	autres	autre	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	bromodomaines	brome	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1211
# text = La structure des bromodomaines de Gcn 5 ( Owen et al. , 2000 ) , PCAF ( Mujtaba et al. , 2002 ) , CBP ( Mujtaba et al. , 2004 ) , TAFII250 ( Jacobson et al. , 2000 ) et Brdt-BD2 ( nos données ) étant connue , nous avons pu en déduire approximativement les limites du domaine .
1	La	le	CLI	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	bromodomaines	brome	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Gcn	Gcn	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Owen	Owen	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	al.	al.	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
16	PCAF	PCAF	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
20	al.	al.	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2002	2002	NUM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	CBP	CBP	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2004	2004	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	TAFII250	TAFII250	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Jacobson	Jacobson	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2000	2000	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
43	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
44	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
45	nos	son	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	données	donnée	NOM	_	_	43	parenth	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
48	étant	être	VPR	_	_	49	aux	_	_	_	_	_
49	connue	connaître	VPP	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
51	nous	nous	CLS	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
52	avons	avoir	VRB	_	_	53	aux	_	_	_	_	_
53	pu	pouvoir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
54	en	le	CLI	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	déduire	déduire	VNF	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	approximativement	approximativement	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	limites	limite	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	du	de	PRE	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	domaine	domaine	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1212
# text = Nous avons utilisé ces limites comme bornes pour nos constructions .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	limites	limite	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	bornes	borne	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	nos	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	constructions	construction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1213
# text = La construction 28 - 136 s'est avérée insoluble , la construction 25 - 136 partiellement soluble mais instable .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	construction	construction	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	28	28	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	-	28 - 136	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	136	136	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	s'	s'	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	avérée	avérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	insoluble	insoluble	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	construction	construction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	25	25	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	-	25 - 136	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	136	136	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	partiellement	partiellement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	soluble	soluble	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	mais	mais	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	instable	instable	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1214
# text = Seule la construction 22 - 136 s'est avérée soluble et stable à haute concentration ( environ 30 mg / mL ) .
1	Seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	construction	construction	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	22	22	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	22 - 136	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	136	136	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	avérée	avérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	soluble	soluble	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	stable	stable	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	haute	haut	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	concentration	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	environ	environ	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	30	30	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	mg	milligramme	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
20	/	sur	PUNC	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mL	millilitre	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1215
# text = Cette construction n'ayant pas cristallisé , une seconde série de clonages à été réalisée .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	construction	construction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	ayant	avoir	VPR	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	cristallisé	cristalliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	seconde	second	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	série	série	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	clonages	clonage	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	été	été	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	réalisée	réaliser	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1216
# text = Pour la seconde série de clonages , nous nous sommes appuyé sur une modélisation de la structure du domaine , prenant comme modèle la structure de l'homologue Brd 2 BD1 [ PDB : 1XOJ ] récemment cristallisé
1	Pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	seconde	second	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	série	série	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clonages	clonage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	nous	nous	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	sommes	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	appuyé	appuyer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	modélisation	modélisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	structure	structure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	domaine	domaine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
21	prenant	prendre	VPR	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	comme	comme	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	modèle	modèle	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	structure	structure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	homologue	homologue	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	Brd	Brd	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	BD1	BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
32	[	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
33	PDB	PDB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	:	:	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
35	1XOJ	1XOJ	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	]	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
37	récemment	récemment	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	cristallisé	cristalliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1217
# text = ( Nakamura et al. , 2007 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2007	2007	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1218
# text = Les bornes E17 ou K23 ont été retenues pour l'extrémité N terminale et K142 , Q150 ou A154 à l'extrémité C terminale .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	bornes	borne	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	E17	E17	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	K23	K23	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	retenues	retenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	extrémité	extrémité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminale	terminal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	K142	K142	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Q150	Q150	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	ou	ou	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	A154	A154	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	extrémité	extrémité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	C	C	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	terminale	terminal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1219
# text = Tableau 10 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	10	10	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1220
# text = Clones de BD1 réalisés pour la cristallisation
1	Clones	clone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	réalisés	réaliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1221
# text = De ces six constructions , cinq ont été testées .
1	De	de	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	six	six	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	constructions	construction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	cinq	cinq	NUM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	ont	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	testées	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1222
# text = La construction
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	construction	construction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1223
# text = 23 - 150 a permis d'obtenir des cristaux du domaine en complexe avec le peptide H4 tétra-acétylé ( 20 résidus ) .
1	23	23	NUM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	-	23 - 150	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	150	150	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	obtenir	obtenir	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	cristaux	cristal	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	domaine	domaine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	complexe	complexe	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peptide	peptide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	H4	H4	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	20	20	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	résidus	résidu	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1224
# text = Ces cristaux ont été reproduits manuellement en utilisant un mélange contenant 20 mg / mL de protéine et soit le peptide H4 tétra-acétylé soit le peptide
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	reproduits	reproduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	manuellement	manuellement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	utilisant	utiliser	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mélange	mélange	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	contenant	contenir	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	20	20	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mg	milligramme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	/	sur	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	mL	millilitre	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	soit	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	H4	H4	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	soit	soit	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	peptide	peptide	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1225
# text = H 4 -K 5 K 8 ac ( 20 résidus ) .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	20	20	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1226
# text = Le rapport entre la protéine et le peptide varie de 1 :
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	rapport	rapport	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéine	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	varie	varier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1227
# text = 2 à 1 :
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1228
# text = 5 . Les cristaux , de forme rhomboédrique et pouvant atteindre 300 µm x 300 µm x 100 µm ont été obtenus en 2 à 3 jours dans plusieurs conditions contenant de 1 , 1 à 1 , 2 M K2HPO4 et 0 , 02 à
1	5	5	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Les	Les	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	forme	forme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	rhomboédrique	rhomboédrique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	pouvant	pouvoir	VPR	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	atteindre	atteindre	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	300	300	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	µm	micro-	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	x	ex	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	300	300	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	µm	micro-	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
17	x	ex	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	100	100	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	µm	micro-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	été	être	VPP	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
22	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	2	2	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	jours	jour	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	dans	dans	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	conditions	condition	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	contenant	contenir	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	1	1	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	,	1 , 1	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	1	1	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
37	1	1	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	,	1 , 2	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
39	2	2	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	M	M	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	K2HPO4	K2HPO4	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	0	0	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
44	,	0 , 02	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	02	02	NUM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
46	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1229
# text = 0 , 2 M NaH 2 PO 4 .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 2	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	NaH	NaH	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	PO	PO	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1230
# text = Cependant , malgré la variation des conditions de congélation , leur diffraction n'a pas permis d'obtenir de jeu de données dont la résolution dépasse 6 Å. Les cristaux , montés dans un capillaire contenant la solution mère , ont été exposés aux rayons X sans congélation .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	malgré	malgré	PRE	_	_	43	periph	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	variation	variation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	conditions	condition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	congélation	congélation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
11	leur	son	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	diffraction	diffraction	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	permis	permettre	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	obtenir	obtenir	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	jeu	jeu	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	données	donnée	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dont	dont	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	résolution	résolution	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	dépasse	dépasser	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	6	6	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	Å.	Å.	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	Les	Les	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	cristaux	cristal	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
32	montés	monter	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	un	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	capillaire	capillaire	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	contenant	contenir	VPR	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	solution	solution	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	mère	mère	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
41	ont	avoir	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	été	être	VPP	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	exposés	exposer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	aux	à	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	rayons	rayons	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	X	X	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	sans	sans	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	congélation	congélation	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1231
# text = Les images obtenues étant similaires à celles obtenues après congélation , nous avons conclu qu'ils présentaient un désordre intrinsèque , indépendant d'une éventuelle dégradation due à la congélation , qui explique leur mauvaise diffraction .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	images	image	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	obtenues	obtenir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	étant	être	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	similaires	similaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	celles	celui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	obtenues	obtenir	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	après	après	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	congélation	congélation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	avons	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	conclu	conclure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	qu'	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ils	ils	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	présentaient	présenter	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	désordre	désordre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	intrinsèque	intrinsèque	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	indépendant	indépendant	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	éventuelle	éventuel	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	dégradation	dégradation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	due	devoir	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	congélation	congélation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	explique	expliquer	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	leur	son	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	mauvaise	mauvais	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	diffraction	diffraction	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1232
# text = Attestant d'une structure cristalline peu stable , on observe que les cristaux commencent à se dissoudre après une semaine environ .
1	Attestant	attester	VPR	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	d'	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cristalline	cristallin	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peu	peu	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	stable	stable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	on	on	CLS	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	que	que	CSU	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cristaux	cristal	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	commencent	commencer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	dissoudre	dissoudre	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	après	après	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	semaine	semaine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	environ	environ	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1233
# text = Pour tenter d'améliorer la diffraction nous avons sans résultat déshydraté les cristaux par bain prolongé dans le cryoprotectant .
1	Pour	pour	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	tenter	tenter	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	améliorer	améliorer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	diffraction	diffraction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
9	sans	sans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	résultat	résultat	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	déshydraté	déshydrater	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	cristaux	cristal	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	bain	bain	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	prolongé	prolonger	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	cryoprotectant	cryoprotectant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1234
# text = Nous avons également reproduit ces cristaux en ajoutant 5 à 10 % d'éthylène glycol dans la condition de cristallisation .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	reproduit	reproduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cristaux	cristal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	ajoutant	ajouter	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	5	5	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	12	det	_	_	_	_	_
11	10	10	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	éthylène	éthylène	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	glycol	glycol	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	condition	condition	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1235
# text = Les cristaux ont vu leur croissance ralentie :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	leur	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	croissance	croissance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	ralentie	ralentir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1236
# text = une semaine environ au lieu des 2 - 3 jours sans additif .
1	une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	semaine	semaine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	environ	environ	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	au	au lieu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	lieu	au lieu de	DET	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	au lieu de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	-	2 - 3	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	jours	jours	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	sans	sans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	additif	additif	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1237
# text = Ils ont également commencé à se dégrader plus tardivement .
1	Ils	ils	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	commencé	commencer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	se	se	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	dégrader	dégrader	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	tardivement	tardivement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1238
# text = Cependant leur diffraction n'a pas connu d'amélioration notable .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	leur	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	diffraction	diffraction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	connu	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	amélioration	amélioration	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	notable	notable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1239
# text = Dans une troisième série de clonage nous avons utilisé les bornes
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	troisième	troisième	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	série	série	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	clonage	clonage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	avons	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	bornes	borne	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1240
# text = 12 - 136 et 17 - 136 , bornes utilisées pour cristalliser Brd 4 [ pdb : 2OSS ] et Brd 3 [ pdb : 2NXB ] , deux structures récemment publiées dans la banque de données PDB .
1	12	12	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	-	12 - 136	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	136	136	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	17	17	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	-	17 - 136	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	136	136	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
9	bornes	borne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	utilisées	utiliser	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cristalliser	cristalliser	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	[	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
16	pdb	pub	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
18	2OSS	2OSS	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	]	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	[	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
24	pdb	pendant	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
26	2NXB	2NXB	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
29	deux	deux	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	récemment	récemment	ADV	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
32	publiées	publier	VPP	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	banque	banque	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	données	donnée	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	PDB	PDB	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1241
# text = Un cristal rhomboédrique d'environ 150 µm de long [ Figure 27A ] a été obtenu au robot de cristallisation pour le domaine 12 - 136 à une concentration de 15 mg / ml en mélange avec le peptide H4 tétra-acétylé ( 20 résidus ) dans un rapport 1 :
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristal	cristal	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	rhomboédrique	rhomboédrique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	environ	environ	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	150	150	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	µm	micro-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	long	long	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	Figure	Figure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	27A	27A	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	obtenu	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	robot	robot	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	domaine	domaine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	12	12	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	-	12 - 136	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	136	136	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	concentration	concentration	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	15	15	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	mg	milligramme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	/	ou	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	ml	millilitre	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	mélange	mélange	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	peptide	peptide	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	H4	H4	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	20	20	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	résidus	résidu	NOM	_	_	39	parenth	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
47	un	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	rapport	rapport	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
50	:	:	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1242
# text = 1 , 7 dans la condition 2 , 4   M ammonium sulfate , 0 , 1   M MES pH 6 .
1	1	1	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	1 , 7	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	condition	condition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	,	2 , 4  	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	 	2 , 4  	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	M	M	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	ammonium	ammonium	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sulfate	sulfater	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	0	0	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
16	,	0 , 1  	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	 	0 , 1  	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	M	M	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	MES	MES	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	pH	pH	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	6	6	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1243
# text = Ce cristal a été congelé dans l'azote liquide après un bain dans une solution de cryoprotection ( 2 , 4 M ammonium sulfate , 0 , 1 M MES pH 6 , 0 , 30 % glycerol ) .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristal	cristal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	congelé	congeler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	azote	azote	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	liquide	liquide	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	après	après	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bain	bain	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cryoprotection	cryoprotection	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	,	2 , 4	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	M	M	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	ammonium	ammonium	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	sulfate	sulfater	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
26	0	0	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	0 , 1	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	M	M	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	MES	MES	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
31	pH	pH	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	6	6	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
34	0	0	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
35	,	0 , 30	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	30	30	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	%	pourcent	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
38	glycerol	glycérol	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1244
# text = Bien que les images de diffraction indiquent un désordre interne important [ Figure 27B ] , ces cristaux ont permis d'obtenir un jeu de données à 2 , 63 Å de résolution .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	images	image	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	diffraction	diffraction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	indiquent	indiquer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	désordre	désordre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	interne	interne	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	important	important	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Figure	Figure	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	27B	27B	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cristaux	cristal	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	ont	avoir	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	obtenir	obtenir	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	jeu	jeu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	données	donnée	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	2	2	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	,	2 , 63	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	63	63	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	Å	Å	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	résolution	résolution	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1245
# text = Pour améliorer la résolution , nous avons cherché à obtenir d'autres cristaux en criblant les 96 conditions contenant toutes de l'ammonium sulfate du screen « Nextal amonium sulfate » .
1	Pour	pour	PRE	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	améliorer	améliorer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	résolution	résolution	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	cherché	chercher	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	obtenir	obtenir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	autres	autre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	cristaux	cristal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	criblant	cribler	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	96	96	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	conditions	condition	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	contenant	contenir	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	toutes	tout	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ammonium	ammonium	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	sulfate	sulfater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	du	de+le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	screen	Seren	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	«	«	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	Nextal	Nextal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	amonium	amonium	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	sulfate	sulfater	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
31	»	»	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1246
# text = Des cristaux ont été obtenus pour les domaines 12 - 136 et 17 - 136 en mélange avec les peptides H 4 -K 5 K 8 ac long ( 20 résidus ) et H 4 -K 5 K 8 ac court ( 16 résidus ) dans des rapports molaires allant de 1 :
1	Des	de	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	domaines	domaine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	12	12	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	-	12 - 136	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	136	136	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	17	17	NUM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	-	17 - 136	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	136	136	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	mélange	mélange	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peptides	peptide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	H	H	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	-K	-K	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	8	8	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	long	long	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	20	20	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
31	résidus	résidu	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
34	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
35	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
36	-K	-K	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
38	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
39	8	8	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
40	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
41	court	court	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
43	16	16	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	résidus	résidu	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
46	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
48	rapports	rapport	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
49	molaires	molaire	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
50	allant	allant	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
51	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
52	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
53	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1247
# text = 2 à 1 : 20 entre la protéine et le peptide .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	:	1 : 20	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	20	20	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéine	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1248
# text = Une vingtaine de conditions différentes ont mené à la cristallisation .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	vingtaine	vingtaine	NUM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	conditions	condition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	différentes	différent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	mené	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1249
# text = La diffraction des cristaux les plus prometteurs a été testée aux rayons X sur la ligne microfocus ID 23 -eh 2 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	diffraction	diffraction	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	plus	plus	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	prometteurs	prometteur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	été	être	VPP	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	testée	tester	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	rayons	rayons	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	X	X	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ligne	ligne	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	microfocus	micro-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ID	ID	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	23	23	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	-eh	eh	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	2	2	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1250
# text = Un de ces cristaux , obtenu avec la construction 17 - 136 à une concentration de 15 mg / mL en mélange avec le peptide H 4 -K 5 K 8 ac ( 20 résidus ) dans un rapport molaire 1 : 20 , dans la condition 2 , 4 M ammonium sulfate , 0 , 1 M Hepes pH 7 [ figure 28A ] , congelé dans 2 , 4 M ammonium sulfate , 0 , 1 M Hepes pH 7 , 30 % glycérol , a permis de collecter sur la ligne microfocus ID23 - 2 un jeu de données allant jusqu'à 2 , 37 Å malgré une diffraction faible et la présence de plusieurs réseaux superposés [ Figure 28B ] .
1	Un	un	PRQ	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	obtenu	obtenir	VPP	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	construction	construction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	17	17	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	-	17 - 136	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	136	136	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	concentration	concentration	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	15	15	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	mg	milligramme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	/	/	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
20	mL	mL	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mélange	mélange	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	peptide	peptide	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	H	H	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	4	4	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	-K	-K	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	5	5	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	K	K	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	8	8	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	ac	ace	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
34	20	20	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	résidus	résidu	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	rapport	rapport	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	molaire	molaire	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	1	1	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	:	1 : 20	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	20	20	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	la	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	condition	condition	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	2	2	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
49	,	2 , 4	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
50	4	4	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	M	M	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
52	ammonium	ammonium	NOM	_	_	53	subj	_	_	_	_	_
53	sulfate	sulfater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	0	0	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
56	,	0 , 1	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
57	1	1	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	M	M	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
59	Hepes	Hepes	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	pH	pH	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	7	7	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	[	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	figure	figure	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
64	28A	28A	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	]	)	PUNC	_	_	66	punc	_	_	_	_	_
66	,	,	PUNC	_	_	67	punc	_	_	_	_	_
67	congelé	congelé	NOM	_	_	74	subj	_	_	_	_	_
68	dans	dans	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	2	2	NUM	_	_	71	spe	_	_	_	_	_
70	,	2 , 4	PUNC	_	_	69	punc	_	_	_	_	_
71	4	4	NUM	_	_	72	spe	_	_	_	_	_
72	M	M	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
73	ammonium	ammonium	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	sulfate	sulfater	VRB	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
75	,	,	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
76	0	0	NUM	_	_	78	spe	_	_	_	_	_
77	,	0 , 1	PUNC	_	_	76	punc	_	_	_	_	_
78	1	1	NUM	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
79	M	M	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
80	Hepes	Hepes	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
81	pH	pH	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
82	7	7	NUM	_	_	84	spe	_	_	_	_	_
83	,	7 , 30	PUNC	_	_	82	punc	_	_	_	_	_
84	30	30	NUM	_	_	85	spe	_	_	_	_	_
85	%	pourcent	NOM	_	_	79	dep	_	_	_	_	_
86	glycérol	glycérol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
87	,	,	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
88	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
89	permis	permis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
90	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
91	collecter	collecter	VNF	_	_	90	dep	_	_	_	_	_
92	sur	sur	PRE	_	_	91	dep	_	_	_	_	_
93	la	le	DET	_	_	94	spe	_	_	_	_	_
94	ligne	ligne	NOM	_	_	92	dep	_	_	_	_	_
95	microfocus	micro-	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
96	ID23	ID23	NOM	_	_	94	dep	_	_	_	_	_
97	-	- 2	PUNC	_	_	91	punc	_	_	_	_	_
98	2	2	NUM	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
99	un	un	DET	_	_	100	spe	_	_	_	_	_
100	jeu	jeu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
101	de	de	PRE	_	_	100	dep	_	_	_	_	_
102	données	donnée	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
103	allant	aller	VPR	_	_	102	dep	_	_	_	_	_
104	jusqu'à	jusqu'à	PRE	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	2	2	NUM	_	_	107	spe	_	_	_	_	_
106	,	2 , 37	PUNC	_	_	105	punc	_	_	_	_	_
107	37	37	NUM	_	_	108	spe	_	_	_	_	_
108	Å	Å	NOM	_	_	104	dep	_	_	_	_	_
109	malgré	malgré	PRE	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
110	une	un	DET	_	_	111	spe	_	_	_	_	_
111	diffraction	diffraction	NOM	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
112	faible	faible	ADJ	_	_	111	dep	_	_	_	_	_
113	et	et	COO	_	_	115	mark	_	_	_	_	_
114	la	le	DET	_	_	115	spe	_	_	_	_	_
115	présence	présence	NOM	_	_	111	para	_	_	_	_	_
116	de	de	PRE	_	_	115	dep	_	_	_	_	_
117	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	118	spe	_	_	_	_	_
118	réseaux	réseau	NOM	_	_	116	dep	_	_	_	_	_
119	superposés	superposer	ADJ	_	_	118	dep	_	_	_	_	_
120	[	(	PUNC	_	_	121	punc	_	_	_	_	_
121	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
122	28B	28B	NUM	_	_	121	dep	_	_	_	_	_
123	]	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
124	.	.	PUNC	_	_	123	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1251
# text = II . Résolution des structures cristallographiques de BD1 en complexe avec les peptides H4 tétra-acétylé et H 4 -K 5 K 8 ac a .
1	II	ii	NOM	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Résolution	Résolution	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptides	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	-K	-K	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	8	8	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	ac	ace	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1252
# text = Structure de BD1 en complexe avec le peptide H4 tétra-acétylé
1	Structure	structure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H4	H4	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1253
# text = Un jeu de données à 2 , 63 Å a été collecté à L'ESRF (
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	jeu	jeu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	2 , 63	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	63	63	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Å	Å	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	collecté	collecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	L'	L'	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ESRF	ESRF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1254
# text = Synchrotron Radiation Facility ) sur la ligne microfocus ID 23 -eh 2 .
1	Synchrotron	synchrotron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Radiation	Radiation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Facility	Facility	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ligne	ligne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	microfocus	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ID	ID	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	23	23	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	-eh	eh	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1255
# text = Les données ont été intégrées et mises à l'échelle avec la suite de programmes XDS / XSCALE ( Kabsch , 1993 ) .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	intégrées	intégrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	mises	mettre	VPP	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	échelle	échelle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	suite	suite	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	programmes	programme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	XDS	XDS	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	/	ou	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	XSCALE	XSCALE	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Kabsch	Kabsch	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	1993	1993	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1256
# text = Les valeurs statistiques du jeu de données sont indiquées ci-dessous [ Tableau 11 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	valeurs	valeur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	statistiques	statistique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	jeu	jeu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	indiquées	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	[	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Tableau	Tableau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	11	11	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	]	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1257
# text = Tableau 11 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1258
# text = Statistiques des données cristallographiques .
1	Statistiques	statistique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1259
# text = La structure a été résolue par la technique du remplacement moléculaire à l'aide du programme MolRep de la suite CCP4
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	résolue	résoudre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	technique	technique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	remplacement	remplacement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	aide	aide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	programme	programme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	MolRep	MolRep	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	suite	suite	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	CCP4	CCP4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1260
# text = ( Collaborative Computational Project , 1994 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	Collaborative	Collaborative	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	Computational	Computational	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	Project	Project	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	1994	1994	NUM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1261
# text = La structure tridimensionnelle de l'homologue Brd 4 [ PDB 2 OOS ] a été utilisée comme modèle .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	tridimensionnelle	tridimensionnel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	homologue	homologue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	Brd	Brd	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	PDB	PDB	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	OOS	OOS	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	]	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	été	être	VPP	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
16	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	comme	comme	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	modèle	modèle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1262
# text = Deux solutions ont été obtenues ( facteur R = 0 , 572 et 0 , 576 ) .
1	Deux	deux	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	solutions	solution	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	facteur	facteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	R	R	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	,	0 , 572	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	572	572	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
14	0	0	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	0 , 576	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	576	576	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1263
# text = Ce qui est cohérent avec le résultat du calcul de l'état d'hydratation du cristal selon Matthews qui indique que l'unité asymétrique contient le plus probablement 2 molécules , avec un pourcentage d'hydratation de 52 , 6 % [ Tableau 12 ] .
1	Ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	cohérent	cohérent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultat	résultat	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	calcul	calcul	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	état	état	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	hydratation	hydratation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	cristal	cristal	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	selon	selon	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Matthews	Matthews	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	indique	indiquer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	unité	unité	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	contient	contenir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	le	le plus	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	plus	le plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	probablement	probablement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	molécules	molécule	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	pourcentage	pourcentage	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	hydratation	hydratation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	52	52	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	,	52 , 6	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	6	6	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	%	pourcent	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	[	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Tableau	Tableau	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	12	12	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	]	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1264
# text = Tableau 12 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1265
# text = Calcul du coefficient de Matthews ( Mcoef. = V / M.Z avec V : volume de la maille , M : masse moléculaire de la protéine et Z : nombre de molécules dans la maille ) .
1	Calcul	calcul	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	coefficient	coefficient	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Matthews	Matthews	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	Mcoef.	Mcoef.	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	V	V	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
11	M.Z	M.Z	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	V	V	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	volume	volume	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	maille	maille	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	masse	masse	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	protéine	protéine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Z	Z	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	nombre	nombre	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	molécules	molécule	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	maille	maille	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1266
# text = Dimensions de la maille orthorhombique :
1	Dimensions	dimension	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	maille	maille	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	orthorhombique	orthorhombique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1267
# text = a = 49.4 Å = 60.2 = 60.2 = 98.1 Å ? = ? =
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	49.4	49.4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Å	Å	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	60.2	60.2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	60.2	60.2	NUM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	98.1	98.1	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Å	Å	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
13	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1268
# text = ? = 90 ° , MW = 14.2 Kda
1	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	90	90	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	°	degré	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	MW	MW	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	=	égaler	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	14.2	14.2	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Kda	Kda	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1269
# text = Pour déterminer le groupe d'espace , le remplacement moléculaire a été réalisé dans tous les groupes d'espaces orthorhombiques .
1	Pour	pour	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	déterminer	déterminer	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	groupe	groupe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	espace	espace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	remplacement	remplacement	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tous	tout	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	groupes	groupe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	espaces	espace	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	orthorhombiques	orthorhombiques	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1270
# text = Après comparaison des résultats , le groupe P212121 a été choisi car il donne clairement la meilleure solution .
1	Après	après	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	comparaison	comparaison	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	groupe	groupe	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	P212121	P212121	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	choisi	choisir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	car	car	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	il	il	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	donne	donner	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	clairement	clairement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	solution	solution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1271
# text = Un premier affinement constitué de 20 cycles d'affinement où chaque monomère est considéré comme un corps rigide avec le programme
1	Un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premier	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	affinement	affinement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	constitué	constituer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	20	20	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cycles	cycle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	affinement	affinement	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	où	où	PRQ	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	monomère	monomère	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	considéré	considérer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	comme	comme	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	corps	corps	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	rigide	rigide	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	programme	programme	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1272
# text = MolRep de la suite CCP4 , suivi de 10 cycles d'affinement restreint avec le programme Refmac ( Murshudov et al. , 1997 ) , aboutit à un modèle dont les facteurs R et Rfree sont respectivement égaux à
1	MolRep	MolRep	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	suite	suite	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	CCP4	CCP4	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	suivi	suivre	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	10	10	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cycles	cycle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	affinement	affinement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	restreint	restreindre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	programme	programme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	Refmac	Refmac	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Murshudov	Murshudov	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
21	al.	al.	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	1997	1997	NUM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
26	aboutit	aboutir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	modèle	modèle	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dont	dont	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	facteurs	facteur	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
33	R	R	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	Rfree	Rfree	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	sont	être	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
37	respectivement	respectivement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	égaux	égal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1273
# text = 0 , 287 et 0 , 388 .
1	0	0	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	0 , 287	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	287	287	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
5	0	0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	0 , 388	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	388	388	NUM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1274
# text = Le calcul des cartes associées au modèle indique clairement la présence d'une densité atomique continue dans le site de liaison du bromodomaine [ Figure 29 ] .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	calcul	calcul	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cartes	carte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	associées	associer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	au	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	clairement	clairement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	présence	présence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	densité	densité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	atomique	atomique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	continue	continu	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	site	site	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	liaison	liaison	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	[	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Figure	Figure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	29	29	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1275
# text = Nous avons poursuivi cet affinement avant la construction du peptide .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	poursuivi	poursuivre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cet	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	affinement	affinement	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	avant	avant	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	construction	construction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1276
# text = Il a été constitué de cycles de calculs avec le programme CNS
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	constitué	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cycles	cycle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	calculs	calcul	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	programme	programme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	CNS	CNS	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1277
# text = ( Brünger et al. , 1998 ) et de modifications manuelles du modèle réalisées avec le programme COOT ( Emsley and Cowtan , 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Brünger	Brünger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	1998	1998	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	modifications	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	manuelles	manuel	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	modèle	modèle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	réalisées	réaliser	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	programme	programme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	COOT	COOT	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	Emsley	Emsley	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	and	emsley and cowtan	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	Cowtan	Cowtan	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1278
# text = Chaque phase calcul porte sur l'affinement de la géométrie ( incluant des contraintes de symétrie non cristallographique entre les deux monomères ) et de l'affinement des facteurs B .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phase	phase	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	calcul	calcul	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	porte	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	affinement	affinement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	géométrie	géométrie	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	incluant	inclure	VPR	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	des	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	contraintes	contrainte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	symétrie	symétrie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	non	non	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	monomères	monomère	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	affinement	affinement	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	facteurs	facteur	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	B	B	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1279
# text = La densité obtenue a permis de placer facilement les deux résidus acétyl-lysine mais compte tenu du fait que le peptide porte 4 acéty-lysines
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	densité	densité	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	obtenue	obtenir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	placer	placer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	facilement	facilement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	résidus	résidu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mais	mais	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	compte	compte tenu de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	tenu	compte tenu de	A+D	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	compte tenu de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fait	fait	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peptide	peptide	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	porte	porter	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	4	4	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	acéty-lysines	ace	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1280
# text = Il n'est pas exclu que nous observions la densité moyenne de plusieurs modes de liaison .
1	Il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	exclu	exclure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	observions	observer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	densité	densité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	moyenne	moyen	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	modes	mode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	liaison	liaison	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1281
# text = Cependant il existe pour la leucine L10 une densité bien visible qui nous a fait privilégier les séquences K ( ac ) GGK ( ac ) G ( molécule 1 ) et AGK ( ac ) GGK ( ac ) G ( molécule 2 ) où les acétyl-lysines 5 et 8 occupent le site de fixation .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	leucine	leucine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	L10	L10	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	densité	densité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	bien	bien	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	visible	visible	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	nous	le	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	fait	faire	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	privilégier	privilégier	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	séquences	séquence	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	K	K	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	ac	ac	ADJ	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	GGK	GGK	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	ac	ace	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	G	G	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	molécule	molécule	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
30	1	1	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	AGK	AGK	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	ac	ace	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	GGK	GGK	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	ac	ace	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	G	G	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	molécule	molécule	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	2	2	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
46	où	où	PRQ	_	_	52	periph	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	52	subj	_	_	_	_	_
49	5	5	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	8	8	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
52	occupent	occuper	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	site	site	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	fixation	fixation	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1282
# text = Ceci est en accord avec les résultats d'ITC qui indiquent que BD1 présente pour le peptide di-acétylé H 4 -acK 5 , 8 la meilleure affinité .
1	Ceci	ceci	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en accord avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	accord	en accord avec	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	en accord avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résultats	résultat	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ITC	ITC	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	indiquent	indiquer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	BD1	BD1	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	présente	présenter	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peptide	peptide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	di-acétylé	di-acétylé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	H	H	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	-acK	-acK	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	,	5 , 8	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	8	8	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	affinité	affinité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1283
# text = Structure de BD1 en complexe avec le peptide H 4 -acK 5 , 8
1	Structure	structure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	en	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	-acK	-acK	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	5 , 8	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1284
# text = Pour lever le doute sur l'assignation de la séquence du peptide nous avons résolu la structure de BD1 en complexe avec un peptide mimant la queue de l'histone H4 uniquement acétylé sur les lysines 5 et 8
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	lever	lever	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	doute	doute	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	assignation	assignation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	séquence	séquence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	peptide	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nous	nous	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	avons	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	résolu	résoudre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	structure	structure	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	BD1	BD1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	complexe	complexe	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peptide	peptide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	mimant	mimer	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	queue	queue	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	histone	histone	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	H4	H4	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	uniquement	uniquement	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	acétylé	acétyle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
34	sur	sur	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	lysines	lysine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	8	8	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1285
# text = ( H 4 -acK 5 , 8 , 20 mers ) .
1	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	4	4	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	-acK	-acK	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	,	8 , 20	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	20	20	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	mers	mer	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1286
# text = Un jeu de données à 2 , 37 Å a été obtenu sur la ligne microfocus
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	jeu	jeu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	données	donnée	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	,	2 , 37	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	37	37	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Å	Å	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	obtenu	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ligne	ligne	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	microfocus	micro-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1287
# text = ID 23 -eh 2 de l'ESRF .
1	ID	ID	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-eh	eh	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ESRF	ESRF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1288
# text = Les cristaux présentaient une mauvaise diffraction :
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	présentaient	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	mauvaise	mauvais	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	diffraction	diffraction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1289
# text = diffraction circulaire au centre du cristal , diffraction faible , plusieurs réseaux superposés , perte rapide de diffraction .
1	diffraction	diffraction	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	circulaire	circulaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	au	au centre de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	centre	au centre de	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	au centre de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cristal	cristal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	diffraction	diffraction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	faible	faible	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	réseaux	réseau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	superposés	superposer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	perte	perte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	rapide	rapide	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	diffraction	diffraction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1290
# text = Plusieurs séries d'images complémentaires ont été collectées en irradiant différents volumes à la périphérie du cristal .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	séries	série	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	images	image	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complémentaires	complémentaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	collectées	collecter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	irradiant	irradier	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	différents	différent	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	volumes	volume	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	périphérie	périphérie	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	cristal	cristal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1291
# text = De ces images a été conservé le plus petit nombre nécessaire pour obtenir des statistiques satisfaisantes lors de l'intégration et de la mise à l'échelle réalisées avec XDS et XSCALE .
1	De	de	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	images	image	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	conservé	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
8	plus	plus	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	petit	petit	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nombre	nombre	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
11	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	obtenir	obtenir	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	statistiques	statistique	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	satisfaisantes	satisfaisant	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	lors	lors de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	lors de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	intégration	intégration	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	mise	mise	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	échelle	échelle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	réalisées	réaliser	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	XDS	XDS	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	XSCALE	XSCALE	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1292
# text = Le choix des images ainsi fait , les dimensions de la maille ont été recalculées en tenant compte des résultats obtenus pour chaque série d'images et la mise à l'échelle a été recalculée avec ces nouvelles dimensions .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	choix	choix	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	images	image	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ainsi	ainsi	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fait	faire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dimensions	dimension	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	maille	maille	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	recalculées	recalculer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tenant	tenir	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	compte	compte	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	résultats	résultat	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	obtenus	obtenir	VPP	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	chaque	chaque	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	série	série	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	images	image	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mise	mise	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	échelle	échelle	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	a	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	été	être	VPP	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	recalculée	recalculer	VPP	_	_	15	para	_	_	_	_	_
36	avec	avec	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ces	ce	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
38	nouvelles	nouveau	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	dimensions	dimension	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1293
# text = Les statistiques finales sont indiquées dans le tableau ci-dessus [ Tableau 11 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	statistiques	statistique	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	finales	final	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	indiquées	indiquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	tableau	tableau	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ci-dessus	ci-dessus	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	[	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Tableau	Tableau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	11	11	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	]	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1294
# text = Pour résoudre la structure , nous avons utilisé les phases de la structure de BD1 obtenue précédemment , dont les résidus 12 à 16 , les molécules d'eau et les peptides ont été supprimés .
1	Pour	pour	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	résoudre	résoudre	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	phases	phase	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	structure	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	BD1	BD1	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	obtenue	obtenir	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	précédemment	précédemment	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
19	dont	dont	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	résidus	résidu	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
22	12	12	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	16	16	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	molécules	molécule	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	eau	eau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	peptides	peptide	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
33	ont	avoir	VRB	_	_	34	aux	_	_	_	_	_
34	été	être	VPP	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	supprimés	supprimer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1295
# text = Après un premier affinement constitué de 20 cycles d'affinement comme corps rigide à
1	Après	après	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	premier	premier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	affinement	affinement	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	constitué	constituer	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	20	20	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cycles	cycle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	affinement	affinement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	comme	comme	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	corps	corps	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	rigide	rigide	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1296
# text = 4 Å , 10 cycles d'affinement comme corps rigide à 2 , 7 Å et 10 cycles d'affinement restreint , les facteurs R et Rfree étaient respectivement égaux à 0 , 257 et 0 , 320 .
1	4	4	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Å	Å	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
4	10	10	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	cycles	cycle	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	affinement	affinement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	comme	comme	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	corps	corps	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	rigide	rigide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	2 , 7	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	7	7	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	Å	Å	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	10	10	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cycles	cycle	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	affinement	affinement	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	restreint	restreindre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	facteurs	facteur	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
25	R	R	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Rfree	Rfree	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	étaient	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	respectivement	respectivement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	égaux	égal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	0	0	NUM	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	,	0 , 257	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	257	257	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
36	0	0	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	,	0 , 320	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	320	320	NUM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1297
# text = Une densité continue indiquait clairement la présence du peptide dans le site actif de chaque monomère [ figure 30 ] .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	densité	densité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	continue	continu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indiquait	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	clairement	clairement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	présence	présence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	actif	actif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	monomère	monomère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	figure	figure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	30	30	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	]	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1298
# text = La densité des deux acétyl-lysines et de la leucine 10 de la chaîne B étant bien visibles , nous avons en premier lieu construit le peptide avec l'AcK 5 dans le site principal .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	densité	densité	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	leucine	leucine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	10	10	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chaîne	chaîne	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	étant	être	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	bien	bien	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	visibles	visible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	avons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	premier	premier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	lieu	lieu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	construit	construire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	peptide	peptide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	AcK	AcK	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	5	5	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	site	site	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	principal	principal	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1299
# text = Les facteurs R et Rfree du modèle final sont respectivement égaux à 0 , 204 et 0 , 248 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	facteurs	facteur	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	R	R	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	Rfree	Rfree	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	modèle	modèle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	final	final	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	respectivement	respectivement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	égaux	égal	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	0	0	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	0 , 204	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	204	204	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	,	0 , 248	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	248	248	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1300
# text = Pour vérifier que la direction choisie était la bonne , le peptide a été construit avec l'acK 8 dans le site principal .
1	Pour	pour	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	vérifier	vérifier	VNF	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	direction	direction	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	choisie	choisir	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	était	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bonne	bon	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptide	peptide	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	construit	construire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	acK	acK	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	8	8	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	site	site	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	principal	principal	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1301
# text = Reflétant une plus grande divergence entre la densité et le modèle , les facteurs R et Rfree sont moins bons ( respectivement égaux à 0 , 219 et 0 , 280 ) .
1	Reflétant	refléter	VPR	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
3	plus	plus	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	grande	grand	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	divergence	divergence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	densité	densité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	modèle	modèle	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	facteurs	facteur	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	R	R	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Rfree	Rfree	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	moins	moins	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	bons	bon	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	respectivement	respectivement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	égaux	égal	ADJ	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	0	0	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	,	0 , 219	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	219	219	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	0	0	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	0 , 280	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	280	280	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1302
# text = Ces résultats confirment la direction du peptide avec l'acK 5 qui occupe le site principal .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	direction	direction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peptide	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	acK	acK	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	occupe	occuper	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	site	site	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	principal	principal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1303
# text = III . Arrangement dans l'unité asymétrique
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Arrangement	Arrangement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	unité	unité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1304
# text = La structure de BD1 en complexe avec le peptide H4 tétra-acétylé et celle en complexe avec le peptide H 4 -K 5 K 8 ac sont parfaitement superposables et présentent un r .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	celle	celui	PRQ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	complexe	complexe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H	H	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	-K	-K	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	K	K	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	8	8	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	ac	ace	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	superposables	superposable	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	présentent	présenter	VRB	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	un	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	r	gramme	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1305
# text = m . s .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	s	ssh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1306
# text = d entre C ?
1	d	d'entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	d'entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1307
# text = pour 220   atomes ( résidus 27 - 136 des chaînes A et B ) égal à 0.25 Å [ Figure   31 ] .
1	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
2	220	220	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	 	220  	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	atomes	atome	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	27	27	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	-	27 - 136	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	136	136	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	chaînes	chaîne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	B	B	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
16	égal	égal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	0.25	0.25	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Å	Å	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	[	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Figure	Figure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	 	  31	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	31	31	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	]	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1308
# text = Dans les deux cas chaque unité asymétrique contient deux molécules de BD1 formant un dimère dont les molécules A et B sont superposables avec un r .
1	Dans	dans	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	chaque	chaque	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	unité	unité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	molécules	molécule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	BD1	BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	formant	former	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	dimère	dimère	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dont	dont	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	molécules	molécule	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
19	A	A	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	B	B	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	superposables	superposable	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	r	gramme	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1309
# text = m . s .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	s	ssh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1310
# text = d entre C ?
1	d	d'entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	d'entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1311
# text = pour 110 atomes ( résidus 27 à 136 ) égal à 0 , 26
1	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
2	110	110	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	atomes	atome	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	résidus	résidu	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	27	27	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	136	136	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	égal	égal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	0	0	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	,	0 , 26	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	26	26	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1312
# text = Å. Un peptide est présent dans chaque site de liaison des bromodomaines A et B. Ils forment respectivement les chaînes Q et P .
1	Å.	Å.	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	Un	Un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peptide	peptide	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	est	est	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	présent	présent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	chaque	chaque	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	site	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	liaison	liaison	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	A	A	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	B.	B.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Ils	Ils	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	respectivement	respectivement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	chaînes	chaîne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	Q	Q	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	P	P	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1313
# text = Le tableau 13 résume la composition des chaînes protéiques présentes dans les deux structures .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	13	13	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résume	résumer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	composition	composition	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chaînes	chaîne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	protéiques	protéique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	présentes	présent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	structures	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1314
# text = Tableau 13 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1315
# text = Constitution des chaînes présentes dans les structures cristallographiques
1	Constitution	constitution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	chaînes	chaîne	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présentes	présent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	structures	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1316
# text = Les peptides P et Q sont superposables avec un r .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptides	peptide	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	P	P	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	Q	Q	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	superposables	superposable	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	r	gramme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1317
# text = m . s .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	s	ssh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1318
# text = d entre C ?
1	d	d'entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	d'entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1319
# text = pour
1	pour	pour	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1320
# text = 8 résidus ( résidus 5 à 8 , molécules P et Q ) de 0 , 49 Å. Au delà des résidus 5 à 8 , des divergences apparaissent entre les chemins suivis par les peptides P et Q [ Figure 31 ] .
1	8	8	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	résidus	résidu	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
5	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	molécules	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	P	P	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	Q	Q	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	0	0	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	,	0 , 49	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	49	49	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	Å.	page	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	Au	Au	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	delà	de	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	5	5	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	8	8	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	divergences	divergence	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	apparaissent	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	entre	entre	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	les	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	chemins	chemin	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	suivis	suivre	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	peptides	peptide	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	P	P	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	Q	Q	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
40	[	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Figure	Figure	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
42	31	31	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	]	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1321
# text = Il existe probablement pour les résidus en dehors du site de liaison une grande flexibilité qui peut expliquer la divergence des chaînes et la disparition de la densité .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	probablement	probablement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	en	en dehors de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	dehors	en dehors de	DET	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	en dehors de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	site	site	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	liaison	liaison	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	grande	grand	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	flexibilité	flexibilité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	expliquer	expliquer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	divergence	divergence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chaînes	chaîne	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	disparition	disparition	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	densité	densité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1322
# text = Dans le cas de la structure de BD1 en complexe avec le peptide
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de+le	PRE	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
5	la	de+le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1323
# text = H 4 -K 5 K 8 ac , un peptide supplémentaire ( chaîne R ) a été construit .
1	H	heure	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
11	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	chaîne	chaîne	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	R	R	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	construit	construire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1324
# text = Il correspond très probablement aux résidus Ala- 2 et Met- 1 ( venant du vecteur de clonage ) et Glu 17 , Tyr 18 ( premiers résidus de la construction ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	correspond	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	probablement	probablement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	aux	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Ala-	Ala-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	Met-	Met-	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	venant	venir	VPR	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	vecteur	vecteur	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	clonage	clonage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	Glu	Glu	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	17	17	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	Tyr	Tyr	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
24	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	premiers	premier	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	résidus	résidu	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	construction	construction	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1325
# text = Ces résidus sont visibles dans le cas de la molécule
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	visibles	visible	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	cas	cas	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	molécule	molécule	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1326
# text = B mais la densité n'a pas permis d'assigner la séquence exacte .
1	B	B	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	mais	mais	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	densité	densité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	assigner	assigner	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	séquence	séquence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	exacte	exact	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1327
# text = Le peptide occupe la même place que les résidus 15 à 18 de BD1
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	occupe	occuper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	même	même	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	place	place	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	15	15	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	18	18	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BD1	BD1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1328
# text = ( 12 - 136 ) , à l'interface entre la molécule B et une molécule A appartenant à une unité asymétrique voisine [ Figure 32 ] .
1	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	-	12 - 136	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	136	136	NUM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	interface	interface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	molécule	molécule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	B	B	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	molécule	molécule	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
18	appartenant	appartenir	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	unité	unité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	voisine	voisiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	[	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Figure	Figure	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	32	32	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1329
# text = Le fait qu'il existe pour ces 4 résidus une densité alors que les résidus 19 à 26 suivant ne sont pas définis ( ou le sont mal ) confirme le fait que cette partie N terminale de la protéine participe à la constitution de l'interface et se trouve ainsi stabilisée .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fait	fait	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
3	qu'	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	existe	exister	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ces	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	densité	densité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	alors	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	alors que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	résidus	résidu	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
16	19	19	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	26	26	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	suivant	suivant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	définis	définir	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	ou	ou	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	le	le	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	sont	être	VRB	_	_	23	para	_	_	_	_	_
28	mal	mal	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
30	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	fait	fait	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	cette	ce	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	partie	partie	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
36	N	N	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	terminale	terminal	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	protéine	protéine	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	participe	participer	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
42	à	à	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	constitution	constitution	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	interface	interface	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	se	se	CLI	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	trouve	trouver	VRB	_	_	41	para	_	_	_	_	_
51	ainsi	ainsi	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	stabilisée	stabiliser	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1330
# text = La présence d'un peptide à cet endroit conditionne probablement la formation de l'empilement cristallin tel que nous l'observons .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présence	présence	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	cet	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	endroit	endroit	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	conditionne	conditionner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	probablement	probablement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	formation	formation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	empilement	empilement	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	cristallin	cristallin	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	tel	tel	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	nous	nous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	l'	le	CLI	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	observons	observer	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1331
# text = Nous avons observé lors de la purification des protéines que les résidus 22 à 27 confèrent à BD1 une meilleure stabilité .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	lors	lors de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	lors de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	purification	purification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	protéines	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	22	22	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	27	27	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	confèrent	conférer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	BD1	BD1	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	stabilité	stabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1332
# text = Cette partie de la molécule forme une boucle qui chapeaute le bromodomaine
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	partie	partie	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	molécule	molécule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	boucle	boucle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	chapeaute	chapeauter	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1333
# text = [ Figure 33 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	33	33	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
4	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1334
# text = La lysine K23 établit une liaison hydrogène avec la chaîne latérale du résidu Y86 de la région située entre les boucles
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lysine	lysine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	K23	K23	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chaîne	chaîne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	latérale	latéral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	résidu	résidu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Y86	Y86	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	région	région	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	située	situer	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	boucles	boucle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1335
# text = B et C et un pont salin avec l'acide glutamique E92 de la boucle C , le résidu R26 forme une liaison hydrogène avec la chaîne latérale du résidu Y87 de la boucle entre les hélices B et C , et la thréonine
1	B	B	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	pont	pont	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	salin	salin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	acide	acide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	glutamique	glutamique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	E92	E92	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	boucle	boucle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	C	C	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	résidu	résidu	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	R26	R26	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	liaison	liaison	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chaîne	chaîne	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	latérale	latéral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	résidu	résidu	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Y87	Y87	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	boucle	boucle	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	entre	entre	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	les	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	hélices	hélice	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	B	B	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	C	C	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	thréonine	thréonine	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1336
# text = T28 établit une liaison ionique avec la glutamine Q134 de l'extrémité C terminale de la seconde molécule du dimère .
1	T28	T28	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	liaison	liaison	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ionique	ionique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Q134	Q134	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	extrémité	extrémité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	C	C	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	terminale	terminal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	seconde	second	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	molécule	molécule	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dimère	dimère	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1337
# text = Cet ensemble d'interactions rigidifie très probablement le repliement du bromodomaine et peut expliquer que les protéines BD1 qui commencent aux résidus 25 et 28 soient respectivement instable et insoluble .
1	Cet	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	ensemble	ensemble	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	rigidifie	rigidifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	très	très	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	repliement	repliement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	peut	pouvoir	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	expliquer	expliquer	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protéines	protéine	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
18	BD1	BD1	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	commencent	commencer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	25	25	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	28	28	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	soient	être	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
27	respectivement	respectivement	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	instable	instable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	insoluble	insoluble	ADJ	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1338
# text = IV . Architecture de BD1
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Architecture	Architecture	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1339
# text = BD1 présente un repliement classique de bromodomaine , exclusivement constitué d'hélices , de tours et de boucles .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	repliement	repliement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	classique	classique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	exclusivement	exclusivement	ADV	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
10	constitué	constituer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	hélices	hélice	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	tours	tour	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	boucles	boucle	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1340
# text = L'assignement des structures secondaires par le programme DSSP ( Kabsch , 1983 ) indique cinq hélices alpha : ?
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	assignement	assignement	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	programme	programme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	DSSP	DSSP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Kabsch	Kabsch	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	1983	1983	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
15	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	cinq	cinq	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	hélices	hélice	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	alpha	alpha	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	:	:	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
20	?	?	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1341
# text = Z ( résidus 29 - 44 ) , ?
1	Z	Z	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	29	29	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	29 - 44	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	44	44	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1342
# text = A'( résidus 65 - 68 ) , ?
1	A'	a-	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	65	65	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	65 - 68	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	68	68	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1343
# text = A ( résidus 75 - 83 ) , ?
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	75	75	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	75 - 83	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	83	83	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1344
# text = B ( résidus 90 - 107 ) , ?
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	90	90	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	90 - 107	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	107	107	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1345
# text = C ( résidus 113 - 124 ) et une hélice 310 : ?
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	113	113	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	113 - 124	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	124	124	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	hélice	hélice	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
11	310	310	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1346
# text = Z'( résidus 49 - 51 ) .
1	Z'	Z'	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	49	49	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	-	49 - 51	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	51	51	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1347
# text = Ces hélices sont identiques chez les deux molécules du dimère .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hélices	hélice	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	identiques	identique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	molécules	molécule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dimère	dimère	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1348
# text = Les hélices Z , A , B et C sont empilées et forment le coeur allongé du domaine .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hélices	hélice	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	Z	Z	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	B	B	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	C	C	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	empilées	empiler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	forment	former	VRB	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	coeur	coeur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	allongé	allonger	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	domaine	domaine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1349
# text = Les extrémités N et C terminales de la chaîne protéique sont rassemblées d'un côté .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	extrémités	extrémité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	terminales	terminal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chaîne	chaîne	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	protéique	protéique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	rassemblées	rassembler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	côté	côté	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1350
# text = A l'opposé , les boucles ZA ( résidus 45 - 74 ) et BC ( résidus 108 - 112 ) forment le site de liaison du peptide [ Figure 34 ] .
1	A	à	PRE	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	opposé	opposé	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	boucles	boucle	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
7	ZA	ZA	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	45	45	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	-	45 - 74	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	74	74	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	BC	BC	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	résidus	résidu	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	108	108	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	-	108 - 112	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	112	112	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	site	site	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	liaison	liaison	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	peptide	peptide	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	[	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	Figure	Figure	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	34	34	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	]	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1351
# text = Une troisième structure en hélice notée ?
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	troisième	troisième	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	hélice	hélice	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	notée	noter	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1352
# text = D est assignée pour les résidus 57 à 60 de la boucle ZA par le programme de calcul de structure secondaire
1	D	de	PRE	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	est	est	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	assignée	assigner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	57	57	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	60	60	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	boucle	boucle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ZA	ZA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	programme	programme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	calcul	calcul	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1353
# text = DSS de PyMol .
1	DSS	dss	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	PyMol	PyMol	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1354
# text = Cette hélice implique une insertion de résidus propre à la famille des protéines BET .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hélice	hélice	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	insertion	insertion	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	propre	propre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	famille	famille	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	protéines	protéine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BET	BET	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1355
# text = Elle est présente chez Brd 2 -BD2
1	Elle	elle	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	présente	présent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	-BD2	-BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1356
# text = ( Huang et al. , 2007 ) , Brd 4 -BD2 [ PDB : 2OUO ] et Brd 2 -BD1
1	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
2	Huang	Huang	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2007	2007	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	Brd	Brd	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	-BD2	-BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	PDB	PDB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	2OUO	2OUO	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	]	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	-BD1	-BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1357
# text = ( Nakamura et al. , 2007 ) chez qui elle présente les caractéristiques d'une hélice ? ( 4 , 4 résidus par tour , diamètre réduit de 2 , 8A , ( Rajashankar and Ramakumar , 1996 ) ) .
1	(	(	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
2	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2007	2007	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	qui	quiAcc?	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	elle	elle	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hélice	hélice	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	,	4 , 4	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	tour	tour	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	diamètre	diamètre	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	réduit	réduire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	,	2 , 8a	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	8A	8A	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	Rajashankar	Rajashankar	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
35	and	rajashankar and ramakumar	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
36	Ramakumar	Ramakumar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	1996	1996	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1358
# text = V. Surfaces et interactions du complexe BD 1 / H 4 -K 5 K 8 ac
1	V.	verset	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	Surfaces	Surfaces	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD	BD	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	8	8	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1359
# text = a . La surface de BD1
1	a	a	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	surface	surfacer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD1	BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1360
# text = Le calcul des charges électrostatiques existant à la surface de BD1 a été réalisé en appliquant la fonction de potentiels
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	calcul	calcul	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	charges	charge	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	électrostatiques	électrostatique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	existant	exister	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	surface	surface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BD1	BD1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	appliquant	appliquer	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	fonction	fonction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	potentiels	potentiel	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1361
# text = «  Amber  » à tous les atomes de BD1 en utilisant le logiciel APBS
1	« 	«	_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Amber	Amber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 »	»	_	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	tous	tout	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	atomes	atome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	utilisant	utiliser	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	logiciel	logiciel	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	APBS	APBS	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1362
# text = George Lerner ) .
1	George	George	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lerner	Lerner	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1363
# text = Il met en évidence la polarité du bromodomaine , avec une face électronégative qui forme dans le cristal l'interface du dimère et une face électropositive , tournée dans le cristal vers le solvant [ Figure 35 ] .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	évidence	évidence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	polarité	polarité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	face	face	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	électronégative	électronégatif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	forme	former	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	cristal	cristal	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	interface	interface	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	dimère	dimère	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	face	face	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	électropositive	électropositif	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	tournée	tourner	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	cristal	cristal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	vers	vers	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	solvant	solvant	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	[	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Figure	Figure	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	35	35	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	]	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1364
# text = b . Interaction entre les molécules A et B du dimère
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Interaction	Interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	molécules	molécule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	A	A	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	B	B	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	dimère	dimère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1365
# text = L'interface entre les molécules A et B occupe environ 18 % de la surface accessible au solvant de chaque monomère avec une surface d'interaction de 1280 A2 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interface	interface	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	molécules	molécule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	occupe	occuper	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	environ	environ	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	18	18	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	accessible	accessible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	solvant	solvant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	chaque	chaque	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	monomère	monomère	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	surface	surface	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	d'	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	interaction	interaction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	1280	1280	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	A2	A2	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1366
# text = D'après l'analyse de PISA
1	D'	d'après	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	après	d'après	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	analyse	analyse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	PISA	PISA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1367
# text = ( Krissinel and Henrick , 2007 ) , un outil d'analyse des interfaces et de prédiction des éventuelles structures quaternaires proposé par l'Institut Européen de Bioinformatique , les résidus constituant l'interface sont :
1	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
2	Krissinel	Krissinel	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	and	krissinel and henrick	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Henrick	Henrick	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	2007	2007	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	outil	outil	NOM	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	analyse	analyse	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	interfaces	interface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	prédiction	prédiction	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	éventuelles	éventuel	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	structures	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	quaternaires	quaternaire	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	proposé	proposer	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	Institut	Institut	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	Européen	Européen	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	Bioinformatique	Bioinformatique	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	résidus	résidu	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
32	constituant	constituer	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	interface	interface	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	:	:	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1368
# text = Sur l'ensemble de ces résidus , 13 sont de nature hydrophobe , soit
1	Sur	Sur	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	ensemble	ensemble	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ces	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	13	13	NUM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	sont	être	VRB	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	nature	nature	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
14	soit	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1369
# text = 43 , 3 % de la totalité .
1	43	43	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	,	43 , 3	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	%	pourcent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	totalité	totalité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1370
# text = Entre les deux molécules s'établissent 14 liaisons hydrogène [ Tableau 14 ] .
1	Entre	entre	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	molécules	molécule	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	établissent	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	14	14	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	liaisons	liaison	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
9	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	[	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Tableau	Tableau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	14	14	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	]	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1371
# text = Aucune interaction ionique ( ponts salins ) ni autre liaison de plus haute énergie n'est observée .
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	ionique	ionique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	ponts	pont	NOM	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
6	salins	salin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
8	ni	ni	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	autre	autre	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	liaison	liaison	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	haute	haut	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	énergie	énergie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1372
# text = Globalement l'interaction est donc stabilisée par des forces hydrophobes et des liaisons polaires de faible énergie .
1	Globalement	globalement	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	interaction	interaction	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	donc	donc	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	stabilisée	stabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	forces	force	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
13	liaisons	liaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	polaires	polaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	faible	faible	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	énergie	énergie	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1373
# text = Avec un gain d'énergie libre de solvatation ( ? G = - 8 , 1 kcal / mol ) associé à la formation du complexe , PISA conclut que le dimère
1	Avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	gain	gain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	énergie	énergie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	libre	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	solvatation	solvatation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	-	- 8 , 1	PUNC	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	,	- 8 , 1	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	kcal	kcal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	/	ou	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	mol	mou	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	associé	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	formation	formation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	complexe	complexe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
28	PISA	PISA	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	conclut	conclure	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	que	que?	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	dimère	dimère	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1374
# text = AB doit être stable en solution .
1	AB	ab	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	doit	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	stable	stable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	solution	solution	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1375
# text = Cependant nous n'avons pas pu observer cette dimérisiation expérimentalement .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	observer	observer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cette	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dimérisiation	dimérisiation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	expérimentalement	expérimentalement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1376
# text = Tableau 14 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1377
# text = Liaisons hydrogène entre les molécules A et B
1	Liaisons	liaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	molécules	molécule	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	A	A	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	B	B	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1378
# text = c . Interaction entre BD1 et le peptide i .
1	c	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Interaction	Interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	i	if	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1379
# text = Interaction entre la molécule B et le peptide P
1	Interaction	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	molécule	molécule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	B	B	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	P	P	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1380
# text = Avec 498 A2 , l'interface entre la molécule B et le peptide
1	Avec	avec	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	498	498	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	A2	A2	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	l'	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	interface	interfacer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	molécule	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	B	B	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1381
# text = H 4 -K 5 K 8 ac représente 6 , 9 % de la surface accessible au solvant du bromodomaine et 50 % de celle du peptide .
1	H	heure	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	6	6	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	,	6 , 9	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	9	9	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	accessible	accessible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	au	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	solvant	solvant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	50	50	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	%	pourcent	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	celle	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	peptide	peptide	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1382
# text = Le site de fixation des acétyl-lysines est essentiellement hydrophobe .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	site	site	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	fixation	fixation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	essentiellement	essentiellement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1383
# text = Il est formé en surface par un sillon constitué par les résidus W49 , P50 , I114 , M117 et L60 dans lequel se place la chaîne latérale de l'acK 8 [ Figure 36 ] .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	formé	former	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surface	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sillon	sillon	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	constitué	constituer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	W49	W49	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	P50	P50	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	I114	I114	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	M117	M117	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	L60	L60	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
23	lequel	lequel	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	se	se	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	place	placer	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chaîne	chaîne	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
28	latérale	latéral	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	acK	acK	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	8	8	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	[	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Figure	Figure	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	36	36	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	]	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1384
# text = Il existe dans cette partie un réseau de liaisons hydrogène liant le carbonyle du groupe acétyle de l'acK 8 , une molécule d'eau ( W6 ) , l'amine du groupe acétyle de l'acK 5 et le carbonyle de la proline 50 [ Figure 38 ] .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	réseau	réseau	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	liaisons	liaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	liant	lier	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	carbonyle	carbonyle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	groupe	groupe	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	acétyle	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	acK	acK	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	8	8	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	molécule	molécule	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	eau	eau	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	W6	W6	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	amine	amine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
32	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	groupe	groupe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	acétyle	acétyle	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	acK	acK	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	5	5	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	carbonyle	carbonyle	NOM	_	_	37	para	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	la	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	proline	pro-	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	50	50	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	[	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Figure	Figure	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
48	38	38	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	]	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1385
# text = Le site est ensuite constitué d'une cavité dont les dimensions avoisinent 12 Å de long et 5 Å de large [ Figure 37 ] .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	site	site	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	ensuite	ensuite	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	constitué	constituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	cavité	cavité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dont	dont	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dimensions	dimension	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	avoisinent	avoisiner	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	12	12	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	Å	Å	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	long	long	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	Å	Å	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	large	large	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	[	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Figure	Figure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	37	37	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	]	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1386
# text = La première partie de la cavité est formée par les résidus I114 , N108 , Y107 , P50 , F51 , Q53 , P54 , V55 , L60 , L62 et Y65 [ Figure 36 ] .
1	La	là	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	première	premier	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	cavité	cavité	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	formée	former	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	résidus	résidu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	I114	I114	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	N108	N108	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Y107	Y107	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	P50	P50	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	F51	F51	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Q53	Q53	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	P54	P54	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	V55	V55	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	L60	L60	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	L62	L62	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	Y65	Y65	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	[	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Figure	Figure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
35	36	36	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	]	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1387
# text = Elle est occupée par la chaîne latérale de l'acK 5 qui établit une liaison hydrogène avec l'amine de l'asparagine 108 via son groupe carbonyle .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	occupée	occuper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chaîne	chaîne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	latérale	latéral	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	acK	acK	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	établit	établir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	liaison	liaison	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	amine	amine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	asparagine	asparagine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	108	108	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	via	via	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
25	son	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	groupe	groupe	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	carbonyle	carbonyle	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1388
# text = La partie profonde de la cavité est ensuite occupée par cinq molécules d'eau qui forment un important réseau de liaisons hydrogène auquel participe l'acK 5 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	partie	partie	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	profonde	profond	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cavité	cavité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
8	ensuite	ensuite	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	occupée	occuper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cinq	cinq	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	molécules	molécule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	eau	eau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	forment	former	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	important	important	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	réseau	réseau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	liaisons	liaison	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	auquel	à	P+PRO	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
24	participe	participer	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	acK	acK	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
27	5	5	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1389
# text = Ce réseau implique le groupe carbonyle de l'acétyle de l'acK 5 , les cinq molécules d'eau et les résidus Y65 , C104 , N103 , M73 , M100 et Q53
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réseau	réseau	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	groupe	groupe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	carbonyle	carbonyle	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	acétyle	acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	acK	acK	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	cinq	cinq	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	molécules	molécule	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	eau	eau	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	résidus	résidu	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
23	Y65	Y65	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	C104	C104	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	N103	N103	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	M73	M73	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	M100	M100	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Q53	Q53	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1390
# text = [ Figure   38 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  38	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	38	38	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1391
# text = Les résidus P54 , Y66 , I69 , P72 et D74 participent également à la constitution du fond de la cavité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	P54	P54	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Y66	Y66	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	I69	I69	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	P72	P72	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	D74	D74	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	participent	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	constitution	constitution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	fond	fond	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cavité	cavité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1392
# text = La chaîne principale du peptide se place au contact d'une surface électropositive constituée par les résidus D64 , Y107 , N108 , G111 , D112 et D113 formant un demi-cercle autour du site de fixation des acétyl-lysines .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chaîne	chaîne	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	principale	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	se	se	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	contact	contact	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	surface	surface	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	électropositive	électropositif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	constituée	constituer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	résidus	résidu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	D64	D64	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Y107	Y107	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	N108	N108	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	G111	G111	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	D112	D112	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	D113	D113	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
29	formant	former	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	demi-cercle	demi-cercle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	autour	autour	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	site	site	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	fixation	fixation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	des	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1393
# text = Dans sa partie N terminale le peptide n'établit pas d'interaction directe avec le bromodomaine .
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	sa	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	N	N	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	terminale	terminal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptide	peptide	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	interaction	interaction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	directe	direct	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1394
# text = Les amines des liaisons peptidiques des résidus G4 , acK 5 et G6 se placent cependant en regard du groupe acide de l'acide aspartique D112 [ Figure 36 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	amines	amine	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaisons	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peptidiques	peptidique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	G4	G4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	acK	acK	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	G6	G6	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	se	se	CLI	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	placent	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	cependant	cependant	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	regard	regard	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	groupe	groupe	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	acide	acide	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	acide	acide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	aspartique	aspartique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	D112	D112	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	[	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Figure	Figure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	36	36	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	]	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1395
# text = C'est par l'intermédiaire de deux molécules d'eau ( W92 et W108 ) que l'amine de l'acK 5 et le carbonyle de la glycine 6 forment des liaisons hydrogène avec les chaînes latérales des résidus
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	molécules	molécule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	eau	eau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	W92	W92	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	W108	W108	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	amine	amine	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	acK	acK	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	carbonyle	carbonyle	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	glycine	glycine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	6	6	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	forment	former	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
31	des	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	liaisons	liaison	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	avec	avec	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	chaînes	chaîne	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	latérales	latéral	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	résidus	résidu	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1396
# text = D112 et N108 et avec les chaînes principales des résidus I114 et D113 [ Figure 38 ] .
1	D112	D112	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	N108	N108	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chaînes	chaîne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	principales	principal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	I114	I114	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	D113	D113	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	[	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Figure	Figure	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	38	38	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	]	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1397
# text = La partie C terminale du peptide vient ensuite s'enrouler autour du relief électronégatif que forme le groupe acide de l'aspartate D113 [ Figure 36 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	partie	partie	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	terminale	terminal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	vient	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	ensuite	ensuite	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	s'	s'	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	enrouler	enrouler	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	autour	autour de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	autour de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	relief	relief	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	électronégatif	électronégatif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	forme	former	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	groupe	groupe	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
19	acide	acide	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	aspartate	aspartame	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	D113	D113	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	[	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Figure	Figure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	36	36	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1398
# text = L'amine de la liaison peptidique de l'acK 8 , celui de la glycine G9 et celui de la leucine L10 forment des liaisons hydrogène avec ce groupe acide [ Figure 38 ] .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	amine	amine	NOM	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	liaison	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peptidique	peptidique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	acK	acK	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	celui	celui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	glycine	glycine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	G9	G9	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	celui	celui	PRQ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	leucine	leucine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	L10	L10	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	liaisons	liaison	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	ce	ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	groupe	groupe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	acide	acide	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	[	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Figure	Figure	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	38	38	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	]	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1399
# text = La chaîne latérale de la leucine L10 s'enfouit dans un site hydrophobe constitué par les résidus F47 , V116 et M117
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chaîne	chaîne	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	latérale	latéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	leucine	leucine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	L10	L10	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	s'	s'	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	enfouit	enfouir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	constitué	constituer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	résidus	résidu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	F47	F47	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	V116	V116	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	M117	M117	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1400
# text = [ Figure   36 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  36	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	36	36	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1401
# text = Ainsi le peptide est stabilisé uniquement par des interactions polaires et hydrophobes .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peptide	peptide	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	stabilisé	stabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	uniquement	uniquement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	interactions	interaction	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	polaires	polaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1402
# text = Cependant , avec un gain d'énergie libre de solvatation ( ? G = - 9 , 8 kcal / mol ) associé à la formation du complexe BP , PISA conclut que le complexe BP est stable en solution , ce que nous avons pu observer et quantifier expérimentalement .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	gain	gain	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	énergie	énergie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	libre	libre	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	solvatation	solvatation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
13	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	-	- 9 , 8	PUNC	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	9	9	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	,	- 9 , 8	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	kcal	kcal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	/	ou	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	mol	mou	ADJ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	associé	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	formation	formation	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	complexe	complexe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	BP	BP	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
31	PISA	PISA	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	conclut	conclure	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	que	que	CSU	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	complexe	complexe	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
36	BP	BP	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	est	être	VRB	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
38	stable	stable	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	en	en	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	solution	solution	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
42	ce	ce	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
43	que	que	PRQ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
44	nous	nous	CLS	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
45	avons	avoir	VRB	_	_	46	aux	_	_	_	_	_
46	pu	pouvoir	VPP	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	observer	observer	VNF	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	quantifier	quantifier	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	expérimentalement	expérimentalement	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	.	.	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1403
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1404
# text = Interaction entre la molécule A et le peptide Q
1	Interaction	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	molécule	molécule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	A	A	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
9	Q	Q	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1405
# text = L'interface et les interactions entre la molécule A et le peptide
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interface	interface	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interactions	interaction	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	molécule	molécule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	A	A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptide	peptide	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1406
# text = Q sont très similaires à celles qui existent entre la molécule B et le peptide P. L'interface de 498 Å 2 , implique les mêmes résidus que pour la molécule B plus P63 , E64 , M100 mais n'implique pas les résidus F47 et V116 .
1	Q	Q	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	similaires	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	celles	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	existent	exister	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	molécule	molécule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	B	B	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	P.	P.	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	L'	L'	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	interface	interface	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	498	498	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	Å	Å	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	2	2	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	implique	impliquer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	mêmes	même	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	résidus	résidu	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	molécule	molécule	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	B	B	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	plus	plus	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	P63	P63	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
36	E64	E64	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	M100	M100	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
39	mais	mais	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	n'	ne	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	implique	impliquer	VRB	_	_	24	para	_	_	_	_	_
42	pas	pas	ADV	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	les	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	résidus	résidu	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	F47	F47	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	V116	V116	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1407
# text = Jusqu'au résidu G9 , le peptide est parfaitement superposable au peptide P et présente les mêmes interactions que lui .
1	Jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	résidu	résidu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	G9	G9	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	superposable	superposable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	présente	présenter	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	mêmes	même	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	interactions	interaction	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	lui	lui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1408
# text = Cependant le peptide Q compte dans sa partie N terminale un résidu visible de plus , l'arginine R3 , qui établi des liaisons hydrogène avec les résidus N36 et Q32 d'une molécule symétrique .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peptide	peptide	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	Q	Q	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	compte	compter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sa	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	partie	partie	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	N	N	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	terminale	terminal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résidu	résidu	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	visible	visible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	plus	plus	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	arginine	arminien	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	R3	R3	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	qui	quiComp?	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	établi	établir	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	liaisons	liaison	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	résidus	résidu	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	N36	N36	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	Q32	Q32	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	molécule	molécule	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	symétrique	symétrique	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1409
# text = Le peptide Q présente également une conformation différente à son extrémité C terminale .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	Q	Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	conformation	conformation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	différente	différent	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	son	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	extrémité	extrémité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	C	C	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminale	terminal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1410
# text = En effet le site hydrophobe dans lequel se loge la leucine L10 du peptide P se trouve ici occupé par la valine V58 d'une molécule symétrique .
1	En	en effet	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	site	site	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
5	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	lequel	lequel	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	loge	loger	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	leucine	leucine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
12	L10	L10	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	P	P	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	ici	ici	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	occupé	occuper	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	valine	valine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	V58	V58	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	molécule	molécule	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	symétrique	symétrique	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1411
# text = Un changement de conformation de la glycine G9 permet à la chaîne Q d'obliquer à angle droit par rapport au chemin suivi par la chaîne P. La leucine L10 vient dans ce cas se stabiliser au contact d'une molécule symétrique .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	changement	changement	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	conformation	conformation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	glycine	glycine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	G9	G9	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chaîne	chaîne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	Q	Q	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	obliquer	obliquer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	angle	angle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	droit	droit	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par rapport à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	rapport	par rapport à	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	par rapport à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	chemin	chemin	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	suivi	suivre	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	chaîne	chaîne	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	P.	P.	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	La	La	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	leucine	leucine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	L10	L10	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	vient	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	dans	dans ce cas	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
33	ce	dans ce cas	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	cas	dans ce cas	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	se	se	CLI	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	stabiliser	stabiliser	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	au	à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	contact	contact	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	molécule	molécule	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	symétrique	symétrique	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1412
# text = Cette dernière conformation ne reflète probablement pas une situation physiologique .
1	Cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	dernière	dernier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	conformation	conformation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	reflète	refléter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	situation	situation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1413
# text = Elle ne sera donc pas discutée en détail .
1	Elle	elle	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
3	sera	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
4	donc	donc	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	discutée	discuter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	détail	détail	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1414
# text = Avec un gain d'énergie libre de solvatation ( ? G = - 7 , 5 kcal / mol ) associé à la formation du complexe , le serveur PISA conclut que le complexe AQ est stable en solution .
1	Avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	gain	gain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	énergie	énergie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	libre	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	solvatation	solvatation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	G	G	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	-	- 7 , 5	PUNC	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	7	7	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	,	- 7 , 5	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	kcal	kcal	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	/	ou	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	mol	mou	ADJ	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	associé	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	formation	formation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	complexe	complexe	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	serveur	serveur	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	PISA	PISA	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	conclut	conclure	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
32	que	que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	complexe	complexe	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
35	AQ	AQ	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	est	être	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	stable	stable	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	solution	solution	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1415
# text = B . Structure de BD2 en complexe avec plusieurs peptides acétylés .
1	B	b	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acétylés	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1416
# text = Les premières structures de BD2 et du complexe BD 2 / H 4 -K 12 ac ont été obtenues par M. Soler dans le cadre d'un projet de cristallisation à haut débit .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premières	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	complexe	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD	BD	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	12	12	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ont	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	été	être	VPP	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	obtenues	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	M.	monsieur	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Soler	Soler	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	cadre	cadre	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	un	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	projet	projet	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	haut	haut	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	débit	débit	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1417
# text = Le clone A12 issu de ce projet , codant pour les résidus 275 à 382 , a ensuite été utilisé pour améliorer les cristaux du domaine en complexe avec le peptide H 4 -K 12 ac et pour les co-cristallisations de BD2 avec les peptides H 4 -K 5 ac , H 4 -K 8 ac , H 4 -K 16 ac , H3 tétra-acétylé tétra-acétylé et H 3 -K 18 ac [ Tableau 15 ] .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	clone	clone	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	A12	A12	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	issu	issu	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ce	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	projet	projet	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	codant	coder	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	275	275	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	382	382	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	ensuite	ensuite	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	été	être	VPP	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	améliorer	améliorer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cristaux	cristal	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	domaine	domaine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	complexe	complexe	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	peptide	peptide	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	H	H	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	-K	-K	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	12	12	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	ac	ace	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
38	pour	pour	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	co-cristallisations	co-	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	BD2	BD2	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	peptides	peptide	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	H	H	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
48	-K	-K	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
49	5	5	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
50	ac	ac	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
52	H	H	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
53	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
54	-K	-K	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
55	8	8	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
56	ac	ac	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
58	H	H	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
59	4	4	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
60	-K	-K	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
61	16	16	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
62	ac	ace	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
64	H3	H3	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
65	tétra-acétylé	tétra-acétylé	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
66	tétra-acétylé	acétyle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
67	et	et	COO	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
68	H	H	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
69	3	3	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
70	-K	-K	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
71	18	18	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
72	ac	ac	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
73	[	(	PUNC	_	_	75	punc	_	_	_	_	_
74	Tableau	Tableau	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
75	15	15	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
76	]	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
77	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1418
# text = Tableau 15 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	15	15	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1419
# text = Séquence des peptides utilisés pour les co-cristallisations
1	Séquence	séquence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	peptides	peptide	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	utilisés	utiliser	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	co-cristallisations	co-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1420
# text = Seules les structures de BD2 en complexe avec les peptides H 4 -K 12 ac et H 3 -K 18 ac s'avèrent contenir le peptide et présenter pour lui une densité susceptible d'être interprétée .
1	Seules	seul	ADJ	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	-K	-K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	12	12	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	ac	ac	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	-K	-K	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	18	18	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ac	ace	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	s'	s'	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	avèrent	avérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	contenir	contenir	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	peptide	peptide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	présenter	présenter	VNF	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	lui	lui	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	densité	densité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	susceptible	susceptible	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	d'	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	être	être	VNF	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	interprétée	interpréter	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1421
# text = Nous présenterons dans ce chapitre la structure de BD2 en complexe avec
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	présenterons	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chapitre	chapitre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	complexe	complexe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1422
# text = H 3 -K 18 ac car c'est celle qui correspond le plus probablement au complexe physiologique .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	car	car	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	c'	ce	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	correspond	correspondre	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le plus	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	plus	le plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	probablement	probablement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	complexe	complexe	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1423
# text = Nous n'avons en effet pas pu mesurer d'affinité entre BD2 et l'histone H4 en solution .
1	Nous	nous	CLS	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
4	en	en effet	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	effet	en effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	mesurer	mesurer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	affinité	affinité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	BD2	BD2	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	histone	histone	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	solution	solution	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1424
# text = La structure en complexe avec H 4 -acK 12 sera décrite dans la discussion .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	complexe	complexe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	-acK	-acK	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	12	12	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	sera	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	discussion	discussion	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1425
# text = I. Cristallisation de BD2 en complexe avec des peptides H3 et H4
1	I.	I.	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	Cristallisation	Cristallisation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	en	le	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1426
# text = Le domaine BD2 seul ou en complexe avec un peptide acétylé cristallise dans de nombreuses conditions différentes .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	domaine	domaine	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	seul	seul	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ou	ou	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acétylé	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cristallise	cristalliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	conditions	condition	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	différentes	différent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1427
# text = A chaque criblage des six fois 96 conditions de cristallisation , nous avons obtenu des cristaux dans une soixantaine de conditions sur lesquelles une dizaine ont permis d'obtenir des cristaux de taille satisfaisante .
1	A	à	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	criblage	criblage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	six	six	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	fois	fois	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	96	96	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	conditions	condition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	nous	nous	CLS	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	avons	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	obtenu	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	des	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	cristaux	cristal	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	soixantaine	soixantaine	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	conditions	condition	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	sur	sur	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
23	lesquelles	lequel	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	dizaine	dizaine	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	ont	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	permis	permettre	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	obtenir	obtenir	VNF	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	cristaux	cristal	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	taille	taille	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	satisfaisante	satisfaisant	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1428
# text = Les cristaux les plus prometteurs ont été cryogénisés dans l'azote liquide après un passage dans une solution de cryoprotection de composition identique à la solution mère additionnée de 15 à 30 % de glycérol .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	plus	plus	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	prometteurs	prometteur	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	cryogénisés	cryogénisés	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	azote	azote	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	liquide	liquide	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	après	après	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	passage	passage	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	cryoprotection	cryoprotection	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	composition	composition	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	identique	identique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	solution	solution	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	mère	mère	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	additionnée	additionné	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	15	15	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	33	det	_	_	_	_	_
32	30	30	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	%	pourcent	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	glycérol	glycérol	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1429
# text = Les cristaux choisis pour collecter ont été obtenus dans des conditions similaires , indiquées dans le tableau ci-dessous [ Tableau 16 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cristaux	cristal	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	choisis	choisir	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	collecter	collecter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	conditions	condition	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	similaires	similaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	indiquées	indiquer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	tableau	tableau	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	[	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Tableau	Tableau	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	16	16	NUM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	]	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1430
# text = Tableau 16 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1431
# text = Conditions de cristallisation de BD2 et de ses complexes
1	Conditions	condition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	ses	son	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	complexes	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1432
# text = II . Résolution des structures de BD2 en complexe avec des peptides H3 et H4
1	II	ii	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Résolution	Résolution	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	en	le	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptides	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	H4	H4	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1433
# text = Pour les structures en complexe avec les peptides H 4 -K 5 ac , H 4 -K 8 ac , H 4 -K 12 ac et H 4 -K 16 ac , l'intégration des données et la mise à l'échelle ont été réalisées avec les programmes Mosflm ( Leslie , 2006 ) et Scala de la suite CCP4 ( Collaborative Computational
1	Pour	pour	PRE	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	-K	-K	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	-K	-K	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	ac	ac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
21	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	4	4	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	-K	-K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	ac	ac	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	-K	-K	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	16	16	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	ac	ac	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	intégration	intégration	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
35	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	données	donnée	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	mise	mise	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
40	à	à	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	l'	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	échelle	échelle	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	ont	avoir	VRB	_	_	44	aux	_	_	_	_	_
44	été	être	VPP	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
45	réalisées	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	avec	avec	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	programmes	programme	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	Mosflm	Mosflm	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	(	(	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	Leslie	Leslie	NOM	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
53	2006	2006	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	Scala	Scala	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	la	le	DET	_	_	59	spe	_	_	_	_	_
59	suite	suite	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	CCP4	CCP4	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	(	(	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
62	Collaborative	Collaborative	ADJ	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
63	Computational	Computational	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1434
# text = Project , 1994 ) .
1	Project	Project	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1994	1994	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1435
# text = Pour les structures en complexe avec H 3 -K 18 ac et H3 tétra-acétylé nous avons utilisé pour le traitement des données les programmes XDS et XSCALE ( Kabsch W. , 1993 ) .
1	Pour	pour	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	H	H	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	3	3	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	-K	-K	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	18	18	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ac	ace	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	nous	le	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	avons	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	utilisé	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	traitement	traitement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	données	donnée	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	programmes	programme	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
25	XDS	XDS	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	XSCALE	XSCALE	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	Kabsch	Kabsch	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
30	W.	W.	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	1993	1993	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1436
# text = Les groupes d'espace et les paramètres de maille des cristaux sont résumés dans le tableau ci-dessous [ Tableau 17 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupes	groupe	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	espace	espace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	paramètres	paramètre	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	maille	maille	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cristaux	cristal	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	résumés	résumer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tableau	tableau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Tableau	Tableau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	17	17	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	]	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1437
# text = Les structures ont été déterminées par la technique du remplacement moléculaire avec le programme MolRep en utilisant comme modèle de départ la structure de BD2 sans ligand .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	déterminées	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	technique	technique	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	remplacement	remplacement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	le	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	programme	programme	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	MolRep	MolRep	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	utilisant	utiliser	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	comme	comme	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	modèle	modèle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	départ	départ	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	structure	structure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	BD2	BD2	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sans	sans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	ligand	ligand	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1438
# text = A chaque fois , deux molécules par unité asymétrique ont été trouvées .
1	A	à	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fois	fois	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	deux	deux	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	molécules	molécule	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	unité	unité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	ont	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	trouvées	trouver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1439
# text = A l'issue du remplacement moléculaire les modèles ont été affinés avec MolRep en considérant chaque monomère comme un corps rigide .
1	A	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	issue	issue	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	remplacement	remplacement	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modèles	modèle	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	ont	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	affinés	affiner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	MolRep	MolRep	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	considérant	considérer	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chaque	chaque	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	monomère	monomère	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	comme	comme	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	corps	corps	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	rigide	rigide	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1440
# text = Les cartes de densité atomique calculées à ce stade indiquent clairement la présence d'un peptide dans le site de fixation de BD2 dans le cas des cristallisations avec les peptides H 4 -K 12 ac , H3 tétra-acétylé et H 3 -K 18 ac .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cartes	carte	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	densité	densité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	atomique	atomique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	calculées	calculer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	ce	ce	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	stade	stade	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	indiquent	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	clairement	clairement	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	présence	présence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	un	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peptide	peptide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	site	site	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	fixation	fixation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	BD2	BD2	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	cas	cas	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cristallisations	cristallisation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	peptides	peptide	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	H	H	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	-K	-K	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	12	12	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	ac	ace	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
38	H3	H3	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
39	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
41	H	H	NOM	_	_	39	para	_	_	_	_	_
42	3	3	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	-K	-K	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
44	18	18	NUM	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	ac	ace	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1441
# text = Dans le cas du complexe avec le peptide H3 tétra-acétylé , la résolution ne permet pas d'assigner la séquence du peptide qui occupe le site actif .
1	Dans	dans	PRE	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H3	H3	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résolution	résolution	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
14	ne	ne	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pas	pas	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	assigner	assigner	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	séquence	séquence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	occupe	occuper	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	site	site	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	actif	actif	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1442
# text = En effet seuls 5 résidus sont visibles sur les
1	En	en effet	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	seuls	seul	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résidus	résidu	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	visibles	visible	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1443
# text = 23 que compte le peptide .
1	23	23	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	compte	compter	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1444
# text = Mais si nous superposons cette densité à celle obtenue pour le complexe avec le peptide H 3 -K 18 ac il est facile de constater que celles  -ci correspondent très probablement aux mêmes résidus .
1	Mais	mais	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	si	si	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	superposons	superposer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	densité	densité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	celle	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	obtenue	obtenir	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	complexe	complexe	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	le	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	H	H	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	-K	-K	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	18	18	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ac	ace	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	il	il	CLS	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	facile	facile	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	constater	constater	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	celles	celui	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	correspondent	correspondre	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	très	très	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	probablement	probablement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	aux	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	mêmes	même	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	résidus	résidu	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1445
# text = Cela confirme la préférence de BD2 pour une acétylation de l'histone H3 en position K18 .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	confirme	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	préférence	préférence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	acétylation	acétylation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	histone	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	position	position	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	K18	K18	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1446
# text = Dans le cas des co-cristallisations avec les peptides H 4 -K 5 ac , H 4 -K 8 ac et H 4 -K 16 ac , nous observons dans le site de fixation une densité atomique positive non continue mais celle  -ci est réduite à ce qui correspondrait à la présence de la chaîne latérale de la lysine acétylée .
1	Dans	dans	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	co-cristallisations	co-	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	-K	-K	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ac	ace	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	H	H	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	4	4	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	-K	-K	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	16	16	NUM	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	ac	ace	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
27	nous	lui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	observons	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	dans	dans	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	site	site	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	fixation	fixation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	densité	densité	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
36	atomique	atomique	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	positive	positif	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	non	non	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
39	continue	continu	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	mais	mais	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
41	celle	celui	PRQ	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
42	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	44	aux	_	_	_	_	_
44	réduite	réduire	VPP	_	_	28	para	_	_	_	_	_
45	à	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	ce	ce	PRQ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	qui	qui	PRQ	_	_	48	subj	_	_	_	_	_
48	correspondrait	correspondre	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	à	à	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	présence	présence	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	chaîne	chaîne	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	latérale	latéral	ADJ	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	lysine	lysine	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	acétylée	acétyle	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1447
# text = Il pourrait aussi bien s'agir de molécules d'eau venant remplir la cavité hydrophobe du site de fixation .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	aussi	aussi bien	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	bien	aussi bien	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	agir	agir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	molécules	molécule	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	eau	eau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	venant	venir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	remplir	remplir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cavité	cavité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	site	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fixation	fixation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1448
# text = Le groupe d'espace de ces structures , identique à celui de la structure de BD2 sans ligand , et différent de celui des structures de BD2 contenant un peptide , semble indiquer que le peptide est absent .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	groupe	groupe	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	espace	espace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ces	ce	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	structures	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	identique	identique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	celui	celui	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	structure	structure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	BD2	BD2	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sans	sans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	ligand	ligand	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	différent	différent	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	celui	celui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	structures	structure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	BD2	BD2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	contenant	contenir	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	peptide	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
32	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	indiquer	indiquer	VNF	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	que	que	CSU	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	peptide	peptide	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	est	être	VRB	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	absent	absent	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1449
# text = Tableau 17 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	17	17	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1450
# text = Principales caractéristiques des cristaux de BD2 .
1	Principales	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristaux	cristal	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1451
# text = L'affinement de la géométrie et des facteurs B des modèles a été mené en utilisant le programme CNS ( Brünger et al. , 1998 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinement	affinement	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	géométrie	géométrie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	facteurs	facteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	B	B	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	modèles	modèle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	été	être	VPP	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	mené	mener	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	utilisant	utiliser	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	programme	programme	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	CNS	CNS	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Brünger	Brünger	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	1998	1998	NUM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1452
# text = Il a été réalisé en alternance avec les étapes de modifications manuelles en utilisant le programme COOT ( Emsley et Cowtan , 2004 ) , et complété par des étapes de dynamique moléculaire ou recuit simulé en utilisant le programme CNS .
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	alternance	alternance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	étapes	étape	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	modifications	modification	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	manuelles	manuel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	utilisant	utiliser	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	programme	programme	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	COOT	COOT	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Emsley	Emsley	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Cowtan	Cowtan	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	2004	2004	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	complété	compléter	VPP	_	_	13	para	_	_	_	_	_
28	par	par	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	des	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	étapes	étape	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dynamique	dynamique	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	moléculaire	moléculaire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	recuit	recuit	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	simulé	simuler	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	utilisant	utiliser	VPR	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	programme	programme	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	CNS	CNS	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1453
# text = La géométrie a été vérifiée par le programme Procheck de la suite CCP4 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	géométrie	géométrie	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	été	être	VPP	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	vérifiée	vérifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	programme	programme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Procheck	Procheck	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	suite	suite	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	CCP4	CCP4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1454
# text = Les statistiques de la collecte des données et de l'affinement des modèles de BD2 et de ses complexes avec les peptides H 4 -K 12 ac et H 3 -K 18 ac sont présentées dans le tableau ci-dessous [ Tableau 18 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	statistiques	statistique	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	collecte	collecte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	données	donnée	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	affinement	affinement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	modèles	modèle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	BD2	BD2	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	ses	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	complexes	complexe	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptides	peptide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	-K	-K	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	12	12	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	ac	ace	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	H	H	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	-K	-K	VPR	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	18	18	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ac	ace	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	sont	être	VRB	_	_	35	aux	_	_	_	_	_
35	présentées	présenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	tableau	tableau	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	ci-dessous	ci-dessous	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	[	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Tableau	Tableau	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	18	18	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	]	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1455
# text = Tableau 18 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	18	18	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1456
# text = Statistiques des données cristallographiques .
1	Statistiques	statistique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	données	donnée	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1457
# text = III . Structure de BD2 en complexe avec le peptide H 3 -K 18 ac
1	III	iii	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	en	le	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	-K	-K	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1458
# text = a . Structure globale et arrangement dans l'unité asymétrique
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Structure	Structure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	globale	global	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	arrangement	arrangement	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	unité	unité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1459
# text = Les deux molécules de l'unité asymétrique forment un dimère dont les sites de fixation se trouvent à l'opposé l'un de l'autre
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	molécules	molécule	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	unité	unité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	asymétrique	asymétrique	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dimère	dimère	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	sites	site	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fixation	fixation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	se	se	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	trouvent	trouver	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	opposé	opposé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	un	un	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	l'autre	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	autre	l'autre	PRQ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1460
# text = [ Figure   39 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  39	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	39	39	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1461
# text = Chaque monomère lie un peptide H 3 -K 18 ac , représentés par les chaînes X et Y. Les deux molécules du dimère montrent un repliement parfaitement similaire , y compris dans les régions flexibles des boucles ZA et BC .
1	Chaque	chaque	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	monomère	monomère	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	lie	lier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	-K	-K	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	18	18	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ac	ace	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
12	représentés	représenter	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	chaînes	chaîne	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	X	X	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
18	Y.	Y.	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
19	Les	Les	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	molécules	molécule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dimère	dimère	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	montrent	montrer	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	repliement	repliement	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	similaire	similaire	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
30	y	y compris	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	compris	y compris	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
32	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	les	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	régions	région	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	flexibles	flexible	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	boucles	boucle	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	ZA	ZA	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	BC	BC	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1462
# text = Les monomères sont superposables avec un r .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	monomères	monomère	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	superposables	superposable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	r	gramme	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1463
# text = m . s .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	s	ssh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1464
# text = d ( déviation moyenne ) sur les 112 C ?
1	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	déviation	déviation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	moyenne	moyen	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	112	112	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	C	C	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1465
# text = des résidus 265 à 376 égal à 0 , 35 Å et un r .
1	des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	265	265	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	376	376	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	égal	égal	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	0	0	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	,	0 , 35	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	35	35	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	Å	Å	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	r	gramme	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1466
# text = m . s .
1	m	Monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	s	ssh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1467
# text = d sur les 6 C ?
1	d	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	6	6	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1468
# text = des résidus 16 à 21 des peptides X et Y égal à 0 , 30 Å. Le peptide Y présente à ses extrémités N et C terminales respectivement un et deux résidus supplémentaires définis par rapport au peptide X [ Tableau   19 ] .
1	des	de	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	21	21	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	X	X	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	Y	Y	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	égal	égal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	0	0	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	,	0 , 30	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	30	30	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	Å.	Å.	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Le	Le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Y	Y	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ses	son	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	extrémités	extrémité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	N	N	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	C	C	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	terminales	terminal	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	respectivement	respectivement	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	deux	deux	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	résidus	résidu	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	définis	définir	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	par	par rapport à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	rapport	par rapport à	DET	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	au	par rapport à	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	peptide	peptide	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	X	X	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	[	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Tableau	Tableau	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	 	  19	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	19	19	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	]	)	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1469
# text = Tableau 19 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1470
# text = Résidus définis dans la structure du complexe
1	Résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	définis	définir	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1471
# text = BD2 :
1	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1472
# text = H 3 -acK 18
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-acK	-acK	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1473
# text = L'architecture de BD2 est celle d'un bromodomaine classique constitué des 4 hélices alpha principales [ ?
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	architecture	architecture	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	celle	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	classique	classique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	constitué	constitué	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	hélices	hélice	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	alpha	alpha	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	principales	principal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	[	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1474
# text = Z ( résidus 264 - 289 ) , ?
1	Z	Z	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	264	264	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	264 - 289	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	289	289	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1475
# text = A ( res 318 - 326 ) , ?
1	A	A	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	res	res	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	318	318	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	-	318 - 326	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	326	326	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1476
# text = B ( res . 333 - 343 ) , ?
1	B	boulevard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	res	ré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	333	333	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	-	333 - 343	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	343	343	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1477
# text = C ( res . 352 - 368 ) ] qui forment un bras rigide et de deux boucles ZA et BC qui forment le site de fixation du peptide .
1	C	cf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	res	ré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	352	352	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	-	352 - 368	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	368	368	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	]	]	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	qui	quiNom?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	forment	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	bras	bras	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	rigide	rigide	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	boucles	boucle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	ZA	ZA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	BC	BC	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	forment	former	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	site	site	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	fixation	fixation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	peptide	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1478
# text = La longue boucle ZA ( résidus
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	longue	long	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	boucle	boucle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ZA	ZA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1479
# text = 289 - 318 ) contient elle-même 3 hélices secondaires  :  ?
1	289	289	NUM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	-	289 - 318	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	318	318	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	elle-même	lui-même	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	3	3	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	hélices	hélice	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	secondaires	secondaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	 :	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	 ?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1480
# text = Z'( 285 - 296 ) , ?
1	Z'	Z'	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	285	285	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	-	285 - 296	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	296	296	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1481
# text = D ( res . 300 - 304 ) et ?
1	D	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	res	ré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	300	300	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	-	300 - 304	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	304	304	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1482
# text = A'( 308 - 311 ) .
1	A'	A'	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	308	308	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	-	308 - 311	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	311	311	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1483
# text = La boucle
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	boucle	boucle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1484
# text = BC ( résidus 343 - 352 ) est beaucoup plus courte .
1	BC	BC	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	343	343	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	343 - 352	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	352	352	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	plus	plus	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	courte	court	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1485
# text = Le calcul des potentiels électrostatiques existant à la surface de BD2 en appliquant la fonction de Amber à tous les atomes avec le programme APBS implémenté dans Pymol ( W. L. DeLano. , 2002 ) met en évidence une surface électronégative constituée par les résidus exposés allant de la seconde partie de la boucle ZA jusqu'au milieu de l'hélice ?
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	calcul	calcul	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	potentiels	potentiel	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	électrostatiques	électrostatique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	existant	exister	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	surface	surface	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BD2	BD2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	appliquant	appliquer	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fonction	fonction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Amber	Amber	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	tous	tout	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	atomes	atome	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	programme	programme	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	APBS	APBS	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	implémenté	implémenter	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Pymol	Pymol	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	W.	W.	NOM	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
31	L.	L.	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	DeLano.	DeLano.	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	2002	2002	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	met	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	en	en	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	évidence	évidence	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	une	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	surface	surface	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	électronégative	électronégatif	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	constituée	constituer	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	par	par	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	les	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	résidus	résidu	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	exposés	exposer	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	allant	aller	VPR	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
49	la	le	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
50	seconde	second	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	partie	partie	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	de	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	boucle	boucle	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	ZA	ZA	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	jusqu'au	jusqu'à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
57	milieu	milieu	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	l'	le	DET	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	hélice	hélice	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	?	?	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1486
# text = B. BD1 présente également une large région chargée positivement mais celle  -ci concerne la surface de l'hélice ?
1	B.	B.	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	BD1	BD1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	également	également	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	large	large	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	région	région	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	chargée	charger	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	positivement	positivement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mais	mais	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
11	celle	celui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	concerne	concerner	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	surface	surface	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	hélice	hélice	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1487
# text = A et celle de la partie centrale des hélices ?
1	A	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	celle	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	centrale	central	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	hélices	hélice	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1488
# text = B et ?
1	B	B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1489
# text = C .
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1490
# text = Cette surface constitue l'interface entre les deux molécules du dimère dans les cristaux de BD1 alors que dans le cas de BD2 l'interface du dimère apparaît peu chargée [ Figure 40 ] .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	constitue	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	interface	interface	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	deux	deux	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	molécules	molécule	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dimère	dimère	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cristaux	cristal	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	BD1	BD1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	alors	alors que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	que	alors que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	dans	dans	PRE	_	_	28	periph	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cas	cas	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	BD2	BD2	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	interface	interface	NOM	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dimère	dimère	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	apparaît	apparaître	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	peu	peu	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	chargée	charger	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	[	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Figure	Figure	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	40	40	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	]	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1491
# text = La superposition des structures de BD2 , du complexe BD 2 / H 3 -K 18 ac et du complexe BD 2 / H 4 -K 12 ac montre que seule la boucle ZA subit un changement de conformation suite à la fixation du peptide .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	superposition	superposition	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	du	de+le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	complexe	complexe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	BD	BD	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	/	/	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	H	H	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
15	-K	-K	ADJ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
16	18	18	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
17	ac	ac	ADJ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
19	du	de+le	DET	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
20	complexe	complexe	ADJ	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
21	BD	BD	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
22	2	2	NUM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
23	/	/	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	H	H	NOM	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
25	4	4	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	12	12	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	ac	ace	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	montre	montrer	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	que	que	CSU	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	seule	seul	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	boucle	boucle	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
34	ZA	ZA	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	subit	subir	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
36	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	changement	changement	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	conformation	conformation	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	suite	suite à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	à	suite à	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	fixation	fixation	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	peptide	peptide	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1492
# text = Ces changements de conformation illustrent bien le rôle d'adaptation au substrat joué par la boucle ZA .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	changements	changement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	conformation	conformation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	illustrent	illustrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	bien	bien	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rôle	rôle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	adaptation	adaptation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	au	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	substrat	substrat	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	joué	jouer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	boucle	boucle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	ZA	ZA	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1493
# text = En revanche , aucun changement ne survient dans la boucle BC suite à la fixation des peptides [ Figure 41 ] .
1	En	en	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	revanche	revanche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	aucun	aucun	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	changement	changement	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	ne	ne	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	survient	survenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	boucle	boucle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	BC	BC	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	suite	suite à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	à	suite à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	fixation	fixation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	peptides	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Figure	Figure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	41	41	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	]	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1494
# text = La flexibilité de la seconde partie de la boucle ZA est encore mise en évidence par l'examen des facteurs B de ses atomes , plus élevés que ceux des atomes de la boucle BC et du corps du bromodomaine [ Figure 42 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flexibilité	flexibilité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	seconde	second	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	partie	partie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	boucle	boucle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ZA	ZA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	encore	encore	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mise	mise	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	évidence	évidence	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	examen	examen	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	facteurs	facteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	B	B	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	ses	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	atomes	atome	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
26	plus	plus	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	élevés	élevé	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ceux	celui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	atomes	atome	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	boucle	boucle	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	BC	BC	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	du	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
38	corps	corps	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	[	(	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
42	Figure	Figure	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	42	42	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	]	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1495
# text = b . Interaction entre les deux molécules du dimère
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Interaction	Interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	molécules	molécule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dimère	dimère	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1496
# text = Avec 933 Å 2 , la surface d'interaction entre les deux molécules du dimère représente environ 13 % de la surface totale de BD2 .
1	Avec	avec	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	933	933	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	Å	Å	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	surface	surface	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	interaction	interaction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	entre	entre	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	molécules	molécule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dimère	dimère	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	environ	environ	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	13	13	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	%	pourcent	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	surface	surface	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	totale	total	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	BD2	BD2	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1497
# text = 20 ] .
1	20	20	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1498
# text = Avec un gain d'énergie libre associé à la formation du dimère de - 5 , 5 kcal / M le service PISA ( Krissinel et Henrick , 2007 ) proposé par l'EBI conclut que le dimère ne doit pas être stable en solution .
1	Avec	avec	PRE	_	_	35	periph	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	gain	gain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	énergie	énergie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	libre	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	associé	associer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	formation	formation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dimère	dimère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-	- 5 , 5	PUNC	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	,	- 5 , 5	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	5	5	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	kcal	kcal	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
20	M	M	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	service	service	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
23	PISA	PISA	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Krissinel	Krissinel	NOM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Henrick	Henrick	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
29	2007	2007	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
31	proposé	proposer	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	EBI	EBI	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	conclut	conclure	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	que	que	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	dimère	dimère	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
39	ne	ne	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	doit	devoir	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	être	être	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	stable	stable	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	en	en	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	solution	solution	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1499
# text = En accord avec cette prédiction , nous n'avons pas observé de dimérisation expérimentalement .
1	En	en accord avec	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	accord	en accord avec	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avec	en accord avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	prédiction	prédiction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	avons	avoir	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
10	pas	pas	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	expérimentalement	expérimentalement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1500
# text = Tableau 20 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1501
# text = Liaisons hydrogène et ioniques entre les molécules A et B
1	Liaisons	liaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	ioniques	ionique	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	molécules	molécule	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	B	B	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1502
# text = c . Interaction entre BD2 et le peptide H 3 -K 18 ac
1	c	c	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Interaction	Interaction	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	18	18	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1503
# text = Bien que nous observions pour les chaînes latérales des résidus
1	Bien	bien	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	que	que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	observions	observer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	chaînes	chaîne	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	latérales	latéral	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1504
# text = R17 et acK 18 des rotamères différents , l'interaction entre la molécule A et le peptide X est tout à fait similaire à celle qui existe entre la molécule B et le peptide Y [ Figure 41 ] .
1	R17	R17	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	acK	acK	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	des	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	rotamères	rot	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	différents	différent	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	interaction	interaction	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	molécule	molécule	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	A	A	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peptide	peptide	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	X	X	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	tout	tout à fait	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	à	tout à fait	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fait	tout à fait	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	similaire	similaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	celle	celui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	existe	exister	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	entre	entre	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	molécule	molécule	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	B	B	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	peptide	peptide	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	Y	Y	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	[	(	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Figure	Figure	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	41	41	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	]	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1505
# text = Le peptide Y présente à ses extrémités N et C terminales respectivement un et deux résidus définis supplémentaires par rapport au peptide X et des facteurs B plus bas .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	Y	Y	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ses	son	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	extrémités	extrémité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	C	C	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	terminales	terminal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	respectivement	respectivement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	résidus	résidu	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	définis	définir	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	supplémentaires	supplémentaire	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	rapport	rapport	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	au	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	X	X	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	21	para	_	_	_	_	_
26	facteurs	facteur	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	B	B	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	plus	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	bas	bas	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1506
# text = C'est pourquoi nous allons utiliser le modèle du complexe que forment les molécules B et Y pour discuter de l'interaction de BD2 et de H 3 -acK 18 .
1	C'	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pourquoi	pourquoi?	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	allons	aller	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	utiliser	utiliser	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	modèle	modèle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	que	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	forment	former	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	molécules	molécule	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
15	B	B	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Y	Y	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	discuter	discuter	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	interaction	interaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	BD2	BD2	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	H	H	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	3	3	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	-acK	-acK	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	18	18	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1507
# text = Avec environ 560 Å 2 , la surface d'interaction de BD2 et du peptide H 3 -K 18 ac représente 43 % de la surface totale accessible au solvant du peptide et 7 % de celle de BD2 .
1	Avec	avec	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	environ	environ	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	560	560	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	Å	Å	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	surface	surface	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	interaction	interaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	BD2	BD2	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	peptide	peptide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	H	H	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	3	3	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	-K	-K	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	18	18	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	ac	ace	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	représente	représenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	43	43	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	%	pourcent	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	surface	surface	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	totale	total	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	accessible	accessible	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	solvant	solvant	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	peptide	peptide	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
34	7	7	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	%	pourcent	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	celle	celui	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	BD2	BD2	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1508
# text = Elle est formée sur BD2 par les résidus W292 , P293 , F294 , V298 , L303 , G304 , L305 , H306 , N307 et Y308 de la boucle ZA , M343 et C347 de l'hélice ?
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	formée	former	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résidus	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	W292	W292	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	P293	P293	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	F294	F294	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	V298	V298	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	L303	L303	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	G304	G304	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	L305	L305	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	H306	H306	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	N307	N307	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	Y308	Y308	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	boucle	boucle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ZA	ZA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	M343	M343	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	35	mark	_	_	_	_	_
35	C347	C347	NOM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
36	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	hélice	hélice	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1509
# text = A , Y350 , N351 , P352 , D354 , H355 , G356 et V357 de la boucle BC et M360 de la boucle ?
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Y350	Y350	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	N351	N351	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	P352	P352	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	D354	D354	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	H355	H355	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	G356	G356	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	V357	V357	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	boucle	boucle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	BC	BC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	M360	M360	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	boucle	boucle	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1510
# text = C et par l'ensemble des résidus du peptide excepté par l'alanine A15 .
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	par	par	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ensemble	ensemble	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	excepté	excepter	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	alanine	alanine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	A15	A15	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1511
# text = Le peptide est stabilisé par 4 liaisons hydrogène , un pont salin
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	stabilisé	stabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	liaisons	liaison	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	pont	pont	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	salin	salin	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1512
# text = [ Tableau   21 ] et plusieurs interactions hydrophobes .
1	[	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
2	Tableau	Tableau	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
3	 	  21	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	21	21	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
7	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	interactions	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1513
# text = Avec un gain d'énergie libre de solvatation égal à - 8 , 3 kcal / M le service
1	Avec	avec	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	un	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	gain	gain	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	énergie	énergie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	libre	libre	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	solvatation	solvatation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	égal	égal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	-	- 8 , 3	PUNC	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	8	8	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	,	- 8 , 3	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	kcal	kcal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	/	sur	PUNC	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	M	M	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
19	service	service	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1514
# text = PISA ( Krissinel and Henrick , 2007 ) prédit que le dimère doit être stable en solution .
1	PISA	PISA	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	Krissinel	Krissinel	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	krissinel and henrick	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Henrick	Henrick	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	2007	2007	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	prédit	prédire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	dimère	dimère	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	doit	devoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	être	être	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	stable	stable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	solution	solution	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1515
# text = Tableau 21 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	21	21	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1516
# text = Liaisons polaires et ioniques entre le peptide
1	Liaisons	liaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	polaires	polaire	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	ioniques	ionique	ADJ	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptide	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1517
# text = H 3 -acK 18 et BD2
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-acK	-acK	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1518
# text = La chaîne latérale de la lysine acétylée acK 18 s'engage dans la cavité hydrophobe du site de fixation formée à cet endroit par les résidus P293 , F294 , N296 , P297 , V298 , Y300 L 303 , L305 , Y308 , N351 , V357 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chaîne	chaîne	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	latérale	latéral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lysine	lysine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétylée	acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	acK	acK	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	s'	s'	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	engage	engager	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	cavité	cavité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	site	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fixation	fixation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	formée	former	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	cet	ce	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	endroit	endroit	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	résidus	résidu	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	P293	P293	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
29	F294	F294	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
31	N296	N296	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	P297	P297	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
35	V298	V298	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	Y300	Y300	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
38	L	L	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	303	303	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
41	L305	L305	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
43	Y308	Y308	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
45	N351	N351	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	V357	V357	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1519
# text = Une liaison hydrogène s'établit entre le groupe carbonyle du groupement acétyle porté par la lysine acK 18 et l'amine de l'asparagine N351 .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	liaison	liaison	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	s'	s'	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	groupe	groupe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	carbonyle	carbonyle	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	groupement	groupement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	acétyle	acétyle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	porté	porter	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lysine	lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	acK	acK	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	18	18	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	amine	amine	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	asparagine	asparagine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	N351	N351	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1520
# text = La partie profonde de la cavité est occupée par un réseau de liaisons hydrogène très comparable à celui observé dans le site de fixation de BD1 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	partie	partie	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	profonde	profond	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cavité	cavité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	occupée	occuper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	réseau	réseau	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	liaisons	liaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	très	très	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	comparable	comparable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	celui	celui	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	observé	observer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	site	site	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fixation	fixation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	BD1	BD1	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1521
# text = Il implique l'amine et le carbonyle de la chaîne latérale de la lysine acétylée , l'hydroxyle de Y308 , l'amine de N346 et les chaînes principales des résidus P293 , N296 , V298 , M316 et M343 bordant la cavité [ Figure 43 ] .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	amine	amine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	carbonyle	carbonyle	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chaîne	chaîne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	latérale	latéral	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lysine	lysine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acétylée	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	hydroxyle	hydroxyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Y308	Y308	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	amine	amine	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	N346	N346	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	chaînes	chaîne	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	principales	principal	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	résidus	résidu	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	P293	P293	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	N296	N296	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	V298	V298	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	M316	M316	NOM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	M343	M343	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	bordant	border	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	cavité	cavité	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	[	(	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Figure	Figure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	43	43	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	]	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1522
# text = Les résidus P297 , Y309 , I312 , P315 et D317 participent également à la constitution de la partie profonde de la cavité .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	P297	P297	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Y309	Y309	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	I312	I312	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	P315	P315	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	D317	D317	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	participent	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	constitution	constitution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	partie	partie	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	profonde	profond	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cavité	cavité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1523
# text = A la surface du site de fixation , par son extrémité N terminale , le peptide établit une interaction hydrophobe entre le cycle de la proline P16 et le cycle de l'histidine H306 [ Figure 44 ] .
1	A	à	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	surface	surface	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fixation	fixation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	son	son	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	extrémité	extrémité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminale	terminal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peptide	peptide	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	interaction	interaction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cycle	cycle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	proline	pro-	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	P16	P16	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	cycle	cycle	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	histidine	histidine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	H306	H306	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	[	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Figure	Figure	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	44	44	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	]	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1524
# text = Le carboxyle de la chaîne principale de la proline P16 participe ensuite à un réseau de liaisons hydrogène via une molécule d'eau avec les chaînes latérales de l'asparagine N307 et de la tyrosine Y350 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	carboxyle	carboxyle	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chaîne	chaîne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	principale	principal	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	proline	pro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	P16	P16	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	participe	participer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	ensuite	ensuite	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	réseau	réseau	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	liaisons	liaison	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	via	via	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	molécule	molécule	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	eau	eau	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	chaînes	chaîne	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	latérales	latéral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	asparagine	asparagine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	N307	N307	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	28	para	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	Y350	Y350	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1525
# text = Dans la partie centrale du peptide , l'asparagine
1	Dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	centrale	central	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	asparagine	asparagine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1526
# text = R17 établit une interaction ionique avec le groupe acide de l'aspartate D354 .
1	R17	R17	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	une	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interaction	interaction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ionique	ionique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	groupe	groupe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	acide	acide	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	aspartate	aspartame	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	D354	D354	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1527
# text = La chaîne principale de la lysine acétylée acK 18 établit des liaisons polaires par son carboxyle avec l'histidine H355 et par son amine via une molécule d'eau avec l'asparagine N351 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	chaîne	chaîne	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	principale	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lysine	lysine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétylée	acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	acK	acK	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	18	18	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	liaisons	liaison	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	polaires	polaire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	carboxyle	carboxyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histidine	histidine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	H355	H355	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
23	son	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	amine	amine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	via	via	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	molécule	molécule	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	eau	eau	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	avec	avec	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	asparagine	asparagine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	N351	N351	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1528
# text = La glutamine Q19 n'établit aucun contact avec
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Q19	Q19	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	aucun	aucun	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	contact	contact	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1529
# text = BD2 .
1	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1530
# text = La leucine L20 se place dans un site hydrophobe constitué par les résidus W292 , P293 , E356 , V357 , M360 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	leucine	leucine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	L20	L20	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	site	site	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	constitué	constituer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résidus	résidu	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	W292	W292	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	P293	P293	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	E356	E356	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	V357	V357	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	M360	M360	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1531
# text = L'alanine A21 et la thréonine T22 se placent en regard de la surface hydrophobe formée par la phénylalanine W292 et la méthionine M360 [ Figure
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	alanine	alanine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	A21	A21	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	thréonine	thréonine	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	T22	T22	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	se	se	CLI	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	placent	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en regard de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	regard	en regard de	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	en regard de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	surface	surface	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	formée	former	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	par	par	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	phénylalanine	phénylalanine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	W292	W292	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	méthionine	méthionine	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	M360	M360	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	[	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1532
# text = 44 ] .
1	44	44	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1533
# text = C . Analyse des structures tridimensionnelles des bromodomaines de Brdt
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	tridimensionnelles	tridimensionnel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	brome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1534
# text = I. Des structures de bromodomaine canoniques
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Des	Des	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	structures	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	canoniques	canonique	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1535
# text = La structure générale de BD1 est tout à fait comparable à celle de BD2 et à celle des bromodomaines pour lesquels nous disposons d'une structure [ Tableau 22 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	générale	général	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	tout	tout	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	fait	fait	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	comparable	comparable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BD2	BD2	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
17	celle	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	bromodomaines	brome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
21	lesquels	lequel	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nous	nous	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	disposons	disposer	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	d'	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	structure	structure	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	[	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Tableau	Tableau	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	22	22	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	]	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1536
# text = Les principales variations sont , comme attendu , localisées dans les boucles ZA et BC [ Figure 45 ] .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	principales	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	variations	variation	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
6	comme	comme	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	attendu	attendu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	localisées	localiser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	boucles	boucle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ZA	ZA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	BC	BC	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	[	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Figure	Figure	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	45	45	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	]	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1537
# text = On remarque notamment une insertion importante dans la boucle ZA du second bromodomaine de Rsc 4 .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	remarque	remarquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	notamment	notamment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	insertion	insertion	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	importante	important	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	boucle	boucle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	ZA	ZA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	second	second	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Rsc	Rsc	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1538
# text = Tableau 22 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	22	22	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1539
# text = Principales structures de bromodomaines connues utilisées pour la superposition .
1	Principales	principal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	connues	connaître	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	utilisées	utiliser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	superposition	superposition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1540
# text = II . Interactions avec le peptide acétylé
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Interactions	Interactions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétylé	acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1541
# text = Nous avons observé que les sites de fixation des peptides sont constitués d'une cavité hydrophobe qui constitue le site de fixation de l'acK 5 de H4 et de l'acK 18 de H3 , d'un site hydrophobe secondaire dans lequel se place l'acK 8 de H4 et la leucine L20 de H3 , et de résidus de surface qui entrent en interaction avec les résidus adjacents aux lysines acétylées .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fixation	fixation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	constitués	constituer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cavité	cavité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	constitue	constituer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	site	site	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fixation	fixation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	acK	acK	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	H4	H4	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	acK	acK	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	18	18	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	H3	H3	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	site	site	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
43	lequel	lequel	PRQ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	se	se	CLI	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
45	place	placer	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	acK	acK	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
48	8	8	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	de	de	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	H4	H4	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
52	la	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	leucine	leucine	NOM	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	L20	L20	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	H3	H3	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	59	mark	_	_	_	_	_
59	de	de	PRE	_	_	13	para	_	_	_	_	_
60	résidus	résidu	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	de	de	PRE	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	surface	surface	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	qui	qui	PRQ	_	_	64	subj	_	_	_	_	_
64	entrent	entrer	VRB	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	en	en	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	interaction	interaction	NOM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	avec	avec	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
68	les	le	DET	_	_	69	spe	_	_	_	_	_
69	résidus	résidu	NOM	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
70	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	aux	à	PRE	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
72	lysines	lysine	NOM	_	_	71	dep	_	_	_	_	_
73	acétylées	acétyle	NOM	_	_	72	dep	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1542
# text = a . L'interaction avec l'acétyl-lysine qui occupe la cavité principale est très conservée
1	a	a	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	L'	L'	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interaction	interaction	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	occupe	occuper	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	cavité	cavité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	principale	principal	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	très	très	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1543
# text = La cavité du site de fixation est observée chez tous les bromodomaines dont la structure a été résolue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cavité	cavité	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	site	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fixation	fixation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	tous	tout	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	brome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	dont	dont	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	structure	structure	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	a	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	été	être	VPP	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	résolue	résoudre	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1544
# text = Les résidus F51 , Y65 , P72 , N103 et N108 de BD1 et leurs équivalents chez les autres bromodomaines sont essentiels à la constitution de la cavité et sont conservés à l'identique .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
3	F51	F51	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Y65	Y65	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	P72	P72	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	N103	N103	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	N108	N108	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	BD1	BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	leurs	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	équivalents	équivalent	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
17	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	autres	autre	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	essentiels	essentiel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	constitution	constitution	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	cavité	cavité	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	sont	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	conservés	conserver	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	identique	identique	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1545
# text = Par contre la position de la lysine acétylée est différente dans les complexes PCAF / Tat
1	Par	par contre	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	position	position	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lysine	lysine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	acétylée	acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	différente	différent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	complexes	complexe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	PCAF	PCAF	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	/	ou	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Tat	Tat	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1546
# text = ( Mujtaba et al. , 2002 ) et CBP /   P 53 ( Mujtaba et al. , 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
4	al.	al.	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2002	2002	NUM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
9	CBP	CBP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	 	 	ADV	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	P	P	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	53	53	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2004	2004	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1547
# text = La liaison hydrogène qui s'établit entre le groupe carbonyle de l'acétyle de la lysine et une asparagine de la cavité ( N108 chez
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	liaison	liaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	établit	établir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	groupe	groupe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	carbonyle	carbonyle	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	acétyle	acétyle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lysine	lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	asparagine	asparagine	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	cavité	cavité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	N108	N108	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	chez	chez	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1548
# text = BD1 ) est conservée chez l'ensemble de ces complexes sauf pour
1	BD1	BD1	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ensemble	ensemble	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	complexes	complexe	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sauf	sauf	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1549
# text = Rsc 4 -BD 1 / Rsc 4 -K 25 ac ( à cause de la position en CIS de l'acK 25 ) , CBP / P 53 et PCAF / Tat .
1	Rsc	Rsc	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-BD	-bd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	Rsc	Rsc	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	25	25	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	ac	ace	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	à	à cause de	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
13	cause	à cause de	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	à cause de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	position	position	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	en	en	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	CIS	CIS	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	acK	haïk	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	25	25	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	CBP	CBP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
26	/	sur	PUNC	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	P	P	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	53	53	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	PCAF	PCAF	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	/	ou	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Tat	Tat	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1550
# text = L'asparagine impliquée dans cette liaison est conservée chez environ 86 % des séquences disponibles dans les banques de données ( y compris chez les bromodomaines de CBP et PCAF ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	asparagine	asparagine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	impliquée	impliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	conservée	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	environ	environ	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	86	86	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	%	pourcent	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	séquences	séquence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	disponibles	disponible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	banques	banque	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	données	donnée	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
22	y	y compris	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	compris	y compris	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	bromodomaines	brome	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	CBP	CBP	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	PCAF	PCAF	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1551
# text = Récemment les auteurs des complexes CBP / P53 et PCAF / Tat ont publié de nouveaux résultats qui montrent l'existence de cette liaison hydrogène pour des complexes de CBP et PCAF avec des queues des histones H3 et H4 acétylées ( Zeng et al. , 2008 ) .
1	Récemment	récemment	ADV	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	auteurs	auteur	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	complexes	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CBP	CBP	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	/	ou	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	P53	P53	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	PCAF	PCAF	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
11	/	ou	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Tat	Tat	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	ont	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	publié	publier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	de	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	nouveaux	nouveau	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	résultats	résultat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	montrent	montrer	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	existence	existence	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	cette	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	liaison	liaison	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	des	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	complexes	complexe	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	CBP	CBP	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	PCAF	PCAF	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	des	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	queues	queue	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	histones	histone	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	H3	H3	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	H4	H4	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	acétylées	acétylées	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Zeng	Zeng	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2008	2008	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1552
# text = Il semble donc que cette liaison hydrogène soit conservée , du moins chez les bromodomaines qui possèdent l'asparagine équivalente à
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cette	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	liaison	liaison	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soit	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	conservée	conserver	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
11	du	du moins	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	moins	du moins	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bromodomaines	bromé	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	possèdent	posséder	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	asparagine	asparagine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	équivalente	équivalent	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1553
# text = N108 de Brdt-BD1 .
1	N108	N108	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1554
# text = Le réseau de liaisons hydrogène qui occupe le fond de la cavité et participe à la stabilisation de la lysine acétylée est lui aussi conservé chez Brdt-BD 1 / H 4 -K 5 K 8 ac , Brdt-BD 2 / H 3 -K 18 ac , Brdt-BD 2 / H 4 -K 12 ac , Gcn 5 / H 4 -K 16 ac et les récents complexes de PCAF et CBP .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	réseau	réseau	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaisons	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	occupe	occuper	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	fond	fond	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cavité	cavité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
14	participe	participe	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lysine	lysine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	acétylée	acétyle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
23	lui	lui	PRQ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	aussi	aussi	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	conservé	conserver	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	chez	chez	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	1	1	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	/	sur	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
30	H	H	NOM	_	_	32	periph	_	_	_	_	_
31	4	4	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	K	K	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	8	8	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	ac	ac	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
39	2	2	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
40	/	/	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	H	H	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
42	3	3	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
43	-K	-K	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
44	18	18	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
45	ac	ac	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
48	2	2	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
49	/	ou	PUNC	_	_	50	punc	_	_	_	_	_
50	H	H	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
51	4	4	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
52	-K	-K	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
53	12	12	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
54	ac	ac	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
55	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	Gcn	Gcn	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
57	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
58	/	sur	PUNC	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
59	H	H	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	4	4	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	-K	-K	VPR	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	16	16	NUM	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	ac	ace	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	et	et	COO	_	_	67	mark	_	_	_	_	_
65	les	le	DET	_	_	67	spe	_	_	_	_	_
66	récents	récent	ADJ	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
67	complexes	complexe	NOM	_	_	63	para	_	_	_	_	_
68	de	de	PRE	_	_	67	dep	_	_	_	_	_
69	PCAF	PCAF	NOM	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	et	et	COO	_	_	71	mark	_	_	_	_	_
71	CBP	CBP	NOM	_	_	69	para	_	_	_	_	_
72	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1555
# text = b . Un nouveau mode de reconnaissance d'une double acétylation par un unique bromodomaine
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Un	Un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	nouveau	nouveau	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	mode	mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	double	double	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	acétylation	acétylation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	unique	unique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1556
# text = Nos avons montré que Brdt-BD1 a besoin pour établir une interaction significative de la présence d'une di-acétylation de la queue H4 .
1	Nos	Nos	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	besoin	besoin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	établir	établir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	interaction	interaction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	significative	significatif	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	présence	présence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	di-acétylation	di-acétylation	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	queue	queue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	H4	H4	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1557
# text = L'affinité de BD1 pour les peptides H4 di-acetylés diminue avec l'allongement de la région qui sépare les deux lysines acétylées ( K 5 / K 8 = 22 µM > K 12 / K 16 = 116 µM ? K 8 / K 12 = 192 µM
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	di-acetylés	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	diminue	diminuer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	allongement	allongement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	région	région	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	sépare	séparer	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	lysines	lysine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	acétylées	acétyle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	K	K	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
25	5	5	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	/	sur	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
27	K	K	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	22	22	NUM	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	µM	micro-	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	>	>	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	K	K	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	12	12	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	/	ou	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
36	K	K	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
37	16	16	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	=	égaler	VRB	_	_	29	para	_	_	_	_	_
39	116	116	NUM	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	µM	micro-	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	?	?	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
42	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	8	8	NUM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	/	sur	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
45	K	K	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	12	12	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	192	192	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	µM	micro-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1558
# text = > K 5 / K 12 = 340   µM > K 8 / K 16 > 103   µM ) .
1	>	>	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	12	12	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	340	340	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	 	340  	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	µM	micro-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	>	>	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	/	sur	PUNC	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	16	16	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	>	>	VPR	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	103	103	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	 	103  	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	µM	micro-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1559
# text = Nous avons déterminé la structure cristallographique de BD1 en complexe avec le peptide
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1560
# text = H 4 -K 5 K 8 ac .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1561
# text = Celle  -ci révèle un mode nouveau de reconnaissance entre un bromodomaine et un peptide acétylé .
1	Celle	Celle	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	révèle	révéler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mode	mode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nouveau	nouveau	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	acétylé	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1562
# text = Dans cette structure , les deux lysines acétylées K 5 ac et K 8 ac s'enfouissent dans la même cavité hydrophobe du site de fixation .
1	Dans	dans	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structure	structure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	lysines	lysine	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	acétylées	acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	ac	ac	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	s'	s'	CLI	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	enfouissent	enfouir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	même	même	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	cavité	cavité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	site	site	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	fixation	fixation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1563
# text = Il est possible que l'éloignement des lysines acétylées joue un rôle important dans la diminution de l'affinité mesurée pour les autres peptides di-acétylés .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	éloignement	éloignement	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	lysines	lysine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	acétylées	acétyle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	joue	jouer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	un	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	rôle	rôle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	important	important	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	diminution	diminution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	affinité	affinité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	mesurée	mesurer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	autres	autre	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	peptides	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	di-acétylés	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1564
# text = L'enfouissement de la seconde lysine acétylée pourrait devenir difficile , voir impossible quand la longueur de la région qui sépare les deux acétyl-lysine augmente .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	enfouissement	enfouissement	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	seconde	second	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	lysine	lysine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	acétylée	acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	devenir	devenir	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	difficile	difficile	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	voir	voir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	impossible	impossible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	quand	quand	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	longueur	longueur	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	région	région	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	sépare	séparer	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	augmente	augmenter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1565
# text = Ainsi , la façon dont l'interaction avec un peptide di-acétylé sur les lysines 5 et 12 peut se faire n'est pas évidente à déduire de la structure en complexe avec H 4 -K 5 K 8 ac .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	façon	façon	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
5	dont	dont	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interaction	interaction	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lysines	lysine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	12	12	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	peut	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	se	se	CLI	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	faire	faire	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	évidente	évident	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	à	à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	déduire	déduire	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	structure	structure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	en	en	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	complexe	complexe	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
33	H	H	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	4	4	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	-K	-K	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	K	K	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	8	8	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	ac	ace	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1566
# text = Il semble difficile que le peptide puisse adopter une conformation qui permette aux deux acétyl-lysines , séparées par
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	difficile	difficile	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	puisse	pouvoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	adopter	adopter	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	conformation	conformation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	permette	permettre	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	aux	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	séparées	séparer	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1567
# text = 6 résidus , de se placer dans le site hydrophobe de façon comparable aux acétyl-lysines 5 et 8 qui ont seulement 2 glycines entre elles .
1	6	6	NUM	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	placer	placer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	site	site	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	façon	façon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	comparable	comparable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	5	5	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	ont	avoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	seulement	seulement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	2	2	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	glycines	glycine	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	entre	entre	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	elles	lui	PRQ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1568
# text = c . Des interactions variables avec le reste du peptide
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Des	Des	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	interactions	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	variables	variable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	reste	reste	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1569
# text = Le peptide H 4 -K 16 ac présente une surface complémentaire à celle du sillon que forme le site de fixation du bromodomaine de Gcn 5 mais sa chaîne principale établit une seule liaison hydrogène directe avec la protéine .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	H	H	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	16	16	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	surface	surface	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	complémentaire	complémentaire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	celle	celui	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sillon	sillon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	que	que	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	forme	former	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	le	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	site	site	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	fixation	fixation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Gcn	Gcn	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	mais	mais	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
28	sa	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	chaîne	chaîne	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
30	principale	principal	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	établit	établir	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
33	seule	seul	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	liaison	liaison	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	directe	direct	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	protéine	protéine	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1570
# text = La spécificité pour la séquence adjacente à la lysine acétylée vient de la liaison des chaînes latérales des résidus en K + 2 ( R17 ) et K + 3 ( H18 ) par rapport à la lysine acétylée ( Hudson et al. , 2000 ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	spécificité	spécificité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	séquence	séquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	adjacente	adjacent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lysine	lysine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	acétylée	acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	vient	venir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	liaison	liaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	chaînes	chaîne	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	latérales	latéral	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	résidus	résidu	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	+	+ 2	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	R17	R17	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	K	K	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
29	+	+ 3	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	H18	H18	NOM	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
34	par	par rapport à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
35	rapport	par rapport à	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	par rapport à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	lysine	lysine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	acétylée	acétyle	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Hudson	Hudson	NOM	_	_	38	parenth	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
43	al.	al.	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	2000	2000	NUM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
46	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1571
# text = L'étude des structures de PCAF et CBP en complexe avec des peptides acétylés H3 et H4 permet aux auteurs de prédire que les peptides qui seront reconnus avec la meilleure affinité par PCAF sont ceux qui présentent un résidu hydrophobe en K + 2 et un résidu chargé ou aromatique en K + 3 alors que ceux reconnus préférentiellement par CBP devront avoir un résidu hydrophobe en
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	PCAF	PCAF	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	CBP	CBP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	complexe	complexe	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptides	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	acétylés	acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	H4	H4	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	aux	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	auteurs	auteur	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	prédire	prédire	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	peptides	peptide	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
26	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
27	seront	être	VRB	_	_	28	aux	_	_	_	_	_
28	reconnus	reconnaître	VPP	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	affinité	affinité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	PCAF	PCAF	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	sont	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
36	ceux	celui	PRQ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	qui	qui	PRQ	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
38	présentent	présenter	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	un	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	résidu	résidu	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	en	en	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	K	K	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	+	+ 2	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
45	2	2	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	48	mark	_	_	_	_	_
47	un	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	résidu	résidu	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
49	chargé	charger	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	ou	ou	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	aromatique	aromatique	ADJ	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
53	K	K	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	+	+ 3	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	3	3	NUM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	alors	alors que	CSU	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
57	que	alors que	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
58	ceux	celui	PRQ	_	_	63	subj	_	_	_	_	_
59	reconnus	reconnaître	VPP	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	par	par	PRE	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	CBP	CBP	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	devront	devoir	VRB	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
64	avoir	avoir	VNF	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	un	un	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	résidu	résidu	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1572
# text = K + 1 et K + 2 , un résidu chargé positivement en K- 1 , et un résidu aromatique en K- 2 ( Mujtaba et al. , 2007 ; Zeng et al. , 2008 ) .
1	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	+	+ 1	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	+	+ 2	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	résidu	résidu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	chargé	charger	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	positivement	positivement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	K-	K-	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1	1	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	un	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	résidu	résidu	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
20	aromatique	aromatique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	K-	K-	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Zeng	Zeng	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2008	2008	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1573
# text = Nous avons vu que Brdt-BD1 interagit principalement avec les résidus en K + 3 ( AcK 8 ) et K + 5 ( L10 ) et que Brdt-BD2 établit ses interactions principales avec le peptide en K- 2 ( P16 ) , K- 1
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	interagit	interagir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	principalement	principalement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	+	+ 3	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	AcK	AcK	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
17	8	8	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	K	K	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
21	+	+ 5	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	L10	L10	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	que	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
28	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	établit	établir	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	ses	son	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	interactions	interaction	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	principales	principal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	avec	avec	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	peptide	peptide	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	en	en	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	K-	K-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	2	2	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	(	(	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	P16	P16	NOM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	K-	K-	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	1	1	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1574
# text = ( R17 ) , et K + 2 ( L20 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	R17	R17	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	+	plus	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	L20	L20	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1575
# text = Dans ces cinq cas , les résidus du peptide qui sont reconnus entourent la lysine acétylée , s'éloignant d'elle au plus de cinq acides-aminés .
1	Dans	dans	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	cinq	cinq	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	reconnus	reconnaître	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	entourent	entourer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lysine	lysine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	acétylée	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	s'	s'	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	éloignant	éloigner	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	elle	lui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	au	à+le	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	plus	au plus	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	cinq	cinq	NUM	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	acides-aminés	acide	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1576
# text = La reconnaissance implique les boucles ZA et BC ( de séquences très variables ) sans qu'il soit possible de dégager une position préférentiellement impliquée dans l'interaction avec le peptide .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	boucles	boucle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	ZA	ZA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	BC	BC	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
11	séquences	séquence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	très	très	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	variables	variable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
15	sans	sans que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	qu'	sans que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	soit	être	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	possible	possible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	dégager	dégager	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	position	position	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
25	impliquée	impliquer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	interaction	interaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	avec	avec	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	peptide	peptide	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1577
# text = La flexibilité de ces boucles permet probablement à chaque bromodomaine de s'adapter à son substrat .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	flexibilité	flexibilité	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ces	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	boucles	boucle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	probablement	probablement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	chaque	chaque	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	s'	s'	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	adapter	adapter	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	son	son	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	substrat	substrat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1578
# text = d . Un chemin similaire à la surface du site
1	d	d	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Un	Un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	chemin	chemin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	similaire	similaire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	surface	surface	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	site	site	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1579
# text = Pour autant les chemins suivis par les peptides H 4 -K 5 K 8 ac , H 3 -K 18 ac , H 4 -K 16 ac et Rsc 4 -K 25 ac à la surface de leurs sites de fixation sont comparables .
1	Pour	pour autant	PRE	_	_	42	periph	_	_	_	_	_
2	autant	pour autant	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
4	chemins	chemin	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	suivis	suivi	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	peptides	peptide	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	-K	-K	ADJ	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	ac	ac	ADJ	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	3	3	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	18	18	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ac	ac	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	-K	-K	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	16	16	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
27	ac	ac	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
29	Rsc	Rsc	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
30	4	4	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
31	-K	-K	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
32	25	25	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
33	ac	ace	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
36	surface	surface	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
38	leurs	leurs	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
39	sites	site	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
41	fixation	fixation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
42	sont	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
43	comparables	comparable	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1580
# text = Ils empruntent tous un sillon principalement formé par l'asparagine très conservée ( qui forme avec la lysine acétylée une liaison hydrogène ) et par le résidu qui la précède ( le plus souvent une tyrosine : chez Brdt-BD1 , Brdt-BD2 , yGcn 5 , yRsc 4 -BD1 ou une phénylalanine : chez yRsc 4 -BD2 par exemple ) .
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	empruntent	emprunter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tous	tout	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sillon	sillon	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	principalement	principalement	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
7	formé	former	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	asparagine	asparagine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	très	très	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	conservée	conserver	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	forme	former	VRB	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	lysine	lysine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	acétylée	acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	liaison	liaison	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
22	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	résidu	résidu	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	la	le	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	précède	précéder	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
33	plus	plus	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	souvent	souvent	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
36	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	:	:	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
38	chez	chez	PRE	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
39	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
41	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
43	yGcn	yGcn	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	5	5	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
46	yRsc	yRsc	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	4	4	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	-BD1	-BD1	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	ou	ou	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
50	une	un	DET	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	phénylalanine	phénylalanine	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
52	:	:	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	chez	chez	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
54	yRsc	yRsc	ADV	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
55	4	4	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	-BD2	-BD2	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
57	par	par exemple	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
58	exemple	par exemple	ADV	_	_	57	parenth	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1581
# text = L'orientation de la chaîne peptidique de H 4 -K 5 K 8 ac , celle de H 3 -K 18 ac et celle de Brd 2 -BD 1 / H 4 -K 12 ac
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	orientation	orientation	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	chaîne	chaîne	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	peptidique	peptidique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	4	4	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	-K	-K	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	5	5	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ac	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	celle	celui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	H	H	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	3	3	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	18	18	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ac	ace	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	celle	celui	PRQ	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Brd	Brd	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	2	2	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	-BD	-bd	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	1	1	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
30	/	sur	PUNC	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
31	H	H	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	4	4	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	-K	-K	VPR	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	12	12	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ac	ace	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1582
# text = [ PDB : 2DVQ ] sont les mêmes , elle est opposée à celle des peptides
1	[	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	PDB	PDB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	2DVQ	2DVQ	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	mêmes	même	ADJ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	elle	elle	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	opposée	opposer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	celle	celui	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	peptides	peptide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1583
# text = H 4 -K 16 ac et Rsc 4 -K 25 ac [ Figure 47 ] .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	16	16	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
7	Rsc	Rsc	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	-K	-K	VRB	_	_	3	para	_	_	_	_	_
10	25	25	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ac	ace	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	[	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Figure	Figure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	47	47	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	]	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1584
# text = Le peptide H 4 -K 12 ac dans la structure en complexe avec Brdt-BD2 emprunte un chemin perpendiculaire par rapport à celui que nous venons de décrire .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	H	H	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	12	12	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	structure	structure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	complexe	complexe	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	emprunte	emprunter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chemin	chemin	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	perpendiculaire	perpendiculaire	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par rapport à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	rapport	par rapport à	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	à	par rapport à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	celui	celui	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	nous	nous	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	venons	venir	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	décrire	décrire	VNF	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1585
# text = Ce peptide ne présentait pas pour BD2 d'affinité mesurable par
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	ne	ne	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	présentait	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	affinité	affinité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mesurable	mesurable	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1586
# text = ITC .
1	ITC	itc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1587
# text = Il est probable que ce chemin alternatif soit du à une affinité très basse pour BD2 .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chemin	chemin	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	alternatif	alternatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soit	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	du	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	affinité	affinité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	très	très	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	basse	bas	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	BD2	BD2	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1588
# text = La lysine acétylée acK 12 se place de façon similaire aux autres lysines acétylées mais le reste de la chaîne est très peu stabilisé par le bromodomaine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lysine	lysine	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	acétylée	acétyle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	acK	acK	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	12	12	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	se	se	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	façon	façon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	similaire	similaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	aux	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	autres	autre	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	lysines	lysine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	acétylées	acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	mais	mais	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	reste	reste	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	chaîne	chaîne	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
22	très	très	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	peu	peu	ADV	_	_	24	periph	_	_	_	_	_
24	stabilisé	stabiliser	VPP	_	_	7	para	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1589
# text = Il est probable que ce chemin alternatif soit dû à une interaction non spécifique avec le bromodomaine .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	ce	ce	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	chemin	chemin	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	alternatif	alternatif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	soit	être	VRB	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	dû	devoir	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interaction	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	non	non	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1590
# text = De même le peptide H 4 -K 20 ac qui est considéré comme non spécifique car il présente pour P / CAF une affinité faible par rapport à d'autres peptides ( Zeng et al. , 2008 ) ne passe pas dans le sillon de l'asparagine conservée .
1	De	de même	PRE	_	_	40	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	40	subj	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	-K	-K	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	20	20	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	ac	ace	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	est	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	considéré	considérer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	comme	comme	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	non	non	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	car	car	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	il	il	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	présente	présenter	VRB	_	_	12	para	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	P	P	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	/	ou	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	CAF	CAF	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	affinité	affinité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	faible	faible	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	par	par rapport à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	rapport	par rapport à	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	par rapport à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	d'	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	autres	autre	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	peptides	peptide	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	Zeng	Zeng	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
35	al.	al.	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	2008	2008	NUM	_	_	33	para	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
39	ne	ne	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	passe	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	dans	dans	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	le	le	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	sillon	sillon	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	asparagine	asparagine	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	conservée	conserver	ADJ	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1591
# text = III . Particularités de l'interaction de BD1 et du peptide
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Particularités	Particularités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1592
# text = H 4 -K 5 K 8 ac
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1593
# text = a . La cavité hydrophobe
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cavité	cavité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1594
# text = Les résidus P50 , F51 , V55 , L60 , L62 , Y65 , Y107 , N108 , I114 de BD1 constituent la cavité du site de fixation occupé par l'AcK 5 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
3	P50	P50	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	F51	F51	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
7	V55	V55	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	L60	L60	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	L62	L62	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
13	Y65	Y65	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Y107	Y107	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	N108	N108	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	I114	I114	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	BD1	BD1	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	constituent	constituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cavité	cavité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	site	site	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	fixation	fixation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	occupé	occuper	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	AcK	AcK	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1595
# text = Excepté la leucine L60 et l'isoleucine I114 , ils sont conservés ( identiques ou similaires ) parmi les bromodomaines de structure connue [ Figure 49 ] .
1	Excepté	excepté	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	leucine	leucine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	L60	L60	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	isoleucine	isoleucine	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
8	I114	I114	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	ils	ils	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	identiques	identique	ADJ	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	ou	ou	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	similaires	similaire	ADJ	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
18	parmi	parmi	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	bromodomaines	brome	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	structure	structure	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	connue	connu	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	[	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Figure	Figure	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	49	49	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	]	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1596
# text = La leucine L60 appartient à une l'insertion de 2 acides-aminés , commune aux protéines de la famille BET et aux bromodomaines de CBP et P300 mais absente des bromodomaines de Gcn 5 , Rsc 4 , TafII 250 , PCAF , Brg 1 , Brd 7 et ACF1 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	leucine	leucine	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	L60	L60	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	appartient	appartenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	insertion	insertion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	acides-aminés	acide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
13	commune	commun	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	protéines	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	famille	famille	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	BET	BET	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
22	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	CBP	CBP	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	P300	P300	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	mais	mais	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	absente	absent	ADJ	_	_	23	para	_	_	_	_	_
29	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	bromodomaines	brome	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	Gcn	Gcn	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	5	5	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
35	Rsc	Rsc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	4	4	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	TafII	TafII	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	250	250	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
41	PCAF	PCAF	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
43	Brg	Brg	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
44	1	1	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
46	Brd	Brd	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
47	7	7	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	49	mark	_	_	_	_	_
49	ACF1	ACF1	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1597
# text = La présence ce cette insertion a pour effet de resserrer l'entrée de la cavité .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	présence	présence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ce	ce	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	insertion	insertion	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	effet	effet	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	resserrer	resserrer	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	entrée	entrée	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	cavité	cavité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1598
# text = b . Le second site hydrophobe
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	second	second	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1599
# text = L'isoleucine I114 se trouve sur le côté opposé de la cavité et constitue principalement la surface du site de fixation de la seconde lysine acétylée acK 8 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	isoleucine	isoleucine	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	I114	I114	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sur	sur	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	côté	côté	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	opposé	opposer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cavité	cavité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	constitue	constituer	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
15	principalement	principalement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	surface	surface	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	site	site	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	fixation	fixation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	seconde	second	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	lysine	lysine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	acétylée	acétyle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	acK	acK	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1600
# text = A cette position on trouve soit une isoleucine ( BD1 des protéines BET , Rsc 4 -BD1 , Rsc 4 -BD2 , Brg 1 et ACF1 ) , soit une valine ( BD2 des protéines BET , hCBP , hP 300 ) soit une leucine ( hTAFII 250 -BD1 ) soit une tyrosine ( hTAFII 250 -BD2 , yGcn 5 , hPCAF , hBrd 7 ) .
1	A	à	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	position	position	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	on	on	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	soit	soit	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	isoleucine	isoleucine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	BD1	BD1	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	BET	BET	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
15	Rsc	Rsc	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	-BD1	-BD1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Rsc	Rsc	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	-BD2	-BD2	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	Brg	Brg	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	ACF1	ACF1	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
29	soit	soit	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	valine	valine	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	BD2	BD2	NOM	_	_	31	parenth	_	_	_	_	_
34	des	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	protéines	protéine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	BET	BET	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
38	hCBP	hCBP	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
40	hP	hP	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
41	300	300	NUM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
43	soit	soit	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
44	une	un	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	leucine	leucine	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	hTAFII	hTAFII	VPR	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
48	250	250	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	-BD1	-BD1	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
51	soit	soit	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
52	une	un	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
54	(	(	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
55	hTAFII	hTAFII	VPR	_	_	53	parenth	_	_	_	_	_
56	250	250	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	-BD2	-BD2	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	yGcn	yGcn	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
60	5	5	NUM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
61	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
62	hPCAF	hPCAF	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
63	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	hBrd	hBrd	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
65	7	7	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	)	)	PUNC	_	_	55	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1601
# text = La substitution de l'isoleucine par une leucine ou une valine ne provoque pas de changement important ni du relief ni du potentiel électrostatique de la surface .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	substitution	substitution	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	isoleucine	isoleucine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	leucine	leucine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	ou	ou	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	valine	valine	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	ne	ne	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	pas	pas	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	changement	changement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	important	important	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ni	ni	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	relief	relief	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ni	ni	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	19	para	_	_	_	_	_
23	potentiel	potentiel	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	électrostatique	électrostatique	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	surface	surface	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1602
# text = Par contre , la substitution du résidu par une tyrosine provoque un encombrement stérique important .
1	Par	par contre	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	substitution	substitution	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	résidu	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	provoque	provoquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	encombrement	encombrement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	stérique	stérique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	important	important	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1603
# text = La superposition des structures de Brdt-BD1 en complexe avec le peptide H 4 -K 5 K 8 ac et de celle du bromodomaine de Gcn 5 [ PDB : 1E6I ] qui présente une tyrosine à cette position montre que la fixation de la première lysine acétylée n'est pas gênée mais que celle de la seconde lysine acétylée devient impossible [ Figure 48 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	superposition	superposition	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	complexe	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	8	8	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ac	ace	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	celle	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Gcn	Gcn	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	[	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
28	PDB	PDB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	:	:	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
30	1E6I	1E6I	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	]	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
32	qui	qui	PRQ	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	présente	présenter	VRB	_	_	39	subj	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	cette	ce	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	position	position	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
40	que	que	CSU	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	fixation	fixation	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
45	première	premier	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	lysine	lysine	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	acétylée	acétyle	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	n'	ne	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
49	est	être	VRB	_	_	51	aux	_	_	_	_	_
50	pas	pas	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	gênée	gêner	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
52	mais	mais	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	que	que	CSU	_	_	40	para	_	_	_	_	_
54	celle	celui	PRQ	_	_	60	subj	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
57	seconde	second	ADJ	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
58	lysine	lysine	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
59	acétylée	acétyle	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	devient	devenir	VRB	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
61	impossible	impossible	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	[	(	PUNC	_	_	63	punc	_	_	_	_	_
63	Figure	Figure	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
64	48	48	NUM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	]	)	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_
66	.	.	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1604
# text = Les autres résidus ( W49 et M117 ) qui constituent le site de l'acK 8 sont variables sauf chez les bromodomaines BD1 et BD2 de la famille BET .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	W49	W49	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	M117	M117	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	constituent	constituer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	acK	acK	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	8	8	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	variables	variable	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sauf	sauf	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	bromodomaines	brome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	BD1	BD1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	BD2	BD2	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	famille	famille	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	BET	BET	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1605
# text = c . Le sillon du peptide
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sillon	sillon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1606
# text = Les résidus qui forment la couronne électropositive et ceux qui forment le site hydrophobe de la leucine L10 sont variables chez les bromodomaines étudiés sauf au sein des domaines BD1 des protéines de la famille BET chez qui les principaux résidus impliqués dans l'interaction avec le peptide H 4 -K 5 K 8 ac sont conservés .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	forment	former	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	couronne	couronne	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	électropositive	électropositif	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	ceux	celui	PRQ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	qui	qui	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	forment	former	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	site	site	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	leucine	leucine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	L10	L10	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	variables	variable	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	bromodomaines	brome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	étudiés	étudier	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	sauf	sauf	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	au	au sein de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	sein	au sein de	DET	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	au sein de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	domaines	domaine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	BD1	BD1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	protéines	protéine	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	famille	famille	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	BET	BET	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	chez	chez	PRE	_	_	57	periph	_	_	_	_	_
38	qui	qui	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
40	principaux	principal	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	résidus	résidu	NOM	_	_	57	subj	_	_	_	_	_
42	impliqués	impliquer	VPP	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	interaction	interaction	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	avec	avec	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	peptide	peptide	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	H	H	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	4	4	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	-K	-K	VPR	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	5	5	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	K	K	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	8	8	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	ac	ace	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	sont	être	VRB	_	_	57	aux	_	_	_	_	_
57	conservés	conserver	VPP	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1607
# text = De plus aucune des variations de séquence entre ces bromodomaines ne semble pouvoir affecter la liaison du peptide soit parce que le résidu est trop éloigné du site soit parce qu'il s'agit d'un remplacement par un résidu de même nature .
1	De	de plus	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	aucune	aucun	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	variations	variation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	séquence	séquence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ces	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaines	brome	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	affecter	affecter	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	liaison	liaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	soit	soit	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	parce	parce que	CSU	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	que	parce que	CSU	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	résidu	résidu	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	trop	trop	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	éloigné	éloigné	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	site	site	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	soit	soit	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
30	parce	parce que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	qu'	parce que	CSU	_	_	21	para	_	_	_	_	_
32	il	il	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	s'	s'	CLI	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	agit	agir	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	d'	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	un	un	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	remplacement	remplacement	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	par	par	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	un	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	résidu	résidu	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	de	de même	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	même	de même	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	nature	nature	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1608
# text = La seule variation de séquence touchant un résidu situé à proximité du site de fixation ( mais qui n'établit pas d'interaction avec le peptide ) se trouve à la position G111 .
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	variation	variation	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	séquence	séquence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	touchant	toucher	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résidu	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	situé	situer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	proximité	proximité	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	site	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fixation	fixation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	n'	ne	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	établit	établir	VRB	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	interaction	interaction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	le	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	peptide	peptide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	position	position	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	G111	G111	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1609
# text = Ce résidu est situé dans la boucle BC , nous allons voir l'importance de celle  -ci pour l'établissement de la différence de spécificité entre
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidu	résidu	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	situé	situer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	boucle	boucle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	BC	BC	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	allons	aller	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	voir	voir	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	importance	importance	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celle	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	établissement	établissement	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	différence	différence	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	spécificité	spécificité	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1610
# text = Brdt-BD1 et Brdt-BD2 .
1	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1611
# text = On trouve à cette position une thréonine chez Brd 2 -BD1 et Brd 3 -BD1 et une glycine chez Brd 4 -BD1 .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	position	position	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	thréonine	thréonine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	Brd	Brd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	-BD1	-BD1	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	-BD1	-BD1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	glycine	glycine	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	chez	chez	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	Brd	Brd	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	4	4	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	-BD1	-BD1	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1612
# text = IV . Particularités de l'interaction de BD2 et du peptide H 3 K 18 ac
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Particularités	Particularités	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD2	BD2	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	18	18	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1613
# text = Comme pour BD1 , les principaux résidus qui constituent le site de fixation de l'acK 18 sont conservés chez l'ensemble des bromodomaines de structure connue , à l'exception de la leucine L303 et de la valine V357 .
1	Comme	comme	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	pour	pour	PRE	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	principaux	principal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	constituent	constituer	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	site	site	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	fixation	fixation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	acK	acK	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	18	18	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	sont	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ensemble	ensemble	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	bromodomaines	brome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	structure	structure	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	connue	connaître	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	exception	exception	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	leucine	leucine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	L303	L303	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	32	para	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	valine	valine	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	V357	V357	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1614
# text = Ces deux résidus sont variables sauf chez les domaines
1	Ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	deux	deux	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	variables	variable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	sauf	sauf	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	domaines	domaine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1615
# text = BD2 des protéines de la famille BET .
1	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	protéines	protéine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	famille	famille	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BET	BET	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1616
# text = Il s'agit de la leucine L303 qui appartient à l'insertion de la boucle ZA caractéristique de la famille BET et de la valine V357 qui constitue le second site hydrophobe du site de fixation .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	s'	s'	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	leucine	leucine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	L303	L303	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	qui	qui	PRQ	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	appartient	appartenir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	insertion	insertion	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	boucle	boucle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	ZA	ZA	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	caractéristique	caractéristique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	famille	famille	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	BET	BET	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	valine	valine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	V357	V357	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	qui	qui	PRQ	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	constitue	constituer	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	second	second	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	site	site	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	site	site	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	fixation	fixation	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1617
# text = Les résidus impliqués dans l'interaction avec le reste du peptide - en particulier l'aspartate D357 qui établit une liaison ionique avec la chaîne latérale de l'arginine R17 - sont variables , sauf chez les domaines BD2 de Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
3	impliqués	impliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	reste	reste	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	-	-	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	en	en particulier	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	particulier	en particulier	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	aspartate	aspartame	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	D357	D357	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	qui	qui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	établit	établir	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	une	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	liaison	liaison	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ionique	ionique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chaîne	chaîne	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	latérale	latéral	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	arginine	arminien	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	R17	R17	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	-	-	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
32	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	variables	variable	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	sauf	sauf	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	chez	chez	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	domaines	domaine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	BD2	BD2	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	Brd	Brd	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	2	2	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	Brd	Brd	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
45	3	3	NUM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	Brd	Brd	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
48	4	4	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1618
# text = Au sein des domaines BD2 des protéines de la famille BET , les principaux résidus impliqués dans l'interaction avec le peptide H 3 -K 18 ac sont conservés à l'identique .
1	Au	au sein de	PRE	_	_	29	periph	_	_	_	_	_
2	sein	au sein de	DET	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	au sein de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	domaines	domaine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	protéines	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	famille	famille	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	BET	BET	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	principaux	principal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	résidus	résidu	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
16	impliqués	impliquer	VPP	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	interaction	interaction	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	3	3	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	-K	-K	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	18	18	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	ac	ace	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	sont	être	VRB	_	_	29	aux	_	_	_	_	_
29	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	identique	identique	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1619
# text = On note deux positions qui subissent un changement dont une est située dans la boucle BC .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	deux	deux	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	positions	position	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	subissent	subir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	changement	changement	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	dont	dont	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	est	est	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	située	situer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	boucle	boucle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	BC	BC	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1620
# text = A cette position , le glutamate E355 de Brdt-BD2 est substitué par un aspartate chez Brd 2 alors que le glutamate est conservé chez Brd 3 et Brd 4 .
1	A	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	position	position	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	glutamate	glutamate	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	E355	E355	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	substitué	substituer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	aspartate	aspartame	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	Brd	Brd	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	2	2	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	alors	alors que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	que	alors que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	glutamate	glutamate	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	conservé	conserver	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	Brd	Brd	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Brd	Brd	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	4	4	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1621
# text = Il est donc probable que la spécificité de Brdt-BD2 vis à vis du peptide H 3 -K 18 ac soit conservée au moins chez Brd 3 et Brd 4 .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spécificité	spécificité	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	vis	vis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	vis	vis	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	VPR	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	18	18	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	ac	ace	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	soit	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	conservée	conserver	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	au	à+le	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	moins	au moins	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	chez	chez	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	Brd	Brd	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Brd	Brd	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1622
# text = En accord avec cela , il a été montré que Brd 2 ne présente pas d'affinité pour l'histone H3 acétylée ( Kanno et al. , 2004 ) alors que Brd 4 reconnaît le peptide
1	En	en accord avec	PRE	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	accord	en accord avec	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avec	en accord avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cela	cela	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	présente	présenter	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	histone	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	H3	H3	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	acétylée	acétylée	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Kanno	Kanno	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2004	2004	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	alors	alors que	CSU	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	que	alors que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
32	Brd	Brd	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	le	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	peptide	peptide	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1623
# text = H 3 -K 9 / K 14 ac avec une affinité similaire au peptide H 4 -K 5 / K 12 ac ( Dey et al. , 2003 ; Liu et al. , 2008 ) .
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	9	9	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	14	14	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	une	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	affinité	affinité	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	similaire	similaire	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	-K	-K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	/	sur	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	K	K	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	12	12	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	Dey	Dey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	Al	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
28	2003	2003	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
29	;	;	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
30	Liu	Liu	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	al.	al.	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	2008	2008	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1624
# text = Partie IV :
1	Partie	partie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	IV	IV	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1625
# text = Discussion et perspectives
1	Discussion	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1626
# text = Discussion et perspectives
1	Discussion	discussion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	perspectives	perspective	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1627
# text = A . Importance du premier bromodomaine de Brdt
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	premier	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bromodomaine	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Brdt	Brdt	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1628
# text = I. Brdt reconnaît l'histone H4 via son premier bromodomaine
1	I.	I.	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	Brdt	Brdt	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	via	via	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	son	son	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	premier	premier	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1629
# text = Nous avons montré que l'affinité du premier bromodomaine de Brdt pour une queue N terminale synthétique de l'histone H4 tétra-acétylée tétra-acétylée est quasiment aussi forte que celle de l'ensemble de la partie N terminale de Brdt ( ? C-Brdt ) contenant les deux bromodomaines et leurs régions adjacentes ( respectivement 11 , 4 µM et 28 µM ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	affinité	affinité	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	premier	premier	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	bromodomaine	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	queue	queue	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	N	N	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	terminale	terminal	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	synthétique	synthétique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	histone	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	tétra-acétylée	tétra-acétylée	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	tétra-acétylée	acétyle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
25	quasiment	quasiment	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	aussi	aussi	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	forte	fort	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	que	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	celle	celui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	ensemble	ensemble	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	partie	partie	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	N	N	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	terminale	terminal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	Brdt	Brdt	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	?	?	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
42	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	)	)	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	contenant	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
45	les	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
46	deux	deux	NUM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
47	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	50	mark	_	_	_	_	_
49	leurs	son	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	régions	région	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
51	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	(	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
53	respectivement	respectivement	ADV	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
54	11	11	NUM	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
55	,	11 , 4	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
56	4	4	NUM	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	µM	micro-	NOM	_	_	50	parenth	_	_	_	_	_
58	et	et	COO	_	_	60	mark	_	_	_	_	_
59	28	28	NUM	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	µM	micro-	NOM	_	_	57	para	_	_	_	_	_
61	)	)	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1630
# text = Ces résultats sont en accord avec ceux obtenus par Pivot-Pajot et ses collègues , qui montrent que ?
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
4	en	en accord avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	accord	en accord avec	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	en accord avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ceux	celui	PRQ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	ses	son	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	collègues	collègue	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	montrent	montrer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	que	que?	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	?	?	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1631
# text = C-Brdt est co-purifié avec un peptide H4 tétra-acétylé mais que la co-purification n'a pas lieu si BD1 est inactivé ( Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	co-purifié	co-	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	peptide	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	H4	H4	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	mais	mais	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	co-purification	co-	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	lieu	lieu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	si	si	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	BD1	BD1	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	inactivé	inactiver	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
24	al.	al.	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2003	2003	NUM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1632
# text = Confortant la spécificité de BD1 pour la queue H4 , le domaine n'a pas montré d'affinité pour un peptide mimant la queue N terminale de l'histone H3 tétra-acétylée .
1	Confortant	conforter	VPR	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	spécificité	spécificité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	queue	queue	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	H4	H4	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	domaine	domaine	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
13	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	a	avoir	VRB	_	_	16	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	affinité	affinité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	un	un	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	mimant	mimer	VPR	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	queue	queue	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	N	N	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	terminale	terminal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	histone	histone	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	H3	H3	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1633
# text = La constante de dissociation pour la liaison du peptide H4 tétra-acétylé tétra-acétylé est comparable à celle déterminée pour la liaison du double bromodomaine de TAFII250 pour différents peptides H4 acétylés ou à celle du double bromodomaine de Bdf 1 pour les peptides H4 tétra-acétylés et H 3 -K 14 ac / K 18 ac [ Tableau 23 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	constante	constante	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dissociation	dissociation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	liaison	liaison	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétylé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	tétra-acétylé	acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	comparable	comparable	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celle	celui	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	déterminée	déterminer	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	liaison	liaison	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	double	double	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	TAFII250	TAFII250	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	différents	différent	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	peptides	peptide	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	H4	H4	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	acétylés	acétyle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ou	ou	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	26	para	_	_	_	_	_
33	celle	celui	PRQ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	du	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	double	double	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	Bdf	Bdf	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	1	1	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	les	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	peptides	peptide	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	H4	H4	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	tétra-acétylés	tétra	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	et	et	COO	_	_	46	mark	_	_	_	_	_
46	H	H	NOM	_	_	44	para	_	_	_	_	_
47	3	3	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	-K	-K	VPR	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	14	14	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	ac	ace	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	/	sur	PUNC	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	K	K	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	18	18	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	ac	ac	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	[	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	Tableau	Tableau	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	23	23	NUM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	]	)	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
59	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1634
# text = Ainsi Brdt et Bdf 1 qui sont homologues et appartiennent tout les deux à la famille des protéines BET , pourraient avoir la même spécificité .
1	Ainsi	ainsi	CSU	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
4	Bdf	Bdf	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	sont	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	homologues	homologuer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	appartiennent	appartenir	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	tout	tout	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	deux	deux	NUM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	famille	famille	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	protéines	protéine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	BET	BET	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	avoir	avoir	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
24	même	même	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	spécificité	spécificité	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1635
# text = Cependant , dans leur étude ,
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	leur	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1636
# text = A . Ladurner et ses collègues déterminent l'affinité de la protéine entière mais non celles des domaines BD1 et BD2 de façon indépendante .
1	A	a	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	ses	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	collègues	collègue	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	déterminent	déterminer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	affinité	affinité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	protéine	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	entière	entier	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	mais	mais	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
15	non	non	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celles	celui	PRQ	_	_	12	para	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	domaines	domaine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	BD1	BD1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	BD2	BD2	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	façon	façon	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	indépendante	indépendant	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1637
# text = Tableau 23 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1638
# text = Affinités comparables à celles de Brdt-BD1
1	Affinités	affinité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	comparables	comparable	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	celles	celui	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1639
# text = Nos résultats confirment l'association de Brdt et de l'histone H4 acétylée observé in-vivo par J. Govin et ses collègues .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	confirment	confirmer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	association	association	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	acétylée	acétylée	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	observé	observer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	in-vivo	in-	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	J.	J.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	Govin	Govin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	ses	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	collègues	collègue	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1640
# text = Ceux  -ci ont montré que dans les spermatides la chromatine subit , avant sa compaction , une vague d'acétylation qui touche les histones H4 ( sur les lysines 5 , 8 et 12 ) et H2A et que Brdt est associé à ces régions hyperacétylées ( Govin et al. , 2006 ) .
1	Ceux	celui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ont	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spermatides	spermatide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	subit	subir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
13	avant	avant	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sa	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	compaction	compaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	vague	vague	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	acétylation	acétylation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
22	touche	toucher	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	histones	histone	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	H4	H4	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	sur	sur	PRE	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	les	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	lysines	lysine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	5	5	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	,	5 , 8	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
32	8	8	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	12	12	NUM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	H2A	H2A	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
38	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
39	que	que	CSU	_	_	5	para	_	_	_	_	_
40	Brdt	Brdt	NOM	_	_	42	subj	_	_	_	_	_
41	est	être	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
42	associé	associer	VPP	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	à	à	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	ces	ce	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	régions	région	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	hyperacétylées	hyperacétylées	ADJ	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Govin	Govin	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	2006	2006	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1641
# text = L'importance de BD1 est encore mise en évidence par une étude qui montre que dans une souris dont seul le premier bromodomaine a été inactivé , le nombre des spermatides dont la chromatine est condensée chute considérablement et que leur morphologie est sévèrement altérée ( Shang et al. , 2007 ) .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	importance	importance	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	encore	encore	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	évidence	évidence	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	étude	étude	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	qui	qui	PRQ	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
14	montre	montrer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	37	periph	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	souris	souris	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	dont	dont	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
20	seul	seul	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
22	premier	premier	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	bromodomaine	brome	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
24	a	avoir	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	été	être	VPP	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
26	inactivé	inactiver	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	nombre	nombre	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	spermatides	spermatide	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	dont	dont	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	chromatine	chromatine	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
35	est	être	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	condensée	condenser	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
37	chute	chuter	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
38	considérablement	considérablement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	que	que	CSU	_	_	15	para	_	_	_	_	_
41	leur	son	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	morphologie	morphologie	NOM	_	_	45	subj	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	45	aux	_	_	_	_	_
44	sévèrement	sévèrement	ADV	_	_	45	periph	_	_	_	_	_
45	altérée	altérer	VPP	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
46	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Shang	Shang	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
48	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
49	al.	al.	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
51	2007	2007	NUM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	)	)	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
53	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1642
# text = II . Brdt-BD1 reconnaît spécifiquement le motif di-acétylé K 5 / K 8 ac de H4
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	motif	motif	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	/	sur	PUNC	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	8	8	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ace	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	H4	H4	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1643
# text = Nous avons identifié les déterminants nécessaires et suffisants à la reconnaissance du peptide H4 tétra-acétylé par Brdt-BD1 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	identifié	identifier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	déterminants	déterminant	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	nécessaires	nécessaire	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	suffisants	suffisant	ADJ	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	du	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1644
# text = Nos résultats montrent que BD1 a besoin , pour établir une interaction significative , de la présence d'une di-acétylation de la queue H4 et qu'il ne montre pas d'affinité comparable pour les peptides H4 mono-acétylés .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	besoin	besoin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	établir	établir	VNF	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interaction	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	significative	significatif	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	présence	présence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	di-acétylation	di-acétylation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	queue	queue	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	H4	H4	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	qu'	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
27	il	il	CLS	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
28	ne	ne	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	montre	montrer	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	pas	pas de	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	d'	pas de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	affinité	affinité	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	comparable	comparable	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	les	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	peptides	peptide	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	H4	H4	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1645
# text = BD1 reconnaît préférentiellement la di-acétylation des lysines K5 / K8 de H4 avec une affinité qui souligne la spécificité de l'interaction .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	di-acétylation	 NUMBER-acétylation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	lysines	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	K5	K5	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	/	/	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	K8	K8	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	affinité	affinité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	souligne	souligner	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	spécificité	spécificité	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	interaction	interaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1646
# text = Ces résultats sont cohérents avec l'état hyperacétylé de l'histone H4 dans les spermatides allongés et la détection majoritaire de l'acétylation des lysines 5 , 8 et 12 ( Govin et al. , 2006 ) .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	cohérents	cohérent	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	état	état	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	hyperacétylé	hyper-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	spermatides	spermatide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	allongés	allonger	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	détection	détection	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
20	majoritaire	majoritaire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	acétylation	acétylation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	lysines	lysine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	5 , 8	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	8	8	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	12	12	NUM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Govin	Govin	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2006	2006	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1647
# text = B . Le second bromodomaine de Brdt reconnaît la modification H 3 K 18 ac
1	B	b	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Le	Le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	second	second	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	modification	modification	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1648
# text = Le second bromodomaine de Brdt présente une affinité pour la queue de l'histone H3 tétra-acétylée ( Kd = 214 µM ) et ne montre pas d'affinité significative pour la queue H4 acétylée .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	second	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	affinité	affinité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	queue	queue	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	histone	histone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
18	Kd	Kd	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	=	égaler	VRB	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
20	214	214	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	µM	micro-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
24	ne	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	montre	montrer	VRB	_	_	6	para	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	affinité	affinité	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	significative	significatif	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	queue	queue	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	H4	H4	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	acétylée	acétylée	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1649
# text = Bien que dix fois plus faible que celle de BD1 pour la queue H4 , cette affinité a pu être mesurée pour plusieurs peptides différents portant une acétylation de la lysine K18 .
1	Bien	bien que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	bien que	CSU	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	dix	dix	NUM	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fois	fois	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	plus	plus	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	faible	faible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	celle	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	BD1	BD1	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	queue	queue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	H4	H4	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
16	cette	ce	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	affinité	affinité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
18	a	avoir	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	être	être	VNF	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	mesurée	mesurer	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	peptides	peptide	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	différents	différent	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	portant	porter	VPR	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	acétylation	acétylation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	lysine	lysine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	K18	K18	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1650
# text = Une seule acétylation est suffisante pour induire une reconnaissance similaire à celle observée pour le peptide H3 tetra-acétylé .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	seule	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	acétylation	acétylation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	induire	induire	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	similaire	similaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	celle	celui	PRQ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	observée	observer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	peptide	peptide	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	H3	H3	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	tetra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1651
# text = L'affinité observée est comparable à celle du bromodomaine de Gcn 5 pour différents peptides mono-acétylés ( Kd ~ 900 µM ) ( Hudson et al. , 2000 ) , à celle de P / CAF pour
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	observée	observer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	comparable	comparable	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	celle	celui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Gcn	Gcn	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	différents	différent	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	peptides	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Kd	Kd	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
19	~	environ	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	900	900	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	µM	micro-	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	Hudson	Hudson	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2000	2000	NUM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
32	celle	celui	PRQ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	P	P	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	/	ou	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	CAF	CAF	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1652
# text = H 4 -K 8 ac ( Kd = 346 µM ) ( Dhalluin et al. , 1999 ) ou à celles mesurées entre les bromodomaines de CBP et P / CAF et différents peptides H3 et H4 mono-acétylés
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	8	8	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	Kd	Kd	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	=	égaler	VRB	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
9	346	346	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	µM	micro-	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Dhalluin	Dhalluin	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1999	1999	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	1	para	_	_	_	_	_
21	celles	celui	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mesurées	mesurer	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	entre	entre	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	bromodomaines	brome	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	CBP	CBP	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	P	P	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	/	ou	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
31	CAF	CAF	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	différents	différent	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	peptides	peptide	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
35	H3	H3	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	37	mark	_	_	_	_	_
37	H4	H4	NOM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
38	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1653
# text = ( Kd entre 128 et 402 µM ) ( Zeng and Zhou , 2008 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
2	Kd	Kd	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	128	128	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	402	402	NUM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	µM	micro-	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	Zeng	Zeng	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	and	zeng and zhou	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
12	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	2008	2008	NUM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1654
# text = L'affinité de Brdt pour un peptide H3 acétylé est partagée par Brd 4 ( Dey et al. , 2003 ) et Bdf 1 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinité	affinité	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Brdt	Brdt	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptide	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	H3	H3	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	acétylé	acétylé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	partagée	partager	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Dey	Dey	NOM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
18	al.	al.	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2003	2003	NUM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	Bdf	Bdf	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
24	1	1	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1655
# text = Ce dernier montre une forte affinité pour un peptide di-acétylé sur les lysines
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	dernier	dernier	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	forte	fort	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	affinité	affinité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lysines	lysine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1656
# text = K14 et K18 ( Kd ~ 14 µM ) ( Ladurner et al. , 2003 ) .
1	K14	K14	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	K18	K18	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Kd	Kd	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
6	~	environ	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	14	14	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	µM	micro-	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2003	2003	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1657
# text = Soulignant encore une fois la différence fonctionnelle entre Brdt et Brd 2 , Brd 2 ne présente pas d'affinité pour la queue H 3 ( Kanno et al. , 2004 ) .
1	Soulignant	souligner	VPR	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	encore	encore	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	une	une fois	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fois	une fois	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	différence	différence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	fonctionnelle	fonctionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	affinité	affinité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	queue	queue	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	H	H	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	3	3	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Kanno	Kanno	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2004	2004	NUM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1658
# text = Compte tenu de l'affinité relativement faible de Brdt-BD2 pour H 3 K 18 ac , nous pouvons envisager que ce ne soit pas là son substrat le plus important du point de vue physiologique .
1	Compte	compte tenu de	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	tenu	compte tenu de	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	de	compte tenu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	affinité	affinité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	relativement	relativement	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	faible	faible	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	envisager	envisager	VNF	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ce	ce	CLS	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	ne	ne	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	soit	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	là	là	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	son	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	substrat	substrat	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	plus	plus	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	important	important	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	point	point	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	vue	vue	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1659
# text = Cependant la sélectivité de l'interaction pour la lysine acétylée H 3 K 18 ac indique que BD2 reconnaît préférentiellement cette région .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lysine	lysine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	acétylée	acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	ac	ac	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	BD2	BD2	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cette	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	région	région	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1660
# text = Nous verrons comment la structure tridimensionnelle du complexe BD 2 / H 3 -K 18 ac peut aider à définir les déterminants de cette sélectivité .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	verrons	voir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	comment	comment?	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	tridimensionnelle	tridimensionnel	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	complexe	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD	BD	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	/	ou	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	18	18	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	peut	pouvoir	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
18	aider	aider	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	définir	définir	VNF	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	déterminants	déterminant	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	cette	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1661
# text = C . Comparaison des affinités de Brdt avec celles des autres protéines de la famille BET
1	C	c	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Comparaison	Comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	affinités	affinité	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	celles	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	autres	autre	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	famille	famille	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	BET	BET	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1662
# text = Nous avons vu au chapitre précédent que la conservation des séquences des domaines BD1 de la famille BET est telle que , si le mode de fixation des peptides était identique , il est très probable que la capacité de fixer le peptide H 4 -K 5 K 8 ac observée pour Brdt soit conservée .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	au	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	chapitre	chapitre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	précédent	précédent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	conservation	conservation	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	séquences	séquence	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	domaines	domaine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BD1	BD1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	famille	famille	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	BET	BET	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
20	telle	tel	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	que	que	CSU	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
23	si	si	CSU	_	_	34	periph	_	_	_	_	_
24	le	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	mode	mode	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	fixation	fixation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	des	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	peptides	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	était	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	identique	identique	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
33	il	il	CLS	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
35	très	très	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	probable	probable	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	que	que	CSU	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	la	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	capacité	capacité	NOM	_	_	55	subj	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	fixer	fixer	VNF	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	peptide	peptide	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	H	H	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	4	4	NUM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	-K	-K	VPR	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	5	5	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	K	K	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	8	8	NUM	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	ac	ace	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	observée	observer	VPP	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	pour	pour	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	Brdt	Brdt	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	soit	être	VRB	_	_	55	aux	_	_	_	_	_
55	conservée	conserver	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
56	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1663
# text = Des études concernant les protéines Brd 2 , Brd 3 , Brd 4 , Bdf 1 et Bdf 2 montrent d'ailleurs que la reconnaissance de l'histone H4 est probablement un caractère commun à toutes les protéines de la famille BET ( voir l'introduction ) .
1	Des	de	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	études	étude	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	concernant	concerner	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	protéines	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	Brd	Brd	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Brd	Brd	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	3	3	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
12	Brd	Brd	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	Bdf	Bdf	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Bdf	Bdf	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	histone	histone	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	H4	H4	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	probablement	probablement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	un	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	caractère	caractère	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	commun	commun	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	toutes	tout	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
37	les	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	protéines	protéine	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	famille	famille	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	BET	BET	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	(	(	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	voir	voir	VNF	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
45	l'	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	introduction	introduction	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1664
# text = Cependant les lysines acétylées précisément reconnues par chacun des bromodomaines de Brd 3 , Brd 4 , Bdf 1 et Bdf 2 restent à identifier .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	23	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	lysines	lysine	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
4	acétylées	acétyle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	précisément	précisément	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
6	reconnues	reconnaître	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	chacun	chacun	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	bromodomaines	brome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Brd	Brd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	Brd	Brd	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
18	Bdf	Bdf	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	1	1	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Bdf	Bdf	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
22	2	2	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	restent	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	identifier	identifier	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1665
# text = a . Brd 4
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1666
# text = De façon identique à Brdt , le domaine BD1 de Brd 4 porte une glycine à l'une des deux positions variables de la boucle BC ( voir le chapitre 3 des résultats ) .
1	De	de	PRE	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	façon	façon	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	identique	identique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	domaine	domaine	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	porte	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	glycine	glycine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	l'un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	une	l'un	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	deux	deux	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	positions	position	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	variables	variable	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	boucle	boucle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	BC	BC	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	voir	voir	VNF	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	chapitre	chapitre	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	3	3	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	des	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	résultats	résultat	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1667
# text = Une étude montre que Brd 4 possède la capacité de fixer un peptide di-acétylé H 4 -K 5 K 12 ac mais pas H 4 -K 12 ac ( le peptide H 4 -K 5 K 8 ac n'a pas été testé dans cette étude ) ( Dey et al. , 2003 ) .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	étude	étude	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	possède	posséder	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	capacité	capacité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fixer	fixer	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptide	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	5	5	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	K	K	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	12	12	NUM	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	ac	ac	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	mais	mais	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	H	H	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
25	4	4	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	-K	-K	VPR	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	12	12	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	ac	ace	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
30	le	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	peptide	peptide	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
32	H	H	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	4	4	NUM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	-K	-K	VPR	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	5	5	NUM	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	K	K	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	8	8	NUM	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	ac	ace	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	n'	ne	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
40	a	avoir	VRB	_	_	42	aux	_	_	_	_	_
41	pas	pas	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
42	été	être	VPP	_	_	43	aux	_	_	_	_	_
43	testé	tester	VPP	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
44	dans	dans	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	cette	ce	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	étude	étude	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Dey	Dey	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	al.	Al	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
52	,	,	PUNC	_	_	53	punc	_	_	_	_	_
53	2003	2003	NUM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1668
# text = Ces affinités sont comparables à celles de Brdt puisque nous avons montré que bien qu'avec un affinité faible , le peptide H 4 -K 5 K 12 ac est également fixé par
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinités	affinité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comparables	comparable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	celles	celui	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Brdt	Brdt	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	puisque	puisque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	nous	nous	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
11	avons	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	montré	montrer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	bien	bien que	CSU	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	qu'	bien que	CSU	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	faible	faible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
23	H	H	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	4	4	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	-K	-K	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	5	5	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	K	K	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	12	12	NUM	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	ac	ace	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	est	être	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
31	également	également	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	fixé	fixé	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1669
# text = Brdt-BD1 .
1	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1670
# text = Il est donc envisageable que Brd 4 -BD1 et Brdt-BD1 partagent la même spécificité .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	envisageable	envisageable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	Brd	Brd	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	-BD1	-BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	partagent	partager	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
13	même	même	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	spécificité	spécificité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1671
# text = b . Brd 2
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1672
# text = Le cas Brd 2 est le mieux étudié .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	cas	cas	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
6	le	le mieux	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mieux	le mieux	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1673
# text = Il a été montré :
1	Il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1674
# text = i . in-vivo par FRET que la protéine reconnaît spécifiquement l'histone H4 acétylée sur la lysine K   12 et que l'inactivation de l'un de ses deux bromodomaine provoque la réduction du transfert de fluorescence observée pour la protéine sauvage de 50 % environ ( Kanno   et   al. ,   2004 ) .
1	i	i	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	in-vivo	in-	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	FRET	FRET	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéine	protéine	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	histone	histone	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	H4	H4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	acétylée	acétylée	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	lysine	lysine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	K	K	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	 	  12	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	12	12	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	que	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
23	l'	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	inactivation	inactivation	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	un	un	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ses	son	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	deux	deux	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	provoque	provoquer	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	réduction	réduction	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	transfert	transfert	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	observée	observer	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
40	pour	pour	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	protéine	protéine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	50	50	NUM	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	%	pourcent	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	environ	environ	ADV	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Kanno	Kanno	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
50	 	 	ADJ	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
52	 	 	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
53	al.	al.	ADJ	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
55	 	  2004	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	2004	2004	NUM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1675
# text = ii .
1	ii	if	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1676
# text = que son premier bromodomaine Brd 2 -BD1 forme in-vivo et in-vitro un dimère en solution et que l'intégrité de ce dimère conditionne la fixation du peptide H 4 -K 12 ac ( Nakamura et al. , 2007 ) .
1	que	que	CSU	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
2	son	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	premier	premier	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	-BD1	-BD1	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	forme	former	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	in-vivo	in-	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	in-vitro	in-	VRB	_	_	8	para	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	dimère	dimère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	1	para	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	intégrité	intégrité	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	ce	ce	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	dimère	dimère	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	conditionne	conditionner	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	fixation	fixation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	du	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	peptide	peptide	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	H	H	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	4	4	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	12	12	NUM	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	ac	ace	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	al.	Al	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
38	2007	2007	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1677
# text = Les auteurs de cette étude proposent que le site acide qui est formé à l'interface des deux molécules sert à fixer un résidu basique de la queue H4 ( K8 , K16 ou
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	auteurs	auteur	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	cette	ce	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	étude	étude	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	proposent	proposer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	site	site	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
10	acide	acide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	formé	former	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	interface	interface	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	deux	deux	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	molécules	molécule	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	sert	servir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fixer	fixer	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	un	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	résidu	résidu	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	basique	basique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	queue	queue	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	H4	H4	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	K8	K8	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
33	K16	K16	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	ou	ou	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1678
# text = R17 par exemple ) et que le dimère fixe peut-être les queues N terminales de deux histones H4 .
1	R17	R17	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	par	par	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	exemple	exemple	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
6	que	que	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dimère	dimère	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	fixe	fixer	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
10	peut-être	peut-être	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	queues	queue	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	N	N	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	terminales	terminal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	histones	histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	H4	H4	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1679
# text = iii .
1	iii	ici	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1680
# text = que son second bromodomaine Brd 2 -BD2 reconnaît parmi les peptides
1	que	que?	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
2	son	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
3	second	second	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	-BD2	-BD2	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	parmi	parmi	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptides	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1681
# text = H 2B -K 5 ac , H 4 -K 8 ac et H 4 -K 12 ac préférentiellement H 4 -K 12 ac ( Kd~ 2 , 9 mM ) et qu'il se trouve in-vitro sous forme monomèrique en solution ( Huang et al. , 2007 ) .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	2B	2B	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ac	ac	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
7	H	H	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	-K	-K	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	ac	ac	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	H	H	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
15	-K	-K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	12	12	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
19	H	H	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
20	4	4	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
21	-K	-K	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
22	12	12	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
23	ac	ac	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	Kd~	Kd~	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	,	2 , 9	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	9	9	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	mM	mM	ADV	_	_	28	para	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
32	qu'	que	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
33	il	il	CLS	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
34	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
35	trouve	trouver	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
36	in-vitro	in-	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
37	sous	sous	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
38	forme	forme	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	monomèrique	monomèrique	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	solution	solution	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Huang	Huang	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2007	2007	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1682
# text = iv .
1	iv	ive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1683
# text = Plusieurs structures en complexe avec des peptides H4 acétylés sur la lysine 12 sont disponibles dans la PDB ( PDB : 2DVQ , 2DVR , 2DVS ) .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	complexe	complexe	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	peptides	peptide	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	H4	H4	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	acétylés	acétylés	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lysine	lysine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	12	12	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	disponibles	disponible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	PDB	PDB	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	PDB	PDB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	:	:	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	2DVQ	2DVQ	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	2DVR	2DVR	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	2DVS	2DVS	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1684
# text = L'analyse de l'une d'elle , un complexe entre Brd 2 -BD1 et un peptide
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	l'un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	une	l'un	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	elle	lui	PRQ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	complexe	complexe	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Brd	Brd	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	-BD1	-BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	peptide	peptide	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1685
# text = H 4 -K 12 ac dont les résidus 1 à 15 sont visibles [ PDB : 2DVQ ] indique que le peptide prend à la surface du site un chemin légèrement différent de celui du peptide H4 dans le cas du complexe avec Brdt ( comparer les peptides rouge et vert clair sur la Figure 47 ) .
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	dont	dont	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résidus	résidu	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	15	15	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	sont	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	visibles	visible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	[	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
15	PDB	PDB	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	:	:	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	2DVQ	2DVQ	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	]	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	prend	prendre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	à	à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	surface	surface	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	du	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	site	site	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	un	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	chemin	chemin	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
31	légèrement	légèrement	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	différent	différent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	celui	celui	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	peptide	peptide	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	H4	H4	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	cas	cas	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	complexe	complexe	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	avec	avec	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	Brdt	Brdt	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	comparer	comparer	VNF	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	peptides	peptide	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	rouge	rouge	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	vert	vert	NOM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
52	clair	clair	ADJ	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	sur	sur	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	Figure	Figure	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	47	47	NUM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1686
# text = Dans cette structure
1	Dans	dans	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	structure	structure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1687
# text = Brd 2 -BD1 forme un dimère qui fixe deux peptides H 4 -K 12 ac .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-BD1	-BD1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	forme	former	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	dimère	dimère	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	fixe	fixer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	-K	-K	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	12	12	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1688
# text = Le premier peptide place sa lysine acétylée acK 12 dans le site de fixation classique d'un des bromodomaine et sa lysine K8 se place effectivement dans le site acide formé à l'interface du dimère .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	premier	premier	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	peptide	peptide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	place	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sa	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lysine	lysine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétylée	acétyle	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	acK	acK	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	12	12	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	site	site	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fixation	fixation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	classique	classique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
21	sa	son	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	lysine	lysine	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
23	K8	K8	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	se	se	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	place	placer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
26	effectivement	effectivement	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	site	site	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	acide	acide	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	formé	former	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	interface	interface	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	du	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	dimère	dimère	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1689
# text = Le site hydrophobe de la seconde molécule du dimère est occupé par la lysine acétylée K 12 ac du second peptide .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	site	site	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	seconde	second	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	molécule	molécule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dimère	dimère	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	est	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	occupé	occuper	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lysine	lysine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acétylée	acétyle	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	12	12	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	second	second	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1690
# text = Aucune liaison ionique ne s'établit entre le peptide
1	Aucune	aucun	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	liaison	liaison	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	ionique	ionique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ne	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	s'	s'	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	établit	établir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1691
# text = H 4 -K 12 ac et Brd 2 -BD1 .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	12	12	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	Brd	Brd	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	-BD1	-BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1692
# text = Le peptide est stabilisé par l'interaction hydrophobe de la lysine acétylée , des liaisons hydrogène avec la chaîne principale du peptide et avec la chaîne latérale de la lysine K8 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	peptide	peptide	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	stabilisé	stabiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	interaction	interaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lysine	lysine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	acétylée	acétyle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
15	liaisons	liaison	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chaîne	chaîne	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	principale	principal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	17	para	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	chaîne	chaîne	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	latérale	latéral	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	lysine	lysine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	K8	K8	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1693
# text = Nous avons essayé de savoir si un seul peptide di-acétylé en K5 / K12 pouvait occuper ces trois sites .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	essayé	essayer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	savoir	savoir	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	si	si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
8	seul	seul	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	K5	K5	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	/	ou	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	K12	K12	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
16	occuper	occuper	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ces	ce	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	trois	trois	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	sites	site	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1694
# text = La distance entre le site de la lysine
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	distance	distance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lysine	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1695
# text = 8 et le second site de fixation est égal à environ 13 Å ( mesure entre les
1	8	8	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
4	second	second	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fixation	fixation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	égal	égal	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	environ	environ	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	13	13	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	Å	Å	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	mesure	mesure	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	entre	entrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	les	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1696
# text = C ?
1	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1697
# text = des résidus K8 et K 12 ac ) .
1	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	K8	K8	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	K	K	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	12	12	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1698
# text = La distance entre les C ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	distance	distance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	C	C	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	?	?	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1699
# text = des résidus Kac 5 et Kac 8 du peptide H 4 -K 5 / K 8 ac dans la structure en complexe avec
1	des	de	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Kac	Kac	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	Kac	Kac	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	/	sur	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
15	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	8	8	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ac	ace	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	structure	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	complexe	complexe	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	avec	avec	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1700
# text = Brdt-BD1 est égale à 8 , 5 Å environ .
1	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	égale	égal	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	8	8	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	,	8 , 5	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	Å	Å	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	environ	environ	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1701
# text = La distance entre le site acide et le second site hydrophobe est donc un peu longue .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	distance	distance	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	entre	entre	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	site	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	acide	acide	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	second	second	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	site	site	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	donc	donc	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un peu	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	peu	un peu	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	longue	long	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1702
# text = Mais compte tenu que la distance parcourue par la chaîne peptidique des résidus Kac 5 à Kac 8 est extensible en fonction de la conformation des glycines qui la composent et que le chemin suivi à la surface du dimère peut varier légèrement , il en envisageable que le dimère puisse fixer le peptide
1	Mais	maïs	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	compte	compte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	tenu	tenir	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	distance	distance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	parcourue	parcourir	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chaîne	chaîne	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	peptidique	peptidique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	résidus	résidu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Kac	Kac	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	Kac	Kac	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	8	8	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	est	est	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	extensible	extensible	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
22	fonction	fonction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	conformation	conformation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	des	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	glycines	glycine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	qui	qui	PRQ	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
29	la	le	CLI	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	composent	composer	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
32	que	que	PRQ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	chemin	chemin	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
35	suivi	suivre	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	à	à	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	la	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	surface	surface	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	dimère	dimère	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	peut	pouvoir	VRB	_	_	30	para	_	_	_	_	_
42	varier	varier	VNF	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	légèrement	légèrement	ADV	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	51	punc	_	_	_	_	_
45	il	il	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
46	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
47	envisageable	envisageable	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	que	queComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	le	le	DET	_	_	50	spe	_	_	_	_	_
50	dimère	dimère	ADJ	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
51	puisse	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
52	fixer	fixer	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	le	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	peptide	peptide	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1703
# text = H 4 -K 5 / K 12 ac en enfouissant les deux lysines acétylées dans chacun de ses sites hydrophobes et la lysine K8 dans le site acide de l'interface .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	/	/	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	12	12	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ac	ace	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	en	le	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	enfouissant	enfouir	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	lysines	lysine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	acétylées	acétyle	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	chacun	chacun	PRQ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ses	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	sites	site	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lysine	lysine	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
24	K8	K8	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	site	site	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	acide	acide	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	l'	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	interface	interface	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1704
# text = Quoi qu'il en soit , il semble qu'il existe entre Brdt et Brd 2 une différence de spécificité puisque Brd 2 reconnaît spécifiquement le peptide mono-acétylé H 4 -K 12 ac alors que Brdt a besoin d'une double acétylation de l'histone H4 .
1	Quoi	quoi?	PRQ	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	qu'	que	PRQ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	en	le	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	soit	être	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	il	il	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	qu'	que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	il	il	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	existe	exister	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Brdt	Brdt	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	Brd	Brd	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	2	2	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	différence	différence	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	spécificité	spécificité	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	puisque	puisque	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	Brd	Brd	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	le	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	peptide	peptide	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	mono-acétylé	mono-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	H	H	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	4	4	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	-K	-K	VPR	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
32	12	12	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ac	ace	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	alors	alors que	CSU	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	que	alors que	CSU	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
36	Brdt	Brdt	NOM	_	_	37	subj	_	_	_	_	_
37	a	avoir	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	besoin	besoin	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	d'	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	une	un	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
41	double	double	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
42	acétylation	acétylation	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	de	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	l'	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	histone	histone	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	H4	H4	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1705
# text = Il apparaît aussi que Brd 2 -BD1 forme un dimère en solution alors que nous avons montré que ce n'est pas le cas pour Brdt-BD1 .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	apparaît	apparaître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	aussi	aussi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	-BD1	-BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	forme	former	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	dimère	dimère	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	solution	solution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	alors	alors que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	que	alors que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	nous	nous	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	avons	avoir	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	montré	montrer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	ce	ce	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	n'	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cas	cas	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1706
# text = Les différences importantes de fonction existant entre les deux protéines peuvent expliquer cela .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	différences	différence	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	importantes	important	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	fonction	fonction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	existant	exister	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	deux	deux	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	protéines	protéine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	expliquer	expliquer	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	cela	cela	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1707
# text = Alors que Brd 2 est exprimée dans tout les tissus , Brdt est exprimée spécifiquement dans les testicules ( Shang et al. , 2004 ) .
1	Alors	alors que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	alors que	CSU	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	est	est	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	exprimée	exprimer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	tout	tout	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	tissus	tissu	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
12	Brdt	Brdt	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	exprimée	exprimer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	testicules	testicule	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Shang	Shang	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
22	al.	al.	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2004	2004	NUM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1708
# text = Brd 2 est associée à l'euchromatine mais largement exclue de l'hétérochromatine ( Crowley et al. , 2002 ; Denis et al. , 2000 ; Mattsson et al. , 2002 ) , au contraire Brdt s'associe avec l'hétérochromatine ( Govin et al. , 2006 ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	NOM	_	_	7	det	_	_	_	_	_
7	euchromatine	le	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	mais	mais	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	largement	largement	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	exclue	exclu	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	NOM	_	_	13	det	_	_	_	_	_
13	hétérochromatine	le	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	Crowley	Crowley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	19	mark	_	_	_	_	_
17	al.	al.	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	2002	2002	NUM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
20	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
21	Denis	Denis	NOM	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	al.	al.	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
27	Mattsson	Mattsson	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
29	al.	al.	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
31	2002	2002	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
34	au	à+le	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	contraire	au contraire	ADV	_	_	38	periph	_	_	_	_	_
36	Brdt	Brdt	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
37	s'	s'	CLI	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	associe	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	avec	avec	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	NOM	_	_	41	det	_	_	_	_	_
41	hétérochromatine	le	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	Govin	Govin	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2006	2006	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1709
# text = Brd 2 est capable d'activer la transcription de plusieurs promoteurs alors que Brdt intervient dans un phénomène de compaction de la chromatine ( LeRoy et al. , 2008 ; Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	est	est	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	capable	capable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	activer	activer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	transcription	transcription	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	promoteurs	promoteur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	alors	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	alors que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	intervient	intervenir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	phénomène	phénomène	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	compaction	compaction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	chromatine	chromatine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	LeRoy	LeRoy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
27	al.	al.	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2008	2008	NUM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
30	;	;	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
31	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	al.	al.	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	2003	2003	NUM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1710
# text = Il se pourrait aussi que la différence des spécificité observée s'explique par la différence des techniques utilisées ( le FRET dans le cas Brd 2 et l'ITC dans le cas de Brdt ) et le fait que les peptides testés ne soient pas exactement les mêmes ( par exemple le peptide H 4 -K 5 K 8 ac n'a pas été testé dans l'étude de Brd 2 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	se	se	CLI	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	aussi	aussi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	différence	différence	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	observée	observer	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	s'	s'	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	explique	expliquer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	différence	différence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	techniques	technique	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	utilisées	utiliser	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	FRET	FRET	NOM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	cas	cas	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	Brd	Brd	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	2	2	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	29	mark	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	ITC	ITC	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
30	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
31	le	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	cas	cas	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Brdt	Brdt	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	38	mark	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	fait	fait	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
39	que	que	CSU	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	les	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	peptides	peptide	NOM	_	_	44	subj	_	_	_	_	_
42	testés	tester	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	ne	ne	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	soient	être	VRB	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
45	pas	pas	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	exactement	exactement	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	les	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	mêmes	même	ADJ	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
49	(	(	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
50	par	par exemple	PRE	_	_	65	periph	_	_	_	_	_
51	exemple	par exemple	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	le	le	DET	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	peptide	peptide	NOM	_	_	65	subj	_	_	_	_	_
54	H	H	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	4	4	NUM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	-K	-K	VPR	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
57	5	5	NUM	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	K	K	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	8	8	NUM	_	_	60	spe	_	_	_	_	_
60	ac	ac	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	n'	ne	ADV	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
62	a	avoir	VRB	_	_	64	aux	_	_	_	_	_
63	pas	pas	ADV	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
64	été	être	VPP	_	_	65	aux	_	_	_	_	_
65	testé	tester	VPP	_	_	48	parenth	_	_	_	_	_
66	dans	dans	PRE	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
67	l'	le	DET	_	_	68	spe	_	_	_	_	_
68	étude	étude	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
69	de	de	PRE	_	_	68	dep	_	_	_	_	_
70	Brd	Brd	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	2	2	NUM	_	_	65	dep	_	_	_	_	_
72	)	)	PUNC	_	_	65	punc	_	_	_	_	_
73	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1711
# text = D . Déterminants structuraux à l'origine de la spécificité des bromodomaines de Brdt
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Déterminants	Déterminants	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	structuraux	structural	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	origine	origine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1712
# text = I. Importance de la boucle BC
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Importance	Importance	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	boucle	boucle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	BC	BC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1713
# text = a . Analyse structurale par la comparaison des structures de BD1 et BD2
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Analyse	Analyse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	structurale	structural	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	comparaison	comparaison	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	structures	structure	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	BD1	BD1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	BD2	BD2	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1714
# text = Nous avons observé pour BD1 un mode de liaison faisant intervenir la fixation de deux acétyl-lysines .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	mode	mode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	liaison	liaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	faisant	faire	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	intervenir	intervenir	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fixation	fixation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1715
# text = La discrimination du peptide et le choix de H4 en particulier est principalement gouvernée par la capacité de la chaîne peptidique à établir des interactions hydrophobes par l'intermédiaire de la deuxième acétylation AcK 8
1	La	le	DET	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	discrimination	discrimination	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	du	de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	peptide	peptide	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
7	choix	choix	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	H4	H4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	particulier	particulier	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
13	principalement	principalement	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	gouvernée	gouverner	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	capacité	capacité	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	chaîne	chaîne	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	peptidique	peptidique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	établir	établir	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	interactions	interaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	par	par	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
32	deuxième	deuxième	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	acétylation	acétylation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	AcK	AcK	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	8	8	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1716
# text = ( K + 3 ) et de la leucine L10 ( K + 5 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	+	+ 3	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	3	3	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	leucine	leucine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	L10	L10	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	+	+ 5	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1717
# text = Dans le cas de BD2 , la discrimination du peptide passe par une liaison ionique avec l'arginine R17 ( K- 1 ) et des interactions hydrophobes avec la leucine
1	Dans	dans	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	discrimination	discrimination	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	passe	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	liaison	liaison	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	ionique	ionique	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	arginine	arminien	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	R17	R17	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	K-	K-	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	1	1	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	des	de	PRE	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	interactions	interaction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	leucine	leucine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1718
# text = L20 ( K + 2 ) , l'alanine 21 ( K + 3 ) et la thréonine T22 ( K + 4 ) mais aussi avec la proline P16 ( K- 2 ) .
1	L20	L20	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	K	K	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	+	+ 2	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	2	2	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	alanine	alanine	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
10	21	21	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
13	+	+ 3	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	thréonine	thréonine	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
19	T22	T22	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	+	+ 4	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	4	4	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	mais	mais	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	aussi	aussi	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	avec	avec	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	proline	pro-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	P16	P16	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	K-	K-	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	2	2	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1719
# text = Pourtant la cavité principale ainsi que le site hydrophobe secondaire sont conservés chez BD1 et BD2 .
1	Pourtant	pourtant	ADV	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cavité	cavité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	principale	principal	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ainsi	ainsi que	COO	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	que	ainsi que	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	site	site	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
12	conservés	conserver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	chez	chez	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	BD1	BD1	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	16	mark	_	_	_	_	_
16	BD2	BD2	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1720
# text = Les majeures différences entre les sites de fixation se réduisent à trois substitutions adjacentes portées par la boucle BC .
1	Les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	majeures	majeur	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	différences	différence	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
4	entre	entre	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	fixation	fixation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	se	se	CLI	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	réduisent	réduire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	trois	trois	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	substitutions	substitution	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	portées	porter	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	boucle	boucle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	BC	BC	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1721
# text = Aux résidus G111 , D112 et D113 de BD1 se substituent les résidus D354 , E355 et H356 de BD2 .
1	Aux	à	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	G111	G111	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	D112	D112	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	D113	D113	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	se	se	CLI	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	substituent	substituer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	résidus	résidu	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
14	D354	D354	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	E355	E355	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	H356	H356	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	BD2	BD2	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1722
# text = Les acides D112 et D113 de BD1 ( qui constituent une surface d'interaction pour la chaîne principale du peptide H4 ) sont remplacés par un glutamate et une histidine chez BD2 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	acides	acide	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	D112	D112	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	D113	D113	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	constituent	constituer	VRB	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	surface	surface	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	interaction	interaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chaîne	chaîne	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	principale	principal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	peptide	peptide	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
23	sont	être	VRB	_	_	24	aux	_	_	_	_	_
24	remplacés	remplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	par	par	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	glutamate	glutamate	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	histidine	histidine	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	chez	chez	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	BD2	BD2	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1723
# text = Cela entraîne un encombrement stérique qui empêcherait le passage de la chaîne du peptide H 4 .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	encombrement	encombrement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	stérique	stérique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	qui	qui	PRQ	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	empêcherait	empêcher	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	passage	passage	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chaîne	chaîne	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	du	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	peptide	peptide	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1724
# text = Dans le site de BD2 , le peptide H3 emprunte ainsi un chemin plus en surface qui semble incompatible avec la fixation d'une seconde lysine acétylée
1	Dans	dans	PRE	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	site	site	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	H3	H3	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	emprunte	emprunter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	ainsi	ainsi	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chemin	chemin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	surface	surface	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	qui	qui	PRQ	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	semble	sembler	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	incompatible	incompatible	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	fixation	fixation	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	d'	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
25	seconde	second	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	lysine	lysine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	acétylée	acétyle	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1725
# text = [ Figure   50 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	 	  50	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	50	50	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1726
# text = Enfin , la substitution de l'aspartate D354 de BD2 par la glycine G111 chez BD1 fait que la liaison ionique qui existe entre l'arginine R17 du peptide H3 et le résidu D354 de BD2 ne pourrait s'établir dans le cas d'un complexe BD1 / H3 .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	substitution	substitution	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	aspartate	aspartame	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	D354	D354	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	par	par	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	glycine	glycine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	G111	G111	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	chez	chez	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	BD1	BD1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fait	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	liaison	liaison	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
21	ionique	ionique	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	qui	qui	PRQ	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
23	existe	exister	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	entre	entre	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	arginine	arminien	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	R17	R17	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	peptide	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	H3	H3	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	résidu	résidu	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	D354	D354	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	BD2	BD2	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	ne	ne	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
39	s'	s'	CLI	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	établir	établir	VNF	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	cas	cas	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	un	un	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	complexe	complexe	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	BD1	BD1	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	/	ou	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	H3	H3	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1727
# text = Nous avons pourtant mesuré pour les domaines BD1 et BD2 des affinités comparables vis à vis du peptide
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	pourtant	pourtant	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	mesuré	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	domaines	domaine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	affinités	affinité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	comparables	comparable	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	vis	vis	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	vis	vis	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1728
# text = H3 tetra-acétylé .
1	H3	H3	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tetra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1729
# text = Il est possible que BD1 compense la perte de la liaison ionique par sa capacité à fixer une seconde lysine acétylée .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	compense	compenser	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	perte	perte	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	liaison	liaison	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	ionique	ionique	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sa	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	capacité	capacité	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	fixer	fixer	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	seconde	second	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	lysine	lysine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	acétylée	acétyle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1730
# text = b . Importance de la boucle BC pour la spécificité de BD1
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	boucle	boucle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BC	BC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	spécificité	spécificité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	BD1	BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1731
# text = Dans le but de vérifier l'importance des résidus de la boucle BC des bromodomaines BD1 et BD2 pour la reconnaissance du ligand , nous avons conçu un mutant de la protéine BD1 ( BD 1 mutBC ) dont la boucle
1	Dans	dans le but de	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
2	le	dans le but de	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	but	dans le but de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	de	dans le but de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	vérifier	vérifier	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	importance	importance	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	boucle	boucle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	BC	BC	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	bromodomaines	brome	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	BD1	BD1	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	BD2	BD2	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	ligand	ligand	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
25	nous	nous	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	avons	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	conçu	concevoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mutant	mutant	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	protéine	protéine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	BD1	BD1	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	BD	BD	NOM	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	1	1	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	mutBC	mutBC	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
39	dont	dont	PRQ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	boucle	boucle	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1732
# text = BC ( résidus K109 , T110 , G111 , D112 , D113 et I114 ) serait remplacée par celle de BD2 ( résidus P352 , P353 , D354 , H355 , E356 et V357 ) .
1	BC	BC	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	K109	K109	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	T110	T110	NOM	_	_	4	para	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	G111	G111	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	D112	D112	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	D113	D113	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	I114	I114	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
15	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	serait	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
17	remplacée	remplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celle	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	BD2	BD2	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	résidus	résidu	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	P352	P352	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	P353	P353	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	D354	D354	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	H355	H355	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	E356	E356	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	V357	V357	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
35	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1733
# text = Les affinités la protéine BD 1 mutBC pour les peptides H 4 -K 5 ac , H 4 -K 5 K 8 ac et H 3 -K 18 ac ont été mesurées par ITC [ Tableau 24 ] .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	affinités	affinité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	protéine	protéine	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
5	BD	BD	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	mutBC	mutBC	VPR	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptides	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	-K	-K	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	ac	ac	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
17	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	8	8	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	ac	ac	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	-K	-K	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
28	18	18	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	ont	avoir	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
31	été	être	VPP	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	mesurées	mesurer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	ITC	ITC	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	[	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Tableau	Tableau	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	24	24	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	]	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1734
# text = Elles montrent que la sélectivité du mutant vis-à-vis de la diacétylation est réduite plus de 9 fois par rapport à celle du domaine BD1 ( 1010 / 195 par rapport à > 1000 / 22 ) .
1	Elles	elles	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mutant	mutant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	laid	NOM	_	_	11	det	_	_	_	_	_
11	diacétylation	laid	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	13	aux	_	_	_	_	_
13	réduite	réduire	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	plus	plus	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	9	9	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	fois	fois	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	par rapport à	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	à	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	celle	celui	PRQ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	domaine	domaine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	BD1	BD1	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	1010	1010	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
27	/	1010 / 195	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
28	195	195	NUM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
29	par	par rapport à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	rapport	par rapport à	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	par rapport à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	>	>	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	1000	1000	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	/	1000 / 22	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	22	22	NUM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1735
# text = Ce qui représente une perte de fonction significative .
1	Ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	représente	représenter	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	perte	perte	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fonction	fonction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	significative	significatif	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1736
# text = Par ailleurs , l'affinité du mutant pour le peptide
1	Par	par ailleurs	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ailleurs	par ailleurs	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	affinité	affinité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mutant	mutant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1737
# text = H 3 -K 18 ac est similaire à celle des domaines BD1 et BD2 sauvages ( respectivement 360 , 390 et 251 µM ) .
1	H	heure	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	18	18	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	ac	ace	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	similaire	similaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	domaines	domaine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	BD1	BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	BD2	BD2	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	sauvages	sauvage	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	respectivement	respectivement	ADV	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	360	360	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	,	360 , 390	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	390	390	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	251	251	NUM	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	µM	micro-	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1738
# text = Nous n'avons pas déterminé l'affinité de BD1 le peptide H 3 -K 18 ac mono-acétylé mais il serait intéressant de le faire pour savoir si cela représente un gain de fonction pour BD1 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	déterminé	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	affinité	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	18	18	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	mono-acétylé	mono-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	mais	mais	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	il	il	CLS	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	serait	être	VRB	_	_	5	para	_	_	_	_	_
21	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	le	le	CLI	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	faire	faire	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	savoir	savoir	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	si	si	CSU	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	cela	cela	PRQ	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
29	représente	représenter	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	gain	gain	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	fonction	fonction	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
35	BD1	BD1	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1739
# text = Tableau 24 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1740
# text = Comparaison des affinités de BD1 et du mutant
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	affinités	affinité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	mutant	mutant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1741
# text = BD 1 mutBC
1	BD	bd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	mutBC	mutBC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1742
# text = c . Importance de la boucle BC in-vivo
1	c	c	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Importance	Importance	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	boucle	boucle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	BC	BC	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	in-vivo	in-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1743
# text = S. Kochbin et ses collègues ont réalisé les mêmes mutations sur la protéine ?
1	S.	S.	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	Kochbin	Kochbin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	ses	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	collègues	collègue	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	réalisé	réaliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	mêmes	même	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	mutations	mutation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	protéine	protéine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1744
# text = C-Brdt couplée à la GFP ( ? C-Brdt-BD 1 mut 2 ) et ont étudié par recouvrement de fluorescence après blanchiment ( FRAP ) sa mobilité dans un noyau dont la chromatine est hyperacétylée .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	couplée	coupler	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	GFP	GFP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	C-Brdt-BD	C-Brdt-BD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	mut	mouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	recouvrement	recouvrement	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	après	après	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
21	blanchiment	blanchiment	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	(	(	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	FRAP	FRAP	NOM	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
25	sa	son	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	mobilité	mobilité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	un	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	noyau	noyau	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	dont	dont	PRQ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	chromatine	chromatine	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	hyperacétylée	hyperacétylée	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1745
# text = On observe un recouvrement de fluorescence pour le mutant beaucoup plus rapide que pour la protéine sauvage [ Figure 51 ] .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	observe	observer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	recouvrement	recouvrement	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mutant	mutant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	beaucoup	beaucoup	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	plus	plus	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	rapide	rapide	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	protéine	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	[	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	Figure	Figure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	51	51	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	]	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1746
# text = Cette mobilité accrue indique que l'association du mutant à la chromatine est fortement diminuée et confirme l'importance de la boucle BC de BD1 pour la fixation de la chromatine hyperacétylée .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mobilité	mobilité	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	accrue	accru	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	association	association	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	mutant	mutant	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chromatine	chromatine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	fortement	fortement	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	diminuée	diminuer	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	confirme	confirmer	VRB	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	importance	importance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	la	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	boucle	boucle	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	BC	BC	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	BD1	BD1	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	fixation	fixation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	chromatine	chromatine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	hyperacétylée	hyperacétylée	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1747
# text = II . BD2 et la di-acétylation
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	di-acétylation	di-acétylation	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1748
# text = La superposition des complexes de Brdt-BD 1 / H 4 -K 5 K 8 ac et Brdt-BD 2 / H 3 -K 18 ac montre que la leucine L20 du peptide H3 occupe le site hydrophobe de l'acK 8 du peptide H4 .
1	La	le	DET	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	superposition	superposition	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	complexes	complexe	ADJ	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	/	/	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	ac	ac	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
17	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	2	2	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
19	/	/	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
20	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
21	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	-K	-K	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
23	18	18	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
25	montre	montrer	VRB	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
26	que	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	leucine	leucine	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
29	L20	L20	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	peptide	peptide	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	H3	H3	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	occupe	occuper	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	site	site	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	acK	acK	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	8	8	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	du	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	peptide	peptide	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	H4	H4	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1749
# text = [ Figure 50 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	50	50	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
4	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1750
# text = On peut alors se demander si BD2 , comme BD1 , est capable de fixer une di-acétylation .
1	On	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	demander	demander	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	si	si	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	comme	comme	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	BD1	BD1	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	capable	capable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	fixer	fixer	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	une	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	di-acétylation	di-acétylation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1751
# text = Par ITC nous avons montré que les affinités de BD2 pour H3 tétra-acétylé , H 3 -K 18 ac , H 3 -K 18 K 23 ac et H 3 -K 14 K 18 ac sont similaires .
1	Par	par	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ITC	ITC	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	affinités	affinité	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	BD2	BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	H3	H3	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
15	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	3	3	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	-K	-K	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	18	18	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
19	ac	ac	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
21	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
23	-K	-K	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	18	18	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
25	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	23	23	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
27	ac	ac	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
28	et	et	COO	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
29	H	H	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
30	3	3	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
31	-K	-K	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
32	14	14	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
33	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
34	18	18	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
35	ac	ace	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
36	sont	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
37	similaires	similaire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1752
# text = Ce qui indique que la di-acétylation n'est pas nécessaire et même qu'elle n'améliore pas l'affinité pour le peptide .
1	Ce	ce	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	qui	qui	PRQ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	indique	indiquer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	di-acétylation	acétylation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nécessaire	nécessaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	et	et même	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	même	et même	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	qu'	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
14	elle	elle	CLS	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	améliore	améliorer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	pour	pour	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	le	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	peptide	peptide	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1753
# text = De plus , l'examen du complexe BD 2 / H 3 -K 18 ac suggère que la possibilité de fixer une lysine acétylée supplémentaire dans le site hydrophobe secondaire de BD2 est improbable à cause de l'encombrement stérique de la boucle BC .
1	De	de plus	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	examen	examen	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD	BD	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	-K	-K	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	18	18	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	suggère	suggérer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	possibilité	possibilité	NOM	_	_	33	subj	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	fixer	fixer	VNF	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	lysine	lysine	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	acétylée	acétyle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	site	site	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	secondaire	secondaire	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	BD2	BD2	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	est	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
34	improbable	improbable	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	à	à cause de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	cause	à cause de	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	à cause de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	l'	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	encombrement	encombrement	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	stérique	stérique	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	boucle	boucle	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	BC	BC	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1754
# text = Nous n'avons d'ailleurs pas mesuré d'affinité pour le peptide H4 tétra-acétylé qui porte le motif K ( ac ) xxxK ( ac ) R. Ce motif aurait la possibilité d'établir une liaison ionique avec le résidu D354 de façon comparable au peptide H 3 -K 18 ac et présente une double acétylation .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	n'	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	avons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	d'ailleurs	PRE	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
5	ailleurs	d'ailleurs	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pas	pas	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
7	mesuré	mesurer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	affinité	affinité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H4	H4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	porte	porter	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	motif	motif	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	K	K	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	ac	ac	ADJ	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	xxxK	xxxK	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	ac	ace	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	R.	R.	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
28	Ce	Ce	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	motif	motif	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
30	aurait	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
32	possibilité	possibilité	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	établir	établir	VNF	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	liaison	liaison	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ionique	ionique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	avec	avec	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
39	le	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	résidu	résidu	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	D354	D354	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	façon	façon	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	comparable	comparable	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	au	à	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	peptide	peptide	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	H	H	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	3	3	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	-K	-K	VPR	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
50	18	18	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	ac	ace	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	présente	présente	NOM	_	_	51	para	_	_	_	_	_
54	une	un	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
55	double	double	ADJ	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
56	acétylation	acétylation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1755
# text = Le fait que nous n'ayons pas mesuré d'affinité pour ce motif indique également que la liaison ionique ( entre le résidu R17 de H3 et BD2 ) et l'interaction hydrophobe ( entre le résidu K 18 ac de H3 et BD2 ) et ne sont pas suffisants pour expliquer l'affinité mesurée pour les peptides H3 acétylés sur la lysine K18 .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	fait	fait	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	ayons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mesuré	mesurer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	d'	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	affinité	affinité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	ce	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	motif	motif	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	également	également	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	liaison	liaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	ionique	ionique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	le	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	résidu	résidu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	R17	R17	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	H3	H3	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	BD2	BD2	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	interaction	interaction	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
33	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	entre	entre	PRE	_	_	32	parenth	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	résidu	résidu	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	K	K	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	18	18	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	ac	ac	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
41	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
42	H3	H3	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	BD2	BD2	NOM	_	_	42	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
46	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
47	ne	ne	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
48	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	pas	pas	ADV	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	suffisants	suffisant	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	pour	pour	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	expliquer	expliquer	VNF	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	l'	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	affinité	affinité	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	mesurée	mesurer	VPP	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	pour	pour	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	les	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	peptides	peptide	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	H3	H3	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	acétylés	acétyle	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
61	sur	sur	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
62	la	le	DET	_	_	63	spe	_	_	_	_	_
63	lysine	lysine	NOM	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	K18	K18	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1756
# text = Cela souligne l'importance des interactions hydrophobes de BD2 avec les résidus P16 , A21 et T22 de H3 qui viennent compléter la liaison ionique avec l'arginine R17 et l'interaction avec la lysine acétylée K 12 ac .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	souligne	souligner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	importance	importance	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	interactions	interaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	P16	P16	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	A21	A21	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	T22	T22	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	H3	H3	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	viennent	venir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	compléter	compléter	VNF	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	liaison	liaison	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	ionique	ionique	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	avec	avec	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	arginine	arminien	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	R17	R17	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	interaction	interaction	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	avec	avec	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	lysine	lysine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	acétylée	acétyle	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	K	K	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	12	12	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	ac	ace	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
40	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1757
# text = Que nous n'ayons pas observé d'affinité pour ce motif indique également que la présence d'une seconde acétylation n'est pas importante pour la reconnaissance du peptide par BD2 .
1	Que	que	CSU	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	ayons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	observé	observer	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	affinité	affinité	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	ce	ce	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	motif	motif	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	également	également	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	présence	présence	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
19	seconde	second	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	acétylation	acétylation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	n'	ne	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	pas	pas	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	importante	important	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	pour	pour	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	peptide	peptide	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	par	par	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	BD2	BD2	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1758
# text = III .  Recherche d'autres sites potentiels pour BD2
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Recherche	Recherche	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	d'	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autres	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	sites	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	potentiels	potentiel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1759
# text = Brdt-BD2 a montré une sélectivité pour le motif 15APRK ( ac ) QLAT22 de H3 .
1	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	motif	motif	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	15APRK	15APRK	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	ac	ac	ADJ	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	QLAT22	QLAT22	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	H3	H3	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1760
# text = La recherche d'un autre site dont les caractéristiques électrostatiques et stériques sont similaires permet notamment de constater que la queue
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	recherche	recherche	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	autre	autre	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	site	site	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
10	électrostatiques	électrostatique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	stériques	stérique	ADJ	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	sont	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	similaires	similaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	notamment	notamment	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	constater	constater	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	queue	queue	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1761
# text = H2A porte autour de sa lysine K5 ( 2GRGKQGGK9 ) une région dont les propriétés stéréochimiques semblent compatibles avec la reconnaissance par BD2 .
1	H2A	H2A	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	porte	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	autour	autour de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	autour de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	sa	son	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	lysine	lysine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	K5	K5	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2GRGKQGGK9	2GRGKQGGK9	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	région	région	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	dont	dont	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	propriétés	propriété	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
16	stéréochimiques	stéréochimique	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	semblent	sembler	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	compatibles	compatible	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	avec	avec	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	BD2	BD2	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1762
# text = Un modèle d'une telle interaction montre que l'interaction ionique entre l'arginine en K- 1 est remplacée par une interaction similaire avec l'arginine en K- 2 du peptide H2A et qu'une liaison ionique supplémentaire et possible avec la lysine K9 [ Figure 52 ] .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	telle	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	interaction	interaction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	interaction	interaction	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
11	ionique	ionique	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	entre	entre	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	arginine	arminien	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	en	en	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	K-	K-	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	1	1	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
19	remplacée	remplacer	VPP	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	une	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	interaction	interaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	similaire	similaire	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	arginine	arminien	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	K-	K-	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	du	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	peptide	peptide	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	H2A	H2A	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	qu'	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	une	un	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	liaison	liaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	ionique	ionique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	possible	possible	ADJ	_	_	38	para	_	_	_	_	_
41	avec	avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
42	la	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	lysine	lysine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	K9	K9	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	[	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Figure	Figure	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	52	52	NUM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	]	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1763
# text = Les interactions hydrophobes qui se faisaient avec les résidus P16 , A21 et T22 de H3 sont remplacées par d'autres interactions hydrophobes avec les glycines G2 , G7 et G8 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interactions	interaction	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	se	se	CLI	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	faisaient	faire	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résidus	résidu	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	P16	P16	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	A21	A21	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	T22	T22	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	H3	H3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	sont	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	remplacées	remplacer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	un	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
21	autres	autre	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	interactions	interaction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	les	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	glycines	glycine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	G2	G2	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	G7	G7	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	G8	G8	NOM	_	_	29	para	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1764
# text = En accord avec un tel modèle , il a été montré que les lysines les plus touchées par l'hyperacétylation des histones qui se produit dans les spermatides sont les lysines K5 , K8 et K12 d'H 4 et la lysine K5 d'H 2A ( Govin et al. , 2006 ) .
1	En	en accord avec	PRE	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	accord	en accord avec	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	avec	en accord avec	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	tel	tel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	modèle	modèle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	il	il	CLS	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lysines	lysine	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
16	plus	plus	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	touchées	toucher	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	hyperacétylation	hyperacétylation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	histones	histone	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	se	se	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	produit	produire	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	les	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	spermatides	spermatide	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	sont	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	lysines	lysine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	K5	K5	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	K8	K8	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
36	K12	K12	NOM	_	_	34	para	_	_	_	_	_
37	d'	de	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
38	H	H	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	4	4	NUM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	lysine	lysine	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
43	K5	K5	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	H	H	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	2A	2A	NUM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	(	(	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
48	Govin	Govin	NOM	_	_	45	parenth	_	_	_	_	_
49	et	et	COO	_	_	52	mark	_	_	_	_	_
50	al.	al.	ADV	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	,	,	PUNC	_	_	52	punc	_	_	_	_	_
52	2006	2006	NUM	_	_	48	para	_	_	_	_	_
53	)	)	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1765
# text = D'autres sites pourraient éventuellement être reconnus par BD2 , tels que les lysines K23 ( 18YINTKKSGRL27 ) ou K61 ( 58AVKLKLPDY65 ) de la protéine elle-même .
1	D'	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autres	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	sites	site	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	éventuellement	éventuellement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	être	être	VNF	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	reconnus	reconnaître	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	tels	tel	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	lysines	lysine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	K23	K23	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	18YINTKKSGRL27	18YINTKKSGRL27	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	ou	ou	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
20	K61	K61	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	58AVKLKLPDY65	58AVKLKLPDY65	NUM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	protéine	protéine	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	elle-même	lui-même	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1766
# text = Cependant aucun phénomène d'acétyalation de Brdt n'a été rapporté à ce jour et nous avons vu la fragilité des hypothèses concernant la prédiction d'une reconnaissance entre un bromodomaine et un peptide .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	aucun	aucun	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	phénomène	phénomène	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	acétyalation	acétyalation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	n'	ne	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	10	aux	_	_	_	_	_
10	été	être	VPP	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
11	rapporté	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ce	ce	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	jour	jour	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	nous	nous	CLS	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
17	avons	avoir	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	vu	voir	VPP	_	_	11	para	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	fragilité	fragilité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	des	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	hypothèses	hypothèse	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	concernant	concerner	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	prédiction	prédiction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	un	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	un	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	peptide	peptide	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1767
# text = E . Dimérisation
1	E	e	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Dimérisation	Dimérisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1768
# text = I. Cas de Brdt et de ses homologues
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cas	Cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	Brdt	Brdt	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	ses	son	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	homologues	homologue	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1769
# text = La question de la dimérisation de BD1 et BD2 , sous forme homo ou hétéro-dimérique , se pose d'autant plus fortement que les protéines ont cristallisé sous forme de dimère et qu'il a été montré que l'homologue
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	question	question	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
11	sous	sous	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
12	forme	forme	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	homo	homo	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	hétéro-dimérique	herero	ADJ	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	se	se	CLI	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	pose	poser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	autant	autant	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
21	plus	plus	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	fortement	fortement	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	les	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	protéines	protéine	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	ont	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	cristallisé	cristalliser	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	sous	sous	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	forme	forme	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dimère	dimère	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
33	qu'	que	PRQ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	il	il	CLS	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
35	a	avoir	VRB	_	_	36	aux	_	_	_	_	_
36	été	être	VPP	_	_	30	para	_	_	_	_	_
37	montré	montrer	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	que	que?	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
39	l'	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	homologue	homologue	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1770
# text = Brd 2 -BD1 se trouve sous forme de dimère en solution ( Nakamura et al. , 2007 ) .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	-BD1	-BD1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	sous	sous	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	forme	forme	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dimère	dimère	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	solution	solution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Nakamura	Nakamura	NOM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
15	al.	al.	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2007	2007	NUM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1771
# text = Cependant nous n'avons pas observé de dimérisation de ?
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	nous	nous	CLS	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	n'	ne	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	pas	pas	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	de	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	?	?	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1772
# text = C-Brdt in-vitro , en présence ou en absence du peptide H4 tétra-acétylé .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	in-vitro	in-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	présence	présence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ou	ou	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	para	_	_	_	_	_
8	absence	absence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	H4	H4	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1773
# text = Le tableau 25 illustre le fait que les dimères observés en cristallographie ne sont pas forcément observés en solution ( cas de Brdt-BD1 et BD2 et de Brd 2 -BD2 ) .
1	Le	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	tableau	tableau	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	illustre	illustrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fait	fait	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	dimères	dimère	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
10	observés	observer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	ne	ne	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	17	aux	_	_	_	_	_
15	pas	pas	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	forcément	forcément	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
17	observés	observer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	solution	solution	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	cas	cas	NOM	_	_	19	parenth	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	BD2	BD2	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	22	para	_	_	_	_	_
28	Brd	Brd	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	2	2	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	-BD2	-BD2	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1774
# text = L'analyse de PISA , un outil informatique de prédiction et d'analyse des structures quaternaires à partir de la structure cristallographique proposé par l'EBI ( Krissinel and Henrick , 2007 ) est en accord avec les résultats expérimentaux dans le cas de Brd 2 -BD1 , Brd 2 -BD2 et Brdt-BD2 mais pas de Brdt-BD1 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	analyse	analyse	NOM	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	PISA	PISA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	outil	outil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	informatique	informatique	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	prédiction	prédiction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	analyse	analyse	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	structures	structure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	quaternaires	quaternaire	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à partir de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	partir	à partir de	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	à partir de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	structure	structure	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	proposé	proposer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	EBI	EBI	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	Krissinel	Krissinel	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
29	and	krissinel and henrick	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	Henrick	Henrick	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
32	2007	2007	NUM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
34	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	en	en accord avec	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	accord	en accord avec	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	avec	en accord avec	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	les	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	résultats	résultat	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
40	expérimentaux	expérimental	ADJ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	dans	dans	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	le	le	DET	_	_	43	spe	_	_	_	_	_
43	cas	cas	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	Brd	Brd	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	2	2	NUM	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	-BD1	-BD1	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
49	Brd	Brd	NOM	_	_	45	para	_	_	_	_	_
50	2	2	NUM	_	_	51	spe	_	_	_	_	_
51	-BD2	-BD2	NOM	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	49	para	_	_	_	_	_
54	mais	mais	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
55	pas	pas	ADV	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	44	para	_	_	_	_	_
57	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	.	.	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1775
# text = Il serait intéressant de comparer le comportement en solution de chaque homologue en utilisant la même technique et les mêmes conditions expérimentales ( de force ionique notamment ) pour pouvoir conclure à une éventuelle dimérisation des domaines BD1 mais pas BD2 des protéines de la famille BET .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	comparer	comparer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	le	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	comportement	comportement	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	solution	solution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	chaque	chaque	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	homologue	homologue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	utilisant	utiliser	VPR	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	même	même	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	technique	technique	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	mêmes	même	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	conditions	condition	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	expérimentales	expérimental	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
25	force	force	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ionique	ionique	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	notamment	notamment	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
29	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
30	pouvoir	pouvoir	VNF	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	conclure	conclure	VNF	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	à	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
34	éventuelle	éventuel	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	des	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	domaines	domaine	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	BD1	BD1	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	mais	mais	COO	_	_	41	mark	_	_	_	_	_
40	pas	pas	ADV	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	BD2	BD2	NOM	_	_	38	para	_	_	_	_	_
42	des	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
43	protéines	protéine	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	la	le	DET	_	_	46	spe	_	_	_	_	_
46	famille	famille	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	BET	BET	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1776
# text = Tableau 25 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1777
# text = Comportement oligomérique des bromodomaines BD1 et BD2 chez les homologues Brd 2 , Brd 3 et Brd 4 .
1	Comportement	comportement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	oligomérique	oligomérique	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	bromodomaines	brome	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	homologues	homologue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	3	3	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	Brd	Brd	NOM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
18	4	4	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1778
# text = II . Des modes de dimérisation ?
1	II	ii	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Des	Des	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	modes	mode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1779
# text = La superposition des dimères cristallographiques des bromodomaines
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	superposition	superposition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	dimères	dimère	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	brome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1780
# text = Brdt-BD1 , Brd 2 -BD1 , Brdt-BD2 , Brd 2 -BD2 et Brd 3 -BD2 montre que les dimères se sont pas parfaitement superposables ( sauf dans le cas de Brdt-BD2 et Brd 3 -BD2 ) .
1	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	-BD1	-BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Brd	Brd	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	2	2	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	-BD2	-BD2	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
14	3	3	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	-BD2	-BD2	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	que	que?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	dimères	dimère	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	se	se	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	parfaitement	parfaitement	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	superposables	superposable	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	sauf	sauf	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	cas	cas	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	Brd	Brd	NOM	_	_	31	para	_	_	_	_	_
34	3	3	NUM	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	-BD2	-BD2	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1781
# text = Ils peuvent se classer en deux catégories :
1	Ils	ils	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	se	se	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	classer	classer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	deux	deux	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	catégories	catégorie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1782
# text = dans la première les sites de fixation du peptide acétylé se placent côte à côte ( cas de Brdt-BD1 et de Brd 2 -BD1 ) , dans la seconde les sites se placent à l'opposé l'un de l'autre ( cas de Brdt-BD2 , Brd 2 -BD2 et Brd 3 -BD2 ) .
1	dans	dans	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	première	première	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	sites	site	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	fixation	fixation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	acétylé	acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	se	se	CLI	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	placent	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	côte	côte	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	côte	côte	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	cas	cas	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	Brd	Brd	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	2	2	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	-BD1	-BD1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	seconde	second	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	les	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	sites	site	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
32	se	se	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	placent	placer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
34	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	opposé	opposé	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	l'	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	un	un	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	de	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	l'	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	autre	autre	PRQ	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	cas	cas	NOM	_	_	41	parenth	_	_	_	_	_
44	de	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	Brdt-BD2	Brdt-BD2	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	Brd	Brd	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
48	2	2	NUM	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	-BD2	-BD2	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	et	et	COO	_	_	51	mark	_	_	_	_	_
51	Brd	Brd	NOM	_	_	47	para	_	_	_	_	_
52	3	3	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	-BD2	-BD2	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	)	)	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1783
# text = Malgré ces différences l'analyse des résidus impliqués dans la dimérisation indique qu'ils appartiennent aux mêmes régions des bromodomaines ( hélice B , hélice C , boucle BC et extrémité C terminale ) , dans le cas des domaines BD1 comme dans celui des domaines BD2 .
1	Malgré	malgré	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	ces	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	différences	différence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	analyse	analyse	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
6	des	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	résidus	résidu	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	impliqués	impliquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	qu'	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ils	ils	CLS	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	appartiennent	appartenir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	aux	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mêmes	même	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	régions	région	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	hélice	hélice	NOM	_	_	20	parenth	_	_	_	_	_
23	B	B	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	hélice	hélice	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
26	C	C	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	boucle	boucle	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
29	BC	BC	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	et	et	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	extrémité	extrémité	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
32	C	C	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	terminale	terminal	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
37	le	le	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
38	cas	cas	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	domaines	domaine	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	BD1	BD1	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	comme	comme	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	dans	dans	PRE	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	celui	celui	PRQ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	des	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	domaines	domaine	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	BD2	BD2	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1784
# text = De plus , les résidus précisément impliqués sont en grande partie les mêmes pour chaque homologue .
1	De	de plus	PRE	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	plus	de plus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	résidus	résidu	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	précisément	précisément	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	impliqués	impliquer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	grande	grand	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	les	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	mêmes	même	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	chaque	chaque	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	homologue	homologue	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1785
# text = La similarité des modes de dimérisation peut être expliquée par la très forte conservation de séquences entre les domaines hétérologues BD1 ou
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	similarité	similarité	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	modes	mode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	dimérisation	dimérisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	expliquée	expliquer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	très	très	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	forte	fort	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	conservation	conservation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	séquences	séquence	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	entre	entre	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	domaines	domaine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	hétérologues	hétérologue	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	BD1	BD1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1786
# text = BD2 dont découlent les propriétés électrostatiques qui dirigent la cristallisation .
1	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	dont	dont	PRQ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	découlent	découler	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	les	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	propriétés	propriété	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	électrostatiques	électrostatique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	dirigent	diriger	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1787
# text = F . La mutation K61Q
1	F	f	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	La	La	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mutation	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	K61Q	K61Q	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1788
# text = La mutation K61Q a été mise en évidence chez l'homme .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	K61Q	K61Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	évidence	évidence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	chez	chez	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	homme	homme	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1789
# text = Elle est due à un polymorphisme de séquence qui entraîne la mutation de la lysine K61 du premier bromodomaine de Brdt en une glutamine .
1	Elle	elle	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	due	devoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	à	à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	polymorphisme	polymorphisme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	séquence	séquence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	qui	qui	PRQ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	entraîne	entraîner	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	mutation	mutation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	lysine	lysine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	K61	K61	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	premier	premier	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	bromodomaine	brome	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	Brdt	Brdt	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	glutamine	glutamique	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1790
# text = Cette mutation est probablement impliquée dans certaines infertilités masculines puisque ce polymorphisme a été identifié , à l'état homozygote , uniquement chez des individus infertiles ( Rousseau et al , article soumis , annexe 5 ) .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
4	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	certaines	certain	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	infertilités	infertilité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	masculines	masculin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	puisque	puisque	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	ce	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	polymorphisme	polymorphisme	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	identifié	identifier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	état	état	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	homozygote	homo-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
22	uniquement	uniquement	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
23	chez	chez	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	individus	individu	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	infertiles	infertile	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Rousseau	Rousseau	NOM	_	_	15	parenth	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	al	al	ADJ	_	_	15	para	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	article	article	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	soumis	soumettre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	annexe	annexe	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
36	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1791
# text = I. Effet in vitro sur l'affinité vis-à-vis de H3 et H4
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Effet	Effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	in	in vitro	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	vitro	in vitro	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	sur	sur	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	affinité	affinité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	vis-à-vis	vis-à-vis de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	vis-à-vis de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	10	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1792
# text = La mutation K61Q du premier bromodomaine n'entraîne pas de changement majeur dans les propriétés d'association de BD1 avec les histones H3 et H4 ;
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	K61Q	K61Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	premier	premier	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bromodomaine	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	entraîne	entraîner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	changement	changement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	majeur	majeur	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	propriétés	propriété	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	association	association	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	BD1	BD1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	les	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	histones	histone	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	H3	H3	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	H4	H4	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	;	;	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1793
# text = on note même une légère augmentation globale de l'affinité par rapport au domaine sauvage [ Tableau   26 ] .
1	on	on	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	note	noter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	même	même	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	légère	léger	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	augmentation	augmentation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	globale	global	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	affinité	affinité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	par	par rapport à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	rapport	par rapport à	DET	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	au	par rapport à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	domaine	domaine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	[	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Tableau	Tableau	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	 	  26	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	26	26	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	]	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1794
# text = Tableau 26 :
1	Tableau	tableau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1795
# text = Comparaison des affinités de BD1 et du mutant BD1-K61Q
1	Comparaison	comparaison	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	affinités	affinité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	du	de	PRE	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	mutant	mutant	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1796
# text = Ces résultats sont en accord avec des résultats de co-purification obtenus par nos collaborateurs qui montrent que l'association du mutant et de la queue H4 tétra-acétylée tétra-acétylée résiste mieux à une augmentation de la force ionique que celle de la protéine sauvage et que l'inactivation de BD2 n'influence pas cette interaction ( S. Rousseau , résultats non publiés ) [ Figure 53 ] .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	sont	être	VRB	_	_	11	aux	_	_	_	_	_
4	en	en accord avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
5	accord	en accord avec	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	avec	en accord avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	co-purification	co-	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	nos	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	collaborateurs	collaborateur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	qui	qui	PRQ	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	montrent	montrer	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	association	association	NOM	_	_	29	subj	_	_	_	_	_
20	du	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	mutant	mutant	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	20	para	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	queue	queue	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	H4	H4	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	tétra-acétylée	tétra-acétylée	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	tétra-acétylée	acétyle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	résiste	résister	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	mieux	plus	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	augmentation	augmentation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	force	force	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	ionique	ionique	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	que	que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	celle	celui	PRQ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	de	de	PRE	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	la	le	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	protéine	protéine	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	que	que	CSU	_	_	17	para	_	_	_	_	_
46	l'	le	DET	_	_	47	spe	_	_	_	_	_
47	inactivation	inactivation	NOM	_	_	51	subj	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	BD2	BD2	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	n'	ne	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
51	influence	influencer	VRB	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
52	pas	pas	ADV	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	cette	ce	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	interaction	interaction	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
55	(	(	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
56	S.	S.	NOM	_	_	54	parenth	_	_	_	_	_
57	Rousseau	Rousseau	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	,	,	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
59	résultats	résultat	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
60	non	non	ADV	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
61	publiés	publier	ADJ	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	)	)	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
63	[	(	PUNC	_	_	64	punc	_	_	_	_	_
64	Figure	Figure	NOM	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
65	53	53	NUM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	]	)	PUNC	_	_	54	punc	_	_	_	_	_
67	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1797
# text = II . Effets in vivo
1	II	ii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Effets	Effets	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	in	in vivo	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	vivo	in vivo	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1798
# text = a . Effet sur l'association à la chromatine
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	association	association	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1799
# text = S. Rousseau et ses collègues ont montré par des expériences de recouvrement de fluorescence après blanchiment ( FRAP ) que l'association du mutant ?
1	S.	s. rousseau	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
2	Rousseau	Rousseau	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
4	ses	son	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	collègues	collègue	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	expériences	expérience	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	recouvrement	recouvrement	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	fluorescence	fluorescence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	après	après	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	blanchiment	blanchiment	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	(	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	FRAP	FRAP	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
20	que	que?	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	association	association	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	mutant	mutant	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	?	?	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1800
# text = C-Brdt-K61Q ( partie N terminale de Brdt comprenant les deux bromodomaines et leurs régions adjacentes ) à la chromatine acétylée est significativement réduite par rapport celle de la protéine sauvage ( Rousseaux et al. , article soumis , annexe 5 ) .
1	C-Brdt-K61Q	C-Brdt-K61Q	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	partie	partie	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	N	N	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	terminale	terminal	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	comprenant	comprendre	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
10	deux	deux	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
13	leurs	son	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	régions	région	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
15	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	acétylée	acétyle	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
22	significativement	significativement	ADV	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	réduite	réduire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	par	par	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	rapport	rapport	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	celle	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	protéine	protéine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	sauvage	sauvage	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	NOM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	article	article	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	soumis	soumettre	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	annexe	annexe	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	5	5	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1801
# text = b . Effet sur la compaction de la chromatine
1	b	b	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Effet	Effet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	compaction	compaction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1802
# text = La même équipe a montré que la compaction de la chromatine induite par Brdt dans des cellules de mammifère traitées à la TSA ( un inhibiteur des histones désacétylases ) est perturbée dans le cas du mutant ?
1	La	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	même	même	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	équipe	équipe	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	compaction	compaction	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	chromatine	chromatine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	induite	induire	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	cellules	cellule	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	mammifère	mammifère	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	traitées	traiter	VPP	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	TSA	TSA	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	inhibiteur	inhibiteur	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
27	des	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	histones	histone	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	désacétylases	désacétylases	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
31	est	être	VRB	_	_	32	aux	_	_	_	_	_
32	perturbée	perturber	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
33	dans	dans	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	le	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	cas	cas	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	du	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	mutant	mutant	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	?	?	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1803
# text = C-Brdt-K61Q [ Figure 54 ] .
1	C-Brdt-K61Q	C-Brdt-K61Q	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	[	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	Figure	Figure	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	54	54	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	]	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1804
# text = III .  Apports de la structure tridimensionnelle de BD1 dans la compréhension des effets de la mutation K61Q
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	. 	. 	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Apports	Apports	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	structure	structure	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	tridimensionnelle	tridimensionnel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	compréhension	compréhension	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	effets	effet	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	mutation	mutation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	K61Q	K61Q	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1805
# text = La structure de BD1 en complexe avec le peptide H 4 -K 5 K 8 ac montre que la lysine K61 est située dans la boucle ZA de façon très exposée au solvant mais ne contacte pas le peptide [ Figure 55 ] .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	BD1	BD1	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	en	en	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	avec	avec	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	H	H	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	K	K	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	8	8	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	ac	ace	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	montre	montrer	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lysine	lysine	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
21	K61	K61	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	est	être	VRB	_	_	23	aux	_	_	_	_	_
23	située	situer	VPP	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
24	dans	dans	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	boucle	boucle	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	ZA	ZA	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	façon	façon	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	très	très	ADV	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
31	exposée	exposer	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	au	à	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	solvant	solvant	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	mais	mais	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
35	ne	ne	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	contacte	contacter	VRB	_	_	23	para	_	_	_	_	_
37	pas	pas	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	peptide	peptide	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
40	[	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
41	Figure	Figure	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	55	55	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	]	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
44	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1806
# text = La plus courte distance entre la lysine et le peptide et de de 6 , 7 Å .
1	La	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
2	plus	plus	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	courte	court	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	distance	distance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lysine	lysine	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	peptide	peptide	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	de	de	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	5	para	_	_	_	_	_
14	6	6	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	,	6 , 7	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
16	7	7	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	Å	Å	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1807
# text = Nous ne pouvons pas exclure la possibilité que la lysine interagisse avec l'extrémité N terminale de l'histone H4 qui n'est pas définie ( résidus R3 , G2 et S1 ) .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	ne	ne	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	pouvons	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	pas	pas	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	exclure	exclure	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	possibilité	possibilité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lysine	lysine	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
11	interagisse	interagir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	extrémité	extrémité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	N	N	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	terminale	terminal	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	H4	H4	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	qui	qui	PRQ	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
22	n'	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	est	être	VRB	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
24	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	définie	définir	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	résidus	résidu	NOM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
28	R3	R3	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	G2	G2	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	S1	S1	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
34	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1808
# text = Cependant le peptide se trouve dans un sillon électropositif qu'il devrait quitter pour se diriger vers la lysine K61 .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	peptide	peptide	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	se	se	CLI	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	trouve	trouver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	dans	dans	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	sillon	sillon	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	électropositif	électropositif	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	qu'	que	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	il	il	CLS	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	devrait	devoir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	quitter	quitter	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	se	se	CLI	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	diriger	diriger	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	vers	vers	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	lysine	lysine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	K61	K61	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1809
# text = Cette hypothèse semble peu probable .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	peu	peu	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	probable	probable	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1810
# text = Ainsi , la structure de BD1 en complexe avec le peptide H4 montre que la lysine K61 ne contacte probablement pas la queue H4 directement .
1	Ainsi	ainsi	ADV	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD1	BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	en	en	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	complexe	complexe	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	le	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	H4	H4	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	que	que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	lysine	lysine	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	K61	K61	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	ne	ne	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	contacte	contacter	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
20	probablement	probablement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pas	pas	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	queue	queue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	H4	H4	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	directement	directement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1811
# text = Cela expliquerait que nous n'avons pas mesuré de modification majeure dans l'affinité du mutant BD1-K61Q pour les peptides H3 et H4 .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	expliquerait	expliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nous	nous	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	n'	ne	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	avons	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
7	pas	pas	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mesuré	mesurer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	modification	modification	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	majeure	majeur	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	dans	dans	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	affinité	affinité	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	mutant	mutant	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	BD1-K61Q	BD1-K61Q	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
19	les	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peptides	peptide	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	H3	H3	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	H4	H4	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1812
# text = Une hypothèse possible serait que la lysine établisse une interaction avec l'ADN du nucléosome sous-jacent .
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lysine	lysine	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	établisse	établir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	interaction	interaction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	avec	avec	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ADN	ADN	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sous-jacent	sous-jacent	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1813
# text = La lysine adjacente K59 et la lysine K109 , située sur la boucle BC sur le côté opposé du site de fixation , pourraient participer à une telle interaction .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lysine	lysine	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	adjacente	adjacent	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	K59	K59	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	lysine	lysine	NOM	_	_	2	para	_	_	_	_	_
8	K109	K109	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
10	située	situer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	boucle	boucle	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	BC	BC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	côté	côté	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	opposé	opposer	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	site	site	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	fixation	fixation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
24	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	participer	participer	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
28	telle	tel	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	interaction	interaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1814
# text = Cela aurait pour effet de renforcer l'association de Brdt à la chromatine .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	aurait	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effet	effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	renforcer	renforcer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	association	association	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1815
# text = En donnant un point d'ancrage sur le nucléosome la liberté de mouvement de Brdt par rapport à celui  -ci serait réduite par rapport à une situation où Brdt fixerait uniquement la queue flexible de l'histone H4 .
1	En	en	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	donnant	donnant	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	point	point	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ancrage	ancrage	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	sur	sur	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	liberté	liberté	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	mouvement	mouvement	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Brdt	Brdt	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	par	par rapport à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	rapport	par rapport à	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	par rapport à	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	celui	celui	PRQ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	réduite	réduit	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par rapport à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	rapport	par rapport à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	à	par rapport à	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	une	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	situation	situation	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	où	où	PRQ	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
29	Brdt	Brdt	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
30	fixerait	fixer	VRB	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	uniquement	uniquement	ADV	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	queue	queue	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	flexible	flexible	ADJ	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	l'	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	histone	histone	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	H4	H4	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1816
# text = Cette interaction orienterait ainsi la protéine de façon moins aléatoire .
1	Cette	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	interaction	interaction	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	orienterait	orienter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	protéine	protéine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	façon	façon	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	moins	moins	ADV	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	aléatoire	aléatoire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1817
# text = IV . Hypothèses :
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Hypothèses	Hypothèses	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1818
# text = à la recherche d'un mécanisme d'auto-régulation de Brdt
1	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	recherche	recherche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	auto-régulation	auto-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1819
# text = La proximité de la lysine K61 et du site de fixation permet d'envisager que BD1 puisse fixer sa propre lysine K61 acétylée suite à un réarrangement de la boucle ZA .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	proximité	proximité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	lysine	lysine	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	K61	K61	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
9	site	site	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	fixation	fixation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	permet	permettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	d'	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	envisager	envisager	VNF	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	BD1	BD1	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	puisse	pouvoir	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	fixer	fixer	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	sa	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
20	propre	propre	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	lysine	lysine	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	K61	K61	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	acétylée	acétylée	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	suite	suite à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
25	à	suite à	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	réarrangement	réarrangement	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	boucle	boucle	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	ZA	ZA	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1820
# text = Il est en effet possible de modéliser une conformation de la boucle ZA dans laquelle l'amine de la chaîne latérale de la lysine K 61 occupe la même position que celle de la lysine K 5 ac dans la structure de BD1 en complexe avec le peptide H 4 -K 5 K 8 ac [ Figure
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	en	en effet	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	effet	en effet	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	possible	possible	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	modéliser	modéliser	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	conformation	conformation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	boucle	boucle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	ZA	ZA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
15	laquelle	lequel	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	amine	amine	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	chaîne	chaîne	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	latérale	latéral	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	lysine	lysine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	K	K	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	61	61	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	occupe	occuper	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
29	même	même	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	position	position	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	que	que	PRQ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
32	celle	celui	PRQ	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	lysine	lysine	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	K	K	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	ac	ac	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	la	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	structure	structure	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	BD1	BD1	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	en	en	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
45	complexe	complexe	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	avec	avec	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
47	le	le	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	peptide	peptide	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	H	H	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	4	4	NUM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	-K	-K	VPR	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
52	5	5	NUM	_	_	53	spe	_	_	_	_	_
53	K	K	NOM	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
54	8	8	NUM	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	ac	ac	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	[	(	PUNC	_	_	57	punc	_	_	_	_	_
57	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1821
# text = 56A ] .
1	56A	56A	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1822
# text = Une autre possibilité de reconnaissance de la lysine K61 par BD1 passe par la formation d'une structure symétrique entre deux bromodomaines
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	autre	autre	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	possibilité	possibilité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lysine	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	K61	K61	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	BD1	BD1	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	passe	passer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	par	par	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	formation	formation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	d'	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	une	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	structure	structure	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	symétrique	symétrique	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	entre	entre	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	deux	deux	NUM	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	bromodomaines	brome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1823
# text = BD1 , chacune des molécules fixant la lysine K 61 ac de l'autre [ Figure
1	BD1	BD1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
3	chacune	chacun	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	molécules	molécule	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	fixant	fixer	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	lysine	lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	61	61	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ac	ace	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	autre	autre	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	[	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1824
# text = 56B ] .
1	56B	56B	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	]	]	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1825
# text = Les caractéristiques stéréochimiques de la région qui entoure la lysine 61 paraissent de plus être compatibles avec une reconnaissance par BD1 telle que nous l'avons analysée d'après la structure avec le peptide H 4 -K 5 / K 8 ac .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	caractéristiques	caractéristique	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
3	stéréochimiques	stéréochimique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	région	région	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	entoure	entourer	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lysine	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	61	61	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	paraissent	paraître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	de	de plus	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	plus	de plus	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	être	être	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	compatibles	compatible	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	avec	avec	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
18	une	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	par	par	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	BD1	BD1	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	telle	tel	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	que	que	PRQ	_	_	27	periph	_	_	_	_	_
24	nous	nous	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
25	l'	le	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	avons	avoir	VRB	_	_	27	aux	_	_	_	_	_
27	analysée	analyser	VPP	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
28	d'	d'après	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	après	d'après	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	structure	structure	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	avec	avec	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	le	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	peptide	peptide	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	H	H	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	4	4	NUM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	-K	-K	VPR	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	5	5	NUM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	/	sur	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
40	K	K	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	8	8	NUM	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	ac	ace	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1826
# text = La séquence AVKLKLP des résidus 57 à 63 comporte en effet deux lysines qui pourraient être acétylées et qui sont séparées par une leucine ( au lieu de deux glycines dans le peptide H 4 -K 5 / K 8 ac ) et entourées de résidus hydrophobes ( comme dans le cas du peptide
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	séquence	séquence	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
3	AVKLKLP	AVKLKLP	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	résidus	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	57	57	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	63	63	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	comporte	comporter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	en	en effet	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	effet	en effet	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	deux	deux	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	lysines	lysine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	qui	qui	PRQ	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
15	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	être	être	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	acétylées	acétyle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
19	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
20	sont	être	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
21	séparées	séparer	VPP	_	_	16	para	_	_	_	_	_
22	par	par	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	leucine	leucine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	au	au lieu de	PRE	_	_	21	parenth	_	_	_	_	_
27	lieu	au lieu de	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	au lieu de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	deux	deux	NUM	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	glycines	glycine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	peptide	peptide	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	H	H	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	4	4	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	-K	-K	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	/	sur	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
39	K	K	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	8	8	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	ac	ace	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
43	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
44	entourées	entourer	VPP	_	_	21	para	_	_	_	_	_
45	de	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	résidus	résidu	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	hydrophobes	hydrophobe	ADJ	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	(	(	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
49	comme	comme	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
50	dans	dans	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	cas	cas	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	du	de	PRE	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	peptide	peptide	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1827
# text = H 4 -K 5 / K 8 ac ) .
1	H	heure	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	5	5	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	/	sur	PUNC	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	8	8	NUM	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	ac	ace	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1828
# text = V. Conclusion
1	V.	verset	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Conclusion	Conclusion	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1829
# text = La mutation K62Q de Brdt-BD1 est associée chez l'homme à l'infertilité masculine ( S. Rousseau , article soumis ) .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	K62Q	K62Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	associée	associer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	chez	chez	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	homme	homme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	à	à	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	infertilité	infertilité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	masculine	masculin	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	S.	S.	NOM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
17	Rousseau	Rousseau	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	article	article	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	soumis	soumettre	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1830
# text = Un alignement de séquences montre que ce résidu est variable même au sein des protéines de la famille BET .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	alignement	alignement	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	séquences	séquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	ce	ce	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résidu	résidu	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	variable	variable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	même	même	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	au	au sein de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	sein	au sein de	DET	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	au sein de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	protéines	protéine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	famille	famille	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	BET	BET	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1831
# text = Cela conforte l'hypothèse de l'implication de cette lysine dans une fonction spécifique de Brdt , telle que la compaction de la chromatine observée pendant la spermiogénese .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	conforte	conforter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	implication	implication	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cette	ce	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lysine	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	fonction	fonction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	spécifique	spécifique	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	Brdt	Brdt	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	telle	tel	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	compaction	compaction	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	chromatine	chromatine	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	observée	observer	VPP	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	pendant	pendant	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	spermiogénese	spermiogénese	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1832
# text = Il existe ainsi une contradiction apparente entre les résultats in-vivo et in-vitro .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	existe	exister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	contradiction	contradiction	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	apparente	apparent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	résultats	résultat	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	in-vivo	in-	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
12	in-vitro	in-	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1833
# text = Alors qu'in-vitro l'affinité du mutant pour les queues N terminales H3 et H4 tétra-acétylées est légèrement accrue , l'association à la chromatine in-vivo est déstabilisée Cette contradiction peut être expliquée par l'hypothèse selon laquelle les lysines K61 , K59 et K109 interagissent avec l'ADN du nucléosome et stabilisent ainsi l'association de Brdt-BD1 à la chromatine .
1	Alors	alors que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	qu'	alors que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in-vitro	in-	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	affinité	affinité	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mutant	mutant	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	queues	queue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	N	N	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	terminales	terminal	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	H4	H4	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	tétra-acétylées	tétra	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	19	aux	_	_	_	_	_
18	légèrement	légèrement	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	accrue	accroître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	association	association	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chromatine	chromatine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	in-vivo	in-	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	est	être	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	déstabilisée	déstabiliser	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Cette	Cette	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	contradiction	contradiction	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	peut	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	être	être	VNF	_	_	33	aux	_	_	_	_	_
33	expliquée	expliquer	VPP	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	par	par	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	l'	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	selon	selon	PRE	_	_	46	periph	_	_	_	_	_
38	laquelle	lequel	PRQ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	les	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	lysines	lysine	NOM	_	_	46	subj	_	_	_	_	_
41	K61	K61	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
43	K59	K59	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	K109	K109	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	interagissent	interagir	VRB	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
47	avec	avec	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	l'	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	ADN	ADN	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	du	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	et	et	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	stabilisent	stabiliser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	ainsi	ainsi	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	l'	le	DET	_	_	56	spe	_	_	_	_	_
56	association	association	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
57	de	de	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
58	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	à	à	PRE	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
60	la	le	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	chromatine	chromatine	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	.	.	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1834
# text = Lors des expériences d'ITC utilisant uniquement des peptides mimant les queues acétylées des histones , nous n'avons pas considéré l'interaction avec l'ADN dans nos mesures .
1	Lors	lors de	PRE	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	des	lors de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	expériences	expérience	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ITC	ITC	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	utilisant	utiliser	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	uniquement	uniquement	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptides	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	mimant	mimer	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	queues	queue	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	acétylées	acétyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	histones	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	nous	nous	CLS	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	n'	ne	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
19	avons	avoir	VRB	_	_	21	aux	_	_	_	_	_
20	pas	pas	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	considéré	considérer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	interaction	interaction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	avec	avec	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	ADN	ADN	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	nos	son	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	mesures	mesure	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1835
# text = Une telle hypothèse confère à Brdt-BD1 un rôle structural d'orientation et de stabilisation de la protéine par rapport au nucléosome .
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	telle	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	confère	conférer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	à	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	rôle	rôle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	structural	structural	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	orientation	orientation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
14	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	par	par rapport à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	rapport	par rapport à	DET	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	au	par rapport à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1836
# text = La déstabilisation induite par la mutation K61Q pourrait ainsi compromettre le recrutement de facteurs impliqués dans le remodelage de la chromatine .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	déstabilisation	déstabilisation	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	induite	induire	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	par	par	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mutation	mutation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	K61Q	K61Q	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	ainsi	ainsi	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	compromettre	compromettre	VNF	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	recrutement	recrutement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	facteurs	facteur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	impliqués	impliquer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	dans	dans	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	remodelage	remodelage	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	chromatine	chromatine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1837
# text = De même , le désordre induit dans l'orientation de Brdt à la surface des nucléosomes pourrait empêcher des interactions jouant un rôle structural dans la compaction .
1	De	de même	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	même	de même	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	le	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	désordre	désordre	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
6	induit	induire	VPP	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	l'	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	orientation	orientation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	surface	surface	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	empêcher	empêcher	VNF	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	interactions	interaction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	jouant	jouer	VPR	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	un	un	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	rôle	rôle	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	structural	structural	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	dans	dans	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	compaction	compaction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1838
# text = Dans l'ensemble , cela pourrait expliquer que l'inactivation de BD1 abolisse totalement la compaction de la chromatine induite par Brdt alors que l'effet de l'inactivation de BD2 est moins drastique ( Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	Dans	dans	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	l'	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	ensemble	ensemble	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	cela	cela	PRQ	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	expliquer	expliquer	VNF	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	que	que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	inactivation	inactivation	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	BD1	BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	abolisse	abolir	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	totalement	totalement	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	compaction	compaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	induite	induire	VPP	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	par	par	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Brdt	Brdt	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	alors	alors que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	que	alors que	CSU	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	effet	effet	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	inactivation	inactivation	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	BD2	BD2	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	est	être	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
33	moins	moins	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
34	drastique	drastique	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
37	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
38	al.	al.	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
40	2003	2003	NUM	_	_	36	para	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1839
# text = G. Perspectives
1	G.	G.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Perspectives	Perspectives	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1840
# text = I. Le rôle des régions adjacentes
1	I.	I.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Le	Le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rôle	rôle	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	régions	région	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1841
# text = Pivot-Pajot ses collègues ont montré que la délétion des résidus 1 à 13 ou des résidus 392 à 443 abolit l'activité de remodelage de la chromatine de ?
1	Pivot-Pajot	pivot-pajot	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	ses	son	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	collègues	collègue	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	délétion	délétion	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	résidus	résidu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	1	1	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	13	13	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	des	de	PRE	_	_	12	para	_	_	_	_	_
16	résidus	résidu	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	392	392	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	à	à	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	443	443	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	abolit	abolir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	activité	activité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	remodelage	remodelage	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	chromatine	chromatine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	?	?	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1842
# text = C-Brdt .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1843
# text = Il ont également montré que la protéine exprimée en cellule de mammifère porte dans cette partie C terminale une phosphorylation dont l'absence n'est pas à l'origine de la perte de fonction puisque la protéine exprimée dans un système bactérien est également capable d'induire la compaction de la chromatine ( Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	Il	il	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ont	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	montré	montrer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	que	queComp?	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	protéine	protéine	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
8	exprimée	exprimer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	cellule	cellule	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mammifère	mammifère	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	porte	porter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	dans	dans	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	cette	ce	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	partie	partie	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	C	C	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	terminale	terminal	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
21	dont	dont	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	absence	absence	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
24	n'	ne	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
26	pas	pas	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	à	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	l'	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	origine	origine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	perte	perte	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	fonction	fonction	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	puisque	puisque	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	protéine	protéine	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
38	exprimée	exprimer	VPP	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	un	un	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	système	système	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	bactérien	bactérien	ADJ	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
44	également	également	ADV	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	capable	capable	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	induire	induire	VNF	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	compaction	compaction	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	chromatine	chromatine	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
54	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
55	et	et	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
56	al.	al.	NOM	_	_	54	para	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	58	punc	_	_	_	_	_
58	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
59	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1844
# text = Nous avons observé que l'extrémité N terminale de Brdt ( résidus 12 à 27 ) est essentielle à sa cristallisation et que ces résidus chapeautent le bromodomaine puis forment une hélice qui vient se placer parallèlement aux hélices A et B , avant de passer à la surface de la boucle ZA .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	observé	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	extrémité	extrémité	NOM	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
7	N	N	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	terminale	terminal	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	résidus	résidu	NOM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	12	12	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	27	27	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
18	essentielle	essentiel	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	à	à	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	sa	son	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cristallisation	cristallisation	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	que	que	CSU	_	_	4	para	_	_	_	_	_
24	ces	ce	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	résidus	résidu	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	chapeautent	chapeauter	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	le	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	puis	puis	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	forment	former	VRB	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	une	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	hélice	hélice	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	qui	qui	PRQ	_	_	34	subj	_	_	_	_	_
34	vient	venir	VRB	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	se	se	CLI	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	placer	placer	VNF	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	parallèlement	parallèlement	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	aux	à	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	hélices	hélice	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	A	A	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	et	et	COO	_	_	42	mark	_	_	_	_	_
42	B	B	NOM	_	_	40	para	_	_	_	_	_
43	,	,	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
44	avant	avant de	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
45	de	avant de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	passer	passer	VNF	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	à	à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	la	le	DET	_	_	49	spe	_	_	_	_	_
49	surface	surface	NOM	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
50	de	de	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	boucle	boucle	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	ZA	ZA	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1845
# text = Une conformation similaire est observée pour les structures cristallographiques de Brd 3 -BD1 [ PDB-2NXB ] et Brd 4 -BD1 [ PDB-2OSS ]
1	Une	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	conformation	conformation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	similaire	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	observée	observer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	pour	pour	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	structures	structure	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	3	3	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	-BD1	-BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	[	(	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
15	PDB-2NXB	PDB-2NXB	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	]	)	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	Brd	Brd	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
19	4	4	NUM	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	-BD1	-BD1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	[	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	PDB-2OSS	PDB-2OSS	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
23	]	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1846
# text = [ Figure 57 ] .
1	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	Figure	Figure	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
4	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1847
# text = Nous avons aussi pu constater que les résidus 22 à 25 de Brdt-BD1 étaient importants pour la stabilité de la protéine en solution et qu'ils stabilisaient probablement le repliement du bromodomaine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	aussi	aussi	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pu	pouvoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	constater	constater	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	résidus	résidu	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
9	22	22	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	25	25	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	étaient	être	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
15	importants	important	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pour	pour	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	stabilité	stabilité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	protéine	protéine	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	solution	solution	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	qu'	que	CSU	_	_	6	para	_	_	_	_	_
26	ils	ils	CLS	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
27	stabilisaient	stabiliser	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	probablement	probablement	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	le	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	repliement	repliement	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1848
# text = Cependant le rôle dans le remodelage de la chromatine des résidus 1 à 13 , manquants dans notre structure et celui de la partie C terminale de la protéine reste à élucider .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	30	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	rôle	rôle	NOM	_	_	30	subj	_	_	_	_	_
4	dans	dans	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	remodelage	remodelage	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	résidus	résidu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	13	13	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
16	manquants	manquant	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	dans	dans	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	notre	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	structure	structure	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	celui	celui	PRQ	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	partie	partie	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	C	C	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	terminale	terminal	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
28	la	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	protéine	protéine	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
31	à	à	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	élucider	élucider	VNF	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1849
# text = II . Un dialogue entre les deux bromodomaines de Brdt  ?
1	II	ii	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Un	Un	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	dialogue	dialoguer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	deux	deux	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	 ?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1850
# text = Nos expériences d'ITC ont permis d'attribuer l'affinité de Brdt pour la queue de l'histone H4 tétra-acétylée à son premier bromodomaine .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	expériences	expérience	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ITC	ITC	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	d'	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	attribuer	attribuer	VNF	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	affinité	affinité	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Brdt	Brdt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	queue	queue	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	l'	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	histone	histone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H4	H4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tétra-acétylée	tétra-acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	son	son	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	premier	premier	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	bromodomaine	brome	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1851
# text = En effet l'affinité de BD2 pour un peptide H4 tétra-acétylé est négligeable
1	En	en effet	PRE	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	effet	en effet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	affinité	affinité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD2	BD2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	pour	pour	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	négligeable	négligeable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1852
# text = ( Kd > 103 M ) devant celle de la partie N terminale de Brdt ( ? C-Brdt , qui contient les deux bromodomaines et leurs régions adjacentes ) ou devant celle de Brdt-BD1 ( Kd respectivement égaux à 14 µM et 28 µM ) .
1	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	Kd	Kd	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	>	>	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	103	103	NUM	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	M	M	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	devant	devoir	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	celle	celui	PRQ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	partie	partie	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	N	N	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	terminale	terminal	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	Brdt	Brdt	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	?	?	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
18	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
20	qui	qui	PRQ	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
21	contient	contenir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	deux	deux	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
26	leurs	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	régions	région	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
28	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
30	ou	ou	COO	_	_	31	mark	_	_	_	_	_
31	devant	devoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
32	celle	celui	PRQ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	(	(	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	Kd	Kd	NOM	_	_	34	parenth	_	_	_	_	_
37	respectivement	respectivement	ADV	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	égaux	égal	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
39	à	à	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	14	14	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	µM	micro-	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	28	28	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	µM	micro-	NOM	_	_	41	para	_	_	_	_	_
45	)	)	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
46	.	.	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1853
# text = Des résultats similaires ont été obtenus par co-purification in-vitro des protéines BD1 et BD2 recombinantes avec un peptide H4 tétra-acétylé ( S .
1	Des	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résultats	résultat	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	similaires	similaire	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ont	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	été	être	VPP	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	obtenus	obtenir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	co-purification	co-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	in-vitro	in-	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	protéines	protéine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	BD1	BD1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	et	et	COO	_	_	14	mark	_	_	_	_	_
14	BD2	BD2	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
15	recombinantes	recombinante	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H4	H4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1854
# text = Khochbin et al. , résultats non publiés ) .
1	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
3	al.	al.	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	résultats	résultat	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
6	non	non	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	publiés	publier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1855
# text = Dans cette expérience , BD1 se fixe au peptide H4 acétylé alors que BD2 n'est pas observé .
1	Dans	dans	PRE	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expérience	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	se	se	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fixe	fixer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	acétylé	acétylé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	alors	alors que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	alors que	CSU	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	BD2	BD2	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
15	n'	ne	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
17	pas	pas	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	observé	observer	VPP	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1856
# text = Pourtant une expérience montre que si on exprime la protéine ?
1	Pourtant	pourtant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expérience	expérience	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	si	si	ADV	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	on	on	CLS	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	exprime	exprimer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	protéine	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1857
# text = C-Brdt dans des cellules de mammifère , la protéine présente dans l'extrait cellulaire co-purifie avec un peptide H4 tétra-acétylé et que cette co-purification est abolie dans le cas des protéines ?
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	cellules	cellule	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	mammifère	mammifère	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	protéine	protéine	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
10	présente	présent	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	l'	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	extrait	extrait	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	cellulaire	cellulaire	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	co-purifie	co-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	avec	avec	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H4	H4	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
22	que	que	PRQ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	cette	ce	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	co-purification	co-	NOM	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	est	être	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
26	abolie	abolir	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
27	dans	dans	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	cas	cas	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	des	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	protéines	protéine	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	?	?	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1858
# text = C-Brdt dont BD1 ou BD2 ont été inactivés . ( Pivot-Pajot et al. , 2003 ) .
1	C-Brdt	C-Brdt	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
2	dont	dont	PRQ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	ou	ou	COO	_	_	5	mark	_	_	_	_	_
5	BD2	BD2	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	ont	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	inactivés	inactiver	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
13	al.	al.	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2003	2003	NUM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1859
# text = Cela paraît contredire l'absence d'affinité entre BD2 et le peptide H4 tétra-acétylé observée par ITC et co-purification in-vitro et semble indiquer que l'interaction de Brdt et de l'histone H4 hyperacétylée peut être régulée in-vivo et que cette régulation implique BD2 .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	paraît	paraître	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	contredire	contredire	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	absence	absence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	affinité	affinité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	entre	entre	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptide	peptide	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	H4	H4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	tétra-acétylé	tétra-acétyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	observée	observer	VPP	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	ITC	ITC	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	et	et	COO	_	_	20	mark	_	_	_	_	_
19	co-purification	co-	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
20	in-vitro	in-	VRB	_	_	2	para	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	semble	sembler	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	indiquer	indiquer	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	que	que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	interaction	interaction	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
27	de	de	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	Brdt	Brdt	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	27	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	histone	histone	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	H4	H4	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	hyperacétylée	hyperacétylée	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	peut	pouvoir	VRB	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
36	être	être	VNF	_	_	37	aux	_	_	_	_	_
37	régulée	réguler	VPP	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	in-vivo	in-	ADV	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	et	et	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	que	que	CSU	_	_	24	para	_	_	_	_	_
41	cette	ce	DET	_	_	42	spe	_	_	_	_	_
42	régulation	régulation	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
43	implique	impliquer	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
44	BD2	BD2	NOM	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1860
# text = Plusieurs hypothèses peuvent être formulées : ( i ) La présence d'une modification post-traductionnelle de Brdt régule une interaction entre BD1 et BD2 qui influence l'interaction de Brdt-BD1 et de l'histone H4 hyperacétylée ( un autre facteur occupe / cache le site de fixation de BD1 dans le cas ou BD2 est inactivé ) ( ii ) La présence des régions adjacentes aux bromodomaines ( extrémité N et C terminales et partie reliant les deux bromodomaines ) modifie le comportement de BD1 quand BD2 est inactif . ( iii ) BD2 présente une affinité résiduelle pour H4 tétra-acétylé tétra-acétylé suffisante pour que sa disparition fasse passer l'interaction de DeltaC-Brdt et du peptide H4 sous le seuil de détection du western-blot ( peu probable ) .
1	Plusieurs	plusieurs	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	hypothèses	hypothèse	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	peuvent	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	être	être	VNF	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	formulées	formuler	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	108	punc	_	_	_	_	_
7	(	id est	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	i	id est	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
9	)	id est	PUNC	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	La	La	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	présence	présence	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
12	d'	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	modification	modification	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	post-traductionnelle	post-traductionnelle	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	Brdt	Brdt	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	régule	réguler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	une	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	interaction	interaction	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	entre	entre	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	BD1	BD1	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	BD2	BD2	NOM	_	_	22	para	_	_	_	_	_
25	qui	qui	PRQ	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	influence	influencer	VRB	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	interaction	interaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	de	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	de	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
33	l'	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	histone	histone	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	H4	H4	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	hyperacétylée	hyperacétylée	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	(	(	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
38	un	un	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
39	autre	autre	ADJ	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
40	facteur	facteur	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
41	occupe	occuper	VRB	_	_	28	parenth	_	_	_	_	_
42	/	sur	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
43	cache	cache	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	le	le	DET	_	_	45	spe	_	_	_	_	_
45	site	site	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	fixation	fixation	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	de	de	PRE	_	_	47	dep	_	_	_	_	_
49	BD1	BD1	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	dans	dans	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
51	le	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	cas	cas	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	ou	ou	COO	_	_	56	mark	_	_	_	_	_
54	BD2	BD2	NOM	_	_	56	subj	_	_	_	_	_
55	est	être	VRB	_	_	56	aux	_	_	_	_	_
56	inactivé	inactiver	VPP	_	_	41	para	_	_	_	_	_
57	)	)	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
58	(	(	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
59	ii	if	NOM	_	_	56	para	_	_	_	_	_
60	)	)	PUNC	_	_	59	punc	_	_	_	_	_
61	La	La	DET	_	_	62	spe	_	_	_	_	_
62	présence	présence	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
63	des	de	PRE	_	_	62	dep	_	_	_	_	_
64	régions	région	NOM	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
66	aux	à	PRE	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	66	dep	_	_	_	_	_
68	(	(	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
69	extrémité	extrémité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
70	N	N	NOM	_	_	69	dep	_	_	_	_	_
71	et	et	COO	_	_	72	mark	_	_	_	_	_
72	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
73	terminales	terminale	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
74	et	et	COO	_	_	75	mark	_	_	_	_	_
75	partie	partie	NOM	_	_	73	para	_	_	_	_	_
76	reliant	relier	VPR	_	_	75	dep	_	_	_	_	_
77	les	le	DET	_	_	79	spe	_	_	_	_	_
78	deux	deux	NUM	_	_	79	parenth	_	_	_	_	_
79	bromodomaines	brome	NOM	_	_	76	dep	_	_	_	_	_
80	)	)	PUNC	_	_	78	punc	_	_	_	_	_
81	modifie	modifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
82	le	le	DET	_	_	83	spe	_	_	_	_	_
83	comportement	comportement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
84	de	de	PRE	_	_	83	dep	_	_	_	_	_
85	BD1	BD1	NOM	_	_	84	dep	_	_	_	_	_
86	quand	quand	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
87	BD2	BD2	NOM	_	_	88	subj	_	_	_	_	_
88	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
89	inactif	inactif	ADJ	_	_	88	dep	_	_	_	_	_
90	.	.	PUNC	_	_	88	punc	_	_	_	_	_
91	(	(	PUNC	_	_	92	punc	_	_	_	_	_
92	iii	ici	ADV	_	_	95	periph	_	_	_	_	_
93	)	)	PUNC	_	_	92	punc	_	_	_	_	_
94	BD2	BD2	NOM	_	_	95	subj	_	_	_	_	_
95	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
96	une	un	DET	_	_	97	spe	_	_	_	_	_
97	affinité	affinité	NOM	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
98	résiduelle	résiduel	ADJ	_	_	97	dep	_	_	_	_	_
99	pour	pour	PRE	_	_	95	dep	_	_	_	_	_
100	H4	H4	NOM	_	_	101	dep	_	_	_	_	_
101	tétra-acétylé	tétra-acétylé	NOM	_	_	99	dep	_	_	_	_	_
102	tétra-acétylé	acétyle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
103	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	102	dep	_	_	_	_	_
104	pour	pour	PRE	_	_	103	dep	_	_	_	_	_
105	que	que?	PRQ	_	_	104	dep	_	_	_	_	_
106	sa	son	DET	_	_	107	spe	_	_	_	_	_
107	disparition	disparition	NOM	_	_	108	subj	_	_	_	_	_
108	fasse	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
109	passer	passer	VNF	_	_	108	dep	_	_	_	_	_
110	l'	le	DET	_	_	111	spe	_	_	_	_	_
111	interaction	interaction	NOM	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
112	de	de	PRE	_	_	111	dep	_	_	_	_	_
113	DeltaC-Brdt	DeltaC-Brdt	NOM	_	_	112	dep	_	_	_	_	_
114	et	et	COO	_	_	115	mark	_	_	_	_	_
115	du	de	PRE	_	_	112	para	_	_	_	_	_
116	peptide	peptide	NOM	_	_	115	dep	_	_	_	_	_
117	H4	H4	NOM	_	_	116	dep	_	_	_	_	_
118	sous	sous	PRE	_	_	109	dep	_	_	_	_	_
119	le	le	DET	_	_	120	spe	_	_	_	_	_
120	seuil	seuil	NOM	_	_	118	dep	_	_	_	_	_
121	de	de	PRE	_	_	120	dep	_	_	_	_	_
122	détection	détection	NOM	_	_	121	dep	_	_	_	_	_
123	du	de	PRE	_	_	122	dep	_	_	_	_	_
124	western-blot	western-blog	NOM	_	_	123	dep	_	_	_	_	_
125	(	(	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
126	peu	peu	ADV	_	_	127	dep	_	_	_	_	_
127	probable	probable	ADJ	_	_	124	parenth	_	_	_	_	_
128	)	)	PUNC	_	_	127	punc	_	_	_	_	_
129	.	.	PUNC	_	_	108	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1861
# text = Un phénomène d'auto-régulation a récemment été rapporté pour Rsc 4 , un facteur de remodelage de la chromatine impliqué dans l'activation de la transcription .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	phénomène	phénomène	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
3	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	auto-régulation	auto-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
6	récemment	récemment	ADV	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	rapporté	rapporter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Rsc	Rsc	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	4	4	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
13	un	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	facteur	facteur	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	remodelage	remodelage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	la	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	chromatine	chromatine	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	impliqué	impliquer	VPP	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	activation	activation	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	la	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	transcription	transcription	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1862
# text = Cette protéine contient un double bromodomaine dont le premier reconnaît une lysine acétylée située a l'extrémité N terminale de lui-même , entraînant l'inhibition de l'interaction du second bromodomaine et de son ligand ( H 3 -acK 14 ) ( VanDemark et al. , 2007 ) .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	protéine	protéine	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	contient	contenir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
5	double	double	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	dont	dont	PRQ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	premier	premier	ADJ	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
10	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	une	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lysine	lysine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	acétylée	acétyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	située	situer	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	extrémité	extrémité	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	N	N	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	terminale	terminal	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	lui-même	lui-même	PRQ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	entraînant	entraîner	VPR	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	inhibition	inhibition	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	l'	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	interaction	interaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	du	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
30	second	second	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	bromodomaine	brome	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	et	et	COO	_	_	33	mark	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	29	para	_	_	_	_	_
34	son	son	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	ligand	ligand	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
37	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
38	3	3	NUM	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	-acK	-acK	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	14	14	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
43	VanDemark	VanDemark	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	47	mark	_	_	_	_	_
45	al.	al.	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	47	punc	_	_	_	_	_
47	2007	2007	NUM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
48	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
49	.	.	PUNC	_	_	48	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1863
# text = Cependant il s'agit là d'une inhibition d'un bromodomaine sur l'autre alors que , dans le cas de Brdt , il semble s'agir de l'activation de BD1 par BD2 .
1	Cependant	cependant	ADV	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	il	il	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	s'	s'	CLI	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	agit	agir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	là	là	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	une	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	inhibition	inhibition	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	un	un	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	sur	sur	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	autre	autre	PRQ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	alors	alors que	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	que	alors que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
19	le	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cas	cas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Brdt	Brdt	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
24	il	il	CLS	_	_	25	subj	_	_	_	_	_
25	semble	sembler	VRB	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
26	s'	s'	CLI	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	agir	agir	VNF	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	l'	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	activation	activation	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	BD1	BD1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	par	par	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	BD2	BD2	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1864
# text = L'existence éventuelle d'un mécanisme de régulation entre les deux bromodomaines de Brdt reste donc à éclaircir .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	existence	existence	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	éventuelle	éventuel	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	mécanisme	mécanisme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	régulation	régulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	entre	entre	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	les	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
11	deux	deux	NUM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	donc	donc	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	à	à	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	éclaircir	éclaircir	VNF	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1865
# text = Un modèle qui expliquerait les résultats de co-purification sur la protéine exprimée en système eucaryote pourrait être que la lysine K61 subit in-vivo une acétylation si elle n'est pas protégée par la partie N terminale de Brdt ou par BD2 .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
3	qui	qui	PRQ	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	expliquerait	expliquer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résultats	résultat	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	co-purification	co-	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	sur	sur	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protéine	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	exprimée	exprimer	VPP	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	système	système	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	eucaryote	eucaryote	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	que	que	CSU	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	lysine	lysine	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
21	K61	K61	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	subit	subir	VRB	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	in-vivo	in-	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	une	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	acétylation	acétylation	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
26	si	si	CSU	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	elle	elle	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
28	n'	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
29	est	être	VRB	_	_	31	aux	_	_	_	_	_
30	pas	pas	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	protégée	protéger	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
32	par	par	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	partie	partie	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	N	N	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	terminale	terminal	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	Brdt	Brdt	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	ou	ou	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	par	par	PRE	_	_	37	para	_	_	_	_	_
41	BD2	BD2	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1866
# text = Cette acétylation empêcherait l'association de BD1 à la chromatine soit parce que l'ADN chargé négativement repousse l'acétyle soit parce que la lysine acétylée occupe le site actif de BD1 .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	acétylation	acétylation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	empêcherait	empêcher	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	association	association	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	soit	soit	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
12	parce	parce que	CSU	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	que	parce que	CSU	_	_	8	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ADN	ADN	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
16	chargé	charger	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	négativement	négativement	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	repousse	repousser	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	acétyle	acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	soit	soit	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
22	parce	parce que	CSU	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	que	parce que	CSU	_	_	13	para	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	lysine	lysine	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
26	acétylée	acétyle	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	occupe	occuper	VRB	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	le	le	DET	_	_	29	spe	_	_	_	_	_
29	site	site	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	actif	actif	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	BD1	BD1	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1867
# text = III . Brdt et la compaction de la chromatine
1	III	iii	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	et	et	COO	_	_	6	mark	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	compaction	compaction	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	chromatine	chromatine	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1868
# text = Pivot-Pajot et ses collègues ont montré que Brdt est capable d'induire la compaction de la chromatine dans des cellules de mammifère dont la chromatine est hyperacétylée .
1	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	ses	son	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	collègues	collègue	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	ont	avoir	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
9	est	être	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	capable	capable	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	induire	induire	VNF	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	compaction	compaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chromatine	chromatine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	des	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cellules	cellule	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	mammifère	mammifère	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	dont	dont	PRQ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chromatine	chromatine	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
26	est	être	VRB	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	hyperacétylée	hyperacétylée	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1869
# text = Nous avons montré in-vitro que les bromodomaines de Brdt étaient capables de discriminer les différents états d'acétylation des queues H4 et H3 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	montré	montrer	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	in-vitro	in-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	étaient	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	capables	capable	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	discriminer	discriminer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	différents	différent	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	états	états	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	d'	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	acétylation	acétylation	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	des	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	queues	queue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	H4	H4	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	et	et	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
23	H3	H3	NOM	_	_	21	para	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1870
# text = Il est très probable que la capacité de BD1 d'interagir spécifiquement avec la queue acétylée de H4 soit conservé in-vivo .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	très	très	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	probable	probable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	capacité	capacité	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	BD1	BD1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	d'	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	interagir	interagir	VNF	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	avec	avec	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	queue	queue	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	acétylée	acétyle	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	H4	H4	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	soit	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	conservé	conserver	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	in-vivo	in-	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1871
# text = Le second bromodomaine de Brdt montre in-vitro une préférence pour la lysine acétylée K18 de H3 mais l'affinité relativement faible mesurée peut faire penser qu'il existe in-vivo d'autres ligands pour BD2 .
1	Le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	second	second	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	bromodomaine	brome	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	montre	montre	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	in-vitro	in-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	une	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	préférence	préférence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	pour	pour	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lysine	lysine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	acétylée	acétyle	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	K18	K18	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	H3	H3	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	mais	mais	COO	_	_	23	mark	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	affinité	affinité	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
20	relativement	relativement	ADV	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	faible	faible	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	mesurée	mesurer	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	peut	pouvoir	VRB	_	_	7	para	_	_	_	_	_
24	faire	faire	VNF	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	penser	penser	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	qu'	que	CSU	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	il	il	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	existe	exister	VRB	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	in-vivo	in-	ADV	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	d'	un	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
31	autres	autre	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	ligands	ligand	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
33	pour	pour	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
34	BD2	BD2	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1872
# text = Nous avons fait l'hypothèse que la région de la lysine K 5 ac de la queue de l'histone H2A pouvait convenir .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	fait	faire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	région	région	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	lysine	lysine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	5	5	NUM	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	queue	queue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	histone	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	H2A	H2A	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pouvait	pouvoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
23	convenir	convenir	VNF	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1873
# text = Brdt pourrait être impliqué dans la compaction de la chromatine de différentes façons .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	être	être	VNF	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	impliqué	impliquer	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	compaction	compaction	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	différentes	différent	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	façons	façon	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1874
# text = a . Une fonction de chaperonne  ?
1	a	a	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Une	Une	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fonction	fonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	chaperonne	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	 ?	?	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1875
# text = Brdt pourrait agir comme protéine chaperonne .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	agir	agir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	comme	comme	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	protéine	protéine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	chaperonne	chaperonner	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1876
# text = Allant dans ce sens , il a été montré que Brdt est capable d'induire le relargage de l'histone de liaison H1 des zones de la chromatine où il induit une compaction ( Govin et al. , 2006 ) .
1	Allant	aller	VPR	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	dans	dans	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	ce	ce	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	sens	sens	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	il	il	CLS	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	été	être	VPP	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	montré	montrer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	que	que	CSU	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	est	être	VRB	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	capable	capable	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	d'	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	induire	induire	VNF	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	le	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	relargage	relargage	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	histone	histone	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	liaison	liaison	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	H1	H1	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	des	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	zones	zone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	chromatine	chromatine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	où	où	PRQ	_	_	31	periph	_	_	_	_	_
30	il	il	CLS	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	induit	induire	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	une	un	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	compaction	compaction	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	(	(	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
35	Govin	Govin	NOM	_	_	33	parenth	_	_	_	_	_
36	et	et	COO	_	_	39	mark	_	_	_	_	_
37	al.	al.	ADV	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2006	2006	NUM	_	_	35	para	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	35	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1877
# text = Il est donc envisageable que Brdt soit responsable du remplacement des histones de liaison H1 de type somatique par les variants spécifiques du testicule H 1t et Hils ou de l'incorporation d'autres variants d'histones .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	donc	donc	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	envisageable	envisageable	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt	Brdt	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
7	soit	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	responsable	responsable	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	du	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	remplacement	remplacement	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	histones	histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	liaison	liaison	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H1	H1	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	type	type	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	somatique	somatique	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	par	par	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	variants	variant	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	du	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	testicule	testicule	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	H	H	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	1t	1t	NUM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	Hils	Hils	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	ou	ou	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	23	para	_	_	_	_	_
31	l'	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	incorporation	incorporation	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	d'	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	autres	autre	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	variants	variant	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	d'	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	histones	histone	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1878
# text = Confortant cette hypothèse , une fonction de chaperonne a récemment été mise en évidence pour les homologues Brd 2 et Brd 3 ( LeRoy et al. , 2008 ) .
1	Confortant	conforter	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	cette	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	hypothèse	hypothèse	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	une	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	fonction	fonction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	chaperonne	chaperonner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	récemment	récemment	ADV	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	mise	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	en	en	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	évidence	évidence	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	homologues	homologue	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	Brd	Brd	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	2	2	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	Brd	Brd	NOM	_	_	17	para	_	_	_	_	_
22	3	3	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	LeRoy	LeRoy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	et	et	COO	_	_	26	mark	_	_	_	_	_
26	al.	al.	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	2008	2008	NUM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1879
# text = b . Une fonction architecturale  ?
1	b	b	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Une	Une	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	fonction	fonction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	architecturale	architectural	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	 ?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1880
# text = Brdt pourrait avoir un rôle structural direct par la stabilisation d'une structure chromatinienne compacte .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	avoir	avoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	rôle	rôle	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	structural	structural	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	direct	direct	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	une	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	structure	structure	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	chromatinienne	chromatinien	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	compacte	compact	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1881
# text = Cela implique que Brdt interagisse avec plusieurs nucléosomes adjacents .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	implique	impliquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	Brdt	Brdt	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	interagisse	interagir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	avec	avec	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	adjacents	adjacent	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1882
# text = Il serait alors logique que chacun des bromodomaines de Brdt reconnaisse un nucléosome différent .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alors	alors	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	logique	logique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	chacun	chacun	PRQ	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	des	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	bromodomaines	brome	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	reconnaisse	reconnaître	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	différent	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1883
# text = Une telle fonction de réticulation a été décrite pour plusieurs protéines telles que des protéines du groupe polycomb , les protéines
1	Une	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	telle	tel	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fonction	fonction	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	réticulation	réticulation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	a	avoir	VRB	_	_	7	aux	_	_	_	_	_
7	été	être	VPP	_	_	8	aux	_	_	_	_	_
8	décrite	décrire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	protéines	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	telles	tel	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	des	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	protéines	protéine	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	du	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	groupe	groupe	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	polycomb	poly-	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
20	les	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	protéines	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1884
# text = Methyl-CpG binding protein 2 ( MeCP 2 ) , Myeloid and erythroid nuclear termination stage specific protein ( MENT ) et SIR 3 Pp ( McBryant et al. , 2006 ) ou encore pour la protéine L3MBT1 de la famille des protéines MBT ( Malignant Brain Tumor ) qui est capable d'induire la compaction de la chromatine selon un mode direct dépendant de la méthyaltion ( Trojer et Reinberg , 2008 ) .
1	Methyl-CpG	Methyl-CpG	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	binding	binding	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	protein	protein	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	MeCP	MeCP	NOM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
10	Myeloid	Myeloid	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	and	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	erythroid	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	nuclear	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	termination	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	stage	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	specific	myeloid and erythroid nuclear termination stage specific	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	protein	protein	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	MENT	MENT	NOM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
20	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
22	SIR	SIR	NOM	_	_	36	subj	_	_	_	_	_
23	3	3	NUM	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	Pp	Pp	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	(	(	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	McBryant	McBryant	NOM	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	30	mark	_	_	_	_	_
28	al.	al.	ADV	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2006	2006	NUM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
32	ou	ou	COO	_	_	34	mark	_	_	_	_	_
33	encore	encore	ADV	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	pour	pour	NOM	_	_	24	para	_	_	_	_	_
35	la	la	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	protéine	protéiner	VRB	_	_	16	para	_	_	_	_	_
37	L3MBT1	L3MBT1	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	de	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	la	le	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	famille	famille	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	des	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	protéines	protéine	NOM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	MBT	MBT	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	(	mbt ( malignant brain tumor )	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
45	Malignant	Malignant	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
46	Brain	Brain	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
47	Tumor	Tumor	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
48	)	mbt ( malignant brain tumor )	PUNC	_	_	43	punc	_	_	_	_	_
49	qui	qui	PRQ	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
50	est	être	VRB	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
51	capable	capable	ADJ	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	d'	de	PRE	_	_	51	dep	_	_	_	_	_
53	induire	induire	VNF	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	la	le	DET	_	_	55	spe	_	_	_	_	_
55	compaction	compaction	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
56	de	de	PRE	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	la	le	DET	_	_	58	spe	_	_	_	_	_
58	chromatine	chromatine	NOM	_	_	56	dep	_	_	_	_	_
59	selon	selon	PRE	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
60	un	un	DET	_	_	61	spe	_	_	_	_	_
61	mode	mode	NOM	_	_	59	dep	_	_	_	_	_
62	direct	direct	ADJ	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
63	dépendant	dépendre	VPR	_	_	61	dep	_	_	_	_	_
64	de	de	PRE	_	_	63	dep	_	_	_	_	_
65	la	le	DET	_	_	66	spe	_	_	_	_	_
66	méthyaltion	méthylation	NOM	_	_	64	dep	_	_	_	_	_
67	(	(	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
68	Trojer	Trojer	NOM	_	_	66	parenth	_	_	_	_	_
69	et	et	COO	_	_	70	mark	_	_	_	_	_
70	Reinberg	Reinberg	NOM	_	_	68	para	_	_	_	_	_
71	,	,	PUNC	_	_	72	punc	_	_	_	_	_
72	2008	2008	NUM	_	_	70	dep	_	_	_	_	_
73	)	)	PUNC	_	_	68	punc	_	_	_	_	_
74	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1885
# text = Hormis la fixation des lysines acétylées par les bromodomaines de Brdt , d'autres interactions pourraient être impliquées .
1	Hormis	hormis	PRE	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	la	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	fixation	fixation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	lysines	lysine	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	acétylées	acétyle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bromodomaines	brome	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	d'	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
14	autres	autre	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	interactions	interaction	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
16	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	être	être	VNF	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	impliquées	impliquer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1886
# text = Les lysines
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	lysines	lysine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1887
# text = K61 et K59 pourraient contacter l'ADN des nucléosomes et orienter
1	K61	K61	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	K59	K59	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	contacter	contacter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	ADN	ADN	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	orienter	orienter	VNF	_	_	5	para	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1888
# text = Brdt par rapport à ceux  -ci .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	par	par rapport à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	rapport	par rapport à	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	à	par rapport à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	ceux	celui	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1889
# text = La face nettement basique que possède
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	face	face	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	nettement	nettement	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	basique	basique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	que	que	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	possède	posséder	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1890
# text = BD1 pourrait servir de surface d'interaction ( avec l'ADN par exemple ) .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	servir	servir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	surface	surface	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	interaction	interaction	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	avec	avec	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	l'	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ADN	ADN	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	exemple	exemple	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1891
# text = La face acide de BD1 pourrait également être impliquée dans des interactions importantes .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	face	face	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	acide	acide	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	être	être	VNF	_	_	9	aux	_	_	_	_	_
9	impliquée	impliquer	VPP	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	un	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	interactions	interaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	importantes	important	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1892
# text = Enfin , les régions adjacentes aux bromodomaines , indispensables à la compaction induite par Brdt pourraient établir des contacts importants pour une éventuelle fonction architecturale de Brdt .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	régions	région	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	aux	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	bromé	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
9	indispensables	indispensable	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	à	à	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
12	compaction	compaction	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	induite	induire	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	établir	établir	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	contacts	contact	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	importants	important	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	une	un	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
23	éventuelle	éventuel	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	fonction	fonction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	architecturale	architectural	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	Brdt	Brdt	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1893
# text = c . Un lien avec les variants de l'histone H 2A   ?
1	c	c	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Un	Un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lien	lien	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	avec	avec	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	variants	variant	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	histone	histone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2A	2A	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	 	2a  	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	?	?	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1894
# text = Il est intéressant de noter que le dimère H2A / H2B porte une région acide qui sert de surface d'interaction pour la queue de l'histone
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	intéressant	intéressant	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	noter	noter	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	le	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	dimère	dimère	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
9	H2A	H2A	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	ou	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	H2B	H2B	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	porte	porter	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	une	un	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	région	région	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acide	acide	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	sert	servir	VRB	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	surface	surface	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	interaction	interaction	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	queue	queue	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	l'	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	histone	histone	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1895
# text = H4 .
1	H4	H4	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1896
# text = Cette surface est impliquée dans la stabilisation de la fibre de 30 nm et dans l'établissement de structures compactes d'ordre supérieur .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	surface	surface	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fibre	fibre	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	30	30	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nm	minute	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	dans	dans	PRE	_	_	11	para	_	_	_	_	_
16	l'	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	établissement	établissement	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	structures	structure	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	compactes	compact	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	ordre	ordre	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	supérieur	supérieur	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1897
# text = Il semble que ce soit la neutralisation de celle  -ci qui conditionne la compaction de la chromatine ( voir l'introduction ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	que	que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	ce	ce	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	soit	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	neutralisation	neutralisation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	celle	celui	PRQ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	qui	qui	PRQ	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	conditionne	conditionner	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	compaction	compaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	chromatine	chromatine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	voir	voir	VNF	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
20	l'	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	introduction	introduction	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1898
# text = Cette région basique est également utilisée par le récepteur nucléaire LANA de l'herpesvirus KSHV qui assure sa transmission aux cellules filles en s'attachant aux chromosomes mitotiques .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	région	région	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
3	basique	basique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	est	être	VRB	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
5	également	également	ADV	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	utilisée	utiliser	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	par	par	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	récepteur	récepteur	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	nucléaire	nucléaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	LANA	LANA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de+le	ADV	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	l'	de+le	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	herpesvirus	de+le	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	KSHV	KSHV	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	assure	assurer	VRB	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	sa	son	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	transmission	transmission	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	aux	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	cellules	cellule	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	filles	fille	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	en	en	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	s'	s'	CLI	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	attachant	attacher	VPR	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	aux	à	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	chromosomes	chromosome	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	mitotiques	mitotique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1899
# text = La structure cristallographique d'un complexe entre un nucléosome et le peptide LANA montre que celui  -ci se place au contact de la région acide de façon similaire à la queue H4 .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
3	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	un	un	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	complexe	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	entre	entre	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	12	mark	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	peptide	peptide	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
13	LANA	LANA	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	que	que	CSU	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	celui	celui	PRQ	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	place	placer	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
20	au	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	contact	contact	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	région	région	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	acide	acide	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	façon	façon	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	similaire	similaire	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	à	à	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	la	le	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
31	queue	queue	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	H4	H4	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1900
# text = Au cours de la spermiogenèse , les variants H2AL1 , H2AL2 et H2BL1 des histones H2A et H2B sont incorporés aux nucléosomes et provoquent in-vitro la déstabilisation de ceux  -ci ( Govin et al. , 2007 ) .
1	Au	à	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	cours	cours	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	spermiogenèse	spermiogenèse	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	les	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	variants	variant	NOM	_	_	20	subj	_	_	_	_	_
9	H2AL1	H2AL1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	H2AL2	H2AL2	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	H2BL1	H2BL1	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	histones	histone	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	H2A	H2A	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
18	H2B	H2B	NOM	_	_	16	para	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	20	aux	_	_	_	_	_
20	incorporés	incorporer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	aux	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	et	et	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
24	provoquent	provoquer	VRB	_	_	20	para	_	_	_	_	_
25	in-vitro	in-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	la	le	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	déstabilisation	déstabilisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	ceux	celui	PRQ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	(	(	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
32	Govin	Govin	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
33	et	et	COO	_	_	36	mark	_	_	_	_	_
34	al.	al.	ADV	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
36	2007	2007	NUM	_	_	32	para	_	_	_	_	_
37	)	)	PUNC	_	_	32	punc	_	_	_	_	_
38	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1901
# text = Nous avons vu que H2AL1 et H2AL2 ont une région acide réduite ( Figure
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	vu	voir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	H2AL1	H2AL1	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	7	mark	_	_	_	_	_
7	H2AL2	H2AL2	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
8	ont	avoir	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	une	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	région	région	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acide	acide	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	réduite	réduire	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	Figure	Figure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1902
# text = 11 ) .
1	11	11	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	)	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1903
# text = Ces variants pourraient ainsi être impliqués dans le phénomène de compaction de la chromatine .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	ainsi	ainsi	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	impliqués	impliquer	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	dans	dans	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	le	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	phénomène	phénomène	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	compaction	compaction	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	chromatine	chromatine	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1904
# text = Soit en altérant la stabilité des nucléosomes et en facilitant le remplacement des histones par les protéines de transition , soit en facilitant la compaction de la chromatine grâce à la disparition partielle de la région acide , soit en servant de surface d'interaction pour des protéines spécifiques
1	Soit	soit	COO	_	_	2	mark	_	_	_	_	_
2	en	en	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	altérant	altérer	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	stabilité	stabilité	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	des	de+le	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	en	le	CLI	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	facilitant	faciliter	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	remplacement	remplacement	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	des	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	histones	histone	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	par	par	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	les	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	protéines	protéine	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	transition	transition	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
21	soit	soit	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	en	en	PRE	_	_	15	para	_	_	_	_	_
23	facilitant	faciliter	VPR	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	compaction	compaction	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	la	le	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	chromatine	chromatine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	grâce	grâce à	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
30	à	grâce à	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	disparition	disparition	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
33	partielle	partiel	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	36	spe	_	_	_	_	_
36	région	région	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	acide	acide	ADJ	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	40	punc	_	_	_	_	_
39	soit	soit	COO	_	_	40	mark	_	_	_	_	_
40	en	en	PRE	_	_	34	para	_	_	_	_	_
41	servant	servant	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	surface	surface	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	d'	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	interaction	interaction	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	pour	pour	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
47	des	un	DET	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	protéines	protéine	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	spécifiques	spécifique	ADJ	_	_	48	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1905
# text = ( Brdt par exemple ) .
1	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
2	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	par	par exemple	PRE	_	_	2	parenth	_	_	_	_	_
4	exemple	par exemple	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1906
# text = IV . Remarque sur le cas des homologues CBP / P 300
1	IV	iv	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Remarque	Remarque	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	sur	sur	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	cas	cas	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	homologues	homologue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	CBP	CBP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	/	sur	PUNC	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	300	300	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1907
# text = Il a été récemment été montré que les bromodomaines des proches homologues P300 et CBP ont des préférences différentes vis à vis de l'état d'acétylation de la protéine MyoD. P300 présente une affinité accrue pour le peptide di-acétylé MyoD-ac K99 / K102 par rapport aux peptides mono-acétylés sur K99 ou sur K102 .
1	Il	il	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	a	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	récemment	récemment	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	été	été	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	montré	montrer	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	bromodomaines	brome	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
10	des	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	proches	proche	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	homologues	homologue	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	P300	P300	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	CBP	CBP	NOM	_	_	13	para	_	_	_	_	_
16	ont	avoir	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	préférences	préférence	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	différentes	différent	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	vis	vis	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	vis	vis	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	état	état	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	acétylation	acétylation	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	de	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	protéine	protéine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	MyoD.	MyoD.	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	P300	P300	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	présente	présent	ADJ	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
34	une	un	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	affinité	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
36	accrue	accru	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	le	le	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	peptide	peptide	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	MyoD-ac	MyoD-ac	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	K99	K99	DET	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
43	/	k99 / k102	PUNC	_	_	42	punc	_	_	_	_	_
44	K102	K102	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
45	par	par rapport à	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
46	rapport	par rapport à	DET	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	aux	par rapport à	PRE	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	peptides	peptide	NOM	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
49	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
50	sur	sur	PRE	_	_	48	dep	_	_	_	_	_
51	K99	K99	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	ou	ou	COO	_	_	53	mark	_	_	_	_	_
53	sur	sur	PRE	_	_	50	para	_	_	_	_	_
54	K102	K102	NOM	_	_	53	dep	_	_	_	_	_
55	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1908
# text = Par contre la lysine K99 est suffisante pour la fixation de CBP ( Wei et al. , 2008 ) .
1	Par	par contre	PRE	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	contre	par contre	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	lysine	lysine	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	K99	K99	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	suffisante	suffisant	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fixation	fixation	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	CBP	CBP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	(	(	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Wei	Wei	NOM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
15	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
16	al.	al.	ADV	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	2008	2008	NUM	_	_	14	para	_	_	_	_	_
19	)	)	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1909
# text = Seuls 4 résidus diffèrent entre les bromodomaines de CBP et P 300 :
1	Seuls	seul	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	résidus	résidu	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	diffèrent	différer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	entre	entre	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	les	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	bromodomaines	brome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	CBP	CBP	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	P	P	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
12	300	300	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1910
# text = ce sont les mutations
1	ce	ce	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	les	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	mutations	mutation	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1911
# text = N1132-S1096 à l'extrémité de la boucle ZA , V1158-I1122 dans le centre de l'hélice A , F1178-Y1142 à l'extrémité de la boucle BC et A1185-S1146 au début de l'hélice C .
1	N1132-S1096	N1132-S1096	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	à	à	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	extrémité	extrémité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	boucle	boucle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	ZA	ZA	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	V1158-I1122	V1158-I1122	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	dans	dans	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	centre	centre	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	l'	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	hélice	hélice	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	A	A	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	F1178-Y1142	F1178-Y1142	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	à	à	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	l'	le	DET	_	_	22	spe	_	_	_	_	_
22	extrémité	extrémité	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	boucle	boucle	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	BC	BC	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	et	et	COO	_	_	28	mark	_	_	_	_	_
28	A1185-S1146	A1185-S1146	NOM	_	_	26	para	_	_	_	_	_
29	au	à	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
30	début	début	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	de	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	l'	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	hélice	hélice	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	C	C	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1912
# text = Les résidus critiques pour la liaison de Brdt-BD1 et du peptide H 4 -K 5 K 8 ac sont W50 , P51 , I114 , M117 .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	résidus	résidu	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
3	critiques	critique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	liaison	liaison	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	Brdt-BD1	Brdt-BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	du	de	PRE	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	peptide	peptide	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	H	H	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	-K	-K	VPR	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	5	5	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	K	K	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	8	8	NUM	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	ac	ac	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	sont	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	W50	W50	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
22	P51	P51	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
24	I114	I114	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	M117	M117	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1913
# text = L'alignement des séquences de Brdt , CBP et P300 indique que les résidus aux positions correspondantes chez CBP et P300 sont respectivement L , P , V , F et L , P , V , Y. Les résidus F1178 de CBP et Y1142 de P300 sont placés dans la boucle BC impliquée dans la sélectivité de BD1 .
1	L'	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	alignement	alignement	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	séquences	séquence	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt	Brdt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	CBP	CBP	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
10	P300	P300	NOM	_	_	8	para	_	_	_	_	_
11	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	que	que	CSU	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	les	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	résidus	résidu	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
15	aux	à	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	positions	position	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	correspondantes	correspondant	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	chez	chez	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	CBP	CBP	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	P300	P300	NOM	_	_	19	para	_	_	_	_	_
22	sont	être	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
23	respectivement	respectivement	ADV	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	L	L	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
26	P	P	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	V	V	PRQ	_	_	24	para	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	F	F	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
31	et	et	COO	_	_	32	mark	_	_	_	_	_
32	L	L	NOM	_	_	30	para	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
34	P	P	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
36	V	V	ADJ	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	49	punc	_	_	_	_	_
38	Y.	Y.	NOM	_	_	49	subj	_	_	_	_	_
39	Les	Les	DET	_	_	40	spe	_	_	_	_	_
40	résidus	résidu	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
41	F1178	F1178	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	CBP	CBP	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	et	et	COO	_	_	45	mark	_	_	_	_	_
45	Y1142	Y1142	NOM	_	_	43	para	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
47	P300	P300	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	sont	être	VRB	_	_	49	aux	_	_	_	_	_
49	placés	placer	VPP	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
50	dans	dans	PRE	_	_	49	dep	_	_	_	_	_
51	la	le	DET	_	_	52	spe	_	_	_	_	_
52	boucle	boucle	NOM	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	BC	BC	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
54	impliquée	impliquer	VPP	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	dans	dans	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	la	le	DET	_	_	57	spe	_	_	_	_	_
57	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
58	de	de	PRE	_	_	57	dep	_	_	_	_	_
59	BD1	BD1	NOM	_	_	58	dep	_	_	_	_	_
60	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1914
# text = La superposition des structures de Brdt-BD 1 / H 4 -K 5 K 8 ac et du bromodomaine de CBP [ PDB-2RNY ] montre qu'aucun encombrement stérique flagrant n'empêche la fixation de la seconde lysine acétylée dans le site de fixation du bromodomaine de CBP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	superposition	superposition	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	structures	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	-K	-K	VPR	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	du	de	PRE	_	_	8	para	_	_	_	_	_
18	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	CBP	CBP	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	[	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
22	PDB-2RNY	PDB-2RNY	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	]	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
24	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	qu'	que	CSU	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	aucun	aucun	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	encombrement	encombrement	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
28	stérique	stérique	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	flagrant	flagrant	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	n'	ne	ADV	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	empêche	empêcher	VRB	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	la	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	fixation	fixation	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	la	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
36	seconde	second	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	lysine	lysine	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
38	acétylée	acétyle	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	dans	dans	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
40	le	le	DET	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	site	site	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	de	de	PRE	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	fixation	fixation	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
44	du	de	PRE	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	de	de	PRE	_	_	45	dep	_	_	_	_	_
47	CBP	CBP	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
48	.	.	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1915
# text = La modélisation de la mutation F1178Y qui remplace la phénylalanine F1178 de CBP par une tyrosine comme c'est le cas chez P300 ( Y1142 ) montre qu'une liaison hydrogène entre la tyrosine et le résidu X du peptide H4 di-acétylé est possible alors qu'elle ne l'était pas avec la phénylalanine de CBP .
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modélisation	modélisation	NOM	_	_	27	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	mutation	mutation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	F1178Y	F1178Y	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	qui	qui	PRQ	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
8	remplace	remplacer	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	phénylalanine	phénylalanine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	F1178	F1178	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	CBP	CBP	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	une	un	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	comme	comme	CSU	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	c'	ce	CLS	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
19	est	être	VRB	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	cas	cas	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	chez	chez	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	P300	P300	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Y1142	Y1142	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	montre	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
28	qu'	que	CSU	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	liaison	liaison	NOM	_	_	31	subj	_	_	_	_	_
31	hydrogène	hydrogéner	VRB	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	entre	entre	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	la	le	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	tyrosine	tyrosine	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	et	et	COO	_	_	43	mark	_	_	_	_	_
36	le	le	DET	_	_	37	spe	_	_	_	_	_
37	résidu	résidu	NOM	_	_	43	subj	_	_	_	_	_
38	X	X	ADJ	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	du	de	PRE	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	peptide	peptide	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	H4	H4	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
42	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	40	dep	_	_	_	_	_
43	est	être	VRB	_	_	31	para	_	_	_	_	_
44	possible	possible	ADJ	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
45	alors	alors que	CSU	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
46	qu'	alors que	CSU	_	_	43	dep	_	_	_	_	_
47	elle	elle	CLS	_	_	50	subj	_	_	_	_	_
48	ne	ne	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
49	l'	le	CLI	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
50	était	être	VRB	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
51	pas	pas	ADV	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
52	avec	avec	PRE	_	_	50	dep	_	_	_	_	_
53	la	le	DET	_	_	54	spe	_	_	_	_	_
54	phénylalanine	phénylalanine	NOM	_	_	52	dep	_	_	_	_	_
55	de	de	PRE	_	_	54	dep	_	_	_	_	_
56	CBP	CBP	NOM	_	_	55	dep	_	_	_	_	_
57	.	.	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1916
# text = Cette liaison hydrogène pourrait expliquer que , contrairement au bromodomaine de CBP , celui de P300 reconnaisse préférentiellement un peptide di-acétylé .
1	Cette	cette	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	liaison	liaison	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	hydrogène	hydrogène	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	expliquer	expliquer	VNF	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
8	contrairement	contrairement	ADV	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	CBP	CBP	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
14	celui	celui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	P300	P300	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	reconnaisse	reconnaître	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
18	préférentiellement	préférentiellement	ADV	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	un	un	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	peptide	peptide	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
21	di-acétylé	di-acétylé	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1917
# text = Conclusion générale
1	Conclusion	conclusion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	générale	général	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1918
# text = Ce travail a permis de déterminer la spécificité de chacun des bromodomaines de Brdt vis à vis des queues N terminales acétylées des histones H4 et H3 .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	travail	travail	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	déterminer	déterminer	VNF	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	spécificité	spécificité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	chacun	chacun	PRQ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Brdt	Brdt	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	vis	vis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	vis	vis	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	des	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	queues	queue	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	N	N	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	terminales	terminal	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	acétylées	acétyle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	des	de	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	histones	histone	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	H4	H4	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	et	et	COO	_	_	27	mark	_	_	_	_	_
27	H3	H3	NOM	_	_	25	para	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1919
# text = BD1 présente pour un peptide H4 di-acétylé sur les lysines K5 et K8 une affinité qui témoigne de la spécificité de l'interaction ( Kd~ 20 µM ) alors que BD2 montre une spécificité plus réduite pour des peptides H 3 -K 18 ac ( Kd~ 250 µM ) .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	H4	H4	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	sur	sur	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	les	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	lysines	lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	K5	K5	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	K8	K8	NOM	_	_	11	para	_	_	_	_	_
14	une	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	affinité	affinité	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	qui	qui	PRQ	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	témoigne	témoigner	VRB	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	la	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	spécificité	spécificité	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	l'	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	interaction	interaction	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Kd~	Kd~	NOM	_	_	23	parenth	_	_	_	_	_
26	20	20	NUM	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	µM	micro-	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
29	alors	alors que	CSU	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
30	que	alors que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
31	BD2	BD2	NOM	_	_	32	subj	_	_	_	_	_
32	montre	montrer	VRB	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	une	un	DET	_	_	34	spe	_	_	_	_	_
34	spécificité	spécificité	NOM	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
35	plus	plus	ADV	_	_	36	periph	_	_	_	_	_
36	réduite	réduire	VPP	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
37	pour	pour	PRE	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	des	un	DET	_	_	39	spe	_	_	_	_	_
39	peptides	peptide	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
40	H	H	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	3	3	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	-K	-K	VPR	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
43	18	18	NUM	_	_	44	spe	_	_	_	_	_
44	ac	ace	NOM	_	_	42	dep	_	_	_	_	_
45	(	(	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
46	Kd~	Kd~	NOM	_	_	42	parenth	_	_	_	_	_
47	250	250	NUM	_	_	48	spe	_	_	_	_	_
48	µM	micro-	NOM	_	_	46	dep	_	_	_	_	_
49	)	)	PUNC	_	_	46	punc	_	_	_	_	_
50	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1920
# text = Les structures cristallographiques des complexes de BD1 et BD2 et de ces peptides ont permis de définir les déterminants structuraux de la sélectivité des bromodomaines de Brdt .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structures	structure	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	cristallographiques	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	complexes	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	BD1	BD1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	BD2	BD2	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	ces	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	peptides	peptide	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	ont	avoir	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	permis	permettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	définir	définir	VNF	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	déterminants	déterminant	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	structuraux	structural	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	sélectivité	sélectivité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	des	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	bromodomaines	brome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	Brdt	Brdt	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1921
# text = Nous avons également étudié l'effet de la mutation de la lysine K61 en glutamine sur les affinités de BD1 .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	effet	effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mutation	mutation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	lysine	lysine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	K61	K61	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	en	en	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	glutamine	en	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	sur	sur	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	les	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	affinités	affinité	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	BD1	BD1	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1922
# text = Cette mutation est impliquée chez l'humain dans des cas d'infertilité masculine et provoque la destabilisation de l'association de Brdt à la chromatine .
1	Cette	Cette	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	est	être	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	impliquée	impliquer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	chez	chez	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	l'	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	humain	humain	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	des	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	cas	cas	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	infertilité	infertilité	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	masculine	masculin	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	et	et	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	provoque	provoquer	VRB	_	_	4	para	_	_	_	_	_
16	la	le	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	destabilisation	destabilisation	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	l'	le	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	association	association	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	de	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	Brdt	Brdt	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	à	à	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
24	la	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	chromatine	chromatine	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1923
# text = Nos données montrent que les affinités de BD1 ne sont pas modifiées .
1	Nos	son	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	montrent	montrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	que	que	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	affinités	affinité	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	ne	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	sont	être	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	modifiées	modifier	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1924
# text = Par contre la structure cristallographique du complexe BD 1 / H 4 K 5 K 8 ac indique que la lysine K61 pourrait être impliquée dans une interaction entre
1	Par	par	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	contre	contre	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	structure	structure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	complexe	complexe	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	BD	BD	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	/	/	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	5	5	NUM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
15	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	8	8	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	ac	ace	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	indique	indiquer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	que	que	CSU	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	lysine	lysine	NOM	_	_	23	subj	_	_	_	_	_
22	K61	K61	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
24	être	être	VNF	_	_	25	aux	_	_	_	_	_
25	impliquée	impliquer	VPP	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	dans	dans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	une	un	DET	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	interaction	interaction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	entre	entre	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1925
# text = Brdt et l'ADN .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	4	mark	_	_	_	_	_
3	l'	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	ADN	ADN	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1926
# text = BD1 aurait ainsi une fonction d'orientation et de stabilisation de Brdt sur les nucléosomes .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	aurait	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ainsi	ainsi	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	une	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	fonction	fonction	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
6	d'	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	orientation	orientation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	de	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	stabilisation	stabilisation	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	Brdt	Brdt	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	nucléosomes	nucléé	A+V	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1927
# text = Cela pourrait expliquer l'importance particulière de BD1 pour la fonction de Brdt .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	pourrait	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	expliquer	expliquer	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	l'	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	importance	importance	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	particulière	particulier	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	BD1	BD1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	pour	pour	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	fonction	fonction	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Brdt	Brdt	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1928
# text = Un modèle de la compaction de la chromatine par Brdt reste à élaborer .
1	Un	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modèle	modèle	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	compaction	compaction	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	chromatine	chromatine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	par	par	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	Brdt	Brdt	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	à	à	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	élaborer	élaborer	VNF	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1929
# text = Il faudrait notamment savoir si la queue N terminale de l'histone H3 est le substrat physiologique de BD2 ou si celui  -ci fixe un autre site ( H 2A -K 5 ac par exemple ) .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faudrait	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	notamment	notamment	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	savoir	savoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	si	si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	queue	queue	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
8	N	N	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	terminale	terminal	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	l'	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	histone	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	H3	H3	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	est	être	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
15	le	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	substrat	substrat	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	physiologique	physiologique	ADJ	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	BD2	BD2	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	ou	ou	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
21	si	si	CSU	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	celui	celui	PRQ	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
23	 -ci	 -ci	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	fixe	fixer	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	un	un	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
26	autre	autre	ADJ	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	site	site	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	H	H	NOM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	2A	2A	NUM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	-K	-K	VPR	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	5	5	NUM	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	ac	ace	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	par	par exemple	PRE	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
35	exemple	par exemple	ADV	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1930
# text = Il faudrait ensuite savoir si BD1 et BD2 interagissent avec le même nucléosome ou avec deux nucléosomes différents .
1	Il	il	CLS	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	faudrait	falloir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	ensuite	ensuite	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	savoir	savoir	VNF	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	si	si	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	BD1	BD1	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
8	BD2	BD2	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
9	interagissent	interagir	VRB	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	avec	avec	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	le	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	même	même	ADV	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	ou	ou	COO	_	_	15	mark	_	_	_	_	_
15	avec	avec	PRE	_	_	10	para	_	_	_	_	_
16	deux	deux	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	nucléosomes	nucléé	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	différents	différent	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1931
# text = Au vu de la composition de la protéine Brdt et des fonctions de ses homologues il semble assez probable que
1	Au	au vu de	PRE	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	vu	au vu de	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	au vu de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	composition	composition	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	protéine	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Brdt	Brdt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	et	et	COO	_	_	11	mark	_	_	_	_	_
11	des	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
12	fonctions	fonction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	ses	son	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	homologues	homologue	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	il	il	CLS	_	_	17	subj	_	_	_	_	_
17	semble	sembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	assez	assez	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	probable	probable	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	que	que?	PRQ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1932
# text = Brdt ait un rôle architectural de protéine de liaison .
1	Brdt	Brdt	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	ait	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	un	un	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	rôle	rôle	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	architectural	architectural	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	protéine	protéine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	liaison	liaison	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1933
# text = Dans ce cas il serait logique que chacun des bromodomaines lient un nucléosome différent .
1	Dans	dans	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	ce	ce	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	il	il	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	serait	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	logique	logique	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	que	que	CSU	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	chacun	chacun	PRQ	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	bromodomaines	brome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	lient	lier	VRB	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	un	un	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	nucléosome	nucléé	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	différent	différent	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1934
# text = Cela reste à déterminer .
1	Cela	cela	PRQ	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	reste	rester	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	à	à	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	déterminer	déterminer	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1935
# text = Enfin , nous avons mis en évidence un nouveau mode de reconnaissance entre un bromodomaine et un peptide di-acétylé .
1	Enfin	enfin	ADV	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	nous	nous	CLS	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	avons	avoir	VRB	_	_	5	aux	_	_	_	_	_
5	mis	mettre	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	en	en	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	évidence	évidence	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	un	un	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
9	nouveau	nouveau	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	mode	mode	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	entre	entre	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	un	un	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	18	mark	_	_	_	_	_
17	un	un	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	peptide	peptide	NOM	_	_	15	para	_	_	_	_	_
19	di-acétylé	 NUMBER-acétyle	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1936
# text = La structure cristallographique du complexe BD 1 / H 4 -K 5 K 8 ac montre que les deux acétyl-lysines K 5 ac et K 8 ac se placent ensemble dans le site de fixation hydrophobe de BD1 .
1	La	là	ADV	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexe	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	BD	BD	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
9	H	H	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	4	4	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
11	-K	-K	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
13	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
14	8	8	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
15	ac	ace	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	montre	montre	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
17	que	que	PRQ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
18	les	le	DET	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
19	deux	deux	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
20	acétyl-lysines	acétyle-lysine	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
21	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
22	5	5	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
23	ac	ac	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
24	et	et	COO	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
25	K	K	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
26	8	8	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
27	ac	ace	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
28	se	se	CLI	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	placent	placer	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
30	ensemble	ensemble	ADV	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dans	dans	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	site	site	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	de	de	PRE	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	fixation	fixation	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
37	de	de	PRE	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
38	BD1	BD1	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1937
# text = Ce mode de liaison est probablement partagé par d'autres bromodomaines .
1	Ce	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mode	mode	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	liaison	liaison	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	est	être	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	probablement	probablement	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	partagé	partager	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	par	par	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
9	d'	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	autres	autre	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	bromodomaines	brome	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1938
# text = Ces données ajoutent un degré de complexité supplémentaire au code histone lié à l'acétylation puisque le bromodomaine était jusque là considéré comme un module de liaison d'une seule lysine acétylée .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	données	donnée	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	ajoutent	ajouter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	un	un	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	degré	degré	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	complexité	complexité	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	supplémentaire	supplémentaire	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	au	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	code	code	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	lié	lier	VPP	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	à	à	PRE	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	acétylation	acétylation	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	puisque	puisque	CSU	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
17	le	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	22	subj	_	_	_	_	_
19	était	être	VRB	_	_	22	aux	_	_	_	_	_
20	jusque	jusque	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	là	là	ADV	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
22	considéré	considérer	VPP	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	comme	comme	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	un	un	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	module	module	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	liaison	liaison	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	d'	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	31	spe	_	_	_	_	_
30	seule	seul	ADJ	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
31	lysine	lysine	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
32	acétylée	acétyle	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1939
# text = De nombreuses études pourraient être reconsidérées à la lumière de cette nouvelle définition du bromodomaine .
1	De	un	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
2	nombreuses	nombreux	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	études	étude	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	pourraient	pouvoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	être	être	VNF	_	_	6	aux	_	_	_	_	_
6	reconsidérées	reconsidérer	VPP	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	à	à	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	lumière	lumière	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	de	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	cette	ce	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
12	nouvelle	nouveau	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	définition	définition	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	du	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1940
# text = Bibliographie
1	Bibliographie	bibliographie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1941
# text = Abbate , EA. , Voitenleitner ,
1	Abbate	Abbate	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	EA.	EA.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Voitenleitner	Voitenleitner	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1942
# text = C . and Botchan , MR. ( 2006 ) .
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and botchan	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Botchan	Botchan	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	MR.	MR.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2006	2006	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1943
# text = Structure of the papillomavirus DNA-tethering complex E2 :
1	Structure	structure of the papillomavirus dna-tethering complex e2	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	structure of the papillomavirus dna-tethering complex e2	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	the	structure of the papillomavirus dna-tethering complex e2	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	papillomavirus	structure of the papillomavirus dna-tethering complex e2	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	DNA-tethering	DNA-tethering	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	complex	structure of the papillomavirus dna-tethering complex e2	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	E2	E2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1944
# text = Brd 4 and a peptide that ablates HPV chromosomal association .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	and	and	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	peptide	peptide	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	that	that ablates hpv chromosomal association	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	ablates	that ablates hpv chromosomal association	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	HPV	HPV	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	chromosomal	that ablates hpv chromosomal association	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	association	that ablates hpv chromosomal association	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1945
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1946
# text = Cell 24 , 877 - 889 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	877	877	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	877 - 889	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	889	889	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1947
# text = Angelov ,
1	Angelov	Angelov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1948
# text = D . , Bondarenko , VA. , Almagro , S. , Menoni , H. , Mongélard ,
1	D	d	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Bondarenko	Bondarenko	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	VA.	VA.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Almagro	Almagro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Menoni	Menoni	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	H.	H.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Mongélard	Mongélard	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1949
# text = F . , Hans ,
1	F	f	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Hans	Hans	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1950
# text = F . , Mietton ,
1	F	f	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Mietton	Mietton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1951
# text = F . , Studitsky , VM. , Hamiche ,
1	F	f	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Studitsky	Studitsky	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	VM.	VM.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Hamiche	Hamiche	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1952
# text = A . , Dimitrov , S. and Bouvet , P. ( 2006 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	s. and bouvet	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Bouvet	Bouvet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	P.	P.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2006	2006	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1953
# text = Nucleolin is a histone chaperone with FACT-like activity and assists remodeling of nucleosomes .
1	Nucleolin	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	is	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	a	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	histone	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	chaperone	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	with	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	FACT-like	FACT-like	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	activity	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	and	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	assists	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	remodeling	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	of	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	nucleosomes	nucleolin is a histone chaperone with fact-like activity and assists remodeling of nucleosomes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1954
# text = EMBO J. 25 , 1669 - 1679 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1669	1669	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	1669 - 1679	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	1679	1679	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1955
# text = Angelov ,
1	Angelov	Angelov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1956
# text = D . , Molla ,
1	D	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Molla	Molla	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1957
# text = A . , Perche , P. , Hans ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	Perche	Perche	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Hans	Hans	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1958
# text = F . , Côté , J. , Khochbin , S. , Bouvet , P. and Dimitrov , S. ( 2003 ) .
1	F	f	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Côté	Côté	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
8	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
12	Bouvet	Bouvet	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	P.	P.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	p. and dimitrov	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	S.	S.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2003	2003	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1959
# text = The histone variant macroH 2A interferes with transcription factor binding and SWI / SNF nucleosome remodeling .
1	The	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	histone	histone	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	variant	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	macroH	macro-	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	2A	2A	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	interferes	interférer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	with	dire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	transcription	transcription	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	factor	factor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	binding	binding and swi / snf nucleosome remodeling	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	and	binding and swi / snf nucleosome remodeling	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	SWI	SWI	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	/	binding and swi / snf nucleosome remodeling	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	SNF	SNF	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	nucleosome	binding and swi / snf nucleosome remodeling	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	remodeling	binding and swi / snf nucleosome remodeling	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1960
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1961
# text = Cell 11 , 1033 - 1041 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1033	1033	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1033 - 1041	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1041	1041	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1962
# text = Arents , G. , Burlingame , RW. , Wang , BC. , Love , WE. and Moudrianakis , EN .
1	Arents	Arents	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Burlingame	Burlingame	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	RW.	RW.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	BC.	BC.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Love	Love	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	WE.	WE.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	we. and moudrianakis	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Moudrianakis	Moudrianakis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	EN	EN	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1963
# text = ( 1991 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1991	1991	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1964
# text = The nucleosomal core histone octamer at 3.1 A resolution :
1	The	the nucleosomal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	nucleosomal	the nucleosomal	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	core	core	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	histone	histone	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	octamer	coter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	3.1	3.1	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	A	A	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	resolution	résolution	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1965
# text = a tripartite protein assembly and a left-handed superhelix .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	tripartite	tripartite	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	protein	protéine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	assembly	assembly and a left-handed superhelix	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	and	assembly and a left-handed superhelix	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	a	assembly and a left-handed superhelix	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	left-handed	assembly and a left-handed superhelix	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	superhelix	assembly and a left-handed superhelix	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1966
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1967
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1968
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1969
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1970
# text = U.S.A . 88 , 10148 - 10152 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	88	88	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	10148	10148	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	10148 - 10152	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	10152	10152	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1971
# text = Baarends , WM. , Hoogerbrugge , JW. , Roest , HP. , Ooms , M. , Vreeburg , J. , Hoeijmakers , JH. and Grootegoed , JA. ( 1999 ) .
1	Baarends	Baarends	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	WM.	WM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Hoogerbrugge	Hoogerbrugge	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	JW.	JW.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Roest	Roest	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	HP.	HP.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Ooms	Ooms	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
15	M.	monsieur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
17	Vreeburg	Vreeburg	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	J.	J.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
21	Hoeijmakers	Hoeijmakers	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
23	JH.	JH.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	and	jh. and grootegoed	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	Grootegoed	Grootegoed	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	JA.	JA.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	1999	1999	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1972
# text = Histone ubiquitination and chromatin remodeling in mouse spermatogenesis .
1	Histone	histone ubiquitination and chromatin	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	ubiquitination	histone ubiquitination and chromatin	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	and	histone ubiquitination and chromatin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	chromatin	histone ubiquitination and chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	remodeling	re-	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mouse	mousser	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	spermatogenesis	spermatogenesis	ADV	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1973
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1974
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1975
# text = 207 , 322 - 333 .
1	207	207	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	322	322	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	322 - 333	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	333	333	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1976
# text = Baker , NA. , Sept ,
1	Baker	baker	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	NA.	NA.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Sept	Sept	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1977
# text = D . , Joseph , S. , Holst , MJ. and McCammon , JA. ( 2001 ) .
1	D	d	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Joseph	Joseph	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Holst	Holst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	MJ.	MJ.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	mj. and mccammon	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	McCammon	McCammon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	JA.	JA.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2001	2001	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1978
# text = Electrostatics of nanosystems :
1	Electrostatics	electrostatics of nanosystems	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	electrostatics of nanosystems	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	nanosystems	electrostatics of nanosystems	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1979
# text = application to microtubules and the ribosome .
1	application	application to microtubules and the ribosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	to	application to microtubules and the ribosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	microtubules	application to microtubules and the ribosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	application to microtubules and the ribosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	the	application to microtubules and the ribosome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	ribosome	application to microtubules and the ribosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1980
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1981
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1982
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1983
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1984
# text = U.S.A . 98 , 10037 - 10041 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	98	98	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	10037	10037	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	10037 - 10041	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	10041	10041	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1985
# text = Barbera , AJ. , Chodaparambil , JV. , Kelley-Clarke ,
1	Barbera	barber	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	AJ.	AJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	Chodaparambil	Chodaparambil	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	JV.	JV.	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Kelley-Clarke	Kelley-Clarke	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1986
# text = B . , Joukov , V. , Walter , JC. , Luger , K. and Kaye , KM. ( 2006 ) .
1	B	b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Joukov	Joukov	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	V.	V.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Walter	Walter	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	JC.	JC.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	Luger	Luger	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
14	K.	K.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	k. and kaye	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Kaye	Kaye	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	KM.	KM.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2006	2006	NUM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1987
# text = The nucleosomal surface as a docking station for Kaposi's sarcoma herpesvirus LANA .
1	The	the nucleosomal	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	nucleosomal	the nucleosomal	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	surface	surface	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	as	as	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	docking	docking station for kaposi's sarcoma herpesvirus lana	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
7	station	docking station for kaposi's sarcoma herpesvirus lana	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
8	for	docking station for kaposi's sarcoma herpesvirus lana	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
9	Kaposi's	Kaposi's	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	sarcoma	docking station for kaposi's sarcoma herpesvirus lana	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	herpesvirus	docking station for kaposi's sarcoma herpesvirus lana	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	LANA	LANA	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1988
# text = Science 311 , 856 - 861 .
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	311	311	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	856	856	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	856 - 861	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	861	861	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1989
# text = Beard , DA. and Schlick , T. ( 2001 ) .
1	Beard	Beard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	DA.	DA.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	da. and schlick	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Schlick	Schlick	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2001	2001	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1990
# text = Computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber .
1	Computational	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	modeling	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	predicts	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	the	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	structure	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	and	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	dynamics	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	of	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	chromatin	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	fiber	computational modeling predicts the structure and dynamics of chromatin fiber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1991
# text = Structure 9 , 105 - 114 .
1	Structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	105	105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	105 - 114	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	114	114	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1992
# text = Becker , PB. and Hörz , W. ( 2002 ) .
1	Becker	becker	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	PB.	PB.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	pb. and hörz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Hörz	Hörz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2002	2002	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1993
# text = ATP-dependent nucleosome remodeling .
1	ATP-dependent	ATP-dependent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nucleosome	nucléé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remodeling	re-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1994
# text = Annu .
1	Annu	Annu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1995
# text = Rev .
1	Rev	Rev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1996
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1997
# text = 71 , 247 - 273 .
1	71	71	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	247	247	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	247 - 273	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	273	273	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1998
# text = Belmont , AS. ( 2006 ) .
1	Belmont	belmont	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	AS.	AS.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-1999
# text = Mitotic chromosome structure and condensation .
1	Mitotic	Mitotic	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	chromosome	chromosome	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	and	and	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	condensation	condensation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2000
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2001
# text = Opin .
1	Opin	Opin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2002
# text = Cell Biol .
1	Cell	Cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2003
# text = 18 , 632 - 638 .
1	18	18	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	632	632	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	632 - 638	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	638	638	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2004
# text = Bernstein ,
1	Bernstein	bernstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2005
# text = E . and Hake , SB. ( 2006 ) .
1	E	e	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and hake	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Hake	Hake	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	SB.	SB.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2006	2006	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2006
# text = The nucleosome :
1	The	the nucleosome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	nucleosome	the nucleosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2007
# text = a little variation goes a long way .
1	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	little	liter	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	variation	variation	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
4	goes	goes	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	long	long	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	way	gay	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2008
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2009
# text = Cell Biol .
1	Cell	Cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2010
# text = 84 , 505 - 517 .
1	84	84	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	505	505	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	505 - 517	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	517	517	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2011
# text = Boulard , M. , Bouvet , P. , Kundu , TK. and Dimitrov , S. ( 2007 ) .
1	Boulard	boulard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Bouvet	Bouvet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	P.	P.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Kundu	Kundu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	TK.	TK.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	tk. and dimitrov	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	S.	S.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2007	2007	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2012
# text = Histone variant nucleosomes :
1	Histone	histone	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	variant	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	nucleosomes	nucléé	A+V	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2013
# text = structure , function and implication in disease .
1	structure	structure	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	function	function and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	and	function and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	implication	implication	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	disease	disease	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2014
# text = Subcell .
1	Subcell	Subcell	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2015
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2016
# text = 41 ,
1	41	41	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2017
# text = 71 - 89 .
1	71	71	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	71 - 89 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	89	89	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	71 - 89 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2018
# text = Boulard , M. , Gautier , T. , Mbele , GO. , Gerson , V. , Hamiche ,
1	Boulard	Boulard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Gautier	Gautier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Mbele	Mbele	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	GO.	GO.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Gerson	Gerson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	V.	V.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Hamiche	Hamiche	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2019
# text = A . , Angelov ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Angelov	Angelov	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2020
# text = D . , Bouvet , P. and Dimitrov , S. ( 2006 ) .
1	D	d	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Bouvet	Bouvet	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	p. and dimitrov	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2006	2006	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2021
# text = The NH2 tail of the novel histone variant H2BFWT exhibits properties distinct from conventional H2B with respect to the assembly of mitotic chromosomes .
1	The	the nh2 tail of the novel	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	NH2	NH2	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	tail	the nh2 tail of the novel	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	the nh2 tail of the novel	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	the	the nh2 tail of the novel	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	novel	the nh2 tail of the novel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	variant	varier	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	H2BFWT	H2BFWT	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	exhibits	h2bfwt exhibits properties	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	properties	h2bfwt exhibits properties	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	distinct	distinct	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	from	frou	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	conventional	conventional	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	H2B	H2B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	with	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	respect	respect	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	to	to the assembly of mitotic chromosomes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	the	to the assembly of mitotic chromosomes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	assembly	to the assembly of mitotic chromosomes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	of	to the assembly of mitotic chromosomes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	mitotic	to the assembly of mitotic chromosomes	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	chromosomes	to the assembly of mitotic chromosomes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2022
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2023
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2024
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2025
# text = 26 , 1518 - 1526 .
1	26	26	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1518	1518	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1518 - 1526	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1526	1526	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2026
# text = Brown , DT. , Izard , T. and Misteli , T. ( 2006 ) .
1	Brown	brown	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	DT.	DT.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Izard	Izard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	t. and misteli	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Misteli	Misteli	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2006	2006	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2027
# text = Mapping the interaction surface of linker histone H1 ( 0 ) with the nucleosome of native chromatin in vivo .
1	Mapping	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	the	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	interaction	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	surface	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	of	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	linker	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	histone	mapping the interaction surface of linker histone h1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	H1	H1	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	(	(	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	0	0	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	with	dire	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	the	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	nucleosome	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	of	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	native	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	chromatin	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	in	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	vivo	the nucleosome of native chromatin in vivo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2028
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2029
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2030
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2031
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2032
# text = 13 , 250 - 255 .
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	250	250	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	250 - 255	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	255	255	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2033
# text = Brünger , AT. ( 1993 ) .
1	Brünger	Brünger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	AT.	AT.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1993	1993	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2034
# text = Assessment of phase accuracy by cross validation :
1	Assessment	assessment of phase accuracy	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	assessment of phase accuracy	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	phase	assessment of phase accuracy	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	accuracy	assessment of phase accuracy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	by	by	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cross	cross	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	validation	validation	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2035
# text = the free R value .
1	the	thé	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	free	fret	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	R	R	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
4	value	valoir	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2036
# text = Methods and applications .
1	Methods	methods and	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	and	methods and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	applications	application	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2037
# text = Acta Crystallogr .
1	Acta	Acta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2038
# text = D Biol .
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2039
# text = Crystallogr .
1	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2040
# text = 49 ,
1	49	49	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2041
# text = 24 - 36 .
1	24	24	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	24 - 36 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	36	36	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	24 - 36 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2042
# text = Crystallography
1	Crystallography	Crystallography	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2043
# text = & NMR system :
1	&	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
2	NMR	NMR	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	system	system	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2044
# text = A new software suite for macromolecular structure determination ..
1	A	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	new	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	software	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	suite	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	for	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	macromolecular	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	structure	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	determination	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	..	a new software suite for macromolecular structure determination ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2045
# text = Acta Crystallogr .
1	Acta	Acta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2046
# text = D Biol .
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2047
# text = Crystallogr .
1	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2048
# text = 54 , 905 - 921 .
1	54	54	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	905	905	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	905 - 921	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	921	921	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2049
# text = Caron ,
1	Caron	Caron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2050
# text = C . , Govin , J. , Rousseaux , S. and Khochbin , S. ( 2005 ) .
1	C	c	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Govin	Govin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	s. and khochbin	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2005	2005	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2051
# text = How to pack the genome for a safe trip .
1	How	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	to	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	pack	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	the	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	genome	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	for	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	a	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	safe	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	trip	how to pack the genome for a safe trip	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2052
# text = Prog .
1	Prog	pro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2053
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2054
# text = Subcell .
1	Subcell	Subcell	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2055
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2056
# text = 38 ,
1	38	38	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2057
# text = 65 - 89 .
1	65	65	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	65 - 89 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	89	89	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	65 - 89 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2058
# text = Chakravarthy , S. , Bao , Y. , Roberts , VA. , Tremethick ,
1	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Bao	Bao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Roberts	Roberts	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	VA.	VA.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2059
# text = D . and Luger , K .
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and luger	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Luger	Luger	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	K	K	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2060
# text = ( 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2061
# text = Structural characterization of histone H2A variants .
1	Structural	structural characterization of histone h2a variants	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	characterization	structural characterization of histone h2a variants	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	of	structural characterization of histone h2a variants	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	histone	structural characterization of histone h2a variants	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	H2A	H2A	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	variants	structural characterization of histone h2a variants	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2062
# text = Cold Spring
1	Cold	Cold	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Spring	Spring	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2063
# text = Harb .
1	Harb	Harb	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2064
# text = Symp .
1	Symp	Symp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2065
# text = Quant .
1	Quant	Quant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2066
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2067
# text = 69 , 227 - 234 .
1	69	69	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	227	227	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	227 - 234	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	234	234	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2068
# text = Chakravarthy , S. , Gundimella , SKY . , Caron ,
1	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
5	Gundimella	Gundimella	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
7	SKY	SKY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Caron	Caron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2069
# text = C . , Perche , P. , Pehrson , JR. , Khochbin , S. and Luger , K. ( 2005a ) .
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Perche	Perche	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
8	Pehrson	Pehrson	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	JR.	JR.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
12	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	s. and luger	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Luger	Luger	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	K.	K.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2005a	2005a	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2070
# text = Structural characterization of the histone variant macroH 2A .
1	Structural	structural characterization of the	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	characterization	structural characterization of the	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	of	structural characterization of the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	the	structural characterization of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	variant	varier	VPR	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	macroH	macro-	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	2A	2A	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2071
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2072
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2073
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2074
# text = 25 , 7616 - 7624 .
1	25	25	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	7616	7616	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	7616 - 7624	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	7624	7624	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2075
# text = Chakravarthy , S. , Park , Y. , Chodaparambil , J. , Edayathumangalam , RS. and
1	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Park	Park	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Chodaparambil	Chodaparambil	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Edayathumangalam	Edayathumangalam	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	RS.	RS.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	and	rs. and	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2076
# text = Luger , K. ( 2005b ) .
1	Luger	luger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2005b	2005b	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2077
# text = Structure and dynamic properties of nucleosome core particles .
1	Structure	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	and	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	dynamic	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	properties	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	of	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	nucleosome	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	core	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	particles	structure and dynamic properties of nucleosome core particles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2078
# text = FEBS Lett .
1	FEBS	FEBS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2079
# text = 579 , 895 - 898 .
1	579	579	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	895	895	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	895 - 898	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	898	898	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2080
# text = Chantalat , L. , Nicholson , JM. , Lambert , SJ. , Reid , AJ. , Donovan , MJ. , Reynolds , CD. , Wood , CM. and Baldwin , JP. ( 2003 ) .
1	Chantalat	Chantalat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
3	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
5	Nicholson	Nicholson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	JM.	JM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
9	Lambert	Lambert	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
11	SJ.	SJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Reid	Reid	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	AJ.	AJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Donovan	Donovan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	MJ.	MJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Reynolds	Reynolds	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	CD.	CD.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Wood	Wood	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
27	CM.	CM.	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	and	cm. and baldwin	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Baldwin	Baldwin	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	JP.	JP.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2003	2003	NUM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2081
# text = Structure of the histone-core octamer in KCl / phosphate crystals at 2.15 A resolution .
1	Structure	structure of the histone-core octamer in kcl	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	of	structure of the histone-core octamer in kcl	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
3	the	structure of the histone-core octamer in kcl	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	histone-core	structure of the histone-core octamer in kcl	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	octamer	structure of the histone-core octamer in kcl	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	in	structure of the histone-core octamer in kcl	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	KCl	KCl	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	/	/	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	phosphate	phosphate	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	crystals	crystals	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	2.15	2.15	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	A	A	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	resolution	résolution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2082
# text = Acta
1	Acta	Acta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2083
# text = Crystallogr .
1	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2084
# text = D Biol .
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2085
# text = Crystallogr .
1	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2086
# text = 59 , 1395 - 1407 .
1	59	59	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1395	1395	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1395 - 1407	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1407	1407	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2087
# text = Chen , HY. , Sun , JM. , Zhang , Y. , Davie , JR. and Meistrich , ML. ( 1998 ) .
1	Chen	Chen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	HY.	HY.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Sun	Sun	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	JM.	JM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Zhang	Zhang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Davie	Davie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	JR.	JR.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	jr. and meistrich	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	ML.	ML.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	1998	1998	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2088
# text = Ubiquitination of histone H3 in elongating spermatids of rat testes .
1	Ubiquitination	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	of	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	histone	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	H3	H3	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	in	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	elongating	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	spermatids	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	of	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	rat	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	testes	ubiquitination of histone h3 in elongating spermatids of rat testes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2089
# text = J .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2090
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2091
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2092
# text = 273 , 13165 - 13169 .
1	273	273	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	13165	13165	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	13165 - 13169	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	13169	13169	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2093
# text = Chodaparambil , JV. , Barbera , AJ. , Lu , X. , Kaye , KM. , Hansen , JC. and
1	Chodaparambil	Chodaparambil	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	JV.	JV.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Barbera	Barbera	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	AJ.	AJ.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Lu	Lu	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	X.	X.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Kaye	Kaye	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	KM.	KM.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	Hansen	Hansen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	JC.	JC.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	and	jc. and	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2094
# text = Luger , K. ( 2007 ) .
1	Luger	luger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2007	2007	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2095
# text = A charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction .
1	A	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	charged	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	and	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	contoured	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	surface	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	on	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	the	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	nucleosome	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	regulates	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	chromatin	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	compaction	a charged and contoured surface on the nucleosome regulates chromatin compaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2096
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2097
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2098
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2099
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2100
# text = 14 , 1105 - 1107 .
1	14	14	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1105	1105	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1105 - 1107	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1107	1107	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2101
# text = Choudhary , P. and Varga-Weisz , P. ( 2007 ) .
1	Choudhary	Choudhary	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	P.	P.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	p. and varga-weisz	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Varga-Weisz	Varga-Weisz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	P.	P.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2007	2007	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2102
# text = ATP-dependent chromatin remodelling :
1	ATP-dependent	atp-dependent chromatin remodelling	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	chromatin	atp-dependent chromatin remodelling	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	remodelling	atp-dependent chromatin remodelling	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2103
# text = action and reaction .
1	action	action	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	and	and	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	reaction	réaction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2104
# text = Subcell .
1	Subcell	Subcell	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2105
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2106
# text = 41 ,
1	41	41	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2107
# text = 29 - 43 .
1	29	29	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	29 - 43 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	43	43	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	29 - 43 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2108
# text = Churikov ,
1	Churikov	Churikov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2109
# text = D . , Siino , J. , Svetlova , M. , Zhang , K. , Gineitis ,
1	D	d	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Siino	Siino	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	Svetlova	Svetlova	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Zhang	Zhang	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	K.	K.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Gineitis	Gineitis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2110
# text = A . , Morton
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Morton	Morton	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2111
# text = Bradbury ,
1	Bradbury	bradbury	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2112
# text = E . and Zalensky ,
1	E	e . and zalensky	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	e . and zalensky	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	e . and zalensky	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Zalensky	Zalensky	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2113
# text = A . ( 2004 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2004	2004	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2114
# text = Novel human testis-specific histone
1	Novel	novel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	human	humer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	testis-specific	testis-specific	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2115
# text = H2B encoded by the interrupted gene on the X chromosome .
1	H2B	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	encoded	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	by	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	the	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	interrupted	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	gene	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	on	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	the	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	X	X	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	chromosome	h2b encoded by the interrupted gene on the x chromosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2116
# text = Genomics 84 , 745 - 756 .
1	Genomics	Genomics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	84	84	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	745	745	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	745 - 756	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	756	756	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2117
# text = Clapier , CR. , Chakravarthy , S. , Petosa ,
1	Clapier	clapier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	CR.	CR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Chakravarthy	Chakravarthy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Petosa	Petosa	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2118
# text = C . , Fernández-Tornero ,
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Fernández-Tornero	Fernández-Tornero	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2119
# text = C . , Luger , K. and Müller , CW. ( 2008 ) .
1	C	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Luger	Luger	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	K.	K.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	k. and müller	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Müller	Müller	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	CW.	CW.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2008	2008	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2120
# text = Structure of the Drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the H2A-H2B histone dimer .
1	Structure	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	of	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	the	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	Drosophila	Drosophila	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	nucleosome	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	core	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	particle	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	highlights	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	evolutionary	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	constraints	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	on	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	the	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	H2A-H2B	H2A-H2B	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	histone	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	dimer	structure of the drosophila nucleosome core particle highlights evolutionary constraints on the h2a-h2b histone dimer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2121
# text = Proteins 71 ,
1	Proteins	Proteins	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	71	71	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2122
# text = 1 - 7 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 7 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 7 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2123
# text = Clore , GM. , Gronenborn , AM. , Nilges , M. , Sukumaran , DK. and Zarbock , J .
1	Clore	clore	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	GM.	GM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Gronenborn	Gronenborn	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	AM.	AM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Nilges	Nilges	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Sukumaran	Sukumaran	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	DK.	DK.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	dk. and zarbock	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Zarbock	Zarbock	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	J	J	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2124
# text = ( 1987 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1987	1987	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2125
# text = The polypeptide fold of the globular domain of histone H5 in solution .
1	The	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	polypeptide	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	fold	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	of	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	the	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	globular	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	domain	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	of	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	histone	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	H5	H5	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	in	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	solution	the polypeptide fold of the globular domain of histone h5 in solution	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2126
# text = A study using nuclear magnetic resonance , distance geometry and restrained molecular dynamics .
1	A	a study using nuclear magnetic resonance	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	study	a study using nuclear magnetic resonance	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	using	a study using nuclear magnetic resonance	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	nuclear	a study using nuclear magnetic resonance	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	magnetic	a study using nuclear magnetic resonance	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	resonance	a study using nuclear magnetic resonance	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
8	distance	distance geometry and restrained molecular dynamics	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	geometry	distance geometry and restrained molecular dynamics	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	and	distance geometry and restrained molecular dynamics	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	restrained	distance geometry and restrained molecular dynamics	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	molecular	distance geometry and restrained molecular dynamics	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	dynamics	distance geometry and restrained molecular dynamics	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2127
# text = EMBO J. 6 , 1833 - 1842 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	6	6	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1833	1833	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	1833 - 1842	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	1842	1842	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2128
# text = Collaborative Computational Project , N4 . ( 1994 ) .
1	Collaborative	collaborative	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Computational	Computational	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Project	Project	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
5	N4	N4	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1994	1994	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2129
# text = The CCP4 Suite :
1	The	the ccp4 suite	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	CCP4	CCP4	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Suite	Suite	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2130
# text = Programs for Protein Crystallography .
1	Programs	programs for protein crystallography	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	for	programs for protein crystallography	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	Protein	Protein	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Crystallography	Crystallography	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2131
# text = Acta Cryst .
1	Acta	Acta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cryst	Cryst	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2132
# text = D50 , 760 - 763 .
1	D50	D50	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	760	760	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	760 - 763	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	763	763	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2133
# text = Cosgrove , MS. ( 2007 ) .
1	Cosgrove	Cosgrove	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	MS.	MS.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2007	2007	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2134
# text = Histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility .
1	Histone	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	proteomics	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	and	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	the	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	epigenetic	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	regulation	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	of	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	nucleosome	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	mobility	histone proteomics and the epigenetic regulation of nucleosome mobility	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2135
# text = Expert Rev Proteomics 4 , 465 - 478 .
1	Expert	expert	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rev	Rev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Proteomics	Proteomics	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	465	465	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	-	465 - 478	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	478	478	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2136
# text = Costanzi ,
1	Costanzi	Costanzi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2137
# text = C . and Pehrson , JR. ( 1998 ) .
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and pehrson	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Pehrson	Pehrson	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	JR.	JR.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1998	1998	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2138
# text = Histone macroH 2 A 1 is concentrated in the inactive X chromosome of female mammals .
1	Histone	histone	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
2	macroH	macro-	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	2	2	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
4	A	A	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	is	a 1 is concentrated in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	concentrated	a 1 is concentrated in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	in	a 1 is concentrated in the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	the	a 1 is concentrated in the	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
10	inactive	inactiver	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	X	X	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	chromosome	chromosome	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	of	of female mammals	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	female	of female mammals	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	mammals	of female mammals	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2139
# text = Nature 393 , 599 - 601 .
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	393	393	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	599	599	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	599 - 601	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	601	601	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2140
# text = Crowley , TE. , Kaine , EM. , Yoshida , M. , Nandi ,
1	Crowley	crowley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	TE.	TE.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Kaine	Kaine	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	EM.	EM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	Yoshida	Yoshida	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Nandi	Nandi	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2141
# text = A . and Wolgemuth , DJ .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and wolgemuth	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Wolgemuth	Wolgemuth	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	DJ	DJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2142
# text = ( 2002 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2002	2002	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2143
# text = Reproductive cycle regulation of nuclear import , euchromatic localization , and association with components of Pol II mediator of a mammalian double-bromodomain protein .
1	Reproductive	Reproductif	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	cycle	cycle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	regulation	regulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	of	off	ADV	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	nuclear	nucléaire	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	import	import	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	euchromatic	euchromatic	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	localization	localization	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
11	and	and	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	association	association	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	with	dire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	components	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
15	of	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
16	Pol	Pol	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
17	II	II	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
18	mediator	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
19	of	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
20	a	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
21	mammalian	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
22	double-bromodomain	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
23	protein	components of pol ii mediator of a mammalian double-bromodomain protein	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2144
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2145
# text = Endocrinol .
1	Endocrinol	Endocrinol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2146
# text = 16 , 1727 - 1737 .
1	16	16	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1727	1727	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1727 - 1737	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1737	1737	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2147
# text = De Lucia ,
1	De	un	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	Lucia	Lucia	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2148
# text = F . , Faraone-Mennella , MR. , D'Erme , M. , Quesada , P. , Caiafa , P. and Farina ,
1	F	f	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Faraone-Mennella	Faraone-Mennella	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	MR.	MR.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	D'	D'	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	Erme	Erme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
13	Quesada	Quesada	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	P.	P.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	Caiafa	Caiafa	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	P.	P.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	p. and farina	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Farina	Farina	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2149
# text = B . ( 1994 ) .
1	B	b	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1994	1994	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2150
# text = Histone-induced condensation of rat testis chromatin :
1	Histone-induced	histone-induced condensation of rat testis chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	condensation	histone-induced condensation of rat testis chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	of	histone-induced condensation of rat testis chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	rat	histone-induced condensation of rat testis chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	testis	histone-induced condensation of rat testis chromatin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	chromatin	histone-induced condensation of rat testis chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2151
# text = testis-specific H 1t versus somatic H1 variants .
1	testis-specific	testis-specific	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	1t	1t	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	versus	vs	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	somatic	soma	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	H1	H1	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	variants	variants	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2152
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2153
# text = Biophys .
1	Biophys	Biophys	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2154
# text = Res .
1	Res	ré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2155
# text = Commun .
1	Commun	commun	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2156
# text = 198 ,
1	198	198	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2157
# text = 32 - 39 .
1	32	32	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	32 - 39 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	39	39	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	32 - 39 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2158
# text = Denis , GV. , McComb , ME. , Faller , DV. , Sinha ,
1	Denis	Denis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	GV.	GV.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	McComb	McComb	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	ME.	ME.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Faller	Faller	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	DV.	DV.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Sinha	Sinha	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2159
# text = A . , Romesser , PB. and
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Romesser	Romesser	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	PB.	PB.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	and	pb. and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2160
# text = Costello , CE. ( 2006 ) .
1	Costello	costello	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	CE.	CE.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2161
# text = Identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein Brd 2 and chromatin remodeling machines .
1	Identification	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	of	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	transcription	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	complexes	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	that	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	contain	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	the	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	double	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	bromodomain	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	protein	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	2	2	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	and	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	chromatin	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	remodeling	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	machines	identification of transcription complexes that contain the double bromodomain protein brd 2 and chromatin remodeling machines	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2162
# text = J .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2163
# text = Proteome Res .
1	Proteome	Proteome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2164
# text = 5 , 502 - 511 .
1	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	502	502	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	502 - 511	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	511	511	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2165
# text = Denis , GV. , Vaziri ,
1	Denis	Denis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	GV.	GV.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Vaziri	Vaziri	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2166
# text = C . , Guo , N. and Faller , DV. ( 2000 ) .
1	C	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Guo	Guo	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	N.	N.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	n. and faller	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Faller	Faller	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	DV.	DV.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2000	2000	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2167
# text = RING3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through E2F. Cell
1	RING3	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	kinase	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	transactivates	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	promoters	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	of	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	cell	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	cycle	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	regulatory	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	genes	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	through	ring3 kinase transactivates promoters of cell cycle regulatory genes through e2f. cell	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	E2F.	E2F.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Cell	Cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2168
# text = Growth Differ .
1	Growth	Growth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Differ	Differ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2169
# text = 11 , 417 - 424 .
1	11	11	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	417	417	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	417 - 424	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	424	424	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2170
# text = Dey ,
1	Dey	dey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2171
# text = A . , Chitsaz ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Chitsaz	Chitsaz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2172
# text = F . , Abbasi ,
1	F	f	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Abbasi	Abbasi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2173
# text = A . , Misteli , T. and Ozato , K. ( 2003 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Misteli	Misteli	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
6	T.	T.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	t. and ozato	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Ozato	Ozato	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	K.	K.	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2003	2003	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2174
# text = The double bromodomain protein Brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..
1	The	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	double	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	bromodomain	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	protein	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	binds	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	to	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	acetylated	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	chromatin	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	during	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	interphase	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	and	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	mitosis	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	..	the double bromodomain protein brd 4 binds to acetylated chromatin during interphase and mitosis ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2175
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2176
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2177
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2178
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2179
# text = U.S.A . 100 , 8758 - 8763 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	100	100	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	8758	8758	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	8758 - 8763	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	8763	8763	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2180
# text = Dey ,
1	Dey	dey	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2181
# text = A . , Ellenberg , J. , Farina ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Ellenberg	Ellenberg	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Farina	Farina	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2182
# text = A . , Coleman , AE. , Maruyama , T. , Sciortino , S. , Lippincott-Schwartz , J. and Ozato , K. ( 2000 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
4	Coleman	Coleman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
6	AE.	AE.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
8	Maruyama	Maruyama	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
10	T.	T.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
12	Sciortino	Sciortino	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	Lippincott-Schwartz	Lippincott-Schwartz	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	J.	J.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	j. and ozato	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Ozato	Ozato	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2000	2000	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2183
# text = A bromodomain protein , MCAP , associates with mitotic chromosomes and affects G ( 2 ) -to-M transition .
1	A	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
2	bromodomain	bromodomain	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	protein	protein	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	MCAP	MCAP	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	associates	associates with mitotic chromosomes and affects g	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	with	associates with mitotic chromosomes and affects g	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	mitotic	associates with mitotic chromosomes and affects g	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	chromosomes	associates with mitotic chromosomes and affects g	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	and	associates with mitotic chromosomes and affects g	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	affects	associates with mitotic chromosomes and affects g	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	G	G	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	(	( 2 )	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
16	)	( 2 )	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	-to-M	top-Monsieur	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
18	transition	transition	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2184
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2185
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2186
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2187
# text = 20 , 6537 - 6549 .
1	20	20	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	6537	6537	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	6537 - 6549	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	6549	6549	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2188
# text = Dhalluin ,
1	Dhalluin	Dhalluin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2189
# text = C . , Carlson , JE. , Zeng , L. , He ,
1	C	c	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Carlson	Carlson	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	JE.	JE.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Zeng	Zeng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	L.	L.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	He	He	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2190
# text = C . , Aggarwal , AK. and Zhou , MM .
1	C	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Aggarwal	Aggarwal	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	AK.	AK.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	ak. and zhou	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Zhou	Zhou	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	MM	MM	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2191
# text = ( 1999 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1999	1999	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2192
# text = Structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..
1	Structure	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	and	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	ligand	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	of	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	a	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	histone	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	acetyltransferase	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	bromodomain	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	..	structure and ligand of a histone acetyltransferase bromodomain ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2193
# text = Nature 399 , 491 - 496 .
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	399	399	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	491	491	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	491 - 496	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	496	496	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2194
# text = Dion , MF. , Altschuler , SJ. , Wu , LF. and Rando , OJ. ( 2005 ) .
1	Dion	dion	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	MF.	MF.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Altschuler	Altschuler	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	SJ.	SJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Wu	Wu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	LF.	LF.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	lf. and rando	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Rando	Rando	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	OJ.	OJ.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2005	2005	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2195
# text = Genomic characterization reveals a simple histone H4 acetylation code .
1	Genomic	genomic characterization reveals	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	characterization	genomic characterization reveals	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	reveals	genomic characterization reveals	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	simple	simple	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	H4	H4	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	acetylation	acetylation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	code	code	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2196
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2197
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2198
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2199
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2200
# text = U.S.A . 102 , 5501 - 5506 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	102	102	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	5501	5501	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	5501 - 5506	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	5506	5506	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2201
# text = Dorigo ,
1	Dorigo	Dorigo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2202
# text = B . , Schalch , T. , Kulangara ,
1	B	b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Schalch	Schalch	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	T.	T.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Kulangara	Kulangara	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2203
# text = A . , Duda , S. , Schroeder , RR. and
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Duda	Duda	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
8	Schroeder	Schroeder	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	RR.	RR.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	and	rr. and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2204
# text = Richmond , TJ. ( 2004 ) .
1	Richmond	richmond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	TJ.	TJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2004	2004	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2205
# text = Nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber .
1	Nucleosome	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	arrays	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	reveal	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	the	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	two-start	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	organization	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	of	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	the	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	chromatin	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	fiber	nucleosome arrays reveal the two-start organization of the chromatin fiber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2206
# text = Science 306 , 1571 - 1573 .
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	306	306	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1571	1571	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1571 - 1573	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1573	1573	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2207
# text = Doyen ,
1	Doyen	doyen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2208
# text = C . , An , W. , Angelov ,
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	An	An	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	W.	W.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Angelov	Angelov	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2209
# text = D . , Bondarenko , V. , Mietton ,
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Bondarenko	Bondarenko	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	V.	V.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Mietton	Mietton	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2210
# text = F . , Studitsky , VM. , Hamiche ,
1	F	f	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Studitsky	Studitsky	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	VM.	VM.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Hamiche	Hamiche	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2211
# text = A . , Roeder , RG. , Bouvet , P. and Dimitrov , S. ( 2006 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Roeder	Roeder	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
6	RG.	RG.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
8	Bouvet	Bouvet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	P.	P.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	p. and dimitrov	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2006	2006	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2212
# text = Mechanism of polymerase II transcription repression by the histone variant macroH 2A .
1	Mechanism	mechanism of polymerase	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	mechanism of polymerase	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	polymerase	mechanism of polymerase	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	II	II	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	transcription	transcription	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	repression	répression	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	by	by	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	the	the	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	histone	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	variant	varier	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	macroH	macro-	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	2A	2A	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2213
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2214
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2215
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2216
# text = 26 , 1156 - 1164 .
1	26	26	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1156	1156	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1156 - 1164	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1164	1164	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2217
# text = Drabent ,
1	Drabent	Drabent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2218
# text = B . , Bode ,
1	B	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Bode	Bode	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2219
# text = C . , Bramlage ,
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Bramlage	Bramlage	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2220
# text = B . and Doenecke ,
1	B	b . and doenecke	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	b . and doenecke	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	b . and doenecke	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Doenecke	Doenecke	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2221
# text = D . ( 1996 ) .
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1996	1996	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2222
# text = Expression of the mouse testicular histone gene H 1t during spermatogenesis .
1	Expression	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	of	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	the	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	mouse	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	testicular	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	histone	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	gene	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	1t	1t	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	during	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	spermatogenesis	expression of the mouse testicular histone gene h 1t during spermatogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2223
# text = Histochem .
1	Histochem	Histochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2224
# text = Cell Biol .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2225
# text = 106 , 247 - 251 .
1	106	106	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	247	247	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	247 - 251	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	251	251	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2226
# text = Emsley , P. and Cowtan , K. ( 2004 ) .
1	Emsley	Emsley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	P.	P.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	p. and cowtan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Cowtan	Cowtan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2004	2004	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2227
# text = Coot :
1	Coot	Coot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2228
# text = model-building tools for molecular graphics ..
1	model-building	model-building tools for molecular graphics ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	tools	model-building tools for molecular graphics ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	for	model-building tools for molecular graphics ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	molecular	model-building tools for molecular graphics ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	graphics	model-building tools for molecular graphics ..	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	..	model-building tools for molecular graphics ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2229
# text = Acta Crystallographica Section D 60 , 2126-- .
1	Acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Crystallographica	Crystallographica	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	Section	Section	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
4	D	D	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	60	60	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2126--	2126--	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2230
# text = English , CM. , Maluf , NK. , Tripet ,
1	English	english	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	CM.	CM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Maluf	Maluf	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	NK.	NK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Tripet	Tripet	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2231
# text = B . , Churchill , MEA .
1	B	b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Churchill	Churchill	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	MEA	MEA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2232
# text = and Tyler , JK .
1	and	and tyler	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Tyler	Tyler	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	JK	JK	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2233
# text = ( 2005 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2005	2005	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2234
# text = ASF1 binds to a heterodimer of histones H3 and H4 :
1	ASF1	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	binds	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	to	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	a	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	heterodimer	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	of	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	histones	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	H3	H3	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	and	asf1 binds to a heterodimer of histones h3 and h4	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	:	:	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2235
# text = a two-step mechanism for the assembly of the H3-H4 heterotetramer on DNA .
1	a	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	two-step	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	mechanism	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	for	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	the	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	assembly	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	of	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	the	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	H3-H4	H3-H4	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	heterotetramer	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	on	a two-step mechanism for the assembly of the h3-h4 heterotetramer on dna	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	DNA	DNA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2236
# text = Biochemistry
1	Biochemistry	biochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2237
# text = 44 , 13673 - 13682 .
1	44	44	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	13673	13673	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	13673 - 13682	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	13682	13682	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2238
# text = Fan , JY. , Rangasamy ,
1	Fan	fan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	JY.	JY.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Rangasamy	Rangasamy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2239
# text = D . , Luger , K. and Tremethick , DJ. ( 2004 ) .
1	D	d	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Luger	Luger	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	K.	K.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	k. and tremethick	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	DJ.	DJ.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2004	2004	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2240
# text = H2A.Z alters the nucleosome surface to promote HP 1 alpha-mediated chromatin fiber folding .
1	H2A.Z	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	alters	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	the	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	nucleosome	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	surface	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	to	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	promote	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	HP	HP	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	1	1	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	alpha-mediated	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	chromatin	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	fiber	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	folding	h2a.z alters the nucleosome surface to promote hp 1 alpha-mediated chromatin fiber folding	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2241
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2242
# text = Cell 16 , 655 - 661 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	655	655	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	655 - 661	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	661	661	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2243
# text = Fan , Y. , Nikitina , T. , Zhao , J. , Fleury , TJ. , Bhattacharyya , R. , Bouhassira , EE. , Stein ,
1	Fan	fan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
5	Nikitina	Nikitina	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
9	Zhao	Zhao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Fleury	Fleury	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	TJ.	TJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Bhattacharyya	Bhattacharyya	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Bouhassira	Bouhassira	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	EE.	EE.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Stein	Stein	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2244
# text = A . , Woodcock , CL. and Skoultchi , AI. ( 2005 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Woodcock	Woodcock	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	CL.	CL.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	cl. and skoultchi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Skoultchi	Skoultchi	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	AI.	AI.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2005	2005	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2245
# text = Histone
1	Histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2246
# text = H1 depletion in mammals alters global chromatin structure but causes specific changes in gene regulation .
1	H1	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	depletion	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	in	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	mammals	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	alters	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	global	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	chromatin	h1 depletion in mammals alters global chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	structure	structure	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	but	but	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
10	causes	cause	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	specific	spécifier	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	changes	change	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	in	in	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	gene	gêne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	regulation	regulation	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2247
# text = Cell 123 , 1199 - 1212 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1199	1199	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1199 - 1212	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1212	1212	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2248
# text = Fischle , W. , Wang , Y. , Jacobs , SA. , Kim , Y. , Allis , CD. and
1	Fischle	Fischle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Jacobs	Jacobs	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
11	SA.	SA.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Kim	Kim	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	Allis	Allis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	CD.	CD.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	and	cd. and	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2249
# text = Khorasanizadeh , S. ( 2003 ) .
1	Khorasanizadeh	Khorasanizadeh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2003	2003	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2250
# text = Molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine marks in histone H3 by Polycomb and HP1 chromodomains .
1	Molecular	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	basis	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	for	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	the	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	discrimination	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	of	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	repressive	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	methyl-lysine	molecular basis for the discrimination of repressive methyl-lysine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	marks	mark	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	in	in	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	H3	H3	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	by	h3 by polycomb and hp1 chromodomains	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	Polycomb	Polycomb	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	and	h3 by polycomb and hp1 chromodomains	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	HP1	HP1	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	chromodomains	h3 by polycomb and hp1 chromodomains	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2251
# text = Genes Dev .
1	Genes	gêne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2252
# text = 17 , 1870 - 1881 .
1	17	17	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1870	1870	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1870 - 1881	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1881	1881	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2253
# text = Flaus ,
1	Flaus	Flaus	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2254
# text = A . , Rencurel ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Rencurel	Rencurel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2255
# text = C . , Ferreira , H. , Wiechens , N. and Owen-Hughes , T .
1	C	c	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Ferreira	Ferreira	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	H.	H.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Wiechens	Wiechens	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	N.	N.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	n. and owen-hughes	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Owen-Hughes	Owen-Hughes	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	T	T	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2256
# text = ( 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2257
# text = Sin mutations alter inherent nucleosome mobility .
1	Sin	Sin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	mutations	mutations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	alter	alter	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
4	inherent	inherent	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
5	nucleosome	nucleosome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mobility	mobility	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2258
# text = EMBO J. 23 , 343 - 353 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	343	343	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	343 - 353	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	353	353	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2259
# text = Florence ,
1	Florence	florence	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2260
# text = B . and Faller , DV. ( 2001 ) .
1	B	b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and faller	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Faller	Faller	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	DV.	DV.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2001	2001	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2261
# text = You :
1	You	You	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2262
# text = a novel family of transcriptional regulators .
1	a	a novel family of transcriptional regulators	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	novel	a novel family of transcriptional regulators	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	family	a novel family of transcriptional regulators	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	a novel family of transcriptional regulators	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	transcriptional	a novel family of transcriptional regulators	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	regulators	a novel family of transcriptional regulators	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2263
# text = Front .
1	Front	front	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2264
# text = Biosci .
1	Biosci	Biosci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2265
# text = 6 , D1008 - 18 .
1	6	6	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	D1008	D1008	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	- 18	PUNC	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	18	18	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2266
# text = Francis , NJ. , Kingston , RE. and Woodcock , CL. ( 2004 ) .
1	Francis	francis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	NJ.	NJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Kingston	Kingston	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	RE.	RE.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	re. and woodcock	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Woodcock	Woodcock	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	CL.	CL.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004	2004	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2267
# text = Chromatin compaction by a polycomb group protein complex .
1	Chromatin	Chromatin	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	compaction	compaction	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	by	By	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	polycomb	poly-	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	group	groupe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	protein	protéiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	complex	complexe	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2268
# text = Science 306 , 1574 - 1577 .
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	306	306	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1574	1574	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1574 - 1577	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1577	1577	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2269
# text = Gautier , T. , Abbott , DW. , Molla ,
1	Gautier	gautier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Abbott	Abbott	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	DW.	DW.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Molla	Molla	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2270
# text = A . , Verdel ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Verdel	Verdel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2271
# text = A . , Ausio , J. and Dimitrov , S. ( 2004 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Ausio	Ausio	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	j. and dimitrov	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2004	2004	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2272
# text = Histone variant H 2 ABbd confers lower stability to the nucleosome .
1	Histone	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	variant	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	H	H	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	2	2	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	ABbd	ABbd	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	confers	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	lower	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	stability	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	to	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	the	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	nucleosome	histone variant h 2 abbd confers lower stability to the nucleosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2273
# text = EMBO Rep .
1	EMBO	EMBO	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Rep	Rep	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2274
# text = 5 , 715 - 720 .
1	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	715	715	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	715 - 720	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	720	720	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2275
# text = Godde , JS. and Ura , K. ( 2008 ) .
1	Godde	godde	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	JS.	JS.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	js. and ura	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Ura	Ura	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2008	2008	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2276
# text = Cracking the enigmatic linker histone code .
1	Cracking	cracking the enigmatic linker histone code	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	the	cracking the enigmatic linker histone code	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	enigmatic	cracking the enigmatic linker histone code	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	linker	cracking the enigmatic linker histone code	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	histone	cracking the enigmatic linker histone code	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	code	cracking the enigmatic linker histone code	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2277
# text = J Biochem 143 , 287 - 293 .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	143	143	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	287	287	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	287 - 293	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	293	293	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2278
# text = Govin , J. , Caron ,
1	Govin	Govin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Caron	Caron	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2279
# text = C . , Lestrat ,
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Lestrat	Lestrat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2280
# text = C . , Rousseaux , S. and Khochbin , S. ( 2004 ) .
1	C	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	s. and khochbin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2004	2004	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2281
# text = The role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis .
1	The	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	role	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	of	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	histones	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	in	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	chromatin	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	remodelling	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	during	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	mammalian	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	spermiogenesis	the role of histones in chromatin remodelling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2282
# text = Eur .
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2283
# text = J. Biochem .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2284
# text = 271 , 3459 - 3469 .
1	271	271	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3459	3459	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	3459 - 3469	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	3469	3469	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2285
# text = Govin , J. , Escoffier ,
1	Govin	Govin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Escoffier	Escoffier	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2286
# text = E . , Rousseaux , S. , Kuhn , L. , Ferro , M. , Thévenon , J. , Catena , R. , Davidson , I. , Garin , J. , Khochbin , S. and Caron ,
1	E	e	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Kuhn	Kuhn	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	L.	L.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	Ferro	Ferro	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	M.	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
16	Thévenon	Thévenon	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
18	J.	J.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
20	Catena	Catena	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
22	R.	R.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
24	Davidson	Davidson	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
26	I.	I.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
28	Garin	Garin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
29	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
30	J.	J.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
31	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
32	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
33	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
34	S.	S.	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	and	s. and caron	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	Caron	Caron	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
37	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2287
# text = C . ( 2007 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2288
# text = Pericentric heterochromatin reprogramming by new histone variants during mouse spermiogenesis .
1	Pericentric	pericentric heterochromatin	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	heterochromatin	pericentric heterochromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	reprogramming	re-	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	by	By	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	new	news	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	histone	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	variants	variant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	during	during mouse spermiogenesis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
9	mouse	during mouse spermiogenesis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	spermiogenesis	during mouse spermiogenesis	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2289
# text = J. Cell Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cell	Cell	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2290
# text = 176 , 283 - 294 .
1	176	176	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	283	283	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	283 - 294	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	294	294	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2291
# text = Govin Jérôme .
1	Govin	Govin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Jérôme	Jérôme	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2292
# text = Réorganisation de l'épigénome au cours de la spermiogénèse .
1	Réorganisation	réorganisation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	l'	le	NOM	_	_	4	det	_	_	_	_	_
4	épigénome	le	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	au	à	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cours	cours	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	spermiogénèse	spermiogénèse	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2293
# text = 311p .
1	311p	311p	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2294
# text = Thèse :
1	Thèse	thèse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2295
# text = Biologie :
1	Biologie	biologie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2296
# text = Grenoble 1 :
1	Grenoble	grenoble	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2297
# text = 2006
1	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2298
# text = Govin , J. , Lestrat ,
1	Govin	Govin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Lestrat	Lestrat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2299
# text = C . , Caron ,
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Caron	Caron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2300
# text = C . , Pivot-Pajot ,
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2301
# text = C . , Rousseaux , S. and
1	C	c	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	and	s. and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2302
# text = Khochbin , S. ( 2006 ) .
1	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2303
# text = Histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..
1	Histone	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	acetylation-mediated	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	chromatin	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	compaction	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	during	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	mouse	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	spermatogenesis	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	..	histone acetylation-mediated chromatin compaction during mouse spermatogenesis ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2304
# text = Ernst Schering Res .
1	Ernst	Ernst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Schering	Schering	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2305
# text = Found .
1	Found	Found	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2306
# text = Workshop , 155 - 172 .
1	Workshop	workshop	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	155	155	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	155 - 172	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	172	172	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2307
# text = Greaves , IK. , Rangasamy ,
1	Greaves	Greaves	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	IK.	IK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Rangasamy	Rangasamy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2308
# text = D . , Ridgway , P. and Tremethick , DJ. ( 2007 ) .
1	D	d	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Ridgway	Ridgway	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	p. and tremethick	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	DJ.	DJ.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2007	2007	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2309
# text = H2A.Z contributes to the unique 3D structure of the centromere .
1	H2A.Z	h2a.z contributes to the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	contributes	h2a.z contributes to the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	to	h2a.z contributes to the	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	the	h2a.z contributes to the	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
5	unique	unique	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	3D	3D	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	of	of the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	the	of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	centromere	centro-	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2310
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2311
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2312
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2313
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2314
# text = U.S.A . 104 , 525 - 530 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	104	104	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	525	525	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	525 - 530	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	530	530	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2315
# text = Hake , SB. and Allis , CD. ( 2006 ) .
1	Hake	Hake	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	SB.	SB.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	sb. and allis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Allis	Allis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	CD.	CD.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2006	2006	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2316
# text = Histone H3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes :
1	Histone	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	H3	H3	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	variants	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	and	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	their	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	potential	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	role	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	in	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	indexing	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	mammalian	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	genomes	histone h3 variants and their potential role in indexing mammalian genomes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	:	:	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2317
# text = the " H3 barcode hypothesis " .
1	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	"	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	H3	H3	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	barcode	h3 barcode hypothesis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	hypothesis	h3 barcode hypothesis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	"	"	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2318
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2319
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2320
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2321
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2322
# text = U.S.A . 103 , 6428 - 6435 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	103	103	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	6428	6428	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	6428 - 6435	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	6435	6435	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2323
# text = Han , J. , Zhou , H. , Li , Z. , Xu , R. and Zhang , Z. ( 2007 ) .
1	Han	han	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Zhou	Zhou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Li	Li	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	Z.	Z.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Xu	Xu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	R.	R.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	r. and zhang	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Zhang	Zhang	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	Z.	Z.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2007	2007	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2324
# text = Acetylation of lysine 56 of histone H3 catalyzed by RTT109 and regulated by ASF1 is required for replisome integrity .
1	Acetylation	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	of	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	lysine	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
4	56	56	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	of	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	histone	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
7	H3	H3	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	catalyzed	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
9	by	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	RTT109	RTT109	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	and	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	regulated	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	by	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	ASF1	ASF1	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	is	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	required	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	for	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	replisome	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	integrity	acetylation of lysine 56 of histone h3 catalyzed by rtt109 and regulated by asf1 is required for replisome integrity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2325
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2326
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2327
# text = 282 , 28587 - 28596 .
1	282	282	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	28587	28587	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	28587 - 28596	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	28596	28596	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2328
# text = Hazzouri , M. , Pivot-Pajot ,
1	Hazzouri	Hazzouri	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2329
# text = C . , Faure , AK. , Usson , Y. , Pelletier , R. , Sèle ,
1	C	c	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Faure	Faure	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	AK.	AK.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Usson	Usson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	Y.	Y.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Pelletier	Pelletier	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	R.	R.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	Sèle	Sèle	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2330
# text = B . , Khochbin , S. and Rousseaux , S. ( 2000 ) .
1	B	b	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	s. and rousseaux	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2000	2000	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2331
# text = Regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis :
1	Regulated	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	hyperacetylation	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	of	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	core	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	histones	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	during	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	mouse	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	spermatogenesis	regulated hyperacetylation of core histones during mouse spermatogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2332
# text = involvement of histone deacetylases .
1	involvement	involvement of histone deacetylases	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	involvement of histone deacetylases	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	histone	involvement of histone deacetylases	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	deacetylases	involvement of histone deacetylases	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2333
# text = Eur .
1	Eur	heur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2334
# text = J. Cell Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cell	Cell	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2335
# text = 79 , 950 - 960 .
1	79	79	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	950	950	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	950 - 960	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	960	960	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2336
# text = Henikoff , S. and Ahmad , K. ( 2005 ) .
1	Henikoff	Henikoff	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	s. and ahmad	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Ahmad	Ahmad	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2005	2005	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2337
# text = Assembly of variant histones into chromatin .
1	Assembly	assembly of variant histones into chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	of	assembly of variant histones into chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	variant	assembly of variant histones into chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	histones	assembly of variant histones into chromatin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	into	assembly of variant histones into chromatin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	chromatin	assembly of variant histones into chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2338
# text = Annu .
1	Annu	Annu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2339
# text = Rev .
1	Rev	Rev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2340
# text = Cell Dev .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2341
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2342
# text = 21 , 133 - 153 .
1	21	21	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	133	133	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	133 - 153	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	153	153	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2343
# text = Houzelstein ,
1	Houzelstein	Houzelstein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2344
# text = D . , Bullock , SL. , Lynch , DE. , Grigorieva , EF. , Wilson , VA. and Beddington , RSP . ( 2002 ) .
1	D	d	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Bullock	Bullock	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	SL.	SL.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Lynch	Lynch	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	DE.	DE.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	Grigorieva	Grigorieva	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	EF.	EF.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
16	Wilson	Wilson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	VA.	VA.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	va. and beddington	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Beddington	Beddington	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
22	RSP	RSP	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2002	2002	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2345
# text = Growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein Brd 4 .
1	Growth	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	and	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	early	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	postimplantation	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	defects	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
6	in	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
7	mice	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	deficient	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	for	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	the	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	bromodomain-containing	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	protein	growth and early postimplantation defects in mice deficient for the bromodomain-containing protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2346
# text = Mol .
1	Mol	Mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2347
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2348
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2349
# text = 22 , 3794 - 3802 .
1	22	22	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3794	3794	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	3794 - 3802	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	3802	3802	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2350
# text = Huang , H. , Zhang , J. , Shen , W. , Wang , X. , Wu , J. , Wu , J. and Shi , Y .
1	Huang	Huang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
3	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
5	Zhang	Zhang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
7	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
9	Shen	Shen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
11	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
15	X.	X.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
17	Wu	Wu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
19	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
21	Wu	Wu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	J.	J.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	and	j. and shi	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	Shi	Shi	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	Y	Y	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
28	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2351
# text = ( 2007 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2352
# text = Solution structure of the second bromodomain of Brd 2 and its specific interaction with acetylated histone tails ..
1	Solution	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	structure	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	of	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	the	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	second	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	bromodomain	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	of	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	Brd	Brd	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	2	2	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	and	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	its	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	specific	solution structure of the second bromodomain of brd 2 and its specific	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	interaction	interaction	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	with	dire	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	acetylated	acetylated histone tails ..	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	histone	acetylated histone tails ..	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	tails	acetylated histone tails ..	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	..	acetylated histone tails ..	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2353
# text = BMC Struct .
1	BMC	bmc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Struct	Struct	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2354
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2355
# text = 7 ,
1	7	7	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2356
# text = 57 .
1	57	57	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2357
# text = Hudson , BP. , Martinez-Yamout , MA. , Dyson , HJ. and Wright , PE. ( 2000 ) .
1	Hudson	hudson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	BP.	BP.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Martinez-Yamout	Martinez-Yamout	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	MA.	MA.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Dyson	Dyson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	HJ.	HJ.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	hj. and wright	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Wright	Wright	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	PE.	PE.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2000	2000	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2358
# text = Solution structure and acetyl-lysine binding activity of the GCN5 bromodomain ..
1	Solution	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	structure	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	and	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	acetyl-lysine	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	binding	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	activity	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	of	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	the	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	GCN5	GCN5	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	bromodomain	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	..	solution structure and acetyl-lysine binding activity of the gcn5 bromodomain ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2359
# text = J. Mol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Mol	Mol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2360
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2361
# text = 304 , 355 - 370 .
1	304	304	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	355	355	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	355 - 370	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	370	370	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2362
# text = Jacobson , RH. , Ladurner , AG. , King , DS. and Tjian , R. ( 2000 ) .
1	Jacobson	jacobson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	RH.	RH.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	AG.	AG.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	King	King	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	DS.	DS.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	ds. and tjian	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Tjian	Tjian	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	R.	R.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2000	2000	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2363
# text = Structure and function of a human TAFII250 double bromodomain module ..
1	Structure	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	and	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	function	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	of	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	a	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	human	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	TAFII250	TAFII250	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	double	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	bromodomain	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	module	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	..	structure and function of a human tafii250 double bromodomain module ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2364
# text = Science 288 , 1422 - 1425 .
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	288	288	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1422	1422	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1422 - 1425	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1425	1425	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2365
# text = Jeanmougin ,
1	Jeanmougin	Jeanmougin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2366
# text = F . , Wurtz , JM. , Le Douarin ,
1	F	f	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Wurtz	Wurtz	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	JM.	JM.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
8	Le	Le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	Douarin	Douarin	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2367
# text = B . , Chambon , P. and Losson , R .
1	B	b	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Chambon	Chambon	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	p. and losson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Losson	Losson	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	R	R	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2368
# text = ( 1997 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1997	1997	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2369
# text = The bromodomain revisited ..
1	The	the bromodomain revisited ..	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	bromodomain	the bromodomain revisited ..	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	revisited	the bromodomain revisited ..	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	..	the bromodomain revisited ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2370
# text = Trends Biochem .
1	Trends	trend	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biochem	Biochem	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2371
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2372
# text = 22 , 151 - 153 .
1	22	22	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	151	151	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	151 - 153	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	153	153	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2373
# text = Jelesarov , I. and Bosshard , HR. ( 1999 ) .
1	Jelesarov	Jelesarov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	I.	I.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	i. and bosshard	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Bosshard	Bosshard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	HR.	HR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1999	1999	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2374
# text = Isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition .
1	Isothermal	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	titration	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	calorimetry	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	and	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
5	differential	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
6	scanning	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
7	calorimetry	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	as	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	complementary	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	tools	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	to	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	investigate	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	the	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	energetics	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	of	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	biomolecular	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	recognition	isothermal titration calorimetry and differential scanning calorimetry as complementary tools to investigate the energetics of biomolecular recognition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2375
# text = J. Mol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Mol	Mol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2376
# text = Recognit .
1	Recognit	Recognit	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2377
# text = 12 ,
1	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2378
# text = 3 - 18 .
1	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	3 - 18 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	18	18	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	3 - 18 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2379
# text = Kabsch W. ( 1993 ) .
1	Kabsch	Kabsch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1993	1993	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2380
# text = Automatic processing of rotation diffraction data from crystals of initially unknown symmetry and cell constants .
1	Automatic	automatiser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	processing	processing	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	rotation	rotation	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	diffraction	diffraction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	data	dater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	from	frou	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	crystals	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	of	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	initially	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	unknown	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	symmetry	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	and	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	cell	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	constants	crystals of initially unknown symmetry and cell constants	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2381
# text = Journal of
1	Journal	journal of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	of	journal of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2382
# text = Applied Crystallography 26 , 795-- .
1	Applied	Applied	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Crystallography	Crystallography	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	795--	795--	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2383
# text = Kabsch , W. ( 1983 ) .
1	Kabsch	Kabsch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1983	1983	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2384
# text = Dictionary of protein secondary structure :
1	Dictionary	dictionary of protein secondary structure	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	of	dictionary of protein secondary structure	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	protein	dictionary of protein secondary structure	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	secondary	dictionary of protein secondary structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	structure	dictionary of protein secondary structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2385
# text = pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..
1	pattern	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	recognition	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	of	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	hydrogen-bonded	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	and	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	geometrical	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	features	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	..	pattern recognition of hydrogen-bonded and geometrical features ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2386
# text = Biopolymers
1	Biopolymers	Biopolymers	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2387
# text = 22 ( 12 ) , 2577 - 2637 .
1	22	22	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2577	2577	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	-	2577 - 2637	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	2637	2637	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2388
# text = Kamakaka , RT. and Biggins , S. ( 2005 ) .
1	Kamakaka	Kamakaka	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	RT.	RT.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	rt. and biggins	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Biggins	Biggins	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2005	2005	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2389
# text = Histone variants :
1	Histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	variants	variant	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2390
# text = deviants ? .
1	deviants	déviant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2391
# text = Genes
1	Genes	genes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2392
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2393
# text = 19 , 295 - 310 .
1	19	19	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	295	295	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	295 - 310	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	310	310	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2394
# text = Kanno , T. , Kanno , Y. , Siegel , RM. , Jang , MK. , Lenardo , MJ. and Ozato , K .
1	Kanno	kanno	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Kanno	Kanno	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Siegel	Siegel	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	RM.	RM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
13	Jang	Jang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
15	MK.	MK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
17	Lenardo	Lenardo	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
19	MJ.	MJ.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	mj. and ozato	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Ozato	Ozato	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	K	K	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2395
# text = ( 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2396
# text = Selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..
1	Selective	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	recognition	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	of	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	acetylated	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	histones	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	by	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	bromodomain	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	proteins	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	visualized	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	in	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	living	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	cells	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	..	selective recognition of acetylated histones by bromodomain proteins visualized in living cells ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2397
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2398
# text = Cell 13 ,
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2399
# text = 33 - 43 .
1	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	33 - 43 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	43	43	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	33 - 43 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2400
# text = Katritch , V. , Bustamante ,
1	Katritch	Katritch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	V.	V.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Bustamante	Bustamante	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2401
# text = C . and Olson , WK. ( 2000 ) .
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and olson	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Olson	Olson	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	WK.	WK.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2000	2000	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2402
# text = Pulling chromatin fibers :
1	Pulling	pulling chromatin fibers	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	chromatin	pulling chromatin fibers	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fibers	pulling chromatin fibers	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2403
# text = computer simulations of direct physical micromanipulations .
1	computer	computer	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	simulations	simulation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	direct	direct	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	physical	physical	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	micromanipulations	micromanipulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2404
# text = J. Mol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Mol	Mol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2405
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2406
# text = 295 ,
1	295	295	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2407
# text = 29 - 40 .
1	29	29	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	29 - 40 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	29 - 40 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2408
# text = Kennedy , BP. and Davies , PL. ( 1981 ) .
1	Kennedy	kennedy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	BP.	BP.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	bp. and davies	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Davies	Davies	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	PL.	PL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1981	1981	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2409
# text = Phosphorylation of a group of high molecular weight basic nuclear proteins during spermatogenesis in the winter flounder .
1	Phosphorylation	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
2	of	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
3	a	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
4	group	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	of	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	high	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	molecular	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	weight	phosphorylation of a group of high molecular weight	NOM	_	_	11	subj	_	_	_	_	_
9	basic	basic	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	nuclear	nucléaire	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	proteins	pro-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	during	during spermatogenesis in the winter flounder	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	spermatogenesis	during spermatogenesis in the winter flounder	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	in	during spermatogenesis in the winter flounder	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	the	during spermatogenesis in the winter flounder	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	winter	during spermatogenesis in the winter flounder	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	flounder	during spermatogenesis in the winter flounder	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2410
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2411
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2412
# text = 256 , 9254 - 9259 .
1	256	256	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	9254	9254	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	9254 - 9259	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	9259	9259	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2413
# text = Khadake , JR. and Rao , MR. ( 1995 ) .
1	Khadake	Khadake	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	JR.	JR.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	jr. and rao	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Rao	Rao	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	MR.	MR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1995	1995	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2414
# text = DNA- and chromatin-condensing properties of rat testes H 1a and H 1t compared to those of rat liver H 1 bdec ;
1	DNA-	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	and	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	chromatin-condensing	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
4	properties	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
5	of	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
6	rat	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
7	testes	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
8	H	H	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
9	1a	1a	NUM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
10	and	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
11	H	H	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
12	1t	1t	NUM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
13	compared	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	to	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
15	those	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	of	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	rat	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	liver	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	H	H	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	1	1	NUM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	bdec	dna- and chromatin-condensing properties of rat testes h 1a and h 1t compared to those of rat liver h 1 bdec	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	;	;	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2415
# text = H 1t is a poor condenser of chromatin .
1	H	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	1t	1t	NUM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	is	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	a	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	poor	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	condenser	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	of	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	chromatin	h 1t is a poor condenser of chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2416
# text = Biochemistry 34 , 15792 - 15801 .
1	Biochemistry	biochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	34	34	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	15792	15792	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	15792 - 15801	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	15801	15801	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2417
# text = Khochbin , S. ( 2001 ) .
1	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2001	2001	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2418
# text = Histone H1 diversity :
1	Histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	H1	H1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	diversity	diversité	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2419
# text = bridging regulatory signals to linker histone function .
1	bridging	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	regulatory	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	signals	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	to	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	linker	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	histone	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	function	bridging regulatory signals to linker histone function	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2420
# text = Gene 271 ,
1	Gene	gêner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	271	271	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2421
# text = 1 - 12 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 12 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	12	12	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 12 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2422
# text = Khorasanizadeh , S. ( 2004 ) .
1	Khorasanizadeh	Khorasanizadeh	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2004	2004	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2423
# text = The nucleosome :
1	The	the nucleosome	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	nucleosome	the nucleosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2424
# text = from genomic organization to genomic regulation .
1	from	frou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	genomic	génomique	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	organization	organization	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	to	top	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	genomic	génomique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	regulation	regulation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2425
# text = Cell 116 , 259 - 272 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	116	116	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	259	259	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	259 - 272	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	272	272	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2426
# text = Kobor , MS. , Venkatasubrahmanyam , S. , Meneghini , MD. , Gin , JW. , Jennings , JL. , Link , AJ. , Madhani , HD. and Rine , J. ( 2004 ) .
1	Kobor	Kobor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
3	MS.	MS.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
5	Venkatasubrahmanyam	Venkatasubrahmanyam	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
9	Meneghini	Meneghini	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
11	MD.	MD.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Gin	Gin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	JW.	JW.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Jennings	Jennings	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	JL.	JL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Link	Link	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	AJ.	AJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Madhani	Madhani	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
27	HD.	HD.	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
28	and	hd. and rine	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
29	Rine	Rine	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
31	J.	J.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
32	(	(	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
33	2004	2004	NUM	_	_	25	parenth	_	_	_	_	_
34	)	)	PUNC	_	_	33	punc	_	_	_	_	_
35	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2427
# text = A protein complex containing the conserved Swi 2 / Snf 2 -related ATPase Swr 1p deposits histone variant H2A.Z into euchromatin .
1	A	a protein complex containing the conserved swi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	protein	a protein complex containing the conserved swi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
3	complex	a protein complex containing the conserved swi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	containing	a protein complex containing the conserved swi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	the	a protein complex containing the conserved swi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	conserved	a protein complex containing the conserved swi	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	Swi	Swi	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	/	sur	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
10	Snf	Snf	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	2	2	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	-related	-related	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	ATPase	ATPase	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	Swr	Swr	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	1p	1p	NUM	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	deposits	dépose	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	histone	histone	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	variant	varier	VPR	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	into	h2a.z into euchromatin	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	euchromatin	h2a.z into euchromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2428
# text = PLoS Biol .
1	PLoS	PLoS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2429
# text = 2 , E131 .
1	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	E131	E131	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2430
# text = Kouzarides , T. ( 2007 ) .
1	Kouzarides	Kouzarides	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2007	2007	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2431
# text = Chromatin modifications and their function .
1	Chromatin	chromatin modifications and their function	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	modifications	chromatin modifications and their function	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	chromatin modifications and their function	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	their	chromatin modifications and their function	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	function	chromatin modifications and their function	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2432
# text = Cell
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2433
# text = 128 , 693 - 705 .
1	128	128	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	693	693	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	693 - 705	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	705	705	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2434
# text = Krishnamoorthy , T. , Chen , X. , Govin , J. , Cheung , WL. , Dorsey , J. , Schindler , K. , Winter ,
1	Krishnamoorthy	Krishnamoorthy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Chen	Chen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	X.	X.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Govin	Govin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Cheung	Cheung	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	WL.	WL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Dorsey	Dorsey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	J.	J.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Schindler	Schindler	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	K.	K.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Winter	Winter	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2435
# text = E . , Allis , CD. , Guacci , V. , Khochbin , S. , Fuller , MT. and Berger , SL. ( 2006 ) .
1	E	e	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Allis	Allis	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	CD.	CD.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Guacci	Guacci	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	V.	V.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
16	Fuller	Fuller	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
18	MT.	MT.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	mt. and berger	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Berger	Berger	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	SL.	SL.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2006	2006	NUM	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2436
# text = Phosphorylation of histone H4 Ser 1 regulates sporulation in yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis .
1	Phosphorylation	phosphorylation of histone h4 ser 1 regulates	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	phosphorylation of histone h4 ser 1 regulates	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	histone	phosphorylation of histone h4 ser 1 regulates	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	H4	H4	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	Ser	Ser	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	regulates	phosphorylation of histone h4 ser 1 regulates	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	sporulation	sporulation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	in	in	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	yeast	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	and	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
12	is	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	conserved	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	in	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	fly	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	and	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	mouse	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	spermatogenesis	yeast and is conserved in fly and mouse spermatogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2437
# text = Genes Dev .
1	Genes	gêne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2438
# text = 20 , 2580 - 2592 .
1	20	20	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2580	2580	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	2580 - 2592	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2592	2592	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2439
# text = Krissinel ,
1	Krissinel	Krissinel	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2440
# text = E . and Henrick , K. ( 2007 ) .
1	E	e	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and henrick	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Henrick	Henrick	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	K.	K.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2007	2007	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2441
# text = Inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..
1	Inference	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	of	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	macromolecular	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	assemblies	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	from	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	crystalline	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	state	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	..	inference of macromolecular assemblies from crystalline state ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2442
# text = J. Mol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Mol	Mol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2443
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2444
# text = 372 , 774 - 797 .
1	372	372	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	774	774	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	774 - 797	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	797	797	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2445
# text = Krogan , NJ. , Kim , M. , Tong ,
1	Krogan	Krogan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	NJ.	NJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	Kim	Kim	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Tong	Tong	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2446
# text = A . , Golshani ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Golshani	Golshani	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2447
# text = A . , Cagney , G. , Canadien , V. , Richards , DP. , Beattie , BK. , Emili ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
4	Cagney	Cagney	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	G.	G.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Canadien	Canadien	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	V.	V.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Richards	Richards	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	DP.	DP.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Beattie	Beattie	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	BK.	BK.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Emili	Emili	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2448
# text = A . , Boone ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Boone	Boone	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2449
# text = C . , Shilatifard ,
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Shilatifard	Shilatifard	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2450
# text = A . , Buratowski , S. and Greenblatt , J. ( 2003 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Buratowski	Buratowski	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	s. and greenblatt	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Greenblatt	Greenblatt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	J.	J.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2003	2003	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2451
# text = Methylation of histone H3 by Set 2 in Saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by RNA polymerase II .
1	Methylation	methylation of histone h3 by set	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	of	methylation of histone h3 by set	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	histone	methylation of histone h3 by set	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	H3	H3	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	by	methylation of histone h3 by set	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Set	Set	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	2	2	NUM	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
9	Saccharomyces	Saccharomyces	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
10	cerevisiae	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
11	is	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
12	linked	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
13	to	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	transcriptional	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	elongation	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	by	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	RNA	RNA	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	polymerase	saccharomyces cerevisiae is linked to transcriptional elongation by rna polymerase ii	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	II	II	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2452
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2453
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2454
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2455
# text = 23 , 4207 - 4218 .
1	23	23	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4207	4207	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	4207 - 4218	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	4218	4218	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2456
# text = Kurdistani , SK. , Tavazoie , S. and Grunstein , M. ( 2004 ) .
1	Kurdistani	Kurdistani	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	SK.	SK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Tavazoie	Tavazoie	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	s. and grunstein	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Grunstein	Grunstein	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2004	2004	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2457
# text = Mapping global histone acetylation patterns to gene expression .
1	Mapping	Mapping	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	global	global	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	acetylation	acetylation patterns to gene expression	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	patterns	acetylation patterns to gene expression	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	to	acetylation patterns to gene expression	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	gene	acetylation patterns to gene expression	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	expression	acetylation patterns to gene expression	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2458
# text = Cell 117 , 721 - 733 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	117	117	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	721	721	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	721 - 733	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	733	733	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2459
# text = Kusch , T. and Workman , JL. ( 2007 ) .
1	Kusch	Kusch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	t. and workman	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Workman	Workman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	JL.	JL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2007	2007	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2460
# text = Histone variants and complexes involved in their exchange .
1	Histone	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	variants	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	and	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	complexes	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	involved	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	in	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	their	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	exchange	histone variants and complexes involved in their exchange	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2461
# text = Subcell .
1	Subcell	Subcell	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2462
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2463
# text = 41 , 91 - 109 .
1	41	41	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	91	91	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	91 - 109	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	109	109	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2464
# text = Kustatscher , G. , Hothorn , M. , Pugieux ,
1	Kustatscher	Kustatscher	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	Hothorn	Hothorn	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Pugieux	Pugieux	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2465
# text = C . , Scheffzek , K. and Ladurner , AG .
1	C	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Scheffzek	Scheffzek	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	K.	K.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	k. and ladurner	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	AG	AG	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2466
# text = ( 2005 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2005	2005	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2467
# text = Splicing regulates NAD metabolite binding to histone macroH 2A .
1	Splicing	splicing regulates nad metabolite binding to	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	regulates	splicing regulates nad metabolite binding to	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	NAD	NAD	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	metabolite	splicing regulates nad metabolite binding to	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	binding	splicing regulates nad metabolite binding to	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	to	splicing regulates nad metabolite binding to	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	macroH	macro-	VPR	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	2A	2A	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2468
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2469
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2470
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2471
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2472
# text = 12 , 624 - 625 .
1	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	624	624	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	624 - 625	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	625	625	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2473
# text = Ladurner , AG. ( 2003 ) .
1	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	AG.	AG.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2003	2003	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2474
# text = Inactivating chromosomes :
1	Inactivating	Inactivating	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	chromosomes	chromosomes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2475
# text = a macro domain that minimizes transcription .
1	a	a macro domain that minimizes transcription	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	macro	a macro domain that minimizes transcription	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	domain	a macro domain that minimizes transcription	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	that	a macro domain that minimizes transcription	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	minimizes	a macro domain that minimizes transcription	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	transcription	a macro domain that minimizes transcription	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2476
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2477
# text = Cell 12 ,
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	12	12	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2478
# text = 1 - 3 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 3 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 3 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2479
# text = Ladurner , AG. , Inouye ,
1	Ladurner	Ladurner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	AG.	AG.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Inouye	Inouye	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2480
# text = C . , Jain , R. and Tjian , R. ( 2003 ) .
1	C	c	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Jain	Jain	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	R.	R.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	r. and tjian	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Tjian	Tjian	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	R.	R.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2003	2003	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2481
# text = Bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries .
1	Bromodomains	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	mediate	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	an	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	acetyl-histone	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	encoded	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	antisilencing	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	function	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	at	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	heterochromatin	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	boundaries	bromodomains mediate an acetyl-histone encoded antisilencing function at heterochromatin boundaries	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2482
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2483
# text = Cell 11 , 365 - 376 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	365	365	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	365 - 376	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	376	376	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2484
# text = Laskowski , R. , MacArthur , M. , Moss ,
1	Laskowski	Laskowski	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	MacArthur	MacArthur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Moss	Moss	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2485
# text = D . and Thornton , J. ( 1993 ) .
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and thornton	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Thornton	Thornton	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1993	1993	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2486
# text = Procheck :
1	Procheck	Procheck	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2487
# text = a program to check the stereochemical quality of protein structures ..
1	a	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
2	program	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
3	to	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
4	check	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
5	the	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
6	stereochemical	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	quality	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	of	a program to check the stereochemical quality of	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
9	protein	protéine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	structures	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	..	...	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2488
# text = J .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2489
# text = Appl .
1	Appl	Appl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2490
# text = Cryst 26 , 283 - 291 .
1	Cryst	Cryst	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	283	283	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	283 - 291	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	291	291	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2491
# text = Lee , DY. , Hayes , JJ. , Pruss ,
1	Lee	lee	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	DY.	DY.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Hayes	Hayes	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	JJ.	JJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Pruss	Pruss	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2492
# text = D . and Wolffe , AP. ( 1993 ) .
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and wolffe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Wolffe	Wolffe	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	AP.	AP.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1993	1993	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2493
# text = A positive for histone acetylation in transcription factor access to nucleosomal DNA .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	positive	positif	ADJ	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	for	for histone acetylation	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	histone	for histone acetylation	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	acetylation	for histone acetylation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	transcription	transcription	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	factor	factor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	access	accès	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	to	to nucleosomal dna	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	nucleosomal	to nucleosomal dna	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	DNA	DNA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2494
# text = Cell 72 ,
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	72	72	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2495
# text = 73 - 84 .
1	73	73	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	73 - 84 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	84	84	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	73 - 84 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2496
# text = LeRoy , G. , Rickards ,
1	LeRoy	leroy	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Rickards	Rickards	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2497
# text = B . and Flint , SJ. ( 2008 ) .
1	B	b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and flint	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Flint	Flint	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	SJ.	SJ.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2008	2008	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2498
# text = The double bromodomain proteins Brd 2 and Brd 3 couple histone acetylation to transcription .
1	The	the double bromodomain proteins brd 2 and brd	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	double	the double bromodomain proteins brd 2 and brd	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	bromodomain	the double bromodomain proteins brd 2 and brd	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	proteins	the double bromodomain proteins brd 2 and brd	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	Brd	Brd	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	2	2	NUM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	and	the double bromodomain proteins brd 2 and brd	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	3	3	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	couple	couple	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	acetylation	acetylation to	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	to	acetylation to	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	transcription	transcription	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2499
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2500
# text = Cell 30 ,
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	30	30	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2501
# text = 51 - 60 .
1	51	51	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	51 - 60 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	60	60	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	51 - 60 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2502
# text = Leslie , AGW . ( 2006 ) .
1	Leslie	leslie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	AGW	AGW	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2006	2006	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2503
# text = The integration of macromolecular diffraction data ..
1	The	the integration of macromolecular	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	integration	the integration of macromolecular	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	of	the integration of macromolecular	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	macromolecular	the integration of macromolecular	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
5	diffraction	diffraction	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	data	dater	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	..	...	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2504
# text = Acta Crystallogr .
1	Acta	Acta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2505
# text = D Biol .
1	D	D	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2506
# text = Crystallogr .
1	Crystallogr	Crystallogr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2507
# text = 62 ,
1	62	62	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2508
# text = 48 - 57 .
1	48	48	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	48 - 57 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	57	57	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	48 - 57 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2509
# text = Lewis , JD. , Song , Y. , de Jong , ME. , Bagha , SM. and Ausió , J. ( 2003 ) .
1	Lewis	lewis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
3	JD.	JD.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
5	Song	Song	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	Jong	Jong	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	ME.	ME.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	Bagha	Bagha	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	SM.	SM.	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	and	sm. and ausió	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	Ausió	Ausió	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	J.	J.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	(	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	2003	2003	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2510
# text = A walk though vertebrate and invertebrate protamines .
1	A	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	walk	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	though	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	vertebrate	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	and	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	invertebrate	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	protamines	a walk though vertebrate and invertebrate protamines	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2511
# text = Chromosoma 111 , 473 - 482 .
1	Chromosoma	Chromosoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	111	111	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	473	473	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	473 - 482	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	482	482	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2512
# text = Li ,
1	Li	Li	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2513
# text = A . , Maffey , AH. , Abbott , WD. , Conde e Silva , N. , Prunell ,
1	A	a	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Maffey	Maffey	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	AH.	AH.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Abbott	Abbott	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	WD.	WD.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
12	Conde	Conde	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	e	e	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	Silva	Silva	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
16	N.	N.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	Prunell	Prunell	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2514
# text = A . , Siino , J. , Churikov ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Siino	Siino	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Churikov	Churikov	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2515
# text = D . , Zalensky , AO. and Ausió , J. ( 2005 ) .
1	D	d	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Zalensky	Zalensky	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	AO.	AO.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	ao. and ausió	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Ausió	Ausió	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2005	2005	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2516
# text = Characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone H2B variant ( hTSH 2B ) .
1	Characterization	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	of	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	nucleosomes	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	consisting	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	of	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	the	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	human	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	testis	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	/	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	sperm-specific	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	histone	characterization of nucleosomes consisting of the human testis / sperm-specific histone h2b	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	H2B	H2B	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	variant	varier	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	(	(	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	hTSH	hTSH	ADJ	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
16	2B	2B	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2517
# text = Biochemistry 44 , 2529 - 2535 .
1	Biochemistry	biochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	44	44	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2529	2529	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	2529 - 2535	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	2535	2535	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2518
# text = Liu , Y. , Wang , X. , Zhang , J. , Huang , H. , Ding ,
1	Liu	Liu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	X.	X.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Zhang	Zhang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Huang	Huang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Ding	Ding	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2519
# text = B . , Wu , J. and Shi , Y .
1	B	b	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Wu	Wu	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	j. and shi	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Shi	Shi	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	Y	Y	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2520
# text = ( 2008 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2008	2008	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2521
# text = Structural basis and binding properties of the second bromodomain of
1	Structural	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	basis	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	and	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	binding	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	properties	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	of	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	the	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	second	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	bromodomain	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	of	structural basis and binding properties of the second bromodomain of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2522
# text = Biochemistry 47 , 6403 - 6417 .
1	Biochemistry	biochemistry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	47	47	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	6403	6403	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	6403 - 6417	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	6417	6417	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2523
# text = Lorch , Y. , Maier-Davis ,
1	Lorch	lorch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Maier-Davis	Maier-Davis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2524
# text = B . and Kornberg , RD. ( 2006 ) .
1	B	b . and kornberg	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	b . and kornberg	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	b . and kornberg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Kornberg	Kornberg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	RD.	RD.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2006	2006	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2525
# text = Chromatin remodeling remodeling by nucleosome disassembly in vitro .
1	Chromatin	Chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	remodeling	re-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remodeling	remodeling	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	by	by	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	nucleosome	nucléé	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	disassembly	désassembler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	in	in vitro	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vitro	in vitro	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2526
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2527
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2528
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2529
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2530
# text = U.S.A . 103 , 3090 - 3093 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	103	103	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	3090	3090	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	3090 - 3093	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	3093	3093	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2531
# text = Loyola ,
1	Loyola	loyola	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2532
# text = A . , LeRoy , G. , Wang , YH. and Reinberg ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	LeRoy	LeRoy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	YH.	YH.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	yh. and reinberg	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Reinberg	Reinberg	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2533
# text = D . ( 2001 ) .
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2001	2001	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2534
# text = Reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription .
1	Reconstitution	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	of	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	recombinant	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	chromatin	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	establishes	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	a	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	requirement	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	for	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	histone-tail	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	modifications	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	during	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	chromatin	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	assembly	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	and	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	transcription	reconstitution of recombinant chromatin establishes a requirement for histone-tail modifications during chromatin assembly and transcription	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2535
# text = Genes Dev .
1	Genes	gêne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2536
# text = 15 , 2837 - 2851 .
1	15	15	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2837	2837	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	2837 - 2851	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2851	2851	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2537
# text = Luger , K. ( 2006 ) .
1	Luger	luger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2538
# text = Dynamic nucleosomes .
1	Dynamic	Dynamic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nucleosomes	nucléé	A+_	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2539
# text = Chromosome Res .
1	Chromosome	chromosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2540
# text = 14 ,
1	14	14	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2541
# text = 5 - 16 .
1	5	5	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	5 - 16 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	16	16	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	5 - 16 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2542
# text = Luger , K. and Richmond , TJ. ( 1998a ) .
1	Luger	luger	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	k. and richmond	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Richmond	Richmond	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	TJ.	TJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1998a	1998a	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2543
# text = The histone tails of the nucleosome .
1	The	the histone tails of the nucleosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	histone	the histone tails of the nucleosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	tails	the histone tails of the nucleosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	the histone tails of the nucleosome	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	the	the histone tails of the nucleosome	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	nucleosome	the histone tails of the nucleosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2544
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2545
# text = Opin .
1	Opin	Opin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2546
# text = Genet .
1	Genet	genet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2547
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2548
# text = 8 , 140 - 146 .
1	8	8	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	140	140	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	140 - 146	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	146	146	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2549
# text = Luger , K. and Richmond , TJ. ( 1998b ) .
1	Luger	luger	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	k. and richmond	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Richmond	Richmond	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	TJ.	TJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1998b	1998b	NUM	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2550
# text = DNA binding within the nucleosome core .
1	DNA	dna binding within the nucleosome core	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	binding	dna binding within the nucleosome core	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	within	dna binding within the nucleosome core	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	the	dna binding within the nucleosome core	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	nucleosome	dna binding within the nucleosome core	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	core	dna binding within the nucleosome core	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2551
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2552
# text = Opin .
1	Opin	Opin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2553
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2554
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2555
# text = 8 ,
1	8	8	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2556
# text = 33 - 40 .
1	33	33	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	33 - 40 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	33 - 40 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2557
# text = Luger , K. , Mäder , AW. , Richmond , RK. , Sargent , DF. and Richmond , TJ .
1	Luger	luger	VNF	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Mäder	Mäder	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	AW.	AW.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Richmond	Richmond	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	RK.	RK.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Sargent	Sargent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	DF.	DF.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	df. and richmond	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Richmond	Richmond	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	TJ	TJ	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2558
# text = ( 1997 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1997	1997	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2559
# text = Crystal structure of the nucleosome core particle at 2.8 A resolution .
1	Crystal	crystal structure of the nucleosome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	structure	crystal structure of the nucleosome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	of	crystal structure of the nucleosome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	the	crystal structure of the nucleosome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	nucleosome	crystal structure of the nucleosome	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
6	core	core	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	particle	partial	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	at	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	2.8	2.8	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	A	A	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	resolution	résolution	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2560
# text = Nature 389 , 251 - 260 .
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	389	389	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	251	251	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	251 - 260	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	260	260	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2561
# text = Luk ,
1	Luk	Luk	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2562
# text = E . , Vu , N. , Patteson , K. , Mizuguchi , G. , Wu , W. , Ranjan ,
1	E	e	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Vu	Vu	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	N.	N.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Patteson	Patteson	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	K.	K.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
12	Mizuguchi	Mizuguchi	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	G.	G.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Wu	Wu	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	W.	W.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Ranjan	Ranjan	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2563
# text = A . , Backus , J. , Sen , S. , Lewis , M. , Bai , Y. and Wu ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Backus	Backus	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	Sen	Sen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	Lewis	Lewis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Bai	Bai	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	Y.	Y.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	y. and wu	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Wu	Wu	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2564
# text = C . ( 2007 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2565
# text = Chz 1 , a nuclear chaperone for histone H2AZ .
1	Chz	Chz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
4	a	a nuclear chaperone for histone h2az	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	nuclear	a nuclear chaperone for histone h2az	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	chaperone	a nuclear chaperone for histone h2az	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	for	a nuclear chaperone for histone h2az	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	histone	a nuclear chaperone for histone h2az	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	H2AZ	H2AZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2566
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2567
# text = Cell 25 , 357 - 368 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	25	25	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	357	357	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	357 - 368	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	368	368	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2568
# text = Maier , VK. , Chioda , M. and Becker , PB. ( 2008a ) .
1	Maier	maier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	VK.	VK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Chioda	Chioda	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	m. and becker	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Becker	Becker	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	PB.	PB.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2008a	2008a	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2569
# text = ATP-dependent chromatosome remodeling .
1	ATP-dependent	ATP-dependent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	chromatosome	chromatosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remodeling	re-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2570
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2571
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2572
# text = 389 , 345 - 352 .
1	389	389	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	345	345	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	345 - 352	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	352	352	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2573
# text = Maier , VK. , Chioda , M. , Rhodes ,
1	Maier	maier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	VK.	VK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	Chioda	Chioda	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Rhodes	Rhodes	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2574
# text = D . and Becker , PB. ( 2008b ) .
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and becker	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Becker	Becker	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	PB.	PB.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2008b	2008b	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2575
# text = ACF catalyses chromatosome movements in chromatin fibres .
1	ACF	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	catalyses	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	chromatosome	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	movements	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	in	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	chromatin	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fibres	acf catalyses chromatosome movements in chromatin fibres	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2576
# text = EMBO J. 27 , 817 - 826 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	817	817	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	817 - 826	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	826	826	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2577
# text = Martianov , I. , Brancorsini , S. , Catena , R. , Gansmuller ,
1	Martianov	Martianov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	I.	I.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Brancorsini	Brancorsini	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Catena	Catena	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Gansmuller	Gansmuller	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2578
# text = A . , Kotaja , N. , Parvinen , M. , Sassone-Corsi , P. and Davidson , I. ( 2005 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
4	Kotaja	Kotaja	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	N.	N.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Parvinen	Parvinen	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Sassone-Corsi	Sassone-Corsi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	P.	P.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	p. and davidson	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Davidson	Davidson	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	I.	I.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2005	2005	NUM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2579
# text = Polar nuclear localization of H1T2 , a histone H1 variant , required for spermatid elongation and DNA condensation during spermiogenesis .
1	Polar	polar nuclear localization of h1t2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
2	nuclear	polar nuclear localization of h1t2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
3	localization	polar nuclear localization of h1t2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	of	polar nuclear localization of h1t2	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	H1T2	H1T2	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	histone	histone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	H1	H1	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	variant	varier	VPR	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
12	required	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
13	for	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
14	spermatid	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
15	elongation	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
16	and	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
17	DNA	DNA	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
18	condensation	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	during	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	spermiogenesis	required for spermatid elongation and dna condensation during spermiogenesis	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2580
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2581
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2582
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2583
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2584
# text = U.S.A . 102 , 2808 - 2813 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	102	102	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2808	2808	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	2808 - 2813	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	2813	2813	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2585
# text = Matangkasombut , O. and Buratowski , S. ( 2003 ) .
1	Matangkasombut	Matangkasombut	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	O.	O.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	o. and buratowski	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Buratowski	Buratowski	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2003	2003	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2586
# text = Different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone H4 acetylation .
1	Different	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	sensitivities	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	of	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	bromodomain	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	factors	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	and	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	2	2	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	to	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	histone	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	H4	H4	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	acetylation	different sensitivities of bromodomain factors 1 and 2 to histone h4 acetylation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2587
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2588
# text = Cell 11 , 353 - 363 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	11	11	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	353	353	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	353 - 363	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	363	363	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2589
# text = Matangkasombut , O. , Buratowski , RM. , Swilling , NW. and Buratowski , S .
1	Matangkasombut	Matangkasombut	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	O.	O.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Buratowski	Buratowski	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
7	RM.	RM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	Swilling	Swilling	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	NW.	NW.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	nw. and buratowski	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Buratowski	Buratowski	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	S	S	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2590
# text = ( 2000 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2000	2000	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2591
# text = Bromodomain factor 1 corresponds to a missing piece of yeast TFIID .
1	Bromodomain	Bromodomain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	factor	factor	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
3	1	1	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	corresponds	correspondre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	to	to a missing piece of yeast tfiid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	a	to a missing piece of yeast tfiid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	missing	to a missing piece of yeast tfiid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	piece	to a missing piece of yeast tfiid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	of	to a missing piece of yeast tfiid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	yeast	to a missing piece of yeast tfiid	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	TFIID	TFIID	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2592
# text = Genes Dev .
1	Genes	gêne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2593
# text = 14 , 951 - 962 .
1	14	14	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	951	951	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	951 - 962	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	962	962	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2594
# text = Mattsson , K. , Kiss ,
1	Mattsson	Mattsson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Kiss	Kiss	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2595
# text = C . , Platt , GM. , Simpson , GR. , Kashuba ,
1	C	c	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Platt	Platt	ADV	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	GM.	GM.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Simpson	Simpson	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	GR.	GR.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Kashuba	Kashuba	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2596
# text = E . , Klein , G. , Schulz , TF. and Szekely , L. ( 2002 ) .
1	E	e	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Klein	Klein	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	G.	G.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Schulz	Schulz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	TF.	TF.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	tf. and szekely	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Szekely	Szekely	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	L.	L.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2002	2002	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2597
# text = Latent nuclear antigen of Kaposi's sarcoma herpesvirus / human herpesvirus- 8 induces and relocates RING3 to nuclear heterochromatin regions .
1	Latent	latent	ADJ	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	nuclear	nucléaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	antigen	anti-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	of	of kaposi's sarcoma herpesvirus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	Kaposi's	Kaposi's	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	sarcoma	of kaposi's sarcoma herpesvirus	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	herpesvirus	of kaposi's sarcoma herpesvirus	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	/	ou	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
9	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	herpesvirus-	herpe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	8	8	NUM	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	induces	in-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	and	and relocates ring3 to nuclear heterochromatin regions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
14	relocates	and relocates ring3 to nuclear heterochromatin regions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
15	RING3	RING3	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
16	to	and relocates ring3 to nuclear heterochromatin regions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
17	nuclear	and relocates ring3 to nuclear heterochromatin regions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	heterochromatin	and relocates ring3 to nuclear heterochromatin regions	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	regions	and relocates ring3 to nuclear heterochromatin regions	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2598
# text = J. Gen .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Gen	Gen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2599
# text = Virol .
1	Virol	Virol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2600
# text = 83 , 179 - 188 .
1	83	83	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	179	179	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	179 - 188	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	188	188	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2601
# text = McBryant , SJ. , Adams , VH. and Hansen , JC. ( 2006 ) .
1	McBryant	McBryant	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	SJ.	SJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Adams	Adams	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	VH.	VH.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	vh. and hansen	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Hansen	Hansen	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	JC.	JC.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2006	2006	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2602
# text = Chromatin architectural proteins .
1	Chromatin	Chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	architectural	architectural	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	proteins	pro-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2603
# text = Chromosome Res .
1	Chromosome	chromosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2604
# text = 14 ,
1	14	14	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2605
# text = 39 - 51 .
1	39	39	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	39 - 51 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	51	51	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	39 - 51 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2606
# text = Meistrich , ML. , Mohapatra ,
1	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	ML.	ML.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Mohapatra	Mohapatra	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2607
# text = B . , Shirley , CR. and Zhao , M. ( 2003 ) .
1	B	b	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Shirley	Shirley	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	CR.	CR.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	cr. and zhao	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Zhao	Zhao	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2003	2003	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2608
# text = Roles of transition nuclear proteins in spermiogenesis .
1	Roles	roles of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	of	roles of	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	transition	transition	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	nuclear	nucléaire	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	proteins	pro-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	spermiogenesis	spermiogenesis	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2609
# text = Chromosoma 111 , 483 - 488 .
1	Chromosoma	Chromosoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	111	111	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	483	483	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	483 - 488	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	488	488	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2610
# text = Meistrich , ML. , Trostle-Weige , PK. , Lin , R. , Bhatnagar , YM. and Allis , CD .
1	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	ML.	ML.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Trostle-Weige	Trostle-Weige	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	PK.	PK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Lin	Lin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Bhatnagar	Bhatnagar	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	YM.	YM.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	ym. and allis	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Allis	Allis	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	CD	CD	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2611
# text = ( 1992 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	1992	1992	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2612
# text = Highly acetylated H4 is associated with histone displacement in rat spermatids .
1	Highly	highly acetylated h4 is associated	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	acetylated	highly acetylated h4 is associated	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	H4	H4	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	is	highly acetylated h4 is associated	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	associated	highly acetylated h4 is associated	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	with	bit	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	displacement	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	rat	rat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	spermatids	spermatie	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2613
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2614
# text = Reprod .
1	Reprod	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2615
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2616
# text = 31 , 170 - 181 .
1	31	31	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	170	170	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	170 - 181	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	181	181	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2617
# text = Misteli , T. , Gunjan ,
1	Misteli	Misteli	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Gunjan	Gunjan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2618
# text = A . , Hock , R. , Bustin , M. and Brown , DT. ( 2000 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
4	Hock	Hock	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
6	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
8	Bustin	Bustin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	m. and brown	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Brown	Brown	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	DT.	DT.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	2000	2000	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2619
# text = Dynamic binding of histone H1 to chromatin in living cells .
1	Dynamic	dynamic binding of histone h1 to chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	binding	dynamic binding of histone h1 to chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	of	dynamic binding of histone h1 to chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	histone	dynamic binding of histone h1 to chromatin	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	H1	H1	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	to	dynamic binding of histone h1 to chromatin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	chromatin	dynamic binding of histone h1 to chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	living	living	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	cells	cell	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2620
# text = Nature 408 , 877 - 881 .
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	408	408	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	877	877	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	877 - 881	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	881	881	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2621
# text = Mizuguchi , G. , Shen , X. , Landry , J. , Wu , W. , Sen , S. and Wu ,
1	Mizuguchi	Mizuguchi	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Shen	Shen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	X.	X.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Landry	Landry	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	Wu	Wu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	Sen	Sen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	S.	S.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	s. and wu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Wu	Wu	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2622
# text = C . ( 2004 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2623
# text = ATP-driven exchange of histone H2AZ variant catalyzed by SWR1 chromatin remodeling complex .
1	ATP-driven	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	exchange	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	of	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	histone	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	H2AZ	H2AZ	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	variant	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	catalyzed	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	by	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	SWR1	SWR1	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	chromatin	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	remodeling	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	complex	atp-driven exchange of histone h2az variant catalyzed by swr1 chromatin remodeling complex	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2624
# text = Science 303 , 343 - 348 .
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	303	303	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	343	343	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	343 - 348	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	348	348	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2625
# text = Mujtaba , S. , He , Y. , Zeng , L. , Farooq ,
1	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	He	He	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Zeng	Zeng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Farooq	Farooq	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2626
# text = A . , Carlson , JE. , Ott , M. , Verdin ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
4	Carlson	Carlson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
6	JE.	JE.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	Ott	Ott	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Verdin	Verdin	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2627
# text = E . and Zhou , M. ( 2002 ) .
1	E	e	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and zhou	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Zhou	Zhou	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	M.	monsieur	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2002	2002	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2628
# text = Structural basis of lysine-acetylated HIV- 1 Tat recognition by PCAF bromodomain ..
1	Structural	structural basis of lysine-acetylated hiv- 1 tat	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	basis	structural basis of lysine-acetylated hiv- 1 tat	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	of	structural basis of lysine-acetylated hiv- 1 tat	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	lysine-acetylated	structural basis of lysine-acetylated hiv- 1 tat	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	HIV-	HIV-	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	Tat	Tat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	recognition	recognition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	by	By	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	PCAF	PCAF	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	bromodomain	pcaf bromodomain ..	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	..	pcaf bromodomain ..	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2629
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2630
# text = Cell 9 , 575 - 586 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	9	9	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	575	575	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	575 - 586	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	586	586	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2631
# text = Mujtaba , S. , He , Y. , Zeng , L. , Yan , S. , Plotnikova , O. , Sachchidanand , Sanchez , R. , Zeleznik-Le , NJ. , Ronai , Z. and Zhou , M. ( 2004 ) .
1	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
5	He	He	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
7	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
9	Zeng	Zeng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
11	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
13	Yan	Yan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
15	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
17	Plotnikova	Plotnikova	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
19	O.	O.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
21	Sachchidanand	Sachchidanand	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
23	Sanchez	Sanchez	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
25	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
27	Zeleznik-Le	Zeleznik-Le	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
29	NJ.	NJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
31	Ronai	Ronai	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
33	Z.	Z.	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
34	and	z. and zhou	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
35	Zhou	Zhou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	37	punc	_	_	_	_	_
37	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
38	(	(	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
39	2004	2004	NUM	_	_	37	parenth	_	_	_	_	_
40	)	)	PUNC	_	_	39	punc	_	_	_	_	_
41	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2632
# text = Structural mechanism of the bromodomain of the coactivator CBP in p 53 transcriptional activation ..
1	Structural	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	mechanism	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	of	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	the	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	bromodomain	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	of	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	the	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	coactivator	structural mechanism of the bromodomain of the coactivator cbp	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	CBP	CBP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	in	in	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	p	page	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	53	53	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
13	transcriptional	transcriptional activation ..	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	activation	transcriptional activation ..	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	..	transcriptional activation ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2633
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2634
# text = Cell 13 , 251 - 263 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	13	13	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	251	251	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	251 - 263	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	263	263	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2635
# text = Mujtaba , S. , Zeng , L. and Zhou , M. ( 2007 ) .
1	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Zeng	Zeng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	L.	L.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	l. and zhou	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Zhou	Zhou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2007	2007	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2636
# text = Structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..
1	Structure	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	and	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	acetyl-lysine	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	recognition	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	of	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	the	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	bromodomain	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	..	structure and acetyl-lysine recognition of the bromodomain ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2637
# text = Oncogene 26 , 5521 - 5527 .
1	Oncogene	oncogene	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	5521	5521	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	5521 - 5527	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	5527	5527	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2638
# text = Murshudov , GN. , Vagin , AA. and Dodson E J ( 1997 ) .
1	Murshudov	Murshudov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	GN.	GN.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Vagin	Vagin	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	AA.	AA.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	and	aa. and dodson e j	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	Dodson	Dodson	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	E	E	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	J	J	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1997	1997	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2639
# text = Refinement of
1	Refinement	refinement of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	of	refinement of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2640
# text = Macromolecular Structures by the Maximum-Likelihood Method .
1	Macromolecular	macromolecular structures by the maximum-likelihood method	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	Structures	Structures	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	by	macromolecular structures by the maximum-likelihood method	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	the	macromolecular structures by the maximum-likelihood method	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	Maximum-Likelihood	Maximum-Likelihood	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	Method	Method	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2641
# text = Acta Cryst .
1	Acta	Acta	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cryst	Cryst	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2642
# text = D53 , 240 - 255 .
1	D53	D53	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	240	240	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	240 - 255	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	255	255	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2643
# text = Mutskov , V. , Gerber ,
1	Mutskov	Mutskov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	V.	V.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Gerber	Gerber	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2644
# text = D . , Angelov ,
1	D	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Angelov	Angelov	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2645
# text = D . , Ausio , J. , Workman , J. and Dimitrov , S. ( 1998 ) .
1	D	d	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Ausio	Ausio	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Workman	Workman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	J.	J.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	j. and dimitrov	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Dimitrov	Dimitrov	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1998	1998	NUM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2646
# text = Persistent interactions of core histone tails with nucleosomal
1	Persistent	persister	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	interactions	interaction	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	of	off	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	core	core	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	tails	tails with nucleosomal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	with	tails with nucleosomal	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	nucleosomal	tails with nucleosomal	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2647
# text = DNA following acetylation and transcription factor binding .
1	DNA	dna following acetylation and	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	following	dna following acetylation and	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	acetylation	dna following acetylation and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	and	dna following acetylation and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	transcription	transcription	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	factor	factor	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	binding	binding	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2648
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2649
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2650
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2651
# text = 18 , 6293 - 6304 .
1	18	18	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	6293	6293	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	6293 - 6304	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	6304	6304	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2652
# text = Nakamura , Y. , Umehara , T. , Nakano , K. , Jang , MK. , Shirouzu , M. , Morita , S. , Uda-Tochio , H. , Hamana , H. , Terada , T. , Adachi , N. , Matsumoto , T. , Tanaka ,
1	Nakamura	nakamura	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
5	Umehara	Umehara	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
9	Nakano	Nakano	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
11	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
13	Jang	Jang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
15	MK.	MK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
17	Shirouzu	Shirouzu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
19	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
21	Morita	Morita	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
23	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
25	Uda-Tochio	Uda-Tochio	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
27	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
29	Hamana	Hamana	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
30	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
31	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
33	Terada	Terada	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
34	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
35	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
36	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
37	Adachi	Adachi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
38	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
39	N.	N.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
40	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
41	Matsumoto	Matsumoto	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
42	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
43	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
44	,	,	PUNC	_	_	45	punc	_	_	_	_	_
45	Tanaka	Tanaka	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
46	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2653
# text = A . , Horikoshi , M. , Ozato , K. , Padmanabhan ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
4	Horikoshi	Horikoshi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
8	Ozato	Ozato	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	K.	K.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Padmanabhan	Padmanabhan	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2654
# text = B . and Yokoyama , S .
1	B	b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and yokoyama	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Yokoyama	Yokoyama	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	S	S	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2655
# text = ( 2007 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2656
# text = Crystal structure of the human BRD2 bromodomain :
1	Crystal	crystal structure of the human brd2 bromodomain	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	structure	crystal structure of the human brd2 bromodomain	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	of	crystal structure of the human brd2 bromodomain	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	the	crystal structure of the human brd2 bromodomain	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	human	crystal structure of the human brd2 bromodomain	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	BRD2	BRD2	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	bromodomain	crystal structure of the human brd2 bromodomain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2657
# text = insights into dimerization and recognition of acetylated histone H4 ..
1	insights	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	into	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	dimerization	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	and	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	recognition	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	of	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	acetylated	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	histone	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	H4	H4	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	..	insights into dimerization and recognition of acetylated histone h4 ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2658
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2659
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2660
# text = 282 , 4193 - 4201 .
1	282	282	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4193	4193	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	4193 - 4201	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	4201	4201	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2661
# text = Navaza , J. ( 1994 ) . .
1	Navaza	Navaza	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1994	1994	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2662
# text = Acta Cryst A50 , 157 - 163 .
1	Acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cryst	Cryst	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	A50	A50	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	157	157	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	-	157 - 163	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	163	163	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2663
# text = Nielsen , AL. , Oulad-Abdelghani , M. , Ortiz , JA. , Remboutsika ,
1	Nielsen	nielsen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	AL.	AL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
5	Oulad-Abdelghani	Oulad-Abdelghani	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Ortiz	Ortiz	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	JA.	JA.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Remboutsika	Remboutsika	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2664
# text = E . , Chambon , P. and Losson , R. ( 2001 ) .
1	E	e	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Chambon	Chambon	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	p. and losson	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Losson	Losson	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	R.	R.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2001	2001	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2665
# text = Heterochromatin formation in mammalian cells :
1	Heterochromatin	Heterochromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	formation	formation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	mammalian	mamma	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	cells	cell	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2666
# text = interaction between histones and HP1 proteins .
1	interaction	interaction between histones and hp1 proteins	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	between	interaction between histones and hp1 proteins	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	histones	interaction between histones and hp1 proteins	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	interaction between histones and hp1 proteins	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	HP1	HP1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	proteins	interaction between histones and hp1 proteins	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2667
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2668
# text = Cell 7 , 729 - 739 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	7	7	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	729	729	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	729 - 739	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	739	739	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2669
# text = Oliva , R. , Bazett-Jones ,
1	Oliva	oliva	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Bazett-Jones	Bazett-Jones	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2670
# text = D . , Mezquita ,
1	D	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Mezquita	Mezquita	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2671
# text = C . and Dixon , GH. ( 1987 ) .
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and dixon	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Dixon	Dixon	NUM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	GH.	GH.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	1987	1987	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2672
# text = Factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro .
1	Factors	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	affecting	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	nucleosome	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	disassembly	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	by	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	protamines	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	in	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	vitro	factors affecting nucleosome disassembly by protamines in vitro	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2673
# text = Histone hyperacetylation and chromatin structure , time dependence , and the size of the sperm nuclear proteins .
1	Histone	histone hyperacetylation and chromatin structure	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	hyperacetylation	histone hyperacetylation and chromatin structure	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	histone hyperacetylation and chromatin structure	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	chromatin	histone hyperacetylation and chromatin structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	structure	histone hyperacetylation and chromatin structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	time	cime	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	dependence	dependence	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
10	and	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	the	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	size	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	of	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	the	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	sperm	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	nuclear	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	proteins	and the size of the sperm nuclear proteins	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2674
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2675
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2676
# text = 262 , 17016 - 17025 .
1	262	262	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	17016	17016	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	17016 - 17025	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	17025	17025	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2677
# text = Ottinger , M. , Christalla , T. , Nathan , K. , Brinkmann , MM. , Viejo-Borbolla ,
1	Ottinger	ottinger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
5	Christalla	Christalla	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
9	Nathan	Nathan	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	K.	K.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
13	Brinkmann	Brinkmann	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	MM.	MM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Viejo-Borbolla	Viejo-Borbolla	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2678
# text = A . and Schulz , TF. ( 2006 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and schulz	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Schulz	Schulz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	TF.	TF.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2006	2006	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2679
# text = Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus LANA- 1 interacts with the short variant of BRD4 and releases cells from a BRD4- and
1	Kaposi's	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	sarcoma-associated	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	herpesvirus	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
4	LANA-	LANA-	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	1	1	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	interacts	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
7	with	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	the	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
9	short	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	variant	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	of	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	BRD4	BRD4	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	and	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	releases	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	cells	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	from	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	a	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	BRD4-	BRD4-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	and	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus lana- 1 interacts with the short variant of brd4 and releases cells from a brd4- and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2680
# text = BRD 2 / RING 3 -induced G1 cell cycle arrest .
1	BRD	BRD	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	RING	RING	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	-induced	indu	A+V	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	G1	G1	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	cell	cell	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	cycle	cycle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	arrest	arrest	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2681
# text = J. Virol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Virol	Virol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2682
# text = 80 , 10772 - 10786 .
1	80	80	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	10772	10772	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	10772 - 10786	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	10786	10786	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2683
# text = Owen , DJ. , Ornaghi , P. , Yang , JC. , Lowe , N. , Evans , PR. , Ballario , P. , Neuhaus ,
1	Owen	owen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	DJ.	DJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Ornaghi	Ornaghi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	P.	P.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
9	Yang	Yang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
11	JC.	JC.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Lowe	Lowe	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	N.	N.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Evans	Evans	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	PR.	PR.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
21	Ballario	Ballario	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	P.	P.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Neuhaus	Neuhaus	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2684
# text = D . , Filetici , P. and Travers , AA. ( 2000 ) .
1	D	d	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Filetici	Filetici	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	p. and travers	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Travers	Travers	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	AA.	AA.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2000	2000	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2685
# text = The structural basis for the recognition of acetylated histone H4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..
1	The	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	structural	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	basis	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
4	for	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	the	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	recognition	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
7	of	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	acetylated	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
9	histone	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	H4	H4	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	by	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	the	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	bromodomain	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	of	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	histone	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	acetyltransferase	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	gcn	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	5p	5p	NUM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	..	the structural basis for the recognition of acetylated histone h4 by the bromodomain of histone acetyltransferase gcn 5p ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2686
# text = EMBO J. 19 , 6141 - 6149 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	6141	6141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	6141 - 6149	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	6149	6149	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2687
# text = Paillisson ,
1	Paillisson	Paillisson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2688
# text = A . , Levasseur ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Levasseur	Levasseur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2689
# text = A . , Gouret , P. , Callebaut , I. , Bontoux , M. , Pontarotti , P. and Monget , P. ( 2007 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
4	Gouret	Gouret	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
6	P.	P.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
8	Callebaut	Callebaut	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
10	I.	I.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
12	Bontoux	Bontoux	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
14	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	Pontarotti	Pontarotti	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	P.	P.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	p. and monget	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Monget	Monget	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	P.	P.	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
23	(	(	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
24	2007	2007	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
25	)	)	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2690
# text = Bromodomain testis-specific protein is expressed in mouse oocyte and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs BRD2 ,
1	Bromodomain	bromodomain testis-specific protein is expressed	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	testis-specific	bromodomain testis-specific protein is expressed	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	protein	bromodomain testis-specific protein is expressed	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	is	bromodomain testis-specific protein is expressed	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	expressed	bromodomain testis-specific protein is expressed	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	mouse	mousse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	oocyte	oocyte	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	and	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
10	evolves	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
11	faster	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
12	than	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
13	its	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
14	ubiquitously	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
15	expressed	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	paralogs	and evolves faster than its ubiquitously expressed paralogs brd2	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	BRD2	BRD2	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2691
# text = - 3 , and - 4 ..
1	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	and	and	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	-	- 4	PUNC	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	4	4	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	..	...	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2692
# text = Genomics 89 , 215 - 223 .
1	Genomics	Genomics	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	89	89	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	215	215	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	215 - 223	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	223	223	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2693
# text = Park , Y. and Luger , K. ( 2008 ) .
1	Park	park	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	y. and luger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Luger	Luger	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2008	2008	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2694
# text = Histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange .
1	Histone	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	chaperones	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	in	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	nucleosome	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	eviction	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	and	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	histone	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	exchange	histone chaperones in nucleosome eviction and histone exchange	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2695
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2696
# text = Opin .
1	Opin	Opin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2697
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2698
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2699
# text = 18 , 282 - 289 .
1	18	18	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	282	282	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	282 - 289	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	289	289	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2700
# text = Park , Y. , Dyer , PN. , Tremethick , DJ. and Luger , K. ( 2004 ) .
1	Park	park	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Dyer	Dyer	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	PN.	PN.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	DJ.	DJ.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	dj. and luger	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Luger	Luger	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	K.	K.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2004	2004	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2701
# text = A new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant H2AZ stabilizes the histone octamer within the nucleosome .
1	A	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	new	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
3	fluorescence	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
4	resonance	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
5	energy	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
6	transfer	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
7	approach	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
8	demonstrates	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
9	that	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
10	the	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
11	histone	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
12	variant	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
13	H2AZ	H2AZ	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
14	stabilizes	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
15	the	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
16	histone	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
17	octamer	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
18	within	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
19	the	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	nucleosome	a new fluorescence resonance energy transfer approach demonstrates that the histone variant h2az stabilizes the histone octamer within the nucleosome	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2702
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2703
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2704
# text = 279 , 24274 - 24282 .
1	279	279	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	24274	24274	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	24274 - 24282	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	24282	24282	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2705
# text = Peng , J. , Dong , W. , Chen , L. , Zou , T. , Qi , Y. and Liu , Y. ( 2007 ) .
1	Peng	peng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Dong	Dong	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Chen	Chen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
13	Zou	Zou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	Qi	Qi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	Y.	Y.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	y. and liu	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Liu	Liu	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	Y.	Y.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2007	2007	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2706
# text = Brd 2 is a TBP-associated protein and recruits TBP into E2F-1 transcriptional complex in response to serum stimulation .
1	Brd	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	is	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	a	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
5	TBP-associated	TBP-associated	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
6	protein	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
7	and	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
8	recruits	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	TBP	TBP	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
10	into	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	E2F-1	E2F-1	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
12	transcriptional	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	complex	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	in	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	response	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	to	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	serum	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	stimulation	brd 2 is a tbp-associated protein and recruits tbp into e2f-1 transcriptional complex in response to serum stimulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2707
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2708
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2709
# text = Biochem .
1	Biochem	Biochem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2710
# text = 294 ,
1	294	294	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2711
# text = 45 - 54 .
1	45	45	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	45 - 54 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	54	54	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	45 - 54 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2712
# text = Pennings , S. , Meersseman , G. and Bradbury , EM. ( 1994 ) .
1	Pennings	Pennings	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Meersseman	Meersseman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	G.	G.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	g. and bradbury	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Bradbury	Bradbury	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	EM.	EM.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1994	1994	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2713
# text = Linker histones H1 and H5 prevent the mobility of positioned nucleosomes .
1	Linker	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	histones	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	H1	H1	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	and	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	H5	H5	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	prevent	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	the	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	mobility	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	of	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	positioned	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	nucleosomes	linker histones h1 and h5 prevent the mobility of positioned nucleosomes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2714
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2715
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2716
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2717
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2718
# text = U.S.A . 91 , 10275 - 10279 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	91	91	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	10275	10275	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	10275 - 10279	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	10279	10279	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2719
# text = Perry , CA. and Annunziato , AT. ( 1989 ) .
1	Perry	perry	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	CA.	CA.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	ca. and annunziato	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Annunziato	Annunziato	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	AT.	AT.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1989	1989	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2720
# text = Influence of histone acetylation on the solubility , H1 content and DNase I sensitivity of newly assembled chromatin .
1	Influence	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	histone	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	acetylation	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	on	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	the	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	solubility	influence of histone acetylation on the solubility	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
9	H1	H1	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	content	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	and	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	DNase	DNase	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	I	I	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	sensitivity	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	of	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	newly	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	assembled	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	chromatin	h1 content and dnase i sensitivity of newly assembled chromatin	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2721
# text = Nucleic Acids Res .
1	Nucleic	Nucleic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Acids	Acids	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2722
# text = 17 , 4275 - 4291 .
1	17	17	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4275	4275	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	4275 - 4291	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	4291	4291	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2723
# text = Pierce , MM. , Raman , CS. and Nall , BT. ( 1999 ) .
1	Pierce	pierce	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	MM.	MM.	_	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Raman	Raman	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	CS.	CS.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	cs. and nall	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Nall	Nall	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	BT.	BT.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	1999	1999	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2724
# text = Isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions .
1	Isothermal	isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	titration	isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	calorimetry	isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	of	isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	protein-protein	isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	interactions	isothermal titration calorimetry of protein-protein interactions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2725
# text = Methods 19 , 213 - 221 .
1	Methods	Methods	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	213 - 221	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	221	221	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2726
# text = Pivot-Pajot ,
1	Pivot-Pajot	Pivot-Pajot	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2727
# text = C . , Caron ,
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Caron	Caron	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2728
# text = C . , Govin , J. , Vion ,
1	C	c	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Govin	Govin	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	Vion	Vion	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2729
# text = A . , Rousseaux , S. and
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Rousseaux	Rousseaux	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	S.	S.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	and	s. and	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2730
# text = Khochbin , S. ( 2003 ) .
1	Khochbin	Khochbin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2003	2003	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2731
# text = Acetylation-dependent chromatin reorganization by BRDT , a testis-specific bromodomain-containing protein ..
1	Acetylation-dependent	Acetylation-dependent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	chromatin	chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	reorganization	reorganization	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	by	by	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	BRDT	BRDT	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	a	a testis-specific bromodomain-containing protein ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	testis-specific	a testis-specific bromodomain-containing protein ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	bromodomain-containing	a testis-specific bromodomain-containing protein ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	protein	a testis-specific bromodomain-containing protein ..	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	..	a testis-specific bromodomain-containing protein ..	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2732
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2733
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2734
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2735
# text = 23 , 5354 - 5365 .
1	23	23	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	5354	5354	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	5354 - 5365	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	5365	5365	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2736
# text = Platt , GM. , Simpson , GR. , Mittnacht , S. and Schulz , TF. ( 1999 ) .
1	Platt	Platt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	GM.	GM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Simpson	Simpson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	GR.	GR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Mittnacht	Mittnacht	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	S.	S.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	s. and schulz	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Schulz	Schulz	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	TF.	TF.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	1999	1999	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2737
# text = Latent nuclear antigen of Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus interacts with
1	Latent	latent	ADJ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	nuclear	nucléaire	ADJ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	antigen	anti-	ADJ	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	of	of kaposi's sarcoma-associated herpesvirus interacts with	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	Kaposi's	Kaposi's	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	sarcoma-associated	of kaposi's sarcoma-associated herpesvirus interacts with	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	herpesvirus	of kaposi's sarcoma-associated herpesvirus interacts with	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	interacts	of kaposi's sarcoma-associated herpesvirus interacts with	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	with	of kaposi's sarcoma-associated herpesvirus interacts with	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2738
# text = RING3 , a homolog of the Drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene .
1	RING3	RING3	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_
3	a	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
4	homolog	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
5	of	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
6	the	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
7	Drosophila	Drosophila	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
8	female	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
9	sterile	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
10	homeotic	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	(	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	fsh	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
13	)	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	gene	a homolog of the drosophila female sterile homeotic ( fsh ) gene	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2739
# text = J .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2740
# text = Virol .
1	Virol	Virol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2741
# text = 73 , 9789 - 9795 .
1	73	73	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	9789	9789	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	9789 - 9795	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	9795	9795	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2742
# text = Polach , KJ. , Lowary , PT. and Widom , J. ( 2000 ) .
1	Polach	Polach	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	KJ.	KJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Lowary	Lowary	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	PT.	PT.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	pt. and widom	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Widom	Widom	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2743
# text = Effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic DNA site accessibility in nucleosomes .
1	Effects	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	of	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	core	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	histone	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
5	tail	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
6	domains	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
7	on	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	the	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	equilibrium	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	constants	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	for	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	dynamic	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	DNA	DNA	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	site	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	accessibility	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	in	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	nucleosomes	effects of core histone tail domains on the equilibrium constants for dynamic dna site accessibility in nucleosomes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2744
# text = J. Mol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Mol	Mol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2745
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2746
# text = 298 , 211 - 223 .
1	298	298	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	211	211	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	211 - 223	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	223	223	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2747
# text = Rajashankar , KR. and Ramakumar , S. ( 1996 ) .
1	Rajashankar	Rajashankar	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	KR.	KR.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	kr. and ramakumar	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Ramakumar	Ramakumar	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	1996	1996	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2748
# text = Pi-turns in proteins and peptides :
1	Pi-turns	pi	ADJ	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	in	in	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	proteins	pro-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	and	and	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	peptides	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2749
# text = Classification , conformation , occurrence , hydration and sequence .
1	Classification	classification	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	conformation	conformation	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	occurrence	occurrence	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	hydration	hydration and sequence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	hydration and sequence	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	sequence	hydration and sequence	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2750
# text = Protein Sci .
1	Protein	Protein	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Sci	Sci	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2751
# text = 5 , 932 - 946 .
1	5	5	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	932	932	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	932 - 946	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	946	946	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2752
# text = Redon ,
1	Redon	redon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2753
# text = C . , Pilch ,
1	C	c	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Pilch	Pilch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2754
# text = D . , Rogakou ,
1	D	d	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Rogakou	Rogakou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2755
# text = E . , Sedelnikova , O. , Newrock , K. and
1	E	e	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Sedelnikova	Sedelnikova	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	O.	O.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Newrock	Newrock	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	K.	K.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	and	k. and	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2756
# text = Bonner , W. ( 2002 ) .
1	Bonner	Bonner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2002	2002	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2757
# text = Histone H2A variants H2AX and H2AZ .
1	Histone	histone h2a variants h2ax and h2az	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	H2A	H2A	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	variants	histone h2a variants h2ax and h2az	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	H2AX	H2AX	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	and	histone h2a variants h2ax and h2az	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	H2AZ	H2AZ	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2758
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2759
# text = Opin .
1	Opin	Opin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2760
# text = Genet .
1	Genet	genet	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2761
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2762
# text = 12 , 162 - 169 .
1	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	162	162	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	162 - 169	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	169	169	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2763
# text = Robinson , PJJ .
1	Robinson	robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	PJJ	PJJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2764
# text = and Rhodes ,
1	and	and rhodes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Rhodes	Rhodes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2765
# text = D . ( 2006 ) .
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2766
# text = Structure of the '30 nm'chromatin fibre : a key role for the linker histone . Curr . Opin . Struct . Biol . 16 , 336 - 343 .
1	Structure	structure of the	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	structure of the	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	the	structure of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	'	'	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	30	30	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
6	nm'chromatin	nm'chromatin	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	fibre	fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	:	:	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	a	avoir	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	key	hey	INT	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	role	rôle	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	for	for the linker histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	the	for the linker histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	linker	for the linker histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	histone	for the linker histone	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
17	Curr	Curr	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
19	Opin	Opin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
21	Struct	Struct	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
23	Biol	Biol	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
25	16	16	NUM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	336	336	NUM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
28	-	336 - 343	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
29	343	343	NUM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2767
# text = Robinson , PJJ . , Fairall , L. , Huynh , VAT .
1	Robinson	robinson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
3	PJJ	PJJ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
6	Fairall	Fairall	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
8	L.	L.	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
10	Huynh	Huynh	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	VAT	VAT	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2768
# text = and Rhodes ,
1	and	and rhodes	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Rhodes	Rhodes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2769
# text = D . ( 2006 ) .
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2770
# text = EM measurements define the dimensions of the " 30- nm " chromatin fiber :
1	EM	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	measurements	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	define	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	the	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	dimensions	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	of	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	the	em measurements define the dimensions of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	"	"	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
9	30-	30-	NUM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	nm	minute	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	"	"	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_
12	chromatin	chromatine	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	fiber	fibre	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	:	:	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2771
# text = evidence for a compact , interdigitated structure .
1	evidence	evidence for	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	for	evidence for	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	compact	compact	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	interdigitated	interdigital	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	structure	structure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2772
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2773
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2774
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2775
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2776
# text = U.S.A . 103 , 6506 - 6511 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	103	103	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	6506	6506	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	6506 - 6511	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	6511	6511	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2777
# text = Sachchidanand , Resnick-Silverman , L. , Yan , S. , Mutjaba , S. , Liu , W. , Zeng , L. , Manfredi , JJ. and Zhou , M. ( 2006 ) .
1	Sachchidanand	Sachchidanand	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
3	Resnick-Silverman	Resnick-Silverman	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
5	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
7	Yan	Yan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
9	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
11	Mutjaba	Mutjaba	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
13	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
15	Liu	Liu	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
17	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
19	Zeng	Zeng	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
21	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
23	Manfredi	Manfredi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
25	JJ.	JJ.	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
26	and	jj. and zhou	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
27	Zhou	Zhou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
30	(	(	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
31	2006	2006	NUM	_	_	29	parenth	_	_	_	_	_
32	)	)	PUNC	_	_	31	punc	_	_	_	_	_
33	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2778
# text = Target structure-based of small molecules that block human p 53 and CREB binding protein association .
1	Target	target	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	structure-based	structure-based	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	of	of small molecules that	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	small	of small molecules that	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	molecules	of small molecules that	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	that	of small molecules that	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	block	blocks	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	p	page	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	53	53	NUM	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
11	and	and creb binding protein association	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	CREB	CREB	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	binding	and creb binding protein association	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	protein	and creb binding protein association	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	association	and creb binding protein association	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2779
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2780
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2781
# text = 13 ,
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2782
# text = 81 - 90 .
1	81	81	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	81 - 90 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	90	90	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	81 - 90 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2783
# text = Santisteban , MS. , Kalashnikova , T. and Smith , MM. ( 2000 ) .
1	Santisteban	santisteban	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	MS.	MS.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Kalashnikova	Kalashnikova	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	t. and smith	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Smith	Smith	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	MM.	MM.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2000	2000	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2784
# text = Histone H2A.Z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes .
1	Histone	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	regulats	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	transcription	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	and	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	is	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	partially	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	redundant	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	with	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	nucleosome	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	remodeling	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	complexes	histone h2a.z regulats transcription and is partially redundant with nucleosome remodeling complexes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2785
# text = Cell 103 , 411 - 422 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	103	103	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	411	411	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	411 - 422	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	422	422	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2786
# text = Schalch , T. , Duda , S. , Sargent , DF. and Richmond , TJ. ( 2005 ) .
1	Schalch	Schalch	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Duda	Duda	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Sargent	Sargent	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	DF.	DF.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	df. and richmond	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Richmond	Richmond	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	TJ.	TJ.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2005	2005	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2787
# text = X -ray structure of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre .
1	X	x	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	-ray	ray	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	of	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
5	a	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
6	tetranucleosome	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
7	and	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	its	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	implications	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	for	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	the	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	chromatin	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	fibre	of a tetranucleosome and its implications for the chromatin fibre	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2788
# text = Nature 436 , 138 - 141 .
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	436	436	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	138	138	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	138 - 141	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	141	141	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2789
# text = Shang ,
1	Shang	Shang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2790
# text = E . , Nickerson , HD. , Wen ,
1	E	e	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Nickerson	Nickerson	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	HD.	HD.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Wen	Wen	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2791
# text = D . , Wang , X .
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Wang	Wang	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	X	X	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2792
# text = and Wolgemuth , DJ. ( 2007 ) .
1	and	and wolgemuth	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Wolgemuth	Wolgemuth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	DJ.	DJ.	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2007	2007	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2793
# text = The first bromodomain of Brdt , a testis-specific member of the BET sub-family of double-bromodomain-containing proteins , is essential for male germ cell differentiation ..
1	The	the first bromodomain of brdt	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	first	the first bromodomain of brdt	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	bromodomain	the first bromodomain of brdt	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	of	the first bromodomain of brdt	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
7	a	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	testis-specific	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	member	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	of	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	the	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	BET	BET	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	sub-family	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	double-bromodomain-containing	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	proteins	a testis-specific member of the bet sub-family of double-bromodomain-containing proteins	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
18	is	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	essential	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	for	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	male	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	germ	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	cell	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	differentiation	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	..	is essential for male germ cell differentiation ..	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2794
# text = Development 134 , 3507 - 3515 .
1	Development	development	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	134	134	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	3507	3507	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	3507 - 3515	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	3515	3515	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2795
# text = Shang ,
1	Shang	Shang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2796
# text = E . , Salazar , G. , Crowley , TE. , Wang , X. , Lopez , RA. , Wang , X .
1	E	e	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Salazar	Salazar	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	G.	G.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Crowley	Crowley	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	TE.	TE.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	Wang	Wang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	X.	X.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Lopez	Lopez	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	RA.	RA.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	Wang	Wang	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	X	X	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2797
# text = and
1	and	and	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2798
# text = Wolgemuth , DJ. ( 2004 ) .
1	Wolgemuth	Wolgemuth	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	DJ.	DJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2004	2004	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2799
# text = Identification of unique , differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes
1	Identification	identification of unique	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	identification of unique	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	unique	identification of unique	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	differentiation	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
6	stage-specific	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
7	patterns	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
8	of	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
9	expression	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
10	of	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
11	the	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	bromodomain-containing	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	genes	differentiation stage-specific patterns of expression of the bromodomain-containing genes	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2800
# text = Brd 2 , Brd 3 , Brd 4 , and Brdt in the mouse testis ..
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
4	Brd	Brd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	3	3	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	Brd	Brd	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	4	4	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	and	and brdt in the mouse testis ..	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	Brdt	Brdt	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	in	and brdt in the mouse testis ..	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	the	and brdt in the mouse testis ..	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	mouse	and brdt in the mouse testis ..	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	testis	and brdt in the mouse testis ..	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	..	and brdt in the mouse testis ..	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2801
# text = Gene Expr .
1	Gene	gêner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Expr	Expr	NOM	_	_	1	subj	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2802
# text = Patterns 4 , 513 - 519 .
1	Patterns	pattern	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	513	513	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	513 - 519	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	519	519	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2803
# text = Shirley , CR. , Hayashi , S. , Mounsey , S. , Yanagimachi , R. and Meistrich , ML .
1	Shirley	shirley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	CR.	CR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Hayashi	Hayashi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Mounsey	Mounsey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
11	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Yanagimachi	Yanagimachi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	R.	R.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	r. and meistrich	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	ML	ML	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2804
# text = ( 2004 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2004	2004	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2805
# text = Abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from Tnp 1 - and Tnp 2 -null double mutant mice .
1	Abnormalities	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	and	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	reduced	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	reproductive	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	potential	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	of	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	sperm	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	from	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	Tnp	Tnp	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	-	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
12	and	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	Tnp	Tnp	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	2	2	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	-null	abnormalities and reduced reproductive potential of sperm from tnp 1 - and tnp 2 -null	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	double	double	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	mutant	mutant	ADJ	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	mice	miche	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2806
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2807
# text = Reprod .
1	Reprod	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2808
# text = 71 , 1220 - 1229 .
1	71	71	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1220	1220	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1220 - 1229	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1229	1229	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2809
# text = Shogren-Knaak , M. , Ishii , H. , Sun , J. , Pazin , MJ. , Davie , JR. and
1	Shogren-Knaak	Shogren-Knaak	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Ishii	Ishii	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
7	H.	H.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
9	Sun	Sun	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Pazin	Pazin	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	MJ.	MJ.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	Davie	Davie	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	JR.	JR.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	and	jr. and	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2810
# text = Peterson , CL. ( 2006 ) .
1	Peterson	peterson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	CL.	CL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2811
# text = Histone H4-K16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions .
1	Histone	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	H4-K16	H4-K16	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	acetylation	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	controls	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	chromatin	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	structure	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	and	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	protein	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	interactions	histone h4-k16 acetylation controls chromatin structure and protein interactions	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2812
# text = Science 311 , 844 - 847 .
1	Science	science	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	311	311	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	844	844	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	844 - 847	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	847	847	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2813
# text = Singleton , S. , Mudrak , O. , Morshedi , M. , Oehninger , S. , Zalenskaya , I. and
1	Singleton	singleton	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Mudrak	Mudrak	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	O.	O.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	Morshedi	Morshedi	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
13	Oehninger	Oehninger	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
15	S.	S.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
17	Zalenskaya	Zalenskaya	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
19	I.	I.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	and	i. and	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2814
# text = Zalensky ,
1	Zalensky	Zalensky	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2815
# text = A . ( 2007 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2007	2007	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2816
# text = Characterisation of a human sperm cell subpopulation marked by the presence of the TSH2B histone .
1	Characterisation	characterisation of	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	of	characterisation of	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	human	humer	VPR	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	sperm	sperme	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	cell	cell	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	subpopulation	subpopulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	marked	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
9	by	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
10	the	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
11	presence	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
12	of	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
13	the	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
14	TSH2B	TSH2B	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	histone	marked by the presence of the tsh2b histone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2817
# text = Reprod .
1	Reprod	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2818
# text = Fertil .
1	Fertil	Fertil	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2819
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2820
# text = 19 , 392 - 397 .
1	19	19	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	392	392	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	392 - 397	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	397	397	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2821
# text = Smith , CL. and Peterson , CL. ( 2005 ) .
1	Smith	smith	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	CL.	CL.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	cl. and peterson	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Peterson	Peterson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	CL.	CL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2005	2005	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2822
# text = ATP-dependent chromatin remodeling .
1	ATP-dependent	ATP-dependent	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	chromatin	chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remodeling	re-	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2823
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2824
# text = Top .
1	Top	top	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2825
# text = Dev .
1	Dev	Dev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2826
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2827
# text = 65 , 115 - 148 .
1	65	65	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	115	115	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	115 - 148	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	148	148	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2828
# text = Springhetti , EM. , Istomina , NE. , Whisstock , JC. , Nikitina , T. , Woodcock , CL. and Grigoryev , SA. ( 2003 ) .
1	Springhetti	Springhetti	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
3	EM.	EM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
5	Istomina	Istomina	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	NE.	NE.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Whisstock	Whisstock	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	JC.	JC.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
13	Nikitina	Nikitina	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	T.	T.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
17	Woodcock	Woodcock	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
19	CL.	CL.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
20	and	cl. and grigoryev	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	Grigoryev	Grigoryev	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
23	SA.	SA.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
24	(	(	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	2003	2003	NUM	_	_	11	parenth	_	_	_	_	_
26	)	)	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2829
# text = Role of the M-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by MENT .
1	Role	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
2	of	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
3	the	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
4	M-loop	M-loop	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
5	and	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
6	reactive	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
7	center	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NUM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
8	loop	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
9	domains	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
10	in	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
11	the	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
12	folding	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
13	and	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
14	bridging	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
15	of	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
16	nucleosome	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
17	arrays	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	periph	_	_	_	_	_
18	by	role of the m-loop and reactive center loop domains in the folding and bridging of nucleosome arrays by ment	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	MENT	MENT	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2830
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2831
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2832
# text = 278 , 43384 - 43393 .
1	278	278	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	43384	43384	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	43384 - 43393	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	43393	43393	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2833
# text = Steger , K. , Klonisch , T. , Gavenis , K. , Drabent ,
1	Steger	steger	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Klonisch	Klonisch	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Gavenis	Gavenis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	K.	K.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Drabent	Drabent	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2834
# text = B . , Doenecke ,
1	B	b	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Doenecke	Doenecke	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2835
# text = D . and
1	D	d	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and	ADV	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2836
# text = Bergmann , M. ( 1998 ) .
1	Bergmann	Bergmann	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1998	1998	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2837
# text = Expression of mRNA and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis .
1	Expression	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	of	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	mRNA	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	and	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	protein	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	of	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	nucleoproteins	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	during	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	human	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	spermiogenesis	expression of mrna and protein of nucleoproteins during human spermiogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2838
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2839
# text = Hum .
1	Hum	hum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2840
# text = Reprod .
1	Reprod	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2841
# text = 4 , 939 - 945 .
1	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	939	939	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	939 - 945	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	945	945	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2842
# text = Sterner , DE. and Berger , SL. ( 2000 ) .
1	Sterner	Sterner	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	DE.	DE.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	de. and berger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Berger	Berger	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	SL.	SL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2000	2000	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2843
# text = Acetylation of histones and transcription-related factors .
1	Acetylation	acetylation of histones and transcription-related factors	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	of	acetylation of histones and transcription-related factors	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	histones	acetylation of histones and transcription-related factors	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	acetylation of histones and transcription-related factors	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	transcription-related	acetylation of histones and transcription-related factors	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	factors	acetylation of histones and transcription-related factors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2844
# text = Microbiol .
1	Microbiol	microbiol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2845
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2846
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2847
# text = Rev .
1	Rev	Rev	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2848
# text = 64 , 435 - 459 .
1	64	64	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	435	435	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	435 - 459	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	459	459	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2849
# text = Strahl , BD. and Allis , CD. ( 2000 ) .
1	Strahl	Strahl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	BD.	BD.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	bd. and allis	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Allis	Allis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	CD.	CD.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2000	2000	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2850
# text = The language of covalent histone modifications .
1	The	the language of	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
2	language	the language of	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	of	the language of	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	covalent	co-	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2851
# text = Nature 403 ,
1	Nature	nature	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	403	403	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2852
# text = 41 - 45 .
1	41	41	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	41 - 45 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	45	45	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	41 - 45 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2853
# text = Strohner , R. , Wachsmuth , M. , Dachauer , K. , Mazurkiewicz , J. , Hochstatter , J. , Rippe , K. and Längst , G. ( 2005 ) .
1	Strohner	Strohner	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	Wachsmuth	Wachsmuth	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
7	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	Dachauer	Dachauer	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
11	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
13	Mazurkiewicz	Mazurkiewicz	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	Hochstatter	Hochstatter	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
19	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
21	Rippe	Rippe	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
23	K.	K.	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	and	k. and längst	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	Längst	Längst	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	G.	G.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
28	(	(	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
29	2005	2005	NUM	_	_	27	parenth	_	_	_	_	_
30	)	)	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2854
# text = A 'loop recapture 'mechanism for
1	A	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	'	"	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	loop	loup	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	recapture	recapturer	VRB	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	'	"	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	mechanism	mechanism for	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	for	mechanism for	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2855
# text = ACF-dependent nucleosome remodeling .
1	ACF-dependent	ACF-dependent	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	nucleosome	nucléé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	remodeling	re-	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2856
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2857
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2858
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2859
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2860
# text = 12 , 683 - 690 .
1	12	12	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	683	683	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	683 - 690	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	690	690	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2861
# text = Stucki , M. , Clapperton , JA. , Mohammad ,
1	Stucki	Stucki	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Clapperton	Clapperton	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	JA.	JA.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Mohammad	Mohammad	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2862
# text = D . , Yaffe , MB. , Smerdon , SJ. and
1	D	d	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Yaffe	Yaffe	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	MB.	MB.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Smerdon	Smerdon	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
10	SJ.	SJ.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	and	sj. and	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2863
# text = Jackson , SP. ( 2005 ) .
1	Jackson	jackson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	SP.	SP.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2005	2005	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2864
# text = MDC1 directly binds phosphorylated histone H2AX to regulate cellular responses to DNA double-strand breaks .
1	MDC1	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	directly	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	binds	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	phosphorylated	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	histone	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
6	H2AX	H2AX	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
7	to	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	regulate	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	cellular	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	responses	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	to	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	DNA	DNA	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	double-strand	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	breaks	mdc1 directly binds phosphorylated histone h2ax to regulate cellular responses to dna double-strand breaks	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2865
# text = Cell 123 , 1213 - 1226 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	123	123	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1213	1213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1213 - 1226	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1226	1226	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2866
# text = Sullivan ,
1	Sullivan	sullivan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2867
# text = B . and Karpen , G. ( 2001 ) .
1	B	b	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and karpen	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Karpen	Karpen	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	G.	G.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2001	2001	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2868
# text = Centromere identity in Drosophila is not determined in vivo by replication timing .
1	Centromere	centromere identity in drosophila is not determined	NUM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	identity	centromere identity in drosophila is not determined	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	in	centromere identity in drosophila is not determined	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	Drosophila	Drosophila	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	is	centromere identity in drosophila is not determined	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	not	centromere identity in drosophila is not determined	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	determined	centromere identity in drosophila is not determined	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	vivo	vive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	by	by	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	replication	replication	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	timing	timing	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2869
# text = J. Cell Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cell	Cell	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2870
# text = 154 , 683 - 690 .
1	154	154	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	683	683	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	683 - 690	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	690	690	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2871
# text = Suto , RK. , Clarkson , MJ. , Tremethick , DJ. and Luger , K. ( 2000 ) .
1	Suto	Suto	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	RK.	RK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Clarkson	Clarkson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	MJ.	MJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	DJ.	DJ.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	dj. and luger	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Luger	Luger	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	K.	K.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2000	2000	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2872
# text = Crystal structure of a nucleosome core particle containing the variant histone
1	Crystal	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	structure	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	of	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	a	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	nucleosome	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	core	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	particle	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	containing	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	the	crystal structure of a nucleosome core particle containing the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	variant	varier	VPR	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2873
# text = H2A.Z. Nat .
1	H2A.Z.	H2A.Z.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Nat	Nat	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2874
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2875
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2876
# text = 7 , 1121 - 1124 .
1	7	7	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1121	1121	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1121 - 1124	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1124	1124	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2877
# text = Taverna , SD. , Li , H. , Ruthenburg , AJ. , Allis , CD. and Patel , DJ. ( 2007 ) .
1	Taverna	taverna	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	SD.	SD.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Li	Li	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Ruthenburg	Ruthenburg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
11	AJ.	AJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	Allis	Allis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	CD.	CD.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	cd. and patel	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Patel	Patel	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	DJ.	DJ.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2007	2007	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2878
# text = How chromatin-binding modules interpret histone modifications :
1	How	How	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	chromatin-binding	chromatin-binding	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	modules	module	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	interpret	inter-	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	:	:	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2879
# text = lessons from professional pocket pickers .
1	lessons	léser	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	from	frou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	professional	professional	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	pocket	rocket	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	pickers	picorer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2880
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2881
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2882
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2883
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2884
# text = 14 , 1025 - 1040 .
1	14	14	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1025	1025	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1025 - 1040	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1040	1040	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2885
# text = Thiru ,
1	Thiru	Thiru	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2886
# text = A . , Nietlispach ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Nietlispach	Nietlispach	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2887
# text = D . , Mott , HR. , Okuwaki , M. , Lyon ,
1	D	d	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Mott	Mott	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	HR.	HR.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Okuwaki	Okuwaki	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Lyon	Lyon	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2888
# text = D . , Nielsen , PR. , Hirshberg , M. , Verreault ,
1	D	d	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Nielsen	Nielsen	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	PR.	PR.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Hirshberg	Hirshberg	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	M.	monsieur	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	Verreault	Verreault	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2889
# text = A . , Murzina , NV. and Laue , ED. ( 2004 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Murzina	Murzina	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	NV.	NV.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	nv. and laue	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Laue	Laue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	ED.	ED.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2004	2004	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2890
# text = Structural basis of HP1 / PXVXL motif peptide interactions and HP1 localisation to heterochromatin .
1	Structural	structural basis of hp1 / pxvxl	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	basis	structural basis of hp1 / pxvxl	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	of	structural basis of hp1 / pxvxl	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	HP1	HP1	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	/	structural basis of hp1 / pxvxl	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	PXVXL	PXVXL	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	motif	motif	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	peptide	peptide	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	interactions	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	and	and hp1 localisation to heterochromatin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
11	HP1	HP1	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
12	localisation	and hp1 localisation to heterochromatin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
13	to	and hp1 localisation to heterochromatin	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	heterochromatin	and hp1 localisation to heterochromatin	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2891
# text = EMBO J. 23 , 489 - 499 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	23	23	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	489	489	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	489 - 499	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	499	499	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2892
# text = Thoma ,
1	Thoma	Thoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2893
# text = F . , Koller , T. and Klug ,
1	F	f	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Koller	Koller	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	T.	T.	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	and	t. and klug	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Klug	Klug	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2894
# text = A . ( 1979 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1979	1979	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2895
# text = Involvement of histone H1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin .
1	Involvement	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
2	of	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
3	histone	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
4	H1	H1	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
5	in	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
6	the	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
7	organization	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
8	of	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
9	the	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
10	nucleosome	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
11	and	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	of	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	the	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	salt-dependent	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	superstructures	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	of	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	chromatin	involvement of histone h1 in the organization of the nucleosome and of the salt-dependent superstructures of chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2896
# text = J. Cell Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Cell	Cell	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2897
# text = 83 , 403 - 427 .
1	83	83	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	403	403	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	403 - 427	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	427	427	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2898
# text = Thoma ,
1	Thoma	Thoma	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2899
# text = F . , Losa , R. and Koller , T. ( 1983 ) .
1	F	f	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Losa	Losa	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	R.	R.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	r. and koller	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Koller	Koller	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	T.	T.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	1983	1983	NUM	_	_	10	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2900
# text = Involvement of the domains of histones H1 and H5 in the structural organization of soluble chromatin .
1	Involvement	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	of	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	the	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	domains	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	of	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	histones	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	H1	H1	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	and	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	H5	H5	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	in	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	the	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	structural	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	organization	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	of	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	soluble	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	chromatin	involvement of the domains of histones h1 and h5 in the structural organization of soluble chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2901
# text = J .
1	J	J	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2902
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2903
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2904
# text = 167 , 619 - 640 .
1	167	167	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	619	619	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	619 - 640	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	640	640	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2905
# text = Tremethick , DJ. ( 2007 ) .
1	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	DJ.	DJ.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2007	2007	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2906
# text = Higher-order structures of chromatin :
1	Higher-order	higher-order structures of chromatin	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	structures	higher-order structures of chromatin	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	of	higher-order structures of chromatin	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	chromatin	higher-order structures of chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2907
# text = the elusive
1	the	the elusive	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	elusive	the elusive	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2908
# text = 30 nm fiber .
1	30	30	NUM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	nm	30 nm fiber	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	fiber	30 nm fiber	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2909
# text = Cell 128 , 651 - 654 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	128	128	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	651	651	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	651 - 654	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	654	654	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2910
# text = Trojer , P. and Reinberg ,
1	Trojer	Trojer	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	P.	P.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	p. and reinberg	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Reinberg	Reinberg	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2911
# text = D . ( 2008 ) .
1	D	d	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2008	2008	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2912
# text = Beyond histone methyl-lysine binding :
1	Beyond	beyond histone methyl-lysine binding	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	histone	beyond histone methyl-lysine binding	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	methyl-lysine	beyond histone methyl-lysine binding	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	binding	beyond histone methyl-lysine binding	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	:	:	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2913
# text = how malignant malignant brain tumor ( MBT ) protein L3MBTL1 impacts chromatin structure .
1	how	hop	INT	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	malignant	mal-	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	malignant	malignant	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	brain	brain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	tumor	Tudor	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	MBT	MBT	NOM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	protein	protein	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
10	L3MBTL1	L3MBTL1	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	impacts	impacts	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
12	chromatin	chromatine	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
13	structure	structurer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2914
# text = Cell Cycle 7 , 578 - 585 .
1	Cell	cell	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	Cycle	Cycle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	7	7	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	578	578	NUM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	-	578 - 585	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	585	585	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2915
# text = Tse ,
1	Tse	Tse	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2916
# text = C . , Sera , T. , Wolffe , AP. and Hansen , JC. ( 1998 ) .
1	C	c	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Sera	Sera	VRB	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	T.	T.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Wolffe	Wolffe	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	AP.	AP.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	and	ap. and hansen	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	Hansen	Hansen	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
14	JC.	JC.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	(	(	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	1998	1998	NUM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
17	)	)	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2917
# text = Disruption of higher-order folding by core histone acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by RNA polymerase III .
1	Disruption	disruption of higher-order folding	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	of	disruption of higher-order folding	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	higher-order	disruption of higher-order folding	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	folding	disruption of higher-order folding	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	by	by	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	core	core	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	acetylation	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
9	dramatically	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
10	enhances	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
11	transcription	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
12	of	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
13	nucleosomal	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
14	arrays	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
15	by	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
16	RNA	RNA	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
17	polymerase	acetylation dramatically enhances transcription of nucleosomal arrays by rna polymerase iii	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	III	III	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2918
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2919
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2920
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2921
# text = 18 , 4629 - 4638 .
1	18	18	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	4629	4629	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	4629 - 4638	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	4638	4638	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2922
# text = Tsunaka , Y. , Kajimura , N. , Tate , S. and Morikawa , K. ( 2005 ) .
1	Tsunaka	Tsunaka	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	Kajimura	Kajimura	NOM	_	_	9	subj	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	N.	N.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
9	Tate	Tate	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	S.	S.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	s. and morikawa	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Morikawa	Morikawa	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	K.	K.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2005	2005	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2923
# text = Alteration of the nucleosomal DNA path in the crystal structure of a human nucleosome core particle .
1	Alteration	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
2	of	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
3	the	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
4	nucleosomal	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
5	DNA	DNA	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	path	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	in	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	the	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	crystal	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	structure	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	of	alteration of the nucleosomal dna path in the crystal structure of	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	human	humer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	nucleosome	nucléé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	core	core	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	particle	partial	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2924
# text = Nucleic Acids Res .
1	Nucleic	Nucleic	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Acids	Acids	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	Res	Res	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2925
# text = 33 , 3424 - 3434 .
1	33	33	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	3424	3424	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	3424 - 3434	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	3434	3434	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2926
# text = Utley , RT. , Lacoste , N. , Jobin-Robitaille , O. , Allard , S. and Côté , J .
1	Utley	Utley	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
3	RT.	RT.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
5	Lacoste	Lacoste	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
7	N.	N.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
9	Jobin-Robitaille	Jobin-Robitaille	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
11	O.	O.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
13	Allard	Allard	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	S.	S.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	s. and côté	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Côté	Côté	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	J	J	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2927
# text = ( 2005 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2005	2005	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2928
# text = Regulation of NuA 4 histone acetyltransferase activity in transcription and DNA repair by phosphorylation of histone H4 .
1	Regulation	regulation of nua 4 histone acetyltransferase activity	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	of	regulation of nua 4 histone acetyltransferase activity	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	NuA	NuA	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	4	4	NUM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	histone	regulation of nua 4 histone acetyltransferase activity	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	acetyltransferase	regulation of nua 4 histone acetyltransferase activity	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	activity	regulation of nua 4 histone acetyltransferase activity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	in	in	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	transcription	transcription	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	and	and dna	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DNA	DNA	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	repair	repair	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	by	by	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	phosphorylation	phosphorylation	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	of	off	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
16	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	H4	H4	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2929
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2930
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2931
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2932
# text = 25 , 8179 - 8190 .
1	25	25	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	8179	8179	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	8179 - 8190	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	8190	8190	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2933
# text = van Roijen , HJ. , Ooms , MP. , Spaargaren , MC. , Baarends , WM. , Weber , RF. , Grootegoed , JA. and Vreeburg , JT. ( 1998 ) .
1	van	van	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	Roijen	Roijen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	HJ.	HJ.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
6	Ooms	Ooms	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
8	MP.	MP.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
10	Spaargaren	Spaargaren	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
12	MC.	MC.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
14	Baarends	Baarends	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	WM.	WM.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Weber	Weber	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	RF.	RF.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Grootegoed	Grootegoed	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
24	JA.	JA.	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	and	ja. and vreeburg	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Vreeburg	Vreeburg	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	JT.	JT.	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	1998	1998	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2934
# text = Immunoexpression of testis-specific histone 2B in human spermatozoa and testis tissue .
1	Immunoexpression	immunoexpression of testis-specific	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	of	immunoexpression of testis-specific	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	testis-specific	immunoexpression of testis-specific	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	histone	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	2B	2B	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	in	in	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	human	humer	ADJ	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	spermatozoa	spermatozoa and testis tissue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	and	spermatozoa and testis tissue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	testis	spermatozoa and testis tissue	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	tissue	spermatozoa and testis tissue	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2935
# text = Hum .
1	Hum	hum	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2936
# text = Reprod .
1	Reprod	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2937
# text = 13 , 1559 - 1566 .
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1559	1559	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1559 - 1566	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1566	1566	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2938
# text = VanDemark , AP. , Kasten , MM. , Ferris ,
1	VanDemark	VanDemark	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	AP.	AP.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Kasten	Kasten	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	MM.	MM.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Ferris	Ferris	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2939
# text = E . , Heroux ,
1	E	e	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Heroux	Heroux	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2940
# text = A . , Hill , CP. and Cairns , BR. ( 2007 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	Hill	Hill	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
6	CP.	CP.	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
7	and	cp. and cairns	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	Cairns	Cairns	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
10	BR.	BR.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	(	(	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
12	2007	2007	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
13	)	)	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2941
# text = Autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..
1	Autoregulation	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	of	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
3	the	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
4	rsc	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
6	tandem	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
7	bromodomain	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
8	by	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
9	gcn	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
10	5	5	NUM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
11	acetylation	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	..	autoregulation of the rsc 4 tandem bromodomain by gcn 5 acetylation ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2942
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2943
# text = Cell 27 , 817 - 828 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	27	27	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	817	817	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	817 - 828	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	828	828	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2944
# text = Varga-Weisz , P D ;
1	Varga-Weisz	Varga-Weisz	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	D	D	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2945
# text = Blank , T A ;
1	Blank	Blank	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	T	T	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
4	A	A	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	;	;	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2946
# text = Becker , P B. ( 1995 ) .
1	Becker	becker	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	P	P	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	B.	B.	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	1995	1995	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2947
# text = Energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility in a cell-free system .
1	Energy-dependent	energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	chromatin	energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	accessibility	energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	and	energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	nucleosome	energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mobility	energy-dependent chromatin accessibility and nucleosome mobility	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	in	in	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	cell-free	cell	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	system	system	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2948
# text = EMBO
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2949
# text = J. 14 , 2209 - 2216 .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	14	14	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2209	2209	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	2209 - 2216	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	2216	2216	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2950
# text = W. L . DeLano . ( 2002 ) .
1	W.	w. l	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	L	L	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	DeLano	DeLano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	(	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	2002	2002	NUM	_	_	4	parenth	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2951
# text = The pymol molecular graphics system .. , CA :
1	The	the pymol molecular	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	pymol	the pymol molecular	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	molecular	the pymol molecular	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	graphics	graphics	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	system	system	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	..	...	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	CA	CA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	:	:	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2952
# text = DeLano .
1	DeLano	DeLano	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2953
# text = Walfridsson , J. , Khorosjutina , O. , Matikainen , P. , Gustafsson , CM. and
1	Walfridsson	Walfridsson	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Khorosjutina	Khorosjutina	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	O.	O.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Matikainen	Matikainen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
11	P.	P.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
13	Gustafsson	Gustafsson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
15	CM.	CM.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	and	cm. and	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2954
# text = Ekwall , K. ( 2007 ) .
1	Ekwall	Ekwall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	K.	K.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2007	2007	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2955
# text = A genome-wide role for CHD remodelling factors and Nap 1 in nucleosome disassembly .
1	A	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	genome-wide	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	role	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	for	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	CHD	CHD	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	remodelling	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	factors	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	and	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	Nap	Nap	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	in	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	nucleosome	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	disassembly	a genome-wide role for chd remodelling factors and nap 1 in nucleosome disassembly	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2956
# text = EMBO J. 26 , 2868 - 2879 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2868	2868	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	2868 - 2879	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	2879	2879	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2957
# text = Wei , L. , Jamonnak , N. , Choy , J. , Wang , Z. and Zheng , W. ( 2008 ) .
1	Wei	wei	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Jamonnak	Jamonnak	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	N.	N.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Choy	Choy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
11	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	Wang	Wang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	Z.	Z.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	z. and zheng	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Zheng	Zheng	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	W.	W.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2008	2008	NUM	_	_	9	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2958
# text = Differential binding modes of the bromodomains of CREB-binding protein ( CBP ) and p 300 with acetylated MyoD. Biochem .
1	Differential	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	binding	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	modes	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	of	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	the	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	bromodomains	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	of	differential binding modes of the bromodomains of creb-binding	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	CREB-binding	CREB-binding	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	protein	protein	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	CBP	CBP	NOM	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	and	and	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	p	page	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	300	300	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	with	dire	VRB	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
17	acetylated	acétyle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	MyoD.	MyoD.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	Biochem	Biochem	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2959
# text = Biophys .
1	Biophys	Biophys	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2960
# text = Res .
1	Res	ré	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2961
# text = Commun .
1	Commun	commun	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2962
# text = 368 , 279 - 284 .
1	368	368	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	279	279	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	279 - 284	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	284	284	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2963
# text = White , CL. , Suto , RK. and Luger , K. ( 2001 ) .
1	White	white	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	CL.	CL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Suto	Suto	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	RK.	RK.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	rk. and luger	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Luger	Luger	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	K.	K.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2001	2001	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2964
# text = Structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental changes in internucleosome interactions .
1	Structure	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
2	of	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
3	the	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
4	yeast	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
5	nucleosome	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
6	core	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
7	particle	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	periph	_	_	_	_	_
8	reveals	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	fundamental	structure of the yeast nucleosome core particle reveals fundamental	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	changes	change	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	in	in	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	internucleosome	internucleosome	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	interactions	interaction	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2965
# text = EMBO J. 20 , 5207 - 5218 .
1	EMBO	embo	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	20	20	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	5207	5207	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	-	5207 - 5218	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	5218	5218	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2966
# text = Woodcock , CL. ( 2006 ) .
1	Woodcock	Woodcock	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	CL.	CL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2006	2006	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2967
# text = Chromatin architecture .
1	Chromatin	Chromatin	NOM	_	_	2	subj	_	_	_	_	_
2	architecture	architecturer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2968
# text = Curr .
1	Curr	Curr	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2969
# text = Opin .
1	Opin	Opin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2970
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2971
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2972
# text = 16 , 213 - 220 .
1	16	16	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	213	213	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	213 - 220	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	220	220	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2973
# text = Wu , S. and Chiang ,
1	Wu	Wu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	s. and chiang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Chiang	Chiang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2974
# text = C . ( 2007 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2007	2007	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2975
# text = The double bromodomain-containing chromatin adaptor Brd 4 and transcriptional regulation .
1	The	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
2	double	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
3	bromodomain-containing	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
4	chromatin	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
5	adaptor	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
6	Brd	Brd	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
7	4	4	NUM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
8	and	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	periph	_	_	_	_	_
9	transcriptional	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
10	regulation	the double bromodomain-containing chromatin adaptor brd 4 and transcriptional regulation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2976
# text = J. Biol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Biol	Biol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2977
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2978
# text = 282 , 13141 - 13145 .
1	282	282	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	13141	13141	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	13141 - 13145	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	13145	13145	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2979
# text = Wu , S. , Lee ,
1	Wu	Wu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Lee	Lee	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2980
# text = A . , Hou , SY. , Kemper , JK. , Erdjument-Bromage , H. , Tempst , P. and Chiang ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	Hou	Hou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
6	SY.	SY.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
8	Kemper	Kemper	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
10	JK.	JK.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
12	Erdjument-Bromage	Erdjument-Bromage	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	H.	H.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
16	Tempst	Tempst	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	P.	P.	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
19	and	p. and chiang	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	Chiang	Chiang	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2981
# text = C . ( 2006 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2982
# text = Brd 4 links chromatin targeting to HPV transcriptional silencing .
1	Brd	Brd	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	links	links	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	chromatin	chromatin targeting to hpv transcriptional silencing	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
5	targeting	chromatin targeting to hpv transcriptional silencing	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
6	to	chromatin targeting to hpv transcriptional silencing	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
7	HPV	HPV	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	transcriptional	chromatin targeting to hpv transcriptional silencing	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	silencing	chromatin targeting to hpv transcriptional silencing	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2983
# text = Genes Dev .
1	Genes	gêne	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Dev	Dev	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2984
# text = 20 , 2383 - 2396 .
1	20	20	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2383	2383	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	2383 - 2396	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2396	2396	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2985
# text = Wu , S. , Zhou , T. and Chiang ,
1	Wu	Wu	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	Zhou	Zhou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	T.	T.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	t. and chiang	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Chiang	Chiang	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2986
# text = C . ( 2003 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2003	2003	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2987
# text = Human mediator enhances activator-facilitated recruitment of RNA polymerase II and promoter recognition by TATA-binding protein ( TBP ) independently of TBP-associated factors .
1	Human	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	mediator	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	enhances	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	activator-facilitated	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	recruitment	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	of	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	RNA	RNA	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	polymerase	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	II	II	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	and	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	promoter	human mediator enhances activator-facilitated recruitment of rna polymerase ii and promoter	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	recognition	recognition	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
13	by	By	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	TATA-binding	TATA-binding	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	protein	protein	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	TBP	TBP	NOM	_	_	14	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	independently	independently of tbp-associated factors	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	of	independently of tbp-associated factors	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	TBP-associated	TBP-associated	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	factors	independently of tbp-associated factors	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2988
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2989
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2990
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2991
# text = 23 , 6229 - 6242 .
1	23	23	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	6229	6229	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	6229 - 6242	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	6242	6242	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2992
# text = Wyatt , P. ( 1993 ) .
1	Wyatt	Wyatt	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	P.	P.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	1993	1993	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2993
# text = Light scattering and the absolute characterization of macromolecules .
1	Light	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
2	scattering	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
3	and	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
4	the	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	absolute	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
6	characterization	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
7	of	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	macromolecules	light scattering and the absolute characterization of macromolecules	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	.	.	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2994
# text = Analytica chimica acta 272 ,
1	Analytica	Analytica	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	chimica	chimica	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	acta	acter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	272	272	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2995
# text = 1 - 40 .
1	1	1	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
2	-	1 - 40 .	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	40	40	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	.	1 - 40 .	PUNC	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2996
# text = Yan , W. , Ma , L. , Burns , KH. and Matzuk , MM. ( 2003 ) .
1	Yan	Yan	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	W.	W.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Ma	Ma	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Burns	Burns	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
11	KH.	KH.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	kh. and matzuk	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Matzuk	Matzuk	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	MM.	MM.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2003	2003	NUM	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2997
# text = HILS1 is a spermatid-specific linker histone H 1 -like protein implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis .
1	HILS1	hils1 is a spermatid-specific linker histone h	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
2	is	hils1 is a spermatid-specific linker histone h	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
3	a	hils1 is a spermatid-specific linker histone h	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
4	spermatid-specific	hils1 is a spermatid-specific linker histone h	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
5	linker	hils1 is a spermatid-specific linker histone h	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
6	histone	hils1 is a spermatid-specific linker histone h	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	H	H	NOM	_	_	10	subj	_	_	_	_	_
8	1	1	NUM	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	-like	like	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	protein	protéiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	implicated	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
12	in	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
13	chromatin	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
14	remodeling	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
15	during	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	17	periph	_	_	_	_	_
16	mammalian	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	spermiogenesis	implicated in chromatin remodeling during mammalian spermiogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2998
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-2999
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3000
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3001
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3002
# text = U.S.A .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3003
# text = 100 , 10546 - 10551 .
1	100	100	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	10546	10546	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	10546 - 10551	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	10551	10551	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3004
# text = Yang , X . ( 2004 ) .
1	Yang	yang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	X	X	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
5	(	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	2004	2004	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3005
# text = Lysine acetylation and the bromodomain :
1	Lysine	lysine acetylation and the bromodomain	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	acetylation	lysine acetylation and the bromodomain	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	and	lysine acetylation and the bromodomain	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	the	lysine acetylation and the bromodomain	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomain	lysine acetylation and the bromodomain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	:	:	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3006
# text = a new partnership for signaling ..
1	a	a new partnership for signaling ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	new	a new partnership for signaling ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
3	partnership	a new partnership for signaling ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
4	for	a new partnership for signaling ..	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	signaling	a new partnership for signaling ..	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	..	a new partnership for signaling ..	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3007
# text = Bioessays 26 , 1076 - 1087 .
1	Bioessays	Bioessays	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	26	26	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	1076	1076	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	1076 - 1087	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	1087	1087	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3008
# text = Yang , Z. , He , N. and Zhou , Q. ( 2008 ) .
1	Yang	yang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	Z.	Z.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	He	He	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	N.	N.	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
8	and	n. and zhou	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
9	Zhou	Zhou	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	Q.	Q.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
12	(	(	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	2008	2008	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
14	)	)	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3009
# text = Brd 4 recruits P-TEFb to chromosomes at late mitosis to promote G1 gene expression and cell cycle progression .
1	Brd	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	recruits	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	P-TEFb	P-TEFb	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	to	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	chromosomes	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	at	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	late	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	mitosis	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	to	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	promote	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	G1	G1	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	gene	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	expression	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	and	brd 4 recruits p-tefb to chromosomes at late mitosis to promote g1 gene expression and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	cell	cell	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	cycle	cycle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	progression	progression	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3010
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3011
# text = Cell .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3012
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3013
# text = 28 , 967 - 976 .
1	28	28	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	967	967	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	967 - 976	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	976	976	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3014
# text = Yang , Z. , Yik , JHN . , Chen , R. , He , N. , Jang , MK. , Ozato , K. and Zhou , Q .
1	Yang	yang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
3	Z.	Z.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
5	Yik	Yik	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
7	JHN	JHN	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
10	Chen	Chen	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
12	R.	R.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
14	He	He	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
16	N.	N.	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Jang	Jang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
20	MK.	MK.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
22	Ozato	Ozato	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
24	K.	K.	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	and	k. and zhou	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Zhou	Zhou	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	Q	Q	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
29	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3015
# text = ( 2005 ) .
1	(	(	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
2	2005	2005	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	)	)	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3016
# text = Recruitment of P-TEFb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein Brd 4 .
1	Recruitment	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
2	of	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
3	P-TEFb	P-TEFb	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
4	for	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
5	stimulation	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
6	of	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
7	transcriptional	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
8	elongation	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
9	by	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
10	the	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
11	bromodomain	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
12	protein	recruitment of p-tefb for stimulation of transcriptional elongation by the bromodomain protein brd 4	NOM	_	_	14	periph	_	_	_	_	_
13	Brd	Brd	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	4	4	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3017
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3018
# text = Cell 19 , 535 - 545 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	19	19	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	535	535	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	535 - 545	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	545	545	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3019
# text = You , J. , Srinivasan , V. , Denis , GV. , Harrington , WJJ . , Ballestas , ME. , Kaye , KM. and Howley , PM. ( 2006 ) .
1	You	You	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
5	Srinivasan	Srinivasan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
7	V.	V.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
9	Denis	Denis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
11	GV.	GV.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
13	Harrington	Harrington	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
15	WJJ	WJJ	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
18	Ballestas	Ballestas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
20	ME.	ME.	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
22	Kaye	Kaye	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
23	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
24	KM.	KM.	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
25	and	km. and howley	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	Howley	Howley	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
27	,	,	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
28	PM.	PM.	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
29	(	(	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
30	2006	2006	NUM	_	_	22	parenth	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	30	punc	_	_	_	_	_
32	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3020
# text = Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein Brd 4 on host mitotic chromosomes .
1	Kaposi's	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
2	sarcoma-associated	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
3	herpesvirus	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
4	latency-associated	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
5	nuclear	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
6	antigen	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
7	interacts	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
8	with	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
9	bromodomain	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
10	protein	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
11	Brd	Brd	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	4	4	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	on	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	host	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	mitotic	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	chromosomes	kaposi's sarcoma-associated herpesvirus latency-associated nuclear antigen interacts with bromodomain protein brd 4 on host mitotic chromosomes	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3021
# text = J. Virol .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Virol	Virol	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3022
# text = 80 , 8909 - 8919 .
1	80	80	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	8909	8909	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	8909 - 8919	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	8919	8919	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3023
# text = Young , JI. , Hong , EP. , Castle , JC. , Crespo-Barreto , J. , Bowman , AB. , Rose , MF. , Kang ,
1	Young	young	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	JI.	JI.	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	Hong	Hong	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	EP.	EP.	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	Castle	Castle	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	JC.	JC.	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	Crespo-Barreto	Crespo-Barreto	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	J.	J.	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
17	Bowman	Bowman	NOM	_	_	21	subj	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	AB.	AB.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
21	Rose	Rose	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	23	punc	_	_	_	_	_
23	MF.	MF.	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
25	Kang	Kang	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3024
# text = D . , Richman , R. , Johnson , JM. , Berget , S. and Zoghbi , HY. ( 2005 ) .
1	D	d	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Richman	Richman	NOM	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	R.	R.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
8	Johnson	Johnson	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
10	JM.	JM.	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
12	Berget	Berget	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
14	S.	S.	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	and	s. and zoghbi	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	Zoghbi	Zoghbi	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
18	HY.	HY.	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	2005	2005	NUM	_	_	12	parenth	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
22	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3025
# text = Regulation of RNA splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-CpG binding protein 2 .
1	Regulation	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
2	of	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
3	RNA	RNA	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
4	splicing	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
5	by	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	the	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
7	methylation-dependent	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
8	transcriptional	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	repressor	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	methyl-CpG	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	binding	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	protein	regulation of rna splicing by the methylation-dependent transcriptional repressor methyl-cpg binding protein 2	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	2	2	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3026
# text = Proc .
1	Proc	Proc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3027
# text = Natl .
1	Natl	Natl	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3028
# text = Acad .
1	Acad	Acad	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3029
# text = Sci .
1	Sci	Sci	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3030
# text = U.S.A . 102 , 17551 - 17558 .
1	U.S.A	u.s.a	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	102	102	NUM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	17551	17551	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	17551 - 17558	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	17558	17558	NUM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3031
# text = Zeng , L. and Zhou , MM. ( 2002 ) .
1	Zeng	Zeng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	L.	L.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	l. and zhou	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Zhou	Zhou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	MM.	MM.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	2002	2002	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
11	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3032
# text = Bromodomain :
1	Bromodomain	Bromodomain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3033
# text = an acetyl-lysine binding domain .
1	an	an acetyl-lysine binding domain	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	acetyl-lysine	an acetyl-lysine binding domain	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	binding	an acetyl-lysine binding domain	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	domain	an acetyl-lysine binding domain	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3034
# text = FEBS Lett .
1	FEBS	FEBS	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Lett	Lett	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3035
# text = 513 , 124 - 128 .
1	513	513	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	124	124	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	124 - 128	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	128	128	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3036
# text = Zeng , L. , Li , J. , Muller , M. , Yan , S. , Mujtaba , S. , Pan ,
1	Zeng	Zeng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
3	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
5	Li	Li	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
7	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
9	Muller	Muller	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
13	Yan	Yan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
15	S.	S.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
17	Mujtaba	Mujtaba	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	S.	S.	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	Pan	Pan	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
22	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3037
# text = C . , Wang , Z. and
1	C	c	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	Wang	Wang	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	Z.	Z.	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	and	z. and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3038
# text = Zhou , M. ( 2005 ) .
1	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	(	(	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	2005	2005	NUM	_	_	3	parenth	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3039
# text = Selective small molecules blocking HIV- 1 Tat and coactivator PCAF association .
1	Selective	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
2	small	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
3	molecules	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
4	blocking	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
5	HIV-	HIV-	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
6	1	1	NUM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
7	Tat	Tat	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
8	and	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
9	coactivator	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	11	periph	_	_	_	_	_
10	PCAF	PCAF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	association	selective small molecules blocking hiv- 1 tat and coactivator pcaf association	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
12	.	.	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3040
# text = J. Am .
1	J.	J.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	Am	Am	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3041
# text = Chem .
1	Chem	Chem	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3042
# text = Soc .
1	Soc	soc	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3043
# text = 127 , 2376 - 2377 .
1	127	127	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	2376	2376	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	2376 - 2377	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	2377	2377	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3044
# text = Zeng , L. , Zhang , Q. , Gerona-Navarro , G. , Moshkina , N. and Zhou , M. ( 2008 ) .
1	Zeng	Zeng	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
3	L.	L.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	Zhang	Zhang	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	Q.	Q.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Gerona-Navarro	Gerona-Navarro	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	G.	G.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	Moshkina	Moshkina	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
15	N.	N.	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
16	and	n. and zhou	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
17	Zhou	Zhou	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
18	,	,	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
19	M.	monsieur	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	2008	2008	NUM	_	_	17	parenth	_	_	_	_	_
22	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
23	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3045
# text = Structural basis of site-specific histone recognition by the bromodomains of human coactivators PCAF and CBP / p 300 .
1	Structural	structural basis of site-specific	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	basis	structural basis of site-specific	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	of	structural basis of site-specific	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	site-specific	structural basis of site-specific	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	histone	histone	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	recognition	recognition	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	by	by	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	the	the	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	bromodomains	bromodomains	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	of	of	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	human	human	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	coactivators	coactivators	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
13	PCAF	PCAF	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	and	and	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	CBP	CBP	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	/	sur	PUNC	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	p	page	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	300	300	NUM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3046
# text = Structure 16 , 643 - 652 .
1	Structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	16	16	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	643	643	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	643 - 652	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	652	652	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3047
# text = Zhang , Y. , Smith , CL. , Saha ,
1	Zhang	Zhang	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	Y.	Y.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Smith	Smith	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	CL.	CL.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Saha	Saha	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3048
# text = A . , Grill , SW. , Mihardja , S. , Smith , SB. , Cairns , BR. , Peterson , CL. and Bustamante ,
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
4	Grill	Grill	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
6	SW.	SW.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
8	Mihardja	Mihardja	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
10	S.	S.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
12	Smith	Smith	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
13	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
14	SB.	SB.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
16	Cairns	Cairns	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
18	BR.	BR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
19	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
20	Peterson	Peterson	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	CL.	CL.	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	and	cl. and bustamante	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	Bustamante	Bustamante	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3049
# text = C . ( 2006 ) .
1	C	c	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3050
# text = DNA translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by SWI / SNF and RSC .
1	DNA	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
2	translocation	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
3	and	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
4	loop	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
5	formation	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
6	mechanism	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
7	of	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
8	chromatin	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
9	remodeling	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
10	by	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	SWI	SWI	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	/	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	SNF	SNF	NOM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	and	dna translocation and loop formation mechanism of chromatin remodeling by swi / snf and rsc	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	RSC	RSC	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3051
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3052
# text = Cell 24 , 559 - 568 .
1	Cell	cell	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	24	24	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	559	559	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	-	559 - 568	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	568	568	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3053
# text = Zhao , M. , Shirley , CR. , Mounsey , S. and Meistrich , ML. ( 2004 ) .
1	Zhao	Zhao	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Shirley	Shirley	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
7	CR.	CR.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
9	Mounsey	Mounsey	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
11	S.	S.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	s. and meistrich	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Meistrich	Meistrich	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
15	ML.	ML.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
16	(	(	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	2004	2004	NUM	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
18	)	)	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3054
# text = Nucleoprotein transitions during spermiogenesis in mice with transition nuclear protein Tnp 1 and Tnp 2 mutations .
1	Nucleoprotein	nucleoprotein transitions during spermiogenesis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	transitions	nucleoprotein transitions during spermiogenesis	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
3	during	nucleoprotein transitions during spermiogenesis	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	spermiogenesis	nucleoprotein transitions during spermiogenesis	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	in	in	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
6	mice	miche	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	with	dire	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
8	transition	transition	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	nuclear	nucléaire	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	protein	protéine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	Tnp	Tnp	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
13	and	tnp 1 and tnp 2 mutations	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
14	Tnp	Tnp	NOM	_	_	16	periph	_	_	_	_	_
15	2	2	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	mutations	tnp 1 and tnp 2 mutations	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3055
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3056
# text = Reprod .
1	Reprod	Re	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3057
# text = 71 , 1016 - 1025 .
1	71	71	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1016	1016	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1016 - 1025	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1025	1025	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3058
# text = Zhou , J. , Fan , JY. , Rangasamy ,
1	Zhou	Zhou	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Fan	Fan	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
7	JY.	JY.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	Rangasamy	Rangasamy	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3059
# text = D . and Tremethick , DJ. ( 2007 ) .
1	D	d	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	and	and tremethick	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	Tremethick	Tremethick	NOM	_	_	6	periph	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	DJ.	DJ.	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	(	(	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
8	2007	2007	NUM	_	_	6	parenth	_	_	_	_	_
9	)	)	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
10	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3060
# text = The nucleosome surface regulates chromatin compaction and couples it with transcriptional repression .
1	The	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	nucleosome	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	surface	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	regulates	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	chromatin	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	compaction	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	and	the nucleosome surface regulates chromatin compaction and	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	couples	couple	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	it	hit	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	with	dire	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	transcriptional	transcriptional	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	repression	répression	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	.	.	PUNC	_	_	10	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3061
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3062
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3063
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3064
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3065
# text = 14 , 1070 - 1076 .
1	14	14	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	1070	1070	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	1070 - 1076	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	1076	1076	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3066
# text = Zlatanova , J. and Thakar ,
1	Zlatanova	Zlatanova	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
3	J.	J.	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	and	j. and thakar	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	Thakar	Thakar	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3067
# text = A . ( 2008 ) .
1	A	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2008	2008	NUM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3068
# text = H2A.Z :
1	H2A.Z	H2A.Z	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3069
# text = view from the top .
1	view	vie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	from	frou	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	the	thé	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	top	top	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3070
# text = Structure
1	Structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3071
# text = 16 , 166 - 179 .
1	16	16	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	166	166	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	166 - 179	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	179	179	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3072
# text = Zofall , M. , Persinger , J. , Kassabov , SR. and Bartholomew ,
1	Zofall	Zofall	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
3	M.	monsieur	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
5	Persinger	Persinger	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	J.	J.	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	Kassabov	Kassabov	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	SR.	SR.	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
12	and	sr. and bartholomew	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	Bartholomew	Bartholomew	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3073
# text = B . ( 2006 ) .
1	B	b	NOM	_	_	4	periph	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	2006	2006	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	)	)	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3074
# text = Chromatin remodeling remodeling by ISW2 and SWI / SNF requires DNA translocation inside the nucleosome .
1	Chromatin	Chromatin	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	remodeling	re-	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
3	remodeling	remodeling	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
4	by	by	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
5	ISW2	ISW2	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	and	and	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	SWI	SWI	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	/	/	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	SNF	SNF	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	requires	requires	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	DNA	DNA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
12	translocation	translocation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	inside	in	A+V	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	the	the nucleosome	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	nucleosome	the nucleosome	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3075
# text = Nat .
1	Nat	Nat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3076
# text = Struct .
1	Struct	Struct	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3077
# text = Mol .
1	Mol	mol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3078
# text = Biol .
1	Biol	biol	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3079
# text = 13 , 339 - 346 .
1	13	13	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	339	339	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	-	339 - 346	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
5	346	346	NUM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3080
# text = Annexes
1	Annexes	annexe	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3081
# text = Annexe 1
1	Annexe	annexer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3082
# text = Librairies utilisées pour définir le résidu acétyl-lysine dans le programme cns
1	Librairies	librairie	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	utilisées	utiliser	VPP	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	pour	pour	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	définir	définir	VNF	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	résidu	résidu	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	acétyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	dans	dans	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
9	le	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	programme	programme	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	cns	cas	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3083
# text = Fichier protein   rep .
1	Fichier	fichier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	protein	protein	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	 	 	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
4	rep	reps	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3084
# text = par ( paramètres concernant les angles et les liaisons )
1	par	par	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	paramètres	paramètre	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	angles	angle	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
8	les	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	liaisons	liaison	NOM	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3085
# text =  ACC O * Bonds *  ACC F bond C CH3E 947.200 1.516 !
1	 ACC O	(	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
3	Bonds	Bonds	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	*	-	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
5	 ACC F	)	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_
6	bond	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	C	C	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	CH3E	CH3E	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	947.200	947.200	NUM	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	1.516	1.516	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
11	!	!	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3086
# text = 0.025
1	0.025	0.025	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3087
# text =  ACC O * Angles *  ACC F angle CH3E C NH 1 440 . 686 116 .500 angle CH3E C O 485.856 120 .800
1	 ACC O	(	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
3	Angles	Angles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	*	-	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
5	 ACC F	)	PUNC	_	_	22	punc	_	_	_	_	_
6	angle	angle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	CH3E	CH3E	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	NH	NH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
11	440	440	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
12	.	1 440 . 686 116 .500	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
13	686	686	NUM	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
14	116	116	NUM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
15	.500	1 440 . 686 116 .500	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	angle	angle	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	CH3E	CH3E	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	C	C	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	O	O	ADV	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	485.856	485.856	NUM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	120	120	NUM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	.800	485.856 120 .800	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3088
# text =  ACC O * Dihedral angles *  ACC F dihe CH2E NH 1 C CH3E $kdih   rigid 1 0.0 dihe CH2E NH 1 C O $kdih   rigid 1 180.0
1	 ACC O	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
3	Dihedral	Dihedral	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	angles	angles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	*	-	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
6	 ACC F	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
7	dihe	dire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	CH2E	CH2E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	NH	NH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
11	C	C	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	CH3E	CH3E	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	$kdih	$kdih	ADV	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
14	 	 	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
15	rigid	rigide	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	1	1	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	0.0	0.0	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
18	dihe	dire	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	CH2E	CH2E	NOM	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
20	NH	NH	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	1	1	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	C	C	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	O	O	ADV	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	$kdih	$kdih	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
25	 	 	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
26	rigid	rigide	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	1	1	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	180.0	180.0	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3089
# text =  ACC O * Improper angles *  ACC F impr C O CH3E NH 1 $kimpr   strong 0 0.0
1	 ACC O	(	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
2	*	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
3	Improper	Improper	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	angles	angles	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	*	-	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
6	 ACC F	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	impr	in-	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	C	C	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	O	O	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	CH3E	CH3E	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	NH	NH	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
12	1	1	NUM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
13	$kimpr	$kimpr	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
14	 	 	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
15	strong	string	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	0	0	NUM	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	0.0	0.0	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3090
# text = Fichier protein   .
1	Fichier	fichier	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	protein	protein	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	 	 	PUNC	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3091
# text = top ( paramètres concernant la topologie )
1	top	top	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	paramètres	paramètre	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	concernant	concerner	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	topologie	topologie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3092
# text = RESIDue ALY
1	RESIDue	RESIDue	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	ALY	ALY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3093
# text = GROUp
1	GROUp	GROUp	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3094
# text = ATOM N TYPE NH1 CHARge - 0.35 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	NH1	NH1	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 0.35	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	0.35	0.35	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3095
# text = ATOM H TYPE = H CHARge = 0.25 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	H	H	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	H	H	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	CHARge	CHARge	ADJ	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	0.25	0.25	NUM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	END	END	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3096
# text = ATOM CA TYPE CH1E CHARge 0.10 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	CH1E	CH1E	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	0.10	0.10	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3097
# text = ATOM CB TYPE CH2E CHARge 0.0 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	CB	CB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	CH2E	CH2E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	0.0	0.0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3098
# text = ATOM CG TYPE CH2E CHARge 0.0 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	CG	CG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	CH2E	CH2E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	0.0	0.0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3099
# text = ATOM CD TYPE CH2E CHARge 0.0 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	CD	CD	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	CH2E	CH2E	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	0.0	0.0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3100
# text = ATOM CE TYPE CH2E CHARge 0.0 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	CE	CE	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	CH2E	CH2E	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	0.0	0.0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3101
# text = ATOM NZ TYPE NH1 CHARge - 0.35 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	NZ	NZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	NH1	NH1	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 0.35	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	0.35	0.35	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3102
# text = ATOM OH TYPE O CHARge - 0.55 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	OH	OH	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	O	O	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 0.55	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	0.55	0.55	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3103
# text = ATOM CH TYPE C CHARge 0.55 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	C	C	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	0.55	0.55	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3104
# text = ATOM CH3 TYPE CH3E CHARge 0.0 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	CH3	CH3	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	CH3E	CH3E	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	0.0	0.0	NUM	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3105
# text = ATOM C TYPE C CHARge 0.55 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	C	C	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	0.55	0.55	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	END	END	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3106
# text = ATOM O TYPE O CHARge - 0.55 END
1	ATOM	ATOM	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
2	O	O	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	TYPE	TYPE	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	O	O	ADV	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	CHARge	CHARge	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	-	- 0.55	PUNC	_	_	8	punc	_	_	_	_	_
7	0.55	0.55	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	END	END	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3107
# text = BOND N CA
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CA	CA	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3108
# text = BOND CA C
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3109
# text = BOND C O
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	C	C	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	O	O	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3110
# text = BOND N H
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	H	H	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3111
# text = BOND CA CB
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CB	CB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3112
# text = BOND CB CG
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CB	CB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CG	CG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3113
# text = BOND CG CD
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CG	CG	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3114
# text = BOND CD CE
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CE	CE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3115
# text = BOND CE NZ
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	NZ	NZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3116
# text = BOND NZ CH
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	NZ	NZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3117
# text = BOND CH OH
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	OH	OH	ADV	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3118
# text = BOND CH CH3
1	BOND	bond	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CH3	CH3	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3119
# text = DIHEdral N CA CB CG
1	DIHEdral	DIHEdral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	N	N	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	CA	CA	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CB	CB	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	CG	CG	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3120
# text = DIHEdral CA CB CG CD
1	DIHEdral	DIHEdral	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	CB	CB	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
4	CG	CG	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3121
# text = DIHEdral CB CG CD CE
1	DIHEdral	DIHEdral	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CB	CB	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
3	CG	CG	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	CE	CE	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3122
# text = DIHEdral CG CD CE NZ
1	DIHEdral	DIHEdral	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CG	CG	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	CD	CD	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	CE	CE	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	NZ	NZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3123
# text = DIHEdral CD CE NZ CH
1	DIHEdral	DIHEdral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	CD	CD	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	CE	CE	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	NZ	NZ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	CH	CH	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3124
# text = DIHEdral CE NZ CH OH !
1	DIHEdral	DIHEdral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	NZ	NZ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CH	CH	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	OH	OH	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3125
# text = flat ? ( 0 degrees = cis ) 0.08
1	flat	flat	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	0	0	NUM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	degrees	dégréer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	cis	situé	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	0.08	0.08	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3126
# text = DIHEdral CE NZ CH CH3 !
1	DIHEdral	DIHEdral	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	CE	CE	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	NZ	NZ	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	CH	CH	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CH3	CH3	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	!	!	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3127
# text = flat ? ( 180 degrees = trans ) 179.66
1	flat	flat	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	?	?	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	(	(	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	180	180	NUM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	degrees	dégréer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	=	égaler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	trans	trans	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
8	)	)	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
9	179.66	179.66	NUM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3128
# text = IMPRoper CA N C CB !
1	IMPRoper	IMPRoper	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CA	CA	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	N	N	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	C	C	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	CB	CB	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3129
# text = chirality or flatness improper 36.08
1	chirality	chirality	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	or	or	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	flatness	flatter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	improper	in-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	36.08	36.08	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3130
# text = IMPRoper CH OH CH3 NZ !
1	IMPRoper	IMPRoper	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	CH	CH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	OH	OH	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	CH3	CH3	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	NZ	NZ	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
6	!	!	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3131
# text = chirality or flatness improper - 0.25
1	chirality	chirality	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	or	or	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	flatness	flatter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	improper	in-	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	-	-	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
6	0.25	0.25	NUM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3132
# text = END  ACC O RESIdue ALY  ACC F
1	END	end	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	 ACC O	(	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_
3	RESIdue	RESIdue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	ALY	ALY	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	 ACC F	)	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3133
# text = Annexe 2
1	Annexe	annexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	2	2	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3134
# text = Alignement de séquence des homologues de la famille BET ( d'après Wu , 2007 )
1	Alignement	alignement	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	séquence	séquence	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	des	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	homologues	homologue	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	la	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	famille	famille	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	BET	BET	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	(	(	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_
11	d'	de	PRE	_	_	8	parenth	_	_	_	_	_
12	après	après	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	Wu	Wu	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_
15	2007	2007	NUM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	)	)	PUNC	_	_	11	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3135
# text = Annexe 3
1	Annexe	annexer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	3	3	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3136
# text = Structures et affinités de bromodomaines
1	Structures	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	et	et	COO	_	_	3	mark	_	_	_	_	_
3	affinités	affinité	NOM	_	_	1	para	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	bromodomaines	brome	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3137
# text = Annexe 4
1	Annexe	annexer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	4	4	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3138
# text = Résultats détaillés des mesures d'ITC
1	Résultats	résultat	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	détaillés	détaillé	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	mesures	mesure	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	d'	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	ITC	ITC	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3139
# text = Explication des figures :
1	Explication	explication	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	des	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	figures	figure	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3140
# text = Panneau du haut :
1	Panneau	panneau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	haut	haut	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3141
# text = variations de chaleur résultant de la titration du peptide dans la cellule contenant la solution de protéine ( en noir ) ou le tampon seul ( en rouge ) .
1	variations	variation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	chaleur	chaleur	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	résultant	résulter	VPR	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	titration	titration	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	du	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	peptide	peptide	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	dans	dans	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	la	le	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	cellule	cellule	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	contenant	contenir	VPR	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	la	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	solution	solution	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	de	de	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	(	(	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
19	en	en	PRE	_	_	13	parenth	_	_	_	_	_
20	noir	noir	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	)	)	PUNC	_	_	19	punc	_	_	_	_	_
22	ou	ou	COO	_	_	24	mark	_	_	_	_	_
23	le	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	tampon	tampon	NOM	_	_	12	para	_	_	_	_	_
25	seul	seul	ADJ	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	(	(	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
27	en	en	PRE	_	_	24	parenth	_	_	_	_	_
28	rouge	rouge	NOM	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	)	)	PUNC	_	_	27	punc	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3142
# text = Dans les cas où les isothermes se superposent , la courbe de la dilution du peptide est décalée vers le haut pour plus de clarté .
1	Dans	dans	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	les	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	où	où	PRQ	_	_	8	periph	_	_	_	_	_
5	les	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	isothermes	isotherme	NOM	_	_	8	subj	_	_	_	_	_
7	se	se	CLI	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	superposent	superposer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
10	la	le	DET	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	courbe	courbe	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
12	de	de	PRE	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	la	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	dilution	dilution	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	du	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	peptide	peptide	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	est	être	VRB	_	_	18	aux	_	_	_	_	_
18	décalée	décaler	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	vers	vers	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	haut	haut	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	pour	pour	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
23	plus	plus	ADV	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	clarté	clarté	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3143
# text = Panneau du bas :
1	Panneau	panneau	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	bas	bas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3144
# text = données intégrées de la dilution du peptide ( en rouge ) et de l'interaction entre la protéine et le peptide après la soustraction du signal dû à la dilution du peptide ( en noir ) .
1	données	donnée	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	intégrées	intégré	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	de	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	la	le	DET	_	_	5	spe	_	_	_	_	_
5	dilution	dilution	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	du	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peptide	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	5	parenth	_	_	_	_	_
10	rouge	rouge	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	et	et	COO	_	_	13	mark	_	_	_	_	_
13	de	de	PRE	_	_	3	para	_	_	_	_	_
14	l'	le	DET	_	_	15	spe	_	_	_	_	_
15	interaction	interaction	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	entre	entre	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	protéine	protéine	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
19	et	et	COO	_	_	21	mark	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	peptide	peptide	NOM	_	_	18	para	_	_	_	_	_
22	après	après	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	la	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	soustraction	soustraction	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	signal	signal	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	dû	devoir	VPP	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	à	à	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	la	le	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	dilution	dilution	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	du	de	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	peptide	peptide	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
33	(	(	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
34	en	en	PRE	_	_	30	parenth	_	_	_	_	_
35	noir	noir	NOM	_	_	34	dep	_	_	_	_	_
36	)	)	PUNC	_	_	34	punc	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3145
# text = La courbe théorique représentant le meilleur fit ( en vert ) est indiquée lorsque la détermination des paramètres N ( nombre de site ) , Ka ( constante d'association ) , ?
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	courbe	courbe	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
3	théorique	théorique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	représentant	représenter	VPR	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	le	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	meilleur	meilleur	ADJ	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	fit	faire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	(	(	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
9	en	en	PRE	_	_	7	parenth	_	_	_	_	_
10	vert	vert	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	)	)	PUNC	_	_	9	punc	_	_	_	_	_
12	est	est	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
13	indiquée	indiqué	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
14	lorsque	lorsque	CSU	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	la	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	détermination	détermination	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	des	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	paramètres	paramètre	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	N	N	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	nombre	nombre	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
22	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	site	site	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
25	,	,	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_
26	Ka	Ka	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
27	(	(	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
28	constante	constante	NOM	_	_	26	parenth	_	_	_	_	_
29	d'	de	PRE	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	association	association	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	)	)	PUNC	_	_	28	punc	_	_	_	_	_
32	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
33	?	?	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3146
# text = H ( différence d'enthalpie ) et ?
1	H	heure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	différence	différence	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	enthalpie	enthalpie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	et	et	COO	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	?	?	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3147
# text = S ( différence d'entropie ) associés à la réaction de fixation a été possible .
1	S	S	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
2	(	(	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
3	différence	différence	NOM	_	_	1	parenth	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	entropie	entropie	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	)	)	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_
7	associés	associer	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	réaction	réaction	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	fixation	fixation	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	a	avoir	VRB	_	_	14	aux	_	_	_	_	_
14	été	être	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	possible	possible	ADJ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3148
# text = Dans le cas où la détermination des paramètres n'a pas été possible , les données de l'expérience ( en noir ) sont représentée sans soustraction du signal de la dilution du peptide pour une meilleure comparaison des deux signaux .
1	Dans	dans	PRE	_	_	25	periph	_	_	_	_	_
2	le	le	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	cas	cas	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	où	où	PRQ	_	_	12	periph	_	_	_	_	_
5	la	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	détermination	détermination	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
7	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	paramètres	paramètre	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	n'	ne	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
10	a	avoir	VRB	_	_	12	aux	_	_	_	_	_
11	pas	pas	ADV	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	été	être	VPP	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
13	possible	possible	ADJ	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
15	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
16	données	donnée	NOM	_	_	24	subj	_	_	_	_	_
17	de	de	PRE	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	l'	le	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
19	expérience	expérience	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
20	(	(	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
21	en	en	PRE	_	_	16	parenth	_	_	_	_	_
22	noir	noir	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_
24	sont	être	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
25	représentée	représenter	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
26	sans	sans	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	soustraction	soustraction	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	du	de	PRE	_	_	27	dep	_	_	_	_	_
29	signal	signal	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	de	de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	la	le	DET	_	_	32	spe	_	_	_	_	_
32	dilution	dilution	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	du	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	peptide	peptide	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	pour	pour	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
36	une	un	DET	_	_	38	spe	_	_	_	_	_
37	meilleure	meilleur	ADJ	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
38	comparaison	comparaison	NOM	_	_	35	dep	_	_	_	_	_
39	des	de	PRE	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	deux	deux	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
41	signaux	signal	NOM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
42	.	.	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3149
# text = Table du bas :
1	Table	table	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	du	de	PRE	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	bas	bas	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3150
# text = Pour chaque expérience , concentrations de peptide et de protéine utilisée , nombre de site et constante de dissociation déterminée .
1	Pour	pour	PRE	_	_	20	periph	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	expérience	expérience	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
5	concentrations	concentration	NOM	_	_	3	para	_	_	_	_	_
6	de	de	PRE	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	peptide	peptide	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	9	mark	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	6	para	_	_	_	_	_
10	protéine	protéine	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	utilisée	utiliser	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	nombre	nombre	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	site	site	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	et	et	COO	_	_	17	mark	_	_	_	_	_
17	constante	constante	NOM	_	_	9	para	_	_	_	_	_
18	de	de	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	dissociation	dissociation	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	déterminée	déterminer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
21	.	.	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3151
# text = Pour chaque série d'expérience , valeurs moyennes des paramètres de la liaison .
1	Pour	pour	PRE	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	chaque	chaque	DET	_	_	3	spe	_	_	_	_	_
3	série	série	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	d'	de	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	expérience	expérience	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	7	punc	_	_	_	_	_
7	valeurs	valeur	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	moyennes	moyen	ADJ	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	des	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	paramètres	paramètre	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	liaison	liaison	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3152
# text = Annexe 5
1	Annexe	annexer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	5	5	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3153
# text = Article soumis :
1	Article	article	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	soumis	soumettre	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	:	:	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3154
# text = La mutation K61Q de Brdt et l'infertilité masculine
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	mutation	mutation	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	K61Q	K61Q	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	de	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	et	et	COO	_	_	8	mark	_	_	_	_	_
7	l'	le	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
8	infertilité	infertilité	NOM	_	_	5	para	_	_	_	_	_
9	masculine	masculin	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3155
# text = Résumé
1	Résumé	résumer	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3156
# text = Les modifications post-transcriptionnelles qui régulent la structure et la fonction de la chromatine sont reconnues par de multiples modules protéiques , dont les bromodomaines .
1	Les	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	modifications	modification	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
3	post-transcriptionnelles	post-transcriptionnelles	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	qui	qui	PRQ	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	régulent	réguler	VRB	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
6	la	le	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	structure	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	et	et	COO	_	_	10	mark	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	fonction	fonction	NOM	_	_	7	para	_	_	_	_	_
11	de	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	la	le	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	chromatine	chromatine	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	sont	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
15	reconnues	reconnaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
16	par	par	PRE	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	de	un	DET	_	_	19	spe	_	_	_	_	_
18	multiples	multiple	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	modules	module	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	protéiques	protéique	ADJ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
22	dont	dont	PRQ	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
23	les	le	DET	_	_	24	spe	_	_	_	_	_
24	bromodomaines	brome	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	15	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3157
# text = Alors que la reconnaissance de modifications individuelles des histones par ces modules est bien caractérisée , la reconnaissance d'histones portant plusieurs modifications est mal connue .
1	Alors	alors que	CSU	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
2	que	alors que	CSU	_	_	26	periph	_	_	_	_	_
3	la	le	DET	_	_	4	spe	_	_	_	_	_
4	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	15	subj	_	_	_	_	_
5	de	de	PRE	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	modifications	modification	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	individuelles	individuel	ADJ	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	des	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	histones	histone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	par	par	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	ces	ce	DET	_	_	12	spe	_	_	_	_	_
12	modules	module	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	est	être	VRB	_	_	15	aux	_	_	_	_	_
14	bien	bien	ADV	_	_	15	periph	_	_	_	_	_
15	caractérisée	caractériser	VPP	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	2	punc	_	_	_	_	_
17	la	le	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
18	reconnaissance	reconnaissance	NOM	_	_	26	subj	_	_	_	_	_
19	d'	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	histones	histone	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	portant	porter	VPR	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	plusieurs	plusieurs	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	modifications	modification	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	est	être	VRB	_	_	26	aux	_	_	_	_	_
25	mal	mal	ADV	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	connue	connaître	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	26	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3158
# text = Nous avons étudié comment Brdt s'associe à la chromatine acétylée par l'intermédiaire de ses deux bromodomaines ( BD1 et BD2 ) pour induire sa compaction au cours des dernières étapes de la spermatogenèse .
1	Nous	nous	CLS	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	3	aux	_	_	_	_	_
3	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	comment	comment?	ADV	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	7	subj	_	_	_	_	_
6	s'	s'	CLI	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	associe	associer	VRB	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
8	à	à	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	la	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	chromatine	chromatine	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	acétylée	acétyle	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	par	par	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	l'	le	DET	_	_	14	spe	_	_	_	_	_
14	intermédiaire	intermédiaire	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
15	de	de	PRE	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	ses	son	DET	_	_	18	spe	_	_	_	_	_
17	deux	deux	NUM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	bromodomaines	oromo	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	(	(	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
20	BD1	BD1	NOM	_	_	18	parenth	_	_	_	_	_
21	et	et	COO	_	_	22	mark	_	_	_	_	_
22	BD2	BD2	NOM	_	_	20	para	_	_	_	_	_
23	)	)	PUNC	_	_	20	punc	_	_	_	_	_
24	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
25	induire	induire	VNF	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	sa	son	DET	_	_	27	spe	_	_	_	_	_
27	compaction	compaction	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
28	au	au cours de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
29	cours	au cours de	DET	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	des	au cours de	PRE	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
31	dernières	dernier	ADJ	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
32	étapes	étape	NOM	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
33	de	de	PRE	_	_	32	dep	_	_	_	_	_
34	la	le	DET	_	_	35	spe	_	_	_	_	_
35	spermatogenèse	spermatogenèse	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3159
# text = Nous avons également étudié l'effet de la mutation K61Q du premier bromodomaine de Brdt , impliquée dans certains cas d'infertilité masculine .
1	Nous	nous	CLS	_	_	4	subj	_	_	_	_	_
2	avons	avoir	VRB	_	_	4	aux	_	_	_	_	_
3	également	également	ADV	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	étudié	étudier	VPP	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	l'	le	DET	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	effet	effet	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
7	de	de	PRE	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	la	le	DET	_	_	9	spe	_	_	_	_	_
9	mutation	mutation	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
10	K61Q	K61Q	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	premier	premier	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	de	de	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	Brdt	Brdt	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	impliquée	impliquer	VPP	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
18	dans	dans	PRE	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	certains	certain	DET	_	_	20	spe	_	_	_	_	_
20	cas	cas	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
21	d'	de	PRE	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	infertilité	infertilité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	masculine	masculin	ADJ	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	.	.	PUNC	_	_	4	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3160
# text = BD1 , bien que présentant une structure de bromodomaine classique , se montre sélectif pour des formes di-acétylées de la queue N terminale de l'histone H4 avec une préférence pour le peptide H 4 -K 5 / K 8 ac et ne montre pas d'affinité pour les peptides mono-acétylés H 4 -K 5 ac , H 4 -K 8 ac et H 4 -K 12 ac .
1	BD1	BD1	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
2	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
3	bien	bien que	CSU	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
4	que	bien que	CSU	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	présentant	présenter	VPR	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
6	une	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	structure	structure	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	de	de	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	bromodomaine	oromo	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	classique	classique	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_
12	se	se	CLI	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	montre	montrer	VRB	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
14	sélectif	sélectif	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	pour	pour	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
16	des	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	formes	forme	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
18	di-acétylées	di-acétylées	NOM	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	de	de	PRE	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	la	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	queue	queue	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	N	N	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	terminale	terminal	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	de	de	PRE	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
25	l'	le	DET	_	_	26	spe	_	_	_	_	_
26	histone	histone	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
27	H4	H4	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	avec	avec	PRE	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	une	un	DET	_	_	30	spe	_	_	_	_	_
30	préférence	préférence	NOM	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
31	pour	pour	PRE	_	_	30	dep	_	_	_	_	_
32	le	le	DET	_	_	33	spe	_	_	_	_	_
33	peptide	peptide	NOM	_	_	31	dep	_	_	_	_	_
34	H	H	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
35	4	4	NUM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
36	-K	-K	VPR	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
37	5	5	NUM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	/	sur	PUNC	_	_	44	punc	_	_	_	_	_
39	K	K	NOM	_	_	38	dep	_	_	_	_	_
40	8	8	NUM	_	_	41	spe	_	_	_	_	_
41	ac	ace	NOM	_	_	13	subj	_	_	_	_	_
42	et	et	COO	_	_	44	mark	_	_	_	_	_
43	ne	ne	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
44	montre	montrer	VRB	_	_	13	para	_	_	_	_	_
45	pas	pas	ADV	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
46	d'	de	PRE	_	_	44	dep	_	_	_	_	_
47	affinité	affinité	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
48	pour	pour	PRE	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
49	les	le	DET	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
50	peptides	peptide	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
51	mono-acétylés	mono-	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
52	H	H	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
53	4	4	NUM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
54	-K	-K	ADJ	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
55	5	5	NUM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
56	ac	ac	ADJ	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
57	,	,	PUNC	_	_	56	punc	_	_	_	_	_
58	H	H	NOM	_	_	60	periph	_	_	_	_	_
59	4	4	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
60	-K	-K	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
61	8	8	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
62	ac	ac	ADJ	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
63	et	et	COO	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
64	H	H	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
65	4	4	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
66	-K	-K	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
67	12	12	NUM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
68	ac	ace	NOM	_	_	60	dep	_	_	_	_	_
69	.	.	PUNC	_	_	60	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3161
# text = Au contraire , BD2 présente un spécificité pour l'histone H3 mono-acétylée sur K18 .
1	Au	à	PRE	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	contraire	contraire	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	5	subj	_	_	_	_	_
5	présente	présenter	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	7	spe	_	_	_	_	_
7	spécificité	spécificité	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	pour	pour	PRE	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	l'	le	DET	_	_	10	spe	_	_	_	_	_
10	histone	histone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	H3	H3	NOM	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	mono-acétylée	mono-acétylée	ADJ	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
13	sur	sur	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
14	K18	K18	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	.	.	PUNC	_	_	5	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3162
# text = La structure cristallographique du complexe
1	La	le	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	structure	structure	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	cristallographique	cristallographique	ADJ	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	du	de	PRE	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
5	complexe	complexe	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3163
# text = Brdt-BD 1 / H 4 -K 5 / K 8 ac révèle que les deux lysines acétylées se placent ensemble dans la cavité hydrophobe du bromodomaine .
1	Brdt-BD	Brdt-BD	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
2	1	1	NUM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	H	H	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	4	4	NUM	_	_	6	spe	_	_	_	_	_
6	-K	-K	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
7	5	5	NUM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	/	sur	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
9	K	K	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	8	8	NUM	_	_	11	spe	_	_	_	_	_
11	ac	ace	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	révèle	révéler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	que	que	CSU	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	les	le	DET	_	_	16	spe	_	_	_	_	_
15	deux	deux	NUM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	lysines	lysine	NOM	_	_	19	subj	_	_	_	_	_
17	acétylées	acétyle	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
18	se	se	CLI	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	placent	placer	VRB	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
20	ensemble	ensemble	ADV	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	dans	dans	PRE	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
22	la	le	DET	_	_	23	spe	_	_	_	_	_
23	cavité	cavité	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	hydrophobe	hydrophobe	ADJ	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	du	de	PRE	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	.	.	PUNC	_	_	12	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3164
# text = Ces observations mettent en évidence un nouveau mode de lecture du code histone par lequel un bromodomaine reconnaît spécifiquement le motif formé par l'acétylation de deux lysines adjacentes .
1	Ces	ce	DET	_	_	2	spe	_	_	_	_	_
2	observations	observation	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
3	mettent	mettre	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	en	en	PRE	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	évidence	évidence	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	un	un	DET	_	_	8	spe	_	_	_	_	_
7	nouveau	nouveau	ADJ	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
8	mode	mode	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
9	de	de	PRE	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
10	lecture	lecture	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	du	de	PRE	_	_	10	dep	_	_	_	_	_
12	code	code	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	histone	histone	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	par	par	PRE	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	lequel	lequel	PRQ	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	un	un	DET	_	_	17	spe	_	_	_	_	_
17	bromodomaine	bromé	NOM	_	_	18	subj	_	_	_	_	_
18	reconnaît	reconnaître	VRB	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
19	spécifiquement	spécifiquement	ADV	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
20	le	le	DET	_	_	21	spe	_	_	_	_	_
21	motif	motif	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
22	formé	former	VPP	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	par	par	PRE	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	l'	le	DET	_	_	25	spe	_	_	_	_	_
25	acétylation	acétylation	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
26	de	de	PRE	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
27	deux	deux	NUM	_	_	28	spe	_	_	_	_	_
28	lysines	lysine	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
29	adjacentes	adjacent	ADJ	_	_	28	dep	_	_	_	_	_
30	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3165
# text = Mots clefs spermatogenèse , BRDT , bromodomaine , acetylation , histone , cristallographie aux rayons X , ITC .
1	Mots	mots	NOM	_	_	3	subj	_	_	_	_	_
2	clefs	clef	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	spermatogenèse	spermatogenèse	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
5	BRDT	BRDT	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
7	bromodomaine	brome	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
8	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
9	acetylation	acetylation	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
10	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
11	histone	histone	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
12	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
13	cristallographie	cristallographie	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
14	aux	à	PRE	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	rayons	rayons	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	X	X	ADJ	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_
18	ITC	ITC	NOM	_	_	15	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	3	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3166
# text = Summary
1	Summary	Summary	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3167
# text = Post-translational histone modifications that regulate chromatin structure and function are recognized by diverse protein modules , including bromodomains .
1	Post-translational	Post-translational	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	modifications	modification	NOM	_	_	2	dep	_	_	_	_	_
4	that	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
5	regulate	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
6	chromatin	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
7	structure	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
8	and	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
9	function	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
10	are	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
11	recognized	that regulate chromatin structure and function are recognized	NOM	_	_	14	subj	_	_	_	_	_
12	by	By	NOM	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
13	diverse	divers	ADJ	_	_	11	dep	_	_	_	_	_
14	protein	protéiner	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
15	modules	module	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	,	,	PUNC	_	_	17	punc	_	_	_	_	_
17	including	inclure	NOM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
18	bromodomains	bromodomains	ADJ	_	_	17	dep	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	14	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3168
# text = While the recognition of individual histone marks by such modules is well characterized , the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood .
1	While	while the recognition of individual	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
2	the	while the recognition of individual	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
3	recognition	while the recognition of individual	NOM	_	_	5	periph	_	_	_	_	_
4	of	while the recognition of individual	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
5	individual	while the recognition of individual	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
6	histone	histone	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
7	marks	mark	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	by	by	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
9	such	such	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
10	modules	modules	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
11	is	is	NOM	_	_	13	periph	_	_	_	_	_
12	well	well	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
13	characterized	characterized	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	,	,	PUNC	_	_	25	punc	_	_	_	_	_
15	the	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
16	recognition	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
17	of	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
18	histones	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
19	bearing	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
20	multiple	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
21	modifications	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
22	is	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
23	only	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
24	poorly	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	understood	the recognition of histones bearing multiple modifications is only poorly understood	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3169
# text = Here we investigate how Brdt , a testis-specific member of the BET family of nuclear proteins , associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( BD1 and BD2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis .
1	Here	Here	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	we	we	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	investigate	investir	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
4	how	how	VPR	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
5	Brdt	Brdt	NOM	_	_	4	dep	_	_	_	_	_
6	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
7	a	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
8	testis-specific	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
9	member	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
10	of	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
11	the	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
12	BET	BET	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
13	family	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
14	of	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
15	nuclear	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
16	proteins	a testis-specific member of the bet family of nuclear proteins	NOM	_	_	5	dep	_	_	_	_	_
17	,	,	PUNC	_	_	36	punc	_	_	_	_	_
18	associates	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
19	with	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
20	hyperacetylated	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
21	histones	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
22	through	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
23	its	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
24	two	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
25	bromodomains	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
26	(	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
27	BD1	BD1	NOM	_	_	36	parenth	_	_	_	_	_
28	and	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	27	para	_	_	_	_	_
29	BD2	BD2	NOM	_	_	28	para	_	_	_	_	_
30	)	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	PUNC	_	_	29	punc	_	_	_	_	_
31	to	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
32	mediate	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
33	chromatin	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
34	remodelling	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
35	during	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
36	spermiogenesis	associates with hyperacetylated histones through its two bromodomains ( bd1 and bd2 ) to mediate chromatin remodelling during spermiogenesis	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
37	.	.	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3170
# text = Unlike canonical bromodomains , BD1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing two or more acetyl-lysine marks , with preference for a histone H4 tail dually acetylated on lysines 5 and 8 .
1	Unlike	unlike canonical bromodomains	NOM	_	_	3	periph	_	_	_	_	_
2	canonical	unlike canonical bromodomains	NOM	_	_	3	dep	_	_	_	_	_
3	bromodomains	unlike canonical bromodomains	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
4	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
6	fails	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
7	to	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
8	bind	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
9	singly	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
10	acetylated	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
11	histone	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
12	tails	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
13	but	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
14	has	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
15	the	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
16	remarkable	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
17	ability	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
18	to	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
19	recognize	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
20	histone	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	periph	_	_	_	_	_
21	tails	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
22	bearing	bd1 fails to bind singly acetylated histone tails but has the remarkable ability to recognize histone tails bearing	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
23	two	tao	NOM	_	_	22	dep	_	_	_	_	_
24	or	or	COO	_	_	25	mark	_	_	_	_	_
25	more	more	NOM	_	_	23	para	_	_	_	_	_
26	acetyl-lysine	acétyle-lysine	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
27	marks	mark	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
28	,	,	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_
29	with	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
30	preference	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
31	for	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
32	a	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
33	histone	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
34	H4	H4	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
35	tail	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
36	dually	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	37	dep	_	_	_	_	_
37	acetylated	with preference for a histone h4 tail dually acetylated	NOM	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
38	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	lysines	lysine	NOM	_	_	41	subj	_	_	_	_	_
40	5	5	NUM	_	_	39	dep	_	_	_	_	_
41	and	and	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
42	8	8	NUM	_	_	41	dep	_	_	_	_	_
43	.	.	PUNC	_	_	41	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3171
# text = In contrast , BD2 selectively associates with a histone H3 tail acetylated on lysine 18 but cannot discriminate mono- , di- and tetra-acetylated tails .
1	In	in	ADJ	_	_	0	root	_	_	_	_	_
2	contrast	contrer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
4	BD2	BD2	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
5	selectively	sélectif	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
6	associates	associer	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	with	dit	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
8	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
9	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
10	H3	H3	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
11	tail	h3 tail acetylated	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
12	acetylated	h3 tail acetylated	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
13	on	on	CLS	_	_	0	root	_	_	_	_	_
14	lysine	lysine	NOM	_	_	16	subj	_	_	_	_	_
15	18	18	NUM	_	_	14	dep	_	_	_	_	_
16	but	boire	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
17	cannot	cannot discriminate mono-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
18	discriminate	cannot discriminate mono-	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
19	mono-	cannot discriminate mono-	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
20	,	,	PUNC	_	_	24	punc	_	_	_	_	_
21	di-	di- and tetra-acetylated tails	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
22	and	di- and tetra-acetylated tails	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
23	tetra-acetylated	di- and tetra-acetylated tails	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
24	tails	di- and tetra-acetylated tails	NOM	_	_	16	dep	_	_	_	_	_
25	.	.	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3172
# text = High-resolution crystal structures of BD1 and BD2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity .
1	High-resolution	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
2	crystal	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
3	structures	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
4	of	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
5	BD1	BD1	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
6	and	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
7	BD2	BD2	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
8	bound	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
9	to	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
10	their	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
11	cognate	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
12	substrates	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
13	reveal	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
14	the	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	basis	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	of	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	this	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	specificity	high-resolution crystal structures of bd1 and bd2 bound to their cognate substrates reveal the basis of this specificity	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	.	.	PUNC	_	_	18	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3173
# text = Selectivity of BD1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues as a single epitope .
1	Selectivity	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
2	of	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
3	BD1	BD1	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
4	for	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
5	a	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
6	di-acetylated	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
7	tail	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
8	is	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
9	due	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
10	to	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
11	a	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
12	widened	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
13	binding	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
14	pocket	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
15	that	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
16	essentially	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
17	accommodates	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
18	the	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
19	two	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	periph	_	_	_	_	_
20	acetyllysine	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
21	residues	selectivity of bd1 for a di-acetylated tail is due to a widened binding pocket that essentially accommodates the two acetyllysine residues	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
22	as	as	NOM	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	a	avoir	VRB	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
24	single	single	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
25	epitope	épitope	NOM	_	_	24	dep	_	_	_	_	_
26	.	.	PUNC	_	_	21	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3174
# text = Our findings highlight the complexity of the histone code by exemplifying a mode for the combinatorial readout of histone modifications in which two distinct post-translational marks on a histone tail are simultaneously recognized by a single chromatin-interaction module .
1	Our	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
2	findings	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
3	highlight	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
4	the	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
5	complexity	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	7	periph	_	_	_	_	_
6	of	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
7	the	our findings highlight the complexity of the	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
8	histone	histone	NOM	_	_	7	dep	_	_	_	_	_
9	code	code	NOM	_	_	12	subj	_	_	_	_	_
10	by	By	NOM	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
11	exemplifying	exemplifying	ADJ	_	_	9	dep	_	_	_	_	_
12	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
13	mode	mode	NOM	_	_	12	dep	_	_	_	_	_
14	for	for the combinatorial readout of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
15	the	for the combinatorial readout of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
16	combinatorial	for the combinatorial readout of	NOM	_	_	18	periph	_	_	_	_	_
17	readout	for the combinatorial readout of	NOM	_	_	18	dep	_	_	_	_	_
18	of	for the combinatorial readout of	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
19	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
20	modifications	modification	NOM	_	_	19	dep	_	_	_	_	_
21	in	in	ADJ	_	_	20	dep	_	_	_	_	_
22	which	chiche	ADJ	_	_	21	dep	_	_	_	_	_
23	two	tao	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
24	distinct	distinct	ADJ	_	_	25	dep	_	_	_	_	_
25	post-translational	post-translational	ADJ	_	_	26	dep	_	_	_	_	_
26	marks	mark	NOM	_	_	23	dep	_	_	_	_	_
27	on	on	CLS	_	_	28	subj	_	_	_	_	_
28	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
29	histone	histone	NOM	_	_	0	root	_	_	_	_	_
30	tail	tail are simultaneously recognized	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
31	are	tail are simultaneously recognized	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
32	simultaneously	tail are simultaneously recognized	NOM	_	_	33	dep	_	_	_	_	_
33	recognized	tail are simultaneously recognized	NOM	_	_	29	dep	_	_	_	_	_
34	by	By	NOM	_	_	35	subj	_	_	_	_	_
35	a	avoir	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
36	single	single	NOM	_	_	38	subj	_	_	_	_	_
37	chromatin-interaction	chromatine-interaction	NOM	_	_	36	dep	_	_	_	_	_
38	module	moduler	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
39	.	.	PUNC	_	_	38	punc	_	_	_	_	_

# sent_id = cefc-scientext-these_281_bio_Moriniere-3175
# text = Keywords spermatogenesis , BRDT , bromodomain , acetylation , histone , X ray crystallography , ITC .
1	Keywords	Keywords	NOM	_	_	6	subj	_	_	_	_	_
2	spermatogenesis	spermatogenesis	ADJ	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
3	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
4	BRDT	BRDT	NOM	_	_	1	dep	_	_	_	_	_
5	,	,	PUNC	_	_	1	punc	_	_	_	_	_
6	bromodomain	bromodomain	VRB	_	_	0	root	_	_	_	_	_
7	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
8	acetylation	acetylation	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
9	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
10	histone	histone	NOM	_	_	8	dep	_	_	_	_	_
11	,	,	PUNC	_	_	13	punc	_	_	_	_	_
12	X	X	DET	_	_	13	spe	_	_	_	_	_
13	ray	ray	NOM	_	_	6	dep	_	_	_	_	_
14	crystallography	crystallography	ADJ	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
15	,	,	PUNC	_	_	16	punc	_	_	_	_	_
16	ITC	ITC	NOM	_	_	13	dep	_	_	_	_	_
17	.	.	PUNC	_	_	6	punc	_	_	_	_	_